Branolind

Branolind - een hulpmiddel dat wordt gebruikt voor de preventie en genezing van trofische zweren en wonden bij diabetes mellitus.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Volgens de instructies wordt Branolind geproduceerd in de vorm van een steriel gaasverband, geïmpregneerd met een zalfmassa van 7,5x10 of 10x20 cm, in een doos van 1, 10 of 30 stuks.

De zalfmassa, die is geïmpregneerd met het verband, bevat 265 mg Peruviaans balsem en hulpstoffen - witte vaseline, gehydrogeneerd vet, 40-50% glycerolmonostearaat, cetomacrogol 1000 en gemiddelde triglyceriden.

Het verband is gemaakt van een grof, luchtig en geheim doorlatend katoenweefsel.

Indicaties voor gebruik van Branolind

In overeenstemming met de instructies, voorgeschreven Branolind voor de behandeling van bevriezing, brandwonden, schaafwonden, trofische en diabetische ulcera, steenpuisten, drukwonden, abcessen en slecht genezende wonden.

Contra

Toepassing Branolinda gecontra-indiceerd in gevallen van overgevoeligheid voor de componenten van het hulpmiddel en huidnecrose.

Wijze van toediening en dosering Branolinda

Branolind wordt voorgeschreven door een arts, bij elk verband wordt het aanbevolen om een nieuw verband te gebruiken. Vóór gebruik moet u de binnenverpakking openen, het verband voorzichtig uittrekken en een stuk snijden dat overeenkomt met het wondgebied. Vervolgens wordt de eerste laag beschermend papier verwijderd, wordt het verband direct op de plaats van de verwonding aangebracht, waarna de tweede laag papier wordt verwijderd.

Als het middel wordt gebruikt om wondafscheidingen te absorberen, is externe fixatie van Branolind met een steriel absorberend verband vereist.

Bijwerkingen Branolinda

Met het gebruik van fondsen kunnen allergische reacties van verschillende ernst optreden.

Analogons van Branolind

Synoniemen worden niet vrijgegeven. Analogons van Branolind, behorende tot dezelfde farmaceutische groep en met hetzelfde werkingsmechanisme, zijn de hulpmiddelen Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn en Voskopran.

Algemene voorwaarden voor opslag

In overeenstemming met de instructies moet Branolind worden bewaard in een goed geventileerde ruimte, beschermd tegen licht en op een droge plaats buiten het bereik van kinderen, op kamertemperatuur. Zalfverband dat zonder recept verkrijgbaar is bij de apotheek, de houdbaarheidstermijn ervan, na naleving van alle aanbevelingen van de fabrikant, is vijf jaar. Na de vervaldatum moet het product worden weggegooid.

Afvallen kan geen snel proces zijn. De belangrijkste fout van de meeste mensen die afvallen is dat ze een geweldig resultaat willen krijgen in een paar dagen zittend op een honger dieet. Maar het gewicht werd niet binnen een paar dagen bereikt! Extra ponden n.

23 44038 lees meer

Het lichaamstype van een persoon wordt op het niveau van de genen gelegd, maar als iets niet bij hem past, kan de situatie met behulp van fysieke oefeningen worden gecorrigeerd. De figuur van een man hangt af van de botstructuur van het lichaam en de verdeling van m.

2 39476 meer informatie

Zelfs als het lijkt alsof we niets met je doen: slapen, op de bank liggen met je favoriete boek of tv kijken, ons lichaam geeft energie uit. Calorieën zijn nodig voor alles: voor ademhalen, voor het handhaven van een comfortabele lichaamstemperatuur, voor het verslaan van de onze.

nimesil

Nimesil-poeder is een van de meest voorkomende pijnstillers en ontstekingsremmers. Dit geneesmiddel wordt meestal voorgeschreven aan patiënten met rugpijn of gewrichtsaandoeningen, het wordt ingenomen na verwondingen, verstuikingen, verstuikingen.

"Nimesil" verlicht pijn en ontsteking, verlaagt de temperatuur. Door de doseervorm - oplosbaar poeder - wordt het medicijn snel in het bloed opgenomen, waardoor het sneller werkt dan aspirine. En nog belangrijker - goed verdragen, zelfs bij langdurig gebruik.

Werkzame stoffen en afgiftevorm

Nimesil is een lichtgeel poeder met een lichtoranje aroma. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is nimesulide. Het wordt aangevuld met sucrose, citroenzuur en smaakstoffen - deze componenten zoet de smaak en geven de geur van sinaasappel.

Maar het medicijn bevat ook de oppervlakteactieve stof cetomacrogol 1000. Cetomacrogol dient als een hulpcomponent, niet alleen voor farmaceutische preparaten, maar ook in de samenstelling van cosmetica en voedingsproducten.

Het wordt gebruikt als oplosbaarmakend middel - een stof die het oplossen van moeilijk oplosbare componenten bevordert. Ook heeft tsetomakrogol de eigenschappen van een emulgator. Met andere woorden, het helpt om niet-mengbare vloeistoffen aan te sluiten.

Wat is nimesulide en hoe reageert het op het lichaam?

Het is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel uit de sulfonanilideklasse. Simpel gezegd, het chemische derivaat van een van de antibiotica sulfonamide (maar nimesulide zelf is geen antibioticum!). Nimesulide remt enzymen die betrokken zijn bij de vorming van prostaglandinen - fysiologisch actieve stoffen die zwelling, ontsteking en pijn veroorzaken.

Hoewel prostaglandinen hun naam kregen van de Latijnse naam van de prostaatklier (ze werden voor het eerst geïsoleerd door fysiologen uit zaadvloeistof), worden deze stoffen gevormd in alle weefsels en organen, inclusief gewrichten. Prostaglandinen stimuleren een kettingreactie in het lichaam, ze beïnvloeden bloedcellen, bloedvaten, het hart, het immuunsysteem.

De meeste NSAID's blokkeren of vertragen de synthese van prostaglandinen en remmen de enzymen die nodig zijn voor de vorming van deze stoffen uit essentiële vetaminozuren. Volgens hetzelfde principe als nimesulide werken ibuprofen en aspirine op een persoon.

Maar wat Nimesil onderscheidt van andere NSAID's is dat het niet de enzymen van het maagdarmkanaal remt, hoewel het overeenkomstige enzymen beïnvloedt die betrokken zijn bij de synthese van prostaglandinen. Zelfs met deze sparende werking heeft nimesulide nog steeds een negatief effect op de slijmvliezen van de spijsverteringsorganen, de lever en andere inwendige organen, als er pathologische processen in voorkomen.

Het gebruik van Nimesil. Indicaties en toelatingsregels

"Nimesil" is voorgeschreven voor acute pijn, indicaties voor de ontvangst kunnen zijn:

kiespijn;
pijn tijdens de menstruatie;
posttraumatische pijn;
osteoartritis;
arthritis;
gewrichtspijn;
spierpijn;
reumatoïde artritis;
bursitis;
tendinitis.

De lijst met indicaties voor het langdurig innemen van Nimesil omvatte ziekten gepaard gaande met hoge koorts, maar vandaag is dit item in de lijst met afspraken twijfelachtig - het medicijn wordt aanbevolen alleen voor verkoudheid te gebruiken in extreme gevallen waarin andere NSAID's geen effect hebben.

"Nimesil" wordt tweemaal per dag oraal ingenomen voor 1 zak, die 100 mg nimesulide bevat. De geldigheidsduur van één portie medicijnen is 6 uur. Dit is de periode waarin de stof actief ontsteking en zwelling zal onderdrukken. Het is beter om een ontstekingsremmend middel na eten in te nemen, met opgelost poeder in een kleine hoeveelheid helder water. De kant-en-klare oplossing kan niet worden opgeslagen: klaargemaakt en onmiddellijk gedronken.

Nimesil wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 12 jaar oud en wordt zorgvuldig voorgeschreven aan ouderen.

Aangezien het belangrijkste actieve bestanddeel de functie van de nieren en de lever beïnvloedt, moeten patiënten met disfunctie van deze organen een arts raadplegen voordat ze het innemen en de dagelijkse dosis aanpassen. Het verloop van de behandeling met nimesulide is in de regel niet langer dan 15 dagen.

Bij een overdosis nimesulide ervaart een persoon slaperigheid, misselijkheid, braken en pijn in de maag. Hoewel er geen specifiek antidotum bestaat, zijn deze symptomen omkeerbaar. Als er contra-indicaties zijn, zijn gastro-intestinale bloeding, nierfalen, ademdepressie en coma mogelijk.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Als u andere geneesmiddelen gebruikt, dient u uw arts te raadplegen voordat u Nimesil gebruikt. In combinatie met sommige geneesmiddelen kan dit medicijn het risico op bloedingen verhogen, en terwijl het wordt ingenomen met andere geneesmiddelen, vermindert Nimesil hun werkzaamheid. Het wordt niet aanbevolen om nimesulide-preparaten te combineren met bloedplaatjesaggregatieremmers - dit verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen aanzienlijk.

Bij interactie met anticoagulantia verhoogt Nimesil het effect van geneesmiddelen, maar verhoogt tegelijkertijd het risico op bloedingen. Daarom worden patiënten met verminderde stolling NSAID's zelden voorgeschreven. Als het gebruik van Nimesil noodzakelijk is, is het belangrijk om de bloedstollingspercentages te controleren.

Continue bewaking van fysiologische parameters is ook vereist in gevallen waarin patiënten gelijktijdig met Nimesil lithiumpreparaten gebruiken. Nimesulide vertraagt de uitscheiding van lithium uit het lichaam, waardoor de bloedconcentratie en toxiciteit toenemen. Ook verhoogt het medicijn de toxiciteit van methotrexaat.

Omdat nimesulide het diuretisch effect vermindert, is het niet rationeel om het met diuretica te combineren. Hetzelfde kan gezegd worden over de combinatie van "Nimesil" met furosemide. Het gelijktijdig innemen van meerdere NSAID's is niet alleen zinloos, maar ook gevaarlijk: de werkzaamheid van geneesmiddelen blijft stabiel, maar het risico op bijwerkingen neemt toe.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Ondanks het feit dat NSAID's aan populariteit gewonnen hebben vanwege hun veiligheid, is de lijst met contra-indicaties voor Nimesil uitgebreid:

leverziekte, waaronder leverfalen;
koorts bij infectie- en ontstekingsziekten;
inflammatoire darmaandoening in de acute fase;
maagzweer en darmzweer in de acute fase;
perforatie en bloeding in het maagdarmkanaal;
zweer en bloeden in de geschiedenis;
bloedingsstoornissen;
ernstig hartfalen;
ernstig nierfalen;
de periode na coronaire bypassoperatie;
concomitante medicatie, mogelijk schadelijk voor de lever (paracetamol en andere NSAID's);
individuele intolerantie voor de componenten;
leeftijd tot 12 jaar;
zwangerschap en borstvoeding;
alcoholisme, drugsverslaving.

Patiënten met type 2 diabetes mellitus, evenals mensen met aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, zoals hartfalen, coronaire hartaandoeningen en perifere arteriële laesies, moeten Nimesil voorzichtig gebruiken.

Allergische reacties op het medicijn komen niet vaak voor, maar jeuk, huiduitslag en zweten zijn mogelijk. Ook in zeldzame gevallen klagen patiënten over duizeligheid, nervositeit, angst, hoofdpijn. De helderheid van het gezichtsvermogen kan tijdelijk afnemen, er kan kortademigheid optreden en mensen met bronchiale astma kunnen soms verergeren.

De meest voorkomende bijwerking van het gebruik van Nimesil is diarree, braken en misselijkheid.

Effectiviteitsstudies

Een uitgebreide lijst van contra-indicaties en bijwerkingen maakt niet de meest aangename indruk, maar in feite betekent het alleen dat het belangrijk is om de regels van toediening, dosering en vóór het gebruik van het poeder te volgen, het is belangrijk om ervoor te zorgen dat u geen contra-indicaties heeft.

In feite is "Nimesil" zelfs veiliger dan Analgin, aspirine of ibuprofen, dit medicijn wordt goed verdragen. Nimesil is in sommige landen in het buitenland verboden, maar in Europa is dit geneesmiddel vrij verkrijgbaar. Twijfels over de veiligheid van nimesulide dwongen wetenschappers om de risico's zorgvuldig te bestuderen.

In 2009 werden de resultaten van de veiligheidsstudie van Nimesil gepubliceerd. Experts hebben geconcludeerd dat het totale risico op bijwerkingen bij gebruik van nimesulide lager is dan bij andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen [1]. Onderzoekers hebben aandacht besteed aan de betaalbare prijs van het medicijn en noemden het een belangrijke sociale factor.

Het medicijn is dus vrij veilig, maar een andere vraag blijft: hoe effectief is nimesulide in het geval van ODA-ziekten?

Deze vraag is gesteld door de auteurs van een onderzoek naar de behandeling van reumatoïde artritis. Ze bestudeerden de reactie op het medicijn bij 52 patiënten met een betrouwbare diagnose, waardoor ze gedurende 12 weken 200-400 mg Nimesil kregen. En als 44 patiënten een verbetering opmerkten, klaagden slechts 8 mensen over de bijwerkingen.

Daarom kwamen de onderzoekers tot de conclusie over de veiligheid van Nimesil met zijn hoge effectiviteit [2]. Een aparte studie was gewijd aan de effectiviteit van het medicijn bij jichtartritis - en nogmaals, deskundigen merkten een hoge werkzaamheid op met een goede verdraagbaarheid [3].

De resultaten van langdurige observatie en data-analyse bevestigden de hoge werkzaamheid van Nimesil voor de verlichting van acute en chronische jichtige ontsteking.

Het medicijn toonde goede resultaten bij de behandeling van primaire osteoartritis. Deze keer lag de nadruk op de interactie van Nimesil met Couranty, een remedie die wordt gebruikt om het cardiovasculaire systeem te behandelen, waaronder trombose. Dit medicijn breidt de bloedvaten uit en verhoogt de hoeveelheid zuurstof in het bloed. Gecombineerde therapie van artrose was niet alleen effectief, maar ook veilig: er werden geen bijwerkingen waargenomen [4].

Volledige teksten van studies:

Karateev A.E. Nimesulide: veiligheidskwesties en de mogelijkheid van langdurig gebruik // http://medi.ru/doc/g421509.htm
Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Werkzaamheid van Nimesil bij reumatoïde artritis // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Ervaring met het gebruik van Nimesil bij de behandeling van jichtachtige artritis // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
Parish I.V. Werkzaamheid en veiligheid van combinatietherapie met Nimesil en Curantil bij patiënten met primaire osteoartritis // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Koop Nimesil (Nimesulide) in een online apotheek

Branolind

Instructies voor gebruik:

Branolind - antiseptische zalfdressing met wondhelend effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Branolind wordt geproduceerd in de vorm van een verband uit de lucht- en geheime permeabele grootmazige katoenen stof, geïmpregneerd met een zalfmassa (watervrij) met Peruaanse balsem.

De samenstelling van de zalfmassa omvat: Peruaanse balsem, witte vaseline, cetomacrogol 1000, gehydrogeneerd vet, 40-50% glycerolmonostearaat en middelhoge triglyceriden.

Bandages zijn verkrijgbaar in de maten 10x20cm en 7.5x10 cm in 1, 10 of 30 stuks per verpakking.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is Branolind ontworpen om voor de huid te zorgen in de volgende gevallen:

schaafwonden;
Gekneusde en opengereten wonden;
Chemische en thermische brandwonden;
Plaatsen voor huidtransplantatie en fixatie van gespleten huidtransplantaten;
Met phimotic verrichtingen;
Bij het verwijderen van spijkers;
Geïnfecteerde en slecht gegranuleerde wonden;
In cosmetische en plastische chirurgie;
Met trofische ulcera;
Met doorligwonden;
Met diabetische ulcera.

Contra

Volgens de instructies is Branolind niet van toepassing als de patiënt een verhoogde gevoeligheid heeft voor Peruviaanse balsem of andere componenten van de zalfmassa.

Dosering en toediening

Branolindverbanden zijn bedoeld voor uitwendig gebruik.

Alvorens Branolind te gebruiken, moet de binnenste steriele verpakking van het verband worden geopend, die aan beide zijden is bedekt met een beschermende papieren laag en moet worden gesneden tot op het formaat van het wondoppervlak. Verwijder vervolgens een beschermlaag en breng een verband aan op de wond. Hierna kunt u de tweede beschermlaag verwijderen. Om de geheimen die door de wond worden afgescheiden te absorberen, wordt het kompres bedekt met een absorberend verband en gefixeerd met een pleister of verband.

Zalf dressing, in de regel, verandert tijdens elke dressing.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Branolind kunnen allergische reacties optreden (met verhoogde gevoeligheid voor de componenten van de zalfmassa).

Speciale instructies

Als langdurige toepassing van een aseptisch verband op het wondoppervlak vereist is, kan het verband aan de wond worden vastgelijmd met resorptie van de zalfmassa. In dergelijke situaties wordt het tweede verband Branolind bovenop aangebracht.

analogen

Dit type antiseptische verband heeft geen structurele analogen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Branolind zalfverbanden worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° in een horizontale positie voor niet meer dan drie jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Crème voor uitwendig gebruik: homogeen crèmewit.

Crème voor uitwendig gebruik (met tinteffect): homogene crème van beige tot bruin.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Crème Fenistil ® Penzivir is bedoeld voor de behandeling van herpes (verkoudheid) op de lippen (Herpes labialis).

Penciclovir is een werkzaam bestanddeel dat een antiviraal middel tegen Herpes simplex-virussen van het 1e en 2e type, Varicella zoster-virus is. Het virus kan gedurende een langere periode inactief zijn in het lichaam. Op het moment van activering (bijvoorbeeld door vermoeidheid, verkoudheid, griep) begint het virus zich te vermenigvuldigen, wat leidt tot de ontwikkeling van een "koorts" in de vorm van bubbeluitbarstingen, vooral vaak gezien op de lippen of in de gebieden er omheen.

Penciclovir blokkeert het virus en stopt de voortplanting ervan. Het gebruik van het medicijn leidt tot een sneller herstel, waardoor de intensiteit van pijn vermindert, de periode van het risico van transmissie van virale infecties vermindert.

farmacokinetiek

Bij uitwendig gebruik is het geneesmiddel praktisch niet onderworpen aan systemische absorptie. Moderne analytische methoden slagen er niet in penciclovir te detecteren in het bloed of urine van gezonde vrijwilligers na het aanbrengen van Fenistil ® Penzivir crème in concentraties die vele malen hoger zijn dan die van therapeutische middelen. Penciclovir penetreert snel in met virus geïnfecteerde cellen tot penciclovirtrifosfaat, dat farmacologische activiteit heeft en 12 uur in de aangetaste cellen verblijft.

Indicaties van het medicijn Fenistil ® Penzivir

Terugkerende herpes simplex (Herpes labialis) met lokalisatie op de lippen.

Contra

overgevoeligheid voor penciclovir, famciclovir of een van de inactieve ingrediënten waaruit het geneesmiddel bestaat;

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Met zorg: zwangerschap, periode van borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is mogelijk, zoals aangegeven door de arts, wanneer het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Bijwerkingen

Branden, tintelen of gevoelloosheid op de toepassingsplaats.

wisselwerking

Alle geneesmiddelen interacties crème Fenistil ® Pencivir onbekend.

Dosering en toediening

Crème voor uitwendig gebruik. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - een kleine hoeveelheid crème wordt op de punt van een vinger geperst en om de 2 uur op het getroffen gebied aangebracht (ongeveer 8 keer per dag). De crème kan ook worden aangebracht met een wattenstaafje of een wegwerpapplicator (voor verpakkingen met applicators). De loop van de therapie wordt gedurende 4 dagen uitgevoerd.

Crème voor uitwendig gebruik (met tinteffect). Crème met tintend effect heeft maskerende eigenschappen, maskeert gebieden die worden beïnvloed door herpes op de lippen en de huid rond de mond.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosis drugs gerapporteerd.

Speciale instructies

Was uw handen grondig voor en na het aanbrengen van de crème. De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen wanneer de eerste tekenen van infectie zich ontwikkelen. Zelfs met de ontwikkeling van herpes in het bubbelfase, vermindert het gebruik van Fenistil ® Penzivir crème de behandelingsduur (geneest de aangetaste gebieden, vermindert pijn en verkort de afpelling van de schil gevormd door virale blootstelling).

Raadpleeg uw arts voordat u Fenistil ® Pentsivir crème aanbrengt, als de patiënt een verzwakt immuunsysteem heeft of niet zeker weet dat hij herpes heeft.

Het medicijn mag alleen worden gebruikt op de gebieden die worden getroffen door herpes op de lippen en de huid rond de mond. Het wordt niet aanbevolen om de crème op het slijmvlies van de mond, neus of in het gebied van de ogen en genitaliën aan te brengen.

Het is noodzakelijk om gedurende 4 dagen een volledige kuur met het gebruik van Fenistil ® Penzivir-crème uit te voeren om het grootste effect van de therapie te bereiken, zelfs als de tekenen van infectie na 1-2 dagen behandeling verdwijnen.

Het is noodzakelijk om contact op te nemen met de arts in geval van verslechtering of geen verbetering na 4 dagen therapie.

Invloed op het vermogen van het besturen van het motorvervoer en het beheer van mechanismen. Niet beïnvloed.

Formulier vrijgeven

Crème voor uitwendig gebruik, 1%, crème voor uitwendig gebruik (met tinteffect) 1%. Op 2 of 5 g van een preparaat in een aluminium tuba met de schroefdop. De buis wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Crème voor uitwendig gebruik, 1% extra 2 of 5 g van het medicijn in een aluminium buis met een schroefdop. De buis wordt geplaatst in een plastic glazen omhulsel met een spiegel, twee PE-sachets met 10 wegwerpbare plastic applicators. De behuizing heeft een label met controle over de eerste opening.

fabrikant

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Duitsland.

Registratiecertificaathouder: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Zwitserland.

Claims voor consumenten direct LLC Novartis Consumer Health

Wettelijk adres: Presnenskaya nab., 1033, Moskou, 123317

Werkelijk en postadres: 125315, Moskou, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het geneesmiddel Fenistil ® Penzivir

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Fenistil ® Penzivir

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Productbeschrijving: Ketomacrogol 1000 is een niet-ionische oppervlakteactieve stof uit de polyethyleenglycol-familie.
CAS: 9004-95-9
Formule: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Uiterlijk: wit poeder
Synoniemen: polyethyleenglycol 1000, monocetylether; cetomacrogolum 1000
Kwaliteitsnorm: USP, EP.
Informatie: Ketomacrogol 1000 is een condensatieproduct van lineaire vetalcoholen met ethyleenoxide, bereid onder gecontroleerde omstandigheden, om de gewenste ester te verkrijgen met polyethyleenglycol in het gewenste molecuulgewicht.

We behandelen de lever

Behandeling, symptomen, medicijnen

Ketomacrogol 1000 wat is het

Ongewenste bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de minimale effectieve dosis van het medicijn met de kortst mogelijke korte kuur te gebruiken.

Nimesil moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met gastro-intestinale aandoeningen in de geschiedenis (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien exacerbatie van deze ziekten mogelijk is.

Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties van de zweer neemt toe met een toename van de dosis NSAID's bij patiënten met een geschiedenis van de zweer die vooral gecompliceerd is door bloeding of perforatie, evenals bij oudere patiënten, dus de behandeling moet worden gestart met de laagst mogelijke dosis. Patiënten die geneesmiddelen krijgen die de bloedstolling verminderen of de bloedplaatjesaggregatie onderdrukken, verhogen ook het risico op gastro-intestinale bloedingen. In geval van gastro-intestinale bloeding of zweren bij patiënten die Nimesil gebruiken, dient de behandeling met het geneesmiddel te worden geannuleerd.

Aangezien Nimesil gedeeltelijk door de nieren wordt uitgescheiden, dient de dosering voor patiënten met een gestoorde nierfunctie te worden verlaagd, afhankelijk van het plasniveau.

Er zijn aanwijzingen voor het optreden van zeldzame gevallen van reacties van de lever. Als er verschijnselen zijn van leverschade (jeuk, geelverkleuring van de huid, misselijkheid, braken, buikpijn, donkere urine, verhoogde activiteit van levertransaminasen), moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en contact opnemen met uw arts.

Ondanks het zeldzame optreden van visusstoornissen bij patiënten die gelijktijdig nimesulide gebruikten met andere NSAID's, dient de behandeling onmiddellijk te worden gestaakt. Als er sprake is van een visuele beperking, moet de patiënt worden onderzocht door een optometrist.

Het medicijn kan vochtretentie in de weefsels veroorzaken, dus Nimesil moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hoge bloeddruk en met verminderde hartactiviteit.

Bij patiënten met nier- of hartfalen dient Nimesil met voorzichtigheid te worden gebruikt, omdat de nierfunctie kan verslechteren. In geval van verslechtering moet de behandeling met Nimesil worden gestopt.

Klinische studies en epidemiologische gegevens suggereren dat NSAID's, vooral in hoge doses en bij langdurig gebruik, kunnen leiden tot een licht risico op een hartinfarct of beroerte. Het uitsluiten van het risico van dergelijke gebeurtenissen bij het gebruik van nimesulide-gegevens is niet voldoende.

Het preparaat bevat sucrose, hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus (0,15-0,18 XE per 100 mg geneesmiddel) en mensen met een caloriearm dieet. Nimesil wordt niet aanbevolen voor patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrose-isomaltose-deficiëntie.

Als tijdens de behandeling met Nimesil symptomen van een verkoudheid of een acute respiratoire virale infectie optreden, moet het geneesmiddel worden stopgezet.

Nimesil mag niet gelijktijdig met andere NSAID's worden gebruikt.

Nimesulide kan de eigenschappen van bloedplaatjes veranderen, dus moet men voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel bij mensen met hemorrhagische diathese, maar het medicijn vervangt niet de preventieve werking van acetylsalicylzuur bij hart- en vaatziekten.

Oudere patiënten zijn bijzonder gevoelig voor bijwerkingen op NSAID's, waaronder gastro-intestinale bloedingen en perforaties die het leven van de patiënt bedreigen, een verslechtering van de nier-, lever- en hartfunctie. Bij gebruik van het medicijn vereist Nimesil voor deze categorie patiënten een goede klinische controle.

Net als andere NSAID-geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese remmen, kan nimesulide de ontwikkeling van de zwangerschap en / of het embryo ongunstig beïnvloeden en kan dit leiden tot voortijdige sluiting van de ductus arteriosus, hypertensie in de longslagader, verminderde nierfunctie, wat kan leiden tot nierfalen met oligodiramia, een verhoogd risico op bloedingen, verminderde contractiliteit van de baarmoeder, het optreden van perifeer oedeem. In dit opzicht is nimesulide gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het gebruik van het geneesmiddel Nimesil kan de vruchtbaarheid van de vrouw nadelig beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden. Bij het plannen van een zwangerschap is overleg met uw arts noodzakelijk.

Er zijn aanwijzingen voor het optreden in zeldzame gevallen van huidreacties (zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse) op nimesulide en op andere NSAID's. Bij de eerste tekenen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of andere tekenen van een allergische reactie moet Nimesil worden gestopt.

De invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Het effect van het medicijn Nimesil op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen is niet bestudeerd, daarom moet tijdens de behandeling met Nimesil zorgvuldigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het beoefenen van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereist zijn.

Over brandend maagzuur

23-09-2018 admin Reacties Geen reacties

Elke persoon heeft mogelijk behoefte aan eerste hulp en aankleden op een wond of een beschadigd huidoppervlak. Dit kan op de oude, bewezen manieren en u kunt moderne hulpmiddelen gebruiken.

Onlangs is een aantal medicijnen speciaal ontwikkeld om in dergelijke gevallen te helpen. Ze bedekken niet alleen de wond, maar vervullen ook enkele andere functies. Een van hen is "Branolind N". Instructies voor het gebruik van deze tool zijn eenvoudig.

beschrijving

"Branolind" is een antiseptische zalfdressing die een wondgenezend effect heeft. Het wordt gebruikt om een beschadigde huid te behandelen. Vanwege de Peruaanse balsem, die deel uitmaakt van de impregnatie, heeft het een breed scala aan positieve effecten.

Eén doos medicatie bevat tien tot dertig verbanden in afzonderlijke zakken of wordt verkocht als een zak voor eenmalig gebruik. Het verband is geïmpregneerd met watervrije zalf, bestaat uit een katoenen weefsel met grote cellen, het is perfect ademend en houdt het geheim van de wond niet vast - dit is hoe de Brainold de gebruiksaanwijzing beschrijft. De indicaties voor het gebruik ervan zijn vrij uitgebreid, dus de maaswijdte van de verbanden bestaat uit twee typen: 100 x 200 mm en 75 x 100 mm.

Ze plakken niet aan de wond en de randen, daarom veroorzaken ze geen schade aan het groeiende jonge epitheel. Verbanden laten ook toe dat de wond niet snel droogt, maakt het zacht, buigzaam en draagt bij aan de vorming van littekens.

Farmacologische werking en samenstelling "Branolinda"

Het verband bevat een speciale zalfolie-impregnatie, die 50 mg van de hoofdsubstantie bevat - de Peruaanse balsem. Hulpcomponenten zijn vaseline, gemiddeld niveau triglyceriden, gehydrogeneerd vet, cetomacrogol 1000 en 40-50% glycerolmonostearaat.

De Peruaanse balsem bevat essentiële oliën en de samenstelling ervan omvat esters van kaneelzuur en kaneelzuur. Dit ingrediënt is een viskeuze bruinrode vloeistof, die antiseptische, antibacteriële en ontstekingsremmende eigenschappen heeft. Dit verklaart het corresponderende uitgesproken effect van "Branolind N" -verbanden. Instructies voor het gebruik van het medicijn geven aan dat het een effectief middel is om wonden te helen, versnelt het proces van weefselregeneratie en vermindert het risico van littekens op het gebied van huidlaesies.

Ook kan "Branolind" gedurende twee of drie dagen verdoven, afhankelijk van de ernst van de schade.

getuigenis

Plastische chirurgie en dermatologie zijn de belangrijkste gebieden waar het Branolind-verband wordt gebruikt. Instructie, toepassing, beoordelingen geven aan dat dit medicijn nuttig is bij de behandeling van:

rafelige oppervlakkige wonden;
letsel;
schaafwonden;
chemische en thermische brandwonden;
bevriezing;
etterende abcessen;
spijker verwijdering;
tijdens de procedure van huidtransplantatie om transplantaten of huidtransplantaten te fixeren;
tijdens phimotische operaties;
in de algemene behandeling van geïnfecteerde wonden (zweren van verschillende oorsprong, drukwonden en anderszins).

Pleister "Branolind N": gebruiksaanwijzing

Voor effectief gebruik is het belangrijk om verbanden correct aan te brengen. De instructie schrijft voor om dit als volgt te doen:

Open de verpakking en verwijder de zak met een verband. Als de wond kleiner is dan het verband, moet deze worden bijgesneden tot de gewenste parameters die overeenkomen met het beschadigde huidoppervlak.
Verwijder het beschermende papier van het verband aan één kant en bevestig het aan de wond. Verwijder vervolgens dezelfde laag van de andere kant. Dan moet alles bedekt zijn met een absorberend verband en dit kompres voorzichtig fixeren met een pleister of pleister.

Meestal worden de "Branolind" -verbanden vervangen door elk verband, meestal dagelijks. De uitzondering is brandwonden op de huid, bij de behandeling waarvan de verandering eens in de twee of drie dagen plaatsvindt. De verandering van een kompres gebeurt pijnloos, omdat de verbanden niet op de wond drogen. Als uit een wond een overvloedige afscheiding optreedt, kan het verband maximaal drie keer per dag worden vervangen.

Als u langdurig opleggen op het wondoppervlak van de aseptische voering nodig heeft, kunt u een verband aan de wond lijmen met resorptie van zalf. In dit geval is het tweede verband "Branolind" erop bevestigd.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Zoals elk medisch hulpmiddel hebben ze hun eigen kenmerken en "Branolind N" -verbanden. Gebruiksinstructies verbieden het gebruik ervan als de Peruaanse balsem ernstige overgevoeligheid of intolerantie heeft. Hetzelfde geldt voor de andere bestanddelen van de zalfmassa. Bovendien is de verbandantiseptica "Branolind" niet van toepassing als huidlaesies gecompliceerd worden door het necrotische proces.

Mogelijke bijwerkingen van verbanden zijn allergische reacties met verschillende maten van ernst. Dit is te wijten aan het feit dat gaasverbanden worden aangebracht op open wonden en de componenten van het medicijn worden onmiddellijk in de bloedstroom opgenomen en daarom kunnen, als allergieën aanwezig zijn, anafylactische shock snel optreden.

In andere gevallen wordt "Branolind" goed verdragen door patiënten, maar soms, zoals de getuigenissen getuigen, zullen de volgende bijwerkingen waarschijnlijk optreden:

licht brandend gevoel in het wondgebied;
hyperemie van een gezonde huid;
urticaria symptomen.

Als ten minste één van de bovenstaande verschijnselen verschijnt of als er een algemene verslechtering van de aandoening optreedt, moet u dringend contact opnemen met uw arts.

"Branolind": instructies, gebruik, analogen

Gegevens over hoe dit medicijn wordt gecombineerd met andere medicijnen, de officiële samenvatting geeft niet. Gevallen van overdosering waren dat niet.

Onderzoek naar de inname van alcoholische dranken op hetzelfde moment dat de behandeling niet werd uitgevoerd. Maar zoals bij elke inname van geneesmiddelen is het gebruik van alcohol en vloeistoffen die het bevatten ongewenst.

Er zijn geen specifieke functies bij het gebruik van de instructiehandleiding "Branolind N".

Er zijn geen contra-indicaties voor het gebruik van verbanden voor zwangere en zogende vrouwen. Gebruik bij kinderen van verschillende leeftijden is toegestaan en de dosering bij zowel volwassenen als kinderen is hetzelfde.

"Branolind" wordt gedurende vijf jaar bij kamertemperatuur bewaard. Er zijn geen structurele analogen van dit type antiseptische verbanden.

cetomacrogol

Universeel Russisch-Engels woordenboek. Akademik.ru. 2011.

Zie wat "cytomacrogol" is in andere woordenboeken:

Betnovate-S - Actief bestanddeel >> Betamethason * + Salicylzuur (Betamethason * + Salicylzuur) Latijnse naam Betnovate C ATX: >> D07XC01 Betamethason in combinatie met andere geneesmiddelen Farmacologische groep: Glucocorticoïden in combinaties...... Woordenboek van medische medicijnen

Aulin - Actief bestanddeel >> Nimesulide * (Nimesulide *) Latijnse naam Auline AVA: >> M01AX17 Nimesulide Farmacologische groep: andere niet-narcotische analgetica, inclusief niet-steroïde en andere ontstekingsremmende geneesmiddelen Nosologische...... Woordenboek van medische medicijnen

Candide B - Actief bestanddeel >> Beclomethason * + Clotrimazol * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Latijnse naam Candid B AAV: >> D07BC Corticosteroïden actief in combinatie met antiseptica Farmacologische groep: antischimmelmiddelen in...... Woordenboek van medische preparaten

Kandidaten - Actief bestanddeel >> Beclomethason * + Gentamicine * + Clotrimazol * (Beclomethason * + Clotrimasole * + Gentamicine *) Latijnse naam Candiderm ATH: >> D07CC04 Beclomethason in combinatie met antibiotica Farmacologische groep: Gluco-corticoïden in...

Canison - actieve ingrediënt >> Clotrimazole * (Clotrimazole *) Latijnse naam Canison ATX: >> D01AC01 Clotrimazole Farmacologische groepen: Schimmeldodende middelen >> Andere synthetische antibacteriële middelen Nosologische classificatie (ICD...... Woordenboek van medische medicijnen

Lamisil - Actief bestanddeel >> Terbinafine * (Terbinafine *) Latijnse naam Lamisil ATH: >> D01AE15 Terbinafin Farmacologische groep: Schimmeldodende middelen Nosologische classificatie (ICD 10) >> B35 Dermatofitiya >> B36.0 Meerkleurig korstmos... Woordenboek van medische medicijnen

Latikort - Actief bestanddeel >> Hydrocortisone * (Hydrocortisone *) Latijnse naam Laticort АТХ: >> D07AB02 Hydrocortison butyraat Farmacologische groep: Glucocorticoïden Nosologische classificatie (ICD 10) >> L20 Atopische dermatitis >> L21...... Drugswoordenboek

Miconorm - Actief bestanddeel >> Terbinafine * (Terbinafine *) Latijnse naam Miconorm ATX: >> D01AE15 Terbinafine Farmacologische groep: Schimmeldodende middelen Samenstelling en vorm van uitgifte Crème voor uitwendig gebruik 1% 1 gterbinafine hydrochloride 10...... Woordenboek van medische preparaten

Momat - actieve ingrediënt >> Mometasone * (Mometasone *) Latijnse naam Momate ATX: >> D07AC13 Mometasone Farmacologische groep: glucocorticoïden Samenstelling en vorm van uitgifte Crème voor uitwendig gebruik 0,1% 100 gmometasonfuroaat0.1 gpomnozhitelnye...... Woordenboek van medicijnen

Phenistil Pentsivir - Actief bestanddeel >> Penciclovir * (Penciclovir *) Latijnse naam Fenistil Pencivir ATX: >> D06BB06 Penciclovir Farmacologische groep: Antivirale middelen Nosologische classificatie (ICD 10) >> B00 Infecties veroorzaakt door een virus...... Woordenboek van medische medicijnen

Emeran - actieve ingrediënt >> Heparinoid (Heparinoid) Latijnse naam Hemeran ATH: >> C05BA01 Organische Heparinoïden Farmacologische groep: Anticoagulantia Nosologische classificatie (ICD 10) >> I80 Phlebitis en tromboflebitis >> I83 Spataderen...... Woordenboek van medische medicijnen

Phenistil Pentsivir

analogen

Er zijn op dit moment geen volledige analogen. In de meeste gevallen zijn andere antivirale middelen geschikt als vervanging:

Onder de merknaam "Fenistil" worden gel, druppels en emulsie geproduceerd, maar ze zijn ontworpen om allergieën en insectenbeten te bestrijden.

Gemiddelde online prijs *: 352 r.

Waar te kopen:

Instructies voor gebruik

getuigenis

Fenistil® Pencivir is ontwikkeld voor lokaal gebruik tegen:

Herpes Simplex-virus (menselijke herpes) van het 1e en 2e type. Deze omvatten stammen met veranderd DNA-polymerase, die resistentie tegen acyclovir hebben ontwikkeld;
Varicel Lazoster-virus.

De zalf wordt aanbevolen voor de behandeling van Herpes Labialis (herpes simplex) in een terugkerende vorm met lokalisatie op de lippen en in de periferiezone. In elke fase van de herpesinfectie duurt de behandeling en eliminatie van de symptomen gemiddeld 4 dagen. Als u lijdt aan een zogenaamde "verkoudheid op de lippen", is deze crème iets voor u.

Dosering en toediening

Antiherpetica fenistil is zeer gemakkelijk te gebruiken:

gebruik een wegwerp-applicator of wattenstaafje;
breng een dunne laag van het middel aan op de aangetaste delen van de lippen en het omliggende gebied;
de hoeveelheid hangt af van de grootte van de getroffen gebieden;
gebruiksfrequentie - om de 2 uur (exclusief slaaptijd);
standaard behandelingskuur - 4 dagen, aanpassen op basis van de resultaten;
Het is raadzaam om de crème 's ochtends direct na het ontwaken en kort voor de nacht in te slapen

Contra

leeftijd jonger dan 12 jaar;
individuele intolerantie voor een van de inactieve componenten van het medicijn;
overgevoeligheid voor famciclovir of penciclovir.

In geval van allergische reacties, stop onmiddellijk met het gebruik van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Voorzichtigheid is geboden tijdens de zwangerschap. Over het gebruik van deze tool een arts raadplegen. Toepassing is toegestaan onder strikte indicaties. Met de voorwaarde dat het mogelijke risico voor de foetus aanzienlijk minder is dan het verwachte voordeel voor de moeder.

overdosis

Tijdens de periode van klinische onderzoeken en het testen van gevallen van overdosering van het geneesmiddel is Fenistil Pentsivir, indien topicaal toegediend, niet gefixeerd.

Er zijn ook geen interacties met andere geneesmiddelen vastgesteld.

Bovendien heeft het medicijn een lage orale absorptie.

Daarom is er geen gevaar voor de consument, zelfs niet bij orale inname bij vergissing (behalve de onwaarschijnlijke irritatie van de slijmvliezen van de mondholte en de slokdarm).

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen:

korte gevoelloosheid in plaatsen van toepassing;
tintelingen;
licht branderig gevoel.

Samenstelling en farmacokinetiek

Antivirale middelen Phenistil Penzivir is een homogene witte crème voor uitwendig gebruik.

Vormlossing - aluminium buis 2 of 5 gram, schroefdop.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van de gepatenteerde Fenistil® Pencivir-formulering is penciclovir (10 mg / 1 g crème).

Dit is een unieke antivirale component. Het is aan hem te danken dat de ontwikkeling van het herpes-virus onmiddellijk na de toepassing wordt geblokkeerd.

De rol van hulpstoffen speelt:

propyleenglycol;
vloeibare paraffine (vaseline-olie);
witte paraffine zacht;
cetomacrogol 1000;
gezuiverd water;
cetosterylalcohol.

Herpes in het lichaam is mogelijk niet lang voelbaar. De activering ervan gebeurt onder bepaalde voorwaarden:

vermoeidheid;
verminderde immuniteit;
verkoudheid;
stress.

Bubble-type huiduitslag vormen op de huid van de lippen en op de gebieden naast de lippen. Hoge antiherpetische geneesmiddelenactiviteit maakt het volgende mogelijk:

in een relatief korte tijd om de reproductie van het virus te stoppen;
blokkeer het;
pijn verminderen;
de periode waarin het virus door de lucht wordt overgedragen aanzienlijk verkleinen.

De farmacologische activiteit van Fenistil® Pencivir in de aangetaste cellen duurt 12 uur.

anders

Aanbevelingen voor het omgaan met het medicijn:

gebruik de tool alleen op de getroffen gebieden;
was de handen grondig voordat u de crème op de aangetaste plekken aanbrengt, en ook na de ingreep;
Voordat u anti-herpes crème aanbrengt, is het raadzaam om een arts te raadplegen (mensen met een verzwakt immuunsysteem kunnen andere problemen hebben met de huiduitslag, dat wil zeggen dat herpes niet hoeft te worden behandeld);
Om het effect te fixeren, gebruikt u de crème gedurende 4 dagen, ondanks het feit dat er na de eerste 2 dagen van gebruik uitbarstingen van bubbels zijn verdwenen;
Houd het medicijn buiten het bereik van kinderen. Opslagtemperatuur tot 30 ° C.

het geneesmiddel in de koelkast opnieuw invriezen;
aanbrengen op de ogen, genitaliën, neusslijmvlies, mondholte;
gebruik Fenistil® Pencivir aan het einde van zijn houdbaarheid (het is 3 jaar, de einddatum staat op de verpakking).

Gegevens van de fabrikant:

Het medicijn is gepatenteerd door Novartis Consumer Health SA, Zwitserland (Novartis Consumer Health SA, Zwitserland);
Geproduceerd door Novartis Pharma Products GmbH, Duitsland (Novartis Pharma Produktions GmbH, Duitsland).

beoordelingen

(Laat je feedback achter in de reacties)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispatcher"] Ik merkte dat de vorige medicijnen me niet lang hielpen. Dat is wat ik wil zeggen: de symptomen verdwenen, snel weer verschenen. Pijnlijke herpes werkte letterlijk niet. De hele dag op schetsen. Kocht fenistil zonder veel hoop. Het resultaat was een verrassing, het effect is gewoon geweldig. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., teacher"] De laatste jaren is het voor mij moeilijk geworden om met kinderen te werken - een verkoudheid op mijn lippen ziet er niet erg prettig uit, daar ben ik het mee eens. Wat ik gewoon niet heb geprobeerd! Bovendien moet worden opgemerkt dat er te veel risico is op infecties door infectie. Ik ben begonnen met het gebruik van Fenistil-crème - binnen een paar dagen was de uitslag droog. Houd er rekening mee dat het effect moet worden verholpen en volgens de instructies (4 dagen) moet werken. Dan zullen de bubbels uiteindelijk verdwijnen. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., manager"] Nog niet zo lang geleden begon herpes op de lippen te verschijnen. Artsen geloven de reden voor stress. Dit is niet eenvoudiger voor mij - ik was op zoek naar een effectief middel tegen symptomen. Op aanraden van een collega, heb ik Fenistil Pencivir 5 g. Volgens de instructies, regelmatig, gedurende 2 uur intervallen, is het noodzakelijk om een dunne laag crème aan te brengen. Behandel de uitbarsting onmiddellijk zodra er een vleugje jeuk opdook. De crème werkt perfect [/ su_quote]

* - De gemiddelde waarde van verschillende verkopers op het moment van monitoring is geen openbare aanbieding.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Crème voor uitwendig gebruik: homogeen crèmewit.

Crème voor uitwendig gebruik (met tinteffect): homogene crème van beige tot bruin.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Crème Fenistil ® Penzivir is bedoeld voor de behandeling van herpes (verkoudheid) op de lippen (Herpes labialis).

farmacokinetiek

Indicaties van het medicijn Fenistil ® Penzivir

Terugkerende herpes simplex (Herpes labialis) met lokalisatie op de lippen.

Contra

overgevoeligheid voor penciclovir, famciclovir of een van de inactieve ingrediënten waaruit het geneesmiddel bestaat;

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Met zorg: zwangerschap, periode van borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is mogelijk, zoals aangegeven door de arts, wanneer het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Bijwerkingen

Branden, tintelen of gevoelloosheid op de toepassingsplaats.

wisselwerking

Alle geneesmiddelen interacties crème Fenistil ® Pencivir onbekend.

Dosering en toediening

Crème voor uitwendig gebruik (met tinteffect). Crème met tintend effect heeft maskerende eigenschappen, maskeert gebieden die worden beïnvloed door herpes op de lippen en de huid rond de mond.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosis drugs gerapporteerd.

Speciale instructies

Raadpleeg uw arts voordat u Fenistil ® Pentsivir crème aanbrengt, als de patiënt een verzwakt immuunsysteem heeft of niet zeker weet dat hij herpes heeft.

Het is noodzakelijk om contact op te nemen met de arts in geval van verslechtering of geen verbetering na 4 dagen therapie.

Invloed op het vermogen van het besturen van het motorvervoer en het beheer van mechanismen. Niet beïnvloed.

Formulier vrijgeven

fabrikant

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Duitsland.

Registratiecertificaathouder: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Zwitserland.

Claims voor consumenten direct LLC Novartis Consumer Health

Wettelijk adres: Presnenskaya nab., 1033, Moskou, 123317

Werkelijk en postadres: 125315, Moskou, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het geneesmiddel Fenistil ® Penzivir

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Fenistil ® Penzivir

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.