Beschrijving vanaf 07/08/2015
De samenstelling van Detralex omvat 500 mg van de gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie (Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïdenfractie), waarin het diosmine 90% (450 mg), hesperidine - 10% (50 mg) is.
Hulpcomponenten: gelatine, magnesiumstearaat, MCC, natriumcarboxymethylzetmeel, talk, gezuiverd water. Samenstelling p / o: macrogol 6000, natriumlaurylsulfaat, premix voor n / o oranje-rose (magnesiumstearaat, glycerol, hypromellose, ijzer kleurstoffen - rode en gele oxiden, titaandioxide).
Tabletten p / gevangenschap. shell. In blisters van 15 stuks, Pack №30; Nr. 60
In andere landen kan een productiebedrijf de handelsnamen Variton, Daflon 500, Venitol, Capiven, Ardium, Arvenum 500 voor zijn product gebruiken.
Venoprotectief en venostabiliserend. Farmacologische groep: microcirculatie correctoren en angioprotectors in combinatie.
Beschikt over angioprotectieve en venotone werking, vermindert venostase, aderuitrekbaarheid en capillaire permeabiliteit, verhoogt de tonus van de veneuze wanden, verbetert de microcirculatie en lymfedrainage. Vergroot het vermogen van capillairen om de integriteit van de wanden te behouden onder mechanische actie.
Toepassing Detraleks formulering helpt om de interactie tussen leukocyten en endotheel en hechting van leukocyten in postcapillaire venules, waarbij de ernst van de schadelijke inwerking van ontstekingsmediatoren op blad aders en aderlijke kleppen wand vermindert verminderen.
T½ - 11 uur. De uitscheiding van actieve ingrediënten vindt voornamelijk plaats via de darmen. Ongeveer 14% van de dosis ingenomen door de nieren.
Indicaties voor gebruik van Detralex zijn organische en functionele venolymfatische insufficiëntie van de onderste ledematen, wat zich uit in zwelling en pijn, een zwaar gevoel in de benen, trofische stoornissen en convulsies.
Detralex is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van een acute hemorrhoidale aanval.
bovendien
Zowel met spataderen en aambeien, wordt het medicijn gebruikt als symptomatisch middel en vaak als onderdeel van een combinatietherapie.
Om de ernst van symptomen van veneuze insufficiëntie, samen met pillen, te verminderen, kan een venic-tonic zalf of een gel worden voorgeschreven.
De hemorrhoidbehandeling van pijn en ontsteking, verbeteren vaattonus, trombogenese verminderen en stoppen van de rectale bloeden kan worden gebruikt (Relief, Proktozan, Nigepan etc.) en zalven (ichthyol, Gepatrombin, Bezornil etc.).
De enige contra-indicatie voor het gebruik van - intolerantie voor een of meer componenten van de tabletten.
Bijwerkingen van Detralex komen uiterst zelden voor. Meestal reageert het lichaam op een behandeling met dyspeptische stoornissen (misselijkheid, diarree, enz.), Neurovegetatieve aandoeningen (malaise, hoofdpijn, duizeligheid, enz.) En stoornissen van het subcutane weefsel en de huid (netelroos, huiduitslag) zijn soms mogelijk., jeuk).
In uiterst zeldzame gevallen kan angio-oedeem ontstaan.
Bij venolymfatische insufficiëntie is de aanbevolen dosis 2 tab. 500 g per dag. Tabletten worden ingenomen tijdens de maaltijd, één overdag, de tweede - 's avonds.
Het medicijn wordt alleen voorgeschreven aan volwassen patiënten. Om het effect te versterken, kan de arts aanbevelen om ook externe therapiemiddelen te gebruiken - zalf of gel.
De duur van de behandeling met Detralex voor spataderen, evenals de noodzaak van herhaalde kuren, wordt bepaald door de arts.
In de beschrijving bij de voorbereiding van het gebruik van Detralex aambeien wordt aangegeven dat in de acute fase van de ziekte (tijdens een acute hemorroïdale aanval) het noodzakelijk is om 6 tabletten per dag in te nemen. tijdens de eerste 4 dagen van de behandeling en 4 tab. / dag. in de komende 3 dagen. Neem het geneesmiddel bij de maaltijd in en deel de dagelijkse dosis in 2-3 doses.
Behandeling van chronische aambeien omvat de dagelijkse inname van 4 tabletten. Ze worden ingenomen bij de maaltijd, 2 voor elke receptie. Na 7 dagen kunt u de dosis met de helft verminderen en het aantal toepassingen tot 1 p./dag verminderen.
Hoe lang het medicijn inneemt, hangt af van de mate van verwaarlozing van de ziekte en de effectiviteit van de therapie. Gemiddeld adviseren artsen met chronische aambeien om pillen te nemen in een periode van 2-3 maanden. Bij een acute aanval wordt de behandeling uitgevoerd in korte cursussen van 7 dagen.
Als de symptomen langer aanhouden dan deze tijd, moet de patiënt door een proctoloog worden onderzocht.
Beoordelingen van Detralex met aambeien zijn meestal goed. Het grootste nadeel van het geneesmiddel is volgens de consumenten de hoge prijs. Aangezien Detralex een hulpmiddel is met bewezen werkzaamheid (patiënten merken vaak al na 2-3 dagen na inname van de pillen een verbetering van de situatie), geven veel mensen er nog steeds de voorkeur aan in plaats van goedkopere tegenhangers.
Er is geen informatie over gevallen van overdosering.
Speciale onderzoeken naar drugs en andere vormen van geneesmiddelinteractie werden niet uitgevoerd. Gezien de uitgebreide ervaring met het gebruik van detralex na de registratie, zijn er vandaag echter geen uitspraken over de ongunstige interactie met Detrogenx.
Het medicijn vereist geen speciale bewaarcondities. Tabletten worden gecategoriseerd als krachtige geneesmiddelen (lijst B), dus moeten ze buiten het bereik van kinderen worden gehouden.
Het gebruik van tabletten bij acute hemorroïdale aanval kan de specifieke therapie niet vervangen en creëert obstakels voor de behandeling van andere proctologische ziekten.
Als een korte tijd geen snelle afname van de ernst van de symptomen vertoont, moet de patiënt door een proctoloog worden onderzocht en moet de arts de therapie heroverwegen.
Mensen met een verminderde veneuze circulatie om de effectiviteit van het medicijn te verhogen, wordt aanbevolen:
Detraleks vergelijkbare geneesmiddelen met nauwe werkingsmechanisme, maar verschillende samenstelling: Antistax, Ascorutin, Vazoket, Venolek, Venoruton, Rutine, Troxevasin, Troxerutin, Phlebodia 600 Yuglaneks, Flebofa.
Vervangingen op basis van Hesperidine + Diosmin: Venozol, Venarus.
Het medicijn en zijn analogen worden gebruikt voor de behandeling van functionele en organische veneuze insufficiëntie, evenals voor aambeien (zowel acuut als chronisch).
Prijs analogen Detraleks - van 60 roebel. De goedkoopste analogen van Detralex zijn Rutin- en Ascorutin-preparaten.
In Oekraïne kan Detralex, bij afwezigheid in een apotheek, voorstellen om Venorin, Venosmin, Juanthal, Dioflan, Normoven en Nostalex te vervangen door medicijnen.
Op de forums wordt het medicijn vaak vergeleken met zijn tegenhangers. En meestal met het medicijn Phlebodia 600. De basis van beide middelen is diosmin. De concentratie in Flebodia is 600 - 600 mg / tab., In Detralex - 450 mg / tab. Bij de laatste is het effect echter versterkt door de aanwezigheid van hesperidin (50 mg / tab.).
Bij het drinken 600 varices Phlebodia 1 tablet / dag, Detraleks -.. 2 tabletten / dag, d.w.z. een dagelijkse dosis van diosmin in het eerste geval -.. 600 mg, in het tweede - 900 mg.
Als we de farmaceutische effecten van drugs en gebruiksfuncties vergelijken, zijn er praktisch geen verschillen.
Vanwege het gebruik bij de productie van een unieke technologie voor de verwerking van de werkzame stof, wordt Detralex echter sneller en vollediger in het lichaam opgenomen dan zijn tegenhanger, terwijl de plasmaconcentratie na drie tot vier uur een maximum bereikt.
Antistax is een kruidengeneesmiddel dat wordt gebruikt voor aandoeningen van de veneuze circulatie. capsules basis van gedroogde extract van rode druivenbladeren met een hoog gehalte aan quercetine glucuronide en izokvertsetin - flavonoïden, die helpen bij het stabiliseren van de celmembranen het normaliseren van vasculaire permeabiliteit, de vermindering van oedeem.
Als de werkzaamheid van Detralex echter tijdens klinische experimenten werd bevestigd, is er momenteel geen wetenschappelijke bevestiging van de werkzaamheid van Antistax.
Een ander verschil tussen de medicijnen is dat Detralex tijdens de zwangerschap mag worden gebruikt, maar er is geen informatie over de veiligheid en werkzaamheid van Antistax voor zwangere vrouwen.
Volgens deskundigen kan Antistaxis voor vaatziekten meer worden aanbevolen als profylactisch middel en als aanvulling op de hoofdbehandeling.
Thrombovazim is een enzympreparaat met trombolytische, cardioprotectieve en ontstekingsremmende werking. Het actieve ingrediënt is een complex van proteïnasen geproduceerd door Bacillus subtilis.
Het medicijn wordt voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor chronische veneuze insufficiëntie. Het is strikt gecontra-indiceerd bij maagzweren, zwangerschap en borstvoeding.
Aangezien de medicijnen Detralex en Trombovazim verschillende farmacologische effecten hebben, is het niet correct om ze te vergelijken. In het bijzonder, als we er rekening mee houden dat artsen vaak aanbevelen om ze in combinatie te gebruiken.
Venarus is het Russische equivalent van het medicijn. Als we vergelijken wat beter is - Detralex of Venarus, dan kunnen we tot de conclusie komen dat er geen fundamenteel verschil is tussen hen.
De basis van beide geneesmiddelen zijn de stoffen Diosmin en Hesperidin, betekent dat de samenstelling van de hulpcomponenten maar weinig verschilt. Het werkingsprincipe van Venarus is hetzelfde als dat van zijn analogon, en het medicijn wordt op dezelfde manier voorgeschreven, waarvan de tabletten Detralex.
Aanbevelingen over hoe te nemen voor spataderen en voor aambeien, beide middelen zijn ook identiek.
Annotaties op geneesmiddelen onderscheiden zich door het feit dat een aanvullende contra-indicatie voor het gebruik van Venarus de lactatieperiode is. Bovendien wordt het goedkopere analoog van Detralex gekenmerkt door een lagere biologische beschikbaarheid en veroorzaakt het iets vaker bijwerkingen dan het medicijn dat door Les Laboratoires Servier wordt geproduceerd.
Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel in de pediatrische praktijk zijn niet beschikbaar.
Er is geen categorisch verbod op alcoholgebruik gedurende de behandelingsperiode met Detralex. De werkzame bestanddelen van het medicijn zijn flavonoïden hesperidin en diosmin, die volgens Wikipedia plantpigmenten en krachtige natuurlijke antioxidanten zijn, geen interactie hebben met andere stoffen en geen uitgesproken bijwerkingen hebben.
Niettemin moet in gedachten worden gehouden dat alcoholische dranken, handelend naar het CAS, een verhoging van de bloeddruk en dilatatie van bloedvaten veroorzaken, en een scherpe bloedstroom veroorzaakt een toename van de stagnatie in accumulatie-plaatsen.
Aldus vermindert alcohol de effectiviteit van therapie en draagt het bij aan de progressie van de ziekte.
Ondanks het feit dat de teratogene eigenschappen van Detralex niet werden ontdekt tijdens de duur van het onderzoek, wordt het tijdens de zwangerschap met voorzichtigheid gebruikt.
Vanwege het gebrek aan informatie over het vermogen van diosmin en hesperidine om in de moedermelk door te dringen tijdens de borstvoeding, moet het gebruik van het middel worden vermeden.
Categorie van de actie op de foetus in overeenstemming met de classificatie van de FDA is niet gedefinieerd.
Onderzoek bij ratten heeft aangetoond dat het geneesmiddel geen reproductieve toxiciteit heeft.
Recensies van Detralek tijdens de zwangerschap suggereren dat het medicijn echt helpt bij problemen met aderen en aambeien. Met het gebruik van tabletten verdwijnt pijn in de benen, benen worden minder moe en zwellen niet (en als ze zwellen, zijn ze niet zo veel), wordt de ontwikkeling van spataderaandoeningen geremd, aambeien verdwijnen (of nemen aanzienlijk af).
Op forums kun je een verscheidenheid aan (en vaak helemaal tegenovergestelde) beoordelingen vinden over Detralex-tablets. Op forums kun je verschillende vinden. Toch reageren de meeste patiënten goed op het medicijn.
Als u pillen voor aambeien neemt, wordt het resultaat al 2-3 dagen na de behandeling merkbaar. Bovendien werkt het medicijn 'zelfs' in vergevorderde gevallen (inclusief tijdens de zwangerschap, wanneer bijna alle geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd en een operatie eenvoudigweg onaanvaardbaar is).
Als u pillen voor spataderen neemt, ontwikkelt het effect iets trager, maar het behaalde resultaat kan de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeteren. Bij het analyseren van de beoordelingen van artsen over Detralek kan worden geconcludeerd dat het medicijn effectief is, maar:
Bijwerkingen op de achtergrond van het gebruik van tabletten ontwikkelen zich zeer zelden en vereisen geen speciale behandeling en annulering van Detralex. Dit effect is te danken aan de unieke medicijnformule en speciale productietechnologie: de deeltjes van de actieve componenten van Detralex zijn zo klein dat ze gemakkelijk door het lichaam worden opgenomen (vanwege de hoge biologische beschikbaarheid wordt het medicijn effectiever geacht dan zijn meer goedkope tegenhangers).
Het geneesmiddel onder de merknaam Detralex wordt slechts door één bedrijf geproduceerd, dus de kosten in apotheken variëren licht.
De gemiddelde prijs van Detralex-tabletten voor aambeien en spataderen in Oekraïne (voor 30 tabletten van 500 mg) is 265 UAH. Een pakket van 60 tabletten kan worden gekocht in Kiev, in Zaporizja, in Odessa, in Donetsk, in Dnepropetrovsk of Lugansk, voor een gemiddelde van 440 UAH. Ongeveer dezelfde prijs van Detralex en in Kharkov.
De prijs van Detralex in Moskou en Yekaterinburg verschilt ook enigszins. Varikose aambeien pillen verkopen gemiddeld 750 roebel. voor het pakketnummer 30 en 1450 roebel. per pakketnummer 60. Het geneesmiddel met de laagste kosten is te vinden in de Ozerki-apotheek.
U kunt Detralex in Minsk kopen vanaf 374,8 duizend roebel (pakket nr. 30).
Het medicijn is uitsluitend verkrijgbaar in de vorm van tabletten. Zoek zalf of lyofilisaat Detralex zal niet werken.
Ovale tabletten, filmomhulde, oranjerode kleur.
Een soort tablet in een pauze: van lichtgeel tot geel van een niet-uniforme structuur.
Detralex ® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen.
Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters.
Een statistisch significant dosisafhankelijk effect van het medicijn Detralex® werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, tijd van veneuze lediging. De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij het nemen van 2 tafels.
Detralex ® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie werd een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van duidelijke verslechtering van de microcirculatie is er een (statistisch significante) toename van de capillaire weerstand, zoals vastgesteld met de methode van angiostereometrie, in vergelijking met placebo, na behandeling met Detralex ®.
Bewezen therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel Detralek ® bij de behandeling van chronische aandoeningen van de aderen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.
De belangrijkste afgifte van het medicijn vindt plaats met uitwerpselen. Met urine, gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn.
T1/2 is 11 uur
Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.
behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:
- zwaar gevoel in de benen;
symptomatische behandeling van acute aambeien.
Overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen.
Het wordt niet aanbevolen om de drugsverplegende vrouwen te nemen.
Dierproeven onthulden geen teratogene effecten.
Tot op heden zijn er geen meldingen van bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.
Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.
Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gerapporteerd in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, wordt aanbevolen om uw arts te raadplegen.
In het geval van verergering van aambeien, vervangt de toediening van het geneesmiddel Detralex® niet de specifieke behandeling van andere anale aandoeningen. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan de tijd vermeld in de rubriek "Dosering en toediening". In het geval dat de symptomen na de aanbevolen behandelingsduur niet verdwijnen, moet een proctoloog worden onderzocht, die een verdere behandeling zal selecteren.
In het geval van aandoeningen van de veneuze bloedcirculatie wordt het maximale effect van de behandeling geleverd door een combinatie van therapie met een gezonde (gebalanceerde) levensstijl: het is wenselijk om langdurige blootstelling aan de zon te vermijden, langdurig rechtop te staan en het wordt aanbevolen om overgewicht te verminderen. Wandelen en, in sommige gevallen, het dragen van speciale kousen, helpen de bloedcirculatie te verbeteren.
U moet onmiddellijk een arts raadplegen als de toestand van de patiënt verslechtert of er geen verbetering is in het behandelingsproces.
Invloed op het vermogen om te rijden en werk te verrichten waarvoor een hoge snelheid van mentale en fysieke reacties vereist is. Niet beïnvloed.
Tabletten, filmomhuld, 500 mg
Op 15 tabletten in de blister (PVC / Al). Op 2 of 4 blisters met de instructie voor medisch gebruik in een kartonnen verpakking.
Bij verpakking (verpakking) / productie bij de Russische onderneming LLC "Serdiks"
Op 15 tabletten in de blister (PVC / Al). Op 2 of 4 blisters met de instructie voor een medisch gebruik in een kartonnen verpakking.
Servier Industries Laboratories, Frankrijk.
Serdiks LLC, Rusland.
Geproduceerd bij Servier Industrie Laboratory, Frankrijk
Het kentekenbewijs wordt afgegeven door Servier Laboratories, Frankrijk.
Geproduceerd: "Servier Industries Laboratories", Frankrijk
905, Saran highway, 45520 Gidy, Frankrijk
Neem voor alle vragen contact op met het vertegenwoordigingskantoor van JSC "Servier Laboratory".
Representatief kantoor van JSC "Servier Laboratory": 115054, Moskou, Paveletskaya Sq., 2, p.3.
Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.
In de instructies die bij het pakket zijn gevoegd, staat het Latijnse logo van het "Servierlaboratorium" op het Latijnse alfabet.
In productie bij Servier Industrie Laboratory, Frankrijk en in verpakking / verpakking bij Serdiks LLC, Rusland.
Het kentekenbewijs wordt afgegeven door Servier Laboratories, Frankrijk.
Geproduceerd: "Lab Servier Industry", Frankrijk.
905, Saran highway, 45520 Gidy, Frankrijk.
Voorverpakt en verpakt: Serdiks, Rusland
Tel: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011.
Voor alle vragen kunt u contact opnemen met het vertegenwoordigingskantoor van JSC "Servier Laboratory"
Representatief kantoor van Servier Laboratory JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya Sq., 2, blz. 3
Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.
Instructies ingesloten in een bundel geven aan
- Latijns logo "Servier Laboratory";
- Latin-logo van Serdiks Ltd., "Servier-dochteronderneming"
Door productie bij LLC Serdiks, Rusland
Het kentekenbewijs wordt afgegeven door Servier Laboratories, Frankrijk.
Geproduceerd: LLC Serdiks, Rusland
Tel: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011
Neem voor alle vragen contact op met het vertegenwoordigingskantoor van JSC "Servier Laboratory".
Representatief kantoor van Servier Laboratory JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya Sq., 2, blz. 3
Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.
In de instructies die bij een pakket zijn gevoegd, wordt het volgende weergegeven:
- Latijns logo "Servier Laboratory";
- Latin-logo van Serdiks Ltd., "Servier-gelieerde onderneming".
Buiten het bereik van kinderen houden.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Tabletten, filmomhuld.
Eén tablet, filmomhuld, bevat:
Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie, berekend op de droge stof, 1000,00 mg, bestaande uit: diosmin 900 mg (90%), flavonoïden op basis van hesperidin 100 mg (10%).
Gezuiverd water 40,00 mg, gelatine 62,00 mg, magnesiumstearaat 8,00 mg, microkristallijne cellulose 124,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel type A 54,00 mg, talk 12,00 mg. De massa van de tabletkern: 1340 mg1).
Natriumlaurylsulfaat 0.130 mg, OY-S-8761 oranje-roze premix voor filmcoaten, bestaande uit: glycerol 1.628 mg, hypromellose 27.039 mg, macrogol 6000 0.665 mg, magnesiumstearaat 1.628 mg, ijzerkleurstof rood oxide 0.211 mg, titaandioxide 5.205 mg, ijzer kleurstof geel oxide 0,633 mg.
Hulpstof voor polijsttabletten:
macrogol 6000 1.300 mg. De massa van de tablet, film bekleed met 1378,425 mg. 1) Gezien het gemiddelde vochtgehalte van de gezuiverde, gemicroniseerde flavonoïdenfractie - 4%, (of 40 mg per tablet), is de hoeveelheid substantie per tablet 1040,00 mg.
Ovale tabletten bedekt met een roze-oranje film met aan beide kanten een risico. Een soort tablet op een pauze: van lichtgele tot gele kleur, niet-uniforme structuur.
Detralex® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters. Het statistisch significante dosisafhankelijke effect van Detralex® werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters:
De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag. Detralex® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie is een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van duidelijke verslechtering van de microcirculatie is er na behandeling met Detralex® een (statistisch significant in vergelijking met placebo) toename van de capillaire weerstand vastgesteld met behulp van angiostereometrie. De therapeutische werkzaamheid van Detralex® is bewezen bij de behandeling van chronische veneuze aandoeningen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.
De belangrijkste afgifte van het medicijn vindt plaats met uitwerpselen. Met urine wordt gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn uitgescheiden. De halfwaardetijd is 11 uur. Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.
Venotonisch en venoprotectief middel.
Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).
Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:
Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:
Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.
Overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen. Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.
Dierproeven onthulden geen teratogene effecten. Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.
Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.
Reproductieve invloed:
Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.
De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie
1 tablet per dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd. Het risico op de tablet is uitsluitend bedoeld om te delen om het inslikken te vergemakkelijken. De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van de arts, kan de behandeling worden herhaald.
De aanbevolen dosis voor acute aambeien
3 tabletten per dag (1 tablet 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, daarna 2 tabletten per dag (1 tablet' s morgens en 's avonds) gedurende de volgende 3 dagen.
De aanbevolen dosis voor chronische aambeien
1 tablet per dag.
De bijwerkingen van Detralex®, waargenomen tijdens klinische onderzoeken, waren mild. Verstoringen in het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt. Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gemeld in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100,
Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie (diosmin + flavonoïden in termen van hesperidine)
Suspensie voor orale toediening.
Eén sachet (10 ml) bevat:
Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie van 1000 mg, die diosmin 900,0 mg (90%) en flavonoïden bevat, in termen van hesperidine 100,0 mg (10%).
Citroenzuur 12,5 mg, sinaasappelsmaak 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, natriumbenzoaat 15,0 mg, xanthaangom 50,0 mg, gezuiverd water q.s. tot 10 ml.
Homogene suspensie van lichtgele kleur met een karakteristieke geur.
Detralex® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van 1 klinische studies bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters. Het statistisch significante dosisafhankelijke effect van Detralex® werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, veneuze ledigingstijd. De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag. Detralex® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie is een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van uitgesproken microcirculatiestoornissen, na medicamenteuze behandeling. Detralex® is gemerkt (statistisch significant in vergelijking met placebo) een toename in capillaire resistentie, zoals vastgesteld door angiostereometrie. De therapeutische werkzaamheid van Detralex® is bewezen bij de behandeling van chronische veneuze aandoeningen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien. Detralex® vermindert de ongewenste neveneffecten van invasieve behandeling van HVZ (vermindert de incidentie van ongewenste bijwerkingen bij de chirurgische en endovasculaire behandeling van spataderen: vermindert de intensiteit van postoperatieve pijn, zwelling en ernst van bloedingen na endovasculaire en chirurgische behandeling).
De belangrijkste afgifte van het medicijn vindt plaats met uitwerpselen. Met urine wordt gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn uitgescheiden. De halfwaardetijd is 11 uur. Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.
Venotonisch en venoprotectief middel.
Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).
Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:
Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:
Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor hulpstoffen die deel uitmaken van het geneesmiddel. Fructose-intolerantie. Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.
Dierproeven onthulden geen teratogene effecten. Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.
Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.
Reproductieve invloed:
Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.
De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie
1000 mg (inhoud van 1 sachet) per dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd. De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van de arts, kan de behandeling worden herhaald.
De aanbevolen dosis voor acute aambeien
3000 mg per dag (1000 mg (inhoud van 1 sachet) 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, daarna 2000 mg per dag (1000 mg (inhoud van 1 sachet)' s morgens en 's avonds) gedurende de volgende 3 dagen.
De aanbevolen dosis voor chronische aambeien
1000 mg (inhoud van 1 sachet) per dag op elk tijdstip van de dag tijdens de maaltijd.
De bijwerkingen van Detralex®, waargenomen tijdens klinische onderzoeken, waren mild. Verstoringen in het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt. Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gemeld, in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,
[2] "Em Em Health", 3 vierkant. 2016, flebotrope geneesmiddelen, omzet in euro's, op jaarbasis
[3] GFK. Chirurgische monitor. December, 2013
* Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel Detraleks®-suspensie. Reg. sp. № LP-004247
Tabletten, filmomhuld.
Eén tablet, filmomhuld, bevat:
Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie, berekend op de droge stof, 1000,00 mg, bestaande uit: diosmin 900 mg (90%), flavonoïden op basis van hesperidin 100 mg (10%).
Gezuiverd water 40,00 mg, gelatine 62,00 mg, magnesiumstearaat 8,00 mg, microkristallijne cellulose 124,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel type A 54,00 mg, talk 12,00 mg. De massa van de tabletkern: 1340 mg1).
Filmomhulling: natriumlaurylsulfaat 0,130 mg, premix voor oranjegeel filmmembraan OY-S-8761, bestaande uit: glycerol 1.628 mg, hypromellose 27.039 mg, macrogol 6000 0.651 mg, magnesiumstearaat 1.628 mg, kleurstof ijzerrood oxide 0.211 mg titaniumdioxide 5,205 mg, ijzerkleurstof geel oxide 0,633 mg.
Hulpstof voor polijsttabletten:
Macrogol 6000 1.300 mg. De massa van de tablet, film bekleed met 1378,425 mg. 1) Gezien het gemiddelde vochtgehalte van de gezuiverde, gemicroniseerde flavonoïdenfractie - 4%, (of 40 mg per tablet), is de hoeveelheid substantie per tablet 1040,00 mg.
Ovale tabletten bedekt met een roze-oranje film met aan beide kanten een risico. Een soort tablet op een pauze: van lichtgele tot gele kleur, niet-uniforme structuur.
Detralex® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters. Het statistisch significante dosisafhankelijke effect van Detralex® werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters:
De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag. Detralex® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie is een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van duidelijke verslechtering van de microcirculatie is er na behandeling met Detralex® een (statistisch significant in vergelijking met placebo) toename van de capillaire weerstand vastgesteld met behulp van angiostereometrie. De therapeutische werkzaamheid van Detralex® is bewezen bij de behandeling van chronische veneuze aandoeningen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.
De belangrijkste afgifte van het medicijn vindt plaats met uitwerpselen. Met urine wordt gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn uitgescheiden. De halfwaardetijd is 11 uur. Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.
Venotonisch en venoprotectief middel.
Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).
Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:
Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:
Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.
Overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen. Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.
Dierproeven onthulden geen teratogene effecten. Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.
Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.
Reproductieve invloed:
Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.
De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie
1 tablet per dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd. Het risico op de tablet is uitsluitend bedoeld om te delen om het inslikken te vergemakkelijken. De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van de arts, kan de behandeling worden herhaald.
De aanbevolen dosis voor acute aambeien
3 tabletten per dag (1 tablet 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, daarna 2 tabletten per dag (1 tablet' s morgens en 's avonds) gedurende de volgende 3 dagen.
De aanbevolen dosis voor chronische aambeien
1 tablet per dag.
De bijwerkingen van Detralex®, waargenomen tijdens klinische onderzoeken, waren mild. Verstoringen in het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt. Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gemeld in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100,
Natriumheparine + fosfolipiden + Escin
Gel voor uitwendig gebruik.
1 g gel bevat:
Natriumheparine 100.0 ME, essentiële fosfolipiden 10.0 mg, Escin 10.0 mg
Isopropanol 300,00 mg, glycerol 85% 20,00 mg, trolamine 10,80 mg, methylparahydroxybenzoaat 0,75 mg, 2 ethylparahydroxybenzoaat 0,75 mg, propylparahydroxybenzoaat 0,25 mg, carbomeer-980 8,00 mg, Keulen 0,70 mg, rozemarijnolie 0,40 mg, lavendelolie 0,40 mg, water tot 1,00 g
Polijstadditief voor tabletten: macrogol 6000 1.300 mg. De massa van de tablet, film bekleed met 1378,425 mg. [1]) Gezien het gemiddelde vochtgehalte van de gezuiverde, gemicroniseerde flavonoïdenfractie - 4% (of 40 mg per tablet), is de hoeveelheid van de stof per tablet 1040,00 mg.
Transparante, lichtgele gel met een karakteristieke geur.
Gecombineerd geneesmiddel, heeft een lokaal anticoagulans, ontstekingsremmend, venotonisch en antibloedplaatjes effect, vermindert de doorlaatbaarheid van aderen, verbetert de microcirculatie. Detragel® bevat 3 werkzame stoffen natriumheparine, essentiële fosfolipiden en escin, die farmacodynamische en farmacokinetische synergie hebben. Heparine-natrium - direct werkend anticoagulans; als gevolg van de inactivering van biogene aminen en het blokkeren van lysosomale enzymen in het weefsel, vertoont een ontstekingsremmende werking, versnelt het oplossen van microthrombi in het gebied van de subcutane capillairen, voorkomt trombose, activeert het fibrinolytische systeem; verbetert de microcirculatie, bevordert de regeneratie van bindweefsel door de activiteit van hyaluronidase te remmen. Essentiële fosfolipiden verlagen de bloedviscositeit als gevolg van het effect op het vetmetabolisme, verminderen aggregatieprocessen van bloedplaatjes. Escin is een van planten afgeleid venotonisch middel. Het voorkomt de activering van lysosomale enzymen die proteoglycaan afbreken, verhoogt de tonus van de veneuze wand, elimineert veneuze stasis; vermindert capillaire permeabiliteit en breekbaarheid. Het vermindert exudatie, vermindert de uitstroming van vocht in het weefsel en versnelt de resorptie van bestaand oedeem. Het remt ontstekingen, verbetert de microcirculatie, bevordert weefselherstel.
Informatie over de farmacokinetiek van escin en fosfolipiden voor extern gebruik is niet beschikbaar. Bij topicale toepassing dringt natriumheparine snel de opperhuid binnen en hoopt het zich op in de bovenste lagen van de huid. Een kleine hoeveelheid heparine-natrium wordt van het huidoppervlak in de systemische circulatie geabsorbeerd (minder dan 0,2% van de totale toegediende hoeveelheid). De maximale concentratie (Cmax) in het bloed wordt 8 uur na toediening genoteerd. Na absorptie wordt het gebiotransformeerd in de lever en in het reticulo-endotheliale systeem. Natriumheparine wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 12 uur Heparine dringt niet door de placentabarrière en wordt niet uitgescheiden in de moedermelk. Vanwege zijn eigen hydrofiele en lipofiele eigenschappen bevorderen essentiële fosfolipiden de snelle penetratie van actieve ingrediënten door de talgklieren en zweetklieren, wat werd bevestigd door tests met radio-isotopen.
Venotonisch middel + anticoagulans voor directe actie voor lokaal gebruik.
Tot op heden zijn er geen meldingen geweest van nadelige effecten op de moeder en de foetus wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt door zwangere vrouwen. Toepassing tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus, dus moet u uw arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.
Voor extern gebruik. De gel wordt aangebracht met een dunne laag op het probleemgebied van de huid en gelijkmatig verdeeld met lichte massagebewegingen: 2-3 keer per dag elke dag totdat de symptomen verdwijnen. Indien nodig kan de gel worden aangebracht onder elastische kousen of verbanden. Bij tromboflebitis moet wrijven van de gel worden vermeden. Het aanbrengen van de gel op de slijmvliezen is gecontraïndiceerd.
De duur van de behandeling is niet meer dan 15 dagen. Als uw toestand na 15 dagen verergert of niet verbetert, dient u een arts te raadplegen. De mogelijkheid van een langere behandelingskuur wordt bepaald door de arts. Overschrijd niet de aanbevolen dosis en de duur van het gebruik van het medicijn.
◊ Tabletten, filmomhulde, oranje-roze, ovaal, met een risico aan beide zijden; op een pauze - van lichtgeel tot gele kleur, niet-uniforme structuur.
Hulpstoffen: gelatine - 62 mg, magnesiumstearaat - 8 mg, microkristallijne cellulose - 124 mg, natriumcarboxymethylzetmeel type A - 54 mg, talk - 12 mg, gezuiverd water - 40 mg.
De samenstelling van de filmomhulling: natriumlaurylsulfaat - 0,13 mg, premix voor de oranje-roze filmomhulkleur OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg, hypromellose - 27,039 mg, macrogol 6000 - 0,651 mg, magnesiumstearaat - 1,628 mg, rood ijzeroxide-kleurstofoxide - 0,211 mg, titaniumdioxide - 5,205 mg, ijzerkleurstof geel oxide - 0,633 mg).
Hulpstof voor het polijsten van tabletten: macrogol 6000 - 1,3 mg.
9 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
9 stuks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blisters (6) - verpakt karton.
Detralex heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters.
Een statistisch significant dosisafhankelijk effect van het medicijn Detralex werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, tijd van veneuze lediging.
De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag.
Detralex verhoogt de veneuze tonus: het is aangetoond dat het gebruik van veneuze occlusieve plethysmografie de tijd van veneuze lediging vermindert. Bij patiënten met tekenen van een uitgesproken microcirculatiestoornis, na behandeling met het geneesmiddel Detralex, is er een (statistisch significant in vergelijking met placebo) toename van capillaire resistentie, bepaald door angiostereometrie.
Bewezen therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel Detraleks bij de behandeling van chronische aandoeningen van de aderen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.
Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.
Uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk met uitwerpselen. Met urine, gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn. T1/2 is 11 uur
Detralex is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).
Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:
- gevoel van zwaarte en volheid in de benen;
Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:
- zwelling van de onderste ledematen;
- trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;
Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.
- Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of hulpstoffen waaruit het medicijn bestaat.
Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.
Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven. Tabletten moeten met water worden doorgeslikt.
De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie is 1 tab. / Dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd.
Het risico op de tablet is uitsluitend bedoeld om te delen om het inslikken te vergemakkelijken.
De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van de arts, kan de behandeling worden herhaald.
De aanbevolen dosis voor acute aambeien is 3 tab. / Dag (1 tabblad 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, vervolgens 2 tab. / Dag (1 tabblad' s morgens en 's avonds) voor de volgende 3 dagen.
De aanbevolen dosis voor chronische aambeien - 1 tabblad / dag.
De bijwerkingen van het geneesmiddel Detralex, waargenomen tijdens klinische onderzoeken, waren mild. Verstoringen van het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - duizeligheid, hoofdpijn, algemene malaise.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak - diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken; niet vaak - colitis; niet-gespecificeerde frequentie - buikpijn.
Voor de huid: zelden - uitslag, jeuk, netelroos; niet-gespecificeerde frequentie - geïsoleerde zwelling van het gezicht, lippen, oogleden; in uitzonderlijke gevallen angio-oedeem.
De patiënt dient te worden geïnformeerd dat wanneer tijdens de behandeling verschijnt, inclusief geen nadelige reacties of gevoelens vermeld in de instructies, noch veranderingen in laboratoriumparameters, moeten aan de arts worden gemeld.
Gevallen van overdosering worden niet beschreven.
In geval van overdosering moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen.
Er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd naar de interactie van het geneesmiddel Detralex met andere geneesmiddelen.
Tot op heden zijn er geen gevallen van geneesmiddelinteracties gemeld.
Alvorens met het gebruik van het medicijn Detralex te beginnen, wordt aangeraden om uw arts te raadplegen.
Tijdens exacerbatie van aambeien, vervangt de toediening van het geneesmiddel Detralex niet de specifieke behandeling van andere anale aandoeningen. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan de tijd vermeld in de rubriek "Dosering". In het geval dat de symptomen niet verdwijnen na de aanbevolen behandelingsduur, moet een onderzoek worden uitgevoerd door een proctoloog die een verdere behandeling zal selecteren.
In het geval van aandoeningen van de veneuze bloedcirculatie wordt het maximale effect van de behandeling geleverd door een combinatie van therapie met een gezonde (gebalanceerde) levensstijl: het is wenselijk om langdurige blootstelling aan de zon te vermijden, langdurig rechtop te staan en het wordt aanbevolen om overgewicht te verminderen. Wandelen en, in sommige gevallen, speciale kousen dragen, helpt de bloedcirculatie te verbeteren.
De patiënt moet onmiddellijk een arts raadplegen als de aandoening verergert tijdens het behandelingsproces of als er geen verbetering is.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Klinische onderzoeken naar het effect van het medicijn Detralex op het vermogen om te rijden en werk te verrichten waarvoor mentale en fysieke reacties met hoge snelheid vereist zijn, zijn niet uitgevoerd. Op basis van de beschikbare veiligheidsgegevens kan echter worden geconcludeerd dat Detralex geen invloed (heeft geen significant effect) op deze processen.
Dierproeven onthulden geen teratogene effecten.
Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.
Vanwege het gebrek aan gegevens over de afgifte van het medicijn in moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.
Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.
Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.