Actovegin

◊ Gel voor uitwendig gebruik 20% uniform, kleurloos of gelig, transparant.

Hulpstoffen: Carmellose-natrium - 1,80 g, propyleenglycol - 2,00 g, calciumlactaat - 0,30 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,175 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,025 g, gezuiverd water - 94,90 g.

20 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
30 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
50 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
100 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.

Actovegin is een antihypoxant die het metabolisme van glucose en zuurstof activeert.

Actovegin veroorzaakt een toename van het cellulaire energiemetabolisme. De activiteit wordt bevestigd door een toename van het verbruik en een toename in het gebruik van glucose en zuurstof door de cellen. Deze twee effecten zijn conjugaat, ze veroorzaken een verhoging van het ATP-metabolisme en verhogen daarom het energiemetabolisme. Het resultaat is een stimulatie en versnelling van het genezingsproces, gekenmerkt door een verhoogd energieverbruik.

- wonden en ontstekingsziekten van de huid en slijmvliezen: brandwonden (inclusief zonne-energie), huidafsnijdingen, schaafwonden, krassen, scheuren;

- om de weefselregeneratie na brandwonden te verbeteren, incl. na een brand met kokende vloeistof of stoom;

- als een initiële therapie voor het huilen van zweren;

- voor de preventie en behandeling van reacties van de huid en slijmvliezen, als gevolg van blootstelling aan straling;

- voor de voorbehandeling van wondoppervlakken vóór huidtransplantatie bij de behandeling van brandwonden.

- overgevoeligheid voor het geneesmiddel Actovegin of soortgelijke geneesmiddelen.

De gel wordt meerdere malen per dag in een dunne laag op de aangetaste gebieden aangebracht. Om de wondoppervlakken te reinigen, wordt een dikke laag gel aangebracht en gesloten met een kompres met 5% Actovegin-zalf of een gaasdressing gedrenkt in zalf. Het verband wordt eenmaal per dag vervangen, bij de behandeling van zeer natte oppervlakken - meerdere keren per dag. Verdere behandeling moet worden voortgezet Actovegin 5% in de vorm van een crème of Actovegin 5% in de vorm van zalf.

Meestal wordt het medicijn goed verdragen.

Aan het begin van de behandeling met Actovegin 20% gel kan lokale pijn optreden als gevolg van lokaal weefseloedeem. Dit is echter geen bewijs van drug-intolerantie. Als de pijn aanhoudt of als het verwachte effect van het medicijn niet wordt bereikt, moet u een arts raadplegen.

Bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties kunnen in zeldzame gevallen allergische reacties optreden.

Interactie met andere geneesmiddelen is momenteel onbekend.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is toegestaan.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

AKTOVEGIN®-gel

INSTRUCTIE voor medisch gebruik van het medicijn AKTOVEGIN®

Registratienummer: П N014635 / 07-170308
Handelsnaam van het medicijn: ACTOVEGIN®
Doseringsvorm: gel voor uitwendig gebruik.

structuur
100 g gel bevat:
actief bestanddeel: bloedbestanddelen - eiwitvrij hemoderivaatbloed van kalveren: 20 ml (respectievelijk 0,8 g droog gewicht);
hulpstoffen: carmellosenatrium, propyleenglycol, calciumlactaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydrospicbenzoaat, gezuiverd water.

Beschrijving: kleurloze of geelachtige transparante homogene gel.

Farmacotherapeutische categorie: weefselregeneratie-stimulator.
ATX-code: D11AX

Farmacologische werking

ACTOVEGIN® is een antihypoxisch medicijn dat het metabolisme van glucose en zuurstof activeert.
ACTOVEGIN® veroorzaakt een toename van het cellulaire energiemetabolisme. De activiteit wordt bevestigd door een toename van het verbruik en een toename in het gebruik van glucose en zuurstof door de cellen. Deze twee effecten zijn conjugaat, ze veroorzaken een verhoging van het ATP-metabolisme en verhogen daarom het energiemetabolisme. Het resultaat is een stimulatie en versnelling van het genezingsproces, gekenmerkt door een verhoogd energieverbruik.

getuigenis

• Wonden en ontstekingsziekten van de huid en slijmvliezen: brandwonden (inclusief zonnebrand), huidafsnijdingen, schaafwonden, krassen, scheuren
• Om weefselregeneratie na brandwonden te verbeteren, ook na een brand met kokende vloeistof of stoom.
• Als een eerste therapie voor het huilen van zweren.
• Voor de preventie en behandeling van reacties van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door straling.
• Voor de voorbehandeling van wondoppervlakken vóór huidtransplantatie bij de behandeling van brandwonden.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn ACTOVEGIN® of soortgelijke geneesmiddelen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is toegestaan.

Dosering en toediening

Uiterlijk.
De gel wordt meerdere malen per dag in een dunne laag op de aangetaste gebieden aangebracht. Om de wondoppervlakken te reinigen, wordt een dikke laag gel aangebracht en afgedekt met een kompres met 5% zalf AKTOVEGIN® of een gaasverband gedrenkt in zalf. Het verband wordt eenmaal per dag vervangen, bij de behandeling van zeer wrijvende oppervlakken - meerdere keren per dag. Verdere behandeling moet worden voortgezet met ACTOVEGIN® 5% in de vorm van een crème of ACTOVEGIN® 5% in de vorm van een zalf.

Bijwerkingen

Meestal wordt het medicijn goed verdragen.
Aan het begin van de behandeling met AKTOVEGIN® 20% gel kan plaatselijke pijn optreden als gevolg van lokaal weefseloedeem. Dit is echter geen bewijs van drug-intolerantie. Als de pijn aanhoudt of als het verwachte effect van het medicijn niet wordt bereikt, moet u een arts raadplegen.
Bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties kunnen in zeldzame gevallen allergische reacties optreden.

Interactie met andere drugs

Momenteel onbekend.

Formulier vrijgeven
Gel voor uitwendig gebruik van 20%.
Op 20 g, 30 g, 50 g, 100 g aluminium buizen met controle van de eerste opening en een plastic deksel. 1 tube met gebruiksaanwijzing wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Opslagcondities
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 C.
Buiten het bereik van kinderen houden!

Verkoop van apotheken: geen recept.

fabrikant
Nycomed Austria GmbH, Oostenrijk
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Oostenrijk
"Nycomed Austria GmbH", Oostenrijk
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Oostenrijk

Actovegin-gel: instructies voor gebruik

Actovegin-gel wordt gebruikt in gevallen waar een hoge concentratie van het geneesmiddel op een bepaalde plaats nodig is. Transdermale en transcutane technieken verminderen het risico op complicaties in het werk van het spijsverteringskanaal aanzienlijk. Door het lichaam via de huid binnen te dringen, komen ze geleidelijk in de bloedsomloop. Er is dus geen overdosis of een scherpe daling van de concentratie van de werkzame stof.

Actovegin kan worden gebruikt in de vorm van crèmes, zalven en gels. Gels zijn vrij wijdverspreid geworden.

De vorm en samenstelling van het medicijn

De gel heeft een viskeuze consistentie en is een zachte vorm van het medicijn. Het heeft elasticiteit, plasticiteit en behoudt tegelijkertijd zijn vorm.

Actovegin-gel heeft de volgende voordelen:

• Het wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de huid, zonder de huid te verstoppen;
• De gel heeft een vergelijkbare pH met de huid;
• De gel kan worden gecombineerd met verschillende suspensies en hydrofiele geneesmiddelen.

Actovegin gels, crèmes en zalven worden gebruikt om slijmvlies- en huidletsels te behandelen. Ze kunnen ook worden gebruikt voor doorligwonden, ter voorbereiding op huidtransplantatie, zweren, brandwonden en wonden van verschillende etiologieën.

Actovegin-gel bevordert een snelle genezing van weefsels en slijmvliezen, omdat het een krachtig antihypoxant is.

structuur

100 gram gel bevat: 0,8 g van deproteinized hemoderivate bloed van kalveren (het belangrijkste actieve bestanddeel), evenals propyleenglycol, gezuiverd water, carmellose-natrium, methylparahydroxybenzoaat, calciumlactaat en propylparahydroxybenzoaat.

20% gel voor uitwendig gebruik heeft geen kleur, transparant (kan een gelige tint hebben), uniform. Verkrijgbaar in aluminium tubes van 20, 30, 50 en 100 gram. De tuba bevindt zich in een kartonnen doos.

20% ooggel Actovegin in tubes van 5 mg wordt ook geproduceerd. het bevat 40 mg. droog gewicht van de werkzame stof.

In de gel Actovegin geen toxische stoffen, en alleen laagmoleculaire peptiden, aminozuren en actieve stoffen afgeleid van het bloed van kalveren.

Het gebruik van Actovegin in de vorm van een gel maakt het mogelijk wondgenezing en metabolische processen te versnellen. Ook verhoogt het gebruik ervan de weerstand van cellen tegen hypoxie.

Farmacologische effecten

Het medicijn activeert het metabolisme van zuurstof en glucose. Het effect ervan lokt de versnelling en stimulatie uit van het genezingsproces, dat wordt gekenmerkt door een verhoogd energieverbruik.

Farmacokinetische eigenschappen

Op dit moment zijn de farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel Actovegin in de vorm van een gel niet onderzocht.

Indicaties voor gebruik

20% gel-Actovegin heeft reinigende eigenschappen, dus het wordt gebruikt bij het starten van de therapie voor zweren en diepe wonden. Daarna is het mogelijk om 5% crème of zalf-Actovegin toe te passen.

Deze gel is zeer effectief bij wonden als gevolg van blootstelling aan chemicaliën, zonnebrand, kokend water of stoombrandwonden. Het wordt gebruikt voor de behandeling van kankerpatiënten met pathologieën veroorzaakt door straling.

Een uitgebreide behandeling met Actovegin wordt uitgevoerd voor de behandeling en preventie van doorligwonden, evenals zweren van verschillende etiologieën.

Voor stralingsschade en brandwonden, breng een dunne laag gel aan op de aangetaste huid. In geval van zweren, dient de gel te worden aangebracht met een dikke laag en bedekt met een kompres met 5% Actovegin zalf bovenop. Verander de dressing 1 keer per dag, als het erg nat wordt, verander het indien nodig.

Actovegin-ooggel wordt in dergelijke situaties gebruikt:

• Erosie van de ogen of irritatie veroorzaakt door het dragen van lange contactlenzen;
• Retinale stralingsschade;
• Ontsteking van het hoornvlies;
• Zwerende lesies van de ogen.

Neem voor de behandeling een paar druppels gel en breng het 2 keer per dag aan op het beschadigde oog. Het verloop van de behandeling wordt alleen voorgeschreven door de behandelende arts. Opslag van een open buis wordt niet langer dan een maand aanbevolen.

Geneesmiddelenreviews

Gel Actovegin heeft veel positieve beoordelingen. Bij gebruik helpt het bij wonden en wonden, evenals bij gebarsten lippen. Ondanks de kosten is het medicijn echt goed en effectief.

Contra

Contra-indicatie is intolerantie voor de ingrediënten van het medicijn. Tijdens borstvoeding en zwangerschap is het gebruik van het medicijn mogelijk zonder het risico van complicaties.

Bijwerkingen

In de regel wordt Actovegin-gel goed verdragen, maar bij excessief gebruik kunnen systemische bijwerkingen optreden als gevolg van de werking van kalfsbloed dat deel uitmaakt van het deproteinized hemoderivaat.

In de beginfasen van de behandeling met 20% gel Actovegin, kan lokale pijn aanwezig zijn op de plaats van toediening. Maar dit betekent niet zijn onverdraagzaamheid. Alleen in het geval dat dergelijke manifestaties niet over een bepaalde periode of medicijn komen, brengt het gewenste effect niet, dan is het noodzakelijk om de aanvraag te stoppen en contact op te nemen met een specialist.

Als u een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties heeft gehad, kan een allergische reactie optreden.

Geneesmiddelinteractie

Interactie met verschillende medicijnen is niet onderzocht.

opslagruimte

Het geneesmiddel wordt 3 jaar bewaard. Nadat de vervaldatum van dit medicijn niet is gebruikt. Buiten het bereik van kinderen houden.

Het medicijn kan worden gekocht bij de detailhandel apotheken zonder een speciaal recept.

Analooggel Actovegin

Structurele analogen van de werkzame stoffen Actovegin in de vorm van een gel is dat niet.

Het onafhankelijk vervangen van Actovegin 20% gel met andere geneesmiddelen die vergelijkbaar zijn in het werkingsmechanisme is buitengewoon ongewenst, met dit doel is de benoeming van de behandelend specialist noodzakelijk.

Actovegin-gelprijs

Actovegin gel voor uitwendig gebruik van 20%, tube 20 g - van 265 roebel.

ACTOVEGIN (Gel)

Het medicijn: ACTOVEGIN ®
Werkzaam bestanddeel: niet-toegeëigend
ATX-code: D11AX
KFG: een medicijn dat trofisme en weefselregeneratie voor uitwendig gebruik verbetert
Reg. nummer: P №014635 / 07
Datum van registratie: 03/17/08
Eigenaar reg. ID: NYCOMED AUSTRIA GmbH

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

? Gel voor uitwendig gebruik 20% homogeen, kleurloos of geelachtig, transparant.

Hulpstoffen: natriumcarmellose, propyleenglycol, calciumlactaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.

20 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
30 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
50 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
100 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.

? Crème voor uitwendig gebruik 5% homogeen, wit.

Hulpstoffen: macrogol 400, macrogol 4000, cetylalcohol, glycerylmonostearaat, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

20 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
30 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
50 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
100 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.

? Zalf voor uitwendig gebruik 5% homogeen, wit.

Hulpstoffen: witte paraffine, cetylalcohol, cholesterol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.

20 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
30 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
50 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
100 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking van het geneesmiddel Actovegin

Actovegin - Een medicijn dat het weefselmetabolisme activeert, trofisme verbetert en het regeneratieproces stimuleert. De werkzame stof is een eiwitvrij kalf-bloed hemoderivaat met peptiden met een laag moleculair gewicht en derivaten van nucleïnezuren. Actovegin activeert het celmetabolisme door het transport en de accumulatie van glucose en zuurstof te verhogen, waardoor het intracellulaire gebruik toeneemt. Deze processen leiden tot een versnelling van het ATP-metabolisme en een toename van de energiebronnen van de cel. Onder omstandigheden die de normale functies van energiemetabolisme (hypoxie, gebrek aan substraat), en met verhoogd energieverbruik (genezing, regeneratie) beperken, stimuleert Actovegin de energieprocessen van functioneel metabolisme en anabolisme. Het secundaire effect is verhoogde bloedtoevoer.
Wanneer metabole en bloedtoevoer naar de hersenen wordt belemmerd, bijvoorbeeld bij cerebrale insufficiëntiesyndroom (dementie), neemt de glucoseoverdracht door de BBB en het gebruik van de cel af. Pyruvaatdehydrogenase-activiteit en acetylcholineconcentratie zijn ook verminderd. Het gebruik van Actovegin draagt ​​bij aan de normalisatie van deze indicatoren, verbetert het transport en het gebruik van glucose, terwijl een toename van het zuurstofverbruik wordt waargenomen. Van actovegin is aangetoond dat het op dezelfde manier werkt voor perifere (slagaderlijke) veneuze aandoeningen van de bloedsomloop en de overeenkomstige gevolgen van dergelijke stoornissen (arteriële angiopathie, zweren aan de onderste ledematen).
Het gebruik van Actovegin om de wondgenezing te versnellen, is ook gebaseerd op de hierboven beschreven eigenschappen. Het medicijn versnelt met name effectief de genezing van zweren met verschillende etiologieën, trofische stoornissen (doorligwonden), brandwonden en stralingsblessures. Dit verbetert niet alleen morfologische, maar ook biochemische parameters van granulatie, bijvoorbeeld, verhoogt de concentratie van DNA, hemoglobine en hydroxyproline.
Het effect van het geneesmiddel Actovegin begint uiterlijk 30 minuten (10-30 minuten) na parenterale toediening of orale toediening en bereikt een maximum na gemiddeld 3 uur (2-6 uur).
Bij oudere patiënten, bij pasgeborenen, bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, werd geen afname van de farmacologische werkzaamheid van het geneesmiddel vastgesteld.

farmacokinetiek

Met farmacokinetische methoden is het onmogelijk om de farmacokinetische eigenschappen (absorptie, distributie, eliminatie) van de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel Actovegin te bestuderen, omdat het alleen uit de fysiologische componenten bestaat die gewoonlijk in het lichaam aanwezig zijn.

getuigenis

- metabole en vaataandoeningen in de hersenen (waaronder het syndroom van cerebrale insufficiëntie, ischemische beroertes, traumatisch hersenletsel);
- perifere (slagaderlijke en veneuze) vaataandoeningen en de gevolgen daarvan (arteriële angiopathie, beenulcera);
- wondgenezing (ulcera van verschillende etiologieën, trofische aandoeningen / doorliggen /, secundaire genezingsprocessen);
- huidtransplantatie;
- thermische en chemische brandwonden;
- stralingsschade aan de huid, slijmvliezen, zenuwweefsel;
- hypoxie en ischemie van verschillende organen en weefsels.

Doseringsschema Actovegin

Doses en wijze van toediening hangen af ​​van de nosologische vorm en de ernst van de ziekte.
Binnen benoem 1-2 tabletten 3 tijden / dag vóór maaltijd. Druppels worden niet gekauwd, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water.
Voor iv toediening of intraveneuze toediening, afhankelijk van de ernst van de ziekte, is de begindosis van het geneesmiddel in de vorm van een injectie-oplossing 10-20 ml. Benoem dan 5 ml / langzaam of intramusculair 1 keer / dag, dagelijks of meerdere keren per week.
De oplossing voor infusies met natriumchloride 20%, de oplossing voor infusies met natriumchloride 10%, de oplossing voor infusies 10% met dextrose wordt geïnjecteerd in het infuus of in de jetstream.
In geval van schendingen van de bloedtoevoer en het metabolisme van de hersenen aan het begin, wordt 250-500 ml / dag intraveneuze injectie toegediend gedurende 2 weken, vervolgens 250 ml intraveneuze injectie meerdere keren per week gedurende ten minste 4 weken.
Voor ischemische beroerte wordt 250-500 ml IV dagelijks of meerdere keren per week gedurende ongeveer 2-3 weken toegediend.
Voor arteriële angiopathie worden 250 ml ip / d en iv dagelijks of meerdere keren per week geïnjecteerd; de duur van de therapie is ongeveer 4 weken.
Voor trofische en andere trage ulcera, brandwonden, injecteer 250 ml IV dagelijks of meerdere keren per week, afhankelijk van de snelheid van genezing, naast de lokale behandeling met Actovegin.
Om stralingsletsels van de huid en slijmvliezen te voorkomen en te behandelen, wordt de dag voordien en dagelijks gedurende de bestralingstherapie, en ook binnen 2 weken na beëindiging, een gemiddelde van 250 ml IV toegediend.
Regels voor het introduceren van oplossingen
Actovegin-oplossingen voor infusies met natriumchloride 20% en 10% en met dextrose 10% zijn bedoeld voor intraveneuze infusie of intraveneuze injectie.
Vóór de start van de Actovegin-infusie moet u de integriteit van de injectieflacon controleren.
De oplossing voor infusie wordt toegediend in een dosis van 250 ml. De begindosis kan worden verhoogd tot 500 ml. De infusiesnelheid is ongeveer 2 ml / min. Om het gewenste effect te bereiken, kunnen 10-20 infusen nodig zijn. Tijdens de infusie moet erop worden gelet dat de oplossing niet in de extravasculaire weefsels terechtkomt.

Bijwerking van het medicijn Actovegin

Allergische reacties: zelden (met aanwijzingen in de geschiedenis van overgevoeligheidsreacties) - urticaria, gevoel van warmte, toegenomen zweten, oedeem, koorts.

Contra-indicaties drug Actovegin

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Misschien is het gebruik van het geneesmiddel Actovegin oraal of parenteraal tijdens zwangerschap en borstvoeding volgens indicaties.

Speciale instructies

Parenterale toediening van Actovegin moet met de nodige voorzichtigheid worden uitgevoerd vanwege de mogelijke ontwikkeling van anafylactische reacties.
V / m, u kunt niet meer dan 5 ml invoeren, omdat de oplossing hypertone eigenschappen heeft.
Bij de ontwikkeling van allergische reacties dient de introductie van Actovegin te worden gestaakt. Voer indien nodig standaardtherapie uit voor allergische reacties (antihistaminica en / of corticosteroïden). Voor ernstige anafylactische reacties wordt een geschikte spoedbehandeling uitgevoerd (toediening van plasma-substituten, hooggedoseerde corticosteroïden, catecholamines).
Infusie-oplossing heeft een enigszins gelige tint. De kleurintensiteit kan van partij tot lading variëren, afhankelijk van de eigenschappen van de gebruikte grondstoffen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het geneesmiddel of de tolerantie ervan. Na het openen van de injectieflacon kan de oplossing niet worden bewaard en kan de opgeslagen oplossing niet worden gebruikt.
Controle van laboratoriumparameters
Bij herhaalde parenterale toediening van het geneesmiddel moeten de elektrolytsamenstelling van het serum en de waterhuishouding van het lichaam worden gecontroleerd.
Experimentele studies hebben aangetoond dat Actovegin geen toxische effecten en bijwerkingen veroorzaakt, zelfs niet in doses die 30-40 keer hoger zijn dan de dosis voor mensen.

overdosis

Momenteel werden gevallen van overdosering Actovegin gerapporteerd.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteractiegeneesmiddel Actovegin niet geïnstalleerd.
Wegens mogelijke farmaceutische onverenigbaarheid, voorkom het mengen van Actovegin-infusieoplossingen met andere geneesmiddelen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Pillen forte moet worden bewaard bij kamertemperatuur (niet boven 25 ° C). Houdbaarheid - 3 jaar.
Injectieoplossing moet op een donkere plaats bij kamertemperatuur (niet boven 25 ° C) worden bewaard. Houdbaarheid - 5 jaar.
Oplossingen voor infusies met natriumchloride 10% en 20% moeten op een donkere plaats bij een temperatuur van 18 ° tot 25 ° C worden bewaard. Houdbaarheid - 5 jaar.
Oplossing voor infusies met dextrose 10% moet worden bewaard op een donkere plaats bij een temperatuur van 18 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Vakantievoorwaarden van apotheken Actovegin
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

aktovegin

Beschrijving vanaf 14 augustus 2015

• Latijnse naam: Actovegin
• ATC-code: B06AB
• Werkzaam bestanddeel: INN: hemoderivaat uit het bloed van depredinerende kalveren
• Fabrikant: Nycomed Austria GmbH, Oostenrijk

structuur

De samenstelling van dit hulpmiddel is opgenomen in de kwaliteit van de werkzame stof deeiiwit hemoderivaat uit kalfsbloed.

Het preparaat voor injectie bevat ook natriumchloride, water als aanvullende stoffen. OKPD-code 24.42.13.815.

Formulier vrijgeven

Er zijn de volgende vormen van het medicijn:

• Oplossing voor injecties van 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Gemonteerd in helderglazen ampullen met een breekpunt. Verpakt in een blisterverpakking van 5 stuks.
• De oplossing voor infusie (Actovegin intraveneus) wordt in injectieflacons van 250 ml gedaan, die worden gekurkt en in een kartonnen doos worden geplaatst.
• Actovegin-tabletten hebben een ronde biconvexe vorm, bedekt met een geelgroene schaal. Verpakt in donkere glazen flessen van 50 stuks.
• Room Actovegin verpakt in tubes van 20 g
• Gel Actovegin 20% verpakt in tubes van 5 g.
• Gel Actovegin oogheelkundige 20% is verpakt in tubes van 5 g.
• Zalf 5% verpakt in tubes van 20 g.

Farmacologische werking

Wikipedia laat zien dat dit medicijn metabole processen activeert in de weefsels van het lichaam, regeneratieprocessen activeert en trofisme verbetert. De werkzame stof hemoderivaat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie.

Onder invloed van het medicijn neemt de weerstand van weefsels tegen hypoxie toe, aangezien dit medicijn het proces van gebruik en verbruik van zuurstof stimuleert. Het activeert ook het energiemetabolisme en het glucosegebruik. Als gevolg hiervan neemt de energiebron van de cel toe.

Door de toename van het zuurstofverbruik stabiliseren de plasmamembranen van cellen bij mensen die lijden aan ischemie, en de vorming van lactaten wordt ook verminderd.

Onder invloed van Actovegin verhoogt niet alleen het glucosegehalte in de cel, maar stimuleert het ook het oxidatieve metabolisme. Dit alles helpt om de energievoorziening van de cel te verbeteren. Dit bevestigt de toename in de concentratie van vrije energiedragers: ADP, ATP, aminozuren, fosfocreatine.

Actovegin heeft een soortgelijk effect in de manifestatie van perifere circulatiestoornissen en in de gevolgen die optreden als gevolg van deze stoornissen. Het is effectief voor het versnellen van het genezingsproces.

Bij mensen met trofische stoornissen, brandwonden, zweren van verschillende etiologieën, onder invloed van Aktovegin, zijn zowel morfologische als biochemische parameters van granulatie verbeterd.

Aangezien Actovegin de opname en het gebruik van zuurstof in het lichaam beïnvloedt en insuline-achtige activiteit vertoont, het glucosetransport en de oxidatie stimuleert, is de invloed ervan significant in de behandeling van diabetische polyneuropathie.

Bij mensen met diabetes wordt de verminderde gevoeligheid hersteld tijdens het behandelingsproces, de ernst van de symptomen die gepaard gaan met psychische stoornissen wordt verminderd.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Abstract geeft aan dat de farmacokinetische eigenschappen van het medicijn niet geschikt zijn om te bestuderen, omdat het alleen fysiologische componenten bevat die in het lichaam aanwezig zijn. Daarom ontbreekt de beschrijving.

Na parenterale toediening van Actovegin wordt het effect genoteerd na ongeveer 30 minuten of minder; het maximum wordt na gemiddeld 3 uur genoteerd.

Er was geen daling van de farmacologische werkzaamheid van hemoderivaten bij mensen die lijden aan nier- en leverinsufficiëntie, evenals bij oudere mensen, pasgeborenen, enz.

Indicaties voor gebruik Aktovegin

Het gebruik van het medicijn wordt op recept uitgevoerd voor een aantal ziekten en aandoeningen

Indicaties voor gebruik van Actovegin-tabletten

• complexe behandeling van vasculaire en metabole aandoeningen van de hersenen (ischemische beroerte, dementie, insufficiëntie van de bloedstroom in de hersenen, TBI);
• diabetische polyneuropathie;
• arteriële en veneuze vaataandoeningen, evenals de gevolgen van dergelijke stoornissen (trofische ulcera, angiopathie).

Dropper en injecties Actovegin benoemd voor vergelijkbare ziekten en aandoeningen van het lichaam.

Zalf Aktovegin, indicaties voor gebruik

• ontstekingsprocessen van de huid en slijmvliezen, wonden (met brandwonden, schaafwonden, snijwonden, scheurtjes, enz.);
• vochtige zweren, spataderen, enz.;
• om weefselregeneratie na brandwonden te verbeteren;
• voor de behandeling en preventie van doorligwonden;
• om manifestaties op de huid te voorkomen die verband houden met het effect van straling.

Voor dezelfde ziekten van toepassing crème Actovegin.

Indicaties voor gebruik van de gel Actovegin zijn vergelijkbaar, maar het geneesmiddel wordt ook gebruikt om het huidoppervlak te behandelen voordat het proces van huidtransplantatie wordt gestart bij de behandeling van brandwonden.

Het gebruik van medicatie in verschillende vormen voor zwangere vrouwen wordt uitgevoerd met vergelijkbare indicaties, maar alleen na het voorschrijven van een arts en onder zijn controle.

Actovegin voor atleten wordt soms gebruikt om hun prestaties te verbeteren.

Wat de zalf Actovegin, evenals andere vormen van drugs meer worden gebruikt, en waarom deze of die vorm helpt, zal de behandelende arts adviseren.

Contra

Contra-indicaties om te gebruiken worden bepaald door het volgende:

• oligurie;
• longoedeem;
• vochtretentie;
• anurie;
• als een infuus wordt gebruikt - gedecompenseerde hartfalen;
• hoge gevoeligheid.

Bijwerkingen Actovegin

Bijwerkingen van injecties en andere vormen van het geneesmiddel zijn zeldzaam, omdat het in de meeste gevallen goed wordt verdragen.

Bij gebruik van het medicijn kunnen dergelijke bijwerkingen optreden:

• allergische manifestaties: in zeldzame gevallen kunnen urticaria, oedeem, ernstig zweten, koorts, opvliegers ontstaan;
• gastro-intestinale functie: braken, misselijkheid, dyspeptische symptomen, pijn in het epigastrische gebied, diarree;
• cardiovasculair systeem: tachycardie, pijn in de regio van het hart, bleekheid van de huid, kortademigheid, arteriële hypertensie of hypotensie;
• functies van het zenuwstelsel: zwakte, hoofdpijn, duizeligheid, agitatie, bewustzijnsverlies, tremor, paresthesieën;
• functies van het ademhalingssysteem: een gevoel van compressie in de borst, snelle ademhaling, moeite met slikken, keelpijn, gevoel van verstikking;
• bewegingsapparaat: rugpijn, pijn in gewrichten en botten.

Als er aanwijzingen zijn voor het gebruik van het medicijn, maar er zijn bepaalde bijwerkingen, moet u stoppen met het nemen van de medicatie en symptomatische therapie toepassen.

Gebruiksaanwijzing Aktovegin (methode en dosering)

Het medicijn wordt voorgeschreven in de vorm die het meest effectief is bij een bepaalde ziekte.

Injecties Actovegin, instructies voor gebruik

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie kan intraveneus, intra-arterieel of intramusculair worden toegediend.

Injecties, afhankelijk van de ernst van de ziekte, worden intraveneus uitgevoerd in een dosis van 10-20 ml, waarna een trage injectie van 5 ml intraveneus wordt toegepast. Het geneesmiddel in ampullen moet elke dag of meerdere keren per week worden toegediend.

Ampullen worden voorgeschreven voor stoornissen van het metabolisme en de bloedtoevoer en de hersenen. Aanvankelijk werd 10 ml van het geneesmiddel intraveneus toegediend gedurende een periode van twee weken. Verder wordt binnen vier weken 5-10 ml verschillende keren per week toegediend.

Patiënten met een herseninfarct worden intraveneus 20-50 ml Actovegin gegeven, eerder verdund in 200-300 ml infusie-oplossing. Gedurende twee of drie weken wordt het medicijn elke dag of meerdere keren per week toegediend. Evenzo wordt een behandeling uitgevoerd voor mensen die lijden aan arteriële angiopathie.

Patiënten met trofische ulcera of andere trage zweren of brandwonden worden voorgeschreven om 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair toe te dienen. Deze dosis, afhankelijk van de ernst van de laesie, wordt eenmaal of meerdere keren per dag toegediend. Bovendien wordt lokale therapie door middel van middelen uitgevoerd.

Voor de preventie of behandeling van huidlaesies met bestraling wordt dagelijks 5 ml van het geneesmiddel intraveneus toegediend, gedurende de intervallen tussen blootstelling aan straling.

Oplossing voor infusie, gebruiksaanwijzing

Infusies worden intraveneus of intra-arterieel toegediend. De dosis is afhankelijk van de diagnose en toestand van de patiënt. In de regel wordt 250 ml per dag voorgeschreven. Soms wordt de begindosis van een oplossing van 10% verhoogd tot 500 ml. De loop van de behandeling kan van 10 tot 20 infusies zijn.

Controleer voor het infunderen of de injectieflacon niet is beschadigd. De stroomsnelheid moet ongeveer 2 ml per minuut zijn. Het is belangrijk dat de oplossing niet wordt verkregen wanneer deze in extravasculair weefsel wordt ingebracht.

Gebruiksaanwijzing Actovegin-tabletten

Het is noodzakelijk om tabletten te nemen voor het eten, het is niet nodig om ze te kauwen, het is noodzakelijk om af te spoelen met een kleine hoeveelheid water. In de meeste gevallen ontvangt u driemaal daags 1-2 tabletten. Therapie duurt meestal 4 tot 6 weken.

Mensen die lijden aan diabetische polyneuropathie, werd het medicijn aanvankelijk intraveneus toegediend aan 2 g per dag gedurende drie weken, waarna pillen worden voorgeschreven - 2-3 stuks. per dag gedurende 4-5 maanden.

Gel Actovegin, instructies voor gebruik

De gel wordt topisch aangebracht om wonden en zweren te reinigen, evenals de daaropvolgende behandeling. Als er een brandwond of stralingsschade op de huid is, moet het product in een dunne laag worden aangebracht. Bij aanwezigheid van een maagzweer wordt de gel aangebracht met een dikke laag en bedekt met een kompres, gedrenkt in Actovegin-zalf, bovenop.

Het verband moet 1 keer per dag worden vervangen, maar als de zweer erg nat wordt, moet dit vaker worden gedaan. Patiënten met stralingsblessures gel worden aangebracht in de vorm van toepassingen. Voor de behandeling en preventie van doorligwonden, moeten wondpleisters 3-4 keer per dag worden vervangen.

Crème Actovegin, instructies voor gebruik

Het wordt gebruikt om het proces van helende wonden, huilende zweren, te verbeteren. Na gelbehandeling wordt Actovegin gebruikt om doorligwonden te voorkomen. Voor de behandeling en preventie van stralingsschade is het gebruik van crème 2-3 keer per dag aangegeven.

Zalf Aktovegin, instructies voor gebruik

De zalf is geïndiceerd voor de langdurige behandeling van zweren en wonden, aangebracht na het voltooien van de behandeling met gel en crème. De zalf wordt aangebracht op huidlaesies in de vorm van verbanden, die tot 4 keer per dag moeten worden vervangen. Als de zalf wordt gebruikt om doorligwonden of stralingsschade te voorkomen, moet het verband 2-3 keer worden vervangen.

Zalf Actovegin voor brandwonden moet zeer zorgvuldig worden aangebracht, om de huid niet te beschadigen, waarvoor de zalf het beste in eerste instantie op een verband kan worden aangebracht.

overdosis

Als het gebruik van het medicijn werd uitgevoerd in te grote doses, dan is de ontwikkeling van negatieve effecten van het maagdarmkanaal. In dit geval wordt symptomatische behandeling toegepast.

Om overdosering te voorkomen, is het belangrijk om rekening te houden met de indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel, om te weten hoe Actovegin intramusculair, intraveneus, in welke doses wordt toegediend en hoe een andere vorm van medicijnafgifte correct wordt toegepast.

wisselwerking

Over de interactie van Aktovegin en andere geneesmiddelen ontbreken gegevens. Maar aangezien de waarschijnlijkheid van farmaceutische onverenigbaarheid nog steeds bestaat, mag de druppelaar van Actovegin niet worden gemengd met andere medicijnen.

Verkoopvoorwaarden

In apotheken worden alle vormen van het medicijn op recept verkocht, de arts schrijft een recept in het Latijn.

Opslagcondities

Zorg voor het medicijn op een donkere plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Alle vormen van het medicijn kunnen 5 jaar worden bewaard, 10% oplossing voor infusie kan 3 jaar worden bewaard. Nadat de injectieflacon is geopend en de injectie met Actovegin IV is uitgevoerd, is het niet mogelijk om de residuen op te slaan. Actovegin-ampullen moeten ook volledig worden gebruikt en bewaren geen residuen.

Speciale instructies

Zeer zorgvuldig moet u Actovegin parenteraal ingaan, omdat er een kans is op anafylactische reacties. Voordat de behandeling wordt gestart, moet een testinjectie worden uitgevoerd.

Als zich allergische reacties ontwikkelen, is het beter om een ​​vervangend medicijn te gebruiken. Indien nodig worden allergische reacties gestopt door het gebruik van antihistaminica of corticosteroïden.

Bij het bepalen of het mogelijk is om intramusculair te injecteren of de medicatie-oplossing intraveneus te injecteren, moet er rekening mee worden gehouden dat de oplossing een enigszins gelige tint kan hebben. In dit geval kan de intensiteit van de schaduw verschillend zijn, afhankelijk van de releaseparty.

Zoals het naslagwerk van medicijnen die Vidal laat zien, moet, wanneer een medicijn parenteraal herhaaldelijk wordt toegediend, de waterbalans evenals de elektrolytsamenstelling van het serum zorgvuldig worden gecontroleerd.

Actovegin in de gynaecologie wordt gebruikt op advies van de behandelend arts. Met name het vermogen om de bloedcirculatie en het metabolisme te verbeteren speelt een belangrijke rol bij IVF.

In de sport wordt het medicijn gebruikt om de prestaties van atleten te verbeteren, maar artsen raden het gebruik van de medicatie niet oncontroleerbaar aan. Injecties in bodybuilding kunnen bijwerkingen veroorzaken.

Voor ogen kunt u alleen een speciale gel gebruiken die zich in tubes van 5 g bevindt.

Druppels bevatten sucrose, het moet in aanmerking worden genomen voor mensen met fructose-intolerantie, verminderde absorptie van sucrase-isomaltase of glucose-galactose.

Er zijn geen gegevens over hoe het gebruik van het geneesmiddel het concentratievermogen beïnvloedt, om een ​​voertuig te besturen.

Analogen Actovegin

Er zijn zowel duurdere als goedkope analogen van dit medicijn, die kunnen worden vervangen door injecties en tabletten. Analogen Actovegin - deze geneesmiddelen Cortexin, Vero-Trimetazidine, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Bij het bespreken van Actovegin-analogen in ampullen moet echter worden opgemerkt dat een vergelijkbare actieve stof alleen aanwezig is als onderdeel van het geneesmiddel Solcoseryl. Alle andere hierboven genoemde geneesmiddelen hebben alleen vergelijkbare indicaties voor gebruik. De prijs van analogen is afhankelijk van de fabrikant.

Wat is beter - Actovegin of Solcoseryl?

Als onderdeel van het medicijn Solcoseryl - hetzelfde actieve ingrediënt, dat is gemaakt van het bloed van kalveren. Maar Actovegin heeft een langere houdbaarheid, omdat het een conserveermiddel bevat. Sommige deskundigen wijzen er echter op dat het conserveermiddel de menselijke lever negatief kan beïnvloeden.

Cortexin of Actovegin - wat is beter?

Cortexin is ook een geneesmiddel van dierlijke oorsprong. Maar het wordt verkregen uit de hersenschors van biggen of kalveren. Het is raadzaam om voor te schrijven welk type medicijn in een bepaald geval alleen door een specialist moet worden bepaald.

Wat is beter - Cerebrolysin of Actovegin?

Cerebrolysine in de samenstelling bevat een hersenstof hydrolysaat vrijgemaakt uit eiwit. Welke van de medicijnen te kiezen, bepaalt alleen de arts, afhankelijk van het bewijs. In sommige gevallen worden deze fondsen tegelijkertijd voorgeschreven.

Voor kinderen

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven voor neurologische aandoeningen, die het gevolg zijn van zwangerschapscomplicaties of problemen bij de geboorte. Middelen in de vorm van injecties kunnen tot een jaar aan kinderen worden toegediend, maar tijdens de behandeling is het noodzakelijk om zeer precies te hechten aan het voorgeschreven schema.

Voor niet-ernstige laesies worden pillen voorgeschreven - 1 tablet per dag. Als Actovegin intramusculair wordt gegeven, is de dosering afhankelijk van de toestand van de baby.

Actovegin voor pasgeborenen

Voor pasgeborenen wordt het geneesmiddel in de regel voorgeschreven in een dosis van 0,4-0,5 ml / kg eenmaal daags, hetzij intraveneus of intramusculair toegediend.

Met alcohol

Compatibiliteit met alcoholmedicatie wordt niet beschreven in de instructies. Maar ondanks het ontbreken van expliciete verboden voor alcoholinname tijdens Actovegin, raden artsen niet aan alcohol te drinken, aangezien alcohol het effect van de behandeling bijna volledig neutraliseert.

Actovegin tijdens zwangerschap

Actovegin is niet gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen. Waarom zwangere vrouwen dit medicijn voorgeschreven krijgen, hangt af van de gezondheidstoestand van de vrouw tijdens de zwangerschap van het kind. Tijdens de zwangerschap wordt Actovegin voornamelijk gebruikt om foetale ontwikkelingsstoornissen te voorkomen in het geval van placenta-insufficiëntie.

Hetzelfde medicijn wordt soms voorgeschreven bij het plannen van een zwangerschap. Aanstaande moeders krijgen tijdens de zwangerschap een infuus, injecties of tabletten om de uteroplacentale bloedsomloop te activeren, de metabolische functies van de placenta te normaliseren en gas uit te wisselen.

Omdat het medicijn uit natuurlijke componenten bestaat, heeft het geen nadelige invloed op de foetus, zoals blijkt uit de beoordelingen tijdens de zwangerschap.

Tijdens de zwangerschap wordt een dosis Actovegin-oplossing van 5 tot 20 ml intraveneus geïnjecteerd, intraveneuze toediening wordt elke dag of om de andere dag toegediend. Intramusculaire medicatie wordt voorgeschreven in een individuele dosering, afhankelijk van wat dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt voorgeschreven. De behandeling duurt meestal 4 tot 6 weken.

Beoordelingen Actovegin

Er zijn talrijke beoordelingen van Actovegin-injecties in het netwerk, waarin patiënten schrijven over de effectiviteit bij het behandelen van verschillende ziekten. Er zijn verschillende beoordelingen van ouders die injecties gaven aan zuigelingen. In sommige gevallen een opmerkelijke verbetering van neurologische aandoeningen.

Maar sommige ouders die dit medicijn voor kinderen gebruikten, met name voor zuigelingen, merkten op dat het voor kinderen moeilijk was om intramusculair injecties te geven, omdat ze erg pijnlijk zijn. Soms uitgesproken allergieën.

Reviews van Actovegin tijdens de zwangerschap, vrouwen vertrekken meestal positief. Ze schrijven dat het na een IV-medicijn of intramusculair mogelijk was om een ​​gezond kind te baren, ondanks de dreiging van abortus, en problemen met de ontwikkeling van de foetus.

Vaak schrijven ze over het medicijn en degenen die Actovegin-tabletten hebben ingenomen. Beoordelingen van artsen en patiënten zijn in dit geval meestal positief.

Feedback over de zalf Actovegin en beoordelingen van de gel geven aan dat beide vormen van het medicijn, evenals een crème, het genezingsproces van brandwonden, wonden en zweren activeren. De tool is handig in gebruik.

Prijs Actovegin, waar te kopen

Prijs Actovegin-tabletten

Hoeveel zijn 50 tabletten, afhankelijk van de plaats van verkoop. De kosten kunnen variëren van 1400 tot 1550 roebel. De prijs van tabletten 200 mg (10 stuks) - van 530 roebel. Verpakking daalt 30 stuks kosten vanaf 1100 roebel.

Actovegin-prijs in ampullen

Hoeveel kost 5 ampullen van 5 ml, afhankelijk van waar het geneesmiddel te kopen is. Gemiddeld, verpakking - van 530 roebel. Ampullen van 10 ml voor de injectie kunnen worden gekocht tegen een prijs van 1250 roebel voor 5 stuks. Actovegin in ampullen van 2 ml (gebruikt tijdens de zwangerschap) kan worden gekocht voor een prijs van 450 roebel.

Actovegin IV (oplossing voor infusie) kost 550 roebel per flacon van 250 ml.

De prijs van Actovegin-injecties in Oekraïne (in Zaporozhye, in Odessa, enz.) - van 300 hryvnia voor 5 ampullen.

De prijs van zalf Aktovegin gemiddelden 100-140 roebel per verpakking van 20 g. De prijs van de gel is een gemiddelde van 170 roebel. Je kunt room kopen in Moskou voor de prijs van 100-150 roebel. Ooggel kost vanaf 100 roebel.

In Oekraïne (Donetsk, Kharkov) kost Actovegin gel ongeveer 200 hryvnia.

Gel actovegin

Actovegin is een medicijn dat de metabole processen versnelt en de intracellulaire voeding verbetert. Het is verkrijgbaar in verschillende vormen - ampullen, glazen injectieflacons met oplossing voor infusie, tabletten. Alle geneesmiddelen bevatten hetzelfde actieve werkzame bestanddeel - eiwitvrij hemoderivaatbloed van kalveren.

Middelen voor uitwendig gebruik zijn zachte doseringsvormen. In de lijn Actovegin worden ze vertegenwoordigd door zalven, gels en crèmes. Met behulp van lokale preparaten wordt de genezing van wonden versneld en wordt de huid sneller hersteld.

Dit wordt bereikt vanwege het feit dat het concentraat Actovegin de afgifte en absorptie van zuurstof door de cellen activeert. Het resultaat is de stimulatie van de celdeling en hun daaropvolgende verplaatsing naar de plaatsen van schade waarbij de huid de integriteit moet herstellen.

Door de verscheidenheid aan vormen kunt u dit medicijn in verschillende stadia van de ziekte gebruiken. Omdat de samenstelling van de crème, zalf en gel verschillende hulpcomponenten bevatten, is hun effect op het lichaam anders. Voor elke tool heeft zijn eigen indicaties en functies van gebruik.

Zalf Aktovegin is verkrijgbaar in aluminium tubes van 20, 30, 50, 100 g, met openingsbediening. Elke buis wordt in een doos met instructies voor gebruik binnen geplaatst. 100 gram van het product bevat 5 ml (0,2 g) van de werkzame stof (extract van rundvee en bloed), wat overeenkomt met een concentratie van 5 procent. De samenstelling van de zalf bevat de volgende componenten:

• witte paraffinewas;
• cholesterol;
• propyl parahydroxybenzoaat;
• methyl parahydroxybenzoaat;
• cetylalcohol (monohydrische vetalcohol);
• gezuiverd water.

Wat is toegepaste Actovegin-zalf - indicaties voor gebruik:
Zalf Actovegin kan worden gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, er zijn geen contra-indicaties voor dit geneesmiddel. In aanwezigheid van individuele intolerantie van componenten is de agent geannuleerd.

Afhankelijk van het doel waarvoor de zalf wordt voorgeschreven, is monotherapie mogelijk of een "driestaps" -behandeling met een zalf, crème en gel Actovegin. In het eerste geval wordt de zalf gedurende ten minste 12 dagen aangebracht en tweemaal per dag op de huid aangebracht.

In aanwezigheid van treurwonden en zweren, wordt eerst een gel van 20% aangebracht, daarna een crème van 5%. In het laatste stadium, wanneer de wonde begint te spannen en bedekt is met een laag granulaat, wordt de zalf aangebracht met een dunne laag. Om de vorming van drukwonden te voorkomen, wordt Actovegin-zalf in gebieden met een hoog risico (sacrum, billen, dijen, ellebogen en knieën) in de huid gewreven.

De reactie van de huid op radiotherapie manifesteert zich door ontsteking, verbranding en pijn. Symptomen van een laesie lijken op zonnebrand, maar zijn agressiever. Radiologische schade aan de huid kan blaren vormen, die dienen als toegangspoorten voor bacteriële infecties. Om de ontwikkeling van etterige ontsteking te voorkomen, wordt de zalf eenmaal per dag aangebracht op het gehele huidoppervlak, in de intervallen tussen de bestralingssessies.

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, in zeldzame gevallen zijn er allergische reacties in de vorm van hyperemie en pruritus. De houdbaarheid is 5 jaar, waarna het product kan worden weggegooid.

Actovegin-gel is raadzaam om te gebruiken bij de behandeling van natte wonden met overvloedige afscheiding, helemaal aan het begin van de behandeling. Voordat de huid op het wondoppervlak wordt aangebracht, wordt deze gewassen met een antiseptische oplossing, bijvoorbeeld chloorhexidine of waterstofperoxide. Dit is noodzakelijk om wondinfectie te voorkomen, omdat Actovegin geen antimicrobiële componenten bevat en niet bijdraagt ​​tot de onderdrukking van de activiteit van infectieuze agentia.

Beschrijving: Actovegin-gel is een stroperige en transparante substantie met een kenmerkende geelachtige tint. In tegenstelling tot de zalf, die vetbestanddelen bevat, wordt de gel gemaakt op basis van water. Als gevolg van gebruik wordt de vorming van korrels (dunne huid op het wondoppervlak) en het drogen van vochtig exsudaat versneld.

Als moeilijk te verwijderen verontreinigingen (dode weefsels, pus, enz.) In de wond aanwezig zijn, wordt het aanbevolen om een ​​occlusief gaasverband aan te brengen na het aanbrengen van de gel. Afhankelijk van het volume van de ontlading, moet het verband worden vervangen van 1 tot 4 keer per dag.

In het geval van zeer treurige verwondingen, een drietrapsbehandeling toepassen. De wond wordt behandeld met gel en de bovenkant wordt gesloten met een zwachtel gedrenkt in Actovegin-zalf. De frequentie van verbandwisselingen hangt af van de hoeveelheid ontslag en is gemaakt als nat. Elke keer wordt een dikke laag gel aangebracht op het beschadigde gebied en gefixeerd met een in zalf gedrenkt verband.

Het onbetwiste voordeel van de gel is een snelle en uniforme verdeling over het oppervlak, evenals de PH-waarde zo dicht mogelijk bij de menselijke huid.

De samenstelling van de gel Actovegin omvat de volgende componenten:

• deproteinized hemoderivat blood of cattle (cattle);
• gezuiverd water;
• propyleenglycol;
• cellulosegom (natriumcarmellose);
• calciumlactaat;
• propyl parahydroxybenzoaat;
• methylparahydroxybenzoaat.

Gel voor uitwendig gebruik is beschikbaar in aluminium tubes van verschillende groottes - 20, 30, 50, 100 gram, ooggel - in verpakkingen van 5 gram. Indicaties voor het gebruik van ooggel Actovegin zijn inflammatoire laesies van het hoornvlies, zweren en brandwonden van het netvlies, evenals erosie en irritatie van de ogen bij contactlenzen.

Tijdens hoornvliestransplantatie kan de gel zowel voor als na de operatie worden gebruikt om de overlevingskans van het donororgaan te vergroten. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, wordt de gel 1-3 maal per dag in de ogen geplaatst.

Actovegin-gel wordt gebruikt in de tandheelkunde om schade aan de mondslijmvliezen te bestrijden. Het medicijn wordt voorgeschreven na gebitsoperaties, bij verwondingen door prothesen of scherpe tandoppervlakken. Een indicatie voor gebruik is ook een ontsteking van het tandvlees bij het dragen van tandheelkundige constructies en zweren in de mond (stomatitis, gingivitis).

Spoel vóór het gebruik van het product de mond met een antiseptische oplossing (Chlorhexidine of Miramistin) en breng vervolgens de gel aan. Voorbehandeling van de wond met een staafje ondergedompeld in een desinfecterende vloeistof is toegestaan.

Actovegin gel heeft geen contra-indicaties en systemische effecten, kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Overgevoeligheidsreacties zijn mogelijk, in de aanwezigheid waarvan het geneesmiddel moet worden stopgezet.

Actovegin-crème wordt gebruikt om droge wondoppervlakken en laesies te genezen, die gepaard gaan met een kleine hoeveelheid afscheiding. Het medicijn wordt 2-3 keer per dag met een dunne laag op de huid aangebracht, indien nodig, afgesloten met een occlusief gaasverband. De standaardbehandeling is gemiddeld ongeveer een week.

Als Actovegin-gel voor het eerst werd aangebracht, dan wordt de wond, wanneer de wond droogt, besmeerd met crème. Meestal begint de wond strakker te worden rond de randen, waar zich geleidelijk granulaat vormt. Deze gebieden zijn besmeerd met crème en de gel wordt nog steeds aangebracht in het midden van de wond. Naarmate de huid geneest, neemt het gebied van de droge huid toe en in het laatste stadium van de behandeling is alleen crème voldoende.

Na wondgenezing worden vaak cosmetische defecten in de vorm van littekens en littekens gevormd, waardoor Actovegin-zalf helpt. Dus, wanneer gel wordt gedeeld, kunnen crème en zalf het hoofd bieden aan de effecten van brandwonden, wonden, trofische zweren en doorligwonden.

Het werkzame bestanddeel van de gel is kalfbloed-eiwitvrij hemoderivaat, dat op zijn beurt glycoproteïnen, nucleotiden en verschillende aminozuren bevat. In combinatie met bloedserum wordt een krachtige stof met een breed werkingsspectrum gevormd.

De crème bevat propylparaben - een ether van natuurlijke oorsprong, die een sterk antimicrobieel effect heeft, en paraffine, dat volledige bescherming van de huid biedt en gunstige omstandigheden creëert voor vroege regeneratie.

Hulpcomponenten zoals cetylalcohol, macrogol 400 en macrogol 4000, benzalkoniumchloride, glycerylmonostearaat geven uniformiteit en hoge kwaliteit aan de gel. Het therapeutische effect van het medicijn verschijnt na ongeveer twee dagen vanaf het begin van de applicatie. Voor ernstige huidletsels kan de duur van de therapeutische behandeling maximaal 30 dagen bedragen.

Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam, voornamelijk bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Aanbevelingen voor de keuze van de doseringsvorm

Actovegin-gel is vooral effectief in de aanwezigheid van zeer huilende wonden en zweren, gedroogde wonden kunnen worden behandeld met room. Na volledige droging en het verschijnen van het granulaat, verdient het de voorkeur om zalf aan te brengen.

Misschien het gezamenlijke gebruik van doseringsvormen, wat belangrijk is in het geval van uitgebreide brandwonden en andere laesies die een groot deel van de huid vastleggen. Eenvoudige ontstekingen die de diepe lagen van de opperhuid niet aantasten, het is voldoende om te smeren met de zalf Actovegin.

De keuze van een bepaalde doseringsvorm van het medicijn wordt gemaakt door de behandelende arts. Fondsen voor extern gebruik Actovegin wordt zonder recept in de apotheek afgeleverd en heeft een betaalbare prijs.