Image

NATRIUM HEPARIN + BENZOKAIN + BENZYLNIKOTINAT

Natriumheparine + benzocaïne + BENZYLNICOTINAT - de Latijnse naam voor de drug heparine natrium + + benzocaïne benzylnicotinaat

ATX-code voor SODIUM HEPARIN + BENZOKAIN + BENZYLNIKOTINAT

C05BA53 (Heparine in combinatie met andere geneesmiddelen)

Analogons van het geneesmiddel volgens ATH-codes:

Voordat u het geneesmiddel HEPARIN SODIUM + BENZOCAINE + BENZYLNIKOTINAT gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

Clinico-farmacologische groep

29.043 (Geneesmiddel met antithrombotische werking voor uitwendig gebruik)

Farmacologische werking

Gecombineerde voorbereiding voor uitwendig gebruik, waarvan de werking het gevolg is van de eigenschappen van de samenstellende componenten.

Anticoagulant directe actie. Geleidelijk aan de zalf afgegeven, vermindert heparine-natrium het ontstekingsproces en heeft het een antitrombotisch effect. Bevordert de resorptie van bestaande en voorkomt de vorming van nieuwe bloedstolsels. Blokkeert de synthese van trombine, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Remt de activiteit van hyaluronidase, activeert de fibrinolytische eigenschappen van bloed.

Nicotinezuurbenzylester zet de oppervlaktevaten uit en vergemakkelijkt de absorptie van heparine.

Lokale verdoving benzocaïne vermindert de ernst van pijn. Wanneer toegepast op de huid heeft een lokaal analgetisch effect.

DOSERING

Uiterlijk. De zalf wordt aangebracht met een dunne laag op het aangetaste gebied (met een snelheid van 0,5-1 g per gebied met een diameter van 3-5 cm) en wrijft zachtjes 2-3 keer per dag in de huid tot het ontstekingsverschijnsel verdwijnt, gemiddeld van 3 tot 7 dagen. De mogelijkheid van een langere behandelingsperiode bepaald vrachom.Pri trombose externe aambeien rectale uitstrijkjes worden gebruikt, wordt de zalf aangebracht op de pakking katoen of linnen, die direct aan de vaste knooppunten wordt gesuperponeerd en trombose. De zalf moet dagelijks worden aangebracht, totdat de symptomen verdwijnen, gemiddeld 3-14 dagen. Met hetzelfde doel kun je een tampon gebruiken die gedrenkt is in zalf en die in de anus wordt geïnjecteerd.

Geneesmiddelinteractie

Niet lokaal op hetzelfde moment voorgeschreven met NSAID's, tetracyclines, antihistaminegeneesmiddelen.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Huidhyperemie, allergische reacties.

getuigenis

  • tromboflebitis van de oppervlakkige aderen (preventie en behandeling);
  • postinjectie en postinfusie flebitis;
  • externe aambeien;
  • ontsteking van postpartum aambeien;
  • trofische ulcera van het been;
  • elephantiasis;
  • oppervlak periphlebitis;
  • lymphangitis;
  • oppervlakkige mastitis;
  • gelokaliseerde infiltraten en oedemen;
  • verwondingen en blauwe plekken (inclusief
  • spierweefsel
  • pezen,
  • gewrichten)
  • subcutaan hematoom.

Contra

  • overgevoeligheid;
  • necrotische processen;
  • schending van de integriteit van de huid.

Met zorg: trombocytopenie, verhoogde bloeding

Registratienummers

zalf voor extern. ong. 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: buizen van 10 g of 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) zalf voor uitwendig. ong. 100 IE + 40 mg + 800 mcg / 1 g: buis 25 g P N001706 / 01 (2001-11-08 - 0000-00-00) zalf voor uitwendig. ong. 100 IE + 40 mg + 800 μg / 1 g: buizen 10 g of 25 g P N000314 / 01 (2016-12-05 - 2016-12-10) zalf voor uitwendig gebruik. ong. 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: buizen van 10 g of 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) zalf voor uitwendig. ong. 100 IE + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tube 25 g LS-001434 (2011-02-08 - 2024-03-11) zalf voor uitwendig gebruik. ong. 100 IE + 40 mg + 800 μg / 1 g: tube 10 g of 25 g LS-001746 (2007-07-06 - 2007-07-11) zalf voor uitwendig gebruik. ong. 100 IE + 40 mg + 800 mcg / 1 g: buizen van 10 g of 25 g LS-000483 (2023-07-10 - 0000-00-00) zalf voor uitwendig. ong. 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: buizen van 10 g of 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) zalf voor uitwendig. ong. 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: buizen van 10 g of 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) zalf voor uitwendig. ong. 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: buizen van 10 g of 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) zalf voor uitwendig. ong. 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: buizen van 10 g of 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) zalf voor uitwendig. ong. 100 IE + 40 mg + 800 μg / 1 g: tubes 25 g, 30 g of 50 g LS-002457 (2029-12-06 - 2029-12-11) zalf voor uitwendig. ong. 100 IE + 40 mg + 800 mcg / 1 g: buizen 10 g of 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00)

Experimentele bepaling van geschikte geneesmiddelen:

Voeg een reactie toe Annuleer antwoord

ATX-code voor SODIUM HEPARIN + BENZOKAIN + BENZYLNIKOTINAT

C05BA53 (Heparine in combinatie met andere geneesmiddelen)

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

Natriumheparine * + Benzocaïne * + Benzylnicotinaat

GENEESMIDDELEN VAN RECEPTIEVE FEESTDAGEN WORDEN ALLEEN DOOR EEN ARTS TOEGELATEN AAN EEN PATIËNT. DEZE INSTRUCTIE ALLEEN VOOR MEDISCHE WERKNEMERS.

Beschrijving van de werkzame stof Heparine-natrium * + Benzocaine * + Benzylnicotinaat / Heparine-natrium * + Benzocaine * + Benzylnicotinaat.

Formule: geen gegevens + C9H11NO2 + C13H11NO2, chemische naam: geen gegevens + 4-Aminobenzoic acid ethyl ester + geen gegevens.
Farmacologische groep: hematotrope geneesmiddelen / anticoagulantia / anticoagulantia in combinatie.
Farmacologische werking: antistollingsmiddel, analgeticum.

Farmacologische eigenschappen

Het gecombineerde geneesmiddel, waarvan de werking het gevolg is van de eigenschappen van de stoffen die aanwezig zijn in de samenstelling ervan. Extern gebruikt is een direct werkend anticoagulans. Heparine-natrium, dat geleidelijk uit de zalf steekt, heeft een antitrombotisch effect en vermindert het ontstekingsproces. Sta de vorming van nieuwe bloedstolsels niet toe en draagt ​​bij tot de resorptie van reeds gevormde bloedstolsels. Vermindert het proces van bloedplaatjesaggregatie, blokkeert de productie van trombine. Het activeert de fibrinolytische activiteit van het bloed, remt het enzym hyaluronidase. Nicotinezuurbenzylester draagt ​​bij aan de absorptie van heparine door de oppervlaktevaten uit te zetten. Lokale verdoving benzocaïne vermindert de ernst van pijn. Bij het aanbrengen van het medicijn op de huid heeft een lokaal anestheticum effect.

getuigenis

Oppervlakkige tromboflebitis van de venen (therapie en preventie), externe aambeien postinfuzionny en de injectie flebitis, been zweren, infectie postpartum aambeien, elephantiasis, Lymfangitis, oppervlakkige periphlebitis, oppervlakte mastitis, kneuzingen en trauma's (met inbegrip van pezen, spieren en gewrichten) gelokaliseerd oedeem en infiltraten, subcutaan hematoom.

De methode van gebruik van het geneesmiddel heparine natrium + benzocaïne + benzyl nicotinaat en dosis

Het medicijn wordt extern toegepast. Toepassing 2-3 keer per dag op het aangetaste gebied met een dunne laag (op basis van het gedeelte met een diameter van 3-5 cm 0,5-1 g zalf) en zachtjes in de huid gewreven tot de verdwijning van inflammatoire verschijnselen, gemiddeld 3 dagen tot 1 week. Het is mogelijk om een ​​langere behandelingskuur uit te voeren, maar wanneer voorgeschreven door een arts. Trombose uitwendige aambeien rectale uitstrijkjes worden gebruikt, wordt de zalf aangebracht op het linnen of grof pakking, die vervolgens wordt aangebracht op het door trombose en vaste knooppunten. Zalf moet elke dag worden gebruikt, tot het verdwijnen van de symptomen, gemiddeld 3 - 14 dagen. Met hetzelfde doel kun je de anus binnengaan een tampon, die verzadigd is met zalf.
Het gebruik van zalf voor diepe veneuze trombose wordt niet aanbevolen. Breng geen zalf aan in de aanwezigheid van purulente processen op open wonden.

Contra

Overgevoeligheid, schending van de integriteit van de huid, ulcera-necrotische processen.

Beperkingen op het gebruik van

Verhoogde bloeding, trombocytopenie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bijwerkingen van het geneesmiddel heparine natrium + benzocaïne + benzyl nicotinaat

Allergische reacties, huidhyperemie.

De interactie van het geneesmiddel heparine natrium + benzocaïne + benzyl nicotinaat met andere stoffen

Niet voorgeschreven samen met tetracyclines, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, antihistaminica.

Heparine zalf: gebruiksaanwijzing, natrium heparine 10 000 ME, benzocaïne 4 g, benzyl nicotinaat 0,08 g

Heparine-zalf - het werkzame bestanddeel heparine-natrium - is een anticoagulerend, anti-exsudatief, mild ontstekingsremmend effect. Het bevordert de resorptie van hematomen en bloedstolsels, waardoor de zwelling van het weefsel wordt verminderd. Benzylnicotinaat verbetert de absorptie van heparine. Benzocaine - een lokaal anestheticum dat pijn vermindert.

Registratienummer: LS-000483

Handelsnaam: Heparine zalf

Groeperingsnaam: Heparine-natrium + Benzocaïne + benzylnicotinaat

Doseringsvorm: zalf voor uitwendig gebruik

Foto van verpakking van heparinezalf waarop de samenstelling is aangegeven

Heparine zalf samenstelling

Werkzame stoffen: natriumheparine - 10 000 ME, benzocaïne (anestezine) - 4,0 g, benzylnicotinaat - 0,08 g.

Hulpstoffen: glycerol (glycerine gedestilleerd) - 1-5,0 g vaseline - 6,0 g stearine - 5,0 g, maïsolie - 5,0 g emulgator №1 - 8,0 g methylparahydroxybenzoaat - 0 15 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,05 g, gezuiverd water - tot 100 g

beschrijving

Zalf wit met een geelachtige tint.

Farmacotherapeutische categorie: direct werkend anticoagulans voor lokaal gebruik + andere geneesmiddelen.

ATC-code: [С05ВА53]

Farmacologische eigenschappen

Gecombineerde voorbereiding voor uitwendig gebruik, waarvan de werking het gevolg is van de eigenschappen van de samenstellende componenten.

Heparine is een anticoagulant van directe werking, het behoort tot de groep van middel-moleculaire heparines. Wanneer het lokaal wordt toegepast, heeft het een lokaal anticoagulerend, anti-exsudatief, gematigd ontstekingsremmend effect. Blokkeert de vorming van trombine. Heparine vermindert het ontstekingsproces en heeft een anticoagulerend effect, indirect verbetert de microcirculatie, wat bijdraagt ​​tot het proces van resorptie van hematomen en bloedstolsels en het verminderen van zwelling van weefsels.

Benzylnicotinaat - dilateert oppervlakkige vaten, bevordert de absorptie van heparine.

Benzocaine - een lokaal anestheticum vermindert de ernst van de pijn. Wanneer toegepast op de huid heeft een lokaal analgetisch effect.

  • absorptie: wanneer aangebracht op de huid, wordt ongeveer 5% van het natriumheparine geabsorbeerd in de systemische circulatie;
  • distributie: Сmax van het geneesmiddel in het bloed wordt 8 uur na toediening genoteerd. T 1/2 is 12 uur.
  • eliminatie: in het lichaam wordt niet geaccumuleerd en wordt voornamelijk overdag door de nieren uitgescheiden.

De farmacokinetiek van de werkzame stoffen, benzocaïne en benzyl nicotinaat, zijn niet lokaal onderzocht.

Heparine zalf indicaties

Gelokaliseerde infiltreert en weke delen zwelling, blauwe plekken en verwondingen (in t. H. In spierweefsel, pezen, gewrichten), oppervlakkige ader tromboflebitis, subcutane hematomen (in m. Hr. Na injectie en na phlebectomy) externe aambeien.

Heparinezalf contra-indicaties

Bekende overgevoeligheid voor de zalf, zweer-necrose van de huid veranderingen in de plaats van de beoogde toepassing van de zalf, traumatische schending van de integriteit van de huid, kinderen tot 18 jaar.

Als u een van de vermelde ziekten heeft, raadpleeg dan uw arts voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Met zorg

Verhoogde neiging tot bloeden, thromoocygopenie (verlaging van het aantal bloedplaatjes in het bloed onder de norm).

Als u een van de vermelde ziekten heeft, raadpleeg dan uw arts voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Natriumheparine passeert de placenta niet in de moedermelk. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.

Heparinezalf: goedkopere analogen

Heparinezalf dosering en wijze van toediening

Uiterlijk zalf aangebracht dun op het toepassingsgebied van de hoeveelheid van 0,5-1,0 gram zalf op de huid gedeelte met een diameter van 3-5 cm en zachtjes in de huid gewreven zalf.

Trombose externe aambeien zalf op basis van katoen of linnen, die direct op trombose nodes is bevestigd. Voor hetzelfde doel kan een in heparine-zalf gedrenkte tampon worden gebruikt voor rectale toediening.

Solliciteer 2-3 keer per dag elke dag tot het verdwijnen van ontstekingsgebeurtenissen, gemiddeld 13 tot 14 dagen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Heparine zalf bijwerking

Lokale reacties: huidallergische reacties, huidspoeling.

In het geval van bijwerkingen is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn te annuleren en een arts te raadplegen.

Als een van de bijwerkingen die in de instructie worden vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructie zijn vermeld, licht dan uw arts in.

overdosis

Overdosering is onwaarschijnlijk vanwege de lage absorbeerbaarheid van de componenten van de zalf.

Interactie met andere drugs

Niet mengen met andere middelen voor externe toepassing, niet plaatselijk gelijktijdig met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, tetracyclinen, antihistaminica.

Kan de protrombinetijd verlengen met gelijktijdige orale toediening van anticoagulantia.

Speciale instructies

Niet aanbevolen voor bloeden, maar ook bij open wonden, slijmvliezen en in de aanwezigheid van lokale etterende processen. Gebruik met uiterste voorzichtigheid met verhoogde vasculaire permeabiliteit. Het gebruik van zalf wordt niet aanbevolen voor diepe veneuze trombose.

De invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen, werkt met bewegende mechanismen

Het medicijn heeft geen effect op het vermogen om potentieel gevaarlijke activiteiten die hoge concentratie en snelheid van psychomotorische reacties (inclusief het beheer van voertuigen, werken met bewegende machines) vereisen.

Formulier vrijgeven

Zalf voor uitwendig gebruik.

25 g in aluminium buizen. Elke tube wordt samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen verpakking geplaatst.

Foto tube heparine zalf 25 g

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Foto van verpakking van heparinezalf waarop de prijs is aangegeven

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Foto van de verpakking van heparinezalf met de vervaldatum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

Registratie certificaat Eigenaar / Fabrikant:

Adres: 659325, Rusland, Altai Territory, Biysk, ul. Fabriek, 69

Telefoon: (3854) 338-719, 326-946. Fax: (3854) 327-640

Heparine zalf abstract (instructies voor gebruik) in foto's

Foto-instructies voor gebruik van heparinezalf, deel 1

Foto-instructies voor gebruik van heparinezalf, deel 2

Heparine zalf: beoordelingen van het geneesmiddel

3 reacties op het artikel

Ik ben al heel lang bekend met deze zalf - toen ik een grote blauwe plek kreeg door een val op de ijsbaan, maakte ik verbanden met zijn toepassing. De geur is zo-zo, zalf wild vettig - indien toegepast op de avond, is het het beste om de onnodige vod wind, anders zijn alle vuil. Maar deze blauwe plek loste ik in vier dagen op en op de tweede dag begon de vreselijke pijn saai te worden. Geen bijwerkingen, ik heb niet het gevoel, en de noodzaak om een ​​kijkje te nemen - om de blauwe plek mag niet worden gewikkeld, anders is er pijn en de wond weigert te worden aangescherpt (niet zeker waarom). De zalf is zeer moeilijk af te wassen, zodat de poot ik afgeveegd met een katoenen kussen met een oplossing van salicylzuur - of niet volledig verwijderd.

Gelukkig voor jou, want er was geen bijwerking. Mijn blauwe plekken van deze zalf lossen ook snel op en er is geen spoor. Na twee of drie dagen passeren de groten, op een dag - kleine kneuzingen, dit is een record. Maar om een ​​of andere reden zal de huid op de plek van de blauwe plek zeker beginnen af ​​te pellen, jeuken, rood worden. Ik tolereer, omdat ik niets beters heb gevonden dan genezen, maar waarschijnlijk is het nog steeds een grote minpuntje. En ik zal geen allergieën noemen, ik ben helemaal niet allergisch.

Misschien heb je gewoon individuele intolerantie en moet je de zalf niet gebruiken, reageert het lichaam negatief, waarom martelen, toch?
Na de operatie aan de aderen gebruikte ik het zelf, het hielp heel goed. Gerehabiliteerd in een vroeg stadium, en zwelling weg te gaan en te genezen van de hele zaak sneller - te voet via de maand steeg en ongemak helemaal verdwenen. Ja, en voor preventie is het de moeite waard om te gebruiken, spataderen, uitstekende aders voor een paar maanden gebruik worden merkbaar minder zichtbaar.

Heparine natrium + Benzocaïne + Benzylnicotinaat (Heparine natrium + Benzocaïne + Benzylnicotinaat)

De inhoud

Russische naam

Latijnse naam van stoffen Natriumheparine + Benzocaïne + benzylnicotinaat

Farmacologische groep van stoffen Natriumheparine + benzocaïne + benzylnicotinaat

Nosologische classificatie (ICD-10)

Typisch klinisch en farmacologisch artikel 1

Farmaceutische actie Gecombineerde voorbereiding voor uitwendig gebruik, waarvan de werking het gevolg is van de eigenschappen van de samenstellende componenten. Anticoagulant directe actie. Geleidelijk aan de zalf afgegeven, vermindert heparine-natrium het ontstekingsproces en heeft het een antitrombotisch effect. Bevordert de resorptie van bestaande en voorkomt de vorming van nieuwe bloedstolsels. Blokkeert de synthese van trombine, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Remt de activiteit van hyaluronidase, activeert de fibrinolytische eigenschappen van bloed. Nicotinezuurbenzylester zet de oppervlaktevaten uit en vergemakkelijkt de absorptie van heparine. Lokale verdoving benzocaïne vermindert de ernst van pijn. Wanneer toegepast op de huid heeft een lokaal analgetisch effect.

Indicaties. Oppervlakkige tromboflebitis van de venen (preventie en behandeling) en de injectie postinfuzionny flebitis, externe aambeien, postpartum ontsteking van aambeien, been zweren, elephantiasis, oppervlakte periphlebitis, Lymfangitis, mastitis, oppervlakkige gelokaliseerde infiltratie en oedemen, trauma's en verwondingen (met inbegrip spierweefsel, pezen, gewrichten), subcutaan hematoom.

Contra-indicaties. Overgevoeligheid, ulceratieve-necrotische processen, schending van de integriteit van de huid.

Met zorg. Trombocytopenie, verhoogde bloeding.

Doseren. Uiterlijk. Zalf aangebracht dun op het getroffen gebied (het percentage van 0,5-1 g per groep 3-5 cm in diameter) en zachtjes in de huid gewreven 2-3 maal dagelijks tot verdwijning van de ontstekingsverschijnselen, gemiddeld 3-7 dagen. De mogelijkheid van een langere behandelingskuur wordt bepaald door de arts.

In gevallen van trombose van uitwendige aambeien worden rectale tampons gebruikt, een zalf wordt aangebracht op een grof of linnen kussen, dat direct op de gebromde knopen wordt aangebracht en gefixeerd. De zalf moet dagelijks worden aangebracht, totdat de symptomen verdwijnen, gemiddeld 3-14 dagen. Met hetzelfde doel kun je een tampon gebruiken die gedrenkt is in zalf en die in de anus wordt geïnjecteerd.

Bijwerkingen Huidhyperemie, allergische reacties.

Interactie. Niet lokaal op hetzelfde moment voorgeschreven met NSAID's, tetracyclines, antihistaminegeneesmiddelen.

Speciale instructies. Het mag niet worden toegepast op open wonden, in de aanwezigheid van etterende processen.

Het gebruik van zalf wordt niet aanbevolen voor diepe veneuze trombose.

[1] Het rijksregister voor geneesmiddelen. Officiële editie: in 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - Deel 2, blz. 1 - 568 p.; Deel 2 - 560 s.

Heparine (Heparine natrium + Benzocaïne + Benzylnicotinaat)

Handelsnaam: Heparine (heparine)

Internationale naam: natriumheparine + benzocaïne + benzylnicotinaat (Heparine natrium + Benzocaïne + Nicotinezuur, benzylester)

Farmacologische groep: direct werkend anticoagulans voor lokaal gebruik

Farmacologische groep ATC: C05BA53. Heparine-natrium in combinatie met andere geneesmiddelen

Homogene romige massa van wit met een geelachtige tint.

Gecombineerde voorbereiding voor uitwendig gebruik, waarvan de werking het gevolg is van de eigenschappen van de samenstellende componenten. Anticoagulant directe actie. Geleidelijk aan de zalf afgegeven, vermindert heparine-natrium het ontstekingsproces en heeft het een antitrombotisch effect. Bevordert de resorptie van bestaande en voorkomt de vorming van nieuwe bloedstolsels. Blokkeert de synthese van trombine, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Remt de activiteit van hyaluronidase, activeert de fibrinolytische eigenschappen van bloed. Nicotinezuurbenzylester zet de oppervlaktevaten uit en vergemakkelijkt de absorptie van heparine. Lokale verdoving benzocaïne vermindert de ernst van pijn. Wanneer toegepast op de huid heeft een lokaal analgetisch effect.

Indicaties voor gebruik:

Oppervlakkige tromboflebitis van de venen (preventie en behandeling) en de injectie postinfuzionny flebitis, externe aambeien, postpartum ontsteking van aambeien, been zweren, elephantiasis, oppervlakte periphlebitis, Lymfangitis, mastitis, oppervlakkige gelokaliseerde infiltratie en oedemen, trauma's en verwondingen (met inbegrip spierweefsel, pezen, gewrichten), subcutaan hematoom.

Overgevoeligheid, ulceratieve-necrotische processen, schending van de integriteit van de huid.

Uiterlijk. De zalf wordt aangebracht met een dunne laag op het aangetaste gebied (met een snelheid van 0,5-1 g per gebied met een diameter van 3-5 cm) en wrijft zachtjes 2-3 keer per dag in de huid tot het ontstekingsverschijnsel verdwijnt, gemiddeld van 3 tot 7 dagen. De mogelijkheid van een langere behandelingskuur wordt bepaald door de arts.

In gevallen van trombose van uitwendige aambeien worden rectale tampons gebruikt, een zalf wordt aangebracht op een grof of linnen kussen, dat direct op de gebromde knopen wordt aangebracht en gefixeerd. De zalf moet dagelijks worden aangebracht, totdat de symptomen verdwijnen, gemiddeld 3-14 dagen. Met hetzelfde doel kun je een tampon gebruiken die gedrenkt is in zalf en die in de anus wordt geïnjecteerd.

Huidhyperemie, allergische reacties.

Niet lokaal op hetzelfde moment voorgeschreven met NSAID's, tetracyclines, antihistaminegeneesmiddelen.

Het mag niet worden toegepast op open wonden, in de aanwezigheid van etterende processen. Het gebruik van zalf wordt niet aanbevolen voor diepe veneuze trombose.

Met zorg. Trombocytopenie, verhoogde bloeding.

Beschrijving verbonden door INN

Datum update update 24 januari 2006

Registratie certificaathouder: Biosintez OAO, Rusland

Vormen van afgifte: zalf voor uitwendig gebruik, tuba

Gegevens van de staat registratie: Р N001706 / 01 vanaf 01.11.2008

Datum van vernieuwing van de Republiek Oezbekistan: 11.12.2017

Status registratiecertificaat: huidig

Farmaceutisch nummer: P N001706 / 01-110912

Open de huidige versie van het document nu of krijg gedurende 3 dagen volledige toegang tot het GARANT-systeem!

Als u een gebruiker van de online versie van het GARANT-systeem bent, kunt u dit document nu meteen openen of de hotline in het systeem aanvragen.

Analogons van het medicijn heparine natrium * + benzocaïne * + benzyl nicotinaat (heparine natrium * + benzocaïne * + benzylnicotinaat)

Beschrijving van het medicijn

Lijst met analogen

beoordelingen

Bezoekenquêteresultaten

Prestatiereviewerrapport

Er is nog geen informatie verstrekt.

Side Effects Visitor Report

Er is nog geen informatie verstrekt.

Kostenraming bezoekersrapport

Er is nog geen informatie verstrekt.

Bezoekersfrequentierapport per dag

Er is nog geen informatie verstrekt.

Doseringsrapport

Er is nog geen informatie verstrekt.

Bezoekers rapporteren over de vervaldatum

Er is nog geen informatie verstrekt.

Bezoekers rapporteren over het tijdstip van toelating

Er is nog geen informatie verstrekt.

Verslag over de leeftijd van de patiënt

Er is nog geen informatie verstrekt.

Beoordelingen van bezoekers

Er zijn nog geen beoordelingen.

Officiële gebruiksaanwijzing

Russische naam

Latijnse naam van stoffen Natriumheparine + Benzocaïne + benzylnicotinaat

Farmacologische groep van stoffen Natriumheparine + benzocaïne + benzylnicotinaat

Typisch klinisch en farmacologisch artikel 1

Farmacologische eigenschappen

Gecombineerde voorbereiding voor uitwendig gebruik, waarvan de werking het gevolg is van de eigenschappen van de samenstellende componenten. Anticoagulant directe actie. Geleidelijk aan de zalf afgegeven, vermindert heparine-natrium het ontstekingsproces en heeft het een antitrombotisch effect. Bevordert de resorptie van bestaande en voorkomt de vorming van nieuwe bloedstolsels. Blokkeert de synthese van trombine, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Remt de activiteit van hyaluronidase, activeert de fibrinolytische eigenschappen van bloed. Nicotinezuurbenzylester zet de oppervlaktevaten uit en vergemakkelijkt de absorptie van heparine. Lokale verdoving benzocaïne vermindert de ernst van pijn. Wanneer toegepast op de huid heeft een lokaal analgetisch effect.

Indicaties voor gebruik

Oppervlakkige tromboflebitis van de venen (preventie en behandeling) en de injectie postinfuzionny flebitis, externe aambeien, postpartum ontsteking van aambeien, been zweren, elephantiasis, oppervlakte periphlebitis, Lymfangitis, mastitis, oppervlakkige gelokaliseerde infiltratie en oedemen, trauma's en verwondingen (met inbegrip spierweefsel, pezen, gewrichten), subcutaan hematoom.

Contra

Overgevoeligheid, ulceratieve-necrotische processen, schending van de integriteit van de huid.

Met zorg

Trombocytopenie, verhoogde bloeding.

Dosering en toediening

Uiterlijk. Zalf aangebracht dun op het getroffen gebied (het percentage van 0,5-1 g per groep 3-5 cm in diameter) en zachtjes in de huid gewreven 2-3 maal dagelijks tot verdwijning van de ontstekingsverschijnselen, gemiddeld 3-7 dagen. De mogelijkheid van een langere behandelingskuur wordt bepaald door de arts.

In gevallen van trombose van uitwendige aambeien worden rectale tampons gebruikt, een zalf wordt aangebracht op een grof of linnen kussen, dat direct op de gebromde knopen wordt aangebracht en gefixeerd. De zalf moet dagelijks worden aangebracht, totdat de symptomen verdwijnen, gemiddeld 3-14 dagen. Met hetzelfde doel kun je een tampon gebruiken die gedrenkt is in zalf en die in de anus wordt geïnjecteerd.

Bijwerkingen

Huidhyperemie, allergische reacties.

Interactie. Niet lokaal op hetzelfde moment voorgeschreven met NSAID's, tetracyclines, antihistaminegeneesmiddelen.

Speciale instructies

Het mag niet worden toegepast op open wonden, in de aanwezigheid van etterende processen.

Het gebruik van zalf wordt niet aanbevolen voor diepe veneuze trombose.
[1] Het rijksregister voor geneesmiddelen. Officiële editie: in 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - Deel 2, blz. 1 - 568 p.; Deel 2 - 560 s.

De informatie op de pagina is geverifieerd door een huisarts Vasilyeva E.I.

Interessante artikelen

Hoe de juiste analoog te kiezen
In de farmacologie worden geneesmiddelen gewoonlijk verdeeld in synoniemen en analogen. De synoniemen omvatten een of meer van dezelfde actieve chemische stoffen die een therapeutisch effect op het lichaam hebben. Analogen worden begrepen als geneesmiddelen die verschillende actieve stoffen bevatten, maar bedoeld zijn om dezelfde ziekten te behandelen.

Verschillen tussen virale en bacteriële infecties
De oorzaak van infectieziekten zijn virussen, bacteriën, schimmels en protozoa. Het verloop van ziektes door virussen en bacteriën is vaak vergelijkbaar. Echter, om de oorzaak van de ziekte te onderscheiden - betekent het kiezen van de juiste behandeling, die zal helpen om sneller met de ziekte om te gaan en het kind niet schaadt.

Allergie - de oorzaak van frequente verkoudheden.
Sommige mensen zijn bekend met de situatie dat een kind vaak en langdurig een banale verkoudheid heeft. Ouders brengen hem naar dokters, tests worden afgenomen, medicijnen worden dronken, en als gevolg daarvan is het kind al geregistreerd bij de kinderarts die vaak ziek is. De echte oorzaken van frequente aandoeningen van de luchtwegen worden niet geïdentificeerd.

Urologie: behandeling van chlamydiale urethritis
Chlamydiale urethritis wordt vaak aangetroffen in de praktijk van de uroloog. Het wordt veroorzaakt door een intracellulaire parasiet Chlamidia trachomatis, met de eigenschappen zoals bacteriën en virussen, die vaak vereist lange (langdurige behandeling met antibiotica) regimes antibiotica. Het kan niet-specifieke ontsteking van de urethra bij mannen en vrouwen veroorzaken.

Heparine zalf

Instructies voor gebruik van het medicijn voor medisch gebruik HEPARIN OIL

Registratienummer

LS-001434 vanaf 31-08-2016.

Handelsnaam

INN of groepnaam

Natriumheparine + benzocaïne + benzylnicotinaat.

kenmerken

Polysaccharide met een molecuulgewicht van ongeveer 16.000 Da, verkregen uit de longen van rundvee of het slijmvlies van de dunne darm van varkens.

Doseringsformulier

Zalf voor uitwendig gebruik.

Samenstelling per 1 g

Werkzame stoffen: natriumheparine (in termen van heparine) - 100 ME, benzocaïne (anestezine) - 40,0 mg, benzylnicotinaat - 0,8 mg;

Hulpstoffen: glycerol - 150,0 mg, emulgator №1 - 80,0 mg Vaseline - 60,0 mg stearinezuur - 50,0 mg Zonnebloemolie - 50,0 mg methylparahydroxybenzoaat - 1,5 mg propylparahydroxybenzoaat - 0,5 mg, gezuiverd water - tot 1 g.

beschrijving

Zalf wit met een geelachtige tint.

Farmacotherapeutische groep

Anticoagulans voor directe actie voor lokaal gebruik + andere geneesmiddelen.

ATX-code

Farmacologische eigenschappen

Heparine is een anticoagulant van directe werking, het behoort tot de groep van middel-moleculaire heparines. Wanneer het lokaal wordt toegepast, heeft het een lokaal anticoagulerend, anti-exsudatief, gematigd ontstekingsremmend effect. Blokkeert de vorming van trombine. Heparine vermindert het ontstekingsproces en heeft een anticoagulerend effect, indirect verbetert de microcirculatie, wat bijdraagt ​​tot het proces van resorptie van hematomen en bloedstolsels en het verminderen van zwelling van weefsels.

Benzocaine is een lokaal anestheticum voor oppervlakteanesthesie. Het verminderen van de permeabiliteit van het celmembraan voor natriumionen, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Benzylnicotinaat zet de oppervlakkige vaten uit en bevordert de absorptie van heparine.

farmacokinetiek

Heparine. Licht geabsorbeerd. Communicatie met plasma-eiwitten - tot 95%, het distributievolume - 0,06 l / kg. Brengt de placenta niet tot in de moedermelk. Intensief gevangen door endotheelcellen en cellen van het mononucleaire macrofaagsysteem, geconcentreerd in de lever en de milt. Gemetaboliseerd in de lever door N-desulfamidase en bloedplaatjesheparinase, die betrokken is bij het metabolisme van heparine in de latere stadia. Gedesulfeerde moleculen onder invloed van endoglycosidase van de nieren worden omgezet in fragmenten met een laag molecuulgewicht. De halfwaardetijd is 1-6 uur (gemiddeld 1,5 uur); neemt toe met obesitas, lever- en / of nierfalen; vermindert met pulmonaire trombo-embolie, infecties, kwaadaardige tumoren.

Het wordt uitgescheiden door de nieren, voornamelijk in de vorm van inactieve metabolieten, en alleen met de introductie van hoge doses kan de uitscheiding (tot 50%) onveranderd blijven. Het wordt niet weergegeven via hemodialyse.

Benzocaine wordt bij uitwendig gebruik praktisch niet geabsorbeerd. Gehydrolyseerd door plasma en hepatische cholinesterase tot para-aminobenzoëzuurmetabolieten en uitgescheiden in de urine.

Benzyl nicotinaat. Farmacokinetiek is niet onderzocht.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van oppervlakkige veneuze tromboflebitis, post-injectie en post-infusie flebitis.

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, ulceratieve-necrotische processen, traumatische schending van de integriteit van de huid, leeftijd van de kinderen tot 2 jaar.

Met zorg

Verhoogde neiging tot bloeden, trombocytopenie.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is alleen mogelijk als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.

Dosering en toediening

Uiterlijk. Zalf wordt aangebracht met een dunne laag op het aangetaste gebied. De maximale dosis van het medicijn is 1 g (4 cm zalf) per gebied met een diameter van 5 cm. De zalf wordt 2-3 keer per dag gebruikt, dagelijks totdat de ontsteking verdwijnt, gemiddeld 3 tot 7 dagen. De mogelijkheid van een langere behandelingskuur wordt bepaald door de arts.

Tromboflebitis van ledematen, flebitis na herhaalde intraveneuze injecties. Zalf wordt aangebracht met een dunne laag op het aangetaste gebied (in een hoeveelheid van 0,5-1 g (2-4 cm zalf) op het gebied met een diameter van 3-5 cm) en wrijf zachtjes de zalf in de huid. De zalf wordt elke dag 2-3 keer per dag gebruikt tot het verdwijnen van ontstekingsgebeurtenissen, gemiddeld van 3 tot 7 dagen. De mogelijkheid van een langere behandelingskuur wordt bepaald door de arts.

Bijwerkingen

Huidhyperemie, allergische reacties, contactgevoeligheid.

overdosis

Tot op heden worden de effecten van een overdosis bij gebruik van heparinezalf niet beschreven. Bij langdurig gebruik op grote oppervlakken zijn hyperemie van de huid, allergische reacties, contactgevoeligheid mogelijk.

Behandeling: ontwenning van drugs. Gebruik indien nodig een heparine-antagonist - protaminesulfaat (1% oplossing).

Interactie met andere drugs

Ben niet extern aan te wijzen op hetzelfde moment niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, tetracyclines, blokkers van H1-histaminereceptoren. Ergot-alkaloïden, thyroxine, tetracycline, H1-histamine-receptorblokkers en nicotine verminderen het effect van heparine.

Bij gelijktijdige toepassing met niet-narcotische analgetica verhogen cholinesteraseremmers het effect van benzocaïne. Met gelijktijdig gebruik van benzocaïne vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen

Speciale instructies

Het mag niet worden toegepast op open wonden, slijmvliezen, in de aanwezigheid van etterende processen. Het is noodzakelijk om het medicijn niet in de ogen te krijgen vanwege de mogelijke ontwikkeling van irritatie. In geval van accidenteel contact met de zalf, moeten de ogen onmiddellijk worden gespoeld met stromend water.

Formulier vrijgeven

Zalf voor uitwendig gebruik. 25 g zalf in aluminium buizen. Elke buis wordt samen met de instructie in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van niet meer dan 25 gram C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

Verkocht zonder recept.

fabrikant

REG "Belmedpreparaty", Republiek Belarus.

Wettelijk adres en adres voor het indienen van vorderingen: 220007, Minsk, ul. Fabricius 30, Tel./Fax: (+375 17) 220-37-16.

HEPARIN-OLIE (HEPARIN-ZALF)

Registratie certificaathouder:

groep:

Actieve stoffen

Doseringsformulier

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Natriumheparine + Benzocaïne + benzylnicotinaat

25 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Gecombineerd medicijn voor uitwendig gebruik.

Heparine is een anticoagulant van directe werking, het behoort tot de groep van middel-moleculaire heparines. Wanneer het lokaal wordt toegepast, heeft het een lokaal anticoagulerend, anti-exsudatief, gematigd ontstekingsremmend effect. Blokkeert de vorming van trombine. Heparine vermindert het ontstekingsproces en heeft een anticoagulerend effect, indirect verbetert de microcirculatie, wat bijdraagt ​​tot het proces van resorptie van hematomen en bloedstolsels en het verminderen van zwelling van weefsels.

Benzocaine is een lokaal anestheticum voor oppervlakteanesthesie. Het verminderen van de permeabiliteit van het celmembraan voor natriumionen, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Benzylnicotinaat zet de oppervlakkige vaten uit en bevordert de absorptie van heparine.

farmacokinetiek

Heparine. Licht geabsorbeerd. Plasma-eiwitbinding - tot 95%, Vd- 0,06 l / kg. Dringt niet door de placentabarrière en in de moedermelk. Intensief gevangen door endotheelcellen en cellen van het mononucleaire macrofaagsysteem, geconcentreerd in de lever en de milt. Gemetaboliseerd in de lever door N-desulfamidase en bloedplaatjesheparinase, die betrokken is bij het metabolisme van heparine in de latere stadia. Gedesulfeerde moleculen onder invloed van endoglycosidase van de nieren worden omgezet in fragmenten met een laag molecuulgewicht. T1/2 - 1-6 uur (gemiddeld 1,5 uur); neemt toe met obesitas, lever- en / of nierfalen; vermindert met pulmonaire trombo-embolie, infecties, kwaadaardige tumoren.

Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten en alleen wanneer het in hoge doses wordt gebruikt, is excretie mogelijk (tot 50%) in een niet-specifieke vorm. Het wordt niet weergegeven via hemodialyse.

Benzocaine wordt bij uitwendig gebruik praktisch niet geabsorbeerd. Gehydrolyseerd door plasma en hepatische cholinesterase tot para-aminobenzoëzuurmetabolieten en uitgescheiden in de urine.

Indicaties voor Heparine Natrium + Benzocaïne + Benzylnicotinaat

Tromboflebitis van de oppervlakkige aderen (preventie en behandeling); postinjectie en postinfusie flebitis; externe aambeien; ontsteking van postpartum aambeien; trofische ulcera van het been; elephantiasis; oppervlak periphlebitis; lymphangitis; oppervlakkige mastitis; gelokaliseerde infiltraten en oedemen; verwondingen en kneuzingen (inclusief spierweefsel, pezen, gewrichten), subcutaan hematoom.

MirTesen

Om in volle kracht te leven!

Allantoïne + heparine natrium + dexpanthenol

Russische naam

Latijnse naam stoffen Allantoïne + Heparine-natrium + dexpanthenol

Farmacologische groep stoffen Allantoïne + Heparine-natrium + Dexpanthenol

Typisch klinisch en farmacologisch artikel 1

Farmaceutische actie De gecombineerde voorbereiding voor topische toediening. Heparine voorkomt de vorming van bloedstolsels, heeft anti-oedeem en ontstekingsremmende effecten, verbetert de lokale doorbloeding. Allantoïne heeft een ontstekingsremmend effect, stimuleert stofwisselingsprocessen in weefsels en bevordert celproliferatie. Dexapanthenol verbetert de absorptie van heparine, stimuleert granulatie en epithelisatie van weefsels. Essentiële oliën hebben antiseptische en analgetische effecten.

Farmacokinetiek. Na plaatselijke aanbrenging op de huid dringt heparine relatief snel de opperhuid binnen en hoopt zich op in de bovenste lagen van de huid. Weefsel werd langzaam uitgescheiden met T1/2 ongeveer 1 uur Therapeutische concentratie - van 10 E / ml in de epidermis en 0,6 E / ml in de huid.

Indicaties. Trombose, tromboflebitis, spataderen; trofische ulcera van het been; sportblessures, tendovaginitis; inflammatoire infiltraten; lymphangitis; mastitis; kook; karbonkel.

Contra-indicaties. Overgevoeligheid, schending van de integriteit van de huid.

Doseren. Uiterlijk. Op de aangetaste gebieden wordt 1-3 keer per dag een kolom met zalfolie van 5 cm lang aangebracht. Bij de behandeling van aderaandoeningen worden deze als een zalfdressing aangebracht. Voor spataderzweren wordt de zalf toegepast in de vorm van een ring van ongeveer 4 cm breed.Voor ziekten van de aderen van de onderste ledematen wordt de zalf aangebracht met lichte wrijvende bewegingen van onderaf, een enkele dosis wordt aanbevolen om niet volledig, maar in afzonderlijke porties te worden ingewreven.

Bijwerkingen Allergische reacties (huiduitslag, blozen, urticaria, angio-oedeem).

Speciale instructies. Voor aandoeningen van de aderen van de onderste extremiteiten, wordt de zalf aangebracht met lichte wrijvende bewegingen in de richting van beneden naar boven, het wordt aanbevolen om de enkele dosis niet volledig, maar in afzonderlijke porties af te wrijven.

[1] Het rijksregister voor geneesmiddelen. Officiële editie: in 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - Deel 2, blz. 1 - 568 p.; Deel 2 - 560 s.

Heparine natrium + Benzocaïne + Benzylnicotinaat (Heparine natrium + Benzocaïne + Benzylnicotinaat)

Russische naam

Natriumheparine + benzocaïne + benzylnicotinaat

Latijnse naam van stoffen Natriumheparine + Benzocaïne + benzylnicotinaat

Heparinum natrium + Benzocainum + Benzylii nicotinas (geslacht Heparini natrii + Benzocaini + Benzylii nicotinatis)

Farmacologische groep van stoffen Natriumheparine + benzocaïne + benzylnicotinaat

Anticoagulantia in combinatie

Klinische en farmacologische eigenschappen 1

Farmaceutische actie Gecombineerde voorbereiding voor uitwendig gebruik, waarvan de werking het gevolg is van de eigenschappen van de samenstellende componenten. Anticoagulant directe actie. Geleidelijk aan de zalf afgegeven, vermindert heparine-natrium het ontstekingsproces en heeft het een antitrombotisch effect. Bevordert de resorptie van bestaande en voorkomt de vorming van nieuwe bloedstolsels. Blokkeert de synthese van trombine, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Remt de activiteit van hyaluronidase, activeert de fibrinolytische eigenschappen van bloed. Nicotinezuurbenzylester zet de oppervlaktevaten uit en vergemakkelijkt de absorptie van heparine. Lokale verdoving benzocaïne vermindert de ernst van pijn. Wanneer toegepast op de huid heeft een lokaal analgetisch effect.

Indicaties. Oppervlakkige tromboflebitis van de venen (preventie en behandeling) en de injectie postinfuzionny flebitis, externe aambeien, postpartum ontsteking van aambeien, been zweren, elephantiasis, oppervlakte periphlebitis, Lymfangitis, mastitis, oppervlakkige gelokaliseerde infiltratie en oedemen, trauma's en verwondingen (met inbegrip spierweefsel, pezen, gewrichten), subcutaan hematoom.

Contra-indicaties. Overgevoeligheid, ulceratieve-necrotische processen, schending van de integriteit van de huid.

Met zorg. Trombocytopenie, verhoogde bloeding.

Doseren. Uiterlijk. Zalf aangebracht dun op het getroffen gebied (het percentage van 0,5-1 g per groep 3-5 cm in diameter) en zachtjes in de huid gewreven 2-3 maal dagelijks tot verdwijning van de ontstekingsverschijnselen, gemiddeld 3-7 dagen. De mogelijkheid van een langere behandelingskuur wordt bepaald door de arts.

In gevallen van trombose van uitwendige aambeien worden rectale tampons gebruikt, een zalf wordt aangebracht op een grof of linnen kussen, dat direct op de gebromde knopen wordt aangebracht en gefixeerd. De zalf moet dagelijks worden aangebracht, totdat de symptomen verdwijnen, gemiddeld 3-14 dagen. Met hetzelfde doel kun je een tampon gebruiken die gedrenkt is in zalf en die in de anus wordt geïnjecteerd.

Bijwerkingen Huidhyperemie, allergische reacties.

Interactie. Niet lokaal op hetzelfde moment voorgeschreven met NSAID's, tetracyclines, antihistaminegeneesmiddelen.

Speciale instructies. Het mag niet worden toegepast op open wonden, in de aanwezigheid van etterende processen.

Het gebruik van zalf wordt niet aanbevolen voor diepe veneuze trombose.

[1] Het rijksregister voor geneesmiddelen. Officiële editie: in 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - Vol.2, deel 1 - 568 p.; Deel 2 - 560 s.