Riboxin-tabletten

Een effectief medicijn dat helpt bij het normaliseren van metabolische processen in het menselijk lichaam is Riboxin-tabletten. Het medicijn heeft antihypoxische en anti-aritmische effecten. Hiermee kunt u het medicijn gebruiken bij de behandeling van hart- en vaatziekten en pathologieën, vergezeld van een verstoord metabool metabolisme in het lichaam.

Farmacologische werking

Riboxin verwijst naar anabole geneesmiddelen. De actieve ingrediënten van het medicijn verbeteren het metabolisme op cellulair niveau, verbeteren de voeding van weefsels en activeren het herstelproces. Het medicijn is actief betrokken bij het metabolisme van glucosecellen. Riboxine is een voorloper van adenosinetrifosfaat, verhoogt het metabolisme in weefsels, onderhevig aan hypoxie of ischemie. Het medicijn heeft een positief effect op de metabole processen van het hart, normaliseert de energiebalans van weefsels en verlicht de activiteit van Krebs-enzymen.

farmacokinetiek

Het hulpmiddel wordt goed geabsorbeerd in de organen van het maag-darmkanaal. In de lever wordt het medicijn gemetaboliseerd tot glucuronzuur, dat vervolgens wordt geoxideerd. Het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren.

Chemische samenstelling en beschrijving

Riboxin-tabletten bevatten inosine (1 tab. - 200 mg van de stof) en hulpcomponenten, zoals titaniumdioxide, talk, aardappelzetmeel, sucrose, methylcellulose.

Elke tablet is bedekt met een oranje of lichtgele schil, heeft een biconvexe vorm. Het medicijn wordt geproduceerd in dozen van 10 en 25 stuks.

Indicaties voor gebruik

Wat is het medicijn voorgeschreven voor en van wat helpt het medicijn? Instructies voor het gebruik van Riboxin-tabletten omvatten de volgende indicaties:

• complexe therapie van ischemische hartziekte in alle stadia van de pathologie. Breng het hulpmiddel aan in de herstelperiode na een myocardiaal infarct, met cardiosclerose, angina pectoris;
• therapie van aritmieën van verschillende oorsprong, waaronder hartritmestoornissen in ischemische hartziekte en als een resultaat van vergiftiging met medische preparaten, bijvoorbeeld hartglycosiden;
• myocarditis en cardiomyopathie;
• gebruikte medicatie bij de behandeling van leverziekten. Het medicijn werkt effectief met toxische orgaanschade, cirrose, hepatitis;
• om bijwerkingen te verminderen bij de behandeling van kanker met behulp van bestralingstherapie;
• voor de behandeling van patiënten met congenitale afwijkingen van metabole processen in het lichaam;
• behandeling van glaucoom en sommige andere oogziekten.

Indicaties voor het gebruik van Riboxin omvatten ook de behandeling tijdens de herstelperiode na intense lichamelijke inspanning en ernstige verwondingen.

Medicamenteuze actie

Waarvoor wordt het medicijn voorgeschreven? Het medicijn in de therapeutische praktijk wordt gebruikt om de volgende doelen te bereiken:

• het instellen van druk en bloedcirculatie in de kransslagaders;
• herstel van metabole processen in hartspierweefsels;
• verhoogd glucosemetabolisme in het lichaam;
• voorkomen van ischemische processen in het nierweefsel;
• activering van weefselrespiratie;
• verbeter de nucleotide vorming.

Dit effect is mogelijk vanwege het vermogen van Riboxin om de metabole processen van het lichaam op cellulair niveau te stimuleren.

Wie is verboden medicijn

Ondanks de veilige samenstelling, worden Riboxin-tabletten uitsluitend ingenomen zoals voorgeschreven door de arts, omdat het medicijn enkele contra-indicaties heeft, waarvan een schending desastreuze gevolgen kan hebben. Als een patiënt overgevoelig is voor een van de bestanddelen van het medicijn, is het verboden Riboxin te gebruiken. Een andere ernstige contra-indicatie is een metabolische aandoening van urinezuur of purine basen. Het is verboden om met een medicijn te behandelen onder mensen die lijden aan jicht.

Alle patiënten worden niet aangeraden om het medicijn te lang te gebruiken. Bij patiënten met pathologieën van de nieren en lever kan het medicijn chronische ontsteking van de gewrichten veroorzaken. Als een dergelijke complicatie optreedt, moet de persoon de behandeling met Riboxin onmiddellijk staken en een passende behandeling ondergaan.

dosering

Hoe Riboxin te nemen? Dosering en dosering van het geneesmiddel wordt individueel gekozen, afhankelijk van de diagnose en het klinische beeld van de patiënt. Zo'n schema wordt meestal gebruikt:

• 1e dag - 0,6-2,5 g van het geneesmiddel;
• 2e dag - 1,2 g;
• De volgende dagen hangt de dosering af van de draagbaarheid van het medicijn voor de specifieke patiënt.

De duur van de behandeling is van 4 weken tot 3 maanden. Tijdens deze periode is het noodzakelijk om regelmatig tests uit te voeren om een ​​routine-onderzoek bij de behandelende arts te ondergaan.

Geneesmiddelinteractie

De combinatie van Riboxin-tabletten met andere medicijnen is toegestaan. Bijvoorbeeld met nitroglycerine, spironolacton, furosemide, nifedipine. Met gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen waarvan de actie gericht is op het elimineren van arrythmieën, neemt hun therapeutisch effect toe. Bovendien versterkt Riboxin het effect van anti-angineuze en inotrope geneesmiddelen.

Zonder angst kan het medicijn worden voorgeschreven aan patiënten van wie het werk een verhoogde concentratie van aandacht vereist - voor bestuurders, militair personeel, werknemers in fabrieken met gevaarlijke apparatuur, omdat het geneesmiddel het centrale zenuwstelsel niet beïnvloedt.

Sommige atleten gebruiken pillen als voedingssupplement dat helpt spiermassa op te bouwen. Dit is mogelijk vanwege het feit dat de actieve bestanddelen van het medicijn een directe energiebron voor het lichaam zijn. Met hun hulp is het mogelijk om eiwitsynthese, reductie en oxidatieve processen in de weefsels aan te passen, waardoor het volume van de spiermassa toeneemt. Soms wordt Riboxin gebruikt in de periode van intense fysieke inspanning voor gewichtsverlies.

Compatibiliteit met alcohol

Bij acuut ontwenningssyndroom, vergezeld van verminderde werking van de hartspier, ontstekingsziekten van de spijsverteringsorganen, leverbeschadiging, wordt Riboxin voorgeschreven als een onderdeel van een complexe therapie.

Als de patiënt alcoholische dranken gebruikt tijdens het nemen van de medicatie, wordt het therapeutische effect van de laatste verminderd. Bovendien kan het medicijn verschillende complicaties veroorzaken. Dit wordt verklaard door de complexe chemische processen die optreden tijdens de combinatie van alcohol met chemische preparaten.

Effect op concentratie

Over Riboxin bekend dat het geneesmiddel de concentratie van geheugen en aandacht niet beïnvloedt. Daarom wordt de tool toegewezen aan patiënten die gevaarlijke activiteiten uitvoeren.

Gebruik bij kinderen

Kinderen worden met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven. In de pediatrische praktijk wordt het geneesmiddel niet gebruikt, maar in sommige gevallen kan de arts een bepaalde dosis van het geneesmiddel voorschrijven, aangezien het product bij volwassenen een uitstekend resultaat geeft.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Riboxin wordt vaak voorgeschreven aan vrouwen tijdens de periode van de zwangerschap. Dit komt door het feit dat het medicijn een positief effect heeft op het lichaam van de toekomstige moeder, helpt bij het reguleren van de processen die plaatsvinden tijdens de vorming van de foetus. Beoordelingen van het medicijn zijn in de meeste gevallen positief.

Indicaties voor gebruik tijdens de zwangerschap zijn de volgende aandoeningen:

• tachycardie, aritmie;
• onderbrekingen in het werk van het myocardium;
• ernstige toxicose;
• zuurstofgebrek om verschillende redenen;
• chronische gastritis bij zwangere vrouwen;
• pathologie van de nieren.

Speciale instructies

Bij gebruik van Riboxin-tabletten moeten regelmatig bloed- en urinetests in het bloed voor urinezuur worden uitgevoerd. Bij diabetes moet de patiënt er rekening mee houden dat één tablet gelijkwaardig is aan 0,00641 broodeenheden. Met uiterste voorzichtigheid wordt voorgeschreven voor nierfalen.

analogen

De volgende geneesmiddelen kunnen worden toegeschreven aan Riboxin-analogen:

• Cavinton - het medicijn bevordert de expansie van hersenvaten en de verzadiging van het orgel met zuurstof, versterkt de metabole processen, vermindert de viscositeit van het bloed;
• Magnerot - bevat magnesium, verhoogt het eiwit-, energie- en lipidemetabolisme en neemt ook deel aan de uitwisseling van nucleïnezuren;
• Neocardil - gebruikt bij verschillende cardiologische aandoeningen. Het medicijn verbetert het weefselmetabolisme, draagt ​​bij aan de totstandkoming van de bloedcirculatie, verlicht spasmen van de bloedvaten;
• Capoten - verwijst naar ACE-remmers, bevordert vaatverwijding, verlaagt de bloeddruk, voorkomt uithongering van zuurstof in de hartspier;
• Heparine wordt gebruikt voor het behandelen en voorkomen van verschillende pathologieën geassocieerd met vaatziekten en hun blokkering. Het medicijn voorkomt de vorming van bloedstolsels, herstelt de bloedstroom in de aderen en haarvaten;
• Esculex is een medicijn dat de bloedsomloop en lymfedrainage herstelt. Bovendien biedt het medicijn antiexudatief en ontstekingsremmend effect.

Voorwaarden voor verkoop en opslag van fondsen

Riboxin is zonder recept verkrijgbaar. De prijs van het medicijn is 45 - 70 roebel. Bewaar het medicijn wordt aanbevolen op een koele plaats op een plaats beschermd tegen direct zonlicht. Houdbaarheid - 3 jaar. Het geneesmiddel moet worden bewaard op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Beoordelingen van patiënten

Vladislav, Perm
"Ik gebruik Riboxin al verschillende jaren. De eerste keer dat de dokter me het medicijn voorschreef in complexe therapie voor de behandeling van aritmieën. Gedurende de gehele gebruiksperiode merkte het de negatieve aspecten van het medicijn niet op. Er zijn geen bijwerkingen opgetreden. Bovendien trekt het een goedkope kost van fondsen aan. Ik drink Riboxin 2 keer per jaar gedurende 10 dagen, het resultaat bevalt me. "

Natalia, Kemerovo
"Ik woon op de 5e verdieping en de lift breekt heel vaak af. Toen ik de trap opliep, voelde ik pijn in mijn hart en kortademigheid. Ze ging naar de dokter, hij adviseerde me om Riboxin te drinken. Tabletten kunnen bij elke apotheek worden gekocht, de kosten van het geld zijn laag. Na het voltooien van de therapie voelde ik een aanzienlijke verbetering van de gezondheid. Niet alleen pijn en kortademigheid zijn verdwenen, maar ook de algemene conditie is verbeterd. "

Alina, Cherepovets
"Riboxin werd tijdens de zwangerschap ingenomen. De dokter heeft me dit medicijn voorgeschreven om toxicose te verlichten. Hij zei dat het hulpmiddel het metabolisme verbetert, helpt bij het verwijderen van gifstoffen uit het lichaam. Ondanks enkele negatieve beoordelingen over het medicijn, is het tijdens de periode van het dragen van de baby in de 2e cursus geslaagd. Er waren geen bijwerkingen, ik kan niets slechts zeggen over de remedie. "

Riboxin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 200 mg, capsules 200 mg, injecties in ampullen voor injectie) geneesmiddelen voor de behandeling van myocardiaal infarct, hepatitis en andere ziekten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Riboxin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Riboxin in hun praktijk. Veel om actief te vragen toe te voegen hun eigen beoordelingen van het preparaat: hulp of niet helpen het geneesmiddel om zich te ontdoen van de ziekte, die werden waargenomen complicaties en bijwerkingen kunnen niet door de fabrikant in de samenvatting worden geclaimd. Riboxine-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hartinfarct, hepatitis en andere stofwisselingsziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Riboxin - verwijst naar een groep geneesmiddelen die metabole processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat. Het werkzame bestanddeel van het medicijn - Inosine.

Het heeft antihypoxische, metabole en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie. Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt ​​bij tot de activering van het metabolisme onder hypoxische omstandigheden en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselrespiratie te garanderen, en draagt ​​ook bij tot de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in de cellen verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op de metabolische processen in het myocardium, verhoogt de sterkte van de hartcontracties en draagt ​​bij tot een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van het bloed toeneemt.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa.

farmacokinetiek

Goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren.

getuigenis

• coronaire hartziekte;
• myocardiale dystrofie;
• conditie na hartinfarct;
• aangeboren en verworven hartafwijkingen;
• hartritmestoornissen, vooral tijdens glycosidische intoxicatie;
• myocarditis;
• dystrofische veranderingen van het myocardium na ernstige fysieke inspanning en vroegere infectieziekten of als gevolg van endocriene stoornissen;
• hepatitis;
• cirrose van de lever;
• leververvetting, inclusief veroorzaakt door alcohol of drugs;
• preventie van leukopenie tijdens blootstelling aan straling;
• operaties aan een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming in de tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie in het geopereerde orgaan).

Vormen van vrijgave

200 mg omhulde tabletten.

Oplossing voor intraveneuze toediening (prikt in ampullen voor injecties) 20 mg / ml.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Wijs volwassenen toe, voor de maaltijd.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 maal daags). In het geval van goede verdraagbaarheid, wordt de dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig, tot 2,4 g per dag.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Met de les evenredig, is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 maal per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bij inname is de initiële dagelijkse dosis 600-800 mg, daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot 2,4 g per dag in 3-4 doses.

Bij intraveneuze toediening (jet of druip in de vorm van een druppelaar) is de aanvangsdosis 200 mg 1 maal per dag, daarna wordt de dosis verhoogd tot 400 mg 1-2 maal per dag.

De duur van de behandeling wordt individueel ingesteld.

Bijwerkingen

• allergische reacties in de vorm van urticaria, pruritus, hyperemie van de huid (vereist de afschaffing van het medicijn);
• verhoging van de concentratie van urinezuur in het bloed en exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik).

Contra

• overgevoeligheid voor het medicijn;
• jicht;
• hyperuricemia;
• kinderen tot 3 jaar;
• fructose-intolerantie en glucose / galactose-absorptiestoornis syndroom of sucrase / isomaltase-deficiëntie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het geneesmiddel Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Ten tijde van de behandeling met het geneesmiddel moet Riboxin stoppen met het geven van borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor diabetici: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Immunosuppressiva (azathioprine, antilimfoline, cyclosporine, timodepressine, enz.), Terwijl de applicatie de effectiviteit van Riboxin vermindert.

Analogons van het geneesmiddel Riboxin

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Inositol-F;
• inosine;
• Inosine Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboksin-Vial;
• Riboksin-verband vast te stellen;
• Riboksin-Verein;
• Riboxin injectie 2%;
• Ribonozin.

riboksin

Riboxin is een medicijn dat metabole processen reguleert in het myocardium, hypoxie van weefsels vermindert en coronaire circulatie verbetert.

Het heeft antihypoxische, metabole en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie.

Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt ​​bij tot de activering van het metabolisme onder hypoxische omstandigheden en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Clinico-farmacologische groep

Een medicijn dat het metabolisme van de hartspier normaliseert, waardoor weefselhypoxie wordt verminderd.

Voorwaarden van apotheken

Kan zonder doktersrecept worden gekocht.

Hoeveel kost Riboxin in apotheken? De gemiddelde prijs ligt op het niveau van 60 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Traditioneel is het medicijn verkrijgbaar in de form factor-tabletten, die bedekt zijn met een speciale filmcoating. De kleur van de tabletten varieert van geelachtig tot geeloranje. Tabletten biconvex, rond, enigszins ruw, wanneer ze worden gesneden, is het duidelijk dat de kern een witte kleur heeft.

• De belangrijkste stof van het medicijn is inosine. Er zijn ook adjuvantia, waaronder stearinezuur, methylcellulose, aardappelzetmeel en sucrose. De schaal bevat ook opadry II geel.

Een alternatieve vorm van afgifte zijn capsules met een 2% -oplossing, die worden gebruikt wanneer injecties aan dit medicijn worden gegeven.

Farmacologische werking

Inosine, de werkzame stof van Riboxin, helpt bij het reguleren van metabolische processen. Het medicijn heeft antihypoxische en anti-aritmische effecten. Het is in staat metabolische processen in het myocardium te versnellen en de metabole processen in de hartspier positief te beïnvloeden. Bovendien helpt het om de hartspier tijdens diastole adequaat te ontspannen.

Het actieve bestanddeel van Riboxin is betrokken bij het glucosemetabolisme en helpt ischemisch weefsel te herstellen en stimuleert ook de normalisatie van de bloedcirculatie in de kransslagaders. Behandeling met dit medicijn helpt weefselhypoxie te verminderen en alle metabolische processen in het myocard te activeren.

Indicaties voor gebruik

Lkx benoem het? Gebruik de voorgeschreven arts Riboxin, met verschillende doseringen, de patiënt heeft om verschillende redenen:

1. Langdurige overmatige lichaamsbeweging, die het organisme als geheel negatief beïnvloedt;
2. Ribboxin is populair in de sport om professionele sporters te ondersteunen tijdens lange trainingen;
3. Indicaties voor gebruik zijn bij de diagnose van uroporfyrie (metabole functies zijn aangetast);
4. Aanvulling op de basissamenstelling van geneesmiddelen voor de behandeling van openhoekglaucoom;
5. Riboxin is geïndiceerd voor de oncologie, voor de duur van de radiotherapie, wat de perceptie van de procedure helpt te vergemakkelijken en de nevenrespons op de uitvoering ervan vermindert;
6. In de complexe behandeling van coronaire hartziekte (coronaire hartziekte). Het begin van het innemen van een therapeutisch medicijn is mogelijk ongeacht de fase van de ziekte en tijdens de herstelperiode na het myocardinfarct;
7. Myocardium en cardiomyopathie initiëren de indicaties voor langdurige toediening van riboxine;
8. Met de normalisatie van het ritme van de hartslag (aritmie). Het beste effect wordt bereikt bij de behandeling van pathologie veroorzaakt door een overdosis van individuele geneesmiddelen;
9. Uitgebreide medicamenteuze therapie voor leverpathologie: levercirrose, vervetting, hepatitis, manifestatie van toxische aandoeningen in de levercellen (gevolg van medicatie, complicaties bij het uitvoeren van professionele taken);
10. Riboxin tijdens zwangerschap voorschrijven, ter beoordeling van de behandelend arts.

Contra

• hyperuricemia;
• jicht;
• glucose / galactose absorptiestoornis syndroom, fructose-intolerantie of isomaltase / sucrase-deficiëntie (voor filmomhulde tabletten);
• leeftijd tot 18 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor de stoffen in het preparaat.

Voorzichtigheid in de benoeming van Riboxin dient te worden waargenomen in aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen:

• nierfalen;
• diabetes mellitus (voor filmomhulde tabletten).

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Riboxin tijdens de zwangerschap wordt aan veel vrouwen voorgeschreven. Veel patiënten zijn bang door het feit dat het in de instructies voor het medicijn vaak mogelijk is om informatie te vinden dat medicatie gecontraïndiceerd is voor zwangere vrouwen. Dit moet echter niet worden afgeschrikt, omdat de contra-indicatie is gebaseerd op het feit dat klinische studies op dit gebied nog niet zijn uitgevoerd. En dit ondanks het feit dat er tegenwoordig veel ervaring is met het succesvolle gebruik van Riboxin in de periode van de zwangerschap. Het medicijn heeft geen pathologische effecten op de foetus of op zijn moeder, dus er is geen reden voor angst. De enige contra-indicatie hier kan alleen individuele intolerantie voor het medicijn of de componenten ervan zijn.

Riboxine is een antihypoxant middel, antioxidant en een goed middel om de metabolische processen in weefsels te verbeteren, wat vooral belangrijk is in de periode van vruchtbaarheid.

Het medicijn wordt voorgeschreven om hartaandoeningen te voorkomen en hartactiviteit te ondersteunen tijdens de periode van verhoogde stress. Riboxine wordt vaak direct tijdens de bevalling toegediend, omdat de stress op het hart op dat moment bijzonder groot is.

Artsen schrijven vaak medicatie voor als zwangere vrouwen gastritis en een leveraandoening hebben om bestaande problemen te behandelen. Het medicijn helpt de secretie van de maag te normaliseren en onaangename symptomen te verminderen.

Riboxin tijdens de zwangerschap, kan de arts voorschrijven in geval van foetale hypoxie. Door het normaliseren van metabole processen in de weefsels, vermindert het medicijn de mate van zuurstofgebrek van de foetus.

Met een goed uithoudingsvermogen nemen de toekomstige moeders één tablet 3-4 keer per dag gedurende 1 maand oraal in. Ondanks de onschadelijkheid van het medicijn, zoals in elk ander geval, moet Riboxin door de arts strikt op individuele basis worden voorgeschreven.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, dient u Riboxin-volwassenen binnen, vóór de maaltijd, te benoemen.

1. De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 maal daags). Bij goede tolerantie wordt de dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig, tot 2,4 g per dag.
2. Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Met de les evenredig, is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 maal per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Injectie oplossing

Methoden voor het toedienen van Riboxin: intraveneus, in een stroom, langzaam of druppelsgewijs (in 1 minuut 40-60 druppels).

De begindosis is 1 keer per dag, 10 ml oplossing (200 mg inosine), als de therapie door de patiënt goed wordt verdragen, wordt de enkelvoudige dosis 2 maal verhoogd met een dosis van 1-2 maal daags. De duur van het medicijn is 10-15 dagen.

Injectie van Riboxin is mogelijk met acute hartritmestoornissen, enkele dosis - van 10 tot 20 ml.

Met het oog op farmacologische bescherming van renale ischemie, wordt het medicijn intraveneus toegediend in een stroom: gedurende 5-15 minuten van de bloedsomloop wordt uitgeschakeld door op de nierslagader te drukken - 60 ml, en vervolgens wordt nog eens 40 ml onmiddellijk na de bloedsomloop hersteld.

Voor druppel toediening moet de Riboxin-oplossing worden verdund tot een volume van 250 ml (5% glucose-oplossing (dextrose) of 0,9% natriumchloride-oplossing).

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn mogelijk, dus na de eerste dosis van het geneesmiddel moet zorgvuldig worden gecontroleerd voor de patiënt. Riboxin kan de volgende ongewenste reacties veroorzaken:

1. Hoofdpijn, misselijkheid, braken.
2. Exacerbatie van jicht, hyperurikemie.
3. Algemene zwakte.
4. Allergische reacties (inclusief onmiddellijk type).
5. Uitslag, jeuk, veranderingen in de huid.
6. Hartkloppingen en dalende bloeddruk.
7. Duizeligheid, meer zweten.
8. Ongemak op de injectieplaats.

Met de manifestatie van bijwerkingen van het geneesmiddel is geannuleerd.

overdosis

Momenteel zijn er geen gevallen van overdosis Riboxin-tabletten vastgesteld.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor diabetici: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Interactie met andere drugs

Farmacologische interactie manifesteert zich voornamelijk met geneesmiddelen van andere hartgroepen. Riboxine kan het effect van heparine versterken, omdat het zelf de bloedplaatjesaggregatie beïnvloedt.

Het verbetert ook de inotrope werking van hartglycosiden en voorkomt het optreden van aritmieën.

Wanneer het tegelijkertijd met geneesmiddelen van de bètablokkersgroep wordt ingenomen, verandert het effect van Riboxin niet. Het is ook toegestaan ​​om het te combineren met nitroglycerine, spironolacton, nifedipine en furosemide.

De oplossing is niet compatibel in dezelfde container met pyridoxine, zware metaalzouten, alkaloïden, zuren. Het is onmogelijk om te mengen met andere oplosmiddelen, behalve aanbevolen, Riboksin.

beoordelingen

Wij bieden u de beoordelingen te lezen van mensen die de drug Riboxin hebben gebruikt:

1. Lena. Riboxin is een oud, vriendelijk, op de tijd getest medicijn. Veel mensen geloven dat dit al de laatste eeuw is, omdat er veel meer nieuwe middelen zijn verschenen, maar mijn moeder vertrouwt alleen op hem en zal niet overschakelen naar een ander medicijn. Alleen wij kopen Russische of Wit-Russische productie
2. Sasha. Tegen de achtergrond van bedrust (hemarthrosis van de knie) ontwikkelde zich hypotensie - een druk van 90 tot 50, met zijn normale 120 tot 80. Ik dronk ginseng en andere drukverhogende middelen van nifiga, geen resultaat. (zwakte, misselijkheid, hartpijn, extra-zintuigen, donker worden in de ogen bleef) drie dagen dronken riboxine voor 1tab. Twee keer per dag verdwenen alle symptomen en nam de druk met 70 toe tot 110.
3. Valeria. Ik weet niet meer wanneer het precies was, maar ik zal me de situatie nog lang herinneren! De dochter van mijn vriendin lijdt aan een hartaandoening en neemt altijd medicijnen. Toen we haar bij mijn grootmoeder achterlieten en Inga fit was.. Grootmoeder gaf haar een pil van Riboxin in paniek, omdat er niets anders was. Toen de ambulance arriveerde, schold ze haar grootmoeder uit omdat het medicijn in principe niet bedoeld is voor kinderen. Maar gelukkig was het kind niet gewond, geen bijwerkingen, maar mijn grootmoeder was vreselijk ongerust).

De therapeutische effecten van het geneesmiddel zijn niet beperkt tot de effecten op het myocardium. De actieve componenten dragen bij aan de actieve regeneratie van het slijmvlies bij destructieve ziekten van het maagdarmkanaal, en hoe vaak u in de moderne wereld een persoon tegenkomt zonder ten minste een milde vorm van gastritis. Ook zijn positieve effecten van toepassing op het bloedsysteem, metabolische processen in de nieren en andere organen en systemen.

Beoordelingen van artsen bevestigen alleen de gunstige therapeutische mogelijkheden van het farmaceutische product. Natuurlijk zijn er in de medische gemeenschap en degenen die postuleren de zeer dubieuze schadelijke aspecten van het gebruik van Riboxin, maar de overgrote meerderheid van gekwalificeerde specialisten uiten hun "voor" en schrijven de drug universeel voor in de strijd tegen verschillende pathologische aandoeningen.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Inositol-F;
• inosine;
• Inosine Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboksin-Vial;
• Riboksin-verband vast te stellen;
• Riboksin-Verein;
• Riboxin injectie 2%;
• Ribonozin.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Overschrijd de opslagtemperatuur van 25 graden niet, laat kinderen niet toe tot tabletten, de opslagplaats moet droog en koel zijn. Opslag mag niet meer dan ongeveer 3 jaar worden uitgevoerd.

Riboxin-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

elke tablet bevat

actieve ingrediënt: riboxine (inosine) - 200 mg;

hulpstoffen: methylcellulose, calciumstearaat, suiker, aardappelzetmeel, opadry II geel.

samenstelling van de schaal (opadry II geel): polyvinylalcohol, titaniumdioxide, talk, polyethyleenglycol, ijzer (III) geel oxide, een kleurstofpigment - aluminiumvernis op basis van chinolinegeel E104.

beschrijving

tabletten, omhuld, van lichtgeel tot geel met een oranje kleurtint, met een biconvex oppervlak. Op het oppervlak van de tabletten was de ruwheid van de filmbekleding mogelijk.

Farmacologische werking

Inosine verwijst naar anabole stoffen, is een purine nucleoside, de voorloper van de ATP-synthese. Toont antihypoxische en anti-aritmische eigenschappen, heeft een anabolisch effect.

Inosine heeft een positief effect op het metabolisme in het myocardium, verhoogt de energiebalans van cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden, verhoogt de activiteit van sommige enzymen van de Krebs-cyclus, herstelt het transmembraantransport van calciumionen, waardoor de sterkte van hartcontracties toeneemt en bijdraagt ​​tot een completere relaxatie van het myocardium in diastole. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume van het hart toe.

Inosine versnelt de dissociatie van zuurstof uit oxyhemoglobine, wat helpt de doorbloeding van weefseltranscapillaire zuurstof te verbeteren. Het medicijn normaliseert de leverfunctie door de energieprocessen in hepatocyten te verbeteren, is betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt ​​bij tot de activering van het glucosemetabolisme tijdens hypoxie. Inosine intensiveert het metabolisme van pyrodruivenzuur, helpt de activiteit van xanthine-nehydrogenase te verhogen. Het medicijn vermindert ook de bloedplaatjesaggregatie, activeert de weefselregeneratie.

farmacokinetiek

Goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Bij de behandeling van ischemische hartziekten, na een hartinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden. In de complexe therapie van leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting van de lever, veroorzaakt door alcohol of drugs) en urokoproporfirii.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel, jicht, hyperurie, kinderen jonger dan 18 jaar.

Met voorzichtigheid. Nierfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding, wordt Riboxin voorgeschreven rekening houdend met de baten / risicoverhouding.

Dosering en toediening

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 600 - 2400 mg. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 600-800 mg (200 mg 3-4 maal daags). In het geval van een goede tolerantie, wordt de dagelijkse dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1200 mg, indien nodig - tot 2400 mg / dag. Het verloop van de behandeling is van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Bij lesproproporfie is de dagelijkse dosis 800 mg (1 tablet 4 maal per dag), de duur van de behandeling is 1-3 maanden.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie; hypotensie, die gepaard kan gaan met hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, zweten.

Van het immuunsysteem: allergische / anafylactische reacties, waaronder huiduitslag, jeuk, blozen, urticaria, anafylactische shock.

Metabolisme, metabolisme: hyperurikemie, exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik van hoge doses).

Anderen: algemene zwakte, verhoogde niveaus van urinezuur in het bloed.

overdosis

Symptomen: verhoogde bijwerkingen (urticaria, pruritus, verhoogde urinezuurspiegels in het bloed, exacerbatie van jicht).

Behandeling: symptomatische therapie. Er is geen specifiek antidotum.

Interactie met andere drugs

Negatieve manifestaties van geneesmiddelinteracties van Riboxin met andere geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem zijn niet gemeld.

In combinatie met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van aritmieën voorkomen en het inotrope effect versterken.

Versterkt de werking van heparine en verhoogt de duur van zijn werking.

Gecombineerd gebruik met hyporemische middelen verzwakt hun effect.

Wanneer het wordt ingenomen met bètablokkers, neemt het effect van Riboxin niet af.

Misschien gelijktijdig gebruik met nitroglycerine, nifedipine, furosemide, spironolacton.

Bij gelijktijdig gebruik worden de effecten van anabole steroïden en niet-steroïde anabole stoffen versterkt.

Verzwakt het bronchodilaterende effect van theofylline en het psychoactieve effect van cafeïne.

Onverenigbaar met alkaloïden, wanneer ze daarmee in wisselwerking staan, wordt de alkaloïdebasis gescheiden en worden onoplosbare verbindingen gevormd.

Onverenigbaar met zuren en alcoholen, zouten van zware metalen. Onverenigbaar met vitamine b₆ (pyridoxinehydrochloride), omdat deactivering van beide verbindingen optreedt.

Veiligheidsmaatregelen

Riboxin wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van aandoeningen van het hart.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel moet de concentratie van urinezuur in het serum en de urine worden gecontroleerd.

Bij nierinsufficiëntie is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk in het geval dat het verwachte positieve effect opweegt tegen het potentiële risico.

Als jeuk en blozen van de huid moet stoppen met het gebruik van het medicijn.

Het medicijn bevat suiker, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.

Kinderen. Studies over het gebruik van het medicijn bij kinderen ontbreken. Het medicijn mag niet worden gebruikt in de kindertijd.

Gevolgen voor het vermogen om motorvoertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke machines te besturen.

riboksin

Riboxin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Riboxin

Actief bestanddeel: Inosine (Inosine)

Fabrikant: Binnofarm CJSC (Rusland); Asfarma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbit Chemical Factory (Rusland); Borisov Medical Products Plant (Republiek Belarus)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 05/02/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 31 roebel.

Riboxine - een medicijn dat metabole processen reguleert, heeft een antihypoxisch en antiaritmisch effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• Tabletten, filmomhuld: een ronde biconvexe vorm, gele kleur; tabletkern - wit of bijna wit (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen bundel 1-5 of 10 verpakkingen; in een blisterverpakking van 25 stuks, in een kartonnen verpakking van 1-5 of 10 verpakkingen; 50 stuks. in een plastic pot, in een kartonnen bundel van 1 pot; 50 stuks elk in een donker gekleurde glazen pot, in een kartonnen bundel van 1 pot);
• Gecoate tabletten: biconvexe vorm, van geeloranje tot lichtgeel van kleur, twee lagen zijn zichtbaar tijdens het snijden (in een blisterverpakking van elk 10, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen);
• Oplossing voor intraveneuze (w / w) toediening: kleurloze of lichtgekleurde heldere vloeistof (5 en 10 ml elk in glazen ampullen met neutrale kleur: 10 ampullen in een kartonnen verpakking; 5 of 10 stuks. In een blisterverpakking, in een kartonnen verpakking 1 of 2 pakketten);
• Capsules: Nr. 1, gelatineuze, vaste structuur, rode, binnenste capsules - wit poeder (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen verpakking van 5 verpakkingen).

In 1 tablet bevat filmomhulde:

• Actief bestanddeel: inosine (riboxine) - 0,2 g;
• Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, copovidon, calciumstearaat;
• De samenstelling van de schaal: Opadry II (serie 85) (macrogol-3350, gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, titaniumdioxide (E171), aluminiumvernis op basis van gele kleurstof in de zon (E110), aluminiumvernis op basis van indigokarmijn (E132), aluminiumvernis op basis van chinoline gele kleurstof (E104), talk.

1 omhulde tablet bevat:

• Actief bestanddeel: inosine - 0,2 g;
• Hulpcomponenten: suiker, aardappelzetmeel, titaniumdioxide, in water oplosbare methylcellulose, tween-80, tropeoline O, stearinezuur.

1 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat:

• Actief bestanddeel: inosine - 0,02 g;
• Hulpcomponenten: hexamethyleentetramine (methenamine), 1M natriumhydroxideoplossing, water voor injectie.

1 capsule bevat:

• Actief bestanddeel: inosine - 0,2 g;
• Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, calciumstearaat;
• Samenstelling van de schaal: farmaceutische gelatine, methylparahydroxybenzoaat, glycerol, propylparahydroxybenzoaat, titaandioxide, kleurstof, charmant rood (E129), natriumlaurylsulfaat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Riboxin is een medicijn dat metabole processen reguleert. Het behoort tot de categorie van purinederivaten (nucleosiden) en is een voorloper van adenosinetrifosfaat (ATP). Riboxine wordt gekenmerkt door anti-aritmische, metabolische en antihypoxische effecten. Het normaliseert de energiebalans van het myocard, stabiliseert de coronaire circulatie en elimineert de effecten van renale intraoperatieve ischemie.

Deze stof is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en activeert het metabolisme in afwezigheid van ATP en onder hypoxische omstandigheden. Riboxine versnelt het metabolisme van pyrodruivenzuur, wat helpt bij het normaliseren van het proces van weefselrespiratie, en biedt ook activering van xanthinedehydrogenase. Het medicijn stimuleert de productie van nucleotiden en verhoogt de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Riboxine penetreert cellen, verbetert het energiemetabolisme en beïnvloedt metabolische processen in het myocardium positief: de stof verhoogt de kracht van hartcontracties en zorgt voor een meer complete ontspanning van het myocardium in diastole. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume toe. Riboxine remt de bloedplaatjesaggregatie en verbetert de weefselregeneratie (voornamelijk het slijmvlies van het maagdarmkanaal en het myocard).

farmacokinetiek

Riboxine wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt gemetaboliseerd in de lever, waardoor glucuronzuur wordt gevormd, dat vervolgens wordt geoxideerd. De verbinding wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Riboxin gebruikt als onderdeel van een complexe therapie:

• De periode na een hartinfarct;
• Ischemische hartziekte;
• Hartritmestoornissen met het gebruik van hartglycosiden;
• Myocardiale dystrofie;
• Leverziekten: vervetting, hepatitis, cirrose;
• Urokoproporfirii.

Bovendien wordt de oplossing voor intraveneuze injectie voorgeschreven voor operaties aan een geïsoleerde nier voor farmacologische bescherming waarbij de bloedcirculatie is uitgeschakeld.

Contra

• Leeftijd tot 18 jaar;
• jicht;
• hyperuricemia;
• De periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bovendien is het gebruik van filmomhulde tabletten gecontraïndiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en malabsorptie van glucose-galactose.

Voorzichtigheid is geboden om Riboxin te benoemen bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Gebruiksaanwijzing Riboxin: methode en dosering

Filmomhulde tabletten en filmomhulde tabletten

Riboxin-tabletten worden oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Het aanbevolen doseringsregime: aan het begin van de behandeling - 0,2 g 3-4 maal daags, na 2-3 dagen behandeling (met voldoende verdraagbaarheid van het geneesmiddel), wordt de patiënt overgezet om 0,4 g driemaal daags te ontvangen. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is het mogelijk om de dosis geleidelijk te verhogen, maar niet meer dan 2,4 g per dag. Cursusduur - 30-90 dagen.

Geef voor de behandeling van urokoproporfirii 0,2 g 4 maal daags gedurende 30-90 dagen.

Oplossing voor IV-toediening

De oplossing van Riboxin wordt langzaam in / in een straal of druppel geïnjecteerd. De infusiesnelheid mag niet langer zijn dan 40-60 druppels in 1 minuut.

Om een ​​infusieoplossing te bereiden, is het noodzakelijk om de preparatieoplossing te mengen met 250 ml 0,9% natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing.

De aanbevolen dosering voor intraveneuze druppelinfusie: de aanvangsdosis is eenmaal daags 0,2 g (10 ml). Met een goede reactie op het geneesmiddel kan de dosis 1-2 keer per dag worden verhoogd tot 0,4 g (20 ml). De loop van de behandeling is 10-15 dagen.

Doseerregime voor jet injectie:

• Acute hartritmestoornissen: een enkele dosis in een dosis van 0,2-0,4 g (10-20 ml oplossing);
• Farmacologische bescherming van de nieren: een eenmalige injectie gedurende 5-15 minuten voordat de bloedsomloop wordt uitgeschakeld - 1,2 g (60 ml) en onmiddellijk na herstel van de leverslag - 0,8 g (40 ml).

capsules

Capsules zijn bedoeld voor inname vóór de maaltijd.

Aanbevolen dosering: begindosis - 1 st. 3-4 maal daags, met voldoende verdraagbaarheid van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen therapie om het gewenste effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 stks. 3 keer per dag (1,2 g). De dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 12 stks. (2,4 g).

In de loop van de patiënt wordt 1 patiënt voor de patiënt voorgeschreven. 4 keer per dag.

De behandelingsduur is 30-90 dagen.

Bijwerkingen

• Allergische reacties: mogelijk - hyperemie van de huid, pruritus;
• Ander: zelden - verhoogde niveaus van urinezuur in het bloed, tegen de achtergrond van langdurige therapie - exacerbatie van jicht.

Daarnaast kan het gebruik van capsules en tabletten Riboxin een allergische reactie in de vorm van urticaria veroorzaken.

overdosis

Met de introductie van Riboxin in hoge doses kan de patiënt verhoogde reacties van individuele gevoeligheid voor het medicijn ervaren. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd en wordt desensibilisatietherapie voorgeschreven. Soms neemt de concentratie van urinezuur in het bloed toe, wat een exacerbatie van de aandoening veroorzaakt bij patiënten met jicht en waarbij Riboxin moet worden gestopt.

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om Riboxin voor te schrijven om noodhulp te bieden in geval van een verstoring van de hartactiviteit.

Wanneer huidspoeling verschijnt, is onmiddellijke opname van het medicijn vereist.

Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met regelmatige controle van de concentratie van urinezuur in de urine en het bloed.

Heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te drijven.

Geneesmiddelinteractie

De werking van inosine als onderdeel van complexe therapie verhoogt de effectiviteit van anti-angineuze, anti-aritmische, inotrope geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van immunosuppressiva (waaronder antithymocyte immunoglobuline, gamma-D-glutamyl-D-tryptofaan, cyclosporine) vermindert de werkzaamheid van inosine.

Andere klinisch significante interacties van Riboxin zijn niet vastgesteld.

analogen

Riboxine-analogen zijn: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren en beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C, tabletten en capsules moeten worden beschermd tegen vocht.

Vervaldatum: tabletten en oplossing - 3 jaar, capsules - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Riboxine

Meestal zijn er positieve beoordelingen over Riboxine. Het medicijn heeft een aantal bijwerkingen, waarvan de lijst nog onbetekenend zal lijken met zorgvuldige afweging van alle indicaties voor gebruik. Met Riboxin kunt u met succes de pathologische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem bestrijden.

In dit geval is het therapeutische effect van het geneesmiddel niet alleen beperkt tot het effect op het myocardium. Riboxine verhoogt de activiteit van regeneratie van het slijmvlies bij destructieve ziekten van het maagdarmkanaal (bijvoorbeeld gastritis). Het heeft ook een positief effect op de bloedsomloop en metabole processen in de nieren en andere orgaansystemen.

Artsen spreken goed over Riboxin en zijn van mening dat het gebruik ervan aanzienlijke voordelen kan opleveren wanneer het wordt voorgeschreven voor indicaties. Atleten en bodybuilders, die het gebruiken om aan te komen en de fysieke prestaties te verbeteren, praten vaak negatief over het medicijn. Echter, voor deze doeleinden werd Riboxin pas in de jaren 70 gebruikt, waarna werd bewezen dat het medicijn geen anabolisch effect heeft, wat leidt tot een opbouw van spiermassa. Daarom is het verloop van het innemen van het geneesmiddel vergelijkbaar met het verloop van het gebruik van de gebruikelijke placebo.

De prijs van Riboxin in apotheken

De geschatte prijs van Riboxin in de vorm van gecoate tabletten is 35-40 roebel (voor een pakket van 50 stuks). Tabletten, filmomhuld, kosten 55-75 roebel. Een oplossing voor intraveneuze toediening van 2% kost ongeveer 42-69 roebel (het volume van de ampul is 5 ml, de verpakking bevat 10 stuks). Of ongeveer 55-75 roebel (het volume van de ampul is 10 ml en de verpakking bevat 10 stuks). Het medicijn in de vorm van capsules is momenteel niet op voorraad.

Riboxin: prijzen in online apotheken

Riboxin-tabletten 200 mg 50 stuks

Riboxin-tabletten 200 mg n50

Riboxin-tabletten 200 mg 50 stuks

Riboxin-tabblad. p. 200 mg n50

Riboxin Bufus-oplossing in / in 2% 5 ml Nr. 10 amp renaal

Riboxine-oplossing 2% 10 ml 10 stuks

Riboxin Bufus-oplossing 2% 5 ml 10 st.

Riboxine-oplossing voor intraveneuze toediening van 2% 5 ml n10 amp

Riboxin-bufus-oplossing 20 mg / ml 10 ml 10 stuks

Riboxine-oplossing voor intraveneuze toediening van 2% 10 ml n10 amp

Riboxin-tabblad. p. 200 mg n50

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een medicijn voor babyhoest. En cocaïne werd aanbevolen door artsen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

De afgelopen jaren is het aantal mensen met genitale wratten gestaag toegenomen. Ondanks het feit dat deze pathologie voorkomt.