Image

Vessel ® Due F

Bij sommige ziekten in het lichaam neemt het risico op bloedstolsels dramatisch toe, wat een ernstige bedreiging vormt, niet alleen voor de gezondheid, maar ook voor het menselijk leven. Wessel Due F is een van de meest effectieve geneesmiddelen om de ontwikkeling van trombo-embolie te voorkomen.

Werkingsprincipe Vessel Due F

Het geneesmiddel behoort tot de groep van directe anticoagulantia. Dit betekent dat het direct invloed heeft op de factoren die bijdragen aan de vorming van bloedstolsels. Het actieve bestanddeel van Wessel is sulodexide. Het is een stof van dierlijke oorsprong, het is geïsoleerd van het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Sulodexide bevat twee glycosaminoglycanen die een trombolytische functie vervullen:

  • heparine-achtig deel is 80%;
  • dermataansulfaat - 20%.

Sulodexide activeert de synthese van lipoproteïnelipase, een enzym dat vetten afbreekt, met name VLDL, dat fungeert als transportmiddel voor "slechte" cholesterol in het lichaam.

Door het verminderen van de hoeveelheid vet vermindert de bloeddichtheid, verbetert de bloedstroom in kleine bloedvaten.

Wessel heeft het volgende effect:

  • anticoagulans (vermindert de activiteit van bloedplaatjes, hun vermogen om te aggregeren en interactie met de vaatwand);
  • angioprotective (herstelt vasculaire basismembranen, verbetert de structuur en functionaliteit van de binnenste laag van bloedvaten);
  • fibrinolytisch (vernietigt de fibrinefilamenten, die de basis vormen van de trombus).

De afname van de dichtheid van vasculaire celmembranen maakt ze meer doorlaatbaar, wat de microcirculatie in organen en hun voeding verbetert.

Het medicijn is verkrijgbaar in twee vormen - in ampullen als oplossing voor injectie of infusie, en in capsules. Ampullen van 2 ml bevatten 600 LU (lipoproteïne lipase-eenheden) sulodexide. In capsules in een gelatineuze schaal met een rode baksteenkleur, is de dosering 250 LE.

Wie neemt het medicijn?

De indicaties voor het gebruik van Vesel DueF-tabletten zijn uitgebreid. Dit is een van de meest effectieve en vaak voorgeschreven geneesmiddelen voor de behandeling van late ernstige complicaties van diabetes mellitus:

  • nefropathie;
  • angiopathie;
  • retinopathie;
  • diabetische voetlaesies.

Bovendien wordt het gebruikt in therapie:

  • vasculaire dementie;
  • diepe veneuze trombose;

Bij diabetische nefropathie en SAFA heeft filtratie en uitscheidingsfunctie van de nieren te lijden van een schending van de systemische circulatie en een afname van de druk in de nierglomeruli. Functionele tekortkoming leidt tot een toename van creatinine in het bloed. Wessel Due F normaliseert de bloedstroom in de arteriolen en kleine bloedvaten van het nierparenchym, waardoor de creatinineklaring wordt genormaliseerd.

Wanneer kan Vessel Due F niet worden gebruikt?

Vaartuig is niet voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten en aandoeningen:

  • hemofilie, trombocytopenische purpura, leukemie en andere hemorrhagische diathese;
  • bloeden aambeien en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • avitaminosis C en K;
  • eerste vier maanden zwangerschap.

Onacceptabele medicamenteuze behandeling in aanwezigheid van overgevoeligheid of intolerantie voor de componenten.

Negatieve effecten

Tijdens therapie met het gebruik van het medicijn Vessel Due f zijn de volgende negatieve reacties mogelijk:

  • huiduitslag;
  • buikpijn;
  • dyspeptische symptomen;
  • blauwe plekken en branden op de injectieplaats.

Als u de dosis overschrijdt, kan een bloeding optreden, waardoor het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk moet worden gestaakt.

Wessel verwijst naar heparines met een laag moleculair gewicht die zelden bijwerkingen veroorzaken.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven voor de behandeling van kinderen.

Instructies voor gebruik

In de beginfase van de behandeling wordt intensieve therapie in de vorm van injecties aanbevolen:

  • intramusculaire of intraveneuze injecties;
  • druppelmedicatie (in dit geval wordt de oplossing van 1 ampul gecombineerd met 150-200 ml zoutoplossing).

In de volgende 30-40 dagen wordt een ondersteunende Wessel toegediend in capsulevorm. Het schema van gebruik - 1 capsule tweemaal daags in anderhalf - twee uur na de maaltijd of een uur ervoor. Indicaties voor gebruik bepalen het aantal cursussen. Behandeling kan twee keer per jaar nodig zijn.

Geneesmiddelinteracties en speciale instructies

Niet vastgestelde interactie Vessel Due F in andere geneesmiddelen. Maar het gelijktijdig gebruik met andere anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers is gecontra-indiceerd.

Het wordt aanbevolen om voor en na de behandeling een coagulogram te maken.

Met zorg en alleen onder toezicht van een arts. Wessel-ontvangst wordt tijdens de zwangerschap voorgeschreven. Het wordt aanbevolen voor vrouwen met insulineafhankelijke diabetes tijdens de laatste twee trimesters om de ontwikkeling van late gestosis te voorkomen en voor de preventie van vasculaire complicaties.

De prijs van medicijnen en zijn analogen

Wessel Due F is een kostbare medicatie. 10 ampullen van 600 LE's kosten bijna 2000 roebel.

Verpakking van capsules (50 stks) van 250 LU kosten van 2.300 tot 3.000 roebel. Analogen van medicatie:

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

  • Latijnse naam: Vessel Due F
  • ATC-code: B01AB11
  • Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

  • angioprotective;
  • antistollingsmiddel;
  • pro-fibrinolytische;
  • antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

  • diepe veneuze trombose, flebopathie;
  • pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
  • angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
  • dementie van vasculaire genese;
  • discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
  • microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
  • occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
  • antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
  • macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
  • therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

  • ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
  • zwangerschap, ik ben het;
  • individuele overgevoeligheid;
  • hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

  • huiduitslag;
  • epigastrische pijn;
  • braken;
  • allergische reacties;
  • hematoomvorming na toediening van oplossing;
  • pijn in het injectiegebied;
  • misselijkheid;
  • brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

WESSEL DUE F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I2), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vessel Due F

Vormen van vrijgave

Instructies Vessel Due F

Het medicijn van Italiaanse oorsprong met de bizarre naam "Wessel du F" op het eerste gezicht is een natuurlijke substantie verkregen uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Dit is de natuurlijke mix van mucopolysacchariden, waarvan 80% een heparineachtige fractie is en de resterende 20% dermataansulfaat. Het farmacologische effect van dit medicijn (en zijn internationale naamloze naam klinkt als sulodexin) is op de een of andere manier gerelateerd aan bloed en bloedvaten en wordt gevormd door het opsommen van het fibrine, wat de basis is van bloedstolsels, antitrombotisch (alles is duidelijk), angioprotectief (afname van de doorlaatbaarheid van wanden) bloedvaten) en anticoagulans (obstructie van de bloedstolling) effecten. De snelwerkende heparineachtige fractie voedt "gerelateerde gevoelens" met antitrombine III en de dermatanfractie heeft op zijn beurt een affiniteit voor de heparine II-cofactor, die het belangrijkste bestanddeel van het bloedstollingssysteem, thrombine, "ontwapent". Dit is, indien kort beschreven, het mechanisme van de anticoagulerende werking van de Wessel Due F. Het ontwikkelt zijn antitrombotische effect door de activering van de vorming en afgifte van prostacycline (PGI2), de verlaging van de bloedconcentratie van fibrinogeen, de remming van de geactiveerde X-factor, enz. Het profibrinolytische effect van Wes Due F Ф vanwege de toename van het bloedgehalte van plasminogeen - de voorloper van de plasmineactivator voor weefsels, evenals de gelijktijdige afname van het niveau van de remmer.

Het angioprotectieve effect van het medicijn bestaat uit de regeneratie van de morfologische en functionele integriteit van endotheliale vasculaire cellen, de normalisatie van de negatieve lading van de poriën van de basale vasculaire membranen. Bovendien is er een verbetering van de bloedstroom door een afname van het gehalte aan triglyceriden erin (het medicijn activeert het enzym lipoproteïne lipase, dat triglyceriden afbreekt die deel uitmaken van "slechte" cholesterol). Vanwege het puur positieve effect op het vaatbed, wordt het medicijn gebruikt bij verschillende aandoeningen van bloedvaten van elke lokalisatie, stoornissen van de bloedsomloop, inclusief veroorzaakt door diabetes.

Wessel Due F is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en injecteerbare oplossing. De oplossing wordt zowel intramusculair als intraveneus geïnjecteerd (in het laatste geval samen met 150-200 ml zoutoplossing). Aan het begin van de medicatie gedurende 15-20 dagen, wordt dagelijks 1 ampul van het medicijn gebruikt, daarna wordt een overgang naar de orale vorm genomen met een frequentie van 2 maal per dag, 1 capsule tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige behandelingskuur moet met tussenpozen van ten minste 2 keer per jaar worden herhaald. De behandelende arts kan naar eigen goeddunken het doseringsregime van het medicijn wijzigen.

Wessel due f: beschrijving, instructie, prijs

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Handelsnaam Vessel Due F
Reg. Nummer P N012490 / 01
Datum van registratie 01/14/2009
Annuleringsdatum
Fabrikant Alpha Wassermann S.p.A. - Italië
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusland

verpakking:
Nee. Verpakking ND EAN
1 capsule 250 LE 25 stuks, Contour-celpakketten (2) - kartonnen verpakkingen ND 42-1421-07

2 capsules 250 LE 25 stuks, Contour-celpakketten (2) - kartonnen verpakkingen ND 42-1421-07

vertegenwoordiging:
Sea & Sea Ltd ATX-code: B01AB11 Eigenaar van het registratiecertificaat:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexide

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal. 1 caps
sulodexide 250 LE *

Hulpstoffen: geprecipiteerd natriumlaurylsulfaat, colloïdaal siliciumdioxide, triglyceriden.

De samenstelling van de schaal: gelatine, glycerol, natriumethylparaoxybenzoaat, natriumpropylparaoxybenzoaat, titaandioxide (E171), ijzerrood oxide (E172).

* LE - lipoproteïne lipase-eenheid.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant. 1 ml van 1 amp.
sulodexide 300 LE * 600 LE *

Hulpstoffen: natriumchloride, water d / en.

2 ml - donkere glazen ampullen met een inhoud van 2 ml (10) - pakjes karton.

* LE - lipoproteïne lipase-eenheid.

Klinisch-farmacologische groep: een medicijn met antithrombotische en angioprotectieve effecten

Registratienummer:
rr d / in / in en in / m de introductie van 600 LE / 2 ml: amp. 10 stks - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 st. - П №012490 / 01, 04.04.08
Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant voor de editie van 2008.
Farmacologische werking | Farmacokinetiek | Indicaties | Doseerregime | Bijwerkingen Contra-indicaties | Zwangerschap en borstvoeding Speciale instructies | Overdosis | Geneesmiddelinteracties Voorwaarden van apotheken Opslagcondities en houdbaarheid
Farmacologische werking

Antistollingsmiddel. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een antitrombotisch, anticoagulerend, angioprotectief en profibrinolytisch effect vanwege de belangrijkste eigenschappen van de componenten van sulodexide: de snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermataansulfaat voor de heparine II cofactor.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, de onderdrukking van factor IIa, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (prostaglandine I2), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het mechanisme van de profibrinolytische werking is het gevolg van een toename in het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

De anticoagulerende werking van sulodexide met intraveneuze injectie in hoge doses komt tot uiting vanwege de affiniteit voor de heparine II-co-factor, die trombine inactiveert.

Na orale toediening wordt 90% geabsorbeerd in het endotheel van de dunne darm.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op bloedstolsels;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie).

Aan het begin van de behandeling wordt het medicijn parenteraal toegediend in / m of / in (bolus of infuus) in 2 ml oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties (gestosis - late toxicose bij zwangere vrouwen) die ontstaat op de achtergrond van graad I en II nefropathie, arteriële hypertensie, DIC, chronische glomerulonefritis, tromboflebitis, ook met een verhoogd risico op trombo-embolische complicaties, miskraam tijdens antifosfolipidensyndroom, met verhoogde bloedcoagulatie met verschillende opties pathologieën.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Het wordt aanbevolen om het medicijn onder controle van een coagulogram te gebruiken aan het begin en einde van de behandeling. Zorg ervoor dat u de indicator APTT bepaalt.

Wessel Due F verhoogt de prestaties met ongeveer anderhalf keer in vergelijking met de norm.

Het is ook raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: antitrombine III is een fysiologisch anticoagulans (normaal is dit 210-300 mg / l); bloedingstijd (een indicator van hemostase van de bloedplaatjes, normaal volgens Duca, 2-4 minuten); coagulatietijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal 6-8 minuten volgens de Milian-methode in de Moravits-modificatie).

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn wordt op recept vrijgegeven.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar. Niet gebruiken na de aangegeven houdbaarheidsdatum.

Wessel DUE F: goedkope analogen, recensies van artsen

Ziekten van het hart en de bloedvaten bezetten een van de eerste plaatsen in de wereld in termen van het niveau van gevaar en sterfte. Het welzijn en de levensduur van een persoon hangt af van de keuze van de middelen. In de strijd tegen cholesterol, bloedstolsels, artsen en patiënten kiezen hoogwaardige producten die klinische proeven hebben doorstaan, een positief resultaat hebben opgeleverd.

Een van deze remedies is de medische drug Vessel Due F, fabrikant - Italië.

Gebruiksaanwijzing, analogen Vaartuig Due f, price


De werking is gebaseerd op het verminderen van de hoeveelheid triglyceriden, het neutraliseren van trombine, het verdunnen van het bloed, het herstellen van vasculaire cellen. De tool is een direct anticoagulans. Het heeft een anticoagulerend, antitrombotisch, profibrinolytisch, angioprotectief effect.

Het gebruik van Wessel Due F wordt de neutralisatie van bloedstolsels, een afname van de hoeveelheid fibrinogeen in het bloed en het herstel van de structurele integriteit van bloedvaten. Artsen en patiënten geven een hoge beoordeling aan de middelen van Vessel Due F tijdens de zwangerschap. De meeste reviews over medicijnen zijn positief.

Vessel Due F: samenstelling, afgiftevorm, verpakking

Wessel Due F is verkrijgbaar als een gele oplossing voor intramusculaire en intraveneuze injecties in ampullen. Verpakt in kartonnen verpakkingen van 5 en 10 ampullen in blisters.

Het belangrijkste actieve ingrediënt in de samenstelling is sulodexide, hulp - natriumchloride. De gemiddelde prijs is 1800 roebel.

Wessel Due F-capsules met de inhoud in de vorm van een suspensie worden vrijgegeven voor inname. De capsuleschil omvat milde eetbare gelatine, natriumethylparahydroxybenzoaat, titaniumdioxide, glycerol, ijzeroxide, natriumpropylparahydroxybenzoaat. Hulpstoffen in de capsule zijn de volgende componenten:

  • triglyceriden;
  • siliciumdioxide;
  • natriumlaurylsarcosinaat.

Er zijn geen afgiftetabletten, vanwege het feit dat het medicijn het slijmoppervlak van de maag ongunstig kan beïnvloeden en de tabletten hebben geen beschermende gelatinelaag. De kosten van het medicijn voor orale toediening zijn 2.800 roebel.

Instructies voor gebruik

De duur van de eerste infuus- of injectietherapie is ongeveer drie weken (2 ml eenmaal daags), tenzij een ander behandelingsregime wordt voorgeschreven. Vervolgens wordt Wessel Due F voorgeschreven voor orale toediening tweemaal daags, elk één tablet. De loop van de behandeling is een maand.

getuigenis

Wessel Due F wordt voorgeschreven voor vele ziekten die gepaard gaan met het risico op bloedstolsels, inclusief tijdens de zwangerschap. Het positieve effect is in de volgende gevallen.

  1. Encefalopathie met verhoogde druk, diabetes, atherosclerose.
  2. Phlebopathy.
  3. Dementie.
  4. Trombose.
  5. Retinopathie.
  6. Cardiomyopathie.
  7. Antifosfolipidensyndroom.
  8. Neuropathie.
  9. Diabetische laesies van de bloedvaten van de benen.
  10. Nefropathie.
  11. Angiopathie.
  12. Negatieve veranderingen in de cerebrale circulatie.
  13. Trombocytopenie.
  14. Tijdens de zwangerschap vanaf de dertiende week.

Contra

Vessel Due F kan tijdens de eerste 13 weken tijdens de zwangerschap niet worden gebruikt, met hemorrhagische diathese, met een verhoogde negatieve reactie op de substantie van het geneesmiddel, met verminderde bloedstolling.

Bijwerkingen

In sommige gevallen, mogelijke pijn in de buik, braken, huiduitslag, jeuk, misselijkheid, hematoom van de injectie.

Speciale instructies

Gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is mogelijk vanaf de veertiende week onder toezicht van een arts. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in combinatie met antibloedplaatjesmiddelen, indirecte anticoagulantia. Monitoring van indicatoren met een coagulogram is noodzakelijk. Als de opnametijd wordt overschreden, is bloeding mogelijk.

Wessel Due F is zonder recept verkrijgbaar in de apotheek. Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal +30 graden op een donkere plaats. De houdbaarheid is niet meer dan vijf jaar vanaf de fabricagedatum.

Volgens artsen en patiënten wordt Vessel Due F goed verdragen. Cursusbehandeling is voldoende om de positieve dynamiek te stabiliseren. Het belangrijkste negatieve feit is de hoge kosten van fondsen.

Het voordeel van behandeling met een middel in vergelijking met laagmoleculaire en niet-gefractioneerde heparines, natriumhydro-xitraat, hirudine is een goede uitkomst, gebruik bij diabetes, geen desulfatie (vermindert het effect tegen bloedstolsels).

Het nadeel is de hoge kosten en het lange gebruik.

Analogons van het medicijn


Goedkoop Russisch substituut Angioflux met de hoofdsubstantie sulodexide. Het behoort tot de groep van directe anticoagulantia. Het is voorgeschreven voor de behandeling van beenischemie, angiopathie. Verkrijgbaar in oplossing voor intramusculaire en intraveneuze injecties en in gelatinecapsules (orale inname).

Kan niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor heparine, hypocoagulatie, zwangerschap, hemorrhagische diathese.

Wessel Duee F Duits substituut Fragmin met natriumdalteparine als actief ingrediënt is een direct anticoagulans.

Fragmin wordt subcutaan en intraveneus toegediend in veel ziekten met het risico van trombusvorming:

  1. Myocardinfarct.
  2. Acute therapeutische ziekten bij bedlegerige patiënten.
  3. Angina onstabiel.
  4. Chirurgische ingrepen.
  5. Kankerziekte (langdurige profylactische behandeling).
  6. Nierfalen (preventie van bloedstolling met hemofiltratie).

Volgens het onderzoek wordt het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen als gerechtvaardigd en veilig beschouwd onder de omstandigheden (noodzakelijke indicaties en strikt medisch toezicht).

Fragmin kan niet worden gebruikt in gevallen van:

  • maagzweeraandoening van de inwendige organen (twaalfvingerige darm, maag) in acute vorm;
  • met septische endocarditis;
  • oogchirurgie;
  • trombocytopenie immuun;
  • CNS-operaties;
  • atypische veranderingen in de bloedstolling;
  • lumbale punctie;
  • acute gevoeligheid voor de werkzame stof;
  • Het is verboden om het medicijn intramusculair te injecteren.

Bijwerkingen

In de praktijk van het behandelen van de remedie zijn er individuele gevallen van negatieve effecten.

  • Trombocytopenie is een omkeerbare niet-immuun.
  • Trombocytopenie is immuun.
  • Alopecia.
  • Jeuk.
  • Rash.
  • Anafylactische manifestaties.
  • Hematoom.

Met uiterste voorzichtigheid moet Fragmin-patiënten worden toegepast die lek zijn, zwanger, ouderen, met nierinsufficiëntie, diabetes. Tijdens de behandeling met Fragmin moet het aantal bloedplaatjes regelmatig worden gecontroleerd.

Anfibra - Vessel Due F-substituut is een direct anticoagulans. Beschikbaar als een injectie-oplossing. Het actieve ingrediënt is natrium-enoxaparine. Ontworpen om de vorming van bloedstolsels te voorkomen. Het is onwenselijk om het medicijn voor te schrijven aan mensen met een zieke lever. Zeer weinig bijwerkingen bij gebruik. De tool kan niet intramusculair worden gebruikt.

Enixum in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en subcutane injecties met de werkzame stof natriumenoxaparine is een direct anticoagulans.

afspraken:

  • veneuze trombose;
  • preventie van trombose bij therapeutische ziekten, chirurgische ingrepen, hemodialyse, acuut myocardiaal infarct, angina pectoris, hartfalen, reumatische en infectieziekten.

De tool wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. U kunt tijdens de behandeling geen spinale of epidurale anesthesie uitvoeren. Het is verboden om het hulpmiddel te gebruiken voor hemorragische beroerte, dreigende abortus, trombocytopenie, aneurysma van cerebrale bloedvaten, kinderen jonger dan 18 jaar.

Aanbevolen zorgvuldig gebruik van het medicijn in de volgende gevallen:

  • na ischemische beroerte;
  • ernstige arteriële hypertensie;
  • ernstige diabetes;
  • ruggenprik;
  • CNS-blessures;
  • zweren van de inwendige organen;
  • endocarditis;
  • bevalling;
  • tuberculose;
  • pericarditis;
  • diabetische retinopathie;
  • oogchirurgie;
  • hypocoagulation;
  • vasculitis in ernstige vorm.

Het Italiaanse medicijn Gemapaksan is een profylactisch middel voor directe actie tegen stolling en de vorming van bloedstolsels. Het actieve ingrediënt is natrium-enoxaparine. Het eindproduct wordt geproduceerd in een oplossing (spuiten), verpakt in dozen en kartonnen dozen. De kosten van het medicijn hangen af ​​van de dosering (0,6, 0,2 en 0,4 ml) 1200 - 1700 roebel.

Tijdens de zwangerschap, artsen gediagnosticeerd thromblofia. Hematologist Italiaans medicijn voorgeschreven Wessel Due F, voorgeschreven injecties in het begin, tien procedures. Daarna dronk ze de capsules van dit medicijn twee delen per dag. Er waren geen bijwerkingen. Verbeterde testscores. Maar de artsen zeiden dat ze meer behandelingskuren moesten ondergaan. Het medicijn is echter effectief, het heeft een hoge prijs. Maar gezondheid is kostbaarder dan geld. Ik raad iedereen aan deze tool. Raadpleeg eerst uw arts. Allemaal gezondheid!

Vessel Due F

Prijzen in online apotheken:

Wessel Due F is een medicijn met angioprotectieve en antithrombotische effecten.

De samenstelling en de vorm van afgifte Vessel Due F

Het medicijn is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:

  • In de vorm van capsules of tabletten Wessel Due F, met het gehalte aan hoofdbestanddeel, sulodexide, in een hoeveelheid van 250 LE in één stuk. Extra componenten: glycerol, titaniumdioxide, rood ijzeroxide, gelatine, propylparaoxylbenzoaat, natriumethylparaoxibenzoaat. 25 stuks in een blister.
  • Oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening met de inhoud in één ampul van de werkzame stof, sulodexide, in een hoeveelheid van 600 LE. Extra componenten van de oplossing zijn water voor injectie en natriumchloride. 10 ampullen per verpakking.

Analogs Wessel Due F

Angioflux en Sulodexid-geneesmiddelen zijn analogen van Wessel Due F.

Farmacologische werking

De actieve component van het medicijn Vessel Due f is een natuurlijk product afgeleid van het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Extern is sulodexide een mengsel van glycosaminoglycanen. Volgens de instructies heeft Wessel Due F een angioprotectief, anticoagulans, profibrinolytisch en antitrombotisch effect op het lichaam.

Het anticoagulerende effect van het medicijn ligt in de affiniteit van heparine voor cofactor II, die trombine deactiveert.

Het antithrombotische effect van het medicijn wordt veroorzaakt door de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, de verhoogde productie van prostacycline, evenals een afname van de hoeveelheid fibrinogeen in het bloedplasma.

Het angioprotectieve effect van Wessel Due F is om de vasculaire endotheelcellen te herstellen, wat helpt om de dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het vasculaire basismembraan te normaliseren.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van plasminogeen en een afname van de hoeveelheid remmer.

Volgens beoordelingen vermindert Vessel Due F het niveau van triglyceriden, wat helpt om de reologische eigenschappen van bloed te normaliseren.

Indicaties voor gebruik Vessel Due F

Volgens de instructies Vessel Due F voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • diepe veneuze trombose, flebopathie;
  • vasculaire dementie;
  • overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief ischemische beroerte;
  • microangiopathieën, waaronder retinopathie, nefropathie, neuropathie;
  • angiopathie, vergezeld van een uitgesproken risico op trombose;
  • macroangiopathie die het gevolg is van diabetes mellitus (cardiopathie, encefalopathie, diabetisch voet syndroom);
  • dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van diabetes mellitus, atherosclerose, arteriële hypertensie;
  • heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie;
  • antiphospholipid syndrome, thrombotic states (als onderdeel van combinatietherapie).

Contra

Volgens de instructies is het Wessel Due F verboden om voor te schrijven in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen ervan, met hemorragische diathese en eventuele ziekten die een verminderde bloedstolling veroorzaken, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

Dosering en toediening

Aan het begin van de behandeling wordt gewoonlijk intraveneuze of intramusculaire toediening van het geneesmiddel voorgeschreven. De standaard dosering is 2 ml of 1 ampul gedurende 15-20 dagen. Vervolgens worden capsules of tabletten voorgeschreven. Vat Douge F. In de regel is de dosering tweemaal daags 1 capsule of tablet. De duur van de therapie is 1-1,5 maanden.

Capsules en tabletten Vessel Due F moet tussen de maaltijden worden ingenomen. Een volledige behandelingskuur wordt tweemaal per jaar herhaald.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap is het medicijn gecontra-indiceerd. Bij patiënten met type 1-diabetes heeft het medicijn een positief effect van 4 tot 9 maanden zwangerschap. Het is voorgeschreven voor de preventie en behandeling van late toxicose bij zwangere vrouwen en verschillende vasculaire complicaties.

Geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is dat niet.

Bijwerkingen Vessel Due F

Volgens beoordelingen kan Vessel Due F de volgende bijwerkingen van verschillende systemen van vitale activiteit van een organisme veroorzaken:

  • huiduitslag op verschillende delen van het lichaam;
  • epigastrische pijn, braken en misselijkheid;
  • bij intraveneuze en intramusculaire toediening zijn hematoom, branden en pijn op de injectieplaats mogelijk.

Overdosering Wessel Due F

Een overdosis van Vessel Due F kan, volgens beoordelingen, de volgende symptomen veroorzaken: verhoogde bloeding of bloeding. In dit geval moet dringend worden gestopt met het gebruik van het geneesmiddel of een analoog van Wessel Due F en een symptomatische behandeling uitvoeren.

Geneesmiddelinteractie

Volgens de instructies past Vessel Due F goed bij andere geneesmiddelen, maar het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd antibloedplaatjesmiddelen en anticoagulantia voor te schrijven.

Algemene voorwaarden voor opslag

Wessel Due Due verwijst naar geneesmiddelen uit lijst B met een aanbevolen houdbaarheid van niet meer dan vijf jaar.