Riboxin-injecties

Riboxine is een geneesmiddel dat het metabolisme in de cellen van organen verbetert, de energie-uitwisseling in de weefsels versnelt. Volgens de fabrikant vermindert het medicijn hypoxie (zuurstofgebrek), normaliseert het hartritme. Het medicijn herstelt de bloedcirculatie in de coronaire vaten, verhoogt de energiebalans van de hartspier. Vanwege deze eigenschappen wordt het medicijn niet alleen gebruikt om de functionaliteit van het hart en de spijsverteringsorganen te verbeteren, maar ook om het uithoudingsvermogen en de fysieke fitheid te vergroten.

Beschrijving van de doseringsvorm

Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is inosine. Uiterlijk is het een wit of geelachtig poeder met een neutrale geur en een bittere nasmaak.

Riboxin-injecties bevatten de volgende stoffen:

inosine;
bijtende soda;
hexamine;
steriele vloeistof.

De injectie-oplossing (2%) wordt in een ader of spier geïnjecteerd. De kleurloze vloeistof is verpakt in ampullen van 5 en 10 ml.

Geneesmiddel eigenschappen

Riboxine is een anabool geneesmiddel dat een antihypoxisch en antiaritmisch effect heeft. Inosine is een chemische precursor van adenosinetrifosfaat, het neemt deel aan de uitwisseling van glucose, stimuleert metabole processen tijdens hypoxie.

De componenten van de oplossing voor injectie stimuleren het metabolisme van pyrodruivenzuur, waardoor cellulaire ademhaling wordt genormaliseerd, zelfs met ATP-deficiëntie. Na toediening van het geneesmiddel werken de componenten ervan op enzymen die betrokken zijn bij metabolische processen. Ze activeren xanthine dehydrogenase, waardoor hypoxanthine wordt omgezet in urinezuur. De oplossing heeft een sneller therapeutisch effect dan Riboxin-tabletten.

Inosine remt het proces van het lijmen van bloedplaatjes, als een resultaat, vermindert de kans op een bloedstolsel (bloedstolsel) in het lumen van het bloedvat. Dit is een soort van preventie van trombose en trombo-embolie (blokkering van een bloedvat door een trombus). Onder invloed van het medicijn worden de processen van regeneratie van het myocardweefsel en de binnenmembranen van de spijsverteringsorganen gelanceerd.

Na intraveneuze toediening komt de medicatie in de weefsels die ATP nodig hebben. De resten van het medicijn worden uitgescheiden met urine, feces, gal.

Voors en tegens van medicatie

De voordelen van Riboxin omvatten het effect van inosine op metabole processen in de hartspier. Het medicijn verhoogt de energiebalans van de spiercellen van het hart, versnelt de vorming van nucleosidefosfaten (fosforzuuresters van nucleosiden), als resultaat wordt de regeneratie van hartweefsels versneld. Het medicijn normaliseert de samentrekkende activiteit van de hartspier en het volledige beloop van diastole (relaxatie van het myocardium tussen samentrekkingen).

De nadelen van Riboxin omvatten zijn eigenschap om de natuurlijke volgorde van de uitwisselingscyclus te veranderen. Dit betekent dat inosine, handelend van buitenaf, metabolische processen corrigeert. Artsen proberen zich niet te bemoeien met menselijke fysiologie, omdat de therapeutische eigenschappen van medicijnen gevaarlijke complicaties kunnen veroorzaken. Maar als het lichaam een pathologisch proces heeft dat destructieve veranderingen in het myocard veroorzaakt, dan is het eenvoudigweg nodig om het metabolisme te veranderen. Als er geen interventie is, neemt de kans op overlijden toe.

Doel van Riboxin

Zoals vermeld in de instructies voor het gebruik van Riboxin in ampullen, heeft het medicijn de volgende indicaties:

Ischemie van het hart (complexe therapie). Breng het geneesmiddel aan, ongeacht het stadium van de ziekte, en ook tijdens het herstel na een hartaanval.
Primaire myocardschade van onverklaarde etiologie. Riboxin wordt dan lange tijd gebruikt.
In het geval van aritmie helpt het medicijn om het hartritme te normaliseren. Het beste effect kan worden bereikt tijdens de behandeling van een ziekte die is ontstaan door een overdosis medicijnen.
Congenitale porfyrie.
Cirrose, steatose (vervanging van levercellen door vetweefsel), hepatitis, etc. Bij deze aandoeningen wordt Riboxin gebruikt als onderdeel van een complexe therapie.
Glaucoma open-type (complexe therapie).
Stralingstherapie is ook een indicatie voor gebruik. Het medicijn vergemakkelijkt de perceptie van de procedure, vermindert de ernst van de bijwerkingen.
Langdurige lichamelijke inspanning die de algehele conditie nadelig beïnvloedt.
Zwangere vrouwen worden uitsluitend voorgeschreven door de behandelende arts, die vervolgens de toestand van de patiënt controleert.

Dit zijn de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn.

Het recept voor het kopen van Riboxin is niet verplicht.

Veiligheidsmaatregelen

Instructies voor het gebruik van injecties stelt dat het medicijn verboden is in de volgende gevallen:

Intolerantie voor inosine en andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Jichtartritis.
Verhoogde concentratie van urinezuur in het bloed.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Patiënten jonger dan 12 maanden.

In het geval van functionele insufficiëntie van de nieren, wordt het medicijn gebruikt wanneer het potentiële voordeel opweegt tegen het potentiële risico. De beslissing over de benoeming van het medicijn neemt alleen de behandelende arts.

Voor de duur van de behandeling moet u systematisch een bloedtest ondergaan. Dit is nodig om de concentratie van urinezuur te beheersen.

Patiënten in de jongere leeftijdscategorie schrijven geen medicatie voor vanwege het gebrek aan informatie over de veiligheid ervan. De reactie van het lichaam van het kind op het medicijn is onvoorspelbaar, dus het is het risico niet waard.

Riboxin veroorzaakt geen slaperigheid, daarom wordt het gebruikt vóór de activiteit geassocieerd met concentratie.

Gewoonlijk worden patiënten goed getolereerd door de actie van de oplossing, maar soms roept het nog steeds negatieve reacties op:

lagere bloeddruk;
verhoogde concentratie van ureum en zijn zouten;
hartkloppingen;
uitslag op de huid die jeukt;
roodheid van de huid;
brandnetel koorts;
algemene verzwakking van het lichaam;
bij langdurige therapie wordt jicht verergerd.

Geneesmiddelinteractie

Riboxin werkt anders samen met andere geneesmiddelen:

Β-adrenoreceptorblokkers. Riboxin kan worden gecombineerd met geneesmiddelen uit deze groep.
Hartglycosiden. Een dergelijke combinatie voorkomt aritmie en maakt het inotrope effect duidelijker. Riboxine versterkt het effect van heparine gedurende een lange tijd. Nitroglycerine, Nifedipine, Furosemide, Spironolactone kan worden gecombineerd met Riboxin.
Alkaloïden. Dit is een levendig voorbeeld van onverenigbaarheid, wanneer stoffen reageren, wordt de alkaloïdebasis gescheiden, resulterend in de vorming van onoplosbare verbindingen.
Tannine. Wanneer gecombineerd, wordt een precipitaat gevormd.
Zuren, alcoholen, zouten van zware metalen. Volledige incompatibiliteit.
Pyridoxine (vitamine B6). Het moet niet samen worden gebruikt, omdat beide verbindingen zijn gedeactiveerd.

Het wordt afgeraden om Riboxin-oplossing te mengen met andere geneesmiddelen om chemische incompatibiliteit te voorkomen. Speciale oplosmiddelen worden voor dit doel gebruikt.

Oplossing dosering

Riboxine en ampullen intramusculair en intraveneus ingespoten. Snelle straalinjecties worden toegediend in de minimale dosering - 10 ml oplossing (2%) eenmaal. Vervolgens, als de patiënt goed wordt verdragen, wordt de dosis verhoogd tot 20 ml 1 of 2 keer per dag. De therapeutische cursus duurt 10 tot 15 dagen. Een deel van het medicijn wordt alleen verhoogd als de patiënt Riboxin goed verdraagt.

Bij acute aandoeningen van het hartritme wordt eenmaal daags 10 tot 20 ml van de oplossing toegediend.

Om de door ischemie aangetaste nieren te beschermen, wordt het medicijn 10-15 minuten lang in een dosis van 60 ml geïnjecteerd voordat de arts op de nierslagader drukt. Dan moet u onmiddellijk na de hervatting van de bloedcirculatie opnieuw 40 ml geneesmiddel invoeren.

Parenterale toediening is een methode voor het toedienen van een oplossing met behulp van een druppelaar. Vóór de introductie van de oplossing moet deze worden gemengd met glucose (5%) of 250 ml natriumchloride. De snelheid van geneesmiddeltoediening door de druppelmethode is van 40 tot 60 druppels per minuut.

Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de applicatiegids is het gebruik van Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding verboden. Desalniettemin schrijven artsen het medicijn voor aan toekomstige en nieuw gemaakte moeders. Veel vrouwen zijn bang om medicijnen te nemen om het kind niet te schaden. Maar volgens artsen zullen therapeutische doses van het medicijn alleen maar profiteren.

Het medicijn verbetert het metabolisme en de energievoorziening van weefsels, dat wil zeggen, het lichaam van een vrouw en de foetus is actiever verzadigd met nuttige stoffen tijdens hun tekort. Dit is een van de belangrijkste voordelen van Riboxin.

Tijdens de zwangerschap lijdt een vrouw vaak aan zuurstoftekort. Dit is een zeer gevaarlijke situatie, omdat tijdens de zwangerschap de ademhalingsorganen van de aanstaande moeder zuurstof moeten leveren, niet alleen voor hun lichaam, maar ook voor de foetus. Vaak zijn de longen en de bronchiën niet in staat 2 organismen te oxygeneren. Riboxine heeft een antihypoxisch effect, het medicijn minimaliseert de effecten van zuurstofgebrek, verzadigt het lichaam met het nodige gas.

Het medicijn herstelt de normale contractiele activiteit van de hartspier. Het medicijn reguleert het metabolisme van spiercellen van het myocardium, stimuleert trofische processen. Dat is de reden waarom Riboxin wordt gebruikt om aritmieën, tachycardie en andere functionele hartaandoeningen te voorkomen.

Riboxin voor dieren

De farmaceutische oorsprong van Riboxin is niet-specifiek en wordt daarom gebruikt in de diergeneeskunde. Het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor de behandeling van hartziekten bij katten en honden. In dit geval heeft de medicatie de volgende indicaties:

Functioneel hartfalen.
Myocarditis.
Endocarditis.
Myocardosis (om de metabole vermogens van het hart te verbeteren).
Hartafwijkingen.

Dit zijn de meest karakteristieke hartproblemen bij oude dieren.

De oplossing wordt intramusculair geïnjecteerd, omdat dit de meest rationele wijze van toediening voor dieren is. De dagelijkse dosering van het medicijn is driemaal van 100 tot 200 mg / 10 kg van het totale gewicht. De therapeutische cursus duurt niet langer dan 4 weken. Indien nodig zal de dierenarts een herhaalde kuur voorschrijven om het metabolisme zorgvuldiger aan te passen of sterke dystrofische veranderingen te elimineren.

Patiënten over Riboxin

Veel patiënten en artsen spreken goed over de werking van de vloeibare doseringsvorm van Riboxin. Gewoonlijk wordt het medicijn goed verdragen door patiënten, heeft het een breed werkingsspectrum. Het medicijn heeft een gunstig effect op de hartspier, maag en darmen.

Beoordelingen van patiënten:
Irene
"Riboxin voor het doel van de cardioloog werd ook gebruikt door mijn grootmoeder, die 2 hartaanvallen heeft gehad. Ik kreeg een medicijn voorgeschreven nadat een mitralisklepprolaps was gevonden. Ik ga de oplossing in de door de arts aangegeven dosering in. Ik breng de behandeling twee keer per jaar door. Het medicijn is tevreden met de actie. Riboxin verbetert niet alleen de functionaliteit van het hart, maar ook de lever. Ik raad het medicijn aan iedereen aan die werd voorgeschreven door een arts. Gebruik het medicijn, omdat de gevolgen van de ziekte zeer gevaarlijk kunnen zijn. Tijdens de behandeling zijn geen ongunstige reacties gevonden. "

Maria
"Ongeveer 4 maanden geleden waren er onderbrekingen in het werk van het hart, die zich manifesteerden door een snelle hartslag, schokken in de borst, gevolgd door een pauze. Bovendien was er kortademigheid, zwakte, duizeligheid, het werd donker in de ogen, meerdere keren leek het erop dat ik op het punt stond om het bewustzijn te verliezen. Deze symptomen maakten me erg bang, dus ging ik naar het ziekenhuis. Na onderzoek stelde een cardioloog een extrasystolische aritmie vast en schreef Riborxin voor. Eerst werd de oplossing intraveneus toegediend in 5 ml eenmaal gedurende 2 dagen. Vervolgens werd een deel van het medicijn 10 dagen lang 1 keer per dag verhoogd tot 10 ml. Na het aanbrengen van de oplossing kreeg ik pillen die ik 3 maanden lang heb aangebracht. Ik voelde een verbetering na een week na het gebruik van Riboxin. Nu werkt het hart goed. Overigens waren er geen bijwerkingen tijdens de behandeling. "

Alena
"Ik kreeg Riboxin tijdens de zwangerschap voorgeschreven, omdat ik hypoxie had en mijn hart niet goed werkte. De arts heeft injecties voorgeschreven die ik gedurende 10 dagen heb ontvangen. Na de behandeling verbeterde mijn toestand aanzienlijk. Het kind werd gezond geboren en tijdens mijn behandeling vertoonde ik geen allergieën. Dus ik raad aan toekomstige moeders als de arts dergelijke behandeling adviseert. "

Op basis van het voorgaande is Riboxin Solution een effectief medicijn dat een antihypoxische en anti-aritmische werking vertoont. Het medicijn heeft een gunstig effect op de functionaliteit van het myocardium, evenals op het spijsverteringskanaal. Om bijwerkingen te voorkomen, wordt de medicatie alleen om medische redenen gebruikt en moet de patiënt alle aanbevelingen van de arts met betrekking tot het gebruik ervan strikt opvolgen.

Sosudinfo.com

"Riboxin" is een medisch product uit de categorie geneesmiddelen die de stofwisselingsreacties in het menselijk lichaam beïnvloeden door de effectieve cellulaire energie te verhogen. Beïnvloedt metabole, anti-aritmische, antihypoxische en coronodiloderende processen. Het medicijn is zeer actief in relatie tot hartstructuren, daarom wordt het vaak voorgeschreven in de cardiologie bij de behandeling van verschillende pathologieën van het hart. Voor meer informatie over injecties met "Riboxin" kunt u de instructies voor gebruik vinden.

structuur

Het belangrijkste ingrediënt van Riboxin is inosine - 20 mg in één milliliter. Het flesje bevat ook hulpstoffen en water.

Formulier vrijgeven

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor intraveneuze injectie. Een 2 procent oplossing van Riboxin voor injectie wordt geproduceerd in 10 ml ampullen. Ampullen van Riboxin omvatten 20 mg inosine in één milliliter. De oplossing wordt in een ader geïnjecteerd. Intramusculair medicijn wordt niet gebruikt.

groeperen

"Riboxin" wordt intraveneus toegediend door middel van een IV- of jet-methode. De initiële dagelijkse dosis is 200 mg eenmaal daags. De dosis wordt vervolgens één of twee keer per dag op 400 mg gebracht. De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelend arts, meestal twee weken.

In het geval van cardiale pathologieën van acute aard, plotselinge aritmieën, acute insufficiëntie van de hartspier, is een enkel gebruik van het medicijn door de straalmethode van 200 - 400 milligram mogelijk.

Het effect van "Riboxin" op het lichaam

"Riboxine" - de vorming van purine, een nucleoside, inclusief hypoxanthine, geassocieerd met de resterende hoeveelheid ribofuranose. Voorafgegaan door ATP - adenosine trifosfaat. De belangrijkste actieve component van het medicijn - inosine - veroorzaakt stofwisselingsprocessen in het lichaam in een staat van zuurstofgebrek, is direct betrokken bij de biologische reactie van glucose-vorming. Riboxin is een geneesmiddel dat de biochemische reacties regelt die voedingsstoffen omzetten in energie.

Bijzonder actieve drug vertoont in myocardcellen, evenals de lever. Produceert antihypoxische en anti-aritmische effecten. Vult het tekort aan zuurstof in het celweefsel. Verhoogt de energie en kracht van het myocard, versnelt de beweging van bloed door de coronaire vaten, intensiveert het hartwerk en neemt deel aan het proces van diastolische ontspanning van de hartspier. Als gevolg hiervan neemt het volume van het bloed dat door het hart wordt uitgezet toe, wordt een normaal ritme van hartcontracties vastgesteld. Dankzij Riboxin herstelt het hart van een hartinfarct. Het medicijn start het metabolisme van pyrodruivenzuur, dat de ademhaling in weefsels normaliseert, zelfs met ATP-deficiëntie.

Riboxin intensiveert verzadiging van het hart met zuurstofbloed, normaliseert de beweging van bloed door de nieren na chirurgische ingrepen. Stimuleert de werking van xanthine dehydrogenase die oxidatieve reacties katalyseert, en vormt een urinezuur met de deelname van hypoxanthine. Vermindert de vorming van bloedstolsels in het bloed. Voorkomt het optreden van hartfalen syndroom.

Versnelt het proces van celregeneratie in de maag na erosies en zweren, en verbetert ook de conditie van de lever in elke pathologie.

farmacokinetiek

Riboxin wordt volledig door de maag opgenomen. De lever metaboliseert het met de productie van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatiereactie. Een klein deel wordt via de nieren uitgescheiden.

Waar wordt het medicijn voor gebruikt?

Volgens de instructies voor gebruik worden Riboxin-injecties voornamelijk gebruikt in de pathologieën van de cardiovasculaire sfeer: metabole stoornissen in de structuren van de hartspier, ischemie, hartafwijkingen van een etiologie, aandoeningen na een hartinfarct, met aritmieën (vooral met glycosidische laesies), myocardieten en degeneraties myocard, na intense fysieke belasting, infecties of als gevolg van endocriene stoornissen. Bij ischemie wordt het geneesmiddel op elk moment tijdens de ziekte gebruikt, ongeacht de fase.
Met de vette transformatie van de lever, die ook is ontstaan door medicatie of alcohol. Bij toxische schade aan hepatocyten, hepatitis, cirrose.
Als een preventie van het verlagen van het niveau van leukocyten in het bloed bij blootstelling aan radioactieve stoffen.
Tijdens nieroperaties als een remedie in het proces van het stoppen van de bloedcirculatie.
Wanneer uroporfyrie - falen van metabole biologische reacties.
Met glaucoom gecombineerd met basisbehandeling.
Het medicijn is geïndiceerd tijdens de ontvangst van radiotherapiesessies, waardoor de doorgang van procedures wordt verbeterd en bijwerkingen worden geëlimineerd.
Het is voorgeschreven voor ernstige fysieke spanningen als middel om het uithoudingsvermogen van het lichaam te vergroten. Gebruikt door atleten tijdens intensieve trainingen.
Met mannelijke onvruchtbaarheid.
In cosmetologie.

Contra

overgevoeligheid voor inosine;
jicht;
hyperuricemia;
leeftijd tot 3 jaar;
fructose-intolerantie en glucose-absorptiestoornis syndroom of sucrose-deficiëntie;
nierfalen;
diabetes mellitus;
complexe nierziekte.

Bijwerkingen

Allergische reacties: jeukende huiduitslag, roodheid van de huid, angio-oedeem. Het optreden van allergieën vereist de afschaffing van medicatie.

Verhoogde urinezuurdensiteit en jichtherhaling met langdurig gebruik (komt niet vaak voor). Het is noodzakelijk om de behandeling met Riboxin te staken en een passende behandeling voor te schrijven om ontsteking in de gewrichten te verlichten.

Dracht en lactatieperiode

Er zijn geen studies uitgevoerd die de veiligheid van het medicijn voor zwangere en zogende vrouwen bevestigen. Daarom is het verboden om Riboxin te gebruiken tijdens de zwangerschap. Hoewel sommige artsen het positieve effect van het medicijn op de stofwisselingsreacties bij de vrouw en de foetus noteren en voorschrijven. In dit geval moet de beslissing worden genomen door de arts, rekening houdend met de mogelijke risico's voor het kind. Tijdens injectiemedicatie, wordt het geven van borstvoeding aanbevolen om te stoppen.

Wat moet opletten

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de hoeveelheid urinezuur in de urine en in het bloed onder controle worden gehouden.

Patiënten die chemotherapie ondergaan, wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven onder strikt medisch toezicht, omdat het de algemene toestand van deze patiënten dramatisch kan verslechteren.

Het medicijn is veilig voor bestuurders tijdens het beheer van voertuigen en apparaten die een bijzonder sterke concentratie van aandacht vragen.

Overdosis situaties

"Riboxin" wordt strikt volgens medische voorschriften gebruikt. In geval van overdosering kunnen allergische symptomen, jeuk aan de huid, hartkloppingen en hartstoornissen optreden. Meestal zijn deze manifestaties niet verschrikkelijk en gaan ze voorbij aan een afname van het bloed van inosine. Medische onderzoeken bevatten geen informatie over gevallen van overdosering.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

De effectiviteit van "riboxine" valt samen met immunosuppressiva - geneesmiddelen die het immuunsysteem onderdrukken.

Het medicijn is goed gecombineerd met hartmetabolieten, het gecombineerde gebruik ervan voorkomt de ontwikkeling van aritmische reacties en draagt bij tot verhoogde inotrope effecten.

Het medicijn verhoogt het anabolisme van steroïde en niet-steroïde middelen met cumulatief gebruik.

Het medicijn vermindert het bronchodilaterende effect van theofylline en het psychoactiverende effect van cafeïne.

In injecties, het medicijn niet combineren met alkaloïden, hun combinatie leidt tot de vorming van onoplosbare stoffen.

Vitamine B6, in combinatie met inosine, deactiveert beide stoffen.

De injectieoplossing kan niet worden gecombineerd met medicijnen in dezelfde spuit, omdat een dergelijk gebruik ongewenste resultaten kan veroorzaken.

Voors en tegens van het medicijn

Een positief gevolg van het gebruik van geneesmiddelen kan de optimalisatie van het metabolisme in het myocardium worden genoemd. Medicinale eigenschappen van inosine worden uitgedrukt door de energie van de spiercellen van het hart te vermenigvuldigen, waardoor de productie van nucleotiden wordt versneld, wat tot uitdrukking komt in de activering van regeneratieve formaties in de weefselstructuren van het hart.

Het negatieve effect van Riboxin is de verandering in de fysiologische volgorde van metabole processen. Veel onderzoekers staan negatief tegenover elke interventie in de stofwisselingsprocessen van het lichaam, vooral door stoffen die van buiten komen. U moet echter de verhouding van mogelijke voordelen en schade overwegen. In aanwezigheid van verschillende pathologieën en mislukkingen in de activiteit van de hartspier is het voordeel van het medicijn hoger dan de potentiële schade.

Riboxin en Sport

Riboxin is niet alleen bekend bij artsen, maar ook bij atleten als een energiesupplement voor bodybuilders. Vooral vaak wordt het gebruikt door bodybuilders die spieren opbouwen. Het medicijn is niet schadelijk voor het lichaam, het wordt gebruikt door voorstanders van niet-steroïde en anti-doping sport.

Riboxine is een bestanddeel van de proteïnebiosynthesereactie, die helpt spieren op te bouwen. Dankzij het medicijn zijn het verbeteren van de efficiëntie, uithoudingsvermogen en kracht van een atleet en training gemakkelijker.

Cardiologie beoordelingen

Het medicijn heeft veel positieve feedback in de cardiale praktijk. Artsen wijzen op de milde impact, goede compatibiliteit met verschillende medicatie in therapie bij de behandeling van hartaandoeningen, evenals bij profylactische toediening aan atleten.

Riboxin-oplossing: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

Dosering en toediening

Het medicijn wordt intraveneus toegediend in een stroom langzaam of druppelen (40-60 druppels in 1 minuut). De behandeling begint één keer per dag met de introductie van 200 mg (10 ml van een oplossing van 20 mg / ml), daarna wordt bij goed uithoudingsvermogen de dosis verhoogd tot 400 mg (20 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 1-2 maal daags. De duur van de behandeling is 10 tot 15 dagen.

Straalinjectie van het medicijn is mogelijk met acute aritmieën in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml van een oplossing van 20 mg / ml).

Voor farmacologische bescherming van ischemische nieren, wordt Riboxin intraveneus toegediend in een enkele dosis van 1,2 g (60 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 5-15 minuten voor compressie van de nierslagader en vervolgens nog eens 0,8 g (40 ml van een oplossing van 20 mg / ml) onmiddellijk na het herstel van de bloedsomloop.

Bij indruppeling in een ader wordt een oplossing van 20 mg / ml verdund in 5% dextrose (glucose) oplossing of isotone natriumchlorideoplossing (tot 250 ml).

Kinderen ouder dan 1 jaar worden voorgeschreven aan een snelheid van 10-20 mg / kg / dag in 1-2 injecties.

Bijwerkingen

Tachycardie, allergische reacties: jeuk, blozen van de huid (het medicijn moet worden afgeschaft).

Zelden: toename van de concentratie van urinezuur in het bloed, verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Interactie met andere drugs

Bij gebruik als onderdeel van een complexe therapie, draagt riboxine bij aan de effectiviteit van anti-aritmische, anti-angineuze en inotrope geneesmiddelen.

Verbetert de effecten van anabole steroïden en niet-steroïde anabole stoffen tijdens het aanbrengen.

Verzwakt het bronchodilaterende effect van theofylline en het psychoactieve effect van cafeïne.

Klinisch significante interactie van Riboxin met geneesmiddelen van andere groepen wordt niet beschreven.

Toepassingsfuncties

Bij langdurig gebruik van riboxine kan jicht verergeren. Bij langdurig gebruik van riboxine is het noodzakelijk om het urinezuurniveau in het bloed te regelen.

riboksin

Oplossing voor intraveneuze injectie is helder, kleurloos of licht gekleurd.

Hulpstoffen: Hexamethyleentetramine 2 mg, natriumhydroxideoplossing 1 M tot pH 7,8-8,6, water d / en tot 1 ml.

5 ml - ampullen (10) - verpakt karton.
5 ml - ampullen (10) - kartonnen dozen.
10 ml - ampullen (10) - verpakt karton.
10 ml - ampullen (10) - kartonnen dozen.

Riboxine - Derivaat (nucleoside) Purine - precursor. adenosinetrifosfaat (ATP). Het behoort tot de groep geneesmiddelen die metabole processen stimuleren.

Het heeft antihypoxische en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium; verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie. Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt bij tot de activering van het metabolisme bij hypoxische aandoeningen en bij afwezigheid van ATP. Het activeert het metabolisme van pyrodruivezuur dat nodig is om het normale proces van weefselrespiratie te garanderen, en draagt ook bij aan de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Door de cellen binnendringend, heeft het een positief effect op de metabolische processen in het myocardium, neemt de kracht van contracties van het hart toe en draagt het bij aan een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume toeneemt. Het mechanisme van anti-aritmische actie is niet volledig begrepen. Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert de weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa).

Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.

- complexe behandeling van een hartinfarct, ischemische hartziekte, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden, tegen de achtergrond van myocardiale dystrofie na eerdere infectieziekten;

- leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting);

- operaties aan een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming wanneer de bloedcirculatie is uitgeschakeld).

- leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het medicijn wordt langzaam in / in de straal gebruikt of druppelt (40-60 druppels / min). De behandeling begint met de introductie van 200 mg (10 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 1 keer / dag; vervolgens wordt de dosis met goede draagbaarheid 1-2 keer per dag verhoogd tot 400 mg (20 ml van een oplossing van 20 mg / ml). Duur van de behandeling is 10-15 dagen.

Straalinjectie van het medicijn is mogelijk met acute aritmieën in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml van een oplossing van 20 mg / ml).

Voor farmacologische bescherming van de met ischemie behandelde nier wordt riboxine 5-15 minuten vóór het inklemmen van de nierslagader en vervolgens nog eens 800 mg (40 ml van een oplossing van 20 mg / ml) toegediend in een enkele dosis van 1200 mg (60 ml van een oplossing van 20 mg / ml). ml) onmiddellijk na het herstel van de bloedsomloop.

Voor iv infuus wordt een oplossing van 20 mg / ml verdund in 5% dextrose (glucose) oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing (tot 250 ml).

Allergische reacties: pruritus, blozen van de huid (het medicijn moet worden afgeschaft).

Zelden: toename van de concentratie van urinezuur in het bloed, verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Immunosuppressiva verminderen de effectiviteit van Riboxin.

In combinatie met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van aritmieën voorkomen, het positieve inotrope effect versterken.

Riboxin wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van aandoeningen van het hart.

Bij jeuk en blozen van de huid moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestaakt.

Tijdens een langdurige behandeling is het wenselijk om de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine te regelen.

Het medicijn Riboxin: instructies voor correct gebruik van het medicijn

Riboxin is een medicijn dat een positief effect heeft op de metabolische reacties in het menselijk lichaam. In eenvoudige bewoordingen helpt Riboxin het metabolisme in de cellen van organen en weefsels te verbeteren. De fabrikant van dit medicijn beweert ook dat het gebruik van het medicijn helpt om uithongering van zuurstof te elimineren, evenals de normalisatie van het hartritme. De effectiviteit van het medicijn is zo hoog dat het zelfs wordt gebruikt om het uithoudingsvermogen en de fysieke kracht te vergroten.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Riboxine wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor injectie en inosine is de hoofdcomponent van het geneesmiddel. Deze stof, die de vorm heeft van een wit poeder met een gele tint en geurloos, zit in één milliliter in een hoeveelheid van 20 mg. Riboxin in de vorm van injecties voor injecties is verkrijgbaar in ampullen van 10 ml.

Riboxin-injecties zijn bedoeld om in een ader te worden geïnjecteerd. De meeste bronnen beweren dat het medicijn uitsluitend in de ader moet worden toegepast. Instructies voor het gebruik van injecties Riboxin zegt dat de oplossing bedoeld is voor intraveneuze toediening door jet of infuus. Er wordt niets gezegd over het verbod op intramusculaire toediening, daarom is de introductie ervan in de spier niet effectief en irrationeel. Het medicijn wordt vervaardigd door verschillende farmaceutische bedrijven in landen zoals Rusland, Wit-Rusland en Oekraïne.

Belangrijk om te weten! Naast de afgiftevorm in de vorm van injecties, is het medicijn Riboxin ook verkrijgbaar in de vorm van tabletten. In welke vorm om het medicijn te gebruiken, beslist alleen een specialist. Het verschil tussen deze vormen van afgifte ligt in de snelheid waarmee het hoofdbestanddeel van de inosinemedicatie aan de inwendige organen wordt toegediend.

Naast de hoofdcomponent van inosine, omvatten Riboxin-injecties:

bijtende soda;
hexamine;
steriele vloeistof.

De verpakking bevat 5 of 10 ampullen van het geneesmiddel, waarvan het volume 5 of 10 ml is.

Kenmerken van het medicijn Riboxin

Riboxine is anabool, dat wil zeggen, het heeft antiaritmische en antihypoxische effecten. Het hoofdbestanddeel van inosine is actief betrokken bij het metabolisme van glucose, evenals stimulering van metabole processen.

Door de componenten van de oplossing is de celademhaling genormaliseerd, zelfs met ATP-deficiëntie. Na het aanbrengen van het medicijn werken de stoffenmiddelen op de enzymen die betrokken zijn bij metabolische processen.

Vanwege het positieve effect van inosine, treedt remming van het proces van bloedplaatjesaggregatie op, waardoor de kans op vorming van bloedstolsels in het lumen van de bloedvaten aanzienlijk wordt verminderd. Het gebruik van Riboxin intraveneus zorgt voor de preventie van ziekten van trombose en trombo-embolie. Bovendien beginnen, onder invloed van de componenten van het medicijn, de processen van degeneratie van de weefsels van het myocardium en het spijsverteringsstelsel.

Belangrijk om te weten! Onmiddellijk na intraveneuze toediening van het geneesmiddel wordt het getransporteerd naar weefsels die ATP nodig hebben. Overmatige hoeveelheid van het medicijn wordt op natuurlijke wijze uitgescheiden door urine, uitwerpselen en gal.

Voor- en nadelen van Riboxin

Riboxin heeft veel voordelen vanwege de positieve effecten op het lichaam bij verschillende aandoeningen en ziekten. Voordelen zijn onder meer:

Verbetering van de energiebalans van spiercellen van het hart.
Operationele vorming van nucleosidefosfaten.
Het versnellen van de vernieuwing van het hartspierweefsel.

Door dit medicijn wordt de contractiele activiteit van de hartspier genormaliseerd. Ondanks het positieve effect van het medicijn op het menselijk lichaam, zijn er Riboxin en nadelen. De nadelen zijn onder meer:

Een dergelijke eigenschap van een medicijn als een verandering in de natuurlijke volgorde van de uitwisselingscyclus heeft een negatief effect op een persoon. Dit betekent dat inosine de metabolische processen beïnvloedt door hun willekeurige aanpassing uit te voeren.
Willekeurige aanpassing van metabole processen kan de menselijke fysiologie negatief beïnvloeden, daarom is de ontwikkeling van ernstige complicaties niet uitgesloten.
Het medicijn kan niet worden gebruikt voor een persoon die geen preventieve of pathologische afwijkingen heeft.

Het medicijn Riboxin is gemaakt om mensen te helpen de dood te vermijden bij de ontwikkeling van pathologische processen. Voor het juiste gebruik van Riboxin moet de noodzaak voor intraveneuze of intramusculaire introductie worden vastgesteld door een medisch specialist na het onderzoek van de patiënt.

Indicaties voor gebruik

De indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Riboxin zijn als volgt:

Ischemische hartziekte. Het medicijn wordt gebruikt ongeacht het stadium van de ziekte. Het wordt ook voorgeschreven na een hartaanval.
De nederlaag van het hartspier. Als de oorzaken van de ontwikkeling van het hart niet worden vastgesteld, wordt het medische preparaat voorgeschreven voor gebruik gedurende een lange periode.
Met aangeboren porfyrie. Dit is een ziekte die een stoornis is in het pigmentmetabolisme.
Aritmie. Hiermee kunt u de hartslag snel normaliseren.
Voor de normalisatie van het gezichtsvermogen bij de diagnose van openhoekglaucoom.
Ziekten: cirrose, steatose en hepatitis. Het wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie.
Bij zwangerschap. De noodzaak voor medicatie wordt voorgeschreven door een arts.

Een meer gedetailleerde lijst van indicaties voor het gebruik van de betreffende medicatie is te vinden in de bijbehorende instructies. Bij het kopen van een medicijn is het niet nodig om een recept van een arts voor te leggen.

Contra-indicaties voor injectie

Naast het feit dat het gebruik van Riboxin verboden is bij gebrek aan bewijs, zijn er ook contra-indicaties voor het gebruik ervan in de aanwezigheid van een van de bovengenoemde ziekten. Contra-indicaties omvatten:

Individuele intolerantie voor stoffen die deel uitmaken van het medicijn. Daarom is het belangrijk om vertrouwd te raken met de samenstelling van het product voordat u het gebruikt.
Met een teveel aan ureum in het bloed en urine.
Bij problemen met de nieren en lever, als er verstoringen zijn in hun functioneren.
Het is verboden om het medicijn te introduceren bij kinderen van wie de leeftijd jonger is dan 3 jaar.
Met zwangerschap en borstvoeding. Het wordt gebruikt voor individuele indicaties en alleen op doktersrecept.
In aanwezigheid van ziekten van de gewrichten en weefsels, bijvoorbeeld met jicht.

Bovendien raden deskundigen niet aan het medicijn toe te dienen aan mensen die diabetes hebben. Als er contra-indicaties zijn voor de noodzaak of de mogelijkheid om het geneesmiddel te gebruiken, beslist de arts. In de meeste gevallen wordt het medicijn alleen gebruikt in gevallen waarin het voordeel het potentiële risico overschrijdt. Voordat de introductie van het medicijn verplicht is, moet de patiënt bloed geven.

Kenmerken van het gebruik van Riboxin

Prick Riboxin-straal is alleen toegestaan bij de ontwikkeling van acute aritmieën in een enkele dosering. Deze dosering varieert van 200 tot 400 mg of 10-20 ml oplossing. Het medicijn wordt aangebracht door de straalmethode om farmacologische bescherming van de nieren te verschaffen.

Parenterale toediening van het medicijn verloopt langzaam en druppelt met een snelheid van 40 tot 60 druppels per minuut. De behandeling begint met de intraveneuze toediening van Riboxin met 200 mg 1 keer per dag. Als de patiënt goed wordt getolereerd door de patiënt, neemt de dosering toe tot 400 mg 1-2 keer per dag. Het verloop van een dergelijke behandeling duurt gewoonlijk 10 tot 15 dagen.

Belangrijk om te weten! Voordat u het geneesmiddel intraveneus in druppelt, wordt het verdund in 5% dextrose (glucose) -oplossing. In plaats van glucose kunt u zoutoplossing gebruiken in een hoeveelheid van niet meer dan 250 ml.

Het feit dat je Riboxin intramusculair kunt prikken, staat niet in de gebruiksaanwijzing. Er wordt niets gezegd over het verbod op dergelijk gebruik. Daarom kan een dergelijke methode, indien nodig, alleen worden uitgevoerd op voorschrift van een arts en passende aanwijzingen. Het is ook vermeldenswaard dat met intramusculaire toediening van de medicatie, de ontwikkeling van pijnsyndroom zal worden waargenomen. Gewoonlijk is de indicatie voor intramusculair gebruik van het geneesmiddel om het uithoudingsvermogen te vergroten en spieren op te bouwen.

Ontwikkeling van ongunstige symptomen

Indicaties voor het gebruik van Riboxin betekent niet dat na de introductie van de injectie geen bijwerkingen zullen optreden. In de meeste gevallen manifesteren ongunstige symptomen na de injectie zich in de vorm van de volgende acties:

De ontwikkeling van allergische reacties.
Het uiterlijk van uitslag op de huid.
Verhoogde doorbloeding, gemanifesteerd in de vorm van uitgesproken roodheid van de huid.
Urticaria.
Pijn op de injectieplaats en hartkloppingen.
Hoofdpijn en duizeligheid.
Braken en misselijkheid.
Overmatig zweten.
Overmaat zuur in de urine.
De verzwakking van het lichaam.
Irritatie en verbranding van de huid.

Als zich nadelige symptomen voordoen, moet de arts hiervoor worden gewaarschuwd. De arts zal de oorzaak van de nadelige symptomen identificeren en vervolgens beslissen over de noodzaak van verdere therapie.

Effect op het lichaam tijdens de zwangerschap

Onderzoek naar de effecten van Riboxin op zwangere en zogende vrouwen is niet uitgevoerd. Om de ontwikkeling van ongunstige symptomen en complicaties uit te sluiten, wordt het gebruik van medicatie tijdens deze periodes niet aanbevolen. De uitzonderingen zijn gevallen waarin de positieve impact van de fondsen het leven van de vrouw helpt te redden. De beslissing over de noodzaak om Riboxin bij een vrouw in te voeren, wordt beslist door de strikt behandelend arts. Tijdens het geven van borstvoeding moet de baby worden overgezet op kunstmatige voeding en moet er medicatie worden toegediend.

Belangrijk om te weten! Riboxin is verboden voor kinderen jonger dan 3 jaar, omdat het effect op de werking van het lichaam van het kind niet is onderzocht.

Interactie met andere middelen

Riboxin mag in combinatie met andere medische producten worden gebruikt. Bepaald gecombineerd gebruik van geneesmiddelen verbetert de therapeutische effecten. Deze medicijnen omvatten:

Heparine. Wanneer ze samen worden gebruikt, wordt het effect van Heparine versterkt en neemt de duur van de blootstelling ook toe.
Hartglycoside. Gecombineerd gebruik bevordert positieve inotrope effecten.
Beta-blokkers. Gecombineerd gebruik heeft geen negatieve invloed op elkaar van medicijnen.

In uitzonderlijke gevallen is het toegestaan om Riboxin samen met nitroglycerine, furosemide en spironolacton te gebruiken. Gezamenlijke toediening van Riboxin en alkaloïden, zuren en zouten van zware metalen is gecontraïndiceerd.

Belangrijk om te weten! Het is strikt gecontra-indiceerd zelftoediening van het medicijn thuis zonder de benoeming of supervisie van een specialist.

Het is ook belangrijk om op te merken dat het gecombineerde gebruik van Riboxin met alcohol de ontwikkeling van ongunstige symptomen kan veroorzaken en kan leiden tot een diverse vorm van complicaties en pathologische afwijkingen. Het woord "alcohol" verwijst naar alle soorten alcoholische dranken, variërend van lage alcohol.

overdosis

In geval van overdosering zullen secundaire symptomen niet lang wachten. De injectie moet strikt worden gecontroleerd door een specialist, zodat de geringste overdosis jeuk, allergieën, roodheid van de huid en de ernst van het hart kan veroorzaken.

Het medicijn wordt op natuurlijke wijze uitgescheiden, dus in de meeste gevallen hoeft u alleen maar te wachten. De uitzondering is allergische reacties, in het geval dat het noodzakelijk is onmiddellijk gebruik te maken van het gebruik van anti-allergische geneesmiddelen.

Belangrijk om te weten! Medische studies hebben geen enkel geval van overdosis Riboxin aan het licht gebracht.

Kosten en opslagfuncties

Gemiddeld kost de drug Riboxin in de vorm van injecties 100-150 roebel per verpakking. Het pakket bevat 10 ampullen met een 2% -oplossing. Er zijn verpakkingen van 5 ampullen van het medicijn. De kosten van dergelijke verpakkingen variëren van 50 tot 80 roebel, afhankelijk van de fabrikant van het medicijn.

Riboxin bevat geen stammen van levende bacteriën, dus het kan buiten de koelkast worden bewaard, maar het is belangrijk dat de opslagtemperatuur niet hoger is dan 25 graden. Met een dergelijke opslag kunt u de levensduur van het medicijn verlengen.

De gebruiksduur van Riboxin vanaf de productiedatum is 4 jaar, maar als er een afzetting aan de onderkant van de ampullen wordt gevonden, moet deze worden weggegooid. Na de vervaldatum is het gebruik van het medicijn verboden.

Riboxin voor dieren

Riboxin's niet-specifieke oorsprong suggereert dat het zelfs in de diergeneeskunde kan worden gebruikt. Het helpt bij de behandeling van hartaandoeningen bij huisdieren: katten en honden. De belangrijkste indicaties voor toediening van Riboxin voor dieren zijn:

Myocarditis.
Hartfalen.
Myocardosis.
Endocarditis.
Hartafwijkingen.

Zulke ziektes zijn vaak inherent aan oude dieren. Voor dieren wordt Riboxin uitsluitend intramusculair toegediend. De dosering wordt door een dierenarts gekozen. Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 4 weken. Het verloop van de behandeling met huisdieren stelt u in staat het metabolisme te corrigeren en dystrofische aandoeningen te elimineren.

Belangrijk om te weten! De noodzaak om medicijnen voor huisdieren te gebruiken, moet de dierenarts hiervan op de hoogte brengen.

Analogen van Riboxin

Als de apotheek het medicijn Riboxin niet had, moet de mogelijkheid van vervanging door analogen worden verduidelijkt door de behandelende arts. Als de arts het medicijn met analogen wil vervangen, moet u op de volgende geneesmiddelen letten:

Beoordelingen van Riboxin laten zien dat het medicijn niet alleen effectief het lichaam beïnvloedt als er geschikte indicaties zijn, maar ook in zeldzame gevallen tot zijklachten leidt. Het medicijn is erg populair onder gewichtheffen atleten.

Riboxin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 200 mg, capsules 200 mg, injecties in ampullen voor injectie) geneesmiddelen voor de behandeling van myocardiaal infarct, hepatitis en andere ziekten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Riboxin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Riboxin in hun praktijk. Veel om actief te vragen toe te voegen hun eigen beoordelingen van het preparaat: hulp of niet helpen het geneesmiddel om zich te ontdoen van de ziekte, die werden waargenomen complicaties en bijwerkingen kunnen niet door de fabrikant in de samenvatting worden geclaimd. Riboxine-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hartinfarct, hepatitis en andere stofwisselingsziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Riboxin - verwijst naar een groep geneesmiddelen die metabole processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat. Het werkzame bestanddeel van het medicijn - Inosine.

Het heeft antihypoxische, metabole en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie. Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt bij tot de activering van het metabolisme onder hypoxische omstandigheden en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselrespiratie te garanderen, en draagt ook bij tot de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in de cellen verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op de metabolische processen in het myocardium, verhoogt de sterkte van de hartcontracties en draagt bij tot een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van het bloed toeneemt.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa.

farmacokinetiek

Goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren.

getuigenis

coronaire hartziekte;
myocardiale dystrofie;
conditie na hartinfarct;
aangeboren en verworven hartafwijkingen;
hartritmestoornissen, vooral tijdens glycosidische intoxicatie;
myocarditis;
dystrofische veranderingen van het myocardium na ernstige fysieke inspanning en vroegere infectieziekten of als gevolg van endocriene stoornissen;
hepatitis;
cirrose van de lever;
leververvetting, inclusief veroorzaakt door alcohol of drugs;
preventie van leukopenie tijdens blootstelling aan straling;
operaties aan een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming in de tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie in het geopereerde orgaan).

Vormen van vrijgave

200 mg omhulde tabletten.

Oplossing voor intraveneuze toediening (prikt in ampullen voor injecties) 20 mg / ml.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Wijs volwassenen toe, voor de maaltijd.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 maal daags). In het geval van goede verdraagbaarheid, wordt de dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig, tot 2,4 g per dag.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Met de les evenredig, is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 maal per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bij inname is de initiële dagelijkse dosis 600-800 mg, daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot 2,4 g per dag in 3-4 doses.

Bij intraveneuze toediening (jet of druip in de vorm van een druppelaar) is de aanvangsdosis 200 mg 1 maal per dag, daarna wordt de dosis verhoogd tot 400 mg 1-2 maal per dag.

De duur van de behandeling wordt individueel ingesteld.

Bijwerkingen

allergische reacties in de vorm van urticaria, pruritus, hyperemie van de huid (vereist de afschaffing van het medicijn);
verhoging van de concentratie van urinezuur in het bloed en exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik).

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;
jicht;
hyperuricemia;
kinderen tot 3 jaar;
fructose-intolerantie en glucose / galactose-absorptiestoornis syndroom of sucrase / isomaltase-deficiëntie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het geneesmiddel Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Ten tijde van de behandeling met het geneesmiddel moet Riboxin stoppen met het geven van borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor diabetici: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Immunosuppressiva (azathioprine, antilimfoline, cyclosporine, timodepressine, enz.), Terwijl de applicatie de effectiviteit van Riboxin vermindert.

Analogons van het geneesmiddel Riboxin

Structurele analogen van de werkzame stof:

Inositol-F;
inosine;
Inosine Eskom;
Riboxin Bufus;
Riboksin-Vial;
Riboksin-verband vast te stellen;
Riboksin-Verein;
Riboxin injectie 2%;
Ribonozin.

Riboxin-ampulinstructies

De werking van het medicijn Mexidol bij hypertensie

Al vele jaren tevergeefs worstelen met hypertensie?

Het hoofd van het instituut: "Je zult versteld staan hoe gemakkelijk het is om hypertensie te genezen door het elke dag te nemen.

Mexidol (in Latijns-Mexidol) is een medicijn gemaakt van ethylmethylhydroxypyrine. De stof werkt als een beschermer van celmembranen tegen de schadelijke effecten van vrije radicalen. Het wordt gebruikt voor de behandeling van een groot aantal mentale pathologieën.

Vormgeving en verpakking van formulier vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van injecties en tabletten. De tabletten bevatten 125 mg ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat (2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinesuccinaat). Omdat de vulcomponenten lactosemonohydraat, magnesiumstearaten, toevoegen. Tabletten zijn bedekt met een andere tint.

Voor de behandeling van hypertensie gebruiken onze lezers met succes ReCardio. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

1 ml oplossing bevat 50 mg ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat. De samenstelling van de oplossing omvat water voor injecties, barnsteenzuur, edetovaya-zout van dinatrium.

Gebruik geen medicijnen voor diergeneesmiddelen.

Er is tandpasta Mexidol-dent. Het heeft niets met medicijnen te maken.

Farmacologische werking

Verhoogt de weerstand van lichaamscellen tegen shockfactoren, zuurstofgebrek en een afname van het volume van het bloed dat in de bloedbaan circuleert. Het is geïndiceerd voor acute en chronische vergiftiging met ethanolhoudende dranken, met name surrogaten.

Het medicijn vertraagt de oxidatie van vetten, verhoogt de activiteit van superoxide dismutase. Vermindert de viscositeit van de substantie van het celmembraan en verhoogt de vloeibaarheid ervan.

De tool verbetert het transport van bloed in de hersenen. Verbetert de microcirculatieprocessen, vermindert het proces van het lijmen van bloedplaatjes. Normaliseert de celmembraanstructuur. Vermindert het totale cholesterolgehalte, met name lage dichtheid.

Het antistresseffect van het medicijn komt tot uiting in de regulatie van de post-stressfunctie van het centrale zenuwstelsel. Bestrijdt somatovegetatieve aandoeningen, herstelt de normale frequentie van slaap- en waakcycli. Beïnvloedt de processen van verminderde aandacht en geheugen. Vermindert de intensiteit van degeneratieve laesies in de bekleding van de hersenen.

Het medicijn elimineert effectief de effecten van alcoholintoxicatie. Werkt als een tegengif voor het alcohol-ontwenningssyndroom. Draagt bij tot de verwijdering van cognitieve stoornissen geassocieerd met langdurig gebruik van alcohol.

Het verbetert de conditie van de hartspier na ischemie, d.w.z. acute verstoring van de voedingsprocessen. Het helpt om de conditie van de hartspiercellen te verbeteren. Sommige patiënten verhogen de bloeddruk.

Onder invloed van medicijnen wordt de werking van kalmerende middelen, neuroleptica, antidepressiva en middelen tegen convulsies geactiveerd.

De farmacokinetiek kan het gewenste therapeutische resultaat effectief bereiken. Snel geabsorbeerd in het bloed onder de conditie van interne ontvangst. Goed verdeeld in cellen en weefsels. In het lichaam wordt 5 uur vastgehouden, het desintegreert in de lever met de synthese van verschillende soorten metabolieten - afbraakproducten.

Uit het lichaam wordt bijna volledig uitgescheiden in de vorm van metabole producten en slechts in kleine hoeveelheden ongewijzigd. De meest intensieve verwijdering van het medicijn is ongeveer 4 uur na inname. Concentratie-indicatoren in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten variëren afhankelijk van de individuele kenmerken.

ATX-code - N07XX. Behandelt andere geneesmiddelen voor de behandeling van pathologieën van een zenuwstelsel.

Waar is het voor?

Indicaties voor gebruik Mexidol-volwassenen zijn:

circulatiestoornissen van de hersenen en de gevolgen daarvan;
ischemische aanvallen;
preventie van acute circulatiestoornissen in het myocardium;
hypertensie (decompensatiefase);
traumatische hersenletsel en de gevolgen daarvan;
hersenbeschadiging van verschillende oorzaken, encefalopathie;
vasculaire disfunctie;
aandoeningen van de hersenen atherosclerotische genese;
angststoornissen;
neurose-achtige pathologische aandoeningen;
gemengde therapie van ischemische hartziekte;
onthoudingssyndroom bij alcoholisme (de noodzaak om het te stoppen);
postabstinente zenuw- en autonome stoornissen;
acute intoxicatie als gevolg van het gebruik van kalmerende middelen en andere soortgelijke geneesmiddelen;
asthenie;
pijn met cervicale osteochondrose;
preventie van neurose onder invloed van extreme omgevingsfactoren, langdurige en intense emotionele overbelasting;
intense mentale stress;
zware oefening.

Hoe en hoeveel te nemen

Er zijn enkele verschillen in de manier waarop pillen en injecties worden geconsumeerd.

tablets

Binnen aanbrengen op 0,125 - 0,25 g, 3 keer per dag. De hoogste dosis is 0,75 g, dat is 6 tabletten. De duur van de behandeling is van 2 tot 6 weken. Beëindiging van de behandeling vindt geleidelijk plaats met dosisverlaging. Voor de behandeling van alcoholontwenningssyndroom is de duur van therapeutische maatregelen maximaal 7 dagen.

In de eerste dagen is de dosis 0,125 of 0,25 g 1 of 2 keer per dag. Daarna gaat het tot het uiterste.

oplossing

Injecties moeten intraveneus of intramusculair prikken. In de eerste 5 dagen wordt intraveneuze toediening van 1 ampul van het geneesmiddel aanbevolen. In ernstige gevallen wordt 2 ml oplossing getoond. Ga in de toekomst naar de intramusculaire injectie.

Bij intraveneuze injecties wordt het medicijn geleidelijk in het lichaam ingebracht om het optreden van bijwerkingen te voorkomen. Stel zonodig een infuus in. De frequentie van toediening van de oplossing - elke 8 uur. De dagelijkse therapeutische dosis varieert van 6 tot 9 mg per kilogram lichaamsgewicht en een enkele dosis van 2 tot 3 mg.

In geval van een acute schending van de bloedtoevoer naar de hersenen, wordt een druppel-dosis-oplossing 2 maal per dag, 200 tot 300 mg (verdund in isotonische natriumchloride-oplossing), toegediend. In de toekomst moet u het middel intraveneus voorschrijven. De duur van een dergelijke therapie is gemiddeld 2 weken.

Voor cerebrale aandoeningen is het behandelingsregime hetzelfde, maar met een dosis van 100 mg per dosis.

Bij cognitieve stoornissen worden intramusculaire injecties met geneesmiddelen voorgeschreven van 100 tot 300 mg 3 maal per dag. De duur van de behandeling is 2 weken. In de toekomst wordt de patiënt aangeraden om capsules te nemen.

Voor of na de maaltijd

Het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden gebruikt.

Ochtend of avond

Het medicijn wordt voorgeschreven in de ochtend, middag en avond.

Speciale instructies

Het heeft vele functies van gebruik in verschillende categorieën van patiënten.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is verboden om te gebruiken voor de behandeling van neurologische pathologieën bij zwangere en zogende vrouwen vanwege onvoldoende ervaring met deze categorieën van patiënten. Hoewel gegevens over de toxische effecten van de werkzame stof van het geneesmiddel niet zijn gerapporteerd, is het risico niet de moeite waard en schrijft het een geneesmiddel voor wanneer het een kind vervoert.

Het is in staat om in de moedermelk door te dringen en verstoring van het zenuwstelsel van de foetus te veroorzaken. Daarom is het gebruik van Mexidol ten strengste verboden voor moeders die borstvoeding geven. Als het op dit moment noodzakelijk is om met deze pillen en injecties te worden behandeld, wordt het kind overgezet naar kunstmatige voeding.

Gebruik bij kinderen

Het is verboden om het middel te gebruiken voor de behandeling van pathologieën van het zenuwstelsel bij kinderen. Er zijn geen gegevens over het gebruik van Mexidol bij personen jonger dan 18 jaar. Kan toxiciteit vertonen.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Met uiterste voorzichtigheid is het noodzakelijk medicatie voor te schrijven aan patiënten met ernstige nieraandoeningen. De dosering van het medicijn wordt in dergelijke gevallen strikt individueel gekozen. Het gebruik van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor personen die hemodialyse ondergaan.

Aanvraag voor schendingen van de lever

In het geval van cirrose en leverproblemen is het medicijn gecontra-indiceerd. Als de patiënt afwijkende leverafwijkingen heeft, wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, met een individueel gekozen dosering.

Mexidol en alcohol

Hoewel het medicijn wordt voorgeschreven om alcoholverslaving te bestrijden, is het ten strengste verboden alcohol te drinken tijdens de behandeling. Het medicijn is niet in staat om het lichaam te beschermen tegen de schadelijke effecten van ethanol.

De gelijktijdige inname van het medicijn en alcohol verhoogt de bijwerkingen en maakt het menselijk gedrag onvoorspelbaar.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling moet voorzichtig worden gewerkt met mechanismen met een verhoogde complexiteit en nauwkeurigheid. Om ongelukken te voorkomen, is het beter om geen auto te besturen, omdat het medicijn de reactiesnelheid kan vertragen.

Contra-indicaties voor het gebruik van Mexidol

Het medicijn is verboden wanneer:

individuele overgevoeligheid voor de stoffen in de samenstelling;
acuut lever- en nierfalen;
jeugd;
wachten op een kind;
het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Bij intraveneus en druipend gebruik kan een metaalachtige smaak in de mond verschijnen. Andere bijwerkingen:

gevoel van warmte in het lichaam;
onaangename lichaamsgeur;
brandende keel en illusie van een vreemd lichaam;
gevoel van pijn in de borst;
kortademigheid;
hoofdpijn en pijn in het gezicht;
hartkloppingen;
bloeddrukstoten;
trillende ledematen;
roodheid van het gezicht;
toegenomen zweten.

Deze verschijnselen zijn van korte duur en verdwijnen zonder aanvullende behandeling.

Bij langdurig gebruik van het medicijn zijn dergelijke bijwerkingen mogelijk:

misselijkheid;
verhoogde vorming van darmgassen;
dyspepsie;
diarree;
symptomen van buikpijn geassocieerd met pijn;
slaperigheid of slaapstoornissen;
ernstige zwakte;
angst staat;
schending van bewegingscoherentie;
syncope;
zwelling;
allergische reacties, gemanifesteerd in het type angio-oedeem, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, bronchospasmen.

Mexidol-overdosis

Overdosis vertoont tekenen van slaapstoornissen. In sommige gevallen kan er overdag slaperigheid zijn. Bij intraveneuze toediening kan soms een kortstondige bloeddrukstijging optreden.

De ontwikkeling van manifestaties van een overdosis vereist geen aanvullende cupping van het gedrag. Slaapstoornissen verdwijnen zonder gelijktijdige behandeling. Bij toenemende bloeddruk worden antihypertensiva voorgeschreven.

Hoe vaak werkt Mexidol

Leest zijn werking een half uur na orale toediening en binnen 10 minuten na de injectie of infusie.

Geneesmiddelinteractie

De tool vertoont een goede compatibiliteit met andere geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van somatische pathologieën. Verbetert de activiteit van benzodiazepine geneesmiddelen, antidepressiva, anxiolytica, carbamazepine en andere anti-epileptica.

analogen

Analoga van dit medicijn zijn:

Voor gebruik is het beter om een arts te raadplegen. Een vervangend medicijn zal niet slechter werken.

Voor de behandeling van hypertensie gebruiken onze lezers met succes ReCardio. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Vakantie- en opslagomstandigheden

Het medicijn wordt alleen op recept vrijgegeven. Het moet op een droge plaats op kamertemperatuur worden bewaard. Injecties kunnen in de koelkast worden bewaard.

De kosten van het verpakken van tabletten 125 mg (50 stuks) - een gemiddelde van 440 roebel. De gemiddelde prijs per verpakking van 20 ampullen voor intraveneus of intramusculair injectiegebruik is 1600 roebel.

fabrikant

Geproduceerd in het bedrijf "Lekhim-Kharkov", JSC "ZIO-health", Podolsk.

beoordelingen

artsen

Ivan, 50 jaar oud, narcoloog, Moskou: "De activiteit houdt verband met de behandeling van aan alcohol verslaafde patiënten. Het weggooien van een persoon met alcoholafhankelijkheid gaat gepaard met enkele problemen, omdat er altijd een risico van afbraak of terugval is. Een groot aantal geneesmiddelen tegen alcoholisme hebben uitgesproken bijwerkingen.

Mexidol verlicht de symptomen van alcoholafhankelijkheid en helpt het lichaam herstellen van langdurig en regelmatig drinken. Daarom adviseer ik dit medicijn aan iedereen die aan alcoholafhankelijkheid lijdt en die hun lichaam weer normaal wil maken. "

Olga, 45, therapeut, Kazan. "Ik raad het medicijn aan als een profylactische behandeling voor patiënten met hoge bloeddruk. Ze verhogen het risico op bloedstolsels, acute hartaanvallen of beroertes. Met de hulp van Mexidol is het mogelijk om de activiteit van het hart en de bloedvaten in een normale toestand te houden. "

Irina, 51, psychiater, Lipetsk. "Patiënten met verergering van depressiesymptomen komen op elk moment van het jaar. Deze ziekte wordt de leider onder mentale pathologieën. Vooral veel patiënten met angst, neurose en cognitieve achteruitgang. Om al deze verschijnselen kwijt te raken, geef ik Mexidol aan patiënten. Het medicijn kan goed omgaan met de behandeling van eventuele psychische aandoeningen en de toestand van een persoon snel verbeteren. "

Van patiënten

Olga, 45, Rostov aan de Don. "Mijn man heeft al jaren een ernstige alcoholverslaving. Geen remedie geholpen. Een narcoloog adviseerde Mexidol te drinken om alcoholontwenningsverschijnselen te verminderen en herhaling van alcoholisme te voorkomen. Dit medicijn werd ingenomen in combinatie met andere antidepressiva en psychotrope geneesmiddelen. Het resultaat trof: tijdens de behandeling van twee weken vertoonde de man geen terugval. In de toekomst is hij niet geobserveerd naar alcoholinkomsten. Reeds vergeten over familie gevechten en ruzies. "

Irina, 35 jaar oud, Moskou. "Ik slaagde erin om de ernstige depressie kwijt te raken die me bijna een heel jaar pijnigde. Om de hersenfunctie te verbeteren en complicaties te voorkomen, heeft de arts een onderhoudscursus voor Mexidol voorgeschreven. Ik kon geen andere antidepressiva gebruiken, omdat ze veel bijwerkingen hadden, bovendien waren sommige van hen allergisch. Het medicijn hielp om de symptomen van depressie snel te verwijderen. De gezondheidstoestand na de behandeling is verbeterd, er worden geen storende gedachten meer bezocht. Er waren ook geen hoofdpijn, duizeligheid of andere onaangename symptomen. "