Riboxin-injecties

Riboxine is een geneesmiddel dat het metabolisme in de cellen van organen verbetert, de energie-uitwisseling in de weefsels versnelt. Volgens de fabrikant vermindert het medicijn hypoxie (zuurstofgebrek), normaliseert het hartritme. Het medicijn herstelt de bloedcirculatie in de coronaire vaten, verhoogt de energiebalans van de hartspier. Vanwege deze eigenschappen wordt het medicijn niet alleen gebruikt om de functionaliteit van het hart en de spijsverteringsorganen te verbeteren, maar ook om het uithoudingsvermogen en de fysieke fitheid te vergroten.

Beschrijving van de doseringsvorm

Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is inosine. Uiterlijk is het een wit of geelachtig poeder met een neutrale geur en een bittere nasmaak.

Riboxin-injecties bevatten de volgende stoffen:

• inosine;
• bijtende soda;
• hexamine;
• steriele vloeistof.

De injectie-oplossing (2%) wordt in een ader of spier geïnjecteerd. De kleurloze vloeistof is verpakt in ampullen van 5 en 10 ml.

Geneesmiddel eigenschappen

Riboxine is een anabool geneesmiddel dat een antihypoxisch en antiaritmisch effect heeft. Inosine is een chemische precursor van adenosinetrifosfaat, het neemt deel aan de uitwisseling van glucose, stimuleert metabole processen tijdens hypoxie.

De componenten van de oplossing voor injectie stimuleren het metabolisme van pyrodruivenzuur, waardoor cellulaire ademhaling wordt genormaliseerd, zelfs met ATP-deficiëntie. Na toediening van het geneesmiddel werken de componenten ervan op enzymen die betrokken zijn bij metabolische processen. Ze activeren xanthine dehydrogenase, waardoor hypoxanthine wordt omgezet in urinezuur. De oplossing heeft een sneller therapeutisch effect dan Riboxin-tabletten.

Inosine remt het proces van het lijmen van bloedplaatjes, als een resultaat, vermindert de kans op een bloedstolsel (bloedstolsel) in het lumen van het bloedvat. Dit is een soort van preventie van trombose en trombo-embolie (blokkering van een bloedvat door een trombus). Onder invloed van het medicijn worden de processen van regeneratie van het myocardweefsel en de binnenmembranen van de spijsverteringsorganen gelanceerd.

Na intraveneuze toediening komt de medicatie in de weefsels die ATP nodig hebben. De resten van het medicijn worden uitgescheiden met urine, feces, gal.

Voors en tegens van medicatie

De voordelen van Riboxin omvatten het effect van inosine op metabole processen in de hartspier. Het medicijn verhoogt de energiebalans van de spiercellen van het hart, versnelt de vorming van nucleosidefosfaten (fosforzuuresters van nucleosiden), als resultaat wordt de regeneratie van hartweefsels versneld. Het medicijn normaliseert de samentrekkende activiteit van de hartspier en het volledige beloop van diastole (relaxatie van het myocardium tussen samentrekkingen).

De nadelen van Riboxin omvatten zijn eigenschap om de natuurlijke volgorde van de uitwisselingscyclus te veranderen. Dit betekent dat inosine, handelend van buitenaf, metabolische processen corrigeert. Artsen proberen zich niet te bemoeien met menselijke fysiologie, omdat de therapeutische eigenschappen van medicijnen gevaarlijke complicaties kunnen veroorzaken. Maar als het lichaam een ​​pathologisch proces heeft dat destructieve veranderingen in het myocard veroorzaakt, dan is het eenvoudigweg nodig om het metabolisme te veranderen. Als er geen interventie is, neemt de kans op overlijden toe.

Doel van Riboxin

Zoals vermeld in de instructies voor het gebruik van Riboxin in ampullen, heeft het medicijn de volgende indicaties:

• Ischemie van het hart (complexe therapie). Breng het geneesmiddel aan, ongeacht het stadium van de ziekte, en ook tijdens het herstel na een hartaanval.
• Primaire myocardschade van onverklaarde etiologie. Riboxin wordt dan lange tijd gebruikt.
• In het geval van aritmie helpt het medicijn om het hartritme te normaliseren. Het beste effect kan worden bereikt tijdens de behandeling van een ziekte die is ontstaan ​​door een overdosis medicijnen.
• Congenitale porfyrie.
• Cirrose, steatose (vervanging van levercellen door vetweefsel), hepatitis, etc. Bij deze aandoeningen wordt Riboxin gebruikt als onderdeel van een complexe therapie.
• Glaucoma open-type (complexe therapie).
• Stralingstherapie is ook een indicatie voor gebruik. Het medicijn vergemakkelijkt de perceptie van de procedure, vermindert de ernst van de bijwerkingen.
• Langdurige lichamelijke inspanning die de algehele conditie nadelig beïnvloedt.
• Zwangere vrouwen worden uitsluitend voorgeschreven door de behandelende arts, die vervolgens de toestand van de patiënt controleert.

Dit zijn de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn.

Het recept voor het kopen van Riboxin is niet verplicht.

Veiligheidsmaatregelen

Instructies voor het gebruik van injecties stelt dat het medicijn verboden is in de volgende gevallen:

• Intolerantie voor inosine en andere bestanddelen van het geneesmiddel.
• Jichtartritis.
• Verhoogde concentratie van urinezuur in het bloed.
• Tijdens zwangerschap en borstvoeding.
• Patiënten jonger dan 12 maanden.

In het geval van functionele insufficiëntie van de nieren, wordt het medicijn gebruikt wanneer het potentiële voordeel opweegt tegen het potentiële risico. De beslissing over de benoeming van het medicijn neemt alleen de behandelende arts.

Voor de duur van de behandeling moet u systematisch een bloedtest ondergaan. Dit is nodig om de concentratie van urinezuur te beheersen.

Patiënten in de jongere leeftijdscategorie schrijven geen medicatie voor vanwege het gebrek aan informatie over de veiligheid ervan. De reactie van het lichaam van het kind op het medicijn is onvoorspelbaar, dus het is het risico niet waard.

Riboxin veroorzaakt geen slaperigheid, daarom wordt het gebruikt vóór de activiteit geassocieerd met concentratie.

Gewoonlijk worden patiënten goed getolereerd door de actie van de oplossing, maar soms roept het nog steeds negatieve reacties op:

• lagere bloeddruk;
• verhoogde concentratie van ureum en zijn zouten;
• hartkloppingen;
• uitslag op de huid die jeukt;
• roodheid van de huid;
• brandnetel koorts;
• algemene verzwakking van het lichaam;
• bij langdurige therapie wordt jicht verergerd.

Geneesmiddelinteractie

Riboxin werkt anders samen met andere geneesmiddelen:

• Β-adrenoreceptorblokkers. Riboxin kan worden gecombineerd met geneesmiddelen uit deze groep.
• Hartglycosiden. Een dergelijke combinatie voorkomt aritmie en maakt het inotrope effect duidelijker. Riboxine versterkt het effect van heparine gedurende een lange tijd. Nitroglycerine, Nifedipine, Furosemide, Spironolactone kan worden gecombineerd met Riboxin.
• Alkaloïden. Dit is een levendig voorbeeld van onverenigbaarheid, wanneer stoffen reageren, wordt de alkaloïdebasis gescheiden, resulterend in de vorming van onoplosbare verbindingen.
• Tannine. Wanneer gecombineerd, wordt een precipitaat gevormd.
• Zuren, alcoholen, zouten van zware metalen. Volledige incompatibiliteit.
• Pyridoxine (vitamine B6). Het moet niet samen worden gebruikt, omdat beide verbindingen zijn gedeactiveerd.

Het wordt afgeraden om Riboxin-oplossing te mengen met andere geneesmiddelen om chemische incompatibiliteit te voorkomen. Speciale oplosmiddelen worden voor dit doel gebruikt.

Oplossing dosering

Riboxine en ampullen intramusculair en intraveneus ingespoten. Snelle straalinjecties worden toegediend in de minimale dosering - 10 ml oplossing (2%) eenmaal. Vervolgens, als de patiënt goed wordt verdragen, wordt de dosis verhoogd tot 20 ml 1 of 2 keer per dag. De therapeutische cursus duurt 10 tot 15 dagen. Een deel van het medicijn wordt alleen verhoogd als de patiënt Riboxin goed verdraagt.

Bij acute aandoeningen van het hartritme wordt eenmaal daags 10 tot 20 ml van de oplossing toegediend.

Om de door ischemie aangetaste nieren te beschermen, wordt het medicijn 10-15 minuten lang in een dosis van 60 ml geïnjecteerd voordat de arts op de nierslagader drukt. Dan moet u onmiddellijk na de hervatting van de bloedcirculatie opnieuw 40 ml geneesmiddel invoeren.

Parenterale toediening is een methode voor het toedienen van een oplossing met behulp van een druppelaar. Vóór de introductie van de oplossing moet deze worden gemengd met glucose (5%) of 250 ml natriumchloride. De snelheid van geneesmiddeltoediening door de druppelmethode is van 40 tot 60 druppels per minuut.

Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de applicatiegids is het gebruik van Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding verboden. Desalniettemin schrijven artsen het medicijn voor aan toekomstige en nieuw gemaakte moeders. Veel vrouwen zijn bang om medicijnen te nemen om het kind niet te schaden. Maar volgens artsen zullen therapeutische doses van het medicijn alleen maar profiteren.

Het medicijn verbetert het metabolisme en de energievoorziening van weefsels, dat wil zeggen, het lichaam van een vrouw en de foetus is actiever verzadigd met nuttige stoffen tijdens hun tekort. Dit is een van de belangrijkste voordelen van Riboxin.

Tijdens de zwangerschap lijdt een vrouw vaak aan zuurstoftekort. Dit is een zeer gevaarlijke situatie, omdat tijdens de zwangerschap de ademhalingsorganen van de aanstaande moeder zuurstof moeten leveren, niet alleen voor hun lichaam, maar ook voor de foetus. Vaak zijn de longen en de bronchiën niet in staat 2 organismen te oxygeneren. Riboxine heeft een antihypoxisch effect, het medicijn minimaliseert de effecten van zuurstofgebrek, verzadigt het lichaam met het nodige gas.

Het medicijn herstelt de normale contractiele activiteit van de hartspier. Het medicijn reguleert het metabolisme van spiercellen van het myocardium, stimuleert trofische processen. Dat is de reden waarom Riboxin wordt gebruikt om aritmieën, tachycardie en andere functionele hartaandoeningen te voorkomen.

Riboxin voor dieren

De farmaceutische oorsprong van Riboxin is niet-specifiek en wordt daarom gebruikt in de diergeneeskunde. Het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor de behandeling van hartziekten bij katten en honden. In dit geval heeft de medicatie de volgende indicaties:

• Functioneel hartfalen.
• Myocarditis.
• Endocarditis.
• Myocardosis (om de metabole vermogens van het hart te verbeteren).
• Hartafwijkingen.

Dit zijn de meest karakteristieke hartproblemen bij oude dieren.

De oplossing wordt intramusculair geïnjecteerd, omdat dit de meest rationele wijze van toediening voor dieren is. De dagelijkse dosering van het medicijn is driemaal van 100 tot 200 mg / 10 kg van het totale gewicht. De therapeutische cursus duurt niet langer dan 4 weken. Indien nodig zal de dierenarts een herhaalde kuur voorschrijven om het metabolisme zorgvuldiger aan te passen of sterke dystrofische veranderingen te elimineren.

Patiënten over Riboxin

Veel patiënten en artsen spreken goed over de werking van de vloeibare doseringsvorm van Riboxin. Gewoonlijk wordt het medicijn goed verdragen door patiënten, heeft het een breed werkingsspectrum. Het medicijn heeft een gunstig effect op de hartspier, maag en darmen.

Beoordelingen van patiënten:
Irene
"Riboxin voor het doel van de cardioloog werd ook gebruikt door mijn grootmoeder, die 2 hartaanvallen heeft gehad. Ik kreeg een medicijn voorgeschreven nadat een mitralisklepprolaps was gevonden. Ik ga de oplossing in de door de arts aangegeven dosering in. Ik breng de behandeling twee keer per jaar door. Het medicijn is tevreden met de actie. Riboxin verbetert niet alleen de functionaliteit van het hart, maar ook de lever. Ik raad het medicijn aan iedereen aan die werd voorgeschreven door een arts. Gebruik het medicijn, omdat de gevolgen van de ziekte zeer gevaarlijk kunnen zijn. Tijdens de behandeling zijn geen ongunstige reacties gevonden. "

Maria
"Ongeveer 4 maanden geleden waren er onderbrekingen in het werk van het hart, die zich manifesteerden door een snelle hartslag, schokken in de borst, gevolgd door een pauze. Bovendien was er kortademigheid, zwakte, duizeligheid, het werd donker in de ogen, meerdere keren leek het erop dat ik op het punt stond om het bewustzijn te verliezen. Deze symptomen maakten me erg bang, dus ging ik naar het ziekenhuis. Na onderzoek stelde een cardioloog een extrasystolische aritmie vast en schreef Riborxin voor. Eerst werd de oplossing intraveneus toegediend in 5 ml eenmaal gedurende 2 dagen. Vervolgens werd een deel van het medicijn 10 dagen lang 1 keer per dag verhoogd tot 10 ml. Na het aanbrengen van de oplossing kreeg ik pillen die ik 3 maanden lang heb aangebracht. Ik voelde een verbetering na een week na het gebruik van Riboxin. Nu werkt het hart goed. Overigens waren er geen bijwerkingen tijdens de behandeling. "

Alena
"Ik kreeg Riboxin tijdens de zwangerschap voorgeschreven, omdat ik hypoxie had en mijn hart niet goed werkte. De arts heeft injecties voorgeschreven die ik gedurende 10 dagen heb ontvangen. Na de behandeling verbeterde mijn toestand aanzienlijk. Het kind werd gezond geboren en tijdens mijn behandeling vertoonde ik geen allergieën. Dus ik raad aan toekomstige moeders als de arts dergelijke behandeling adviseert. "

Op basis van het voorgaande is Riboxin Solution een effectief medicijn dat een antihypoxische en anti-aritmische werking vertoont. Het medicijn heeft een gunstig effect op de functionaliteit van het myocardium, evenals op het spijsverteringskanaal. Om bijwerkingen te voorkomen, wordt de medicatie alleen om medische redenen gebruikt en moet de patiënt alle aanbevelingen van de arts met betrekking tot het gebruik ervan strikt opvolgen.

Riboxin-oplossing: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

Dosering en toediening

Het medicijn wordt intraveneus toegediend in een stroom langzaam of druppelen (40-60 druppels in 1 minuut). De behandeling begint één keer per dag met de introductie van 200 mg (10 ml van een oplossing van 20 mg / ml), daarna wordt bij goed uithoudingsvermogen de dosis verhoogd tot 400 mg (20 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 1-2 maal daags. De duur van de behandeling is 10 tot 15 dagen.

Straalinjectie van het medicijn is mogelijk met acute aritmieën in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml van een oplossing van 20 mg / ml).

Voor farmacologische bescherming van ischemische nieren, wordt Riboxin intraveneus toegediend in een enkele dosis van 1,2 g (60 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 5-15 minuten voor compressie van de nierslagader en vervolgens nog eens 0,8 g (40 ml van een oplossing van 20 mg / ml) onmiddellijk na het herstel van de bloedsomloop.

Bij indruppeling in een ader wordt een oplossing van 20 mg / ml verdund in 5% dextrose (glucose) oplossing of isotone natriumchlorideoplossing (tot 250 ml).

Kinderen ouder dan 1 jaar worden voorgeschreven aan een snelheid van 10-20 mg / kg / dag in 1-2 injecties.

Bijwerkingen

Tachycardie, allergische reacties: jeuk, blozen van de huid (het medicijn moet worden afgeschaft).

Zelden: toename van de concentratie van urinezuur in het bloed, verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Interactie met andere drugs

Bij gebruik als onderdeel van een complexe therapie, draagt ​​riboxine bij aan de effectiviteit van anti-aritmische, anti-angineuze en inotrope geneesmiddelen.

Verbetert de effecten van anabole steroïden en niet-steroïde anabole stoffen tijdens het aanbrengen.

Verzwakt het bronchodilaterende effect van theofylline en het psychoactieve effect van cafeïne.

Klinisch significante interactie van Riboxin met geneesmiddelen van andere groepen wordt niet beschreven.

Toepassingsfuncties

Bij langdurig gebruik van riboxine kan jicht verergeren. Bij langdurig gebruik van riboxine is het noodzakelijk om het urinezuurniveau in het bloed te regelen.

riboksin

Oplossing voor intraveneuze injectie is helder, kleurloos of licht gekleurd.

Hulpstoffen: Hexamethyleentetramine 2 mg, natriumhydroxideoplossing 1 M tot pH 7,8-8,6, water d / en tot 1 ml.

5 ml - ampullen (10) - verpakt karton.
5 ml - ampullen (10) - kartonnen dozen.
10 ml - ampullen (10) - verpakt karton.
10 ml - ampullen (10) - kartonnen dozen.

Riboxine - Derivaat (nucleoside) Purine - precursor. adenosinetrifosfaat (ATP). Het behoort tot de groep geneesmiddelen die metabole processen stimuleren.

Het heeft antihypoxische en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium; verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie. Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt ​​bij tot de activering van het metabolisme bij hypoxische aandoeningen en bij afwezigheid van ATP. Het activeert het metabolisme van pyrodruivezuur dat nodig is om het normale proces van weefselrespiratie te garanderen, en draagt ​​ook bij aan de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Door de cellen binnendringend, heeft het een positief effect op de metabolische processen in het myocardium, neemt de kracht van contracties van het hart toe en draagt ​​het bij aan een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume toeneemt. Het mechanisme van anti-aritmische actie is niet volledig begrepen. Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert de weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa).

Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.

- complexe behandeling van een hartinfarct, ischemische hartziekte, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden, tegen de achtergrond van myocardiale dystrofie na eerdere infectieziekten;

- leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting);

- operaties aan een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming wanneer de bloedcirculatie is uitgeschakeld).

- leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het medicijn wordt langzaam in / in de straal gebruikt of druppelt (40-60 druppels / min). De behandeling begint met de introductie van 200 mg (10 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 1 keer / dag; vervolgens wordt de dosis met goede draagbaarheid 1-2 keer per dag verhoogd tot 400 mg (20 ml van een oplossing van 20 mg / ml). Duur van de behandeling is 10-15 dagen.

Straalinjectie van het medicijn is mogelijk met acute aritmieën in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml van een oplossing van 20 mg / ml).

Voor farmacologische bescherming van de met ischemie behandelde nier wordt riboxine 5-15 minuten vóór het inklemmen van de nierslagader en vervolgens nog eens 800 mg (40 ml van een oplossing van 20 mg / ml) toegediend in een enkele dosis van 1200 mg (60 ml van een oplossing van 20 mg / ml). ml) onmiddellijk na het herstel van de bloedsomloop.

Voor iv infuus wordt een oplossing van 20 mg / ml verdund in 5% dextrose (glucose) oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing (tot 250 ml).

Allergische reacties: pruritus, blozen van de huid (het medicijn moet worden afgeschaft).

Zelden: toename van de concentratie van urinezuur in het bloed, verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Immunosuppressiva verminderen de effectiviteit van Riboxin.

In combinatie met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van aritmieën voorkomen, het positieve inotrope effect versterken.

Riboxin wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van aandoeningen van het hart.

Bij jeuk en blozen van de huid moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestaakt.

Tijdens een langdurige behandeling is het wenselijk om de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine te regelen.

Het medicijn Riboxin: instructies voor correct gebruik van het medicijn

Riboxin is een medicijn dat een positief effect heeft op de metabolische reacties in het menselijk lichaam. In eenvoudige bewoordingen helpt Riboxin het metabolisme in de cellen van organen en weefsels te verbeteren. De fabrikant van dit medicijn beweert ook dat het gebruik van het medicijn helpt om uithongering van zuurstof te elimineren, evenals de normalisatie van het hartritme. De effectiviteit van het medicijn is zo hoog dat het zelfs wordt gebruikt om het uithoudingsvermogen en de fysieke kracht te vergroten.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Riboxine wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor injectie en inosine is de hoofdcomponent van het geneesmiddel. Deze stof, die de vorm heeft van een wit poeder met een gele tint en geurloos, zit in één milliliter in een hoeveelheid van 20 mg. Riboxin in de vorm van injecties voor injecties is verkrijgbaar in ampullen van 10 ml.

Riboxin-injecties zijn bedoeld om in een ader te worden geïnjecteerd. De meeste bronnen beweren dat het medicijn uitsluitend in de ader moet worden toegepast. Instructies voor het gebruik van injecties Riboxin zegt dat de oplossing bedoeld is voor intraveneuze toediening door jet of infuus. Er wordt niets gezegd over het verbod op intramusculaire toediening, daarom is de introductie ervan in de spier niet effectief en irrationeel. Het medicijn wordt vervaardigd door verschillende farmaceutische bedrijven in landen zoals Rusland, Wit-Rusland en Oekraïne.

Belangrijk om te weten! Naast de afgiftevorm in de vorm van injecties, is het medicijn Riboxin ook verkrijgbaar in de vorm van tabletten. In welke vorm om het medicijn te gebruiken, beslist alleen een specialist. Het verschil tussen deze vormen van afgifte ligt in de snelheid waarmee het hoofdbestanddeel van de inosinemedicatie aan de inwendige organen wordt toegediend.

Naast de hoofdcomponent van inosine, omvatten Riboxin-injecties:

• bijtende soda;
• hexamine;
• steriele vloeistof.

De verpakking bevat 5 of 10 ampullen van het geneesmiddel, waarvan het volume 5 of 10 ml is.

Kenmerken van het medicijn Riboxin

Riboxine is anabool, dat wil zeggen, het heeft antiaritmische en antihypoxische effecten. Het hoofdbestanddeel van inosine is actief betrokken bij het metabolisme van glucose, evenals stimulering van metabole processen.

Door de componenten van de oplossing is de celademhaling genormaliseerd, zelfs met ATP-deficiëntie. Na het aanbrengen van het medicijn werken de stoffenmiddelen op de enzymen die betrokken zijn bij metabolische processen.

Vanwege het positieve effect van inosine, treedt remming van het proces van bloedplaatjesaggregatie op, waardoor de kans op vorming van bloedstolsels in het lumen van de bloedvaten aanzienlijk wordt verminderd. Het gebruik van Riboxin intraveneus zorgt voor de preventie van ziekten van trombose en trombo-embolie. Bovendien beginnen, onder invloed van de componenten van het medicijn, de processen van degeneratie van de weefsels van het myocardium en het spijsverteringsstelsel.

Belangrijk om te weten! Onmiddellijk na intraveneuze toediening van het geneesmiddel wordt het getransporteerd naar weefsels die ATP nodig hebben. Overmatige hoeveelheid van het medicijn wordt op natuurlijke wijze uitgescheiden door urine, uitwerpselen en gal.

Voor- en nadelen van Riboxin

Riboxin heeft veel voordelen vanwege de positieve effecten op het lichaam bij verschillende aandoeningen en ziekten. Voordelen zijn onder meer:

1. Verbetering van de energiebalans van spiercellen van het hart.
2. Operationele vorming van nucleosidefosfaten.
3. Het versnellen van de vernieuwing van het hartspierweefsel.

Door dit medicijn wordt de contractiele activiteit van de hartspier genormaliseerd. Ondanks het positieve effect van het medicijn op het menselijk lichaam, zijn er Riboxin en nadelen. De nadelen zijn onder meer:

1. Een dergelijke eigenschap van een medicijn als een verandering in de natuurlijke volgorde van de uitwisselingscyclus heeft een negatief effect op een persoon. Dit betekent dat inosine de metabolische processen beïnvloedt door hun willekeurige aanpassing uit te voeren.
2. Willekeurige aanpassing van metabole processen kan de menselijke fysiologie negatief beïnvloeden, daarom is de ontwikkeling van ernstige complicaties niet uitgesloten.
3. Het medicijn kan niet worden gebruikt voor een persoon die geen preventieve of pathologische afwijkingen heeft.

Het medicijn Riboxin is gemaakt om mensen te helpen de dood te vermijden bij de ontwikkeling van pathologische processen. Voor het juiste gebruik van Riboxin moet de noodzaak voor intraveneuze of intramusculaire introductie worden vastgesteld door een medisch specialist na het onderzoek van de patiënt.

Indicaties voor gebruik

De indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Riboxin zijn als volgt:

1. Ischemische hartziekte. Het medicijn wordt gebruikt ongeacht het stadium van de ziekte. Het wordt ook voorgeschreven na een hartaanval.
2. De nederlaag van het hartspier. Als de oorzaken van de ontwikkeling van het hart niet worden vastgesteld, wordt het medische preparaat voorgeschreven voor gebruik gedurende een lange periode.
3. Met aangeboren porfyrie. Dit is een ziekte die een stoornis is in het pigmentmetabolisme.
4. Aritmie. Hiermee kunt u de hartslag snel normaliseren.
5. Voor de normalisatie van het gezichtsvermogen bij de diagnose van openhoekglaucoom.
6. Ziekten: cirrose, steatose en hepatitis. Het wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie.
7. Bij zwangerschap. De noodzaak voor medicatie wordt voorgeschreven door een arts.

Een meer gedetailleerde lijst van indicaties voor het gebruik van de betreffende medicatie is te vinden in de bijbehorende instructies. Bij het kopen van een medicijn is het niet nodig om een ​​recept van een arts voor te leggen.

Contra-indicaties voor injectie

Naast het feit dat het gebruik van Riboxin verboden is bij gebrek aan bewijs, zijn er ook contra-indicaties voor het gebruik ervan in de aanwezigheid van een van de bovengenoemde ziekten. Contra-indicaties omvatten:

1. Individuele intolerantie voor stoffen die deel uitmaken van het medicijn. Daarom is het belangrijk om vertrouwd te raken met de samenstelling van het product voordat u het gebruikt.
2. Met een teveel aan ureum in het bloed en urine.
3. Bij problemen met de nieren en lever, als er verstoringen zijn in hun functioneren.
4. Het is verboden om het medicijn te introduceren bij kinderen van wie de leeftijd jonger is dan 3 jaar.
5. Met zwangerschap en borstvoeding. Het wordt gebruikt voor individuele indicaties en alleen op doktersrecept.
6. In aanwezigheid van ziekten van de gewrichten en weefsels, bijvoorbeeld met jicht.

Bovendien raden deskundigen niet aan het medicijn toe te dienen aan mensen die diabetes hebben. Als er contra-indicaties zijn voor de noodzaak of de mogelijkheid om het geneesmiddel te gebruiken, beslist de arts. In de meeste gevallen wordt het medicijn alleen gebruikt in gevallen waarin het voordeel het potentiële risico overschrijdt. Voordat de introductie van het medicijn verplicht is, moet de patiënt bloed geven.

Kenmerken van het gebruik van Riboxin

Prick Riboxin-straal is alleen toegestaan ​​bij de ontwikkeling van acute aritmieën in een enkele dosering. Deze dosering varieert van 200 tot 400 mg of 10-20 ml oplossing. Het medicijn wordt aangebracht door de straalmethode om farmacologische bescherming van de nieren te verschaffen.

Parenterale toediening van het medicijn verloopt langzaam en druppelt met een snelheid van 40 tot 60 druppels per minuut. De behandeling begint met de intraveneuze toediening van Riboxin met 200 mg 1 keer per dag. Als de patiënt goed wordt getolereerd door de patiënt, neemt de dosering toe tot 400 mg 1-2 keer per dag. Het verloop van een dergelijke behandeling duurt gewoonlijk 10 tot 15 dagen.

Belangrijk om te weten! Voordat u het geneesmiddel intraveneus in druppelt, wordt het verdund in 5% dextrose (glucose) -oplossing. In plaats van glucose kunt u zoutoplossing gebruiken in een hoeveelheid van niet meer dan 250 ml.

Het feit dat je Riboxin intramusculair kunt prikken, staat niet in de gebruiksaanwijzing. Er wordt niets gezegd over het verbod op dergelijk gebruik. Daarom kan een dergelijke methode, indien nodig, alleen worden uitgevoerd op voorschrift van een arts en passende aanwijzingen. Het is ook vermeldenswaard dat met intramusculaire toediening van de medicatie, de ontwikkeling van pijnsyndroom zal worden waargenomen. Gewoonlijk is de indicatie voor intramusculair gebruik van het geneesmiddel om het uithoudingsvermogen te vergroten en spieren op te bouwen.

Ontwikkeling van ongunstige symptomen

Indicaties voor het gebruik van Riboxin betekent niet dat na de introductie van de injectie geen bijwerkingen zullen optreden. In de meeste gevallen manifesteren ongunstige symptomen na de injectie zich in de vorm van de volgende acties:

1. De ontwikkeling van allergische reacties.
2. Het uiterlijk van uitslag op de huid.
3. Verhoogde doorbloeding, gemanifesteerd in de vorm van uitgesproken roodheid van de huid.
4. Urticaria.
5. Pijn op de injectieplaats en hartkloppingen.
6. Hoofdpijn en duizeligheid.
7. Braken en misselijkheid.
8. Overmatig zweten.
9. Overmaat zuur in de urine.
10. De verzwakking van het lichaam.
11. Irritatie en verbranding van de huid.

Als zich nadelige symptomen voordoen, moet de arts hiervoor worden gewaarschuwd. De arts zal de oorzaak van de nadelige symptomen identificeren en vervolgens beslissen over de noodzaak van verdere therapie.

Effect op het lichaam tijdens de zwangerschap

Onderzoek naar de effecten van Riboxin op zwangere en zogende vrouwen is niet uitgevoerd. Om de ontwikkeling van ongunstige symptomen en complicaties uit te sluiten, wordt het gebruik van medicatie tijdens deze periodes niet aanbevolen. De uitzonderingen zijn gevallen waarin de positieve impact van de fondsen het leven van de vrouw helpt te redden. De beslissing over de noodzaak om Riboxin bij een vrouw in te voeren, wordt beslist door de strikt behandelend arts. Tijdens het geven van borstvoeding moet de baby worden overgezet op kunstmatige voeding en moet er medicatie worden toegediend.

Belangrijk om te weten! Riboxin is verboden voor kinderen jonger dan 3 jaar, omdat het effect op de werking van het lichaam van het kind niet is onderzocht.

Interactie met andere middelen

Riboxin mag in combinatie met andere medische producten worden gebruikt. Bepaald gecombineerd gebruik van geneesmiddelen verbetert de therapeutische effecten. Deze medicijnen omvatten:

1. Heparine. Wanneer ze samen worden gebruikt, wordt het effect van Heparine versterkt en neemt de duur van de blootstelling ook toe.
2. Hartglycoside. Gecombineerd gebruik bevordert positieve inotrope effecten.
3. Beta-blokkers. Gecombineerd gebruik heeft geen negatieve invloed op elkaar van medicijnen.

In uitzonderlijke gevallen is het toegestaan ​​om Riboxin samen met nitroglycerine, furosemide en spironolacton te gebruiken. Gezamenlijke toediening van Riboxin en alkaloïden, zuren en zouten van zware metalen is gecontraïndiceerd.

Belangrijk om te weten! Het is strikt gecontra-indiceerd zelftoediening van het medicijn thuis zonder de benoeming of supervisie van een specialist.

Het is ook belangrijk om op te merken dat het gecombineerde gebruik van Riboxin met alcohol de ontwikkeling van ongunstige symptomen kan veroorzaken en kan leiden tot een diverse vorm van complicaties en pathologische afwijkingen. Het woord "alcohol" verwijst naar alle soorten alcoholische dranken, variërend van lage alcohol.

overdosis

In geval van overdosering zullen secundaire symptomen niet lang wachten. De injectie moet strikt worden gecontroleerd door een specialist, zodat de geringste overdosis jeuk, allergieën, roodheid van de huid en de ernst van het hart kan veroorzaken.

Het medicijn wordt op natuurlijke wijze uitgescheiden, dus in de meeste gevallen hoeft u alleen maar te wachten. De uitzondering is allergische reacties, in het geval dat het noodzakelijk is onmiddellijk gebruik te maken van het gebruik van anti-allergische geneesmiddelen.

Belangrijk om te weten! Medische studies hebben geen enkel geval van overdosis Riboxin aan het licht gebracht.

Kosten en opslagfuncties

Gemiddeld kost de drug Riboxin in de vorm van injecties 100-150 roebel per verpakking. Het pakket bevat 10 ampullen met een 2% -oplossing. Er zijn verpakkingen van 5 ampullen van het medicijn. De kosten van dergelijke verpakkingen variëren van 50 tot 80 roebel, afhankelijk van de fabrikant van het medicijn.

Riboxin bevat geen stammen van levende bacteriën, dus het kan buiten de koelkast worden bewaard, maar het is belangrijk dat de opslagtemperatuur niet hoger is dan 25 graden. Met een dergelijke opslag kunt u de levensduur van het medicijn verlengen.

De gebruiksduur van Riboxin vanaf de productiedatum is 4 jaar, maar als er een afzetting aan de onderkant van de ampullen wordt gevonden, moet deze worden weggegooid. Na de vervaldatum is het gebruik van het medicijn verboden.

Riboxin voor dieren

Riboxin's niet-specifieke oorsprong suggereert dat het zelfs in de diergeneeskunde kan worden gebruikt. Het helpt bij de behandeling van hartaandoeningen bij huisdieren: katten en honden. De belangrijkste indicaties voor toediening van Riboxin voor dieren zijn:

1. Myocarditis.
2. Hartfalen.
3. Myocardosis.
4. Endocarditis.
5. Hartafwijkingen.

Zulke ziektes zijn vaak inherent aan oude dieren. Voor dieren wordt Riboxin uitsluitend intramusculair toegediend. De dosering wordt door een dierenarts gekozen. Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 4 weken. Het verloop van de behandeling met huisdieren stelt u in staat het metabolisme te corrigeren en dystrofische aandoeningen te elimineren.

Belangrijk om te weten! De noodzaak om medicijnen voor huisdieren te gebruiken, moet de dierenarts hiervan op de hoogte brengen.

Analogen van Riboxin

Als de apotheek het medicijn Riboxin niet had, moet de mogelijkheid van vervanging door analogen worden verduidelijkt door de behandelende arts. Als de arts het medicijn met analogen wil vervangen, moet u op de volgende geneesmiddelen letten:

Beoordelingen van Riboxin laten zien dat het medicijn niet alleen effectief het lichaam beïnvloedt als er geschikte indicaties zijn, maar ook in zeldzame gevallen tot zijklachten leidt. Het medicijn is erg populair onder gewichtheffen atleten.

riboksin

Beschrijving vanaf 28 oktober 2014

• Latijnse naam: Riboxin
• ATH-code: S01EV
• Actief bestanddeel: Inosine (Inosine)
• Fabrikant: Binnofarm CJSC (Rusland); Asfarma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbit Chemical Factory (Rusland); Borisov Plant of Medical Preparations (Republiek Belarus).

structuur

1 tablet van een farmaceutisch preparaat bevat:

• Riboxine 0,2 g;
• Calciumstearaat;
• Aardappelzetmeel;
• Suikersuiker;
• Mengsel voor coating "Opadry II geel - Indigocarmine (E 132), Lactose monohydraat, titaandioxide (E 171), Macrogol (polyethyleenglycol 3000), chinoline geel (E 104), ijzeroxide (E 172).

De samenstelling van de oplossing voor injectie:

Formulier vrijgeven

• 2-% oplossing voor injectie in ampullen van 10 ml (totaal gehalte aan het hoofdbestanddeel - 200 mg). De kartonnen doos bevat 10 ampullen.
• TablettenRiboxin geel, bedekt met een biconvex oppervlak. In doorsnede zijn twee lagen duidelijk zichtbaar. Het geneesmiddel is verpakt in blisterverpakkingen van aluminiumfolie of PVC, elk 10 tabletten. Een pakket bevat 1, 2, 3 of 5 platen.
• Riboxin Lecturene - capsules met Inosine-gehalte - 0,2 g. Er worden 20,30 of 50 stukjes in de doos gedaan.

Farmacologische werking

Wat is Riboxin?

Riboxine is een anabool geneesmiddel dat een niet-specifiek antihypoxisch en antiaritmisch effect heeft. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is Inosine (Inosine - INN of de internationale naamloze farmaceutische naam) - een chemische precursor van adenosinetrifosfaat (ATP), dat direct is betrokken bij het glucosemetabolisme en de activering van metabolische processen bij zuurstofdeficiënties bevordert ("zuurstofsterfte").

Werkingsmechanisme van het medicijn

Biologisch actieve stoffen die deel uitmaken van het medicijn, activeren het metabolisme van pyrodruivenzuur (PVC), wat de normalisatie van weefselrespiratie verzekert, zelfs in de afwezigheid van de vereiste hoeveelheid ATP. De actieve componenten beïnvloeden ook de enzymatische component van de metabolische processen - eenmaal in het menselijk lichaam stimuleren ze de activiteit van xanthine dehydrogenase, die op zijn beurt oxidatieve reacties katalyseert met de daaropvolgende vorming van urinezuur uit hypoxanthine.

De voordelen en schade van Riboxin

De positieve effecten van een farmaceutisch preparaat kunnen het effect van de hoofdcomponenten van Riboxin op het metabolisme in het myocardium (hartspier) worden genoemd. De therapeutische eigenschappen van een medicijn komen dus tot uiting in het verhogen van de energiebalans van cardiomyocyten, versnelde nucleotidevorming, die tot uiting komt in versterkte processen van de fysiologische regeneratie van hartweefsel. Dat wil zeggen, het medicijn draagt ​​bij aan de normalisatie van de samentrekkende activiteit van het myocardium en de meer volledige stroom van diastole, wanneer het hart volledig ontspannen is vanwege het vermogen ervan om te binden met chemische ketens van calciumionen die penetreren in de intracellulaire ruimte gedurende de systole.

De negatieve effecten van Riboxin omvatten de verandering in de fysiologische volgorde van de uitwisselingscyclus. Dat wil zeggen, de actieve componenten van een farmaceutisch preparaat, die van buitenaf werken, maken aanpassingen aan metabolische processen. In de regel proberen gekwalificeerde specialisten zich niet zoveel mogelijk te mengen in dit gebied van de biochemie van het menselijk lichaam, aangezien therapeutische effecten zeer nadelige gevolgen voor de patiënt kunnen hebben. In aanwezigheid van een pathologisch proces dat de hartspier destructief beïnvloedt (een vitale "pomp" van het circulatiesysteem), is echter een verandering in het metabolisme noodzakelijk, omdat niet-interventie tot een veel slechtere uitkomst zal leiden.

Wikipedia over Riboxine

De gratis kennisencyclopedie op het internet onthult ook enkele aspecten van de farmacologische werking van een medicijn. In het bijzonder worden alle cardiale effecten van de biologisch actieve componenten die deel uitmaken van Riboxin beschreven. Bovendien staat er op de pagina over dit medicijn informatie over het effect op de cellulaire component van het bloedstollingssysteem - Inosine vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, waardoor het risico op trombose en trombo-embolie wordt verminderd. De regeneratieve therapeutische eigenschappen van een farmaceutisch product strekken zich niet alleen uit tot de hartspier, maar ook tot het slijmvlies van het maag-darmkanaal.

Afzonderlijk moet worden opgemerkt Inosine pranobex - een type geneesmiddel dat immunostimulerende activiteit en niet-specifiek antiviraal effect heeft. Het medicijn onderdrukt schadelijke pathogenen zoals herpes simplex-virus, CMV (cytomegalovirus), mazelenvirus en T-cellymfoom van het derde type, menselijk enterocytogeen virus en vele andere. Het mechanisme van deze actie ligt in de remming van ribonucleïnezuur en de remming van de biologische katalysator dihydropteroate synthetase, die zich manifesteert in de onderdrukking van virale replicatie en verhoogde productie van interferonen door lymfocyten die pathologische organismen vernietigen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Bij orale inname is Riboxin goed en bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Bij intraveneuze toediening wordt het farmaceutische preparaat snel verdeeld in weefsels die ATP nodig hebben. Ongeacht de wijze van toediening worden ongebruikte actieve actieve bestanddelen gemetaboliseerd in de lever, waar de laatste fasen van biochemische uitwisselingsreacties plaatsvinden. Een kleine hoeveelheid Riboxin wordt uitgescheiden in de urine, uitwerpselen en gal.

Indicaties voor gebruik Riboxin

Indicaties voor gebruik Riboxin-tabletten:

• Uitgebreide behandeling van coronaire hartziekten (angina pectoris, coronaire insufficiëntie, toestand na hartinfarct);
• Intoxicatie met hartglycosiden;
• Cardiomyopathie van verschillende oorsprong;
• myocarditis;
• Reumatische, congenitale en verworven hartafwijkingen;
• Hartritmestoornissen;
• Myocardiale dystrofie van infectieuze of endocriene oorsprong (vooral tegen de achtergrond van zware lichamelijke inspanning);
• Coronaire atherosclerose;
• Niet-specifieke leverziekten (hepatitis, vervetting van het parenchymateuze orgaan, cirrose);
• Geneeskrachtige en alcoholische schade aan de lever;
• urokoproporfirii;
• Preventie van vermindering van het aantal leukocyten tijdens bestraling;
• Maagzweer en darmzweer;
• Open-hoek-glaucoom met genormaliseerde intraoculaire druk.

Specifieke indicaties voor het gebruik van injecties:

• Dringende pathologische aandoeningen van hartritmestoornissen;
• Operaties aan een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming bij tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie);
• Aritmieën van onverklaarde etiologie in de geneeskunde;
• Acute blootstelling aan straling om de ontwikkeling van veranderingen in de bloedformule te voorkomen.

Contra

• Erfelijke of verworven intolerantie voor de componenten van een farmaceutisch preparaat;
• Individuele overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten van het geneesmiddel;
• jicht;
• Nierfalen;
• Hyperuricemie (verhoogde hoeveelheid urinezuurzouten in het bloed).

Bijwerkingen

In de regel wordt het medicijn goed verdragen, alleen in geïsoleerde gevallen worden de volgende bijwerkingen waargenomen:

• hypotensie;
• Verhogen van het gehalte aan urinezuur en zijn zouten in het bloed;
• tachycardie;
• jeuk;
• Algemene zwakte;
• Verergering van jicht;
• Urticaria allergische oorsprong;
• Roodheid van de huid.

Gebruiksaanwijzing Riboxin (methode en dosering)

Riboxin-tabletten, instructies voor gebruik

Tabletten worden oraal binnen, vóór de maaltijd, gebruikt. De dosering wordt in de regel individueel bepaald met het oog op de eigenaardigheden van het metabolisme van de actieve componenten en indicaties voor conservatieve therapie. Er zijn echter bepaalde algemene behandelingsregimes van dit farmaceutische preparaat, volgens welke de dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar 0,6-2,4 g per dag is. Sanitatie begint met kleine doseringen (ongeveer 0,6-0,8 g - 1 tablet 3-4 maal per dag), en vervolgens, als het medicijn goed wordt verdragen en een gunstig effect heeft op het lichaam, neemt de dosis geleidelijk toe binnen 2-3 dagen.

De maximale hoeveelheid ingenomen geneesmiddel is 2,4 g per dag - 4 tabletten 3 maal per dag. Deze dosering wordt bereikt na 2 maanden van het conservatieve behandelingskuur, waarvan de gehele duur in de regel 1 tot 3 maanden duurt en is aangepast aan de individuele indicaties voor therapeutische interventie.

Afzonderlijk moet worden opgemerkt hoe pillen voor urokoprofyse moeten worden ingenomen, omdat de pathofysiologie van deze ziekte gepaard gaat met een toename van urinezuurzouten in biologische vloeistoffen en secreties. Riboxine versnelt op zijn beurt het metabolisme van uraten en activeert de enzymatische oxidatie van hypoxanthine. Daarom, om afzettingen en de vorming van stenen te voorkomen, is de dosering van het medicijn 0,8 g per dag - 1 tablet 4 maal per dag en moet strikt worden gecontroleerd met conservatieve behandeling.

Riboxin-injecties, gebruiksaanwijzing

Parenterale toediening van druppels of snelle straalinjecties worden gebruikt, afhankelijk van de individuele indicaties en de urgentie van de pathologische aandoening. Als injecties worden gekozen door de behandelende arts, wordt eerst een minimale dosis van 200 mg Riboxin (10 ml van een 2% oplossing voor injectie) eenmaal per dag aangebracht. Bij acute aandoeningen van het hartritme kan een enkele injectie van 200 - 400 mg Inosine (10-20 ml van een 2% -oplossing) intraveneus worden gebruikt.

De dosering van jetinjectie wordt alleen verhoogd met een goede verdraagbaarheid van het medicijn. De maximale hoeveelheid geneesmiddel kan 400 mg Riboxin (twee ampullen van een 2% -oplossing) 1 of 2 maal per dag zijn. De duur van de cursus wordt individueel gekozen (volgens het algemene protocol - 10-15 dagen).

Als u Riboxin in / in (intraveneus) infuus gebruikt, moet vóór toediening 2% oplossing van het geneesmiddel worden verdund in 5% glucose of een hypotone oplossing van natriumchloride (concentratie - 0,9%) om 250 ml van de geneesmiddelvloeistof te verkrijgen. De snelheid van injectie - 40-60 druppels in 1 minuut.

Instructies voor zwangerschap

Riboxin wordt intraveneus gebruikt voor vrouwen "in positie", omdat op deze manier de effecten vollediger worden onthuld. De dosering en de duur van het beloop van conservatieve therapie wordt strikt individueel gekozen in elk individueel geval, op basis van de resultaten van verschillende klinische onderzoeken en de mening van gekwalificeerde specialisten.

Hoe Riboxin Lect gebruiken?

De doseringen en de duur van het verloop van de behandeling met deze variatie van het farmaceutische preparaat verschillen niet van de algemeen aanvaarde protocollen voor therapeutische hulp met Riboxin. De lect-vorm van een geneesmiddel wordt echter niet gebruikt als een noodcorrectie voor de aantasting van de activiteit van de hartspier of andere organen, omdat de effecten ervan iets langzamer ontwikkelen.

overdosis

Gevallen van overdosering met dit geneesmiddel zijn niet beschreven in de medische farmacologische literatuur.

wisselwerking

Het gecombineerde gebruik van het medicijn met hartglycosiden verhoogt het inotroop effect van de laatste en verhindert de ontwikkeling van dergelijke nadelige effecten van medicamenteuze behandeling als het optreden van aritmieën, waarvoor Riboxin soms wordt voorgeschreven in combinatie met deze groep farmaceutische preparaten.

Gelijktijdig gebruik van Riboxin met anticoagulantia zoals heparine verhoogt de duur van hun therapeutische werking.

Het medicijn is volledig onverenigbaar met zuren en alcoholen, pyridoxinehydrochloride of vitamine B6, omdat beide chemische verbindingen zijn gedeactiveerd, met zware metaalzouten, plantaardige alkaloïden. De laatstgenoemden vormen, bij interactie met Riboxin, onoplosbare en niet-excreteerbare verbindingen, vanwege het loslaten van de alkaloïdebasis.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn behoort tot lijst B, omdat je het alleen kunt kopen na de presentatie van een gecertificeerde receptor. Bepaalde ouderwetse kiosken kunnen zelfs een recept in het Latijn vereisen.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele verpakking bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius op een droge plaats die niet toegankelijk is voor jonge kinderen. Ook moet het medicijn worden beschermd tegen direct zonlicht.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Riboxin bij bodybuilding

Farmaceutisch geneesmiddel is geclassificeerd als een metabool middel en een stimulator van biochemische processen, omdat het medicijn kan worden gebruikt om gewicht te winnen, de fysieke prestaties te verbeteren en de kracht te vergroten. Riboxin in de sport werd actief gebruikt in de verre jaren '70. De volgende soorten voeding voor bodybuilders, die actief worden verkocht tot op de dag van vandaag:

• Premium Inosine;
• Ultieme voeding;
• Inosine mega-pro;
• Inosine levensverlenging;
• Cell-tech hardcor.

Hoe wordt Riboxin gebruikt bij bodybuilding?

In sportvoeding wordt een tabletvorm van het medicijn gebruikt, die oraal vóór de maaltijd wordt toegediend. De dosering is van 1,5 tot 2,5 g per dag. Wat therapeutische doeleinden betreft, dient het aantal ingenomen pillen geleidelijk te worden verhoogd van de startdosering van 0,6-0,8 g 3-4 maal per dag tot 2,5 g Atleten Riboxin dient te worden gebruikt voor atleten van 4 weken tot 1,5 -3 maanden.

Om de effecten van het medicijn op het myocard te verbeteren en de duur van de middelste berg- en klimaataanpassing te verminderen, kunnen kaliumorotaat en riboxine samen worden gebruikt. In dit geval is de dosering van het kaliumzout van orotinezuur 2-3 maal daags 0,25-0,5 g voor de maaltijd (de duur van de kuur is 15-30 dagen) en Riboxine wordt aangebracht zoals hierboven beschreven.

Riboxin in de veterinaire praktijk

Het medicijn is niet-specifiek in zijn farmaceutische aard, dus het kan worden gebruikt in de diergeneeskundige therapeutische praktijk. Vaak wordt het medicijn gebruikt voor honden om hartfalen te elimineren, om myocarditis en endocarditis te behandelen, om de metabole vermogens van het spierorgaan bij hartaandoeningen en hartafwijkingen te verbeteren, wat zeer algemene seniele problemen bij dieren zijn.

Hoe wordt Riboxin gebruikt bij dieren?

In de regel wordt het medicijn intramusculair toegediend, omdat het de meest rationele toedieningsweg is in de veterinaire praktijk. De dosering is 0,1-0,2 g van het geneesmiddel per 10 kg dierlijk gewicht 3 keer per dag. De loop van conservatieve behandeling duurt ongeveer een maand. Mogelijke herbenoeming van Riboxin voor een grondigere correctie van het metabolisme of de eliminatie van diepgaande dystrofische veranderingen.

Analogen van Riboxin

Riboxine-analogen vormen een kleine farmaceutische groep met een identiek hoofdactief bestanddeel - Inosie-F, Inosine, Riboxin Bufus, Ribonosin. In de regel is de prijs van deze geneesmiddelen zelfs nog lager, waardoor Riboxin-tabletten door deze analogen kunnen worden vervangen voor grotere besparingen.

Met alcohol

Riboxine IV (intraveneus) dient niet te worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken, omdat dit gepaard gaat met bijwerkingen uit de bovenstaande lijst of de opkomst van nieuwe bijwerkingen van conservatieve therapie met een farmaceutisch medicijn.

Riboxin tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het farmaceutische preparaat wordt tijdens de meest kritieke perioden actief voorgeschreven aan een vrouw, die in de regel aanstaande moeders in een lichte verwarring stort. Zelfs na het lezen van de instructies, blijven er nog veel vragen over, waarvan de belangrijkste is natuurlijk waarom Riboxin tijdens de zwangerschap. Het medicijn verbetert de energievoorziening en het weefselmetabolisme, dat wil zeggen dat het een vrouw en de foetus een actiever aanbod van nuttige voedingsstoffen biedt in de periode dat ze deficiënte toestanden doorstaan. Dit is een van de belangrijkste aspecten van het gebruik van Riboxin.

Ook dragen de actieve componenten bij tot het verminderen van de schade van de zogenaamde "zuurstofuitputting", wat een frequente complicatie tijdens de zwangerschap is. Er ontstaat een pathologische aandoening, omdat het ademhalingssysteem van een vrouw twee organismen voorziet van vitaal gas. Maar zo'n krachtige behoefte aan zuurstof druist in tegen de mogelijkheden van de longen en de bronchiën. Daarom komt de antihypoxische werking van Riboxin van pas, en dit is het tweede, maar niet minder belangrijke aspect van het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap.

Onder de therapeutische eigenschappen van een farmaceutisch preparaat bestaat een aanzienlijk deel uit invloeden op de hartactiviteit. Riboxine normaliseert de samentrekkende activiteit van het myocardium, reguleert de metabolische behoeften van cardiomyocyten en draagt ​​bij tot de verbetering van trofische processen. Het medicijn speelt dus de rol van preventieve sanering, omdat het niet ongebruikelijk is voor zwangere vrouwen om pathologische processen zoals aritmie, tachycardie en andere ritmes van de hartspieractiviteit te ontwikkelen.

Hoe Riboxin te nemen voor zwangere vrouwen?

De dosering en de gebruiksduur van een farmaceutisch product tijdens de zwangerschap worden altijd individueel gekozen op basis van de indicatoren van diagnostische tests, ultrasone gegevens en andere fysiologische parameters. In de regel wordt Riboxin tijdens de zwangerschap intraveneus toegediend, maar in de medische literatuur en op thematische fora voor vrouwen "in positie", worden gevallen van voorschrift en een pilvorm van het geneesmiddel beschreven.

Beoordelingen Riboxine

Beoordelingen van Riboxin karakteriseren het medicijn vanuit een positief standpunt in zijn overweldigende meerderheid. Het medicijn heeft een uiterst kleine lijst van mogelijke bijwerkingen, die nog onbetekenend lijkt als we het volledige scala van indicaties voor het gebruik van Riboxin overwegen. De actieve componenten maken het mogelijk om de pathologische effecten van de meest voorkomende nosologische eenheden die de vitale bloedsomloop en de "hoofdpomp" beïnvloeden doeltreffend te bestrijden en te stoppen.

De therapeutische effecten van het geneesmiddel zijn echter niet beperkt tot effecten op het myocardium. De actieve componenten dragen bij aan de actieve regeneratie van het slijmvlies bij destructieve ziekten van het maagdarmkanaal, en hoe vaak u in de moderne wereld een persoon tegenkomt zonder ten minste een milde vorm van gastritis. Ook zijn positieve effecten van toepassing op het bloedsysteem, metabolische processen in de nieren en andere organen en systemen.

Beoordelingen van artsen bevestigen alleen de gunstige therapeutische mogelijkheden van het farmaceutische product. Natuurlijk zijn er in de medische gemeenschap en degenen die postuleren de zeer dubieuze schadelijke aspecten van het gebruik van Riboxin, maar de overgrote meerderheid van gekwalificeerde specialisten uiten hun "voor" en schrijven de drug universeel voor in de strijd tegen verschillende pathologische aandoeningen.

Negatief gekleurde beoordelingen over dit farmaceutische preparaat van atleten en bodybuilders. Riboxine werd gebruikt om gewicht te bereiken en de fysieke prestaties in de verre jaren '70 te verbeteren, waarna de biochemie ver naar voren stapte en op betrouwbare wijze aantoonde dat de actieve componenten geen anabolisch effect op de spiermassa hebben. Dienovereenkomstig kan het verloop van het nemen van het medicijn alleen helpen in de vorm van het zogenaamde "placebo" -effect. Atleten tellen hun resultaten op, merken het gebrek aan invloed op en daarom krabbelen onaangenaam gekleurde beoordelingen naar links en rechts.

De situatie verandert in tegenovergestelde richting als het gaat om het gebruik van Riboxin tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met een farmaceutisch medicijn worden de negatieve effecten van de kritieke toestand gemakkelijker verdragen, omdat de aanpassingsvermogens van het lichaam aanzienlijk worden uitgebreid vanwege de eigenschappen van de actieve ingrediënten. Ook verbeterde trofische weefsels en organen, omdat de kleur en de aard van de huid, het functioneren van individuele systemen geen reden tot opwinding worden. Op basis van de meerderheid van de positieve beoordelingen kunnen we gerust stellen dat zwangerschap veel gemakkelijker is met Riboxin.

Riboxin prijs, waar te kopen

Een farmaceutisch product kan bijna overal worden gekocht bij apotheekkiosken op het grondgebied van de Russische Federatie. De prijs van Riboxin-tabletten is 20 roebel en de prijs van Riboxin in ampullen is 80 roebel per verpakking.

U kunt medicijnen ook in andere landen kopen, bijvoorbeeld, de prijs van Riboxin in Oekraïne voor een tablet varieert gemiddeld ongeveer 10-11 hryvnia, en de oplossing voor injectie of infusie kan worden gekocht voor 40-50 hryvnia.