Hoeveel zijn riboxin-pillen

Internetapotheek "Medtorg"

• Riboxin 0,2 n50 tabel p / plen / shell / ozone / (RUB) 39. 00 wrijven
• Riboxin Avexim 0.2 n50 tabl p / plen / shell 69. 00 wrijven

• Internetapotheek "Medtorg"
• Internetapotheek "Medtorg" Moskou

Witte apotheek Online apotheek

• RIBOXIN BUFUS 0,02 / ML 5 ML N10 AMP RR B / B / HERNIEUWING / 48. 45 wrijven
• Riboxin AVEXIMA 0,2 N50 TABEL P / PLEN / SHELL 64. 13 wrijven
• RIBOXIN 0,02 / ML 5 ML N10 AMP Pp B / B / BIOSYNTHESE 66. 40 roebel

• Witte apotheek Online apotheek
• Internetapotheek "White drugs" Moskou

Wer.ru

• Riboxin-tabletten 200 mg 50 stuks 49. 00 wrijven
• Riboxine-oplossing 2% 10 ml 10 stuks 63. 00 wrijven
• Riboxin Bufus-oplossing 2% 5 ml 10 st. 66. 00 wrijven
• Riboxin-bufus-oplossing 20 mg / ml 10 ml 10 stuks 75. 00 wrijven

• Wer.ru
• Wer.ru Moskou

Resultaat 4 van 4 apotheken Blagoveshchensk
11 geneesmiddelen gevonden in Riboxin-apotheken in Blagovesjtsjensk

Riboxin-tabletten 200 mg, 50 stuks

Instructies voor gebruik

1 tablet bevat: inosine 200 mg.

Riboxine is een metabolisch agens, de voorloper van ATP, heeft antihypoxische, metabole en anti-aritmische effecten.

Voorgeschreven aan volwassenen bij de behandeling van coronaire hartziekten, myocardiale dystrofie, na een hartinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden. Voorgeschreven voor hepatitis, cirrose, leververvetting, veroorzaakt door alcohol of drugs en urokoproporfirii.

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, jicht, hyperurikemie. Zwangerschap en borstvoeding, kinderen jonger dan 18 jaar.

Dosering en toediening

Toewijzen aan eten. De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 maal daags). In het geval van een goede verdraagbaarheid wordt de dosis verhoogd met 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig, tot 2,4 g per dag. Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Allergische reacties in de vorm van urticaria, pruritus, blozen van de huid zijn mogelijk (stoppen met het gebruik van geneesmiddelen is vereist). In zeldzame gevallen verhoogt de medicamenteuze behandeling de concentratie van urinezuur in het bloed en exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik).

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor diabetici: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Immunosuppressiva (azathioprine, antilimfoline, cyclosporine, timodepressine, enz.), Terwijl de applicatie de effectiviteit van Riboxin vermindert.

Bewaren bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht.

Riboxin - aanwijzingen voor gebruik, prijs, beoordelingen en analogen

Riboxin: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen van cardiologen, analogen

Het medicijn Riboxin wordt voorgeschreven om het metabolisme van de hartspier te normaliseren en om weefselhypoxie te verminderen. Hij toonde zichzelf als een effectief middel. Vandaag is ons artikel gewijd aan de indicaties en instructies voor het gebruik van Riboxin in ampullen en tabletten, beoordelingen van cardiologen, de prijs en analogen ervan.

Kenmerken van Riboxin

structuur

De werkzame stof in zijn samenstelling is inosine. Hulpstoffen zijn:

• aardappelzetmeel;
• sucrose;
• stearinezuur;
• methylcellulose.

Over de kenmerken van het medicijn zegt Riboxin een specialist in de video hieronder:

Doseringsvormen

Dit geneesmiddel wordt geproduceerd in 3 toedieningsvormen:

1. Tabletten (één tablet bevat 200 mg van het hoofdbestanddeel). De productie wordt uitgevoerd in kartonnen dozen, die 10, 20, 30, 40 en 50 tabletten kunnen zijn. De schaduw van de pil is licht geelachtig, geeloranje. Het heeft een afgeronde vorm, convex aan beide zijden, ruw aanvoelend. Het bestaat uit twee lagen: wit (kern), geel, oranje (schaal).
2. Oplossing voor injectie 2% (één ampul bevat 20 mg / ml van de hoofdcomponent). De productie wordt uitgevoerd in kartonnen dozen met 10 ampullen.
3. Capsules (bevat 0,2 g van de hoofdsubstantie). De productie wordt uitgevoerd in kartonnen dozen, met 20,30 en 50 capsules.

De kosten van het medicijn variëren van 15 tot 280 roebel. De prijs wordt bepaald afhankelijk van de vorm van afgifte, dosering. Gemiddeld kostten tablets 40 roebel. De kosten van de oplossing (voor injectie) zijn hoger, het is ongeveer 140 roebel per verpakking met 10 ampullen.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Inosine, dat fungeert als de hoofdcomponent, is opgenomen in de groep geneesmiddelen die het metabolisme beïnvloeden. Hij toont dergelijke acties:

• metabole;
• tegen hypoxie;
• anti-aritmische.

Dit medicijn is voorgeschreven om:

Inosine is betrokken bij het metabolisme van glucose, het is ook noodzakelijk om de uitwisseling ervan in de aanwezigheid van hypoxie, de afwezigheid van adenosinetrifosfaat, te verbeteren.

Inosine helpt de absorptie van pyrodruivenzuur. Dit zuur activeert xanthine dehydrogenase, verbetert de oxygenatie van weefsels. Deze stof, die in de cellen binnendringt, heeft een positief effect op de metabole processen van het hart.

Dankzij hem kan het myocardium zo volledig mogelijk ontspannen in diastole en dit draagt ​​bij aan een toename van het slagvolume. Riboxin is in staat de contractiekracht van de hartspier te verhogen. Onder zijn invloed wordt het vermogen van weefsels van het myocardium en het slijmvlies van het maagdarmkanaal tot regeneratie geactiveerd. Het helpt de bloedplaatjesaggregatie te verminderen.

farmacokinetiek

Het medicijn heeft het vermogen om perfect te worden geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, gemetaboliseerd in de lever, waar glucuronzuur wordt gevormd en vervolgens geoxideerd. Een kleine hoeveelheid Riboxin wordt via de nieren uitgescheiden.

Over de indicaties voor het gebruik van injecties en pillen Riboxin, lees hieronder.

getuigenis

Indicaties voor gebruik van het medicijn kunnen zijn:

• "Riboxin" is ongewenst om te gebruiken bij zwangere vrouwen tijdens de borstvoeding. Contra-indicaties zijn gebaseerd op het feit dat de veiligheid van het geneesmiddel niet door onderzoeken werd bevestigd.
• Gebruik het medicijn ook niet bij de behandeling van kinderen. Deze waarschuwing is te wijten aan het gebrek aan informatie over de veiligheid van gebruik.

Instructies voor gebruik

"Riboxin" moet vóór de maaltijd worden ingenomen. De dagelijkse dosis van de arts wordt individueel berekend. Aan het begin van de cursus wordt een kleine dosis voorgeschreven (0,6-0,8 g), die uiteindelijk toeneemt tot 2,4 (bij afwezigheid van bijwerkingen).

Zo neemt het aantal tablets toe:

1. In eerste instantie zou 2-3 dagen 1 tabblad moeten worden ingenomen. 3-4 keer / dag.
2. Vervolgens - 2 tab. 3-4 keer / dag.
3. 3 tab. 3-4 keer / dag.

De behandeling duurt 1-3 maanden.

Contra

Gebruik dit geneesmiddel niet als:

• overtreding van de assimilatie van glucose, galactose;
• jicht;
• hyperuricemia;
• fructose-intolerantie;
• suikertekort;
• de aanwezigheid van overgevoeligheid.

Bijwerkingen

Patiënten verdragen Riboxin goed. Slechts zelden kunnen allergieën optreden (jeukende huid, urticaria, epitheliale hyperemie), het niveau van zuur (urine) neemt toe. In sommige gevallen kan het exacerbatie van jicht veroorzaken.

Hartaandoeningen kunnen optreden:

• tachycardie.
• arteriële hypotensie.

Speciale instructies

• Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de hoeveelheid zuur (urine) in het bloed, urine, te controleren.
• Als het medicijn wordt voorgeschreven aan een patiënt die aan diabetes lijdt, moet u er rekening mee houden dat dit op 1 tabblad staat. is gelijk aan 0, 00641 broodeenheid.
• Medicatie-inname heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen.
• De aandacht neemt niet af na het innemen van het medicijn.

beoordelingen

Patiënten die dit geneesmiddel hebben gebruikt, laten in grotere mate positieve beoordelingen hierover. Het medicijn bleek zeer effectief te zijn bij de behandeling van de bovenstaande hartaandoeningen, evenals leveraandoeningen, alcoholisme.

Negatieve beoordelingen zijn enkele. Ze worden geassocieerd met het optreden van bijwerkingen bij patiënten (allergische huiduitslag). In sommige gevallen treden hartaandoeningen op.

analogen

• "Vero Riboksin".
• "Riboksin-Vial".
• "Inosine".
• Riboxin Bufus.
• "Inosie F".

De volgende video vertelt over het gebruik van Riboxin om de prestaties in sport te verbeteren:

Riboxin - instructies voor het gebruik, beoordelingen, prijs, analogen, tablets

Riboxine - een medicijn dat metabole processen reguleert, heeft een antihypoxisch en antiaritmisch effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• Tabletten, filmomhuld: een ronde biconvexe vorm, gele kleur; tabletkern - wit of bijna wit (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen bundel 1-5 of 10 verpakkingen; in een blisterverpakking van 25 stuks, in een kartonnen verpakking van 1-5 of 10 verpakkingen; 50 stuks. in een plastic pot, in een kartonnen bundel van 1 pot; 50 stuks elk in een donker gekleurde glazen pot, in een kartonnen bundel van 1 pot);
• Gecoate tabletten: biconvexe vorm, van geeloranje tot lichtgeel van kleur, twee lagen zijn zichtbaar tijdens het snijden (in een blisterverpakking van elk 10, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen);
• Oplossing voor intraveneuze (w / w) toediening: kleurloze of lichtgekleurde heldere vloeistof (5 en 10 ml elk in glazen ampullen met neutrale kleur: 10 ampullen in een kartonnen verpakking; 5 of 10 stuks. In een blisterverpakking, in een kartonnen verpakking 1 of 2 pakketten);
• Capsules: Nr. 1, gelatineuze, vaste structuur, rode, binnenste capsules - wit poeder (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen verpakking van 5 verpakkingen).

In 1 tablet bevat filmomhulde:

• Actief bestanddeel: inosine (riboxine) - 0,2 g;
• Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, copovidon, calciumstearaat;
• De samenstelling van de schaal: Opadry II (serie 85) (macrogol-3350, gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, titaniumdioxide (E171), aluminiumvernis op basis van gele kleurstof in de zon (E110), aluminiumvernis op basis van indigokarmijn (E132), aluminiumvernis op basis van chinoline gele kleurstof (E104), talk.

1 omhulde tablet bevat:

• Actief bestanddeel: inosine - 0,2 g;
• Hulpcomponenten: suiker, aardappelzetmeel, titaniumdioxide, in water oplosbare methylcellulose, tween-80, tropeoline O, stearinezuur.

1 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat:

• Actief bestanddeel: inosine - 0,02 g;
• Hulpcomponenten: hexamethyleentetramine (methenamine), 1M natriumhydroxideoplossing, water voor injectie.

1 capsule bevat:

• Actief bestanddeel: inosine - 0,2 g;
• Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, calciumstearaat;
• Samenstelling van de schaal: farmaceutische gelatine, methylparahydroxybenzoaat, glycerol, propylparahydroxybenzoaat, titaandioxide, kleurstof, charmant rood (E129), natriumlaurylsulfaat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Riboxin is een medicijn dat metabole processen reguleert. Het behoort tot de categorie van purinederivaten (nucleosiden) en is een voorloper van adenosinetrifosfaat (ATP).

Riboxine wordt gekenmerkt door anti-aritmische, metabolische en antihypoxische effecten.

Het normaliseert de energiebalans van het myocard, stabiliseert de coronaire circulatie en elimineert de effecten van renale intraoperatieve ischemie.

Deze stof is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en activeert het metabolisme in afwezigheid van ATP en onder hypoxische omstandigheden.

Riboxine versnelt het metabolisme van pyrodruivenzuur, wat helpt bij het normaliseren van het proces van weefselrespiratie, en biedt ook activering van xanthinedehydrogenase. Het medicijn stimuleert de productie van nucleotiden en verhoogt de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus.

Riboxine penetreert cellen, verbetert het energiemetabolisme en beïnvloedt metabolische processen in het myocardium positief: de stof verhoogt de kracht van hartcontracties en zorgt voor een meer complete ontspanning van het myocardium in diastole.

Als gevolg hiervan neemt het slagvolume toe. Riboxine remt de bloedplaatjesaggregatie en verbetert de weefselregeneratie (voornamelijk het slijmvlies van het maagdarmkanaal en het myocard).

farmacokinetiek

Riboxine wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt gemetaboliseerd in de lever, waardoor glucuronzuur wordt gevormd, dat vervolgens wordt geoxideerd. De verbinding wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Riboxin gebruikt als onderdeel van een complexe therapie:

• De periode na een hartinfarct;
• Ischemische hartziekte;
• Hartritmestoornissen met het gebruik van hartglycosiden;
• Myocardiale dystrofie;
• Leverziekten: vervetting, hepatitis, cirrose;
• Urokoproporfirii.

Bovendien wordt de oplossing voor intraveneuze injectie voorgeschreven voor operaties aan een geïsoleerde nier voor farmacologische bescherming waarbij de bloedcirculatie is uitgeschakeld.

Contra

• Leeftijd tot 18 jaar;
• jicht;
• hyperuricemia;
• De periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bovendien is het gebruik van filmomhulde tabletten gecontraïndiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en malabsorptie van glucose-galactose.

Voorzichtigheid is geboden om Riboxin te benoemen bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Gebruiksaanwijzing Riboxin: methode en dosering

Filmomhulde tabletten en filmomhulde tabletten

Riboxin-tabletten worden oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Het aanbevolen doseringsregime: aan het begin van de behandeling - 0,2 g 3-4 maal daags, na 2-3 dagen behandeling (met voldoende verdraagbaarheid van het geneesmiddel), wordt de patiënt overgezet om 0,4 g driemaal daags te ontvangen. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is het mogelijk om de dosis geleidelijk te verhogen, maar niet meer dan 2,4 g per dag. Cursusduur - 30-90 dagen.

Geef voor de behandeling van urokoproporfirii 0,2 g 4 maal daags gedurende 30-90 dagen.

Oplossing voor IV-toediening

De oplossing van Riboxin wordt langzaam in / in een straal of druppel geïnjecteerd. De infusiesnelheid mag niet langer zijn dan 40-60 druppels in 1 minuut.

Om een ​​infusieoplossing te bereiden, is het noodzakelijk om de preparatieoplossing te mengen met 250 ml 0,9% natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing.

De aanbevolen dosering voor intraveneuze druppelinfusie: de aanvangsdosis is eenmaal daags 0,2 g (10 ml). Met een goede reactie op het geneesmiddel kan de dosis 1-2 keer per dag worden verhoogd tot 0,4 g (20 ml). De loop van de behandeling is 10-15 dagen.

Doseerregime voor jet injectie:

• Acute hartritmestoornissen: een enkele dosis in een dosis van 0,2-0,4 g (10-20 ml oplossing);
• Farmacologische bescherming van de nieren: een eenmalige injectie gedurende 5-15 minuten voordat de bloedsomloop wordt uitgeschakeld - 1,2 g (60 ml) en onmiddellijk na herstel van de leverslag - 0,8 g (40 ml).

capsules

Capsules zijn bedoeld voor inname vóór de maaltijd.

Aanbevolen dosering: begindosis - 1 st. 3-4 maal daags, met voldoende verdraagbaarheid van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen therapie om het gewenste effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 stks. 3 keer per dag (1,2 g). De dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 12 stks. (2,4 g).

In de loop van de patiënt wordt 1 patiënt voor de patiënt voorgeschreven. 4 keer per dag.

De behandelingsduur is 30-90 dagen.

Bijwerkingen

• Allergische reacties: mogelijk - hyperemie van de huid, pruritus;
• Ander: zelden - verhoogde niveaus van urinezuur in het bloed, tegen de achtergrond van langdurige therapie - exacerbatie van jicht.

Daarnaast kan het gebruik van capsules en tabletten Riboxin een allergische reactie in de vorm van urticaria veroorzaken.

overdosis

Met de introductie van Riboxin in hoge doses kan de patiënt verhoogde reacties van individuele gevoeligheid voor het medicijn ervaren. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd en wordt desensibilisatietherapie voorgeschreven. Soms neemt de concentratie van urinezuur in het bloed toe, wat een exacerbatie van de aandoening veroorzaakt bij patiënten met jicht en waarbij Riboxin moet worden gestopt.

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om Riboxin voor te schrijven om noodhulp te bieden in geval van een verstoring van de hartactiviteit.

Wanneer huidspoeling verschijnt, is onmiddellijke opname van het medicijn vereist.

Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met regelmatige controle van de concentratie van urinezuur in de urine en het bloed.

Heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te drijven.

Geneesmiddelinteractie

De werking van inosine als onderdeel van complexe therapie verhoogt de effectiviteit van anti-angineuze, anti-aritmische, inotrope geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van immunosuppressiva (waaronder antithymocyte immunoglobuline, gamma-D-glutamyl-D-tryptofaan, cyclosporine) vermindert de werkzaamheid van inosine.

Andere klinisch significante interacties van Riboxin zijn niet vastgesteld.

analogen

Riboxine-analogen zijn: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren en beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C, tabletten en capsules moeten worden beschermd tegen vocht.

Vervaldatum: tabletten en oplossing - 3 jaar, capsules - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Riboxine

Meestal zijn er positieve beoordelingen over Riboxine. Het medicijn heeft een aantal bijwerkingen, waarvan de lijst nog onbetekenend zal lijken met zorgvuldige afweging van alle indicaties voor gebruik. Met Riboxin kunt u met succes de pathologische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem bestrijden.

In dit geval is het therapeutische effect van het geneesmiddel niet alleen beperkt tot het effect op het myocardium. Riboxine verhoogt de activiteit van regeneratie van het slijmvlies bij destructieve ziekten van het maagdarmkanaal (bijvoorbeeld gastritis). Het heeft ook een positief effect op de bloedsomloop en metabole processen in de nieren en andere orgaansystemen.

Artsen spreken goed over Riboxin en zijn van mening dat het gebruik ervan aanzienlijke voordelen kan opleveren wanneer het wordt voorgeschreven voor indicaties. Atleten en bodybuilders, die het gebruiken om aan te komen en de fysieke prestaties te verbeteren, praten vaak negatief over het medicijn.

Echter, voor deze doeleinden werd Riboxin pas in de jaren 70 gebruikt, waarna werd bewezen dat het medicijn geen anabolisch effect heeft, wat leidt tot een opbouw van spiermassa. Daarom is het verloop van het innemen van het geneesmiddel vergelijkbaar met het verloop van het gebruik van de gebruikelijke placebo.

De prijs van Riboxin in apotheken

De geschatte prijs van Riboxin in de vorm van gecoate tabletten is 35-40 roebel (voor een pakket van 50 stuks). Tabletten, filmomhuld, kosten 55-75 roebel.

Een oplossing voor intraveneuze toediening van 2% kost ongeveer 42-69 roebel (het volume van de ampul is 5 ml, de verpakking bevat 10 stuks). Of ongeveer 55-75 roebel (het volume van de ampul is 10 ml en de verpakking bevat 10 stuks).

Het medicijn in de vorm van capsules is momenteel niet op voorraad.

riboksin

Riboxine is een metabolisch medicijn dat wordt gebruikt in combinatie met coronaire hartziekten.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn - inosine heeft een anti-aritmisch en antihypoxisch effect, versnelt de processen in de hartspier van het myocardium, heeft een gunstig effect op de metabolische processen en bevordert de ontspanning tijdens de diastole periode. Bij gebruik van Riboxin is er een afname van weefselhypoxie en activering van de metabole processen van de hartspier.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, capsules en oplossing voor injectie. Tabletten moeten voor de maaltijd worden ingenomen, beginnend met 1 tablet driemaal daags, waarbij de dosis geleidelijk wordt verhoogd tot 4-5 tabletten per dag. De loop van de behandeling is 4-15 weken.

Riboxin tijdens de zwangerschap

De arts kan dit medicijn voorschrijven aan een zwangere vrouw met foetale hypoxie, met cardiovasculaire aandoeningen, met verergering van gastritis of maagzweren, met moeilijke of langdurige arbeid om het metabolisme in het lichaam te behouden, zowel bij de moeder als bij de foetus, in geval van een te laag lichaamsgewicht van de baby en de ontwikkeling vertragen, samen met andere medicijnen om hun actie te verbeteren, met meervoudige zwangerschappen, tijdens stress en verschillende ziektes om te herstellen. Het medicijn heeft geen nadelige invloed op de foetus of de aanstaande moeder en is een "hartvitamine". Neem het moet 2-4 keer per dag 1 tablet zijn. Riboxin heeft slechts één contra-indicatie - een allergische reactie op de componenten van het geneesmiddel.

Riboxin-injecties

Riboxin-injecties worden intraveneus toegediend. In principe is een dergelijke behandeling noodzakelijk in acute omstandigheden, in dergelijke gevallen werkt het medicijn sneller en intensiever. De effectiviteit van het medicijn is pas zichtbaar na het verloop van de behandeling. Na toediening van Riboxin komt het in het bloed en bereikt het de weefsels, komt de cellen binnen, laadt ze op met energie en activeert het metabolisme.

De hartspier is gevoeliger voor het medicijn. In geval van een hartinfarct, wordt het medicijn in een ader geïnjecteerd in een stroom of infuus. Voor druppel toediening wordt het verdund met 5% glucose-oplossing of zoutoplossing en 200 mg wordt 1 keer per dag toegediend. Met een goede verdraagbaarheid van de medicijntoename.

Riboxin-injecties worden ook gebruikt bij acute hepatitis, met ernstige aandoeningen van de bloedtoevoer naar de nieren, glaucoom.

Inhoud van de site: Dmitry N.

Riboxin (Inosine)

Farmacodynamiek. Riboxine is een anabool geneesmiddel, heeft een antihypoxisch en antiaritmisch effect. Het is een voorloper van ATP, is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en draagt ​​bij tot de activering van het metabolisme bij hypoxische aandoeningen en bij afwezigheid van ATP.

Het medicijn activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselrespiratie te waarborgen en draagt ​​bij tot de activering van xanthinedehydrogenase.

Riboksin een positief effect op het metabolisme van het myocardium, in het bijzonder, verhoogt de energiebalans van cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden, verhoogt de activiteit van sommige enzymen van de citroenzuurcyclus.

De bereiding normaliseert de contractiele activiteit van het myocard en draagt ​​bij aan een volledige ontspanning van de hartspier gedurende diastole gevolg van het vermogen om calcium te binden dat tijdens de excitatie penetreren in de cellen, activeert de regeneratie van weefsels (vooral infarct en slijmvliezen van het spijsverteringskanaal).

Farmacokinetiek. Riboxine wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. Wanneer a / in de introductie van riboxine snel wordt verdeeld in de weefsels, gemetaboliseerd in de lever, waar het volledig wordt gebruikt in de biochemische reacties van het lichaam. Escreten voornamelijk met urine, lichtjes met uitwerpselen en gal.

Riboxine wordt gebruikt bij complexe therapie: - ischemische hartziekte (coronaire insufficiëntie, myocardiaal infarct, hartritmestoornissen); - myocardiodystrofie; - myocarditis; - aangeboren en verworven hartafwijkingen; - aritmieën veroorzaakt door het nemen van hartglycosiden; - coronaire atherosclerose; - "pulmonaal" hart; dystrofische veranderingen van de hartspier als gevolg van endocriene pathologie of zware fysieke inspanning; - cirrose van de lever; acute en chronische hepatitis; medicijn en toxische leverschade; urokoproporfirii;

- open-hoekglaucoom met genormaliseerde intraoculaire druk.

Riboxin als een farmaco-beschermend medicijn wordt gebruikt voor operaties aan een geïsoleerde nier.

Tabletten: van binnen naar voedsel. De dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt individueel ingesteld en bedraagt ​​0,6-2,4 g / dag. Meestal, aan het begin van de behandeling, wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 0,6-0,8 g (1 tablet 3-4 maal per dag).

Als het medicijn goed wordt verdragen, wordt de dosis geleidelijk (binnen 2-3 dagen) eerst verhoogd tot 1,2 g / dag (2 tabletten 3 keer per dag), daarna 2,4 g per dag (4 tabletten 3 maal per dag). Met les profylactisch Riboxin voorgeschreven bij 0,8 g / dag (1 tablet 4 maal per dag).

Duur van de behandeling is 1-3 maanden.

Oplossing voor injectie. Aanbrengen in / in druppelen of jet. Eerst wordt 200 mg (10 ml 2% p-ra) 1 keer per dag toegediend, daarna met een goede tolerantie, tot 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 maal per dag. Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald (gemiddeld 10-15 dagen).

Met een daling / in de introductie van een 2% oplossing van het geneesmiddel verdund in 5% glucose-oplossing of 0,9% oplossing van natriumchloride (tot 250 ml). Het medicijn wordt langzaam geïnjecteerd, met een snelheid van 40-60 druppels per minuut. Bij acute aandoeningen van het hartritme is straaltoediening mogelijk in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml 2% p-ra).

Patiënten met overgevoeligheid voor het geneesmiddel kunnen last krijgen van jeuk, blozen, huiduitslag en urticaria. Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem zijn arteriële hypotensie, tachycardie mogelijk.

Mogelijke manifestatie van verschillende lokale reacties, algemene zwakte. In zeldzame gevallen kan er tijdens de behandeling een stijging van het ureumgehalte in het bloed optreden, met langdurige behandeling - exacerbatie van jicht.

In het geval van bijwerkingen moet het medicijn worden stopgezet.

SPECIALE INSTRUCTIES:

In geval van nierinsufficiëntie is het gebruik van het medicijn alleen aan te raden wanneer, naar de mening van de arts, het verwachte positieve effect groter is dan het waarschijnlijke risico in de toepassing.Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het niveau van urinezuur in het bloed regelmatig te controleren.

De periode van zwangerschap en borstvoeding. Vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt Riboxin voorgeschreven rekening houdend met de baten / risicoverhouding.

Kinderen. Mag niet bij kinderen worden gebruikt vanwege een gebrek aan veiligheidsgegevens.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden en werken met andere mechanismen. Het medicijn heeft geen negatieve invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en werkt met complexe mechanismen.

Overgevoeligheid voor het medicijn. Jicht, hyperurikemie. Beperking tot het nemen van het medicijn - nierfalen.

De interactie met andere geneesmiddelen

Met het gelijktijdige gebruik van Riboxin met β-adrenoreceptorblokkers wordt het effect van Riboxin niet verminderd. In combinatie met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van aritmieën voorkomen en het inotrope effect versterken.

Riboxine kan de effecten van heparine versterken, waardoor de duur van de werking wordt verlengd. Misschien gelijktijdig gebruik met nitroglycerine, nifedipine, furosemide, spironolacton. Onverenigbaar in hetzelfde volume met alkaloïden: de interactie is de scheiding van de alkaloïdebasis en de vorming van onoplosbare verbindingen.

Met tannine vormt zich een neerslag. Onverenigbaar met zuren en alcoholen, zouten van zware metalen. Onverenigbaar met vitamine B6 (pyridoxinehydrochloride) vanwege de deactivering van beide verbindingen.
Onverenigbaarheid.

Riboxin mag niet in dezelfde spuit of in hetzelfde infusiesysteem met andere geneesmiddelen worden gemengd om chemische onverenigbaarheid van geneesmiddelen te voorkomen. Gebruik alleen aanbevolen oplosmiddelen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt Riboxin voorgeschreven rekening houdend met de baten / risicoverhouding.

Individuele intolerantie van het medicijn in de vorm van jeuk, huidhyperemie is mogelijk (het medicijn is geannuleerd en desensibiliserende therapie wordt uitgevoerd).

Met riboxin omhulde tabletten: 1 tablet bevat 0,2 g inosine;

Verpakking van 10, 20, 30, 40, 50 stuks.

Riboxin-capsules: 1 capsule bevat 0,2 g inosine;

in een pakket van 20, 30, 50 stuks.

Riboxin-injectie 2%: 10 ml van de oplossing bevat 200 mg inosine;

per verpakking van 10 ampullen, in ampullen van 5 of 10 ml.

Productlijst B. Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van 15-25 graden Celsius.
Bescherm tegen direct zonlicht.

Tabletten: werkzame stof - inosine - 200 mg.
Ampullen: werkzame stof - inosine - 20 mg / ml.

Wat betekent het dat de pijn niet kan verdragen, nadozh blauw bloed wit en hoe gaat u bevallen

Voor mij is het een onmisbaar medicijn voor hartritmestoornissen, het helpt veel, ik kan niets meer zeggen.

Ik weet niet meer wanneer het precies was, maar ik zal me de situatie nog lang herinneren! De dochter van mijn vriendin lijdt aan een hartaandoening en neemt altijd medicijnen. Een keer hebben we haar bij mijn oma achtergelaten en Inga had een fit..

Grootmoeder gaf haar in paniek een pil van Riboxin, omdat er niets anders was. Toen de ambulance arriveerde, schold ze haar grootmoeder uit omdat het medicijn in principe niet bedoeld is voor kinderen.

Maar gelukkig was het kind niet gewond, geen bijwerkingen, maar mijn grootmoeder was vreselijk ongerust)

Oh, weet je, ik had dezelfde situatie een paar jaar geleden - ik ben 15 jaar oud en toen ik menstruatieperiodes had, kan ik gewoon niet tegen de pijn - altijd als het om een ​​ambulance gaat. De dokter zei dat riboxine moet worden ingenomen om de eetlust te verhogen, en als ik beter word, zal er geen pijn zijn.

Ik nam de pillen naar mijn mening ongeveer 2 weken, maar herstelde slechts een halve kilo. Ik kan niet zeggen dat ik de pijn heb verloren.

Misschien moet je gewoon meer gewicht krijgen? Over het algemeen denk ik dat dit allemaal door genen wordt overgedragen - ik leed aan hetzelfde probleem en tot ik baarde, leed ik de hele tijd, en na de bevalling ging alles weg

Ik heb een vreemd gevoel dat er iets mis was voor mij. Ik heb vreselijke pijn tijdens de menstruatie en voor haar. Ik raadpleegde een gynaecoloog en zij zei dat ik moest aankomen (ik ben echt heel dun) en dan gaat alles voorbij. Ik heb drie keer per dag pillen ingenomen voor de derde dag voor de maaltijd - het enige dat is veranderd, is de eetlust.

Ik kreeg riboksine voorgeschreven tijdens aritmie. Eerst werden twee dagen geïnjecteerd met injecties van 5 ml 1 keer per dag en vervolgens 10 ml gedurende 10 dagen. Toen zag ik drie keer drie keer per dag tabletten. Het medicijn is goed, ik heb geen allergieën veroorzaakt, ik heb er ook asparkam mee gedronken. Conditie is enigszins verbeterd

Riboxin is een oud, vriendelijk, op de tijd getest medicijn. Veel mensen geloven dat dit al de laatste eeuw is, omdat er veel meer nieuwe middelen zijn verschenen, maar mijn moeder vertrouwt alleen op hem en zal niet overschakelen naar een ander medicijn. Alleen wij kopen Russische of Wit-Russische productie

Ik begin dit medicijn te gebruiken als ik een tintelend gevoel heb in het hart van het hart en een aritmie. Ik drink het en het gaat allemaal weg. Vitaminesiroop met meidoorn helpt ook

Riboxin: gebruiksaanwijzingen, prijs, beoordelingen, analogen

Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is noodzakelijk voor de biochemische reacties en energieproductie in het lichaam. De tool heeft een positief effect op het werk van bijna alle organen en systemen, is betrokken bij weefselrespiratie en verbetert de gezondheid van het hart. Het is voorgeschreven door een arts alleen voor volwassen patiënten. Het behoort tot de receptgroep.

Doseringsformulier

Riboxin is verkrijgbaar in de vorm van orale tabletten en injecteerbare oplossing. Beide vormen behoren tot de receptgroep. De concentratie van de werkzame stof in 1 tablet is 200 mg, in een ampul - 20 mg / ml.

Beschrijving en samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt is inosine. Deze stof, die in zijn structuur een stikstofbasis en suiker bevat.

Bij de mens is het een van de componenten van transport-RNA, dat aminozuren levert op de plaats van eiwitsynthese.

Inosine verwijst ook naar purinebasen en is betrokken bij de vorming van ATP - de belangrijkste energiebron voor het menselijk lichaam. Het ontbreken van deze stof schendt vele functies en schaadt de algehele gezondheid.

Inosine is zeer noodzakelijk voor de normale werking van vele organen en systemen, omdat het:

1. Het heeft een anabolisch effect.
2. Het activeert het metabolisme van het hart.
3. Heeft invloed op de activiteit van enzymen in de Krebs-cyclus.
4. Stimuleert de synthese van nucleïnezuren.
5. Deelname aan weefselrespiratie.
6. Zorgt voor intracellulair energietransport.
7. Het remt de vernietiging van cardiomyocyten.
8. Het verbetert de microcirculatie in het myocard en vermindert het gebied van weefselnecrose.

De antihypoxische, anti-aritmische en metabolische effecten van inosine zijn van farmacologisch belang.

Het medicijn wordt voornamelijk in de cardiologie gebruikt, vanwege het vermogen om coronaire bloedcirculatie te verbeteren, de energievoorziening van het myocard te vergroten en het metabolisme onder hypoxische omstandigheden te verbeteren.

De werking van inosine leidt tot een toename van de sterkte van hartcontracties en een meer volledige ontspanning van het lichaam tijdens diastole.

Een van de belangrijkste eigenschappen van het medicijn is het vermogen om weefselregeneratie te activeren (in het bijzonder myocard en gastro-intestinale mucosa).

Bij intraveneuze toediening wordt de totale hoeveelheid van de werkzame stof door het lichaam gebruikt in biochemische reacties.

Farmacologische groep

Behandelt de middelen die de metabolische processen beïnvloeden

Indicaties voor gebruik

voor volwassenen

1. Bij ischemische hartziekte (als een onderdeel van een complexe therapie).
2. In de acute en herstelperiode na een hartinfarct.
3. Voor de correctie van hartritmestoornissen.
4. Met myocardiale dystrofie.
5. Met intoxicatie met hartglycosiden.

Het medicijn wordt niet alleen in de cardiologie gebruikt. Zijn getuigenis kan ook zijn:

1. Leverziekte.
2. Urokoproporfirii.
3. Preventie van leukopenie vóór radiotherapie.
4. Openhoek-glaucoom.

Bij de behandeling van kinderen wordt niet gebruikt.

Contra

Riboxin is niet voorgeschreven aan dergelijke categorieën patiënten als kinderen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven vanwege het ontbreken van een voldoende aantal statistische klinische gegevens.

Contra-indicatie is de aanwezigheid van allergische reacties, die echter zelden voorkomen op de hoofdcomponent van het geneesmiddel. Riboxin wordt niet gebruikt als een persoon jicht of hyperurikemie heeft.

In geval van nierfalen kan een aanpassing van de dosis of een regime nodig zijn.

Gebruik en doses

voor volwassenen

Tabletten zijn bedoeld voor inname volledig. Het wordt aanbevolen om ze te drinken met veel water en te nemen voor de maaltijd. De dagelijkse dosis kan sterk variëren, dus het wordt in elk geval bepaald door de arts. Afhankelijk van de ziekte en de toestand van de patiënt kan tot 2400 mg riboxine per dag worden toegediend, wat 12 tabletten is.

De behandeling begint met een minimale dagelijkse dosis van 600-800 mg. Om dit te doen, neemt de patiënt Riboxin 1 tablet 3-4 maal per dag in. Met een goede tolerantie verhoogt u eerst de enkele dosis tot 2 tabletten en vervolgens tot 4.

Gemiddeld duurt de behandeling 1-3 maanden.

In het geval van de minderropyrorfyrie wordt de behandeling uitgevoerd met een standaarddosis van 800 mg, die wordt verdeeld in 4 doses en gedurende de dag wordt ingenomen.

Het geneesmiddel in ampullen is bedoeld voor intraveneuze toediening. Dit gebeurt met een jet- of druppelmethode. In het laatste geval mag de snelheid niet hoger zijn dan 40-60 druppels per minuut.

De oplossing is vooraf verdund met glucose of natriumchloride tot een volume van 250 ml. De therapie begint met een enkele injectie van 200 mg van het geneesmiddel. Bij de normale reactie van het lichaam wordt de dosis verdubbeld en in de regel verdeeld in twee doses.

De duur van de injectietherapie wordt individueel bepaald, maar overschrijdt zelden 15 dagen.

De jet-methode wordt gebruikt voor acute hartritmestoornissen. Het medicijn wordt in dit geval toegediend in een dosis van 200 - 400 mg.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn mogelijk, dus na de eerste dosis van het geneesmiddel moet zorgvuldig worden gecontroleerd voor de patiënt. Riboxin kan de volgende ongewenste reacties veroorzaken:

1. Allergische reacties (inclusief onmiddellijk type).
2. Uitslag, jeuk, veranderingen in de huid.
3. Hartkloppingen en dalende bloeddruk.
4. Duizeligheid, meer zweten.
5. Hoofdpijn, misselijkheid, braken.
6. Exacerbatie van jicht, hyperurikemie.
7. Algemene zwakte.
8. Ongemak op de injectieplaats.

Met de manifestatie van bijwerkingen van het geneesmiddel is geannuleerd.

Interactie met andere drugs

Farmacologische interactie manifesteert zich voornamelijk met geneesmiddelen van andere hartgroepen. Riboxine kan het effect van heparine versterken, omdat het zelf de bloedplaatjesaggregatie beïnvloedt.

Het verbetert ook de inotrope werking van hartglycosiden en voorkomt het optreden van aritmieën.

Wanneer het tegelijkertijd met geneesmiddelen van de bètablokkersgroep wordt ingenomen, verandert het effect van Riboxin niet. Het is ook toegestaan ​​om het te combineren met nitroglycerine, spironolacton, nifedipine en furosemide.

De oplossing is niet compatibel in dezelfde container met pyridoxine, zware metaalzouten, alkaloïden, zuren. Het is onmogelijk om te mengen met andere oplosmiddelen, behalve aanbevolen, Riboksin.

Speciale instructies

In noodgevallen is medicatie niet voorgeschreven. Het verschijnen van jeuk of blozen van de huid na inname van het medicijn kan worden beschouwd als een nevenreactie en de noodzaak om Riboxin te stoppen.

Tijdens de behandeling moet de ureumconcentratie periodiek worden gecontroleerd door bloed- en urinetests. Bij nierfalen is Riboxin beperkt. De benoeming van een arts bij dergelijke patiënten is alleen gerechtvaardigd als het potentiële voordeel het mogelijke risico aanzienlijk overtreft.

Riboxine in tabletvorm bevat lactose, waaraan patiënten met zeldzame erfelijke onverdraagzaamheid aandacht moeten besteden.

Riboxin heeft geen invloed op de reactiesnelheid, dus kan het worden gebruikt in bestuurders.

overdosis

Overdosering verhoogt de ernst van bijwerkingen, in het bijzonder allergische dermatosen. Behandeling met het geneesmiddel wordt in dit geval geannuleerd en symptomatische therapie wordt uitgevoerd.

Opslagcondities

Vereist geen speciale bewaarcondities, behalve voor schermen uit direct zonlicht. Temperatuurbereik is toegestaan ​​tot 25 graden.

analogen

De volgende geneesmiddelen kunnen worden gebruikt in plaats van Riboxin:

1. Inosine-Eskom is een huisartsgeneesmiddel, een volledig analogon van Riboxin. Het wordt geproduceerd in een oplossing voor intraveneuze toediening, die niet kan worden voorgeschreven aan kinderen, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
2. Adenocine is een gecombineerd geneesmiddel dat een gedeeltelijk analogon is van Riboxin. Hij is te koop in de vorm van een lyofilisaat, waarvan een oplossing wordt gemaakt voor parenterale toediening.
3. Cytoflavine - huisdrug, is een gedeeltelijk analogon van Riboxin. Het wordt geproduceerd in tabletten, oplossing voor injectie. Ze zijn verboden voor kinderen; patiënten in de positie ten tijde van de behandeling moeten het kind naar het mengsel brengen.
4. Remaxol is een gecombineerd medicijn, een van de actieve bestanddelen is inosine. Het wordt geproduceerd in een infusie-oplossing, die kan worden gebruikt voor leverziekten. Het kan niet worden geloosd op minderjarigen, zwanger en verpleging.

Geneesmiddel prijs

De kosten van het medicijn bedragen gemiddeld 58 roebel. Prijzen variëren van 20 tot 320 roebel.

"Riboxin": indicaties, beoordelingen, analogen en prijs:

Waarvoor wordt Riboxin voorgeschreven? Indicaties voor het gebruik van dit hulpmiddel, de bijwerkingen en contra-indicaties zullen in dit artikel in detail worden beschreven. We zullen u ook vertellen over de vormen van afgifte van het vermelde middel, we zullen de farmacologische eigenschappen, dosering enzovoort daarvan presenteren.

Vormen van afgifte van het geneesmiddel en hun samenstelling

In welke vormen wordt het medicijn Riboxin geproduceerd? Indicaties voor gebruik van dit medicijn kunnen verschillen. In dit opzicht begonnen farmaceutische bedrijven verschillende vormen van het medicijn te produceren. Beschouw ze in meer detail.

• Tabletten "Riboxin". Indicaties voor gebruik en dosering van deze vorm zullen later in detail worden beschreven. Dit geneesmiddel is omhuld en bevat een werkzame stof, inosine genoemd (0,2 g per tablet). Dit medicijn is te koop in doosverpakkingen van 10, 20, 30, 40 of 50 stuks.
• Oplossing voor injectie "Riboxin" (ampullen). Indicaties voor gebruik zijn onder meer ziekten die de onmiddellijke introductie van het medicijn in de bloedbaan vereisen. Dit geneesmiddel bevat ook de werkzame stof inosine (in een hoeveelheid van 20 mg). Daarnaast bevat het ook hulpelementen zoals natriumhydroxide, propyleenglycol, water voor injectie en watervrij natriumsulfiet. In de verkoop van het medicijn wordt geleverd in 10 ampullen of 5 ml. In de regel zitten er 10 ampullen in een verpakking.
• Capsules "Riboxin". Dit hulpmiddel bevat de werkzame stof inosine in een hoeveelheid van 200 mg. In de doos kan 50 of 10 stuks zitten.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

In welke gevallen heeft de arts het medicijn Riboxin voorgeschreven? Indicaties voor het gebruik van deze tool kunnen een uitputtend antwoord geven op de gestelde vraag.

Dit medicijn is een metabolisch middel, dat heel vaak wordt gebruikt voor de complexe behandeling van coronaire hartziekten.

Zoals hierboven vermeld, is de werkzame stof van het geneesmiddel "Riboxin" inosine. Het is hij, die in het menselijk lichaam komt, bevordert de regulatie van alle stofwisselingsprocessen. Vanwege de samenstelling ervan heeft het genoemde medicijn een antihypoxisch en antiaritmisch effect.

Dus aan welke patiënten wordt Riboxin voorgeschreven? Indicaties voor het gebruik van dit medicijn omvatten ziektes die versnelde metabolische processen in het myocardium vereisen. Na gebruik van dit medicijn heeft het een positief effect op alle metabolische processen in het hart en bevordert het ook een adequate ontspanning van de spieren, vooral tijdens de diastole-periode.

De werkzame stof van het geneesmiddel is betrokken bij het glucosemetabolisme, verbetert de bloedcirculatie in de bloedvaten (coronair) en stimuleert ook het herstel van ischemische weefsels. We kunnen niet zeggen dat het gebruik van het medicijn "Riboxin" helpt bij het verminderen van hypoxie van inwendige organen.

Absorptie en uitscheiding van het geneesmiddel

Stelt voor dat het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever, waardoor glucuronzuur wordt gevormd. Vervolgens wordt het medicijn onderworpen aan oxidatie. Geneesmiddel wordt in kleine hoeveelheden met urine uitgescheiden.

Het medicijn "Riboxin": instructies, indicaties voor gebruik

Volgens de instructies die bij het medicijn horen, is het medicijn Riboxin voorgeschreven voor volwassenen met de volgende afwijkingen:

In welke andere gevallen wordt het medicijn "Riboxin" voorgeschreven (shots)? Indicaties voor het gebruik van deze tool zijn de volgende afwijkingen:

• coronaire atherosclerose;
• openhoekglaucoom (maar alleen onder de voorwaarde van normale oogdruk);
• hartafwijkingen (verworven en aangeboren);
• dystrofische veranderingen van de hartspier, die werden veroorzaakt door zware fysieke inspanning of endocriene pathologie;
• chronische en acute hepatitis;
• cirrose van de lever;
• schade aan de lever van verschillende oorsprong en urokoproporfiriya.

Het moet gezegd dat elke vorm van Riboxin alleen moet worden gebruikt voor de behandeling van de bovengenoemde ziekten na raadpleging van een arts.

Dosering en wijze van gebruik

De dosis en de wijze van gebruik van de bovengenoemde middelen hangen niet alleen af ​​van het type ziekte, maar ook van welke vorm van het geneesmiddel wordt gebruikt voor behandeling. Beschouw de instructies in meer detail.

Het geneesmiddel "Riboxin" intraveneus (de indicaties voor gebruik van deze medicatie zijn hierboven weergegeven) moet langzaam worden toegediend in een stroom of infuus (45-55 druppels per minuut).

De behandeling met dit middel begint met de introductie van 200 mg eenmaal daags. Als het medicijn goed wordt verdragen, wordt de dosis tweemaal daags verhoogd tot 400 mg (d.w.z. tot 20 ml van een 2% -oplossing).

De duur van een dergelijke therapie is 10-14 dagen.

Er moet ook worden opgemerkt dat de straalinjectie van het medicijn mogelijk is met acute aandoeningen van het werk en het hartritme - in een enkele dosering gelijk aan 200 - 400 mg.

Hoe wordt Riboxin Bufus toegediend? Indicaties voor gebruik van dit medicijn zijn vergelijkbaar met die voor het middel "Riboxin", omdat dit alleen zijn handelsnaam is.

Om de nieren te beschermen die werden onderworpen aan ischemie, wordt het medicijn intraveneus toegediend in een enkele dosis van 1,2 g (d.w.z. 60 ml van een 2% oplossing) 6-16 minuten voordat de slagader wordt geklemd (nier). Nadat de bloedcirculatie is hersteld, wordt nog eens 0,8 g aan de patiënt toegediend (dat wil zeggen, 40 ml van een 2% oplossing).

Als u een infuus van het geneesmiddel in een ader nodig hebt, wordt een 2% -oplossing vooraf verdund in 5% dextrose-oplossing (d.w.z. glucose).

Capsules en pillen "Riboxin" wordt oraal voorgeschreven vóór een rechtstreekse maaltijd. Ten eerste moet de patiënt vier keer per dag 0,2 g van het geneesmiddel innemen en vervolgens de dosis 6 maal per dag verhogen tot 9,4 g. Het verloop van een dergelijke therapie zou ongeveer 1-3 maanden moeten duren.

Bijwerkingen na gebruik van het medicijn

Er zijn enkele gevallen die erop wijzen dat Riboxin bijwerkingen heeft. Sommige patiënten beweren dat ze na het gebruik van het medicijn allergische reacties ontwikkelden, zoals huidspoeling, urticaria en pruritus. In dit geval is het medicijn beter te annuleren.

Er moet ook worden opgemerkt dat bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in menselijk bloed, een verhoogde concentratie van urinezuur kan worden waargenomen, evenals verergerde jicht.

Geneesmiddelinteracties

Wanneer het geneesmiddel "Riboxin" wordt gedeeld met hartglycosiden, kan dit geneesmiddel het optreden van een defect in het hart voorkomen en het inotrope effect versterken.

Bij gelijktijdig gebruik met heparine bij patiënten wordt een toename van het effect van de laatste waargenomen en neemt de duur daarvan aanzienlijk toe.

Als het medicijn "Riboxin" als een injectie moet worden gebruikt, moet eraan worden herinnerd dat het niet compatibel is met alkaloïden. Bij het mengen van dergelijke geneesmiddelen worden onoplosbare verbindingen gevormd.

Tabletten en injecties "Riboxin" kan zonder angst worden ingenomen samen met geneesmiddelen als: "Nitroglycerine", "Furosemide", "Nifedipine" en "Spironolacton". Incompatibel met dit medicijn is vitamine B6. Bij gelijktijdig gebruik zijn beide componenten gedeactiveerd.

Het moet gezegd dat de Riboxin-oplossing (voor injecties) uitermate ongewenst is om te mengen met andere geneesmiddelen (behalve de bovengenoemde oplosmiddelen) in één spuit of infusiesysteem. Als we dit advies negeren, kan dit gemakkelijk leiden tot ongewenste chemische interactie van stoffen met elkaar.

Beoordelingen van het medicijn en zijn prijs

Over het algemeen zijn beoordelingen van patiënten en artsen over het medicijn "Riboxin" positief. Soms zijn er echter geïsoleerde gevallen van allergische reacties in de vorm van jeuk, urticaria en roodheid van de huid. Hoewel dergelijke manifestaties snel verdwijnen onmiddellijk na het opnemen van geld.

Het belangrijkste voordeel van dit medicijn in vergelijking met anderen is de prijs. In de regel varieert het tussen 20-90 Russische roebels voor respectievelijk 50 tabletten en 10 ampullen. Er moet ook worden opgemerkt dat het gepresenteerde medicijn goed wordt gedistribueerd in apotheken. Daarom zal de overname, indien nodig, geen problemen opleveren.

Analogons van het medicijn

Als u het medicijn niet in een apotheek kunt kopen, kunt u het vervangen met middelen als Inosie-F, Riboxin-Vial, Inosine, Riboxin Bufus of Inosine-Eskom.