troksevazin

Het geneesmiddel Troxevasin is een medicijn uit de groep van angioprotectors dat zowel de veneuze bloedvaten als de haarvaten aantast. Het bestaat uit de stof Troxerutin. Er zijn twee vormen van afgifte van dit medicijn:

• Gel voor uitwendig gebruik van 2%, 20 g, 40 g en 100 g in een buisje (1 mg gel bevat 20 mg troxerutine);
• Capsules voor orale toediening - 300 mg van de werkzame stof in elk.

Indicaties voor gebruik van Troxevasin

Het geneesmiddel Troxevasin is geïndiceerd voor gebruik bij aandoeningen van de wervelkolom:

Contra

De voorbereiding Troksevazin kan in die gevallen niet worden benoemd als de patiënt een aantal aandoeningen of ziekten heeft:

• Kinderen onder de 15;
• Allergie voor het medicijn en zijn componenten;
• Leverfalen, terminale fase;
• Nierfalen, terminale fase;
• Hartfalen, 3 graden;
• Malabsorptiesyndroom (voor tabletvorm);
• Borstvoeding en lactatieperiode (voor tabletvorm);
• Zwangerschap tot 12 weken (voor tabletvorm);
• Lactasedeficiëntie (voor tabletvorm).

Werkingsprincipe

Troxevasin heeft een therapeutisch effect op haarvaten en aders. De belangrijkste actie is de vermindering van poriën in de vaatwanden en het obstakel voor de ontwikkeling van inflammatoire mediatoren. Als gevolg hiervan nemen de effecten van ontsteking af, verdwijnt het oedeem van spinale structuren en wordt het pijnsyndroom minder uitgesproken.

Ook herstelt Troxevasin de bloedstroom, vermindert congestie en voorkomt de ontwikkeling van bloedstolsels in de vaatwanden. De revalidatieperiode voor aandoeningen van de wervelkolom wordt meerdere malen verminderd.

Wijze van gebruik

Troxevasin in de vorm van een gel voor uitwendig gebruik

De gel is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik op de intacte huid van de rug. Voor ziekten van de wervelkolom is dit medicijn een aanvulling op het systemische gebruik van troxevasine in de vorm van capsules. Bij de projectie van de aangetaste wervelkolom op de huid van de rug is het nodig om een ​​dunne laag gel aan te brengen en deze gedurende enkele minuten in te wrijven met lichte massagebewegingen. De frequentie van toediening van het medicijn - 2-3 keer per dag. Het verloop van de behandeling is lang, minimaal 1-2 maanden. Na het aanbrengen van de gel op de huid, moeten de handen onmiddellijk worden gewassen met water en zeep.

Troxevasin capsule vorm

Troxevasin capsules zijn bedoeld voor orale toediening, zonder openen of kauwen, tijdens een maaltijd of binnen 15-20 minuten na een maaltijd. Ontvangstfrequentie - 1 capsule 2 keer per dag gedurende 3 weken (indien nodig, kunt u verhogen tot 4 capsules per dag), waarna 1 capsule eenmaal daags gedurende nog eens 3-4 weken. De totale duur van de behandeling is 7-8 weken.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen, met individuele intolerantie, kan troxevasine in capsulevorm enkele bijwerkingen veroorzaken:

• Huiduitslag;
• Jeukende huid;
• hoofdpijn;
• Verminderde stoelgang (obstipatie, diarree of wisseling);
• Ongemak of pijn in de buik;
• Intestinale zwelling.

Bij gebruik van het medicijn in de vorm van een gel kunnen jeuk en huiduitslag zich ontwikkelen door bijwerkingen. In het geval van bijwerkingen is het noodzakelijk het geneesmiddel gedurende 3-5 dagen te staken en vervolgens in de klassieke therapeutische dosering te hervatten. Er is geen specifieke behandeling vereist.

Troxevasin-gel veroorzaakt geen overdosis. Met een aanzienlijke overmaat van de dosis Troxevasin in de vorm van capsules kunnen kenmerkende symptomen optreden:

• misselijkheid;
• hoofdpijn;
• braken;
• Sensatie van opvliegers en bloed naar het hoofd;
• Geestelijke opwinding.

Als er verschijnselen van overdosering zijn, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel, de behandelende arts bellen en een sorptiemiddel nemen (bijvoorbeeld geactiveerde kool, met een snelheid van 1 tablet voor elke 10 kg patiëntgewicht).

Speciale instructies

Het gebruik van capsulair Troxevasin moet worden vermeden als de baby borstvoeding krijgt (of gedurende de behandelingsperiode om de baby over te brengen op kunstmatige voeding) en tijdens de zwangerschap tot 12 weken.

Het effect van Troxevasin op kinderen jonger dan 15 jaar is niet onderzocht, dus het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen.

Alcoholische dranken hebben geen invloed op het effect van het medicijn.

Hoe troksevazin, werkingsmechanisme, bijwerkingen, contra-indicaties voor aambeien en overdosis te gebruiken

Troxevasin is een ontstekingsremmend, veno-tonisch en anti-oxidant geneesmiddel dat in de klinische praktijk wordt gebruikt voor de behandeling van vaatziekten van verschillende etiologieën. In het artikel bespreken we hoe de gel werkt bij aambeien, hoe een dergelijk medicijn te gebruiken en welke bijwerkingen het veroorzaakt.

Samenstelling en doseringsvormen

Troxevasin is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, capsules, zetpillen, oogzalven en gel voor uitwendig gebruik. Eén capsule troxevasin bevat 300 milligram troxerutine.

Troxerutine is een bioflavonoïde die oplosbaar is in H2O, glycerine en onoplosbaar is in benzeen of chloroform. Het heeft een hoge orale biobeschikbaarheid en een hoge werkzaamheid voor topicale toediening. Troxerutine is een nuttige cofactor in coumarinepreparaten die worden gebruikt voor de behandeling van CVI, omdat het hepatoprotectieve eigenschappen heeft en zodoende de lever beschermt tegen mogelijke lipideperoxidatie.

Structuurformule van Troxerutin

Troxerutine heeft een antioxidanteffect; daarom kan het nuttig zijn voor het verminderen van retinopathie. Troxevasin beschermt cellen tegen gamma-geïnduceerde micronucleusvorming en breuken in de DNA-streng. Het versnelt het herstel van door straling geïnduceerde breuken in de DNA-streng naast de anti-erytrocyt-, antitrombotische, fibrinolytische en oedemateus beschermende reologische activiteit.

Werkingsmechanisme

Bloedstolsels veroorzaken stagnatie in de aderen, trombose, ontsteking en beschadiging van de binnenwanden van bloedvaten. Dit laatste wordt veroorzaakt door stoffen die witte bloedcellen afscheiden. Troxerutine voorkomt de afgifte van deze stoffen en beschermt zo de binnenwanden van de bloedvaten.

Troxerutine verbetert de bloedstroom, voorkomt hechting van rode bloedcellen en heeft een licht anticoagulerend effect. Al deze effecten van Troxerutin helpen de hoeveelheid water die uit het omringende weefsel stroomt te verminderen, wat bij chronische veneuze insufficiëntie tot zwelling van de onderste ledematen leidt.

Troxerutin verlicht de symptomen van veneuze ziekten: pijn in de benen en zwaarte, evenals pijn met aambeien. In sommige gevallen is troxerutine in staat om een ​​gestoorde bloedstroom in de ogen te normaliseren tijdens diabetische retinopathie.

Troxevasin wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal in de bloedbaan. Met een enkele dosis van 900 mg worden maximale plasmaspiegels van ongeveer 136 ng / ml bereikt na 2 uur. De halfwaardetijd is 5,5 uur. 24 uur na de applicatie detecteert troxerutine niet in het bloed. Uitscheiding vindt bijna uitsluitend plaats door de gal, onveranderd.

Indicaties voor gebruik van drugs

Troxevasin helpt bij ziekten die gepaard gaan met een verhoogde doorlaatbaarheid van bloedvaten. Deze omvatten oppervlakkige flebitis, spataderen, zwakke aderen tijdens de zwangerschap.

Troxerutin wordt gebruikt voor zware, vermoeide benen of krampen veroorzaakt door obstructie van aderen in de benen, als een adjuvante therapie voor convulsieve aandoeningen van verschillende etiologieën. Het wordt vaak gebruikt bij de behandeling van aambeien, wat ook verwijst naar veneuze aandoeningen in brede zin.

Bovendien wordt troxerutine gebruikt in de vorm van oogdruppels voor de behandeling van diabetische retinopathie (vasculaire oogzwakte), bloedingen in de oogbol, netvlies, bloeding en kleine trombose.

Contra

Voordat u Troxevasin Zalf gebruikt, moet u uw arts raadplegen. Bij bepaalde ziekten is deze stof gecontra-indiceerd.

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van drugs:

• Overvloedig bloeden;
• Ziekten van het bloedstollingssysteem;
• Diabetes mellitus (troxerutine heeft een licht hyperglykemisch effect);
• Nefron-storing;
• Hepatocyte insufficiëntie;
• Gastro-intestinale ziekten van verschillende etiologieën;
• Chronische hartspier insufficiëntie;
• Epilepsie of epileptische aanvallen;
• astma;
• Migraine met aura;
• Overgevoeligheid voor de componenten van troksevazina.

Troxevasin kan in de moedermelk dringen en het kind onherstelbare schade toebrengen. Daarom is het ten strengste verboden om het medicijn te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding. Het wordt niet aanbevolen om Troxerutine onder de meerderjarigheid te behandelen, omdat er geen studies zijn uitgevoerd om de veiligheid van deze stof in de kindertijd te bestuderen.

Het gebruik van troxerutine tijdens de zwangerschap wordt ook niet aanbevolen. Als het nodig is voor de behandeling van oedeem of veneuze stasis geassocieerd met zwangerschap, is overleg met de behandelende arts vereist. Pas na een grondige risicobeoordeling kan het medicijn in een lagere dosering worden ingenomen.

Ernstig tromboseoedeem

Medicamenteuze behandeling

Voor het gebruik van Troxevasin voor de behandeling van aambeien is het nodig om advies in te winnen bij een arts. Geneesmiddel moet worden gebruikt zoals aangegeven door de arts. Het wordt niet aanbevolen om meer drugs te gebruiken dan voorgeschreven. De gevolgen van een overdosis zijn onvoorspelbaar.

De standaarddosis van troxerutin is 1 capsule elke 12 uur vóór de maaltijd. De capsule moet met veel water worden ingeslikt. De capsule niet verpletteren, kauwen, breken of openen.

De dosering en het verloop van de behandeling met troxerutine worden individueel bepaald door een arts. Bij topicale toepassing is het noodzakelijk om de aangetaste huid 4 keer per dag te smeren. Aanvullende informatie over het medicijn is te vinden in de gebruiksaanwijzing.

analogen

Handelsnamen van Troxevazin-substituten:

• troxerutine;
• Troksegel;
• Troksevenol;
• Lioton-gel;
• Heparine zalf.

Het medicijn wordt in de apotheek verkocht zonder recept. Het gebruik van troxerutine wordt echter aanbevolen onder begeleiding van de behandelend arts.

Het is belangrijk! Het wordt niet aanbevolen om zelf medicijnen te nemen. Onjuiste dosis, toepassing of overgevoeligheid voor de stof leidt tot onvoorspelbare resultaten.

Klinische studies

De effectiviteit van troxerutine is in verschillende onderzoeken bij patiënten met chronische veneuze insufficiëntie (CVI) bestudeerd. In een recente studie werden bijvoorbeeld 133 patiënten met CVI van graad II (oedeem, flebectasie en kleine laesies) behandeld met compressiekousen van graad 2. Tegelijkertijd ontvingen ze troxerutine (500 mg tweemaal daags) of placebo gedurende 12 weken.

In de groep die een actieve behandeling kreeg, nam het volume van de benen significant meer af dan in de placebogroep (minus 64 ml versus minus 33 ml). De ernst van de symptomen (zware, vermoeide benen, gevoel van spanning, tintelingen) en placebo en troxerutin werden niet significant beïnvloed.

Verschillende oudere onderzoeken lieten een significant grotere afname zien van oedeem, pijn, krampen of rusteloze benen bij gebruik van troxerutine in vergelijking met placebo. Bij vergelijking van de therapie van verschillende kruidenpreparaten (omhulde tabletten, capsules, waterige oplossingen) waren alle troxerutinepreparaten qua doeltreffendheid vergelijkbaar en beter dan placebo. Integendeel, in de ministudie bij 12 patiënten die dagelijks 900 mg troxerutine innamen, daalden de voetvolumes aanzienlijk.

De resultaten van de behandeling met troxerutine van veneuze ulcera zijn niet overtuigend. Hoewel individuele onderzoeken een hogere behandelingssnelheid vertoonden dan placebo, werd statistische significantie niet bereikt. Een negatief resultaat werd gevonden in een onderzoek onder 120 mensen waarbij troxerutine werd gebruikt om trombose in de aderen te voorkomen. Binnen 3 maanden keerde 32% van de patiënten terug met placebo, 34% met troxerutine.

Bijwerkingen

Als de volgende symptomen optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen of een ambulancebrigade bellen:

• Kortademigheid;
• Quincke's oedeem;
• hypotensie;
• Pijnsyndroom;
• Roodheid van het hele lichaam;
• huiduitslag;
• Jeuk van verschillende ernst;
• tachycardie;
• Paniekaanval.

Anafylactische shock is het laatste stadium van een allergische reactie die kan leiden tot de dood van een patiënt.

Hoewel niet alle bijwerkingen zijn vastgesteld, wordt Troxevasin als veilig beschouwd als het gedurende een korte periode wordt ingenomen. Als een allergische reactie optreedt, wordt het aanbevolen om het gebruik van het medicijn te staken en een arts te raadplegen.

Vaak voorkomende bijwerkingen:

• Maagklachten,
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• Ernstige jeuk.

Interactie met andere drugs

Het is verboden om troksevazin zonder medisch advies in te nemen als de patiënt een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• Insuline of orale hypoglycemische middelen;
• Geneesmiddelen ter voorkoming van trombose (clopidogrel, dalteparine, enoxaparine, heparine, warfarine);
• Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, ibuprofen, naproxen, celecoxib, diclofenac, indomethacine, meloxicam).

Clopidogrel is een anticoagulans dat de dood kan veroorzaken in combinatie met troxevasine.

Deze lijst is onvolledig. Andere geneesmiddelen kunnen ook interageren met troxerutine, waaronder geneesmiddelen op recept, vitamines en kruidenproducten.

Het wordt niet aanbevolen om contactlenzen te dragen tijdens het aanbrengen van troxerutine op de slijmvliezen van de ogen.

Het is belangrijk! Soms kan het medicijn de activiteit van leverenzymen (transaminasen) aanzienlijk verhogen.

troksevazin

Prijzen in online apotheken:

Troxevasin is een angioprotectief medicijn dat ontstekingsremmende en anti-oedeemeffecten heeft. Verkrijgbaar in de vorm van capsules voor orale toediening en gel voor uitwendig gebruik.

Farmacologische werking van troxevasin

In overeenstemming met de instructies voor Troxevasin is de actieve werkzame stof van het geneesmiddel bij alle vormen van afgifte troxerutine. Hulpstoffen die de capsules vormen zijn gelatine, titaniumdioxide, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, een kleurstof. Extra componenten van de gel zijn benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat-dihydraat, trolamine, carbomeer en gezuiverd water.

Wanneer het wordt toegepast, werkt Troxevasin voornamelijk op haarvaten en aders. Het medicijn haalt de poriën tussen de endotheelcellen aan door de vezelmatrix die zich daartussen bevindt te modificeren. Het medicijn remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervormbaarheid van de rode bloedcellen.

Indien toegepast, vermindert Troxevasin de ernst van pijn, zwelling, toevallen, spataderzweren, trofische stoornissen. Het hulpmiddel verlicht de symptomen van aambeien aanzienlijk, waaronder bloedingen, jeuk en pijn.

Troxevasin heeft een gunstige invloed op de weerstand en de permeabiliteit van de capillaire wanden, waardoor de ontwikkeling van diabetische retinopathie afneemt. Het medicijn beïnvloedt de reologische eigenschappen van het bloed, wat het risico van een microtrombus van retinale vaten voorkomt.

Bij inname wordt troxerutine goed en snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het penetreert de histohematogene barrière. De maximale concentratie in het bloedplasma bereikt 2 uur na toediening. Het therapeutische effect duurt 8 uur. Gemetaboliseerd in de lever om verschillende metabolieten te vormen. Uitgescheiden in de gal binnen 24 uur.

Bij topicale toepassing wordt het goed door de huid opgenomen.

Indicaties voor gebruik van Troxevasin

Volgens de instructies voor Troxevasin zijn de indicaties voor hem:

• Negatieve vasculaire effecten tijdens bestralingstherapie;
• retinopathie;
• Diabetische microangiopathie;
• Capillaire toxicose (waaronder influenza, roodvonk, mazelen);
• Hemorrhagische diathese, vergezeld van een toename in capillaire permeabiliteit;
• Hematomen en post-traumatisch oedeem;
• Aambeien;
• Posttrombotisch syndroom;
• Spatadere dermatitis;
• flebotromboz;
• periflebit;
• Oppervlakkige tromboflebitis;
• Spataderen;
• Chronische veneuze insufficiëntie, die gepaard gaat met trofische laesies van de huid, beenulcera, statistische zwaarte in de benen.

In het geval van veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, wordt Troxevasin alleen vanaf het tweede trimester voorgeschreven.

Manieren van toediening en doseringen van Troxevazin

Troxevasin capsules worden oraal ingenomen, samen met een maaltijd. De dagelijkse dosering van het medicijn is 2 capsules, die, indien nodig, toenemen. Neem met onderhoudstherapie 3-4 weken per dag 1 capsule per dag in.

Gel Troxevasin wordt tweemaal daags op de aangetaste huid aangebracht met lichte masserende bewegingen totdat de substantie de huid binnendringt. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte, dus alleen een arts schrijft de cursus voor.

Bijwerkingen van Troxevasin

In de beoordelingen van Troxevasin werd opgemerkt dat het medicijn in de meeste gevallen goed wordt verdragen door patiënten. In zeldzame gevallen kan het medicijn allergische reacties, urticaria, eczeem en dermatitis veroorzaken.

Contra-indicaties voor het gebruik van Troxevazin

Absolute contra-indicaties voor Troxevasin zijn:

• Nierdisfunctie;
• Chronische gastritis;
• Maagzweer en darmzweer;
• Overgevoeligheid voor medicatiecomponenten;
• Overtredingen van de integriteit van de huid.

Tijdens de zwangerschap wordt Troxevasin niet voorgeschreven in het eerste trimester.

Overdosering met Troxevasin

Er zijn geen meldingen van gevallen van overdosering in de Troxevazin-beoordeling.

Analogen van Troxevasin

Wat betreft chemische samenstelling en therapeutisch effect, zijn Troxevazine-analogen Antistax, Ascovertin, Ascorutin, Vazoket, Venarus, Venolek, Venoruton, Ginkor, Detralex, Diosmin, Rutin, Phlebodia 600, Yuglanex.

Aanvullende informatie

Voorkom dat de gel op open wondoppervlakken, slijmvliezen en ogen komt.

De werking van Troxevasin en analogen wordt versterkt wanneer het samen met ascorbinezuur wordt ingenomen.

Na het aanbrengen van de gel, is het noodzakelijk om de blootstelling van de zon aan de behandelde gebieden te beperken.

De instructies voor Troxevasin geven aan dat het nodig is capsules en gel op een donkere, koele, droge en buiten het bereik van kinderen te bewaren.

Van apotheken die zijn vrijgegeven zonder recept.

troksevazin

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Troxevasin - een angioprotectief medicijn met anti-oedeem en ontstekingsremmende effecten, gebruikt bij de behandeling van veneuze insufficiëntie, spataderen, enz.

Farmacologische werking van troxevasin

Troxevasin is een actief ingrediënt van troxerutine, dat P-vitamineactiviteit vertoont en een semisynthetisch derivaat is van rutine met een overheersende trihydroxyethylrhozide. Het medicijn vermindert capillaire fragiliteit en heeft een angioprotectief, venotonisch, antioxiderend en ontstekingsremmend effect.

Vorm van Troxevasin

Het geneesmiddel Troxevasin wordt geproduceerd in de vorm van een gel voor uitwendig gebruik en in capsules. Volgens de instructies bevat één vaste, cilindrische, gele gelatinecapsule van Troxevazin 300 mg troxerutine, 47 mg lactosemonohydraat en 3 mg magnesiumstearaat. De samenstelling van de schaal omvat 0,9% gele chinolinekleurstof E104, 3% titaandioxide E171, 100% gelatine en 0,039% gele kleurstof E110-zonsondergang.

De samenstelling van 2% Troxevasin-gel volgens de instructies omvat 20 mg troxerutine, 6 mg carbonar, 0,5 mg dinatriumethyleendiaminetetra-azijnzuur, 1 mg benzalkoniumchloride, 7 mg triethanolamine en 965,5 mg gezuiverd water.

Analogen van Troxevasin

Analogons van Troxevasin voor het actieve bestanddeel zijn:

• Troxerutin Vetprom;
• Troxerutin-MIC;
• Troksevenol;
• Troxerutin Vramed;
• Troxerutin Zentiva.

Tot analogen van Troxevasin, als behorend tot één farmacologische groep en met het voorziene effect, behoren:

• Askovertin;
• Askorutin D;
• Vazoket;
• Venolek;
• venoruton;
• Diosmin;
• Ruthin;
• Phlebodia 600;
• Yuglaneks.

Indicaties voor gebruik van Troxevasin

Volgens de instructies wordt Troxevasin voorgeschreven voor hematomen, verstuikingen, kneuzingen, verstuikingen, kneuzingen, spierspasmen, en in de volgende gevallen:

• Negatieve vasculaire effecten van bestralingstherapie;
• Post-carotis syndroom;
• Spataderen;
• Acute oppervlakkige tromboflebitis en periflebitis;
• Diabetische microangiopathie;
• Chronische veneuze insufficiëntie;
• Ulceratieve huidletsels en dermatitis op de achtergrond van spataderen;
• aambeien;
• Spataderige zweren.

In het geval van aambeien en veneuze insufficiëntie tijdens de zwangerschap, wordt Troxevasin vanaf het tweede trimester voorgeschreven. Ook wordt het medicijn gebruikt als een aanvullende behandeling voor vasculaire retinale aandoeningen bij patiënten met hypertensie, diabetes en atherosclerose.

Wijze van toediening van Troxevasin

Op basis van de instructies worden Troxevasin-capsules oraal toegediend tijdens de maaltijd. Dosering betekent 2 capsules eenmaal daags, met onderhoudstherapie, de dosis is 1 capsule per dag gedurende een maand.

Troxevasin in de vorm van een gel wordt aangebracht met lichte masserende bewegingen op de aangetaste huid, twee keer per dag, 's morgens en' s avonds, tot volledige penetratie in de huid. Het medicijn wordt regelmatig langdurig aangebracht en uitsluitend op een intact oppervlak aangebracht.

Contra

Volgens de instructies is Troxevasin gecontraïndiceerd voor gebruik in gevallen van chronische gastritis, overgevoeligheid voor het geneesmiddel en zijn componenten, maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven in gevallen van nierfalen. Tijdens de zwangerschap is Troxevasin gecontraïndiceerd voor toediening in het eerste trimester.

Bijwerkingen van Troxevasin

Het gebruik van Troxevasin volgens beoordelingen leidt tot zeer zelden tot complicaties, de gevallen van overdosis drugs zijn niet bekend. In zeldzame gevallen veroorzaakt Troxevasin dermatitis, eczeem en urticaria. Als het geneesmiddel andere bijwerkingen veroorzaakt die hierboven niet zijn beschreven, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Opslagcondities

In overeenstemming met de instructies worden Troxevasin-capsules alleen op recept vrijgegeven, in de vorm van een gel zonder recept. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, geventileerde ruimte en beschermd tegen blootstelling van licht aan de ruimte bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

Troxevasin: prijzen in online apotheken

Troxevasin-gel 2% 40 g

Troxevasin-gel 2% 40 g

Troxevasin Neo Gel 40g

Troxevasin capsules 300 mg 50 stuks

Troxevasin 300 mg n50 caps

Troxevasin capsules 300 mg 100 stuks.

Troxevasin 300 mg №100 caps

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Het bekende medicijn "Viagra" is oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van arteriële hypertensie.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Vier plakjes donkere chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten.

Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

Glaucoma behoort tot de categorie van ziekten die tot onomkeerbare gevolgen leiden. Als je de ziekte niet behandelt, kan de persoon blind worden zonder te herstellen.

troksevazin

Latijnse naam: Troxevasin

ATX-code: C05CA04

Actief bestanddeel: Troxerutin (Troxerutin)

Analogen: Troxerutin, Troxevenol, Lioton, Detralex

Fabrikant: ALKANPHARMA-RAZGRAD (Bulgarije)

Beschrijving relevant voor: 28-09-17

Prijs online apotheken:

Troxevasin is een angioprotectief middel met ontstekingsremmend en anti-oedeemeffect.

Actief ingrediënt

Vorm en samenstelling vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van capsules en gel voor uitwendig gebruik. De gel wordt verkocht in aluminium tubes in kartonnen dozen. Capsules zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen in kartons.

Indicaties voor gebruik

Het is voorgeschreven voor kneuzingen, verstuikingen, hematomen, verstuikingen, spierspasmen, kneuzingen, evenals in situaties als:

• chronische veneuze insufficiëntie;
• post-carcinoom syndroom;
• diabetische microangiopathie;
• acute oppervlakkige tromboflebitis en periphlebitis;
• spataderen;
• nadelige vasculaire effecten van bestralingstherapie;
• spataderzweren;
• aambeien;
• dermatitis en ulceratieve huidletsels op de achtergrond van spataderen.

Gebruikt als een aanvullende therapie voor vasculaire retinale aandoeningen bij patiënten met diabetes, hypertensie en atherosclerose.

Tijdens de zwangerschap, in het geval van veneuze insufficiëntie of aambeien, wordt het voorgeschreven vanaf het tweede trimester.

Contra

Gecontra-indiceerd in de volgende omstandigheden:

• overgevoeligheid voor de werkzame stof en hulpcomponenten van het geneesmiddel;
• chronische gastritis;
• ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm.

Wanneer zwangerschap alleen in het eerste trimester gecontra-indiceerd is.

Met uiterste voorzichtigheid moet worden gebruikt voor zwangere vrouwen en mensen met nierinsufficiëntie.

Instructies voor gebruik van Troxevasin (methode en dosering)

Troxevasin-capsules worden uitsluitend langs orale weg gebruikt. Aan het begin van de behandeling wordt 300 mg (1 capsule) 3 maal / dag voorgeschreven. Na 2 weken wordt de behandeling met dezelfde dosis voortgezet of tot het minimale onderhoudsniveau verlaagd - 600 mg of gesuspendeerd (tegelijkertijd blijft het bereikte effect tenminste 4 weken). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 3-4 weken.

Gel Troxevasin wordt twee keer per dag - in de ochtend en de avond - aangebracht op de aangetaste huid met lichte masserende bewegingen (tot volledige penetratie in de huid). Het medicijn moet regelmatig worden gebruikt gedurende een lange periode. Breng de gel aan op een beschadigde huid is ten strengste verboden.

Bijwerkingen

Het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: dermatitis, urticaria, eczeem.

Als andere bijwerkingen optreden, moet u dringend contact opnemen met uw arts.

Als de behandeling tijdens de zwangerschap heeft geleid tot de ontwikkeling van bijwerkingen, moet het middel onmiddellijk worden geannuleerd en moet een grondig onderzoek van de moeder en de baby worden uitgevoerd.

overdosis

Gel Troxevasin veroorzaakt zeer zelden een overdosis. In geval van accidentele inname moet u de maag spoelen en een arts raadplegen. In moeilijke gevallen wordt peritoneale dialyse uitgevoerd.

Een overdosis pillen manifesteert zich door de volgende symptomen: hoofdpijn, misselijkheid, prikkelbaarheid en blozen in het gezicht. In deze toestand zijn maagspoeling en de inname van enterosorbenten (bijvoorbeeld actieve kool) aangegeven.

analogen

Troxerutin, Troxenol, Lioton, Detralex.

Farmacologische werking

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Troxevazin is troxerutine, een semi-synthetisch derivaat van rutine. Deze component vertoont P-vitamineactiviteit.

Het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin vermindert de fragiliteit van de haarvaten aanzienlijk. Dit medicijn heeft ontstekingsremmende, antioxiderende, angioprotectieve en venotonische effecten.

Speciale instructies

De gel mag niet worden aangebracht op een beschadigde huid. Het is belangrijk om te voorkomen dat u het medicijn binnen krijgt of op de slijmvliezen.

Bij aandoeningen die worden gekenmerkt door verhoogde vasculaire permeabiliteit (voor roodvonk, griep, mazelen, allergische reacties), wordt de gel toegediend in combinatie met ascorbinezuur om het effect ervan te verbeteren.

Troxevasin-gel en -tabletten hebben geen invloed op het vermogen om een ​​motorvoertuig te besturen en te werken met bewegende machines.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. De tweede en derde worden met uiterste voorzichtigheid toegepast.

In de kindertijd

Tabletten met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 15 jaar.

Op hoge leeftijd

Wanneer nierschade

Benoemd met uiterste voorzichtigheid bij nierfalen.

Geneesmiddelinteractie

Gegevens over interacties met andere geneesmiddelen zijn niet beschikbaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge en goed geventileerde plaats, beschermd tegen kinderen en direct zonlicht op kamertemperatuur.

Vervaldatum - 5 jaar vanaf het moment van uitgave.

Prijs in apotheken

De prijs van Troxevasin voor 1 pakket begint vanaf 199 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

troksevazin

Beschrijving vanaf 17 september 2015

• Latijnse naam: Troxevasin
• ATC-code: C05CA04
• Actief bestanddeel: Troxerutin (Troxerutin)
• Fabrikant: BALKANPHARMA-RAZGRAD (Bulgarije)

De samenstelling van Troxevasin

• De samenstelling van één capsule betekent 300 mg troxerutine. Extra componenten: titaniumdioxide, lactosemonohydraat, gele chinolinekleurstof, magnesiumstearaat, gele zonsondergang met kleurstof, gelatine.
• De samenstelling van 1 gr. gel (trokevazinovoy zalf) 2% voor uitwendig gebruik omvat 20 mg troxerutin. Extra componenten: carbomeer, trolamine, dinatriumdetaathydraat, benzalkoniumchloride, water.

Formulier vrijgeven

Gelatineuze, cilindrische, gele capsules (soms ten onrechte aangeduid als Troxevasin-tabletten), een geelgroen poeder aan de binnenkant, de aanwezigheid van conglomeraten is mogelijk. 10 capsules in een blister, 5 of 10 blisters in een kartonnen verpakking.

Lichtbruine gel. 40 gram in een aluminium buis - één buis in een pak karton of 40 gram in een plastic buis - één buis in een pak karton.

Farmacologische werking

Venoprotectieve en venotonische actie.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Wikipedia beschrijft de werkzame stof als een angioprotector, die voornamelijk op haarvaten en aders werkt.

Verbindt de poriën tussen de vasculaire endotheelcellen door de fibreuze matrix tussen de endotheelcellen te veranderen. Onderdrukt aggregatie en verbetert de mate van vervormbaarheid van rode bloedcellen, heeft een ontstekingsremmend effect.

In geval van chronische insufficiëntie van de aderfunctie, is de sterkte van trofische stoornissen, oedeem, convulsies, pijn, spataderzweren verminderd. Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - jeuk, pijn en bloeden.

Het gunstige effect op capillaire permeabiliteit en weerstand draagt ​​bij aan de remming van de progressie van diabetische retinopathie. Abstract geeft aan dat het medicijn de reologische parameters van het bloed beïnvloedt en helpt retinale microthrombose te voorkomen.

farmacokinetiek

Na het innemen van de capsule bereikt de absorptie een gemiddelde van 10-15%. De hoogste concentratie in het bloed vindt ongeveer 2 uur na consumptie plaats, een therapeutisch significant niveau wordt gedurende 8 uur in het plasma gehandhaafd. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. 20% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en 60-70% in de gal.

Wanneer het actieve bestanddeel op het aangetaste gebied van de gel wordt aangebracht, dringt het snel de epidermis binnen, na een half uur wordt het al in de dermis gevonden en na 3-5 uur - in het subcutane weefsel.

Indicaties voor gebruik van Troxevasin

Indicaties voor gebruik van capsules:

• post-flebitisch syndroom;
• chronische insufficiëntie van de aderfunctie;
• ondervoeding van weefsels in spataderziekte;
• component van adjuvante therapie na ader sclerotherapie en venectomie;
• trofische ulcera;
• aambeien (jeuk, uitzweten, pijn, bloeden);
• aambeien en veneuze insufficiëntie tijdens de zwangerschap (vanaf 2 trimesters);
• component van adjuvante therapie van retinopathie bij patiënten met arteriële hypertensie en atherosclerose tegen de achtergrond van diabetes mellitus.

Het gebruik van troxevasin zalf is gerechtvaardigd wanneer:

• spataderen;
• chronische insufficiëntie van de föhn met zwelling en pijn in de onderste ledematen, moe en zwaar in de benen, krampen, paresthesieën;
• varicose dermatitis;
• tromboflebitis;
• periflebit;
• pijn en zwelling van de posttraumatische aard (rekken, blauwe plekken).

Contra-indicaties voor troksevazin

Contra-indicaties voor capsules:

Met de nodige voorzichtigheid is het noodzakelijk om Troxevasin-tabletten (capsules) gedurende lange tijd toe te passen in geval van nierfalen.

Contra-indicaties voor Troxevasin Gel:

• schending van de integriteit van de huid;
• overgevoeligheid voor de componenten van het hulpmiddel.

Bijwerkingen

• Reacties van het spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, schade aan de spijsverteringsorganen van erosieve en ulceratieve aard, brandend maagzuur.
• Andere reacties: hoofdpijn, huiduitslag, opvliegers.

Bijwerkingen verdwijnen onmiddellijk na het staken van de behandeling.

In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel, zijn allergische huidverschijnselen mogelijk: eczeem, urticaria, dermatitis.

Instructies voor gebruik van Troxevasin (methode en dosering)

Capsules Troxevasin, instructies voor gebruik

Neem drie keer per dag 300 mg geld in de eerste behandelingsperiode. Het effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 15 dagen, daarna wordt de behandeling voortgezet met de bovenstaande dosis of verlaagd tot de laagste onderhoudsdosis van 600 mg, het is ook mogelijk om verdere therapie te stoppen. In het laatste geval duurt het behaalde effect meestal minstens een maand. De duur van de therapie is ongeveer 3-4 weken, de behoefte aan een langere kuur wordt individueel bepaald in elk individueel geval.

Bij de behandeling van diabetische retinopathie wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 900-1800 mg per dag.

Hoe troxevasin capsules te nemen

Capsules (tabletten) worden ingeslikt, heel ingeslikt en met water tijdens het eten geperst.

Gel Troxevasin, instructies voor gebruik

De instructie over Troxevasin zalf geeft aan dat deze vorm van afgifte extern wordt gebruikt, waarbij de zalf (crème) tweemaal daags op het aangetaste gebied wordt aangebracht, 's ochtends en' s avonds, gemakkelijk wrijft totdat het uiteindelijk wordt geabsorbeerd. Indien nodig kan de gel worden aangebracht onder elastische kousen of verbanden. De resultaten van de medicamenteuze behandeling zijn afhankelijk van het regelmatige gebruik gedurende een lange periode.

In het geval van spataderen en andere ziekten, beveelt de instructie voor het gebruik van troksevazinovoy zalf aan het combineren van het gebruik ervan met het nemen van dezelfde capsules om het effect te stimuleren. Als de symptomen verergeren of niet verdwijnen na 6-7 dagen dagelijks gebruik van het geneesmiddel, moet de patiënt een arts raadplegen.

Medicinale kaarsen in de behandeling van aambeien kunnen worden gecombineerd met Troxevasin. Tijdens de zwangerschap mag het medicijn worden ingenomen, vanaf het tweede trimester.

Gel Troxevasin van kneuzingen

Niemand is immuun voor het ontstaan ​​van kneuzingen en verwondingen met de daaropvolgende ontwikkeling van hematomen, waarvan troxevasin zalf goed helpt. Bij gebruik voor blauwe plekken wordt het product tot twee keer per dag ingewreven totdat de visuele symptomen verdwijnen.

overdosis

Overdosis in capsulevorm

Hoofdpijn, opwinding, misselijkheid, opvliegers. De behandeling bestaat uit maagspoeling en het gebruik van actieve kool.

Overdosis drugs in de vorm van een gel

Vanwege het externe gebruik en de grote therapeutische breedte van het geneesmiddel bestaat er geen gevaar voor een overdosis. Als u per ongeluk een grote hoeveelheid gel doorslikt, moet u algemene maatregelen nemen om het geneesmiddel uit het lichaam te verwijderen (braken opwekken) en een arts raadplegen.

wisselwerking

De effecten van het medicijn worden versterkt in combinatie met ascorbinezuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren op een droge, donkere plaats op kamertemperatuur. Crème (gel) is verboden om te bevriezen.

Houdbaarheid

Capsules Troksevazin - 5 jaar. Op varicose zalf in een aluminium buis - 5 jaar, in een plastic buis - 2 jaar.

Speciale instructies

Bij het ontbreken van verlichting van de symptomen tijdens het gebruik van het geneesmiddel moet overleggen met uw arts.

Het is toegestaan ​​om troxevasin zalf voor voeten alleen op het intacte huidoppervlak aan te brengen.

Vermijd het medicijn op open wonden en slijmvliezen te krijgen.

Voor laesies die worden gekenmerkt door verhoogde vasculaire permeabiliteit (bijvoorbeeld influenza, mazelen, allergische reacties, roodvonk), wordt Troxevasin-gel samen met ascorbinezuur gebruikt om het effect te stimuleren.

Analogen van Troxevasin

Analogen van Troxevasin: Lioton, Troxenol, Detralex, Troxerutin-gel 2%, Troxerutin-Vramed, Troxerutin-MIC, Troxserutin Zentiva, Troxerutin Vetprom, Venolan, Troxgel, Fleboton, Heparine-zalf.

Troxevasin en zijn analogen zijn in de regel vergelijkbaar in prijs. Troxerutine is het meest voorkomende en goedkoopste analoog van het beschreven geneesmiddel, waarvan de afgiftevormen zalf en capsules zijn. Lioton-gel is een duurdere vervanger voor Troxevasin. Er zijn ook tablets met vergelijkbare systemische effecten: Avenue, Antistax, Askorutin, Venorin.

De prijs van analogen van troksevazinovoy zalf is bijna altijd goedkoper of ongeveer gelijk aan de prijs van de gespecificeerde fondsen.

Voor kinderen

Gegevens over de resultaten van het gebruik van het medicijn voor kinderen jonger dan 14 jaar zijn niet beschikbaar.

Is het mogelijk om zalf voor kinderen?

Gel Troxevasin kan worden gebruikt om kinderen alleen op recept te behandelen.

pasgeborenen

Dit medicijn wordt niet gebruikt om deze categorie patiënten te behandelen.

alcohol

Alcohol mag niet tegelijkertijd met het geneesmiddel worden ingenomen.

Troxevasin tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin gel tijdens de zwangerschap in het eerste trimester zijn niet verstrekt.

De instructie voorziet in de mogelijkheid om het medicijn in alle vormen van afgifte (zalf, capsules) in 2 en 3 trimesters alleen te gebruiken zoals voorgeschreven door een arts en rekening houdend met alle risico's, inclusief voor aambeien tijdens de zwangerschap.

Tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van het medicijn ook alleen mogelijk onder de bovenstaande omstandigheden.

Recensies over het gebruik van middelen in deze perioden vermelden niet het optreden van bijwerkingen.

Troxevazine Reviews

Reviews van Troxevasin-capsules (tabletten) en reviews van de gel Troxevasin verschillen in principe niet en geven aan dat het medicijn goed helpt bij spataderen, kneuzingen en ook wordt gebruikt voor het gezicht met een gemarkeerd vasculair patroon op de huid. Ook wordt het medicijn aanbevolen voor de preventie van specifieke aandoeningen van de aderen tijdens de zwangerschap.

Beoordelingen van artsen met aambeien duiden ook op goede resultaten bij de behandeling van deze ziekte in de compensatiefase. Troxevasin wordt veel gebruikt als een aambei zalf.

De vraag met betrekking tot de effectiviteit van Troxevazin wordt vaak besproken: helpt het bij spataderen? Bij de behandeling van deze ziekte is alleen multicomponentcomplextherapie effectief, inclusief het gebruik van compressiekousen en therapietrouw en rust.

Troxevasin of Troxerutin - wat is beter? Wat is het verschil tussen deze medicijnen?

Troxerutine is een werkzame stof in beide preparaten en er is geen fundamenteel verschil tussen beide. De verschillen zijn alleen in de vorm van release en prijs. De keuze moet worden gemaakt op basis van de individuele kenmerken van de patiënt en economische overwegingen.

Wat is beter: Troxevasin of Lioton?

Lioton en Troxevasin hebben verschillende actieve ingrediënten. De eerste heeft geen direct effect op de aderen, maar verwijdert alleen bloedstolsels en voorkomt het verschijnen ervan. De medicijnen hebben iets andere indicaties, dus de keuze moet worden gebaseerd op de aanbevelingen van de arts.

Troxevasin of Detralex - wat is beter?

Geneesmiddelen zijn analogen. Het verschil is dat Detralex natuurlijke grondstoffen als kern bevat, het wordt alleen in de vorm van tabletten geproduceerd en de prijs ervan is bijna twee keer zo duur als Troxevasin. De keuze tussen deze geneesmiddelen moet gebaseerd zijn op de aanbevelingen van de arts, individuele reacties op het geneesmiddel en economische overwegingen.

Troxevasin en Troxevazin Neo - verschillen

Vanwege de veranderde samenstelling heeft Troxevazin Neo bovendien anticoagulantia, regenererende en metabolische effecten en is het alleen verkrijgbaar in de vorm van een gel. Indicaties voor geneesmiddelen zijn identiek, maar het effect van deze laatste laat u toe om het spectrum van symptomen die kenmerkend zijn voor aderaandoeningen vollediger te behandelen.

Behandeling van rosacea op het gezicht met Troxevazin

Het medicijn wordt vaak gebruikt voor het gezicht met het uiterlijk van spataderen, maar het is de moeite waard eraan te denken dat rosacea een symptoom kan zijn van meer ernstige ziekten van inwendige organen. Daarom is het voor zelfbehandeling noodzakelijk om onderzoek te ondergaan door een dermatoloog en de therapeut.

Troxevasin voor aambeien

Recensies van de gel met aambeien duiden op een lage werkzaamheid van het medicijn bij gebruik als monotherapie en bij exacerbaties van ernstige vormen van deze ziekte. Hoe de Troxevasin zalf toe te passen voor aambeien, en in combinatie met welke medicijnen het in het behandelingsregime gebruikt moet worden, is het raadzaam de proctoloog te adviseren. Aambei-capsules worden ook nooit gebruikt, geïsoleerd van gelijktijdige anti-inflammatoire en hemostatische behandeling (inclusief zetpillen en injecteerbare middelen).

Prijs Troxevasin waar te kopen

De prijs van capsules Troxevasin

De gemiddelde prijs van een product # 50 pakket is 325-395 roebel in Rusland, in Moskou is de prijs vergelijkbaar met de gemiddelde Russische prijs en wordt het ook gekenmerkt door een grote amplitude van waarden.

De kosten van dergelijke verpakkingen in Oekraïne varieert van 94 tot 115 hryvnia, afhankelijk van de regio: in de stad Kharkiv bedraagt ​​het 100-109 UAH, in Zaporizja - 93-97 hryvnia, in Odessa - 95-112 hryvnia.

Hoeveel kost Troxevasin-gel?

De prijs van Troxevasin gel 40 gram in Rusland is 170-180 roebel. De gemiddelde prijs van Troxevazin zalf (Troxevasin zalf) in Oekraïne is 46-53 hryvnia. Ter vergelijking, kaarsen-analogen Relief № 12 voor de behandeling van aambeien in Rusland kost ongeveer 275 roebel.

troksevazin

structuur

Werkzaam bestanddeel: trokserutin.

Formulier vrijgeven:

• Gel 2% in buis, 40 g
• Capsules op 300 mg in de blister, op 50 of 100 stuks.

Farmacologische eigenschappen

Troxevasin is een mengsel van bioflavonoïden die ten minste 95% troxrutine bevatten. Troxerutine accumuleert selectief in de endotheellaag van venulen, dringt diep door in de subendotheliale laag van de veneuze wand en de concentratie ervan is hoger dan in de omliggende weefsels. Het medicijn voorkomt schade aan de celmembranen als gevolg van oxidatie.

Het antioxiderende effect manifesteert zich in de reductie en eliminatie van de oxidatieve eigenschappen van zuurstof, de remming van lipideperoxidatie en de bescherming van het vasculaire endotheel tegen de oxiderende werking van hydroxylradicalen. Troxerutine vermindert de verhoogde capillaire permeabiliteit verhoogt de tonus van de aders. Het cytoprotectieve effect manifesteert zich in de remming van activering en adhesie van neutrofielen, een afname in erythrocytenaggregatie en een toename in erythrocytresistentie tegen deformatie en een afname van de afgifte van ontstekingsmediatoren.

De werking van Troxevasin is gericht op het verminderen van zwelling, pijn, het verbeteren van trofisme en het elimineren van verschillende pathologische stoornissen geassocieerd met veneuze insufficiëntie.

farmacokinetiek

1. Na opname is de absorptie ongeveer 10-15%.
2. Maximale plasmaconcentraties worden gemiddeld 2 uur na toediening bereikt, het therapeutische plasmaspiegel wordt gedurende 8 uur gehandhaafd.
3. Gemetaboliseerd in de lever, gedeeltelijk onveranderd uitgescheiden met de urine (20-22% van de ingenomen dosis) en gal (60-70% van de ingenomen dosis).

Troxevasin-capsules

getuigenis

• Chronische veneuze insufficiëntie;
• post-flebitisch syndroom;
• trofische stoornissen in spataderziekte;
• trofische ulcera;
• als een aanvullende behandeling na adersclerotherapie en verwijdering van spataderknopen;
• aambeien (pijn, afscheiding, jeuk, bloeding);
• veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, vanaf het tweede trimester;
• als een adjuvante behandeling van retinopathie bij patiënten met diabetes mellitus, met arteriële hypertensie en atherosclerose.

Contra

• Maagzweer en darmzweer in de acute fase;
• chronische gastritis in de acute fase;
• Ik trimester van de zwangerschap;
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• overgevoeligheid voor rutozidam.
• met voorzichtigheid moet het geneesmiddel langdurig worden gebruikt bij nierfalen, evenals bij kinderen van 3 tot 15 jaar.

Wijze van gebruik

capsules

Troxevasin-capsules worden intern tijdens de maaltijden gebruikt. De gemiddelde therapeutische dosis is 2 capsules per dag (600 mg). Indien nodig kan de dosis worden verhoogd. Voor onderhoudstherapie is het voldoende om 3-4 weken lang 1 capsule per dag in te nemen.

De gel wordt twee keer per dag aangebracht (ochtend en avond) op de aangetaste huid. Met behulp van lichte massagebewegingen bereikt u de volledige penetratie in de huid. Het is belangrijk om het medicijn regelmatig langdurig te gebruiken. De gel wordt alleen aangebracht op het intacte oppervlak. Vermijd contact met open wonden, ogen en slijmvliezen!

Bijwerkingen

Door het gebruik van Troxevasin zijn allergische reacties zeer zelden mogelijk, zoals huidirritatie, roodheid, jeuk, huiduitslag, dermatitis, angio-oedeem. Meestal verdwijnen deze symptomen snel na het stoppen van het gebruik van het geneesmiddel.

Speciale instructies:

• Benzalkoniya chloride, dat deel uitmaakt van het medicijn, is irriterend en kan huidreacties veroorzaken.
• Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis worden niet aanbevolen om het geneesmiddel langdurig te gebruiken.
• Als het gebruik van het medicijn de ernst van de symptomen van de ziekte niet vermindert, raadpleeg dan een arts.
• Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Er zijn geen gegevens over de negatieve effecten van het geneesmiddel bij gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.
• Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Niet beïnvloed.
• Troxevasin toepassen tijdens de zwangerschap (II en III trimesters) en tijdens de periode van borstvoeding moet worden als het verwachte voordeel voor de moeder prevaleert boven het mogelijke risico voor de foetus en het kind.

Geneesmiddelinteractie

Het effect wordt versterkt tijdens het gebruik van ascorbinezuur.

overdosis

Bij topicale toepassing worden gevallen van overdosis niet geregistreerd. In geval van accidentele inname van een grote hoeveelheid van het geneesmiddel, is het noodzakelijk om algemene maatregelen te nemen voor de eliminatie van het geneesmiddel: braken opwekken, middelen toepassen voor symptomatische behandeling. Breng indien nodig peritoneale dialyse aan.

Opslagcondities

Bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Niet bevriezen. Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC. Houdbaarheid 5 jaar.