Troxevasin capsules - instructies voor het medicijn, prijs, analogen en feedback op het gebruik van

Troxevasin-capsules zijn een angioprotectief middel met ontstekingsremmende en anti-oedeemeffecten. De werkzame stof is troxerutin.

Het is een mengsel van hydroxyethylderivaten van rutine, waarin tri-hydroxyethylruthozide, met P-vitamineactiviteit, de overhand heeft.

Troxevasin heeft een uitgesproken venotonisch, capillair-tonisch, antiexudatief en hemostatisch effect. Het vermindert de doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van haarvaten, heeft een anti-oedeem en ontstekingsremmende werking.

Het heeft een ontstekingsremmend effect op okolovenoznuyu-weefsel en heeft een uitgesproken antibloedplaatjeseffect. Het heeft geen embryotoxisch, teratogeen en mutageen effect.

Bij chronische veneuze insufficiëntie vermindert Troxevasin de ernst van oedeem, pijn, krampen, trofische stoornissen, spataderzweren. Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - pijn, jeuk en bloeden.

Vanwege de gunstige effecten op de doorlaatbaarheid en weerstand van de capillaire wanden, helpt het om de ontwikkeling van diabetische retinopathie te vertragen. Bovendien draagt het effect ervan op de reologische eigenschappen van bloed bij tot het voorkomen van microtrombose van retinale vaten.

Snelle overgang op de pagina

Prijs in apotheken

Informatie over de prijs van Troksevazin-capsules in apotheken in Moskou en Rusland is afkomstig uit deze online apotheken en kan enigszins afwijken van de prijs in uw regio.

Je kunt het medicijn in apotheken in Moskou kopen voor de prijs: Troxevasin capsules 300 mg 100 stuks. - van 640 tot 682 roebel, de kosten van het verpakken van 50 capsules - van 350 tot 389 roebel.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Buiten het bereik van kinderen houden, droge, donkere plaats bij temperaturen niet boven 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

De lijst met analogen wordt hieronder weergegeven.

Waarvoor wordt Troxevasin voorgeschreven?

Troxevasin-capsules worden voorgeschreven in de volgende gevallen:

Negatieve vasculaire effecten tijdens bestralingstherapie;
retinopathie;
Diabetische microangiopathie;
Capillaire toxicose (waaronder influenza, roodvonk, mazelen);
Hemorrhagische diathese, vergezeld van een toename in capillaire permeabiliteit;
Hematomen en post-traumatisch oedeem;
Aambeien;
Posttrombotisch syndroom;
Spatadere dermatitis;
flebotromboz;
periflebit;
Oppervlakkige tromboflebitis;
Spataderen;
Chronische veneuze insufficiëntie, die gepaard gaat met trofische laesies van de huid, beenulcera, statistische zwaarte in de benen.

Vaak toegediend samen met de zalf Troxevasin.

In het geval van veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, wordt het alleen vanaf het tweede trimester voorgeschreven.

Gebruiksaanwijzing capsules Troxevasin, doses en regels

Het medicijn wordt tijdens de maaltijd oraal ingenomen. De capsules moeten heel worden doorgeslikt en veel water drinken.

De standaard aanvangsdosis van Troxevasin-capsules, volgens de gebruiksaanwijzing - 1 capsule 3 keer per dag. Na 2 weken toediening is het noodzakelijk om het resultaat van de behandeling te evalueren en de dosering aan te passen.

De minimale onderhoudsdosis - 2 capsules Troxevasin 300 mg per dag (1 stuk 2 keer). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 3-4 weken, de behoefte aan een langere behandeling wordt individueel bepaald.

Belangrijke informatie

Als tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt, moet u uw arts raadplegen.

De ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen jonger dan 15 jaar is niet genoeg, en dit vereist voorzichtigheid bij het voorschrijven ervan.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding, in 2 en 3 trimesters van de zwangerschap kan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Toepassingsfuncties

Lees voordat u het medicijn gebruikt de gedeelten van de gebruiksaanwijzing voor het gebruik van contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en andere belangrijke informatie.

Bijwerkingen van Troxevasin

Gebruiksaanwijzing waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van capsules Troxevasin:

huiduitslag, urticaria;
erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
hoofdpijn.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Troxevasin te gebruiken bij de volgende ziekten of aandoeningen:

overgevoeligheid voor de werkzame stof en hulpcomponenten van het geneesmiddel;
chronische gastritis;
1 trimester van de zwangerschap;
ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm.

Met uiterste voorzichtigheid moet worden gebruikt voor zwangere vrouwen (2 trimester) en mensen met nierinsufficiëntie.

overdosis

Overdosis symptomen - hoofdpijn, agitatie, misselijkheid, opvliegers.

Aanbevolen maagspoeling en het gebruik van actieve kool of andere sorptiemiddelen.

De lijst met analogen Troxevasin

Vervang zo nodig het medicijn, misschien twee opties - de keuze voor een ander medicijn met dezelfde werkzame stof of een medicijn met een vergelijkbaar effect, maar een andere werkzame stof. Voorbereidingen met een soortgelijke actie combineren het samenvallen van de ATX-code.

Analoog capsules Troxevasin, een lijst met medicijnen:

Als u een vervanger kiest, is het belangrijk om te weten dat de prijs, instructies voor gebruik en beoordelingen van Troxevasin niet van toepassing zijn op analogen. Vóór vervanging is het noodzakelijk om de goedkeuring van de behandelend arts te verkrijgen en niet om het medicijn zelf te vervangen.

Beoordelingen van mensen die het medicijn gebruiken wijzen erop dat Troxevasin goed helpt bij spataderen en blauwe plekken, wordt gebruikt voor het gezicht met een uitgesproken vasculair patroon op de huid. Het medicijn wordt aanbevolen door artsen voor de preventie van aambeien en aderziekten tijdens de zwangerschap.

troksevazin

◊ Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, cilindrisch, geel; de inhoud van de capsules - poeder van gele tot geelgroene kleur, de aanwezigheid van conglomeraten, die uiteenvallen wanneer erop wordt gedrukt.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 47 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

De samenstelling van de capsulewand: chinoline gele kleurstof (E104) - 0,9%, zonsondergang zonnebloemgele (E110) kleurstof - 0,039%, titaniumdioxide (E171) - 3%, gelatine - tot 100%.

10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.

Angioprotectief medicijn, werkt voornamelijk op de haarvaten en aderen.

Het vermindert de poriën tussen endotheelcellen door de vezelmatrix tussen de endotheelcellen te modificeren. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervormbaarheid van rode bloedcellen; heeft een ontstekingsremmend effect.

Vanwege de gunstige effecten op de doorlaatbaarheid en weerstand van de capillaire wanden, helpt Troxevasin de ontwikkeling van diabetische retinopathie te vertragen. Bovendien draagt het effect ervan op de reologische eigenschappen van bloed bij tot het voorkomen van microtrombose van retinale vaten.

Na opname is de absorptie ongeveer 10-15%. C_max in het bloedplasma wordt gemiddeld 2 uur na toediening bereikt, wordt het therapeutische plasmaspiegel gedurende 8 uur gehandhaafd.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. Gedeeltelijk onveranderd uitgescheiden in de urine (20-22%) en in de gal (60-70%).

- chronische veneuze insufficiëntie;

- trofische stoornissen bij spataderaandoeningen;

- als een aanvullende behandeling na adersclerotherapie en verwijdering van spataderknopen;

- aambeien (pijn, afscheiding, jeuk, bloeding);

- veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, vanaf het tweede trimester;

- als een aanvullende behandeling van retinopathie bij patiënten met diabetes mellitus, met arteriële hypertensie en atherosclerose.

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- chronische gastritis in de acute fase;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- Overgevoeligheid voor rutosides.

Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor een lange tijd bij nierfalen, evenals bij kinderen van 3 tot 15 jaar.

Het medicijn wordt tijdens de maaltijd oraal ingenomen. De capsules moeten heel worden doorgeslikt en veel water drinken.

Aan het begin van de behandeling wordt 300 mg (1 capsule) 3 maal / dag voorgeschreven. Het effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 2 weken, waarna de behandeling wordt voortgezet met dezelfde dosis of tot het minimale onderhoudsniveau wordt verlaagd - 600 mg, of opgeschort (tegelijkertijd blijft het bereikte effect tenminste 4 weken). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 3-4 weken, de behoefte aan een langere behandeling wordt individueel bepaald.

Bij diabetische retinopathie voorgeschreven in een dosis van 0,9-1,8 g / dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, brandend maagzuur, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Andere: huiduitslag, hoofdpijn, blozen van het gezicht.

Bijwerkingen verdwijnen snel na het stoppen van de behandeling.

Symptomen: agitatie, misselijkheid, hoofdpijn, blozen van het gezicht.

Behandeling: maagspoeling, indien nodig geactiveerde kool innemen - symptomatische therapie uitvoeren.

Het effect van het medicijn wordt versterkt tijdens het gebruik van ascorbinezuur.

Als tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt, moet u uw arts raadplegen.

Gebruik in kindergeneeskunde

Ervaring met het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin bij kinderen jonger dan 15 jaar is niet genoeg, en dit vereist voorzichtigheid bij de toepassing ervan.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het innemen van het medicijn heeft geen invloed op de motorische en mentale reacties, interfereert niet met de controle over voertuigen en werkt niet met mechanismen.

Het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

In de II- en III-trimesters en in de periode van borstvoeding (borstvoeding) is het gebruik van het geneesmiddel mogelijk in het geval dat het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

troksevazin

Beschrijving vanaf 17 september 2015

Latijnse naam: Troxevasin
ATC-code: C05CA04
Actief bestanddeel: Troxerutin (Troxerutin)
Fabrikant: BALKANPHARMA-RAZGRAD (Bulgarije)

De samenstelling van Troxevasin

De samenstelling van één capsule betekent 300 mg troxerutine. Extra componenten: titaniumdioxide, lactosemonohydraat, gele chinolinekleurstof, magnesiumstearaat, gele zonsondergang met kleurstof, gelatine.
De samenstelling van 1 gr. gel (trokevazinovoy zalf) 2% voor uitwendig gebruik omvat 20 mg troxerutin. Extra componenten: carbomeer, trolamine, dinatriumdetaathydraat, benzalkoniumchloride, water.

Formulier vrijgeven

Gelatineuze, cilindrische, gele capsules (soms ten onrechte aangeduid als Troxevasin-tabletten), een geelgroen poeder aan de binnenkant, de aanwezigheid van conglomeraten is mogelijk. 10 capsules in een blister, 5 of 10 blisters in een kartonnen verpakking.

Lichtbruine gel. 40 gram in een aluminium buis - één buis in een pak karton of 40 gram in een plastic buis - één buis in een pak karton.

Farmacologische werking

Venoprotectieve en venotonische actie.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Wikipedia beschrijft de werkzame stof als een angioprotector, die voornamelijk op haarvaten en aders werkt.

Verbindt de poriën tussen de vasculaire endotheelcellen door de fibreuze matrix tussen de endotheelcellen te veranderen. Onderdrukt aggregatie en verbetert de mate van vervormbaarheid van rode bloedcellen, heeft een ontstekingsremmend effect.

In geval van chronische insufficiëntie van de aderfunctie, is de sterkte van trofische stoornissen, oedeem, convulsies, pijn, spataderzweren verminderd. Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - jeuk, pijn en bloeden.

Het gunstige effect op capillaire permeabiliteit en weerstand draagt bij aan de remming van de progressie van diabetische retinopathie. Abstract geeft aan dat het medicijn de reologische parameters van het bloed beïnvloedt en helpt retinale microthrombose te voorkomen.

farmacokinetiek

Na het innemen van de capsule bereikt de absorptie een gemiddelde van 10-15%. De hoogste concentratie in het bloed vindt ongeveer 2 uur na consumptie plaats, een therapeutisch significant niveau wordt gedurende 8 uur in het plasma gehandhaafd. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. 20% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en 60-70% in de gal.

Wanneer het actieve bestanddeel op het aangetaste gebied van de gel wordt aangebracht, dringt het snel de epidermis binnen, na een half uur wordt het al in de dermis gevonden en na 3-5 uur - in het subcutane weefsel.

Indicaties voor gebruik van Troxevasin

Indicaties voor gebruik van capsules:

post-flebitisch syndroom;
chronische insufficiëntie van de aderfunctie;
ondervoeding van weefsels in spataderziekte;
component van adjuvante therapie na ader sclerotherapie en venectomie;
trofische ulcera;
aambeien (jeuk, uitzweten, pijn, bloeden);
aambeien en veneuze insufficiëntie tijdens de zwangerschap (vanaf 2 trimesters);
component van adjuvante therapie van retinopathie bij patiënten met arteriële hypertensie en atherosclerose tegen de achtergrond van diabetes mellitus.

Het gebruik van troxevasin zalf is gerechtvaardigd wanneer:

spataderen;
chronische insufficiëntie van de föhn met zwelling en pijn in de onderste ledematen, moe en zwaar in de benen, krampen, paresthesieën;
varicose dermatitis;
tromboflebitis;
periflebit;
pijn en zwelling van de posttraumatische aard (rekken, blauwe plekken).

Contra-indicaties voor troksevazin

Contra-indicaties voor capsules:

Met de nodige voorzichtigheid is het noodzakelijk om Troxevasin-tabletten (capsules) gedurende lange tijd toe te passen in geval van nierfalen.

Contra-indicaties voor Troxevasin Gel:

schending van de integriteit van de huid;
overgevoeligheid voor de componenten van het hulpmiddel.

Bijwerkingen

Reacties van het spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, schade aan de spijsverteringsorganen van erosieve en ulceratieve aard, brandend maagzuur.
Andere reacties: hoofdpijn, huiduitslag, opvliegers.

Bijwerkingen verdwijnen onmiddellijk na het staken van de behandeling.

In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel, zijn allergische huidverschijnselen mogelijk: eczeem, urticaria, dermatitis.

Instructies voor gebruik van Troxevasin (methode en dosering)

Capsules Troxevasin, instructies voor gebruik

Neem drie keer per dag 300 mg geld in de eerste behandelingsperiode. Het effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 15 dagen, daarna wordt de behandeling voortgezet met de bovenstaande dosis of verlaagd tot de laagste onderhoudsdosis van 600 mg, het is ook mogelijk om verdere therapie te stoppen. In het laatste geval duurt het behaalde effect meestal minstens een maand. De duur van de therapie is ongeveer 3-4 weken, de behoefte aan een langere kuur wordt individueel bepaald in elk individueel geval.

Bij de behandeling van diabetische retinopathie wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 900-1800 mg per dag.

Hoe troxevasin capsules te nemen

Capsules (tabletten) worden ingeslikt, heel ingeslikt en met water tijdens het eten geperst.

Gel Troxevasin, instructies voor gebruik

De instructie over Troxevasin zalf geeft aan dat deze vorm van afgifte extern wordt gebruikt, waarbij de zalf (crème) tweemaal daags op het aangetaste gebied wordt aangebracht, 's ochtends en' s avonds, gemakkelijk wrijft totdat het uiteindelijk wordt geabsorbeerd. Indien nodig kan de gel worden aangebracht onder elastische kousen of verbanden. De resultaten van de medicamenteuze behandeling zijn afhankelijk van het regelmatige gebruik gedurende een lange periode.

In het geval van spataderen en andere ziekten, beveelt de instructie voor het gebruik van troksevazinovoy zalf aan het combineren van het gebruik ervan met het nemen van dezelfde capsules om het effect te stimuleren. Als de symptomen verergeren of niet verdwijnen na 6-7 dagen dagelijks gebruik van het geneesmiddel, moet de patiënt een arts raadplegen.

Medicinale kaarsen in de behandeling van aambeien kunnen worden gecombineerd met Troxevasin. Tijdens de zwangerschap mag het medicijn worden ingenomen, vanaf het tweede trimester.

Gel Troxevasin van kneuzingen

Niemand is immuun voor het ontstaan van kneuzingen en verwondingen met de daaropvolgende ontwikkeling van hematomen, waarvan troxevasin zalf goed helpt. Bij gebruik voor blauwe plekken wordt het product tot twee keer per dag ingewreven totdat de visuele symptomen verdwijnen.

overdosis

Overdosis in capsulevorm

Hoofdpijn, opwinding, misselijkheid, opvliegers. De behandeling bestaat uit maagspoeling en het gebruik van actieve kool.

Overdosis drugs in de vorm van een gel

Vanwege het externe gebruik en de grote therapeutische breedte van het geneesmiddel bestaat er geen gevaar voor een overdosis. Als u per ongeluk een grote hoeveelheid gel doorslikt, moet u algemene maatregelen nemen om het geneesmiddel uit het lichaam te verwijderen (braken opwekken) en een arts raadplegen.

wisselwerking

De effecten van het medicijn worden versterkt in combinatie met ascorbinezuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren op een droge, donkere plaats op kamertemperatuur. Crème (gel) is verboden om te bevriezen.

Houdbaarheid

Capsules Troksevazin - 5 jaar. Op varicose zalf in een aluminium buis - 5 jaar, in een plastic buis - 2 jaar.

Speciale instructies

Bij het ontbreken van verlichting van de symptomen tijdens het gebruik van het geneesmiddel moet overleggen met uw arts.

Het is toegestaan om troxevasin zalf voor voeten alleen op het intacte huidoppervlak aan te brengen.

Vermijd het medicijn op open wonden en slijmvliezen te krijgen.

Voor laesies die worden gekenmerkt door verhoogde vasculaire permeabiliteit (bijvoorbeeld influenza, mazelen, allergische reacties, roodvonk), wordt Troxevasin-gel samen met ascorbinezuur gebruikt om het effect te stimuleren.

Analogen van Troxevasin

Analogen van Troxevasin: Lioton, Troxenol, Detralex, Troxerutin-gel 2%, Troxerutin-Vramed, Troxerutin-MIC, Troxserutin Zentiva, Troxerutin Vetprom, Venolan, Troxgel, Fleboton, Heparine-zalf.

Troxevasin en zijn analogen zijn in de regel vergelijkbaar in prijs. Troxerutine is het meest voorkomende en goedkoopste analoog van het beschreven geneesmiddel, waarvan de afgiftevormen zalf en capsules zijn. Lioton-gel is een duurdere vervanger voor Troxevasin. Er zijn ook tablets met vergelijkbare systemische effecten: Avenue, Antistax, Askorutin, Venorin.

De prijs van analogen van troksevazinovoy zalf is bijna altijd goedkoper of ongeveer gelijk aan de prijs van de gespecificeerde fondsen.

Voor kinderen

Gegevens over de resultaten van het gebruik van het medicijn voor kinderen jonger dan 14 jaar zijn niet beschikbaar.

Is het mogelijk om zalf voor kinderen?

Gel Troxevasin kan worden gebruikt om kinderen alleen op recept te behandelen.

pasgeborenen

Dit medicijn wordt niet gebruikt om deze categorie patiënten te behandelen.

alcohol

Alcohol mag niet tegelijkertijd met het geneesmiddel worden ingenomen.

Troxevasin tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin gel tijdens de zwangerschap in het eerste trimester zijn niet verstrekt.

De instructie voorziet in de mogelijkheid om het medicijn in alle vormen van afgifte (zalf, capsules) in 2 en 3 trimesters alleen te gebruiken zoals voorgeschreven door een arts en rekening houdend met alle risico's, inclusief voor aambeien tijdens de zwangerschap.

Tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van het medicijn ook alleen mogelijk onder de bovenstaande omstandigheden.

Recensies over het gebruik van middelen in deze perioden vermelden niet het optreden van bijwerkingen.

Troxevazine Reviews

Reviews van Troxevasin-capsules (tabletten) en reviews van de gel Troxevasin verschillen in principe niet en geven aan dat het medicijn goed helpt bij spataderen, kneuzingen en ook wordt gebruikt voor het gezicht met een gemarkeerd vasculair patroon op de huid. Ook wordt het medicijn aanbevolen voor de preventie van specifieke aandoeningen van de aderen tijdens de zwangerschap.

Beoordelingen van artsen met aambeien duiden ook op goede resultaten bij de behandeling van deze ziekte in de compensatiefase. Troxevasin wordt veel gebruikt als een aambei zalf.

De vraag met betrekking tot de effectiviteit van Troxevazin wordt vaak besproken: helpt het bij spataderen? Bij de behandeling van deze ziekte is alleen multicomponentcomplextherapie effectief, inclusief het gebruik van compressiekousen en therapietrouw en rust.

Troxevasin of Troxerutin - wat is beter? Wat is het verschil tussen deze medicijnen?

Troxerutine is een werkzame stof in beide preparaten en er is geen fundamenteel verschil tussen beide. De verschillen zijn alleen in de vorm van release en prijs. De keuze moet worden gemaakt op basis van de individuele kenmerken van de patiënt en economische overwegingen.

Wat is beter: Troxevasin of Lioton?

Lioton en Troxevasin hebben verschillende actieve ingrediënten. De eerste heeft geen direct effect op de aderen, maar verwijdert alleen bloedstolsels en voorkomt het verschijnen ervan. De medicijnen hebben iets andere indicaties, dus de keuze moet worden gebaseerd op de aanbevelingen van de arts.

Troxevasin of Detralex - wat is beter?

Geneesmiddelen zijn analogen. Het verschil is dat Detralex natuurlijke grondstoffen als kern bevat, het wordt alleen in de vorm van tabletten geproduceerd en de prijs ervan is bijna twee keer zo duur als Troxevasin. De keuze tussen deze geneesmiddelen moet gebaseerd zijn op de aanbevelingen van de arts, individuele reacties op het geneesmiddel en economische overwegingen.

Troxevasin en Troxevazin Neo - verschillen

Vanwege de veranderde samenstelling heeft Troxevazin Neo bovendien anticoagulantia, regenererende en metabolische effecten en is het alleen verkrijgbaar in de vorm van een gel. Indicaties voor geneesmiddelen zijn identiek, maar het effect van deze laatste laat u toe om het spectrum van symptomen die kenmerkend zijn voor aderaandoeningen vollediger te behandelen.

Behandeling van rosacea op het gezicht met Troxevazin

Het medicijn wordt vaak gebruikt voor het gezicht met het uiterlijk van spataderen, maar het is de moeite waard eraan te denken dat rosacea een symptoom kan zijn van meer ernstige ziekten van inwendige organen. Daarom is het voor zelfbehandeling noodzakelijk om onderzoek te ondergaan door een dermatoloog en de therapeut.

Troxevasin voor aambeien

Recensies van de gel met aambeien duiden op een lage werkzaamheid van het medicijn bij gebruik als monotherapie en bij exacerbaties van ernstige vormen van deze ziekte. Hoe de Troxevasin zalf toe te passen voor aambeien, en in combinatie met welke medicijnen het in het behandelingsregime gebruikt moet worden, is het raadzaam de proctoloog te adviseren. Aambei-capsules worden ook nooit gebruikt, geïsoleerd van gelijktijdige anti-inflammatoire en hemostatische behandeling (inclusief zetpillen en injecteerbare middelen).

Prijs Troxevasin waar te kopen

De prijs van capsules Troxevasin

De gemiddelde prijs van een product # 50 pakket is 325-395 roebel in Rusland, in Moskou is de prijs vergelijkbaar met de gemiddelde Russische prijs en wordt het ook gekenmerkt door een grote amplitude van waarden.

De kosten van dergelijke verpakkingen in Oekraïne varieert van 94 tot 115 hryvnia, afhankelijk van de regio: in de stad Kharkiv bedraagt het 100-109 UAH, in Zaporizja - 93-97 hryvnia, in Odessa - 95-112 hryvnia.

Hoeveel kost Troxevasin-gel?

De prijs van Troxevasin gel 40 gram in Rusland is 170-180 roebel. De gemiddelde prijs van Troxevazin zalf (Troxevasin zalf) in Oekraïne is 46-53 hryvnia. Ter vergelijking, kaarsen-analogen Relief № 12 voor de behandeling van aambeien in Rusland kost ongeveer 275 roebel.

Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin

Troxevasin is een medicijn uit de klinisch-farmacologische groep van angioprotectors, veneuze correctiemiddelen voor de bloedcirculatie. Om de effectiviteit van de therapie bij de manifestaties van spataderaandoeningen te verhogen, wordt het aanbevolen om het gebruik van de lokale vorm te combineren met capsules voor orale toediening. Bij afwezigheid van positieve dynamiek bij langdurig gebruik van het medicijn, moet u stoppen met het innemen en een specialist raadplegen.

Beschrijving van het medicijn wordt gepresenteerd in de tabel:

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende variëteiten:

De inhoud van de capsules is poeder met een gele of geelachtig groene kleur. De aanwezigheid van klonten die uiteenvallen onder druk is acceptabel.

Deze doseringsvorm wordt soms ten onrechte pillen genoemd.

Volledige analogen van het medicijn zijn:

Troxerutin, dat ook verkrijgbaar is in capsulevormen met 300 mg actief ingrediënt en een gel van 2%.
Gel Troxevenol.

Troxevasin behoort tot de farmacologische groep geneesmiddelen die wordt gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van de veneuze circulatie. Is een angioprotector.

De werking van troxerutine is voornamelijk van toepassing op de aderen en haarvaten. Dit actieve ingrediënt veroorzaakt een afname van de afstand tussen de cellen van het endotheel, remt aggregatie en veroorzaakt een toename in het vermogen van rode bloedcellen om te vervormen. Troxerutine heeft ontstekingsremmende effecten.

In aanwezigheid van chronische insufficiëntie van veneuze circulatie, Troxevasin vermindert de ernst van zwelling, bestrijdt pijn, verlicht aanvallen, voorkomt trofische stoornissen en bevordert de genezing van bestaande spataderzweren.

Het is kenmerkend voor Troxevasin om ook de symptomen te verlichten die manifestaties zijn van aambeien, pijn, jeuk, bloeding.

Vanwege het positieve effect op de permeabiliteit van capillaire wanden, helpt Troxevasin de progressie van diabetische retinopathie te vertragen en het gunstige effect op de reologische eigenschappen van het bloed voorkomt microthromboses van de retinale bloedvaten van het oog, waardoor de bloedplaatjesadhesie van het vaatwandoppervlak wordt verminderd.

Na opname is de absorptie van de werkzame stof ongeveer 10-15%. De hoogste plasmaconcentratie wordt 2 uur na toediening bereikt, de therapeutische dosis (effectief niveau van troxerutine in het bloed) wordt 8 uur gehandhaafd.

De metabolisatie van troxerutine vindt plaats in de lever. Eliminatie - gedeeltelijk onveranderd met urine.

Wanneer plaatselijk aangebracht, na het aanbrengen van de gel op het aangetaste gebied, dringt troxerutin snel de opperhuid binnen, na een half uur wordt zijn aanwezigheid geregistreerd in de dermis. Om de werkzame stof in het onderhuidse vetweefsel te penetreren, is dit 2 tot 5 uur nodig.

Indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin zijn de volgende pathologische aandoeningen:

chronische insufficiëntie van veneuze circulatie;
post-flebitisch syndroom;
trofische aandoeningen in weefsels die bestaan op de achtergrond van spataderziekte;
trofische zweren op de benen;
spataderen en aambeien, vergezeld van pijn, afscheiding, jeuk, bloeding;
veneuze insufficiëntie, spataderen en aambeien tijdens de zwangerschap (gebruikt vanaf het tweede trimester);
retinopathie bij patiënten met diabetes, arteriële hypertensie.

Ook wordt het medicijn gebruikt bij de behandeling van aderen na sclerotherapie en de verwijdering van varikeuze veneuze knopen, met atherosclerotische vasculaire laesies als een hulpcomponent van de therapie. Bovendien zijn de indicaties voor het gebruik van Troxevasin-gel periphlebitis, spataderdermatitis, pijnsyndroom en zwelling van zachte weefsels met een traumatisch karakter, die het gevolg zijn van kneuzingen, verstuikingen en andere verwondingen.

Troxevasin-capsules zijn bedoeld voor inname tijdens de maaltijd. Ze moeten als één geheel worden ingenomen, zonder de integriteit te schenden, veel water drinken.

Voor de beginstadia van de behandeling is de dosering driemaal daags 300 mg (1 capsule). Het effect ontwikkelt zich over 2 weken, waarna de behandeling met dezelfde dosering moet worden voortgezet of tot het minimale onderhoudsniveau moet worden verlaagd - 600 mg per dag (1 capsule 2 keer per dag).

Met de opschorting van therapie in dit stadium, duurt het bereikte effect minstens 4 weken.

De duur van de behandeling is gemiddeld van 3 tot 4 weken, de behoefte aan een langere cursus wordt individueel bepaald door de behandelende arts.

Volgens de instructies voor gebruik bij diabetische retinopathie is de dagelijkse dosering 0,9 tot 1,8 g per dag.

Gel Troxevasin is bedoeld voor uitwendig gebruik. Het moet twee keer per dag op het getroffen gebied worden aangebracht: 's morgens en' s avonds voorzichtig wrijven. Indien nodig kan de gel worden aangebracht onder verband of antivaricose kousen. Het succes van de behandeling met de lokale vorm van Troxevasin hangt af van de regelmaat van gebruik gedurende een lange periode.

Om de effectiviteit van de behandeling te verhogen, wordt het aanbevolen om het lokale gebruik van Troxevasin te combineren met de inname van het geneesmiddel in de capsules binnenin.

Bij afwezigheid van positieve dynamiek gedurende 6-7 dagen dagelijks gebruik van de gel of verergering van het beloop van de ziekte, dient u een arts te raadplegen.

Tijdens het ontvangen van capsules uit het spijsverteringsstelsel kunnen onaangename reacties optreden: dyspepsie, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Van de veel voorkomende reacties zijn opgenomen hoofdpijn, huiduitslag, blozen van het gezicht. De ontwikkeling van bijwerkingen is het meest kenmerkend voor de beginfasen van de behandeling. Na het staken van de behandeling verdwijnen de bijwerkingen snel vanzelf.

Tegen de achtergrond van het gebruik van de lokale vorm van Troxevasin, worden allergische reacties in de vorm van urticaria, eczeem en dermatitis zelden waargenomen.

Contra-indicaties voor het gebruik van Troxevasin zijn de volgende aandoeningen die in de tabel worden beschreven:

Uiterste voorzichtigheid is geboden bij langdurig gebruik van Troxevasin in de aanwezigheid van een patiënt met nierfalen, evenals bij kinderen - van 3 tot 15 jaar.

Informatie om een mogelijk ongewenst effect van het geneesmiddel op de foetus of pasgeborene aan te geven met actuele toepassing van Troxevasin-gel is tot op heden niet beschikbaar.

Er is ook onvoldoende klinische ervaring met het gebruik van Troxevasin-capsules bij kinderen jonger dan 15 jaar. Deze omstandigheid vereist hoge voorzichtigheid bij het voorschrijven van dit medicijn aan dergelijke patiënten.

Als er tijdens het gebruik van Troxevasin capsules geen positieve dynamiek is, is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen.

Het geneesmiddel Troxevasin heeft geen invloed op de motor, mentale reacties, veroorzaakt geen obstakels voor autorijden en werken met mechanismen.

Het effect van het medicijn wordt versterkt in de aanwezigheid van ascorbinezuur.

Een overdosis Troxevasin manifesteert zich als motorische agitatie, misselijkheid, hoofdpijn en blozen van het gezicht.

Deze situatie vereist maagspoeling, ontvangst van actieve kool en symptomatische therapie.

Beschrijving van troxevasin-capsules - samenstelling en effect van het geneesmiddel, bijwerkingen en analogen

Troxevasin behoort tot de groep geneesmiddelen met angioprotectieve werking. Het versterkt de wanden van bloedvaten en vermindert de symptomen van spataderen in verband met veneuze verstoring van de bloedstroom.

Het hulpmiddel is verkrijgbaar in twee doseringsvormen: in de vorm van een gel voor plaatselijk gebruik of capsules voor orale toediening. In dit artikel zullen we ontdekken hoe het werkt, van wat helpt en aan wie wordt getoond Troxevasin in capsules, evenals welke geneesmiddelen een vergelijkbare samenstelling en hetzelfde effect hebben.

Troxevasin-capsules: beschrijving van het vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van vaste cilindrische capsules met een gele gelatineschil. Binnen is een geel poeder, soms met een groene tint. In de samenstelling toegestaan heterogeniteit, die gemakkelijk desintegreren wanneer ingedrukt.

structuur

De capsuleschil omvat gelatine en de volgende kleurstoffen (de E-code van het levensmiddelenadditief is tussen haakjes aangegeven):

Titaandioxide (E171);
Oranjegeel (Е110);
Chinoline geel (E104).

Het hoofdbestanddeel van troxevasin is troxerutine. Elke capsule bevat 300 mg van deze stof. Bovendien bevat het poeder melksuiker-monohydraat (lactose) en magnesiumzout van stearinezuur.

getuigenis

Volgens de instructies voor het gebruik van Troxevasin-capsules wordt het medicijn in de volgende gevallen voorgeschreven:

CVI (chronische veneuze insufficiëntie, gekenmerkt door verminderde bloedstroom in de aderen);
Trofische ulcera (ontstekingswonden op de huid gedurende lange tijd, veroorzaakt door verminderde bloedcirculatie tijdens spataderen of diabetes mellitus);
Aambeien (gemanifesteerd door pijn en jeuk in de anus, de afgifte van exsudaat ervan, evenals bloed na een stoelgang);
Veneuze insufficiëntie en aambeien veroorzaakt door zwangerschap (niet eerder dan het tweede trimester);
Post-flebitisch syndroom (oedeem en pijn in de onderste ledematen in verband met varikeuze diepe aderen).

Troxevasin wordt ook voorgeschreven bij de complexe behandeling van angiopathie bij patiënten die lijden aan atherosclerose, arteriële hypertensie of diabetes mellitus. Het medicijn vermindert de herstelperiode na operatieve verwijdering van spataderen en sclerotherapie van veneuze bloedvaten. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven door de arts. Dit artikel is alleen geschreven voor informatieve doeleinden en dient niet als leidraad voor actie.

Hoe werkt het medicijn

Troxevasin heeft angioprotectieve en venotonische effecten. Het effect van het medicijn geldt alleen voor de aderen en haarvaten. Het actieve ingrediënt krimpt de poriën tussen de endotheelcellen, waardoor de permeabiliteit van de wanden van bloedvaten wordt verminderd.

Troxerutine, dat antioxiderende eigenschappen vertoont, beschermt adrenaline, ascorbinezuur en hyaluronzuur tegen oxidatie. Dientengevolge worden de wanden van bloedvaten versterkt, wordt hun fragiliteit voorkomen, wordt de veneuze uitstroom verbeterd.

Dankzij Troxevasin worden de symptomen van chronische veneuze insufficiëntie verminderd: de pijn verdwijnt, zwelling verdwijnt, trofische zweren genezen. De tekenen van aambeien verdwijnen: het bloeden eindigt, de omvang van de aambeien vermindert, de jeuk stopt.

Retinopathie is een aandoening van het netvlies die gepaard gaat met verminderde bloedcirculatie. De ziekte vordert snel en bedreigt het verlies van gezichtsvermogen, wat wordt vergemakkelijkt door de dood van lichtgevoelige cellen als gevolg van onvoldoende bloedtoevoer naar de weefsels.

Gedrag van het medicijn na orale toediening

Het menselijk lichaam absorbeert 10 tot 15% van het opgenomen werkzame bestanddeel. Dit is genoeg om een therapeutisch effect te verkrijgen. De maximale concentratie van troxerutin in het bloed wordt 2 uur na toediening waargenomen. De therapeutische dosis wordt 8 uur gehandhaafd.

De werking van capsules van Troxevasin komt niet onmiddellijk voor: het manifesteert zich na twee weken gebruik van het geneesmiddel. De genezende eigenschappen van het geaccumuleerde effect worden vier weken bewaard.

De meeste (60-70% van de ingenomen dosis) Troxerutine wordt gemetaboliseerd door de lever en uitgescheiden in de gal. 20-22% van de stof blijft onveranderd met de urine.

Wijze van gebruik

De capsules worden heel doorgeslikt met de maaltijd en drinken veel water. Bij het kauwen of verwijderen van de gelatineuze schaal wordt het therapeutische effect verminderd.

De instructie voorziet in drie behandelingsregimes:

Schema nummer 1. De eerste 2 weken nemen driemaal daags 3 capsules (900 mg per dag). Vervolgens wordt de ontvangst gestopt en het therapeutische effect wordt gedurende vier weken gehandhaafd;
Regeling №2. Na twee weken innemen van het geneesmiddel in de hoeveelheid van drie capsules per dag, wordt de dosering verlaagd tot 600 mg van het geneesmiddel per dag (1 capsule 's ochtends en' s avonds slechts 2 stuks per dag). De cursus duurt 3 tot 4 weken;
Schema nummer 3. Binnen 3-4 weken neemt de patiënt een ongewijzigd aantal capsules per dag in: 3 stuks (900 mg troxerutine per dag).

De behandelend arts moet vertellen hoe Troxevasin-capsules moeten worden ingenomen, afhankelijk van de ernst van de symptomen die zich bij de patiënt voordoen.

Met retinopathie, ontwikkeld op de achtergrond van diabetes mellitus, is de maximale dosering van troxerutin 1800 mg, wat overeenkomt met 6 capsules Troxevasin per dag.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen veroorzaakt Troxevasin de volgende bijwerkingen:

hoofdpijn;
misselijkheid;
brandend maagzuur;
diarree;
"Tides" naar het gezicht;
Allergie (meestal in de vorm van urticaria);
Het verslaan van de erosieve en ulceratieve aard van het maagdarmkanaal.

overdosis

Met ongecontroleerde toediening van het medicijn is overdosis mogelijk. Het manifesteert zich door de volgende symptomen:

Verhoogde nerveuze prikkelbaarheid;
hoofdpijn;
Misselijkheid en braken;
"Tides" naar het gezicht.

In geval van overdosering is de patiënt een gewassen maag en geeft hij zwarte of witte actieve kool in een hoeveelheid van 1 tablet per 10 kg lichaamsgewicht. Het kan worden vervangen door een ander middel: Smecta, Polyphepanum, Polysorb of een ander adsorberend middel. Bij ernstige vergiftiging is symptomatische behandeling aangewezen.

Contra

Absolute contra-indicaties van de doseringsvorm van Troxevasin in de vorm van capsules:

Zwangerschap in het eerste trimester;
Verergering van gastritis;
Acute fase van gastro-intestinale ulcera;
Overgevoeligheid voor rutozidam;
Leeftijd van kinderen tot 3 jaar;
Individuele intolerantie voor ten minste één bestanddeel van de samenstelling van het geneesmiddel, inclusief de stoffen waaruit de capsuleschil is gemaakt.

Troxevasin-capsules worden zorgvuldig voorgeschreven:

Kinderen onder de 15;
Vrouwen tijdens het II- en III-trimester van de zwangerschap;
Tijdens het geven van borstvoeding;
Patiënten met nierinsufficiëntie.

Invloed op het vermogen om machines en transport te beheren

Troxevasin heeft geen invloed op de snelheid van mentale en motorische reacties, dus kan het worden genomen als het werk van de patiënt verband houdt met het besturen van een auto of het besturen van een mechanisch middel.

Interactie met andere drugs

De effectiviteit van de behandeling met Troxevasin-capsules is verhoogd als tegelijkertijd geneesmiddelen worden ingenomen met het gehalte aan ascorbinezuur.

Fabrikanten en kosten van het medicijn

Capsules worden in blisters van 10 stuks geplaatst. 5 of 10 blisters en instructies voor gebruik van het medicijn worden in een doos geplaatst.

Geschatte prijs van het geneesmiddel Troxevasin-capsules:

Troxevasin 300 mg (100 capsules) - van 580 tot 700 roebel;
Troxevasin 300 mg (50 capsules - van 350 tot 390 roebel).

Troxevazin wordt vervaardigd door het Bulgaarse farmaceutische bedrijf Balkanfarma.

Analogons van Troxevasin op de werkzame stof

Troxevasin-capsules hebben analogen die goedkoper zijn. Deze omvatten:

Troxerutin, 300 mg. De verpakkingskosten met 30 capsules zijn 200, en vanaf de 50e - 270 roebel. Dit is een Russisch gemaakt medicijn (geproduceerd door het farmaceutische bedrijf Ozon);
Troxerutin-MIC, 200 mg. De geschatte prijs per verpakking (50 stuks) is 165 roebel. De tool wordt geproduceerd door het Wit-Russische bedrijf Minskintercaps;
Troxerutine Vramed, 300 mg. Verpakken met 50 capsules kost ongeveer 300 roebel. Producer - Bulgaarse firma Sopharma;
Troxerutin Zentiva, 300 mg. Verkocht in een doos met 50 capsules. Geschatte kosten - 360 roebel. De tool wordt in Tsjechië door het farmaceutisch bedrijf "S. K. Zentiva.

De samenstelling van het geneesmiddel Troxerutin is hetzelfde en hangt niet af van de "toeslag" op de naam. Dit laatste geeft alleen het land van productie aan. Geneesmiddelen verschillen alleen van Troxevasin in de verminderde biologische beschikbaarheid van het actieve ingrediënt.

Houd er rekening mee dat de dosering van Troxerutin-MIC 200 mg van de werkzame stof is in plaats van de gebruikelijke 300 mg. Dit suggereert dat je niet 2-3, maar 3 tot 5 capsules per dag moet innemen en dat het medicijn sneller zal verdwijnen.

Beoordelingen van Troxevasin-capsules

We leren dat mensen in recensies schrijven over de behandeling van spatader met Troxevasin-capsules.

"Mijn spataderen worden alleen verergerd in de zomer, wanneer de zon sterk begint te bakken. Op dit moment neem ik Troxevazin. Hij helpt me om wallen en zwaarte in mijn benen kwijt te raken. Als de symptomen sterk zijn, neem ik tegelijkertijd de capsules en breng de gel aan op de getroffen gebieden. Deze behandeling geeft een zichtbaar effect in de tweede week. Door tegens van het medicijn dragen alleen de hoge kosten. "

"Ik accepteer Troxevasin, omdat ik last heb van spataderen in de beginfase. De arts raadde me aan een speciaal dieet te volgen om het bloed dunner te maken. Maar volg de kracht werkt niet altijd. En het is heel handig om capsules te nemen: ik dronk het, en dat is alles, jeuk in de benen stoort niet langer.

"Ik ben erg bang voor ziekenhuizen en daarom besloot ik niet naar de dokter te gaan met pijn in mijn benen. Vrienden hebben geadviseerd om het probleem te verhelpen met de hulp van Troxevazin. Na het lezen van de recensies over het medicijn op het internet, ging ik naar de apotheek voor hem. Het is goed dat het product wordt vrijgegeven zonder het gebruik van geneesmiddelen op recept Ze nam het volgens de instructies voor 2 weken, 3 capsules en daarna 2 weken, 2 capsules. Als gevolg hiervan vergat ik blauwe plekken en zwellingen in mijn benen. Ik voel alleen maar lichtheid. "

Troxevasin - een geneesmiddel dat is ontwikkeld om de conditie van aders en kleine bloedvaten te verbeteren - haarvaten. Het is effectief tegen problemen die gepaard gaan met verslechtering van de veneuze uitstroom van bloed. Het medicijn gaat goed om met de symptomen van spataderen op de benen: dit wordt bevestigd door beoordelingen van mensen die Troxevasin-capsules hebben geprobeerd.

Troxevasin-capsules: instructies voor gebruik

structuur

actieve ingrediënt: troxerutin;

1 capsule bevat troxerutine 300 mg

hulpstoffen: magnesiumstearaat, lactose; chinoline geel (E 104), zonsondergang geel (E 110), titanium dioxide (E 171), gelatine.

Doseringsformulier

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: vaste cilindrische gelatinecapsules, nr. 1, geel (lichaam - geel; deksel - geel) capsuleinhoud - poeder van geel tot geelbruin, de aanwezigheid van conglomeraten, die uiteen vallen wanneer ze worden ingedrukt.

Farmacologische groep

Angioprotectors. Capillaire stabiliserende middelen.

ATH-code С05С A04.

Farmacologische eigenschappen

Troxevasin is een mengsel van bioflavonoïden dat ten minste 95% troxrutine bevat; capillair tonicum en venotonisch middel. Het heeft ontstekingsremmende en antioxiderende effecten, remt hyaluronidase. Het voorkomt de oxidatie van hyaluronzuur, ascorbinezuur en adrenaline, remt lipide peroxidatie. Troxerutine vermindert de verhoogde permeabiliteit en fragiliteit van capillairen en voorkomt schade aan het basaalmembraan van endotheelcellen door verschillende factoren, en daarnaast heeft het ook een antioxidant, membraanstabiliserend, antihemarragisch, ontstekingsremmend, venotonisch effect. Vermindert zwelling, verbetert trophisme, verbetert de microcirculatie en microvasculaire perfusie en andere symptomen geassocieerd met veneuze insufficiëntie of verminderde lymfatische vloeistof.

Maximale plasmaconcentraties worden ingesteld tussen 1-9 uur na inname. Afname van de plasmaconcentratie is bio-exponentieel. Binding aan plasma-eiwitten in het bereik van 27-29%, accumuleert in de grootste hoeveelheden in het endotheelweefsel. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière, dringt in kleine hoeveelheden de placentabarrière binnen, in een minimale hoeveelheid dringt het door in de moedermelk. Gemetaboliseerd door glucuronisatie in de lever. In principe uitgescheiden in de gal, in kleine hoeveelheden - met urine.

getuigenis

Troxevasin capsules gebruikt voor symptomatische behandeling van de volgende ziekten:

varikeuze zweren en spataderzweren
oppervlakkige tromboflebitis, flebitis en epileptische toestanden;
chronische veneuze insufficiëntie
aambeien
bij de behandeling van diabetische retinopathie;
zwelling en pijn bij verwondingen en spataderen; varicose dermatitis
gecombineerde behandeling van kneuzingen, verstuikingen, ontwrichtingen, symptomen van spierkrampen (krampachtige verzameling van kuitspieren).

Contra

Troxevasin is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor troxerutine of voor de hulpstof voor hulpstoffen, maagzweren en darmzweren, chronische gastritis (in de acute fase).

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Het medicijn versterkt het effect van ascorbinezuur op het versterken van de structuur en het verminderen van de permeabiliteit van de vaatwand.

Toepassingsfuncties

Troxevasin is niet effectief bij oedemen van de onderste ledematen als gevolg van lever-, nier- of hart- en vaatziekten.

Wees voorzichtig bij patiënten met ernstige lever- en galblaasaandoeningen.

Omdat het medicijn het maagslijmvlies kan irriteren, moet troxevasin samen met voedsel worden gebruikt.

Het medicijn bevat lactose, dus het mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke problemen, zoals galactose-intolerantie, Lappa lactase-deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.

Het risico op allergieën is hoger bij patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Zwangerschap.

Er zijn geen gegevens over de negatieve effecten van troxerutine op zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, maar ondanks dit wordt het gebruik ervan in het eerste trimester van de zwangerschap niet aanbevolen.

Borstvoeding.

Het medicijn dringt in minimale hoeveelheden in de moedermelk, maar er is geen bewijs dat ze bij pasgeborenen klinisch significante reacties veroorzaakten. De beslissing over de mogelijkheid om het medicijn in deze categorie vrouwen te gebruiken, wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de prevalentie van het voordeel van de behandeling door de moeder over het potentiële risico voor de foetus of de baby.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van motortransport of andere mechanismen

Troxevasin heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen.

Dosering en toediening

Gebruik Troxevasin capsules oraal tijdens de maaltijd. De dosering en de duur van het medicijn worden bepaald door de arts, afhankelijk van de aard van de ernst van de ziekte.

De gebruikelijke dosering is 2 capsules per dag. Ondersteunende behandeling - 1 capsule per dag gedurende 3-4 weken. Deze behandeling kan worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van Troxevasin-gel. De effectiviteit van de behandeling met Troxevasin is afhankelijk van de frequentie van toediening, de juiste dosering en de duur van de behandeling. Klinische ervaring leert dat het gewenste effect soms wordt waargenomen bij doses van meer dan 600 mg (2 capsules) per dag.

Ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen.

overdosis

Symptomen. Manifestaties van bijwerkingen kunnen toenemen.

Treatment. Stop met het gebruik van het medicijn. Het wordt aanbevolen om braken of maagspoeling en symptomatische behandeling op te wekken. Indien nodig kunt u peritoneale dialyse toewijzen.

Bijwerkingen

Bij het behandelen met troxevasin capsules treden ongewenste reacties zelden op.

Van het immuunsysteem: huidallergische reacties - huiduitslag, jeuk, urticaria; zeer zelden - anafylactische shock, anafylactoïde reacties, overgevoeligheidsreacties.

Aan de kant van het zenuwstelsel: zeer zelden - duizeligheid, hoofdpijn en slaapstoornissen.

Bloedvataandoeningen: zeer zelden - ecchymose.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden pijn in de maag, maagklachten, dyspepsie, incl. misselijkheid, braken, winderigheid, diarree.

Algemene aandoeningen: zeer zelden - verhoogde vermoeidheid.

Door de aanwezigheid van de kleurstof (E 110) kan medicamenteuze behandeling een allergische reactie veroorzaken, waaronder astma.