troksevazin

◊ Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, cilindrisch, geel; de inhoud van de capsules - poeder van gele tot geelgroene kleur, de aanwezigheid van conglomeraten, die uiteenvallen wanneer erop wordt gedrukt.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 47 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

De samenstelling van de capsulewand: chinoline gele kleurstof (E104) - 0,9%, zonsondergang zonnebloemgele (E110) kleurstof - 0,039%, titaniumdioxide (E171) - 3%, gelatine - tot 100%.

10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.

Angioprotectief medicijn, werkt voornamelijk op de haarvaten en aderen.

Het vermindert de poriën tussen endotheelcellen door de vezelmatrix tussen de endotheelcellen te modificeren. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervormbaarheid van rode bloedcellen; heeft een ontstekingsremmend effect.

Bij chronische veneuze insufficiëntie vermindert Troxevasin de ernst van oedeem, pijn, krampen, trofische stoornissen, spataderzweren. Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - pijn, jeuk en bloeden.

Vanwege de gunstige effecten op de doorlaatbaarheid en weerstand van de capillaire wanden, helpt Troxevasin de ontwikkeling van diabetische retinopathie te vertragen. Bovendien draagt het effect ervan op de reologische eigenschappen van bloed bij tot het voorkomen van microtrombose van retinale vaten.

Na opname is de absorptie ongeveer 10-15%. C_max in het bloedplasma wordt gemiddeld 2 uur na toediening bereikt, wordt het therapeutische plasmaspiegel gedurende 8 uur gehandhaafd.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. Gedeeltelijk onveranderd uitgescheiden in de urine (20-22%) en in de gal (60-70%).

- chronische veneuze insufficiëntie;

- trofische stoornissen bij spataderaandoeningen;

- als een aanvullende behandeling na adersclerotherapie en verwijdering van spataderknopen;

- aambeien (pijn, afscheiding, jeuk, bloeding);

- veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, vanaf het tweede trimester;

- als een aanvullende behandeling van retinopathie bij patiënten met diabetes mellitus, met arteriële hypertensie en atherosclerose.

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- chronische gastritis in de acute fase;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- Overgevoeligheid voor rutosides.

Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor een lange tijd bij nierfalen, evenals bij kinderen van 3 tot 15 jaar.

Het medicijn wordt tijdens de maaltijd oraal ingenomen. De capsules moeten heel worden doorgeslikt en veel water drinken.

Aan het begin van de behandeling wordt 300 mg (1 capsule) 3 maal / dag voorgeschreven. Het effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 2 weken, waarna de behandeling wordt voortgezet met dezelfde dosis of tot het minimale onderhoudsniveau wordt verlaagd - 600 mg, of opgeschort (tegelijkertijd blijft het bereikte effect tenminste 4 weken). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 3-4 weken, de behoefte aan een langere behandeling wordt individueel bepaald.

Bij diabetische retinopathie voorgeschreven in een dosis van 0,9-1,8 g / dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, brandend maagzuur, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Andere: huiduitslag, hoofdpijn, blozen van het gezicht.

Bijwerkingen verdwijnen snel na het stoppen van de behandeling.

Symptomen: agitatie, misselijkheid, hoofdpijn, blozen van het gezicht.

Behandeling: maagspoeling, indien nodig geactiveerde kool innemen - symptomatische therapie uitvoeren.

Het effect van het medicijn wordt versterkt tijdens het gebruik van ascorbinezuur.

Als tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt, moet u uw arts raadplegen.

Gebruik in kindergeneeskunde

Ervaring met het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin bij kinderen jonger dan 15 jaar is niet genoeg, en dit vereist voorzichtigheid bij de toepassing ervan.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het innemen van het medicijn heeft geen invloed op de motorische en mentale reacties, interfereert niet met de controle over voertuigen en werkt niet met mechanismen.

Het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

In de II- en III-trimesters en in de periode van borstvoeding (borstvoeding) is het gebruik van het geneesmiddel mogelijk in het geval dat het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin

Troxevasin is een medicijn uit de klinisch-farmacologische groep van angioprotectors, veneuze correctiemiddelen voor de bloedcirculatie. Om de effectiviteit van de therapie bij de manifestaties van spataderaandoeningen te verhogen, wordt het aanbevolen om het gebruik van de lokale vorm te combineren met capsules voor orale toediening. Bij afwezigheid van positieve dynamiek bij langdurig gebruik van het medicijn, moet u stoppen met het innemen en een specialist raadplegen.

Beschrijving van het medicijn wordt gepresenteerd in de tabel:

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende variëteiten:

De inhoud van de capsules is poeder met een gele of geelachtig groene kleur. De aanwezigheid van klonten die uiteenvallen onder druk is acceptabel.

Deze doseringsvorm wordt soms ten onrechte pillen genoemd.

Volledige analogen van het medicijn zijn:

Troxerutin, dat ook verkrijgbaar is in capsulevormen met 300 mg actief ingrediënt en een gel van 2%.
Gel Troxevenol.

Troxevasin behoort tot de farmacologische groep geneesmiddelen die wordt gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van de veneuze circulatie. Is een angioprotector.

De werking van troxerutine is voornamelijk van toepassing op de aderen en haarvaten. Dit actieve ingrediënt veroorzaakt een afname van de afstand tussen de cellen van het endotheel, remt aggregatie en veroorzaakt een toename in het vermogen van rode bloedcellen om te vervormen. Troxerutine heeft ontstekingsremmende effecten.

In aanwezigheid van chronische insufficiëntie van veneuze circulatie, Troxevasin vermindert de ernst van zwelling, bestrijdt pijn, verlicht aanvallen, voorkomt trofische stoornissen en bevordert de genezing van bestaande spataderzweren.

Het is kenmerkend voor Troxevasin om ook de symptomen te verlichten die manifestaties zijn van aambeien, pijn, jeuk, bloeding.

Vanwege het positieve effect op de permeabiliteit van capillaire wanden, helpt Troxevasin de progressie van diabetische retinopathie te vertragen en het gunstige effect op de reologische eigenschappen van het bloed voorkomt microthromboses van de retinale bloedvaten van het oog, waardoor de bloedplaatjesadhesie van het vaatwandoppervlak wordt verminderd.

Na opname is de absorptie van de werkzame stof ongeveer 10-15%. De hoogste plasmaconcentratie wordt 2 uur na toediening bereikt, de therapeutische dosis (effectief niveau van troxerutine in het bloed) wordt 8 uur gehandhaafd.

De metabolisatie van troxerutine vindt plaats in de lever. Eliminatie - gedeeltelijk onveranderd met urine.

Wanneer plaatselijk aangebracht, na het aanbrengen van de gel op het aangetaste gebied, dringt troxerutin snel de opperhuid binnen, na een half uur wordt zijn aanwezigheid geregistreerd in de dermis. Om de werkzame stof in het onderhuidse vetweefsel te penetreren, is dit 2 tot 5 uur nodig.

Indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin zijn de volgende pathologische aandoeningen:

chronische insufficiëntie van veneuze circulatie;
post-flebitisch syndroom;
trofische aandoeningen in weefsels die bestaan op de achtergrond van spataderziekte;
trofische zweren op de benen;
spataderen en aambeien, vergezeld van pijn, afscheiding, jeuk, bloeding;
veneuze insufficiëntie, spataderen en aambeien tijdens de zwangerschap (gebruikt vanaf het tweede trimester);
retinopathie bij patiënten met diabetes, arteriële hypertensie.

Ook wordt het medicijn gebruikt bij de behandeling van aderen na sclerotherapie en de verwijdering van varikeuze veneuze knopen, met atherosclerotische vasculaire laesies als een hulpcomponent van de therapie. Bovendien zijn de indicaties voor het gebruik van Troxevasin-gel periphlebitis, spataderdermatitis, pijnsyndroom en zwelling van zachte weefsels met een traumatisch karakter, die het gevolg zijn van kneuzingen, verstuikingen en andere verwondingen.

Troxevasin-capsules zijn bedoeld voor inname tijdens de maaltijd. Ze moeten als één geheel worden ingenomen, zonder de integriteit te schenden, veel water drinken.

Voor de beginstadia van de behandeling is de dosering driemaal daags 300 mg (1 capsule). Het effect ontwikkelt zich over 2 weken, waarna de behandeling met dezelfde dosering moet worden voortgezet of tot het minimale onderhoudsniveau moet worden verlaagd - 600 mg per dag (1 capsule 2 keer per dag).

Met de opschorting van therapie in dit stadium, duurt het bereikte effect minstens 4 weken.

De duur van de behandeling is gemiddeld van 3 tot 4 weken, de behoefte aan een langere cursus wordt individueel bepaald door de behandelende arts.

Volgens de instructies voor gebruik bij diabetische retinopathie is de dagelijkse dosering 0,9 tot 1,8 g per dag.

Gel Troxevasin is bedoeld voor uitwendig gebruik. Het moet twee keer per dag op het getroffen gebied worden aangebracht: 's morgens en' s avonds voorzichtig wrijven. Indien nodig kan de gel worden aangebracht onder verband of antivaricose kousen. Het succes van de behandeling met de lokale vorm van Troxevasin hangt af van de regelmaat van gebruik gedurende een lange periode.

Om de effectiviteit van de behandeling te verhogen, wordt het aanbevolen om het lokale gebruik van Troxevasin te combineren met de inname van het geneesmiddel in de capsules binnenin.

Bij afwezigheid van positieve dynamiek gedurende 6-7 dagen dagelijks gebruik van de gel of verergering van het beloop van de ziekte, dient u een arts te raadplegen.

Tijdens het ontvangen van capsules uit het spijsverteringsstelsel kunnen onaangename reacties optreden: dyspepsie, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Van de veel voorkomende reacties zijn opgenomen hoofdpijn, huiduitslag, blozen van het gezicht. De ontwikkeling van bijwerkingen is het meest kenmerkend voor de beginfasen van de behandeling. Na het staken van de behandeling verdwijnen de bijwerkingen snel vanzelf.

Tegen de achtergrond van het gebruik van de lokale vorm van Troxevasin, worden allergische reacties in de vorm van urticaria, eczeem en dermatitis zelden waargenomen.

Contra-indicaties voor het gebruik van Troxevasin zijn de volgende aandoeningen die in de tabel worden beschreven:

Uiterste voorzichtigheid is geboden bij langdurig gebruik van Troxevasin in de aanwezigheid van een patiënt met nierfalen, evenals bij kinderen - van 3 tot 15 jaar.

Informatie om een mogelijk ongewenst effect van het geneesmiddel op de foetus of pasgeborene aan te geven met actuele toepassing van Troxevasin-gel is tot op heden niet beschikbaar.

Er is ook onvoldoende klinische ervaring met het gebruik van Troxevasin-capsules bij kinderen jonger dan 15 jaar. Deze omstandigheid vereist hoge voorzichtigheid bij het voorschrijven van dit medicijn aan dergelijke patiënten.

Als er tijdens het gebruik van Troxevasin capsules geen positieve dynamiek is, is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen.

Het geneesmiddel Troxevasin heeft geen invloed op de motor, mentale reacties, veroorzaakt geen obstakels voor autorijden en werken met mechanismen.

Het effect van het medicijn wordt versterkt in de aanwezigheid van ascorbinezuur.

Een overdosis Troxevasin manifesteert zich als motorische agitatie, misselijkheid, hoofdpijn en blozen van het gezicht.

Deze situatie vereist maagspoeling, ontvangst van actieve kool en symptomatische therapie.

troksevazin

Beschrijving vanaf 17 september 2015

Latijnse naam: Troxevasin
ATC-code: C05CA04
Actief bestanddeel: Troxerutin (Troxerutin)
Fabrikant: BALKANPHARMA-RAZGRAD (Bulgarije)

De samenstelling van Troxevasin

De samenstelling van één capsule betekent 300 mg troxerutine. Extra componenten: titaniumdioxide, lactosemonohydraat, gele chinolinekleurstof, magnesiumstearaat, gele zonsondergang met kleurstof, gelatine.
De samenstelling van 1 gr. gel (trokevazinovoy zalf) 2% voor uitwendig gebruik omvat 20 mg troxerutin. Extra componenten: carbomeer, trolamine, dinatriumdetaathydraat, benzalkoniumchloride, water.

Formulier vrijgeven

Gelatineuze, cilindrische, gele capsules (soms ten onrechte aangeduid als Troxevasin-tabletten), een geelgroen poeder aan de binnenkant, de aanwezigheid van conglomeraten is mogelijk. 10 capsules in een blister, 5 of 10 blisters in een kartonnen verpakking.

Lichtbruine gel. 40 gram in een aluminium buis - één buis in een pak karton of 40 gram in een plastic buis - één buis in een pak karton.

Farmacologische werking

Venoprotectieve en venotonische actie.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Wikipedia beschrijft de werkzame stof als een angioprotector, die voornamelijk op haarvaten en aders werkt.

Verbindt de poriën tussen de vasculaire endotheelcellen door de fibreuze matrix tussen de endotheelcellen te veranderen. Onderdrukt aggregatie en verbetert de mate van vervormbaarheid van rode bloedcellen, heeft een ontstekingsremmend effect.

In geval van chronische insufficiëntie van de aderfunctie, is de sterkte van trofische stoornissen, oedeem, convulsies, pijn, spataderzweren verminderd. Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - jeuk, pijn en bloeden.

Het gunstige effect op capillaire permeabiliteit en weerstand draagt bij aan de remming van de progressie van diabetische retinopathie. Abstract geeft aan dat het medicijn de reologische parameters van het bloed beïnvloedt en helpt retinale microthrombose te voorkomen.

farmacokinetiek

Na het innemen van de capsule bereikt de absorptie een gemiddelde van 10-15%. De hoogste concentratie in het bloed vindt ongeveer 2 uur na consumptie plaats, een therapeutisch significant niveau wordt gedurende 8 uur in het plasma gehandhaafd. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. 20% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en 60-70% in de gal.

Wanneer het actieve bestanddeel op het aangetaste gebied van de gel wordt aangebracht, dringt het snel de epidermis binnen, na een half uur wordt het al in de dermis gevonden en na 3-5 uur - in het subcutane weefsel.

Indicaties voor gebruik van Troxevasin

Indicaties voor gebruik van capsules:

post-flebitisch syndroom;
chronische insufficiëntie van de aderfunctie;
ondervoeding van weefsels in spataderziekte;
component van adjuvante therapie na ader sclerotherapie en venectomie;
trofische ulcera;
aambeien (jeuk, uitzweten, pijn, bloeden);
aambeien en veneuze insufficiëntie tijdens de zwangerschap (vanaf 2 trimesters);
component van adjuvante therapie van retinopathie bij patiënten met arteriële hypertensie en atherosclerose tegen de achtergrond van diabetes mellitus.

Het gebruik van troxevasin zalf is gerechtvaardigd wanneer:

spataderen;
chronische insufficiëntie van de föhn met zwelling en pijn in de onderste ledematen, moe en zwaar in de benen, krampen, paresthesieën;
varicose dermatitis;
tromboflebitis;
periflebit;
pijn en zwelling van de posttraumatische aard (rekken, blauwe plekken).

Contra-indicaties voor troksevazin

Contra-indicaties voor capsules:

Met de nodige voorzichtigheid is het noodzakelijk om Troxevasin-tabletten (capsules) gedurende lange tijd toe te passen in geval van nierfalen.

Contra-indicaties voor Troxevasin Gel:

schending van de integriteit van de huid;
overgevoeligheid voor de componenten van het hulpmiddel.

Bijwerkingen

Reacties van het spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, schade aan de spijsverteringsorganen van erosieve en ulceratieve aard, brandend maagzuur.
Andere reacties: hoofdpijn, huiduitslag, opvliegers.

Bijwerkingen verdwijnen onmiddellijk na het staken van de behandeling.

In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel, zijn allergische huidverschijnselen mogelijk: eczeem, urticaria, dermatitis.

Instructies voor gebruik van Troxevasin (methode en dosering)

Capsules Troxevasin, instructies voor gebruik

Neem drie keer per dag 300 mg geld in de eerste behandelingsperiode. Het effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 15 dagen, daarna wordt de behandeling voortgezet met de bovenstaande dosis of verlaagd tot de laagste onderhoudsdosis van 600 mg, het is ook mogelijk om verdere therapie te stoppen. In het laatste geval duurt het behaalde effect meestal minstens een maand. De duur van de therapie is ongeveer 3-4 weken, de behoefte aan een langere kuur wordt individueel bepaald in elk individueel geval.

Bij de behandeling van diabetische retinopathie wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 900-1800 mg per dag.

Hoe troxevasin capsules te nemen

Capsules (tabletten) worden ingeslikt, heel ingeslikt en met water tijdens het eten geperst.

Gel Troxevasin, instructies voor gebruik

De instructie over Troxevasin zalf geeft aan dat deze vorm van afgifte extern wordt gebruikt, waarbij de zalf (crème) tweemaal daags op het aangetaste gebied wordt aangebracht, 's ochtends en' s avonds, gemakkelijk wrijft totdat het uiteindelijk wordt geabsorbeerd. Indien nodig kan de gel worden aangebracht onder elastische kousen of verbanden. De resultaten van de medicamenteuze behandeling zijn afhankelijk van het regelmatige gebruik gedurende een lange periode.

In het geval van spataderen en andere ziekten, beveelt de instructie voor het gebruik van troksevazinovoy zalf aan het combineren van het gebruik ervan met het nemen van dezelfde capsules om het effect te stimuleren. Als de symptomen verergeren of niet verdwijnen na 6-7 dagen dagelijks gebruik van het geneesmiddel, moet de patiënt een arts raadplegen.

Medicinale kaarsen in de behandeling van aambeien kunnen worden gecombineerd met Troxevasin. Tijdens de zwangerschap mag het medicijn worden ingenomen, vanaf het tweede trimester.

Gel Troxevasin van kneuzingen

Niemand is immuun voor het ontstaan van kneuzingen en verwondingen met de daaropvolgende ontwikkeling van hematomen, waarvan troxevasin zalf goed helpt. Bij gebruik voor blauwe plekken wordt het product tot twee keer per dag ingewreven totdat de visuele symptomen verdwijnen.

overdosis

Overdosis in capsulevorm

Hoofdpijn, opwinding, misselijkheid, opvliegers. De behandeling bestaat uit maagspoeling en het gebruik van actieve kool.

Overdosis drugs in de vorm van een gel

Vanwege het externe gebruik en de grote therapeutische breedte van het geneesmiddel bestaat er geen gevaar voor een overdosis. Als u per ongeluk een grote hoeveelheid gel doorslikt, moet u algemene maatregelen nemen om het geneesmiddel uit het lichaam te verwijderen (braken opwekken) en een arts raadplegen.

wisselwerking

De effecten van het medicijn worden versterkt in combinatie met ascorbinezuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren op een droge, donkere plaats op kamertemperatuur. Crème (gel) is verboden om te bevriezen.

Houdbaarheid

Capsules Troksevazin - 5 jaar. Op varicose zalf in een aluminium buis - 5 jaar, in een plastic buis - 2 jaar.

Speciale instructies

Bij het ontbreken van verlichting van de symptomen tijdens het gebruik van het geneesmiddel moet overleggen met uw arts.

Het is toegestaan om troxevasin zalf voor voeten alleen op het intacte huidoppervlak aan te brengen.

Vermijd het medicijn op open wonden en slijmvliezen te krijgen.

Voor laesies die worden gekenmerkt door verhoogde vasculaire permeabiliteit (bijvoorbeeld influenza, mazelen, allergische reacties, roodvonk), wordt Troxevasin-gel samen met ascorbinezuur gebruikt om het effect te stimuleren.

Analogen van Troxevasin

Analogen van Troxevasin: Lioton, Troxenol, Detralex, Troxerutin-gel 2%, Troxerutin-Vramed, Troxerutin-MIC, Troxserutin Zentiva, Troxerutin Vetprom, Venolan, Troxgel, Fleboton, Heparine-zalf.

Troxevasin en zijn analogen zijn in de regel vergelijkbaar in prijs. Troxerutine is het meest voorkomende en goedkoopste analoog van het beschreven geneesmiddel, waarvan de afgiftevormen zalf en capsules zijn. Lioton-gel is een duurdere vervanger voor Troxevasin. Er zijn ook tablets met vergelijkbare systemische effecten: Avenue, Antistax, Askorutin, Venorin.

De prijs van analogen van troksevazinovoy zalf is bijna altijd goedkoper of ongeveer gelijk aan de prijs van de gespecificeerde fondsen.

Voor kinderen

Gegevens over de resultaten van het gebruik van het medicijn voor kinderen jonger dan 14 jaar zijn niet beschikbaar.

Is het mogelijk om zalf voor kinderen?

Gel Troxevasin kan worden gebruikt om kinderen alleen op recept te behandelen.

pasgeborenen

Dit medicijn wordt niet gebruikt om deze categorie patiënten te behandelen.

alcohol

Alcohol mag niet tegelijkertijd met het geneesmiddel worden ingenomen.

Troxevasin tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin gel tijdens de zwangerschap in het eerste trimester zijn niet verstrekt.

De instructie voorziet in de mogelijkheid om het medicijn in alle vormen van afgifte (zalf, capsules) in 2 en 3 trimesters alleen te gebruiken zoals voorgeschreven door een arts en rekening houdend met alle risico's, inclusief voor aambeien tijdens de zwangerschap.

Tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van het medicijn ook alleen mogelijk onder de bovenstaande omstandigheden.

Recensies over het gebruik van middelen in deze perioden vermelden niet het optreden van bijwerkingen.

Troxevazine Reviews

Reviews van Troxevasin-capsules (tabletten) en reviews van de gel Troxevasin verschillen in principe niet en geven aan dat het medicijn goed helpt bij spataderen, kneuzingen en ook wordt gebruikt voor het gezicht met een gemarkeerd vasculair patroon op de huid. Ook wordt het medicijn aanbevolen voor de preventie van specifieke aandoeningen van de aderen tijdens de zwangerschap.

Beoordelingen van artsen met aambeien duiden ook op goede resultaten bij de behandeling van deze ziekte in de compensatiefase. Troxevasin wordt veel gebruikt als een aambei zalf.

De vraag met betrekking tot de effectiviteit van Troxevazin wordt vaak besproken: helpt het bij spataderen? Bij de behandeling van deze ziekte is alleen multicomponentcomplextherapie effectief, inclusief het gebruik van compressiekousen en therapietrouw en rust.

Troxevasin of Troxerutin - wat is beter? Wat is het verschil tussen deze medicijnen?

Troxerutine is een werkzame stof in beide preparaten en er is geen fundamenteel verschil tussen beide. De verschillen zijn alleen in de vorm van release en prijs. De keuze moet worden gemaakt op basis van de individuele kenmerken van de patiënt en economische overwegingen.

Wat is beter: Troxevasin of Lioton?

Lioton en Troxevasin hebben verschillende actieve ingrediënten. De eerste heeft geen direct effect op de aderen, maar verwijdert alleen bloedstolsels en voorkomt het verschijnen ervan. De medicijnen hebben iets andere indicaties, dus de keuze moet worden gebaseerd op de aanbevelingen van de arts.

Troxevasin of Detralex - wat is beter?

Geneesmiddelen zijn analogen. Het verschil is dat Detralex natuurlijke grondstoffen als kern bevat, het wordt alleen in de vorm van tabletten geproduceerd en de prijs ervan is bijna twee keer zo duur als Troxevasin. De keuze tussen deze geneesmiddelen moet gebaseerd zijn op de aanbevelingen van de arts, individuele reacties op het geneesmiddel en economische overwegingen.

Troxevasin en Troxevazin Neo - verschillen

Vanwege de veranderde samenstelling heeft Troxevazin Neo bovendien anticoagulantia, regenererende en metabolische effecten en is het alleen verkrijgbaar in de vorm van een gel. Indicaties voor geneesmiddelen zijn identiek, maar het effect van deze laatste laat u toe om het spectrum van symptomen die kenmerkend zijn voor aderaandoeningen vollediger te behandelen.

Behandeling van rosacea op het gezicht met Troxevazin

Het medicijn wordt vaak gebruikt voor het gezicht met het uiterlijk van spataderen, maar het is de moeite waard eraan te denken dat rosacea een symptoom kan zijn van meer ernstige ziekten van inwendige organen. Daarom is het voor zelfbehandeling noodzakelijk om onderzoek te ondergaan door een dermatoloog en de therapeut.

Troxevasin voor aambeien

Recensies van de gel met aambeien duiden op een lage werkzaamheid van het medicijn bij gebruik als monotherapie en bij exacerbaties van ernstige vormen van deze ziekte. Hoe de Troxevasin zalf toe te passen voor aambeien, en in combinatie met welke medicijnen het in het behandelingsregime gebruikt moet worden, is het raadzaam de proctoloog te adviseren. Aambei-capsules worden ook nooit gebruikt, geïsoleerd van gelijktijdige anti-inflammatoire en hemostatische behandeling (inclusief zetpillen en injecteerbare middelen).

Prijs Troxevasin waar te kopen

De prijs van capsules Troxevasin

De gemiddelde prijs van een product # 50 pakket is 325-395 roebel in Rusland, in Moskou is de prijs vergelijkbaar met de gemiddelde Russische prijs en wordt het ook gekenmerkt door een grote amplitude van waarden.

De kosten van dergelijke verpakkingen in Oekraïne varieert van 94 tot 115 hryvnia, afhankelijk van de regio: in de stad Kharkiv bedraagt het 100-109 UAH, in Zaporizja - 93-97 hryvnia, in Odessa - 95-112 hryvnia.

Hoeveel kost Troxevasin-gel?

De prijs van Troxevasin gel 40 gram in Rusland is 170-180 roebel. De gemiddelde prijs van Troxevazin zalf (Troxevasin zalf) in Oekraïne is 46-53 hryvnia. Ter vergelijking, kaarsen-analogen Relief № 12 voor de behandeling van aambeien in Rusland kost ongeveer 275 roebel.

TROKSEVAZIN-capsules - een middel om aambeien te bestrijden

Clinico-farmacologische groep

Bij ziekten die het gevolg zijn van een schending van de veneuze bloedsomloop, die ook aambeien omvat, worden angioprotectors voorgeschreven, d.w.z. geneesmiddelen die werken op de aders en haarvaten. Deze medicijnen omvatten Troxevasin-tabletten.

Voor ziekten als gevolg van verstoorde veneuze circulatie, waaronder ook aambeien, worden Troxevasin-tabletten voorgeschreven.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Troxevasin is gemaakt in capsules (soms ten onrechte tabletten genoemd) met een cilindrische vorm, massief, gelatineachtig, geel van kleur. De inhoud van de capsules is geel poeder. 1 capsule bevat troxerutine in een hoeveelheid van 300 mg, evenals hulpstoffen: magnesiumstearaat en lactosemonohydraat.

De samenstelling van de schaal omvat: titaniumdioxide, gelatine, kleurstoffen (E104 en E100).

In apotheken wordt het medicijn verkocht in blisters van 10 tabletten, 5 blisterverpakkingen per verpakking.

Farmacologische werking van capsules Troxevasin

Troxevasin is een angioprotector, d.w.z. een medicijn dat de aderen en haarvaten aantast.

Het actieve bestanddeel van het medicijn, troxerutine, modificeert de fibreuze matrix gelocaliseerd tussen de endotheelcellen, waardoor de poriën tussen de endotheelcellen worden verkleind, en heeft ook een ontstekingsremmend effect, remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervormbaarheid van de rode bloedcellen.

Het medicijn is zeer effectief bij chronische veneuze insufficiëntie als middel om pijn te elimineren.

Het medicijn is zeer effectief bij chronische veneuze insufficiëntie als middel om pijn, krampen, spataderzweren, oedeem, trofische stoornissen te elimineren. Troksevazin bleek ook goed in aambeien, met jeuk, pijn en bloedingen.

Waarom kan je in de anus jeuken? En welke ziekten liggen hierachter?

Het medicijn verbetert de bloedcirculatie in de aderen, versterkt de soepele spieren, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand en heeft antitrombotische en ontstekingsremmende effecten. Bovendien heeft het medicijn een gunstig effect op de kleinste vaten - haarvaten, verbetert de microcirculatie en herstelt de bloedcirculatie.

Indicaties voor gebruik van troxevasin capsules

Volgens de instructies voor gebruik is Troxevasin aangewezen in de volgende gevallen:

chronische veneuze insufficiëntie - verminderde veneuze uitstroom;
post-flebitisch syndroom dat ontstaat na acute trombose van de hoofdaderen;
trofische ulcera die ontstaan door spataderen.

Ook wordt Troxevasin getoond voor aambeien, vergezeld van jeuk, pijn, bloeding uit de anus, inclusief bij zwangere vrouwen, vanaf het tweede trimester.

In de complexe behandeling schrijft Troksevazin voor:

na een operatie, sclerotherapie van de aderen of om spataderen te verwijderen;
bij de behandeling van retinopathie bij patiënten met diabetes mellitus, atherosclerose, arteriële hypertensie.

Dosering en duur van de behandeling

In het beginstadium van de behandeling wordt Troxevasin driemaal daags in een dosis van 300 mg of 1 capsule voorgeschreven. In de regel moet na een paar weken een uitgesproken therapeutisch effect worden waargenomen. Verder, afhankelijk van de resultaten van de behandeling, schrijft de behandelende arts het medicijn in dezelfde dosering voor of vermindert tot onderhoud - 300 mg of 1 capsule tweemaal daags.

De gemiddelde duur van de behandeling is 1 maand. Afhankelijk van de individuele getuigenis kan worden besloten de duur van de therapie te verlengen.

De dosering van Troxevasin bij diabetische retinopathie is 900-1800 mg of 3-6 capsules per dag, verdeeld in gelijke doses.

Wijze van gebruik van capsules Troksevazin

Troxevasin-capsules zijn bedoeld voor intern gebruik. Opgegeven in de instructies of voorgeschreven door de behandelend arts wordt de dosis van het geneesmiddel oraal ingenomen, direct tijdens de maaltijd. De capsules worden heel ingeslikt en met een half glas water weggespoeld.

Troxevasin-tabletten bedoeld voor langdurig gebruik. In de regel is de duur van de behandeling één maand, waarna een pauze van vier maanden wordt genomen. Dit behandelingsregime helpt om te gaan met beschadigde vaten en de manifestaties van veneuze insufficiëntie te elimineren.

Troxevasin-capsules zijn bedoeld voor intern gebruik.

Zwangerschap en borstvoeding

Aangezien er geen gegevens zijn over de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Troxevasin tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, wordt het momenteel niet aan vrouwen voorgeschreven.

In het tweede en derde trimester is toepassing van Troxevasin mogelijk, maar alleen voor strikte indicaties. De behandelend arts moet de verwachte voordelen voor de moeder en het waarschijnlijke risico voor de foetus zorgvuldig in verband brengen.

Tijdens het geven van borstvoeding kan Troxevasin worden gebruikt, maar alleen voor strikte indicaties.

Speciale instructies

Het moet met voorzichtigheid capsules Troxevasin in combinatie met ascorbinezuur worden gebruikt, omdat het het therapeutische effect verbetert.

Als na de loop van de behandeling de verlichting van de patiënt niet optreedt, moet u contact opnemen met uw arts en aanvullende diagnostiek ondergaan.

Aangezien er geen ervaring is met het gebruik van Troxevazin in pediatrie, wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten jonger dan 15 jaar.

Het medicijn heeft geen effect op mentale en motorische reacties, dus het is veilig voor patiënten die potentieel gevaarlijke mechanismen beheren.

Het moet met voorzichtigheid capsules Troxevasin in combinatie met ascorbinezuur worden gebruikt, omdat het het therapeutische effect verbetert.

In geval van nierinsufficiëntie moet het gebruik van het geneesmiddel kort zijn.

Troxevasin is niet effectief bij oedeem als gevolg van nier-, lever- of cardiovasculaire aandoeningen. Met zorg wordt het voorgeschreven voor aandoeningen van de galblaas en de lever.

Contra

Volgens de instructies is het verboden Troxevasin-tabletten te gebruiken onder de volgende omstandigheden:

chronische gastritis in de periode van exacerbatie;
maag- en darmzweren tijdens exacerbatie;
overgevoeligheid voor troxerutine of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Bijwerkingen

Beoordelingen laten zien dat Troxevasin in de meeste gevallen positief door patiënten wordt getolereerd. In sommige gevallen kunnen echter ongewenste bijwerkingen optreden, met name:

aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, brandend maagzuur, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
hoofdpijn;
huiduitslag;
blozen van het gezicht.

Het optreden van de bovengenoemde bijwerkingen vereist stopzetting van het geneesmiddel, maagspoeling, ontvangst van actieve kool en symptomatische therapie.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn in apotheken wordt verkocht zonder recept.

Gemiddeld is de prijs van Troxevazin-capsules in online winkels en apotheken in Rusland afhankelijk van de hoeveelheid verpakking en is:

50 capsules - 389-432 roebel.
100 capsules - 639-710 roebel.

Troxevasin capsules - instructies voor het medicijn, prijs, analogen en feedback op het gebruik van

Troxevasin-capsules zijn een angioprotectief middel met ontstekingsremmende en anti-oedeemeffecten. De werkzame stof is troxerutin.

Het is een mengsel van hydroxyethylderivaten van rutine, waarin tri-hydroxyethylruthozide, met P-vitamineactiviteit, de overhand heeft.

Troxevasin heeft een uitgesproken venotonisch, capillair-tonisch, antiexudatief en hemostatisch effect. Het vermindert de doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van haarvaten, heeft een anti-oedeem en ontstekingsremmende werking.

Het heeft een ontstekingsremmend effect op okolovenoznuyu-weefsel en heeft een uitgesproken antibloedplaatjeseffect. Het heeft geen embryotoxisch, teratogeen en mutageen effect.

Vanwege de gunstige effecten op de doorlaatbaarheid en weerstand van de capillaire wanden, helpt het om de ontwikkeling van diabetische retinopathie te vertragen. Bovendien draagt het effect ervan op de reologische eigenschappen van bloed bij tot het voorkomen van microtrombose van retinale vaten.

Snelle overgang op de pagina

Prijs in apotheken

Informatie over de prijs van Troksevazin-capsules in apotheken in Moskou en Rusland is afkomstig uit deze online apotheken en kan enigszins afwijken van de prijs in uw regio.

Je kunt het medicijn in apotheken in Moskou kopen voor de prijs: Troxevasin capsules 300 mg 100 stuks. - van 640 tot 682 roebel, de kosten van het verpakken van 50 capsules - van 350 tot 389 roebel.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Buiten het bereik van kinderen houden, droge, donkere plaats bij temperaturen niet boven 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

De lijst met analogen wordt hieronder weergegeven.

Waarvoor wordt Troxevasin voorgeschreven?

Troxevasin-capsules worden voorgeschreven in de volgende gevallen:

Negatieve vasculaire effecten tijdens bestralingstherapie;
retinopathie;
Diabetische microangiopathie;
Capillaire toxicose (waaronder influenza, roodvonk, mazelen);
Hemorrhagische diathese, vergezeld van een toename in capillaire permeabiliteit;
Hematomen en post-traumatisch oedeem;
Aambeien;
Posttrombotisch syndroom;
Spatadere dermatitis;
flebotromboz;
periflebit;
Oppervlakkige tromboflebitis;
Spataderen;
Chronische veneuze insufficiëntie, die gepaard gaat met trofische laesies van de huid, beenulcera, statistische zwaarte in de benen.

Vaak toegediend samen met de zalf Troxevasin.

In het geval van veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, wordt het alleen vanaf het tweede trimester voorgeschreven.

Gebruiksaanwijzing capsules Troxevasin, doses en regels

Het medicijn wordt tijdens de maaltijd oraal ingenomen. De capsules moeten heel worden doorgeslikt en veel water drinken.

De standaard aanvangsdosis van Troxevasin-capsules, volgens de gebruiksaanwijzing - 1 capsule 3 keer per dag. Na 2 weken toediening is het noodzakelijk om het resultaat van de behandeling te evalueren en de dosering aan te passen.

De minimale onderhoudsdosis - 2 capsules Troxevasin 300 mg per dag (1 stuk 2 keer). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 3-4 weken, de behoefte aan een langere behandeling wordt individueel bepaald.

Belangrijke informatie

Als tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt, moet u uw arts raadplegen.

De ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen jonger dan 15 jaar is niet genoeg, en dit vereist voorzichtigheid bij het voorschrijven ervan.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding, in 2 en 3 trimesters van de zwangerschap kan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Toepassingsfuncties

Lees voordat u het medicijn gebruikt de gedeelten van de gebruiksaanwijzing voor het gebruik van contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en andere belangrijke informatie.

Bijwerkingen van Troxevasin

Gebruiksaanwijzing waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van capsules Troxevasin:

huiduitslag, urticaria;
erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
hoofdpijn.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Troxevasin te gebruiken bij de volgende ziekten of aandoeningen:

overgevoeligheid voor de werkzame stof en hulpcomponenten van het geneesmiddel;
chronische gastritis;
1 trimester van de zwangerschap;
ulceratieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm.

Met uiterste voorzichtigheid moet worden gebruikt voor zwangere vrouwen (2 trimester) en mensen met nierinsufficiëntie.

overdosis

Overdosis symptomen - hoofdpijn, agitatie, misselijkheid, opvliegers.

Aanbevolen maagspoeling en het gebruik van actieve kool of andere sorptiemiddelen.

De lijst met analogen Troxevasin

Vervang zo nodig het medicijn, misschien twee opties - de keuze voor een ander medicijn met dezelfde werkzame stof of een medicijn met een vergelijkbaar effect, maar een andere werkzame stof. Voorbereidingen met een soortgelijke actie combineren het samenvallen van de ATX-code.

Analoog capsules Troxevasin, een lijst met medicijnen:

Als u een vervanger kiest, is het belangrijk om te weten dat de prijs, instructies voor gebruik en beoordelingen van Troxevasin niet van toepassing zijn op analogen. Vóór vervanging is het noodzakelijk om de goedkeuring van de behandelend arts te verkrijgen en niet om het medicijn zelf te vervangen.

Beoordelingen van mensen die het medicijn gebruiken wijzen erop dat Troxevasin goed helpt bij spataderen en blauwe plekken, wordt gebruikt voor het gezicht met een uitgesproken vasculair patroon op de huid. Het medicijn wordt aanbevolen door artsen voor de preventie van aambeien en aderziekten tijdens de zwangerschap.

Troxevasin-capsules: instructies voor gebruik

Troxevasin-capsules vertegenwoordigen een klinisch-farmacologische groep van geneesmiddelen angioprotectors met een venotonische werking. Ze worden gebruikt voor de complexe behandeling van pathologische aandoeningen, vergezeld van een schending van de tonus van de veneuze bloedvaten en haarvaten.

Beschrijving van de doseringsvorm, samenstelling

Troxevasin-capsules zijn cilindrisch en geel van kleur en bevatten wit poeder. Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn is troxerutine, het gehalte ervan in 1 capsule is 300 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

Titaandioxide.
Magnesiumstearaat.
Kleurstoffen.
Lactose monohydraat.

Troxevasin-capsules zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 5 of 10 blisters met capsules, evenals instructies voor gebruik.

Farmacologische effecten, farmacokinetiek

Het belangrijkste actieve bestanddeel van capsules Troksevazin Troxerutin bevat een mengsel van chemische derivaten van rutine. Het zijn actieve vormen van vitamine P en hebben verschillende belangrijke therapeutische effecten, waaronder:

Venon-tonisch effect - verhoging van de tonus van veneuze bloedvaten.
Het angioprotectieve effect is de bescherming van vasculaire structuren tegen de schadelijke effecten van verschillende negatieve phatocori.
Versterking van de wanden van haarvaten (microvasculatuurvaten).
Het verminderen van de ernst van weefseloedeem, veroorzaakt door een afname van de sterkte van de wanden van bloedvaten met daaropvolgende afgifte van plasma in de intercellulaire substantie.
Preventie van de vorming van intravasculaire bloedstolsels.
Verbetering van het verloop van de bloedstolling met schade aan de integriteit van de vaatwand.

Na inslikken van de Troxevasin-capsule binnenin het werkzame bestanddeel is het vrij snel en bijna volledig opgenomen in de systemische circulatie. Het wordt gelijkmatig verdeeld in weefsels, waar het is ingebed in het metabolisme en therapeutische effecten heeft.

Indicaties voor gebruik

De acceptatie van troksevazin capsules is geïndiceerd voor verschillende pathologische aandoeningen waarbij een overtreding van de functionele toestand van de bloedvaten en de aarstoon optreedt, deze omvatten:

Chronische veneuze insufficiëntie.
Spataderziekte, vergezeld van trofische stoornissen.
Trofische ulcera van de huid en weke delen van verschillende oorsprong, die het gevolg zijn van stagnatie van bloed en lymfe.
Post-flebitisch syndroom is een symptoomcomplex dat ontstaat na ontsteking van de veneuze bloedvaten.
Aambeien zijn een laesie van de veneuze plexus van de submucosale laag van de rectumwand.
Retinopathie (netvliesschade) bij diabetes mellitus, arteriële hypertensie, atherosclerose.
Hulpbehandeling van de aandoening na verwijdering van aders en spataderen.

Het geneesmiddel wordt ook gebruikt voor de behandeling van spataderen of aambeien bij vrouwen in de latere periode van de zwangerschap.

Contra

De acceptatie van troksevazin capsules is gecontra-indiceerd in verschillende pathologische en fysiologische condities van het lichaam, waaronder:

Individuele intolerantie voor een van de componenten van het medicijn.
Maagzweer in het stadium van klinische en laboratoriumverergering met de lokalisatie van het mucosale defect in de maag of de twaalfvingerige darm.
Chronische gastritis (ontsteking van de maag) in de acute fase.
Zwangerschap in het eerste trimester van de stroom.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt bij kinderen van 3 tot 15 jaar, evenals bij personen met gelijktijdige insufficiëntie van de functionele activiteit van de nieren. Voordat u begint met het innemen van troksevazin capsules, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Correct gebruik, dosering

Troxevasin-capsules zijn bedoeld voor orale toediening (orale toediening). Ik accepteer ze tijdens het eten, kauw en spoel niet met voldoende water. De aanvankelijke therapeutische dosering van het medicijn is driemaal daags 300 mg (1 capsule). Het therapeutische effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 2 weken na het starten van het medicijn. Ga in de toekomst indien nodig over op een onderhoudsdosering van 2 maal daags 1 capsule of annuleer het medicijn. De duur van de therapie wordt individueel bepaald door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Negatieve pathologische reacties van het voedingssysteem kunnen zich ontwikkelen tijdens de toediening van Troxevasin-tabletten. Deze omvatten misselijkheid, brandend maagzuur, dunne ontlasting (diarree), erosieve schade aan de structuren van het maag-darmkanaal. Soms is er een gevoel van "opvliegers" op de huid van het gezicht, uitslag op de huid, jeuk en ook hoofdpijn. Als er verschijnselen zijn van de ontwikkeling van bijwerkingen, dient het gebruik van Troxevasin-capsules te worden gestopt en een arts te raadplegen.

Kenmerken van gebruik

Voordat u begint met het innemen van troksevazin capsules, dient u de instructies voor het medicijn aandachtig te lezen en aandacht te schenken aan verschillende kenmerken van het juiste gebruik, waaronder:

Betrouwbare gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel voor kinderen jonger dan 15 jaar zijn niet beschikbaar, dus voor hen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Als, tegen de achtergrond van het gebruik van het geneesmiddel, de ernst van de symptomen van het pathologische proces niet afneemt, moeten de capsules worden gestopt en een arts raadplegen.
Het gebruik van dit geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap, evenals tijdens borstvoeding is toegestaan, op voorwaarde dat de verwachte voordelen voor de moeder opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus of de baby.
Het effect van het medicijn wordt versterkt bij gelijktijdig gebruik met ascorbinezuur (vitamine C).
Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel heeft geen directe invloed op de snelheid van psychomotorische reacties, en ook niet op het concentratievermogen.

In het apotheeknetwerk worden Troxevasin-capsules zonder recept verkocht. Als u twijfelt over het juiste gebruik van het geneesmiddel, dient u een arts te raadplegen.

overdosis

Het overschrijden van de dosis troxevasinecapsules gaat gepaard met misselijkheid, agitatie, blozen van het gezicht. De behandeling omvat maagspoeling, intestinale absorptiemiddelen en symptomatische therapie.

Analoog capsules Troxevasin

Gelijkaardig aan de capsules Troxevasin zijn drugs Lioton, Troxenol, Troxerutin.

opslagruimte

De houdbaarheid van capsules Troksevazin is 5 jaar. Ze moeten worden bewaard in een donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C.

Troxevasin capsules Prijs

De gemiddelde prijs van Troksevazin-capsules in apotheken in Moskou is afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket:

50 capsules - 389-432 roebel.
100 capsules - 639-710 roebel.

Troxevasin-capsules: instructies voor gebruik

structuur

actieve ingrediënt: troxerutin;

1 capsule bevat troxerutine 300 mg

hulpstoffen: magnesiumstearaat, lactose; chinoline geel (E 104), zonsondergang geel (E 110), titanium dioxide (E 171), gelatine.

Doseringsformulier

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: vaste cilindrische gelatinecapsules, nr. 1, geel (lichaam - geel; deksel - geel) capsuleinhoud - poeder van geel tot geelbruin, de aanwezigheid van conglomeraten, die uiteen vallen wanneer ze worden ingedrukt.

Farmacologische groep

Angioprotectors. Capillaire stabiliserende middelen.

ATH-code С05С A04.

Farmacologische eigenschappen

Troxevasin is een mengsel van bioflavonoïden dat ten minste 95% troxrutine bevat; capillair tonicum en venotonisch middel. Het heeft ontstekingsremmende en antioxiderende effecten, remt hyaluronidase. Het voorkomt de oxidatie van hyaluronzuur, ascorbinezuur en adrenaline, remt lipide peroxidatie. Troxerutine vermindert de verhoogde permeabiliteit en fragiliteit van capillairen en voorkomt schade aan het basaalmembraan van endotheelcellen door verschillende factoren, en daarnaast heeft het ook een antioxidant, membraanstabiliserend, antihemarragisch, ontstekingsremmend, venotonisch effect. Vermindert zwelling, verbetert trophisme, verbetert de microcirculatie en microvasculaire perfusie en andere symptomen geassocieerd met veneuze insufficiëntie of verminderde lymfatische vloeistof.

Maximale plasmaconcentraties worden ingesteld tussen 1-9 uur na inname. Afname van de plasmaconcentratie is bio-exponentieel. Binding aan plasma-eiwitten in het bereik van 27-29%, accumuleert in de grootste hoeveelheden in het endotheelweefsel. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière, dringt in kleine hoeveelheden de placentabarrière binnen, in een minimale hoeveelheid dringt het door in de moedermelk. Gemetaboliseerd door glucuronisatie in de lever. In principe uitgescheiden in de gal, in kleine hoeveelheden - met urine.

getuigenis

Troxevasin capsules gebruikt voor symptomatische behandeling van de volgende ziekten:

varikeuze zweren en spataderzweren
oppervlakkige tromboflebitis, flebitis en epileptische toestanden;
chronische veneuze insufficiëntie
aambeien
bij de behandeling van diabetische retinopathie;
zwelling en pijn bij verwondingen en spataderen; varicose dermatitis
gecombineerde behandeling van kneuzingen, verstuikingen, ontwrichtingen, symptomen van spierkrampen (krampachtige verzameling van kuitspieren).

Contra

Troxevasin is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor troxerutine of voor de hulpstof voor hulpstoffen, maagzweren en darmzweren, chronische gastritis (in de acute fase).

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Het medicijn versterkt het effect van ascorbinezuur op het versterken van de structuur en het verminderen van de permeabiliteit van de vaatwand.

Toepassingsfuncties

Troxevasin is niet effectief bij oedemen van de onderste ledematen als gevolg van lever-, nier- of hart- en vaatziekten.

Wees voorzichtig bij patiënten met ernstige lever- en galblaasaandoeningen.

Omdat het medicijn het maagslijmvlies kan irriteren, moet troxevasin samen met voedsel worden gebruikt.

Het medicijn bevat lactose, dus het mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke problemen, zoals galactose-intolerantie, Lappa lactase-deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.

Het risico op allergieën is hoger bij patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Zwangerschap.

Er zijn geen gegevens over de negatieve effecten van troxerutine op zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, maar ondanks dit wordt het gebruik ervan in het eerste trimester van de zwangerschap niet aanbevolen.

Borstvoeding.

Het medicijn dringt in minimale hoeveelheden in de moedermelk, maar er is geen bewijs dat ze bij pasgeborenen klinisch significante reacties veroorzaakten. De beslissing over de mogelijkheid om het medicijn in deze categorie vrouwen te gebruiken, wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de prevalentie van het voordeel van de behandeling door de moeder over het potentiële risico voor de foetus of de baby.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van motortransport of andere mechanismen

Troxevasin heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen.

Dosering en toediening

Gebruik Troxevasin capsules oraal tijdens de maaltijd. De dosering en de duur van het medicijn worden bepaald door de arts, afhankelijk van de aard van de ernst van de ziekte.

De gebruikelijke dosering is 2 capsules per dag. Ondersteunende behandeling - 1 capsule per dag gedurende 3-4 weken. Deze behandeling kan worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van Troxevasin-gel. De effectiviteit van de behandeling met Troxevasin is afhankelijk van de frequentie van toediening, de juiste dosering en de duur van de behandeling. Klinische ervaring leert dat het gewenste effect soms wordt waargenomen bij doses van meer dan 600 mg (2 capsules) per dag.

Ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen.

overdosis

Symptomen. Manifestaties van bijwerkingen kunnen toenemen.

Treatment. Stop met het gebruik van het medicijn. Het wordt aanbevolen om braken of maagspoeling en symptomatische behandeling op te wekken. Indien nodig kunt u peritoneale dialyse toewijzen.

Bijwerkingen

Bij het behandelen met troxevasin capsules treden ongewenste reacties zelden op.

Van het immuunsysteem: huidallergische reacties - huiduitslag, jeuk, urticaria; zeer zelden - anafylactische shock, anafylactoïde reacties, overgevoeligheidsreacties.

Aan de kant van het zenuwstelsel: zeer zelden - duizeligheid, hoofdpijn en slaapstoornissen.

Bloedvataandoeningen: zeer zelden - ecchymose.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden pijn in de maag, maagklachten, dyspepsie, incl. misselijkheid, braken, winderigheid, diarree.

Algemene aandoeningen: zeer zelden - verhoogde vermoeidheid.

Door de aanwezigheid van de kleurstof (E 110) kan medicamenteuze behandeling een allergische reactie veroorzaken, waaronder astma.