bloempotten

Tabletten met verlengde werking, filmomhulde witte, langwerpige, biconvexe, met een risico aan beide zijden.

Hulpstoffen: hypromellose 15000 cP - 104 mg, microkristallijne cellulose - 13,5 mg, crospovidon - 15 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, magnesiumstearaat - 4,5 mg.

De samenstelling van de schaal: macrogol 6000 - 3.943 mg, talk - 11.842 mg, titaandioxide - 3.943 mg, hypromellose 5 cP - 3.286 mg, polyacrylzuur (in de vorm van een dispersie van 30%) - 0.986 mg.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Absorptie en metabolisme

Bij inname van pillen binnen pentoxifylline wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Langdurige vorm zorgt voor een continue afgifte van de werkzame stof en de uniforme absorptie ervan.

Pentoxifylline wordt in de lever gemetaboliseerd tijdens de "first-pass", resulterend in twee farmacologisch actieve metabolieten: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthine (metaboliet I) en 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthine (metaboliet V ). De concentratie van metabolieten I en V in plasma is respectievelijk 5 en 8 keer hoger dan die van pentoxifylline.

C_max Pentoxifylline en zijn actieve metabolieten worden na 3-4 uur bereikt en blijven ongeveer 12 uur op het therapeutische niveau.

Het geneesmiddel wordt voornamelijk (94%) door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij ernstige nierinsufficiëntie wordt het metabolisme vertraagd.

Bij abnormale leverfunctie wordt een langdurige T genoteerd._1/2 en verhoogde biologische beschikbaarheid.

- verstoringen van de perifere bloedcirculatie op de achtergrond van atherosclerotische, diabetische en ontstekingsprocessen (inclusief met claudicatio intermittens veroorzaakt door atherosclerose, uitwissen van endarteritis, diabetische angiopathie);

- acute en chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie van ischemische genese;

- symptomatische behandeling van de gevolgen van cerebrale circulatie atherosclerotische genese (concentratiestoornissen, duizeligheid, geheugenstoornissen);

- atherosclerotische en dyscirculatoire encefalopathie, angioneuropathie (paresthesie, de ziekte van Raynaud);

- trofische weefselaandoeningen als gevolg van schendingen van de arteriële of veneuze microcirculatie (posttromboflebitisch syndroom, trofische ulcera, gangreen, bevriezing);

- stoornissen in de bloedsomloop van het oog (acuut en chronisch falen van de bloedsomloop in de reticulaire of choroïde);

- disfunctie van het middenoor van vasculaire genese, gepaard gaand met gehoorverlies.

- acuut myocardiaal infarct;

- acute hemorragische beroerte;

- hemorragie van het netvlies;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- overgevoeligheid voor andere methylxanthinederivaten.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven voor atherosclerose van cerebrale en / of coronaire bloedvaten, arteriële hypotensie, hartritmestoornissen, chronisch hartfalen, leverfalen, nierfalen (CC minder dan 30 ml / min. - kans op cumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen), maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, een aandoening na een recente operatie (kans op bloedingen), verhoogde neiging tot bloeden, bijvoorbeeld bij gebruik van een mier stollingsmiddelen, of in strijd bloedstolling (kans op ernstige bloeden).

Het medicijn wordt meestal voorgeschreven voor 1 tabblad. (600 mg) 2 maal / dag (ochtend en avond). De maximale dosis - 1,2 g.

De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect.

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, zonder veel vocht te kauwen en te drinken, bij voorkeur na een maaltijd.

Bij patiënten met chronisch nierfalen (CC minder dan 30 ml / min) wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600 mg.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het nodig om de dosis te verlagen, rekening houdend met de individuele tolerantie.

Bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij risicopatiënten vanwege een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of met hemodynamisch significante stenosen van hersenvaten), kan de behandeling in kleine doses worden gestart. In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angststoornissen, slaapstoornissen, convulsies, er zijn gevallen geweest van de ontwikkeling van aseptische meningitis.

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: blozen van de huid van het gezicht, bloedstroming naar de huid van het gezicht en de borst, oedeem, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, droge mond, gevoel van druk en overloop in de maag, verminderde eetlust, intestinale atonie, verergering van cholecystitis, cholestatische hepatitis, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen (ALT, AST, LDH) en alkalisch schild.

Aan de kant van het orgel van visie: scotoma, visuele beperking.

Sinds het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, tachycardie, progressie van angina, aritmie, cardialgie.

Allergische reacties: pruritus, blozen van de huid, urticaria, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem, anafylactische shock.

Van het hematopoietische systeem en de hemostase: zelden - bloeding (van de bloedvaten van de maag, darmen, huid en slijmvliezen), trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie, aplastische anemie. In dit opzicht is het noodzakelijk om regelmatig het patroon van perifeer bloed te volgen.

Symptomen: zwakte, duizeligheid, uitgesproken bloeddrukdaling, tachycardie, slaperigheid, roodheid van de huid, bewustzijnsverlies, koorts (rillingen), areflexie, tonisch-klonische convulsies, braken zoals "koffiedik" zijn mogelijk (als teken van gastro-intestinale bloedingen).

Behandeling: maagspoeling gevolgd door inname van actieve kool. In het geval van braken met bloedsporen is maagspoeling onaanvaardbaar. Voer in de toekomst symptomatische therapie uit die gericht is op het onderhouden van de ademhalingsfunctie en bloeddruk. Wanneer convulsies diazepam voorgeschreven.

Pentoxifylline kan de werking versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (waaronder cefalosporinen - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproïnezuur.

Verhoogt de effectiviteit van antihypertensiva, insuline en hypoglycemische middelen voor orale toediening.

Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het bloedplasma (het risico op bijwerkingen).

Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot overmatige opwinding bij de patiënt.

Bij sommige patiënten kan het gelijktijdige gebruik van pentoxifylline en theofylline leiden tot een verhoging van de theofylline-concentratie (het risico op bijwerkingen geassocieerd met theofylline).

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij de behandeling van Vasonitis moeten onder strikt medisch toezicht staan. In het geval van bloeding in het netvlies van het oog tijdens behandeling met Vasonitis, is het noodzakelijk om het geneesmiddel onmiddellijk te staken.

De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn. Bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk dient de dosis te worden verlaagd.

Bij diabetespatiënten die hypoglycemische geneesmiddelen gebruiken, kan het gebruik van Vazonita in grote doses de ontwikkeling van hypoglycemie veroorzaken (dosisaanpassing is vereist).

In het geval van gelijktijdig gebruik van Vazonita en anticoagulantia, is het noodzakelijk om de indicatoren van bloedstolling (inclusief INR) te controleren.

Voor patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, is systematische monitoring van hemoglobine en hematocriet noodzakelijk.

Oudere patiënten moeten mogelijk de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretiesnelheid).

Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.

Hoewel het gebruik van het medicijn niet wordt aanbevolen voor het drinken van alcohol.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Vanwege het mogelijk optreden van duizeligheid, is voorzichtigheid geboden bij het besturen en onderhouden van complexe machines.

bloempotten

Beschrijving vanaf 2 september 2014

• Latijnse naam: Vasonit
• ATC-code: C04AD03
• Actief bestanddeel: Pentoxifylline (pentoxifylline)
• Fabrikant: Lannacher Heilmittel (Oostenrijk)

structuur

Als onderdeel van 1 tablet bevat Vazonit 600 mg 600 mg van de werkzame stof (pentoxifylline) en hulpstoffen: hypromellose 15000 cp, microkristallijne cellulose, crospovidon, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

De samenstelling van de schaal omvat: macrogol 6000, talk, titaniumdioxide, hypromellose 5 cP, polyacrylzuur in de vorm van een 30% dispersie.

Formulier vrijgeven

Het geneesmiddel met verlengde werking, filmomhuld, langwerpig, wit van kleur, biconvex, met een risico aan beide zijden - 2 blisters van 10 stuks. in kartonnen doos.

Farmacologische werking

Vazonit heeft de volgende farmacologische effecten:

• verbetert de bloedmicrocirculatie in gebieden met verminderde bloedcirculatie door de reologische eigenschappen van bloed te verbeteren (vloeibaarheid);
• beschermt de wanden van bloedvaten tegen schadelijke effecten (angioprotectieve werking);
• ontspant de gladde spieren van de wanden van de bloedvaten (vaatverwijdende werking);
• remt het vermogen van het bloed tot trombose (anti-aggregatie-effect);
• verbetert de toevoer van weefselzuurstof.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Actief bestanddeel Vazonita - Pentoxifylline verbetert de bloedcirculatie in kleine bloedvaten op plaatsen waar deze bloedtoevoer is verbroken. Dit gebeurt als gevolg van een verbeterde bloedtoevoer en enige uitzetting van kleine bloedvaten.

De vloeibaarheid van het bloed neemt toe door de normale vorm van rode bloedcellen en bloedplaatjes te herstellen en het proces van hun aggregatie te onderdrukken (lijmen of plakken samen met de vorming van een trombus). Onder invloed van Vazonit in het bloed neemt het niveau van fibrinogeen eiwit af, wat ook bijdraagt ​​aan de vorming van bloedstolsels en de fibrinolyse toeneemt - het proces van de oplossing van bloedstolsels. Een lichte verwijding van de bloedvaten verbetert verder de bloedcirculatie van de betreffende weefsels.

Bovendien verbetert Vazonit de toevoer van zuurstof naar weefsels - dit alles helpt het cellulaire metabolisme te verbeteren en het normale functioneren van organen en weefsels te herstellen.

Wanneer perifere arteriën afnemen in openheid, hetgeen bijvoorbeeld optreedt tegen de achtergrond van atherosclerose, verbetert de verbetering van de bloedcirculatie in het getroffen ledemaatgebied het gemakkelijker voor de patiënt om te lopen, de kramp van de kuitspieren verdwijnt of verdwijnt.

Na inname van Vazonita wordt het werkzame bestanddeel geleidelijk en vrijwel volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, waardoor het langdurig effect van het geneesmiddel wordt gewaarborgd. Na absorptie ontleedt pentoxifylline in de lever tot farmacologisch actieve metabolische producten. De maximale concentratie in het bloed wordt bereikt na 3 - 4 uur, het therapeutisch effect houdt 12 uur aan.

Output Vazonit met urine in de vorm van metabole producten. Een deel van het medicijn kan worden uitgescheiden in de ontlasting en moedermelk.
Bij ernstige nierstoornissen worden pentoxifylline metabolieten langzamer uitgescheiden, wat een lagere dosering van het geneesmiddel vereist. In strijd met de functie van de lever verhoogt pentoxifylline de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel, wat ook een herziening van de dosering vereist.

Indicaties voor gebruik Vazonita

Vazonit voorgeschreven voor de volgende ziekten en aandoeningen:

• eventuele schendingen van de slagaderlijke bloedsomloop, waaronder die welke gepaard gaan met ontsteking van de wanden van bloedvaten, atherosclerose, diabetes mellitus, alsmede stoornissen van de innervatie van perifere vaten (de ziekte van Raynaud); tegen de achtergrond van bevriezing en gangreen;
• stoornissen van de bloedsomloop in de hersenen geassocieerd met veranderingen in vasculaire doorgankelijkheid en onvoldoende zuurstoftoevoer naar de hersenen;
• als onderdeel van een uitgebreide behandeling van de effecten van ischemische beroerte, vergezeld van verminderde intelligentie en concentratie;
• metabole en dystrofische aandoeningen van de hersenen (encefalopathie);
• aandoeningen van de veneuze circulatie in de aanwezigheid van spataderen, tromboflebitis en trofische ulcera die daarmee zijn geassocieerd;
• met visuele en auditieve beperkingen in verband met stoornissen in de bloedsomloop in deze gebieden.

Contra-indicaties voor het gebruik van Vazonita

Voorzichtigheid vereist de benoeming van Vazonita met atherosclerose van de hersenen en het hart, lage bloeddruk, hartritmestoornissen, aandoeningen van de bloedsomloop, lever en nieren, maagzweren in het maagdarmkanaal, in de postoperatieve periode en met verhoogde bloeding (bijv. Menstruatie en intermenstrueel). uteriene bloedingen) en op hoge leeftijd.
Patiënten met verminderde nier- en leverfunctie, evenals oudere patiënten en patiënten met lage bloeddruk, moeten dit medicijn krijgen in een individueel gekozen dosering die lager is dan aanbevolen.

Geneesmiddel Vazonit - bijwerkingen

Vazonit heeft veel bijwerkingen van andere organen en systemen.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel is het ernstige duizeligheid, waaronder flauwvallen, hoofdpijn, slaperigheid of slapeloosheid, convulsieve gereedheid; er waren geïsoleerde gevallen van meningitis. Duizeligheid kan een obstakel vormen bij het besturen van voertuigen, dus tijdens de behandeling mag u niet rijden.

Aan de kant van de bloedsomloop - verhoogde hartslag, hartritmestoornissen, hartpijn (inclusief in de vorm van angina-aanvallen), bloeddrukverlaging (soms dramatisch en significant).

Van de zijkant gezien - een schending van de gezichtsscherpte, verlies van velden van perifeer zicht.

Aan de kant van het maagdarmkanaal - verlies van eetlust, droge mond, misselijkheid, braken, diarree, afgewisseld met constipatie, zwaarte en pijn in de maag.

Aan de kant van de lever en galwegen - pijn in het rechter subcostale gebied, voorbijgaande abnormale leverfunctie, verergering van chronische ontsteking van de galwegen en galblaas (chronische cholangitis en cholecystitis).

Aan de kant van het bloedsysteem - verhoogde bloeding, bloeding van inwendige organen, tandvlees, bloedneuzen, een verlaging van het bloedgehalte van alle cellulaire elementen, voornamelijk bloedplaatjes en leukocyten. Het is ook mogelijk de ontwikkeling van bloedarmoede.

Van de zijkant van de huid en zijn aanhangsels - bloedstoten naar de bovenste helft van het lichaam en naar het gezicht, zwelling, broosheid van de spijkerplaten.

Het medicijn kan allergieën veroorzaken, die zich manifesteren als urticaria, angio-oedeem, huiduitslag en jeuk. Misschien is de ontwikkeling van ernstige allergische reacties in de vorm van anafylactische shock.

Vazonit - instructies voor gebruik

Vazonit wordt aanbevolen voor inname van een tablet van 600 mg tweemaal daags na de maaltijd, zonder te kauwen en te drinken.
Individuele patiënten dosering van het medicijn, evenals de duur van de pil wordt individueel door de arts gekozen.

Daarom wordt in de instructies voor het gebruik van Vazonita voor de behandeling van patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, lage bloeddruk en bij ouderen aanbevolen de standaarddosering te verlagen.

Overdosering van Vazonita

Overdosering van Vazonita is best mogelijk. Het manifesteert zich in een scherpe daling van de bloeddruk, vergezeld door misselijkheid, hartkloppingen, kortademigheid, zwakte, gevoel van gebrek aan lucht, roodheid van het gezicht en de bovenste helft van het lichaam, koude rillingen. Soms eindigt deze toestand met verlies van bewustzijn en convulsies. Als de patiënt ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal of trofische ulcera heeft, is een bloeding mogelijk.

Als u een overdosis vermoedt, is het beter om onmiddellijk een ambulance te bellen. Was voor het begin van de behandeling de maag en drink een paar tabletten actieve kool.

Vazonita-interactie met andere geneesmiddelen

Het medicijn interacteert met veel medicinale stoffen, het verhoogt het effect van:

• geneesmiddelen die de werking van het bloedstollingssysteem onderdrukken - directe en indirecte anticoagulantia, enz.;
• cefalosporine-antibiotica (bijvoorbeeld ceftriaxon);
• valproïnezuur - een anticonvulsivum;
• medicijnen die de bloeddruk verlagen;
• geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes.

Wanneer het samen met theofylline wordt ingenomen, kan een overdosis van de laatste optreden.

Wanneer het samen met cimetidine wordt ingenomen, bestaat het risico van een overdosis van Vazonita.

Verkoopvoorwaarden

Vazonit beschikbaar op recept.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor de zon en kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Het medicijn wordt gedurende 5 jaar bewaard onder de bovenstaande voorwaarden.

Analogons van Vazonita

Analogen zijn geneesmiddelen van verschillende medicinale groepen die worden gebruikt om dezelfde ziekten te behandelen. Het analogon van Vazonita is Xanthinol-nicotinaat (Complamin, Thiokol) - een medicijn dat een vergelijkbaar effect heeft, maar het actieve ingrediënt is anders. Het verbetert de perifere bloedcirculatie (inclusief de bloedcirculatie in de hersenen en het orgel van het gezichtsvermogen), verhoogt de afgifte en opname van zuurstof door hersencellen, vermindert de plaatjesaggregatie.

Synoniemen van Vazonita

Er worden ook veel synoniemen van vasoniet geproduceerd, dat wil zeggen geneesmiddelen waarvan het werkzame bestanddeel pentoxifylline is. Dit zijn Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline, etc.

Alcohol en Vazonit

Het gebruik van alcohol tijdens de behandeling met Vasonitis is gecontra-indiceerd. Roken vermindert het therapeutische effect van dit medicijn.

Beoordelingen van Vazonite

Kortom, de reviews voor dit medicijn zijn positief, met de introductie van Vazonita in de complexe behandeling van verschillende ziekten met verminderde perifere bloedsomloop, verbetert de toestand van de patiënten geleidelijk. Maar alle vasculaire aandoeningen zijn moeilijk te behandelen en vereisen langdurige uitgebreide behandeling onder toezicht van een arts.

Negatieve beoordelingen van Vazonit 600 mg gaan voornamelijk gepaard met bijwerkingen en een overdosis van dit geneesmiddel. Daarom moet Vazonit een arts aanwijzen, rekening houdend met alle indicaties en contra-indicaties.

Prijs Vazonita

De prijs van Vazonit 600 mg in Moskou varieert van 275 tot 340 roebel.

Vazonit: indicaties, dosering, analogen

Het medicijn wordt geproduceerd in tabletvorm. Om de ontvangst te vergemakkelijken, zijn ze gecoat. De dosering van de werkzame stof in elke tablet Vazonit - 600 mg. Het medicijn wordt op recept vrijgegeven.

Samenstelling en belichting

Het geneesmiddel Vazonit bevat naast pentoxifylline hulpcomponenten:

• Crospovidon - 15 mg;
• hypromellose 15000b - 104 mg;
• microkristallijne cellulose - 13,5 mg;
• colloïdaal siliciumdioxide, 3 mg;
• magnesiumstearaat - 4.5 mg.

Geneesmiddel Vazonit op het menselijk lichaam heeft de volgende effecten:

• Gestimuleerde circulatie van microbloed.
• Erytrocytmembranen worden elastischer.
• Bloedverdunning vindt plaats.
• Remt de aggregatie van bloedplaatjes, erythrocyten en bloedplaatjes.
• Fosfodiesterase wordt geremd en cAMP hoopt zich op in het bloed, in de weefsels van de vasculaire gladde spier.
• Het gebruik van het medicijn Vazonit stelt u in staat zuurstof aan weefsels toe te dienen in gebieden met verminderde bloedcirculatie (ledematen, nieren, centraal zenuwstelsel).
• Met het verslaan van de slagaders aan de rand, waardoor kreupelheid ontstaat, helpt het medicijn de loopafstand te vergroten.
• Krampen van de kuitspieren, 's nachts verontrustend.
• Het medicijn heeft tot op zekere hoogte myotropische eigenschappen.
• Vasculaire verwijding treedt op (in geringe mate).

Indicaties en contra-indicaties

Elk medicijn wordt strikt genomen zoals voorgeschreven door een arts. Zelfbehandeling kan niet alleen ineffectief zijn, maar ook tot verschillende complicaties leiden.

Indicaties voor het gebruik van Vazonit-tabletten na:

• Het medicijn is effectief in cerebrale disfunctie van ischemische etiologie in de acute en chronische stadia.
• Gebruikt in complexe therapie voor patiënten die lijden aan verminderde perifere microcirculatie als gevolg van diabetes, atherosclerose en uitwissende endarteritis.
• Voorgeschreven medicatie voor oftalmische pathologieën veroorzaakt door verminderde bloedcirculatie in de vaten en het netvlies.
• Vazonita-tabletten verminderen de manifestatie van symptomen, veroorzaakt door een schending van de bloedcirculatie in de hersenen (concentratie neemt toe, het geheugen verbetert, duizeligheid verdwijnt).
• Toegepast met gehoorverlies veroorzaakt door vasculaire pathologieën in het middenoor.
• Breng het medicijn aan in de complexe behandeling van encefalopathie, paresthesie, Rijnziekte.
• Het medicijn is effectief bij pathologieën veroorzaakt door gestoorde microcirculatie in slagaders en aders. Deze ziekten omvatten gangreen, trofische ulcera, bevriezingsweefsel.

Alvorens het medicijn voor te schrijven, onderzoekt de arts de geschiedenis van de patiënt. Dit is nodig om contra-indicaties voor vasonitis uit te sluiten:

• Zwangerschap, borstvoeding.
• Myocardiaal infarct in de acute fase.
• Bloeding in het net.
• Stroke hemorrhagic Genesis.
• Overvloedig bloeden.
• Leeftijd van kinderen (tot 18 jaar).
• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is voorgeschreven behandeling met Vazonit-tabletten in de volgende gevallen:

• Als de patiënt lijdt aan hypotensie.
• Bij atherosclerotische veranderingen in cerebrale, coronaire bloedvaten.
• Indien gediagnosticeerd met aritmie.
• Met slechte bloedstolling.
• Als de patiënt de dag ervoor een operatie heeft ondergaan.
• Bij nier-, lever- en hartfalen.

Als er contra-indicaties zijn, kiest de arts veilige substituten voor Vasonita.

Instructies en dosering

De gebruiksaanwijzing Vazonita gaf aan dat ze tabletten nemen na de maaltijd. Drink ze heel, zonder te kauwen. Was met voldoende water. De dosering wordt bepaald door de behandelende arts, waarbij de dagelijkse en eenmalige dosis in milligrammen wordt geteld. De duur van de cursus hangt af van de kliniek van de ziekte en de individuele kenmerken van elke patiënt.

De instructies voor het gebruik van Vazonit 600-tabletten zijn algemene richtlijnen. Als de arts geen ander regime voorschrijft, wordt het geneesmiddel 1 tablet tweemaal daags ingenomen. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1200 mg.

Patiënten die lijden aan nierfalen, aanbevolen een ander schema. De dosering wordt gehalveerd. 'S Morgens en' s avonds nemen ze een halve tablet in.

Bij ernstige leverpathologieën wordt de dosering individueel berekend, rekening houdend met het klinische beeld, de geschiedenis van de patiënt.

Mensen met lage bloeddruk worden aangeraden om de behandeling met kleine doses te starten, waarbij ze geleidelijk worden verhoogd naar gemiddelde waarden.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn goed verdragen. Bijwerkingen van Vazonita werden in zeldzame gevallen waargenomen. De volgende onaangename effecten worden benadrukt:

• misselijkheid, aanvallen van braken;
• pijn in het buikvlies;
• constipatie of diarree;
• verhoogde nervositeit;
• duizeligheid;
• migraine;
• convulsies;
• anafylactische shock;
• tachycardie;
• angina pectoris;
• verminderd zicht;
• slapeloosheid;
• drukreductie;
• angio-oedeem.

Als een van deze symptomen optreedt, stop dan met het innemen van het medicijn, raadpleeg een arts.

Vazonit of Vazonit Retard?

Vazonit Retard 600-tabletten hebben dezelfde samenstelling als het eerder besproken geneesmiddel. Het belangrijkste actieve bestanddeel is pentoxifylline. Elke tablet bevat 600 mg van de werkzame stof, zoals blijkt uit de figuur in de naam van het medicijn.

Instructies voor Vazonit Retard 600 verschillen niet van de eerder overwogen indicaties, contra-indicaties, gebruiksmethoden. Het verschil in deze geneesmiddelen is alleen in de fabrikant. Vazonit Retard 600 wordt bij ons afgeleverd vanuit Oostenrijk. Dit land staat bekend om zijn farmaceutische producten. En Vazonit produceerde binnenlandse campagne "Pharma".

Kosten van

De prijs voor een pakket met 20 tabletten voor beide medicijnen is relatief hoog. Binnenlandse Vazonit kost ongeveer 390-430 roebel. Oostenrijkse geneeskunde is iets duurder. Voor 20 pillen moet 450-500 roebel worden betaald.

Niet alle sociale segmenten van de bevolking hebben de mogelijkheid om het medicijn in kwestie te kopen, artsen vervangen Vazonit door analogen met goedkopere geneesmiddelen.

Wat kan worden vervangen?

Analogons van het medicijn Vazonit hebben hetzelfde effect op het lichaam. In principe hebben ze identieke werkzame stof. Maar de dosering, indicaties, contra-indicaties voor substituten kunnen verschillen. Daarom is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen voordat u een analoog in plaats van Vazonita kiest.

Overzicht van de populairste analogen:

• Trental is verkrijgbaar in 400 mg-tabletten in Frankrijk. De kosten per pakket variëren tussen 450-550 roebel. Het actieve ingrediënt is pentoxifylline.
• Agapurin-tabletten worden geproduceerd in Tsjechië. De werkzame stof is dezelfde pentoxifylline. Maar de concentratie is veel lager. De kosten van een verpakking met 60 tabletten van 100 mg variëren in het bereik van 230-260 roebel. Indicaties en contra-indicaties zijn vergelijkbaar met de aanbevelingen voor het gebruik van Vazonita.
• Pentoxifylline is de goedkoopste. Zijn kosten zijn 95-110 roebel. voor een pakket met 60 tabletten. In tegenstelling tot Vazonita bevat dit medicijn slechts 100 mg van de werkzame stof. Bovendien is de lijst met contra-indicaties voor Pentoxifylline aanzienlijk meer.

Vazonit kan ook worden vervangen door andere geneesmiddelen die een vergelijkbaar effect op het lichaam hebben (Pentylin, Complamin, Flexital, Thiokol).

Kan ik alcohol drinken tijdens de behandeling?

In de beschrijving van het medicijn gaf Vazonit aan dat het gebruik ervan niet compatibel is met het gebruik van alcohol. Waarom? Het is een feit dat alcoholische dranken het effect van de actieve bestanddelen van geneesmiddelen op het lichaam kunnen veranderen. De combinatie met alcohol leidt tot een afname of toename van het therapeutisch effect. Of een heel ander, niet-karakteristiek effect op het lichaam kan op tablets worden uitgeoefend.

Het gevaar schuilt in de onmogelijkheid om te voorspellen hoe het actieve bestanddeel van het medicijn in combinatie met alcohol zich zal gedragen. De reactie is te wijten aan verschillende factoren. Dit zijn kenmerken van de medicatie, het lichaam van de patiënt zelf en een soort alcoholische drank.

Geneesmiddel op recept Vazonit komt alleen voor na de diagnose van pathologie. Vervang indien nodig de analoog van het geneesmiddel, raadpleeg een specialist.

VAZONIT ® RETARD (VASONIT RETARD) gebruiksaanwijzing

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

White-coated tabletten, langwerpig, biconvex, met kans op fracturen aan beide zijden van de tablet.

Hulpstoffen: hydroxypropylmethylcellulose, crospovidon, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

De samenstelling van de filmomhulling: macrogol 6000, talk, titaandioxide (E 171), hydromellose, polyacrylaat 30% dispersie.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Vazonit verbetert de microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed, heeft een vaatverwijdend effect. Het bevat pentoxifylline, een xanthinederivaat, als een actieve stof. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in vasculaire gladde spiercellen, in de bloedcellen, in andere weefsels en organen. Pentoxifylline remt de aggregatie van bloedplaatjes en rode bloedcellen, verhoogt hun elasticiteit, vermindert het niveau van fibrinogeen in het bloedplasma en versterkt de fibrinolyse, die de bloedviscositeit verlaagt en de reologische eigenschappen verbetert. Het verbetert de toevoer van zuurstof naar weefsels in de gebieden van verminderde bloedcirculatie, in het bijzonder in de ledematen, het centrale zenuwstelsel en, in mindere mate, in de nieren. Iets verwijdt coronaire bloedvaten.

farmacokinetiek

Inname van tabletten Vazonita retard binnenin biedt een continue afgifte van de werkzame stof en de uniforme absorptie vanuit het maag-darmkanaal.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever tijdens de "eerste doorgang", resulterend in een aantal farmacologisch actieve metabolieten. C_max pentoxifylline en zijn actieve metabolieten in plasma worden na 3-4 uur bereikt en blijven ongeveer 12 uur op het therapeutische niveau Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden als metabolieten.

Leverstoornissen

Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie T_1/2 pentoxifylline wordt verlengd en de absolute biologische beschikbaarheid wordt verhoogd.

Nierfunctiestoornissen

De uitscheiding van metabolieten verloopt traag bij patiënten met een ernstig gestoorde nierfunctie.

Indicaties voor gebruik

• perifere circulatiestoornissen (uitwissen van endarteritis, diabetische angiopathie);
• aandoeningen van de cerebrale circulatie van het ischemische type (ischemische cerebrale beroerte);
• trofische veranderingen van weefsels als gevolg van schendingen van de aderlijke of veneuze microcirculatie (posttromboflebitisch syndroom, spataderen, trofische ulcera, gangreen);
• stoornissen in de bloedsomloop van het oog (acuut, subacuut en chronisch falen van de bloedsomloop in het netvlies of in de chorioïde).

Doseringsregime

De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect. De gemiddelde duur van de behandeling is 2-3 weken.

Tabletten Vazonit retard moet na een maaltijd oraal worden ingenomen, niet worden gekauwd en met voldoende vloeistof worden geperst.

Het medicijn wordt gewoonlijk 1 tablet 2 maal / dag ('s ochtends en' s avonds) voorgeschreven.

De maximale enkelvoudige dosis - 600 mg. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

Leverstoornissen

Dosisreductie, afhankelijk van de individuele tolerantie, is noodzakelijk bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.

Nierfunctiestoornissen

Patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring lager dan 30 ml / min) kunnen een dosisverlaging van ongeveer 30-50% vereisen, afhankelijk van de individuele tolerantie.

De behandeling moet in kleine doses worden gestart voor patiënten met hypotensie en patiënten met instabiele bloedsomloop, evenals patiënten met een verhoogd risico als gevolg van een verlaging van de bloeddruk (bijvoorbeeld patiënten met ernstige ischemische (coronaire) hartaandoeningen of met hemodynamisch significante stenosen van cerebrale bloedvaten); in dergelijke gevallen moet de dosis geleidelijk worden verhoogd.

Bijwerkingen

• duizeligheid, hoofdpijn, aseptische meningitis;
• agitatie, slaapstoornissen, convulsies;
• zwelling, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels;
• xerostomie (droge mond), anorexia;
• jeuk, erytheem, urticaria;
• opvliegers, bloeden;
• aritmie, tachycardie, angina;
• gastro-intestinale stoornissen, epigastrische ongemakken, opgeblazen gevoel, misselijkheid, braken, diarree;
• cholestase (intrahepatisch);
• verhoogde transaminasen, lagere bloeddruk;
• trombocytopenie;
• anafylactische reactie, anafylactoïde reactie, angio-oedeem, bronchospasme, angio-oedeem, anafylactische shock.

Contra

• overgevoeligheid voor pentoxifylline en andere methylxanthinederivaten (cafeïne, theofylline, theobromine);
• acuut myocardiaal infarct;
• enorme bloeding;
• acute hemorragische beroerte;
• retinale bloeding;
• zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap, tijdens borstvoeding.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Dosisreductie, afhankelijk van de individuele tolerantie, is noodzakelijk bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring lager dan 30 ml / min) kunnen een dosisverlaging van ongeveer 30-50% vereisen, afhankelijk van de individuele tolerantie.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming Vazonita patiënten met ernstige arteriële hypotensie, met een neiging tot orthostatische hypotensie, TIJDENS uitgedrukt koronaroskleroza en cerebrale arteriosclerose met hypertensie, bij patiënten met hartfalen, hartritmestoornissen, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, patiënten die een operatie ondergingen (risico bloedingen) met een verminderde nierfunctie. Aanbevolen regelmatige controle van de bloeddruk en beeld.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet erop worden gelet tijdens het rijden.

overdosis

symptomen:

misselijkheid, duizeligheid, verlaagde bloeddruk, verhoogde lichaamstemperatuur (koorts), bewusteloosheid, mogelijk tonisch-clonische aanvallen, overgeven "koffiedik", aritmie, areflexie.

behandeling:

symptomatische therapie, maagspoeling. Het specifieke antidotum is afwezig.

Geneesmiddelinteractie

Pentoxifylline versterkt het effect van andere antihypertensiva geneesmiddelen kan uitoefenen hypotensie, anticoagulantia, insuline, orale antidiabetica.

Gelijktijdige toediening van pentoxifylline en theofylline kan de theofyllineconcentratie bij sommige patiënten verhogen. Bijgevolg is het mogelijk om de ongewenste reacties op theofylline te verhogen en te verhogen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, buiten het bereik van kinderen, op een droge en donkere plaats.

Houdbaarheid - 5 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Vazonit retard: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhulde 600 mg

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt - pentoxifylline 600 mg,

hulpstoffen: hypromellose, crospovidon, cellulose

microkristallijn, siliciumdioxide, colloïdaal watervrij, magnesium

foliebekledingssamenstelling: macrogol 6000, talk, titaandioxide (E 171), gidromelloza, polyacrylaatdispersie 30% *.

* - 0,986 mg droge stof per 3,287 mg dispersie.

beschrijving

Langwerpige, biconvexe tabletten, filmomhulde witte, met een risico op fracturen aan beide zijden van de tablet.

Farmacotherapeutische groep

Perifere vaatverwijders. Purines. Pentoxifylline.

ATC-code C04AD03

Farmacologische eigenschappen

Pillen Vazonita actieve vertragen zorgt voor een continue afgifte van de werkzame stof en de uniforme absorptie uit het maagdarmkanaal.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever tijdens de "eerste doorgang", resulterend in een aantal farmacologisch actieve metabolieten. De maximale concentratie van pentoxifylline en de actieve metabolieten in bloedplasma wordt bereikt na 3-4 uur. En bewaard bij therapeutische niveaus gedurende ongeveer 12 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de urine als metabolieten.

Leverstoornissen

Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie is de halfwaardetijd van pentoxifylline verlengd en is de absolute biologische beschikbaarheid toegenomen.

Nierfunctiestoornissen

De uitscheiding van metabolieten verloopt traag bij patiënten met een ernstig gestoorde nierfunctie.

Vazonit verbetert de microcirculatie en reologische eigenschappen

bloed, heeft een vaatverwijdend effect. Het bevat pentoxifylline, een xanthinederivaat, als een actieve stof. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in vasculaire gladde spiercellen, in de bloedcellen, in andere weefsels en organen. Pentoxifylline remt de aggregatie van bloedplaatjes en rode bloedcellen, verhoogt hun elasticiteit, vermindert het niveau van fibrinogeen in het bloedplasma en versterkt de fibrinolyse, die de bloedviscositeit verlaagt en de reologische eigenschappen verbetert. Het verbetert de toevoer van zuurstof naar weefsels in de gebieden van verminderde bloedcirculatie, in het bijzonder in de ledematen, het centrale zenuwstelsel en, in mindere mate, in de nieren. Iets verwijdt coronaire bloedvaten.

Indicaties voor gebruik

-perifere bloedsomloopstoornissen (uitwissen van endarteritis, diabetische angiopathie)

-aandoeningen van de cerebrale circulatie van het ischemische type (ischemische cerebrale beroerte)

-trofische weefselveranderingen gevolg van arteriële of veneuze aandoeningen van de microcirculatie (na trombophlebitic syndroom, spataderen, trofische zweren, gangreen)

-stoornissen in de bloedsomloop van het oog (acuut, subacuut en chronisch falen van de bloedsomloop in het netvlies of in de chorioïde)

Dosering en toediening

De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect. De gemiddelde duur van de behandeling is 2-3 weken.

Tabletten Vazonit retard moet na een maaltijd oraal worden ingenomen, niet worden gekauwd en met voldoende vloeistof worden geperst.

Het medicijn wordt meestal 1 tablet 2 keer per dag (ochtend en avond) voorgeschreven.

De maximale enkelvoudige dosis - 600 mg. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

Leverstoornissen

Dosisreductie, afhankelijk van de individuele tolerantie, is noodzakelijk bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.

Nierfunctiestoornissen

Patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring lager dan 30 ml / min) kunnen een dosisverlaging van ongeveer 30-50% vereisen, afhankelijk van de individuele tolerantie.

De behandeling moet in kleine doses worden gestart voor patiënten met hypotensie en patiënten met instabiele bloedsomloop, evenals patiënten met een verhoogd risico als gevolg van een verlaging van de bloeddruk (bijvoorbeeld patiënten met ernstige ischemische (coronaire) hartaandoeningen of met hemodynamisch significante stenosen van cerebrale bloedvaten); in dergelijke gevallen moet de dosis geleidelijk worden verhoogd.

Bijwerkingen

- duizeligheid, hoofdpijn, aseptische meningitis

- agitatie, slaapstoornissen, convulsies

- zwelling, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels

- xerostomie (droge mond), anorexia

- jeuk, erytheem, urticaria

- opvliegers

- aritmie, tachycardie, angina

- gastro-intestinale stoornissen, epigastrische ongemakken, opgezette buik, misselijkheid, braken, diarree

- verhoogde transaminase, lagere bloeddruk

- anafylactische reactie, anafylactoïde reacties, angio-oedeem, bronchospasme, angioedeem, anafylactische shock

Contra

- overgevoeligheid voor pentoxifylline en andere methylxanthinederivaten (cafeïne, theofylline, theobromine)

-acuut myocardiaal infarct

-acute hemorragische beroerte

-retinale bloeding

-zwangerschap en borstvoeding

-kinderen tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Pentoxifylline versterkt het effect van antihypertensiva en andere middelen kunnen uitoefenen hypotensie, anticoagulantia, insuline, orale antidiabetica.

Gelijktijdige toediening van pentoxifylline en theofylline kan de theofyllineconcentratie bij sommige patiënten verhogen. Bijgevolg is het mogelijk om de ongewenste reacties op theofylline te verhogen en te verhogen.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming Vazonita patiënten met ernstige arteriële hypotensie, met een neiging tot orthostatische hypotensie, TIJDENS uitgedrukt koronaroskleroza en cerebrale arteriosclerose met hypertensie, bij patiënten met hartfalen, hartritmestoornissen, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, patiënten die een operatie ondergaan (risico op bloeden) met nierinsufficiëntie. Regelmatige controle van de bloeddruk en bloedtelling wordt aanbevolen.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet erop worden gelet tijdens het rijden.

overdosis

Symptomen zijn onder meer misselijkheid, duizeligheid, verlaagde bloeddruk, koorts (rillingen), bewusteloosheid, kan tonisch-clonische convulsies, braken "koffiedik", aritmie, areflexie.

Behandeling: symptomatische therapie, maagspoeling. Het specifieke antidotum is afwezig.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in doordrukstripsverpakkingen van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. Op 2 planimetrische verpakkingen samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 250 ° C, op een droge, donkere plaats.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Vazonit Retard: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhulde 600 mg

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt - pentoxifylline 600 mg,

hulpstoffen: hypromellose, crospovidon, cellulose

microkristallijn, siliciumdioxide, colloïdaal watervrij, magnesium

foliebekledingssamenstelling: macrogol 6000, talk, titaandioxide (E 171), gidromelloza, polyacrylaatdispersie 30% *.

* - 0,986 mg droge stof per 3,287 mg dispersie.

beschrijving

Langwerpige, biconvexe tabletten, filmomhulde witte, met een risico op fracturen aan beide zijden van de tablet.

Farmacotherapeutische groep

Perifere vaatverwijders. Purines. Pentoxifylline.

ATC-code C04AD03

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Pillen Vazonita actieve vertragen zorgt voor een continue afgifte van de werkzame stof en de uniforme absorptie uit het maagdarmkanaal.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever tijdens de "eerste doorgang", resulterend in een aantal farmacologisch actieve metabolieten. De maximale concentratie van pentoxifylline en de actieve metabolieten in bloedplasma wordt bereikt na 3-4 uur. En bewaard bij therapeutische niveaus gedurende ongeveer 12 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de urine als metabolieten.

Leverstoornissen

Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie is de halfwaardetijd van pentoxifylline verlengd en is de absolute biologische beschikbaarheid toegenomen.

Nierfunctiestoornissen

De uitscheiding van metabolieten verloopt traag bij patiënten met een ernstig gestoorde nierfunctie.

farmacodynamiek

Vazonit verbetert de microcirculatie en reologische eigenschappen

bloed, heeft een vaatverwijdend effect. Het bevat pentoxifylline, een xanthinederivaat, als een actieve stof. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in vasculaire gladde spiercellen, in de bloedcellen, in andere weefsels en organen. Pentoxifylline remt de aggregatie van bloedplaatjes en rode bloedcellen, verhoogt hun elasticiteit, vermindert het niveau van fibrinogeen in het bloedplasma en versterkt de fibrinolyse, die de bloedviscositeit verlaagt en de reologische eigenschappen verbetert. Het verbetert de toevoer van zuurstof naar weefsels in de gebieden van verminderde bloedcirculatie, in het bijzonder in de ledematen, het centrale zenuwstelsel en, in mindere mate, in de nieren. Iets verwijdt coronaire bloedvaten.

Indicaties voor gebruik

-perifere bloedsomloopstoornissen (uitwissen van endarteritis, diabetische angiopathie)

-aandoeningen van de cerebrale circulatie van het ischemische type (ischemische cerebrale beroerte)

-trofische weefselveranderingen gevolg van arteriële of veneuze aandoeningen van de microcirculatie (na trombophlebitic syndroom, spataderen, trofische zweren, gangreen)

-stoornissen in de bloedsomloop van het oog (acuut, subacuut en chronisch falen van de bloedsomloop in het netvlies of in de chorioïde)

Dosering en toediening

De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect. De gemiddelde duur van de behandeling is 2-3 weken.

Tabletten Vazonit retard moet na een maaltijd oraal worden ingenomen, niet worden gekauwd en met voldoende vloeistof worden geperst.

Het medicijn wordt meestal 1 tablet 2 keer per dag (ochtend en avond) voorgeschreven.

De maximale enkelvoudige dosis - 600 mg. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

Leverstoornissen

Dosisreductie, afhankelijk van de individuele tolerantie, is noodzakelijk bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.

Nierfunctiestoornissen

Patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring lager dan 30 ml / min) kunnen een dosisverlaging van ongeveer 30-50% vereisen, afhankelijk van de individuele tolerantie.

De behandeling moet in kleine doses worden gestart voor patiënten met hypotensie en patiënten met instabiele bloedsomloop, evenals patiënten met een verhoogd risico als gevolg van een verlaging van de bloeddruk (bijvoorbeeld patiënten met ernstige ischemische (coronaire) hartaandoeningen of met hemodynamisch significante stenosen van cerebrale bloedvaten); in dergelijke gevallen moet de dosis geleidelijk worden verhoogd.

Bijwerkingen

- duizeligheid, hoofdpijn, aseptische meningitis

- agitatie, slaapstoornissen, convulsies

- zwelling, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels

- xerostomie (droge mond), anorexia

- jeuk, erytheem, urticaria

- opvliegers

- aritmie, tachycardie, angina

- gastro-intestinale stoornissen, epigastrische ongemakken, opgezette buik, misselijkheid, braken, diarree

- verhoogde transaminase, lagere bloeddruk

- anafylactische reactie, anafylactoïde reacties, angio-oedeem, bronchospasme, angioedeem, anafylactische shock

Contra

- overgevoeligheid voor pentoxifylline en andere methylxanthinederivaten (cafeïne, theofylline, theobromine)

-acuut myocardiaal infarct

-acute hemorragische beroerte

-retinale bloeding

-zwangerschap en borstvoeding

-kinderen tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Pentoxifylline versterkt het effect van antihypertensiva en andere middelen kunnen uitoefenen hypotensie, anticoagulantia, insuline, orale antidiabetica.

Gelijktijdige toediening van pentoxifylline en theofylline kan de theofyllineconcentratie bij sommige patiënten verhogen. Bijgevolg is het mogelijk om de ongewenste reacties op theofylline te verhogen en te verhogen.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming Vazonita patiënten met ernstige arteriële hypotensie, met een neiging tot orthostatische hypotensie, TIJDENS uitgedrukt koronaroskleroza en cerebrale arteriosclerose met hypertensie, bij patiënten met hartfalen, hartritmestoornissen, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, patiënten die een operatie ondergaan (risico op bloeden) met nierinsufficiëntie. Regelmatige controle van de bloeddruk en bloedtelling wordt aanbevolen.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet erop worden gelet tijdens het rijden.

overdosis

Symptomen zijn onder meer misselijkheid, duizeligheid, verlaagde bloeddruk, koorts (rillingen), bewusteloosheid, kan tonisch-clonische convulsies, braken "koffiedik", aritmie, areflexie.

Behandeling: symptomatische therapie, maagspoeling. Het specifieke antidotum is afwezig.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in doordrukstripsverpakkingen van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. Op 2 planimetrische verpakkingen samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 250 ° C, op een droge, donkere plaats.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.