Image

Vessel Due F

Diabetes en de behandeling ervan

Pagina 1 van 2 1, 2

Vessel-DUE F: een wondermiddel of een stapel valkuilen?

"Wie zijn de rechters?"
Ze betalen ervoor. Lezingen, souvenirs, banketten.

Het is onmogelijk om een ​​arts te vinden die voldoende tijd aan voldoende patiënten besteedt om een ​​conclusie te trekken over de effectiviteit van dit middel, IMHO.
Welnu, Wessel is al een "lang bestaande" medicijn, het heeft zijn geld "afgepakt" en nu is er geen massale reclame op. Wat zou het betekenen?

Dus je hebt CD2, of wat? En wat is het niveau van c-peptide?

Over Wessel:
Van de annotatietussenvoeg in de voorbereiding:

Zijn er precedenten? Persoonlijk ken ik dergelijke mensen niet, maar ik denk dat als de fabrikant hierover schreef in de annotatie, dit betekent dat er in klinische onderzoeken een bepaald percentage was.
Trouwens, over het verlagen van triglycerideniveaus, werd ik opgewonden: er staat geschreven dat ze dalen.
Parabulbarno is, voor zover ik weet, in de oogruimte achter het glaslichaam. En het feit dat de oude bloedingen oplossen, is geen garantie dat het niet bijdraagt ​​tot de opkomst van nieuwe bloedingen. IMHO.

UIA is een analyse van microalbuminurie. Maar in deze gevallen zijn de criteria voor de reversibiliteit van nefropathie zeer voorwaardelijk.

De effectiviteit van het medicijn Wessel Due f bij patiënten met diabetes mellitus type 1 en 2 met diabetische retinopathie Tekst van een wetenschappelijk artikel in de specialiteit "Geneeskunde en gezondheidszorg"

Verwante onderwerpen in medisch en gezondheidsonderzoek, de auteur van het onderzoek is Milenkaya, TM, Shakhmalieva, A., Shestakova, MV, Chugunova, LA, Tokmakova, A.Yu., Bessmertnaya, EG,

Tekst van het wetenschappelijke werk rond het thema "De effectiviteit van het medicijn Wessel Due f bij patiënten met diabetes mellitus type 1 en 2 met diabetische retinopathie"

De effectiviteit van het medicijn Wessel Due F bij patiënten met diabetes mellitus type 1 en 2 met diabetische retinopathie

TM Mijn liefste, A. Shakhmaliev. MV Shestakov.

LA Chugunova, A.Yu. Tokmakova. EG Het onsterfelijke

Staatsinstelling Endocrinologisch Wetenschappelijk Centrum (Directeur - Academicus van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen II Dedov) van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen. Moskou, AzNII Eye is nuttiger voor hen. Acad. 3. Asheva (directeur - prof. K. Karimov), Bakoe

Vanwege het zogenaamde belang van het bestrijden van blindheid. de oorzaak is diabetische retinopathie (DR), oogartsen en endocrinologen van alle landen zijn op zoek naar meer geavanceerde methoden voor diagnose en behandeling van deze ernstige ziekte.

De pathogenese van angiopathie bij diabetes mellitus (DM) is complex en is nog niet volledig bestudeerd. Als resultaat van een reeks studies die in het afgelopen decennium zijn uitgevoerd, is vastgesteld dat een van de belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van DR diabetesdecompensatie is. Het vasculaire endotheel en de bloedplaatjes zijn het meest gevoelig voor de effecten van hoge concentraties glucose (elke hyperglycemie). Endotheelceldisfunctie is de overproductie van biologisch actieve stoffen die betrokken zijn bij de processen van intravasculaire coagulatie, evenals vasoactieve factoren [1, 6]. Trombotische occlusie van haarvaten van het netvlies speelt een belangrijke rol bij de pathogenese van DR, leidend tot haar ischemie en stimulering van de groei van nieuw gevormde bloedvaten in deze gebieden, wat onvermijdelijk leidt tot verlies van gezichtsvermogen [1.5. 6].

Een van de belangrijkste preventieve maatregelen om de ontwikkeling van vasculaire complicaties te voorkomen, is compensatie van diabetes. Een belangrijk punt is de identificatie van vasculaire veranderingen in de vroege stadia en de implementatie van een passende behandeling.

Onlangs is de ontwikkeling van nieuwe medicijnen. Gedurende de laatste 5 jaar is sulodexide (Wessel Due F) [3, 4] op grote schaal gebruikt.

Dit medicijn is een specifiek glycosaminoglycaan (GAG), dat verschillende functies vervult, gaande van de regulatie van hemostase en antitrombotische werking in de vaten, waarbij de permeabiliteit van de vaatwanden wordt gehandhaafd. De belangrijkste rol in de werking van GAG op de bloedvaten behoort toe aan de GAG ​​van het endotheel, die normale componenten van de vaatwand zijn. Endotheelcellen synthetiseren GAG en scheiden ze uit aan het oppervlak. Geselecteerde GAG-cellen spelen een belangrijke rol bij het handhaven van de biocompatibiliteit van bloed- en vaatwanden, het voorkomen van trombusvorming en het beïnvloeden van de permeabiliteit van de celbarrière, wanneer interactie met membraaneiwitten optreedt.

Het doel van het werk is om de werkzaamheid van sulodexide te bestuderen bij patiënten met diabetische retinopathie.

Toepassingsgebied en onderzoeksmethoden

In ENTS RAMS en AzNII oogaandoeningen. Acad. 3. Aliyeva werd onderzocht en behandeld bij 191 patiënten met diabetes (92

mannen en 99 vrouwen). 85 patiënten met type I diabetes van 19 tot 44 jaar oud legden zich vast (gemiddelde leeftijd 29,2 ± 6,3 jaar). De duur van diabetes is van 5 tot 28 jaar (gemiddeld - 11,4 ± 4,7 jaar), bij de meeste patiënten was de duur van SJ 13 jaar. Dit waren voornamelijk jonge mensen (74.6

Mediadocertificaat nr. FS77-52970

Wessel Duee Anticoagulant

# 1 Capolina

kenmerken
Natuurlijk product, geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).
Farmacologische werking
Farmacologische werking - anticoagulans, angioprotectief, profibrinolytisch, antitrombotisch.
farmacokinetiek
90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie daarin, 20-30 maal de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.
24 uur na i.v. toediening, vormt de urine-uitscheiding 50% van het geneesmiddel en na 48 uur 67%.
farmacodynamiek
De snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermatan heeft een affiniteit voor de heparine II-cofactor. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege zijn affiniteit voor de heparine II cofactor, die trombine inactiveert.
Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PGI2), met een afname van het fibrinogeenniveau in het bloedplasma, enz.
Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.
Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert lipolytisch enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).
Vermindert de viscositeit van het bloed, onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen, vermindert de dikte van het basaalmembraan.

Indicaties medicijn Vessel Due F

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;
schendingen van de cerebrale circulatie, inclusief acute ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;
dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;
vasculaire dementie;
occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;
flebopathie, diepe veneuze trombose;
microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;
trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);
behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.
Contra
overgevoeligheid;
hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;
zwangerschap (ik ben).
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve gebruikservaring voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type 1 diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen - gestosis.
Bijwerkingen van het geneesmiddel Vessel Due F
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.
Allergische reacties: uitslag.
Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.
wisselwerking
Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers) wordt niet aanbevolen.
overdosis
Symptomen: bloeden of bloeden.
Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.
Dosering en toediening
V / m, in / in (150-200 ml zoutoplossing), binnen. Aan het begin van de behandeling moet de inhoud van 1 ampul dagelijks gedurende 15-20 dagen worden toegediend in a / m, daarna telkens 1 capsule. 2 keer per dag tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Naar het oordeel van de arts kan het doseringsregime worden gewijzigd.
Speciale instructies
Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken. Aan het begin en einde van de behandeling, is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT (normaal - 30-40 s, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator kan 25-30 of 35-50 s zijn), het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300) mg / l), bloedingstijd (normaal volgens Duque, 2-4 min), stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal, volgens de Milian-methode bij de modificatie van Moravice, 6-8 min). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.


Over het algemeen begrijp ik het zonder de leden van het forum niet.
Vragen die me interesseren: wie is hem toegewezen, waarvoor, wat geeft hij, schrijven ze in de instructies die ze nodig hebben om de tests te controleren, doe je dit? Met aseptische necrose, hoe zal het handelen?

SLE sinds 2007. Ik accepteer de mipred 2.5 tab.azathioprine 2.

Ik heb mezelf verboden om in het kwaad te geloven!
Het was verrast, beledigd, weggegaan :)

Falen betekent niet dat God
jou verlaten, dat betekent dat God een betere manier voor je heeft

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

  • Latijnse naam: Vessel Due F
  • ATC-code: B01AB11
  • Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

  • angioprotective;
  • antistollingsmiddel;
  • pro-fibrinolytische;
  • antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

  • diepe veneuze trombose, flebopathie;
  • pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
  • angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
  • dementie van vasculaire genese;
  • discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
  • microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
  • occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
  • antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
  • macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
  • therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

  • ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
  • zwangerschap, ik ben het;
  • individuele overgevoeligheid;
  • hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

  • huiduitslag;
  • epigastrische pijn;
  • braken;
  • allergische reacties;
  • hematoomvorming na toediening van oplossing;
  • pijn in het injectiegebied;
  • misselijkheid;
  • brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Reviews van het medicijn Vessel du due

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, Alfa Wassermann

Indicaties voor gebruik

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

schendingen van de cerebrale circulatie, inclusief acute ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Discussie over het medicijn Schip duo f in de registers van moeders

. Kurantil, Vitrum Omega 3, ik geloof dat Omega de norm ondersteunde. Voor sommigen helpt ze niet, en je moet haar maag of fraxiparine, of Clexane, prikken, of ze drinken tabletten voor een duel. Je moet een goede hematoloog hebben. Omdat toen ik zwanger was, mijn tests normaal waren, en toen ik zwanger was werd ik gecontroleerd door d-dimeer, hij was geweest.

Wessel Due F is een zeer goed medicijn, veel veiliger en effectiever dan aspirines, ik nam het op stimulaties, omdat het bloed dik is - het hielp perfect. Dus alles komt goed!

Als de indicatoren groeien: verhoog de dosis of wijzig het medicijn. Ik kreeg een gewichtsduel toegewezen f - het hielp niet, de indicatoren groeiden, maar fraksiparin helpt. Ik zie je deadline niet, mijn indicatoren sprongen vanaf het derde trimester.

Anticoagulant Alfa Wassermann spa Wessel Due F caps. 250 LE No. 50 - beoordeling

Wessel Due F tijdens de zwangerschap als alternatief voor injecties - JA, maar hoe effectief het zal zijn. Prijsbeten

Goede dag voor iedereen!

Om te beginnen heb ik nooit bloedproblemen gehad. Tijdens de eerste zwangerschap was alles in orde, de tests waren goed, in de ziekenhuizen werd het niet opgeslagen, de geboorte verliep goed. Maar in de tweede zwangerschap kreeg uit de problemen, misschien beïnvloed de leeftijd van iets meer dan 30.

Zelfs in de LCD op zijn hoofd liet hij weten dat een van de naaste familieleden vroeg op 46-jarige leeftijd stierf, een beroerte kreeg. Daarom zet ik meteen een stigma in mijn biografie: een belaste familie-trombotische geschiedenis.

Wat de toekomst betreft, zal ik zeggen dat ze op aandringen van de arts een bloedtest heeft afgelegd voor de genetische factoren van trombofilie in het centrum. Almazov (kosten - 1350 roebel) en niets kritisch werd onthuld. Zo'n analyse wordt indien nodig eenmalig in zijn leven ingediend.

Tijdens de periode van 17 weken van de zwangerschap stuurde de arts van het LCD-scherm me naar een hematoloog, omdat ze mijn resultaten van het coagulogram niet leuk vond.

De belangrijkste reden - de APTTV voldeed niet aan de norm, het bloed stolt sneller dan nodig.

  • Een coagulogram (anders een hemostasiogram) is een speciale studie die laat zien hoe goed of slecht iemands bloed coaguleert.
  • APTT (geactiveerde partiële tromboplastinetijd) is een indicator van de effectiviteit van het stoppen met bloeden door plasmafactoren, gemeten in seconden. In feite weerspiegelt de APTT het interne pad van hemostase, hoe snel een fibrinestolsel ontstaat. De waarde van de APTT hangt in de eerste plaats af van de activatorreagentia die door de arts worden gebruikt en de indicator kan in verschillende laboratoria variëren. Verkorting van de ACTV suggereert verhoogde stolling, de mogelijkheid van de vorming van bloedstolsels.

De norm in de LCD voor APTTV was 26.1-36.7 seconden (de mijne is 19.9 seconden). En ik zal een voorbehoud maken dat ik tijdens het testen ziek was, mijn neus praktisch niet ademen, er was een temperatuur een paar dagen geleden. In aanvulling op de APTT en andere indicatoren voldeden niet aan de norm (lymfocyten, neutrofielen, leukocyten, gemiddelde bloedplaatjesvolume, protrombine-index voor Quinquake).

Een hematoloog bij het zien van zo'n foto begon me meteen bang te maken en zei dat als ik niets deed, er bloedstolsels zouden kunnen ontstaan, ik een hartaanval zou krijgen, en het kind zou niet genoeg zuurstof, placenta-abruptie enzovoort hebben.

Het resultaat van ons gesprek - DRINGEND injecties in de maag om het bloed te verdunnen. Maar ik weigerde injecties te geven (ik weet niet hoe ik ze moet doen, en er is niemand anders om te doen), ik was klaar voor een alternatief in de vorm van tabletten. En dergelijke pillen, of liever dure capsules, werden gevonden.

  • Anticoagulant Vessel DUE F ALFASIGMA

Werkzaam bestanddeel: SULODEXID 250 LE - een natuurlijk bestanddeel, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van een varken.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,30 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 2,00 mg, triglyceriden - 83,87 mg.

Capsule-schaalcomponenten: gelatine - 53,5 mg, glycerol - 22,07 mg, ethylparahydroxybenzoaat natrium - 0,26 mg, propylparahydroxybenzoaat natrium - 0,13 mg, titaandioxide (E171) - 0,29 mg, ijzerrood oxide (E172 - 0.86 mg.

Prijs - 2599 roebel

Plaats van aankoop: Apotheek "For the frugal", St. Petersburg

Land van productie: Italië

Vervaldatum: 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Het aantal capsules in de verpakking - 60 stuks.

Ik kreeg 50 capsules (2 maal daags 1 capsule gedurende 25 dagen) en na inname van 10 capsules bleven ze overbodig.

In feite is Vessel Due F nog steeds in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening. In het begin raden artsen aan 15 weken lang eenmaal per dag injecties met de Wessel Due F-oplossing in te nemen en daarna over te schakelen naar capsules. In mijn geval werden de capsules onmiddellijk voorgeschreven.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK

Farmacotherapeutische groep

Anticoagulantia - heparine en zijn derivaten

ATX-code

Farmacologische werking: angioprotectief, profibrinolytisch, antitrombotisch.

Indicaties voor gebruik

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, inclusief na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie, omdat het medicijn het niet veroorzaakt of verergert.

Contra

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- zwangerschap I trimester.

Met zorg:

In combinatie met anticoagulantia dienen de bloedstollingsparameters te worden gecontroleerd.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve ervaring met het gebruik van het medicijn voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type I diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Dus, het medicijn moet worden gebruikt onder strikt toezicht van artsen (hematologen), de parameters van de bloedstolerantie regelen en het is beter om het niet te combineren met de ontvangst van andere anticoagulantia die het bloed verdunnen.

Ik, naast de vitaminen die Elevit in die tijd had, nam niets.

CAPSULES VESSEL DUE F

Ovale zeer kleine zachte capsules ter grootte van een erwt, de kleur van de schaal is bruinrood.

Ze slikken gemakkelijk, het is niet nodig om naar de bodem te gaan en ze smelten niet in de taal. Het voelt aan als gelatine (ze hebben geen smaak of geur), omdat de schaal voornamelijk bestaat uit gelatine.

Omwille van belangstelling keek ze naar binnen. Er is een witte gelatineachtige consistentie.

WIJZE VAN TOEDIENING

1-2 capsules 2 maal daags voor de maaltijd gedurende 30-40 dagen.

De hematoloog zei dat Vessel Due F dronken was vanaf de 18e week van de zwangerschap, het werd niet aanbevolen eerder, in mijn super vreselijke geval hadden ze een afspraak met de 17e week.

Ik dronk 1 capsule 's ochtends 30-60 minuten voor een maaltijd en 1 capsule' s avonds voor het slapengaan 2 uur na een maaltijd. Ik deed dit gedurende 25 dagen, daarna schonk ik opnieuw een bloed-coagulogram.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, zeer zelden - verlies van bewustzijn.

Orgaandetectie: vaak - duizeligheid.

Maag-darmkanaal Tractus: vaak - pijn in de bovenbuik, diarree, misselijkheid, zelden - een gevoel van ongemak in de buik, dispersie, winderigheid, braken, zeer zelden - maagbloeding.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag van verschillende lokalisatie. zelden - eczeem, erytheem, urticaria.

Andere gemelde bijwerkingen zijn bloedarmoede, verminderd plasma-eiwitmetabolisme, gastro-intestinale stoornis, melena, angio-oedeem, ecchymose, genitale oedemen, genitale erytheem, polymenorroe.

Gewoonten hebben me omzeild, niets gemerkt. Mijn zwakke punt is de maag, maar hij reageerde kalm op de capsules.

OVERDOSERING

Bloeden is het enige fenomeen dat kan optreden tijdens een overdosis. In het geval van bloeden, is het noodzakelijk om protaminesulfaat (1% oplossing) te introduceren, gebruikt voor bloeden veroorzaakt door heparine.

Op de twintigste dag van Wessel Due F had ik een bloedneus. Ik behandelde mijn aanhoudende loopneus en blijkbaar schoot er bij het uitblazen een soort korst uit, goot ik bloed uit mijn neusgaten uit mijn neus en drupte ik zelfs in de gootsteen. Voor het eerst in mijn leven kwam ik een bloeding tegen, omdat het snel stopte en haar hoofd achterover hield met wattenstaafjes.

Desondanks dronk ik het volledige verloop van de capsules in 25 dagen en daarna waren er gevallen van een maand bloeden uit de neus. En ze merkte dat zelfs 2 maanden na het nemen van het bloed van een wond aan het been van een muggenbeet bij het kammen van langere stops.

Een arts van het LCD-scherm gaf me opdracht om 2 maal daags askorutine 1 tablet te gebruiken om de bloedvaten te versterken. Maar de hematoloog stopte mijn bloeding niet, bij het volgende bezoek beval ze me opnieuw Wessel Due F 25 dagen te drinken, maar ik heb deze aanbevelingen niet gevolgd, ik luister meer naar mijn gevoelens.

MIJN IMPRESSIES

Om te laten zien hoe mijn prestaties veranderden na het nemen van Wessel Due F, toon ik een vergelijkende tabel.

Het laat zien dat neutrofielen niet naar normaal terugkeerden en de APTT veranderde van 19,9 naar 22,5 seconden (de norm was 26,1-36,7 seconden). Andere indicatoren werden normaal, terwijl mijn rhinitis / sinusitis bijna was genezen.

In theorie verhoogt Wessel Due F de normale APTT-waarden met ongeveer 1,5 keer.

Maar dit is niet mijn geval, de normale APTT-indicator werd niet, Wessel Due F-capsules waren nogal zwak, hoewel het niet duidelijk was waarom bloedneusjes optraden.

D-dimeer was normaal na het innemen van de capsules.

Zo had ik de volgende mening over het medicijn Vessel Due f - duur, relatief effectief, hoewel het vrij zwak kan zijn, een goed alternatief voor injecties, veilig, geen bijwerkingen veroorzaakte, maar bloedneuzen veroorzaakte.

RESULTATEN voor Wessel Due F-capsules

voordelen:

1) Dit zijn geen pijnlijke, vreselijke injecties in de maag, maar capsules. Ze zijn niet bitter en slikken gemakkelijk;

2) De samenstelling van natuurlijke ingrediënten die zwangere vrouwen niet schaden wanneer ze worden ingenomen in het II- en III-trimester;

3) Geen duidelijke bijwerkingen veroorzaakt;

4) Verbeterde prestaties van mijn coagulogram.

nadelen:

2) Volgens de hematoloog bleken zij nogal zwak voor mij te zijn, omdat de APTT na de 25 dagen van toediening niet normaal was geworden;

3) Bloed uit de neus.

CONCLUSIE. Als een alternatief voor injecties, kan ik Wessel Due F-capsules aanbevelen, als de hematoloog ze aan u heeft voorgeschreven, volgens de indicaties. De tests in mijn geval zijn beter, maar het bloeden van de neus weerhoudt me ervan de capsules opnieuw te drinken.

Vessel Due F

Ekaterina Ruchkina 25 september 2014

Beschrijving en instructies voor gebruik Wessel Due F

Wessel Due F - is een anticoagulans, dat wil zeggen, het vermindert de bloedstolling. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is sulodexide. Deze stof is geïsoleerd van de wanden van de dunne darm van varkens. Het bevat dus verbindingen die van nature de processen van coagulatie in het lichaam reguleren. Een van de verbindingen in Wessel Due F is gerelateerd aan heparine. Een andere stof vermindert het niveau van fibrinogeen in het bloed (een eiwit dat betrokken is bij de vorming van bloedstolsels). Behandelingsschip Due F (Vessel Due F) stelt u in staat de gezondheid van de vaatwanden te herstellen, namelijk de binnenste epitheellaag. Bovendien heeft dit medicijn de mogelijkheid om de concentratie van triglyceriden in het bloed te verminderen, wat de gezondheid en stabiliteit van het lichaam als geheel verbetert. Ook heeft het medicijn een positief effect op nierweefsel.

Wessel Due F geneesmiddel wordt gebruikt voor:

  • Vaatziekten geassocieerd met verminderde zenuwregulatie, ook na een hartaanval;
  • Vaatziekten veroorzaakt door diabetes mellitus of atherosclerose;
  • Trombose, flebopathie, microangiopathie;
  • thrombophilia;
  • Antifosfolipidensyndroom;
  • Ischemische beroerte - acuut, evenals de vroegste hersteltijd;
  • Andere aandoeningen van de cerebrale circulatie, waaronder encefalopathie bij diabetes, hypertensie, enzovoort;
  • Dementie veroorzaakt door vasculaire pathologieën;
  • Trombotische trombocytopenie veroorzaakt door heparine;

Maak Wessel Due f vrij in de vorm van oplossingen voor intramusculaire of intraveneuze toediening en capsules. Begin de behandeling met parenterale toediening van het medicijn gedurende vijftien tot twintig dagen. Vervolgens wordt de patiënt overgebracht om capsules te ontvangen. Instructies voor het gebruik van het medicijn Vessel Due F meldt dat u twee capsules per dag moet nemen, tussen de maaltijden (tenzij uw arts anders voorschrijft). Deze therapie duurt ongeveer een maand. In het jaar wordt aanbevolen de Wessel Due F-behandeling minstens twee keer per jaar te herhalen.

Een dergelijke therapie moet noodzakelijkerwijs worden uitgevoerd onder controle van laboratoriumparameters van bloed (zijn stolling): APTT, antitrombine III, stollingstijd en bloedingstijd (INR).

Wessel Due F is gecontra-indiceerd bij:

  • Lage bloedstolling, inclusief hemorrhagische diathese;
  • Behandeling van zwangere vrouwen tijdens het eerste trimester;
  • Geneesmiddel-intolerantie;

- met voorzichtigheid wanneer -

  • Zwangerschap in het tweede en derde trimester;

Gegevens over de mogelijkheid om het medicijn tijdens de borstvoeding te nemen - niet gepresenteerd.

Bijwerkingen en overdosering Wessel Due F

Bij het nemen van de capsules van het medicijn kan buikpijn, indigestie en braken zijn. Sommige patiënten ontwikkelen ook allergische reacties op de Wessel Due F. Wanneer parenterale toediening van dit geneesmiddel brandende pijn, kneuzingen op de injectieplaats kan veroorzaken.

In geval van een overdosis ontstaat een bloeding, waardoor er mogelijk bloedingen kunnen optreden. Symptomatische behandeling.

Analogen zijn goedkoper dan Wessel Due F

Het enige vergelijkbare medicijn op de Russische markt is:

Ook is deze analoog goedkoper dan Vessel Due F, ongeveer met 500-700 roebel. De kosten van een pakket dat vergelijkbaar is in dosering en hoeveelheid capsules is ongeveer 2.000 roebel. Bovendien worden beide geneesmiddelen gemaakt in Italië en de vergelijkbare kwaliteit van beide geneesmiddelen kan worden verwacht.

Recensies van Vessel Due F

Vaak zijn beoordelingen over Wessel Due F te vinden op fora waar gezondheid tijdens de zwangerschap wordt besproken. Toekomstige moeders zijn over het algemeen ongerust als ze verschillende medicijnen voorgeschreven krijgen. En als de instructies van het medicijn bijvoorbeeld zeggen dat het gecontra-indiceerd is in het eerste trimester - dan roept dit nog meer vragen op:

- Ik heb alleen de vierde week, maar om een ​​of andere reden is Wessel Due F. aangesteld en er zijn veel andere drugs, omdat ik een zeer slechte geschiedenis heb. Ja, en een hoge bloedstolling.

- Ik kreeg Wessel Due F toegewezen in plaats van Fraxiparin. En een andere arts zegt dat dit verkeerd is, dat het vat zwak is en mogelijk helemaal geen effect heeft.

Bovendien wordt dit medicijn vaak ingenomen door diabetici:

- Voor de preventie van bloedvataandoeningen, verpletter en drink ik Wessel Due F. twee keer per jaar. En hier is het vreemd: soms voel ik me geweldig en soms komen allergieën op hem.

- Bij diabetes raadden moeders de cursus Wessel Due F. Het lijkt me dat de veranderingen zichtbaar zijn - algemeen welzijn, het geheugen is zelfs sterker geworden.

Het bloedcoagulatiesysteem is buitengewoon complex en meertraps. Vandaar de diversiteit en variëteit van geneesmiddelen die een of ander mechanisme van bloedstolselvorming kunnen beïnvloeden. Vessel Due F is zo'n medicijn.

Om een ​​of ander anticoagulans te kiezen, moet u rekening houden met een verscheidenheid aan factoren en heeft u uitgebreide praktische ervaring met het gebruik van verschillende geneesmiddelen. Daarom kan de aanstelling van Wessel Due F alleen worden gedaan door een specialist (cardioloog, fleboloog, hematoloog). Hij evalueert ook de resultaten van therapie.

WESSEL DUE F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I2), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Beoordelingen "Vessel du f". thrombophilia

Zag het voor drie maanden, geen bloedtellingen zijn veranderd.

En hoe kon je zwanger worden?

Het bleek vanzelf, in mijn geval een echt wonder, naast trombofilie zijn er nog steeds enkele problemen met hormonen.

Ik heb ook de PAI-1 5G / 4G-mutatie, maar de arts heeft niet eens iets anders dan schoten overwogen, hebben we de vloeistoffen ook gewogen voor liquefactie? Wat krijg je nog meer? Welke conclusie schrijft hyperfibrinogenemie? Erfelijke tromboflebia? Hoe is hemostase?

Terwijl ik phlebodia, omega 3, fembion 1, gewicht en een ander medicijn drink, herinner ik me de naam niet meer. Na 1,5 maand, geef dit aandeel opnieuw kwantitatief door en bekijk de dynamiek om te begrijpen of de behandeling hielp of niet. De diagnose is anders. Ik kan het me niet herinneren. Als je wilt schrijven, ben ik thuis

Onthoud: Cavinton drinkt nog steeds

Zag 2 cycli, tot zab. Kwantitatief geen aandelen overhandigd, mutatie 4g4g. Buiten b. Bloedonderzoek is erg goed, de arts tegen injecties bij dergelijke indicatoren. Wordt niet erger, drink + omega en vitamine E

Ik drink meer andere drugs, het meisje hierboven, schreef ik

Overhandig noodzakelijk of vraag de arts. Mijn probleem werd juist gevonden in kwantitatief aandeel, en de rest van het d-dimeer, homocestin is heel normaal

Wat ga ik met hem doen (aandelen)? En dus drink ik Wessel, Omega en Tromboass... mijn dokter zegt dat het geen zin heeft, drink alles en probeer het. Trombofilie-trombofilie en vervolgens hoe het gaat

Hij werd voorgeschreven door een hemoloog, ook trombofilie.Tijdens de laatste poging bij Eco, negeerde ik eenvoudig dit resultaat en het resultaat van de zwangerschap kwam.Het zaaggeluid en angiovitis. En daarvoor, met Eco, observeerde en keek ze naar het duel f.

Nou ja, misschien hebben we anders. Mijn zus en ik hebben één hematoloog voor twee, maar de behandeling is anders en de indicatoren zijn anders. Integendeel, mijn bloed verdikt lang en mijn zuster heeft een heel dik bloed.

3 dagen besteed aan drinken Pastte niet. Een hele maand bij hem vandaan. Scoorde op de benoeming van een hematoloog.

En wat waren de bijwerkingen?

In het gebied van het middenrif de hel hels. Eerlijk gezegd dacht ik dat ik dood zou gaan. Als ze niet was gestopt, zou het nog erger zijn geweest. De nieuwe arts keek naar mijn tests en zei dat er geen problemen waren met bloed. Dit is geld pompen. Maalredelijk besteed aan dit geld aan medicijnen die hematologen hadden voorgeschreven. Ik was niet erg goed schoongemaakt (zb).

Ik heb 4 maanden gedronken. De mutatie is hetzelfde. De zijkant was dat niet. Het beïnvloedt op geen enkele manier de conceptie... het houdt bloed vast

Het beïnvloedt. Zeer beïnvloed.

Toegewezen tijdens b om d dimeer en rfmk te verminderen

Alina, vertel me wat voor soort analyse je gaf, welke genmutaties lieten zien? Wessel was ook aan mij toegewezen, maar ik heb deze analyse niet opgegeven en hoeveel pillen moest je per dag nemen? Bedankt!

Polymorfismen van het bloedstollingssysteem. Dit is voor starters. En als ze dan een inzinking vinden, dan is er later veel. Ik neem twee pillen per dag

Heel erg bedankt voor het antwoord. Ik kreeg 6 tabletten per dag voorgeschreven. Ik ben niet gaan drinken, maar ik denk dat ik voorlopig niet zal beginnen!