DETRALEX

◊ Tabletten, filmomhulde, oranje-roze, ovaal, met een risico aan beide zijden; op een pauze - van lichtgeel tot gele kleur, niet-uniforme structuur.

Hulpstoffen: gelatine - 62 mg, magnesiumstearaat - 8 mg, microkristallijne cellulose - 124 mg, natriumcarboxymethylzetmeel type A - 54 mg, talk - 12 mg, gezuiverd water - 40 mg.

De samenstelling van de filmomhulling: natriumlaurylsulfaat - 0,13 mg, premix voor de oranje-roze filmomhulkleur OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg, hypromellose - 27,039 mg, macrogol 6000 - 0,651 mg, magnesiumstearaat - 1,628 mg, rood ijzeroxide-kleurstofoxide - 0,211 mg, titaniumdioxide - 5,205 mg, ijzerkleurstof geel oxide - 0,633 mg).
Hulpstof voor het polijsten van tabletten: macrogol 6000 - 1,3 mg.

9 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
9 stuks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blisters (6) - verpakt karton.

Een statistisch significant dosisafhankelijk effect van het medicijn Detralex werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, tijd van veneuze lediging.

De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag.

Detralex verhoogt de veneuze tonus: het is aangetoond dat het gebruik van veneuze occlusieve plethysmografie de tijd van veneuze lediging vermindert. Bij patiënten met tekenen van een uitgesproken microcirculatiestoornis, na behandeling met het geneesmiddel Detralex, is er een (statistisch significant in vergelijking met placebo) toename van capillaire resistentie, bepaald door angiostereometrie.

Bewezen therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel Detraleks bij de behandeling van chronische aandoeningen van de aderen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.

Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

Uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk met uitwerpselen. Met urine, gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn. T_1/2 is 11 uur

Detralex is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).

Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

- gevoel van zwaarte en volheid in de benen;

Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:

- zwelling van de onderste ledematen;

- trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;

Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

- Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of hulpstoffen waaruit het medicijn bestaat.

Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven. Tabletten moeten met water worden doorgeslikt.

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie is 1 tab. / Dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd.

Het risico op de tablet is uitsluitend bedoeld om te delen om het inslikken te vergemakkelijken.

De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van de arts, kan de behandeling worden herhaald.

De aanbevolen dosis voor acute aambeien is 3 tab. / Dag (1 tabblad 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, vervolgens 2 tab. / Dag (1 tabblad' s morgens en 's avonds) voor de volgende 3 dagen.

De aanbevolen dosis voor chronische aambeien - 1 tabblad / dag.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - duizeligheid, hoofdpijn, algemene malaise.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak - diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken; niet vaak - colitis; niet-gespecificeerde frequentie - buikpijn.

Voor de huid: zelden - uitslag, jeuk, netelroos; niet-gespecificeerde frequentie - geïsoleerde zwelling van het gezicht, lippen, oogleden; in uitzonderlijke gevallen angio-oedeem.

De patiënt dient te worden geïnformeerd dat wanneer tijdens de behandeling verschijnt, inclusief geen nadelige reacties of gevoelens vermeld in de instructies, noch veranderingen in laboratoriumparameters, moeten aan de arts worden gemeld.

Gevallen van overdosering worden niet beschreven.

In geval van overdosering moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen.

Er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd naar de interactie van het geneesmiddel Detralex met andere geneesmiddelen.

Tot op heden zijn er geen gevallen van geneesmiddelinteracties gemeld.

Alvorens met het gebruik van het medicijn Detralex te beginnen, wordt aangeraden om uw arts te raadplegen.

Tijdens exacerbatie van aambeien, vervangt de toediening van het geneesmiddel Detralex niet de specifieke behandeling van andere anale aandoeningen. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan de tijd vermeld in de rubriek "Dosering". In het geval dat de symptomen niet verdwijnen na de aanbevolen behandelingsduur, moet een onderzoek worden uitgevoerd door een proctoloog die een verdere behandeling zal selecteren.

In het geval van aandoeningen van de veneuze bloedcirculatie wordt het maximale effect van de behandeling geleverd door een combinatie van therapie met een gezonde (gebalanceerde) levensstijl: het is wenselijk om langdurige blootstelling aan de zon te vermijden, langdurig rechtop te staan en het wordt aanbevolen om overgewicht te verminderen. Wandelen en, in sommige gevallen, speciale kousen dragen, helpt de bloedcirculatie te verbeteren.

De patiënt moet onmiddellijk een arts raadplegen als de aandoening verergert tijdens het behandelingsproces of als er geen verbetering is.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Klinische onderzoeken naar het effect van het medicijn Detralex op het vermogen om te rijden en werk te verrichten waarvoor mentale en fysieke reacties met hoge snelheid vereist zijn, zijn niet uitgevoerd. Op basis van de beschikbare veiligheidsgegevens kan echter worden geconcludeerd dat Detralex geen invloed (heeft geen significant effect) op deze processen.

Dierproeven onthulden geen teratogene effecten.

Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de afgifte van het medicijn in moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.

Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.

Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

detraleks

Vandaag te koop

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Tabletten, filmomhulde roze-oranje, ovaal; op een pauze - van lichtgeel tot gele kleur, niet-uniforme structuur.

Hulpstoffen: gelatine, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel, talk, gezuiverd water.

De samenstelling van de filmshell: macrogol 6000, natriumlaurylsulfaat, premix voor de filmschelp oranje-roze kleur (glycerol, magnesiumstearaat, hypromellose, ijzergeel oxide, ijzerrood oxide, titaandioxide).

15 stks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Clinico-farmacologische groep

Farmacologische werking

Het medicijn dat wordt gebruikt in strijd met de veneuze circulatie. Detralex ® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters.

Een statistisch significant dosisafhankelijk effect werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, veneuze ledigingstijd.

De optimale verhouding tussen dosis en effect wordt waargenomen bij het innemen van 2 tabletten.

Verhoogt de veneuze klank: het is aangetoond dat het gebruik van veneuze occlusieve plethysmografie de tijd van veneuze lediging vermindert. Bij patiënten met tekenen van duidelijke verslechtering van de microcirculatie is er een (statistisch significante) toename van de capillaire weerstand, gemeten in angiostereometrische vorm, in vergelijking met placebo, na behandeling met Detralex.

Bewezen therapeutische werkzaamheid bij de behandeling van functionele en organische chronische veneuze insufficiëntie van de onderste ledematen, evenals bij proctologie bij de behandeling van aambeien.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

T_1/2 Diosmina is 11 uur.

Diosmin wordt voornamelijk in de uitwerpselen uitgescheiden. De nieren scheiden 14% van de aanvaarde dosis uit.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Symptomatische behandeling van veneuze lymfatische insufficiëntie:

- gevoel van zwaarte in de benen;

- "ochtendmoeheid" benen.

Symptomatische therapie van acute aambeien.

Doseringsregime

Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven.

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie is 2 tab. / Dag (1 tabblad - in het midden van de dag en 1 tab. - 's avonds tijdens de maaltijd).

De aanbevolen dosis voor acute aambeien is 6 tabletten / dag (3 tabletten 's morgens en 3 tabletten' s avonds) gedurende 4 dagen, daarna 4 tabletten / dagen (2 tabletten 's ochtends en 2 tabletten' s avonds) in de komende 3 dagen.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen wordt weergegeven in overeenstemming met de volgende gradatie: zeer vaak (> 1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® werden niet gerapporteerd.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteractiegeneesmiddel Detraleks ® niet beschreven.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Houdbaarheid - 4 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Detralex ® (Detralex ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Ovale tabletten, filmomhulde, oranjerode kleur.

Een soort tablet in een pauze: van lichtgeel tot geel van een niet-uniforme structuur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Detralex ® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen.

Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters.

Een statistisch significant dosisafhankelijk effect van het medicijn Detralex® werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, tijd van veneuze lediging. De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij het nemen van 2 tafels.

Detralex ® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie werd een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van duidelijke verslechtering van de microcirculatie is er een (statistisch significante) toename van de capillaire weerstand, zoals vastgesteld met de methode van angiostereometrie, in vergelijking met placebo, na behandeling met Detralex ®.

Bewezen therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel Detralek ® bij de behandeling van chronische aandoeningen van de aderen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.

farmacokinetiek

De belangrijkste afgifte van het medicijn vindt plaats met uitwerpselen. Met urine, gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn.

T_1/2 is 11 uur

Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

Detralex ® medicijn indicaties

behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

- zwaar gevoel in de benen;

symptomatische behandeling van acute aambeien.

Contra

Overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen.

Het wordt niet aanbevolen om de drugsverplegende vrouwen te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dierproeven onthulden geen teratogene effecten.

Tot op heden zijn er geen meldingen van bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gerapporteerd in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, wordt aanbevolen om uw arts te raadplegen.

In het geval van verergering van aambeien, vervangt de toediening van het geneesmiddel Detralex® niet de specifieke behandeling van andere anale aandoeningen. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan de tijd vermeld in de rubriek "Dosering en toediening". In het geval dat de symptomen na de aanbevolen behandelingsduur niet verdwijnen, moet een proctoloog worden onderzocht, die een verdere behandeling zal selecteren.

In het geval van aandoeningen van de veneuze bloedcirculatie wordt het maximale effect van de behandeling geleverd door een combinatie van therapie met een gezonde (gebalanceerde) levensstijl: het is wenselijk om langdurige blootstelling aan de zon te vermijden, langdurig rechtop te staan en het wordt aanbevolen om overgewicht te verminderen. Wandelen en, in sommige gevallen, het dragen van speciale kousen, helpen de bloedcirculatie te verbeteren.

U moet onmiddellijk een arts raadplegen als de toestand van de patiënt verslechtert of er geen verbetering is in het behandelingsproces.

Invloed op het vermogen om te rijden en werk te verrichten waarvoor een hoge snelheid van mentale en fysieke reacties vereist is. Niet beïnvloed.

Formulier vrijgeven

Tabletten, filmomhuld, 500 mg

Op 15 tabletten in de blister (PVC / Al). Op 2 of 4 blisters met de instructie voor medisch gebruik in een kartonnen verpakking.

Bij verpakking (verpakking) / productie bij de Russische onderneming LLC "Serdiks"

Op 15 tabletten in de blister (PVC / Al). Op 2 of 4 blisters met de instructie voor een medisch gebruik in een kartonnen verpakking.

fabrikant

Servier Industries Laboratories, Frankrijk.

Serdiks LLC, Rusland.

Geproduceerd bij Servier Industrie Laboratory, Frankrijk

Het kentekenbewijs wordt afgegeven door Servier Laboratories, Frankrijk.

Geproduceerd: "Servier Industries Laboratories", Frankrijk

905, Saran highway, 45520 Gidy, Frankrijk

Neem voor alle vragen contact op met het vertegenwoordigingskantoor van JSC "Servier Laboratory".

Representatief kantoor van JSC "Servier Laboratory": 115054, Moskou, Paveletskaya Sq., 2, p.3.

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

In de instructies die bij het pakket zijn gevoegd, staat het Latijnse logo van het "Servierlaboratorium" op het Latijnse alfabet.

In productie bij Servier Industrie Laboratory, Frankrijk en in verpakking / verpakking bij Serdiks LLC, Rusland.

Het kentekenbewijs wordt afgegeven door Servier Laboratories, Frankrijk.

Geproduceerd: "Lab Servier Industry", Frankrijk.

905, Saran highway, 45520 Gidy, Frankrijk.

Voorverpakt en verpakt: Serdiks, Rusland

Tel: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011.

Voor alle vragen kunt u contact opnemen met het vertegenwoordigingskantoor van JSC "Servier Laboratory"

Representatief kantoor van Servier Laboratory JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya Sq., 2, blz. 3

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

Instructies ingesloten in een bundel geven aan

- Latijns logo "Servier Laboratory";

- Latin-logo van Serdiks Ltd., "Servier-dochteronderneming"

Door productie bij LLC Serdiks, Rusland

Het kentekenbewijs wordt afgegeven door Servier Laboratories, Frankrijk.

Geproduceerd: LLC Serdiks, Rusland

Tel: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011

Neem voor alle vragen contact op met het vertegenwoordigingskantoor van JSC "Servier Laboratory".

Representatief kantoor van Servier Laboratory JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya Sq., 2, blz. 3

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

In de instructies die bij een pakket zijn gevoegd, wordt het volgende weergegeven:

- Latijns logo "Servier Laboratory";

- Latin-logo van Serdiks Ltd., "Servier-gelieerde onderneming".

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Detralex ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Detralex ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

DETRALEX ® (DETRALEX ®) instructies voor gebruik

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vormgeving, verpakking en samenstelling Detraleks ®

Tabletten, film gecoat roze-oranje, ovaal, met een risico aan beide zijden; op een pauze - van lichtgeel tot gele kleur, niet-uniforme structuur.

Hulpstoffen: gelatine - 62 mg, magnesiumstearaat - 8 mg, microkristallijne cellulose - 124 mg, natriumcarboxymethylzetmeel type A - 54 mg, talk - 12 mg, gezuiverd water - 40 mg.

9 stuks - blisters (2) - kartonnen verpakkingen met controle over de eerste opening (indien nodig).
9 stuks - blisters (3) - kartonnen verpakkingen met de controle over de eerste opening (indien nodig).
10 stks - blisters (3) - kartonnen verpakkingen met de controle over de eerste opening (indien nodig).
10 stks - blisters (6) - kartonnen verpakkingen met de controle over de eerste opening (indien nodig).

Farmacologische werking

Detralex ® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters.

De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag.

Detralex ® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie werd een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van een uitgesproken microcirculatiestoornis, na behandeling met Detralex®, is er een (statistisch significant in vergelijking met placebo) toename in capillaire resistentie, bepaald door angiostereometrie.

Bewezen therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel Detralek ® bij de behandeling van chronische aandoeningen van de aderen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

Uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk met uitwerpselen. Met urine, gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn. T_1/2 is 11 uur

Detralex ® medicijn indicaties

Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).

Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

pijn;
convulsies van de onderste ledematen;
gevoel van zwaarte en volheid in de benen;
"vermoeide" benen.

Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:

zwelling van de onderste ledematen;
trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;
veneuze ulcera.

Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

Doseringsregime

Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven. Tabletten moeten met water worden doorgeslikt.

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie is 1 tab. / Dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd.

Het risico op de tablet is uitsluitend bedoeld om te delen om het inslikken te vergemakkelijken.

De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van de arts, kan de behandeling worden herhaald.

De aanbevolen dosis voor chronische aambeien - 1 tabblad / dag.

Bijwerkingen

De bijwerkingen van het geneesmiddel Detralex®, waargenomen tijdens klinische onderzoeken, waren mild. Verstoringen van het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt.

Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gemeld in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, ® wordt de patiënt geadviseerd een arts te raadplegen.

In het geval van verergering van aambeien, vervangt de toediening van het geneesmiddel Detralex® niet de specifieke behandeling van andere anale aandoeningen. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan de tijd vermeld in de rubriek "Dosering". In het geval dat de symptomen niet verdwijnen na de aanbevolen behandelingsduur, moet een onderzoek worden uitgevoerd door een proctoloog die een verdere behandeling zal selecteren.

De patiënt moet onmiddellijk een arts raadplegen als de aandoening verergert tijdens het behandelingsproces of als er geen verbetering is.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Klinische studies naar het effect van het medicijn Detralex® op het vermogen om te rijden en werk te verrichten waarvoor mentale en lichamelijke reacties met hoge snelheid vereist zijn, zijn niet uitgevoerd. Op basis van de beschikbare veiligheidsgegevens kan echter worden geconcludeerd dat Detralex® geen invloed (heeft geen significant effect) op deze processen.

overdosis

Gevallen van overdosering worden niet beschreven.

In geval van overdosering moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen.

Geneesmiddelinteractie

Klinische studies naar de interactie van het medicijn Detralx ® met andere geneesmiddelen zijn niet uitgevoerd.

Tot op heden zijn er geen gevallen van geneesmiddelinteracties gemeld.

Detralex ® bewaarcondities

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Detraleks: gebruiksaanwijzing, prijs, analogen, doktersreviews

Behandeling van spataderen vereist een delicate en zorgvuldige aanpak. Alleen adequate therapie kan een positief effect hebben op de behandeling van spataderen. Een van de geneesmiddelen die veel wordt gebruikt bij de behandeling van spataderen - flebotonica Detralex: instructies voor gebruik, prijs, reviews, analogen - dit alles is van belang voor elke patiënt die een behandeling voor de ziekte ondergaat.

Samenstelling Detraleks en vrijgaveformulier

Detralex verwijst naar een groep geneesmiddelen die de veneuze bloedstroom verbetert. Het geneesmiddel is gemaakt op basis van Diosmin.

Detralex-samenstelling heeft het volgende op 1 tablet:

Actieve stoffen van Detralex:

450 mg - Diosmine;
50 mg - Hesperidin;

Hulpstoffen:

31 mg gelatine;
4 mg magnesiumstearaat;
62 mg MCC;
27 mg natriumcarboxymethylzetmeel;
6 mg talk;
20 mg gezuiverd water;

De filmshell bestaat uit:

0,710 mg macrogol 6000;
0,033 mg natriumlaurylsulfaat;

Gebruik voor een roze-oranje schaal:

0,415 mg glycerol;
0,415 mg magnesiumstearaat;
6.886 mg hypromellose;
0,161 mg gele ijzeroxide kleurstof;
0,054 mg rode ijzeroxidekleurstof;
1.326 mg titaandioxide.

Detralex-afgiftevorm - tabletten in een filmomhulsel, die 500 mg actief actief bestanddeel bevatten. Eén blister bevat 15 stuks. Het pakket kan bestaan uit 30 of 60 pillen met 2 of 4 blisters. Het pakket bevat instructies voor het gebruik van het medicijn.

fabrikant

De officiële fabrikant van Detralex is het Franse farmacologische bedrijf Servier Industry Laboratory.

Mogelijke 3 productie-opties:

Productie en verpakking bij het Servier Industry Lab in Frankrijk;
Productie door Laboratories, Servier Industries, Frankrijk, verpakking en verpakking - Serdiks Ltd. in Rusland. In dit geval geeft de Latijnse taal aan:

logo van het Franse bedrijf;
Russisch bedrijfslogo met de toevoeging van "Servier-filiaal";

Productie door het Russische bedrijf OOO Serdiks. In dit geval geeft de Latijnse taal aan:

logo van het Franse bedrijf "Laboratory Servier";
het logo van Serdiks Ltd., Servier gelieerd bedrijf.

Detralex: indicaties voor gebruik en contra-indicaties

Detralex-tabletten in de gebruiksaanwijzing hebben de volgende indicaties voor gebruik:

Spataderen in alle stadia van ontwikkeling als een behandeling om de symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie te elimineren:

gevoel van zwaarte in de onderste ledematen;
pijn in de benen;
zich moe voelen in de benen;

Acute aambeien, als symptomatische behandeling.

Van contra-indicaties voor het nemen van medicatie uitstoten:

allergische reacties op de componenten van het medicijn.

Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven tijdens de periode van borstvoeding, omdat er geen studies zijn over de risico's voor moeder en kind.

Bijwerkingen van medicatie

Onder de bijwerkingen van Detralex systematisch toewijzen:

Zenuwstelsel:

duizeligheid;
hoofdpijn;
algemene zwakte;

Spijsverteringssysteem:

diarree;
misselijkheid;
braken;
dyspeptische stoornissen;
colitis;
buikpijn;

huid:

huiduitslag;
jeuk;
netelroos;
zwelling van verschillende lokalisatie;
zeer zelden kan angio-oedeem ontstaan.

Alle ongewenste bijwerkingen van Detralex die bij een patiënt optreden, moeten aan uw arts worden gemeld om de behandeling aan te passen. Over gevallen van overdosis drugs is onbekend. Bij eventuele verdenkingen moet echter onmiddellijk naar gekwalificeerde medische hulp worden gezocht.

Detralex tijdens zwangerschap en borstvoeding

Onderzoek bij dieren heeft de ontwikkeling van teratogene effecten op zwangere vrouwen niet aangetoond. Sinds de registratie van het geneesmiddel over de mogelijke bijwerkingen op de moeder en de foetus is onbekend. Het gebruik van Detralex tijdens de zwangerschap is toegestaan onder toezicht van de behandelend arts voor indicaties.

Het gebruik van het medicijn Detralex tijdens de borstvoeding wordt niet aanbevolen. Dit komt door het gebrek aan onderzoeksgegevens over zogende vrouwen. Dit staat in de instructies voor tablets.

Compatibiliteit van detralex en alcohol

Gezamenlijke detralex en alcoholische dranken zijn ongewenst. Dit komt door het volgende mechanisme:

alcoholinname veroorzaakt een toename van de druk;
dit leidt tot de uitbreiding van bloedvaten;
dan is er stagnatie van bloed als gevolg van zijn toegenomen stroom;
Dit alles vermindert de effectiviteit van het medicijn en verergert soms het beloop van de ziekte.

Detralex-tabletten: instructies voor gebruik en prijs

Detralex, volgens de instructies voor gebruik, volgens het farmacologische effect zijn venotonica of angioprotectors.

Farmacodynamiek van het medicijn is:

lagere bloedstagnatie in de aderen;
afname van vasculaire rekbaarheid;
vermindering van vasculaire permeabiliteit;
toename van capillaire weerstand.

De farmacokinetiek van Detraleces is om het medicijn met uitwerpselen langs de hoofdroute van eliminatie te elimineren. Bovendien geven de instructies aan dat het medicijn wordt uitgescheiden in de urine tot 14%. De halfwaardetijd van het medicijn is 11 uur.

[meldingstype = "succes"] Het maximaal bewezen effect wordt bereikt bij het innemen van 2 tabletten per dag. [/ notification]

Als een patiënt een spataderaandoening heeft met de aanwezigheid van veneuze lymfatische insufficiëntie, worden instructies voor gebruik aanbevolen om 2 pillen per dag bij de maaltijd in te nemen. De behandeling kan 1 jaar duren, afhankelijk van de indicaties van de behandelende arts.

Als de patiënt acute aambeien heeft, neemt de dosering volgens de gebruiksaanwijzing toe tot 6 tabletten per dag, 3 stuks per keer. Deze dosering wordt 4 dagen toegepast, daarna beweegt de patiënt naar 4 pillen per dag, 2 stuks 2 keer per dag. Daarna nog eens 3 dagen aanbevolen dosering van 2 tabletten per dag voor 2 doses.

Negatieve interactie volgens de instructies in Detraleks met andere doseringsvormen werd niet eerder waargenomen. Bij het nemen van andere medicijnen moet de behandelende arts echter een waarschuwing geven om de behandeling aan te passen.

Een van de meest prangende vragen over het medicijn is hoeveel het kost. Detralex-prijs van 60 tabletten is weergegeven in de onderstaande tabel voor Rusland, Oekraïne en Wit-Rusland. Natuurlijk kunnen de kosten variëren afhankelijk van de regio en de apotheekketen.

Detralex tabletten 500 mg 60 st.

Instructies voor gebruik

Latijnse naam

Formulier vrijgeven

filmomhulde tabletten

Eigenaar / registrar

Les Laboratoires Servier

Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)

Farmacologische groep

Farmacologische werking

De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij het nemen van 2 tabletten.

Detralex ® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie werd een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van een uitgesproken microcirculatiestoornis, na behandeling met Detralex®, was er een (statistisch significant, in vergelijking met placebo) toename van de capillaire weerstand, vastgesteld met behulp van angiostereometrie.

Bewezen therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel Detralek ® bij de behandeling van chronische aandoeningen van de aderen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

Uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk met uitwerpselen. Met urine, gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn. T_1/2 is 11 uur

getuigenis

Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).

Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

- convulsies van de onderste ledematen;

- gevoel van zwaarte en volheid in de benen;

Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:

- zwelling van de onderste ledematen;

- trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;

- veneuze trofische ulcera.

Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

Contra

- Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of hulpstoffen waaruit het medicijn bestaat.

Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Bijwerkingen

De bijwerkingen van Detralex ® die werden waargenomen tijdens klinische onderzoeken waren mild. Verstoringen van het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt.

Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gerapporteerd in de vorm van de volgende cijfers: heel vaak (> 1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® wordt de patiënt geadviseerd een arts te raadplegen.

In het geval van verergering van aambeien, vervangt de toediening van het geneesmiddel Detralex® niet de specifieke behandeling van andere anale aandoeningen. De behandelingsduur mag de aanbevolen tijd vermeld in de rubriek "Dosering" niet overschrijden. In het geval dat de symptomen niet verdwijnen na de aanbevolen behandelingsduur, moet een onderzoek worden uitgevoerd door een proctoloog die een verdere behandeling zal selecteren.

De patiënt moet onmiddellijk een arts raadplegen als de toestand verslechtert of er geen verbetering in het behandelingsproces is.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en werk uit te voeren waarvoor een hoge snelheid van mentale en fysieke reacties vereist is.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In experimentele dierstudies werden geen teratogene effecten van Detralex® waargenomen.

Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de afgifte van het medicijn in moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.

Reproductieve impact

Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteractiedrug Detralex® werd niet waargenomen.

De behandelende arts moet worden geïnformeerd over alle medicijnen die de patiënt heeft ingenomen.

Wijze van gebruik

Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven.

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie is 2 tab. / Dag (voor 1 of 2 doses): 's morgens,' s middags en / of 's avonds tijdens de maaltijd.

De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van de arts, kan de behandeling worden herhaald.

De aanbevolen dosis voor acute aambeien is 6 tab. / Dag: 3 tab. in de ochtend en 3 tab. 's avonds voor 4 dagen, dan - op 4 tab. / dag: op 2 tab. in de ochtend en 2 tab. avond gedurende de komende 3 dagen.

De aanbevolen dosis voor chronische aambeien - 2 tabletten / dag met voedselinname.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Speciale opslagomstandigheden zijn niet vereist. Houdbaarheid - 4 jaar Niet van toepassing na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheekvakanties

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Detralex: korte gebruiksaanwijzing

Tabletten stoppen de bloedstolsels en herstellen de normale doorbloeding.
De medicatie ondersteunt de normale werking van de bloedsomloop en het immuunsysteem (in combinatie met andere geneesmiddelen).
Het medicijn elimineert veranderingen in de bloedtoevoer naar de spieren als gevolg van schade aan de bloedvaten.
Het medicijn wordt gebruikt bij patiënten om de bloedtoevoer naar weefsels en organen te verbeteren.
Het medicijn verlicht spierspasmen, herstelt het lumen van bloedvaten.
Het medicijn herstelt het transport van zuurstof in het lichaam.
Het medicijn vermindert het risico op complicaties van het vasculaire systeem.
Dosering en medicamenteuze behandeling wordt vastgesteld door de arts.
Volgens de instructies wordt het medicijn bewaard.
Het medicijn wordt niet ingenomen na de vervaldatum.
Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen.
Het voorschrijven van medicatie voor kinderen gebeurt alleen door de behandelend kinderarts.
Vrouwen in afwachting van de baby wordt niet aanbevolen om het medicijn te nemen zonder de instructies van de arts.
Gebruik het medicijn niet tijdens het drinken van alcoholische dranken.
Neem het medicijn niet in met een neiging tot langdurige bloeding.

Overdosis en bijwerkingen van Detralex

Roodheid van de huid
De vorming van een allergische uitslag
Je voelt je warm
Gasvorming neemt toe
Droge, prikkelbare hoest
Slaapstoornissen

U kunt Detralex-tabletten kopen in de online apotheek WER.RU.

De kwaliteit van goederen voor de gezondheid.

In de apotheek gunstige kortingen op medicijnen.

De beste prijzen voor medicijnen.

Stel een vraag over het noodzakelijke medische hulpmiddel: de kosten, dosering, behandelingsduur, frequentie van opname, indicaties, gebruiksaanwijzing of contra-indicaties - u kunt apothekersconsulenten raadplegen.

Telefonische counseling is gratis.

Detralex 1000 mg №60 tabletten

Detraleks 1000mg №60 tabletten te kopen in de online apotheek Apotheek RU met bezorging in Moskou, St. Petersburg en elke willekeurige stad in Rusland

beschrijving

Tabletten, film gecoat roze-oranje, ovaal, met een risico aan beide zijden; op een pauze - van lichtgeel tot gele kleur, niet-uniforme structuur.

gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie

flavonoïden in termen van hesperidine

Hulpstoffen: gelatine - 62 mg, magnesiumstearaat - 8 mg, microkristallijne cellulose - 124 mg, natriumcarboxymethylzetmeel type A - 54 mg, talk - 12 mg, gezuiverd water - 40 mg.
De samenstelling van de filmomhulling: natriumlaurylsulfaat - 0,13 mg, premix voor de oranje-roze filmomhulkleur OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg, hypromellose - 27,039 mg, macrogol 6000 - 0,651 mg, magnesiumstearaat - 1,628 mg, rood ijzeroxide-kleurstofoxide - 0,211 mg, titaniumdioxide - 5,205 mg, ijzerkleurstof geel oxide - 0,633 mg).

Hulpstof voor het polijsten van tabletten: macrogol 6000 - 1,3 mg.

Venotonisch en venoprotectief middel

Detralex heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters.
Een statistisch significant dosisafhankelijk effect van het medicijn Detralex werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, tijd van veneuze lediging.
De optimale dosis-effectverhouding wordt waargenomen bij het innemen van een dosis van 1000 mg per dag.
Detralex verhoogt de veneuze tonus: het is aangetoond dat het gebruik van veneuze occlusieve plethysmografie de tijd van veneuze lediging vermindert. Bij patiënten met tekenen van een uitgesproken microcirculatiestoornis, na behandeling met het geneesmiddel Detralex, is er een (statistisch significant, in vergelijking met placebo) toename van de capillaire weerstand vastgesteld met behulp van angiostereometrie.
Bewezen therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel Detraleks bij de behandeling van chronische aandoeningen van de aderen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.

metabolisme
Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.
teelt
Uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk met uitwerpselen. Met urine, gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn. T1 / 2 is 11 uur.

Detralex is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).
Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:
- pijn;
- convulsies van de onderste ledematen;
- gevoel van zwaarte en volheid in de benen;
- "vermoeide" benen.
Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:
- zwelling van de onderste ledematen;
- trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;
- veneuze trofische ulcera.
Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven.
De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie is 1 tab. / Dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd.
Het risico op de tablet is uitsluitend bedoeld om te delen om het inslikken te vergemakkelijken.
De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van de arts, kan de behandeling worden herhaald.
De aanbevolen dosis voor acute aambeien is 3 tab. / Dag (1 tabblad 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, vervolgens 2 tab. / Dag (1 tabblad' s morgens en 's avonds) voor de volgende 3 dagen.
De aanbevolen dosis voor chronische aambeien - 1 tabblad / dag.

De bijwerkingen van het geneesmiddel Detralex, waargenomen tijdens klinische onderzoeken, waren mild. Verstoringen van het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt.
Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex werden de volgende bijwerkingen gemeld in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, ₽ 9.668 ₽ 8.825

detraleks

Vormen van vrijgave

Detralex-instructie

Detralex (gemicroniseerde flavonoïde fractie Diosmin + Hesperidin) is een origineel medicijn uit de groep van venoprotectors en venotonica. Producer - Servier Laboratory (Frankrijk), een van 's werelds oudste farmaceutische bedrijven. Verkrijgbaar in tablets. Het unieke van Detralex is dat het vandaag het enige gemicroniseerde medicijn in de medische praktijk is. De diameter van de tabletvormende microdeeltjes is 2 of minder micron, waardoor het diosmine vier maal sneller uit het spijsverteringskanaal kan worden geabsorbeerd en een uitgesproken positief effect op de veneuze en lymfatische drainage heeft na slechts 4 uur na inname van 2 tabletten (1 g). Ter vergelijking: de "collega's" van het geneesmiddel in de farmacologische groep in de niet-gemicroniseerde vorm hebben slechts 1-2 dagen na de toediening een therapeutisch effect.

Detralex wordt gebruikt als venotonische en angioprotector. Het vermindert de rekbaarheid van de veneuze wanden, vergemakkelijkt de veneuze uitstroom, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaten van het capillaire bed, vergroot hun vermogen om de integriteit te behouden met de schadelijke effecten. De resultaten van multicenter klinische studies demonstreren de effectiviteit van het geneesmiddel bij de behandeling van aandoeningen van veneuze hemodynamica. Het effect van Detralex op dergelijke veneuze plethysmografische indicatoren, zoals de capaciteit van het veneuze bed, de elasticiteit van de veneuze wand en het tijdstip van lediging van het veneuze systeem, wordt statistisch bevestigd. Klinisch werd een therapeutisch optimale dosis / effect-verhouding bepaald - 1000 mg (2 tabletten). Detralex heeft bewezen werkzaamheid bij de behandeling van chronische veneuze insufficiëntie van de onderste ledematen en aambeien. Het medicijn heeft ook een vrij sterk ontstekingsremmend effect. Het is gebaseerd op de blokkering van de productie van belangrijke inflammatoire mediatoren - prostaglandinen en tromboxaan. De antioxiderende eigenschappen van Detralex worden bepaald door het vermogen ervan om het optreden van agressieve vrije radicalen te voorkomen die de wanden van bloedvaten beschadigen.

Een van de factoren die bijdraagt aan de ontwikkeling van de inflammatoire focus is de toename van capillaire permeabiliteit, massale migratie van witte bloedcellen en fagocytose, als gevolg van activatie van complement in de eerste fase van ontsteking. Het medicijn voorkomt de opeenhoping van leukocyten op de binnenbekleding van bloedvaten, blokkeert hun migratie naar de ontstekingsplaats en voorkomt de afgifte van componenten die een schadelijk effect hebben - vrije radicalen, cytokinen, leukotriënen, proteolytische enzymen. Volgens dit mechanisme ontwikkelt het directe beschermende effect van Detralex op de microvasculatuur van patiënten die lijden aan chronische veneuze insufficiëntie. In een aantal onafhankelijke bronnen wordt Detralex het enige venotrope medicijn genoemd dat een bewezen werkzaamheid heeft, waarbij paardenkastanje-preparaten tussen haakjes worden gelaten. Het beïnvloedt alle pathogenetische patronen van veneuze ziekten: veneuze wandtint, lymfedrainage, microcirculatie. Het medicijn is effectief in elk stadium van de ontwikkeling van chronische veneuze insufficiëntie, vanaf de incubatiefase en eindigend met het optreden van ernstige complicaties.

De belangrijkste manier om Detralex te elimineren is met uitwerpselen (urine is goed voor slechts ongeveer 10% van de ingenomen dosis). De periode van zijn halfwaardetijd is 11 uur. Onderworpen aan actieve metabolische transformatie in de lever. Uitsluitend verkrijgbaar in tabletten met een dosering van 1000 mg 30, 60, 90 stuks per verpakking. Het wordt oraal toegediend. De optimale ontvangsttijd is 's morgens, bij maaltijden. De duur van de medicamenteuze behandeling kan maximaal 1 jaar bedragen. Met de herhaling van de ziekte met toestemming van een arts is toegestaan om opnieuw te behandelen. Bij gebrek aan verbeteringen in het klinische beeld gedurende lange tijd, is het noodzakelijk om een proctoloog te raadplegen. Gevallen van farmacologische interacties met andere geneesmiddelen werden niet geregistreerd.

detraleks

Vandaag te koop

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Tabletten, filmomhulde roze-oranje, ovaal; op een pauze - van lichtgeel tot gele kleur, niet-uniforme structuur.

Hulpstoffen: gelatine, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel, talk, gezuiverd water.

15 stks - blisters (2) - verpakt karton.
15 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Clinico-farmacologische groep

Farmacologische werking

Een statistisch significant dosisafhankelijk effect werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, veneuze ledigingstijd.

De optimale verhouding tussen dosis en effect wordt waargenomen bij het innemen van 2 tabletten.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

T_1/2 Diosmina is 11 uur.

Diosmin wordt voornamelijk in de uitwerpselen uitgescheiden. De nieren scheiden 14% van de aanvaarde dosis uit.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Symptomatische behandeling van veneuze lymfatische insufficiëntie:

- gevoel van zwaarte in de benen;

- "ochtendmoeheid" benen.

Symptomatische therapie van acute aambeien.

Doseringsregime

Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven.

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie is 2 tab. / Dag (1 tabblad - in het midden van de dag en 1 tab. - 's avonds tijdens de maaltijd).

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen wordt weergegeven in overeenstemming met de volgende gradatie: zeer vaak (> 1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® werden niet gerapporteerd.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteractiegeneesmiddel Detraleks ® niet beschreven.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Houdbaarheid - 4 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.