Exclusief:
Witte atrofie (plaque)
In Rusland werd de Internationale Classificatie van Ziekten van de 10e herziening (ICD-10) aangenomen als een enkel regelgevingsdocument om rekening te houden met de incidentie van ziekten, de oorzaken van openbare telefoontjes naar medische instellingen van alle afdelingen en oorzaken van overlijden.
De ICD-10 werd op 27 mei 1997 in opdracht van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland geïntroduceerd in de praktijk van de gezondheidszorg op het hele grondgebied van de Russische Federatie. №170
De release van een nieuwe revisie (ICD-11) is gepland door de WGO in 2022.
Alle foto's van het artikel
Hemorrhagische vasculitis treft vaak kinderen, ze hebben het meestal moeilijk en dreigen met complicaties. Bij volwassenen is de pathologie minder uitgesproken, hoewel ze ook oplettend moeten zijn en een behandeling moeten zoeken zodra de eerste manifestaties die in het artikel worden beschreven, verschijnen.
Immuunvasculitis heeft een aantal variëteiten, waarvan er één hemorragisch wordt genoemd. Deze ziekte komt het meest voor bij kinderen, hoewel het bij volwassenen ook voorkomt, lijkt het te wijten aan overmatige productie van immuuncellen tegen de achtergrond van hoge penetratie in de wanden van bloedvaten.
Vaak verschijnt de pathologie bij een kind nadat hij ziek is geweest met acute tonsillitis, griep, keelpijn of roodvonk. Als u de leeftijd van kinderen en het geslacht benadrukt dat het vaakst ziek wordt, dan zijn dit jongens van 4-11 jaar oud. Tijdens de behandeling is het erg belangrijk om een dieet te volgen, dat in de acute periode vaak ziekenhuisopname vereist.
Hemorrhagische vasculitis is een aseptische pathologie, dat wil zeggen, het is niet geassocieerd met het pathologische effect van een infectie of virus. Het wordt gevormd doordat de haarvaten ontstoken zijn door de overmatige blootstelling van het immuunsysteem aan hen. Het is duidelijk dat een dergelijk niet-standaard effect van immuniteit meer kenmerkend is voor kinderen, omdat bij een volwassen persoon de beschermende functies al gekalibreerd zijn en geen merkbare schade toebrengen aan het lichaam zelf.
De belangrijkste tekenen van hemorragische vasculitis bij een kind en een volwassene zijn capillaire bloedingen, verminderde intravasculaire stolling als gevolg van stoornissen van de bloedstroom in kleine slagaders.
Alle factoren die vasculitis veroorzaken zijn gerelateerd aan:
Hemorrhagische vasculitis wordt voorafgegaan door een proces waarbij overmatige immuuncomplexen worden gevormd. Deze elementen komen in de bloedbaan en circuleren ermee door het lichaam, door het grote aantal van hen worden ze geleidelijk afgezet in de interne slagaders en dit proces wordt alleen waargenomen in kleine bloedvaten. Naarmate de pathologie zich ontwikkelt, verschijnen er tekenen van een ontstekingsreactie.
Hemorrhagische vasculitis is niet zonder visuele gevolgen, wanneer de ontstoken vaatwand geleidelijk dunner wordt en zijn elasticiteit verliest. Dientengevolge neemt de doorlaatbaarheid ervan toe, hetgeen leidt tot de vorming van spleten en trombusafzettingen, die de belangrijkste tekenen van vasculitis zijn en het uiterlijk van subcutane blauwe plekken hebben.
Gebaseerd op de belangrijkste manifestaties en bestaande symptomen bij kinderen en volwassenen, wordt vasculitis vaak aangeduid als:
Het debiet bepaalt het volgende type classificatie, volgens hetwelk de ziekte is:
Want het begin zal resulteren in de frequentie van de hoofdtekens die hemorrhagische vasculitis manifesteren:
De eigenaardigheid van de ziekte is dat het in staat is om de capillaire vaten van elk orgaan of oppervlak te raken, zo vaak verschijnen de symptomen en tekens in de nieren, longen, ogen en zelfs de hersenen. Als de inwendige organen niet worden aangetast en er alleen externe manifestaties zijn, wordt het verloop van de ziekte als gunstig beschouwd. Meer complicaties doen zich bij kinderen voor.
Symptomen op de huid, zoals de hoofdborden bij een kind en een volwassene, verschijnen altijd en vaak worden ze gevormd nadat de inwendige organen zijn aangetast. Het meest karakteristieke oppervlak van de sytk zijn bloedarme bloedingen, 1-2 mm groot, purpura genoemd. Dergelijke uitslag wordt bij palpatie gevoeld, ze zijn symmetrisch en tasten in het begin de voeten en knieën aan. In omstandigheden waarin de behandeling niet wordt uitgevoerd, ga dan verder hierboven. Purpura wordt vaak gecombineerd met andere soorten uitslag, vesiculitis, erytheem, en soms worden zelfs necrotische zones gevormd.
In het geval van een ziekte met hemorragische vasculitis, lijden in driekwart van de gevallen de enkel en het kniegewricht van de benen, wat al is beïnvloed in de eerste week na het begin van de pathologie. De symptomen van deze laesie verschillen, soms is alles beperkt tot slechts een klein pijnlijk ongemak, in andere situaties waarin kleine met grote gewrichten worden aangetast, is er een uitgebreide laesie met ernstige pijn die enkele dagen aanhoudt. Het voordeel is dat zelfs bij kinderen na vasculitis er geen articulaire misvormingen zijn die hun functionaliteit kunnen beïnvloeden.
Hemorrhagische vasculitis is het meest ernstig met laesies in de maag en darmen. Ernstige pijn in de buik wordt veroorzaakt door bloedingen op de wanden van deze organen. De pijn is krampachtig, de gebruikelijke plaats van hun manifestatie is de navelstreek, de onderbuik. Hun aard doet denken aan een ontsteking van de appendix of obstructie in de darm. De gemiddelde duur van pijn in een situatie van gastro-intestinale laesies is 2-3 dagen, hoewel ze soms tot anderhalve week duren. Bijkomende symptomen zijn misselijkheid en bloedsporen bij braken en ontlasting. Een van de complicaties is het optreden van darmbloedingen, waardoor de bloeddruk sterk daalt en een spoedbehandeling vereist is in een ziekenhuis.
De nieren en longen met hemorrhagische vasculitis lijden zelden. Als dit gebeurt, treden symptomen van glomeruli en hoesten met kortademigheid op.
De lichamen van kinderen en volwassenen reageren iets anders op de ziekte, dus er is enig verschil in de loop en de ontwikkeling van de pathologie.
Bij kinderen
Bij volwassenen
De belangrijkste externe manifestaties van hemorragische vasculitis komen voor op de benen, wat resulteert in verschillende foto's die laten zien hoe de pathologie eruitziet.
Foto's 1, 2. Hemorragische vasculitis in de benen
Foto 3, 4. Rode uitslag op de heupen bij een kind en mannen
Als er geen maatregelen worden genomen om de ziekte te behandelen, dreigt dit met de volgende gevolgen:
Als volwassenen of kinderen verdacht worden van hemorragische vasculitis, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Hij zal een primaire inspectie uitvoeren en verwijzen naar nauwe specialisten. Het is onmogelijk om een eenduidig antwoord te geven op de vraag "Welke arts behandelt hemorragische vasculitis?", Aangezien de behandeling in de regel bestaat uit de behandeling van de organen die het meest door de ziekte zijn getroffen, terwijl de algemene coördinatie van het hele proces wordt uitgevoerd door een therapeut of een rematoloog. Van de smalste artsen wordt pathologie meestal behandeld door een dermatoloog, neuroloog en gastroenerg. Ook zal overleg met een immunoloog voor en na de behandeling om de algemene toestand van het immuunsysteem te beoordelen geen kwaad.
Na het onderzoek en het eerste onderzoek worden verschillende diagnostische onderzoeken uitgevoerd, voorgeschreven:
Ook is het noodzakelijk om de resultaten van een algemene bloedtest te vermijden, waarbij speciale aandacht wordt besteed aan witte bloedcellen.
Met een relatief kleine manifestatie van hemorrhagische vasculitis bij kinderen en volwassenen, omvat de behandeling poliklinische therapie, maar het is noodzakelijk om in bedrust te blijven. Tegelijkertijd wordt een speciaal dieet voorgeschreven, dat vlees, vis, eieren, producten die allergieën veroorzaken, evenals medicamenteuze therapie uitsluit. Als de ziekte zich in de acute fase bevindt, kan deze alleen effectief worden behandeld met klinische observatie, omdat deze situatie vaak gepaard gaat met ernstige pathologische laesies van de inwendige organen en het gebruik van speciale geneesmiddelen vereist is.
De set van therapeutische maatregelen hangt grotendeels af van het stadium waarin vasculitis wordt gevonden, met de volgende onderverdelingen van de aandoening:
Met medicamenteuze behandeling is:
De duur van de therapie varieert. Meestal worden kinderen langer behandeld, bij volwassenen kost dit minder tijd. Gemiddeld wordt de milde vorm echter genezen in 2,5 - 3 maanden, de gematigde vorm - in zes maanden, de ernstige - tot een jaar.
De complexiteit van de behandeling van hemorragische vasculitis is het gebrek aan medicijnen die het verloop van het belangrijkste pathologische proces beïnvloeden, afhankelijk van waar het wordt waargenomen.
Tijdens de behandeling is het nodig om een extra toename van de gevoeligheid van het lichaam uit te sluiten. Dit wordt bereikt met behulp van een dieet dat dergelijke actieve producten zoals sinaasappels, mandarijnen, chocoladeproducten, koffiedranken, kant-en-klaarmaaltijden en alles wat de patiënt niet goed verdraagt, uitsluit.
In gevallen van ernstig nierfalen of buikpijn, worden aanvullende dieetbeperkingen voorgeschreven door de gastro-enteroloog.
Wanneer het vatbaar is voor hemorrhagische vasculitis, is het proces om zowel een kind als een volwassene te behandelen vrij lang, maar tegelijkertijd wordt het uitgewerkt en met een grote waarschijnlijkheid garandeert het een positief resultaat. Desalniettemin zijn sterfgevallen bekend, bijvoorbeeld wanneer bloedingen in de darm met zijn gelijktijdige infarct zich ontwikkelen tijdens een acuut verloop, dus de ziekte moet worden behandeld met de eerste tekenen ervan. Dit geldt met name voor kinderen, omdat bij jonge patiënten de ziekte ernstiger is.
Een van de frequente complicaties van vasculitis is chronische nierinsufficiëntie, die optreedt als het orgaan is getroffen door een acuut beloop. In dit geval blijft een speciaal sediment in de urine vaak nog enkele jaren na het uitharden bestaan.
Auteur: site-editor, datum 18 oktober 2017
Schönlein-Henoch-ziekte (allergische purpura) is een systemische hemorragische vasculitis die de microvasculatuur van de huid en het onderhuidse vetweefsel, gewrichten, spijsvertering, nieren beïnvloedt.
Multiple-microtrombovasculitis komt voor bij personen van elke leeftijd en geslacht, en bij kinderen tot 16 jaar worden ongeveer 25 van de 10.000 personen behandeld voor deze ziekte. De eerste om te lijden zijn post-capillaire venules, dan zijn de haarvaten zelf en de arteriolen staan op de derde plaats voor de frequentie van de laesie.
ICD 10-code: D69.0 Allergische purpura, anafylactische vasculitis, Schönlein-Genoch purpura.
De internationale classificatie van ziekten van de 10e herziening verdeelt systemische vasculitis op basis van de locatie, vorm en complexiteit van de ziekte. Haemorrhagische vasculitis is primair (zelf-autoimmuunpathologie) en secundair (vanwege een andere ziekte).
Een hemorragische uitslag verschijnt op het lichaam en de ziekte wordt officieel vasculitis genoemd.
Volgens ICD 10 worden, in overeenstemming met de lokalisatie van het pathologische proces, de volgende onderscheiden:
De basis van hemorrhagische vasculitis is vasculaire hyperreactiviteit, wat wijst op een overmatige gevoeligheid voor endogene en exogene factoren. Wanneer de immuunafweer van het lichaam verzwakt is, hebben infectieuze stoffen (streptokokken, stafylokokken, pathogene schimmels, enz.) Een negatief effect op de wanden van bloedvaten. Sommige wetenschappers beschouwen allergische reacties (op voedsel of medicijnen) als risicofactoren voor hemorragische vasculitis. Chronische ziekten, evenals foci van infectie, bijvoorbeeld carieuze tanden, vaccinaties, virale ziekten leiden tot een afname van de immuniteit, wat bijgevolg systemische vasculitis veroorzaakt.
Hemorragische vasculitis wordt beschouwd als een ziekte die een soort immuunvasculitis van kleine bloedvaten is en wordt gekenmerkt door een verhoogde vorming van immuuncomplexen.
Het mechanisme van hemorrhagische vasculitis is gebaseerd op het falen van het immuunsysteem. Een antigeen (allergeen) komt een verzwakt organisme binnen en antilichamen die immuuncomplexen vormen op de wanden van venulen, capillairen en arteriolen worden in overmaat geproduceerd als reactie op het uiterlijk. Hoogmoleculaire immuuncomplexen hebben een negatieve invloed op de bloedvaten en laagmoleculaire cellen vernietigen de lichaamsweefsels, met hemorragische vasculitis (volgens ICD 10 D69.0), ze zijn veel meer.
Als neutrofielen en macrofagen immuuncomplexen niet kunnen vernietigen, blijven ze in de bloedbaan. De afgifte van ontstekingsmediatoren leidt tot de expansie van bloedvaten, hetgeen bijdraagt aan het dunner worden van de vaatwanden. Heeft vaak invloed op de microvasculatuur van de huid, grote gewrichten, het spijsverteringskanaal en de nieren. De vaatwand wordt permeabel voor erythrocyten, het hemostase-systeem is inbegrepen in het proces, wat leidt tot de vorming van bloedstolsels.
Hemorragische vasculitis (ICD 10 - code D69.0) wordt gekenmerkt door vasculaire ontsteking, kan in elk deel van het menselijk lichaam voorkomen. De ziekte wordt gekenmerkt door verschillende syndromen, die zich in elk individueel geval in verschillende maatregelen kunnen manifesteren:
De meest voorkomende oorzaken van hemorrhagische vasculitis zijn geassocieerd met de invloed van infectieuze agentia.
Een kenmerkend teken van huidsyndroom is een papulaire hemorragische uitslag. Het beïnvloedt symmetrisch de onderste ledematen, billen en dijen, en gaat veel minder vaak naar het lichaam. Hemorragische huiduitslag heeft vergelijkbare eigenschappen en structuur, soms kan het gepaard gaan met blaren en huidnecrose. Later worden ze bedekt met een korst, die vanzelf verdwijnt en een lelijke merkbare pigmentatie achter zich laat.
Met het verschijnen van een typische uitslag komt pijn zeurend karakter in grote gewrichten. De pijn verdwijnt na het verdwijnen van de uitslag, in ernstige gevallen kan het blijvend zijn.
Het derde meest voorkomende symptoom is matige buikpijn, die binnen 24 uur vanzelf kan verdwijnen.
Een derde van de patiënten klaagt over het verschijnen van het zogenaamde abdominale syndroom. Een persoon wordt plotseling gekweld door hevige buikpijn, die lijkt op een samentrekking die niet verdwijnt na het gebruik van antispasmodica. Bloeden begint in de darmwand, die gepaard gaat met braken met bloed en het verschijnen van bloederige uitwerpselen (melena). Dientengevolge, een daling van de bloeddruk, duizeligheid, bloedarmoede, leukocytose. Buikpijn heeft een systematische aard, het gaat in 2-3 dagen vanzelf over, wat hemorragische vasculitis en ziekten van de spijsverteringsorganen helpt te onderscheiden. Bij volwassenen komt het abdominale syndroom minder vaak voor dan bij kinderen, maar het is veel moeilijker, zelfs peritonitis.
Niersyndroom is verborgen onder het mom van glomerulonefritis met bloedende urine, het gaat gepaard met rugpijn. Zelden komt hersenbeschadiging voor met een breed scala aan symptomen: van lichte hoofdpijn tot bloeding in de binnenkant van de hersenen. Als u zwakte, koorts, bloed in de urine, braken of uitwerpselen opmerkt, moet u onmiddellijk naar een arts gaan om veranderingen in de vaatwand tijdig te detecteren.
Volledige bloedtelling kan het begin van de ontwikkeling van ontsteking detecteren: versnelling van de bezinkingssnelheid van erytrocyten (ESR) en een toename van het aantal leukocyten
Bij de algemene inspectie wordt papulaire hemorragische uitslag gedetecteerd, voornamelijk aan de onderste ledematen. Het is moeilijker om een diagnose te stellen in de prodromale periode, wanneer niet-specifieke symptomen van de ziekte overheersen, zoals: ongesteldheid, misselijkheid, hoofdpijn. Bij het abdominale syndroom is het moeilijk om systemische vasculitis te onderscheiden van de pathologieën van de gastro-intestinale organen. Met behulp van laboratoriumdiagnostiek is het mogelijk leukocytose, lichte bloedarmoede, neutrofilie, eosinofilie, trombocytose, een toename van de ESR te detecteren. Het verschijnen van bloed in de afscheiding van de patiënt is een zeer ernstig symptoom dat een aanvullende diagnose vereist.
Tijdens een exacerbatie van hemorrhagische purpura is een ziekenhuisopname noodzakelijk. Bedrust aan het begin draagt bij aan de normalisatie van de bloedcirculatie, naarmate de uitslag verdwijnt, kan de motorische activiteit van de patiënt geleidelijk toenemen.
Behandeling is een vrij ingewikkeld proces, dat begint met de verplichte uitsluiting van antigene effecten.
Het is noodzakelijk om te houden aan een hypoallergeen dieet, dat het gebruik van citrus, sterke thee en koffie, chocolade, hete kruiden en fastfood uitsluit. Als de patiënt nierproblemen heeft gehad, is het noodzakelijk om te zout voedsel uit te sluiten, met buikpijnen, een dieet wordt aanbevolen in overeenstemming met tabel nr. 1.
De therapie van hemorrhagische vasculitis is verdeeld in pathogenetisch en symptomatisch. Allereerst moet je de oorzaak behandelen (ontsteking van de bloedvaten), en dan handelen op elk symptoom. Er zijn verschillende soorten medicijnen die de arts voorschrijft:
Symptomatische behandeling van hemorrhagische vasculitis is gericht op het onderdrukken van allergische reacties, het verwijderen van toxische stofwisselingsproducten en het bestrijden van bacteriën die het verloop van de ziekte verergeren. Voor deze doeleinden worden anti-histamines enterosorbents, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en analgetica gebruikt.
De term "hemorragische vasculitis" verscheen voor het eerst in de Sovjet medische literatuur in 1959 dankzij de reumatoloog Nasonova. De ziekte zelf werd bestudeerd door Duitse artsen Schönlein en Genoch in 1837 en 1874, vandaar de naam van de ziekte van Schönlein-Genoch. Het wordt ook allergische of reumatische purpura genoemd.
Hemorrhagische vasculitis verwijst naar een groep systemische ziekten en veroorzaakt ontsteking van de haarvaten en kleine bloedvaten. In de loop van de stroom barsten hun wanden uit, wat leidt tot bloedingen onder de huid of binnen de wanden van de organen.
In de internationale classificatie van ziekten wordt dit aangeduid met de code D69.0.
Artsen classificeren deze ziekte volgens 3 tekens.
De belangrijkste oorzaak van vasculitis is de aanwezigheid van immuuncomplexen in het bloed. Ze zijn een "bundel" van antigenen en antilichamen. In een gezond organisme wordt hun aantal gecontroleerd door het fagocytische systeem. Maar met een teveel aan vreemde stoffen (antigenen) worden ze te veel en heeft ze geen tijd om ze te verwijderen. Dit leidt tot hun vestiging op de binnenwand van bloedvaten met daaropvolgende ontsteking van deze plaats.
De belangrijkste provocerende factor van allergische purpura zijn ziekten van de keel, de longen: acute infecties van de luchtwegen, acute respiratoire virale infecties, tonsillitis en anderen.
Een andere groep van uitlokkende factoren is een allergische reactie op voedsel, medicijnen, vaccinaties, insectenbeten, huishoudelijke chemicaliën.
Manifestaties van hemorrhagische vasculitis kunnen worden onderverdeeld in 2 groepen: algemeen en specifiek. De eerste is de temperatuurstijging tot 38-40 ° C, bedwelming, gebrek aan eetlust, zwakte.
De tweede groep omvat:
Kenmerkende huiduitslag is het belangrijkste teken dat de bloedvaten worden aangetast door vasculitis. Een uitslag is een veelvoud aan roestkleurige stippen. Elk van hen heeft de vorm van een cirkel met een diameter van 2 millimeter en stijgt uit boven het oppervlak van de huid. Ze kunnen met elkaar worden gecombineerd en vormen plekken van grote omvang, tot de afwezigheid van gezonde gebieden ertussen. Het lijkt voornamelijk op de huid van het been (een deel van het been onder de knie). Als het onbehandeld is, stijgt het geleidelijk en bedekt het de heupen, billen en de onderrug.
In 70-90% van de gevallen verschijnt het gewrichtssyndroom gelijktijdig met huiduitslag en veroorzaakt het pijn in de knie-, enkel- en andere gewrichten, evenals in de aangrenzende spieren.
Wanneer abdominaal syndroom de spijsverteringsorganen aantast en symptomen verschijnen die kenmerkend zijn voor gastro-intestinale ziekten: misselijkheid, braken, diarree, gastro-intestinale bloedingen. Het is ook mogelijk dat er gaten in de darmwand of peritonitis verschijnen.
Niersyndroom verslechtert de nierfunctie. Het verschijnt in de derde week van de ontwikkeling van de ziekte, d.w.z. na de resterende manifestaties van vasculitis. Nierbeschadiging manifesteert zich in het verschijnen in de urine van verschillende eiwitten.
In zeer zeldzame gevallen treft de ziekte de bloedvaten van de longen en de hersenen. In het eerste geval wordt het uitgedrukt door bloeden en bloedingen in de wanden van het lichaam.
In het tweede geval kunnen ernstige hoofdpijn leiden tot encefalopathie, polyneuropathie, toevallen, gedragsveranderingen en een hartaanval.
Er zijn 2 specialisten die betrokken zijn bij de behandeling van vasculitis: een therapeut en een reumatoloog. Als er abdominale en renale syndromen optreden, kan aanvullend overleg met een gastro-enteroloog en nefroloog vereist zijn.
Om de ziekte te genezen, gebruikt de arts 2 methoden: een hypoallergeen dieet en medicijnen. In het eerste geval is het doel om het aantal allergenen in het lichaam te verminderen. In het ideale geval is het raadzaam om te gaan op een dieet voor patiënten met een maagzweer - Tabel nummer 1. Maar de tijdelijke stopzetting van sinaasappels, chocolade, thee, koffie, zout en pittig eten is ook effectief.
In het tweede geval verminderen de medicijnen de symptomen en vertragen ze de pathologische processen. Deze omvatten:
De duur van de behandeling varieert van 2 maanden tot een jaar, afhankelijk van de ernst. Als het op tijd is begonnen, is de kans op complicaties erg klein.
Hemorragische vasculitis is een ziekte die de wanden van capillairen en kleine bloedvaten aantast. De ICD-10-code die eraan is toegewezen, is D69.0. Het ontstaat als gevolg van overmatig werk van het immuunsysteem. Het belangrijkste symptoom is een specifieke roestkleurige uitslag veroorzaakt door onderhuidse bloedingen. Het manifesteert zich ook in schending van de integriteit van de spijsverteringsorganen en de nierfunctie.
Om hemorragische vasculitis niet te provoceren, is de belangrijkste voorwaarde het in acht nemen van een uitgebalanceerd dieet, tijdig medisch onderzoek en testen.
Een groep ziekten gekenmerkt door systemische vasculaire laesies met een ontstekingsreactie van de vaatwand. Klinische manifestaties van systemische vasculitis zijn zeer divers, maar er zijn overeenkomsten: de inflammatoire aard van huidveranderingen, polymorfisme exantheem, exantheem uitgedrukt in de neiging tot oedeem, bloedingen, necrose, symmetrische laesies, overheersende lokalisatie in de onderste ledematen, vooral in de onderbenen.
De lasertherapie taken omvatten de versterking van farmacologische therapie effecten, modulering van inflammatoire, decongestivum, een immuunmodulerend effect op de getroffen gebieden en de belangrijkste recovery microcirculatie hemodynamiek hemorheological verbetering, optimalisering van de verhouding van de bloedstolling en anticoagulatie systemen, waardoor de totale energie ontvangen organisme.
De therapeutische maatregelen plan omvat directe bestraling van de getroffen gebieden van de huid, bij voorkeur onder toepassing van bronnen van rode spectrumgebied bestraling van bloed op VLOK of NLOK werkwijzen effecten op perifere zenuwen innerveren het getroffen gebied, de bestraling van de epigastrische stippellijn lumbosacrale plexus in de projectie van L2 - S1.
Wijzen van bestraling van behandelingsgebieden bij de behandeling van vasculitis
hemorrhagische vasculitis (vasculitis haemorrhagica;.... syn Schönlein purpura, hemorrhagische kapillyarotoksikoz anafylactische purpura Syndroom Henoch-Schönlein) allergische ziekte. gekenmerkt door systemische vasculitis en gemanifesteerd door symmetrische, vaak punctate bloedingen op de huid, soms in combinatie met pijn en zwelling van de gewrichten, pijn in de buik.
Hemorragische vasculitis - I hemorrhagische vasculitis (vasculitis haemorrhagica; synoniem: Henoch purpura ziekte, hemorragische mikrotrombovaskulit, kapillyarotoksikoz, allergische purpura, abdominale purpura, kapillyaropaticheskaya purpura, anafylactische purpura...... Medische Encyclopedie
Henoch-Schönlein purpura, hemorrhagische vasculitis (Henoch-Schönlein purpura), Purpura Shenleynagenoha (Schönlein-Henoch purpura), anafylactoïde purpura (anafylactoïde purpura) - frequent, treedt vaak herhaaldelijk variatie purpura; het vaakst waargenomen bij jonge kinderen (hoewel het niet alleen bij hen voorkomt, maar ook bij volwassenen). Een kenmerkend rood verschijnt op de huid van de billen en onderste ledematen...... Medische termen
Henoch-Schönlein purpura, hemorrhagische vasculitis, purpura SHENLEYNAGENOHA, anafylactische paars - (anafylactoïde purpura) frequent, komt vaak herhaaldelijk variatie purpura; het vaakst waargenomen bij jonge kinderen (hoewel het niet alleen bij hen voorkomt, maar ook bij volwassenen). Op de huid van de billen en onderste extremiteiten...... medisch woordenboek
Vasculitis - I Vasculitis (vasculitis; Lat. Vasculum is een klein vat + itis; synoniem voor angiitis) ontsteking van de wanden van bloedvaten van verschillende etiologieën. Vasculitis mag geen vaatlaesies van een niet-inflammatoire of obscure aard omvatten, bijvoorbeeld...... Medische encyclopedie
Hemorrhagic vasculitis - Typische manifestatie van purpura op de heup van de ICD 10... Wikipedia
Vasculitis - ICD 10 I77.677.6, I80.80. L95.95. M... Wikipedia
Hemorrhagic syndrome - Hemorrhagic syndrome, of de neiging tot cutane bloeding en bloeding van de slijmvliezen, treedt op als gevolg van veranderingen in één of meerdere schakels van hemostase. Het kan schade aan de vaatwand zijn, een schending van de structuur, functie...... Wikipedia
Hemorragische kapillyarotoksikoz - (hemorrhagische vasculitis) allergische ziekten van het vaatstelsel met een verminderde vasculaire permeabiliteit en hemorragische zweren. Huid, gewrichten, maagdarmkanaal, nieren worden aangetast... Groot encyclopedisch woordenboek
hemorrhagische capillaire toxicose - (hemorrhagische vasculitis), een allergische aandoening van het vasculaire systeem met verminderde vasculaire permeabiliteit en hemorragische huiduitslag. Huid, gewrichten, maagdarmkanaal, nieren worden aangetast. * * * HEMORRHAGIC...... Encyclopedisch woordenboek
Hemorrhagische vasculitis - (syn ziekte Schönlein purpura, kapillyarotoksikoz, anafylactoïde purpura.) - een vorm van systemische vasculitis, voornamelijk in de kleine bloedvaten van de huid, de buikholte en de nieren. De etiologie en pathogenese worden niet goed begrepen. In sommige gevallen...... Encyclopedisch woordenboek voor psychologie en pedagogiek
hemorragische vasculitis - (vasculitis haemorrhagica; syn. Genocha hemorrhagische purpura, capillaire toxicose, anafylactische purpura, ziekte van Henoch Schonlein) is een allergische ziekte gekenmerkt door systemische vasculitis en manifesteert zich symmetrisch, vaker...... Groot medisch woordenboek
Henoch-Schönlein purpura, hemorrhagische vasculitis (Henoch-Schönlein purpura), Purpura Shenleynagenoha (Schönlein-Henoch purpura), anafylactoïde purpura (anafylactoïde purpura) - frequent, treedt vaak herhaaldelijk variatie purpura; het vaakst waargenomen bij jonge kinderen (hoewel het niet alleen bij hen voorkomt, maar ook bij volwassenen). Een kenmerkend rood verschijnt op de huid van de billen en onderste ledematen...... Medische termen
Henoch-Schönlein purpura, hemorrhagische vasculitis, purpura SHENLEYNAGENOHA, anafylactische paars - (anafylactoïde purpura) frequent, komt vaak herhaaldelijk variatie purpura; het vaakst waargenomen bij jonge kinderen (hoewel het niet alleen bij hen voorkomt, maar ook bij volwassenen). Op de huid van de billen en onderste extremiteiten...... medisch woordenboek
Vasculitis - I Vasculitis (vasculitis; Lat. Vasculum is een klein vat + itis; synoniem voor angiitis) ontsteking van de wanden van bloedvaten van verschillende etiologieën. Vasculitis mag geen vaatlaesies van een niet-inflammatoire of obscure aard omvatten, bijvoorbeeld...... Medische encyclopedie
Hemorrhagic vasculitis - Typische manifestatie van purpura op de heup van de ICD 10... Wikipedia
Vasculitis - ICD 10 I77.677.6, I80.80. L95.95. M... Wikipedia
Hemorrhagic syndrome - Hemorrhagic syndrome, of de neiging tot cutane bloeding en bloeding van de slijmvliezen, treedt op als gevolg van veranderingen in één of meerdere schakels van hemostase. Het kan schade aan de vaatwand zijn, een schending van de structuur, functie...... Wikipedia
Hemorragische kapillyarotoksikoz - (hemorrhagische vasculitis) allergische ziekten van het vaatstelsel met een verminderde vasculaire permeabiliteit en hemorragische zweren. Huid, gewrichten, maagdarmkanaal, nieren worden aangetast... Groot encyclopedisch woordenboek
hemorrhagische capillaire toxicose - (hemorrhagische vasculitis), een allergische aandoening van het vasculaire systeem met verminderde vasculaire permeabiliteit en hemorragische huiduitslag. Huid, gewrichten, maagdarmkanaal, nieren worden aangetast. * * * HEMORRHAGIC...... Encyclopedisch woordenboek
Hemorrhagische vasculitis - (syn ziekte Schönlein purpura, kapillyarotoksikoz, anafylactoïde purpura.) - een vorm van systemische vasculitis, voornamelijk in de kleine bloedvaten van de huid, de buikholte en de nieren. De etiologie en pathogenese worden niet goed begrepen. In sommige gevallen...... Encyclopedisch woordenboek voor psychologie en pedagogiek
Hemorragische vasculitis is acuut infectieus-allergisch van aard. De ziekte gaat gepaard met schade aan de kleine vaten van de huid, evenals de gewrichten, nieren en darmen van een persoon.
De ziekte kan stafylokokken-, streptokokken-, virale of worminfecties veroorzaken.
Bovendien kan het uiterlijk te wijten zijn aan allergieën voor medicijnen of voedsel, een belangrijke rol in het spelen van erfelijkheid.
Het klinische verloop van hemorragische vasculitis is verdeeld in twee fasen: acuut (bij het begin van de ziekte of in het acute stadium) en verzakking (algehele verbetering).
De classificatie van hemorrhagische vasculitis, als de symptomen van de ziekte overheersen, benadrukt de belangrijkste klinische vormen:
Afhankelijk van de mate van activiteit van de ziekte, gekenmerkt door:
Volgens het verloop van de ziekte is ingedeeld in:
Hemorrhagic vasculitis heeft de code voor ICD-10: D69.0 en wordt allergische purpura genoemd.
Hemorrhagic vasculitis wordt toegeschreven aan de klasse van auto-immuunziekten, die gepaard gaat met de accumulatie in het bloed van een overmatige verzameling immuuncomplexen. De overmatige reactie van het immuunsysteem draagt bij tot hun bezinking op de binnenwanden van bloedvaten, wat het ontstekingsproces oproept.
De belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van hemorrhagische vasculitis kunnen zijn:
Het klinische beeld van de ziekte hangt af van de ernst ervan, evenals de locatie van de inflammatoire foci. Hemorrhagische vasculitis bij volwassenen en kinderen is acuut, met duidelijke manifestaties van huiduitslag en vaak een temperatuurstijging boven 38 graden.
Hemorrhagic vasculitis heeft een aantal symptomen, waaronder karakteristiek:
Tegen de achtergrond van de symptomen van de ziekte draagt hemorrhagische vasculitis bij aan de algemene dronkenschap van het lichaam, vermindert of geheel de eetlust, moeite met urineren en andere symptomen.
Hemorragische vasculitis in ernstige vorm kan een destructief effect hebben op de inwendige organen, waardoor symptomen kunnen ontstaan zoals:
Diagnostische studies van hemorragische vasculitis door een reumatoloog worden uitgevoerd rekening houdend met de leeftijd van de patiënt, evenals volgens klinische en laboratoriumindicaties, met uitsluiting van andere ziekten.
Diagnostiek omvat een aantal activiteiten:
Volledige bloedtelling kan het begin van een ontsteking detecteren: versnelling van de bezinkingssnelheid van erytrocyten (ESR) en een toename van het aantal leukocyten. Een indicator van het normale aantal bloedplaatjes geeft aan dat er geen subcutane bloeding is opgetreden vanwege een laag percentage bloedstolling.
De studie van de biochemische samenstelling van het bloed laat zien hoeveel de hoeveelheid immunoglobulinen en fibrinogeen (een eiwit geproduceerd door de lever en verantwoordelijk voor het stollingsvermogen van het bloed) is toegenomen.
De studie van bloedcoagulatieparameters helpt bij het identificeren van intravasculaire activeringsprocessen. Als alle indicatoren normaal zijn, dan is dit de afwezigheid van verslechtering van bloedingsaandoeningen tot subcutane bloeding.
Immunologische analyse bepaalt de intensiteit van het immuunsysteem, het aantal immuuncellen in het antigeen, de aanwezigheid van immunodeficiëntie en eventuele pathologieën, evenals antilichamen en andere stoffen in het bloed die verantwoordelijk zijn voor de progressie van auto-immuunontsteking.
Een huidbiopsie wordt uitgevoerd door een klein deel van de huid te verwijderen voor nader onderzoek onder een microscoop. Met deze studie kunt u de aanwezigheid van pathologische veranderingen in de huid nauwkeurig bepalen.
Afhankelijk van het stadium van de progressie van de ziekte, heeft hemorrhagische vasculitis een ander soort therapie.
Voor algemene therapie van hemorrhagische vasculitis, worden ze de volgende medicijnen voorgeschreven:
Preparaten voor de behandeling van hemorrhagische vasculitis met de vernietiging van interne organen:
Symptomen van cryoglobulinemische vasculitis bij chronische hepatitis C worden hier verzameld.
Geneesmiddelen op recept voor ontsteking van de nieren:
In de praktijk wordt een milde vorm van hemorrhagische vasculitis ook goed behandeld met folkremedies, met verschillende vergoedingen:
De citrus wordt gemalen in een vleesmolen, vervolgens suiker, kruidnagels worden toegevoegd en het hele mengsel wordt gegoten met wodka. In de afgewerkte consistentie wordt 1 liter warm drinkwater toegevoegd en gedurende 14 dagen op een donkere plaats bewaard, waarbij het product af en toe wordt geschud.
Na de toegestane tijd wordt het mengsel gefilterd en begint het te worden ingenomen op een lege maag, twee eetlepels drie keer per dag.
Voorkeur traditionele geneeskunde in de behandeling van hemorragische vasculitis, is het noodzakelijk om te overleggen met uw arts om allergische reacties op sommige componenten te voorkomen.
Complicaties in de loop van de ziekte op de huid en gewrichten, worden in de regel genezen, zonder enige consequenties. Schade aan de nieren en het maagdarmkanaal kan echter tot de ernstigste gevolgen leiden.
Met de nederlaag van de haarvaten van het spijsverteringskanaal zijn mogelijk:
Bij nierbeschadiging kan de patiënt chronisch nierfalen (CRF) ontwikkelen. Het vereist een constante bloedzuiveringsprocedure (hemodialyse), zonder welke de patiënt niet kan doen.
De belangrijkste criteria voor invaliditeit:
Naar verwachting zal ongeveer 95% van de kinderen volledig herstellen in het eerste ziektejaar. Fatale afloop met hemorragische vasculitis is niet meer dan twee procent. De ziekte kan een steeds terugkerende vorm aannemen.
Preventieve maatregelen kunnen het risico op hemorragische vasculitis aanzienlijk verminderen.
Belangrijke maatregelen zijn onder meer:
Is het mogelijk om permanent te ontdoen van cerebrale vasculitis van de hersenen - het antwoord is hier.
Over de huidvorm van hemorragische vasculitis, zullen we hieronder beschrijven.
Preventie van hemorragische vasculitis zal niet volledig beschermen tegen de ontwikkeling van de ziekte, maar het zal het risico van zijn voortgang helpen verminderen door het te beschermen tegen ziekten van een ander type.