riboksin

Riboxin is een medicijn dat metabole processen reguleert in het myocardium, hypoxie van weefsels vermindert en coronaire circulatie verbetert.

Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt bij tot de activering van het metabolisme onder hypoxische omstandigheden en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Clinico-farmacologische groep

Een medicijn dat het metabolisme van de hartspier normaliseert, waardoor weefselhypoxie wordt verminderd.

Voorwaarden van apotheken

Kan zonder doktersrecept worden gekocht.

Hoeveel kost Riboxin in apotheken? De gemiddelde prijs ligt op het niveau van 60 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Traditioneel is het medicijn verkrijgbaar in de form factor-tabletten, die bedekt zijn met een speciale filmcoating. De kleur van de tabletten varieert van geelachtig tot geeloranje. Tabletten biconvex, rond, enigszins ruw, wanneer ze worden gesneden, is het duidelijk dat de kern een witte kleur heeft.

De belangrijkste stof van het medicijn is inosine. Er zijn ook adjuvantia, waaronder stearinezuur, methylcellulose, aardappelzetmeel en sucrose. De schaal bevat ook opadry II geel.

Een alternatieve vorm van afgifte zijn capsules met een 2% -oplossing, die worden gebruikt wanneer injecties aan dit medicijn worden gegeven.

Farmacologische werking

Inosine, de werkzame stof van Riboxin, helpt bij het reguleren van metabolische processen. Het medicijn heeft antihypoxische en anti-aritmische effecten. Het is in staat metabolische processen in het myocardium te versnellen en de metabole processen in de hartspier positief te beïnvloeden. Bovendien helpt het om de hartspier tijdens diastole adequaat te ontspannen.

Het actieve bestanddeel van Riboxin is betrokken bij het glucosemetabolisme en helpt ischemisch weefsel te herstellen en stimuleert ook de normalisatie van de bloedcirculatie in de kransslagaders. Behandeling met dit medicijn helpt weefselhypoxie te verminderen en alle metabolische processen in het myocard te activeren.

Indicaties voor gebruik

Lkx benoem het? Gebruik de voorgeschreven arts Riboxin, met verschillende doseringen, de patiënt heeft om verschillende redenen:

Langdurige overmatige lichaamsbeweging, die het organisme als geheel negatief beïnvloedt;
Ribboxin is populair in de sport om professionele sporters te ondersteunen tijdens lange trainingen;
Indicaties voor gebruik zijn bij de diagnose van uroporfyrie (metabole functies zijn aangetast);
Aanvulling op de basissamenstelling van geneesmiddelen voor de behandeling van openhoekglaucoom;
Riboxin is geïndiceerd voor de oncologie, voor de duur van de radiotherapie, wat de perceptie van de procedure helpt te vergemakkelijken en de nevenrespons op de uitvoering ervan vermindert;
In de complexe behandeling van coronaire hartziekte (coronaire hartziekte). Het begin van het innemen van een therapeutisch medicijn is mogelijk ongeacht de fase van de ziekte en tijdens de herstelperiode na het myocardinfarct;
Myocardium en cardiomyopathie initiëren de indicaties voor langdurige toediening van riboxine;
Met de normalisatie van het ritme van de hartslag (aritmie). Het beste effect wordt bereikt bij de behandeling van pathologie veroorzaakt door een overdosis van individuele geneesmiddelen;
Uitgebreide medicamenteuze therapie voor leverpathologie: levercirrose, vervetting, hepatitis, manifestatie van toxische aandoeningen in de levercellen (gevolg van medicatie, complicaties bij het uitvoeren van professionele taken);
Riboxin tijdens zwangerschap voorschrijven, ter beoordeling van de behandelend arts.

Contra

hyperuricemia;
jicht;
glucose / galactose absorptiestoornis syndroom, fructose-intolerantie of isomaltase / sucrase-deficiëntie (voor filmomhulde tabletten);
leeftijd tot 18 jaar;
de periode van zwangerschap en borstvoeding;
overgevoeligheid voor de stoffen in het preparaat.

Voorzichtigheid in de benoeming van Riboxin dient te worden waargenomen in aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen:

nierfalen;
diabetes mellitus (voor filmomhulde tabletten).

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Riboxin tijdens de zwangerschap wordt aan veel vrouwen voorgeschreven. Veel patiënten zijn bang door het feit dat het in de instructies voor het medicijn vaak mogelijk is om informatie te vinden dat medicatie gecontraïndiceerd is voor zwangere vrouwen. Dit moet echter niet worden afgeschrikt, omdat de contra-indicatie is gebaseerd op het feit dat klinische studies op dit gebied nog niet zijn uitgevoerd. En dit ondanks het feit dat er tegenwoordig veel ervaring is met het succesvolle gebruik van Riboxin in de periode van de zwangerschap. Het medicijn heeft geen pathologische effecten op de foetus of op zijn moeder, dus er is geen reden voor angst. De enige contra-indicatie hier kan alleen individuele intolerantie voor het medicijn of de componenten ervan zijn.

Riboxine is een antihypoxant middel, antioxidant en een goed middel om de metabolische processen in weefsels te verbeteren, wat vooral belangrijk is in de periode van vruchtbaarheid.

Het medicijn wordt voorgeschreven om hartaandoeningen te voorkomen en hartactiviteit te ondersteunen tijdens de periode van verhoogde stress. Riboxine wordt vaak direct tijdens de bevalling toegediend, omdat de stress op het hart op dat moment bijzonder groot is.

Artsen schrijven vaak medicatie voor als zwangere vrouwen gastritis en een leveraandoening hebben om bestaande problemen te behandelen. Het medicijn helpt de secretie van de maag te normaliseren en onaangename symptomen te verminderen.

Riboxin tijdens de zwangerschap, kan de arts voorschrijven in geval van foetale hypoxie. Door het normaliseren van metabole processen in de weefsels, vermindert het medicijn de mate van zuurstofgebrek van de foetus.

Met een goed uithoudingsvermogen nemen de toekomstige moeders één tablet 3-4 keer per dag gedurende 1 maand oraal in. Ondanks de onschadelijkheid van het medicijn, zoals in elk ander geval, moet Riboxin door de arts strikt op individuele basis worden voorgeschreven.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, dient u Riboxin-volwassenen binnen, vóór de maaltijd, te benoemen.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 maal daags). Bij goede tolerantie wordt de dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig, tot 2,4 g per dag.
Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Met de les evenredig, is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 maal per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Injectie oplossing

Methoden voor het toedienen van Riboxin: intraveneus, in een stroom, langzaam of druppelsgewijs (in 1 minuut 40-60 druppels).

De begindosis is 1 keer per dag, 10 ml oplossing (200 mg inosine), als de therapie door de patiënt goed wordt verdragen, wordt de enkelvoudige dosis 2 maal verhoogd met een dosis van 1-2 maal daags. De duur van het medicijn is 10-15 dagen.

Injectie van Riboxin is mogelijk met acute hartritmestoornissen, enkele dosis - van 10 tot 20 ml.

Met het oog op farmacologische bescherming van renale ischemie, wordt het medicijn intraveneus toegediend in een stroom: gedurende 5-15 minuten van de bloedsomloop wordt uitgeschakeld door op de nierslagader te drukken - 60 ml, en vervolgens wordt nog eens 40 ml onmiddellijk na de bloedsomloop hersteld.

Voor druppel toediening moet de Riboxin-oplossing worden verdund tot een volume van 250 ml (5% glucose-oplossing (dextrose) of 0,9% natriumchloride-oplossing).

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn mogelijk, dus na de eerste dosis van het geneesmiddel moet zorgvuldig worden gecontroleerd voor de patiënt. Riboxin kan de volgende ongewenste reacties veroorzaken:

Hoofdpijn, misselijkheid, braken.
Exacerbatie van jicht, hyperurikemie.
Algemene zwakte.
Allergische reacties (inclusief onmiddellijk type).
Uitslag, jeuk, veranderingen in de huid.
Hartkloppingen en dalende bloeddruk.
Duizeligheid, meer zweten.
Ongemak op de injectieplaats.

Met de manifestatie van bijwerkingen van het geneesmiddel is geannuleerd.

overdosis

Momenteel zijn er geen gevallen van overdosis Riboxin-tabletten vastgesteld.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor diabetici: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Interactie met andere drugs

Farmacologische interactie manifesteert zich voornamelijk met geneesmiddelen van andere hartgroepen. Riboxine kan het effect van heparine versterken, omdat het zelf de bloedplaatjesaggregatie beïnvloedt.

Het verbetert ook de inotrope werking van hartglycosiden en voorkomt het optreden van aritmieën.

Wanneer het tegelijkertijd met geneesmiddelen van de bètablokkersgroep wordt ingenomen, verandert het effect van Riboxin niet. Het is ook toegestaan om het te combineren met nitroglycerine, spironolacton, nifedipine en furosemide.

De oplossing is niet compatibel in dezelfde container met pyridoxine, zware metaalzouten, alkaloïden, zuren. Het is onmogelijk om te mengen met andere oplosmiddelen, behalve aanbevolen, Riboksin.

beoordelingen

Wij bieden u de beoordelingen te lezen van mensen die de drug Riboxin hebben gebruikt:

Lena. Riboxin is een oud, vriendelijk, op de tijd getest medicijn. Veel mensen geloven dat dit al de laatste eeuw is, omdat er veel meer nieuwe middelen zijn verschenen, maar mijn moeder vertrouwt alleen op hem en zal niet overschakelen naar een ander medicijn. Alleen wij kopen Russische of Wit-Russische productie
Sasha. Tegen de achtergrond van bedrust (hemarthrosis van de knie) ontwikkelde zich hypotensie - een druk van 90 tot 50, met zijn normale 120 tot 80. Ik dronk ginseng en andere drukverhogende middelen van nifiga, geen resultaat. (zwakte, misselijkheid, hartpijn, extra-zintuigen, donker worden in de ogen bleef) drie dagen dronken riboxine voor 1tab. Twee keer per dag verdwenen alle symptomen en nam de druk met 70 toe tot 110.
Valeria. Ik weet niet meer wanneer het precies was, maar ik zal me de situatie nog lang herinneren! De dochter van mijn vriendin lijdt aan een hartaandoening en neemt altijd medicijnen. Toen we haar bij mijn grootmoeder achterlieten en Inga fit was.. Grootmoeder gaf haar een pil van Riboxin in paniek, omdat er niets anders was. Toen de ambulance arriveerde, schold ze haar grootmoeder uit omdat het medicijn in principe niet bedoeld is voor kinderen. Maar gelukkig was het kind niet gewond, geen bijwerkingen, maar mijn grootmoeder was vreselijk ongerust).

De therapeutische effecten van het geneesmiddel zijn niet beperkt tot de effecten op het myocardium. De actieve componenten dragen bij aan de actieve regeneratie van het slijmvlies bij destructieve ziekten van het maagdarmkanaal, en hoe vaak u in de moderne wereld een persoon tegenkomt zonder ten minste een milde vorm van gastritis. Ook zijn positieve effecten van toepassing op het bloedsysteem, metabolische processen in de nieren en andere organen en systemen.

Beoordelingen van artsen bevestigen alleen de gunstige therapeutische mogelijkheden van het farmaceutische product. Natuurlijk zijn er in de medische gemeenschap en degenen die postuleren de zeer dubieuze schadelijke aspecten van het gebruik van Riboxin, maar de overgrote meerderheid van gekwalificeerde specialisten uiten hun "voor" en schrijven de drug universeel voor in de strijd tegen verschillende pathologische aandoeningen.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

Inositol-F;
inosine;
Inosine Eskom;
Riboxin Bufus;
Riboksin-Vial;
Riboksin-verband vast te stellen;
Riboksin-Verein;
Riboxin injectie 2%;
Ribonozin.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Overschrijd de opslagtemperatuur van 25 graden niet, laat kinderen niet toe tot tabletten, de opslagplaats moet droog en koel zijn. Opslag mag niet meer dan ongeveer 3 jaar worden uitgevoerd.

Riboxin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 200 mg, capsules 200 mg, injecties in ampullen voor injectie) geneesmiddelen voor de behandeling van myocardiaal infarct, hepatitis en andere ziekten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Riboxin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Riboxin in hun praktijk. Veel om actief te vragen toe te voegen hun eigen beoordelingen van het preparaat: hulp of niet helpen het geneesmiddel om zich te ontdoen van de ziekte, die werden waargenomen complicaties en bijwerkingen kunnen niet door de fabrikant in de samenvatting worden geclaimd. Riboxine-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hartinfarct, hepatitis en andere stofwisselingsziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Riboxin - verwijst naar een groep geneesmiddelen die metabole processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat. Het werkzame bestanddeel van het medicijn - Inosine.

Het heeft antihypoxische, metabole en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie. Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt bij tot de activering van het metabolisme onder hypoxische omstandigheden en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselrespiratie te garanderen, en draagt ook bij tot de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in de cellen verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op de metabolische processen in het myocardium, verhoogt de sterkte van de hartcontracties en draagt bij tot een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van het bloed toeneemt.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa.

farmacokinetiek

Goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren.

getuigenis

coronaire hartziekte;
myocardiale dystrofie;
conditie na hartinfarct;
aangeboren en verworven hartafwijkingen;
hartritmestoornissen, vooral tijdens glycosidische intoxicatie;
myocarditis;
dystrofische veranderingen van het myocardium na ernstige fysieke inspanning en vroegere infectieziekten of als gevolg van endocriene stoornissen;
hepatitis;
cirrose van de lever;
leververvetting, inclusief veroorzaakt door alcohol of drugs;
preventie van leukopenie tijdens blootstelling aan straling;
operaties aan een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming in de tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie in het geopereerde orgaan).

Vormen van vrijgave

200 mg omhulde tabletten.

Oplossing voor intraveneuze toediening (prikt in ampullen voor injecties) 20 mg / ml.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Wijs volwassenen toe, voor de maaltijd.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 maal daags). In het geval van goede verdraagbaarheid, wordt de dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig, tot 2,4 g per dag.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Met de les evenredig, is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 maal per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bij inname is de initiële dagelijkse dosis 600-800 mg, daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot 2,4 g per dag in 3-4 doses.

Bij intraveneuze toediening (jet of druip in de vorm van een druppelaar) is de aanvangsdosis 200 mg 1 maal per dag, daarna wordt de dosis verhoogd tot 400 mg 1-2 maal per dag.

De duur van de behandeling wordt individueel ingesteld.

Bijwerkingen

allergische reacties in de vorm van urticaria, pruritus, hyperemie van de huid (vereist de afschaffing van het medicijn);
verhoging van de concentratie van urinezuur in het bloed en exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik).

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;
jicht;
hyperuricemia;
kinderen tot 3 jaar;
fructose-intolerantie en glucose / galactose-absorptiestoornis syndroom of sucrase / isomaltase-deficiëntie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het geneesmiddel Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Ten tijde van de behandeling met het geneesmiddel moet Riboxin stoppen met het geven van borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor diabetici: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Immunosuppressiva (azathioprine, antilimfoline, cyclosporine, timodepressine, enz.), Terwijl de applicatie de effectiviteit van Riboxin vermindert.

Analogons van het geneesmiddel Riboxin

Structurele analogen van de werkzame stof:

Inositol-F;
inosine;
Inosine Eskom;
Riboxin Bufus;
Riboksin-Vial;
Riboksin-verband vast te stellen;
Riboksin-Verein;
Riboxin injectie 2%;
Ribonozin.

riboksin

Tabletten, filmomhuld van lichtgeel tot geeloranje kleur, rond, biconvex, enigszins ruw; De doorsnede toont twee lagen: de kern is wit of wit met een licht geelachtige tint en de schaal is van lichtgeel tot geeloranje.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, sucrose 10 mg, stearinezuur 2,7 mg.

De samenstelling van de schaal: opadry II geel (polyvinylalcohol, titaniumdioxide, talk, macrogol 3350 (polyethyleenglycol 3350), ijzer (III) oxide, aluminiumvernis op basis van chinolinegeel) - 8 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Inosine verwijst naar een groep geneesmiddelen die metabole processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa.

Goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren.

Voorgeschreven bij volwassenen bij de behandeling van coronaire hartziekten, na een hartinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden.

Voorgeschreven voor hepatitis, cirrose, leververvetting, veroorzaakt door alcohol of drugs en urokoproporfirii.

Overgevoeligheid voor het medicijn, jicht, hyperurikemie. Fructose-intolerantie en glucose / galactose-absorptiestoornis syndroom of sucrase / isomaltase-deficiëntie.

Wijs volwassenen toe, voor de maaltijd.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Met de les evenredig, is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 maal per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Allergische reacties in de vorm van urticaria, pruritus, blozen van de huid zijn mogelijk (stoppen met het gebruik van geneesmiddelen is vereist). In zeldzame gevallen verhoogt de medicamenteuze behandeling de concentratie van urinezuur in het bloed en exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik).

Immunosuppressiva (azathioprine, antilimfoline, cyclosporine, timodepressine, enz.), Terwijl de applicatie de effectiviteit van Riboxin vermindert.

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor diabetici: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Riboxin-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

elke tablet bevat

actieve ingrediënt: riboxine (inosine) - 200 mg;

hulpstoffen: methylcellulose, calciumstearaat, suiker, aardappelzetmeel, opadry II geel.

samenstelling van de schaal (opadry II geel): polyvinylalcohol, titaniumdioxide, talk, polyethyleenglycol, ijzer (III) geel oxide, een kleurstofpigment - aluminiumvernis op basis van chinolinegeel E104.

beschrijving

tabletten, omhuld, van lichtgeel tot geel met een oranje kleurtint, met een biconvex oppervlak. Op het oppervlak van de tabletten was de ruwheid van de filmbekleding mogelijk.

Farmacologische werking

Inosine verwijst naar anabole stoffen, is een purine nucleoside, de voorloper van de ATP-synthese. Toont antihypoxische en anti-aritmische eigenschappen, heeft een anabolisch effect.

Inosine heeft een positief effect op het metabolisme in het myocardium, verhoogt de energiebalans van cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden, verhoogt de activiteit van sommige enzymen van de Krebs-cyclus, herstelt het transmembraantransport van calciumionen, waardoor de sterkte van hartcontracties toeneemt en bijdraagt tot een completere relaxatie van het myocardium in diastole. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume van het hart toe.

Inosine versnelt de dissociatie van zuurstof uit oxyhemoglobine, wat helpt de doorbloeding van weefseltranscapillaire zuurstof te verbeteren. Het medicijn normaliseert de leverfunctie door de energieprocessen in hepatocyten te verbeteren, is betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt bij tot de activering van het glucosemetabolisme tijdens hypoxie. Inosine intensiveert het metabolisme van pyrodruivenzuur, helpt de activiteit van xanthine-nehydrogenase te verhogen. Het medicijn vermindert ook de bloedplaatjesaggregatie, activeert de weefselregeneratie.

farmacokinetiek

Goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Bij de behandeling van ischemische hartziekten, na een hartinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden. In de complexe therapie van leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting van de lever, veroorzaakt door alcohol of drugs) en urokoproporfirii.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel, jicht, hyperurie, kinderen jonger dan 18 jaar.

Met voorzichtigheid. Nierfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding, wordt Riboxin voorgeschreven rekening houdend met de baten / risicoverhouding.

Dosering en toediening

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 600 - 2400 mg. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 600-800 mg (200 mg 3-4 maal daags). In het geval van een goede tolerantie, wordt de dagelijkse dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1200 mg, indien nodig - tot 2400 mg / dag. Het verloop van de behandeling is van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Bij lesproproporfie is de dagelijkse dosis 800 mg (1 tablet 4 maal per dag), de duur van de behandeling is 1-3 maanden.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie; hypotensie, die gepaard kan gaan met hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, zweten.

Van het immuunsysteem: allergische / anafylactische reacties, waaronder huiduitslag, jeuk, blozen, urticaria, anafylactische shock.

Metabolisme, metabolisme: hyperurikemie, exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik van hoge doses).

Anderen: algemene zwakte, verhoogde niveaus van urinezuur in het bloed.

overdosis

Symptomen: verhoogde bijwerkingen (urticaria, pruritus, verhoogde urinezuurspiegels in het bloed, exacerbatie van jicht).

Behandeling: symptomatische therapie. Er is geen specifiek antidotum.

Interactie met andere drugs

Negatieve manifestaties van geneesmiddelinteracties van Riboxin met andere geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem zijn niet gemeld.

In combinatie met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van aritmieën voorkomen en het inotrope effect versterken.

Versterkt de werking van heparine en verhoogt de duur van zijn werking.

Gecombineerd gebruik met hyporemische middelen verzwakt hun effect.

Wanneer het wordt ingenomen met bètablokkers, neemt het effect van Riboxin niet af.

Misschien gelijktijdig gebruik met nitroglycerine, nifedipine, furosemide, spironolacton.

Bij gelijktijdig gebruik worden de effecten van anabole steroïden en niet-steroïde anabole stoffen versterkt.

Verzwakt het bronchodilaterende effect van theofylline en het psychoactieve effect van cafeïne.

Onverenigbaar met alkaloïden, wanneer ze daarmee in wisselwerking staan, wordt de alkaloïdebasis gescheiden en worden onoplosbare verbindingen gevormd.

Onverenigbaar met zuren en alcoholen, zouten van zware metalen. Onverenigbaar met vitamine b₆ (pyridoxinehydrochloride), omdat deactivering van beide verbindingen optreedt.

Veiligheidsmaatregelen

Riboxin wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van aandoeningen van het hart.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel moet de concentratie van urinezuur in het serum en de urine worden gecontroleerd.

Bij nierinsufficiëntie is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk in het geval dat het verwachte positieve effect opweegt tegen het potentiële risico.

Als jeuk en blozen van de huid moet stoppen met het gebruik van het medicijn.

Het medicijn bevat suiker, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.

Kinderen. Studies over het gebruik van het medicijn bij kinderen ontbreken. Het medicijn mag niet worden gebruikt in de kindertijd.

Gevolgen voor het vermogen om motorvoertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke machines te besturen.

riboksin

Riboxin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Riboxin

Actief bestanddeel: Inosine (Inosine)

Fabrikant: Binnofarm CJSC (Rusland); Asfarma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbit Chemical Factory (Rusland); Borisov Medical Products Plant (Republiek Belarus)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 05/02/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 31 roebel.

Riboxine - een medicijn dat metabole processen reguleert, heeft een antihypoxisch en antiaritmisch effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Tabletten, filmomhuld: een ronde biconvexe vorm, gele kleur; tabletkern - wit of bijna wit (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen bundel 1-5 of 10 verpakkingen; in een blisterverpakking van 25 stuks, in een kartonnen verpakking van 1-5 of 10 verpakkingen; 50 stuks. in een plastic pot, in een kartonnen bundel van 1 pot; 50 stuks elk in een donker gekleurde glazen pot, in een kartonnen bundel van 1 pot);
Gecoate tabletten: biconvexe vorm, van geeloranje tot lichtgeel van kleur, twee lagen zijn zichtbaar tijdens het snijden (in een blisterverpakking van elk 10, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen);
Oplossing voor intraveneuze (w / w) toediening: kleurloze of lichtgekleurde heldere vloeistof (5 en 10 ml elk in glazen ampullen met neutrale kleur: 10 ampullen in een kartonnen verpakking; 5 of 10 stuks. In een blisterverpakking, in een kartonnen verpakking 1 of 2 pakketten);
Capsules: Nr. 1, gelatineuze, vaste structuur, rode, binnenste capsules - wit poeder (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen verpakking van 5 verpakkingen).

In 1 tablet bevat filmomhulde:

Actief bestanddeel: inosine (riboxine) - 0,2 g;
Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, copovidon, calciumstearaat;
De samenstelling van de schaal: Opadry II (serie 85) (macrogol-3350, gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, titaniumdioxide (E171), aluminiumvernis op basis van gele kleurstof in de zon (E110), aluminiumvernis op basis van indigokarmijn (E132), aluminiumvernis op basis van chinoline gele kleurstof (E104), talk.

1 omhulde tablet bevat:

Actief bestanddeel: inosine - 0,2 g;
Hulpcomponenten: suiker, aardappelzetmeel, titaniumdioxide, in water oplosbare methylcellulose, tween-80, tropeoline O, stearinezuur.

1 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat:

Actief bestanddeel: inosine - 0,02 g;
Hulpcomponenten: hexamethyleentetramine (methenamine), 1M natriumhydroxideoplossing, water voor injectie.

1 capsule bevat:

Actief bestanddeel: inosine - 0,2 g;
Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, calciumstearaat;
Samenstelling van de schaal: farmaceutische gelatine, methylparahydroxybenzoaat, glycerol, propylparahydroxybenzoaat, titaandioxide, kleurstof, charmant rood (E129), natriumlaurylsulfaat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Riboxin is een medicijn dat metabole processen reguleert. Het behoort tot de categorie van purinederivaten (nucleosiden) en is een voorloper van adenosinetrifosfaat (ATP). Riboxine wordt gekenmerkt door anti-aritmische, metabolische en antihypoxische effecten. Het normaliseert de energiebalans van het myocard, stabiliseert de coronaire circulatie en elimineert de effecten van renale intraoperatieve ischemie.

Deze stof is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en activeert het metabolisme in afwezigheid van ATP en onder hypoxische omstandigheden. Riboxine versnelt het metabolisme van pyrodruivenzuur, wat helpt bij het normaliseren van het proces van weefselrespiratie, en biedt ook activering van xanthinedehydrogenase. Het medicijn stimuleert de productie van nucleotiden en verhoogt de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Riboxine penetreert cellen, verbetert het energiemetabolisme en beïnvloedt metabolische processen in het myocardium positief: de stof verhoogt de kracht van hartcontracties en zorgt voor een meer complete ontspanning van het myocardium in diastole. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume toe. Riboxine remt de bloedplaatjesaggregatie en verbetert de weefselregeneratie (voornamelijk het slijmvlies van het maagdarmkanaal en het myocard).

farmacokinetiek

Riboxine wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt gemetaboliseerd in de lever, waardoor glucuronzuur wordt gevormd, dat vervolgens wordt geoxideerd. De verbinding wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Riboxin gebruikt als onderdeel van een complexe therapie:

De periode na een hartinfarct;
Ischemische hartziekte;
Hartritmestoornissen met het gebruik van hartglycosiden;
Myocardiale dystrofie;
Leverziekten: vervetting, hepatitis, cirrose;
Urokoproporfirii.

Bovendien wordt de oplossing voor intraveneuze injectie voorgeschreven voor operaties aan een geïsoleerde nier voor farmacologische bescherming waarbij de bloedcirculatie is uitgeschakeld.

Contra

Leeftijd tot 18 jaar;
jicht;
hyperuricemia;
De periode van zwangerschap en borstvoeding;
Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bovendien is het gebruik van filmomhulde tabletten gecontraïndiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en malabsorptie van glucose-galactose.

Voorzichtigheid is geboden om Riboxin te benoemen bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Gebruiksaanwijzing Riboxin: methode en dosering

Filmomhulde tabletten en filmomhulde tabletten

Riboxin-tabletten worden oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Het aanbevolen doseringsregime: aan het begin van de behandeling - 0,2 g 3-4 maal daags, na 2-3 dagen behandeling (met voldoende verdraagbaarheid van het geneesmiddel), wordt de patiënt overgezet om 0,4 g driemaal daags te ontvangen. Om een therapeutisch effect te bereiken, is het mogelijk om de dosis geleidelijk te verhogen, maar niet meer dan 2,4 g per dag. Cursusduur - 30-90 dagen.

Geef voor de behandeling van urokoproporfirii 0,2 g 4 maal daags gedurende 30-90 dagen.

Oplossing voor IV-toediening

De oplossing van Riboxin wordt langzaam in / in een straal of druppel geïnjecteerd. De infusiesnelheid mag niet langer zijn dan 40-60 druppels in 1 minuut.

Om een infusieoplossing te bereiden, is het noodzakelijk om de preparatieoplossing te mengen met 250 ml 0,9% natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing.

De aanbevolen dosering voor intraveneuze druppelinfusie: de aanvangsdosis is eenmaal daags 0,2 g (10 ml). Met een goede reactie op het geneesmiddel kan de dosis 1-2 keer per dag worden verhoogd tot 0,4 g (20 ml). De loop van de behandeling is 10-15 dagen.

Doseerregime voor jet injectie:

Acute hartritmestoornissen: een enkele dosis in een dosis van 0,2-0,4 g (10-20 ml oplossing);
Farmacologische bescherming van de nieren: een eenmalige injectie gedurende 5-15 minuten voordat de bloedsomloop wordt uitgeschakeld - 1,2 g (60 ml) en onmiddellijk na herstel van de leverslag - 0,8 g (40 ml).

capsules

Capsules zijn bedoeld voor inname vóór de maaltijd.

Aanbevolen dosering: begindosis - 1 st. 3-4 maal daags, met voldoende verdraagbaarheid van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen therapie om het gewenste effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 stks. 3 keer per dag (1,2 g). De dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 12 stks. (2,4 g).

In de loop van de patiënt wordt 1 patiënt voor de patiënt voorgeschreven. 4 keer per dag.

De behandelingsduur is 30-90 dagen.

Bijwerkingen

Allergische reacties: mogelijk - hyperemie van de huid, pruritus;
Ander: zelden - verhoogde niveaus van urinezuur in het bloed, tegen de achtergrond van langdurige therapie - exacerbatie van jicht.

Daarnaast kan het gebruik van capsules en tabletten Riboxin een allergische reactie in de vorm van urticaria veroorzaken.

overdosis

Met de introductie van Riboxin in hoge doses kan de patiënt verhoogde reacties van individuele gevoeligheid voor het medicijn ervaren. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd en wordt desensibilisatietherapie voorgeschreven. Soms neemt de concentratie van urinezuur in het bloed toe, wat een exacerbatie van de aandoening veroorzaakt bij patiënten met jicht en waarbij Riboxin moet worden gestopt.

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om Riboxin voor te schrijven om noodhulp te bieden in geval van een verstoring van de hartactiviteit.

Wanneer huidspoeling verschijnt, is onmiddellijke opname van het medicijn vereist.

Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met regelmatige controle van de concentratie van urinezuur in de urine en het bloed.

Heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te drijven.

Geneesmiddelinteractie

De werking van inosine als onderdeel van complexe therapie verhoogt de effectiviteit van anti-angineuze, anti-aritmische, inotrope geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van immunosuppressiva (waaronder antithymocyte immunoglobuline, gamma-D-glutamyl-D-tryptofaan, cyclosporine) vermindert de werkzaamheid van inosine.

Andere klinisch significante interacties van Riboxin zijn niet vastgesteld.

analogen

Riboxine-analogen zijn: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren en beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C, tabletten en capsules moeten worden beschermd tegen vocht.

Vervaldatum: tabletten en oplossing - 3 jaar, capsules - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Riboxine

Meestal zijn er positieve beoordelingen over Riboxine. Het medicijn heeft een aantal bijwerkingen, waarvan de lijst nog onbetekenend zal lijken met zorgvuldige afweging van alle indicaties voor gebruik. Met Riboxin kunt u met succes de pathologische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem bestrijden.

In dit geval is het therapeutische effect van het geneesmiddel niet alleen beperkt tot het effect op het myocardium. Riboxine verhoogt de activiteit van regeneratie van het slijmvlies bij destructieve ziekten van het maagdarmkanaal (bijvoorbeeld gastritis). Het heeft ook een positief effect op de bloedsomloop en metabole processen in de nieren en andere orgaansystemen.

Artsen spreken goed over Riboxin en zijn van mening dat het gebruik ervan aanzienlijke voordelen kan opleveren wanneer het wordt voorgeschreven voor indicaties. Atleten en bodybuilders, die het gebruiken om aan te komen en de fysieke prestaties te verbeteren, praten vaak negatief over het medicijn. Echter, voor deze doeleinden werd Riboxin pas in de jaren 70 gebruikt, waarna werd bewezen dat het medicijn geen anabolisch effect heeft, wat leidt tot een opbouw van spiermassa. Daarom is het verloop van het innemen van het geneesmiddel vergelijkbaar met het verloop van het gebruik van de gebruikelijke placebo.

De prijs van Riboxin in apotheken

De geschatte prijs van Riboxin in de vorm van gecoate tabletten is 35-40 roebel (voor een pakket van 50 stuks). Tabletten, filmomhuld, kosten 55-75 roebel. Een oplossing voor intraveneuze toediening van 2% kost ongeveer 42-69 roebel (het volume van de ampul is 5 ml, de verpakking bevat 10 stuks). Of ongeveer 55-75 roebel (het volume van de ampul is 10 ml en de verpakking bevat 10 stuks). Het medicijn in de vorm van capsules is momenteel niet op voorraad.

Riboxin: prijzen in online apotheken

Riboxin-tabletten 200 mg 50 stuks

Riboxin-tabletten 200 mg n50

Riboxin-tabletten 200 mg 50 stuks

Riboxin-tabblad. p. 200 mg n50

Riboxin Bufus-oplossing in / in 2% 5 ml Nr. 10 amp renaal

Riboxine-oplossing 2% 10 ml 10 stuks

Riboxin Bufus-oplossing 2% 5 ml 10 st.

Riboxine-oplossing voor intraveneuze toediening van 2% 5 ml n10 amp

Riboxin-bufus-oplossing 20 mg / ml 10 ml 10 stuks

Riboxine-oplossing voor intraveneuze toediening van 2% 10 ml n10 amp

Riboxin-tabblad. p. 200 mg n50

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.

De gemiddelde levensverwachting van linkshandigen is kleiner dan die van rechtshandigen.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Vier plakjes donkere chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten.

Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een medicijn voor babyhoest. En cocaïne werd aanbevolen door artsen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

Het netvlies is de dunne binnenbekleding van de oogbol, die zich tussen het glaslichaam en het vaatvlies bevindt en die verantwoordelijk is voor de waarneming van het zicht.

riboksin

Beschrijving vanaf 28 oktober 2014

Latijnse naam: Riboxin
ATH-code: S01EV
Actief bestanddeel: Inosine (Inosine)
Fabrikant: Binnofarm CJSC (Rusland); Asfarma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbit Chemical Factory (Rusland); Borisov Plant of Medical Preparations (Republiek Belarus).

structuur

1 tablet van een farmaceutisch preparaat bevat:

Riboxine 0,2 g;
Calciumstearaat;
Aardappelzetmeel;
Suikersuiker;
Mengsel voor coating "Opadry II geel - Indigocarmine (E 132), Lactose monohydraat, titaandioxide (E 171), Macrogol (polyethyleenglycol 3000), chinoline geel (E 104), ijzeroxide (E 172).

De samenstelling van de oplossing voor injectie:

Formulier vrijgeven

2-% oplossing voor injectie in ampullen van 10 ml (totaal gehalte aan het hoofdbestanddeel - 200 mg). De kartonnen doos bevat 10 ampullen.
TablettenRiboxin geel, bedekt met een biconvex oppervlak. In doorsnede zijn twee lagen duidelijk zichtbaar. Het geneesmiddel is verpakt in blisterverpakkingen van aluminiumfolie of PVC, elk 10 tabletten. Een pakket bevat 1, 2, 3 of 5 platen.
Riboxin Lecturene - capsules met Inosine-gehalte - 0,2 g. Er worden 20,30 of 50 stukjes in de doos gedaan.

Farmacologische werking

Wat is Riboxin?

Riboxine is een anabool geneesmiddel dat een niet-specifiek antihypoxisch en antiaritmisch effect heeft. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is Inosine (Inosine - INN of de internationale naamloze farmaceutische naam) - een chemische precursor van adenosinetrifosfaat (ATP), dat direct is betrokken bij het glucosemetabolisme en de activering van metabolische processen bij zuurstofdeficiënties bevordert ("zuurstofsterfte").

Werkingsmechanisme van het medicijn

Biologisch actieve stoffen die deel uitmaken van het medicijn, activeren het metabolisme van pyrodruivenzuur (PVC), wat de normalisatie van weefselrespiratie verzekert, zelfs in de afwezigheid van de vereiste hoeveelheid ATP. De actieve componenten beïnvloeden ook de enzymatische component van de metabolische processen - eenmaal in het menselijk lichaam stimuleren ze de activiteit van xanthine dehydrogenase, die op zijn beurt oxidatieve reacties katalyseert met de daaropvolgende vorming van urinezuur uit hypoxanthine.

De voordelen en schade van Riboxin

De positieve effecten van een farmaceutisch preparaat kunnen het effect van de hoofdcomponenten van Riboxin op het metabolisme in het myocardium (hartspier) worden genoemd. De therapeutische eigenschappen van een medicijn komen dus tot uiting in het verhogen van de energiebalans van cardiomyocyten, versnelde nucleotidevorming, die tot uiting komt in versterkte processen van de fysiologische regeneratie van hartweefsel. Dat wil zeggen, het medicijn draagt bij aan de normalisatie van de samentrekkende activiteit van het myocardium en de meer volledige stroom van diastole, wanneer het hart volledig ontspannen is vanwege het vermogen ervan om te binden met chemische ketens van calciumionen die penetreren in de intracellulaire ruimte gedurende de systole.

De negatieve effecten van Riboxin omvatten de verandering in de fysiologische volgorde van de uitwisselingscyclus. Dat wil zeggen, de actieve componenten van een farmaceutisch preparaat, die van buitenaf werken, maken aanpassingen aan metabolische processen. In de regel proberen gekwalificeerde specialisten zich niet zoveel mogelijk te mengen in dit gebied van de biochemie van het menselijk lichaam, aangezien therapeutische effecten zeer nadelige gevolgen voor de patiënt kunnen hebben. In aanwezigheid van een pathologisch proces dat de hartspier destructief beïnvloedt (een vitale "pomp" van het circulatiesysteem), is echter een verandering in het metabolisme noodzakelijk, omdat niet-interventie tot een veel slechtere uitkomst zal leiden.

Wikipedia over Riboxine

De gratis kennisencyclopedie op het internet onthult ook enkele aspecten van de farmacologische werking van een medicijn. In het bijzonder worden alle cardiale effecten van de biologisch actieve componenten die deel uitmaken van Riboxin beschreven. Bovendien staat er op de pagina over dit medicijn informatie over het effect op de cellulaire component van het bloedstollingssysteem - Inosine vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, waardoor het risico op trombose en trombo-embolie wordt verminderd. De regeneratieve therapeutische eigenschappen van een farmaceutisch product strekken zich niet alleen uit tot de hartspier, maar ook tot het slijmvlies van het maag-darmkanaal.

Afzonderlijk moet worden opgemerkt Inosine pranobex - een type geneesmiddel dat immunostimulerende activiteit en niet-specifiek antiviraal effect heeft. Het medicijn onderdrukt schadelijke pathogenen zoals herpes simplex-virus, CMV (cytomegalovirus), mazelenvirus en T-cellymfoom van het derde type, menselijk enterocytogeen virus en vele andere. Het mechanisme van deze actie ligt in de remming van ribonucleïnezuur en de remming van de biologische katalysator dihydropteroate synthetase, die zich manifesteert in de onderdrukking van virale replicatie en verhoogde productie van interferonen door lymfocyten die pathologische organismen vernietigen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Bij orale inname is Riboxin goed en bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Bij intraveneuze toediening wordt het farmaceutische preparaat snel verdeeld in weefsels die ATP nodig hebben. Ongeacht de wijze van toediening worden ongebruikte actieve actieve bestanddelen gemetaboliseerd in de lever, waar de laatste fasen van biochemische uitwisselingsreacties plaatsvinden. Een kleine hoeveelheid Riboxin wordt uitgescheiden in de urine, uitwerpselen en gal.

Indicaties voor gebruik Riboxin

Indicaties voor gebruik Riboxin-tabletten:

Uitgebreide behandeling van coronaire hartziekten (angina pectoris, coronaire insufficiëntie, toestand na hartinfarct);
Intoxicatie met hartglycosiden;
Cardiomyopathie van verschillende oorsprong;
myocarditis;
Reumatische, congenitale en verworven hartafwijkingen;
Hartritmestoornissen;
Myocardiale dystrofie van infectieuze of endocriene oorsprong (vooral tegen de achtergrond van zware lichamelijke inspanning);
Coronaire atherosclerose;
Niet-specifieke leverziekten (hepatitis, vervetting van het parenchymateuze orgaan, cirrose);
Geneeskrachtige en alcoholische schade aan de lever;
urokoproporfirii;
Preventie van vermindering van het aantal leukocyten tijdens bestraling;
Maagzweer en darmzweer;
Open-hoek-glaucoom met genormaliseerde intraoculaire druk.

Specifieke indicaties voor het gebruik van injecties:

Dringende pathologische aandoeningen van hartritmestoornissen;
Operaties aan een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming bij tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie);
Aritmieën van onverklaarde etiologie in de geneeskunde;
Acute blootstelling aan straling om de ontwikkeling van veranderingen in de bloedformule te voorkomen.

Contra

Erfelijke of verworven intolerantie voor de componenten van een farmaceutisch preparaat;
Individuele overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten van het geneesmiddel;
jicht;
Nierfalen;
Hyperuricemie (verhoogde hoeveelheid urinezuurzouten in het bloed).

Bijwerkingen

In de regel wordt het medicijn goed verdragen, alleen in geïsoleerde gevallen worden de volgende bijwerkingen waargenomen:

hypotensie;
Verhogen van het gehalte aan urinezuur en zijn zouten in het bloed;
tachycardie;
jeuk;
Algemene zwakte;
Verergering van jicht;
Urticaria allergische oorsprong;
Roodheid van de huid.

Gebruiksaanwijzing Riboxin (methode en dosering)

Riboxin-tabletten, instructies voor gebruik

Tabletten worden oraal binnen, vóór de maaltijd, gebruikt. De dosering wordt in de regel individueel bepaald met het oog op de eigenaardigheden van het metabolisme van de actieve componenten en indicaties voor conservatieve therapie. Er zijn echter bepaalde algemene behandelingsregimes van dit farmaceutische preparaat, volgens welke de dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar 0,6-2,4 g per dag is. Sanitatie begint met kleine doseringen (ongeveer 0,6-0,8 g - 1 tablet 3-4 maal per dag), en vervolgens, als het medicijn goed wordt verdragen en een gunstig effect heeft op het lichaam, neemt de dosis geleidelijk toe binnen 2-3 dagen.

De maximale hoeveelheid ingenomen geneesmiddel is 2,4 g per dag - 4 tabletten 3 maal per dag. Deze dosering wordt bereikt na 2 maanden van het conservatieve behandelingskuur, waarvan de gehele duur in de regel 1 tot 3 maanden duurt en is aangepast aan de individuele indicaties voor therapeutische interventie.

Afzonderlijk moet worden opgemerkt hoe pillen voor urokoprofyse moeten worden ingenomen, omdat de pathofysiologie van deze ziekte gepaard gaat met een toename van urinezuurzouten in biologische vloeistoffen en secreties. Riboxine versnelt op zijn beurt het metabolisme van uraten en activeert de enzymatische oxidatie van hypoxanthine. Daarom, om afzettingen en de vorming van stenen te voorkomen, is de dosering van het medicijn 0,8 g per dag - 1 tablet 4 maal per dag en moet strikt worden gecontroleerd met conservatieve behandeling.

Riboxin-injecties, gebruiksaanwijzing

Parenterale toediening van druppels of snelle straalinjecties worden gebruikt, afhankelijk van de individuele indicaties en de urgentie van de pathologische aandoening. Als injecties worden gekozen door de behandelende arts, wordt eerst een minimale dosis van 200 mg Riboxin (10 ml van een 2% oplossing voor injectie) eenmaal per dag aangebracht. Bij acute aandoeningen van het hartritme kan een enkele injectie van 200 - 400 mg Inosine (10-20 ml van een 2% -oplossing) intraveneus worden gebruikt.

De dosering van jetinjectie wordt alleen verhoogd met een goede verdraagbaarheid van het medicijn. De maximale hoeveelheid geneesmiddel kan 400 mg Riboxin (twee ampullen van een 2% -oplossing) 1 of 2 maal per dag zijn. De duur van de cursus wordt individueel gekozen (volgens het algemene protocol - 10-15 dagen).

Als u Riboxin in / in (intraveneus) infuus gebruikt, moet vóór toediening 2% oplossing van het geneesmiddel worden verdund in 5% glucose of een hypotone oplossing van natriumchloride (concentratie - 0,9%) om 250 ml van de geneesmiddelvloeistof te verkrijgen. De snelheid van injectie - 40-60 druppels in 1 minuut.

Instructies voor zwangerschap

Riboxin wordt intraveneus gebruikt voor vrouwen "in positie", omdat op deze manier de effecten vollediger worden onthuld. De dosering en de duur van het beloop van conservatieve therapie wordt strikt individueel gekozen in elk individueel geval, op basis van de resultaten van verschillende klinische onderzoeken en de mening van gekwalificeerde specialisten.

Hoe Riboxin Lect gebruiken?

De doseringen en de duur van het verloop van de behandeling met deze variatie van het farmaceutische preparaat verschillen niet van de algemeen aanvaarde protocollen voor therapeutische hulp met Riboxin. De lect-vorm van een geneesmiddel wordt echter niet gebruikt als een noodcorrectie voor de aantasting van de activiteit van de hartspier of andere organen, omdat de effecten ervan iets langzamer ontwikkelen.

overdosis

Gevallen van overdosering met dit geneesmiddel zijn niet beschreven in de medische farmacologische literatuur.

wisselwerking

Het gecombineerde gebruik van het medicijn met hartglycosiden verhoogt het inotroop effect van de laatste en verhindert de ontwikkeling van dergelijke nadelige effecten van medicamenteuze behandeling als het optreden van aritmieën, waarvoor Riboxin soms wordt voorgeschreven in combinatie met deze groep farmaceutische preparaten.

Gelijktijdig gebruik van Riboxin met anticoagulantia zoals heparine verhoogt de duur van hun therapeutische werking.

Het medicijn is volledig onverenigbaar met zuren en alcoholen, pyridoxinehydrochloride of vitamine B6, omdat beide chemische verbindingen zijn gedeactiveerd, met zware metaalzouten, plantaardige alkaloïden. De laatstgenoemden vormen, bij interactie met Riboxin, onoplosbare en niet-excreteerbare verbindingen, vanwege het loslaten van de alkaloïdebasis.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn behoort tot lijst B, omdat je het alleen kunt kopen na de presentatie van een gecertificeerde receptor. Bepaalde ouderwetse kiosken kunnen zelfs een recept in het Latijn vereisen.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele verpakking bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius op een droge plaats die niet toegankelijk is voor jonge kinderen. Ook moet het medicijn worden beschermd tegen direct zonlicht.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Riboxin bij bodybuilding

Farmaceutisch geneesmiddel is geclassificeerd als een metabool middel en een stimulator van biochemische processen, omdat het medicijn kan worden gebruikt om gewicht te winnen, de fysieke prestaties te verbeteren en de kracht te vergroten. Riboxin in de sport werd actief gebruikt in de verre jaren '70. De volgende soorten voeding voor bodybuilders, die actief worden verkocht tot op de dag van vandaag:

Premium Inosine;
Ultieme voeding;
Inosine mega-pro;
Inosine levensverlenging;
Cell-tech hardcor.

Hoe wordt Riboxin gebruikt bij bodybuilding?

In sportvoeding wordt een tabletvorm van het medicijn gebruikt, die oraal vóór de maaltijd wordt toegediend. De dosering is van 1,5 tot 2,5 g per dag. Wat therapeutische doeleinden betreft, dient het aantal ingenomen pillen geleidelijk te worden verhoogd van de startdosering van 0,6-0,8 g 3-4 maal per dag tot 2,5 g Atleten Riboxin dient te worden gebruikt voor atleten van 4 weken tot 1,5 -3 maanden.

Om de effecten van het medicijn op het myocard te verbeteren en de duur van de middelste berg- en klimaataanpassing te verminderen, kunnen kaliumorotaat en riboxine samen worden gebruikt. In dit geval is de dosering van het kaliumzout van orotinezuur 2-3 maal daags 0,25-0,5 g voor de maaltijd (de duur van de kuur is 15-30 dagen) en Riboxine wordt aangebracht zoals hierboven beschreven.

Riboxin in de veterinaire praktijk

Het medicijn is niet-specifiek in zijn farmaceutische aard, dus het kan worden gebruikt in de diergeneeskundige therapeutische praktijk. Vaak wordt het medicijn gebruikt voor honden om hartfalen te elimineren, om myocarditis en endocarditis te behandelen, om de metabole vermogens van het spierorgaan bij hartaandoeningen en hartafwijkingen te verbeteren, wat zeer algemene seniele problemen bij dieren zijn.

Hoe wordt Riboxin gebruikt bij dieren?

In de regel wordt het medicijn intramusculair toegediend, omdat het de meest rationele toedieningsweg is in de veterinaire praktijk. De dosering is 0,1-0,2 g van het geneesmiddel per 10 kg dierlijk gewicht 3 keer per dag. De loop van conservatieve behandeling duurt ongeveer een maand. Mogelijke herbenoeming van Riboxin voor een grondigere correctie van het metabolisme of de eliminatie van diepgaande dystrofische veranderingen.

Analogen van Riboxin

Riboxine-analogen vormen een kleine farmaceutische groep met een identiek hoofdactief bestanddeel - Inosie-F, Inosine, Riboxin Bufus, Ribonosin. In de regel is de prijs van deze geneesmiddelen zelfs nog lager, waardoor Riboxin-tabletten door deze analogen kunnen worden vervangen voor grotere besparingen.

Met alcohol

Riboxine IV (intraveneus) dient niet te worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken, omdat dit gepaard gaat met bijwerkingen uit de bovenstaande lijst of de opkomst van nieuwe bijwerkingen van conservatieve therapie met een farmaceutisch medicijn.

Riboxin tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het farmaceutische preparaat wordt tijdens de meest kritieke perioden actief voorgeschreven aan een vrouw, die in de regel aanstaande moeders in een lichte verwarring stort. Zelfs na het lezen van de instructies, blijven er nog veel vragen over, waarvan de belangrijkste is natuurlijk waarom Riboxin tijdens de zwangerschap. Het medicijn verbetert de energievoorziening en het weefselmetabolisme, dat wil zeggen dat het een vrouw en de foetus een actiever aanbod van nuttige voedingsstoffen biedt in de periode dat ze deficiënte toestanden doorstaan. Dit is een van de belangrijkste aspecten van het gebruik van Riboxin.

Ook dragen de actieve componenten bij tot het verminderen van de schade van de zogenaamde "zuurstofuitputting", wat een frequente complicatie tijdens de zwangerschap is. Er ontstaat een pathologische aandoening, omdat het ademhalingssysteem van een vrouw twee organismen voorziet van vitaal gas. Maar zo'n krachtige behoefte aan zuurstof druist in tegen de mogelijkheden van de longen en de bronchiën. Daarom komt de antihypoxische werking van Riboxin van pas, en dit is het tweede, maar niet minder belangrijke aspect van het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap.

Onder de therapeutische eigenschappen van een farmaceutisch preparaat bestaat een aanzienlijk deel uit invloeden op de hartactiviteit. Riboxine normaliseert de samentrekkende activiteit van het myocardium, reguleert de metabolische behoeften van cardiomyocyten en draagt bij tot de verbetering van trofische processen. Het medicijn speelt dus de rol van preventieve sanering, omdat het niet ongebruikelijk is voor zwangere vrouwen om pathologische processen zoals aritmie, tachycardie en andere ritmes van de hartspieractiviteit te ontwikkelen.

Hoe Riboxin te nemen voor zwangere vrouwen?

De dosering en de gebruiksduur van een farmaceutisch product tijdens de zwangerschap worden altijd individueel gekozen op basis van de indicatoren van diagnostische tests, ultrasone gegevens en andere fysiologische parameters. In de regel wordt Riboxin tijdens de zwangerschap intraveneus toegediend, maar in de medische literatuur en op thematische fora voor vrouwen "in positie", worden gevallen van voorschrift en een pilvorm van het geneesmiddel beschreven.

Beoordelingen Riboxine

Beoordelingen van Riboxin karakteriseren het medicijn vanuit een positief standpunt in zijn overweldigende meerderheid. Het medicijn heeft een uiterst kleine lijst van mogelijke bijwerkingen, die nog onbetekenend lijkt als we het volledige scala van indicaties voor het gebruik van Riboxin overwegen. De actieve componenten maken het mogelijk om de pathologische effecten van de meest voorkomende nosologische eenheden die de vitale bloedsomloop en de "hoofdpomp" beïnvloeden doeltreffend te bestrijden en te stoppen.

De therapeutische effecten van het geneesmiddel zijn echter niet beperkt tot effecten op het myocardium. De actieve componenten dragen bij aan de actieve regeneratie van het slijmvlies bij destructieve ziekten van het maagdarmkanaal, en hoe vaak u in de moderne wereld een persoon tegenkomt zonder ten minste een milde vorm van gastritis. Ook zijn positieve effecten van toepassing op het bloedsysteem, metabolische processen in de nieren en andere organen en systemen.

Negatief gekleurde beoordelingen over dit farmaceutische preparaat van atleten en bodybuilders. Riboxine werd gebruikt om gewicht te bereiken en de fysieke prestaties in de verre jaren '70 te verbeteren, waarna de biochemie ver naar voren stapte en op betrouwbare wijze aantoonde dat de actieve componenten geen anabolisch effect op de spiermassa hebben. Dienovereenkomstig kan het verloop van het nemen van het medicijn alleen helpen in de vorm van het zogenaamde "placebo" -effect. Atleten tellen hun resultaten op, merken het gebrek aan invloed op en daarom krabbelen onaangenaam gekleurde beoordelingen naar links en rechts.

De situatie verandert in tegenovergestelde richting als het gaat om het gebruik van Riboxin tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met een farmaceutisch medicijn worden de negatieve effecten van de kritieke toestand gemakkelijker verdragen, omdat de aanpassingsvermogens van het lichaam aanzienlijk worden uitgebreid vanwege de eigenschappen van de actieve ingrediënten. Ook verbeterde trofische weefsels en organen, omdat de kleur en de aard van de huid, het functioneren van individuele systemen geen reden tot opwinding worden. Op basis van de meerderheid van de positieve beoordelingen kunnen we gerust stellen dat zwangerschap veel gemakkelijker is met Riboxin.

Riboxin prijs, waar te kopen

Een farmaceutisch product kan bijna overal worden gekocht bij apotheekkiosken op het grondgebied van de Russische Federatie. De prijs van Riboxin-tabletten is 20 roebel en de prijs van Riboxin in ampullen is 80 roebel per verpakking.

U kunt medicijnen ook in andere landen kopen, bijvoorbeeld, de prijs van Riboxin in Oekraïne voor een tablet varieert gemiddeld ongeveer 10-11 hryvnia, en de oplossing voor injectie of infusie kan worden gekocht voor 40-50 hryvnia.