Neodikumarin betreft anticoagulantia (middelen remmen van bloedstolling) werkzaamheden, die doeltreffend wanneer toegediend in het lichaam en hebben geen invloed coagulatie bij menging met het bloed buiten het lichaam. Volgens moderne concepten, ze antagonisten (stoffen averechts) vitamine K, noodzakelijk voor de vorming van protrombine in de lever.
De werking van antistollingsmiddelen wegens een schending van de biosynthese van protrombine, proconvertine (factor VII) en andere stollingsfactoren (IX, X).
In tegenstelling tot directe anticoagulantia hebben ze een effect niet onmiddellijk, maar langzaam en continu, hebben ze cumulatieve eigenschappen (het vermogen om zich op te hopen in het lichaam).
Neodicoumarine wordt relatief snel geabsorbeerd als het oraal wordt ingenomen. Het therapeutische effect begint na 2-3 uur te verschijnen, bereikt een maximum na 12-30 uur. In bloedplasma bindt neodicoumarine aan eiwitten (voornamelijk albumine). Uitscheiden voornamelijk met urine. De protrombinetijd (een indicator voor de intensiteit van het bloedstollingsproces) na inname van neodicoumarine keert terug naar het oorspronkelijke niveau gemiddeld 48 uur na het stoppen van het geneesmiddel.
Beïnvloed neodikumarina en een vermindering van protrombine treedt afname proconvertine, plasma recalcificeringstijd een vertraging (vermindering van exponent intensiteit bloedstolling) en verminderde tolerantie (stabiliteit) heparine.
Neodikumarin veroorzaakt ook een verlaging van het gehalte aan lipiden (vetten) in het bloed, verhoogt de doorlaatbaarheid van bloedvaten.
Indicaties voor gebruik:
Toegepast neodikumarin bloedstolling vermindert lang bij de preventie en behandeling van trombose (klontering van bloed in het vat), tromboflebitis (wall flebitis hun occlusie) tromboembolische complicaties (vasculaire occlusies van bloedstolsel) in myocardiaal infarct, embolische beroerte (acute aandoeningen cerebrale circulatie als gevolg van occlusie van cerebrale bloedvaten) maar niet hemorragische beroerte (cerebrovasculaire ongevallen als gevolg van breuk van de hersenen), embolie laesies (blokkering van een bloedvat met een bloedstolsel of ander vreemd agens) van verschillende organen. Chirurgie wordt ook gebruikt om bloedstolsels (vorming van bloedstolsels) in de postoperatieve periode te voorkomen.
Neodicoumarine wordt ook gebruikt naast de behandeling met heparine.
Wijze van toepassing:
Ga naar binnen. De behandeling dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht met verplichte controle van bloedspiegels van protrombine en andere stollingsfactoren. Urine testen worden ook systematisch uitgevoerd voor de vroege detectie van hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). De protrombine-index wordt op 50-40% gehouden.
In de 1 ste dag van de behandeling wordt gewoonlijk toegediend in 0,3 g product 2 maal of 3 maal met 0,2 g (0,6 g) per dag, de dag 2 van 0,15 g 3 maal, vervolgens naar 0, 2-0,1 g per dag, afhankelijk van het gehalte aan protrombine in het bloed.
Hogere doses voor volwassenen binnen: één - 0,3 g, dagelijks - 0,9 g
Na reductie van protrombine tot 50-40%, de behandeling voortzetten met kleine doses, met behoud van deze index zolang er een risico is op trombose (vorming van een bloedstolsel).
Beëindiging behandeling neodikumarinom en soortgelijke geneesmiddelen moet geleidelijke verlaging van de dosis en het vergroten van het interval tussen doses (tot 1 maal per dag of om de dag), plotselinge verwijdering van deze en andere anticoagulantia kan snel compenserende toename van de concentratie van protrombine met risico op trombose veroorzaken.
Bijwerkingen:
Bij de behandeling met neodicoumarine en andere geneesmiddelen in deze groep is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het bloedstollingssysteem nauwkeurig te controleren. Tenminste eenmaal per 2-3 dagen moet de protrombinecijfer worden bepaald en urine worden onderzocht (rekening houdend met de mogelijkheid van hematurie, wat een vroeg teken is van een overdosis). Het negeren van deze regel kan leiden tot ernstige bloedingen.
Neodicoumarine en andere indirecte anticoagulantia moeten voorzichtig worden gebruikt. In geval van overdosering en langdurig gebruik kunnen ze ernstige complicaties (bloeding) veroorzaken die niet alleen samenhangen met veranderingen in de bloedstolling, maar ook
met een toename in capillaire permeabiliteit (de kleinste bloedvaten). Er kunnen micro- en grove hematurie (onzichtbare en zichtbare oogafscheiding van bloed in de urine), bloeden uit de mond en keel, maag en darm bloeden, bloeding in spieren en t te bedragen. D.
Er moet rekening worden gehouden dat de bepaling van de protrombine index (voor eentraps werkwijze Quick) zijn niet altijd voldoende om veranderingen die zijn opgetreden bij de bloedstolling systeem te identificeren. Bloeding (bloeden) optreden tijdens normaal prothrombine getallen, dus een betere controle is het noodzakelijk om andere studies uit te voeren. Het wordt aanbevolen om de tolerantie (weerstand) heparine, fibrinogeen plasma recalcificatietijd onderzoeken en veeg de bonen code of (indien mogelijk) het gehalte aan protrombine (definitie produceren tweestapswerkwijze).
Contra-indicaties:
Neodikumarin gecontraïndiceerd met begingehalte van protrombine onder 70%, hemorragische diathese (toegenomen bloeden) en andere ziekten die verminderde bloedstolling en verhoogde vasculaire permeabiliteit, zwangerschap, de menselijke lever en nieren, kwaadaardige tumoren, zwerende ziekten van het maagdarmkanaal, pericarditis ( ontsteking van de hartzak).
U moet neodikumarin niet voorschrijven tijdens de menstruatie (het geneesmiddel wordt 2 dagen vóór het begin van de menstruatie gestopt) en in de eerste dagen na de geboorte. Voorzichtigheid is geboden bij het benoemen van ouderen. In sommige gevallen zijn er hoofdpijn, diarree, allergische huidreacties.
Wanneer het bloeden het geneesmiddel moet stoppen onmiddellijk naar de toediening van vitamine K aanwijzen preparaten van vitamine F, ascorbinezuur, calciumchloride, transfusie hemostatische doses (75-80 ml) verse unicast bloed.
Houd er rekening mee dat het gebruik van barbituraten in verband met de "inductie" (activering) van de leverenzymen, vermindert het effect van neodikumarina. Patiënten gelijktijdig behandeld met ontvangst neodikumarin barbituraten, intrekking daarvan in vervolg receptie neodikumarina bij doseringen die eerder vereist verlagen protrombine index, kan gevaarlijk bloeden veroorzaken.
Tegelijkertijd neodikumarinom (zoals bij andere anticoagulant) salicylaten niet aanbevolen, aangezien ze de dissociatie (ontkoppeling) neodikumarina complex met plasmaproteïnen en verhoogde concentraties vrij antistollingsmiddel in het bloed.
Indirecte anticoagulantia kunnen het effect van butamide, difenina, glucocorticoïden versterken.
Geneesmiddel vrijgave formulier:
Tabletten van 0,05 en 0,1 g.
Opslag voorwaarden:
Lijst A. In een goed gesloten verpakking, beschermd tegen de werking van licht en vocht.
Synoniemen:
Ethyl-biscumacetaat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
ingrediënten:
Ethylester van di- (4-oksikumarina-3) azijnzuur of 3,3-karboetoksimetilen-bis- (4-oksikumarina).
Wit of wit met een lichtgeel glanzend geurloos kristallijn poeder. Zeer slecht oplosbaar in water en alcohol.
Neodicumarine is qua structuur en werkingsmechanisme vergelijkbaar met Dicoumarin, de eerste en belangrijkste vertegenwoordiger van de anticoagulantia van de 4-hydroxycoumarine-groep.
Dicoumarin is zeer giftig.
Preparaten met een soortgelijk effect:
Ethyl biskumatsetat (ethyl biscoumacetate) Fepromaron (Phepromaronum) Sinkumar (Syncumar) Fenilin (Phenylinum) Warfarine (Warfarine)
Heb je de informatie die je nodig hebt niet gevonden?
Nog completere instructies voor het medicijn 'neodicoumarine' zijn hier te vinden:
Beste dokters!
Als u ervaring heeft met het voorschrijven van dit medicijn aan uw patiënten - deel het resultaat (laat een reactie achter)! Heeft dit medicijn de patiënt geholpen? Zijn er tijdens de behandeling bijwerkingen opgetreden? Uw ervaring zal van belang zijn voor zowel uw collega's als patiënten.
Beste patiënten!
Als u dit medicijn hebt voorgeschreven en een kuur hebt gehad, vertel ons dan of het effectief was (hielp het), waren er bijwerkingen die u leuk vond / niet leuk vond? Duizenden mensen zoeken op internet naar beoordelingen van verschillende medicijnen. Maar slechts enkelen lieten hen achter. Als u persoonlijk geen beoordeling over dit onderwerp geeft, is er niets om de rest te lezen.
neodikumarin
naam van het product:
Neodicumarin (Neodicumarinum)
structuur
Ethylester van di- (4-hydroxycoumarine-3) azijnzuur, of 3,3-carboethoxymethyleen-bis (4-hydroxycoumarine).
Wit of wit met een lichtgeel glanzend geurloos kristallijn poeder. Zeer slecht oplosbaar in water en alcohol.
Neodicumarine is qua structuur en werkingsmechanisme vergelijkbaar met Dicoumarin, de eerste en belangrijkste vertegenwoordiger van de anticoagulantia van de 4-hydroxycoumarine-groep.
Dicoumarin is zeer giftig.
Farmacologische werking
Neodikumarin betreft anticoagulantia (middelen remmen van bloedstolling) werkzaamheden, die doeltreffend wanneer toegediend in het lichaam en hebben geen invloed coagulatie bij menging met het bloed buiten het lichaam. Volgens moderne concepten, ze antagonisten (stoffen averechts) vitamine K, noodzakelijk voor de vorming van protrombine in de lever.
De werking van antistollingsmiddelen wegens een schending van de biosynthese van protrombine, proconvertine (factor VII) en andere stollingsfactoren (IX, X).
In tegenstelling tot directe anticoagulantia hebben ze een effect niet onmiddellijk, maar langzaam en continu, hebben ze cumulatieve eigenschappen (het vermogen om zich op te hopen in het lichaam).
Neodicoumarine wordt relatief snel geabsorbeerd als het oraal wordt ingenomen. Het therapeutische effect begint na 2-3 uur te verschijnen, bereikt een maximum na 12-30 uur. In bloedplasma bindt neodicoumarine aan eiwitten (voornamelijk albumine). Uitscheiden voornamelijk met urine. De protrombinetijd (een indicator voor de intensiteit van het bloedstollingsproces) na inname van neodicoumarine keert terug naar het oorspronkelijke niveau gemiddeld 48 uur na het stoppen van het geneesmiddel.
Beïnvloed neodikumarina en een vermindering van protrombine treedt afname proconvertine, plasma recalcificeringstijd een vertraging (vermindering van exponent intensiteit bloedstolling) en verminderde tolerantie (stabiliteit) heparine.
Neodikumarin veroorzaakt ook een verlaging van het gehalte aan lipiden (vetten) in het bloed, verhoogt de doorlaatbaarheid van bloedvaten.
Indicaties voor gebruik
Neodicumarine wordt gebruikt om de bloedstolling gedurende lange tijd te verminderen bij de preventie en behandeling van trombose (de vorming van een bloedstolsel in het bloedvat); tromboflebitis (ontsteking van de wanden van de aderen met hun blokkering); trombo-embolische complicaties (vasculaire occlusie met een bloedstolsel) bij een hartinfarct; embolische beroertes (acuut cerebrovasculair accident als gevolg van verstopping van hersenvaten), maar niet hemorrhagische beroertes (acute schending van de cerebrale circulatie als gevolg van breuk van hersenvaten); embolische laesies (blokkering van een bloedvat met een bloedstolsel of ander vreemd agens) van verschillende organen. In de chirurgische praktijk wordt ook gebruikt om bloedstolsels (de vorming van een bloedstolsel) in de postoperatieve periode te voorkomen.
Neodicoumarine wordt ook gebruikt naast de behandeling met heparine.
Wijze van gebruik
Ga naar binnen. De behandeling dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht met verplichte controle van bloedspiegels van protrombine en andere stollingsfactoren. Urine testen worden ook systematisch uitgevoerd voor de vroege detectie van hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). De protrombine-index wordt op 50-40% gehouden.
Op de eerste dag van de behandeling wordt gewoonlijk 0,3 g van het medicijn 2 maal of 0,2 g driemaal (0,6 g) per dag voorgeschreven; op dag 2, 0,15 g 3 maal, daarna 0,2-0,1 g per dag, afhankelijk van het bloedgehalte van protrombine.
Hogere doses voor volwassenen binnen: één - 0,3 g, dagelijks - 0,9 g
Na reductie van protrombine tot 50-40%, de behandeling voortzetten met kleine doses, met behoud van deze index zolang er een risico is op trombose (vorming van een bloedstolsel).
Stop de behandeling met neodicoumarine en andere soortgelijke geneesmiddelen moet geleidelijk gebeuren, verlaag de dosering en verhoog het interval tussen de doses (maximaal 1 keer per dag of om de andere dag); de plotselinge annulering van deze en andere anticoagulantia kan een snelle compensatoire toename van de concentratie van protrombine met het risico op trombose veroorzaken.
Bijwerkingen
Bij de behandeling met neodicoumarine en andere geneesmiddelen in deze groep is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het bloedstollingssysteem nauwkeurig te controleren. Tenminste eenmaal per 2-3 dagen moet de protrombinecijfer worden bepaald en urine worden onderzocht (rekening houdend met de mogelijkheid van hematurie, wat een vroeg teken is van een overdosis). Het negeren van deze regel kan leiden tot ernstige bloedingen.
Neodicoumarine en andere indirecte anticoagulantia moeten voorzichtig worden gebruikt. In geval van overdosering en langdurig gebruik kunnen ze ernstige complicaties (bloeding) veroorzaken die niet alleen samenhangen met veranderingen in de bloedstolling, maar ook
met een toename in capillaire permeabiliteit (de kleinste bloedvaten). Er kunnen micro- en grove hematurie (onzichtbare en zichtbare oogafscheiding van bloed in de urine), bloeden uit de mond en keel, maag en darm bloeden, bloeding in spieren en t te bedragen. D.
Er moet rekening worden gehouden dat de bepaling van de protrombine index (voor eentraps werkwijze Quick) zijn niet altijd voldoende om veranderingen die zijn opgetreden bij de bloedstolling systeem te identificeren. Hemorragieën (bloeding) kunnen ook optreden met normale protrombinegetallen; daarom is voor meer volledige controle het noodzakelijk om andere onderzoeken uit te voeren. Het wordt aanbevolen om de tolerantie (weerstand) heparine, fibrinogeen plasma recalcificatietijd onderzoeken en veeg de bonen code of (indien mogelijk) het gehalte aan protrombine (definitie produceren tweestapswerkwijze).
Contra
Neodikumarin gecontraïndiceerd met begingehalte van protrombine onder 70%, hemorragische diathese (toegenomen bloeden) en andere ziekten die verminderde bloedstolling en verhoogde vasculaire permeabiliteit, zwangerschap, de menselijke lever en nieren, kwaadaardige tumoren, zwerende ziekten van het maagdarmkanaal, pericarditis ( ontsteking van de hartzak).
U moet neodikumarin niet voorschrijven tijdens de menstruatie (het geneesmiddel wordt 2 dagen vóór het begin van de menstruatie gestopt) en in de eerste dagen na de geboorte. Voorzichtigheid is geboden bij het benoemen van ouderen. In sommige gevallen zijn er hoofdpijn, diarree, allergische huidreacties.
Wanneer het bloeden het geneesmiddel moet stoppen onmiddellijk naar de toediening van vitamine K aanwijzen preparaten van vitamine F, ascorbinezuur, calciumchloride, transfusie hemostatische doses (75-80 ml) verse unicast bloed.
Houd er rekening mee dat het gebruik van barbituraten in verband met de "inductie" (activering) van de leverenzymen, vermindert het effect van neodikumarina. Patiënten gelijktijdig behandeld met ontvangst neodikumarin barbituraten, intrekking daarvan in vervolg receptie neodikumarina bij doseringen die eerder vereist verlagen protrombine index, kan gevaarlijk bloeden veroorzaken.
Gelijktijdig met neodicoumarine (zoals bij andere anticoagulantia) mogen salicylaten niet worden voorgeschreven, aangezien deze leiden tot dissociatie (scheiding) van het neodicoumarine-complex met plasmaproteïnen en een toename van de concentratie van vrij anticoagulans in het bloed.
Indirecte anticoagulantia kunnen het effect van butamide, difenina, glucocorticoïden versterken.
Formulier vrijgeven
Tabletten van 0,05 en 0,1 g.
Opslagcondities
Lijst A. In een goed gesloten verpakking, beschermd tegen de werking van licht en vocht.
neodikumarin
Naam: Neodicumarinum
Indicaties voor gebruik:
Neodicumarine wordt gebruikt om de bloedstolling gedurende lange tijd te verminderen bij de preventie en behandeling van trombose (de vorming van een bloedstolsel in het bloedvat); tromboflebitis (ontsteking van de wanden van de aderen met hun blokkering); trombo-embolische complicaties (vasculaire occlusie met een bloedstolsel) bij een hartinfarct; embolische beroertes (acuut cerebrovasculair accident als gevolg van verstopping van hersenvaten), maar niet hemorrhagische beroertes (acute schending van de cerebrale circulatie als gevolg van breuk van hersenvaten); embolische laesies (blokkering van een bloedvat met een bloedstolsel of ander vreemd agens) van verschillende organen. In de chirurgische praktijk wordt het gebruik ook gebruikt om trombose (vorming van een bloedstolsel) in de post-operatieve periode te voorkomen.
Neodicumarine wordt ook gebruikt naast de heparinetherapie.
Farmacologische werking:
Neodikumarin betreft anticoagulantia (middelen remmen van bloedstolling) werkzaamheden, die doeltreffend wanneer toegediend in het lichaam en hebben geen invloed coagulatie bij menging met het bloed buiten het lichaam. Volgens moderne concepten, ze antagonisten (stoffen averechts) vitamine K, noodzakelijk voor de vorming van protrombine in de lever.
De werking van antistollingsmiddelen wegens een schending van de biosynthese van protrombine, proconvertine (factor VII) en andere stollingsfactoren (IX, X).
In tegenstelling tot directe anticoagulantia hebben ze een effect niet onmiddellijk, maar langzaam en continu, hebben ze cumulatieve eigenschappen (het vermogen om zich op te hopen in het lichaam).
Neodicoumarine wordt relatief snel geabsorbeerd als het oraal wordt ingenomen. Het therapeutische effect begint na 2-3 uur te verschijnen, bereikt zijn maximum na 12 - 30 uur. In bloedplasma bindt neodicoumarine aan eiwitten (voornamelijk albumine). Uitscheiden voornamelijk met urine. De protrombinetijd (een indicator van de intensiteit van het bloedcoagulatieproces) nadat neodicoumarine is genomen, keert terug naar het oorspronkelijke niveau na ongeveer 48 uur na het staken van het product.
Beïnvloed neodikumarina en een vermindering van protrombine treedt afname proconvertine, plasma recalcificeringstijd een vertraging (vermindering van exponent intensiteit bloedstolling) en verminderde tolerantie (stabiliteit) heparine.
Neodikumarin veroorzaakt ook een verlaging van het gehalte aan lipiden (vetten) in het bloed, verhoogt de doorlaatbaarheid van bloedvaten.
Dosering en toediening van Neodicoumarin:
Ga naar binnen. De behandeling dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht met verplichte controle van bloedspiegels van protrombine en andere stollingsfactoren. Urine testen worden ook systematisch uitgevoerd voor de vroege detectie van hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). De protrombine-index wordt op 50-40% gehouden.
Op de eerste dag van de behandeling wordt gewoonlijk 0,3 g van het product tweemaal of 0,2 g driemaal (0,6 g) per dag voorgeschreven; op dag 2, 0,15 g driemaal, daarna 0,2-0,1 g per dag, afhankelijk van het gehalte aan protrombine in het bloed.
Hogere doses voor volwassenen binnen: één - 0,3 g, dagelijks - 0,9 g
Na reductie van protrombine tot 50-40%, de behandeling voortzetten met kleine doses, met behoud van deze index zolang er een risico is op trombose (vorming van een bloedstolsel).
Om de behandeling met neodicoumarine en andere soortgelijke producten te stoppen, moet geleidelijk worden begonnen, de dosis verlagen en het interval tussen de doses verhogen (maximaal 1 keer per dag of om de andere dag); de plotselinge annulering van deze en andere anticoagulantia kan een snelle compensatoire toename van de concentratie van protrombine met het risico van trombose veroorzaken.
Neodikumarin contra-indicaties:
Neodikumarin gecontraïndiceerd met begingehalte van protrombine onder 70%, hemorragische diathese (toegenomen bloeden) en andere ziekten die verminderde bloedstolling en verhoogde vasculaire permeabiliteit, zwangerschap, de menselijke lever en nieren, kwaadaardige tumoren, zwerende ziekten van het maagdarmkanaal, pericarditis ( ontsteking in de hartzak).
Het is niet nodig om neodikumarin te benoemen tijdens de menstruatie (stop het product 2 dagen vóór het begin van de menstruatie) en in de eerste dagen na de bevalling. Voorzichtigheid is geboden bij het benoemen van ouderen. In sommige gevallen zijn er hoofdpijn, diarree, allergische huidreacties.
Bij het ontluchten moet product onmiddellijk teniet overgaan tot de invoering van de vitamine K, vitamine groepen aanduiden producten P, ascorbinezuur, calciumchloride, transfusie hemostatische doses (75-80 ml) verse unicast bloed.
Houd er rekening mee dat het gebruik van barbituraten in verband met de "inductie" (activering) van de leverenzymen, vermindert het effect van neodikumarina. Getroffen ontvangende neodikumarin gelijktijdig met de ontvangst van barbituraten, annulering posledstviidnih terwijl het voortdurend receptie neodikumarina bij doses eerder veroorzaakt vereiste verlaging protrombine index, kan gevaarlijk bloeden veroorzaken.
Tegelijkertijd neodikumarinom (zoals bij andere anticoagulant) niet salicylaten toewijzen, aangezien zij leiden tot dissociatie (ontkoppeling) neodikumarina complex met plasmaproteïnen en verhoogde concentraties vrij antistollingsmiddel in het bloed.
Indirecte anticoagulantia kunnen het effect van butamide, difenina, glucocorticoïden versterken.
Neodikumarin bijwerkingen:
Wanneer het wordt behandeld met neodicoumarine en andere producten van deze groep, is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het bloedstollingssysteem nauwkeurig te controleren. Tenminste eenmaal per 2-3 dagen moet de protrombinecijfer worden bepaald en de urine moet worden onderzocht (rekening houdend met de mogelijkheid van hematurie, wat een vroeg teken van overdosering is). Het negeren van deze regel kan leiden tot ernstige bloedingen.
Neodicoumarine en andere indirecte anticoagulantia moeten voorzichtig worden gebruikt. In geval van overdosering en langdurig gebruik kunnen ze ernstige complicaties (bloeding) veroorzaken die niet alleen samenhangen met veranderingen in de bloedstolling, maar ook
met een toename in capillaire permeabiliteit (de kleinste bloedvaten). Er kunnen micro- en grove hematurie (onzichtbare en zichtbare oogafscheiding van bloed in de urine), bloeden uit de mond en keel, maag en darm bloeden, bloeding in spieren en t te bedragen. D.
Er moet rekening worden gehouden dat de bepaling van de protrombine index (voor eentraps werkwijze Quick) zijn niet altijd voldoende om veranderingen die zijn opgetreden bij de bloedstolling systeem te identificeren. Hemorragieën (bloeding) kunnen ook optreden met normale protrombinegetallen; daarom is voor meer volledige controle het noodzakelijk om andere onderzoeken uit te voeren. Het wordt aanbevolen om de tolerantie (weerstand) heparine, fibrinogeen plasma recalcificatietijd onderzoeken en veeg de bonen code of (indien mogelijk) het gehalte aan protrombine (definitie produceren tweestapswerkwijze).
Formulier vrijgeven:
Tabletten van 0,05 en 0,1 g.
Synoniemen:
Ethyl-biscumacetaat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
Opslag voorwaarden:
Lijst A. In een goed gesloten verpakking, beschermd tegen de werking van licht en vocht.
Neodikumarin-samenstelling:
Ethylester van di- (4-hydroxycoumarine-3) azijnzuur, of 3,3-carboethoxymethyleen-bis (4-hydroxycoumarine).
Wit of wit met een lichtgeel glanzend geurloos kristallijn poeder. Zeer slecht oplosbaar in water en alcohol.
Neodicumarine is qua structuur en werkingsmechanisme vergelijkbaar met Dicoumarin, de eerste en belangrijkste vertegenwoordiger van de anticoagulantia van de 4-hydroxycoumarine-groep.
Dicoumarin is zeer giftig.
Waarschuwing!
Voor gebruik Neodikumarin moet u uw arts raadplegen.
De instructie wordt alleen gegeven om bekend te raken met "Neodikumarin."
Neodicoumarin - Gebruiksaanwijzing
Neodikumarin - een anticoagulans van indirecte werking, vergelijkbaar in eigenschappen met Dikumarin.
Neodikumarin geabsorbeerd en werkt het sneller bishydroxycumarine - protrombine maximale reductie wordt bereikt door middel van 18-36 uur na het nemen van de volledige dosis van het geneesmiddel, het geneesmiddel effect van een kort - terug te keren naar het oorspronkelijke niveau van protrombine plaatsvindt gedurende 36-60 uur na het staken van de behandeling.
Vergeleken met bishydroxycumarine neodikumarin heeft een kleinere cumulatief effect, minder toxisch, maar werkt in grote doses.
Indicaties voor gebruik
Preventie en behandeling van aandoeningen gepaard met een toename van bloedstolling, neiging tot trombose, embolie: posleperatsionnye veneuze trombose en postnatale inflammatoire oorsprong, tromboflebitis, perifere vasculaire embolie, coronaire insufficiëntie, en coronaire trombose, trombo-embolische complicaties van myocardiaal infarct.
Regels van toepassing
Neodikumarin toegediend via de mond, gewoonlijk 1 dag benoemt 0,30 g van de werkstof, vervolgens 2-3 maal met geleidelijke verlaging tot 0,10-0,20 g per dag.
Controle van de behandeling bloedspiegels van protrombine en andere stollingsfactoren en de systematische studie van een urinemonster op hematurie (bloed in de urine).
Een snellere ontwikkeling neodikumarina effect is de basis voor gecombineerd gebruik neodikumarina bishydroxycumarine en myocardinfarct: Hour behandeling wordt gestart met volledige doses neodikumarina (0,30 g, 2 keer per dag - testdosis) en vervolgens naar de 3e en 4e dag 's ochtends give 0,10 g Dicoumarin en overnacht - 0,15-0,30 g neodicoumarine. Door het verminderen van de weerstand (de protrombine in de eerste 2 dagen van de behandeling te verminderen tot 20-29% van het origineel) 's avonds ontvangst neodikumarina niet toegediend. In de volgende dagen wordt 0.10-0.05 g Dicoumarin gegeven.
Bij behandeling van een neodikumarina in 1 dag van de behandeling wordt toegediend in een dagelijkse dosis van 0,60 g, verdeeld over 2-3 uren; op de 2e dag - 0,45 g (0,15 g 3 maal per dag); op de 3e - 0,10-0,20 g, afhankelijk van het gehalte aan protrombine in het bloed.
Hogere doses Neodikumarina voor volwassenen binnen: enkel - 0,30 g; dagelijks - 0.90 g
Bijwerkingen
Bij langdurig gebruik kunnen bloedingen, hoofdpijn, misselijkheid, diarree, allergische huidreacties.
Contra
Initiële prothrombine van minder dan 70%, hemorragische diathese en andere ziekten geassocieerd met verminderde bloedstolling en verhoogde vasculaire permeabiliteit, zwangerschap, lever en nieren, kanker, menstruatie.
Zwangerschap en borstvoeding
Neodicoumarine is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.
neodikumarin
Naam: Neodicumarinum
Farmacologische werking:
Neodikumarin betreft anticoagulantia (middelen remmen van bloedstolling) werkzaamheden, die doeltreffend wanneer toegediend in het lichaam en hebben geen invloed coagulatie bij menging met het bloed buiten het lichaam. Volgens moderne concepten, ze antagonisten (stoffen averechts) vitamine K, noodzakelijk voor de vorming van protrombine in de lever.
De werking van antistollingsmiddelen wegens een schending van de biosynthese van protrombine, proconvertine (factor VII) en andere stollingsfactoren (IX, X).
In tegenstelling tot directe anticoagulantia hebben ze een effect niet onmiddellijk, maar langzaam en continu, hebben ze cumulatieve eigenschappen (het vermogen om zich op te hopen in het lichaam).
Neodicoumarine wordt relatief snel geabsorbeerd als het oraal wordt ingenomen. Het therapeutische effect begint na 2-3 uur te verschijnen, bereikt een maximum na 12-30 uur. In bloedplasma bindt neodicoumarine aan eiwitten (voornamelijk albumine). Uitscheiden voornamelijk met urine. De protrombinetijd (een indicator voor de intensiteit van het bloedstollingsproces) na inname van neodicoumarine keert terug naar het oorspronkelijke niveau gemiddeld 48 uur na het stoppen van het geneesmiddel.
Beïnvloed neodikumarina en een vermindering van protrombine treedt afname proconvertine, plasma recalcificeringstijd een vertraging (vermindering van exponent intensiteit bloedstolling) en verminderde tolerantie (stabiliteit) heparine.
Neodikumarin veroorzaakt ook een verlaging van het gehalte aan lipiden (vetten) in het bloed, verhoogt de doorlaatbaarheid van bloedvaten.
Indicaties voor gebruik:
Neodicumarine wordt gebruikt om de bloedstolling gedurende lange tijd te verminderen bij de preventie en behandeling van trombose (de vorming van een bloedstolsel in het bloedvat); tromboflebitis (ontsteking van de wanden van de aderen met hun blokkering); trombo-embolische complicaties (vasculaire occlusie met een bloedstolsel) bij een hartinfarct; embolische beroertes (acuut cerebrovasculair accident als gevolg van verstopping van hersenvaten), maar niet hemorrhagische beroertes (acute schending van de cerebrale circulatie als gevolg van breuk van hersenvaten); embolische laesies (blokkering van een bloedvat met een bloedstolsel of ander vreemd agens) van verschillende organen. In de chirurgische praktijk wordt ook gebruikt om bloedstolsels (de vorming van een bloedstolsel) in de postoperatieve periode te voorkomen.
Neodicoumarine wordt ook gebruikt naast de behandeling met heparine.
Wijze van gebruik:
Ga naar binnen. De behandeling dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht met verplichte controle van bloedspiegels van protrombine en andere stollingsfactoren. Urine testen worden ook systematisch uitgevoerd voor de vroege detectie van hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). De protrombine-index wordt op 50-40% gehouden.
Op de eerste dag van de behandeling wordt gewoonlijk 0,3 g van het medicijn 2 maal of 0,2 g driemaal (0,6 g) per dag voorgeschreven; op dag 2, 0,15 g 3 maal, daarna 0,2-0,1 g per dag, afhankelijk van het bloedgehalte van protrombine.
Hogere doses voor volwassenen binnen: één - 0,3 g, dagelijks - 0,9 g
Na reductie van protrombine tot 50-40%, de behandeling voortzetten met kleine doses, met behoud van deze index zolang er een risico is op trombose (vorming van een bloedstolsel).
Stop de behandeling met neodicoumarine en andere soortgelijke geneesmiddelen moet geleidelijk gebeuren, verlaag de dosering en verhoog het interval tussen de doses (maximaal 1 keer per dag of om de andere dag); de plotselinge annulering van deze en andere anticoagulantia kan een snelle compensatoire toename van de concentratie van protrombine met het risico op trombose veroorzaken.
Bijwerkingen:
Bij de behandeling met neodicoumarine en andere geneesmiddelen in deze groep is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het bloedstollingssysteem nauwkeurig te controleren. Tenminste eenmaal per 2-3 dagen moet de protrombinecijfer worden bepaald en urine worden onderzocht (rekening houdend met de mogelijkheid van hematurie, wat een vroeg teken is van een overdosis). Het negeren van deze regel kan leiden tot ernstige bloedingen.
Neodicoumarine en andere indirecte anticoagulantia moeten voorzichtig worden gebruikt. In geval van overdosering en langdurig gebruik kunnen ze ernstige complicaties (bloeding) veroorzaken die niet alleen samenhangen met veranderingen in de bloedstolling, maar ook
met een toename in capillaire permeabiliteit (de kleinste bloedvaten). Er kunnen micro- en grove hematurie (onzichtbare en zichtbare oogafscheiding van bloed in de urine), bloeden uit de mond en keel, maag en darm bloeden, bloeding in spieren en t te bedragen. D.
Er moet rekening worden gehouden dat de bepaling van de protrombine index (voor eentraps werkwijze Quick) zijn niet altijd voldoende om veranderingen die zijn opgetreden bij de bloedstolling systeem te identificeren. Hemorragieën (bloeding) kunnen ook optreden met normale protrombinegetallen; daarom is voor meer volledige controle het noodzakelijk om andere onderzoeken uit te voeren. Het wordt aanbevolen om de tolerantie (weerstand) heparine, fibrinogeen plasma recalcificatietijd onderzoeken en veeg de bonen code of (indien mogelijk) het gehalte aan protrombine (definitie produceren tweestapswerkwijze).
Contra-indicaties:
Neodikumarin gecontraïndiceerd met begingehalte van protrombine onder 70%, hemorragische diathese (toegenomen bloeden) en andere ziekten die verminderde bloedstolling en verhoogde vasculaire permeabiliteit, zwangerschap, de menselijke lever en nieren, kwaadaardige tumoren, zwerende ziekten van het maagdarmkanaal, pericarditis ( ontsteking van de hartzak).
U moet neodikumarin niet voorschrijven tijdens de menstruatie (het geneesmiddel wordt 2 dagen vóór het begin van de menstruatie gestopt) en in de eerste dagen na de geboorte. Voorzichtigheid is geboden bij het benoemen van ouderen. In sommige gevallen zijn er hoofdpijn, diarree, allergische huidreacties.
Wanneer het bloeden het geneesmiddel moet stoppen onmiddellijk naar de toediening van vitamine K aanwijzen preparaten van vitamine F, ascorbinezuur, calciumchloride, transfusie hemostatische doses (75-80 ml) verse unicast bloed.
Houd er rekening mee dat het gebruik van barbituraten in verband met de "inductie" (activering) van de leverenzymen, vermindert het effect van neodikumarina. Patiënten gelijktijdig behandeld met ontvangst neodikumarin barbituraten, intrekking daarvan in vervolg receptie neodikumarina bij doseringen die eerder vereist verlagen protrombine index, kan gevaarlijk bloeden veroorzaken.
Gelijktijdig met neodicoumarine (zoals bij andere anticoagulantia) mogen salicylaten niet worden voorgeschreven, aangezien deze leiden tot dissociatie (scheiding) van het neodicoumarine-complex met plasmaproteïnen en een toename van de concentratie van vrij anticoagulans in het bloed.
Indirecte anticoagulantia kunnen het effect van butamide, difenina, glucocorticoïden versterken.
Formulier vrijgeven:
Tabletten van 0,05 en 0,1 g.
Opslag voorwaarden:
Lijst A. In een goed gesloten verpakking, beschermd tegen de werking van licht en vocht.
Synoniemen:
Ethyl-biscumacetaat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
ingrediënten:
Ethylester van di- (4-hydroxycoumarine-3) azijnzuur, of 3,3-carboethoxymethyleen-bis (4-hydroxycoumarine).
Wit of wit met een lichtgeel glanzend geurloos kristallijn poeder. Zeer slecht oplosbaar in water en alcohol.
Neodicumarine is qua structuur en werkingsmechanisme vergelijkbaar met Dicoumarin, de eerste en belangrijkste vertegenwoordiger van de anticoagulantia van de 4-hydroxycoumarine-groep.
Dicoumarin is zeer giftig.
Waarschuwing!
De beschrijving van het geneesmiddel "Neodicoumarin" op deze pagina is een vereenvoudigde en aangevuld versie van de officiële gebruiksaanwijzing. Voordat u het medicijn koopt of gebruikt, moet u uw arts raadplegen en vertrouwd raken met de annotatie die door de fabrikant is goedgekeurd.
Informatie over het medicijn wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en mag niet worden gebruikt als richtlijn voor zelfbehandeling. Alleen een arts kan beslissen over de benoeming van het medicijn, evenals de dosis bepalen en hoe het te gebruiken.
neodikumarin
Neodicumarinum
Pharm. de groep
analogen
ethyl biscumacetate, pelentan, dicumacil, dicumaryl, thrombarin, thrombex, tombolysan, thromexane
recept
R p.: Tab.Neodicumarini 0.05 Nr. 10
S.G. 0,3 g van het medicijn 2 keer per dag.
Farmacologische werking
Neodikumarin betreft anticoagulantia (middelen remmen van bloedstolling) werkzaamheden, die doeltreffend wanneer toegediend in het lichaam en hebben geen invloed coagulatie bij menging met het bloed buiten het lichaam. Volgens moderne concepten, ze antagonisten (stoffen averechts) vitamine K, noodzakelijk voor de vorming van protrombine in de lever. De werking van antistollingsmiddelen wegens een schending van de biosynthese van protrombine, proconvertine (factor VII) en andere stollingsfactoren (IX, X).
In tegenstelling tot directe anticoagulantia hebben ze een effect niet onmiddellijk, maar langzaam en continu, hebben ze cumulatieve eigenschappen (het vermogen om zich op te hopen in het lichaam).
Neodicoumarine wordt relatief snel geabsorbeerd als het oraal wordt ingenomen. Het therapeutische effect begint na 2-3 uur te verschijnen, bereikt een maximum na 12-30 uur. In bloedplasma bindt neodicoumarine aan eiwitten (voornamelijk albumine). Uitscheiden voornamelijk met urine. De protrombinetijd (een indicator voor de intensiteit van het bloedstollingsproces) na inname van neodicoumarine keert terug naar het oorspronkelijke niveau gemiddeld 48 uur na het stoppen van het geneesmiddel. Beïnvloed neodikumarina en een vermindering van protrombine treedt afname proconvertine, plasma recalcificeringstijd een vertraging (vermindering van exponent intensiteit bloedstolling) en verminderde tolerantie (stabiliteit) heparine. Neodikumarin veroorzaakt ook een verlaging van het gehalte aan lipiden (vetten) in het bloed, verhoogt de doorlaatbaarheid van bloedvaten.
Wijze van gebruik
Ga naar binnen. De behandeling dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht met verplichte controle van bloedspiegels van protrombine en andere stollingsfactoren.
Urine testen worden ook systematisch uitgevoerd voor de vroege detectie van hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). De protrombine-index wordt op 50-40% gehouden.
Op de eerste dag van de behandeling wordt gewoonlijk 0,3 g van het medicijn 2 maal of 0,2 g driemaal (0,6 g) per dag voorgeschreven; in
2e dag, 0,15 g driemaal, daarna 0,2-0,1 g per dag, afhankelijk van het bloedgehalte van protrombine.
Hogere doses voor volwassenen binnen: één - 0,3 g, dagelijks - 0,9 g
Na reductie van protrombine tot 50-40%, de behandeling voortzetten met kleine doses, met behoud van deze index zolang er een risico is op trombose (vorming van een bloedstolsel). Stop de behandeling met neodicoumarine en andere soortgelijke geneesmiddelen moet geleidelijk gebeuren, verlaag de dosering en verhoog het interval tussen de doses (maximaal 1 keer per dag of om de andere dag); de plotselinge annulering van deze en andere anticoagulantia kan een snelle compensatoire toename van de concentratie van protrombine met het risico op trombose veroorzaken.
getuigenis
- om de bloedstolling gedurende een lange tijd te verminderen bij de preventie en behandeling van trombose (de vorming van een bloedstolsel in het vat);
- tromboflebitis (ontsteking van de wanden van de aderen met hun blokkering);
- trombo-embolische complicaties (vasculaire occlusie met een bloedstolsel) bij een hartinfarct;
- embolische beroertes (acuut cerebrovasculair accident als gevolg van verstopping van hersenvaten), maar niet hemorrhagische beroertes (acute schending van de cerebrale circulatie als gevolg van breuk van hersenvaten);
- embolische laesies (blokkering van een bloedvat met een bloedstolsel of ander vreemd agens) van verschillende organen.
- In de chirurgische praktijk wordt ook gebruikt om bloedstolsels (de vorming van een bloedstolsel) in de postoperatieve periode te voorkomen. Neodicoumarine wordt ook gebruikt naast de behandeling met heparine.
Contra
- wanneer het gehalte aan protrombine lager dan 70%, hemorrhagische diathese (verhoogde bloeding) en andere ziekten gepaard gaat met een lage bloedstolling
- met verhoogde vasculaire permeabiliteit,
- van zwangerschap
- abnormale lever- en nierfunctie
- maligne neoplasmata, ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal
- pericarditis (ontsteking van het hartzakje).
- tijdens de menstruatie (het geneesmiddel wordt gestopt 2 dagen voor het begin van de menstruatie) en in de eerste dagen na de geboorte.
- op afspraak bij ouderen.
- in sommige gevallen hoofdpijn, diarree, allergische huidreacties.
- in geval van bloeding moet het geneesmiddel worden stopgezet, moet onmiddellijke toediening van vitamine K worden toegediend en moeten preparaten van de vitamine P-groep, ascorbinezuur, calciumchloride, hemostatische doses (75-80 ml) vers bloed uit een enkele groep worden voorgeschreven.
- er moet rekening mee worden gehouden dat het gebruik van barbituraten in verband met de "inductie" (activering) van leverenzymen het effect van neodicumarine verzwakt. Patiënten gelijktijdig behandeld met ontvangst neodikumarin barbituraten, intrekking daarvan in vervolg receptie neodikumarina bij doseringen die eerder vereist verlagen protrombine index, kan gevaarlijk bloeden veroorzaken.
Bijwerkingen
- Bij de behandeling met neodicoumarine en andere geneesmiddelen in deze groep is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het bloedstollingssysteem nauwkeurig te controleren.
- Tenminste eenmaal per 2-3 dagen moet de protrombinecijfer worden bepaald en urine worden onderzocht (rekening houdend met de mogelijkheid van hematurie, wat een vroeg teken is van een overdosis). Het negeren van deze regel kan leiden tot ernstige bloedingen.
Formulier vrijgeven
Tabletten van 0,05 en 0,1 g.
WAARSCHUWING!
De informatie op de pagina die u bekijkt, is uitsluitend voor informatieve doeleinden gemaakt en bevordert geen zelfbehandeling. De bron is bedoeld om gezondheidswerkers vertrouwd te maken met aanvullende informatie over verschillende geneesmiddelen, waardoor hun professionaliteit toeneemt. Het gebruik van het medicijn "Neodicumarine" voorziet noodzakelijkerwijs in overleg met een specialist, evenals zijn aanbevelingen over de wijze van gebruik en de dosering van het door u gekozen medicijn.
Neodikumarin - gebruiksaanwijzing, prijs
Auteur: Medicine News
Naam: Neodicumarinum
Indicaties voor gebruik:
Neodicumarine wordt gebruikt om de bloedstolling gedurende lange tijd te verminderen bij de preventie en behandeling van trombose (de vorming van een bloedstolsel in het bloedvat); tromboflebitis (ontsteking van de wanden van de aderen met hun blokkering); trombo-embolische complicaties (vasculaire occlusie met een bloedstolsel) bij een hartinfarct; embolische beroertes (acuut cerebrovasculair accident als gevolg van verstopping van hersenvaten), maar niet hemorrhagische beroertes (acute schending van de cerebrale circulatie als gevolg van breuk van hersenvaten); embolische laesies (blokkering van een bloedvat met een bloedstolsel of ander vreemd agens) van verschillende organen. In de chirurgische praktijk wordt het gebruik ook gebruikt om trombose (vorming van een bloedstolsel) in de post-operatieve periode te voorkomen.
Neodicumarine wordt ook gebruikt naast de heparinetherapie.
Farmacologische werking:
Neodikumarin betreft anticoagulantia (middelen remmen van bloedstolling) werkzaamheden, die doeltreffend wanneer toegediend in het lichaam en hebben geen invloed coagulatie bij menging met het bloed buiten het lichaam. Volgens moderne concepten, ze antagonisten (stoffen averechts) vitamine K, noodzakelijk voor de vorming van protrombine in de lever.
De werking van antistollingsmiddelen wegens een schending van de biosynthese van protrombine, proconvertine (factor VII) en andere stollingsfactoren (IX, X).
In tegenstelling tot directe anticoagulantia hebben ze een effect niet onmiddellijk, maar langzaam en continu, hebben ze cumulatieve eigenschappen (het vermogen om zich op te hopen in het lichaam).
Neodicoumarine wordt relatief snel geabsorbeerd als het oraal wordt ingenomen. Het therapeutische effect begint na 2-3 uur te verschijnen, bereikt zijn maximum na 12 - 30 uur. In bloedplasma bindt neodicoumarine aan eiwitten (voornamelijk albumine). Uitscheiden voornamelijk met urine. De protrombinetijd (een indicator van de intensiteit van het bloedcoagulatieproces) nadat neodicoumarine is genomen, keert terug naar het oorspronkelijke niveau na ongeveer 48 uur na het staken van het product.
Beïnvloed neodikumarina en een vermindering van protrombine treedt afname proconvertine, plasma recalcificeringstijd een vertraging (vermindering van exponent intensiteit bloedstolling) en verminderde tolerantie (stabiliteit) heparine.
Neodikumarin veroorzaakt ook een verlaging van het gehalte aan lipiden (vetten) in het bloed, verhoogt de doorlaatbaarheid van bloedvaten.
Dosering en toediening van Neodicoumarin:
Ga naar binnen. De behandeling dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht met verplichte controle van bloedspiegels van protrombine en andere stollingsfactoren. Urine testen worden ook systematisch uitgevoerd voor de vroege detectie van hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). De protrombine-index wordt op 50-40% gehouden.
Op de eerste dag van de behandeling wordt gewoonlijk 0,3 g van het product tweemaal of 0,2 g driemaal (0,6 g) per dag voorgeschreven; op dag 2, 0,15 g driemaal, daarna 0,2-0,1 g per dag, afhankelijk van het gehalte aan protrombine in het bloed.
Hogere doses voor volwassenen binnen: één - 0,3 g, dagelijks - 0,9 g
Na reductie van protrombine tot 50-40%, de behandeling voortzetten met kleine doses, met behoud van deze index zolang er een risico is op trombose (vorming van een bloedstolsel).
Om de behandeling met neodicoumarine en andere soortgelijke producten te stoppen, moet geleidelijk worden begonnen, de dosis verlagen en het interval tussen de doses verhogen (maximaal 1 keer per dag of om de andere dag); de plotselinge annulering van deze en andere anticoagulantia kan een snelle compensatoire toename van de concentratie van protrombine met het risico van trombose veroorzaken.
Neodikumarin contra-indicaties:
Neodikumarin gecontraïndiceerd met begingehalte van protrombine onder 70%, hemorragische diathese (toegenomen bloeden) en andere ziekten die verminderde bloedstolling en verhoogde vasculaire permeabiliteit, zwangerschap, de menselijke lever en nieren, kwaadaardige tumoren, zwerende ziekten van het maagdarmkanaal, pericarditis ( ontsteking in de hartzak).
Het is niet nodig om neodikumarin te benoemen tijdens de menstruatie (stop het product 2 dagen vóór het begin van de menstruatie) en in de eerste dagen na de bevalling. Voorzichtigheid is geboden bij het benoemen van ouderen. In sommige gevallen zijn er hoofdpijn, diarree, allergische huidreacties.
Bij het ontluchten moet product onmiddellijk teniet overgaan tot de invoering van de vitamine K, vitamine groepen aanduiden producten P, ascorbinezuur, calciumchloride, transfusie hemostatische doses (75-80 ml) verse unicast bloed.
Houd er rekening mee dat het gebruik van barbituraten in verband met de "inductie" (activering) van de leverenzymen, vermindert het effect van neodikumarina. Getroffen ontvangende neodikumarin gelijktijdig met de ontvangst van barbituraten, annulering posledstviidnih terwijl het voortdurend receptie neodikumarina bij doses eerder veroorzaakt vereiste verlaging protrombine index, kan gevaarlijk bloeden veroorzaken.
Tegelijkertijd neodikumarinom (zoals bij andere anticoagulant) niet salicylaten toewijzen, aangezien zij leiden tot dissociatie (ontkoppeling) neodikumarina complex met plasmaproteïnen en verhoogde concentraties vrij antistollingsmiddel in het bloed.
Indirecte anticoagulantia kunnen het effect van butamide, difenina, glucocorticoïden versterken.
Neodikumarin bijwerkingen:
Wanneer het wordt behandeld met neodicoumarine en andere producten van deze groep, is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het bloedstollingssysteem nauwkeurig te controleren. Tenminste eenmaal per 2-3 dagen moet de protrombinecijfer worden bepaald en de urine moet worden onderzocht (rekening houdend met de mogelijkheid van hematurie, wat een vroeg teken van overdosering is). Het negeren van deze regel kan leiden tot ernstige bloedingen.
Neodicoumarine en andere indirecte anticoagulantia moeten voorzichtig worden gebruikt. In geval van overdosering en langdurig gebruik kunnen ze ernstige complicaties (bloeding) veroorzaken die niet alleen samenhangen met veranderingen in de bloedstolling, maar ook
met een toename in capillaire permeabiliteit (de kleinste bloedvaten). Er kunnen micro- en grove hematurie (onzichtbare en zichtbare oogafscheiding van bloed in de urine), bloeden uit de mond en keel, maag en darm bloeden, bloeding in spieren en t te bedragen. D.
Er moet rekening worden gehouden dat de bepaling van de protrombine index (voor eentraps werkwijze Quick) zijn niet altijd voldoende om veranderingen die zijn opgetreden bij de bloedstolling systeem te identificeren. Hemorragieën (bloeding) kunnen ook optreden met normale protrombinegetallen; daarom is voor meer volledige controle het noodzakelijk om andere onderzoeken uit te voeren. Het wordt aanbevolen om de tolerantie (weerstand) heparine, fibrinogeen plasma recalcificatietijd onderzoeken en veeg de bonen code of (indien mogelijk) het gehalte aan protrombine (definitie produceren tweestapswerkwijze).
Formulier vrijgeven:
Tabletten van 0,05 en 0,1 g.
Synoniemen:
Ethyl-biscumacetaat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
Opslag voorwaarden:
Lijst A. In een goed gesloten verpakking, beschermd tegen de werking van licht en vocht.
Neodikumarin-samenstelling:
Ethylester van di- (4-hydroxycoumarine-3) azijnzuur, of 3,3-carboethoxymethyleen-bis (4-hydroxycoumarine).
Wit of wit met een lichtgeel glanzend geurloos kristallijn poeder. Zeer slecht oplosbaar in water en alcohol.
Neodicumarine is qua structuur en werkingsmechanisme vergelijkbaar met Dicoumarin, de eerste en belangrijkste vertegenwoordiger van de anticoagulantia van de 4-hydroxycoumarine-groep.
Dicoumarin is zeer giftig.
Waarschuwing!
Voor gebruik van het geneesmiddel "Neodikumarin" dient uw arts te raadplegen.
De instructie wordt alleen gegeven om bekend te raken met "Neodikumarin."
Vind je dit artikel leuk? Deel met je vrienden in sociale netwerken:
neodikumarin
Neodikumarin. Pelentan. Neodicumarinum. Pelentan. Aethylis biscoumacetas.
Ethylester van di- (4-hydroxycoumarinyl-3) azijnzuur.
Geneesmiddel vrijgave formulier. Tabletten van 0,05 en 0,1 g.
Het gebruik en de dosis van het medicijn. Binnen na een maaltijd - op de 1e dag 0,3 g 2 keer of 0,2 g driemaal, op de 2e dag 0,15 g driemaal daags (0,45 g), daarna na ontvangst van het therapeutische middel het effect van de dosis wordt geleidelijk verminderd tot 0,2-0,1 g per dag (de protrombinecijferindex wordt op het niveau van 50-40% gehouden). De behandeling wordt uitgevoerd onder strikt medisch toezicht. Het wordt aanbevolen om het gebruik van producten die vitamine K bevatten (groene groenten, sommige vruchten) te beperken.
Hogere doses via de mond - enkele 0,3 g, dagelijks 0,9 g
Actiemedicijn. Neodikumarin verlaagt de bloedstolling, in tegenstelling tot heparine, geeft het alleen een anticoagulerend effect na toediening in het lichaam na een bepaalde latente periode (12-72 uur), heeft geen invloed op de bloedstolling buiten het lichaam. Het biochemische werkingsmechanisme van neodicoumarine is dat neodicoumarine, als een antagonist van vikasol, de biosynthese van protrombine, proconcertine (factor VII) en stollingsfactoren IX en X schendt. In tegenstelling tot heparine, heeft het een langere duur en heeft het uitgesproken cumulatieve eigenschappen. Het oorspronkelijke gehalte aan protrombine en andere stollingsfactoren wordt hersteld na 2-10 dagen of meer na het stoppen van de toediening van het geneesmiddel. Neodicumarine-antagonist is vikasol.
Indicaties voor gebruik. Trombose, tromboflebitis, longembolie, trombo-embolische complicaties bij hartinfarct, hartfalen.
Contra-indicaties. Hemorragische diathese, capillaire toxicose, zwangerschap, lever- en nierziekten, maligne neoplasmata, maagzweren en darmzweren, pericarditis. Breng neodikumarin niet aan tijdens de menstruatie en de eerste dagen na de geboorte. Oudere mensen moeten voorzichtigheid worden voorgeschreven.
Mogelijke bijwerkingen. Misselijkheid, braken, hoofdpijn, diarree, allergische huidreacties - bij langdurig gebruik kunnen hemorragische verschijnselen ontstaan door de cumulatieve eigenschappen van het medicijn: micro- en hematurie, bloeding uit de neus, mond, nasopharynx, maag- en darmbloedingen, bloeding in de spieren en t. d.
Behandeling van complicaties en vergiftiging. Vitamine K intramusculair. Transfusie van vers bloed of vers plasma. Volledige rust.