Pardifen Actief Gel Handelsnaam: Pardifen Actieve gel Doseringsvorm: zalf. structuur

Instructies voor gebruik

Pardifen actieve gel

Handelsnaam: Pardifen actieve gel

Doseringsvorm: zalf.

Samenstelling: elke gram gel bevat:

Diclofenac-natrium - 3%,

Lijnzaadolie - 3%;

Methylsalicylaat - 10%;

Benzylalcohol - 5%;

Heliumbasis - 1,0%,

Beschrijving: zalf van witte of bijna witte kleur met een lichte specifieke geur.

Niet-steroïde anti-inflammatoire en antireumatische producten, azijnzuurderivaten.

ATC-code: MO2AA15.

Farmacologische eigenschappen: zalf Pardiphen Actieve gel heeft een lokaal ontstekingsremmend en analgetisch effect. Door de synthese van prostaglandinen te remmen, vermindert het medicijn de pijn veroorzaakt door ontsteking, zwelling en weefselhyperemie. Wanneer plaatselijk aangebracht, veroorzaakt een verzwakking of verdwijning van pijn op de plaats van aanbrenging van de zalf, inclusief pijn in de gewrichten in rust en tijdens beweging, vermindert ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten. Draagt ​​bij aan een groter bewegingsbereik.

Farmacokinetiek: indien plaatselijk aangebracht, wordt het gedeeltelijk opgenomen door de huid, biologische beschikbaarheid - 6%. Communicatie met plasma-eiwitten - 99,7%. Uitgescheiden door de nieren. Bij patiënten met polyartritis die topische therapie krijgen (in het gebied van het ontstoken gewricht), is de concentratie in synoviale vloeistof hoger dan de concentratie in het plasma.
Indicaties voor gebruik: inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van de gewrichten; weke delen reuma; traumatische kneuzingen, verstuikingen, spieren en pezen; inflammatoire zwelling van zacht weefsel, spier- en gewrichtspijn veroorzaakt door zware fysieke inspanning.
Contra-indicaties: bekende overgevoeligheid voor diclofenac en bestanddelen van het geneesmiddel; maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm in de acute fase; zwangerschap en borstvoeding.
Waarschuwing: Pardiphen Actieve gel zalf moet worden vermeden op het beschadigde oppervlak van de huid, open wonden, ogen en slijmvliezen.

Gebruik Pardifen Actief Gelzalf niet bij kinderen jonger dan 6 jaar zonder een arts te raadplegen.
Dosering en toediening:

Alleen voor uitwendig gebruik!

Zalf 2-4 g wordt aangebracht met een dunne laag op de huid boven de ontstekingsholte en 2-3 keer per dag licht gewreven. De maximale dagelijkse dosis zalf mag niet hoger zijn dan 8 g. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen zonder een arts te raadplegen.
Bijwerking: de resulterende bijwerkingen zijn afhankelijk van de individuele gevoeligheid, de grootte van de toegediende dosis en de duur van de behandeling.

Er kunnen allergische reacties van de huid zijn (huiduitslag, verbranding, roodheid). Bij langdurig gebruik van de zalf en / of het gebruik van grote hoeveelheden kunnen systemische bijwerkingen optreden: van het maagdarmkanaal (epigastrische pijn, misselijkheid, flatulentie, verlies van eetlust); van het centrale zenuwstelsel (hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid); deel van het ademhalingssysteem (bronchospasme, systemische anafylactische reacties, inclusief shock), fotosensibilisatie.

Als u bijwerkingen heeft of als u een overdosis vermoedt, moet u stoppen met het gebruik van de zalf en een arts raadplegen.
Interacties met andere geneesmiddelen: raadpleeg uw arts voordat u de zalf aanbrengt, als u onder toezicht van een arts bent of andere NSAID's gebruikt.
Productvorm: Pardifen actieve gel, 20 g in een aluminium buis, elke tube met instructies voor gebruik in de verpakking.
Opslagomstandigheden: op een droge plaats bij een temperatuur van 8 tot 15 ° C. Invriezen is niet toegestaan. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid: 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: geen recept.

Pardifen paracetamol

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Orale oplossing, 30 mg / ml, 100 ml

structuur

100 ml van het preparaat bevatten

actieve ingrediënt - paracetamol 3.00,

hulpstoffen: macrogol 6000, natriumsacharine, kaliumsorbaat, citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, 19600/14 vanillearoma, sorbitol, niet-kristallijne vloeistof 70%, glycerine, carmellosenatrium, gezuiverd water

beschrijving

Transparante kleurloze viskeuze vloeistof met een karakteristieke vanille geur.

Farmacotherapeutische groep

Analgetica. Pijnstillers, antipyretica andere. Aniliden. paracetamol

ATC-code N 02 BE 01

Farmacologische eigenschappen

Paracetamolabsorptie door orale toediening is snel en volledig. Piekplasmaconcentraties worden bereikt 30-60 minuten na toediening. Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Plasma-eiwitbinding is zwak, voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine. 90% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden door de nieren, voornamelijk in de vorm van glucuronideconjugaten (60-80%), evenals sulfaatconjugaten (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is 4-5 uur.

Een klein deel van paracetamol, met de deelname van cytochroom P450, wordt omgezet in een metaboliet, die de verbinding verbindt met glutathion, dat vervolgens wordt uitgescheiden in de urine. In geval van overdosering neemt de hoeveelheid van deze metaboliet toe. In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml / min), vertraagt ​​de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten.

Het medicijn heeft analgetische en antipyretische effecten. Het blokkeert cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel, beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie. Het antipyretische effect is geassocieerd met verminderde prostaglandinesynthese en een afname van hun pyrogene effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus. Een afname van de lichaamstemperatuur treedt op door warmteoverdracht, bij normale lichaamstemperatuur verandert dit niet, omdat paracetamol een niet-selectieve cyclo-oxygenaseremmer is.

Indicaties voor gebruik

- symptomatische behandeling van pijn van milde tot matige intensiteit en / of koortsachtige omstandigheden

- kortetermijnbehandeling van koorts bij kinderen.

Dosering en toediening

Het medicijn Pardifen is bedoeld voor kinderen met een lichaamsgewicht van 4 tot 32 kg (leeftijd van 2 maanden tot 12 jaar).

De oplossing kan oraal onverdund of verdund in een kleine hoeveelheid vloeistof (bijvoorbeeld water, melk, sap) worden ingenomen. Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, is een plastic doseerlepel aan het preparaat bevestigd.

Kinderen, het geneesmiddel moet worden gedoseerd in overeenstemming met het lichaamsgewicht van het kind. De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg / dag. De gemiddelde eenmalige dosis Pardifen is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is om de 6 uur (tot 4 keer per dag) 10-15 mg / kg lichaamsgewicht.

Eén ml oplossing van Pardifen voor orale toediening bevat 30 mg paracetamol.

Berekening van de aanbevolen doseringen van het medicijn Pardifen, orale oplossing, afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind.

Aanbevolen enkele dosis

Maximale dagelijkse dosis

Maximale dagelijkse dosering

Patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, het syndroom van Gilbert, het is noodzakelijk om de dosis van het geneesmiddel te verlagen of de intervallen tussen het innemen ervan te verlengen.

In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 10 ml / min.), Moet het interval tussen het innemen van het geneesmiddel tenminste 8 uur zijn.

De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht van het kind. Aanbevolen doses niet overschrijden.

Duur van de behandeling: niet meer dan 3 dagen - als koortsverdrijf en niet meer dan 5 dagen - als pijnstiller.

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 2 maanden, kinderen jonger dan 1 jaar oud (met name premature baby's en kinderen jonger dan 3 maanden oud) moeten het medicijn ontvangen onder toezicht van een arts. Het wordt niet aanbevolen om de dagelijkse dosering te overschrijden, meer dan 4 doses van het geneesmiddel te geven tijdens een periode van 24 uur, het is noodzakelijk om de minimale intervallen tussen het innemen van het geneesmiddel in acht te nemen (4 - 6 uur). Kinderen 2-3 maanden kunnen niet dagelijks worden gegeven voor meer dan 2 doses van het geneesmiddel. Als pijn of koorts langer dan 3 dagen aanhoudt, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

-anafylactische shock, angio-oedeem, erytheem, overgevoeligheidsreacties, urticaria, huiduitslag, koorts

- agranulocytose (na langdurig gebruik), trombocytopenische purpura, hemolytische anemie, leukopenie, neutropenie

- diarree, buikpijn

- verhoogde leverenzymen

- hypotensie (als een symptoom van anafylaxie).

- interstitiële nefritis (na een lange dosis of het nemen van grote doses).

Een inname van paracetamol van meer dan 7,5 g (voor kinderen ouder dan 140 mg / kg lichaamsgewicht) kan ernstige leverbeschadiging veroorzaken (onomkeerbare levernecrose is mogelijk), acute pancreatitis.

Als ongewenste bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel en een arts raadplegen.

Contra

- overgevoeligheid voor paracetamol of voor een van de hulpingrediënten van het geneesmiddel

- kinderen tot 2 maanden.

Geneesmiddelinteracties

Als u gedurende ten minste 4 dagen maximale doses paracetamol inneemt, bestaat het risico dat het effect van orale anticoagulantia en een verhoogd risico op bloeding toeneemt. De therapie moet regelmatig worden gecontroleerd op de indicator van de INR (internationale genormaliseerde ratio). Indien nodig, moet de dosis van het orale anticoagulans worden aangepast op het moment van behandeling met paracetamol en na het stoppen met de behandeling.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenytoïne kan de werkzaamheid van paracetamol verminderen en het risico op hepatotoxiciteit verhogen. Patiënten die fenytoïne gebruiken, dienen hoge doses en / of langdurig gebruik van paracetamol te vermijden, vanwege het risico op hepatotoxiciteit hebben deze patiënten medische supervisie nodig tijdens de behandelingsperiode.

Probenecide leidt tot een bijna tweevoudige afname van de klaring van paracetamol, als gevolg van de remming van paracetamol conjugatie met glucuronzuur. In het geval van gelijktijdig gebruik met probenecid moet rekening worden gehouden met de dosisverlaging van paracetamol.

Salicylamide kan de halfwaardetijd (T 1/2) van paracetamol verlengen.

Hepatotoxische stoffen kunnen de kans op accumulatie van paracetamol en overdosis vergroten. Hepatotoxiciteit van paracetamol, vooral in geval van overdosering, kan worden versterkt door geneesmiddelen die microsomale leverenzymen induceren, zoals barbituraten, tricyclische antidepressiva en alcohol.

Het gebruik van geneesmiddelen die de microsomale leverenzymen beïnvloeden (anticonvulsiva, orale anticonceptiva) kan de metabolische snelheid van paracetamol verhogen, wat leidt tot een verlaging van de concentratie van het geneesmiddel in het plasma door de snelheid van uitscheiding te verhogen.

De absorptiesnelheid van paracetamol kan toenemen tijdens het gebruik van metoclopramide of domperidon en neemt af wanneer colestyramine wordt ingenomen.

Isoniazide kan de potentiëring van de werking van paracetamol en / of de toxiciteit ervan veroorzaken door het metabolisme van paracetamol in de lever te remmen.

De afname van de biologische beschikbaarheid van lamotrigine met een vermindering van het effect, mogelijk als gevolg van de inductie van het metabolisme in de lever.

Interventie in laboratoriumtests:

Regelmatig gebruik van paracetamol kan het metabolisme van zidovudine verminderen (verhoogt het risico op ontwikkeling van neutropenie).

Gevolgen voor laboratoriumtestresultaten

Het gebruik van hoge doses paracetamol kan de resultaten van de bepaling van de bloedglucose beïnvloeden door de reactie van glucose-oxidase-peroxidase. Het gebruik van paracetamol kan de resultaten van de bepaling van bloedureum beïnvloeden door een methode die fosforwolfraamzuur gebruikt.

Speciale instructies

Om het risico van een overdosis te voorkomen, moet u voordat u het medicijn gebruikt ervoor zorgen dat andere geneesmiddelen die tegelijkertijd worden gebruikt geen paracetamol bevatten.

Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt als de patiënt de volgende pathologie heeft:

- Gilbert-syndroom (dosis moet worden verlaagd of het interval tussen de doses moet worden verhoogd)

ernstig nierfalen (creatinineklaring ≤ 30 ml / min)

chronische ondervoeding (er is een afname van de hepatische glutathione reserve)

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 2 maanden, kinderen jonger dan 1 jaar oud (met name premature baby's en kinderen jonger dan 3 maanden oud) moeten het medicijn ontvangen onder toezicht van een arts. Het wordt niet aanbevolen om de dagelijkse dosering te overschrijden, meer dan 4 doses van het geneesmiddel te geven tijdens een periode van 24 uur, het is noodzakelijk om de minimale intervallen tussen het innemen van het geneesmiddel in acht te nemen (4 - 6 uur). Kinderen 2-3 maanden kunnen niet dagelijks worden gegeven voor meer dan 2 doses van het geneesmiddel. Als pijn of koorts langer dan 3 dagen aanhoudt, moet u een arts raadplegen.

In geval van overdosering, zelfs als het kind geen klinische symptomen heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen vanwege het hoge risico op ernstige leverbeschadiging.

Dit medicijn bevat sorbitol, dus het mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke ziektes die gepaard gaan met fructose-intolerantie.

Zwangerschap en borstvoeding

De beschikbare gegevens onthulden niet het negatieve effect van therapeutische doses paracetamol op het verloop van de zwangerschap of de gezondheid van de foetus / pasgeborene. Paracetamol tijdens de zwangerschap mag alleen worden gebruikt na een grondige beoordeling van de baten / risicoverhouding, onder zorgvuldige controle van de aanbevolen dosering en de duur van de behandeling. Na orale toediening wordt paracetamol in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Bijwerkingen bij pasgeborenen werden niet waargenomen, dus indien nodig kan paracetamol worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven tijdens de periode van borstvoeding.

Kenmerken van de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen en mogelijk gevaarlijke machines

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid, buikpijn (verschijnt meestal op de eerste dag). Overdosering, meer dan 10 g paracetamol in een enkele dosis bij volwassenen en 150 mg / kg lichaamsgewicht in een enkele dosis bij kinderen kan necrose van hepatocyten veroorzaken, leidend tot hepatocellulaire insufficiëntie, metabole acidose, encefalopathie, bloeding, hypoglycemie, hersenoedeem en overlijden. Na 12-48 uur na een overdosis kan een toename van levertransaminasen, lactaat dehydrogenase en bilirubine worden waargenomen, evenals een verlaging van het protrombinegehalte. Acuut nierfalen met manifestaties van acute tubulaire necrose kan zich ontwikkelen zelfs bij afwezigheid van ernstige leverschade en manifesteert zich door rugpijn, hematurie en proteïnurie. Misschien de ontwikkeling van hartritmestoornissen en pancreatitis.

Behandeling: spoedeisende medische zorg is erg belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Ondanks de afwezigheid van significante vroege symptomen, moeten patiënten met spoed naar het ziekenhuis worden gebracht. De symptomen kunnen beperkt zijn tot misselijkheid of braken en komen mogelijk niet overeen met de ernst van een overdosis of het risico van orgaanbeschadiging.

Acceptatie van actieve kool is geïndiceerd als binnen 1 uur een overdosis is opgetreden. Plasmaconcentratie van paracetamol dient 4 of meer uur na inname van het geneesmiddel te worden gemeten (voorheen was de concentratiemeting niet betrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne kan worden toegepast tot 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale beschermende effect wordt tot 8 uur na inname van het geneesmiddel waargenomen. Indien nodig kan de patiënt N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, rekening houdend met de ingenomen dosis. Behandeling van patiënten met ernstig leverfalen na 24 uur na inname van het geneesmiddel moet worden uitgevoerd in een multidisciplinair ziekenhuis. Vooral levensbedreigende vergiftiging van ouderen en vooral jonge kinderen.

Formulier en verpakking vrijgeven

100 ml van het medicijn wordt geplaatst in plastic flessen van amberkleur, afgesloten met een plastic deksel met de controle van opening door kinderen.

Op 1 fles samen met een plastic doseerlepel en de instructie voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Bewaar in de originele verpakking, bij een temperatuur niet hoger dan 25 o C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

REPLEK FARM Ltd. Skopje, Skopje, Republiek Macedonië

Naam en land van registratie certificaathouder

VEGAPHARM LLP, Londen, VK

Het adres van de organisatie in de Republiek Kazachstan die claims (suggesties) ontvangt over de kwaliteit van geneesmiddelen van consumenten en de organisatie die verantwoordelijk is voor de bewaking na registratie van de veiligheid van het geneesmiddel:

Representatief kantoor van Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republiek Kazachstan, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", kantoor 807, telefoon: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel (goedgekeurd op bevel van de voorzitter van het Comité voor de Controle van Medische en Farmaceutische Activiteiten van het Ministerie van Volksgezondheid en de Socialistische Republiek Kazachstan van 22 november 2016 nr. 005045)

Als u een sms-toegangsdocument wilt kopen, moet u de Servicevoorwaarden lezen

Om een ​​pincode te krijgen voor toegang tot dit document op onze website, stuur een sms-bericht met de tekst zan naar het nummer

Abonnees van GSM-operators (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) door een sms naar een nummer te sturen krijgen toegang tot het Java-boek.

Abonnees van een CDMA-operator (Dalacom, City, PaThword) sturen een sms naar een nummer en ontvangen een link om wallpaper te downloaden.

Servicekosten - tenge inclusief btw.

• Correspondenten in het fragment
• bladwijzer
• Bekijk bladwijzers
• Voeg een reactie toe
• Rechterlijke beslissingen

Controlecomité van Medische en

farmaceutische activiteiten van de MH en SR van RK

gedateerd 22 november 2016 № 005045

Instructies voor medisch gebruik

Internationale niet-eigendomsnaam

Orale oplossing, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml van het preparaat bevatten

actieve ingrediënt - paracetamol 3.00,

hulpstoffen: macrogol 6000, natriumsacharine, kaliumsorbaat, citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, 19600/14 vanillearoma, sorbitol, niet-kristallijne vloeistof 70%, glycerine, carmellosenatrium, gezuiverd water

Transparante kleurloze viskeuze vloeistof met een karakteristieke vanille geur.

Analgetica. Pijnstillers, antipyretica andere. Aniliden. paracetamol

ATC-code N 02 BE 01

Paracetamolabsorptie door orale toediening is snel en volledig. Piekplasmaconcentraties worden bereikt 30-60 minuten na toediening. Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Plasma-eiwitbinding is zwak, voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine. 90% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden door de nieren, voornamelijk in de vorm van glucuronideconjugaten (60-80%), evenals sulfaatconjugaten (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is 4-5 uur.

Een klein deel van paracetamol, met de deelname van cytochroom P450, wordt omgezet in een metaboliet, die de verbinding verbindt met glutathion, dat vervolgens wordt uitgescheiden in de urine. In geval van overdosering neemt de hoeveelheid van deze metaboliet toe. In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml / min), vertraagt ​​de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten.

Het medicijn heeft analgetische en antipyretische effecten. Het blokkeert cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel, beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie. Het antipyretische effect is geassocieerd met verminderde prostaglandinesynthese en een afname van hun pyrogene effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus. Een afname van de lichaamstemperatuur treedt op door warmteoverdracht, bij normale lichaamstemperatuur verandert dit niet, omdat paracetamol een niet-selectieve cyclo-oxygenaseremmer is.

Indicaties voor gebruik

- symptomatische behandeling van pijn van milde tot matige intensiteit en / of koortsachtige omstandigheden

Pardifen Kids

Pardifen Kids heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Het blokkeert cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel, beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie.

100 ml van het preparaat bevatten:

actieve ingrediënt: paracetamol 3.00,

hulpstoffen: macrogol 6000, natriumsaccharine, kaliumsorbaat, citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, vanillearoma 19600/14, niet-kristallijn vloeibaar sorbitol 70%, glycerine, carmellosenatrium, gezuiverd water

• symptomatische behandeling van pijn van milde tot matige intensiteit en / of koortsachtige omstandigheden
• kortetermijnbehandeling van koorts bij kinderen.

Het medicijn Pardifen is bedoeld voor kinderen met een lichaamsgewicht van 4 tot 32 kg (leeftijd van 2 maanden tot 12 jaar). De oplossing kan oraal onverdund of verdund in een kleine hoeveelheid vloeistof (bijvoorbeeld water, melk, sap) worden ingenomen. Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, is een plastic doseerlepel aan het preparaat bevestigd.

Voor kinderen moet het medicijn worden gedoseerd volgens het gewicht van het kind. De aanbevolen dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg / dag. De gemiddelde eenmalige dosis Pardifen is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is om de 6 uur (tot 4 keer per dag) 10-15 mg / kg lichaamsgewicht.

Berekening van de aanbevolen doseringen van het medicijn Pardifen, orale oplossing, afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind.

Patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, het syndroom van Gilbert, het is noodzakelijk om de dosis van het geneesmiddel te verlagen of de intervallen tussen het innemen ervan te verlengen. In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 10 ml / min.), Moet het interval tussen het innemen van het geneesmiddel tenminste 8 uur zijn.

De maximale dagelijkse dosis van het medicijn mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht van het kind. Aanbevolen doses niet overschrijden.

Duur van de behandeling: niet meer dan 3 dagen - als koortsverdrijf en niet meer dan 5 dagen - als pijnstiller.

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij kinderen jonger dan 2 maanden, kinderen jonger dan 1 jaar oud (met name premature baby's en kinderen jonger dan 3 maanden oud) moeten het medicijn ontvangen onder toezicht van een arts. Het wordt niet aanbevolen om de dagelijkse dosering te overschrijden, meer dan 4 doses van het geneesmiddel te geven tijdens een periode van 24 uur, het is noodzakelijk om de minimale intervallen tussen het innemen van het geneesmiddel in acht te nemen (4 - 6 uur). Kinderen 2-3 maanden kunnen niet dagelijks worden gegeven voor meer dan 2 doses van het geneesmiddel. Als pijn of koorts langer dan 3 dagen aanhoudt, moet u een arts raadplegen.

structuur

100 ml van het preparaat bevatten:

actieve ingrediënt: paracetamol 3.00,

hulpstoffen: macrogol 6000, natriumsaccharine, kaliumsorbaat, citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, vanillearoma 19600/14, niet-kristallijn vloeibaar sorbitol 70%, glycerine, carmellosenatrium, gezuiverd water

Indicaties voor gebruik

• symptomatische behandeling van pijn van milde tot matige intensiteit en / of koortsachtige omstandigheden
• kortetermijnbehandeling van koorts bij kinderen.

Wijze van gebruik

Het medicijn Pardifen is bedoeld voor kinderen met een lichaamsgewicht van 4 tot 32 kg (leeftijd van 2 maanden tot 12 jaar). De oplossing kan oraal onverdund of verdund in een kleine hoeveelheid vloeistof (bijvoorbeeld water, melk, sap) worden ingenomen. Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, is een plastic doseerlepel aan het preparaat bevestigd.

Voor kinderen moet het medicijn worden gedoseerd volgens het gewicht van het kind. De aanbevolen dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg / dag. De gemiddelde eenmalige dosis Pardifen is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is om de 6 uur (tot 4 keer per dag) 10-15 mg / kg lichaamsgewicht.

Berekening van de aanbevolen doseringen van het medicijn Pardifen, orale oplossing, afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind.

Pardifen-tabletten

Pardifen is een gecombineerd geneesmiddel waarvan het effect wordt veroorzaakt door diclofenac, een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSPP).

Pardifen heeft een ontstekingsremmend, analgetisch, antipyretisch effect op de bloedplaatjesaggregatie.

Elke tablet bevat:

paracetamol - 500 mg

Diclofenac-natrium - 50 mg.

• reumatoïde artritis, osteoartritis, rugpijn, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, verstuikingen en verstuikingen
• spondylitis ankylopoetica, verlichting van pijn en ontsteking bij orthopedische, tandheelkundige en andere minder belangrijke chirurgische ingrepen
• juveniele chronische artritis, postoperatieve pijn, hoofdpijn, kiespijn, pijn in het lichaam; dysmenorroe
• neuralgie, spierpijn; koorts.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, één tablet - 2-3 maal daags na de maaltijd of zoals voorgeschreven door een arts.

Duur van de behandeling is 3-5 dagen.

structuur

Elke tablet bevat:

paracetamol - 500 mg

Diclofenac-natrium - 50 mg.

Indicaties voor gebruik

• reumatoïde artritis, osteoartritis, rugpijn, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, verstuikingen en verstuikingen
• spondylitis ankylopoetica, verlichting van pijn en ontsteking bij orthopedische, tandheelkundige en andere minder belangrijke chirurgische ingrepen
• juveniele chronische artritis, postoperatieve pijn, hoofdpijn, kiespijn, pijn in het lichaam; dysmenorroe
• neuralgie, spierpijn; koorts.

Wijze van gebruik

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, één tablet - 2-3 maal daags na de maaltijd of zoals voorgeschreven door een arts.

Duur van de behandeling is 3-5 dagen.

Pardifen pillen instructietoepassing

Pardifen is een gecombineerd medicijn dat een uitgesproken ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect heeft. Verlaagt snel de temperatuur en verlicht pijn.

Pardifen actieve gel

Pardifen KIDS

Gecombineerd medicijn. Het heeft een pijnstillend, ontstekingsremmend en koortswerend effect. Het is veilig voor de opvang aan kinderen vanaf 1 maand. Het draagt ​​bij aan een snelle afname van de temperatuur en verlichting van pijn. Aangenaam naar smaak.

Pardifen-A *

Pardifen-A is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn (NSAID) dat intramusculair wordt toegediend om pijn en ontsteking geassocieerd met jicht, rugletsel, artritis of fracturen te behandelen. Het medicijn is een sterk analgetisch en ontstekingsremmend middel.

* Het medicijn Pardifen-A wordt alleen op recept vrijgegeven.

Pardifen pillen instructietoepassing

Handelsnaam van het geneesmiddel: Radofen® (Radofen)

Actieve ingrediënten: Comb.drug (diclofenac, serrathiopeptidaza)

Farmacotherapeutische categorie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen., Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Waar de service te krijgen?

10 tabletten in blister van Al / PVC. 3 blisters in een kartonnen doos (samen met instructies voor gebruik).

Doseringsformulier:

Tabletten, enterisch omhuld 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (blaren)

ingrediënten:

In één tablet, enterisch oplosbare coating, bevat:

Werkzame stoffen: Diclofenac-kalium - 50 mg, serratiopeptidase in de vorm van enterische korrels - 10 mg (20.000 deeltjes van serratiopeptidase);

Hulpstoffen: lactose - 6,4 mg; maïszetmeel - 20,3 mg; microkristallijne cellulose - 7,4 mg; polyvinylpyrrolidon (K-30) - 1,5 mg; dinatriumedetaat - 0,01 mg; methyl paraben - 0,02 mg; colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil) - 0,75 mg; gezuiverde talk - 1,0 mg; magnesiumstearaat - 0,65 mg. de samenstelling van de schaal: hydroxypropylmethylcellulose - 2,08 mg; diethylftalaat, 0,46 mg; celluloseacetaatftalaat - 6,0 mg; titaniumdioxide - 0,5 mg; gezuiverde talk - 0,3 mg; kleurstof (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.

Farmacologische eigenschappen:

Diclofenac-natrium (kalium) - heeft uitgesproken antireumatische, antipyretische, analgetische en ontstekingsremmende eigenschappen. Blokkeert het plakken van bloedplaatjes. Bij de behandeling van reumatische aandoeningen vermindert het de pijn in de gewrichten in rust en in beweging, vermindert ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, en vergroot het bewegingsbereik in de aangetaste gewrichten. Een blijvend effect ontwikkelt zich binnen 1-2 weken. behandeling.

Serratiopeptidase is een proteolytisch enzym dat is geïsoleerd uit de niet-pathogene darmbacterie Serratia E15. Het heeft een fibrinolytisch, ontstekingsremmend en anti-oedeem effect. Naast het verminderen van het ontstekingsproces, vermindert serratiopeptidase de pijn door de afgifte van pijnlijke aminen uit ontstoken weefsel te verminderen. Serraiopeptidase bindt in een 1: 1-verhouding met bloed-α2-macroglobuline, dat zijn antigeniciteit maskeert, maar de enzymatische activiteit ervan behoudt. Serratiopeptidase passeert langzaam in het exsudaat in het brandpunt van de ontsteking en geleidelijk daalt zijn bloedspiegel. Door hydrolyse van bradykinine, histamine en serotonine, vermindert serratiopeptidase direct de capillaire dilatatie en regelt ze hun permeabiliteit. Serratiopeptidase blokkeert plasmineremmers, waardoor de fibrinolytische activiteit ervan wordt bevorderd.

farmacokinetiek:

Diclofenac-kalium na inname wordt snel geabsorbeerd, voedsel kan de snelheid van absorptie vertragen zonder de volheid ervan te beïnvloeden. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1-2 uur bereikt. Biologische beschikbaarheid - 50%; intensief ontvankelijk voor presystemische eliminatie. Communicatie met plasma-eiwitten - meer dan 99%. Het penetreert goed in het weefsel en synoviale vloeistof, waar de concentratie langzamer toeneemt, na 4 uur bereikt het waarden hoger dan in bloedplasma.

Ongeveer 35% wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten met uitwerpselen; ongeveer 65% wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren als inactieve derivaten (minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden). De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur, synoviale vloeistof - 3-6 uur; bij het naleven van het aanbevolen interval tussen recepties accumuleert niet. Serratiopeptidase penetreert onveranderd door de maagwand en wordt geabsorbeerd in de darm. In kleine hoeveelheden wordt bepaald in de urine.

Indicaties voor gebruik:

• • Behandeling van acute en / of chronische osteoartritis en reumatoïde artritis.
• • Preventie van chronische osteoartritis en reumatoïde artritis.
• • Behandeling van spandylose.
• • Het heeft een analgetisch effect (anesthesie) voor primaire dysmenorroe.

Traumatologie: bij sportblessures, verstuikingen, crush, fracturen, dislocatie en osteoartritis, etc.

Chirurgie: vermindering van postoperatief oedeem op de injectieplaatsen, intern weefseloedeem en ontsteking tijdens postoperatieve behandeling.

Plastische chirurgie: om postoperatief oedeem te verminderen, herstelt u de microcirculatie op de plaats van het transplantaat en minimaliseert u het risico van transplantaatafstoting samen met een afname van de pijn.

Infecties: verlichting van mycositis in de sinussen, uitwendige oorgangen en samen met ontstekingsremmende activiteit. Wanneer ziekten van de bovenste luchtwegen bijdragen aan een snellere oplossing van het ontstekingsproces, heeft dit een betere antimicrobiële beschikbaarheid in geïnfecteerde weefsels.

Dermatologie: vooral effectief bij acute pijnlijke inflammatoire dermatosen.

Tandheelkunde: helpt een betere controle over tandheelkundige infecties en ontstekingen.

Obstetrie en gynaecologie: ontstekingsremmende activiteit en anti-oedeemactiviteit helpen bij de resolutie van postpartum hematomen, stagnatie van moedermelk en tromboflebitis geassocieerd met zwangerschap.

Wijze van gebruik:

Het medicijn wordt na een maaltijd in 1-2 uur oraal ingenomen.

Een pil wordt heel doorgeslikt, niet vloeibaar, geperst met een voldoende hoeveelheid vloeistof. De duur van de behandeling en de dosis van het medicijn hangen af ​​van de aard en de dynamiek van de ziekte, evenals de individuele kenmerken van de patiënt. Gewoonlijk worden volwassenen het medicijn 1 tablet 3 keer per dag voorgeschreven, maar indien nodig kan de dosis van het medicijn door de behandelende arts worden gewijzigd.

Bijwerkingen:

De meest voorkomende bijwerkingen van diclofenac zijn buikpijn, misselijkheid, braken en diarree; zelden maagzweer en gastro-intestinale bloeding. Niet zelden zijn allergische reacties, malaise, veranderingen in eetlust en gewicht en oogaandoeningen mogelijk als gevolg van diclofenac. Neurologische reacties omvatten hoofdpijn, slaperigheid, slapeloosheid, prikkelbaarheid en stemmingsstoornissen. Diclofenac kan zelden hepatitis, nierstoornissen en bloedaandoeningen veroorzaken. Serratiopeptidase kan allergische reacties veroorzaken, zoals huiduitslag of roodheid, naast gastro-intestinale bijwerkingen zoals anorexia, abdominaal ongemak, misselijkheid en braken.

Contra-indicaties:

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik in geval van individuele intolerantie voor de actieve of hulpcomponenten waaruit het medicijn bestaat.

Geneesmiddelinteracties:

• Verhoogt de bloedspiegels van lithium en digoxine.

• Het medicijn verhoogt de toxiciteit van methoprexaat.

• Het medicijn versterkt de werking van kaliumsparende diuretica, maar remt andere diuretica.

• Verhoogt het risico van bloedplaatjesbloeding bij patiënten die orale anticoagulantia gebruiken.

Speciale instructies:

Diclofenac moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een hoge zuurgraad van maagsap, verminderde nier- of leverfunctie, bloedziekten en bij patiënten met allergieën voor aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Tijdens zwangerschap en borstvoeding kan Radofen® worden gebruikt in gevallen van dringende noodzaak. De veiligheid van gebruik en werkzaamheid van diclofenac / zwavel-thiopeptidase bij kinderen is niet vastgesteld. Aangezien serratiopeptidase het effect van anticoagulantia kan verhogen, moet Radofen® met voorzichtigheid worden gebruikt.

overdosis:

Symptomen: slaperigheid, misselijkheid, braken en epigastrische pijn, gastro-intestinale bloeding. In zeldzame gevallen kunnen er arteriële hypertensie, acuut nierfalen, respiratoire depressie, anafylactoïde reacties en coma zijn.

Behandeling: in gevallen van overdosisbehandeling, voornamelijk symptomatisch, stimulatie van braken. Het wassen van de maag, het nemen van geactiveerde kool of een laxeermiddel kan effectief zijn bij het innemen van een groot aantal tabletten.

Opslag voorwaarden:

Bewaren op een droge, koele, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Vervaldatum:

Vakantie voorwaarden:

producent:

SR Medicare Pvt. Ltd, India

beschrijvingen:

roze, ronde, gladde, enterisch omhulde tabletten aan beide zijden

Paradic-cns: gebruiksaanwijzing

structuur

Elke tablet bevat: diclofenac-natrium - 50 mg, paracetamol - 500 mg;

hulpstoffen: gezuiverde talk, magnesiumstearaat, zetmeel, natriumzetmeelglycolaat, watervrije lactose, calciumfosfaat, povidon.

beschrijving

Farmacologische werking

Paracetamol in de samenstelling van het geneesmiddel "PARADIK - CNS" heeft een antipyretisch, analgetisch en zwak ontstekingsremmend effect, wat geassocieerd is met het effect van het geneesmiddel op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het vermogen om prostaglandinesynthese te remmen.

Paracetamol remt ook de biosynthese van prostaglandinen en vermindert het gehalte ervan in de synoviale vloeistof van arthritische gewrichten.

Diclofenac is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel met een uitgesproken ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect. Fenylazijnzuurderivaat. Remt de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase en verstoort zo het metabolisme van arachidonzuur, waardoor de vorming van voorlopers van prostaglandinen en tromboxanen wordt verminderd. Het analgetische effect is geassocieerd met remming van lokale synthese van prostaglandinen, evenals met andere stoffen die de gevoeligheid van pijnreceptoren voor chemische irritatie verhogen. Het antipyretische effect is geassocieerd met een direct effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus. Bij reumatische aandoeningen vermindert het ontstekingsremmende en analiziruyuschee-effect van diclofenac de ernst van pijn, ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten aanzienlijk, wat de functionele toestand van de patiënt verbetert. Bij blessures in de postoperatieve periode vermindert diclofenac pijn en inflammatoir oedeem. Verbetert het effect van paracetamol.

Wanneer gecombineerd, treedt het effect van paracetamol eerder op en zorgt het voor een anesthetisch effect vóór het begin van het effect van diclofenacnatrium.

farmacokinetiek

Paracetamol wordt gemakkelijk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de maximale concentratie binnen 10-30 minuten. na ontvangst. Verdeeld in de meeste weefsels van het lichaam, passeert de placenta barrière. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronide en paracetamolsulfaat te vormen. Door de nieren uitgescheiden hoofdzakelijk in de vorm van conjugatieproducten, wordt minder dan 5% onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd is van 1 tot 3 uur.

Diclofenac-natrium wordt snel en volledig geabsorbeerd na orale toediening; de maximale concentratie wordt binnen 2-3 uur bereikt. Een gemiddelde piekconcentratie van een onveranderd geneesmiddel van ongeveer 7 mg / l wordt vastgesteld na inname van één tablet, die 50 mg diclofenac bevat.

99% van diclofenac bindt zich aan plasma-eiwitten, namelijk albumine. Diclofenac penetreert de synoviale vloeistof, waar de maximale concentratie 2-4 uur later wordt bereikt dan in het plasma. Bij inname wordt ongeveer 50% van diclofenac in de lever "bij de eerste passage" gemetaboliseerd.

De halfwaardetijd is -1-2 uur. Ongeveer 60% wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten, minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine, de rest wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten met gal.

Indicaties voor gebruik

- bij acute artritis van verschillende oorsprong (waaronder jicht);

- chronische artritis, vooral voor reumatoïde artritis (chronische polyartritis);

- jeugd chronische polyartritis;

- spondylitis ankylopoetica (de ziekte van Bechterew) en andere inflammatoire en reumatische aandoeningen van de wervelkolom;

- artrose en spondyloarthrosis (ontsteking in degeneratieve ziekten van de gewrichten en de wervelkolom);

- weke delen reuma;

- pijnlijke zwelling en ontsteking na verwondingen en chirurgische ingrepen;

- niet-reumatische inflammatoire pijn.

De pijn is van milde tot matige intensiteit (hoofdpijn, kiespijn, migraine, rugpijn, gewrichtspijn, spierpijn, neuralgie, menalgie), febriele syndroom bij verkoudheid.

Gebruik bij pediatrie (ouder dan 12 jaar) bij afwezigheid van contra-indicaties wordt uitgevoerd in aanwezigheid van de vermelde indicaties.

Contra

- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal en de twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;

- informatie over aanvallen van astma, urticaria, acute rhinitis geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's;

- overgevoeligheid voor diclofenac en / of paracetamol en / of geneesmiddelcomponenten;

- ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;

- de periode na coronaire bypassoperatie;

- voor LF-bevattende lactose in de samenstelling - erfelijke intolerantie voor galactose, verminderde glucose-galactose-absorptie, ernstige lactosedeficiëntie;

- inflammatoire darmaandoening;

- schendingen van bloedvorming van onbekende etiologie;

- III trimester van zwangerschap en borstvoeding;

- de leeftijd van kinderen (tot 12 jaar);

- ernstige aandoeningen van de lever en de nieren, tekort aan het enzym glucose-6-dehydrogenase, bloedziekten.

Zwangerschap en borstvoeding

In het derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Individueel toewijzen, afhankelijk van de toestand en reactie van de patiënt; Gewoonlijk krijgen volwassenen 1 tablet 3 maal daags na de maaltijd voorgeschreven. Voor onderhoudstherapie is de dagelijkse dosis 2 maal daags 1 tablet. Misschien het gecombineerde gebruik van verschillende doseringsvormen van het medicijn, met behoud van de totale dagelijkse dosis.

Voor de behandeling van dysmenorroe wordt het medicijn 2-3 keer per dag gebruikt.

De dosering en duur van de behandeling worden bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de kenmerken van het beloop van de ziekte en de ernst van de aandoening. Voor reumatische aandoeningen kan de behandeling lang duren. Gewoonlijk varieert de aanbevolen dosis voor volwassenen van 50-150 mg diclofenac-natrium per dag, verdeeld in 2-3 doses. De maximale dagelijkse dosis is 150 mg. Paracetamol wordt gebruikt in een enkele dosis van 500 mg. De maximale dagelijkse dosis van 4 g. De duur van de behandeling als pijnstiller is niet meer dan 10 dagen, antipyretica is niet meer dan 3 dagen voor volwassenen.

Voor kinderen ouder dan 12 jaar, is de duur van de behandeling niet meer dan 5 dagen als een verdovingsmiddel en niet meer dan 3 dagen als antipyreticum.

Langere cursussen vereisen een verplicht overleg met een arts. Het medicijn wordt aanbevolen om te gebruiken zonder te kauwen tijdens of direct na het eten met een half glas water.

Bijwerkingen

overdosis

Diclofenac. Symptomen: het ziektebeeld wordt bepaald door aandoeningen van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, duizeligheid, prikkelbaarheid, hyperventilatie met verhoogde convulsieve gereedheid en gastro-intestinale stoornissen (buikpijn, misselijkheid, braken).

Behandeling: Er is geen specifiek antidotum. Intensieve medische zorg en symptomatische behandeling zijn vereist.

Paracetamol. Symptomen: in de eerste 24 uur - bleekheid, misselijkheid, braken en pijn in het abdominale gebied; in 12-48 uur - schade aan de nieren en de lever met de ontwikkeling van leverfalen (encefalopathie, coma, overlijden), hartritmestoornissen en pancreatitis. Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen).

Behandeling: de benoeming van methionine binnen of in / bij de introductie van N-acetylcysteïne

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van diclofenac en digoxine, fenytoïne of lithiumpreparaten kan de plasmaconcentratie van deze geneesmiddelen toenemen; diuretica (furosemide) en antihypertensiva, ACE-remmers - het effect van deze middelen kan afnemen; kaliumsparende diuretica - hyperkaliëmie kan optreden;

andere NSAID's of glucocorticoïden - verhoogt het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal; acetylsalicylzuur - een daling van de serumspiegels van diclofenac kan worden waargenomen; cyclosporine - het toxische effect van de laatste op de nieren kan toenemen; antidiabetica - kan hypo- of hyperglycemie veroorzaken; methotrexaat binnen 24 uur vóór of na inname kan leiden tot een verhoging van de concentratie methotrexaat en tot een toename van de toxiciteit; anticoagulantia - regelmatige controle van de bloedstolling is noodzakelijk. Bij patiënten die barbituraten en tricyclische antidepressiva hebben gebruikt, is een verlenging van de halfwaardetijd van paracetamol mogelijk. Wanneer ingenomen met orale anticoagulantia, moeten systematische indicatoren van bloedstolling worden gecontroleerd. Langdurig gebruik van anticonvulsieve geneesmiddelen veroorzaakt een toename van leverenzymen, die de intensiteit van het effect van de "eerste passage" door de lever verhoogt, verhoogt de klaring van het geneesmiddel. Dit kan het bereiken van therapeutische niveaus van paracetamol in het bloed belemmeren. Met de gelijktijdige benoeming van paracetamol met barbituraten anti-epileptica, isoniazide rifampicine, verhoogt alcohol het risico op hepatotoxische werking.

Toepassingsfuncties

Om het gewenste therapeutische effect snel te bereiken, moet u 30 minuten voor een maaltijd nemen. In andere gevallen, neem vóór, tijdens of na een maaltijd, zonder te kauwen, veel water. Vanwege de belangrijke rol van Pg bij het in stand houden van de bloedstroom, dient speciale zorg te worden betracht bij het voorschrijven aan patiënten met hart- of nierinsufficiëntie, evenals bij de behandeling van oudere patiënten die diuretica gebruiken en patiënten die om welke reden dan ook een verlaging van BCC hebben (in t. uren na een massale chirurgische ingreep), wanneer een medicijn in een dergelijke situatie wordt voorgeschreven, is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren. Vrouwen die zwanger willen worden, het middel gebruiken, worden niet aanbevolen. Patiënten met onvruchtbaarheid (inclusief degenen die onderzoek ondergaan) dienen af ​​te zien van het gebruik van het medicijn. Tijdens het gebruik van het medicijn kunnen motorische en mentale reacties verminderen, dus u moet afzien van het besturen van voertuigen en andere gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Verstoort de prestaties van laboratoriumtests bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma. Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling moeten systematisch patronen van perifeer bloed, lever, nierfunctie, ontlasting voor de aanwezigheid van bloed worden gecontroleerd.

Gebruik de minimale effectieve dosis van de kortst mogelijke route om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen. Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.

Veiligheidsmaatregelen

Met uiterste voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met bronchiale astma, allergische ("hooi") rhinitis, nasale slijmerige poliepen, dyspeptische symptomen op het moment van toediening van het geneesmiddel, in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, met maagzweren en darmzweren, colitis ulcerosa, ziekte Crohn, voorgeschiedenis van leverziekte, hepatische porfyrie, chronisch nierfalen, CHF, hypertensie, significante afname van BCC (inclusief na massale chirurgie), oudere patiënten (inclusief het ontvangen van diuretica, voor zwakke patiënten en met een lage lichaamsmassa), gelijktijdige toediening van GCS (inclusief prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine), antibloedplaatjesaggregatiemiddelen (waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve serotonineheropnameremmers ( waaronder citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), ischemische hartziekte, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere aderziekte, roken, CC minder dan 60 ml / min, Helicobacter pylori-infectie, langdurig gebruik van NSAID's, alcoholisme, ernstig somatisch abolevaniya.

Formulier vrijgeven

10 tabletten in een blister, 2 blisters met een bijsluiter in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Lijst B. Winkel beschermd tegen licht en vocht bij een temperatuur van 15-25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Diphene - drugsbeschrijving, instructies voor gebruik, beoordelingen

Diphen Injection Solution (Difen)

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn

Beschrijving van de farmacologische werking

Indicaties voor gebruik

Formulier vrijgeven

injectie 2,5%; Ampul van 3 ml, verpakking 5;

structuur
1 tablet met een enterische coating bevat diclofenac natrium 50 mg, in een blisterverpakking van 10 stuks.

1 ampul met 3 ml injectie-oplossing - 75 mg.

farmacodynamiek

Contra

Bijwerkingen

Dosering en toediening

Tabletten: voor volwassenen is de aanvangsdosis 150 mg / dag (in twee of drie doses) bij de maaltijd. Onderhoudsdosis is 100 mg / dag (in verschillende doses).

Oplossing voor injectie: voor noodverlichting van pijn - intramusculair 75 mg, zonder effect - opnieuw na 30 minuten. U kunt ook met tussenpozen van 12 uur opnieuw invoeren, terwijl de totale dagelijkse dosis de 150 mg niet mag overschrijden. De overgang na de eerste of tweede intramusculaire injectie naar orale toediening biedt voldoende pijnbeheersing.

De gebruikelijke dosering bij kinderen is 2-3 mg / kg lichaamsgewicht, kinderen met een gewicht van 15-30 kg nemen 25 mg 2 keer per dag, met een gewicht van meer dan 45 kg 25 mg 3 keer per dag of 50 mg 2 keer per dag.

Interacties met andere geneesmiddelen

Speciale instructies voor toelating

Opslagcondities

Houdbaarheid

Behorend tot ATX-classificatie:

Vergelijkbare medicijnen in actie:

• Katadolon (Katadolon) capsule
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) tabletten oraal
• Solpadeïne (Solpadeïne) bruistabletten
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
• Mesipol (Mesipol) Oplossing voor intramusculaire injectie
• Ksefokam (Xefocam) Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injecties
• Melbek (Melbek) Oplossing voor injecties
• Efferalgan (Rectale zetpillen)
• Mesulid orale tabletten
• Amidopyrine (Amidopyrinum) tabletten oraal

** Drug Directory is alleen voor informatieve doeleinden. Neem voor meer informatie contact op met de annotatie van de fabrikant. Do not self-medicate; Voordat u Diphen gaat gebruiken, moet u naar een arts gaan. EUROLAB is niet verantwoordelijk voor de gevolgen die worden veroorzaakt door het gebruik van informatie die op de portal wordt geplaatst. Alle informatie op de site vervangt niet het advies van een arts en kan niet dienen als een garantie voor het positieve effect van het medicijn.

Ben je geïnteresseerd in het medicijn Diphen? Wilt u meer gedetailleerde informatie of heeft u een medisch onderzoek nodig? Of heb je een inspectie nodig? U kunt een afspraak maken met een arts - de kliniek van Eurolab staat altijd tot uw dienst! De beste artsen zullen u onderzoeken, adviseren, de nodige hulp bieden en een diagnose stellen. U kunt ook thuis naar een dokter bellen. De Eurolab-kliniek staat dag en nacht voor je open.

** Let op! De informatie in deze medicatiehandleiding is bedoeld voor medische professionals en mag geen basis zijn voor zelfbehandeling. Beschrijving van het geneesmiddel Diphen wordt ter beoordeling gegeven en is niet bedoeld om een ​​behandeling voor te schrijven zonder de deelname van een arts. Patiënten hebben deskundig advies nodig!

Als u geïnteresseerd bent in andere geneesmiddelen en geneesmiddelen, hun beschrijvingen en instructies voor gebruik, informatie over de samenstelling en de vorm van afgifte, indicaties voor gebruik en bijwerkingen, gebruiksmethoden, prijzen en beoordelingen van geneesmiddelen of heeft u andere vragen en suggesties - schrijf ons, we zullen zeker proberen om u te helpen.