Proktozan® NEO - zalf voor uitwendig en rectaal gebruik. Registratiecode in het register van geneesmiddelen van Rusland: АТХ С05ВA53.
Bedrijf Stada Frzneimittel AG (Duitsland).
Heparine-bevattend topisch middel.
In de 1e gram van het medicijn bevat:
Het wordt in de proctologie gebruikt als een lokaal symptomatisch middel, met een overwicht van:
Elimineert het gevoel van pijn, jeuk, ontsteking en zwelling. Het verbetert de intravasculaire bloedstroom, voorkomt het ontstaan van bloedstolsels en versnelt de weefselregeneratie tijdens anale fissuren.
Zalf Proktozan NEO is verkrijgbaar in een tube van 20 gram, met het oog op gebruiksgemak, uitgerust met een speciale langwerpige dispenser.
Het is het beste om de medicatie op te slaan op een koele en droge plaats, met beperkte toegang tot het medicijn voor kinderen. De temperatuur tijdens opslag moet worden gehandhaafd van 5 tot 20 graden Celsius. Het is raadzaam om vervorming van het pakket te voorkomen. De houdbaarheid van het medicijn is minimaal 3 jaar.
Het wordt vrijgegeven zonder doktersrecept, de gemiddelde kosten in de apotheek van de stad zijn 320 - 450 roebel.
Het medicijn is ontworpen voor extern en intern gebruik (toegepast voor toepassing) voor gelokaliseerde tromboflebitis. Als regel treden ze op als een gevolg van circulatiestoornissen in de vasculaire knopen van het rectum.
Volgens de gebruiksaanwijzing moet het medicijn worden gebruikt na chirurgische ingrepen aan het rectum met profylactische en therapeutische doeleinden.
Zalf wordt gebruikt na de implementatie van een hygiënisch toilet. Extern aangebracht in een gematigd volume op het gebied van de anus, of met behulp van een dop van een dispenser, wordt rectaal ingevoegd met een lichte druk, waardoor de vereiste hoeveelheid van het product wordt afgegeven.
Duur van het drugsgebruik is ontworpen voor 4-voudige inname gedurende 7 dagen. Bij afwezigheid van positieve dynamiek of verslechtering, is verder gebruik van de zalf niet aangewezen. Medisch consult is vereist.
Als u overgevoelig bent voor de componenten die deel uitmaken van de samenstelling van het geneesmiddel, zijn allergische reacties mogelijk, zoals:
Met de afschaffing van het medicijn gaan deze manifestaties snel voorbij.
Volgens de instructies is Proctozan NEO zalf niet aan te raden om te gebruiken in de volgende situaties:
Belangrijke informatie: het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel tegelijkertijd te combineren met andere middelen van een vergelijkbaar werkingsspectrum.
Naast de zalf voor uitwendig en inwendig gebruik, is Proktozan NEO verkrijgbaar in de vorm van rectale zetpillen, elk 20 gram. De samenstelling van zetpillen verschilt van de samenstelling van de dosering van de zalf van werkzame stoffen:
Vanzelfsprekend bevatten zetpillen tweemaal de hoeveelheid heparine, maar bijna de helft van de hoeveelheid prednison.
Indicaties en contra-indicaties, evenals het werkingsmechanisme in de kaarsen gepresenteerd door het medicijn is vergelijkbaar met de zalf van dezelfde naam. De dagelijkse dosering mag niet meer zijn dan 4 zetpillen. Je kunt ze zowel overdag als 's nachts gebruiken.
Zetpillen Proktozan NEO zijn verpakt in plastic contourverpakking, gedistribueerd via apotheekketens tegen een prijs van 350 - 450 roebel voor 10 stuks.
Hoewel het medicijn zonder recept verkrijgbaar is, moet de beslissing over de keuze van de doseringsvorm, evenals de duur van het gebruik ervan, worden genomen tijdens een medisch consult bij de receptie bij de proctologist.
Het geneesmiddel in de vorm van een zalf, volgens beoordelingen van proctologen, is een van de effectieve symptomatische remedies gericht op het verlichten van de toestand van een patiënt die lijdt aan trombose van aambeien van de interne of externe lokalisatie.
Het medicijn verlicht perfect wallen, pijn, verbranding, voorkomt verergering van het proces van trombose van bloedvaten en hun ontsteking. De tool lost het probleem niet op, maar is alleen gericht op het tijdelijk verlichten van de bijbehorende symptomen.
Chirurgen bevelen proctale rectale zalf aan hun patiënten aan voor en na de operatie. Volgens patiënten is het genezingsproces na het gebruik van het medicijn minder pijnlijk, en de duur ervan is enigszins verkort.
Patiënten met problemen met externe en interne aambeien zijn zich goed bewust van de eigenschappen van het medicijn, vaak gebruikmakend van het gebruik ervan niet alleen bij het begin van acute perioden van de ziekte, maar ook bij de eerste tekenen van het uiterlijk ervan, dat voorkomt dat het proces van trombose zich voluit ontwikkelt.
Proktozan NEO (zetpillen) (Proctosan NEO)
1 zetpil Proktozan NEO bevat:
Natriumheparine - 120 IE;
Polydocanol - 30 mg;
Prednisolonacetaat - 1,675 mg;
Hulpstoffen.
Proktozan NEO is een antihemorrhoidal geneesmiddel voor rectaal gebruik. Proktozan NEO draagt bij aan de snelle eliminatie van pijn, jeuk en ontsteking bij patiënten met aambeien. Proktozan NEO versnelt bovendien de resorptie van hematomen en voorkomt de ontwikkeling van tromboflebitis van de hemorroïdale plexus.
De samenstelling van zetpillen Proktozan NEO omvat heparine, prednison en polidocanol.
Heparine is een anticoagulans dat helpt de lokale bloedcirculatie te verbeteren en bijgevolg wallen te verminderen, regeneratieve processen en weefseltrofisme te verbeteren.
Prednisolon is een synthetische substantie van de groep glucocorticosteroïden, die een uitgesproken antiallergische, jeukwerende en ontstekingsremmende werking heeft.
Polydocanol is een stof uit de groep van polyethyleenglycolen die verharding van de aderen en de eliminatie van pijn bevordert.
Na topische toediening wordt heparine in kleine hoeveelheden in de systemische bloedsomloop geabsorbeerd, waarna het wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine.
Prednisolon, wanneer het wordt gebruikt in de vorm van een rectale zetpil, wordt geabsorbeerd in relatief kleine hoeveelheden die niet klinisch relevant zijn voor het systemische effect.
Polidocanol wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.
Proktozan NEO wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met externe en interne aambeien tijdens de periode van terugval en ook als een profylactisch middel.
Zetpillen Proktozan NEO wordt voorgeschreven aan patiënten met tromboflebitis van het anale gebied, eczeem, pruritus en fissuren in het gebied van de anus.
Proktozan NEO kan worden aanbevolen aan patiënten in behandelingsregimes vóór en na de operatie voor aambeien.
Zetpillen Proktozan NEO wordt rectaal gebruikt. Het wordt aanbevolen om de zetpillen Proktozan NEO na de ontlasting te gebruiken. Voordat u de zetpil gebruikt, was uw handen grondig en maak het perianale gebied schoon. Na het aanbrengen moet de applicatie een tijdje in een horizontale positie liggen, bij voorkeur aan de linkerkant. De duur van gebruik en dosis van het geneesmiddel Proktozan NEO wordt bepaald door de arts.
Doorgaans wordt aan volwassen patiënten 1 zetpil Proktozan NEO maximaal twee keer per dag voorgeschreven.
Gebruik het medicijn Proktozan NEO niet meer dan 14 dagen achter elkaar vanwege het risico op systemische werking van prednison bij langdurig rectaal gebruik.
Proktozan NEO in de vorm van zetpillen veroorzaakt in de meeste gevallen geen bijwerkingen. In sommige gevallen werd bij gebruik van het geneesmiddel de ontwikkeling van lokale bijwerkingen in de vorm van jeuk, hyperemie en irritatie van het perianale gebied opgemerkt.
Patiënten met overgevoeligheid kunnen plaatselijke (in de vorm van jeuk, verbranding, lichte zwelling, hyperemie en huiduitslag) en systemische (in de vorm van urticaria, angio-oedeem en bloedingen) allergische reacties ontwikkelen.
In geïsoleerde gevallen met het gebruik van Proktozan NEO zetpillen ontwikkelden patiënten pustuleuze en vesiculaire uitslag.
Met het gebruik van hoge doses prednison, depressie van regeneratieve processen, is de ontwikkeling van secundaire infectie en atrofie van de rectale mucosa mogelijk.
Proktozan NEO is gecontraïndiceerd bij patiënten met een intolerantie voor prednison, heparine en polidocanol, evenals aanvullende bestanddelen van zetpillen.
Proktozan NEO wordt niet voorgeschreven aan patiënten met reacties op de introductie van vaccins, maar ook aan patiënten met waterpokken, tuberculose, schimmel- en bacteriële letsels van de huid in het perianale gebied.
U dient Proktozan NEO niet toe te wijzen aan patiënten met de neiging bloedingen, trombocytopenie en een gestoord stollingssysteem te ontwikkelen.
Zetpillen Proktozan NEO zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met tumoren van het anorectale gebied.
Proktozan NEO wordt niet gebruikt in de pediatrische praktijk.
Proktozan NEO is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap.
Het gebruik van zetpillen Proktozan NEO na het eerste trimester van de zwangerschap is toegestaan in het geval dat de behandelende arts van mening is dat de verwachte voordelen opwegen tegen de mogelijke risico's.
In de periode van borstvoeding is het gebruik van Proktozan NEO zetpillen alleen mogelijk na overleg met uw arts. Het is noodzakelijk om het medicijn Proktozan NEO tijdens de borstvoeding alleen in minimale doses en gedurende een korte periode te gebruiken.
Proktozan NEO wordt niet gebruikt in combinatie met andere rectumpreparaten.
Gezien de klinisch onbeduidende systemische absorptie van actieve ingrediënten in de rectale toediening van Proktozan NEO zetpillen, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.
Bij gebruik van zetpillen in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, kunnen patiënten tragere regeneratieve processen ervaren, evenals de ontwikkeling van systemische bijwerkingen die kenmerkend zijn voor prednison. In het bijzonder kan een overdosis hyperglycemie, glycosurie, depressie van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem, evenals het Itsenko-Cushing-syndroom ontwikkelen.
In de regel verdwijnen deze symptomen onafhankelijk na het staken van de zetpillen van Proktozan NEO.
In geval van accidentele orale toediening van het geneesmiddel kan Proktozan NEO braken en misselijkheid ontwikkelen. In dit geval wordt het aanbevolen om maagspoeling uit te voeren, evenals de benoeming van symptomatische therapie.
Rectale zetpillen Proktozan NEO van 5 stuks in een blisterverpakking, in een verpakking van gelamineerd karton - 2 polymeer blisterverpakkingen.
Proktozan NEO moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15 tot 25 graden Celsius.
Houdbaarheid zetpillen Proktozan NEO - 3 jaar.
Indicaties voor het gebruik van zalven Proktozan NEO zijn: externe en interne aambeien, zowel tijdens de periode van ontsteking als voor profylactische doeleinden; tromboflebitis van de anus; eczeem, scheurtjes in het anale gebied, jeuk in het perianale gebied; pre- en postoperatieve behandeling van patiënten met aambeien; behandeling van tromboflebitis obliterans.
Zalf Proktozan NEO wordt lokaal toegepast.
In de acute fase van pathologische processen, wordt de zalf met een dunne laag aangebracht op de aangetaste gebieden 2-4 keer per dag, en na het verdwijnen van pijnlijke gewaarwordingen - eenmaal per dag gedurende 7 dagen. Breng voor de diepste introductie van de zalf op de tube de applicator aan, steek deze in de endeldarm en pers een kleine hoeveelheid van de zalf uit door het onderste deel van de buis lichtjes in te drukken.
De tekenen van een dergelijke verhoogde gevoeligheid zijn jeuk, roodheid, zwelling van de huid, verbranding, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, bloeding en soms het uiterlijk van kleine puisten, blaren of blaren. Bij toepassing op grote delen van de huid zijn systemische bijwerkingen mogelijk. Misschien vertragen de genezing van wonden en scheuren, de ontwikkeling van secundaire infectie, atrofie van het slijmvlies.
Contra-indicaties voor het gebruik van zalf Proktozan NEO zijn: overgevoeligheid voor het geneesmiddel; waterpokken en reacties op het geïntroduceerde vaccin; overtreding van het stollingssysteem met neiging tot bloeden; tuberculose, schimmel en andere infecties van het perianale gebied, trombocytopenie, zijn niet van toepassing in de aanwezigheid van anorectale tumoren.
Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel langer dan 14 dagen te gebruiken, evenals in doses hoger dan aanbevolen in verband met het verhoogde risico op systemische bijwerkingen geassocieerd met prednison.
Het medicijn bevat lanoline, wat kan leiden tot lokale huidreacties.
Zalf Proktozan NEO kan niet worden gebruikt tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, maar kan worden gebruikt tijdens de late zwangerschap (II-III trimester) na raadpleging van een arts.
Tijdens de periode van borstvoeding kan het medicijn slechts kort worden gebruikt met redelijke indicaties, als het verwachte positieve effect voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor het kind.
Proktozan NEO zalf kan niet samen met andere rectale geneesmiddelen worden gebruikt.
Vanwege de onbeduidende systemische absorptie van het geneesmiddel, is er geen gevaar voor overdosering bij lokale toediening van Proctosan NEO-zalf.
In het geval van het gebruik van het geneesmiddel in doses hoger dan de aanbevolen, mogelijke vertraging van het regeneratieproces.
In geval van accidentele inname kunnen misselijkheid en braken optreden. Het is noodzakelijk om een maagspoeling te maken, verdere behandeling is symptomatisch.
Met een overdosis prednison, dat deel uitmaakt van het medicijn, kan het de werking van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem, hyperglycemie, glycosurie, Itsenko-Cushing-syndroom veroorzaken. Symptomen verdwijnen na ontwenning van het medicijn.
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C in de originele verpakking (om te beschermen tegen licht), buiten het bereik van kinderen.
Proktozan NEO - rectale zalf.
Op 20 g zalf in een tuba; een tube met een applicator in een kartonnen doos.
Om zich te ontdoen van de onplezierige symptomen van hemorrhoidal ziekte met behulp van verschillende methoden van behandeling en drugs. Een effectieve remedie is Proktozan Neo, gekenmerkt door een rijke samenstelling en eigenschappen.
Om zich te ontdoen van de onplezierige symptomen van hemorrhoidal ziekte met behulp van verschillende methoden van behandeling en drugs.
Voor de vervaardiging van kaarsen en zalven gebruikt natriumheparine, polidokanol en prednisolonacetaat, die werken als werkzame stoffen. Bovendien wordt een kleine hoeveelheid colloïdaal siliciumdioxide, minerale olie, paraffine en lanoline aan de zalf toegevoegd. De secundaire componenten van de zetpillen zijn triglyceriden met gemiddelde keten, colloïdaal siliciumdioxide, glyceroltristearaat en vet in vaste vorm. Ze helpen de doorbloeding te verbeteren, ontstekingen en pijn te verlichten.
Pure heparine voorkomt de vorming van bloedstolsels in hemorroïdale kegels. Dankzij prednison worden anti-allergische en ontstekingsremmende effecten geboden, en anesthesie en de eliminatie van jeuk op de plaats van letsel is een onderscheidende eigenschap van polidocanol.
Het medicijn wordt voorgeschreven voor interne of externe vormen van hemorrhoidal ziekte.
Gecombineerd middel werkt ontstekingsremmend. Vanwege de aanwezigheid van heparine worden bloedstolsels en -scheidingen geëlimineerd op de plaats van letsel. Een direct anticoagulans heeft een gematigd ontstekingsremmend effect, herstelt bindweefsel en voorkomt dat bloed verdikt in hemorroïdale uitsteeksels.
Obliteratie van de knooppunten en verdovende werking door polidocanol.
Prednisolon heeft antiexudatieve, anti-allergische en ontstekingsremmende eigenschappen. Vanwege dit glucocorticosteroïd vermindert ontsteking en branderig gevoel, jeuk en pijn in de anus.
De lokale toepassing van de stof is de gedeeltelijke penetratie in de bloedcirculatie zonder een systemisch effect te hebben. Het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden. In de urine kan 20-50% onveranderd geld gevonden worden. De tijd van verwijdering van het lichaam is afhankelijk van de dosering.
Het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden. In de urine kan 20-50% onveranderd geld gevonden worden. De tijd van verwijdering van het lichaam is afhankelijk van de dosering.
Het product wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen en zalven.
De arts kan een agent voorschrijven wanneer:
Het gebruik van het medicijn helpt de symptomen en effecten van spataderen in het rectum te verlichten. In de anorectale zone wordt het ontstekingsproces verminderd, pijn, jeuk en brandend gevoel gestopt.
In aanwezigheid van een chronische ziekte, vermindert het medicijn het risico van exacerbatie door de bloedcirculatie in het getroffen gebied te verbeteren.
Op het moment van exacerbatie helpen de actieve stoffen de symptomen van de ziekte te verlichten, waardoor de toestand van de patiënt verbetert.
Er zijn een aantal gevallen waarin het medicijn niet kan worden gebruikt.
Bijwerkingen zijn zeldzaam en komen voor in de vorm van roodheid van de huid. Deze irritatie gaat vanzelf over. Tijdens de behandeling kan overgevoeligheid voor afzonderlijke stoffen van het middel worden gevormd.
Wanneer de ziekte verergerd is, wordt het medicijn tot 4 keer per dag op het getroffen gebied aangebracht.
Dit wordt bewezen door de aanwezigheid van:
Soms treedt een systemische reactie op wanneer het geneesmiddel op een klein deel van de huid wordt aangebracht.
Door het gebruik van het medicijn kan het genezingsproces van scheuren en wonden vertragen.
Tegelijkertijd worden het optreden van secundaire infectie en de vorming van slijmvliesatrofie waargenomen.
Als de patiënt het geneesmiddel correct gebruikt, is er geen overdosis. De kans dat het voorkomt is laag, omdat het medicijn bedoeld is voor lokaal gebruik.
Voordat de zalf wordt aangebracht, wordt het getroffen gebied gewassen. Kaarsen worden geïntroduceerd na het legen van de darmen.
Zetpillen worden 1-2 keer per dag gebruikt.
Zetpillen worden 1-2 keer per dag gebruikt en worden 7 dagen lang in het rectum geïntroduceerd.
Wanneer de ziekte verergert, wordt de stof tot 4 keer per dag op het getroffen gebied aangebracht. Wanneer de toestand van de patiënt verbetert en de pijn verdwijnt, wordt de zalf één keer per dag gedurende een week met een dunne laag aangebracht. Om de medicatie dieper in te spuiten, is het nodig om een speciale applicator op de buis te plaatsen, die in het rectum wordt ingebracht en een klein beetje van het product eruit te persen.
Het gelijktijdig gebruik van de medicatie en het condoom kan leiden tot een verlies van kracht van de laatste, daarom neemt de mate van betrouwbaarheid ervan sterk af.
De loop van de behandeling heeft geen invloed op het beheer van het transport. Als het effect afwezig is of bijwerkingen optreden, wordt de toepassing gestopt en wordt de specialist bezocht.
Het gelijktijdig gebruik van het medicijn Proktozan Neo en condooms kan leiden tot een afname van de sterkte en elasticiteit van anticonceptiva.
Zwangere vrouwen mogen geen zetpillen gebruiken in het eerste trimester. Verdere behandeling is mogelijk in een situatie waarin de voordelen van het medicijn meer dan schadelijk zijn.
Tijdens het geven van borstvoeding wordt het middel gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.
Gedurende deze periode duurt de behandeling niet lang met de minimale dosering.
Het medicijn kan niet worden gebruikt om kinderen te behandelen.
Het geneesmiddel heeft geen wisselwerking met andere geneesmiddelen, daarom is het verboden om het tegelijkertijd te gebruiken met een ander hulpmiddel dat rectaal wordt gebruikt.
Middelen met vergelijkbare samenstelling bestaan niet, maar je kunt kaarsen en zalven gebruiken, waarbij sommige componenten van de medicatie aanwezig zijn:
Vóór gebruik moet u op de compositie letten. Het kan corticosteroïden bevatten, die verslaving aan de stof ontwikkelen.
Vergelijkbare actieve ingrediënten met het medicijn Proktozan Neo heeft de medicijn Relief.
Het gereedschap behoudt zijn eigenschappen gedurende 3 jaar, als u het op een temperatuur van +15 bewaart. + 25 ° C buiten het bereik van kinderen. Het is verboden om behandelingen uit te voeren wanneer de vervaldatum voorbij is.
Het medicijn kan zonder recept worden gekocht bij de apotheek.
De gemiddelde kosten van Proktozan Neo bedragen 420 roebel.
Lilia, 34, Stavropol: "Na de zwangerschap kwam ik een ziekte tegen. Ik besloot om de tool te gebruiken die geadverteerd was.Kaarsen hielpen niet, maar verergerden alleen de symptomen van aambeien."
Lyudmila, 42, Novosibirsk: "Lange tijd hebben aambeien geleden, na de operatie hebben ze het medicijn voorgeschreven, aanvankelijk merkte ze geen verbetering op en stopte ze met het gebruik van kaarsen, maar de pijn nam toe en ik moest de behandeling hervatten Het resultaat wachtte niet. volledig ".
Anatoly, 37, Moskou: "De praktijk heeft aangetoond dat het medicijn effectief is bij de lokale behandeling van hemorrhoidale aandoeningen, dankzij een breed werkingsspectrum, het geneest scheuren, elimineert jeuk en andere onaangename symptomen van de ziekte.Ik vind contra-indicaties tijdens zwangerschap en borstvoeding een minpuntje."
Vasily, 35 jaar oud, Perm: "Hij zweeg geruime tijd over het delicate probleem en doorstond alle onplezierige manifestaties ervan, maar na een tijdje werd de pijn blijvend. Er trad vaak exacerbatie op, dus zelfs in bed ging de pijn niet weg.Ik moest de dokter bezoeken die de zalf voorschreef. na het eerste gebruik werd het gemakkelijker. De procedure voor het toedienen van het medicijn is gênant, maar het resultaat is het waard.
Bestel in één klik
Instructies voor medisch gebruik
geneesmiddel
Proktozan Ò Neo
Handelsnaam
Proktozan Ò Neo
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Zalf voor uitwendig gebruik, 20 g
structuur
1 g zalf bevat
actieve ingrediënten: heparine natrium 65 IE
prednisolonacetaat 2,233 mg
polidocanol (macrogol laurylether) 30 mg,
hulpstoffen: vaste paraffine, vloeibare paraffine, lanoline, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.
beschrijving
Gel geelachtig witte doorschijnende zalf met een karakteristieke geur
Farmacotherapeutische groep
Heparine-bevattende geneesmiddelen voor lokaal gebruik. Heparine in combinatie met andere geneesmiddelen.
ATH-code C05VA53
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Na adsorptie is de binding aan plasma-eiwitten 95%. Het wordt langzaam uit de weefsels vrijgemaakt, met een halfwaardetijd van ongeveer 1 uur, 50% van de werkzame stof blijft op de huid achter. De afgiftesnelheid is dosisafhankelijk. Na absorptie wordt het gemetaboliseerd in de lever (gedeeltelijk door het enzym hepatische heparinase) en in het reticulo-endotheliale systeem. 20-50% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en gedeeltelijk als uroheparin, dat een zwak anticoagulerend effect heeft. De mate van uitscheiding hangt af van de dosis (lagere doses hebben een kortere plasmahalfwaardetijd).
Prednisolon wordt na opname geabsorbeerd in de lever. Ongeveer 1% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd (T1/2) van weefsels is 18-36 uur, en van bloedplasma - 115-212 minuten.
farmacodynamiek
Gecombineerd geneesmiddel met antithrombotische, ontstekingsremmende en venosclerose-werking voor lokaal gebruik in de proctologie.
Heparine is een direct werkend anticoagulans. Bij uitwendig gebruik heeft het een lokaal antitrombotisch, anti-exsudatief en matig ontstekingsremmend effect; bevordert de regeneratie van bindweefsel; voorkomt bloedstolling bij aambeien.
Prednisolon - glucocorticosteroïde, heeft een ontstekingsremmend, anti-exsudatief en antiallergisch effect, vermindert ontstekingen en gerelateerde subjectieve gewaarwordingen (jeuk, branderigheid, pijn) in het anorectale gebied.
Polydocanol heeft een lokaal anesthetisch effect en biedt sclerotherapie van aambeien.
Indicaties voor gebruik
Dosering en toediening
Uiterlijk wordt de zalf 2-4 maal daags aangebracht op de aangetaste gebieden met een dunne laag; na het verdwijnen van pijnlijke sensaties - eenmaal per dag gedurende 7 dagen.
Rectaal. Voor het inbrengen van de zalf, wordt een bevestigde schroefpunt gebruikt, die in de rectale holte wordt ingebracht, en een kleine hoeveelheid van de zalf wordt eruit gedrukt door licht op de buis te drukken.
Bijwerkingen
Bij langdurig gebruik en / of bij gebruik op grote oppervlakken zijn systemische bijwerkingen mogelijk.
Contra
Geneesmiddelinteracties
Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen vastgesteld.
Niet aanbevolen gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen voor rectaal gebruik.
Speciale instructies
Net als bij de behandeling van andere corticosteroïden moet ervoor worden gezorgd dat het geneesmiddel niet in grote hoeveelheden of gedurende lange tijd wordt gebruikt.
Zwangerschap en borstvoeding
Solliciteer in het II en III trimester van de zwangerschap met de beoordeling van de verhouding voordeel / risico. Solliciteer tijdens de lactatie na overleg met een arts.
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Heeft geen invloed op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines.
overdosis
Aangezien het medicijn voor lokaal gebruik is, is bij juist gebruik overeenkomstig de aanbevelingen een kleine kans op een overdosis.
Formulier en verpakking vrijgeven
Op 20 g in een tubaluminium met een beschermend aluminiummembraan gekurkt door de opschroefbare afdekking van kunststof met het apparaat voor perforatie van een membraan.
Een tuba wordt samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en in de Russische taal in een kartonnen doos geplaatst.
Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum.
Vakantie voorwaarden
fabrikant
Hemofarm A.D., Servië
Belgrado manier b / n
Naam en land van de eigenaar van het kentekenbewijs Hemofarm AD, Servië
Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan
Representatief kantoor van OAO Nizhfarm
050043, Republiek Kazachstan,
Almaty, md. Khan-Taniri, 55b
tel.: (727) 2222-100
fax: (727) 398-64-95
Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?
Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?
Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?
Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.
Zalf voor uitwendig gebruik, 20 g
1 g zalf bevat
actieve ingrediënten: heparine natrium 65 IE
prednisolonacetaat 2,233 mg
polidocanol (macrogol laurylether) 30 mg,
hulpstoffen: vaste paraffine, vloeibare paraffine, lanoline, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.
Gel geelachtig witte doorschijnende zalf met een karakteristieke geur
Heparine-bevattende geneesmiddelen voor lokaal gebruik. Heparine in combinatie met andere geneesmiddelen.
ATH-code C05VA53
Na adsorptie is de binding aan plasma-eiwitten 95%. Het wordt langzaam uit de weefsels vrijgemaakt, met een halfwaardetijd van ongeveer 1 uur, 50% van de werkzame stof blijft op de huid achter. De afgiftesnelheid is dosisafhankelijk. Na absorptie wordt het gemetaboliseerd in de lever (gedeeltelijk door het enzym hepatische heparinase) en in het reticulo-endotheliale systeem. 20-50% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en gedeeltelijk als uroheparin, dat een zwak anticoagulerend effect heeft. De mate van uitscheiding hangt af van de dosis (lagere doses hebben een kortere plasmahalfwaardetijd).
Prednisolon wordt na opname geabsorbeerd in de lever. Ongeveer 1% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd (T1 / 2) van de weefsels is 18-36 uur en van het bloedplasma - 115-212 minuten.
Gecombineerd geneesmiddel met antithrombotische, ontstekingsremmende en venosclerose-werking voor lokaal gebruik in de proctologie.
Heparine is een direct werkend anticoagulans. Bij uitwendig gebruik heeft het een lokaal antitrombotisch, anti-exsudatief en matig ontstekingsremmend effect; bevordert de regeneratie van bindweefsel; voorkomt bloedstolling bij aambeien.
Prednisolon - glucocorticosteroïde, heeft een ontstekingsremmend, anti-exsudatief en antiallergisch effect, vermindert ontstekingen en gerelateerde subjectieve gewaarwordingen (jeuk, branderigheid, pijn) in het anorectale gebied.
Polydocanol heeft een lokaal anesthetisch effect en biedt sclerotherapie van aambeien.
externe en interne aambeien
tromboflebitis hemorrhoidale aderen van de anus
fistels, eczeem en jeuk van de anus
voorbereiding voor een operatie in de anorectale regio
in de complexe therapie van trombose of geopereerde aambeien
Uiterlijk wordt de zalf 2-4 maal daags aangebracht op de aangetaste gebieden met een dunne laag; na het verdwijnen van pijnlijke sensaties - eenmaal per dag gedurende 7 dagen.
Rectaal. Voor het inbrengen van de zalf, wordt een bevestigde schroefpunt gebruikt, die in de rectale holte wordt ingebracht, en een kleine hoeveelheid van de zalf wordt eruit gedrukt door licht op de buis te drukken.
allergische reacties, huidspoeling
Bij langdurig gebruik en / of bij gebruik op grote oppervlakken zijn systemische bijwerkingen mogelijk.
de regeneratieprocessen van de scheur vertragen
overgevoeligheid voor het medicijn
bacteriële, virale, fungale huidlaesies
aanleg voor bloeden
vaccinreacties
Ik ben zwangerschap
kinderen tot 12 jaar
Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen vastgesteld.
Niet aanbevolen gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen voor rectaal gebruik.
Net als bij de behandeling van andere corticosteroïden moet ervoor worden gezorgd dat het geneesmiddel niet in grote hoeveelheden of gedurende lange tijd wordt gebruikt.
Zwangerschap en borstvoeding
Solliciteer in het II en III trimester van de zwangerschap met de beoordeling van de verhouding voordeel / risico. Solliciteer tijdens de lactatie na overleg met een arts.
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Heeft geen invloed op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines.
Aangezien het medicijn voor lokaal gebruik is, is bij juist gebruik overeenkomstig de aanbevelingen een kleine kans op een overdosis.
Op 20 g in een tubaluminium met een beschermend aluminiummembraan gekurkt door de opschroefbare afdekking van kunststof met het apparaat voor perforatie van een membraan.
Een tuba wordt samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en in de Russische taal in een kartonnen doos geplaatst.
Bewaren bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Niet gebruiken na de vervaldatum.
Actieve ingrediënten: natriumheparine, prednisolonacetaat, polydocanol;
1 zetpil bevat heparine-natrium 120 IE prednisolonacetaat 1,675 mg polidocanol 30 mg
Hulpstoffen: middellange keten triglyceriden, colloïdaal siliciumdioxide, vast vet, glyceroltristearaat.
Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: witte kleur zetpillen van conische vorm.
Middelen voor de behandeling van aambeien en anale fissuren voor lokaal gebruik. ATX-code S05A X03.
Proktozan NEO biedt een effectieve behandeling van de kenmerkende symptomen en effecten van aambeien. Het medicijn elimineert snel ontstekingen in het anorectale gebied, evenals geassocieerde sensaties, zoals jeuk, branderig gevoel, tintelingen, pijn en een gevoel van vocht.
Proktozan NEO, als gevolg van pure heparine, voorkomt trombose in hemorrhoidale plexus.
Prednisolon heeft een ontstekingsremmend en antiallergisch effect.
Polydocanol heeft een lokaal anesthetisch effect en elimineert jeuk.
Na topische toediening van heparine in relatief lage concentraties, wordt het aangetroffen in de bloedbaan en heeft het geen systemisch effect. In het bloed bindt het aan plasma-eiwitten (95%). Het wordt gemetaboliseerd in de lever (gedeeltelijk door het enzym hepatische heparinase) en in het reticulo-endotheliale systeem. Uitgescheiden door de nieren. In de urine wordt 20% tot 50% van het geneesmiddel in onveranderde vorm aangetroffen. De halfwaardetijd is afhankelijk van de dosis (stijgt met toenemende dosis).
Prednisolon zit in het medicijn en wordt in kleine hoeveelheden geabsorbeerd, onvoldoende voor systemische actie.
Polydocanol heeft alleen een lokaal effect.
Voor symptomatische behandeling van aambeien en pruritus in het perianale gebied gedurende een korte periode van tijd.
Overgevoeligheid voor de componenten van de medicijninfectie in de perianale regio; bloedingsneiging; specifieke huidlaesies (bijv. syfilis); genitale herpes andere virale infecties; secundaire huidinfecties bij afwezigheid van een geschikte antibioticumtherapie.
Proktozan NEO wordt niet aanbevolen voor gebruik met andere geneesmiddelen voor rectale toediening.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap. Het wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij gebruik tijdens de late zwangerschap (II - III trimester).
Tijdens de periode van borstvoeding kan het medicijn worden gebruikt na overleg met een arts.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.
Proktozan NEO rectale zetpillen hebben geen invloed op de reactiesnelheid bij het rijden of werken met andere mechanismen.
Zetpillen 1 keer per dag toegediend na defecatie in het rectum. Als de symptomen tot expressie worden gebracht, kunt u 2-3 keer alleen tijdens de eerste dag van de behandeling 2 zetpil invoeren.
De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen. Bij gebrek aan verbetering is het noodzakelijk de oorzaken te onderzoeken die hebben geleid tot het optreden van symptomen.
Klinische ervaring met het medicijn bij kinderen ontbreekt.
Met de lokale toepassing van het medicijn, in de systemische circulatie kan worden gedetecteerd in relatief lage concentraties, moet men geen toxische effecten verwachten.
Meestal wordt het medicijn goed verdragen, maar in zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties en lokale huidirritatie optreden (er is weinig kans op allergische reacties op polidocanol).
Langdurig gebruik kan leiden tot een vertraagde genezing van wonden en scheuren en de systemische werking van prednison.
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C in de originele verpakking (ter bescherming tegen licht en vocht). Buiten het bereik van kinderen houden.
5 zetpillen in blisters; 2 blisters in een doos.
Candles Proktozan - een medicijn dat nu heel populair is voor de behandeling van aambeien, en vaak voorkomt in de voorschriften van artsen. Er is ook een verscheidenheid van dit medicijn - Proktozan Neo, dat qua samenstelling en sommige eigenschappen verschilt, maar ook wordt gebruikt voor de behandeling van aambeien.
Kaarsen Proktozan zijn verkrijgbaar in twee hoofdvariëteiten, waarvan er één het voorvoegsel Neo heeft. Kaarsen verschillen in samenstelling en eigenschappen.
De belangrijkste actieve ingrediënten, waaronder kaarsen Proktozan, berekend in de hoeveelheid van drie stukken:
Proktozan Neo heeft een uitstekende samenstelling, die niet de bovengenoemde stoffen omvat. Neo-medicatie bevat de volgende stoffen:
Ondanks het verschil in composities, geeft de gebruiksaanwijzing aan dat de kaarsen Proktozan en Proktozan Neo in soortgelijke gevallen worden gebruikt:
Ook worden Proktozan en Proktozan Neo zetpillen voorgeschreven aan patiënten als ze onlangs een operatie voor aambeien hebben ondergaan.
De contra-indicaties zijn echter iets anders.
Voor kaarsen Proktozan zijn ze als volgt:
Het medicijn Neo heeft verschillende andere, zelfs in veel opzichten, vergelijkbare contra-indicaties, zoals vermeld in de instructie:
De instructie waarbij kaarsen worden gebruikt Proktozan en hun variëteit Neo tegen aambeien is eenvoudig:
Kaarsen Proktozan en hun variëteit Neo worden meestal twee keer per dag gebruikt, elk één kaars, totdat de acute symptomen van aambeien volledig verdwijnen. Zodra de acute symptomen verdwijnen, wordt het aanbevolen om het medicijn eenmaal per dag te gebruiken.
Het gebruik van beide geneesmiddelen is 14 dagen, maar na raadpleging van een arts kan het worden verhoogd of, in tegendeel, worden verkort afhankelijk van het therapeutisch effect.
Feedback over het gebruik van dit medicijn is meestal positief. Op internet vindt u de volgende beoordelingen:
Ondanks het grote aantal positieve recensies, zijn er negatieve recensies voor dit medicijn:
Ondanks het grote aantal positieve beoordelingen in het netwerk, moeten patiënten onthouden dat het gebruik van dit medicijn alleen is toegestaan na het raadplegen van een arts en het maken van een nauwkeurige diagnose.