Tabletten, filmomhuld van lichtgeel tot geeloranje kleur, rond, biconvex, enigszins ruw; De doorsnede toont twee lagen: de kern is wit of wit met een licht geelachtige tint en de schaal is van lichtgeel tot geeloranje.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, sucrose 10 mg, stearinezuur 2,7 mg.
De samenstelling van de schaal: opadry II geel (polyvinylalcohol, titaniumdioxide, talk, macrogol 3350 (polyethyleenglycol 3350), ijzer (III) oxide, aluminiumvernis op basis van chinolinegeel) - 8 mg.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
Inosine verwijst naar een groep geneesmiddelen die metabole processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat.
Het heeft antihypoxische, metabole en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie. Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt bij tot de activering van het metabolisme onder hypoxische omstandigheden en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.
Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselrespiratie te garanderen, en draagt ook bij tot de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in de cellen verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op de metabolische processen in het myocardium, verhoogt de sterkte van de hartcontracties en draagt bij tot een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van het bloed toeneemt.
Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa.
Goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren.
Voorgeschreven bij volwassenen bij de behandeling van coronaire hartziekten, na een hartinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden.
Voorgeschreven voor hepatitis, cirrose, leververvetting, veroorzaakt door alcohol of drugs en urokoproporfirii.
Overgevoeligheid voor het medicijn, jicht, hyperurikemie. Fructose-intolerantie en glucose / galactose-absorptiestoornis syndroom of sucrase / isomaltase-deficiëntie.
Wijs volwassenen toe, voor de maaltijd.
De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 maal daags). In het geval van goede verdraagbaarheid, wordt de dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig, tot 2,4 g per dag.
Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.
Met de les evenredig, is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 maal per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.
Allergische reacties in de vorm van urticaria, pruritus, blozen van de huid zijn mogelijk (stoppen met het gebruik van geneesmiddelen is vereist). In zeldzame gevallen verhoogt de medicamenteuze behandeling de concentratie van urinezuur in het bloed en exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik).
Immunosuppressiva (azathioprine, antilimfoline, cyclosporine, timodepressine, enz.), Terwijl de applicatie de effectiviteit van Riboxin vermindert.
Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.
Informatie voor diabetici: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.
Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.
De veiligheid van het gebruik van Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het geneesmiddel Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Ten tijde van de behandeling met het geneesmiddel moet Riboxin stoppen met het geven van borstvoeding.
Riboxin BHFZ
U kunt deze en vele andere medicijnen kopen op de site van onze partners.
GOEDGEKEURD
Orde van het Ministerie van Volksgezondheid van Oekraïne
09.23.13. № 826
Registratie certificaat
UA / 0118/01/01
instructie
bij medisch gebruik van het medicijn
Riboksin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
De samenstelling van het medicijn:
actieve ingrediënt: inosine; 1 tablet bevat inosine (in termen van 100% droge stof) - 200 mg;
hulpstoffen: microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, hydroxypropylcellulose, lactosemonohydraat, titaandioxide (E 171), macrogol (PEG 3000), triacetine, ijzeroxide geel (E 172), indigokarmijn (E 132), tartrazine (E 102).
Dosering.
Tabletten, filmomhuld.
Farmacotherapeutische groep.
Cardiale medicijnen. Inosine. ATC-code С01E V.
Klinische kenmerken.
Indicaties.
Als onderdeel van de behandeling van ischemische hartaandoeningen (na een myocardinfarct, angina), hartritmestoornissen, intoxicatie met hartglycosidepreparaten, behandeling van cardiomyopathieën van verschillende genes, myocardiodystrofie (veroorzaakt door fysieke inspanning, infectieuze en endocriene genese), myocarditis; urokoproporfirii; leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting van de lever).
Contra-indicaties.
Overgevoeligheid voor inosine of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel; hyperuricemia; nierfalen; jicht.
Dosering en toediening.
Om tabletten in te nemen, naar voedsel, niet te kauwen en te wassen met voldoende water. De dagelijkse dosis wordt individueel ingesteld en is voor volwassenen 600-2400 mg (3-12 tabletten). Volwassenen in de eerste dagen van de behandeling, de dagelijkse dosis is 600-800 mg (1 tablet 3-4 keer per dag). Als het geneesmiddel goed wordt verdragen, verhoogt u de dosis gedurende 2-3 dagen van 1200 mg (2 tabletten 3 maal per dag) tot 2400 mg. De duur van de behandeling is van 4 weken tot 1,5-3 maanden. Bij lesproproporfie is de dagelijkse dosis 800 mg (1 tablet 4 maal per dag), de duur van de behandeling is 1-3 maanden.
Bijwerkingen.
Van het immuunsysteem, huid en subcutaan weefsel: allergische / anafylactische reacties (waaronder jeuk, blozen, urticaria, uitslag, anafylactische shock).
Op het gebied van het metabolisme kan metabolisme: hyperurikemie, bij langdurig gebruik in grote doses, jicht versterken. Hartaandoeningen: tachycardie, hypotensie, die gepaard kan gaan met hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, zweten.
Anderen: verhoogde urinezuurwaarden in het bloed, algemene zwakte.
Overdosis.
Symptomen: verhoogde bijwerkingen, allergische reacties, misselijkheid, diarree, buikpijn.
Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel en symptomatische therapie.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.
De studie naar de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel voor deze groep patiënten werd niet uitgevoerd en daarom mag het niet worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Kinderen.
Niet gebruiken voor kinderen vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid van het gebruik.
Kenmerken van de toepassing.
Inosine mag niet worden gebruikt voor een spoedcorrectie van aandoeningen van het hart. Bij jeuk en blozen van de huid moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestaakt. Riboxin-tabletten bevatten lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke problemen als galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom mogen het middel niet gebruiken. In het geval van een nierziekte is het doel van het medicijn alleen aan te raden als, volgens de arts, het verwachte effect het mogelijke gebruikrisico overschrijdt. Bij langdurig gebruik van inosine moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen.
Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen of met andere mechanismen te werken.
Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties.
Bij gebruik met hartglycosiden, verhindert inosine de ontwikkeling van aritmieën, verbetert het positieve inotrope effect. Inosine kan gelijktijdig worden gebruikt met anabole geneesmiddelen (kaliumorotaat, methandrostenolon), nitroglycerine, nifedipine, furosemide en spironolacton. Met het gelijktijdige gebruik van inosine met bètablokkers wordt de werkzaamheid van inosine niet verminderd. Riboxine verhoogt de duur van de werking van heparine. Met tannine vormt zich een neerslag. Met hypo-emetische geneesmiddelen verzwakt de werking van hypo-emetische geneesmiddelen.
Farmacologische eigenschappen.
Farmacodynamiek.
Inosine verwijst naar anabole stoffen, is een purine nucleoside, de voorloper van de ATP-synthese. Het vertoont antihypoxische en antiaritmische eigenschappen, heeft een anabolisch effect. Inosine heeft een positief effect op het metabolisme in het myocardium, verhoogt de energiebalans van de cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden, verhoogt de activiteit van sommige enzymen van de Krebs-cyclus. Het medicijn verhoogt de sterkte van samentrekkingen van het hart en draagt bij aan een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole vanwege het vermogen om calciumionen te binden die in de cellen zijn gedrongen tijdens hun excitatie. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume van het hart toe, verbetert de bloedtoevoer naar het myocardium, inclusief de coronaire circulatie. Inosine versnelt de dissociatie van zuurstof uit oxyhemoglobine, waardoor de toevoer van zuurstof naar weefsels verbetert en de coronaire bloedstroom verbetert. Het medicijn normaliseert de leverfunctie door de energieprocessen in hepatocyten te verbeteren, neemt deel aan het glucosemetabolisme en draagt bij tot de activering van het glucosemetabolisme tijdens hypoxie. Inosine intensiveert het metabolisme van pyrodruivenzuur, helpt de activiteit van xanthine-nehydrogenase te verhogen. Het medicijn vermindert ook de bloedplaatjesaggregatie, activeert de weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa).
Farmacokinetiek.
Wanneer het intern wordt gebruikt, wordt het goed geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de urine.
Farmaceutische kenmerken.
Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: ronde tabletten met een biconvex oppervlak, geel met een filmcoating.
Vervaldatum.
3 jaar.
Opslagcondities
In de originele verpakking bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Verpakking.
10 tabletten in een blister, 5 blisterverpakkingen in een verpakking.
Vakantie categorie.
Volgens het recept.
Producent.
Naamloze vennootschap "Onderzoeks- en productiecentrum" Borschagovsky Chemical-Pharmaceutical Plant ".
Location.
Oekraïne, 03134, Kiev, st. Mira, 17.
Riboksin-BHFZ
Instructies voor medisch gebruik van het medicijn RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP)
actieve ingrediënt: iposop; 1 tablet bevat 200 mg inosine;
hulpstoffen: maïszetmeel, calciumstearaat, suiker, filmcoating 39G22433 Opadry II geel.
Dosering. Tabletten, gecoat.
Farmacotherapeutische groep. Cardiale medicijnen. Inosine.
ATC-code S01EV14 **.
Als onderdeel van de behandeling van ischemische hartziekten, na een hartinfarct, myocarditis, myocardiale dystrofische veranderingen veroorzaakt door fysieke inspanning, infectieuze en endocriene genese, hartritmestoornissen door het gebruik van hartglycosiden;
urokoproporfiriya, hepatitis, vervetting van de lever, cirrose van de lever, inclusief alcohol en medicinale;
openhoekglaucoom met genormaliseerde intraoculaire druk.
Overgevoeligheid voor inosine of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel;
Dosering en toediening. Tabletten worden oraal ingenomen, vóór de maaltijd, zonder te kauwen en 150 tot 200 ml water te drinken.
De dagelijkse dosis wordt individueel bepaald en is voor volwassenen 600 - 2400 mg (3 - 12 tabletten).
Voor volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar in de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 600-800 mg (1 tablet 3-4 maal daags). Als het medicijn goed wordt verdragen, wordt de dosis binnen 2 tot 3 dagen verhoogd van 1.200 mg (2 tabletten 3 keer per dag) naar 2.400 mg.
De duur van de behandeling is van 4 weken tot 1,5 - 3 maanden.
Bij lesproproporfie is de dagelijkse dosis 800 mg (1 tablet 4 maal per dag), de duur van de behandeling is 1 tot 3 maanden.
Allergische reacties zijn mogelijk (jeuk, roodheid van de huid, uitslag), zelden - tachycardie, verhoogde niveaus van urinezuur in het bloed, exacerbatie van jicht.
Symptomen: allergische reacties, misselijkheid, diarree, buikpijn.
Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel en symptomatische therapie.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht.
Het gebruik van het geneesmiddel kan worden voorgeschreven door een arts na beoordeling van de verhouding voordeel / risico.
Gebruik geen Riboxin-BHFZ-kinderen jonger dan 14 jaar vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van het gebruik.
Inosine wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van aandoeningen van het hart.
Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie.
Bij langdurig gebruik van inosine moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen.
Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen of met andere mechanismen te werken.
Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties.
Bij gebruik met hartglycosiden, verhindert inosine de ontwikkeling van aritmieën, verbetert het positieve inotrope effect.
Inosine kan gelijktijdig met anabole geneesmiddelen (kaliumorotaat, methandrostenolon, enz.) Worden gebruikt.
Met het gelijktijdige gebruik van inosine met bètablokkers wordt de werkzaamheid van inosine niet verminderd.
Farmacodynamiek. Inosine verwijst naar anabole stoffen, is een purine nucleoside, de voorloper van de ATP-synthese. Het vertoont antihypoxische en antiaritmische eigenschappen, heeft een anabolisch effect.
Inosine heeft een positief effect op het metabolisme in het myocardium, verhoogt de energiebalans van de cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden en verhoogt de activiteit van een aantal Krebs-cyclusenzymen. Het medicijn verhoogt de kracht van hartcontracties en draagt bij aan een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole vanwege het vermogen om calciumionen te binden die in de cellen zijn gedrongen tijdens hun excitatie. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume van het hart toe, verbetert de bloedtoevoer naar het myocardium, inclusief de coronaire circulatie.
Inosine versnelt de dissociatie van zuurstof uit oxyhemoglobine, wat de verrijking van weefsels met zuurstof helpt verbeteren en de circulatie van de kransslagader verbetert. Het medicijn normaliseert de leverfunctie door de energieprocessen in hepatocyten te verbeteren, is betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt bij tot de activering van het glucosemetabolisme tijdens hypoxie. Inosine intensiveert het metabolisme van pyrodruivenzuur, helpt de activiteit van xanthine-nehydrogenase te verhogen. Het medicijn vermindert ook de bloedplaatjesaggregatie, activeert de weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa).
Farmacokinetiek. Wanneer de opname goed wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever met de vorming van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie. In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de urine.
Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: tabletten, gecoat, gele kleur. In doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.
Vervaldatum. 3 jaar.
Opslagcondities Buiten bereik van kinderen houden, droge, donkere plaats bij temperaturen niet hoger dan 25 ºС.
Sleutelwoorden: riboxin-bhfz-instructie, riboxin-bhfz-toepassing, riboxine-bhfz-samenstelling, riboxine-bhfz-reviews, riboxine-bhfz-analogen, riboxine-bhfz-dosering, riboksin-bhfz-prijs, riboksin-bkhfz-gebruiksaanwijzing.
Riboxin-Bhfs instructie
Riboxin-Bhfs gebruiksaanwijzing
voor medicament zasosuvannya drug
magazijn
dyyucha rechovina: inozin;
1 tablet van inosine van de mortel (in pererahuvanni 100% droge spraak) - 200 mg;
Dopomіzhnі rechovini: microkristallijne cellulose, magneetstearaat.
Plivka pokrittya: hydroxypropylmethylcellulose, copovidon, polyethyleenglycol, triglyceride van de middelste lancia, polydextrose, titaandioxide (E171), speeksel van chervoniumoxide (E172), titaniumoxide, (E171);
Likarska-formulier
Tabletten, in de vorm van plivkovy obolonkoy.
Farmacotherapeutische groep
Voorbereidingen cardiologie. Іnozin.
Klinik-kenmerken
getuigenis
- In skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi Sericiet (pіslya Overgedragen іnfarktu mіokarda, stenokardіya), afgebroken het ritme van het hart met zeer, іntoksikatsіya drugs Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo dat endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; inbeslagname van hepatitis (hepatitis, levercirrose, vette leverdystrofie).
Protipokazannya
- Hyperpulentie voor inosine of voor de lagere componenten van het geneesmiddel;
- gіperurikemіya;
- nirkov-deficiëntie;
- jicht.
Sposіb zasosuvannya dozi
Doroslim in de eerste dagen van de dosis, stel 600-800 mg (1 tablet 3-4 keer voor doba). Als het medicijn goed wordt verdragen, is de dosering van pіdvischuvati met een stam van 2-3 db 1200 1200 mg (2 tabletten 3 keer voor doba) tot 2400 mg.
Triviale cursus lіkuvannya - en 4 op 1.5-3 mіtsіv.
In de loop van de dosis dobropoborine dobov, zet 800 mg (1 tablet 4 keer voor doba) en een triviale dosis van 1-3 kg is 1-3 kg.
Winnende reacties
Van de zijkant van het systeem, shkіri en p_dshkіrnoi klіtkovini: alarm / anafilactische reacties (bijvoorbeeld, verbjzj, g. Pseudoememya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anaphyllactic shock).
Van één kant kan het metabolisme van rechovine, het metabolisme: hyperperikemie, met proeven van grote doses, een jichtige jicht hebben.
Kardinaal rozladi: tahіkardіya, arteriële gppotenziya, gewoon om suprovodzhuvatsya gololen pijn, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.
Інші: підвищення рівня сечової zuur in het bloed, zwak.
Peredozuvannya
Symptomen: de prevalentie van secundaire effecten, allergische reacties, nudot, jeugd, pijn in de maag.
Lykuvannya: v_dmіna medicijn dat symptomatische therapie bevatte.
Zastosuvannya bij de perіod vagіnnostі abo yearvanya borsten
Er waren geen rapporten over de veiligheid van de voorbereiding voor deze groep patiënten die het niet deden, dat was niet het geval voor de mensen van het jaar.
Luister niet naar de kinderen door verzending van danich bezpeki zastosovannya.
Speciale zasosuvannya
Inosine not zasosovuvati for nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.
Wanneer er volgend jaar een sverbezhu en een beter shkіri-medicijn zal zijn.
Ryboksinu-tabletten mengen lactose. Patiënten met de gemeenschappelijke spadkovym-problemen van intolerantie voor galactose, lactasedeficiëntie of het syndroom van glucose-galactose malabsorptie zijn niet het geval met het medicijn.
In het geval van triviale zososuvannі inozinu slіd control de concentratie van sechovoj zuur in bloed en sech.
Zdatnіst vplivati over de reactie in de Keruvan-voertuigen of -robots in shimi mehanіzmy
Het medicijn wordt niet geïnjecteerd in de aanwezigheid van de ceruvi door motortransport of door gebruik te maken van dezelfde mechanismen.
Relaties met de beste lіkarskim zobobami die zijn intrede doet in de modewereld
Toen zastosuvannі z sertsevim glikozidami іnozin zapobіgaє rozvitku aritmieën, ik instilled positieve іnotropnu dіyu.
Inosine kan gedurende één uur worden behandeld met anabole geneesmiddelen (kalіyu orotat, methandrostenolone), nitroglyceride, niks, furosemdom, spironactone.
Met een een uur durend zosozuvannі іnosinu met bètablokkers neemt de effectieve effi ciëntie niet af.
Riboxin zbіlshuє trivaleit van heparine.
Ik zal de belegering van tannines regelen.
Met gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.
Farmacologische autoriteiten
Inosine moet worden geremd vóór anabole spraak, є purine nucleoside, anterieur aan ATP-synthese. Zich manifesterende anti-inflammatoire en anti-aritmische kracht, reparatie anabole antibiotica.
Inosine heeft een positieve invloed op de opname van recovine in het myocard, verbetert de energiebalans van clitine, stimuleert de synthese van nucleotiden en activeert actieve enzymen van de Krebs-cyclus. Het medicijn is te wijten aan de kracht van de hartslag die precies in het midden van de ontspanning van het myocardium in de dyastoli ligt voor het begin van gezondheid en geluk, en is doorgedrongen tot het klіtin op de avond van de avond. Unaskіdok tzhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'єm sertsya, polіpshuєtsya krovopostachannya mіkarda, naast het aantal coronaire bloedcirculatie.
Inosine betreurt de dissociatie van zure oxyhemoglobinus, slechts spriya-verven van weefselzuuracidatie en ontregeling van coronaire bloedcirculatie. De voorbereiding van de normale functie van de lever voor de ontwikkeling van energieprocessen in hepatocyten, nemen deel aan de glucoseglucose-activiteit van de actieve glucose in gipoksі. Inosine intensief metabolisme van plantaardige zure zuren, activiteit van xanthine dehydrogenase. Het medicijn wordt ook gebruikt als een aggregaat van trombocyten, waarmee de regeneratie van weefsels wordt geactiveerd (met name myocard en slijmvlies van het bewegingsapparaat).
Wanneer zastosuvannі vnutrіshny goed wordt geabsorbeerd in het shlunko-darmkanaal. Metabolіzuєtsya in pechіntsі van utvorennyam glyukuronovoї zuur dat weg її okisnennyam. Bij onbetekenende kіlkostі vivoditsya in Sich.
Farmaceutische kenmerken
BASISFYSIEKE EN GEZONDE AUTORITEITEN
de tabletten zijn rond gevormd, met een dubbel-convex oppervlak, aan de rechterkant van het oppervlak van de schaal tot de bruingeel gekleurde kleur.
Vanaf pridatnostі
Trouw met zberіgannya
In de originele verpakking bij temperaturen niet hoger dan 25 ° C.
Zberigaty ontoegankelijk voor kinderen van de Missi.
Verpakking. Op 10 tabletten in een blister, op 5 blister_v op een pleister.
Categorie categorie
Virobnik
Openbare vereniging "Centrum voor wetenschap en wetenschappen" Borschagіv chemische en farmaceutische fabriek ".
Riboxin No. 50 (200 mg, Biochemist OJSC) inosine
instructie
- Russisch
- Kazachse Russian
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Tabletten, filmomhulde 200 mg
structuur
Eén tablet bevat
actieve ingrediënt: riboxin - 200 mg
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, methylcellulose, polyvinylpyrrolidon (povidon) en suiker (sucrose), Tween 80 (polysorbaat), stearinezuur, natrium carboxymethylzetmeel (Primogel);
schaal - methylcellulose, hyprolose (hydroxypropylcellulose), tween 80 (polysorbaat), titaandioxide, siliconenemulsie, tropeoline O.
beschrijving
Tabletten van een ronde vorm met een biconvex oppervlak, bedekt met een gele kleur. In doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.
Farmacotherapeutische groep
Andere geneesmiddelen voor de behandeling van hartaandoeningen
Farmacologische werking
farmacokinetiek
Goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren.
farmacodynamiek
Metabolisch middel, de voorloper van adenosinetrifosfaat; Het heeft antihypoxische, metabole en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie. Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt bij tot de activering van het metabolisme onder hypoxische omstandigheden en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat. Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselrespiratie te garanderen, en draagt ook bij tot de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Binnendringen in de cel verhoogt het energieniveau, een positief effect op de stofwisselingsprocessen in myocardium, verhoogt de sterkte van de hartslag en bevordert een volledige ontspanning van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume toeneemt.
Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (met name het myocard en het slijmvlies van het maagdarmkanaal).
Indicaties voor gebruik
In de complexe therapie:
- volwassenen bij de behandeling van ischemische hartaandoeningen, myocardiale dystrofie, na een hartinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden
- hepatitis, cirrose, leververvetting, veroorzaakt door alcohol of drugs
Dosering en toediening
Toewijzen aan eten.
De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 maal daags). In het geval van goede verdraagbaarheid, wordt de dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig, tot 2,4 g per dag. Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.
Met de les proportionele dagelijkse dosis is 0,8 g (200 mg 4 keer per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.
Bijwerkingen
- allergische reacties, urticaria, pruritus, huiduitslag, huiduitslag
- verhoogde concentratie van urinezuur in het bloed
Contra
- verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn
- kinderen tot 6 jaar
Geneesmiddelinteracties
Verbetert de effecten van anabole steroïden en niet-steroïde anabole stoffen tijdens het aanbrengen.
Verzwakt het bronchodilaterende effect van theofylline en het psychoactieve effect van cafeïne.
Speciale instructies
Met voorzichtigheid voorgeschreven voor schendingen van de nieren.
Als jeuk en blozen van de huid, moet het medicijn worden gestaakt.
Riboxin wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van aandoeningen van het hart.
Zwangerschap en borstvoeding
Riboxin kan tijdens zwangerschap en borstvoeding worden gebruikt.
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Formulier en verpakking vrijgeven
10 tabletten worden in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en met aluminiumfolie gelakt bedrukt. 5 planimetrische verpakkingen worden samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in pakken uit een karton geplaatst.
Opslagcondities
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet van toepassing na de vervaldatum.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
fabrikant
JSC "Biochemist", Rusland, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tel./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Naam en land van registratie certificaathouder
JSC "Biochemist", Russische Federatie
Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republiek Kazachstan,
Riboxin-BHFZ-tabel. p / o 200 mg N50
Farmacodynamiek. Riboxine is een anabool geneesmiddel, heeft een antihypoxisch en antiaritmisch effect. Het is een voorloper van ATP, is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en draagt bij tot de activering van het metabolisme bij hypoxische aandoeningen en bij afwezigheid van ATP. Het medicijn activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselrespiratie te waarborgen en draagt bij tot de activering van xanthinedehydrogenase. Riboksin een positief effect op het metabolisme van het myocardium, in het bijzonder, verhoogt de energiebalans van cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden, verhoogt de activiteit van sommige enzymen van de citroenzuurcyclus. De bereiding normaliseert de contractiele activiteit van het myocard en draagt bij aan een volledige ontspanning van de hartspier gedurende diastole gevolg van het vermogen om calcium te binden dat tijdens de excitatie penetreren in de cellen, activeert de regeneratie van weefsels (vooral infarct en slijmvliezen van het spijsverteringskanaal).
Farmacokinetiek. Wanneer a / in de introductie van riboxine snel wordt verdeeld in de weefsels, gemetaboliseerd in de lever, waar het volledig wordt gebruikt in de biochemische reacties van het lichaam. Escreten voornamelijk met urine.
getuigenis
complexe behandeling van coronaire hartziekte (de toestand na myocardiaal infarct, angina), hartritmestoornis veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden, therapie van verschillende genese cardiomyopathieën, myocarditis (vergeleken met fysieke overbelasting), leverziekte (hepatitis, cirrose, vette lever) urokoproporfirii; leukopenie preventie tijdens bestraling. Als een middel om de visuele functie te verbeteren, wordt Riboxin gebruikt voor openhoekglaucoom met genormaliseerde (met antihypertensiva) intraoculaire druk.
toepassing
Tablet: binnen om voedsel in een dagelijkse dosis van 0,6-2,4 voor de eerste keer, neem 0,6-0,8 g / dag (0,2 g 3-4 keer per dag), en de dosis verhogen indien verdragen voor 2-3 dagen tot 1,2 g / dag in 3 verdeelde doses tot 2,4 g / dag. Het verloop van de behandeling duurt van 4 weken tot 1,5-3 maanden. In de loop van uroproporfyrie wordt riboxine dagelijks gedurende 1-3 maanden in een dagelijkse dosis van 0,8 g (0,2 g elk 4 keer per dag) per dag ingenomen.
Oplossing voor injectie. Volwassenen en oudere kinderen voorgeschreven in / in infuus of jet. Eerst wordt 200 mg (10 ml 2% p-ra) eenmaal per dag toegediend, daarna met een goede verdraagbaarheid, tot 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 maal daags. Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald (gemiddeld 10-15 dagen).
Wanneer het druppelsgewijs in een ader wordt toegediend, wordt 2% oplossing van het geneesmiddel verdund in een 5% oplossing van glucose of isotonische oplossing van natriumchloride (tot 250 ml). Het medicijn wordt langzaam druppelsgewijs toegediend, 40-60 druppels in 1 minuut.
Bij acute aandoeningen van het hartritme is een jet-injectie mogelijk in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml 2% p-ra).
Contra
overgevoeligheid voor het medicijn. Jicht, hyperurikemie. Beperking tot het nemen van het medicijn - nierfalen.
Bijwerkingen
patiënten met overgevoeligheid voor het medicijn kunnen jeuk krijgen, blozen van de huid. In geïsoleerde gevallen kan de behandeling een verhoging van het ureumgehalte in het bloed zijn, met langdurige behandeling - exacerbatie van jicht.
In het geval van bijwerkingen moet het medicijn worden geannuleerd.
Speciale instructies
in geval van nierinsufficiëntie, is het gebruik van het medicijn alleen aan te raden als, naar de mening van de arts, het verwachte positieve effect groter is dan het waarschijnlijke risico in de toepassing.
Tijdens de behandeling moet u het niveau van urinezuur in het bloed regelmatig controleren.
wisselwerking
door gelijktijdig gebruik van Riboxin met β-adrenoreceptorblokkers wordt het effect van Riboxin niet verminderd. In combinatie met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van aritmieën voorkomen en het inotrope effect versterken.
Riboxin mag niet in dezelfde spuit worden gemengd met andere geneesmiddelen om chemische onverenigbaarheid van geneesmiddelen te voorkomen.
overdosis
mogelijke individuele intolerantie van het geneesmiddel in de vorm van jeuk, hyperemie van de huid (het medicijn wordt geannuleerd en desensitisatiebehandeling wordt uitgevoerd).
Opslagcondities
op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15-25 ° C.
Het is belangrijk! Het beeld van de verpakking van goederen wordt gegeven voor illustratieve doeleinden en komt niet altijd overeen met het uiterlijk van de pakketten met beschikbare producten van verschillende fabrikanten en doseringen.
Geef de informatie op waarin u geïnteresseerd bent, inclusief de beschikbaarheid, fabrikant en prijs van goederen door de online apotheek te bellen.
Deze pagina bevat informatie die geen basis is voor zelfmedicatie.
Zorg ervoor dat u deskundig advies inwint en lees zorgvuldig de instructies in het pakket met het medicijn, voordat u het gebruikt!
riboksin
Riboxin: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Riboxin
Actief bestanddeel: Inosine (Inosine)
Fabrikant: Binnofarm CJSC (Rusland); Asfarma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbit Chemical Factory (Rusland); Borisov Medical Products Plant (Republiek Belarus)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 05/02/2018
Prijzen in apotheken: vanaf 31 roebel.
Riboxine - een medicijn dat metabole processen reguleert, heeft een antihypoxisch en antiaritmisch effect.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- Tabletten, filmomhuld: een ronde biconvexe vorm, gele kleur; tabletkern - wit of bijna wit (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen bundel 1-5 of 10 verpakkingen; in een blisterverpakking van 25 stuks, in een kartonnen verpakking van 1-5 of 10 verpakkingen; 50 stuks. in een plastic pot, in een kartonnen bundel van 1 pot; 50 stuks elk in een donker gekleurde glazen pot, in een kartonnen bundel van 1 pot);
- Gecoate tabletten: biconvexe vorm, van geeloranje tot lichtgeel van kleur, twee lagen zijn zichtbaar tijdens het snijden (in een blisterverpakking van elk 10, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen);
- Oplossing voor intraveneuze (w / w) toediening: kleurloze of lichtgekleurde heldere vloeistof (5 en 10 ml elk in glazen ampullen met neutrale kleur: 10 ampullen in een kartonnen verpakking; 5 of 10 stuks. In een blisterverpakking, in een kartonnen verpakking 1 of 2 pakketten);
- Capsules: Nr. 1, gelatineuze, vaste structuur, rode, binnenste capsules - wit poeder (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen verpakking van 5 verpakkingen).
In 1 tablet bevat filmomhulde:
- Actief bestanddeel: inosine (riboxine) - 0,2 g;
- Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, copovidon, calciumstearaat;
- De samenstelling van de schaal: Opadry II (serie 85) (macrogol-3350, gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, titaniumdioxide (E171), aluminiumvernis op basis van gele kleurstof in de zon (E110), aluminiumvernis op basis van indigokarmijn (E132), aluminiumvernis op basis van chinoline gele kleurstof (E104), talk.
1 omhulde tablet bevat:
- Actief bestanddeel: inosine - 0,2 g;
- Hulpcomponenten: suiker, aardappelzetmeel, titaniumdioxide, in water oplosbare methylcellulose, tween-80, tropeoline O, stearinezuur.
1 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat:
- Actief bestanddeel: inosine - 0,02 g;
- Hulpcomponenten: hexamethyleentetramine (methenamine), 1M natriumhydroxideoplossing, water voor injectie.
1 capsule bevat:
- Actief bestanddeel: inosine - 0,2 g;
- Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, calciumstearaat;
- Samenstelling van de schaal: farmaceutische gelatine, methylparahydroxybenzoaat, glycerol, propylparahydroxybenzoaat, titaandioxide, kleurstof, charmant rood (E129), natriumlaurylsulfaat, gezuiverd water.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Riboxin is een medicijn dat metabole processen reguleert. Het behoort tot de categorie van purinederivaten (nucleosiden) en is een voorloper van adenosinetrifosfaat (ATP). Riboxine wordt gekenmerkt door anti-aritmische, metabolische en antihypoxische effecten. Het normaliseert de energiebalans van het myocard, stabiliseert de coronaire circulatie en elimineert de effecten van renale intraoperatieve ischemie.
Deze stof is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en activeert het metabolisme in afwezigheid van ATP en onder hypoxische omstandigheden. Riboxine versnelt het metabolisme van pyrodruivenzuur, wat helpt bij het normaliseren van het proces van weefselrespiratie, en biedt ook activering van xanthinedehydrogenase. Het medicijn stimuleert de productie van nucleotiden en verhoogt de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Riboxine penetreert cellen, verbetert het energiemetabolisme en beïnvloedt metabolische processen in het myocardium positief: de stof verhoogt de kracht van hartcontracties en zorgt voor een meer complete ontspanning van het myocardium in diastole. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume toe. Riboxine remt de bloedplaatjesaggregatie en verbetert de weefselregeneratie (voornamelijk het slijmvlies van het maagdarmkanaal en het myocard).
farmacokinetiek
Riboxine wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt gemetaboliseerd in de lever, waardoor glucuronzuur wordt gevormd, dat vervolgens wordt geoxideerd. De verbinding wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.
Indicaties voor gebruik
Volgens de instructies wordt Riboxin gebruikt als onderdeel van een complexe therapie:
- De periode na een hartinfarct;
- Ischemische hartziekte;
- Hartritmestoornissen met het gebruik van hartglycosiden;
- Myocardiale dystrofie;
- Leverziekten: vervetting, hepatitis, cirrose;
- Urokoproporfirii.
Bovendien wordt de oplossing voor intraveneuze injectie voorgeschreven voor operaties aan een geïsoleerde nier voor farmacologische bescherming waarbij de bloedcirculatie is uitgeschakeld.
Contra
- Leeftijd tot 18 jaar;
- jicht;
- hyperuricemia;
- De periode van zwangerschap en borstvoeding;
- Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Bovendien is het gebruik van filmomhulde tabletten gecontraïndiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en malabsorptie van glucose-galactose.
Voorzichtigheid is geboden om Riboxin te benoemen bij patiënten met nierinsufficiëntie.
Gebruiksaanwijzing Riboxin: methode en dosering
Filmomhulde tabletten en filmomhulde tabletten
Riboxin-tabletten worden oraal ingenomen vóór de maaltijd.
Het aanbevolen doseringsregime: aan het begin van de behandeling - 0,2 g 3-4 maal daags, na 2-3 dagen behandeling (met voldoende verdraagbaarheid van het geneesmiddel), wordt de patiënt overgezet om 0,4 g driemaal daags te ontvangen. Om een therapeutisch effect te bereiken, is het mogelijk om de dosis geleidelijk te verhogen, maar niet meer dan 2,4 g per dag. Cursusduur - 30-90 dagen.
Geef voor de behandeling van urokoproporfirii 0,2 g 4 maal daags gedurende 30-90 dagen.
Oplossing voor IV-toediening
De oplossing van Riboxin wordt langzaam in / in een straal of druppel geïnjecteerd. De infusiesnelheid mag niet langer zijn dan 40-60 druppels in 1 minuut.
Om een infusieoplossing te bereiden, is het noodzakelijk om de preparatieoplossing te mengen met 250 ml 0,9% natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing.
De aanbevolen dosering voor intraveneuze druppelinfusie: de aanvangsdosis is eenmaal daags 0,2 g (10 ml). Met een goede reactie op het geneesmiddel kan de dosis 1-2 keer per dag worden verhoogd tot 0,4 g (20 ml). De loop van de behandeling is 10-15 dagen.
Doseerregime voor jet injectie:
- Acute hartritmestoornissen: een enkele dosis in een dosis van 0,2-0,4 g (10-20 ml oplossing);
- Farmacologische bescherming van de nieren: een eenmalige injectie gedurende 5-15 minuten voordat de bloedsomloop wordt uitgeschakeld - 1,2 g (60 ml) en onmiddellijk na herstel van de leverslag - 0,8 g (40 ml).
capsules
Capsules zijn bedoeld voor inname vóór de maaltijd.
Aanbevolen dosering: begindosis - 1 st. 3-4 maal daags, met voldoende verdraagbaarheid van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen therapie om het gewenste effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 stks. 3 keer per dag (1,2 g). De dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 12 stks. (2,4 g).
In de loop van de patiënt wordt 1 patiënt voor de patiënt voorgeschreven. 4 keer per dag.
De behandelingsduur is 30-90 dagen.
Bijwerkingen
- Allergische reacties: mogelijk - hyperemie van de huid, pruritus;
- Ander: zelden - verhoogde niveaus van urinezuur in het bloed, tegen de achtergrond van langdurige therapie - exacerbatie van jicht.
Daarnaast kan het gebruik van capsules en tabletten Riboxin een allergische reactie in de vorm van urticaria veroorzaken.
overdosis
Met de introductie van Riboxin in hoge doses kan de patiënt verhoogde reacties van individuele gevoeligheid voor het medicijn ervaren. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd en wordt desensibilisatietherapie voorgeschreven. Soms neemt de concentratie van urinezuur in het bloed toe, wat een exacerbatie van de aandoening veroorzaakt bij patiënten met jicht en waarbij Riboxin moet worden gestopt.
Speciale instructies
Het wordt niet aanbevolen om Riboxin voor te schrijven om noodhulp te bieden in geval van een verstoring van de hartactiviteit.
Wanneer huidspoeling verschijnt, is onmiddellijke opname van het medicijn vereist.
Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met regelmatige controle van de concentratie van urinezuur in de urine en het bloed.
Heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te drijven.
Geneesmiddelinteractie
De werking van inosine als onderdeel van complexe therapie verhoogt de effectiviteit van anti-angineuze, anti-aritmische, inotrope geneesmiddelen.
Gelijktijdig gebruik van immunosuppressiva (waaronder antithymocyte immunoglobuline, gamma-D-glutamyl-D-tryptofaan, cyclosporine) vermindert de werkzaamheid van inosine.
Andere klinisch significante interacties van Riboxin zijn niet vastgesteld.
analogen
Riboxine-analogen zijn: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.
Algemene voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren en beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C, tabletten en capsules moeten worden beschermd tegen vocht.
Vervaldatum: tabletten en oplossing - 3 jaar, capsules - 2 jaar.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Prescription.
Beoordelingen Riboxine
Meestal zijn er positieve beoordelingen over Riboxine. Het medicijn heeft een aantal bijwerkingen, waarvan de lijst nog onbetekenend zal lijken met zorgvuldige afweging van alle indicaties voor gebruik. Met Riboxin kunt u met succes de pathologische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem bestrijden.
In dit geval is het therapeutische effect van het geneesmiddel niet alleen beperkt tot het effect op het myocardium. Riboxine verhoogt de activiteit van regeneratie van het slijmvlies bij destructieve ziekten van het maagdarmkanaal (bijvoorbeeld gastritis). Het heeft ook een positief effect op de bloedsomloop en metabole processen in de nieren en andere orgaansystemen.
Artsen spreken goed over Riboxin en zijn van mening dat het gebruik ervan aanzienlijke voordelen kan opleveren wanneer het wordt voorgeschreven voor indicaties. Atleten en bodybuilders, die het gebruiken om aan te komen en de fysieke prestaties te verbeteren, praten vaak negatief over het medicijn. Echter, voor deze doeleinden werd Riboxin pas in de jaren 70 gebruikt, waarna werd bewezen dat het medicijn geen anabolisch effect heeft, wat leidt tot een opbouw van spiermassa. Daarom is het verloop van het innemen van het geneesmiddel vergelijkbaar met het verloop van het gebruik van de gebruikelijke placebo.
De prijs van Riboxin in apotheken
De geschatte prijs van Riboxin in de vorm van gecoate tabletten is 35-40 roebel (voor een pakket van 50 stuks). Tabletten, filmomhuld, kosten 55-75 roebel. Een oplossing voor intraveneuze toediening van 2% kost ongeveer 42-69 roebel (het volume van de ampul is 5 ml, de verpakking bevat 10 stuks). Of ongeveer 55-75 roebel (het volume van de ampul is 10 ml en de verpakking bevat 10 stuks). Het medicijn in de vorm van capsules is momenteel niet op voorraad.
Riboxin-tabletten: instructies voor gebruik
structuur
elke tablet bevat
actieve ingrediënt: riboxine (inosine) - 200 mg;
hulpstoffen: methylcellulose, calciumstearaat, suiker, aardappelzetmeel, opadry II geel.
samenstelling van de schaal (opadry II geel): polyvinylalcohol, titaniumdioxide, talk, polyethyleenglycol, ijzer (III) geel oxide, een kleurstofpigment - aluminiumvernis op basis van chinolinegeel E104.
beschrijving
tabletten, omhuld, van lichtgeel tot geel met een oranje kleurtint, met een biconvex oppervlak. Op het oppervlak van de tabletten was de ruwheid van de filmbekleding mogelijk.
Farmacologische werking
Inosine verwijst naar anabole stoffen, is een purine nucleoside, de voorloper van de ATP-synthese. Toont antihypoxische en anti-aritmische eigenschappen, heeft een anabolisch effect.
Inosine heeft een positief effect op het metabolisme in het myocardium, verhoogt de energiebalans van cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden, verhoogt de activiteit van sommige enzymen van de Krebs-cyclus, herstelt het transmembraantransport van calciumionen, waardoor de sterkte van hartcontracties toeneemt en bijdraagt tot een completere relaxatie van het myocardium in diastole. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume van het hart toe.
Inosine versnelt de dissociatie van zuurstof uit oxyhemoglobine, wat helpt de doorbloeding van weefseltranscapillaire zuurstof te verbeteren. Het medicijn normaliseert de leverfunctie door de energieprocessen in hepatocyten te verbeteren, is betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt bij tot de activering van het glucosemetabolisme tijdens hypoxie. Inosine intensiveert het metabolisme van pyrodruivenzuur, helpt de activiteit van xanthine-nehydrogenase te verhogen. Het medicijn vermindert ook de bloedplaatjesaggregatie, activeert de weefselregeneratie.
farmacokinetiek
Goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren.
Indicaties voor gebruik
Bij de behandeling van ischemische hartziekten, na een hartinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden. In de complexe therapie van leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting van de lever, veroorzaakt door alcohol of drugs) en urokoproporfirii.
Contra
Verhoogde individuele gevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel, jicht, hyperurie, kinderen jonger dan 18 jaar.
Met voorzichtigheid. Nierfalen.
Zwangerschap en borstvoeding
Vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding, wordt Riboxin voorgeschreven rekening houdend met de baten / risicoverhouding.
Dosering en toediening
De dagelijkse dosis voor orale toediening is 600 - 2400 mg. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 600-800 mg (200 mg 3-4 maal daags). In het geval van een goede tolerantie, wordt de dagelijkse dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1200 mg, indien nodig - tot 2400 mg / dag. Het verloop van de behandeling is van 4 weken tot 1,5-3 maanden.
Bij lesproproporfie is de dagelijkse dosis 800 mg (1 tablet 4 maal per dag), de duur van de behandeling is 1-3 maanden.
Bijwerkingen
Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie; hypotensie, die gepaard kan gaan met hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, zweten.
Van het immuunsysteem: allergische / anafylactische reacties, waaronder huiduitslag, jeuk, blozen, urticaria, anafylactische shock.
Metabolisme, metabolisme: hyperurikemie, exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik van hoge doses).
Anderen: algemene zwakte, verhoogde niveaus van urinezuur in het bloed.
overdosis
Symptomen: verhoogde bijwerkingen (urticaria, pruritus, verhoogde urinezuurspiegels in het bloed, exacerbatie van jicht).
Behandeling: symptomatische therapie. Er is geen specifiek antidotum.
Interactie met andere drugs
Negatieve manifestaties van geneesmiddelinteracties van Riboxin met andere geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem zijn niet gemeld.
In combinatie met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van aritmieën voorkomen en het inotrope effect versterken.
Versterkt de werking van heparine en verhoogt de duur van zijn werking.
Gecombineerd gebruik met hyporemische middelen verzwakt hun effect.
Wanneer het wordt ingenomen met bètablokkers, neemt het effect van Riboxin niet af.
Misschien gelijktijdig gebruik met nitroglycerine, nifedipine, furosemide, spironolacton.
Bij gelijktijdig gebruik worden de effecten van anabole steroïden en niet-steroïde anabole stoffen versterkt.
Verzwakt het bronchodilaterende effect van theofylline en het psychoactieve effect van cafeïne.
Onverenigbaar met alkaloïden, wanneer ze daarmee in wisselwerking staan, wordt de alkaloïdebasis gescheiden en worden onoplosbare verbindingen gevormd.
Onverenigbaar met zuren en alcoholen, zouten van zware metalen. Onverenigbaar met vitamine b6 (pyridoxinehydrochloride), omdat deactivering van beide verbindingen optreedt.
Veiligheidsmaatregelen
Riboxin wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van aandoeningen van het hart.
Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel moet de concentratie van urinezuur in het serum en de urine worden gecontroleerd.
Bij nierinsufficiëntie is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk in het geval dat het verwachte positieve effect opweegt tegen het potentiële risico.
Als jeuk en blozen van de huid moet stoppen met het gebruik van het medicijn.
Het medicijn bevat suiker, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.
Kinderen. Studies over het gebruik van het medicijn bij kinderen ontbreken. Het medicijn mag niet worden gebruikt in de kindertijd.
Gevolgen voor het vermogen om motorvoertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke machines te besturen.