Trental

Beschrijving vanaf 31 oktober 2014

• Latijnse naam: Trental
• ATC-code: C04AD03
• Werkzaam bestanddeel: Pentoxifylline
• Fabrikant: Aventis Pharma (India)

structuur

Trental-tabletten bevatten de werkzame stof pentoxifylline 100 mg, evenals aanvullende stoffen: siliciumdioxide, zetmeel, talk, lactose en magnesiumstearaat. De schaal bestaat uit talk, titaandioxide, natriumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en macrogol 8000.

Concentraatoplossing voor infusie in 1 ml bevat de werkzame stof pentoxifylline 20 mg, evenals aanvullende stoffen: injecteerbaar water en natriumchloride.

Langdurige Trental 400-tabletten bevatten 400 mg pentoxifylline, evenals aanvullende stoffen: magnesiumstearaat, povidon, talk, gietellose. De samenstelling van de schaal omvat: benzylalcohol, talk, macrogol 6000, hypromellose, titaniumdioxide.

Formulier vrijgeven

Trental is beschikbaar in tabletvorm, in tabletten met verlengde werking met de hoeveelheid van de werkzame stof 400 mg, evenals in de vorm van een concentraat van de infusie-oplossing.

Farmacologische werking

Vaatverwijdend middel. De hoofdsubstantie is pentoxifylline. Verbetert de microcirculatie en verwijdt de bloedvaten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn remt fosfodiësterase, heeft een positief effect op de reologische eigenschappen van bloed, verbetert de microcirculatie, verhoogt de ATP-concentratie in de rode bloedcellen en de concentratie van cAMP in bloedplaatjes. Tegelijkertijd wordt onder de werking van het medicijn verzadiging van het energiepotentieel opgemerkt, wat leidt tot een afname van congestie, vasodilatatie, een toename van IOC en ASI zonder een significant effect op de puls. Door de expansie van het lumen van de kransslagaders verhoogt pentoxifylline de zuurstofstroom naar de weefsels van het myocardium, wat een anti-angineus effect geeft. Het medicijn verbetert de oxygenatie van het bloed door het lumen van de longvaten te verwijden. Trental verhoogt de tonus van de ademhalingsspieren: het middenrif en de intercostale spieren. Bij intraveneuze toediening verhoogt de collaterale circulatie, verhoogt het bloedvolume per eenheidssectie. Het medicijn heeft een positief effect op de bio-elektrische activiteit van de hersenen, waardoor de concentratie van ATP toeneemt. Trental 400 verhoogt de elasticiteit van rode bloedcellen, draagt ​​bij tot de desaggregatie van bloedplaatjes, verlaagt de viscositeit van het bloed. In het gebied met verminderde bloedtoevoer verbetert pentoxifylline de microcirculatie. Met claudicatio intermittens, met occlusieve laesie van perifere arteriën, elimineert het medicijn pijn in rust, verlicht nachtkrampen in de kuitspieren en draagt ​​het bij aan de verlenging van de loopafstand.

De werkzame stof wordt goed geabsorbeerd en gemetaboliseerd. De halfwaardetijd voor tablets is ongeveer anderhalf uur, voor een oplossing - iets meer dan een uur. Meestal uitgescheiden via de nieren (meer dan 90 procent) en in mindere mate ook bij uitwerpselen.

Indicaties voor gebruik Trentala

Wat helpt het medicijn?

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn schendingen van de perifere bloedsomloop: uitwissen van endarteritis, "intermitterende" claudicatie bij diabetische angiopathie. Het medicijn is effectief in overtreding van het trofische weefsel: bevriezing, gangreen, spataderen, post-trombotisch syndroom, trofische ulcera van het been.

Welke aanwijzingen voor het gebruik van Trental bestaan ​​er nog steeds? Het medicament gebruikt bij de ziekte van Raynaud, cerebrale arteriosclerose, verstoring van de cerebrale circulatie met neuroinfection viraal ontstaan, vasculaire encephalopathie na myocardiaal infarct, bij ischemische hartziekte, impotentie van vasculaire oorsprong, bronchiale astma, COPD, otosclerosis, acute bloedcirculatie in het vaatvlies en het netvlies.

Contra

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor porfyrie, acuut myocardiaal infarct, intolerantie voor xanthinederivaten, bij borstvoeding, massale bloedingen, met bloedingen in het netvlies van het oog, met hemorragische beroerte. Intraveneuze injecties zijn onaanvaardbaar voor ongecontroleerde stroom van arteriële hypotensie, met duidelijke atherosclerose van de cerebrale en coronaire arteriën, met aritmieën. In het geval van een maagzweer in het spijsverteringsstelsel, bij CHF, bij patiënten met een bloeddruk, in geval van insufficiëntie van de nier- en leversystemen, wordt pentoxifylline met voorzichtigheid na de operatie voorgeschreven. Tijdens de zwangerschap is Trental niet van toepassing.

Bijwerkingen

Zenuwstelsel: convulsies, angst, duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen.

Subcutaan vetweefsel, huid: verhoogde brosheid van nagels, zwelling, "getijden" van de bloedtoevoer naar het gezicht, borst, hyperemie van de huid.

Spijsverteringskanaal: cholestatische hepatitis, verergering van cholecystitis, intestinale atonie, verlies van eetlust, droge mond.

Bijwerkingen van de zintuigen: visusstoornissen, scotoma.

Cardiovasculair systeem: daling van de bloeddruk, progressie van angina, cardialgie, aritmie, tachycardie.

Hemostase-systeem, hematopoietische organen: bloeding in de darm, maag, slijmvliezen, huid, hypofibrinogenemie, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie. Allergische reacties in de vorm van anafylactische shock, urticaria, jeuk, angio-oedeem, hyperemie van de huid. Een toename van leverenzymen, alkalische fosfatase, wordt ook geregistreerd.

Gebruiksaanwijzing Trental (methode en dosering)

Het medicijn wordt oraal ingenomen en wordt ook intra-arterieel, intraveneus, intramusculair toegediend. De dosis moet worden voorgeschreven door een arts.

Met de pathologie van het renale systeem wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 50-70% van de standaard.

Trente ampullen, instructies voor gebruik

Standaard worden 2 intraveneuze infusen gemaakt in de ochtend en in de middag 200-300 mg van de werkzame stof samen met de natriumchloride-oplossing. Intraveneuze infusies worden langzaam uitgevoerd, 50 mg wordt binnen 10 minuten (samen met 10 ml natriumchloride) toegediend, waarna 100 mg wordt toegediend via een infuus (samen met 250 ml natriumchloride, gedurende ten minste een uur toegediend). De maximale dosis per dag kan gebaseerd zijn op 0,6 mg van de werkzame stof per 1 kg menselijk gewicht per uur.

Intramusculaire injecties uitgevoerd diep 2-3 keer per dag bij 100-200 mg.

Parallelle toediening van orale vormen van het geneesmiddel is mogelijk in een dosis van 800-1200 mg per dag voor 2-3 doses. De aanvangsdosering is 600 mg per dag. Met een positieve trend wordt de hoeveelheid pentoxifylline verlaagd tot 300 mg per dag.

Trental-tabletten, instructies voor gebruik

Neem oraal, drinkwater, terwijl u 3 keer per dag voedsel inneemt of na het eten, 100 mg, en verhoog de dosis geleidelijk tot 200 mg.

Gebruiksaanwijzing Trental 400

Standaard neem 1 tablet 3 keer per dag. Het maximum dat u het geneesmiddel kunt gebruiken in de hoeveelheid van 1200 mg werkzame stof gedurende 24 uur.

overdosis

Het manifesteert zich door tonisch-klonische convulsies, agitatie, slaperigheid, tachycardie, flauwvallen, verlaagde bloeddruk, duizeligheid, zwakte, braken "koffiedik" en andere tekenen van gastro-intestinale bloedingen. Noodgastrische spoeling, de introductie van enteroskratentov, actieve kool, posindromnaya-therapie.

wisselwerking

Volgens de annotaties verbetert Trental het effect van geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden (trombolytica, directe en indirecte anticoagulantia), antibiotica (cefotetan, cefoperazon, cefamandol en andere cefalosporines), valproïnezuur. Pentoxifylline verhoogt de werking van orale hypoglycemische middelen, insuline, antihypertensiva. Cimetidine kan het niveau van het geneesmiddel in het bloed verhogen, de ernst van bijwerkingen verhogen. Met het gelijktijdige gebruik van andere xanthines gemarkeerd buitensporige nerveuze opwinding van patiënten.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Op een donkere plek ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van 8 tot 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Vereist controle van de bloedstolling met gelijktijdige behandeling met anticoagulantia. Pentoxifylline-therapie wordt uitgevoerd onder de verplichte controle van de bloeddruk. Bij patiënten met diabetes kan het medicijn hypoglykemie veroorzaken. Na de operatie is controle van hematocriet en hemoglobine noodzakelijk. Met onstabiele en lage bloeddruk wordt de dosering van het medicijn verlaagd. Er zijn geen betrouwbare gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van Trental bij kinderen. Inademing van tabaksrook veroorzaakt een afname van de therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel. Voor intraveneuze vloeistoffen moet de patiënt in de rug liggen.

Er is geen beschrijving van het medicijn op Wikipedia.

Compatibiliteit met alcohol

Niet compatibel met alcohol.

Trental tijdens zwangerschap

Waar wordt Trental tijdens de zwangerschap voor gebruikt? Men moet niet vergeten dat dit medicijn gecontra-indiceerd is in deze periode van het leven.

Analogen van Trental

Soortgelijke geneesmiddelen in de vorm van een oplossing: Agapurin, Latren, Pentylin.

Wat is beter - Trental of Pentoxifylline?

Pentoxifylline is het werkzame bestanddeel van Trental, maar er is ook een geneesmiddel met dezelfde naam, dat veel minder kost. Het effect van beide geneesmiddelen is in wezen hetzelfde.

Trentale beoordelingen

Trente reviews op forums

Het medicijn werkt effectief, het uitvoeren van de taken waarvoor het is bedoeld. Echter, frequente manifestaties van bijwerkingen, zoals: duizeligheid, misselijkheid, slapeloosheid. Vaak, wanneer u dit medicijn neemt, doet uw hoofd pijn en neemt de druk toe.

Artsen beoordelingen

Zeer effectief, verbetert echt de microcirculatie, gebruikt bij diabetes. U kunt Trental in / in en in tabletten van 100 en 400 mg van de werkzame stof gebruiken. Bijwerkingen komen vaak voor. De vloeibaarheid van het bloed uit de oplossing en Trental-tabletten nemen toe, wat oogbloedingen kan veroorzaken, dus het is beter om vóór gebruik een oogarts te raadplegen.

Prijs Trental waar te kopen

De prijs van Trental tabletten 100 mg is 430 roebel voor 60 stuks. De kosten in Oekraïne - 185 UAH.

Prijs Trental 400 is 535 roebel voor 20 stuks.

Trente prijs in 5 ml ampullen - 170 roebel voor 5 stuks. U kunt in Oekraïne gemiddeld kopen voor 200 UAH.

Trental ampullen 20 mg / ml 5ml, 5 stuks.

Fabrikant: Felton Grimwade / Australië

Instructies voor gebruik

Concentreer voor oplossing voor infusie.

Concentraat voor oplossing voor infusie bevat:

Werkzaam bestanddeel: pentoxifylline 20 mg in 1 ml (100 mg in 1 ampul).

Hulpstoffen: natriumchloride, water d / en.

5 ampullen per verpakking.

Trental - normaliseert de reologische eigenschappen van bloed, verbetert de microcirculatie, vasodilatator.

Trental verbetert de reologische eigenschappen van het bloed (vloeibaarheid) als gevolg van het effect op de pathologisch veranderde vervormbaarheid van de rode bloedcellen, remt de aggregatie van bloedplaatjes en vermindert de verhoogde bloedviscositeit. Trental verbetert de microcirculatie in gebieden met verminderde bloedcirculatie.

Als actief ingrediënt bevat Trental een xanthinederivaat, pentoxifylline. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in de gladde spiercellen van bloedvaten en bloedcellen.

Voorzien in een zwak myotroop vaatverwijdend effect, vermindert pentoxifylline enigszins de POPS en licht verwijdt de coronaire vaten.

Behandeling met Trental leidt tot een verbetering van de symptomen van cerebrale circulatie.

Het succes van de behandeling in occlusieve laesies van perifere arteriën (bijvoorbeeld claudicatio intermittens) komt tot uiting in de verlenging van de loopafstand, de eliminatie van nachtkrampen in de kuitspieren en het verdwijnen van pijn in rust.

Tabletten 100, 400 mg

Na orale toediening wordt pentoxifylline snel en bijna volledig geabsorbeerd.

Na bijna volledige absorptie wordt pentoxifylline gemetaboliseerd. De absolute biologische beschikbaarheid van de oorspronkelijke stof is (19 ± 13)%. De belangrijkste actieve metaboliet van 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metaboliet-1) heeft een concentratie in het bloedplasma die 2 keer hoger is dan de initiële concentratie van pentoxifylline.

T1 / 2 van pentoxifylline na orale toediening is 1,6 uur.

Pentoxifylline wordt volledig gemetaboliseerd, meer dan 90% wordt uitgescheiden via de nieren in de vorm van niet-geconjugeerde in water oplosbare metabolieten. De uitscheiding van metabolieten is vertraagd bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Bij patiënten met een verminderde T1 / 2-leverfunctie is pentoxifylline verlengd en neemt de absolute biologische beschikbaarheid toe.

Infuusoplossing

Pentoxifylline wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de rode bloedcellen en de lever. Van de meest bekende metabolieten wordt metaboliet-1 (M-1; hydroxy-pentoxifylline) gevormd door splitsing en metaboliet-4 (M-IV) en metaboliet-5 (M-V; carboxy-pentoxifylline) - door oxidatie van de hoofdsubstantie. M-1 heeft dezelfde farmacologische activiteit als pentoxifylline. Meer dan 90% van de dosis pentoxifylline wordt geëlimineerd via de nieren en 3-4% met uitwerpselen.

T1 / 2 van pentoxifylline na i / v-toediening van 100 mg was ongeveer 1,1 uur Bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie is T1 / 2 van pentoxifylline verhoogd. Pentoxifylline heeft een groot distributievolume (168 L na een infusie van 30 minuten van 200 mg) en een hoge klaring van ongeveer 4500-5100 ml / min. Pentoxifylline en zijn metabolieten binden niet aan plasma-eiwitten. Bij ernstige nierinsufficiëntie is de uitscheiding van metabolieten vertraagd.

• Perifere circulatiestoornissen van atherosclerotische genese (bijvoorbeeld claudicatio intermittens);
• diabetische angiopathie;
• trofische aandoeningen (bijvoorbeeld zweren van de benen, gangreen);
• aandoeningen van de cerebrale circulatie (gevolgen van cerebrale atherosclerose, zoals verminderde concentratie, duizeligheid, geheugenverlies);
• ischemische en post-stroke condities;
• circulatiestoornissen in de retina en choroidea;
• otosclerose;
• degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor en gehoorverlies.

• Overgevoeligheid voor het medicijn;
• enorme bloeding;
• uitgebreide retinale bloedingen;
• hersenbloeding;
• acuut myocardiaal infarct;
• ernstige ritmestoornissen;
• ernstige atherosclerotische laesies van de kransslagaders of cerebrale arteriën;
• ongecontroleerde hypotensie;
• leeftijd tot 18 jaar;
• zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
• overgevoeligheid voor andere methylxanthines.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met: arteriële hypotensie (risico van verlaging van de bloeddruk), chronisch hartfalen, verminderde nierfunctie - CC kleiner dan 30 ml / min (risico op cumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen), met ernstige leverfunctiestoornissen (kans op cumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen), verhoogde neiging tot bloeden, inclusief als gevolg van het gebruik van anticoagulantia of in overtreding van het bloedcoagulatiesysteem (risico op meer ernstige bloedingen), recentelijk eerdere chirurgische ingrepen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Dosering en toediening

De dosis en het gebruikspatroon worden bepaald door de ernst van stoornissen in de bloedsomloop, alsook door rekening te houden met de individuele tolerantie van het geneesmiddel en de kenmerken van de patiënt.

Het medicijn wordt 2 keer per dag, in de ochtend en de middag in / in de vorm van een infuus toegediend. Een enkele dosis (voor 1 infusie) is 200 mg pentoxifylline (2 5 ml ampullen) of 300 mg pentoxifylline (3 5 ml ampullen) in 250 ml of 500 ml 0,9% natriumchlorideoplossing of Ringer's oplossing.

Compatibiliteit met andere infusieoplossingen moet afzonderlijk worden getest; alleen transparante oplossingen kunnen worden gebruikt. Een dosis van 100 mg moet worden toegediend, maar binnen 60 minuten. Afhankelijk van comorbiditeit (hartfalen), kan het nodig zijn om het geïnjecteerde volume te verminderen. In dergelijke gevallen wordt het aanbevolen om een ​​speciale infuser te gebruiken voor gecontroleerde infusie.

Na een dagelijkse infusie kan een extra 2 Trental 400-tabletten worden toegediend.Als de 2 infusen worden gescheiden door een langer interval, kan 1 Trental 400 tablet van de extra voorgeschreven twee eerder worden ingenomen (rond het middaguur).

Als, vanwege klinische omstandigheden, intraveneuze infusie slechts eenmaal per dag mogelijk is, dan kunnen 3 tabletten Trental 400 worden voorgeschreven (2 tabletten 's middags en 1 tablet' s avonds).

Een langdurig intraveneus infuus van Trental gedurende 24 uur is geïndiceerd in ernstigere gevallen, vooral bij patiënten met ernstige pijn in rust, met gangreen of trofische ulcera (stadium III-IV volgens Fontaine).

De dosis Trental voor parenterale toediening binnen 24 uur mag in de regel niet meer bedragen dan 1200 mg, terwijl de individuele dosis kan worden berekend met de formule: 600 μg / kg lichaamsgewicht per uur. De dagelijkse dosis van het geneesmiddel, berekend op deze manier, is voor een patiënt met een lichaamsgewicht van 70 kg 1000 mg, en voor een patiënt met een lichaamsgewicht van 80 kg - 1150 mg.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie (CC minder dan 30 ml / min), moet de dosis met 30-50% worden verlaagd, afhankelijk van de individuele tolerantie van het geneesmiddel.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het nodig om de dosis te verlagen, rekening houdend met de individuele tolerantie van het geneesmiddel.

Bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij personen die risico lopen door een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige CHD of hemodynamisch significante stenose van cerebrale bloedvaten), kan de behandeling in kleine doses worden gestart, in deze gevallen dient de dosis geleidelijk te worden verhoogd.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angststoornissen, slaapstoornissen, stuiptrekkingen.

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: blozen van de huid van het gezicht, blozen van het gezicht en de bovenste borst, oedeem, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.

Van het deel van het spijsverteringsstelsel: xerostomia, anorexia, intestinale atonie.

Aangezien het cardiovasculaire systeem: tachycardie, aritmie, cardialgia, progressie van angina, lagere bloeddruk.

Aan de kant van het hemostase-systeem en de bloedvormende organen: leukopenie, trombocytopenie; pancytopenie, bloeding uit de vaten van de huid, slijmvliezen, maag, darmen, hypofibrinogenemie.

Van de zintuigen: visuele beperking, scotoma.

Allergische reacties: jeuk, blozen, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie is T1 / 2 van pentoxifylline verhoogd. Voorzichtig gebruiken bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie (kans op cumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen).

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Bij ernstige nierinsufficiëntie is de uitscheiding van metabolieten vertraagd. Voorzichtig gebruiken bij patiënten met verminderde nierfunctie - QA minder dan 30 ml / min (kans op cumulatie en een verhoogd risico op bijwerkingen).

De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn.

Bij diabetische patiënten die hypoglycemische middelen gebruiken, kan de benoeming van het medicijn in hoge doses ernstige hypoglykemie veroorzaken (dosisaanpassing is vereist).

Wanneer het gelijktijdig met anticoagulantia wordt toegediend, is het noodzakelijk om de bloedstollingsparameters zorgvuldig te controleren.

Patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, vereisen systematische monitoring van hemoglobine en hematocriet.

Het kan nodig zijn dat ouderen de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretie).

Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.

De compatibiliteit van de pentoxifylline-oplossing met de infusieoplossing moet in elk afzonderlijk geval worden gecontroleerd.

Bij het uitvoeren van intraveneuze infusies moet de patiënt in de buikligging zijn.

Gebruik in kindergeneeskunde

De veiligheid en werkzaamheid van pentoxifylline bij kinderen is niet goed bekend.

Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen (ACE-remmers, nitraten).

Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (inclusief cefalosporines).

Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het plasma (het risico op bijwerkingen).

Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot buitensporige nerveuze opwinding.

Mogelijk verhoogd hypoglycemisch effect van insuline of orale hypoglycemische middelen bij inname van pentoxifylline (verhoogd risico op hypoglykemie). Indien nodig, vereist een combinatietherapie een strikte monitoring van de patiënten.

Bij sommige patiënten kan gelijktijdige toediening van pentoxifylline en theofylline leiden tot een verhoging van de plasmaconcentratie van theofylline. Dit kan leiden tot een toename of toename van de bijwerkingen geassocieerd met theofylline.

Symptomen: zwakte, zweten, misselijkheid, cyanose, duizeligheid, verlaagde bloeddruk, tachycardie, flauwvallen, slaperigheid of agitatie, aritmie, hyperthermie, areflexie, bewustzijnsverlies, tonisch-klonische convulsies, tekenen van gastro-intestinale bloedingen (braken als koffiedik).

Behandeling: symptomatisch, speciale aandacht moet worden besteed aan het handhaven van de bloeddruk en de ademhalingsfunctie. Convulsieve aanvallen worden verlicht door diazepam toe te dienen.

Bewaar bij een temperatuur van +8 C tot +25 C op een donkere plaats.

Trental, conc. d / r-ra voor in / in en in / en intro. 20 mg / ml 5 ml №5 ampullen

• Zonder sorteren
• Oplopende prijs
• Prijs aflopend
• Alfabetisch (AZ)
• Alfabetisch (Ya-A)

injectie 20 mg / ml 5 ml van 103,00 tot 178,00 roebel tabletten 100 mg van 388,00 tot 1889,00 roebel

Agapurin 140,00-439,00 roebel een bloempot 238,00-685,00 roebel Pentilin 66,78-93,10 roebel Pentoxifylline 19,70-355,00 roebel Pentoksifillin Zentiva 257,00-443,00 roebel Pentoksifillin Rivo 70,00-355,00 roebel Pentoxifylline SR Zentiva 298,00-517,00 roebel Pentoksifillin Acre van 103,00-319,00 rub-PVD Pentoxifylline 90,00-319,00 rub-Pentoxifylline Escom 26,50-45,50 RUB Pentoxifylline tabletten 0,1 g (opgelost in de darm) 90,00-285,00 Trental RUB 400 455,00-2.689,00 RUB

Antispasmodica - Purine derivaten

Internationale niet-eigendomsnaam

De werkzame stof is pentoxifylline.

Farmacodynamiek. Trental verbetert de reologische eigenschappen van het bloed (vloeibaarheid) als gevolg van het effect op de pathologisch veranderde vervormbaarheid van de rode bloedcellen, remt de aggregatie van bloedplaatjes en vermindert de verhoogde bloedviscositeit. Trental verbetert de microcirculatie in gebieden met verminderde bloedcirculatie. Als actief ingrediënt bevat Trental een xanthinederivaat, pentoxifylline. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in de gladde spiercellen van bloedvaten en bloedcellen. Met een zwak myotroop vasorelaxing-effect vermindert pentoxifylline enigszins de totale perifere weerstand en breidt het enigszins de coronaire vaten uit. Behandeling met het medicijn leidt tot een verbetering van de symptomen van cerebrale circulatiestoornissen. Het succes van de behandeling in occlusieve laesies van perifere arteriën (bijvoorbeeld claudicatio intermittens) komt tot uiting in de verlenging van de loopafstand, de eliminatie van nachtkrampen in de kuitspieren en het verdwijnen van pijn in rust. Farmacokinetiek. Na orale toediening wordt pentoxifylline snel en bijna volledig geabsorbeerd. Na bijna volledige absorptie wordt pentoxifylline gemetaboliseerd. De absolute biologische beschikbaarheid van de oorspronkelijke stof is 19 ± 13%. De belangrijkste actieve metaboliet van 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metaboliet 1) heeft een plasmaconcentratie die tweemaal de beginconcentratie van pentoxifylline is. De halfwaardetijd van pentoxifylline na orale toediening is 1,6 uur, Pentoxifylline wordt volledig gemetaboliseerd en meer dan 90% wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van niet-geconjugeerde in water oplosbare metabolieten. De uitscheiding van metabolieten is vertraagd bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Bij patiënten met een verminderde leverfunctie is de halfwaardetijd van pentoxicol verlengd en neemt de absolute biologische beschikbaarheid toe.

Aan de kant van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angst, slaapstoornissen, stuiptrekkingen; aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: blozen van de huid van het gezicht, "blozen" van bloed naar de huid van het gezicht en de borst, zwelling, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels; aan de kant van het spijsverteringsstelsel: xerostomie, anorexia, intestinale atonie, gevoel van druk en overloop in de maag, misselijkheid, braken, diarree; aan de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, aritmie, cardialgie, progressie van angina, lagere bloeddruk; aan de kant van het hemostase-systeem en bloedvormende organen: leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, bloedingen van huidvaten, slijmvliezen, maag, darmen, hypofibrinogenemie; van de zintuigen: visusstoornis, skatom; allergische reacties: jeuk, blozen, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock. Zeer zeldzame gevallen van aseptische meningitis, intrahepatische cholestase en verhoogde activiteit van levertransaminasen, alkalische fosfatase.

Indicaties voor gebruik

Occlusieve perifere arteriële aandoening van atherosclerotische of diabetische genese (bijvoorbeeld claudicatio intermittens, diabetische angiopathie). Trofische stoornissen (bijvoorbeeld trofische ulcera van de benen, gangreen). Aandoeningen van de cerebrale circulatie (effecten van cerebrale atherosclerose, zoals aandachtstoornissen, duizeligheid, geheugenstoornissen), ischemische en post-stroke condities. Bloedsomloopstoornissen in het netvlies en choroidea, otosclerose, degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor en gehoorverlies.

Overgevoeligheid voor pentoxifylline, andere methylxanthines of voor een van de hulpstoffen van het geneesmiddel. Enorme bloeding (risico op verhoogde bloeding). Uitgebreide bloeding in het netvlies van het oog (kans op verhoogde bloeding). Bloeding in de hersenen. Acuut myocardinfarct. Leeftijd tot 18 jaar. Zwangerschap. Borstvoedingsperiode. Galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom (vanwege de aanwezigheid van lactose in het preparaat).

Dosering en toediening

De dosering wordt door de arts bepaald op basis van de individuele kenmerken van de patiënt. De gebruikelijke dosering is: één tablet van het medicijn drie keer per dag, gevolgd door een langzame verhoging van de dosis tot 200 mg 2-3 maal daags. De maximale enkelvoudige dosis van 400 mg. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg. Het geneesmiddel moet tijdens of vlak na een maaltijd heel worden doorgeslikt door voldoende water te drinken. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring lager dan 30 ml / min) kan de dosering worden verlaagd tot 1-2 tabletten per dag. Dosisreductie, rekening houdend met individuele tolerantie, is noodzakelijk bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie. De behandeling kan in kleine doses worden gestart bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij diegenen die risico lopen als gevolg van een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of met hemodynamisch significante stenosen van cerebrale bloedvaten). In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.

Klinisch beeld: duizeligheid, kokhalzen, bloeddrukverlaging, tachycardie, aritmie, roodheid van de huid, bewustzijnsverlies, rillingen, areflexie, tonisch-klonische convulsies. In het geval van de hierboven beschreven overtredingen, is het noodzakelijk om dringend een arts te raadplegen. Symptomatisch bakken: speciale aandacht moet worden besteed aan het handhaven van de bloeddruk en de ademhalingsfunctie. Convulsieve aanvallen worden verlicht door diazepam toe te dienen. Bij de eerste tekenen van overdosering (zweten, misselijkheid, cyanose) wordt het medicijn onmiddellijk gestopt. Zorg voor een lagere positie van het hoofd en het bovenlichaam. Controleer de vrije luchtweg.

Pentoxifylline kan de werking van bloeddrukverlagende middelen (ACE-remmers, nitraten) versterken. Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (inclusief cefalosporines). Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het plasma (het risico op bijwerkingen). Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot buitensporige nerveuze opwinding. Het hypoglycemische effect van insuline of orale antidiabetica kan worden versterkt door pentoxifylline te nemen (een verhoogd risico op hypoglykemie). Vereist een strikte opvolging van dergelijke patiënten. Bij sommige patiënten kan gelijktijdige toediening van pentoxifylline en theofylline leiden tot een verhoging van theofylline-spiegels. Dit kan leiden tot een toename of toename van bijwerkingen geassocieerd met theofylline.

Met de nodige voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met: ernstige hartritmestoornissen (risico op verergering van aritmieën); hypotensie fisk verlaagt verder de bloeddruk; chronisch hartfalen; maagzweer en darmzweer; nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) (het risico van ophoping en een verhoogd risico op bijwerkingen, ernstige leverinsufficiëntie (risico op accumulatie en een verhoogd risico op bijwerkingen na de onlangs overgedragen chirurgische ingrepen, verhoogde neiging tot bloeden, bijvoorbeeld door gebruik van anticoagulantia of in geval van stoornissen in het bloedstollingssysteem (risico op ernstigere bloedingen) De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn. iabetom nemen antidiabetica, de benoeming van grote doses kunnen uitgesproken hypoglycemie (vereist dosisaanpassingen) veroorzaken. Als tegelijk toewijzen met antistollingsmiddelen dienen zorgvuldig gecontroleerd op aanwijzingen voor bloedstolling. Bij patiënten die recent een operatie heeft ondergaan, moet systematisch toezicht hemoglobine en hematocriet. De toegediende de dosis moet worden verlaagd bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk. Het kan nodig zijn dat ouderen de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretie). De veiligheid en werkzaamheid van pentoxifylline bij kinderen is niet goed bekend. Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.

Bewaar op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 C.

voorschrift

Aventis Pharma Ltd (India), Sanofi India Limited (India), Hoechst AG (India)

TRENTAL 0,02 / ML 5ML N5 AMP CONC D / R-RA D / INF

Vergelijkbare producten

Trental-instructies voor gebruik

Doseringsformulier

concentraat voor oplossing voor infusie

structuur

pentoxifylline - 20,00 mg.

Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie

farmacodynamiek

Trental verbetert de reologische eigenschappen van het bloed (vloeibaarheid) als gevolg van het effect op de pathologisch veranderde vervormbaarheid van de rode bloedcellen, remt de aggregatie van bloedplaatjes en vermindert de verhoogde bloedviscositeit. Trental verbetert de microcirculatie in gebieden met verminderde bloedcirculatie.

Als actief ingrediënt bevat Trental een xanthinederivaat, pentoxifylline. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in de gladde spiercellen van bloedvaten en bloedcellen.

Met een zwak myotroop vaatverwijdend effect vermindert pentoxifylline enigszins de totale perifere vaatweerstand en breidt het enigszins de coronaire vaten uit.

Behandeling met Trental leidt tot verbeterde symptomen van aandoeningen aan de bloedsomloop van de hersenen.

Het succes van de behandeling in occlusieve laesies van perifere arteriën (bijvoorbeeld claudicatio intermittens) komt tot uiting in de verlenging van de loopafstand, de eliminatie van nachtkrampen in de kuitspieren en het verdwijnen van pijn in rust.

farmacokinetiek

Pentoxifylline wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de rode bloedcellen en de lever. Van de meest bekende metabolieten wordt metaboliet-1 (M-I; hydroxy-pentoxifylline) gevormd door splitsing en metaboliet-4 (M-IV) en metaboliet-5 (M-V; carboxy-pentoxifylline) als gevolg van oxidatie van de hoofdsubstantie. MI heeft dezelfde farmacologische activiteit als pentoxifylline. Meer dan 90% van de dosis pentoxifylline wordt geëlimineerd via de nieren en 3-4% met uitwerpselen.

De halfwaardetijd van pentoxifylline na intraveneuze toediening van 100 mg was ongeveer 1,1 uur. Bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie is de halfwaardetijd van pentoxifylline verhoogd. Pentoxifylline heeft een groot verdelingsvolume (168 L na een infusie van 30 minuten van 200 mg) en een hoge klaring van ongeveer 4500-5100 ml / min. Pentoxifylline en zijn metabolieten binden niet aan plasma-eiwitten. Bij ernstige nierinsufficiëntie is de uitscheiding van metabolieten vertraagd.

Bijwerkingen

In gevallen waarin Trental in grote doses of met een hoge infusiesnelheid wordt gebruikt, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angst, slaapstoornissen, convulsies;

aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: blozen van de huid van het gezicht, "blozen" van bloed naar de huid van het gezicht en de borst, zwelling, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels;

van het spijsverteringsstelsel: xerostomie, anorexia, intestinale atonie;

aan de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, aritmie, cardialgie, progressie van angina, verlaging van de bloeddruk;

aan de kant van het hemostase-systeem en bloedvormende organen: leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, bloedingen van huidvaten, slijmvliezen, maag, darmen, hypofibrinogenemie;

van de zintuigen: visusstoornis, skatom;

allergische reacties: jeuk, blozen, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

Zeer zeldzame gevallen van aseptische meningitis, intrahepatische cholestase en een toename van de activiteit van "hepatische" transaminasen, alkalische fosfatase

Verkoopfuncties

Speciale voorwaarden

De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn.

Bij diabetische patiënten die hypoglycemische middelen gebruiken, kan de aanstelling van hoge doses ernstige hypoglykemie veroorzaken (dosisaanpassing is vereist).

Wanneer het gelijktijdig met anticoagulantia wordt toegediend, is het noodzakelijk om de bloedstollingsparameters zorgvuldig te controleren.

Patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, vereisen systematische monitoring van hemoglobine en hematocriet.

De toegediende dosis moet worden verlaagd bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk.

Het kan nodig zijn dat ouderen de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretie).

De veiligheid en werkzaamheid van pentoxifylline bij kinderen is niet goed bekend.

Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen. De compatibiliteit van de pentoxifylline-oplossing met de infusieoplossing moet in elk afzonderlijk geval worden gecontroleerd.

Bij het uitvoeren van intraveneuze infusies moet de patiënt in de rug liggen.

getuigenis

Perifere circulatiestoornissen van atherosclerotische genese (waaronder claudicatio intermittens, diabetische angiopathie), trofische stoornissen (waaronder trofische ulcera van het onderbeen, gangreen), bevriezing, post-trombotisch syndroom, enz.

Aandoeningen van de cerebrale circulatie (effecten van cerebrale atherosclerose: concentratiestoornissen, duizeligheid, geheugenstoornissen), ischemische en post-stroke condities.

Bloedsomloopstoornissen in het netvlies en choroidea, otosclerose, degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor en gehoorverlies.

Contra

• overgevoeligheid voor pentoxifylline, andere methylxanthines of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

• uitgebreide bloedingen in het netvlies;

• hersenbloeding;

• acuut myocardiaal infarct;

• ernstige atherosclerotische laesies van de kransslagaders of cerebrale arteriën;

• ongecontroleerde arteriële hypotensie;

• leeftijd tot 18 jaar;

• zwangerschap, borstvoeding.

Met de nodige voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met: arteriële hypotensie (risico op verlaging van de bloeddruk), chronisch hartfalen, verminderde nierfunctie (creatinineklaring lager dan 30 ml / min) (risico van accumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen), ernstig verminderde leverfunctie ( risico van ophoping en verhoogd risico op bijwerkingen), verhoogde neiging tot bloeden, inclusief als gevolg van het gebruik van anticoagulantia of in geval van stoornissen in het bloedstollingssysteem (risico van ontwikkelen olee zware bloeden)

Geneesmiddelinteractie

Pentoxifylline kan de werking van bloeddrukverlagende middelen (ACE-remmers, nitraten) versterken.

Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (inclusief cefalosporines).

Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het plasma (het risico op bijwerkingen).

Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot buitensporige nerveuze opwinding.

Het hypoglycemische effect van insuline of orale antidiabetica kan worden versterkt door pentoxifylline te nemen (een verhoogd risico op hypoglykemie). Vereist een strikte opvolging van dergelijke patiënten.

Bij sommige patiënten kan gelijktijdige toediening van pentoxifylline en theofylline leiden tot een verhoging van theofylline-spiegels. Dit kan leiden tot een toename of toename van bijwerkingen geassocieerd met theofylline.

• Koop Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp-concentraat / infra in Moskou in uw buurtwinkel door een bestelling te plaatsen voor Apteka.RU.
• De prijs van Trental 0.02 / ml 5 ml n5 ampère-eind d / r-ra d / inf in Moskou - 152.00 roebel.
• Gebruiksaanwijzing voor Trental 0.02 / ml 5 ml n5 ampèreconcentratie / r-ra d / inf.

U kunt de dichtstbijzijnde afleverpunten in Moskou hier vinden.

Prijzen voor Trental in andere steden

dosering

De dosis en de wijze van toediening worden bepaald door de ernst van stoornissen van de bloedsomloop, evenals op basis van individuele tolerantie van het geneesmiddel.

De dosering wordt door de arts bepaald op basis van de individuele kenmerken van de patiënt.

De gebruikelijke dosering is twee intraveneuze infusies per dag ('s morgens en' s middags), die elk 200 mg pentoxifylline (2 5 ml ampullen) of 300 mg pentoxifylline (3 5 ml ampullen) in 250 ml of 500 ml van een 0,9% -oplossing bevatten. natriumchloride of ringoplossing.

Compatibiliteit met andere infusieoplossingen moet afzonderlijk worden getest; alleen transparante oplossingen kunnen worden gebruikt. 100 mg pentoxifylline moet gedurende ten minste 60 minuten worden toegediend. Afhankelijk van comorbiditeit (hartfalen), kan het nodig zijn om de geïnjecteerde volumes te verminderen. In dergelijke gevallen wordt het aanbevolen om een ​​speciale infuser te gebruiken voor gecontroleerde infusie.

Na een dagelijkse infusie, kan een extra 2 Trental 400 tabletten worden voorgeschreven.Als twee infusen worden gescheiden door een langere interval, dan kan een Trental 400 tablet van de extra twee voorgeschreven eerder worden ingenomen (rond het middaguur).

Als, vanwege klinische omstandigheden, intraveneuze infusie slechts eenmaal per dag mogelijk is, dan kunnen 3 tabletten Trental 400 worden voorgeschreven (2 tabletten 's middags en 1' s nachts).

Verlengde intraveneuze infusie van Trental binnen 24 uur is geïndiceerd in ernstigere gevallen, vooral bij patiënten met ernstige pijn in rust, met gangreen of trofische ulcera (stadium III-IV volgens Fontaine).

De dosis Trental, parenteraal toegediend binnen 24 uur, mag in de regel niet meer bedragen dan 1200 mg pentoxifylline, terwijl de individuele dosis kan worden berekend met de formule: 0,6 mg pentoxifylline per kg massa per uur. De dagelijkse dosis die op deze manier wordt berekend, is 1000 mg pentoxifylline voor een patiënt met een massa van 70 kg en 1150 mg pentoxifylline voor een patiënt met een gewicht van 80 kg.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 30 ml / min) is het noodzakelijk de dosering met 30% -50% te verlagen, wat afhangt van de individuele tolerantie van het geneesmiddel voor patiënten.

Dosisreductie, rekening houdend met individuele tolerantie, is noodzakelijk bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie.

De behandeling kan in kleine doses worden gestart bij patiënten met lage bloeddruk, maar ook bij mensen die risico lopen als gevolg van een mogelijke verlaging van de druk (patiënten met ernstige IHD of met hemodynamisch significante stenosen van cerebrale bloedvaten). In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.

Hoeveel is trental in ampullen

Ons bedrijf doet er alles aan om uw vertrouwelijke informatie te beschermen. In ons privacybeleid wordt uitgelegd welke informatie we over u verzamelen, hoe we de informatie gebruiken die we over u verzamelen, hoe u ons kunt laten weten of u ervoor kiest om het gebruik van dergelijke informatie te beperken.

Door uw informatie in te dienen, stemt u in met het gebruik van dergelijke informatie in overeenstemming met dit privacybeleid. Als we ons privacybeleid wijzigen, worden eventuele wijzigingen op deze pagina geplaatst zonder voorafgaande kennisgeving.

We verzamelen op verschillende manieren informatie over gebruikers van onze website, inclusief identificatiebestanden die zijn opgeslagen in het clientsysteem, door registratie en via e-mail die via onze website naar ons wordt verzonden. De verzamelde informatie omvat het volgende: Als u ons een e-mail stuurt, geeft u ons automatisch uw postbusadres en andere persoonlijke informatie die is opgenomen in de tekst van uw bericht.

Als u ons technisch ondersteuningscentrum belt of een spraakbericht achterlaat, stemt u ermee in ons uw naam, telefoonnummer (s), uw e-mailadres en eventuele andere persoonlijke gegevens te verstrekken die u instemt met onze technische experts om zodat onze technische experts op uw verzoek kunnen reageren.

Wij verzamelen en bewaren informatie van alle bezoekers van onze website, die zij actief beschikbaar stellen aan ons, of tijdens hun eenvoudige navigatie op onze website: computeradres op het netwerk (IP), browsertype, type besturingssysteem, datum en het tijdstip van toegang tot onze website, het adres van de internetbron waaruit de gebruiker werd omgeleid naar onze website. We gebruiken deze informatie om het verkeer naar onze website bij te houden, om het aantal bezoekers in verschillende delen van de website te tellen en om onze website nuttiger te maken.

We gebruiken persoonlijke gegevens om u de services te bieden die u ons vraagt. Tenzij u ons laat weten dat u niet langer dergelijke informatie wenst te ontvangen, kunnen we u periodiek informeren over onze producten en diensten. Door ons uw persoonlijke gegevens te vertellen via e-mail of telefoon, gaat u akkoord met ons gebruik van uw informatie op de manier die in deze clausule wordt beschreven.

We kunnen statistische analyses van gebruikersgedrag uitvoeren (bijvoorbeeld het analyseren van gegevens over het gebruik van de website, passief van alle gebruikers) om de relatieve mate van consumentenbelangen in verschillende delen van onze website te bepalen. Een dergelijke analyse zal ons helpen bij onze inspanningen om het product verder te verbeteren.

Wij zullen uw persoonlijke gegevens verstrekken indien wettelijk vereist, inclusief, op verzoek van de rechtbanken, op bevel van de rechtbank, wanneer deze als getuige naar de rechtbank wordt gebracht, of in overeenstemming met andere vereisten van federale, regionale of gemeentelijke wetten.

We kunnen statistische gegevens aan derden overdragen in samengevatte vorm zonder persoonlijke gegevens aan onze gebruikers bekend te maken.

Als u niet wilt dat wij contact met u opnemen met betrekking tot onze producten of diensten, kunt u ons dit laten weten op het moment dat u ons uw contactgegevens verstrekt, of op een ander moment door een e-mail te sturen naar [email protected].

Als een service kunnen we u links bieden naar websites die worden beheerd en beheerd door derden. Dergelijke derden gebruiken hun eigen gegevensverzamelsysteem. Wij zijn niet verantwoordelijk voor hun gegevensverzamelingsmethoden, noch voor de inhoud van hun sites. We adviseren u om de mate van vertrouwelijkheid zorgvuldig te onderzoeken op alle websites, inclusief die beschikbaar op de links op deze pagina.

Alle informatie met betrekking tot u opgeslagen op onze webserver wordt geplaatst in gesloten databases en beschermd door een verscheidenheid aan technische middelen voor toegangscontrole.

Cookie regels

Om ervoor te zorgen dat onze website optimaal functioneert en dat alle pagina's correct worden weergegeven, is het noodzakelijk dat uw browser cookies toestaat. Cookies worden gebruikt om de site in staat te stellen een bezoeker te herkennen op basis van zijn vorige bezoeken, of om bezoekers toegang te geven tot verschillende functies of services op de site, evenals om statistische gegevens aan de site-eigenaren te verstrekken. Als u geen cookies van onze of andere websites wilt ontvangen, kunt u uw browserinstellingen wijzigen.

Een cookie is een klein tekstbestand dat een website opslaat op uw computer. Verschillende cookies hebben hun doel. Cookies worden bijvoorbeeld gebruikt om gebruikersvoorkeuren voor een site op te slaan. Cookies kunnen ook worden gebruikt voor sitestatistieken.

In overeenstemming met de wet op elektronische communicatie moet iedereen die een website bezoekt met cookies op de hoogte worden gebracht van het volgende:
- Welke website bevat cookies?
- Waar worden deze cookies voor gebruikt?
- Hoe u kunt voorkomen dat cookies worden gedownload

Er zijn twee soorten cookies: sessie en persistent. Sessiecookies worden op uw computer opgeslagen, maar verdwijnen zodra u de site verlaat. Persistente cookies worden op uw computer opgeslagen tot de datum waarop de cookie als gebruikt wordt beschouwd.

Wilt u meer informatie?

Wilt u meer weten over cookies en wat u moet doen om ze te vermijden? Bezoek de website van het pers- en telecommunicatieagentschap op www.allaboutcookies.org.

Selectie van de stad

Als u de stad opgeeft, kunt u:

• Schakel over naar de opgegeven regio vanuit de sitekop door op het pictogram te klikken
• Zie informatie die betrekking heeft op de opgegeven regio, bijvoorbeeld de dichtstbijzijnde objecten en prijzen in apotheken

Begin met het typen van de naam van de stad en selecteer deze in de lijst.

Als u een stad kiest, verlaat u de huidige pagina en gaat u naar vertakkingen van de stad

Populaire steden:

• Moskou
• St. Petersburg
• Nizhny Novgorod
• Krasnodar
• Rostov aan de Don
• Khabarovsk
• Voronezh
• astrakan
• Volgograd

Hoeveel is trental in ampullen

Een medicijn dat de microcirculatie verbetert. Angioprotector, methylxanthine-derivaat.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in vasculaire gladde spiercellen, in de bloedcellen, in andere weefsels en organen.
Het remt de bloedplaatjesaggregatie en rode bloedcellen, verhoogt hun flexibiliteit, vermindert de verhoogde concentratie van fibrinogeen in het plasma en verhoogt de fibrinolyse, die de viscositeit van het bloed verlaagt en de reologische eigenschappen verbetert. Het heeft een zwak myotroop vaatverwijdend effect, vermindert licht de ronde focale ziekte en heeft een positief inotroop effect. Wanneer het medicijn wordt gebruikt, is er een verbetering in de microcirculatie en zuurstoftoevoer naar de weefsels, vooral in de ledematen en het centrale zenuwstelsel, en tot een gematigde mate in de nieren. Het medicijn breidt coronaire bloedvaten enigszins uit. Vanwege de eigenaardigheden van de doseringsvorm, wordt een continue afgifte van de werkzame stof gedurende 12 uur bereikt, wat een hoge werkzaamheid van het medicijn garandeert.

- Atherosclerotische encefalopathie;
- Ischemische beroerte;
- dyscirculatory encephalopathy;
- verstoringen van de perifere bloedsomloop als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus (waaronder diabetische angiopathie), ontsteking;
- trofische weefselaandoeningen geassocieerd met schade aan de slagaders, aders of microcirculatiestoornissen (posttrombotisch syndroom, trofische ulcera, gangreen, bevriezing);
- uitwissen van endarteritis;
- angioneuropathie (paresthesie, syndroom van Raynaud);
- stoornissen in de bloedsomloop van het oog (acuut, subacuut en chronisch falen van de bloedsomloop in het netvlies en in de chorioïde);
- disfunctie van het binnenoor van de vasculaire aard, gepaard gaand met gehoorverlies.

Individueel instellen, afhankelijk van de ernst van stoornissen in de bloedsomloop, lichaamsgewicht en tolerantie voor therapie. Het medicijn wordt aanbevolen om in / in de vorm van een infusie in te voeren, omdat Dit is de meest effectieve en gemakkelijk te verdragen vorm van parenterale toediening van het medicijn.
Beveel het volgende behandelingsregime aan.
Het medicijn wordt toegediend als een infuus van 200-300 mg 2 maal / dag (ochtend en middag). In het geval van een ernstige toestand van de patiënt, is het mogelijk om een ​​langdurige infusie van Trental binnen 24 uur uit te voeren, terwijl de dosis wordt bepaald op basis van de berekening van 0,6 mg / kg lichaamsgewicht per uur. Voor een patiënt met een lichaamsgewicht van 70 kg is de aldus berekende dosis 1 g voor een patiënt met een lichaamsgewicht van 80 kg - 1,15 g De maximale dosis mag niet groter zijn dan 1,2 g Het volume van de infusieoplossing wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de bijbehorende ziekten. Het gemiddelde volume is 24.15 liter gedurende 24 uur.
In sommige gevallen wordt het medicijn gebruikt als een intraveneuze injectie in een dosis van 100 mg (5 ml oplossing). De injectie wordt langzaam uitgevoerd; Injecteer 5 ml van de oplossing binnen 5 minuten.Tijdens de injectie moet de patiënt in een liggende positie zijn.
Naast parenterale toediening wordt Trental oraal voorgeschreven in een dosis van 800 mg na dagelijkse infusie; met een lang interval tussen infusies wordt een extra 400 mg voorgeschreven tussen injecties. In het geval van een infusie van 1 uur / dag 's ochtends, oraal, wordt 800 mg dagelijks en 400 mg' s avonds voorgeschreven.
Voorwaarden voor bereiding en toediening van infusievloeistof
Om een ​​infuusoplossing te bereiden, wordt de inhoud van 2 5 ml ampullen (100 mg) of 1 15 ml ampullen (300 mg) van een injectieoplossing verdund met 250 ml of 500 ml Ringer's lactaatoplossing, zoutoplossing, 5% glucose of levulose-oplossing of standaard bloedvervangend middel oplossingen. De duur van de infusie is 120-180 minuten.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, zwaar gevoel in de overbuikheid, diarree.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, duizeligheid.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.
Andere: in zeldzame gevallen - bloeden uit de vaten van de huid en slijmvliezen.

- acuut myocardiaal infarct;
- enorme bloeding;
- hersenbloeding;
- massale retinale bloeding;
- overgevoeligheid voor pentoxifylline en andere methylxanthinederivaten;
- zwangerschap;
- borstvoeding (borstvoeding).

Zwangerschap en borstvoeding

Trental is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.
Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming van Trental aan patiënten met maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm; patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan (verhoogd risico op bloedingen en daarom systematische monitoring van hemoglobine en hematocriet nodig hebben).
Patiënten met arteriële hypotensie en labiele bloedcirculatie, parenterale toediening van Trental wordt geleidelijk voorgeschreven, omdat bloeddrukverlaging mogelijk is (tot instorting) en in sommige gevallen - angina-aanvallen.
Patiënten met hartfalen hebben passende behandeling nodig om de bloedsomloop te compenseren. Tegelijkertijd moet de introductie van grote hoeveelheden vloeistoffen worden vermeden.
Patiënten met een gestoorde nierfunctie moeten individueel worden gekozen.

Symptomen: misselijkheid, duizeligheid, tachycardie, verlaging van de bloeddruk zijn mogelijk; in de toekomst - koorts, opwinding, bewustzijnsverlies, areflexie, clonische-tonische convulsies, braken als "koffiedik" (als teken van gastro-intestinale bloedingen).
Behandeling: het specifieke antidotum is onbekend.
Behandeling van acute overdosis en het voorkomen van complicaties kunnen speciale urgente maatregelen vereisen.

Bij gelijktijdig gebruik van pentoxifylline versterkt het anticoagulerende effect van heparine, fibrinolytische geneesmiddelen, het effect van een aantal antihypertensieve en hypoglycemische middelen (zowel insuline als orale hypoglycemische geneesmiddelen).
Farmaceutische interactie.
Trental-oplossing is compatibel met zoutoplossing, Ringer-lactaatoplossing, 5% glucose-oplossing en levulose. In andere gevallen moet de compatibiliteit van de gebruikte infusie-oplossingen worden gecontroleerd.

Algemene voorwaarden voor opslag

Tabletten moeten worden bewaard op een droge, koele plaats. Injectieoplossing moet op een koele, donkere plaats worden bewaard. De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.