Vazonit 600 tabletten

Vazonit verbetert de microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed, heeft een vaatverwijdend effect. Het bevat pentoxifylline, een xanthinederivaat, als een actieve stof.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in vasculaire gladde spiercellen, in de bloedcellen, in andere weefsels en organen.

In dit artikel zullen we kijken naar toen de artsen medicijnen voorschrijven bloempotten, inclusief instructies voor het gebruik van analogen en de prijs van het geneesmiddel in de apotheek. Als u Vazonit al hebt gebruikt, laat dan feedback achter in de opmerkingen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Clinico-farmacologische groep: een medicijn dat de microcirculatie verbetert. Angioprotector. Tabletten met verlengde werking, filmomhulde witte, langwerpige, biconvexe, met een risico aan beide zijden.

• Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is pentoxifylline.
• Hulpstoffen: hypromellose 15.000 cP - 104 mg Microkristallijne cellulose - 13,5 mg Crospovidon - 15 mg colloidaal siliciumdioxide - 3 mg magnesiumstearaat - 4,5 mg.
• mantelsamenstelling: Macrogol 6000-3,943 mg talk - 11.842 mg, titaandioxide - 3.943 mg hypromellose 5 cP - 3.286 mg, polyacrylzuur (als een 30% dispersie) - 0,986 mg.

Vazonit-tabletten zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een kartonnen doos met twee blisters.

Farmacologische werking

Volgens de instructies, bloempotten verbetert de microcirculatie en bloedreologie en vasodilatatie. Na het aanbrengen Vazonita in het lichaam onder invloed van pentoxifylline voorkomt fosfodiesterase remmen en accumulatie van cAMP in de gevormde bloedelementen, vasculaire gladde spiercellen, en andere organen en weefsels.

Het gebruik van Vazonita helpt de toevoer van zuurstof naar weefsels te verbeteren, vooral in gebieden met verminderde bloedcirculatie. Het meest opvallende effect van het medicijn in de ledematen en het centrale zenuwstelsel, maar ook in de nieren, zij het in mindere mate. Tot op zekere hoogte breidt het medicijn de coronaire vaten uit.

Het geneesmiddel vertraagt ​​de aggregatie van erytrocyten en trombocyten, zij gemakkelijker, vermindert de concentratie van fibrinogeen bloedplasma, verhoogt fibrinolyse. Over het algemeen verminderen deze effecten de bloedviscositeit en verbeteren ze de reologische eigenschappen aanzienlijk.

Wat is Vazonit gebruikt?

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de volgende ziekten en aandoeningen:

1. Angioneuropathie, dyscirculatoire en atherosclerotische encefalopathie.
2. Chronisch en acuut falen van de bloedsomloop in het vasculaire of retinale membraan van het oog.
3. Chronische en acute aandoeningen van de cerebrale circulatie van ischemische oorsprong.
4. Dysfuncties van het middenoor van vasculaire oorsprong, vergezeld van gehoorverlies.
5. Stoornissen trofische aandoeningen als gevolg van veneuze of arteriële microcirculatie (trofische zweren, post-trombophlebitic syndroom, bevriezing, gangreen).
6. Symptomatische therapie Vazonitom gevolgen van cerebrovasculaire aandoeningen van atherosclerotische oorsprong (duizeligheid, verminderde concentratie, geheugenverlies).
7. Stoornissen van de perifere bloedcirculatie tegen de achtergrond van ontsteking, diabetes en atherosclerotische processen (met inbegrip van claudicatio intermittens, die wordt veroorzaakt door vernietiging endarteritis, arteriosclerose en diabetische angiopathie).

Instructies voor gebruik

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, zonder veel vocht te kauwen en te drinken, bij voorkeur na een maaltijd. Volgens de gebruiksaanwijzingen, is de duur van de behandeling en doseringsschema vastgesteld Vazonita arts afzonderlijk, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en de resulterende therapeutische effect.

1. Meestal wordt het medicijn voorgeschreven op 1 tabblad. (600 mg) 2 maal / dag (ochtend en avond). De maximale dosis - 1,2 g.
2. Bij patiënten met chronisch nierfalen (CC minder dan 30 ml / min) wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600 mg.
3. Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het nodig om de dosis te verlagen, rekening houdend met de individuele tolerantie.

Bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij risicopatiënten vanwege een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of met hemodynamisch significante stenosen van hersenvaten), kan de behandeling in kleine doses worden gestart. In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Hoe snel bloeddruk te normaliseren na 40 jaar? Het recept is eenvoudig, noteer het.

Moe van aambeien? Er is een manier! Het kan binnen een paar dagen thuis worden genezen, je hebt het nodig.

Over de aanwezigheid van wormen zegt een geur uit de mond! Drink eenmaal daags water met een druppel..

Contra

• acuut myocardiaal infarct;
• enorme bloeding;
• acute hemorragische beroerte;
• retinale bloeding;
• zwangerschap;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• leeftijd jonger dan 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid niet vastgesteld);
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• overgevoeligheid voor andere methylxanthine-derivaten.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven het middel voor maagzweren en duodenale zweren, migreerde onlangs toestand na chirurgische ingrepen (risico op bloeden), verhoogde neiging tot bloeden, bijvoorbeeld bij gebruik van anticoagulantia, of in strijd bloedstolling (kans op ernstige bloeden).

Net cerebrale atherosclerose en / of coronaire vaten, arteriële hypotensie, cardiale aritmieën, congestief hartfalen, leverfalen, nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min - risico van accumulatie en een verhoogd risico op bijwerkingen).

Bijwerkingen

Het gebruik van Vazonita kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

1. Verminderde visie, verminderd perifeer zicht.
2. Versterking van de hartslag, verstoring van het normale ritme en pijn in het hart, dalende bloeddruk, soms dramatisch.
3. Verhoogd bloedend tandvlees, bloedend uit de neus. Bij langdurige behandeling met Vasonitis werden interne bloedingen en tekenen van bloedarmoede gedetecteerd.
4. Het medicijn kan een allergische reactie veroorzaken, gemanifesteerd door urticaria, huiduitslag, jeuk of angio-oedeem.
5. Verminderde eetlust, droogheid in de mond, zwaar gevoel in de overbuikheid, misselijkheid, diarree of obstipatie. Bij sommige patiënten zijn de leverfuncties verminderd, mogelijk exacerbatie van chronische cholecystitis en cholangitis.
6. Ernstige duizeligheid, sommige patiënten beschrijven het als een pre-onbewuste toestand. Ook komen bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel tot uiting door hoofdpijn, slapeloosheid of vice versa, verhoogde slaperigheid. Sommige patiënten hadden convulsieve gereedheid.

Als Vazonita overdosering symptomen zoals roodheid van de huid, tachycardie, verhoogde lichaamstemperatuur, bewustzijnsverlies, slaperigheid, reflectie kunnen ontwikkelen. Gastro-intestinale bloedingen, tonisch-klonische convulsies zijn ook niet uitgesloten.

In geval van overdosering moet de patiënt een maagspoeling uitvoeren en de adsorbentia laten nemen. Als braken met sporen van bloed wordt waargenomen, kan maagspoeling niet worden gedaan. Verdere behandeling is symptomatisch en is gericht op het handhaven van de bloeddruk en de ademhalingsfunctie. Bij convulsies is diazepam aan te raden.

Speciale instructies

(- tsefamandola, tsefaperazon, cefotetan zoals cefalosporinen), valproïnezuur pentoxifylline kunnen de effecten van geneesmiddelen beïnvloeden van bloedcoagulatie (directe en indirecte anticoagulantia, trombolytica), anitibiotikov verbeteren. Verhoogt de effectiviteit van antihypertensiva, insuline en orale antidiabetica. Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het plasma (het risico op bijwerkingen). Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot overmatige opwinding bij de patiënt.

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming Vazonita patiënten met ernstige arteriële hypotensie, met een neiging tot orthostatische hypotensie bij patiënten met ernstige koronaroskleroza en cerebrale arteriosclerose met hypertensie, bij patiënten met hartfalen, hartritmestoornissen, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, patiënten die een operatie ondergaan (risico op bloeding), met nierfunctiestoornissen. Regelmatige controle van de bloeddruk en bloedtelling wordt aanbevolen.

analogen

Analogons van Vazonita zijn: Pentilin, Pentilin Forte, Pentoxifylline-Acre, Trental 400.

De gemiddelde prijs van Vazonit in apotheken (Moskou) 400 roebel.

Voorwaarden opslagvoorwaarden

Houdbaarheid - 5 jaar. Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen

Vazonit: instructies voor gebruik, beoordelingen en prijs

Vazonit behoort tot de farmacologische groep van angioprotectors.

Het stabiliseert het werk van het microcirculatoire vasculaire systeem en normaliseert de doorlaatbaarheid van de wanden. Dit wordt bereikt door de bloedviscositeit te verlagen en het lumen van bloedvaten te verwijden. Bovendien voorkomt het medicijn het proces van bloedstolsels als gevolg van verhoogde resorptie, als stolsels en reeds gevormde bloedstolsels.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Vazonit: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die al Vazonit hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Een medicijn dat de microcirculatie verbetert. Angioprotector.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Vazonit? De gemiddelde prijs in apotheken is 450 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Vazonit wordt geproduceerd in de vorm van tabletten met de verlengde werking, gefilmcoat. De tabletten hebben een langwerpige, biconvexe vorm en witte kleur, de risico's bevinden zich aan beide zijden.

• De samenstelling van de filmomhulling omvat: macrogol 6000, titaandioxide, talk, hypromellose en polyacrylzuur.
• Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is pentoxifylline. Hulpcomponenten zijn hypromellose, crospovidon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat en colloïdaal siliciumdioxide.

Vazonit-tabletten zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een kartonnen doos met twee blisters.

Farmacologisch effect

Vazonit verbetert de microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed, heeft een vaatverwijdend effect. Het bevat pentoxifylline, een xanthinederivaat, als een actieve stof. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in vasculaire gladde spiercellen, in de bloedcellen, in andere weefsels en organen.

Het medicijn remt de aggregatie van bloedplaatjes en rode bloedcellen, verhoogt hun elasticiteit, vermindert het niveau van fibrinogeen in het bloedplasma en verhoogt de fibrinolyse, die de viscositeit van het bloed verlaagt en de reologische eigenschappen verbetert. Het verbetert de toevoer van zuurstof naar weefsels in de gebieden van verminderde bloedcirculatie, in het bijzonder in de ledematen, het centrale zenuwstelsel en, in mindere mate, in de nieren. Iets verwijdt coronaire bloedvaten.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de volgende ziekten en aandoeningen:

1. Gehoorbeschadiging van vasculaire genese, gepaard gaand met gehoorverlies;
2. Verminderde cerebrale circulatie van het ischemische type (ischemische cerebrale beroerte);
3. Perifere circulatiestoornissen (uitwissen van endarteritis, diabetische angiopathie, ziekte van Raynaud);
4. Atherosclerotische en dyscirculatoire encefalopathie, angioneuropathie;
5. Bloedsomloopstoornissen van het oog (acuut, subacuut en chronisch falen van de bloedsomloop in het netvlies of in de chorioïde);
6. Trofische veranderingen van weefsels door schendingen van arteriële of veneuze microcirculatie (posttromboflebitisch syndroom, spataderen, trofische ulcera, gangreen, bevriezing).

Contra

Volgens de aanbevelingen van het medicijn is het niet wenselijk om patiënten met overgevoeligheid voor de samenstellende bestanddelen te nemen, en mag het ook niet worden gebruikt voor mensen die de volgende pathologieën hebben ondergaan:;

• groot bloedverlies;
• met retinale bloedingen;
• acuut myocardiaal infarct;
• in de aanwezigheid van een acute beroerte met een bloeding in de hersenen.

Het wordt ook aanbevolen om uiterst voorzichtig te zijn in de aanwezigheid van de volgende ziekten en aandoeningen:

• in de aanwezigheid van maagzweren en darmzweren;
• met ulceratieve darmbeschadigingen;
• hartfalen;
• atherosclerose;
• met verlaagde bloeddruk;
• wanneer het lichaam vatbaar is voor hevig bloeden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Vazonit tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Vazonit in de vorm van tabletten oraal moet worden ingenomen, zonder kauwen en wassen met een voldoende hoeveelheid vloeistof, bij voorkeur na een maaltijd.

1. Meestal voorgeschreven voor 1 tabblad. (600 mg) 2 maal / dag (ochtend en avond). De maximale dosis - 1,2 g.
2. De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het nodig om de dosis te verlagen, rekening houdend met de individuele tolerantie.

Bij patiënten met chronisch nierfalen (CC minder dan 30 ml / min) wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600 mg.

Bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij risicopatiënten vanwege een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of met hemodynamisch significante stenosen van hersenvaten), kan de behandeling in kleine doses worden gestart. In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.

Bijwerkingen

En recensies van Vazonite, en artsen zeggen dergelijke bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen, zoals:

1. Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn en duizeligheid, evenals slaapstoornissen, angst, hoewel dergelijke verschijnselen zelden voorkomen;
2. Aan de kant van het spijsverteringskanaal: verlies van eetlust, diarree, misselijkheid en braken, epigastrische pijn, gevoel van volheid in de buik;
3. Aan de kant van het bloed en stollingssysteem: bloedingen in slijmvliezen, huid, maagdarmkanaal, evenals aplastische anemie, trombocytopenie. Tijdens het gebruik van Vazonita is regelmatige controle van het bloed vereist;
4. Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hyperemie van het gelaat, verlaging van de bloeddruk, angina, hartritmestoornissen - deze symptomen treden op bij hoge doses van het medicijn;
5. Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, anafylactische shock (uiterst zeldzaam), angio-oedeem.

overdosis

Overdosis symptomen zijn zwakte, duizeligheid, lage bloeddruk, tachycardie, slaperigheid, roodheid van de huid, bewustzijnsverlies. Er kunnen ook koude rillingen, areflexie, tonisch-klonische convulsies, braken "koffiedik" zijn.

Als verschijnselen van overdosering optreden, is maagspoeling en daaropvolgende inname van actieve kool geïndiceerd. Bij braken met bloedsporen is wassen gecontra-indiceerd. Vervolgens is symptomatische therapie, inclusief het onderhouden van de ademhalingsfunctie en stabiele druk. Bij convulsies is diazepam geïndiceerd.

Speciale instructies

1. Roken vermindert de therapeutische werkzaamheid van Vazonita. Ook tijdens de behandeling mag geen alcoholische dranken worden gebruikt.
2. Tijdens medicamenteuze behandeling moet de bloeddruk worden gecontroleerd. Bij diabetes en het gebruik van hypoglycemische middelen kan Vazonit in hoge doses de ontwikkeling van hypoglykemie veroorzaken.
3. In het geval van een bloeding in het netvlies van het oog als gevolg van het gebruik van Vazonita moet het onmiddellijk worden gestopt.
4. Patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan en aan wie Vazonit is voorgeschreven, moeten systematisch worden gecontroleerd op hematocriet en hemoglobine.
5. Gelijktijdig gebruik van Vazonita en anticoagulantia moeten worden gecontroleerd op indicatoren van bloedcoagulatie.

Omdat Vazonit duizeligheid kan veroorzaken, wordt het aanbevolen voorzichtig te zijn met het beheer van potentieel gevaarlijke mechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Pentoxifylline versterkt de werking van antihypertensiva, insuline, orale antidiabetica, theofylline, heparine en fibrinolytische geneesmiddelen.

beoordelingen

We hebben wat feedback van mensen over Vazonit opgepikt:

1. Jeanne. Vazonit uitstekend vaatverwijdend medicijn. Ik ben er 100% tevreden mee! Ik heb 3 jaar geleden een ischemische beroerte gehad, nu ben ik bijna hersteld, dankzij deze pillen! Naast al het andere is de druk afgenomen.
2. Andrew. Ik neem het medicijn in verband met verminderde bloedcirculatie in de hersenen en daarom wil ik constant slapen. Ik rijd in een auto, er zijn geen problemen, de reactie is niet afgestompt.
3. Anita. Dyscirculatory encephalopathy, ik werd gediagnosticeerd door artsen na het onderzoek, in eenvoudige termen - verslechtering van de bloedtoevoer naar het hersenweefsel. Voorgeschreven een uitgebreide behandeling, onder andere aanbevolen "Vazonit." Het medicijn wordt goed verdragen. Er waren geen bijwerkingen. Na een lange tijd drinken, voelde ik me beter. Duizeligheid hield op, het geheugen werd beter, de verstrooidheid voorbij ging, energie verscheen. Onderweg werd de druk weer normaal. Voor profylaxe, neem ik het 2 keer per jaar. Je goed voelen.
4. Valentina. Ik heb al lang een trofische maagzweer, ik drink al heel lang Vazonit. Er zijn veranderingen - het oppervlak van de zweer vernauwd, hoewel niet significant, maar het belangrijkste - de wond werd minder diep! Nou, in het algemeen begon ik alleen maar slechter te slapen met dit medicijn, er was niet veel verbetering zoals het was.

analogen

Structurele analogen van Vazonita omvatten geneesmiddelen zoals:

• Pentilin;
• Trental;
• Fleksital;
• agapurin;
• pentoxifylline;
• Trenpental.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Houdbaarheid - 5 jaar. Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen.

Indicaties en instructies voor het gebruik van het medicijn Vazonit

Vazonit wordt toegewezen aan patiënten met pathologische veranderingen in de bloedvaten, voornamelijk in de aderen, alsook met hartaandoeningen. De tool helpt bij het normaliseren van het proces van bloedcirculatie in de bloedvaten en hun uitzetting, wat het mogelijk maakt om breed te gebruiken bij de behandeling van arteriële hypertensie.

Algemene informatie

Vazonit verwijst naar preparaten van de angioprotectieve groep en perifere vaatverwijders. INN van het medicijn - Pentoxifylline.

Formulier, samenstelling en prijzen vrijgeven

De geschatte kosten van het medicijn in Rusland zijn van 353 tot 422 roebel. Vazonita-productie wordt uitgevoerd in de vorm van tabletten. Tabletten hebben een langdurige werking, qua uiterlijk langwerpig van vorm, wit van kleur, filmcoating. Tabletten worden in blisters van 10 stuks geplaatst, die zich in een kartonnen verpakking bevinden. Het bevat 2 blaren.

• pentoxifylline-actief ingrediënt (600 mg);
• polyethyleenglycol 6000;
• Valium;
• cellulose;
• hypromellose 5;
• siliciumdioxide;
• magnesiumstearaat;
• crospovidon;
• titaandioxide;
• talk.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Vazonit verwijst naar antibloedplaatjes, angioprotectieve vasodilatoren. Het verbetert de reologische eigenschappen van bloed en zijn microcirculatie. Het draagt ​​bij tot een toename van de concentratie van het kamp in organen en weefsels, inclusief vasculaire gladde spieren op cellulair niveau, in de bloedcomponenten.

Dit effect veroorzaakt de onderdrukking van fosfodiësterase, oxygeneert de organen - in grotere mate het centrale zenuwstelsel en ledematen, en in mindere mate - de nieren. Het helpt het proces van aggregatie van erytrocyten en bloedplaatjes te vertragen, verbetert de membraanelasticiteit, ondersteunt fibrinolyse en remt de concentratie van fibrinogeen in het plasma. Geeft kleine coronaire vasculaire vergroting.

Intern gebruik Vazonita start het proces van continue afgifte van het werkzame bestanddeel en de opname ervan uit het maagdarmkanaal. Het effect van "first-pass" wordt gekenmerkt door metabolisme in de lever, de opkomst van metabolieten met farmacologische activiteit.

Na 3-4 uur na consumptie wordt het maximale plasmagehalte van pentoxifylline en zijn metabolieten bereikt, en blijft het gedurende 12 uur in therapeutische concentratie. Uitscheiding uit het lichaam wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten en urine uitgevoerd.

Gebruiksaanwijzing Vazonit 600

Het medicijn heeft een breed toepassingsgebied en wordt gebruikt in cardiologie, neurologie, pulmonologie. Voor gebruik is het noodzakelijk om in detail de indicaties, contra-indicaties en doseringsprincipes van het geneesmiddel te onderzoeken.

Wanneer wordt de techniek getoond en wat zijn de beperkingen?

Indicaties voor gebruik:

• pathologische veranderingen in de perifere bloedstroom (veroorzaakt door diabetische angiopathie of vernietigende claudicatio van vernietigende endarteritis), de ziekte van Raynaud, trofische veranderingen van weefsels (spataderen, posttrombotisch syndroom, gangreen, bevriezing, zweren met trofische oorsprong op de benen);
• atherosclerose van cerebrale vaten (geheugenverlies, duizeligheid, slapeloosheid);
• dyscirculatoire encefalopathie, virale neuro-infectie (als een preventieve maatregel tegen pathologische veranderingen in de microcirculatie);
• pathologische veranderingen in de bloedcirculatie van de hersenen (ischemie, postapleplexie);
• ischemische hartziekte, gevolgen van een hartinfarct;
• bronchiale astma, COPD, vasculaire impotentie;
• pathologische stoornissen van de bloedsomloop in het vaatvlies, in het netvlies;
• abnormale vasculaire veranderingen in het binnenoor, vergezeld van gehoorverlies en degeneratieve veranderingen;
• otosclerose.

Contra-indicaties kunnen zijn:

• individuele reacties op pentoxifylline en andere ingrediënten van geneesmiddelen;
• hemorragische beroerte;
• ernstige bloeding;
• porfyrie;
• retinale bloeding;
• periode van het dragen van een kind en HB;
• acuut myocardiaal infarct.

Aanbevolen voorzichtigheid wanneer:

• maag- en darmzweren;
• hypertensie;
• hartfalen;
• nierfalen; leverfalen;
• postoperatieve omstandigheden;
• onder de leeftijd van 18.

Dosering, wijze van gebruik

Vazonit aanbevolen voor intern gebruik. Het moet heel worden doorgeslikt, zonder door te graven en genoeg water te drinken, bij voorkeur na het eten. Het is bedoeld voor dubbel gebruik (na een ontbijt en een avondmaal) op 600 mg (op één tablet).

De hoogste dosering gedurende de dag mag niet hoger zijn dan 1200 mg. De duur van het therapeutische verloop en de dosering worden bepaald door de arts en zijn afhankelijk van het verloop van de ziekte en het verwachte therapeutische effect.

In geval van nierfalen, mag de dosering die 24 uur lang wordt gebruikt niet meer bedragen dan 600 mg. Ook wordt een verlaging van de dosering aanbevolen voor leverfalen.

Bij lage bloeddruk en de neiging van patiënten om de druk (ernstige coronaire hartziekten hart vorm, stenose van cerebrale schepen met hemodynamisch significant) therapeutische Natuurlijk moet beginnen met een lage dosering aan zijn stijging langzaam afnemen.

Mogelijke bijwerkingen

Vazonit kan de volgende negatieve lichaamsreacties van verschillende systemen veroorzaken (Tabel 1).

Tabel 1 - Bijwerkingen van Vazonita

In geval van overdosering zullen de symptomen waarschijnlijk optreden:

• slaperig voelen;
• aanvallen van duizeligheid;
• zich zwak voelen;
• tachycardie;
• roodheid van de huid;
• verlaging van de bloeddruk;
• verlies van bewustzijn;
• areflexie;
• toename van de lichaamstemperatuur;
• gastro-intestinale bloeding (braaksel "koffiedik").

Compatibiliteit met alcohol

Het gebruik van Vazonit samen met alcoholische dranken is verboden. Alcohol kan de impact van de bestaande componenten van geneesmiddelen op het menselijk lichaam drastisch veranderen. Het gebruik van ethanol kan zowel een sterke toename als een verzwakking van het therapeutische effect veroorzaken.

Waarschijnlijk het optreden van onkarakteristieke effecten van medicijnen op het lichaam. Het is onmogelijk om precies te voorspellen hoe het werkende component in combinatie met alcohol zich zal gedragen. Het hangt af van het type alcohol, de kenmerken van het organisme, de kenmerken van het geneesmiddel.

Structurele analogen

Onder de generieke geneesmiddelen is om te benadrukken:

1. Agapurin - ontworpen om de microcirculatie in bloedvaten te verbeteren, helpt bij het verbeteren en versterken van de wanden van bloedvaten. Als actief bestanddeel bevat pentoxifylline. Om Agapurin te kopen, moet u 200-270 roebel uitgeven voor 60 tabletten.
2. Pentoxifylline - verwijst naar angioprotectieve middelen, bevordert verhoogde bloedmicrocirculatie in kleine bloedvaten. Geproduceerd in tabletten van 100, 400 en 600 mg. 268-390 roebel dosering van 600 mg - - 361-415 roebels aankoop Pentoxifylline dosering 100 mg per 75-115 roebel dosering van 400 mg.

Latrhen - verwijst naar angioprotectieve geneesmiddelen die de bloedcirculatie in de haarvaten helpen verbeteren. Pentoxifylline wordt gebruikt als een actief ingrediënt. Het wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor injectie van 0,05% in flessen van 100, 200, 400 ml.

Het adviseerde de benoeming van de wervelkolom in vasculaire atherosclerose, osteochondrose, radiculitis, spinale beroerte, traumatische letsels en wervelfracturen, de ziekte van Bechterew. Het is alleen bedoeld voor intraveneuze toediening met een dosering van 200 ml gedurende 1,5 tot 2,5 uur. U kunt 200 ml oplossing kopen tegen een prijs van 440 roebel.

Trental - verwijst naar vaatverwijdende middelen, wordt geproduceerd in tabletten met het actieve bestanddeel - pentoxifylline. Het heeft een vaatverwijdend effect, bevordert een verhoogde microcirculatie.

Trental aanbevolen om de bestemming met claudicatio intermittens, diabetische angiopathie, veneuze ulcera, gangreen, omstandigheden na cerebrale arteriosclerose, ischemische en post-stroke omstandigheden, veranderingen in de bloedstroom in de retina en choroidea, otosclerose, ziekten van het binnenoor, gepaard met gehoorverlies.

Trental dosering van 100 mg kan worden gekocht voor een prijs van 548 roebel voor 60 stuks, met een dosering van 400 mg - op 624 roebel voor 20 stuks.

Geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect

De meest effectieve niet-structurele analogen zijn (tabel 2).

Vazonit: instructies voor gebruik

structuur

één tablet bevat werkzame stof, pentoxifylline, 0,6 g (600 mg), evenals hulpstoffen: hypromellose, microkristallijne cellulose, crospovidon, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, macrogol 6000, talk, titaandioxide, dispersiepolyacrylaat 30%.

beschrijving

Tabletten met een langwerpige vorm, filmomhulst wit, met een gedeeld risico van beide kanten.

Farmacologische werking

Vazonit® verbetert de microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed, heeft een vaatverwijdend effect. Het bevat pentoxifylline, een xanthinederivaat, als een actieve stof. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in vasculaire gladde spiercellen, in de bloedcellen, in andere weefsels en organen. Het medicijn remt de aggregatie van bloedplaatjes en rode bloedcellen, verhoogt hun elasticiteit, vermindert het niveau van fibrinogeen in het bloedplasma en verhoogt de fibrinolyse, die de viscositeit van het bloed verlaagt en de reologische eigenschappen verbetert. Het verbetert de toevoer van zuurstof naar weefsels in de gebieden van verminderde bloedcirculatie, in het bijzonder in de ledematen, het centrale zenuwstelsel en, in mindere mate, in de nieren. Iets verwijdt coronaire bloedvaten.

farmacokinetiek

Inname van tabletten Vazonit® retard binnenin zorgt voor een continue afgifte van de werkzame stof en de uniforme absorptie vanuit het maag-darmkanaal. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever tijdens de "eerste doorgang", resulterend in een aantal farmacologisch actieve metabolieten. De maximale concentratie van pentoxifylline en zijn actieve metabolieten in plasma wordt na 3-4 uur bereikt en blijft 12 uur op het therapeutische niveau Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden als metabolieten.

Indicaties voor gebruik

- Perifere circulatiestoornissen (uitwissen van endarteritis, diabetische angiopathie, ziekte van Raynaud)

- Verminderde cerebrale circulatie van het ischemische type (ischemische cerebrale beroerte)

- Atherosclerotische en dyscirculatoire encefalopathie, angioneuropathie

- Trofische veranderingen van weefsels door schendingen van arteriële of veneuze microcirculatie (posttromboflebitisch syndroom, spataderen, trofische ulcera, gangreen, bevriezing)

- Bloedsomloopstoornissen van het oog (acuut, subacuut en chronisch falen van de bloedsomloop in het netvlies of in de chorioïde)

- Gehoorbeschadiging van vasculaire genese, gepaard gaand met gehoorverlies.

Contra

Acuut myocardinfarct, massale bloedingen, acute hemorragische beroerte, retinale bloeding, overgevoeligheid voor pentoxifylline en andere methylxanthinederivaten (cafeïne, theofylline, theobromine).

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect.

Tabletten Vazonit® retard moet na een maaltijd oraal worden ingenomen, zonder kauwen en drinken van veel vloeistof.

Het medicijn wordt meestal 1 tablet 2 keer per dag (ochtend en avond) voorgeschreven.

Bijwerkingen

De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect.

Tabletten Vazonit® retard moet na een maaltijd oraal worden ingenomen, zonder kauwen en drinken van veel vloeistof.

Het medicijn wordt meestal 1 tablet 2 keer per dag (ochtend en avond) voorgeschreven.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, duizeligheid, lage bloeddruk, koorts (rillingen), bewustzijnsverlies, mogelijke tonisch-klonische convulsies. Braken "koffiedik", hartritmestoornissen, areflexie.

Behandeling: maagspoeling, symptomatisch, specifiek antidotum is afwezig.

Interactie met andere drugs

Pentoxifylline verhoogt de werking van antihypertensiva, anticoagulantia, insuline, orale antidiabetica.

Toepassingsfuncties

skp0nn0styu de orthostatische hypotensie wanneer uitgedrukt koronaroskleroza en cerebrale atherosclerose met hypertensie bij patiënten met hartfalen, hartritmestoornissen, ulceratieve letsels van het maag-darmkanaal, patiënten die een operatie ondergaan (risico van bloeden) met een verminderde nierfunctie. Regelmatige controle van de bloeddruk en bloedtelling wordt aanbevolen.

Veiligheidsmaatregelen

Formulier vrijgeven

Filmomhulde retard-tabletten, 600 mg, 20 eenheden per verpakking.

Opslagcondities

Om op te slaan in de plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur niet boven 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

5 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

bloempotten

Tabletten met verlengde werking, filmomhulde witte, langwerpige, biconvexe, met een risico aan beide zijden.

Hulpstoffen: hypromellose 15000 cP - 104 mg, microkristallijne cellulose - 13,5 mg, crospovidon - 15 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, magnesiumstearaat - 4,5 mg.

De samenstelling van de schaal: macrogol 6000 - 3.943 mg, talk - 11.842 mg, titaandioxide - 3.943 mg, hypromellose 5 cP - 3.286 mg, polyacrylzuur (in de vorm van een dispersie van 30%) - 0.986 mg.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Absorptie en metabolisme

Bij inname van pillen binnen pentoxifylline wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Langdurige vorm zorgt voor een continue afgifte van de werkzame stof en de uniforme absorptie ervan.

Pentoxifylline wordt in de lever gemetaboliseerd tijdens de "first-pass", resulterend in twee farmacologisch actieve metabolieten: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthine (metaboliet I) en 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthine (metaboliet V ). De concentratie van metabolieten I en V in plasma is respectievelijk 5 en 8 keer hoger dan die van pentoxifylline.

C_max Pentoxifylline en zijn actieve metabolieten worden na 3-4 uur bereikt en blijven ongeveer 12 uur op het therapeutische niveau.

Het geneesmiddel wordt voornamelijk (94%) door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij ernstige nierinsufficiëntie wordt het metabolisme vertraagd.

Bij abnormale leverfunctie wordt een langdurige T genoteerd._1/2 en verhoogde biologische beschikbaarheid.

- verstoringen van de perifere bloedcirculatie op de achtergrond van atherosclerotische, diabetische en ontstekingsprocessen (inclusief met claudicatio intermittens veroorzaakt door atherosclerose, uitwissen van endarteritis, diabetische angiopathie);

- acute en chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie van ischemische genese;

- symptomatische behandeling van de gevolgen van cerebrale circulatie atherosclerotische genese (concentratiestoornissen, duizeligheid, geheugenstoornissen);

- atherosclerotische en dyscirculatoire encefalopathie, angioneuropathie (paresthesie, de ziekte van Raynaud);

- trofische weefselaandoeningen als gevolg van schendingen van de arteriële of veneuze microcirculatie (posttromboflebitisch syndroom, trofische ulcera, gangreen, bevriezing);

- stoornissen in de bloedsomloop van het oog (acuut en chronisch falen van de bloedsomloop in de reticulaire of choroïde);

- disfunctie van het middenoor van vasculaire genese, gepaard gaand met gehoorverlies.

- acuut myocardiaal infarct;

- acute hemorragische beroerte;

- hemorragie van het netvlies;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- overgevoeligheid voor andere methylxanthinederivaten.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven voor atherosclerose van cerebrale en / of coronaire bloedvaten, arteriële hypotensie, hartritmestoornissen, chronisch hartfalen, leverfalen, nierfalen (CC minder dan 30 ml / min. - kans op cumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen), maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, een aandoening na een recente operatie (kans op bloedingen), verhoogde neiging tot bloeden, bijvoorbeeld bij gebruik van een mier stollingsmiddelen, of in strijd bloedstolling (kans op ernstige bloeden).

Het medicijn wordt meestal voorgeschreven voor 1 tabblad. (600 mg) 2 maal / dag (ochtend en avond). De maximale dosis - 1,2 g.

De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect.

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, zonder veel vocht te kauwen en te drinken, bij voorkeur na een maaltijd.

Bij patiënten met chronisch nierfalen (CC minder dan 30 ml / min) wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600 mg.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het nodig om de dosis te verlagen, rekening houdend met de individuele tolerantie.

Bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij risicopatiënten vanwege een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of met hemodynamisch significante stenosen van hersenvaten), kan de behandeling in kleine doses worden gestart. In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angststoornissen, slaapstoornissen, convulsies, er zijn gevallen geweest van de ontwikkeling van aseptische meningitis.

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: blozen van de huid van het gezicht, bloedstroming naar de huid van het gezicht en de borst, oedeem, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, droge mond, gevoel van druk en overloop in de maag, verminderde eetlust, intestinale atonie, verergering van cholecystitis, cholestatische hepatitis, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen (ALT, AST, LDH) en alkalisch schild.

Aan de kant van het orgel van visie: scotoma, visuele beperking.

Sinds het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, tachycardie, progressie van angina, aritmie, cardialgie.

Allergische reacties: pruritus, blozen van de huid, urticaria, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem, anafylactische shock.

Van het hematopoietische systeem en de hemostase: zelden - bloeding (van de bloedvaten van de maag, darmen, huid en slijmvliezen), trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie, aplastische anemie. In dit opzicht is het noodzakelijk om regelmatig het patroon van perifeer bloed te volgen.

Symptomen: zwakte, duizeligheid, uitgesproken bloeddrukdaling, tachycardie, slaperigheid, roodheid van de huid, bewustzijnsverlies, koorts (rillingen), areflexie, tonisch-klonische convulsies, braken zoals "koffiedik" zijn mogelijk (als teken van gastro-intestinale bloedingen).

Behandeling: maagspoeling gevolgd door inname van actieve kool. In het geval van braken met bloedsporen is maagspoeling onaanvaardbaar. Voer in de toekomst symptomatische therapie uit die gericht is op het onderhouden van de ademhalingsfunctie en bloeddruk. Wanneer convulsies diazepam voorgeschreven.

Pentoxifylline kan de werking versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (waaronder cefalosporinen - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproïnezuur.

Verhoogt de effectiviteit van antihypertensiva, insuline en hypoglycemische middelen voor orale toediening.

Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het bloedplasma (het risico op bijwerkingen).

Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot overmatige opwinding bij de patiënt.

Bij sommige patiënten kan het gelijktijdige gebruik van pentoxifylline en theofylline leiden tot een verhoging van de theofylline-concentratie (het risico op bijwerkingen geassocieerd met theofylline).

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij de behandeling van Vasonitis moeten onder strikt medisch toezicht staan. In het geval van bloeding in het netvlies van het oog tijdens behandeling met Vasonitis, is het noodzakelijk om het geneesmiddel onmiddellijk te staken.

De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn. Bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk dient de dosis te worden verlaagd.

Bij diabetespatiënten die hypoglycemische geneesmiddelen gebruiken, kan het gebruik van Vazonita in grote doses de ontwikkeling van hypoglycemie veroorzaken (dosisaanpassing is vereist).

In het geval van gelijktijdig gebruik van Vazonita en anticoagulantia, is het noodzakelijk om de indicatoren van bloedstolling (inclusief INR) te controleren.

Voor patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, is systematische monitoring van hemoglobine en hematocriet noodzakelijk.

Oudere patiënten moeten mogelijk de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretiesnelheid).

Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.

Hoewel het gebruik van het medicijn niet wordt aanbevolen voor het drinken van alcohol.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Vanwege het mogelijk optreden van duizeligheid, is voorzichtigheid geboden bij het besturen en onderhouden van complexe machines.

Voorbereiding Vazonit - de belangrijkste voorwaarden voor de benoeming en het gebruik

Voor pathologieën van het cardiovasculaire systeem wordt een uitgebreide behandeling geselecteerd en omvat deze vaak een medicijn zoals Vazonit.

Het medicijn heeft een positief effect op het menselijk lichaam bij ziekten met stoornissen in de bloedsomloop.

De effectiviteit van de behandeling met Vasonitis wordt grotendeels bepaald door het juiste behandelingsregime.

Instructies voor gebruik

Alvorens Vazonit voor te schrijven, moet de arts de patiënt over alle mogelijke bijwerkingen informeren.

Zorg ervoor dat u de juiste dosering kiest en de contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel identificeert. Om alle nuances van de toepassing te begrijpen, helpt Vazonita gedetailleerde instructies.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Vazonit is een medicijn met een langdurig, dat wil zeggen een lang, therapeutisch effect. Het wordt geproduceerd in de langwerpige witte tabletten van 600 mg. Eén verpakking bevat twee blisters met elk 10 tabletten.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is pentoxifylline, hulp omvat silica, cellulose, hypromellose, magnesiumstearaat. Bovenop de tabletten is een dunne film omhulsel aangebracht.

Farmacodynamica en gunstige eigenschappen

De belangrijkste stof van het medicijn Pentoxifylline verbetert de bloedcirculatie in die delen van de bloedsomloop van het lichaam, waar het pathologisch wordt veranderd. Een dergelijk effect van een stof wordt verklaard door een toename van de vloeibaarheid van het volbloedvolume en enige expansie in de diameter van de vaten.

Bloedviscositeit verandert door herstel van de vorm van veranderde bloedplaatjes- en erytrocytenziekten en door onderdrukking van aggregatie, dat wil zeggen, het proces van adhesie van bloedelementen met daaropvolgende trombusvorming.

Vazonit vermindert ook het fibrinogeen eiwit in het bloed (deze stof leidt tot trombusvorming) en verbetert de fibrinolyse, dat wil zeggen, het oplossen van bestaande bloedstolsels. Vazonit verhoogt de toevoer van zuurstof naar de weefsels. Dit verbetert het cellulaire metabolisme en helpt om de fysiologische activiteit van organen te herstellen.

Na orale toediening van Vazonita wordt pentoxifylline geleidelijk geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, wat een langdurig therapeutisch effect heeft.

De belangrijkste chemische elementen van het geneesmiddel in de lever ontbinden, het maximum van de accumulatie wordt bepaald na drie tot vier uur, het therapeutische effect duurt maximaal 12 uur.

De meeste bestanddelen van Vazonita worden uitgescheiden met de urine, de rest met uitwerpselen, bij vrouwen die borstvoeding geven, met melk.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel moet er rekening mee worden gehouden dat in geval van ernstige nierschade de afbraakproducten van Pentoxifylline iets langzamer worden geëlimineerd, daarom is een dosisaanpassing vereist in de richting van reductie.

In een speciale volgorde wordt de dosering van het medicijn gekozen en patiënten met gestoorde levercellen.

Vazonit wordt voorgeschreven voor hart- en vaatziekten als gevolg van de volgende positieve veranderingen in het lichaam na inname:

• Microcirculatie van bloed in pathologisch veranderde vaten verbetert als gevolg van verhoogde bloedstroom.
• Gladde spieren ontspannen in de wanden van de veranderde vaten en breiden zo uit.
• De eigenschap van bloed tot de vorming van bloedstolsels neemt vele malen af.
• Bescherming tegen de schadelijke effecten van vaatwanden wordt verbeterd.
• Verhoogde stroom van zuurstof naar de weefsels.
• Vazonit leidt tot een vertraging van de stroom van een aantal enzymatische processen, draagt ​​bij tot de accumulatie in de spieren en weefsels van een groep nucleotiden die de transmissie van signalen tussen cellen verbeteren.

Verbetering van de voeding en bloedtoevoer in de vaten leidt tot een verbetering van het functioneren van niet alleen de organen van het cardiovasculaire systeem, maar ook positieve veranderingen in het zenuwstelsel, in de onderste ledematen en in de nieren.

Let op - instructies voor gebruik op Prestarium. Hoe medicijnen drinken?

Het artikel (tyts) beoordelingen over Zokardis.

Belangrijkste indicaties voor benoeming

Vazonit wijst cardiologen, therapeuten, neurologen aan. De meest voorkomende ziekten waarvoor dit medicijn wordt gebruikt, zijn onder meer:

• Pathologieën geassocieerd met stoornissen van de arteriële circulatie. Atherosclerose, de ziekte van Raynaud en diabetes mellitus behoren tot deze groep ziekten. Vazonit als aanvullende behandeling wordt gebruikt voor gangreen en bevriezing.
• Ziekten van verschillende delen van de hersenen, die optreden met een pathologische schending van de doorgankelijkheid in de bloedvaten en met onvoldoende zuurstoftoevoer.
• De insulthemiek, vergezeld van pathologieën van concentratie en de naam van het intellect in de mensen die het overzetten, naar de herstelfase.
• Wissel dystrofische veranderingen in de hersenen - encefalopathie.
• Ziekten die voorkomen met aandoeningen van de bloedsomloop in de aderen. Dit is tromboflebitis, spataderen en een complicatie van deze pathologieën - trofische ulcera.
• Pathologie van de gehoor- en gezichtsorganen, zich ontwikkelend als gevolg van veranderingen in de bloedcirculatie van deze organen.

Bijwerkingen

Vazonit kan niet op onafhankelijke wijze worden benoemd, omdat wanneer het wordt gebruikt, een persoon verschillende bijwerkingen kan ervaren.

De meest voorkomende hiervan zijn:

• Ernstige duizeligheid, sommige patiënten beschrijven het als een pre-onbewuste toestand. Ook komen bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel tot uiting door hoofdpijn, slapeloosheid of vice versa, verhoogde slaperigheid. Sommige patiënten hadden convulsieve gereedheid.
• Versterking van de hartslag, verstoring van het normale ritme en pijn in het hart, dalende bloeddruk, soms dramatisch.
• Verminderde visie, verminderd perifeer zicht.
• Verminderde eetlust, droogheid in de mond, zwaar gevoel in de overbuikheid, misselijkheid, diarree of obstipatie. Bij sommige patiënten zijn de leverfuncties verminderd, mogelijk exacerbatie van chronische cholecystitis en cholangitis.
• Verhoogd bloedend tandvlees, bloedend uit de neus. Bij langdurige behandeling met Vasonitis werden interne bloedingen en tekenen van bloedarmoede gedetecteerd.
• Het medicijn kan een allergische reactie veroorzaken, gemanifesteerd door urticaria, huiduitslag, jeuk of angio-oedeem.

Belangrijkste contra-indicaties

Bij het aanstellen van Vazonita moet rekening worden gehouden met alle contra-indicaties, anders kan de behandeling in plaats van de verwachte voordelen een negatieve invloed hebben op de werking van het hele organisme.

De groep contra-indicaties waarvoor het medicijn niet is aangewezen, is onder meer:

• De acute periode van een hartinfarct.
• Hemorragische beroerte.
• Oftalmologische aandoeningen die optreden met bloedingen in het oog.
• Bloeden van verschillende etiologie.
• Zwangerschap van de vrouw en de periode van borstvoeding.
• Patiënt leeftijd tot 18 jaar.
• Individuele intolerantie voor een van de componenten van Vazonita.

Selecteer individueel de dosering en let vooral op alle veranderingen in het welzijn bij het voorschrijven van Vazonita aan patiënten met:

• Atherosclerose beïnvloedt de vaten van de hersenen en het hart.
• Hypotonie.
• Verminderd functioneren van de lever en de nieren.
• Zwerende laesies van de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal.

Gebruik het geneesmiddel na de operatie voorzichtig, bij vrouwen met een bloeding uit de baarmoeder, bij de behandeling van oudere patiënten.

Interacties met andere geneesmiddelen

Als u Vazonita voorschrijft, moet u er rekening mee houden dat dit geneesmiddel het effect van andere farmacologische middelen die op hetzelfde moment als het worden gebruikt, kan versterken of verzwakken.

Vazonit verbetert:

• De werking van geneesmiddelen gericht op het onderdrukken van bloedcoagulatie.
• Antibioticacefalosporines.
• Anticonvulsieve medicatie - Valproic zuur.
• Medicijnen die worden gebruikt om de bloeddruk te verlagen.
• Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes.

Het gelijktijdig gebruik van Vazonita en Theophylline moet uiterst voorzichtig zijn, omdat een overdosis van de laatste medicatie mogelijk is. Een overdosis van Vazonita zelf is mogelijk als de patiënt gelijktijdig Cimetidine gebruikt.

Gebruiksvoorwaarden

Om het risico op bijwerkingen te verminderen en een mogelijke overdosis uit te sluiten, moet het geneesmiddel worden gedronken in de door de arts voorgeschreven dosering. Noodzakelijk waargenomen en de veelvoud van orale toediening en de algemene behandelingskuur.

De tablet wordt zonder kauwen gedronken, het wordt aanbevolen om het te drinken met schoon water in een hoeveelheid van één kopje. Het medicijn is dronken na de maaltijd. In verband met de mogelijkheid van duizeligheid tijdens de behandelingsperiode, wordt aangeraden om te weigeren een auto te besturen.

overdosis

Met de verkeerde dosis, verhoging van de frequentie van toediening of opzettelijk gebruik van Vazonita in hogere doses, treedt een overdosis van dit medicijn op.

Symptomen van overdosis zijn onder meer:

• Een scherpe daling van de bloeddruk.
• Misselijkheid, verhoogde hartslag, kortademigheid, zwakte, gevoel van ernstig gebrek aan lucht.
• Hyperemie van de huid van het gezicht en het bovenlichaam, koude rillingen.
• In ernstige gevallen - verlies van bewustzijn, convulsies.
• In het geval van maagzweren is ernstige bloeding mogelijk.

Als wordt vastgesteld dat er een overdosis is opgetreden met Vazonit, moet u dringende zorg nodig hebben. Vóór haar aankomst is het slachtoffer een gewassen maag, indien mogelijk kunt u een enterosorbens nemen, bijvoorbeeld verschillende tabletten actieve kool.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel wordt gedurende 5 jaar vanaf de productiedatum bewaard, onder voorbehoud van de basismaatregelen om veranderingen in de formulecomponenten van het geneesmiddel te voorkomen.

Om dit te voorkomen, moet Vazonit, volgens de aanbeveling van de fabrikant, worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen licht en zonlicht, en de temperatuur mag de 25 graden niet overschrijden. Wanneer het geneesmiddel thuis wordt bewaard, moet het daar worden bewaard waar kinderen het niet kunnen bereiken.

Vazonit is verkrijgbaar in verpakkingen van 20 tabletten. De prijs van één pakket varieert afhankelijk van de plaats van verkoop van het medicijn. In Rusland beginnen de minimale kosten van tablets Vazonit vanaf 340 roebel. In Oekraïne is de minimale prijs van medicatie 170 hryvnia.

analogen

Meer dan een dozijn medicijnen worden toegeschreven aan de analogen van Vazonit, een van de meest gebruikte daarvan zijn de volgende:

Zowel het medicijn Vazonit als de analogen ervan moeten door een arts worden geselecteerd, rekening houdend met alle indicaties en contra-indicaties.

beoordelingen

Vazonit benoemt verschillende categorieën van patiënten. Het medicijn is alleen effectief als het hele behandelingsplan van een arts klopt, het gebruik van dit medicijn alleen al levert in de regel geen enkel voordeel op.

Om de volledige effectiviteit van de toediening van Vazonita op een realistische manier te evalueren, is het noodzakelijk om zowel positieve als negatieve reviews over dit medicijn te evalueren. Een paar getuigenissen van patiënten die een behandeling met Vasonitis gedurende een specifieke periode kregen, worden aan het einde van dit artikel gegeven.