Trental (pentoxifylline)

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Commerciële namen in het buitenland (in het buitenland) - Artal, Pentox, Pentilin, Pentoxil, Pentoxin,.

Alle noötropica en cerebrale angioprotectors zijn hier.

Alle medicijnen die worden gebruikt in neurologie en psychiatrie zijn hier.

Stel een vraag of laat een beoordeling achter over de medicatie (vergeet alsjeblieft niet om de naam van het medicijn in de berichttekst op te nemen).

Preparaten die Pentoxifylline bevatten (Pentoxifylline, ATX-code (ATC) C04AD03):

Trental (originele pentoxifylline) - officiële instructies voor gebruik. Het medicijn is een recept, informatie is alleen bedoeld voor gezondheidswerkers!

Clinico-farmacologische groep:

Een medicijn dat de microcirculatie verbetert. angioprotector

Farmacologische werking

Vaatverwijdend medicijn dat de microcirculatie, angioprotector, xanthinederivaat verbetert. Trental® verbetert de reologische eigenschappen van het bloed (vloeibaarheid) als gevolg van het effect op de pathologisch veranderde vervormbaarheid van de rode bloedcellen, remt de aggregatie van bloedplaatjes en vermindert de verhoogde bloedviscositeit. Verbetert de microcirculatie in gebieden met verminderde bloedcirculatie.

Het werkingsmechanisme van pentoxifylline gaat gepaard met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in de gladde spiercellen van bloedvaten en bloedcellen.

Met een zwak myotroop vaatverwijdend effect, vermindert pentoxifylline enigszins het ronde brandpuntskanaal en verwijdt het enigszins de coronaire vaten.

Behandeling met Trental leidt tot een verbetering van de symptomen van cerebrale circulatiestoornissen.

Het succes van de behandeling in occlusieve laesies van perifere arteriën (bijvoorbeeld claudicatio intermittens) komt tot uiting in de verlenging van de loopafstand, de eliminatie van nachtkrampen in de kuitspieren en het verdwijnen van pijn in rust.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt pentoxifylline bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Absolute biologische beschikbaarheid is gemiddeld 19 ± 13%.

Na bijna volledige absorptie wordt pentoxifylline gemetaboliseerd. De belangrijkste farmacologisch actieve metaboliet van 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metaboliet I) wordt in het plasma bepaald in een concentratie van tweemaal de concentratie onveranderde stof (pentoxifylline).

Na orale toediening is T1 / 2 van pentoxifylline 1,6 uur.

Meer dan 90% wordt uitgescheiden door de nieren als niet-geconjugeerde in water oplosbare metabolieten.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met ernstig verminderde nierfunctie is de uitscheiding van metabolieten vertraagd.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie werd T1 / 2-verlenging van pentoxifylline en een toename van de absolute biologische beschikbaarheid opgemerkt.

Indicaties voor gebruik van het medicijn TRENTAL®

• perifere circulatiestoornissen van atherosclerotische genese (bijvoorbeeld claudicatio intermittens), diabetische angiopathie, trofische stoornissen (bijvoorbeeld ulcera van de benen, gangreen);
• cerebrale circulatiestoornissen (gevolgen van cerebrale atherosclerose, zoals verminderde concentratie, duizeligheid, geheugenstoornis), ischemische en post-stroke condities;
• circulatiestoornissen in de retina en choroidea;
• otosclerose, degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor en gehoorverlies.

Dosisregime-tabletten:

Dosis individueel ingesteld, in overeenstemming met de kenmerken van de patiënt.

Het geneesmiddel wordt driemaal daags oraal 100 mg (1 tablet) toegediend, gevolgd door een geleidelijke verhoging van de dosis tot 200 mg 2-3 maal daags. De maximale enkelvoudige dosis - 400 mg. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg. Tabletten moeten tijdens of vlak na een maaltijd heel worden doorgeslikt door voldoende water te drinken.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie (CC minder dan 30 ml / min), moet de dosis worden verlaagd tot 1-2 tabletten per dag.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het nodig om de dosis te verlagen, rekening houdend met de individuele tolerantie van het geneesmiddel.

Bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij personen die risico lopen door een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige CHD of hemodynamisch significante stenose van cerebrale bloedvaten), kan de behandeling in kleine doses worden gestart, in deze gevallen dient de dosis geleidelijk te worden verhoogd.

Ampull doseringsschema:

De dosis en het gebruikspatroon worden bepaald door de ernst van stoornissen in de bloedsomloop, alsook door rekening te houden met de individuele verdraagbaarheid van het geneesmiddel en de kenmerken van de patiënt.

Het geneesmiddel wordt intraveneus toegediend als een infuus 2 keer per dag, 's morgens en' s middags. Een enkele dosis (per 1 infusie) is 200 mg pentoxifylline (2 5 ml ampullen) of 300 mg pentoxifylline (3 5 ml ampullen) in 250 ml of 500 ml 0,9% natriumchlorideoplossing of Ringer's oplossing.

Compatibiliteit met andere infusieoplossingen moet afzonderlijk worden getest; alleen transparante oplossingen kunnen worden gebruikt. Een dosis van 100 mg moet gedurende ten minste 60 minuten worden toegediend. Afhankelijk van comorbiditeit (hartfalen), kan het nodig zijn om het geïnjecteerde volume te verminderen. In dergelijke gevallen wordt het aanbevolen om een ​​speciale infuser te gebruiken voor gecontroleerde infusie.

Na een dagelijkse infusie, kan een extra 2 Trental 400 tabletten worden voorgeschreven.Als de 2 infusen worden gescheiden door een langere interval, dan kan 1 Trental 400 tablet van de extra voorgeschreven twee eerder worden ingenomen (rond het middaguur).

Als, vanwege klinische omstandigheden, intraveneuze infusie slechts eenmaal per dag kan worden uitgevoerd, dan kunnen 3 tabletten Trental 400 worden voorgeschreven (2 tabletten 's middags en 1 tablet' s avonds).

Een langdurig intraveneus infuus van Trental gedurende 24 uur is geïndiceerd in ernstigere gevallen, vooral bij patiënten met ernstige pijn in rust, met gangreen of trofische ulcera (stadium III-IV volgens Fontaine).

De dosis Trental in geval van parenterale toediening gedurende 24 uur mag in de regel niet meer bedragen dan 1200 mg, terwijl de individuele dosis kan worden berekend met de formule: 0,6 mg per kg lichaamsgewicht per uur. De dagelijkse dosis van het geneesmiddel, berekend op deze manier, is voor een patiënt met een lichaamsgewicht van 70 kg 1000 mg, voor een patiënt met een lichaamsgewicht van 80 kg - 1150 mg.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie (CC minder dan 30 ml / min), moet de dosis met 30-50% worden verlaagd, afhankelijk van de individuele tolerantie van het geneesmiddel.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het nodig om de dosis te verlagen, rekening houdend met de individuele tolerantie van het geneesmiddel.

Bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij personen die risico lopen als gevolg van een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of hemodynamisch significante stenose van cerebrale vaten), kan de behandeling in kleine doses worden gestart, in deze gevallen dient de dosis geleidelijk te worden verhoogd.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angst, slaapstoornissen, convulsies; zeer zelden - aseptische meningitis.

Dermatologische reacties: blozen van de huid van het gezicht, blozen van het gezicht en de borst, zwelling, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: xerostomie, anorexia, intestinale atonie, gevoel van druk en overloop in de maag, misselijkheid, braken, diarree; in sommige gevallen intrahepatische cholestase, verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, alkalische fosfatase.

Aangezien het cardiovasculaire systeem: tachycardie, aritmie, cardialgia, progressie van angina, lagere bloeddruk.

Van de kant van het hematopoietische systeem: leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, bloedingen van huidvaten, slijmvliezen, maag, darmen, hypofibrinogenemie.

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: visusstoornis, scotoma.

Allergische reacties: jeuk, blozen, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.

Bijwerkingen zijn mogelijk wanneer Trental in hoge doses wordt gebruikt.

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel TRENTAL®

• enorme bloeding;
• uitgebreide retinale bloedingen;
• hersenbloeding;
• acuut myocardiaal infarct;
• leeftijd tot 18 jaar;
• zwangerschap;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• overgevoeligheid voor andere methylxanthines.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met ernstige hartritmestoornissen (risico op verergering van aritmieën), arteriële hypotensie (risico van verdere verlaging van de bloeddruk), chronisch hartfalen, met maagzweren en darmzweren, verminderde nierfunctie bij CC

Trental-tafel 600 mg №30

Internationale naam:

Groepsaansluiting:

Beschrijving van de werkzame stof (INN): pentoxifylline
Doseringsvorm: pillen, capsules, een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intra-arteriële toediening, een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusies, een oplossing voor intravasculaire toediening, tabletten, enterisch omhulde tabletten
Farmacologische werking: krampstillend uit de groep van purines. Verbetert de microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed, remt PDE, verhoogt de concentratie van cAMP in bloedplaatjes en ATP in erytrocyten met gelijktijdige verzadiging van het energiepotentieel, wat op zijn beurt leidt tot vaatverwijding, een afname van OPSS, een toename van ACE en IOC zonder een significante verandering in hartslag. Het uitbreiden van de kransslagaders verhoogt de zuurstoftoevoer naar het myocardium (anti-angineuze effect), de bloedvaten in de longen - verbetert de bloedoxygenatie. Verhoogt de tonus van de ademhalingsspieren (intercostale spieren en middenrif). In / in de inleiding leidt, samen met de bovenstaande actie, tot een verhoogde collaterale circulatie, een toename van het volume van het bloed dat door de eenheidssectie stroomt. Verhoogt de ATP-concentratie in de hersenen, een positief effect op de bio-elektrische activiteit van het centrale zenuwstelsel. Vermindert de bloedviscositeit, veroorzaakt disaggregatie van bloedplaatjes, verhoogt de elasticiteit van rode bloedcellen (vanwege de impact op de pathologisch veranderde vervormbaarheid van rode bloedcellen). Verbetert de microcirculatie in gebieden met verminderde bloedtoevoer. Wanneer occlusieve laesie van perifere arteriën ("intermitterende" kreupelheid) leidt tot een verlenging van de loopafstand, de eliminatie van nachtkrampen van de kuitspieren en pijn in rust.
Indicaties: verminderde perifere bloedcirculatie (claudicatio intermittens op de achtergrond van diabetische angiopathie, verdwijnende endarteritis), de ziekte van Raynaud, trofische weefselaandoeningen (posttrombotisch syndroom, spataderen, trofische ulcera van het scheenbeen, gangreen, bevriezing); aandoeningen van de cerebrale circulatie: ischemische en postapoplexicheskie toestand; cerebrale atherosclerose (duizeligheid, hoofdpijn, geheugenstoornissen, slaapstoornissen), dyscirculatoire encefalopathie, virale neuro-infectie (preventie van mogelijke microcirculatiestoornissen); IHD, toestand na hartinfarct; acute stoornissen van de bloedsomloop in de retina en choroidea; otosclerose, degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor met een geleidelijke afname van het gehoor; COPD, bronchiale astma; impotentie van vasculaire genese.
Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor pentoxifylline en andere xanthinederivaten; acuut myocardiaal infarct; porfyrie, massale bloedingen, hemorragische beroerte, retinale bloeding, zwangerschap, borstvoeding. Voor intraveneuze injectie (optioneel) - aritmieën, uitgesproken atherosclerose van de kransslagader of cerebrale arteriën, ongecontroleerde arteriële hypotensie. De labiliteit van de bloeddruk (neiging tot hypotensie), CHF, maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm (voor ingestie), toestand na een recente operatie, lever- en / of nierfalen, leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet onderzocht).
Bijwerkingen: van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid; angst, slaapstoornissen; stuiptrekkingen. Aan de kant van de huid en onderhuids vet: blozen van de huid van het gezicht, "getijden" van bloed naar de huid van het gezicht en de borst, zwelling, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels. Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, verminderde eetlust, intestinale atonie, verergering van cholecystitis, cholestatische hepatitis. Van de zintuigen: visuele beperking, scotoma. Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, aritmie, cardialgie, progressie van angina, verlaging van de bloeddruk. Van de kant van de bloedvormende organen en het hemostase-systeem: trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie; bloeden van de vaten van de huid, slijmvliezen, maag, darmen. Allergische reacties: jeuk, blozen, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock. Laboratoriumindicatoren: verhoogde activiteit van levertransaminasen (ALT, AST, LDH) en SCHF. Overdosering. Symptomen: zwakte, duizeligheid, verlaagde bloeddruk, flauwvallen, tachycardie, slaperigheid of opwinding, bewustzijnsverlies, hyperthermie, areflexie, tonisch-klonische convulsies, tekenen van gastro-intestinale bloedingen (braken als "koffiedik"). Behandeling: maagspoeling gevolgd door orale toediening van actieve kool, symptomatische therapie (inclusief maatregelen gericht op handhaving van de ademhaling en bloeddruk), noodmaatregelen voor bloeding.
Dosering en toediening: In / a en in / in (de patiënt moet in de "liggende" positie zijn), in / m, binnen. Patiënten met CKD (CC minder dan 10 ml / min) krijgen 50-70% van de gebruikelijke dosis voorgeschreven. In / in langzaam, 50 mg per 10 ml 0,9% NaCl-oplossing (binnen 10 minuten), dan indruppelen in een dosis van 100 mg in 250-500 ml 0,9% NaCl-oplossing of in 5% dextrose-oplossing (toedieningsduur - 90-180 minuten) ). B / A - eerst in een dosis van 100 mg in 20-50 ml 0,9% NaCl-oplossing en in de volgende dagen - 200-300 mg in 30-50 ml oplosmiddel (injectiesnelheid - 10 mg / min). V / m diep - 100-200 mg 2-3 keer per dag. Parallel aan de parenterale toediening kan het oraal worden toegediend, in een dosis van maximaal 800-1200 mg / dag in 2-3 doses, na de maaltijd. De enterisch omhulde tabletten worden heel ingeslikt met een kleine hoeveelheid water. De dagelijkse dosis is verdeeld in 3 doses. De startdosis is 600 mg / dag. Naarmate de toestand verbetert, kan de dosis worden verlaagd tot 300 mg / dag. Langdurige doseringsvormen worden 2-3 keer per dag voorgeschreven.
Speciale instructies: De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn. Bij diabetische patiënten die hypoglycemische geneesmiddelen gebruiken, kan de benoeming in grote doses ernstige hypoglykemie veroorzaken (dosisaanpassing vereist). Wanneer het gelijktijdig met anticoagulantia wordt toegediend, is het noodzakelijk om de bloedstollingsparameters zorgvuldig te controleren. Bij patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, is systematische monitoring van Hb en hematocriet noodzakelijk. De dosis moet worden verlaagd bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk. Het kan nodig zijn dat ouderen de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretie). De veiligheid en werkzaamheid van pentoxifylline bij kinderen is niet goed bekend. Tabaksrook kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen. De compatibiliteit van de pentoxifylline-oplossing met de infusieoplossing moet in elk afzonderlijk geval worden gecontroleerd. Bij IV-infusies moet de patiënt in de "liggende" positie zijn.
Interactie: Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (waaronder cefalosporinen - cefamandol, cefeperazon, cefotetan), valproïnezuur. Verhoogt de effectiviteit van antihypertensiva, insuline en orale antidiabetica. Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het plasma (het risico op bijwerkingen). Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot overmatige opwinding bij de patiënt.

Het is belangrijk! Het beeld van de verpakking van goederen wordt gegeven voor illustratieve doeleinden en komt niet altijd overeen met het uiterlijk van de pakketten met beschikbare producten van verschillende fabrikanten en doseringen.
Geef de informatie op waarin u geïnteresseerd bent, inclusief de beschikbaarheid, fabrikant en prijs van goederen door de online apotheek te bellen.

Deze pagina bevat informatie die geen basis is voor zelfmedicatie.
Zorg ervoor dat u deskundig advies inwint en lees zorgvuldig de instructies in het pakket met het medicijn, voordat u het gebruikt!

Trental

De tabletten zijn bedekt met een enterische filmbedekking van witte kleur, rond, biconvex.

Hulpstoffen: lactose - 20 mg, zetmeel - 30 mg, talk - 8,5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 0,5 mg, magnesiumstearaat - 1 mg.

De samenstelling van de schaal: methacrylzuur copolymeer - 11,45 mg, natriumhydroxide - 0,168 mg, macrogol (polyethyleenglycol) 8000 - 1,4 mg, talk - 0,388 mg, titaandioxide (E171) - 1,262 mg.

10 stks - blisters (6) - verpakt karton.
15 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Trental verlaagt de viscositeit van het bloed en verbetert de reologische eigenschappen van het bloed (vloeibaarheid) door de verstoorde rode bloedcelvervormbaarheid te verbeteren, de aggregatie van bloedplaatjes en rode bloedcellen te verminderen, de fibrinogeenconcentratie te verminderen, de leukocytenactiviteit te verminderen en de hechting van leukocyten aan het vasculaire endotheel te verminderen.

De werkzame stof van het geneesmiddel Trental - pentoxifylline - is een derivaat van xanthine. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in vasculaire gladde spiercellen en bloedcellen.

Met een zwak myotroop vaatverwijdend effect vermindert pentoxifylline enigszins de totale perifere vasculaire weerstand en breidt het enigszins de coronaire vaten uit.

Pentoxifylline heeft een zwak positief inotroop effect op het hart.

Verbetert de microcirculatie in gebieden met verminderde bloedcirculatie.

Behandeling met Trental leidt tot een verbetering van de symptomen van cerebrale circulatiestoornissen.

Bij occlusieve ziekten van de perifere slagaders leidt het gebruik van het geneesmiddel Trental tot een verlenging van de loopafstand, het wegnemen van nachtkrampen in de kuitspieren en het verdwijnen van pijn in rust.

Na orale toediening wordt pentoxifylline snel en bijna volledig geabsorbeerd. De absolute biologische beschikbaarheid van de oorspronkelijke stof is 19 ± 13%.

Pentoxifylline is onderhevig aan het 'first pass'-effect via de lever. De concentratie van de belangrijkste actieve metaboliet 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metaboliet I) in het plasma is 2 keer hoger dan de concentratie van de pentoxifylline waarvan wordt uitgegaan. Metaboliet I is in reversibel biochemisch redoxevenwicht met pentoxifylline. Daarom worden pentoxifylline en metaboliet I samen beschouwd als een actieve eenheid. Als gevolg hiervan is de beschikbaarheid van de werkzame stof veel groter.

Pentoxifylline wordt volledig in het lichaam gemetaboliseerd.

T_1/2 pentoxifylline na orale toediening is 1,6 uur, meer dan 90% wordt uitgescheiden door de nieren als niet-geconjugeerde in water oplosbare metabolieten.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie wordt de uitscheiding van metabolieten vertraagd.

Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie T_1/2 Pentoxifylline wordt verlengd en de absolute biologische beschikbaarheid neemt toe.

- Occlusieve perifere arteriële ziekte van atherosclerotische of diabetische genese (bijvoorbeeld claudicatio intermittens, diabetische angiopathie);

- trofische stoornissen (bijvoorbeeld trofische ulcera van de benen, gangreen);

- aandoeningen van de cerebrale circulatie (gevolgen van cerebrale atherosclerose, zoals verminderde concentratie, duizeligheid, geheugenstoornis), ischemische en post-stroke condities;

- stoornissen van de bloedsomloop in de reticulaire en choroidea;

- otosclerose, degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor en gehoorverlies.

- massale bloedingen (risico op verhoogde bloedingen);

- uitgebreide retinale bloeding (kans op verhoogde bloeding);

- hersenbloeding;

- acuut myocardiaal infarct;

- zwangerschap (niet genoeg gegevens);

- periode van borstvoeding (onvoldoende gegevens);

- leeftijd tot 18 jaar;

- galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom (vanwege de aanwezigheid van lactose in het preparaat;

- overgevoeligheid voor pentoxifylline, andere methylxanthines of voor een van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige hartritmestoornissen (risico op verergering van aritmie); arteriële hypotensie (risico van verdere verlaging van de bloeddruk); chronisch hartfalen; maagzweer en darmzweer; nierstoornis (CC minder dan 30 ml / min) (risico van cumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen); ernstige leverfunctiestoornissen (kans op accumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen); na een recente operatie; met een verhoogd risico op bloedingen (bijvoorbeeld in overtreding van het bloedstollingssysteem (risico op ernstigere bloedingen)); bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia (inclusief met indirecte anticoagulantia / vitamine K-antagonisten); gelijktijdig gebruik met bloedplaatjesaggregatieremmers (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelide, NSAID's / behalve voor selectieve COX-2-remmers /, acetylsalicylzuur, ticlopidine, dipyridamol); gelijktijdig gebruik met hypoglycemische middelen voor orale toediening en insuline; gelijktijdig gebruik met ciprofloxacine; gelijktijdig gebruik met theofylline.

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met voldoende water, tijdens of onmiddellijk na een maaltijd.

De dosis wordt door de arts ingesteld op basis van de individuele kenmerken van de patiënt.

De gemiddelde dosis van het medicijn voor orale toediening is 3 maal / dag 100 mg (1 tab.), Gevolgd door een langzame verhoging van de dosis tot 200 mg (2 tab.) 2-3 maal / dag. De maximale enkelvoudige dosis - 400 mg. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie (CC minder dan 30 ml / min) kan de dosis worden verlaagd tot 100-200 mg (1-2 tabletten) / dag.

Dosisreductie op basis van individuele verdraagbaarheid is noodzakelijk bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie.

De behandeling kan in kleine doses worden gestart bij patiënten met lage bloeddruk, alsook bij risicopatiënten als gevolg van een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of met hemodynamisch significante stenosen van cerebrale bloedvaten). In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.

Hieronder staan ​​de bijwerkingen die zijn opgemerkt in klinische studies en postmarketinggebruik van het geneesmiddel (frequentie onbekend).

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, aseptische meningitis, convulsies.

Psychische stoornissen: agitatie, slaapstoornissen, angst.

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, aritmie, bloeddrukverlaging, angina, bloedspoelingen naar de huid, bloeding (inclusief bloeding van huidvaten, slijmvliezen, maag, darmen).

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: xerostomia (droge mond), anorexia, intestinale atonie, gevoel van druk en volheid in de maag, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, hypersalivatie.

Aan de kant van de lever en galwegen: intrahepatische cholestase, verhoogde activiteit van levertransaminasen, verhoogde activiteit van alkalische fosfatase.

Van de zijkant van het hemopoietische systeem: leukopenie / neutropenie, trombocytopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie.

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: visusstoornis, scotoma.

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: pruritus, erytheem, urticaria, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels, zwelling.

Van het immuunsysteem: anafylactische / anafylactoïde reacties, angio-oedeem, anafylactische shock, bronchospasmen.

Symptomen: duizeligheid, misselijkheid, braken zoals "koffiedik", bloeddrukdaling, tachycardie, aritmie, roodheid van de huid
dekkingen, bewustzijnsverlies, rillingen, areflexie, tonisch-klonische convulsies. In het geval van de hierboven beschreven schendingen, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen.

Behandeling: symptomatische therapie. Bij de eerste tekenen van overdosering (zweten, misselijkheid, cyanose) wordt het medicijn onmiddellijk gestopt. Als het medicijn recent is ingenomen, moeten maatregelen worden genomen om verdere opname van het medicijn te voorkomen door het te verwijderen (maagspoeling) of de absorptie te vertragen (bijvoorbeeld door actieve kool te nemen). Er moet speciale aandacht worden besteed aan het handhaven van de bloeddruk en de ademhalingsfunctie. Bij convulsieve aanvallen wordt diazepam toegediend. Het specifieke antidotum is onbekend.

Pentoxifylline verhoogt het risico op arteriële hypotensie tijdens gebruik met antihypertensiva (bijvoorbeeld ACE-remmers) of andere geneesmiddelen die een potentieel antihypertensief effect hebben (bijvoorbeeld nitraten).

Pentoxifylline kan de werking van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, trombolytica, antibiotica, zoals cefalosporines). Met het gecombineerde gebruik van pentoxifylline en indirecte anticoagulantia (vitamine K-antagonisten) in postmarketingonderzoeken zijn er gevallen geweest van verhoogde anticoagulans (risico van bloeding). Daarom wordt aanbevolen om aan het begin van pentoxifylline of bij het veranderen van de dosis de ernst van de anticoagulantia-actie te controleren bij patiënten die deze combinatie van geneesmiddelen gebruiken, bijvoorbeeld om MHO regelmatig te controleren.

Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline en de actieve metaboliet I in het bloedplasma (het risico op bijwerkingen).

Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot buitensporige nerveuze opwinding.

Het hypoglycemische effect van insuline of hypoglycemische middelen voor orale toediening kan toenemen met
gelijktijdig gebruik van pentoxifylline (verhoogd risico op hypoglycemie). Strikte monitoring van de toestand van deze patiënten is vereist, inclusief regelmatige glykemische controle.

Bij sommige patiënten met gelijktijdig gebruik van pentoxifylline en theofylline wordt een toename van theofylline-concentratie opgemerkt. In de toekomst kan dit leiden tot een toename of toename van bijwerkingen geassocieerd met theofylline.

Bij sommige patiënten met gelijktijdig gebruik van pentoxifylline en ciprofloxacine, wordt een verhoging van de plasmaconcentratie van pentoxifylline opgemerkt. In de toekomst kan dit leiden tot een toename of toename van de bijwerkingen die samenhangen met het gebruik van deze combinatie.

Bij gelijktijdig gebruik van pentoxifylline met remmers van bloedplaatjesaggregatie (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelide, NSAIDs / toevoeging van selectieve remmers van COX-2 /, acetylsalicylzuur, ticlopidine, dipyridamol) een potentieel additief effect te ontwikkelen, waardoor het risico van bloeden. Daarom moet pentoxifylline met voorzichtigheid worden gebruikt samen met de bovengenoemde bloedplaatjesaggregatieremmers.

De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn.

Bij patiënten met diabetes mellitus, gastheer antidiabetica, kan het doel van het geneesmiddel bij hoge doses veroorzaken uitgesproken hypoglycemie (kan correctie dosis nodig antidiabetica te houden glykemische controle).

Bij de benoeming van het geneesmiddel Trental gelijktijdig met anticoagulantia, is monitoring van bloedcoagulatieparameters noodzakelijk.

Bij patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, is regelmatige monitoring van hemoglobine en hematocriet nodig.

Bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk dient de dosis pentoxifylline te worden verlaagd.

Oudere patiënten kunnen een verlaging van de dosis van het geneesmiddel vereisen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretie van pentoxifylline).

Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.

Gebruik in kindergeneeskunde

De veiligheid en werkzaamheid van pentoxifylline bij kinderen is niet goed bekend.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Gezien de mogelijke bijwerkingen (bijv. Duizeligheid) moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij het beoefenen van mogelijk gevaarlijke activiteiten.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap, omdat niet genoeg gegevens.

Pentoxifylline dringt in kleine hoeveelheden in de moedermelk. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen (gezien het gebrek aan ervaring met de toepassing).

Trental: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Trental is een geneesmiddel dat behoort tot de farmacologische groep van angioprotectieve geneesmiddelen. Draagt ​​bij tot de normalisatie van de bloedcirculatie, verbetert de microcirculatie, evenals cellulaire ademhaling, heeft een positief effect op de reologische eigenschappen van het bloed.

- vasodilatator;
- normalisering van de reologische eigenschappen van de bloed - viscositeit van het bloed, vloeibaarheid;
- verbetering van de microcirculatie.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel - pentoxifylline - verdunt het bloed, verandert zijn chemische samenstelling ten goede, verwijdt enigszins de bloedvaten. Het werkzame bestanddeel Trentala heeft de mogelijkheid om aggregatie van bloedplaatjes te verminderen, de elasticiteit van rode bloedcellen te normaliseren en de bloedviscositeit te verlagen, waardoor de eigenschappen verbeteren.

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen:

Concentraat voor oplossing voor infusie, in 1 ml bevat de werkzame stof pentoxifylline 20 mg.

Tabletten, gecoat met een enterische coating, die 100 mg van het werkzame bestanddeel bevatten.

Trental 400 langdurige tabletten bevatten 400 mg pentoxifylline.

Trental 400 pil foto's

Trental verhoogt de bloedtoevoer naar de ledematen, versnelt het energiemetabolisme in de hersenschors en heeft een positief effect op het centrale zenuwstelsel. In geval van schending van de symptomen van cerebrale circulatie, is het geneesmiddel zeer effectief.

Ook, het medicijn omgaat met occlusieve laesies van perifere slagaders. Dit komt tot uiting in de eliminatie van krampen in de kuitspieren, een toename van de loopafstand en het verdwijnen van constante pijn in de onderste ledematen.

Trental Indicaties

Wat helpt Trental? - Bewezen de effectiviteit van het medicijn bij de volgende ziekten:

• De ziekte van Raynaud;
• Impotentie veroorzaakt door problemen met de bloedsomloop;
• Ischemische hartziekte;
• otosclerose;
• Bronchiale astma;
• Dyscirculatory encephalopathy;
• emfyseem;
• Degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor en gehoorverlies;
• Vasculaire pathologieën van het oog (acute / chronische insufficiëntie van de bloedtoevoer naar het vaatvlies en het netvlies).

Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn:

• Posttrombotisch syndroom;
• Trofische ulcera van het been;
• Perifere circulatiestoornissen;
• Oblitererende endarteritis;
• "Intermitterende" kreupelheid bij diabetische angiopathie;
• Overtredingen van weefseltrofisme;
• Frostbite, gangreen;
• Spataderen.

Dit is niet de volledige lijst van ziekten waarvoor Trental kan worden gebruikt, maar in elk geval moet het worden voorgeschreven door een arts en pas nadat een definitieve diagnose is gesteld.

Voor elk van de bovengenoemde ziekten kunnen zowel injecties als tabletten worden voorgeschreven. Als een patiënt ernstige stoornissen in de bloedsomloop heeft, kan intraveneuze toediening van Trental worden toegediend via infusie, met andere woorden door middel van een infuusinfuus.

Gebruiksaanwijzing Trental-dosering

De dosis en het gebruikspatroon worden bepaald door de ernst van stoornissen in de bloedsomloop, alsook door rekening te houden met de individuele verdraagbaarheid van het geneesmiddel en de kenmerken van de patiënt.

Trentabletten die oraal worden voorgeschreven, heel doorslikken, tijdens of direct na een maaltijd, veel water drinken.

De standaard dosering is 1 tabblad. Trentala 100 mg driemaal daags gevolgd door een langzame verhoging van de dosis tot 200 mg 2-3 maal daags. De maximale enkelvoudige dosis - 400 mg.

De maximale dagelijkse dosis van het medicijn - 1200 mg.

Trental-injecties

Meestal wordt aan de patiënt twee injecties van 2-3 ampullen voorgeschreven, die worden opgelost in 250 ml of 500 ml 9% natriumchloride-oplossing.

Om de oplossing te bereiden, worden Ringer's oplossing en fysiologische glucose-oplossing ook als oplosmiddel gebruikt. Dosering betekent 1-2 keer per dag 100-600 mg. Het medicijn wordt langzaam toegediend: 100 mg gedurende 60 minuten of meer. De jetinfusietijd is minimaal 5 minuten.

Wanneer een gecombineerde behandeling met het geneesmiddel in de vorm van tabletten en oplossing voor injectie nodig is, moet ervoor worden gezorgd dat de totale dosis pentoxifylline niet hoger is dan 1200 mg.

Toepassingsfuncties

Therapeutische werkzaamheid Trental kan roken verminderen.

Uitvoeren in / in infusie wordt alleen gedaan nadat de patiënt in een liggende positie is geplaatst.

Het bereiken van een therapeutisch effect wordt waargenomen binnen 1 uur na inname van de tabletvorm van het medicijn. Neutralisatie van de werkzame stof vindt plaats in het gebied van de lever en de resten ervan worden geëlimineerd via het urinestelsel.

Neem niet tegelijkertijd deze drugs en alcoholische dranken in. Dit kan ertoe leiden dat de patiënt CNS-stoornissen ervaart met onvoorspelbare gevolgen.

Vanwege de waarschijnlijkheid van zeldzame bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, moet tijdens de behandeling uiterst voorzichtig worden omgegaan met precieze en potentieel gevaarlijke mechanismen, evenals tijdens het rijden.

Bijwerkingen en contra-indicaties Trental

Bijwerkingen van het medicijn kunnen zich manifesteren als:

• schending van de stoel;
• misselijkheid, braken;
• hartritmestoornis;
• hoofdpijn, migraine;
• slapeloosheid, slaperigheid, angst, convulsies, verwarring;
• hyperemie van de huid;
• urticaria, jeuk.

overdosis

Symptomen: duizeligheid, drang om te braken, een daling van de bloeddruk, tachycardie, aritmie, roodheid van de huid, bewustzijnsverlies, koude rillingen, areflexie, tonisch-klonische convulsies. Meestal gaat een overdosis gepaard met ademstilstand, storing van het hart, flauwvallen.

Als dergelijke symptomen zich voordoen, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken bij een medische instelling of een ambulancebrigade bellen.

Symptomatische therapie wordt uitgevoerd met behoud van het niveau van de hel in normale en respiratoire functie. Om aanvallen te verlichten, wordt diazepam toegediend aan de patiënt.

Contra-indicaties:

• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• bloedingsneiging;
• eventuele grote bloedingen in de patiënt op het moment van aanvang van de therapie;
• hemorragische beroerte;
• retinale bloeding;
• periode van zwangerschap en borstvoeding.

Het gebruik van Trental door kinderen is ongewenst, omdat er op die leeftijd geen betrouwbare gegevens zijn over de veiligheid van het geneesmiddel.

Trental en analogen moeten zorgvuldig worden voorgeschreven aan patiënten met ernstige atherosclerose van de coronaire, cerebrale vaten, onstabiele bloeddruk, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, hartfalen en postoperatieve patiënten.

Analogs Trental, lijst met medicijnen

Trental-analogen zijn geneesmiddelen (lijst):

1. Agapurin.
2. Arbifleks.
3. Bloempotten.
4. Pentilin.
5. Pentogeksal.
6. Pentomer.
7. Radomin.
8. Penntoksifillin.
9. Latro.
10. Trenpental.
11. Fleksital.
12. Pentamon.
13. Ralofekt.

Belangrijk - Trental-instructies voor gebruik, prijs en recensies voor analogen zijn niet van toepassing en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gedaan. Bij het vervangen van Trental door een analoog, is het belangrijk om deskundig advies te krijgen, het kan nodig zijn om de loop van de therapie, doseringen, enz. Te veranderen. Doe niet zelfmedicatie!

De overgrote meerderheid van de feedback van artsen over Trental is positief - na een behandeling te hebben ondergaan, verbetert de bloedcirculatie in de ledematen, krampen, spasmen en pijn. Patiënten merken ook een verbetering op van aandacht, coördinatie en geheugen, in veel worden ademhalingsfuncties, zicht en gehoor hersteld, tinnitus verdwijnt en bij mannen wordt potentie geactiveerd.

Trental in de complexe behandeling van spinale osteochondrose

Tot de jaren 70 van de vorige eeuw werden alleen myotropische antispasmodica gebruikt om vaataandoeningen te behandelen. De agenten verwijderden de spasmen, maar de reologische indices van het bloed bleven onveranderd.

In 1972 synthetiseerde een Duits farmaceutisch bedrijf de stof pentoxifylline en patenteerde Trental, een geneesmiddel voor de behandeling van vaataandoeningen, op basis daarvan.

Farmacologische werking

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is pentoxifylline.

Het medicijn met het hoofdbestanddeel pentoxifylline, dat de reologische parameters van bloed kan beïnvloeden - dit is Trental.

Wat zit er in het concept van reologische parameters?

Dit zijn bloedviscositeit, het aantal gevormde elementen in een bepaald volume, de stroomsnelheid van bloeddeeltjes.

Trental verwijst naar geneesmiddelen die deze indicatoren aanzienlijk kunnen verbeteren bij verschillende vasculaire veranderingen en pathologieën.

Pentoxifylline vermindert ook de aggregatie (het proces van het aan elkaar lijmen) van de bloedplaatjes en verdunt het bloed. Pentoxifylline is direct betrokken bij het proces van fibrinolyse - het oplossen (decompositie) van bloedstolsels of bloedstolsels.

In aanvulling op de reologische eigenschappen, Trental, een medicijn met de belangrijkste actieve component pentoxifylline:

• verbetert de microcirculatie en cellulaire gasuitwisseling in de cellulaire structuren van het centrale zenuwstelsel;
• stimuleert de collaterale circulatie;
• reguleert en stimuleert stofwisselingsprocessen;
• stimuleert het bio-elektrisch potentieel in de weefsels, cellen van het lichaam;
• beschikt over matige myotrope werking;
• matigt coronaire bloedvaten matig.

De samenstelling en afgiftevorm van het medicijn

Het medicijn heeft vaste en vloeibare doseringsvormen. Vaste doseringsvorm van het medicijn:

1. omhulde tabletten met 100 mg actief bestanddeel;
2. tabletten in een schaal met langdurige werking van 400 mg.

Een injecteerbare vorm van een medicijn is een oplossing, waarvan 1 ml 20 mg actief bestanddeel bevat.

Fotogalerij van het medicijn:

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel Trental is voorgeschreven voor de behandeling van patiënten met ecephalopathieën die zich ontwikkelden op de achtergrond van atherosclerotische veranderingen.

Trental is geïndiceerd voor de behandeling van verschillende aandoeningen in de perifere bloedsomloop: diabetes, chronische ontstekingsziekten en claudicatio intermittens.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor paresthesie, angioneuropathie, trofische ulcera, gangreen, bevriezing.

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van neurologische pathologieën:

1. hoofdpijn met duizeligheid en geheugenstoornissen op de achtergrond van vasculaire pathologie;
2. als revalidatietherapie na ischemische en post-stroke condities.

Contra

Behandeling met Trental-tabletten is gecontraïndiceerd bij patiënten van wie het lichaam gevoelig is voor het belangrijkste werkzame bestanddeel van het pentoxifylline-medicijn.

Tabletten met infusieoplossingen van een medicinaal preparaat Trental zijn niet voorgeschreven voor de behandeling van uitgebreide bloedingen, bloedingen bij patiënten.

Trental-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor de behandeling van de volgende categorieën patiënten:

• leed aan een acuut myocardiaal infarct;
• zwangere en zogende vrouwen;
• kinderen.

Volgens speciale indicaties en met de nodige voorzichtigheid is het medicijn voorgeschreven voor ernstige hartritmestoornissen, met aanhoudende verhoogde druk, chronisch nierfalen, ulceratieve pathologie in het maagdarmkanaal en chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie.

Volgens de getuigenis, onder controle van bloedparameters, is Trental voorgeschreven voor de behandeling van mensen met verminderde bloedvorming.

Bijwerkingen

Trental is al meer dan 40 jaar op de farmaceutische markt aanwezig, bijwerkingen werden alleen waargenomen bij 0,85% van de patiënten. En zelfs in dit geval is een oorzakelijk verband dat op een bijwerking van het medicijn duidt niet bewezen.

Onder de bijwerkingen van het medicijn zijn:

• aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, zwelling met kortademigheid;
• van het spijsverteringsstelsel: constipatie, verlies van eetlust, droge dorst, epigastrische pijn;
• aan de kant van het ademhalingssysteem: griepachtige symptomen, bloedneuzen;
• aan de kant van het zenuwstelsel: myalgie, stoornissen in de slaap-waakcyclus, duizeligheid met misselijkheid, prikkelbaarheid of slaperigheid.

Van het gebruik van Trenal-tabletten zijn de volgende manifestaties mogelijk:

1. een gevoel van volheid in de maag, winderigheid;
2. dyspepsie in de vorm van misselijkheid, braken, diarree.

Dosering en overdosis

Trental en de dosering voor behandeling worden uitsluitend door een arts voorgeschreven.

Zelfmedicatie is ten strengste verboden.

Het geneesmiddel in tabletten wordt meestal 's morgens en' s avonds in 2 of 3 tabletten getoond, met een dagelijkse dosis van het geneesmiddel tot 1200 mg.

Maar de arts begint de medicijnbehandeling met een dagelijkse dosis van niet meer dan 600 mg. Tijdens de behandeling wordt de dosering van het geneesmiddel geleidelijk verhoogd.

In het geval van ongecontroleerde inname van het medicijn met overmatige doseringen is een verlaging van de bloeddruk, tachycardie, flauwvallen, een afname van de lichaamstemperatuur, convulsies, cyanose van de huid en slijmvliezen mogelijk.

Een patiënt met tekenen van overdosis heeft dringende medische zorg nodig. Als eerste hulp is de patiënt voorzien van een horizontale positie en zorgt hij ervoor dat de bovenste luchtwegen vrij en begaanbaar zijn.

Trental is een medicijn dat geen specifiek antidotum heeft. Daarom wordt de patiënt gewassen met een overdosis van de maag, worden enterosorbenten toegediend en wordt verdere symptomatische therapie voorgeschreven.

Trental bij de behandeling van osteochondrose

Patiënten met osteochondrose die zijn behandeld met Trental vertonen merkbare verbeteringen.

Voor de behandeling van degeneratieve-dystrofische veranderingen, die onvermijdelijk zijn bij osteochondrose, wordt aangetoond dat vasodilatorpreparaten de bloedstroom normaliseren en oedeem elimineren.

Trental, naast vasodilaterende eigenschappen, werkt op de vaatwand en verhoogt het lumen.

Hierdoor wordt de bloedstroom verbeterd en krijgen de verwurgde weefsels met tussenwervelschijven voldoende zuurstof en voedingsstoffen.

Meestal zijn in de acute fase van osteochondrose geneesmiddelen voor intraveneuze of infusen vasodilatatie geïndiceerd.

Drip Trental met osteochondrose geeft de gewenste concentratie van de werkzame stof in het bloed gedurende een vrij korte periode.

Behandeling met Trental in de vorm van een infuus is een procedure die wordt uitgevoerd in een ziekenhuis. Trental is een eerstehulpmiddel voor een patiënt met een acuut stadium van osteochondrose.

In een complex met andere geneesmiddelen verlicht Trental pijn, reguleert de bloedstroom in het getroffen gebied en de omliggende weefsels.

Als de dosering van het medicijn door een specialist wordt gekozen, worden geen bijwerkingen waargenomen.

In zeer zeldzame gevallen kunnen patiënten klagen over hoofdpijn in de eerste week van de medicamenteuze behandeling. Maar met de verdere behandeling van myalgie geleidelijk verdwijnen.

Instructies voor gebruik

Pil toepassing

Trentabletten voorgeschreven door de behandelend arts.

Hij bepaalt individueel de dosering en de duur van de behandeling.

Het gebruikelijke behandelingsschema voor Trental is driemaal daags 2-3 tabletten na de maaltijd.

De dagelijkse hoeveelheid van het medicijn mag niet hoger zijn dan 1200 mg.

Gebruik in ampullen

Trental-oplossing wordt intraveneus geïnjecteerd.

Trental wordt verdund in Ringer's oplossing, 5% glucose, zoutoplossing. De dosering van het geneesmiddel voor één intraveneuze procedure is 100 - 600 mg.

Oplossingen met Trental-infuus heel langzaam, 100 ml in één uur. De tijd van intraveneuze jetinjectie moet minstens 5 minuten zijn. De patiënt tijdens de procedure moet liegen.

In de acute fase van osteochondrose, wanneer een patiënt een uitgesproken bloedstroom heeft in het getroffen gebied, kan de arts een infusie voor een dag voorschrijven. De berekening van de vereiste dosis van het geneesmiddel - 0,5 mg per 1 kg patiëntgewicht.

Volgens speciale indicaties wordt onder controle van bloeddrukparameters intraveneuze toediening van het geneesmiddel getoond:

1. bij ernstige coronaire en cerebrale vasculaire sclerose;
2. coronaire hartziekte met aritmieën en drukfluctuaties.

Tips voor drugsgebruik

Trental tijdens zwangerschap

Er is geen onderzoek en controle geweest over de effecten van Trental op de zwangerschap.

Er wordt aangenomen dat geneesmiddelen met pentoxifylline alleen kunnen worden gebruikt bij de behandeling van vrouwen als het mogelijke voordeel het potentiële risico voor de foetus kan rechtvaardigen.

Pentokifilline met metabolieten dringt in de moedermelk door, dus een zogende vrouw weigert Trental over te nemen of stopt met borstvoeding.

Het gebruik van medicijnen voor rokers

Tijdens de medicamenteuze behandeling wordt rokers geadviseerd om zich tijdens de behandeling te onthouden van verslaving. Roken vermindert het effect van het medicijn aanzienlijk.

Drug in bodybuilding

In bodybuilding is er een mening dat met behulp van preparaten op basis van pentoxifylline, je de spiermassa kunt vergroten, een hulpverleningslichaam kunt krijgen.

Dankzij de expansie van de bloedvaten van Trental neemt de bloedcirculatie toe en worden er meer zuurstof en voedingsstoffen naar het spierweefsel gevoerd.

Ondanks het feit dat geneesmiddelen met pentoxifylline zonder recept verkrijgbaar zijn in het apotheeknetwerk, moet de bodybuilder overleggen of het medicijn met een arts kan worden ingenomen.

Trental

Beschrijving vanaf 31 oktober 2014

• Latijnse naam: Trental
• ATC-code: C04AD03
• Werkzaam bestanddeel: Pentoxifylline
• Fabrikant: Aventis Pharma (India)

structuur

Trental-tabletten bevatten de werkzame stof pentoxifylline 100 mg, evenals aanvullende stoffen: siliciumdioxide, zetmeel, talk, lactose en magnesiumstearaat. De schaal bestaat uit talk, titaandioxide, natriumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en macrogol 8000.

Concentraatoplossing voor infusie in 1 ml bevat de werkzame stof pentoxifylline 20 mg, evenals aanvullende stoffen: injecteerbaar water en natriumchloride.

Langdurige Trental 400-tabletten bevatten 400 mg pentoxifylline, evenals aanvullende stoffen: magnesiumstearaat, povidon, talk, gietellose. De samenstelling van de schaal omvat: benzylalcohol, talk, macrogol 6000, hypromellose, titaniumdioxide.

Formulier vrijgeven

Trental is beschikbaar in tabletvorm, in tabletten met verlengde werking met de hoeveelheid van de werkzame stof 400 mg, evenals in de vorm van een concentraat van de infusie-oplossing.

Farmacologische werking

Vaatverwijdend middel. De hoofdsubstantie is pentoxifylline. Verbetert de microcirculatie en verwijdt de bloedvaten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn remt fosfodiësterase, heeft een positief effect op de reologische eigenschappen van bloed, verbetert de microcirculatie, verhoogt de ATP-concentratie in de rode bloedcellen en de concentratie van cAMP in bloedplaatjes. Tegelijkertijd wordt onder de werking van het medicijn verzadiging van het energiepotentieel opgemerkt, wat leidt tot een afname van congestie, vasodilatatie, een toename van IOC en ASI zonder een significant effect op de puls. Door de expansie van het lumen van de kransslagaders verhoogt pentoxifylline de zuurstofstroom naar de weefsels van het myocardium, wat een anti-angineus effect geeft. Het medicijn verbetert de oxygenatie van het bloed door het lumen van de longvaten te verwijden. Trental verhoogt de tonus van de ademhalingsspieren: het middenrif en de intercostale spieren. Bij intraveneuze toediening verhoogt de collaterale circulatie, verhoogt het bloedvolume per eenheidssectie. Het medicijn heeft een positief effect op de bio-elektrische activiteit van de hersenen, waardoor de concentratie van ATP toeneemt. Trental 400 verhoogt de elasticiteit van rode bloedcellen, draagt ​​bij tot de desaggregatie van bloedplaatjes, verlaagt de viscositeit van het bloed. In het gebied met verminderde bloedtoevoer verbetert pentoxifylline de microcirculatie. Met claudicatio intermittens, met occlusieve laesie van perifere arteriën, elimineert het medicijn pijn in rust, verlicht nachtkrampen in de kuitspieren en draagt ​​het bij aan de verlenging van de loopafstand.

De werkzame stof wordt goed geabsorbeerd en gemetaboliseerd. De halfwaardetijd voor tablets is ongeveer anderhalf uur, voor een oplossing - iets meer dan een uur. Meestal uitgescheiden via de nieren (meer dan 90 procent) en in mindere mate ook bij uitwerpselen.

Indicaties voor gebruik Trentala

Wat helpt het medicijn?

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn schendingen van de perifere bloedsomloop: uitwissen van endarteritis, "intermitterende" claudicatie bij diabetische angiopathie. Het medicijn is effectief in overtreding van het trofische weefsel: bevriezing, gangreen, spataderen, post-trombotisch syndroom, trofische ulcera van het been.

Welke aanwijzingen voor het gebruik van Trental bestaan ​​er nog steeds? Het medicament gebruikt bij de ziekte van Raynaud, cerebrale arteriosclerose, verstoring van de cerebrale circulatie met neuroinfection viraal ontstaan, vasculaire encephalopathie na myocardiaal infarct, bij ischemische hartziekte, impotentie van vasculaire oorsprong, bronchiale astma, COPD, otosclerosis, acute bloedcirculatie in het vaatvlies en het netvlies.

Contra

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor porfyrie, acuut myocardiaal infarct, intolerantie voor xanthinederivaten, bij borstvoeding, massale bloedingen, met bloedingen in het netvlies van het oog, met hemorragische beroerte. Intraveneuze injecties zijn onaanvaardbaar voor ongecontroleerde stroom van arteriële hypotensie, met duidelijke atherosclerose van de cerebrale en coronaire arteriën, met aritmieën. In het geval van een maagzweer in het spijsverteringsstelsel, bij CHF, bij patiënten met een bloeddruk, in geval van insufficiëntie van de nier- en leversystemen, wordt pentoxifylline met voorzichtigheid na de operatie voorgeschreven. Tijdens de zwangerschap is Trental niet van toepassing.

Bijwerkingen

Zenuwstelsel: convulsies, angst, duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen.

Subcutaan vetweefsel, huid: verhoogde brosheid van nagels, zwelling, "getijden" van de bloedtoevoer naar het gezicht, borst, hyperemie van de huid.

Spijsverteringskanaal: cholestatische hepatitis, verergering van cholecystitis, intestinale atonie, verlies van eetlust, droge mond.

Bijwerkingen van de zintuigen: visusstoornissen, scotoma.

Cardiovasculair systeem: daling van de bloeddruk, progressie van angina, cardialgie, aritmie, tachycardie.

Hemostase-systeem, hematopoietische organen: bloeding in de darm, maag, slijmvliezen, huid, hypofibrinogenemie, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie. Allergische reacties in de vorm van anafylactische shock, urticaria, jeuk, angio-oedeem, hyperemie van de huid. Een toename van leverenzymen, alkalische fosfatase, wordt ook geregistreerd.

Gebruiksaanwijzing Trental (methode en dosering)

Het medicijn wordt oraal ingenomen en wordt ook intra-arterieel, intraveneus, intramusculair toegediend. De dosis moet worden voorgeschreven door een arts.

Met de pathologie van het renale systeem wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 50-70% van de standaard.

Trente ampullen, instructies voor gebruik

Standaard worden 2 intraveneuze infusen gemaakt in de ochtend en in de middag 200-300 mg van de werkzame stof samen met de natriumchloride-oplossing. Intraveneuze infusies worden langzaam uitgevoerd, 50 mg wordt binnen 10 minuten (samen met 10 ml natriumchloride) toegediend, waarna 100 mg wordt toegediend via een infuus (samen met 250 ml natriumchloride, gedurende ten minste een uur toegediend). De maximale dosis per dag kan gebaseerd zijn op 0,6 mg van de werkzame stof per 1 kg menselijk gewicht per uur.

Intramusculaire injecties uitgevoerd diep 2-3 keer per dag bij 100-200 mg.

Parallelle toediening van orale vormen van het geneesmiddel is mogelijk in een dosis van 800-1200 mg per dag voor 2-3 doses. De aanvangsdosering is 600 mg per dag. Met een positieve trend wordt de hoeveelheid pentoxifylline verlaagd tot 300 mg per dag.

Trental-tabletten, instructies voor gebruik

Neem oraal, drinkwater, terwijl u 3 keer per dag voedsel inneemt of na het eten, 100 mg, en verhoog de dosis geleidelijk tot 200 mg.

Gebruiksaanwijzing Trental 400

Standaard neem 1 tablet 3 keer per dag. Het maximum dat u het geneesmiddel kunt gebruiken in de hoeveelheid van 1200 mg werkzame stof gedurende 24 uur.

overdosis

Het manifesteert zich door tonisch-klonische convulsies, agitatie, slaperigheid, tachycardie, flauwvallen, verlaagde bloeddruk, duizeligheid, zwakte, braken "koffiedik" en andere tekenen van gastro-intestinale bloedingen. Noodgastrische spoeling, de introductie van enteroskratentov, actieve kool, posindromnaya-therapie.

wisselwerking

Volgens de annotaties verbetert Trental het effect van geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden (trombolytica, directe en indirecte anticoagulantia), antibiotica (cefotetan, cefoperazon, cefamandol en andere cefalosporines), valproïnezuur. Pentoxifylline verhoogt de werking van orale hypoglycemische middelen, insuline, antihypertensiva. Cimetidine kan het niveau van het geneesmiddel in het bloed verhogen, de ernst van bijwerkingen verhogen. Met het gelijktijdige gebruik van andere xanthines gemarkeerd buitensporige nerveuze opwinding van patiënten.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Op een donkere plek ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van 8 tot 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Vereist controle van de bloedstolling met gelijktijdige behandeling met anticoagulantia. Pentoxifylline-therapie wordt uitgevoerd onder de verplichte controle van de bloeddruk. Bij patiënten met diabetes kan het medicijn hypoglykemie veroorzaken. Na de operatie is controle van hematocriet en hemoglobine noodzakelijk. Met onstabiele en lage bloeddruk wordt de dosering van het medicijn verlaagd. Er zijn geen betrouwbare gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van Trental bij kinderen. Inademing van tabaksrook veroorzaakt een afname van de therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel. Voor intraveneuze vloeistoffen moet de patiënt in de rug liggen.

Er is geen beschrijving van het medicijn op Wikipedia.

Compatibiliteit met alcohol

Niet compatibel met alcohol.

Trental tijdens zwangerschap

Waar wordt Trental tijdens de zwangerschap voor gebruikt? Men moet niet vergeten dat dit medicijn gecontra-indiceerd is in deze periode van het leven.

Analogen van Trental

Soortgelijke geneesmiddelen in de vorm van een oplossing: Agapurin, Latren, Pentylin.

Wat is beter - Trental of Pentoxifylline?

Pentoxifylline is het werkzame bestanddeel van Trental, maar er is ook een geneesmiddel met dezelfde naam, dat veel minder kost. Het effect van beide geneesmiddelen is in wezen hetzelfde.

Trentale beoordelingen

Trente reviews op forums

Het medicijn werkt effectief, het uitvoeren van de taken waarvoor het is bedoeld. Echter, frequente manifestaties van bijwerkingen, zoals: duizeligheid, misselijkheid, slapeloosheid. Vaak, wanneer u dit medicijn neemt, doet uw hoofd pijn en neemt de druk toe.

Artsen beoordelingen

Zeer effectief, verbetert echt de microcirculatie, gebruikt bij diabetes. U kunt Trental in / in en in tabletten van 100 en 400 mg van de werkzame stof gebruiken. Bijwerkingen komen vaak voor. De vloeibaarheid van het bloed uit de oplossing en Trental-tabletten nemen toe, wat oogbloedingen kan veroorzaken, dus het is beter om vóór gebruik een oogarts te raadplegen.

Prijs Trental waar te kopen

De prijs van Trental tabletten 100 mg is 430 roebel voor 60 stuks. De kosten in Oekraïne - 185 UAH.

Prijs Trental 400 is 535 roebel voor 20 stuks.

Trente prijs in 5 ml ampullen - 170 roebel voor 5 stuks. U kunt in Oekraïne gemiddeld kopen voor 200 UAH.