Image

Vazonit - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (retard 600 mg retard-tabletten) van een geneesmiddel voor de behandeling van aandoeningen van de bloedsomloop, ischemie bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Samenstelling en alcohol

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Vazonit lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Vazonita in hun praktijk Veel om actief te vragen toe te voegen hun eigen beoordelingen van het preparaat: hulp of niet helpen het geneesmiddel om zich te ontdoen van de ziekte, die werden waargenomen complicaties en bijwerkingen kunnen niet door de fabrikant in de samenvatting worden geclaimd. Analogons van Vazonita in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van stoornissen van de bloedsomloop, ischemie bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Vazonit - een derivaat van xanthine. Verbetert de microcirculatie in gebieden met verminderde bloedtoevoer. Verbetert de reologische eigenschappen van bloed (vloeibaarheid) vanwege de impact op de pathologisch veranderde vervormbaarheid van de rode bloedcellen, verhoogt de elasticiteit van erythrocytmembranen, remt de aggregatie van rode bloedcellen en bloedplaatjes en vermindert de verhoogde bloedviscositeit. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in vasculaire gladde spiercellen en in de bloedcellen.

Pentoxifylline (actief bestanddeel van Vazonit) remt de aggregatie van bloedplaatjes en rode bloedcellen, verlaagt de fibrinogeenspiegels in het bloedplasma en verhoogt de fibrinolyse, wat leidt tot een daling van de viscositeit van het bloed en de reologische eigenschappen verbetert. Het verbetert de toevoer van zuurstof naar weefsels in gebieden met verminderde bloedcirculatie (inclusief ledematen, centraal zenuwstelsel en in mindere mate - in de nieren).

Wanneer occlusieve laesie van perifere arteriën (claudicatio intermittens) leidt tot een toename van de loopafstand, eliminatie van nachtkrampen van de kuitspieren, vermindering van pijn in rust. In strijd met de cerebrale circulatie verbetert de symptomen.

Het heeft een zwak myotroop vaatverwijdend effect, vermindert enigszins de ronde focale ziekte en verwijdt enigszins de coronaire vaten.

structuur

Pentoxifylline + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Bij inname van pillen binnen pentoxifylline wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Langdurige vorm zorgt voor een continue afgifte van de werkzame stof en de uniforme absorptie ervan. Pentoxifylline wordt gemetaboliseerd in de lever tijdens de "eerste pas." De Cmax van pentoxifylline en zijn actieve metabolieten wordt na 3-4 uur bereikt en blijft ongeveer 12 uur op het therapeutische niveau Het geneesmiddel wordt voornamelijk (94%) door de nieren uitgescheiden als metabolieten. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk. Bij ernstige nierinsufficiëntie wordt het metabolisme vertraagd.

getuigenis

  • verminderde perifere bloedcirculatie op de achtergrond van atherosclerotische, diabetische en ontstekingsprocessen (inclusief met claudicatio intermittens veroorzaakt door atherosclerose, uitwissende endarteritis, diabetische angiopathie);
  • acute en chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie van ischemische genese;
  • symptomatische behandeling van de gevolgen van cerebrale circulatie atherosclerotische genese (concentratiestoornissen, duizeligheid, geheugenstoornissen);
  • atherosclerotische en dyscirculatoire encefalopathie, angioneuropathie (paresthesieën, de ziekte van Raynaud);
  • trofische stoornissen van weefsels als gevolg van schendingen van arteriële of veneuze microcirculatie (posttrombotisch syndroom, trofische ulcera, gangreen, bevriezing);
  • stoornissen in de bloedsomloop van het oog (acuut en chronisch falen van de bloedsomloop in de reticulaire of choroïde);
  • disfunctie van het middenoor van vasculaire genese, gepaard gaand met gehoorverlies.

Vormen van vrijgave

Tabletten met verlengde werking, gecoat 600 mg (retard).

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Het medicijn wordt meestal 1 tablet (600 mg) 2 keer per dag (ochtend en avond) voorgeschreven. De maximale dosis - 1,2 g.

De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect.

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, zonder veel vocht te kauwen en te drinken, bij voorkeur na een maaltijd.

Bij patiënten met chronisch nierfalen (CC minder dan 30 ml / min) wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600 mg.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het nodig om de dosis te verlagen, rekening houdend met de individuele tolerantie.

Bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij risicopatiënten vanwege een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of met hemodynamisch significante stenosen van hersenvaten), kan de behandeling in kleine doses worden gestart. In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.

Bijwerkingen

  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • angst;
  • slaapstoornissen;
  • convulsies;
  • er zijn gevallen geweest van aseptische meningitis;
  • hyperemie van de huid;
  • blozen van het gezicht en de borstkas;
  • zwelling;
  • toegenomen broze nagels;
  • misselijkheid, braken;
  • diarree;
  • droge mond;
  • gevoel van druk en volheid in de maag;
  • verminderde eetlust;
  • intestinale atonie;
  • verergering van cholecystitis;
  • cholestatische hepatitis;
  • epigastrische pijn;
  • verhoogde activiteit van leverenzymen (ALT, AST, LDH) en alkalische fosfatase;
  • scotoma;
  • visuele beperking;
  • verlaging van de bloeddruk;
  • tachycardie;
  • progressie van angina pectoris;
  • aritmie;
  • kardialgiya;
  • jeuk;
  • hyperemie van de huid;
  • netelroos;
  • angio-oedeem; angio-oedeem;
  • anafylactische shock;
  • bloeden (van de bloedvaten van de maag, darmen, huid en slijmvliezen);
  • trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie, aplastische anemie.

Contra

  • acuut myocardiaal infarct;
  • enorme bloeding;
  • acute hemorragische beroerte;
  • retinale bloeding;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • leeftijd jonger dan 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid niet vastgesteld);
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • overgevoeligheid voor andere methylxanthine-derivaten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Vazonit tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld).

Gebruik bij oudere patiënten

Oudere patiënten moeten mogelijk de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretiesnelheid).

Speciale instructies

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij de behandeling van Vasonitis moeten onder strikt medisch toezicht staan. In het geval van bloeding in het netvlies van het oog tijdens behandeling met Vasonitis, is het noodzakelijk om het geneesmiddel onmiddellijk te staken.

De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn. Bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk dient de dosis te worden verlaagd.

Bij diabetespatiënten die hypoglycemische geneesmiddelen gebruiken, kan het gebruik van Vazonita in grote doses de ontwikkeling van hypoglycemie veroorzaken (dosisaanpassing is vereist).

In het geval van gelijktijdig gebruik van Vazonita en anticoagulantia, is het noodzakelijk om de indicatoren van bloedstolling (inclusief INR) te controleren.

Voor patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, is systematische monitoring van hemoglobine en hematocriet noodzakelijk.

Oudere patiënten moeten mogelijk de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretiesnelheid).

Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.

Het gebruik van alcohol en alcoholische dranken wordt afgeraden tijdens het gebruik van het medicijn.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Vanwege het mogelijk optreden van duizeligheid, is voorzichtigheid geboden bij het besturen en onderhouden van complexe machines.

Geneesmiddelinteractie

Pentoxifylline kan de werking versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (waaronder cefalosporinen - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproïnezuur.

Verhoogt de effectiviteit van antihypertensiva, insuline en hypoglycemische middelen voor orale toediening.

Cimetidine verhoogt de concentratie van Vazonita in het bloedplasma (het risico op bijwerkingen).

Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot overmatige opwinding bij de patiënt.

Bij sommige patiënten kan het gelijktijdige gebruik van pentoxifylline en theofylline leiden tot een verhoging van de theofylline-concentratie (het risico op bijwerkingen geassocieerd met theofylline).

Analogons van het medicijn Vazonit

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • agapurin;
  • Agapurin retard;
  • Arbifleks;
  • Pentamon;
  • Pentilin;
  • Pentylin Forte;
  • Pentogeksal;
  • pentoxifylline;
  • Pentomer;
  • Radomin;
  • Ralofekt;
  • Trenpental;
  • Trental;
  • Trental 400;
  • Fleksital.

bloempotten

Tabletten met verlengde werking, filmomhulde witte, langwerpige, biconvexe, met een risico aan beide zijden.

Hulpstoffen: hypromellose 15000 cP - 104 mg, microkristallijne cellulose - 13,5 mg, crospovidon - 15 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, magnesiumstearaat - 4,5 mg.

De samenstelling van de schaal: macrogol 6000 - 3.943 mg, talk - 11.842 mg, titaandioxide - 3.943 mg, hypromellose 5 cP - 3.286 mg, polyacrylzuur (in de vorm van een dispersie van 30%) - 0.986 mg.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Absorptie en metabolisme

Bij inname van pillen binnen pentoxifylline wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Langdurige vorm zorgt voor een continue afgifte van de werkzame stof en de uniforme absorptie ervan.

Pentoxifylline wordt in de lever gemetaboliseerd tijdens de "first-pass", resulterend in twee farmacologisch actieve metabolieten: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthine (metaboliet I) en 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthine (metaboliet V ). De concentratie van metabolieten I en V in plasma is respectievelijk 5 en 8 keer hoger dan die van pentoxifylline.

Cmax Pentoxifylline en zijn actieve metabolieten worden na 3-4 uur bereikt en blijven ongeveer 12 uur op het therapeutische niveau.

Het geneesmiddel wordt voornamelijk (94%) door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij ernstige nierinsufficiëntie wordt het metabolisme vertraagd.

Bij abnormale leverfunctie wordt een langdurige T genoteerd.1/2 en verhoogde biologische beschikbaarheid.

- verstoringen van de perifere bloedcirculatie op de achtergrond van atherosclerotische, diabetische en ontstekingsprocessen (inclusief met claudicatio intermittens veroorzaakt door atherosclerose, uitwissen van endarteritis, diabetische angiopathie);

- acute en chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie van ischemische genese;

- symptomatische behandeling van de gevolgen van cerebrale circulatie atherosclerotische genese (concentratiestoornissen, duizeligheid, geheugenstoornissen);

- atherosclerotische en dyscirculatoire encefalopathie, angioneuropathie (paresthesie, de ziekte van Raynaud);

- trofische weefselaandoeningen als gevolg van schendingen van de arteriële of veneuze microcirculatie (posttromboflebitisch syndroom, trofische ulcera, gangreen, bevriezing);

- stoornissen in de bloedsomloop van het oog (acuut en chronisch falen van de bloedsomloop in de reticulaire of choroïde);

- disfunctie van het middenoor van vasculaire genese, gepaard gaand met gehoorverlies.

- acuut myocardiaal infarct;

- acute hemorragische beroerte;

- hemorragie van het netvlies;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- overgevoeligheid voor andere methylxanthinederivaten.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven voor atherosclerose van cerebrale en / of coronaire bloedvaten, arteriële hypotensie, hartritmestoornissen, chronisch hartfalen, leverfalen, nierfalen (CC minder dan 30 ml / min. - kans op cumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen), maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, een aandoening na een recente operatie (kans op bloedingen), verhoogde neiging tot bloeden, bijvoorbeeld bij gebruik van een mier stollingsmiddelen, of in strijd bloedstolling (kans op ernstige bloeden).

Het medicijn wordt meestal voorgeschreven voor 1 tabblad. (600 mg) 2 maal / dag (ochtend en avond). De maximale dosis - 1,2 g.

De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect.

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, zonder veel vocht te kauwen en te drinken, bij voorkeur na een maaltijd.

Bij patiënten met chronisch nierfalen (CC minder dan 30 ml / min) wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600 mg.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het nodig om de dosis te verlagen, rekening houdend met de individuele tolerantie.

Bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij risicopatiënten vanwege een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of met hemodynamisch significante stenosen van hersenvaten), kan de behandeling in kleine doses worden gestart. In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angststoornissen, slaapstoornissen, convulsies, er zijn gevallen geweest van de ontwikkeling van aseptische meningitis.

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: blozen van de huid van het gezicht, bloedstroming naar de huid van het gezicht en de borst, oedeem, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, droge mond, gevoel van druk en overloop in de maag, verminderde eetlust, intestinale atonie, verergering van cholecystitis, cholestatische hepatitis, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen (ALT, AST, LDH) en alkalisch schild.

Aan de kant van het orgel van visie: scotoma, visuele beperking.

Sinds het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, tachycardie, progressie van angina, aritmie, cardialgie.

Allergische reacties: pruritus, blozen van de huid, urticaria, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem, anafylactische shock.

Van het hematopoietische systeem en de hemostase: zelden - bloeding (van de bloedvaten van de maag, darmen, huid en slijmvliezen), trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie, aplastische anemie. In dit opzicht is het noodzakelijk om regelmatig het patroon van perifeer bloed te volgen.

Symptomen: zwakte, duizeligheid, uitgesproken bloeddrukdaling, tachycardie, slaperigheid, roodheid van de huid, bewustzijnsverlies, koorts (rillingen), areflexie, tonisch-klonische convulsies, braken zoals "koffiedik" zijn mogelijk (als teken van gastro-intestinale bloedingen).

Behandeling: maagspoeling gevolgd door inname van actieve kool. In het geval van braken met bloedsporen is maagspoeling onaanvaardbaar. Voer in de toekomst symptomatische therapie uit die gericht is op het onderhouden van de ademhalingsfunctie en bloeddruk. Wanneer convulsies diazepam voorgeschreven.

Pentoxifylline kan de werking versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (waaronder cefalosporinen - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproïnezuur.

Verhoogt de effectiviteit van antihypertensiva, insuline en hypoglycemische middelen voor orale toediening.

Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het bloedplasma (het risico op bijwerkingen).

Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot overmatige opwinding bij de patiënt.

Bij sommige patiënten kan het gelijktijdige gebruik van pentoxifylline en theofylline leiden tot een verhoging van de theofylline-concentratie (het risico op bijwerkingen geassocieerd met theofylline).

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij de behandeling van Vasonitis moeten onder strikt medisch toezicht staan. In het geval van bloeding in het netvlies van het oog tijdens behandeling met Vasonitis, is het noodzakelijk om het geneesmiddel onmiddellijk te staken.

De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn. Bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk dient de dosis te worden verlaagd.

Bij diabetespatiënten die hypoglycemische geneesmiddelen gebruiken, kan het gebruik van Vazonita in grote doses de ontwikkeling van hypoglycemie veroorzaken (dosisaanpassing is vereist).

In het geval van gelijktijdig gebruik van Vazonita en anticoagulantia, is het noodzakelijk om de indicatoren van bloedstolling (inclusief INR) te controleren.

Voor patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, is systematische monitoring van hemoglobine en hematocriet noodzakelijk.

Oudere patiënten moeten mogelijk de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretiesnelheid).

Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.

Hoewel het gebruik van het medicijn niet wordt aanbevolen voor het drinken van alcohol.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Vanwege het mogelijk optreden van duizeligheid, is voorzichtigheid geboden bij het besturen en onderhouden van complexe machines.

Vazonit 600 substituten: Russisch en buitenlands met prijzen

Vermindering van de elasticiteit van bloedvaten, stenose van de aderen en slagaders verstoort het vaatstelsel. Om de weerstand te verminderen, verbetert u de bloedtoevoer naar vasodilatoren.

De medicijnen verlichten de spanning van de gladde spieren, verwijden slagaders en aders, verminderen de belasting van het hart. Dankzij de normalisatie van de bloedtoevoer en het metabolisme wordt de regeneratie van weefsels en beschadigde bloedvaten versneld.

Farmacologische eigenschappen

Vazonit ontspant ingesnoerde bloedvaten, verbetert de microcirculatie, normaliseert metabolische processen in de vaatwanden. Eén tablet bevat 0,6 g Pentoxifylline, stof die de hoeveelheid fibrinogeen en bloedviscositeit vermindert, versnelt het proces van afbraak van bloedstolsels.

Het medicijn voorkomt de afzetting van calcium in de wanden van bloedvaten. Ze worden flexibeler, cholesterol zet zich niet af op een gladde huid en verbetert de doorbloeding.

Vazonit verhoogt de elasticiteit van rode bloedcellen, remt de aggregatie ervan. Na het gebruik ervan verbetert de toevoer van zuurstof rond de bloedvaten, neemt de bloedstroom in kleine bloedvaten toe en stuiptrekkingen passeren.

Vazonit 600 wordt voorgeschreven voor spataderen, verstopping en ontsteking van de aderen, trofische stoornissen. Bovendien wordt het medicijn genomen in overtreding van de arteriële circulatie, atherosclerose, gangreen, encefalopathie, coronaire hartziekte. Vazonit 600 is gecontra-indiceerd voor bloedingen en bloedingen, acuut infarct, kinderen jonger dan 18 jaar.

Bij gebruik van Vazonita kunnen er ongewenste bijwerkingen optreden: duizeligheid, diarree, aritmie, misselijkheid, urticaria, bloeding.

Let op! Tijdens de behandeling met Vasonitis moet men de bloeddruk onder controle houden.

Het medicijn verbetert het effect van geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes, het verminderen van de druk, anticoagulantia. Neem Vazonit tweemaal per dag in na de maaltijd op de tablet. Op hoge leeftijd, met een lage bloeddruk, is de dosering verlaagd.

De prijs voor Vazonit 600 nr. 20 varieert van 350 tot 430 roebel. Goedkope pillen zijn in de vraag.

Patiënten met trofische ulcera reageren goed op het medicijn. In vergelijking met andere geneesmiddelen verbetert het de bloedcirculatie in het getroffen gebied en bevordert het de genezing. Het medicijn elimineert nachtelijke krampen en pijn. Nu zullen we bekijken wat er bestaat bij Vazonit 600-analogen.

Analogen in samenstelling

Vazonit kan analogen in samenstelling vervangen. Pentoxifylline in tabletvorm bevat 0,1 en 0,4 g van de werkzame stof. Laat het medicijn in verschillende landen vrij, de kosten hangen ervan af. De prijs van Russian Pentoxifylline 100 No. 60 is ongeveer 60 roebel. Vanwege de kleine dosering moet je verschillende pillen innemen, wat niet zo handig is.

Bulgarije produceert tabletten die 0,4 g van de werkzame stof bevatten. Trental 400 mg nummer 20 kost ongeveer 600 roebel.

Een ander synoniem voor Agapurin wordt geproduceerd in Slowakije. Povidon wordt gebruikt als een bindmiddel en verlengingsmiddel in tabletten. Het verbetert de biologische beschikbaarheid van het hoofdbestanddeel, accumuleert niet in het lichaam. Pentoxifylline en al zijn synoniemen zijn ook beschikbaar in injecteerbare vorm.

Behandelingseffecten Analogen

Meld u aan met een arts die in uw stad werkt, kan rechtstreeks op onze website.

Het is niet nodig om naar analogen van Vazonit te zoeken volgens een vergelijkbare samenstelling, het kan worden vervangen door de volgende geneesmiddelen.

Xantinol-nicotinaat

Het activeert het proces van het splitsen van bloedstolsels, verbetert de voeding en oxygenatie van weefsels, vermindert de concentratie van LDL, verhoogt de bloedstroom.

Het medicijn verbetert de cerebrale en perifere bloedsomloop, vertoont anti-regatnoe-effect. Xantinol nicotinaat wordt gebruikt voor de bloedsomloop, tromboflebitis, retinopathie, trofische stoornissen, CVI met uitgesproken oedeem.

Xantinol nicotinaat wordt driemaal per dag gedurende twee maanden op een tablet ingenomen. In ernstige gevallen wordt aanbevolen om de dosering aan het begin van de behandeling te verhogen. Het gebruik van Xanthineol-nicotinaat kan een daling van de bloeddruk, diarree, zwakte, misselijkheid en maagpijn veroorzaken.

Xantinol nicotinaat 150 nr. 60 kost 150-250 roebel. Met hetzelfde actieve ingrediënt geproduceerd Complamin, Xanidil. Ze stimuleren de perifere bloedsomloop en remmen de aggregatie van bloedplaatjes.

cinnarizine

Het medicijn blokkeert de penetratie van calciumionen in de cellen, resulterend in verwijde bloedvaten, verbeterde weefselvoeding. Cinnarizine verlaagt de bloedviscositeit, remt de adhesie van rode bloedcellen, verhoogt de elasticiteit van hun membranen.

Het medicijn is effectief bij atherosclerose, angiopathieën, trofische aandoeningen, tromboflebitis. Zelden treden kleine bijwerkingen op tijdens de behandeling: vermoeidheid, dyspepsie, hyperkinesie, droge mond en maagklachten.

Bij tromboflebitis en trofische stoornissen wordt Cinnarizine driemaal daags ingenomen, 2-3 tabletten elk. Prijs Zinnarizina 30-50 roebel.

Nicotinezuur

Vermindert de vorming van tromboxaan, verbetert de bloedstroom, transport naar de weefsels van zuurstof. Het medicijn stimuleert de microcirculatie en weefselmetabolisme, expandeert kleine bloedvaten, reguleert oxidatieve reacties, vermindert de concentratie van LDL.

Het medicijn wordt voorgeschreven om het risico op trombose, genezing van zweren, te verminderen. De dagelijkse dosis van het medicijn 2-5 g is verdeeld in 2-3 doses. Behandeling met nicotinezuur kan gepaard gaan met jeuk, dyspepsie, rood worden van de huid, hypotensie, ulceratie van het maagslijmvlies.

Het nemen van grote doses is gecontra-indiceerd bij maagzweren, hyperzonnere gastritis, diabetes, cirrose. Het in Rusland geproduceerde medicijn kost 15 roebel. Dit zijn de goedkoopste gepresenteerde tablets.

Duzofarm

Het medicijn stimuleert het cellulaire metabolisme, verbetert de bloedcirculatie en de voeding van weefsels, de bloedstroom. Duzofarm normaliseert trophism, versnelt de epithelisatie van trofische zweren, vergemakkelijkt paroxysmale samentrekkingen van spieren en pijn in de ledematen. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij arteriële hypotensie, lactose-intolerantie, jonger dan 18 jaar.

Als u problemen heeft met de perifere bloedsomloop, neem dan Duzofarm tablet driemaal daags in. Het medicijn wordt goed verdragen, mogelijk: misselijkheid, allergische reacties, duizeligheid, diarree. Dusofarm 50 mg nummer 60 kost 620 roebel.

aktovegin

Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van tabletten, zalf, oplossing voor infusie en injectie. Alle vormen bevatten deproteinized hemoderivate (product van het bloed van kalveren) in verschillende hoeveelheden.

Het actieve ingrediënt versnelt de wondgenezing, verbetert de bloedtoevoer naar de weefsels en draagt ​​bij aan het snel herstel van de integriteit. Actovegin wordt voorgeschreven voor vasculaire aandoeningen, angiopathieën, trofische ulcera.

Dosering en wijze van toediening worden bepaald door een specialist. Tabletten, infusies en injecties zijn gecontra-indiceerd voor vochtretentie, hartfalen, de afwezigheid of vermindering van de hoeveelheid urine.

Alle vormen van het medicijn worden goed verdragen. In zeldzame gevallen veroorzaakt Actovegin misselijkheid, urticaria, dyspepsie, botpijn, keel, epigastrische pijn, tachycardie. Het medicijn is niet goedkoop, maar effectief genoeg om trofisme, weefselherstel te verbeteren.

De prijs van Actovegin 200 mg № 50 ongeveer 1500 roebel. Zachte vormen van medicijnen kosten 100-150 roebel.

Elk medicijn dat Pentoxifylline bevat, zal een complete vervanging zijn voor Vasonita. Beoordelingen van deze medicijnen zijn goed. Ze verminderen de viscositeit van het bloed, werken actief in op de bloedvaten en zijn goedkoop.

Soortgelijke geneesmiddelen op de werking zijn wenselijk om een ​​specialist te selecteren, rekening houdend met de ziekte en bijwerkingen.

Vazonit in Moskou

instructie

Absorptie en metabolisme

Bij inname van pillen binnen pentoxifylline wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Langdurige vorm zorgt voor een continue afgifte van de werkzame stof en de uniforme absorptie ervan.

Pentoxifylline wordt in de lever gemetaboliseerd tijdens de "first-pass", resulterend in twee farmacologisch actieve metabolieten: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthine (metaboliet I) en 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthine (metaboliet V ). De concentratie van metabolieten I en V in plasma is respectievelijk 5 en 8 keer hoger dan die van pentoxifylline.

Cmax Pentoxifylline en zijn actieve metabolieten worden na 3-4 uur bereikt en blijven ongeveer 12 uur op het therapeutische niveau.

Het geneesmiddel wordt voornamelijk (94%) door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij ernstige nierinsufficiëntie wordt het metabolisme vertraagd.

Bij abnormale leverfunctie wordt een langdurige T genoteerd.1/2 en verhoogde biologische beschikbaarheid.

- verstoringen van de perifere bloedcirculatie op de achtergrond van atherosclerotische, diabetische en ontstekingsprocessen (inclusief met claudicatio intermittens veroorzaakt door atherosclerose, uitwissen van endarteritis, diabetische angiopathie);

- acute en chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie van ischemische genese;

- symptomatische behandeling van de gevolgen van cerebrale circulatie atherosclerotische genese (concentratiestoornissen, duizeligheid, geheugenstoornissen);

- atherosclerotische en dyscirculatoire encefalopathie, angioneuropathie (paresthesie, de ziekte van Raynaud);

- trofische weefselaandoeningen als gevolg van schendingen van de arteriële of veneuze microcirculatie (posttromboflebitisch syndroom, trofische ulcera, gangreen, bevriezing);

- stoornissen in de bloedsomloop van het oog (acuut en chronisch falen van de bloedsomloop in de reticulaire of choroïde);

- disfunctie van het middenoor van vasculaire genese, gepaard gaand met gehoorverlies.

Het medicijn wordt meestal voorgeschreven voor 1 tabblad. (600 mg) 2 maal / dag (ochtend en avond). De maximale dosis - 1,2 g.

De duur van de behandeling en het doseringsregime worden individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte en het resulterende therapeutische effect.

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, zonder veel vocht te kauwen en te drinken, bij voorkeur na een maaltijd.

Bij patiënten met chronisch nierfalen (CC minder dan 30 ml / min) wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600 mg.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het nodig om de dosis te verlagen, rekening houdend met de individuele tolerantie.

Bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij risicopatiënten vanwege een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of met hemodynamisch significante stenosen van hersenvaten), kan de behandeling in kleine doses worden gestart. In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angststoornissen, slaapstoornissen, convulsies, er zijn gevallen geweest van de ontwikkeling van aseptische meningitis.

Aan de kant van de huid en onderhuids vet: blozen van de huid van het gezicht, bloedstroming naar de huid van het gezicht en de borst, oedeem, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, droge mond, gevoel van druk en overloop in de maag, verminderde eetlust, intestinale atonie, verergering van cholecystitis, cholestatische hepatitis, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen (ALT, AST, LDH) en alkalisch schild.

Aan de kant van het orgel van visie: scotoma, visuele beperking.

Sinds het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, tachycardie, progressie van angina, aritmie, cardialgie.

Allergische reacties: pruritus, blozen van de huid, urticaria, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem, anafylactische shock.

Van het hematopoietische systeem en de hemostase: zelden - bloeding (van de bloedvaten van de maag, darmen, huid en slijmvliezen), trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie, aplastische anemie. In dit opzicht is het noodzakelijk om regelmatig het patroon van perifeer bloed te volgen.

- acuut myocardiaal infarct;

- acute hemorragische beroerte;

- hemorragie van het netvlies;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- overgevoeligheid voor andere methylxanthinederivaten.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven voor atherosclerose van cerebrale en / of coronaire bloedvaten, arteriële hypotensie, hartritmestoornissen, chronisch hartfalen, leverfalen, nierfalen (CC minder dan 30 ml / min. - kans op cumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen), maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, een aandoening na een recente operatie (kans op bloedingen), verhoogde neiging tot bloeden, bijvoorbeeld bij gebruik van een mier stollingsmiddelen, of in strijd bloedstolling (kans op ernstige bloeden).

Symptomen: zwakte, duizeligheid, uitgesproken bloeddrukdaling, tachycardie, slaperigheid, roodheid van de huid, bewustzijnsverlies, koorts (rillingen), areflexie, tonisch-klonische convulsies, braken zoals "koffiedik" zijn mogelijk (als teken van gastro-intestinale bloedingen).

Behandeling: maagspoeling gevolgd door inname van actieve kool. In het geval van braken met bloedsporen is maagspoeling onaanvaardbaar. Voer in de toekomst symptomatische therapie uit die gericht is op het onderhouden van de ademhalingsfunctie en bloeddruk. Wanneer convulsies diazepam voorgeschreven.

Pentoxifylline kan de werking versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (waaronder cefalosporinen - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproïnezuur.

Verhoogt de effectiviteit van antihypertensiva, insuline en hypoglycemische middelen voor orale toediening.

Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het bloedplasma (het risico op bijwerkingen).

Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot overmatige opwinding bij de patiënt.

Bij sommige patiënten kan het gelijktijdige gebruik van pentoxifylline en theofylline leiden tot een verhoging van de theofylline-concentratie (het risico op bijwerkingen geassocieerd met theofylline).

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Het preparaat moet worden bewaard in een droge ruimte, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming van vasonitis met verminderde nierfunctie (CC minder dan 30 ml / min. - het risico van cumulatie en een verhoogd risico op bijwerkingen).

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie bij de behandeling van Vasonitis moeten onder strikt medisch toezicht staan. In het geval van bloeding in het netvlies van het oog tijdens behandeling met Vasonitis, is het noodzakelijk om het geneesmiddel onmiddellijk te staken.

De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn. Bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk dient de dosis te worden verlaagd.

Bij diabetespatiënten die hypoglycemische geneesmiddelen gebruiken, kan het gebruik van Vazonita in grote doses de ontwikkeling van hypoglycemie veroorzaken (dosisaanpassing is vereist).

In het geval van gelijktijdig gebruik van Vazonita en anticoagulantia, is het noodzakelijk om de indicatoren van bloedstolling (inclusief INR) te controleren.

Voor patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, is systematische monitoring van hemoglobine en hematocriet noodzakelijk.

Oudere patiënten moeten mogelijk de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretiesnelheid).

Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.

Hoewel het gebruik van het medicijn niet wordt aanbevolen voor het drinken van alcohol.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Vanwege het mogelijk optreden van duizeligheid, is voorzichtigheid geboden bij het besturen en onderhouden van complexe machines.

Instructies voor het gebruik van het medicijn Vazonit, beoordelingen, analogen en prijs

Vazonit heeft in zijn werking betrekking op geneesmiddelen om de bloedmicrocirculatie te verbeteren, met een angioprotectief effect. Voorziet weefsel van zuurstof in gebieden met verminderde bloedcirculatie, met name in de ledematen, het centrale zenuwstelsel en, in mindere mate, in de nieren. Iets verwijdt coronaire bloedvaten. Vermindert de viscositeit van het bloed en verbetert de reologische eigenschappen ervan. Verhoogt de elasticiteit van bloedplaatjes en rode bloedcellen.

Beschrijving van het medicijn

Farmacologische eigenschappen

Vazonit produceert de volgende veranderingen in het menselijk lichaam:

  • in delen van het lichaam met een gestoorde microcirculatie, verhoogt het de bloedcirculatie door de reologische parameters van het bloed te vergroten, met andere woorden, vloeibaarheid;
  • angioprotective effect is om de bloedvaten te beschermen tegen de verschillende acties van schadelijke stoffen;
  • Het heeft een vaatverwijdend effect, vergroot het lumen in de vaten en ontspant de gladde spieren aan de wanden;
  • antiaggregatie-effect van het geneesmiddel is om de mogelijkheid van de vorming van bloedstolsels in het lumen van bloedvaten te verminderen;
  • Door de versnelde doorbloeding worden voedingsstoffen, mineralen en vitamines veel sneller en efficiënter naar de weefsels gebracht.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Volgens de instructies werkt pentoxifylline als een actieve ingrediënt in de bereiding, de werking ervan bij het voorkomen van pathologische processen in het bloed kan niet worden overschat:

  • breidt kleine bloedvaten uit en versnelt de beweging van bloed in probleemgebieden, verhoogt de vloeibaarheid van de bloedstroom, helpt de hechting en de verbinding van bloedplaatjes en rode bloedcellen te stoppen, wat de ontwikkeling en vorming van bloedstolsels voorkomt, bloedcellen hun vorm herstellen, hun aggregatie wordt onderdrukt;
  • het kwantitatieve gehalte aan fibrinogeen eiwit in het bloed dat deelneemt aan de vorming van bloedstolsels is verminderd;
  • fibrinolyse neemt toe - oplossing en vermindering van bloedstolsels op de wanden;
  • een lichte verwijding van het lumen van de bloedvaten verhoogt de snelheid van de bloedstroom door de veranderde weefsels, waardoor fysieke ontoegankelijke bewegingen mogelijk worden, en het aantal en de intensiteit van aanvallen in de beenspieren worden verminderd.

Na inname van vazonita wordt pentoxifylline geabsorbeerd in de darm en maag, hierdoor neemt de duur van de blootstelling toe. De residuen van de actieve component vallen geleidelijk uiteen in de lever en produceren actieve metabole producten. De grootste hoeveelheid stof in het bloed wordt na 4 uur gedetecteerd, het therapeutische effect duurt 12 uur.

Een klein deel van Vazonita wordt uitgescheiden in de feces, komt enigszins in de moedermelk terecht, de massa verlaat het lichaam. Als een patiënt een voorgeschiedenis heeft van een ernstige nieraandoening, worden de metabolische producten langzamer via de nieren uitgescheiden, wat de dosering van het geneesmiddel beïnvloedt, wat moet worden verminderd. Als een bijkomende ziekte een overtreding van de lever is, neemt de biologische beschikbaarheid van pentoxifylline toe, wat ook een afname van de toedieningssnelheid met zich meebrengt.

De samenstelling en vorm van productie van het medicijn

Verkrijgbaar in de vorm van witte tabletten in de schaal, in de vorm van een langwerpig ovaal, convex, met een gedrukt risico aan beide zijden. Eén tablet Vazonit 300 bevat 300 mg pentoxifylline, Vazonit 600 bevat 600 mg van de stof. Het geneesmiddel bevat hulpstoffen:

  • microkristallijne cellulose;
  • hypromellose;
  • colloïdaal siliciumdioxide;
  • crospovidon;
  • magnesiumstearaat.

De samenstelling van de schaal omvat: talk, macrogol 6000, titaniumdioxide, hypromellose 5, polyacrylzuurdispersiezuur.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Vazonit heeft een indrukwekkende lijst van ziekten waarin het wordt gebruikt bij therapeutische behandelingen:

  • veranderingen in de bloedsomloop in de perifere gebieden, gecombineerd met ontsteking, atherosclerose en diabetes, die gecompliceerd zijn door claudicatio intermittens, vernietiging van endarteritis, angiopathie van diabetische oorsprong;
  • ischemische circulatiestoornissen van de hersenen van het chronische en acute beloop;
  • effecten van atherosclerotische ischemische hersenziekte, bijvoorbeeld verwardheid, verminderde aandacht, concentratie, duizeligheid, verminderd geheugen;
  • encefalopathie van dyscirculatoire en atherosclerotische genese, angioneuropathie, bijvoorbeeld, de ziekte van Raynaud, paresthesieën;
  • trofische weefselpathologieën als gevolg van verstoorde bloedcirculatie in de aderen of slagaders (trofische ulcera, posttrombotisch syndroom, weefselbevriezing, progressief gangreen);
  • gebrek aan bloedtoevoer naar het netvlies of choroidea, chronisch en acuut;
  • gehoorverlies als gevolg van gehoorverlies als gevolg van vasculaire genese.

Contra

Om verschillende bijwerkingen te voorkomen, moet u de instructies om de contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel te bepalen zorgvuldig bestuderen. Het wordt niet aanbevolen om het te gebruiken in de volgende gevallen:

  • enorme bloedende delen op het lichaam van de patiënt of inwendige bloedingen;
  • acuut myocardiaal infarct;
  • acute hemorragische beroerte;
  • retinale bloedingen;
  • zwangerschap en borstvoedingstijd;
  • in de kindertijd en adolescentie tot 18 jaar;
  • de aanwezigheid van acute gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Als de patiënt gerelateerde ziekten heeft die hieronder worden opgesomd, wordt het medicijn voorgeschreven, maar de patiënt staat onder strikte medische supervisie en er worden voortdurend laboratoriumproeven met feces, urine en bloed uitgevoerd:

  • chronisch hartfalen;
  • schending van het ritme van het hart;
  • lage bloeddruk, persistent uitgedrukt in een bepaalde periode;
  • atherosclerose van coronaire of cerebrale vaten;
  • nier- en leverfalen;
  • de periode na de operatie (verhoogt het risico op bloedingen);
  • verminderde stolligheid van bloed als gevolg van het gebruik van anticoagulantia, een andere reden is natuurlijke veranderingen van deze indicator.

Voorbereidingsprijs Vazonit 300 voorbereiding


Om de ziekte effectief te kunnen beïnvloeden, is het nodig om erachter te komen welke dosering moet worden ingesteld voor Vazonita. Voor het geneesmiddel wordt meestal twee keer per dag per tablet voorgeschreven, terwijl de hoogste dagelijkse dosis niet groter is dan 1,2 g. De tabletten worden in hun geheel ingeslikt en met water weggespoeld; het wordt aanbevolen de tabletten na de maaltijd te drinken.

De duur van het gebruik van een therapeutisch medicijn hangt af van de intensiteit van de ontwikkeling van de ziekte en het algemene klinische beeld. Het resulterende therapeutische effect na de behandeling is ook belangrijk.

Voor patiënten met chronische nierinsufficiëntie wordt de maximale snelheid per dag verlaagd tot 0,6 g en voor leverfalen is een dosisaanpassing nodig, waarbij rekening wordt gehouden met de individuele respons van het lichaam en algemene indicatoren van de tolerantie voor geneesmiddelen.

Volgens indicaties bij patiënten met lage bloeddruk, vanwege het risico van een verdere verlaging van de bloeddruk (ernstige ischemie van het hart, stenose van de hoofdvaten), begint de therapie met het gebruik van kleine hoeveelheden van het geneesmiddel met een trage geleidelijke dosisverhoging.

Ongewenste bijwerkingen

Zoals elke effectieve remedie, heeft Vazonit niet alleen een effect op probleemweefsels en vaten, maar ook op het hele menselijk lichaam, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen:

  • pijnlijke en duizelige, oorzakenloze angst en slapeloosheid verschijnen, krampen zorgen, in zeldzame gevallen ontwikkelt zich aseptische meningitis;
  • hyperemie van de huid wordt waargenomen, het bloed stroomt naar het bovenste deel van het lichaam, zwelling treedt op, broze nagels nemen toe;
  • een persoon voelt zich misselijk, braakt, diarree, droogte in de mondholte, gevoel van volheid in de maag, verlies van eetlust, intestinale atonie, cholecystitis verergert, cholestatische hepatitis, pijn in de bovenbuik, tijdens laboratoriumtesten duidelijke toename van leverenzymen;
  • visie is verminderd;
  • de bloeddruk in de aderen neemt scherp af, tekenen van angina pectoris, cardialgie ontwikkelt zich, het hart is intermitterend;
  • op de huid giet urticaria, er is hyperemie van de huid, jeuk kwelt, angio-oedeem ontwikkelt zich, anafylactische shock kan optreden;
  • Zelden zijn er inwendige bloedingen en bloedingen van de slijmvliezen, ontwikkeling van leukopenie, hypofibrinogenemie, trombocytopenie, aplastische anemie waargenomen.

Overdosis medicatie

Bij het voorschrijven van een arts kan een overdosis medicatie niet optreden, maar als dit gebeurt, is het de moeite waard om een ​​diepe maagspoeling uit te voeren en vervolgens geactiveerde kool te drinken. Toelating van het adsorbens vermindert de mogelijkheid van absorptie van het medicijn in de darmen en maag. Als ademhalingsproblemen optreden, wordt ondersteunende therapie voorgeschreven, drukreductie wordt gecompenseerd door symptomatische maatregelen. Als bloederig wordt overgegeven, mag de maag niet worden gespoeld en stuiptrekkingen diazepam verlichten. De belangrijkste symptomen van een overdosis drugs:

  • duizelig en de patiënt ervaart grote zwakte;
  • tekenen van verminderde druk;
  • tachycardie, roodheid van de huid treedt op, de patiënt neigt te slapen;
  • verlies van bewustzijn wordt soms waargenomen, temperatuurindicatoren nemen toe;
  • braken van dikke koffie-gekleurde inhoud duidt op maagbloedingen, krampen in de armen en benen.

Onderlinge actie met andere drugs

Component Vazonita - pentoxifylline - verhoogt het effect van indirecte en directe anticoagulantia (geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden), trombolytica, antibiotica, inclusief cefalosporines (cefoperazon, cefemandol, cefotetan), valproïnezuur. Beïnvloedt de toename van de werkzaamheid van hypoglycemische interne middelen, antihypertensiva, insuline voor intern gebruik.

Het verhogen van de concentratie van pentoxifylline kan op zijn beurt worden bereikt door het gezamenlijke gebruik van cimetidine en ongewenste neveneffecten kunnen optreden. Het gelijktijdige gebruik van xanthinen leidt tot het optreden van sterke nerveuze opwinding bij patiënten, en het gebruik van theofylline bij gewrichtstherapie zal alle bijwerkingen veroorzaken die optreden bij het gebruik van de laatste.

Kenmerken van de behandeling

Als bij het gebruik van het medicijn een bloeding op het netvlies optreedt, moet de behandeling met het medicijn dringend worden geannuleerd. Bij patiënten met diabetes mellitus kan hypoglycemie optreden (patiënten die hypoglycemische geneesmiddelen gebruiken, moeten de snelheid van toediening aanpassen). Het combineren van tabletten met alcoholinname is onmogelijk.

Tegelijkertijd moeten anticoagulantia laboratoriumindicatoren voor bloedstolling uitvoeren (dit omvat INR). Na de operatie moeten, indien gebruikt bij de behandeling van vazonita, het niveau van hemoglobine en hematocriet worden gecontroleerd. Patiënten op de leeftijd van het ontwikkelen van de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel, en verlaagt de snelheid van uitscheiding, daarom, let op elke patiënt afzonderlijk, moet u de snelheid aanpassen in de richting van het verminderen van de dosering.

Analogons van het medicijn Vazonit

De informatie verstrekt door de ATC-code niveau 4 (overeenkomsten):

Analogen worden geneesmiddelen van verschillende groepen genoemd die worden gebruikt voor de behandeling van dezelfde ziekten. Uit de bovenstaande lijst is het medicijn Xanthinol-nicotinaat (een andere naam is Tiokol, Complamin) het meest geschikt. Het heeft dezelfde therapeutische eigenschappen, maar het bevat een andere actieve component.

Het medicijn dient om de bloedsomloop in perifere bloedvaten te verbeteren, verhoogt de opname van zuurstof en versnelt de afgifte ervan naar probleemgebieden. De prijs van medicinale analogen varieert afhankelijk van het actieve ingrediënt.

beoordelingen

Overweeg beoordelingen van patiënten die Vazonit hebben gebruikt.

Na een bezoek aan een oogarts werd ik gediagnosticeerd met een verminderde bloedcirculatie in het oognetvlies, wat leidde tot de benoeming van Vazonit. Alles werd met de ogen veel beter, maar de bijwerking manifesteerde zich nog steeds, de botten begonnen pijn te doen en de nagels exfolieerde.

Voor de behandeling van trofische ulcera aan mijn been nam ik Vazonit, hoewel er helemaal geen hoop op genezing was. De toestand van de zweer werd beter, de wond genas, maar slapeloosheid maakte zich zorgen, ik wist niet eens wat erger was.

Een goed medicijn voor de expansie van bloedvaten. Ik behandelde een ischemische beroerte van de afgelopen jaren, nu heb ik een volledig herstel dankzij Vazonit. Er waren geen bijwerkingen, waarschijnlijk was het lichaam het vechten beu en hielp het het medicijn zelf in zijn werk.

Analoogtabletten Vazonit

Lijst van analogen: sorteren op prijs, waardering

Vazonit (tabletten) Beoordeling: 43

Goedkopere alternatieven voor Vazonita

Analoog goedkoper vanaf 339 roebel.

Russisch medicijn met dezelfde naam DV, dat wordt gebruikt in tablets. Wanneer ingenomen heeft een hoge absorptie. Bevat een uitgebreidere lijst van contra-indicaties, dus u moet een arts raadplegen voordat u met de behandeling begint.

Agapurin (tabletten) Beoordeling: 32 Up

Analoog goedkoper van 187 roebel.

In Agapurin wordt pentoxifylline ook als werkzame stof gebruikt, maar in een lagere concentratie zijn de kosten daarom lager, maar bij langdurige toediening is dit misschien niet zo gunstig. De indicatielijsten en contra-indicaties zijn bijna hetzelfde.

Analoog meer van 123 roebel.

Trental verwijst ook naar geneesmiddelen die de bloedcirculatie verbeteren. De werkzame stof is hetzelfde pentoxifylline in een hoeveelheid van 400 mg per tablet. Mogelijke bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem en de zintuigen (bijv. Visuele beperking).

Vazonit-analogen

Deze pagina bevat een lijst van alle analogen van Vazonit in samenstelling en indicaties. Een lijst met goedkope analogen, en u kunt prijzen vergelijken in apotheken.

  • Het goedkoopste analoog van Vazonit: Xantinol-nicotinaat
  • De meest populaire analoge Vazonit: Trental
  • ATC-classificatie: pentoxifylline
  • Actieve stoffen / samenstelling: pentoxifylline

Goedkope analogen Vazonit

Bij de berekening van de kosten van goedkope analogen werd voor Vazonit rekening gehouden met de minimumprijs die werd gevonden in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt

Populaire analogen Vazonit

Deze lijst met analogen van geneesmiddelen is gebaseerd op statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen.

Alle analogen Vazonit

Analogons van samenstelling en indicaties

De bovenstaande lijst van geneesmiddelenanalogen, waarin Vazonit-substituten zijn geïndiceerd, is het meest geschikt, omdat ze dezelfde samenstelling van actieve ingrediënten hebben en samenvallen volgens de indicaties voor gebruik

Analogons op indicaties en wijze van gebruik

Verschillende samenstellingen kunnen samenvallen volgens indicaties en toepassingsmethode.

Hoe een goedkoop equivalent van dure medicijnen te vinden?

Om een ​​goedkope analogie van een medicijn, een generiek of een synoniem te vinden, raden we in de eerste plaats aan om aandacht te schenken aan de samenstelling, namelijk aan dezelfde actieve ingrediënten en indicaties voor gebruik. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn hetzelfde en zullen aangeven dat het medicijn synoniem is met een medicijn dat farmaceutisch equivalent is of een farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van soortgelijke geneesmiddelen die de veiligheid en werkzaamheid kunnen beïnvloeden. Vergeet het advies van artsen niet, zelfbehandeling kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd een arts voordat u een geneesmiddel gebruikt.

Vazonit-prijs

Op de onderstaande sites kunt u prijzen voor Vazonit vinden en informatie krijgen over de beschikbaarheid in een nabijgelegen apotheek.

Vazonit-instructie

Formulier vrijgeven

structuur

    1 tablet bevat:
    Werkzaam bestanddeel: pentoxifylline 600 mg;
    Hulpstoffen: hypromellose 15000 mPa * s, microkristallijne cellulose, crospovidon, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat;
    Samenstelling van de schaal: macrogol 6000, hypromellose 5 mPa * s, antischuimmiddel SE2 MK-silicium, titaniumdioxide, talk, polyacrylaat-dispersie 30%.

verpakking

Farmacologische werking

Vazonit - angioprotective, antiaggregatory, vasodilator.

Verbetert de microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed. Het remt fosfodiësterase en draagt ​​bij aan de ophoping van cAMP in weefsels en organen, waaronder in de cellen van vasculaire gladde spieren, in de bloedcellen. Het remt de aggregatie van bloedplaatjes en erythrocyten, verhoogt de elasticiteit van hun membraan, verlaagt de concentratie van fibrinogeen in het plasma en verbetert de fibrinolyse. Het verbetert de toevoer van zuurstof naar weefsels, vooral in de ledematen, het centrale zenuwstelsel en, in mindere mate, in de nieren. Iets verwijdt coronaire bloedvaten.

farmacokinetiek

Bij het nemen van pillen binnen zorgde voor een continue afgifte van de werkzame stof en de uniforme opname uit het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever tijdens de "first-pass", resulterend in een aantal farmacologisch actieve metabolieten. De Cmax van pentoxifylline en zijn actieve metabolieten in plasma wordt binnen 3-4 uur bereikt en blijft 12 uur op therapeutisch niveau en wordt voornamelijk als metabolieten in de urine uitgescheiden.

Vazonit, indicaties voor gebruik

  • Perifere circulatoire aandoeningen (claudicatio intermittens op de achtergrond van diabetische angiopathie, vernietiging van endarteritis), de ziekte van Raynaud, weefseltrofische stoornissen (post-trombotisch syndroom, spataderen, trofische ulcera van het been, gangreen, bevriezing);
  • aandoeningen van de cerebrale circulatie: ischemische en postapoplexicheskie toestand;
  • cerebrale atherosclerose (duizeligheid, geheugenstoornissen, slaapstoornissen), dyscirculatoire encefalopathie, virale neuro-infectie (preventie van mogelijke microcirculatiestoornissen);
  • IHD, toestand na hartinfarct;
  • acute stoornissen van de bloedsomloop in de retina en choroidea; otosclerose, degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor met een geleidelijke afname van het gehoor;
  • COPD, bronchiale astma; impotentie van vasculaire genese.

Contra

  • Overgevoeligheid voor pentoxifylline en andere xanthinederivaten;
  • acuut myocardiaal infarct;
  • porfyrie, massale bloedingen, hemorragische beroerte, retinale bloeding, zwangerschap, borstvoeding.

C verzorging: labiele bloeddruk (neiging tot hypotensie), hartfalen, maagzweer en 12 duodenale ulcera (Oral), staat na een recent myocard chirurgische ingrepen, lever- en / of nierfalen, leeftijd 18 jaar (effectiviteit en veiligheid niet bestudeerd).

Dosering en toediening

De enterisch omhulde tabletten worden heel ingeslikt met een kleine hoeveelheid water. De dagelijkse dosis is verdeeld in 3 doses. De startdosis is 600 mg / dag. Naarmate de toestand verbetert, kan de dosis worden verlaagd tot 300 mg / dag. Langdurige doseringsvormen worden 2-3 keer per dag voorgeschreven.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Vazonit tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: mogelijk - misselijkheid, braken, diarree, droge mond, verlies van eetlust, gevoel van volheid in de buik, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen (ALT, AST, LDH) en ALP, cholecystitis, hepatitis, geelzucht; zelden - onaangename smaak in de mond, hypersalivatie.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: relatief zeldzaam - hoofdpijn, duizeligheid, angst, slaapstoornissen, stuiptrekkingen.

Van de zintuigen: zelden - conjunctivitis, scotoma, wazig zien, oorpijn.

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: wanneer het medicijn in hoge doses wordt gebruikt, een verlaging van de bloeddruk, tachycardie, angina, hartritmestoornissen, blozen van de huid van het gezicht, bloedspoelen naar de huid van het gezicht en de bovenste borstkas, zijn oedeem mogelijk.

Allergische reacties: mogelijk - jeuk, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem; zelden - anafylactische shock.

Aan de kant van het hematopoietische systeem en de hemostase: zelden - bloeding (van de bloedvaten van de maag, darmen, huid en slijmvliezen), trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie, veranderingen in perifeer bloed, aplastische anemie. In dit opzicht is het noodzakelijk om het bloedbeeld regelmatig te controleren.

Ander: zelden - malaise, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels, veranderingen in lichaamsgewicht, verstopte neus.

Speciale instructies

De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn. Bij diabetische patiënten die hypoglycemische geneesmiddelen gebruiken, kan de benoeming in grote doses ernstige hypoglykemie veroorzaken (dosisaanpassing vereist). Wanneer het gelijktijdig met anticoagulantia wordt toegediend, is het noodzakelijk om de bloedstollingsparameters zorgvuldig te controleren. Bij patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, is systematische monitoring van Hb en hematocriet noodzakelijk. De dosis moet worden verlaagd bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk. Het kan nodig zijn dat ouderen de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretie). De veiligheid en werkzaamheid van pentoxifylline bij kinderen is niet goed bekend. Tabaksrook kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen. De compatibiliteit van de pentoxifylline-oplossing met de infusieoplossing moet in elk afzonderlijk geval worden gecontroleerd.

Geneesmiddelinteractie

(- tsefamandola, tsefaperazon, cefotetan zoals cefalosporinen), valproïnezuur pentoxifylline kunnen de effecten van geneesmiddelen beïnvloeden van bloedcoagulatie (directe en indirecte anticoagulantia, trombolytica), anitibiotikov verbeteren. Verhoogt de effectiviteit van antihypertensiva, insuline en orale antidiabetica. Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het plasma (het risico op bijwerkingen). Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot overmatige opwinding bij de patiënt.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, duizeligheid, verlaging van de bloeddruk, koorts (rillingen), tachycardie, slaperigheid of agitatie, bewustzijnsverlies, areflexie, tonisch-klonische convulsies, braken als "koffiedik" (als teken van gastro-intestinale bloedingen), aritmieën zijn mogelijk.

Behandeling: maagspoeling, verdere symptomatische therapie. Het specifieke antidotum is afwezig. In het geval van braken met bloedsporen is maagspoeling onaanvaardbaar.

Opslagcondities

Het preparaat moet worden bewaard in een droge ruimte, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.