Tabletten Vesel DuF

Bij sommige ziekten in het lichaam neemt het risico op bloedstolsels dramatisch toe, wat een ernstige bedreiging vormt, niet alleen voor de gezondheid, maar ook voor het menselijk leven. Wessel Due F is een van de meest effectieve geneesmiddelen om de ontwikkeling van trombo-embolie te voorkomen.

Werkingsprincipe Vessel Due F

Het geneesmiddel behoort tot de groep van directe anticoagulantia. Dit betekent dat het direct invloed heeft op de factoren die bijdragen aan de vorming van bloedstolsels. Het actieve bestanddeel van Wessel is sulodexide. Het is een stof van dierlijke oorsprong, het is geïsoleerd van het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Sulodexide bevat twee glycosaminoglycanen die een trombolytische functie vervullen:

heparine-achtig deel is 80%;
dermataansulfaat - 20%.

Sulodexide activeert de synthese van lipoproteïnelipase, een enzym dat vetten afbreekt, met name VLDL, dat fungeert als transportmiddel voor "slechte" cholesterol in het lichaam.

Door het verminderen van de hoeveelheid vet vermindert de bloeddichtheid, verbetert de bloedstroom in kleine bloedvaten.

Wessel heeft het volgende effect:

anticoagulans (vermindert de activiteit van bloedplaatjes, hun vermogen om te aggregeren en interactie met de vaatwand);
angioprotective (herstelt vasculaire basismembranen, verbetert de structuur en functionaliteit van de binnenste laag van bloedvaten);
fibrinolytisch (vernietigt de fibrinefilamenten, die de basis vormen van de trombus).

De afname van de dichtheid van vasculaire celmembranen maakt ze meer doorlaatbaar, wat de microcirculatie in organen en hun voeding verbetert.

Het medicijn is verkrijgbaar in twee vormen - in ampullen als oplossing voor injectie of infusie, en in capsules. Ampullen van 2 ml bevatten 600 LU (lipoproteïne lipase-eenheden) sulodexide. In capsules in een gelatineuze schaal met een rode baksteenkleur, is de dosering 250 LE.

Wie neemt het medicijn?

De indicaties voor het gebruik van Vesel DueF-tabletten zijn uitgebreid. Dit is een van de meest effectieve en vaak voorgeschreven geneesmiddelen voor de behandeling van late ernstige complicaties van diabetes mellitus:

nefropathie;
angiopathie;
retinopathie;
diabetische voetlaesies.

Bovendien wordt het gebruikt in therapie:

vasculaire dementie;
diepe veneuze trombose;

Bij diabetische nefropathie en SAFA heeft filtratie en uitscheidingsfunctie van de nieren te lijden van een schending van de systemische circulatie en een afname van de druk in de nierglomeruli. Functionele tekortkoming leidt tot een toename van creatinine in het bloed. Wessel Due F normaliseert de bloedstroom in de arteriolen en kleine bloedvaten van het nierparenchym, waardoor de creatinineklaring wordt genormaliseerd.

Wanneer kan Vessel Due F niet worden gebruikt?

Vaartuig is niet voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten en aandoeningen:

hemofilie, trombocytopenische purpura, leukemie en andere hemorrhagische diathese;
bloeden aambeien en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
avitaminosis C en K;
eerste vier maanden zwangerschap.

Onacceptabele medicamenteuze behandeling in aanwezigheid van overgevoeligheid of intolerantie voor de componenten.

Negatieve effecten

Tijdens therapie met het gebruik van het medicijn Vessel Due f zijn de volgende negatieve reacties mogelijk:

huiduitslag;
buikpijn;
dyspeptische symptomen;
blauwe plekken en branden op de injectieplaats.

Als u de dosis overschrijdt, kan een bloeding optreden, waardoor het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk moet worden gestaakt.

Wessel verwijst naar heparines met een laag moleculair gewicht die zelden bijwerkingen veroorzaken.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven voor de behandeling van kinderen.

Instructies voor gebruik

In de beginfase van de behandeling wordt intensieve therapie in de vorm van injecties aanbevolen:

intramusculaire of intraveneuze injecties;
druppelmedicatie (in dit geval wordt de oplossing van 1 ampul gecombineerd met 150-200 ml zoutoplossing).

In de volgende 30-40 dagen wordt een ondersteunende Wessel toegediend in capsulevorm. Het schema van gebruik - 1 capsule tweemaal daags in anderhalf - twee uur na de maaltijd of een uur ervoor. Indicaties voor gebruik bepalen het aantal cursussen. Behandeling kan twee keer per jaar nodig zijn.

Geneesmiddelinteracties en speciale instructies

Niet vastgestelde interactie Vessel Due F in andere geneesmiddelen. Maar het gelijktijdig gebruik met andere anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers is gecontra-indiceerd.

Het wordt aanbevolen om voor en na de behandeling een coagulogram te maken.

Met zorg en alleen onder toezicht van een arts. Wessel-ontvangst wordt tijdens de zwangerschap voorgeschreven. Het wordt aanbevolen voor vrouwen met insulineafhankelijke diabetes tijdens de laatste twee trimesters om de ontwikkeling van late gestosis te voorkomen en voor de preventie van vasculaire complicaties.

De prijs van medicijnen en zijn analogen

Wessel Due F is een kostbare medicatie. 10 ampullen van 600 LE's kosten bijna 2000 roebel.

Verpakking van capsules (50 stks) van 250 LU kosten van 2.300 tot 3.000 roebel. Analogen van medicatie:

Vessel ® Due F

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in ampullen van 2 ml; in een doos met 10 ampullen.

in een blisterverpakking van 25; in een doos 2 blaren.

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing voor injectie: lichtgele of gele transparante oplossing, geplaatst in ampullen van donker transparant glas.

Capsules: zachte gelatinecapsules in een ovale vorm, steenrode kleur.

kenmerken

Natuurlijk product, geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Farmacologische werking

farmacodynamiek

De snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermatan heeft een affiniteit voor de heparine II-cofactor. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege zijn affiniteit voor de heparine II cofactor, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (BGA₂), met een afname van het fibrinogeenniveau in het bloedplasma, enz.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert lipolytisch enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).

Vermindert de viscositeit van het bloed, onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen, vermindert de dikte van het basaalmembraan.

farmacokinetiek

90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie daarin, 20-30 maal de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.

24 uur na i.v. toediening, vormt de urine-uitscheiding 50% van het geneesmiddel en na 48 uur 67%.

Indicaties voor het medicijn Wessel ® Due F

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

schendingen van de cerebrale circulatie, inclusief acute ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Contra

hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;

zwangerschap (ik ben).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve gebruikservaring voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type 1 diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen - gestosis.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.

Allergische reacties: uitslag.

Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers) wordt niet aanbevolen.

Dosering en toediening

V / m, in / in (150-200 ml zoutoplossing), binnen. Aan het begin van de behandeling moet de inhoud van 1 ampul dagelijks gedurende 15-20 dagen worden toegediend in a / m, daarna telkens 1 capsule. 2 keer per dag tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Naar het oordeel van de arts kan het doseringsregime worden gewijzigd.

overdosis

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Speciale instructies

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken. Aan het begin en einde van de behandeling, is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT (normaal - 30-40 s, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator kan 25-30 of 35-50 s zijn), het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300) mg / l), bloedingstijd (normaal volgens Duque, 2-4 min), stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal, volgens de Milian-methode bij de modificatie van Moravice, 6-8 min). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.

commentaar

Wessel Due F, capsules - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampullen - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vessel ® Due

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Vessel ® Due f

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

WESSEL DUE F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

Latijnse naam: Vessel Due F
ATC-code: B01AB11
Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

angioprotective;
antistollingsmiddel;
pro-fibrinolytische;
antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

diepe veneuze trombose, flebopathie;
pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
dementie van vasculaire genese;
discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
zwangerschap, ik ben het;
individuele overgevoeligheid;
hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

huiduitslag;
epigastrische pijn;
braken;
allergische reacties;
hematoomvorming na toediening van oplossing;
pijn in het injectiegebied;
misselijkheid;
brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan (volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Wessel Due F (capsules): instructies voor gebruik

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat:

actieve ingrediënt - sulodexide 250 LE (lipoproteïne lipase-eenheden),

hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat, siliciumdioxide, triacetine,

samenstelling van schaal: gelatine, glycerine, natriumethylparahydroxybenzoaat, natriumpropylparahydroxybenzoaat, titaniumdioxide (E 171), ijzerrood oxide (E 172).

beschrijving

Capsules zijn steenrood. De inhoud van de capsules is homogeen gesuspendeerd van wit naar grijs.

Farmacotherapeutische groep

Anticoagulantia. Directe anticoagulantia (heparine en derivaten daarvan). Sulodexide.

ATX-code B01AB11

Farmacologische eigenschappen

90% van sulodexide hoopt zich op in het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt. Sulodexide wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden via de nieren. De verdeling van sulodexide in de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening door de nieren wordt uitgescheiden.

24 uur na de toediening is de urinaire excretie 50% van de verbinding en na 48 uur 67% van de toegediende dosis.

Wessel Due F heeft antitrombotische, anticoagulantia (parenterale toediening), angioprotectieve en profibrinolytische effecten.

Wessel Due F is een biologisch geneesmiddel sulodexide, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Sulodexide is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen (GAG): een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het werkingsmechanisme van sulodexide is te wijten aan twee belangrijke eigenschappen: de snelwerkende heparineachtige fractie heeft een affiniteit voor antitrombine III (ATIII) en een dermatanfractie voor heparine II (CGII).

Antitrombotische werkingsmechanisme is geassocieerd met een onderdrukking van factor Xa met een verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (prostaglandine I2), met een afname van fibrinogeen in het bloed plasma.

Het mechanisme van de profibrinolytische werking is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator (TAP) en een afname van het gehalte van de remmer.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert).

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor antitrombine III en de heparine II cofactor, die trombine inactiveert.

Indicaties voor gebruik

- angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, inclusief na een acuut myocardiaal infarct

- schending van de cerebrale circulatie, inclusief een acute periode van ischemische beroerte en een periode van vroeg herstel; dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie; vasculaire dementie

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese

- flebopathie, diepe veneuze trombose

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetische voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie)

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen voorgeschreven met acetylsalicylzuur na behandeling met heparine met laag moleculair gewicht)

Dosering en toediening

1 capsule 2 maal daags oraal tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De maximale enkele dosis is 4 capsules, de dagelijkse dosis is 8 capsules. De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. In het geval van exacerbatie van de ziekte of in ernstige gevallen, moet de behandeling worden voortgezet met Wessel Due F, oplossing voor injectie, gedurende 20-40 dagen.

Bijwerkingen

- misselijkheid, braken, epigastrische pijn

- huiduitslag (allergische reactie)

Contra

- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten

- hemorrhagische diathese en ziekten gepaard met lage bloedstolling

- zwangerschap in het eerste trimester

Geneesmiddelinteracties

Significante interactie van het medicijn Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet geïnstalleerd. Bij gebruik van Wessel Due F wordt het niet aanbevolen gelijktijdig geneesmiddelen te gebruiken die het hemostatische systeem beïnvloeden als directe of indirecte anticoagulantia.

Speciale instructies

Vanwege de aanwezigheid bij de bereiding van natriumconserveermiddel ethylparahydroxybenzoaat en natriumpropylparahydroxybenzoaat zijn allergische reacties van het vertraagde type mogelijk.

Gebruik bij kinderen

Gegevens over het onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet beschikbaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap, onder strikte medische supervisie toepassen.

Er is een positieve ervaring met het gebruik van Wessel Due F bij patiënten met insulineafhankelijke diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties (gestosis * - late toxicose bij zwangere vrouwen).

* - gestosis ontstaan op een achtergrond van: nefropathie Graad I en II, hoge bloeddruk en DIC van hypertensieve patiënten met type, chronische glomerulonefritis, trombose en het risico op trombo-embolische complicaties, miskraam in antifosfolipidensyndroom, verhoogde tarieven van de bloedstolling in verschillende pathologische varianten.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Het vermogen om een auto te besturen en controlemechanismen van het medicijn heeft geen effect.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering met Wessel Due F-capsules gerapporteerd.

Behandeling: in geval van accidentele overdosering, symptomatische en ondersteunende therapie.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 25 capsules in een doordrukstripverpakking verpakt in een film van PVC / PVDH en aluminiumfolie / PVDH.

2 blisterverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos gedaan.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vessel Due F

Prijzen in online apotheken:

Wessel Due F is een medicijn met angioprotectieve en antithrombotische effecten.

De samenstelling en de vorm van afgifte Vessel Due F

Het medicijn is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:

In de vorm van capsules of tabletten Wessel Due F, met het gehalte aan hoofdbestanddeel, sulodexide, in een hoeveelheid van 250 LE in één stuk. Extra componenten: glycerol, titaniumdioxide, rood ijzeroxide, gelatine, propylparaoxylbenzoaat, natriumethylparaoxibenzoaat. 25 stuks in een blister.
Oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening met de inhoud in één ampul van de werkzame stof, sulodexide, in een hoeveelheid van 600 LE. Extra componenten van de oplossing zijn water voor injectie en natriumchloride. 10 ampullen per verpakking.

Analogs Wessel Due F

Angioflux en Sulodexid-geneesmiddelen zijn analogen van Wessel Due F.

Farmacologische werking

De actieve component van het medicijn Vessel Due f is een natuurlijk product afgeleid van het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Extern is sulodexide een mengsel van glycosaminoglycanen. Volgens de instructies heeft Wessel Due F een angioprotectief, anticoagulans, profibrinolytisch en antitrombotisch effect op het lichaam.

Het anticoagulerende effect van het medicijn ligt in de affiniteit van heparine voor cofactor II, die trombine deactiveert.

Het antithrombotische effect van het medicijn wordt veroorzaakt door de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, de verhoogde productie van prostacycline, evenals een afname van de hoeveelheid fibrinogeen in het bloedplasma.

Het angioprotectieve effect van Wessel Due F is om de vasculaire endotheelcellen te herstellen, wat helpt om de dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het vasculaire basismembraan te normaliseren.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van plasminogeen en een afname van de hoeveelheid remmer.

Volgens beoordelingen vermindert Vessel Due F het niveau van triglyceriden, wat helpt om de reologische eigenschappen van bloed te normaliseren.

Indicaties voor gebruik Vessel Due F

Volgens de instructies Vessel Due F voorgeschreven in de volgende gevallen:

diepe veneuze trombose, flebopathie;
vasculaire dementie;
overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief ischemische beroerte;
microangiopathieën, waaronder retinopathie, nefropathie, neuropathie;
angiopathie, vergezeld van een uitgesproken risico op trombose;
macroangiopathie die het gevolg is van diabetes mellitus (cardiopathie, encefalopathie, diabetisch voet syndroom);
dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van diabetes mellitus, atherosclerose, arteriële hypertensie;
heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie;
antiphospholipid syndrome, thrombotic states (als onderdeel van combinatietherapie).

Contra

Volgens de instructies is het Wessel Due F verboden om voor te schrijven in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen ervan, met hemorragische diathese en eventuele ziekten die een verminderde bloedstolling veroorzaken, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

Dosering en toediening

Aan het begin van de behandeling wordt gewoonlijk intraveneuze of intramusculaire toediening van het geneesmiddel voorgeschreven. De standaard dosering is 2 ml of 1 ampul gedurende 15-20 dagen. Vervolgens worden capsules of tabletten voorgeschreven. Vat Douge F. In de regel is de dosering tweemaal daags 1 capsule of tablet. De duur van de therapie is 1-1,5 maanden.

Capsules en tabletten Vessel Due F moet tussen de maaltijden worden ingenomen. Een volledige behandelingskuur wordt tweemaal per jaar herhaald.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap is het medicijn gecontra-indiceerd. Bij patiënten met type 1-diabetes heeft het medicijn een positief effect van 4 tot 9 maanden zwangerschap. Het is voorgeschreven voor de preventie en behandeling van late toxicose bij zwangere vrouwen en verschillende vasculaire complicaties.

Geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is dat niet.

Bijwerkingen Vessel Due F

Volgens beoordelingen kan Vessel Due F de volgende bijwerkingen van verschillende systemen van vitale activiteit van een organisme veroorzaken:

huiduitslag op verschillende delen van het lichaam;
epigastrische pijn, braken en misselijkheid;
bij intraveneuze en intramusculaire toediening zijn hematoom, branden en pijn op de injectieplaats mogelijk.

Overdosering Wessel Due F

Een overdosis van Vessel Due F kan, volgens beoordelingen, de volgende symptomen veroorzaken: verhoogde bloeding of bloeding. In dit geval moet dringend worden gestopt met het gebruik van het geneesmiddel of een analoog van Wessel Due F en een symptomatische behandeling uitvoeren.

Geneesmiddelinteractie

Volgens de instructies past Vessel Due F goed bij andere geneesmiddelen, maar het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd antibloedplaatjesmiddelen en anticoagulantia voor te schrijven.

Algemene voorwaarden voor opslag

Wessel Due Due verwijst naar geneesmiddelen uit lijst B met een aanbevolen houdbaarheid van niet meer dan vijf jaar.

Vessel Due F

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Wessel Due F is een geneesmiddel uit de groep van middelen die de processen van weefselmetabolisme en in het bijzonder bloedstolling beïnvloeden. Het is een direct werkend anticoagulant dat wordt gekenmerkt door een krachtige antithrombotische werking en door fibrinolytische en capillaire beschermende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel heeft twee vormen van afgifte:

Oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening;
Zachte gelatinecapsules.

De werkzame stof is sulodexide. In één capsule bevat het 250 lipoproteïne lipase-eenheden (LU), in één milliliter oplossing - 300 LU.

De samenstelling van de gelatinecapsule Wessel Due F omvat, naast de actieve component, een aantal excipiënten: colloïdaal siliciumdioxide, natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden. Voor de vervaardiging van de schaal worden gebruikt: gelatine, glycerol, titaandioxide (E171), natriumethylparaoxybenzoaat, rood ijzeroxide (E172), natriumpropylparaoxybenzoaat (E171).

De samenstelling van de oplossing Wessel Due f, behalve sulodexide, bevat water voor injectie en natriumchloride.

In de vorm van capsules - 25 stks. in blisters, 2 blisters in een kartonnen doos;
In de vorm van een oplossing, in donkere glazen ampullen van 2 ml, 10 ampullen in een kartonnen doos.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies bij Wessel Due F zijn de indicaties voor gebruik van het medicijn:

Angiopathieën (vasculaire pathologieën), waarbij de patiënt een grote kans op bloedstolsels heeft (inclusief angiopathieën die zich ontwikkelden tegen de achtergrond van een hartinfarct);
Verminderde bloedcirculatie in de hersenen (inclusief in de acute periode van ischemische beroerte, maar ook in de vroege stadia van herstel na de hersenbloeding);
Dyscirculatory encephalopathy, die een gevolg is van atherosclerotische vaatziekte, diabetes mellitus of arteriële hypertensie;
Vasculaire dementie (dementie als gevolg van cerebrale vasculaire ziekte);
Occlusieve perifere arteriële ziekte geassocieerd met atherosclerose of diabetes mellitus;
Flebopathic syndrome;
De aanwezigheid van bloedstolsels in de diepe aderen;
Schade aan de wanden van de kleinste bloedvaten (inclusief neuro, retino-nefropathie);
Diabetische macroangiopathie (bijvoorbeeld encefalopathie, diabetische voet of cardiopathie);
Trombofilie (een aandoening die wordt gekenmerkt door een verhoogd risico op het ontwikkelen van recidiverende vasculaire trombose van verschillende lokalisatie) en antifosfolipidesyndroom (bij deze pathologieën wordt Wessel Due F voorgeschreven in combinatie met acetylsalicylzuur en ook na heparines met laag moleculair gewicht).

Aangezien het gebruik van Wessel Due F het beloop van trombotische trombocytopenie veroorzaakt door het gebruik van heparine (of "wit trombose syndroom") niet verergert en niet verergert, mag het ook worden gebruikt voor de behandeling van deze pathologische aandoening.

Contra

Volgens de instructies is Wessel Due F gecontra-indiceerd:

Met hemorrhagische diathese;
Bij ziekten die gepaard gaan met een verslechtering van de bloedstolling;
Patiënten met overgevoeligheid voor de componenten;
Vrouwen in de eerste 13 weken van de zwangerschap.

Dosering en toediening

In de beginfasen van de behandeling wordt Vessel Due F aanbevolen om parenteraal in een spier of in een ader te worden geïnjecteerd (met een bolus- of infuusmethode). Eenmalige dosis - 2 ml (inhoud van één ampul). De duur van de behandeling is van 15 tot 20 dagen.

Om de oplossing voor intraveneuze infusie te bereiden, wordt 2 ml van de oplossing verdund in 150-200 ml steriele zoutoplossing.

Na voltooiing van de injectiecursus wordt de patiënt overgebracht naar de orale vorm van het medicijn. Het standaardschema omvat een dagelijkse inname van 250 LU (één capsule) tweemaal per dag (tussen maaltijden) gedurende 30-40 dagen.

Een volledige therapiekuur wordt minstens twee keer per jaar uitgevoerd.

Het Wessel Due F-doseringsregime kan worden herzien (zowel wat betreft de dosis als het aantal doses) op basis van de resultaten van een kwalitatief diagnostisch onderzoek van de patiënt.

Bijwerkingen

Volgens de aantekening bij het geneesmiddel kan het gebruik van Wessel Due F gepaard gaan met:

Aandoeningen van het spijsverteringskanaal, die worden uitgedrukt in de vorm van pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, braken;
Allergische reacties, die huiduitslag van verschillende lokalisatie manifesteren;
Lokale reacties - pijn, branderig gevoel, het verschijnen van een hematoom op de injectieplaats.

Speciale instructies

Volgens medische beoordelingen kan Wessel Due F bloedingen of bloedingen veroorzaken als u de aanbevolen dosis overschrijdt. Behandeling van een overdosis houdt de afschaffing van het geneesmiddel en het uitvoeren van symptomatische therapie in.

Sulodexide mag niet worden gebruikt in combinatie met directe of indirecte anticoagulantia, en ook niet met bloedplaatjesaggregatieremmers. Andere klinisch significante interacties tussen geneesmiddelen van deze tool zijn niet geïdentificeerd.

Tijdens de periode van toepassing van Vessel Due F is constante bewaking van het coagulogram noodzakelijk. In de beginfasen van de behandeling en vóór voltooiing van de behandeling, moeten de volgende indicatoren worden beoordeeld: geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT), antitrombin III-concentratie, bloedstollingstijd en bloedingstijd. Houd er rekening mee dat tijdens het gebruik van dit medicijn, de normale APTT-indexen ongeveer 1,5 keer toenemen.

Invloed op het vermogen om het voertuig te besturen en moeilijke mechanismen die het medicijn niet weergeeft.

analogen

Generieke Wessel Due F is Angioflux, ook verkrijgbaar als capsule- en oplossingsvorm voor intramusculaire en intraveneuze toediening.

Een soortgelijk werkingsmechanisme wordt gekenmerkt door: antitrombine III humaan, anfibra, heparine, hemapaxan, clexaan, piyavit, medische bloedzuiger, fraxiparin, fragmin, cybor 2500 en cybor 3500, fluxum, enixum.

Algemene voorwaarden voor opslag

Wessel Due F is een voorgeschreven medicijn op Lijst B. Houd het op een temperatuur van maximaal 30 ºС. Houdbaarheid - 5 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Vessel Due F

Vormen van vrijgave

Instructies Vessel Due F

Het medicijn van Italiaanse oorsprong met de bizarre naam "Wessel du F" op het eerste gezicht is een natuurlijke substantie verkregen uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Dit is de natuurlijke mix van mucopolysacchariden, waarvan 80% een heparineachtige fractie is en de resterende 20% dermataansulfaat. Het farmacologische effect van dit medicijn (en zijn internationale naamloze naam klinkt als sulodexin) is op de een of andere manier gerelateerd aan bloed en bloedvaten en wordt gevormd door het opsommen van het fibrine, wat de basis is van bloedstolsels, antitrombotisch (alles is duidelijk), angioprotectief (afname van de doorlaatbaarheid van wanden) bloedvaten) en anticoagulans (obstructie van de bloedstolling) effecten. De snelwerkende heparineachtige fractie voedt "gerelateerde gevoelens" met antitrombine III en de dermatanfractie heeft op zijn beurt een affiniteit voor de heparine II-cofactor, die het belangrijkste bestanddeel van het bloedstollingssysteem, thrombine, "ontwapent". Dit is, indien kort beschreven, het mechanisme van de anticoagulerende werking van de Wessel Due F. Het ontwikkelt zijn antitrombotische effect door de activering van de vorming en afgifte van prostacycline (PGI2), de verlaging van de bloedconcentratie van fibrinogeen, de remming van de geactiveerde X-factor, enz. Het profibrinolytische effect van Wes Due F Ф vanwege de toename van het bloedgehalte van plasminogeen - de voorloper van de plasmineactivator voor weefsels, evenals de gelijktijdige afname van het niveau van de remmer.

Het angioprotectieve effect van het medicijn bestaat uit de regeneratie van de morfologische en functionele integriteit van endotheliale vasculaire cellen, de normalisatie van de negatieve lading van de poriën van de basale vasculaire membranen. Bovendien is er een verbetering van de bloedstroom door een afname van het gehalte aan triglyceriden erin (het medicijn activeert het enzym lipoproteïne lipase, dat triglyceriden afbreekt die deel uitmaken van "slechte" cholesterol). Vanwege het puur positieve effect op het vaatbed, wordt het medicijn gebruikt bij verschillende aandoeningen van bloedvaten van elke lokalisatie, stoornissen van de bloedsomloop, inclusief veroorzaakt door diabetes.

Wessel Due F is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en injecteerbare oplossing. De oplossing wordt zowel intramusculair als intraveneus geïnjecteerd (in het laatste geval samen met 150-200 ml zoutoplossing). Aan het begin van de medicatie gedurende 15-20 dagen, wordt dagelijks 1 ampul van het medicijn gebruikt, daarna wordt een overgang naar de orale vorm genomen met een frequentie van 2 maal per dag, 1 capsule tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige behandelingskuur moet met tussenpozen van ten minste 2 keer per jaar worden herhaald. De behandelende arts kan naar eigen goeddunken het doseringsregime van het medicijn wijzigen.

Wessel Due F: gebruiksaanwijzingen, prijs, analogen

Verminderde bloedcirculatie kan leiden tot gevaarlijke gevolgen en zelfs tot de dood. Met een verhoogd risico op trombose, schrijven artsen anticoagulantia voor, waaronder Wessel Due F. Het therapeutische effect na een behandelingskuur duurt lang. Om de gewenste reologische eigenschappen van bloed te behouden, wordt aanbevolen om tweemaal per jaar een behandeling te ondergaan.

De samenstelling van het medicijn

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is sulodexide. Deze natuurlijke verbinding wordt verkregen door extractie van de darm van een varken, in het bijzonder van zijn slijmvlies. De stof bestaat uit twee fracties - heparinoïde en dermataansulfaat. Door de kwantitatieve ratio, de eerste prevaleert (80%).

Kort coagulatiemechanisme:

Weefselschade leidt tot een versnelde overdracht van bloedplaatjes naar de plaats van verwonding. In dit stadium is protrombine geactiveerd.
Er is een verhoogde secretie van biologische stoffen, vasospasme en omzetting van eiwit in trombine.
Het bloedeiwit wordt omgezet in een onoplosbare vorm, die een prop is voor het verstoppen van de wond.

Wessel Due F beïnvloedt verschillende mechanismen die betrokken zijn bij bloedstolling. Het medicijn inactiveert trombine (een van de belangrijkste vlekken bij trombusvorming), vermindert het niveau van fibrinogeen, onderdrukt de Xa-factor, verhoogt de hoeveelheid plasminogeenactivator. De reeks transformaties doorbreekt, de tool voorkomt bloedstolling.

Het sulodexide heeft ook een angioprotectief effect: het herstelt de structuur van de bloedvaten en vermindert de doorlaatbaarheid. Reologische eigenschappen van bloed kunnen worden genormaliseerd vanwege het vermogen van het medicijn om de hoeveelheid triglyceriden te verminderen.

De algemene farmacologische effecten van Wessel Due F zijn als volgt:

Antitrombotische.
Lipidenverlagende.
Antistollingsmiddel.
Angioprotective.
Pro-fibrinolytische.

Een aanvullende bruikbare eigenschap van het medicijn is hoog tropisme voor vaatweefsel. Daar is de concentratie van sulodexide meerdere malen hoger dan op andere plaatsen.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is beschikbaar in orale en injecteerbare vormen. De dosering van de werkzame stof in 1 capsule is 250 LE. Eén ampul bevat 600 LU sulodexide. Hier is de medicinale oplossing ingesloten in donker glas, omdat het moet worden beschermd tegen direct zonlicht.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven voor schendingen van de structuur van bloedvaten en een verhoogd risico op trombose. Gebruiksinstructies suggereert de volgende indicaties voor Vessel Due F:

Angiopathieën van macro- en micromaten van verschillende oorsprong (bij diabetes mellitus, pathologieën van de nieren of ogen, stoornissen in het hart en de hersenen, diabetische voet).
Phlebopathy.
Encefalopathie veroorzaakt door onjuiste bloedcirculatie als gevolg van atherosclerose, endocriene ziekten of hypertensie.
Dementie van vasculaire genese.
Antifosfolipidensyndroom.
Verstoringen van cerebrale microcirculatie in de periode van exacerbatie van pathologieën of herstel na behandeling.
Trombofiele ziekten.
Heparine-geïnduceerde trombocytopenie.

De indicaties zijn voor volwassen patiënten. Ervaring met kinderen is beperkt. Tot 12 jaar is het geneesmiddel niet aangewezen. Van 12 tot 18 jaar is het gebruik ervan toegestaan voor de behandeling van glomerulonefritis en diabetische nefropathie. Tijdens de duur van de behandeling moeten periodiek hemocoagulatie-indicatoren worden gecontroleerd.

Contra

De systemische effecten van Wessel Due F op het stollingsproces kunnen gevaarlijk zijn. Het is onmogelijk om een medicamenteuze behandeling uit te voeren in de volgende omstandigheden:

Zwangerschap.
Hemorrhagische diathese.
Verminderde bloedstollingseigenschappen.
Overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponent van het geneesmiddel.

Het medicijn heeft geen invloed op de werking van het zenuwstelsel en is niet gecontra-indiceerd voor bestuurders.

Wijze van gebruik

De oplossing van de ampul moet parenteraal worden toegediend (in / in of in / m). Met de intraveneuze methode is verdunning van de medicinale vloeistof in een fysiologische oplossing (150-200 ml) vereist. Een enkele dosis is 1 ampul, gelijk aan 600 LE van sulodexide. De standaardbehandeling is 15-20 dagen. Na deze periode wordt de patiënt overgebracht naar Wessel Due F orale vorm of een ander geneesmiddel in tabletten.

De tweede fase van de therapie duurt 30-40 dagen. De capsules worden tussen de maaltijden ingenomen, 1 stuk tweemaal per dag. In het geval van pathologieën met een chronisch beloop, is het aanbevolen om cursussen minstens 2 keer per jaar te herhalen. Telkens wanneer de patiënt de noodzakelijke tests opnieuw uitvoert, worden de resultaten van de aangepaste dosis van het geneesmiddel bepaald. Overschrijding van de door de arts voorgeschreven hoeveelheid sulodexide leidt tot bloedingen van verschillende ernst.

Bijwerkingen

De behandeling vertoont geen gevaarlijke bijwerkingen. De officiële instructie laat de volgende bijwerkingen toe:

Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, epigastrische ongemakken, braken.
Huidverbranding, hematoom, urticaria, pijn (normaal gesproken geen pijnlijke injecties).
De immuunrespons is een allergie in de vorm van uitslag.
Anderen - bloedarmoede, duizeligheid.

Als u de voorgeschreven dosis sulodexide overschrijdt, neemt de kans op de ontwikkeling en ernst van bijwerkingen toe. Tegelijkertijd is de reactie van het organisme op de toediening van een geneesmiddel voor elke patiënt individueel.

Goedkopere analogen Wessel Due F

De hoge werkzaamheid van het medicijn, de natuurlijke samenstelling en de lage waarschijnlijkheid van bijwerkingen verklaren de prijs van Wessel Due F, die niet voor elke patiënt beschikbaar is. Deze tool heeft geen samenstelling en wordt als het beste anticoagulans beschouwd. Echter, hoogwaardige behandeling wordt uitgevoerd en goedkope medicijnen.

Alleen een arts zou de vervanging van een medicijn met een analoog moeten doen, geen zelfbehandeling in het geval van middelen die bloed tegengaan van stolling is toegestaan. Hieronder staan de goedkope analogen van Vessel Due F en hun gemiddelde prijs in apotheken.

Angioflyuks. Geneesmiddel vervaardigd door een Italiaans farmaceutisch bedrijf. Het bevat ook sulodexide als het belangrijkste actieve bestanddeel. De werking en indicaties voor gebruik zijn vergelijkbaar met Wessel Due F. Verpakkingsampullen kosten 1500 roebel en 50 capsules - 2100 r.
Fragmine. Het medicijn is van Duitse kwaliteit op basis van dalteparine - een stof met antistollingsactiviteit. Het is voorgeschreven voor de behandeling van trombose, evenals voor de preventie van vergelijkbare aandoeningen van postoperatieve ingreep of letsel. De prijs van 10 ampullen met injectie-oplossing is maximaal 2.300 roebel.
Eniksum. Direct werkend anticoagulans op basis van natrium enoxaparine. Het is een derivaat van laag moleculair gewicht van heparine. Het wordt voorgeschreven voor bestaande diepe veneuze trombose, voor de complexe behandeling van angina pectoris en hartinfarcten, alsook voor de preventie van trombose. Prijs voor 10 ampullen - 1700 p.
Gemapaksan. Het actieve ingrediënt is vergelijkbaar met het vorige medicijn. Deze vervanger ontving positieve beoordelingen van patiënten vanwege de hoge Italiaanse kwaliteit. Tegelijkertijd zijn de kosten beter toegankelijk en bedragen ze 1300 p. per pakje ampullen.

De meeste anticoagulantia zijn verkrijgbaar in meerdere doseringen. De prijs van het medicijn hangt af van de concentratie van de werkzame stof.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel in elke doseringsvorm is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen in 1 trimester. Wessel Due F-capsules kunnen na deze periode door een arts worden voorgeschreven met een zorgvuldige beoordeling van de mogelijke voordelen en mogelijke risico's van de behandeling. Er zijn positieve beoordelingen van het gebruik van het medicijn bij patiënten met diabetes, evenals late toxicose en vasculaire complicaties te voorkomen. Er zijn geen gegevens over de mogelijkheid van gebruik bij zogende vrouwen, daarom is het geneesmiddel tijdens de borstvoeding niet voorgeschreven.

Medische mening

Koop Wessel Due F is alleen op recept verkrijgbaar. Het medicijn beïnvloedt het volledige stollingssysteem en verandert de kwaliteitskenmerken van het bloed. Onjuiste behandeling leidt tot een verslechtering van de toestand van de patiënt en het verschijnen van extra pathologieën. De prijs van het geneesmiddel is niet de goedkoopste, maar wordt gerechtvaardigd door de hoge efficiëntie van de remedie en het behoud van de gezondheid van de patiënt als gevolg van de preventie van bloedstolsels.