Hoe Fraksiparin te prikken

Nadroparin-calcium (handelsnaam Fraxiparin) wordt vaak gebruikt voor de behandeling van verschillende trombotische aandoeningen, evenals voor de preventie van aandoeningen die verband houden met hartactiviteit. Aangezien dit een sterk werkend medicijn is, is het gebruik ervan alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts.

Het medicijn verwijst naar medicijnen met een anticoagulans. Dit hulpmiddel voorkomt het verschijnen van bloedstolsels, dus wordt het vaak gebruikt voor de behandeling en preventie van trombose van oppervlakkige en diepgewortelde aderen.

Ook wordt het medicijn actief gebruikt voor de behandeling van andere gevaarlijke vaataandoeningen.

Formulier en componenten vrijgeven

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing, waarvan de structuur kleurloos is of een lichtgele kleur heeft. De oplossing wordt in spuiten geplaatst. Het medicijn is bedoeld voor injectie onder de huid.

Spuiten met een oplossing in blisters. Eén blister kan één, twee of vijf spuiten bevatten, die in kartonnen dozen worden geplaatst.

Fraxiparin bestaat uit de volgende componenten:

1. Het belangrijkste bestanddeel is nadroparinecalcium. De dosering kan de volgende zijn: 2850, 3800, 5700, 7600, 9500 IE anti-Xa.
2. Extra componenten - zoutzuur, calciumhydroxideoplossing, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Fraxiparin is opgenomen in de groep van anticoagulantia met antithrombotische werking. Calcium-nadroparine is een heparine met laag molecuulgewicht, dat wordt verkregen door depolymerisatie uit normale heparine. Als we deze substantie van de chemische kant beschouwen, is het een glycosaminoglycan, waarvan het molecuulgewicht 4300 dalton is.

Deze component heeft een verhoogde affiniteit voor bloedeiwit antitrombine 3, wat resulteert in een afname van factor Xa. Deze aandoening bepaalt de ernst van het antitrombotische effect van nadroparine.

Andere principes voor het verhogen van de antitrombotische activiteit bestaan ​​uit het stimuleren van een remmer van de weefselfactor, het verhogen van de fibrinolyse door directe afgifte van plasmaconcentrogene plasma-activator uit cellen van het endotheel-type, evenals het modificeren van de gegevens van het hemorheologische type - het verminderen van de viscositeit van de bloedstructuur, het verhogen van het aantal bloedplaatjes en het veranderen van het granulocytmembraan.

Vergeleken met heparine heeft een niet-gefractioneerd type de laagste impact op de bloedplaatjesactiviteit, op de vorm van aggregatie en op de staat van de primaire homeostase.

Tijdens behandelingstherapie met hoge activiteit kan een verhoging van de APTT 1,4 maal meer dan de standaard worden waargenomen. Als het wordt gebruikt in profylactische doses, is er geen sterke verlaging van APTT.

Tijdens de toediening van het geneesmiddel door subcutane injectie wordt de maximale concentratie in het bloed binnen 4-5 uur bereikt. Absorptie van het geneesmiddel vindt plaats tot 88%. Tijdens intraveneuze toediening wordt de hoogste concentratie na 10 minuten waargenomen.

De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur. Methetabolisatie van het geneesmiddel wordt voornamelijk waargenomen in de lever door de gedesulfateerde werkwijze of door middel van depolymerisatie.

Welke indicaties moeten medicijn gebruiken

Fraxiparin is bedoeld voor gebruik bij de volgende ziekten:

• voor de preventie van trombo-embolische aandoeningen, tijdens chirurgische en orthopedische chirurgische ingrepen, als er een verhoogde kans is op bloedstolsels bij IC-aandoeningen die gepaard gaan met acuut respiratoir of hartfalen;
• risico op het ontwikkelen van longembolie;
• om trombo-embolische symptomen te elimineren;
• tijdens profylactische bloedcoagulatietherapie tijdens hemodialyseprocedures;
• om onstabiele angina en myocardiaal infarct zonder Q-golf te elimineren.

Contra-indicaties en beperkingen voor de afspraak

Het is onmogelijk om Fraxiparin toe te passen onder de volgende omstandigheden:

• als er ernstige bloedingen zijn met een verhoogd risico op hun terugkeer, wat geassocieerd is met verslechtering van de homeostase;
• de aanwezigheid van trombocytopenie, die zich heeft voorgedaan tijdens het gebruik van heparine in het verleden;
• de aanwezigheid van schendingen van organen die gepaard gaan met het risico van bloedingen;
• adolescenten onder de 18;
• als er sprake is van ernstig nierfalen;
• risico van intracraniële bloeding;
• de aanwezigheid van schade als gevolg van een operatie aan het ruggenmerg of de hersenen, evenals aan de oogbollen;
• de aanwezigheid van infectieuze endocarditis in acute vorm;
• als er een hoge gevoeligheid en individuele intolerantie is voor de stoffen waaruit het medicijn bestaat.

Hoe Fraksiparin te prikken - regels, schema's, doseringen

De oplossing wordt onder de huid geïnjecteerd. Met de introductie van de patiënt moet liegen. Het medicijn moet onder de huid worden geïnjecteerd in de anterolaterale of posterolaterale ruimte van de buik. Het medicijn wordt beurtelings in elke richting geïnjecteerd - eerst naar rechts en dan naar links. Je kunt ook de dij ingaan.

De naald wordt onder de huid in een loodrechte positie geplaatst, maar niet onder een hoek. Vóór de introductie moet de huid in een kleine plooi worden geknepen. Het wordt gevormd tussen duim en wijsvinger. De plaats van de vouw moet tijdens de injectie van het geneesmiddel worden bewaard. Na de injectie, het gebied waar het medicijn werd geïnjecteerd, hoeft u niet te wrijven.

Kenmerken van het gebruik van nadroparine, afhankelijk van het doel:

1. Tijdens de behandeling van trombo-embolie wordt aanbevolen om een ​​oplossing van Fraxiparin in een dosis van 0,3 ml of 2850 IE anti-Xa te injecteren en onmiddellijk na chirurgische ingrepen wordt dit gedaan door subcutane injectie. Het medicijn is stekelig 2-4 uur vóór de operatie en vervolgens eenmaal per 24 uur. De behandeling moet minstens een week duren en kan worden uitgevoerd tot het moment dat het verhoogde risico op bloedstolsels wordt overschreden.
2. Tijdens de profylactische behandeling van trombo-embolie tijdens orthopedische chirurgische ingrepen, wordt de injectie gedaan door subcutane toediening in doseringen op basis van het totale lichaamsgewicht, een dosis van maximaal 38 IE anti-Xa is nodig per kilogram van de massa van de patiënt. Op de 4e dag na de operatie kan de dosering worden verhoogd tot 50%. De eerste injectie van het medicijn moet 12 uur vóór de operatie worden uitgevoerd en de tweede dosis wordt 12 uur na de operatie uitgevoerd. Hierna worden injecties van medicatie gedaan in de hele volgende periode, totdat het risico op bloedstolsels is verminderd en de patiënt zal worden overgezet naar een ambulante behandeling. De minimale duur van injectieprocedures moet 10 dagen zijn.
3. Patiënten met het risico op bloedstolsels, vergezeld van infectieuze laesies van de luchtwegen, evenals ademhalings- of hartfalen, het middel wordt 1 keer per 24 uur voorgeschreven, het moet op de huid worden toegediend. De dosering van de oplossing is afhankelijk van het lichaamsgewicht. Het medicijn wordt toegediend gedurende de gehele periode van het risico van bloedstolsels.
4. Bij de behandeling van trombo-embolie moeten geneesmiddelen met een anticoagulerend effect onmiddellijk na het optreden van de symptomen worden voorgeschreven. Injecteerbare toediening van Fraxiparin wordt gedaan totdat de gewenste protrombinetijd is bereikt. Het medicijn wordt 2 maal in 24 uur subcutaan toegediend. De injectie wordt om de 12 uur gedaan. De dosering van de oplossing is afhankelijk van het lichaamsgewicht - 86 IE anti-Xa moet per kg worden toegediend.

De video laat zien hoe je Clexane op zichzelf prikt, injectie van Fraxiparin gebeurt op dezelfde manier:

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de experimenten op dieren is er beperkt bewijs dat de samenstellende bestanddelen van Fraxiparin de placenta naar de baby doordringen, dus het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen, maar wordt in de praktijk gebruikt.

Soms zijn er uitzonderingen wanneer de voordelen voor de moeder het risico voor het kind overstijgen.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen, omdat de samenstellende componenten in de samenstelling van melk kunnen terechtkomen.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen kunnen optreden tijdens het gebruik van het medicijn:

• bloedingen van verschillende lokalisaties;
• de toestand van trombocytopenie en eosinofilie;
• verhoogde leverenzymen;
• reacties in de vorm van overgevoeligheid kunnen voorkomen;
• hematomen, harde formaties die binnen enkele dagen verdwijnen, kunnen op de injectieplaats verschijnen, soms kan necrose ontstaan, in welk geval de therapie stopt;
• hyperkaliëmie en priapisme komen ook zelden voor.

Allergie voor Fraxiparin-injecties

Praktische toepassingservaring is belangrijk

Advies van professionele artsen en beoordelingen van gewone mensen over de drug Fraksiparin.

Fraksiparin is een effectief hulpmiddel voor de preventie en behandeling van verschillende tromboseziekten. Dit medicijn helpt bijna vanaf de eerste toepassing, het is geassocieerd met zijn eigenschappen. Het actieve ingrediënt bindt zich snel aan het plasma-eiwit en creëert daardoor een antitrombotisch effect.

Tijdens de behandeling worden bloedstolsels en bloedstolsels snel vloeibaar. Het hulpmiddel vermindert de viscositeit van het bloed en verhoogt de doorlaatbaarheid van bloedplaatjesmembranen. Maar tijdens de toepassing is het noodzakelijk om de toestand van het bloed te controleren, soms kan bloeding optreden.

De dokter hematoloog

Ik schrijf vaak Nadroparine voor aan mijn patiënten voor de preventie en behandeling van verschillende trombosepathologieën. Dit medicijn helpt trombose te elimineren, behandelt trombo-embolie in ernstige vorm.

Bovendien kan Fraxiparin tijdens de zwangerschap worden gebruikt; het geneesmiddel heeft geen bewezen negatief effect op de moeder en het kind, hoewel de instructies iets anders zeggen.

Tijdens de introductie van het medicijn dringt het snel in het bloed, vermindert ontsteking, pijn en elimineert alle onaangename gevolgen van de ziekte. Maar vergeet niet over bijwerkingen, dus tijdens het gebruik van het medicijn, moet u altijd de toestand van uw lichaam controleren.

arts fleboloog-

Voordat ik zwanger raakte, werd ik onderzocht en het bleek dat mijn bloed te dik is, zoals de arts me later uitlegde, dik bloed kan trombose veroorzaken. En bloedstolsels tijdens de zwangerschap zijn gevaarlijk voor moeder en baby.

Hij gaf me het medicijn Fraksiparin. In het begin leek het me ongemakkelijk om injecties in de maag te maken, maar na verloop van tijd raakte ik eraan gewend. Aanvankelijk vormden hematomen zich op de injectieplaats, maar daarna gingen ze voorbij. Ik heb het medicijn binnen 2 weken doorgeprikt, waarna de tests goed waren.

Liefde, 27 jaar oud

Aangezien ik een aangeboren trombo-embolie heb, is het dragen van een kind een hele test voor mij. In de afgelopen 7 jaar is deze ziekte een obstakel voor mij geworden voor de geboorte van een langverwacht kind met mijn man. Nadat ik zwanger was, ging ik meteen naar een arts, hij schreef me voor om Fraxiparin-injecties te geven gedurende de hele periode. Dit medicijn is ontworpen om het bloed te verdunnen en de vorming van bloedstolsels en bloedstolsels te voorkomen. Ik was het meteen eens. Ze heeft zelf injecties gemaakt.

Het medicijn heeft geen schadelijke effecten op het kind. Ik trok de hele zwangerschap rustig terug en baarde een gezonde baby!

Svetlana, 32 jaar oud

Aankoop van het medicijn en de analogen ervan

De prijs van het medicijn is vrij hoog gemiddeld voor een pakket met 10 spuiten 0.3 varieert van 2.200 en komt tot 4020 roebel, voor een pakket van Fraxiparin nr. 10 0,6 ml - van 3400 tot 5000 roebel, de volgende analogen van het medicijn zijn ook beschikbaar voor aankoop:

Hoe "Fraksiparin" prikken?

Bekijk de video

Patiënten die vatbaar zijn voor trombose, krijgen het medicijn Fraxiparin voorgeschreven. Veel mensen vragen hoe het te gebruiken. In dit artikel zullen we beschrijven hoe fraxiparin kan worden geprikt. Het anticoagulans medicijn Fraxiparin is een nieuwe generatie medicijnen. Het is een heparine met laag molecuulgewicht. Nadroparine-calcium is het werkzame bestanddeel van Fraxiparin. Het komt in associatie met antitrombine III, waardoor het blokkerende effect op de stollingsfactor Xa, die verantwoordelijk is voor de omzetting van protrobine in trombine, wordt versterkt. Het gebruik van praporine-calcium maakt deze overgang niet mogelijk.

Fraxiparin helpt het best in de strijd tegen trombose. Het gebruik ervan wordt beschreven in de instructies voor het medicijn. Fraxiparin wordt voorgeschreven aan chirurgische patiënten gedurende de operatie om trombose te voorkomen. Patiënten met purulent-septische processen, met respiratoir of acuut hartfalen, nemen het voor de preventie van trombo-embolie. Voor hetzelfde doel is hij toegewezen aan patiënten die hemodialyse ondergaan.

Gebruiksvoorwaarden

Laten we eens kijken welke doses Fraxiparin worden gebruikt. De instructie van het medicijn suggereert dat de dosering moet worden gekozen afhankelijk van het gewicht van de patiënt. Ook is de reden voor de afspraak van invloed op de dosering en frequentie van toediening. De instructies zeggen dat het medicijn alleen subcutaan kan prikken. Intramusculaire en intraveneuze toediening van het geneesmiddel is niet toegestaan.

Prik het medicijn beter in de liggende patiënt. Doe een schot in de buik. Fraxiparin wordt afwisselend links en rechts in de achterste laterale of anterolaterale wand van de buik geplaatst. De naald wordt geïnjecteerd, met de introductie van het medicijn, strikt loodrecht, direct in de huidplooi, die tussen de wijsvinger en de duim moet worden geklemd. De vouw moet niet alleen worden vastgehouden op het moment dat de naald wordt geïnjecteerd, maar tot het einde van de volledige injectie van het medicijn.

Het wordt niet aanbevolen om de toediening van fraxiparin te combineren met kaliumsparende diuretica, NSAID's en ACE-remmers. Hij is ook niet tegelijkertijd met Vikasol benoemd.

Het gebruik van Fraxiparin tijdens de zwangerschap

In 1 trimester is heparine met laag molecuulgewicht gecontraïndiceerd. Als de moeder antifosfolipidensyndroom heeft, kan het medicijn worden voorgeschreven in het II- en III-trimester van de zwangerschap. Dit wordt gedaan voor de preventie van trombose. Hij wordt ook voorgeschreven voor hyperhomocysteïnemie, ernstige pre-eclampsie en pre-eclampsie.

Contra

Fraxiparin is gecontra-indiceerd voor trombocytopenie, verhoogde bloeding, gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom. Het mag niet worden voorgeschreven aan mensen met een hemorragische beroerte, dit leidt tot een toename van het schadebereik. Degenen die lijden aan hypertensie en orthostatische hypotensie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het wordt niet aanbevolen voor mensen met een exacerbatie van maagzweren of zweren aan de twaalfvingerige darm, mogelijk bloedend. Als u de dosering van het medicijn volgt, stelt het u effectief in staat om te gaan met trombose. Als de dosering wordt overschreden, kunnen bloedingen van verschillende lokalisatie optreden. In sommige gevallen ontwikkelt zich voorbijgaande trombocytopenie.

We hebben het effect van dit medicijn beschreven. Je zult handig zijn, en andere verschillende informatie over Farascapine, als een lul moet de video noodzakelijkerwijs worden bekeken. Omdat elke injectie zorgvuldigheid en een subtiele aanpak vereist.

Hoe Fraxiparin in de maag te prikken tijdens de zwangerschap

Geneesmiddel Fraciparin op basis van calcium nadroparine is bedoeld om het bloed te verdunnen en de vorming van bloedstolsels te voorkomen. Het medicijn heeft een indrukwekkende lijst van contra-indicaties en bijwerkingen, dus Fraxiparin-injecties in de maag tijdens de zwangerschap worden niet eerder voorgeschreven dan in het tweede semester in aanwezigheid van een dringende behoefte aan het voorkomen van trombo-embolie of om reeds gevormde veneuze trombose te behandelen.

Fraxiparin-injecties in de buik bij zwangere vrouwen

De introductie van de oplossing van Fraxiparin bij zwangere vrouwen is gerechtvaardigd om schendingen van het stollingssysteem te identificeren. Bij het dragen van een kind is het risico op bloedstolsels bij de aanstaande moeder te wijten aan de groei van de placenta, waarvan de lagen rijk aan bloedvaten zijn. Met de aanwezigheid van predisponerende factoren neemt de kans op trombose toe, wat leidt tot stagnatie van bloed en ondervoeding van de foetus.

Een gebrek aan zuurstof en andere voedingsstoffen veroorzaakt onomkeerbare schade aan de systemen van het lichaam op cellulair niveau, daarom is het raadzaam om heparine glycosaminoglycan te gebruiken om de bedreiging voor de gezondheid van de zwangere vrouw en voor de normale foetale ontwikkeling te elimineren.

Werkingsmechanisme van het medicijn

De oplossing van Fraxiparin voor subcutane injecties is een heparine met laag molecuulgewicht (gedepolymeriseerde elementen van heparine glycosaminoglycan), die een uitgesproken antitrombotisch effect heeft. Het medicijn activeert bloedstollingsfactoren, heeft een antibloedplaatjes effect, stimuleert minder uitgesproken de geactiveerde partiële tromboplastinetijd.

Lijst van indicaties en contra-indicaties

Fraxiparin-injecties in de buik om het bloed te verdunnen, worden gebruikt voor de preventie en behandeling van verhoogde bloedstolling of een reeds gevormde trombo-embolische aandoening. Naast gebruik tijdens de zwangerschap, wordt het medicijn gebruikt voor de behandeling van diepe veneuze trombose, evenals om kunstmatige hemofilie te creëren tijdens cardiopulmonale bypass.

De belangrijkste contra-indicaties voor de toediening van Fraxiparin zijn:

• individuele intolerantie voor de componenten;
• acute bacteriële ontsteking van de binnenwand van het hart;
• ontsteking van het sereuze membraan van het hart (pericarditis);
• trombocytopenie met een positieve testaggregatie in vitro met de toevoeging van het geneesmiddel;
• hemorrhoidal beroerte;
• immunopathologische ontsteking van bloedvaten;
• centrale sereuze chorioretinopathie;
• hypertensie en orthostatische hypotensie.

Voorzichtigheid is dat Fraxiparin wordt voorgeschreven aan patiënten met bloedingen, verwondingen aan het centrale zenuwstelsel, ernstige lever- of nierfalen, diabetes mellitus en acute maagzweren.

Dosering en aanbevolen loop van medicijntoediening

Fraxiparin is verkrijgbaar in spuiten, voorgevuld met een oplossing voor subcutane injectie, 10 stuks per verpakking. Een enkele dosis varieert van 0,3 tot 1 ml. Bepaal vóór de behandeling het aantal bloedplaatjes in het bloed en vervolgens 2 keer per week tijdens de behandeling om hun niveau te controleren.

Voor de preventie van trombo-embolie tijdens de zwangerschap, een minimum dosis van het geneesmiddel 0,3 ml 1 keer per dag voorschrijven.

Vóór de operatie wordt het middel eenmaal een paar uur vóór de operatie toegediend. Het verloop van de injecties wordt voortgezet gedurende de week na de operatie totdat de patiënt volledig is hersteld.

Fraxiparin vervangt effectief de traditionele trombosetherapie met heparine. Het medicijn wordt toegediend met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. De dosis van het medicijn hangt af van het gewicht van de patiënt.

Regels voor administratie

Om de gewenste resultaten te bereiken, is het belangrijk om Fraxiparin tijdens de zwangerschap goed in de maag te prikken. Bij het bepalen van de injectieplaats wordt zowel het navelgebied als de middellijn van het lichaam vermeden, het zijgedeelte van de buikwand is het optimale gebied. Om de vorming van zeehonden of hobbels te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om het medicijn te injecteren als er oedemen, littekens, blauwe plekken op de buik, huidintegriteit, dermatologische of allergische aandoeningen zijn.

Injecties worden in het onderhuidse weefsel tot een diepte van ongeveer 15 mm gemaakt, nadat de huid met een antisepticum is behandeld. De wijsvinger en de duim van de linkerhand grijpen de buikhuid vast om een ​​vouw te vormen. Neem de spuit met de rechterhand met het geneesmiddel, plaats de naald in een hoek van 45 graden naar boven op de onderkant van de vouw en injecteer het geneesmiddel langzaam. Een wattenstaafje met een desinfecterende oplossing wordt tegen de injectieplaats gedrukt, de naald wordt verwijderd.

De kans op bijwerkingen

Het gebruik van nadroparine-calcium kan de vorming van bloedingen veroorzaken, de ontwikkeling van allergische reacties. Soms is er een daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed. Op het gebied van medicijntoediening kunnen hematomen voorkomen, necrose van de huid op de injectieplaats. Een overdosis van het medicijn komt tot uiting door een toegenomen bloeding.

Als ongewenste verschijnselen optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. Om de werkzame stof Fraxiparin te neutraliseren, wordt een antidotum geïntroduceerd - protaminesulfaat of hydrochloride.

Techniek van de introductie van Fraxiparin - hoe kan het medicijn worden geprikt?

Hoe kun je Fraksiparin prikken? Deze vraag doet zich vaak voor bij patiënten aan wie het is toegewezen. De farmacologische werking van het medicijn is anticoagulerend en antitrombotisch.

De werkzame stof in dit middel is nadroparinecalcium. Soms gebeurt het dat de arts dit medicijn aan de vrouw voorschrijft.

Kortom, tijdens de zwangerschap wordt Fraxiparin voorgeschreven om verhoogde bloedstolling te voorkomen, wat kan leiden tot bloedstolsels. Ook kan het medicijn worden gebruikt om ziekten te voorkomen en te behandelen.

Sommige patiënten nemen medicijnen gedurende negen maanden. Dus wat is dit medicijn en hoe kun je het op de juiste manier prikken?

regelingen

Medisch personeel beweert dat dit medicijn volledig veilig is, dus u kunt zich geen zorgen maken over de schade aan de gezondheid. Sommige patiënten nemen er nota van dat de instructies ervoor geen informatie bevatten over het gebruik van het medicijn tijdens de draagtijd.

Tot nu toe is tot nu toe nog geen onderzoek over dit onderwerp uitgevoerd. De meeste experts zeggen dat de reden als volgt is: de instructies bevatten geen nieuwe gegevens, omdat ze al dertig jaar niet zijn gekopieerd.

Oplossing voor subcutane injectie van Fraxiparin

Ze schrijven dit medicijn alleen voor in de meest ernstige gevallen wanneer er een hoog risico op complicaties is. Bijvoorbeeld als u de medicatie niet tijdig invoert in afwezigheid van anticoagulans met verhoogde bloedstolling. Miskramen of dood van de foetus zijn niet uitgesloten.

Exacerbaties van maag- of darmzweren, ernstige stoornissen van de bloedsomloop in de ogen en andere ziekten kunnen op de lijst met contra-indicaties worden gerekend. Wat de toedieningsmethode betreft, wordt de oplossing in kwestie subcutaan geïnjecteerd.

Bij het uitvoeren van deze procedure moet de patiënt in de rug liggen.

Het medicijn moet onder de huid worden geduwd in de anterolaterale of posterolaterale ruimte van de buik.

Het wordt beurtelings aan beide zijden voorgesteld: eerst rechts en dan links.

Indien gewenst, kunt u de dij ingaan. De naald wordt onder de huid in een loodrechte positie geplaatst, in geen geval onder een scherpe hoek. Vóór de introductie van de huid moet een beetje knijpen in een kleine vouw.

Het wordt gevormd in het gebied tussen duim en wijsvinger. Het gebied van de vouw moet tijdens de procedure voor de introductie van het medicijn worden bewaard. Na de injectie was de plaats waar het medicijn werd geïnjecteerd in ieder geval niet nodig om te wrijven.

Kenmerken van het gebruik van Fraxiparin, afhankelijk van het doel:

1. tijdens de periode van effectieve profylactische behandeling van trombo-embolie tijdens orthopedische chirurgische ingrepen, wordt de injectie gedaan door subcutane injectie in volumina, berekend op het totale gewicht van het lichaam. In principe heeft een kilogram van de massa van de patiënt een dosis van maximaal 39 IE anti-Xa nodig. Ongeveer op de derde of vierde dag na de operatie kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 45%. De eerste injectie van het medicijn moet twaalf uur vóór de operatie worden gedaan. Maar de tweede - in dezelfde periode na de operatie. Daarna worden de injecties van de medicatie altijd uitgevoerd totdat de kans op bloedstolsels is geminimaliseerd, wat een ernstige bedreiging vormt voor het leven van de patiënt. De duur van de behandeling met dit medicijn is tien dagen;
2. tijdens de behandeling van trombo-embolie, tijdens en onmiddellijk na operabele ingrepen, wordt geadviseerd om de oplossing toe te dienen in een dosering van 0,3 ml of 2851 IE anti-Xa. Zijn behoefte om te prikken met een subcutane injectie. Het medicijn wordt ongeveer drie uur vóór de ingreep of daarna eenmaal per dag geïnjecteerd. De therapie zou minstens zeven dagen moeten duren. Het kan duren tot het verhoogde risico op bloedstolsels verdwijnt;
3. bij patiënten met een risico op trombose, vergezeld van infectieziekten van de ademhalingsorganen, evenals ademhalings- en hartfalen, wordt de medicatie eenmaal per dag voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om onder de huid in te gaan. De dosering van het medicijn wordt bepaald afhankelijk van het gewicht van de patiënt. Het medicijn wordt toegediend gedurende de gehele periode van het risico van bloedstolsels;
4. Bij de behandeling van trombo-embolie worden geneesmiddelen met een anticoagulerend effect onmiddellijk na het verschijnen van de eerste tekenen van de ziekte voorgeschreven. Medicijntoediening door injectie wordt uitgevoerd totdat de noodzakelijke indicatoren van protrombinetijd zijn bereikt. Het hulpmiddel wordt ongeveer tweemaal per dag subcutaan toegediend. De injectie moet elke twaalf uur worden gedaan. De dosis van het medicijn hangt af van het gewicht van de patiënt - voor één kilo moet je 87 IU anti-Ha prikken.

dosering

De hoeveelheid geneesmiddel hangt af van het lichaamsgewicht. Met een gewicht van 50 kg of minder is de aanbevolen dosis van het medicijn 0,2 ml. Dit is het volume dat twaalf uur vóór de operatie wordt geïnjecteerd en na dezelfde tijd erna.

Maar de dosis die één keer per dag moet worden geïnjecteerd, vier dagen na de operatie, is 0,3 ml.

Als het lichaamsgewicht varieert in het bereik van 50-70 kg, moet u gedurende 12 uur vóór de operatie en na die tijd daarna 0,3 ml van het geneesmiddel invoeren. Vanaf de vierde dag na de operatie is het volume van een enkele injectie van het geneesmiddel 0,4 ml.

Wanneer het gewicht meer is dan 70 kg, is de aanbevolen dosis 0,4 ml voor een halve dag vóór en na de operatie. Maar het volume van Fraxiparin, dat eenmaal daags op de vierde dag na de operatie wordt toegediend, is 0,6 ml.

Techniek van introductie van Fraxiparin in de maag: de regels

Je moet het medicijn in de maag prikken. Het wordt niet aanbevolen om een ​​injectie te geven aan de navel en aan de middellijn van het lichaam.

Injecteer ook niet in gebieden met blauwe plekken, littekens en zweren. De duim en wijsvinger moeten een vouw vormen, wat resulteert in een zogenaamde driehoek. Zijn top moet tussen je vingers zijn.

Het geneesmiddel moet onder een rechte hoek aan de basis van deze vouw worden geïnjecteerd. Het is niet nodig om de vouw los te laten tijdens het toedienen van medicijnen. Dit moet onmiddellijk worden gedaan nadat de spuit is verwijderd. Het wordt niet aanbevolen om de injectieplaats te masseren.