Troxevasin-tabletten zijn een groep eencomponent-geneesmiddelen. Dit geneesmiddel wordt gekenmerkt door een angioprotectief effect. Dankzij hem is de toestand van de schepen genormaliseerd, hun bescherming is verzekerd. Het medicijn is effectief in verschillende pathologieën geassocieerd met verminderde bloedcirculatie. Het wordt gebruikt voor pijn van verschillende genese.
De hoofdverbinding is troxerutine. De dosering van 1 tablet is 300 mg. Andere componenten in de samenstelling:
U kunt een pakket kopen dat 50 of 100 tabletten bevat. Het belangrijkste doel is om de haarvaten en aders te ondersteunen. Het medicijn vervult de functie van corrector voor microcirculatie.
Tijdens de therapie vindt een modificatie van de vezelige matrix plaats die zich tussen de endotheelcellen bevindt, wat leidt tot een vernauwing van de poriën daartussen. Ontstekingsremmend effect wordt veroorzaakt door remming van de aggregatie van rode bloedcellen, er is een toename in de mate van hun vervorming. Tijdens de therapie is er een afname in capillaire permeabiliteit, hun wanden worden minder fragiel, waardoor de microcirculatie in het getroffen gebied wordt genormaliseerd. De beschreven processen leiden tot een afname van oedeem.
Het medicijn wordt gekenmerkt door antibloedplaatjeseigenschappen. Tegelijkertijd neemt de intensiteit van het lijmen van erytrocyten / bloedplaatjes en vaatwanden af. Als gevolg hiervan wordt congestie geëlimineerd, de bloedstroom in de getroffen gebieden neemt toe.
Het voordeel van het geneesmiddel is de afwezigheid van embryotoxische, mutagene en teratogene effecten. Dit betekent dat het betreffende preparaat niet bijdraagt aan een verandering in de structuur van weefsels en genen, ondanks de actieve deelname aan intracellulaire biochemische processen.
Daarnaast draagt het bij aan de eliminatie van onaangename symptomen bij chronische veneuze insufficiëntie. Dankzij de werking van Troxevazin wordt de pijn minder uitgesproken, komen stuiptrekkingen niet voor, de zweren gevormd tijdens spataderen verdwijnen ook geleidelijk en de waarschijnlijkheid van trofische veranderingen in de structuur van weefsels neemt af. De intensiteit van jeuk met aambeien neemt af. Andere symptomen verdwijnen echter ook.
Wanneer het medicijn binnen wordt ingenomen, neemt de intensiteit van de ontwikkeling van een dergelijke pathologische toestand als diabetische retinopathie (wanneer de gezichtsorganen worden aangetast) af. Bovendien wordt retinale microtrombose voorkomen. Dit komt door het vermogen om de reologische eigenschappen van bloed te beïnvloeden, die de vloeibaarheid bepalen.
Wanneer het medicijn binnen wordt ingenomen, neemt de intensiteit van de ontwikkeling van een dergelijke pathologische toestand als diabetische retinopathie (wanneer de gezichtsorganen worden aangetast) af. Bovendien wordt retinale microtrombose voorkomen.
De werkzame stof wordt licht geabsorbeerd - tot 15%. Binnen 2 uur na toediening wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel bereikt. Een deel van de metabolieten (niet meer dan 22%) passeert de route van eliminatie via de urethra. De rest gaat met gal. Het metabolisme van het medicijn vindt plaats in de lever. Na het innemen van de pil duurt het therapeutische effect 8 uur (iets meer of minder, dat wordt beïnvloed door de conditie van het lichaam en de aanwezigheid van bijkomende ziekten).
Beschrijving vanaf 17 september 2015
Gelatineuze, cilindrische, gele capsules (soms ten onrechte aangeduid als Troxevasin-tabletten), een geelgroen poeder aan de binnenkant, de aanwezigheid van conglomeraten is mogelijk. 10 capsules in een blister, 5 of 10 blisters in een kartonnen verpakking.
Lichtbruine gel. 40 gram in een aluminium buis - één buis in een pak karton of 40 gram in een plastic buis - één buis in een pak karton.
Venoprotectieve en venotonische actie.
Wikipedia beschrijft de werkzame stof als een angioprotector, die voornamelijk op haarvaten en aders werkt.
Verbindt de poriën tussen de vasculaire endotheelcellen door de fibreuze matrix tussen de endotheelcellen te veranderen. Onderdrukt aggregatie en verbetert de mate van vervormbaarheid van rode bloedcellen, heeft een ontstekingsremmend effect.
In geval van chronische insufficiëntie van de aderfunctie, is de sterkte van trofische stoornissen, oedeem, convulsies, pijn, spataderzweren verminderd. Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - jeuk, pijn en bloeden.
Het gunstige effect op capillaire permeabiliteit en weerstand draagt bij aan de remming van de progressie van diabetische retinopathie. Abstract geeft aan dat het medicijn de reologische parameters van het bloed beïnvloedt en helpt retinale microthrombose te voorkomen.
Na het innemen van de capsule bereikt de absorptie een gemiddelde van 10-15%. De hoogste concentratie in het bloed vindt ongeveer 2 uur na consumptie plaats, een therapeutisch significant niveau wordt gedurende 8 uur in het plasma gehandhaafd. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. 20% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en 60-70% in de gal.
Wanneer het actieve bestanddeel op het aangetaste gebied van de gel wordt aangebracht, dringt het snel de epidermis binnen, na een half uur wordt het al in de dermis gevonden en na 3-5 uur - in het subcutane weefsel.
Indicaties voor gebruik van capsules:
Het gebruik van troxevasin zalf is gerechtvaardigd wanneer:
Contra-indicaties voor capsules:
Met de nodige voorzichtigheid is het noodzakelijk om Troxevasin-tabletten (capsules) gedurende lange tijd toe te passen in geval van nierfalen.
Contra-indicaties voor Troxevasin Gel:
Bijwerkingen verdwijnen onmiddellijk na het staken van de behandeling.
In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel, zijn allergische huidverschijnselen mogelijk: eczeem, urticaria, dermatitis.
Neem drie keer per dag 300 mg geld in de eerste behandelingsperiode. Het effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 15 dagen, daarna wordt de behandeling voortgezet met de bovenstaande dosis of verlaagd tot de laagste onderhoudsdosis van 600 mg, het is ook mogelijk om verdere therapie te stoppen. In het laatste geval duurt het behaalde effect meestal minstens een maand. De duur van de therapie is ongeveer 3-4 weken, de behoefte aan een langere kuur wordt individueel bepaald in elk individueel geval.
Bij de behandeling van diabetische retinopathie wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 900-1800 mg per dag.
Capsules (tabletten) worden ingeslikt, heel ingeslikt en met water tijdens het eten geperst.
De instructie over Troxevasin zalf geeft aan dat deze vorm van afgifte extern wordt gebruikt, waarbij de zalf (crème) tweemaal daags op het aangetaste gebied wordt aangebracht, 's ochtends en' s avonds, gemakkelijk wrijft totdat het uiteindelijk wordt geabsorbeerd. Indien nodig kan de gel worden aangebracht onder elastische kousen of verbanden. De resultaten van de medicamenteuze behandeling zijn afhankelijk van het regelmatige gebruik gedurende een lange periode.
In het geval van spataderen en andere ziekten, beveelt de instructie voor het gebruik van troksevazinovoy zalf aan het combineren van het gebruik ervan met het nemen van dezelfde capsules om het effect te stimuleren. Als de symptomen verergeren of niet verdwijnen na 6-7 dagen dagelijks gebruik van het geneesmiddel, moet de patiënt een arts raadplegen.
Medicinale kaarsen in de behandeling van aambeien kunnen worden gecombineerd met Troxevasin. Tijdens de zwangerschap mag het medicijn worden ingenomen, vanaf het tweede trimester.
Niemand is immuun voor het ontstaan van kneuzingen en verwondingen met de daaropvolgende ontwikkeling van hematomen, waarvan troxevasin zalf goed helpt. Bij gebruik voor blauwe plekken wordt het product tot twee keer per dag ingewreven totdat de visuele symptomen verdwijnen.
Hoofdpijn, opwinding, misselijkheid, opvliegers. De behandeling bestaat uit maagspoeling en het gebruik van actieve kool.
Vanwege het externe gebruik en de grote therapeutische breedte van het geneesmiddel bestaat er geen gevaar voor een overdosis. Als u per ongeluk een grote hoeveelheid gel doorslikt, moet u algemene maatregelen nemen om het geneesmiddel uit het lichaam te verwijderen (braken opwekken) en een arts raadplegen.
De effecten van het medicijn worden versterkt in combinatie met ascorbinezuur.
Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren op een droge, donkere plaats op kamertemperatuur. Crème (gel) is verboden om te bevriezen.
Capsules Troksevazin - 5 jaar. Op varicose zalf in een aluminium buis - 5 jaar, in een plastic buis - 2 jaar.
Bij het ontbreken van verlichting van de symptomen tijdens het gebruik van het geneesmiddel moet overleggen met uw arts.
Het is toegestaan om troxevasin zalf voor voeten alleen op het intacte huidoppervlak aan te brengen.
Vermijd het medicijn op open wonden en slijmvliezen te krijgen.
Voor laesies die worden gekenmerkt door verhoogde vasculaire permeabiliteit (bijvoorbeeld influenza, mazelen, allergische reacties, roodvonk), wordt Troxevasin-gel samen met ascorbinezuur gebruikt om het effect te stimuleren.
Analogen van Troxevasin: Lioton, Troxenol, Detralex, Troxerutin-gel 2%, Troxerutin-Vramed, Troxerutin-MIC, Troxserutin Zentiva, Troxerutin Vetprom, Venolan, Troxgel, Fleboton, Heparine-zalf.
Troxevasin en zijn analogen zijn in de regel vergelijkbaar in prijs. Troxerutine is het meest voorkomende en goedkoopste analoog van het beschreven geneesmiddel, waarvan de afgiftevormen zalf en capsules zijn. Lioton-gel is een duurdere vervanger voor Troxevasin. Er zijn ook tablets met vergelijkbare systemische effecten: Avenue, Antistax, Askorutin, Venorin.
De prijs van analogen van troksevazinovoy zalf is bijna altijd goedkoper of ongeveer gelijk aan de prijs van de gespecificeerde fondsen.
Gegevens over de resultaten van het gebruik van het medicijn voor kinderen jonger dan 14 jaar zijn niet beschikbaar.
Gel Troxevasin kan worden gebruikt om kinderen alleen op recept te behandelen.
Dit medicijn wordt niet gebruikt om deze categorie patiënten te behandelen.
Alcohol mag niet tegelijkertijd met het geneesmiddel worden ingenomen.
Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin gel tijdens de zwangerschap in het eerste trimester zijn niet verstrekt.
De instructie voorziet in de mogelijkheid om het medicijn in alle vormen van afgifte (zalf, capsules) in 2 en 3 trimesters alleen te gebruiken zoals voorgeschreven door een arts en rekening houdend met alle risico's, inclusief voor aambeien tijdens de zwangerschap.
Tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van het medicijn ook alleen mogelijk onder de bovenstaande omstandigheden.
Recensies over het gebruik van middelen in deze perioden vermelden niet het optreden van bijwerkingen.
Reviews van Troxevasin-capsules (tabletten) en reviews van de gel Troxevasin verschillen in principe niet en geven aan dat het medicijn goed helpt bij spataderen, kneuzingen en ook wordt gebruikt voor het gezicht met een gemarkeerd vasculair patroon op de huid. Ook wordt het medicijn aanbevolen voor de preventie van specifieke aandoeningen van de aderen tijdens de zwangerschap.
Beoordelingen van artsen met aambeien duiden ook op goede resultaten bij de behandeling van deze ziekte in de compensatiefase. Troxevasin wordt veel gebruikt als een aambei zalf.
De vraag met betrekking tot de effectiviteit van Troxevazin wordt vaak besproken: helpt het bij spataderen? Bij de behandeling van deze ziekte is alleen multicomponentcomplextherapie effectief, inclusief het gebruik van compressiekousen en therapietrouw en rust.
Troxerutine is een werkzame stof in beide preparaten en er is geen fundamenteel verschil tussen beide. De verschillen zijn alleen in de vorm van release en prijs. De keuze moet worden gemaakt op basis van de individuele kenmerken van de patiënt en economische overwegingen.
Lioton en Troxevasin hebben verschillende actieve ingrediënten. De eerste heeft geen direct effect op de aderen, maar verwijdert alleen bloedstolsels en voorkomt het verschijnen ervan. De medicijnen hebben iets andere indicaties, dus de keuze moet worden gebaseerd op de aanbevelingen van de arts.
Geneesmiddelen zijn analogen. Het verschil is dat Detralex natuurlijke grondstoffen als kern bevat, het wordt alleen in de vorm van tabletten geproduceerd en de prijs ervan is bijna twee keer zo duur als Troxevasin. De keuze tussen deze geneesmiddelen moet gebaseerd zijn op de aanbevelingen van de arts, individuele reacties op het geneesmiddel en economische overwegingen.
Vanwege de veranderde samenstelling heeft Troxevazin Neo bovendien anticoagulantia, regenererende en metabolische effecten en is het alleen verkrijgbaar in de vorm van een gel. Indicaties voor geneesmiddelen zijn identiek, maar het effect van deze laatste laat u toe om het spectrum van symptomen die kenmerkend zijn voor aderaandoeningen vollediger te behandelen.
Het medicijn wordt vaak gebruikt voor het gezicht met het uiterlijk van spataderen, maar het is de moeite waard eraan te denken dat rosacea een symptoom kan zijn van meer ernstige ziekten van inwendige organen. Daarom is het voor zelfbehandeling noodzakelijk om onderzoek te ondergaan door een dermatoloog en de therapeut.
Recensies van de gel met aambeien duiden op een lage werkzaamheid van het medicijn bij gebruik als monotherapie en bij exacerbaties van ernstige vormen van deze ziekte. Hoe de Troxevasin zalf toe te passen voor aambeien, en in combinatie met welke medicijnen het in het behandelingsregime gebruikt moet worden, is het raadzaam de proctoloog te adviseren. Aambei-capsules worden ook nooit gebruikt, geïsoleerd van gelijktijdige anti-inflammatoire en hemostatische behandeling (inclusief zetpillen en injecteerbare middelen).
De gemiddelde prijs van een product # 50 pakket is 325-395 roebel in Rusland, in Moskou is de prijs vergelijkbaar met de gemiddelde Russische prijs en wordt het ook gekenmerkt door een grote amplitude van waarden.
De kosten van dergelijke verpakkingen in Oekraïne varieert van 94 tot 115 hryvnia, afhankelijk van de regio: in de stad Kharkiv bedraagt het 100-109 UAH, in Zaporizja - 93-97 hryvnia, in Odessa - 95-112 hryvnia.
De prijs van Troxevasin gel 40 gram in Rusland is 170-180 roebel. De gemiddelde prijs van Troxevazin zalf (Troxevasin zalf) in Oekraïne is 46-53 hryvnia. Ter vergelijking, kaarsen-analogen Relief № 12 voor de behandeling van aambeien in Rusland kost ongeveer 275 roebel.
◊ Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, cilindrisch, geel; de inhoud van de capsules - poeder van gele tot geelgroene kleur, de aanwezigheid van conglomeraten, die uiteenvallen wanneer erop wordt gedrukt.
Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 47 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.
De samenstelling van de capsulewand: chinoline gele kleurstof (E104) - 0,9%, zonsondergang zonnebloemgele (E110) kleurstof - 0,039%, titaniumdioxide (E171) - 3%, gelatine - tot 100%.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.
Angioprotectief medicijn, werkt voornamelijk op de haarvaten en aderen.
Het vermindert de poriën tussen endotheelcellen door de vezelmatrix tussen de endotheelcellen te modificeren. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervormbaarheid van rode bloedcellen; heeft een ontstekingsremmend effect.
Bij chronische veneuze insufficiëntie vermindert Troxevasin de ernst van oedeem, pijn, krampen, trofische stoornissen, spataderzweren. Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - pijn, jeuk en bloeden.
Vanwege de gunstige effecten op de doorlaatbaarheid en weerstand van de capillaire wanden, helpt Troxevasin de ontwikkeling van diabetische retinopathie te vertragen. Bovendien draagt het effect ervan op de reologische eigenschappen van bloed bij tot het voorkomen van microtrombose van retinale vaten.
Na opname is de absorptie ongeveer 10-15%. Cmax in het bloedplasma wordt gemiddeld 2 uur na toediening bereikt, wordt het therapeutische plasmaspiegel gedurende 8 uur gehandhaafd.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever. Gedeeltelijk onveranderd uitgescheiden in de urine (20-22%) en in de gal (60-70%).
- chronische veneuze insufficiëntie;
- trofische stoornissen bij spataderaandoeningen;
- als een aanvullende behandeling na adersclerotherapie en verwijdering van spataderknopen;
- aambeien (pijn, afscheiding, jeuk, bloeding);
- veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, vanaf het tweede trimester;
- als een aanvullende behandeling van retinopathie bij patiënten met diabetes mellitus, met arteriële hypertensie en atherosclerose.
- maagzweren en darmzweren in de acute fase;
- chronische gastritis in de acute fase;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- overgevoeligheid voor het medicijn;
- Overgevoeligheid voor rutosides.
Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor een lange tijd bij nierfalen, evenals bij kinderen van 3 tot 15 jaar.
Het medicijn wordt tijdens de maaltijd oraal ingenomen. De capsules moeten heel worden doorgeslikt en veel water drinken.
Aan het begin van de behandeling wordt 300 mg (1 capsule) 3 maal / dag voorgeschreven. Het effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 2 weken, waarna de behandeling wordt voortgezet met dezelfde dosis of tot het minimale onderhoudsniveau wordt verlaagd - 600 mg, of opgeschort (tegelijkertijd blijft het bereikte effect tenminste 4 weken). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 3-4 weken, de behoefte aan een langere behandeling wordt individueel bepaald.
Bij diabetische retinopathie voorgeschreven in een dosis van 0,9-1,8 g / dag.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, brandend maagzuur, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.
Andere: huiduitslag, hoofdpijn, blozen van het gezicht.
Bijwerkingen verdwijnen snel na het stoppen van de behandeling.
Symptomen: agitatie, misselijkheid, hoofdpijn, blozen van het gezicht.
Behandeling: maagspoeling, indien nodig geactiveerde kool innemen - symptomatische therapie uitvoeren.
Het effect van het medicijn wordt versterkt tijdens het gebruik van ascorbinezuur.
Als tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt, moet u uw arts raadplegen.
Gebruik in kindergeneeskunde
Ervaring met het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin bij kinderen jonger dan 15 jaar is niet genoeg, en dit vereist voorzichtigheid bij de toepassing ervan.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Het innemen van het medicijn heeft geen invloed op de motorische en mentale reacties, interfereert niet met de controle over voertuigen en werkt niet met mechanismen.
Het gebruik van het geneesmiddel Troxevasin tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
In de II- en III-trimesters en in de periode van borstvoeding (borstvoeding) is het gebruik van het geneesmiddel mogelijk in het geval dat het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
Troxevasin-tabletten worden gebruikt voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door een verminderde bloedcirculatie in de aderen en haarvaten. In Rusland wordt het medicijn vaker aangetroffen in de vorm van capsules, die per abuis pillen worden genoemd.
Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is troxerutine, dat in elke capsule in een volume van 300 mg zit. Als hulpbestanddelen worden gele kleurstof, titaandioxide, gelatine en lactosemonohydraat gebruikt.
Troxevasin-tabletten worden gebruikt voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door een verminderde bloedcirculatie in de aderen en haarvaten.
Andere vormen van medicatie zijn:
Het medicijn behoort tot de groep van angioprotectors met venotonische en venoprotectieve werking.
Het actieve bestanddeel draagt bij aan verhoogde bloedplaatjes deformiteit, verlichting van het ontstekingsproces. Het medicijn verlicht de symptomen van veneuze insufficiëntie, aambeien en trofische stoornissen.
Het actieve bestanddeel draagt bij aan verhoogde bloedplaatjes deformiteit, verlichting van het ontstekingsproces.
De opname van het medicijn komt uit het spijsverteringskanaal, de maximale concentratie wordt bereikt binnen 2 uur vanaf het moment van opname. Het therapeutische effect duurt 8 uur. Het metabolisme wordt uitgevoerd door de lever, de metabolieten worden uitgescheiden in de gal, onveranderd, het medicijn wordt uitgescheiden in de urine.
Het medicijn wordt aanbevolen te nemen wanneer:
Het medicijn helpt om pijn, zwelling, branderig gevoel en zwaarte in de benen kwijt te raken.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Het wordt niet aanbevolen om capsules te nemen bij patiënten met dergelijke pathologieën en aandoeningen:
Voorzichtigheid is geboden bij het langdurig innemen van het medicijn door patiënten met ernstig verminderde nierfunctie, aandoeningen van de lever of galblaas.
De instructie raadt aan de hele capsule door te slikken en deze met schoon water te drinken.
Het klassieke behandelingsschema omvat de ontvangst van 1 pc. drie keer per dag gedurende 2 weken. Vervolgens wordt het medicijn geannuleerd of de dosering verlaagd. De duur van de cursus wordt bepaald door de behandelende arts.
De instructie raadt aan de hele capsule door te slikken en deze met schoon water te drinken.
Capsules zijn niet effectief bij de behandeling van hematomen op het gezicht. In dit geval wordt het aanbevolen om gel te gebruiken.
Therapie van diabetische retinopathie omvat het ontvangen van 3-6 stks. per dag. Het behandelschema en de duur van de cursus worden bepaald door de behandelende arts.
In zeldzame gevallen veroorzaakt het gebruik van het medicijn het ontstaan van hoofdpijn, huiduitslag. Langdurige therapie veroorzaakt storingen in het spijsverteringsstelsel, wat de oorzaak is van brandend maagzuur, misselijkheid en diarree.
In aanwezigheid van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel kan de patiënt urticaria ontwikkelen, zwelling van het weefsel, verbranding en jeuk van de huid. In ernstige gevallen is de patiënt geregistreerd angio-oedeem.
Het ontvangen van capsules heeft geen invloed op de werking van het zenuwstelsel en kan daarom de snelheid van psychomotorische reacties niet verminderen.
Het optreden van bijwerkingen vereist een beroep op de behandelende arts voor een aanvullend onderzoek, waarna de dosering van het geneesmiddel zal worden aangepast of vervangen.
Het medicijn wordt niet gebruikt in de pediatrische praktijk.
Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters van de zwangerschap voor de behandeling van spataderen of aambeien zoals voorgeschreven door de arts. Tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn gebruikt op aanbeveling van de behandelende arts.
Opzettelijke of accidentele inname van een groot aantal capsules van het geneesmiddel of een langdurige ongecontroleerde behandeling kan een overdosis veroorzaken. De symptomen zijn verhoogde geïrriteerdheid van de patiënt, misselijkheid en braken. De therapie vereist een maagspoeling gevolgd door een sorptiemiddel. In ernstige gevallen dient u gekwalificeerde medische hulp te zoeken voor symptomatische behandeling.
Het effect van het medicijn wordt versterkt tijdens het gebruik van ascorbinezuur.
Het combineren van medicatie wordt aanbevolen tijdens therapie op de achtergrond van aandoeningen die de vasculaire permeabiliteit vergroten, bijvoorbeeld bij griep.
Er zijn geen andere interacties tussen geneesmiddelen vastgesteld.
De goedkoopste analoog van het medicijn is Troxerutin, verkrijgbaar in de vorm van zalf en capsules. Antistax, Ascorutin en Venorin worden beschouwd als andere analogen van het medicijn.
Onder de venotonica die als analogen worden beschouwd, maar met een ander actief bestanddeel in de samenstelling, zijn Venarus en Detralex.
Het medicijn wordt verstrekt zonder recept van een arts.
In Rusland varieert de prijs van het medicijn van 290 tot 350 roebel.
De capsules worden bewaard in de originele verpakking, zonder blootstelling aan hoge vochtigheid en zonlicht, bij kamertemperatuur.
Irina Alekseevna, proctologist, Cheboksary.
De inname van capsules helpt de bloedcirculatie in de aangetaste bloedvaten te herstellen, scheuren te voorkomen en het ontstekingsproces te verlichten. Bij heropname na 2 weken vanaf het moment van aanvang van de therapie merken patiënten op dat de pijn minder is geworden, gestopt om de jeuk te verstoren. Klachten over het optreden van bijwerkingen treden in geïsoleerde gevallen op.
Marina, 32 jaar oud, Barnaul.
Tijdens de zwangerschap begonnen problemen met de aderen, hij begon aambeien te kwellen. Deze capsules en geneesmiddelen voor lokaal gebruik werden voorgeschreven (zalf met een spuitmond voor toediening aan het rectum en zetpillen). Een pakket met 100 capsules was voldoende voor een volledige cursus.
Het medicijn hielp om te gaan met zwelling van de benen, anale bloedingen, pijn en branden in het gebied van de anus. Er zijn geen bijwerkingen opgetreden. Elke week dat ze werd getest, bleven alle indicatoren binnen het normale bereik.
actieve ingrediënt: troxerutin;
1 capsule bevat troxerutine 300 mg
hulpstoffen: magnesiumstearaat, lactose; chinoline geel (E 104), zonsondergang geel (E 110), titanium dioxide (E 171), gelatine.
Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: vaste cilindrische gelatinecapsules, nr. 1, geel (lichaam - geel; deksel - geel) capsuleinhoud - poeder van geel tot geelbruin, de aanwezigheid van conglomeraten, die uiteen vallen wanneer ze worden ingedrukt.
Angioprotectors. Capillaire stabiliserende middelen.
ATH-code С05С A04.
Troxevasin is een mengsel van bioflavonoïden dat ten minste 95% troxrutine bevat; capillair tonicum en venotonisch middel. Het heeft ontstekingsremmende en antioxiderende effecten, remt hyaluronidase. Het voorkomt de oxidatie van hyaluronzuur, ascorbinezuur en adrenaline, remt lipide peroxidatie. Troxerutine vermindert de verhoogde permeabiliteit en fragiliteit van capillairen en voorkomt schade aan het basaalmembraan van endotheelcellen door verschillende factoren, en daarnaast heeft het ook een antioxidant, membraanstabiliserend, antihemarragisch, ontstekingsremmend, venotonisch effect. Vermindert zwelling, verbetert trophisme, verbetert de microcirculatie en microvasculaire perfusie en andere symptomen geassocieerd met veneuze insufficiëntie of verminderde lymfatische vloeistof.
Maximale plasmaconcentraties worden ingesteld tussen 1-9 uur na inname. Afname van de plasmaconcentratie is bio-exponentieel. Binding aan plasma-eiwitten in het bereik van 27-29%, accumuleert in de grootste hoeveelheden in het endotheelweefsel. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière, dringt in kleine hoeveelheden de placentabarrière binnen, in een minimale hoeveelheid dringt het door in de moedermelk. Gemetaboliseerd door glucuronisatie in de lever. In principe uitgescheiden in de gal, in kleine hoeveelheden - met urine.
Troxevasin capsules gebruikt voor symptomatische behandeling van de volgende ziekten:
Troxevasin is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor troxerutine of voor de hulpstof voor hulpstoffen, maagzweren en darmzweren, chronische gastritis (in de acute fase).
Het medicijn versterkt het effect van ascorbinezuur op het versterken van de structuur en het verminderen van de permeabiliteit van de vaatwand.
Troxevasin is niet effectief bij oedemen van de onderste ledematen als gevolg van lever-, nier- of hart- en vaatziekten.
Wees voorzichtig bij patiënten met ernstige lever- en galblaasaandoeningen.
Omdat het medicijn het maagslijmvlies kan irriteren, moet troxevasin samen met voedsel worden gebruikt.
Het medicijn bevat lactose, dus het mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke problemen, zoals galactose-intolerantie, Lappa lactase-deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.
Het risico op allergieën is hoger bij patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur.
Zwangerschap.
Er zijn geen gegevens over de negatieve effecten van troxerutine op zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, maar ondanks dit wordt het gebruik ervan in het eerste trimester van de zwangerschap niet aanbevolen.
Borstvoeding.
Het medicijn dringt in minimale hoeveelheden in de moedermelk, maar er is geen bewijs dat ze bij pasgeborenen klinisch significante reacties veroorzaakten. De beslissing over de mogelijkheid om het medicijn in deze categorie vrouwen te gebruiken, wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de prevalentie van het voordeel van de behandeling door de moeder over het potentiële risico voor de foetus of de baby.
Troxevasin heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen.
Gebruik Troxevasin capsules oraal tijdens de maaltijd. De dosering en de duur van het medicijn worden bepaald door de arts, afhankelijk van de aard van de ernst van de ziekte.
De gebruikelijke dosering is 2 capsules per dag. Ondersteunende behandeling - 1 capsule per dag gedurende 3-4 weken. Deze behandeling kan worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van Troxevasin-gel. De effectiviteit van de behandeling met Troxevasin is afhankelijk van de frequentie van toediening, de juiste dosering en de duur van de behandeling. Klinische ervaring leert dat het gewenste effect soms wordt waargenomen bij doses van meer dan 600 mg (2 capsules) per dag.
Ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen.
Symptomen. Manifestaties van bijwerkingen kunnen toenemen.
Treatment. Stop met het gebruik van het medicijn. Het wordt aanbevolen om braken of maagspoeling en symptomatische behandeling op te wekken. Indien nodig kunt u peritoneale dialyse toewijzen.
Bij het behandelen met troxevasin capsules treden ongewenste reacties zelden op.
Van het immuunsysteem: huidallergische reacties - huiduitslag, jeuk, urticaria; zeer zelden - anafylactische shock, anafylactoïde reacties, overgevoeligheidsreacties.
Aan de kant van het zenuwstelsel: zeer zelden - duizeligheid, hoofdpijn en slaapstoornissen.
Bloedvataandoeningen: zeer zelden - ecchymose.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden pijn in de maag, maagklachten, dyspepsie, incl. misselijkheid, braken, winderigheid, diarree.
Algemene aandoeningen: zeer zelden - verhoogde vermoeidheid.
Door de aanwezigheid van de kleurstof (E 110) kan medicamenteuze behandeling een allergische reactie veroorzaken, waaronder astma.
Troxevasin-capsules vertegenwoordigen een klinisch-farmacologische groep van geneesmiddelen angioprotectors met een venotonische werking. Ze worden gebruikt voor de complexe behandeling van pathologische aandoeningen, vergezeld van een schending van de tonus van de veneuze bloedvaten en haarvaten.
Troxevasin-capsules zijn cilindrisch en geel van kleur en bevatten wit poeder. Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn is troxerutine, het gehalte ervan in 1 capsule is 300 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:
Troxevasin-capsules zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 5 of 10 blisters met capsules, evenals instructies voor gebruik.
Het belangrijkste actieve bestanddeel van capsules Troksevazin Troxerutin bevat een mengsel van chemische derivaten van rutine. Het zijn actieve vormen van vitamine P en hebben verschillende belangrijke therapeutische effecten, waaronder:
Na inslikken van de Troxevasin-capsule binnenin het werkzame bestanddeel is het vrij snel en bijna volledig opgenomen in de systemische circulatie. Het wordt gelijkmatig verdeeld in weefsels, waar het is ingebed in het metabolisme en therapeutische effecten heeft.
De acceptatie van troksevazin capsules is geïndiceerd voor verschillende pathologische aandoeningen waarbij een overtreding van de functionele toestand van de bloedvaten en de aarstoon optreedt, deze omvatten:
Het geneesmiddel wordt ook gebruikt voor de behandeling van spataderen of aambeien bij vrouwen in de latere periode van de zwangerschap.
De acceptatie van troksevazin capsules is gecontra-indiceerd in verschillende pathologische en fysiologische condities van het lichaam, waaronder:
Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt bij kinderen van 3 tot 15 jaar, evenals bij personen met gelijktijdige insufficiëntie van de functionele activiteit van de nieren. Voordat u begint met het innemen van troksevazin capsules, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.
Troxevasin-capsules zijn bedoeld voor orale toediening (orale toediening). Ik accepteer ze tijdens het eten, kauw en spoel niet met voldoende water. De aanvankelijke therapeutische dosering van het medicijn is driemaal daags 300 mg (1 capsule). Het therapeutische effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 2 weken na het starten van het medicijn. Ga in de toekomst indien nodig over op een onderhoudsdosering van 2 maal daags 1 capsule of annuleer het medicijn. De duur van de therapie wordt individueel bepaald door de behandelende arts.
Negatieve pathologische reacties van het voedingssysteem kunnen zich ontwikkelen tijdens de toediening van Troxevasin-tabletten. Deze omvatten misselijkheid, brandend maagzuur, dunne ontlasting (diarree), erosieve schade aan de structuren van het maag-darmkanaal. Soms is er een gevoel van "opvliegers" op de huid van het gezicht, uitslag op de huid, jeuk en ook hoofdpijn. Als er verschijnselen zijn van de ontwikkeling van bijwerkingen, dient het gebruik van Troxevasin-capsules te worden gestopt en een arts te raadplegen.
Voordat u begint met het innemen van troksevazin capsules, dient u de instructies voor het medicijn aandachtig te lezen en aandacht te schenken aan verschillende kenmerken van het juiste gebruik, waaronder:
In het apotheeknetwerk worden Troxevasin-capsules zonder recept verkocht. Als u twijfelt over het juiste gebruik van het geneesmiddel, dient u een arts te raadplegen.
Het overschrijden van de dosis troxevasinecapsules gaat gepaard met misselijkheid, agitatie, blozen van het gezicht. De behandeling omvat maagspoeling, intestinale absorptiemiddelen en symptomatische therapie.
Gelijkaardig aan de capsules Troxevasin zijn drugs Lioton, Troxenol, Troxerutin.
De houdbaarheid van capsules Troksevazin is 5 jaar. Ze moeten worden bewaard in een donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C.
De gemiddelde prijs van Troksevazin-capsules in apotheken in Moskou is afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket:
Troxevasin-capsules zijn een angioprotectief middel met ontstekingsremmende en anti-oedeemeffecten. De werkzame stof is troxerutin.
Het is een mengsel van hydroxyethylderivaten van rutine, waarin tri-hydroxyethylruthozide, met P-vitamineactiviteit, de overhand heeft.
Troxevasin heeft een uitgesproken venotonisch, capillair-tonisch, antiexudatief en hemostatisch effect. Het vermindert de doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van haarvaten, heeft een anti-oedeem en ontstekingsremmende werking.
Het heeft een ontstekingsremmend effect op okolovenoznuyu-weefsel en heeft een uitgesproken antibloedplaatjeseffect. Het heeft geen embryotoxisch, teratogeen en mutageen effect.
Bij chronische veneuze insufficiëntie vermindert Troxevasin de ernst van oedeem, pijn, krampen, trofische stoornissen, spataderzweren. Verlicht symptomen geassocieerd met aambeien - pijn, jeuk en bloeden.
Vanwege de gunstige effecten op de doorlaatbaarheid en weerstand van de capillaire wanden, helpt het om de ontwikkeling van diabetische retinopathie te vertragen. Bovendien draagt het effect ervan op de reologische eigenschappen van bloed bij tot het voorkomen van microtrombose van retinale vaten.
Snelle overgang op de pagina
Informatie over de prijs van Troksevazin-capsules in apotheken in Moskou en Rusland is afkomstig uit deze online apotheken en kan enigszins afwijken van de prijs in uw regio.
Je kunt het medicijn in apotheken in Moskou kopen voor de prijs: Troxevasin capsules 300 mg 100 stuks. - van 640 tot 682 roebel, de kosten van het verpakken van 50 capsules - van 350 tot 389 roebel.
Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.
Buiten het bereik van kinderen houden, droge, donkere plaats bij temperaturen niet boven 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.
De lijst met analogen wordt hieronder weergegeven.
Troxevasin-capsules worden voorgeschreven in de volgende gevallen:
Vaak toegediend samen met de zalf Troxevasin.
In het geval van veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, wordt het alleen vanaf het tweede trimester voorgeschreven.
Het medicijn wordt tijdens de maaltijd oraal ingenomen. De capsules moeten heel worden doorgeslikt en veel water drinken.
De standaard aanvangsdosis van Troxevasin-capsules, volgens de gebruiksaanwijzing - 1 capsule 3 keer per dag. Na 2 weken toediening is het noodzakelijk om het resultaat van de behandeling te evalueren en de dosering aan te passen.
De minimale onderhoudsdosis - 2 capsules Troxevasin 300 mg per dag (1 stuk 2 keer). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 3-4 weken, de behoefte aan een langere behandeling wordt individueel bepaald.
Belangrijke informatie
Als tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt, moet u uw arts raadplegen.
De ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen jonger dan 15 jaar is niet genoeg, en dit vereist voorzichtigheid bij het voorschrijven ervan.
Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding, in 2 en 3 trimesters van de zwangerschap kan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.
Lees voordat u het medicijn gebruikt de gedeelten van de gebruiksaanwijzing voor het gebruik van contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en andere belangrijke informatie.
Gebruiksaanwijzing waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van capsules Troxevasin:
Het is gecontra-indiceerd om Troxevasin te gebruiken bij de volgende ziekten of aandoeningen:
Met uiterste voorzichtigheid moet worden gebruikt voor zwangere vrouwen (2 trimester) en mensen met nierinsufficiëntie.
Overdosis symptomen - hoofdpijn, agitatie, misselijkheid, opvliegers.
Aanbevolen maagspoeling en het gebruik van actieve kool of andere sorptiemiddelen.
Vervang zo nodig het medicijn, misschien twee opties - de keuze voor een ander medicijn met dezelfde werkzame stof of een medicijn met een vergelijkbaar effect, maar een andere werkzame stof. Voorbereidingen met een soortgelijke actie combineren het samenvallen van de ATX-code.
Analoog capsules Troxevasin, een lijst met medicijnen:
Als u een vervanger kiest, is het belangrijk om te weten dat de prijs, instructies voor gebruik en beoordelingen van Troxevasin niet van toepassing zijn op analogen. Vóór vervanging is het noodzakelijk om de goedkeuring van de behandelend arts te verkrijgen en niet om het medicijn zelf te vervangen.
Beoordelingen van mensen die het medicijn gebruiken wijzen erop dat Troxevasin goed helpt bij spataderen en blauwe plekken, wordt gebruikt voor het gezicht met een uitgesproken vasculair patroon op de huid. Het medicijn wordt aanbevolen door artsen voor de preventie van aambeien en aderziekten tijdens de zwangerschap.