Neodikumarin betreft anticoagulantia (middelen remmen van bloedstolling) werkzaamheden, die doeltreffend wanneer toegediend in het lichaam en hebben geen invloed coagulatie bij menging met het bloed buiten het lichaam. Volgens moderne concepten, ze antagonisten (stoffen averechts) vitamine K, noodzakelijk voor de vorming van protrombine in de lever.
De werking van antistollingsmiddelen wegens een schending van de biosynthese van protrombine, proconvertine (factor VII) en andere stollingsfactoren (IX, X).
In tegenstelling tot directe anticoagulantia hebben ze een effect niet onmiddellijk, maar langzaam en continu, hebben ze cumulatieve eigenschappen (het vermogen om zich op te hopen in het lichaam).
Neodicoumarine wordt relatief snel geabsorbeerd als het oraal wordt ingenomen. Het therapeutische effect begint na 2-3 uur te verschijnen, bereikt een maximum na 12-30 uur. In bloedplasma bindt neodicoumarine aan eiwitten (voornamelijk albumine). Uitscheiden voornamelijk met urine. De protrombinetijd (een indicator voor de intensiteit van het bloedstollingsproces) na inname van neodicoumarine keert terug naar het oorspronkelijke niveau gemiddeld 48 uur na het stoppen van het geneesmiddel.
Beïnvloed neodikumarina en een vermindering van protrombine treedt afname proconvertine, plasma recalcificeringstijd een vertraging (vermindering van exponent intensiteit bloedstolling) en verminderde tolerantie (stabiliteit) heparine.
Neodikumarin veroorzaakt ook een verlaging van het gehalte aan lipiden (vetten) in het bloed, verhoogt de doorlaatbaarheid van bloedvaten.
Indicaties voor gebruik:
Toegepast neodikumarin bloedstolling vermindert lang bij de preventie en behandeling van trombose (klontering van bloed in het vat), tromboflebitis (wall flebitis hun occlusie) tromboembolische complicaties (vasculaire occlusies van bloedstolsel) in myocardiaal infarct, embolische beroerte (acute aandoeningen cerebrale circulatie als gevolg van occlusie van cerebrale bloedvaten) maar niet hemorragische beroerte (cerebrovasculaire ongevallen als gevolg van breuk van de hersenen), embolie laesies (blokkering van een bloedvat met een bloedstolsel of ander vreemd agens) van verschillende organen. Chirurgie wordt ook gebruikt om bloedstolsels (vorming van bloedstolsels) in de postoperatieve periode te voorkomen.
Neodicoumarine wordt ook gebruikt naast de behandeling met heparine.
Wijze van toepassing:
Ga naar binnen. De behandeling dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht met verplichte controle van bloedspiegels van protrombine en andere stollingsfactoren. Urine testen worden ook systematisch uitgevoerd voor de vroege detectie van hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). De protrombine-index wordt op 50-40% gehouden.
In de 1 ste dag van de behandeling wordt gewoonlijk toegediend in 0,3 g product 2 maal of 3 maal met 0,2 g (0,6 g) per dag, de dag 2 van 0,15 g 3 maal, vervolgens naar 0, 2-0,1 g per dag, afhankelijk van het gehalte aan protrombine in het bloed.
Hogere doses voor volwassenen binnen: één - 0,3 g, dagelijks - 0,9 g
Na reductie van protrombine tot 50-40%, de behandeling voortzetten met kleine doses, met behoud van deze index zolang er een risico is op trombose (vorming van een bloedstolsel).
Beëindiging behandeling neodikumarinom en soortgelijke geneesmiddelen moet geleidelijke verlaging van de dosis en het vergroten van het interval tussen doses (tot 1 maal per dag of om de dag), plotselinge verwijdering van deze en andere anticoagulantia kan snel compenserende toename van de concentratie van protrombine met risico op trombose veroorzaken.
Bijwerkingen:
Bij de behandeling met neodicoumarine en andere geneesmiddelen in deze groep is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het bloedstollingssysteem nauwkeurig te controleren. Tenminste eenmaal per 2-3 dagen moet de protrombinecijfer worden bepaald en urine worden onderzocht (rekening houdend met de mogelijkheid van hematurie, wat een vroeg teken is van een overdosis). Het negeren van deze regel kan leiden tot ernstige bloedingen.
Neodicoumarine en andere indirecte anticoagulantia moeten voorzichtig worden gebruikt. In geval van overdosering en langdurig gebruik kunnen ze ernstige complicaties (bloeding) veroorzaken die niet alleen samenhangen met veranderingen in de bloedstolling, maar ook
met een toename in capillaire permeabiliteit (de kleinste bloedvaten). Er kunnen micro- en grove hematurie (onzichtbare en zichtbare oogafscheiding van bloed in de urine), bloeden uit de mond en keel, maag en darm bloeden, bloeding in spieren en t te bedragen. D.
Er moet rekening worden gehouden dat de bepaling van de protrombine index (voor eentraps werkwijze Quick) zijn niet altijd voldoende om veranderingen die zijn opgetreden bij de bloedstolling systeem te identificeren. Bloeding (bloeden) optreden tijdens normaal prothrombine getallen, dus een betere controle is het noodzakelijk om andere studies uit te voeren. Het wordt aanbevolen om de tolerantie (weerstand) heparine, fibrinogeen plasma recalcificatietijd onderzoeken en veeg de bonen code of (indien mogelijk) het gehalte aan protrombine (definitie produceren tweestapswerkwijze).
Contra-indicaties:
Neodikumarin gecontraïndiceerd met begingehalte van protrombine onder 70%, hemorragische diathese (toegenomen bloeden) en andere ziekten die verminderde bloedstolling en verhoogde vasculaire permeabiliteit, zwangerschap, de menselijke lever en nieren, kwaadaardige tumoren, zwerende ziekten van het maagdarmkanaal, pericarditis ( ontsteking van de hartzak).
U moet neodikumarin niet voorschrijven tijdens de menstruatie (het geneesmiddel wordt 2 dagen vóór het begin van de menstruatie gestopt) en in de eerste dagen na de geboorte. Voorzichtigheid is geboden bij het benoemen van ouderen. In sommige gevallen zijn er hoofdpijn, diarree, allergische huidreacties.
Wanneer het bloeden het geneesmiddel moet stoppen onmiddellijk naar de toediening van vitamine K aanwijzen preparaten van vitamine F, ascorbinezuur, calciumchloride, transfusie hemostatische doses (75-80 ml) verse unicast bloed.
Houd er rekening mee dat het gebruik van barbituraten in verband met de "inductie" (activering) van de leverenzymen, vermindert het effect van neodikumarina. Patiënten gelijktijdig behandeld met ontvangst neodikumarin barbituraten, intrekking daarvan in vervolg receptie neodikumarina bij doseringen die eerder vereist verlagen protrombine index, kan gevaarlijk bloeden veroorzaken.
Tegelijkertijd neodikumarinom (zoals bij andere anticoagulant) salicylaten niet aanbevolen, aangezien ze de dissociatie (ontkoppeling) neodikumarina complex met plasmaproteïnen en verhoogde concentraties vrij antistollingsmiddel in het bloed.
Indirecte anticoagulantia kunnen het effect van butamide, difenina, glucocorticoïden versterken.
Geneesmiddel vrijgave formulier:
Tabletten van 0,05 en 0,1 g.
Opslag voorwaarden:
Lijst A. In een goed gesloten verpakking, beschermd tegen de werking van licht en vocht.
Synoniemen:
Ethyl-biscumacetaat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
ingrediënten:
Ethylester van di- (4-oksikumarina-3) azijnzuur of 3,3-karboetoksimetilen-bis- (4-oksikumarina).
Wit of wit met een lichtgeel glanzend geurloos kristallijn poeder. Zeer slecht oplosbaar in water en alcohol.
Neodicumarine is qua structuur en werkingsmechanisme vergelijkbaar met Dicoumarin, de eerste en belangrijkste vertegenwoordiger van de anticoagulantia van de 4-hydroxycoumarine-groep.
Dicoumarin is zeer giftig.
Preparaten met een soortgelijk effect:
Ethyl biskumatsetat (ethyl biscoumacetate) Fepromaron (Phepromaronum) Sinkumar (Syncumar) Fenilin (Phenylinum) Warfarine (Warfarine)
Heb je de informatie die je nodig hebt niet gevonden?
Nog completere instructies voor het medicijn 'neodicoumarine' zijn hier te vinden:
Beste dokters!
Als u ervaring heeft met het voorschrijven van dit medicijn aan uw patiënten - deel het resultaat (laat een reactie achter)! Heeft dit medicijn de patiënt geholpen? Zijn er tijdens de behandeling bijwerkingen opgetreden? Uw ervaring zal van belang zijn voor zowel uw collega's als patiënten.
Beste patiënten!
Als u dit medicijn hebt voorgeschreven en een kuur hebt gehad, vertel ons dan of het effectief was (hielp het), waren er bijwerkingen die u leuk vond / niet leuk vond? Duizenden mensen zoeken op internet naar beoordelingen van verschillende medicijnen. Maar slechts enkelen lieten hen achter. Als u persoonlijk geen beoordeling over dit onderwerp geeft, is er niets om de rest te lezen.
Het gebruik van Dicoumarin met een anticoagulans met indirecte werking in de flebologie
In de natuur wordt de stof dicoumarin gevonden in honingklaver (zoete klaver) en is het een sterk gif. De farmacologische industrie maakt gebruik van synthetische dicoumarine bij de vervaardiging van geneesmiddelen die bedoeld zijn om de bloedstolling te verminderen.
De stof behoort tot de groep van anticoagulantia met indirecte werking. Het is een wit of romig, geurloos poeder. Dicoumarine is niet ontvankelijk voor ontbinding bij interactie met water, alcohol of ether. Het wordt opgelost met bijtende alkaliën.
Geneesmiddelen op basis van deze stof worden gebruikt bij de behandeling van ziekten die gepaard gaan met een hoge mate van bloedstolling.
Farmacologische werking en farmacokinetiek
Het maximale effect op de bloedstolling na inname van het medicijn Dicoumarin vindt plaats binnen 12-72 uur. Hoe snel en met welke kracht het medicijn zal werken, hangt af van het type van de ziekte, de ernst van de toestand van de patiënt en zijn individuele kenmerken.
De tool begint onmiddellijk te werken. Zoals de meeste indirecte anticoagulantia, vertoont het zijn eigenschappen door
enige tijd na toediening en het effect is lang.
Onder invloed van het geneesmiddel vindt het proces van remming van de productie van protrombine (een stof die bloedstolling bevordert) in de lever plaats.
Restauratie van het eerdere niveau van protrombine in het bloed is alleen mogelijk nadat Dicoumarin volledig uit het lichaam is verwijderd. In de regel keren de indicatoren van deze stof slechts 2-10 dagen na beëindiging van het geneesmiddel terug naar de uitgangswaarde.
De samenstelling van de middelen en het werkingsmechanisme
Dicumarinum (Dicumarinum) is verkrijgbaar in tabletten van 0,1 g, in verpakkingen van 10 stuks. Eén bevat 0,1 g Dicoumarin en een aantal excipiënten die de medicijnmassa vormen. Naast tabletten is het medicijn beschikbaar in de vorm van een oplossing voor injectie.
Het werkingsmechanisme van het medicijn is gericht op het vertragen van het proces van bloedstolling door de productie van protrombine en proconvertine te verminderen. Als gevolg hiervan wordt het risico op nieuwe bloedstolsels verminderd en wordt de groei van bestaande bloedstolsels geremd.
Door het mengen met bloed buiten het lichaam, hebben de stoffen van het medicijn geen effect op de stollingsindicatoren.
Toepassingsgebied
Dicoumarin wordt gebruikt bij de preventie en complexe therapie van trombo-embolische complicaties. Het is voorgeschreven voor de volgende voorwaarden:
- de vorming van veneuze trombose als gevolg van ontstekingsprocessen na een operatie of bevalling;
- trombo-embolie als een complicatie na een hartinfarct;
- perifere aderembolie;
- de aanwezigheid van coronaire insufficiëntie;
- coronaire trombose.
Contra-indicaties voor afspraak
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:
- bloedspiegels van protrombine zijn minder dan 70%;
- zwangerschap;
- hemorrhagische diathese;
- verhoogde vasculaire permeabiliteit;
- de aanwezigheid van kwaadaardige tumoren;
- pericarditis van verschillende vormen;
- zwangerschap;
- aandoeningen van de nieren en de lever;
- ulceratieve ziekten van het spijsverteringskanaal;
- ziekten die worden gekenmerkt door lage bloedstollingssnelheden.
Behandelschema
De behandeling met Dicoumarin vindt plaats in het ziekenhuis, hierdoor kunt u constant de toestand van de patiënt en de bloedstollingsindicatoren controleren.
De dosering en het gebruiksschema worden strikt individueel gekozen, rekening houdend met de vorm van de ziekte en de kenmerken van de patiënt, evenals de resultaten van tests op de reactie van het lichaam op de werkzame stof. In de regel is een enkele dosis orale toediening niet groter dan 0,1 g en dagelijks - 0,3 g.
Het schema van toepassing is als volgt:
- van 0,15 tot 0,3 g, verdeeld in 3 doses op de eerste dag;
- 0,15 tot 0,2 g op de tweede dag voor 3 doses;
- van 0,05 tot 0,1 g alle daaropvolgende dagen.
Wanneer een dosis van het geneesmiddel wordt voorgeschreven, moet worden overwogen dat de indices van het gehalte aan protrombine met niet meer dan 40-45% moeten worden verlaagd. Als de cijfers afnemen tot boven de norm, moet Dicoumarin worden geannuleerd.
Het stopzetten moet geleidelijk gebeuren, door de dosis te verlagen en het interval tussen de doses te verlengen. In het geval van een scherpe onderbreking van de loop, is er een hoog risico op bloedstolsels.
Overdosis en aanvullende aanwijzingen
Bij onredelijk langdurig gebruik of overdosering verandert niet alleen het niveau van bloedstolling, maar neemt ook de capillaire permeabiliteit toe. Dit kan de volgende gevolgen hebben:
- spierbloeding;
- het optreden van bloedingen uit de mond en nasopharynx;
- micro en bruto hematurie;
- maag- en darmbloedingen;
- dodelijke slachtoffers als gevolg van hevige bloedingen in verschillende organen en de substantie van de hersenen.
In het geval van een overdosis van het geneesmiddel worden protaminesulfaat, aminocapronzuur en vitamine K intraveneus toegediend, evenals rutine en calciumchloride.
In sommige gevallen worden bloedtransfusies uitgevoerd, met name in ernstige gevallen zijn bloedvervangingsoperaties nodig. Als er tekenen zijn van intracraniële bloeding, heeft de patiënt een klinische behandeling nodig op de afdeling neurochirurgie.
Bijwerkingen
De volgende bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van Dicoumarin:
- misselijkheid;
- diarree;
- braken;
- hoofdpijn;
- huiduitslag;
- bloeden uit neus en mond.
Als u deze symptomen ervaart, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts om de dosis aan te passen of het geneesmiddel te annuleren.
Speciale instructies
Om overschrijding van de dosering en het optreden van complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om het niveau van protrombine te controleren door middel van bloedonderzoeken minstens eenmaal per twee dagen, evenals urine-analyse.
Om de toxische effecten van Dicoumarin op het lichaam te verminderen, wordt het aanbevolen om Rutine en vitamine R te nemen. Wanneer bijwerkingen optreden, wordt het aanbevolen om het medicijn door analogen te vervangen.
Alcohol moet tijdens de behandeling volledig worden geëlimineerd. Als de patiënt lijdt aan ziekten die verband houden met een verminderde lever- en nierfunctie, is het gebruik van dit medicijn verboden.
Het medicijn bevat krachtige stoffen en heeft een hoge toxiciteit. Om deze reden is het medicijn verboden voor gebruik tijdens de zwangerschap en in de kindertijd.
Als het nodig is om geld te ontvangen tijdens de borstvoeding, is het kind beter over te stappen op het voeden met kunstmatige mengsels.
Interactie met andere drugs
Het geneesmiddel kan worden ingenomen met andere anticoagulantia en heparine.
Als dit medicijn barbituraten bevat, is het effect veel zwakker. Als de patiënt een dosis Dicoumarin kreeg samen met een medicijn uit de groep van barbituraten, dan dreigt het bloeden.
Ook, met en andere anticoagulantia, zouden de salicylaatgroepsmedicijnen niet moeten worden voorgeschreven.
Doctor review
Deskundige mening over het medicijn is belangrijk.
Dicoumarin is effectief bij de behandeling van vele ziekten, vergezeld van een verhoogde bloedstolling. Vanwege verhoogde toxiciteit kan het medicijn echter alleen worden toegediend onder toezicht van specialisten.
Daarnaast is het nodig regelmatig een grondig onderzoek uit te voeren naar de toestand van de patiënt en het onderzoek in het laboratorium. Ik wil patiënten graag waarschuwen voor ongeoorloofde wijzigingen in de doseringen van het medicijn en het gebruiksregime, omdat het gevaarlijke gezondheidsproblemen bedreigt.
fleboloog-
Van de praktijk van patiënten
Nuttige informatie is te vinden in de reviews van patiënten die Dicoumarin gebruiken.
Ik nam Dicoumarin tijdens de behandeling van tromboflebitis. Het medicijn is echt heel goed, hoewel ik de verbetering niet meteen heb opgemerkt. Meerdere keren adviseerde de arts het te vervangen door een veiliger tegenhanger, omdat langdurig gebruik kan leiden tot het verschijnen van bloed in de urine. Over het algemeen ben ik tevreden met het resultaat van de behandeling.
Alina, 41
Persoonlijk ben ik bang door een indrukwekkende lijst van contra-indicaties en bijwerkingen als gevolg van het gebruik van dit medicijn. Er zijn veel veiliger medicijnen, er is een keuze voor elke portemonnee, dus waarom zou je het riskeren? Gezondheid is mij dierbaarder.
Elena, 29
Ik heb genoeg gezondheidsproblemen, zou je kunnen zeggen, een hele reeks zweren. Onder hen, en veneuze insufficiëntie in chronische vorm, en verstopping van aderen in de benen en armen, is er over het algemeen weinig goeds.
Dikumarin helpt me veel, ik neem het al een hele tijd op advies van een arts. Wat betreft contra-indicaties en zogenaamde toxiciteit, er zijn geen absoluut veilige geneesmiddelen. En in deze voorbereiding is er niets verschrikkelijks, als u het op de juiste manier gebruikt, bezoek dan regelmatig de arts en laat u testen. Het belangrijkste is dat er een effect is.
Andrei Petrovich, 51
Het is tijd voor de apotheek
Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van poeder en tabletten van 0,1 g. Het moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C en beschermd tegen direct zonlicht.
Het wordt alleen op recept verkocht in de apotheek.
Dicoumarin-analogen omvatten:
- Trombosan;
- Bisgidroksikumarin;
- antitrombine;
- Kumitsid;
- Melitoksin;
- Temparin;
- dikumarol;
- Kumid;
- Trombozan;
- Dikumal;
- Simparin.
In geval van complicaties als gevolg van het gebruik van Dicoumarin, is het raadzaam om het te vervangen door een van de voorgestelde geneesmiddelen.
neodikumarin
naam van het product:
Neodicumarin (Neodicumarinum)
structuur
Ethylester van di- (4-hydroxycoumarine-3) azijnzuur, of 3,3-carboethoxymethyleen-bis (4-hydroxycoumarine).
Wit of wit met een lichtgeel glanzend geurloos kristallijn poeder. Zeer slecht oplosbaar in water en alcohol.
Neodicumarine is qua structuur en werkingsmechanisme vergelijkbaar met Dicoumarin, de eerste en belangrijkste vertegenwoordiger van de anticoagulantia van de 4-hydroxycoumarine-groep.
Dicoumarin is zeer giftig.
Farmacologische werking
Neodikumarin betreft anticoagulantia (middelen remmen van bloedstolling) werkzaamheden, die doeltreffend wanneer toegediend in het lichaam en hebben geen invloed coagulatie bij menging met het bloed buiten het lichaam. Volgens moderne concepten, ze antagonisten (stoffen averechts) vitamine K, noodzakelijk voor de vorming van protrombine in de lever.
De werking van antistollingsmiddelen wegens een schending van de biosynthese van protrombine, proconvertine (factor VII) en andere stollingsfactoren (IX, X).
In tegenstelling tot directe anticoagulantia hebben ze een effect niet onmiddellijk, maar langzaam en continu, hebben ze cumulatieve eigenschappen (het vermogen om zich op te hopen in het lichaam).
Neodicoumarine wordt relatief snel geabsorbeerd als het oraal wordt ingenomen. Het therapeutische effect begint na 2-3 uur te verschijnen, bereikt een maximum na 12-30 uur. In bloedplasma bindt neodicoumarine aan eiwitten (voornamelijk albumine). Uitscheiden voornamelijk met urine. De protrombinetijd (een indicator voor de intensiteit van het bloedstollingsproces) na inname van neodicoumarine keert terug naar het oorspronkelijke niveau gemiddeld 48 uur na het stoppen van het geneesmiddel.
Beïnvloed neodikumarina en een vermindering van protrombine treedt afname proconvertine, plasma recalcificeringstijd een vertraging (vermindering van exponent intensiteit bloedstolling) en verminderde tolerantie (stabiliteit) heparine.
Neodikumarin veroorzaakt ook een verlaging van het gehalte aan lipiden (vetten) in het bloed, verhoogt de doorlaatbaarheid van bloedvaten.
Indicaties voor gebruik
Neodicumarine wordt gebruikt om de bloedstolling gedurende lange tijd te verminderen bij de preventie en behandeling van trombose (de vorming van een bloedstolsel in het bloedvat); tromboflebitis (ontsteking van de wanden van de aderen met hun blokkering); trombo-embolische complicaties (vasculaire occlusie met een bloedstolsel) bij een hartinfarct; embolische beroertes (acuut cerebrovasculair accident als gevolg van verstopping van hersenvaten), maar niet hemorrhagische beroertes (acute schending van de cerebrale circulatie als gevolg van breuk van hersenvaten); embolische laesies (blokkering van een bloedvat met een bloedstolsel of ander vreemd agens) van verschillende organen. In de chirurgische praktijk wordt ook gebruikt om bloedstolsels (de vorming van een bloedstolsel) in de postoperatieve periode te voorkomen.
Neodicoumarine wordt ook gebruikt naast de behandeling met heparine.
Wijze van gebruik
Ga naar binnen. De behandeling dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht met verplichte controle van bloedspiegels van protrombine en andere stollingsfactoren. Urine testen worden ook systematisch uitgevoerd voor de vroege detectie van hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). De protrombine-index wordt op 50-40% gehouden.
Op de eerste dag van de behandeling wordt gewoonlijk 0,3 g van het medicijn 2 maal of 0,2 g driemaal (0,6 g) per dag voorgeschreven; op dag 2, 0,15 g 3 maal, daarna 0,2-0,1 g per dag, afhankelijk van het bloedgehalte van protrombine.
Hogere doses voor volwassenen binnen: één - 0,3 g, dagelijks - 0,9 g
Na reductie van protrombine tot 50-40%, de behandeling voortzetten met kleine doses, met behoud van deze index zolang er een risico is op trombose (vorming van een bloedstolsel).
Stop de behandeling met neodicoumarine en andere soortgelijke geneesmiddelen moet geleidelijk gebeuren, verlaag de dosering en verhoog het interval tussen de doses (maximaal 1 keer per dag of om de andere dag); de plotselinge annulering van deze en andere anticoagulantia kan een snelle compensatoire toename van de concentratie van protrombine met het risico op trombose veroorzaken.
Bijwerkingen
Bij de behandeling met neodicoumarine en andere geneesmiddelen in deze groep is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het bloedstollingssysteem nauwkeurig te controleren. Tenminste eenmaal per 2-3 dagen moet de protrombinecijfer worden bepaald en urine worden onderzocht (rekening houdend met de mogelijkheid van hematurie, wat een vroeg teken is van een overdosis). Het negeren van deze regel kan leiden tot ernstige bloedingen.
Neodicoumarine en andere indirecte anticoagulantia moeten voorzichtig worden gebruikt. In geval van overdosering en langdurig gebruik kunnen ze ernstige complicaties (bloeding) veroorzaken die niet alleen samenhangen met veranderingen in de bloedstolling, maar ook
met een toename in capillaire permeabiliteit (de kleinste bloedvaten). Er kunnen micro- en grove hematurie (onzichtbare en zichtbare oogafscheiding van bloed in de urine), bloeden uit de mond en keel, maag en darm bloeden, bloeding in spieren en t te bedragen. D.
Er moet rekening worden gehouden dat de bepaling van de protrombine index (voor eentraps werkwijze Quick) zijn niet altijd voldoende om veranderingen die zijn opgetreden bij de bloedstolling systeem te identificeren. Hemorragieën (bloeding) kunnen ook optreden met normale protrombinegetallen; daarom is voor meer volledige controle het noodzakelijk om andere onderzoeken uit te voeren. Het wordt aanbevolen om de tolerantie (weerstand) heparine, fibrinogeen plasma recalcificatietijd onderzoeken en veeg de bonen code of (indien mogelijk) het gehalte aan protrombine (definitie produceren tweestapswerkwijze).
Contra
Neodikumarin gecontraïndiceerd met begingehalte van protrombine onder 70%, hemorragische diathese (toegenomen bloeden) en andere ziekten die verminderde bloedstolling en verhoogde vasculaire permeabiliteit, zwangerschap, de menselijke lever en nieren, kwaadaardige tumoren, zwerende ziekten van het maagdarmkanaal, pericarditis ( ontsteking van de hartzak).
U moet neodikumarin niet voorschrijven tijdens de menstruatie (het geneesmiddel wordt 2 dagen vóór het begin van de menstruatie gestopt) en in de eerste dagen na de geboorte. Voorzichtigheid is geboden bij het benoemen van ouderen. In sommige gevallen zijn er hoofdpijn, diarree, allergische huidreacties.
Wanneer het bloeden het geneesmiddel moet stoppen onmiddellijk naar de toediening van vitamine K aanwijzen preparaten van vitamine F, ascorbinezuur, calciumchloride, transfusie hemostatische doses (75-80 ml) verse unicast bloed.
Houd er rekening mee dat het gebruik van barbituraten in verband met de "inductie" (activering) van de leverenzymen, vermindert het effect van neodikumarina. Patiënten gelijktijdig behandeld met ontvangst neodikumarin barbituraten, intrekking daarvan in vervolg receptie neodikumarina bij doseringen die eerder vereist verlagen protrombine index, kan gevaarlijk bloeden veroorzaken.
Gelijktijdig met neodicoumarine (zoals bij andere anticoagulantia) mogen salicylaten niet worden voorgeschreven, aangezien deze leiden tot dissociatie (scheiding) van het neodicoumarine-complex met plasmaproteïnen en een toename van de concentratie van vrij anticoagulans in het bloed.
Indirecte anticoagulantia kunnen het effect van butamide, difenina, glucocorticoïden versterken.
Formulier vrijgeven
Tabletten van 0,05 en 0,1 g.
Opslagcondities
Lijst A. In een goed gesloten verpakking, beschermd tegen de werking van licht en vocht.
bishydroxycumarine
Synoniemen: antithrombosin, bishydroxycoumarin, melitoxin, thrombosan.
Eigenschappen. Wit of licht romig kristallijn geurloos poeder. Bijna onoplosbaar in water, alcohol, ether, aceton. Het wordt opgelost in bijtende alkaliën, chloroform, pyridine.
Form-release. Verkrijgbaar in poeder.
Bewaren op lijst A, in glazen potten op een droge, donkere plaats.
Actie en toepassing Het remt de vorming van protrombine en blokkeert proconvertine in de lever, remt de activiteit van vitamine K. Het beïnvloedt geen protrombine in het bloed, dus het effect manifesteert zich alleen in vivo geleidelijk, bereikt een maximum na 48-72 uur en duurt 2-4 dagen. Gebruikt voor de preventie en behandeling van trombose, tromboflebitis, embolie.
Ga 2-3 keer per dag naar binnen in poeders, pillen.
Doses binnen: paarden 0,5-2 g; vee 0,8-2,5 g; varkens 0,04-0,2 g; honden 0,02-0,1 g.
Bishydroxycumarine gevormd uit coumarine bij muffe Melilotus officinalis en wit (Melilotus officinalis Desr., M. Albus Desr.) En Melilot Caspian (M. caspicus Grum.). Topisch hooi of kuilvoer, omvattende een honingklaverextract, dieren vergiftigen, resulterende bloeding (spotting afscheiding uit de neus, bloedig melk, onderhuidse bloedingen), algemene zwakte, spijsverteringsstoornissen en andere functies. Voor de behandeling van vergiftiging klaver effectief transfusie gezonde dieren omvattende prothrombine in voldoende hoeveelheden om het bloedcoagulatieproces activeren. Ook dit vergemakkelijkt toediening van calcium, vikasola, hut die rijk aan vitamine C. Dezelfde behandeling wordt toegepast in een hemorragische diathese die ontwikkeld op basis van langdurig gebruik bishydroxycumarine.
Naslagwerk van diergeneesmiddelen, chemotherapeutica. - Kirov. G.V. Kiryutkin, B.A. Timofeev, V.A. Sozinov. 1997.
Zie wat DIKUMARIN is in andere woordenboeken:
Dicoumarin - een geneesmiddel uit de groep van anticoagulantia (zie Anticoagulantia) van indirecte actie. Bevat in rottende honingklaver (zoete klaver), na het eten waarvan de dieren bloeden. Haal voor medische doeleinden...... de Grote Sovjet-encyclopedie
DICUMARINE - (Dicumarol), mol. m. 334.29; bestsv. kristallen; m. pl. 285,293 ° C; slechte sol. in water en ethanol zijn alkalimetaalzouten goed opgelost. in het water. Anticoagulante indirecte werking. In het menselijk lichaam vermindert het vermogen van bloed om te coaguleren,...... Chemische encyclopedie
Dikumarin - Dikumar Ying, en... Russisch spellingwoordenboek
DICUMARIN - (Dicumarinum; PF, lijst A), dicumarol, anticoagulans. Wit of licht romig kristallijn poeder, geurloos. Zeer weinig oplosbaar in water, alcohol, ether en aceton, enigszins oplosbaar in chloroform, oplosbaar in alkalische basen. Heel langzaam... Veterinair Encyclopedisch Woordenboek
Anticoagulantia - (van Anti. En Lat.) Coagulans, een geslacht. Geval van coagulantis dat bloedstolling veroorzaakt.) Geneeskrachtige stoffen die de activiteit van het bloedstollingssysteem remmen en de vorming van bloedstolsels voorkomen. A. hebben een impact op verschillende delen van het proces...... Great Soviet Encyclopedia
Hypoxie - I Hypoxie (hypoxie, Grieks. Hypo + Lat. Oxy [genium] zuurstof; synoniem: zuurstofuitputting, zuurstoftekort) is een pathologisch proces dat optreedt wanneer er onvoldoende toevoer van zuurstof naar het lichaam is of een schending van het gebruik ervan in... Medische encyclopedie
Weefsel-ademhaling - (synoniem voor cellulaire ademhaling) is een set van redox-processen in cellen, organen en weefsels die plaatsvinden met de deelname van moleculaire zuurstof en die gepaard gaan met de opslag van energie in de fosforylbinding van ATP-moleculen. Weefselademhaling... Medische encyclopedie
Vergiftiging - I Vergiftiging (acuut) Vergiftiging van ziekten die zich ontwikkelen als gevolg van exogene blootstelling van het menselijk of dierlijk lichaam aan chemische verbindingen in hoeveelheden die verstoorde fysiologische functies veroorzaken en het leven in gevaar brengen. In... Medische encyclopedie
ANTIKOAGULANTS - (van het Grieks) Anti-voorvoegsel dat oppositie betekent, en Lat. Coagulans, geboren. Geval van coagulantis dat stolling veroorzaakt), in va, remming van de bloedstolling. Gebruikt in de geneeskunde om het optreden van bloedstolsels in bloedstolsels te voorkomen, evenals...... chemische encyclopedie
KUMARIN - (2 chromenone), zeggen ze. m. 146.14; bestsv. kristallen met verse hooi geur en bittere smaak (geurdrempel voor menselijke 1,72.10 9 g / l); m. pl. 70 o Met, t. Kil. 291 o С (volgens andere gegevens, 301 302 o С); dampspanning (20 ° C) 57,2 MPa; sol. in ethanol...... chemische encyclopedie
neodikumarin
Naam: Neodicumarinum
Indicaties voor gebruik:
Neodicumarine wordt gebruikt om de bloedstolling gedurende lange tijd te verminderen bij de preventie en behandeling van trombose (de vorming van een bloedstolsel in het bloedvat); tromboflebitis (ontsteking van de wanden van de aderen met hun blokkering); trombo-embolische complicaties (vasculaire occlusie met een bloedstolsel) bij een hartinfarct; embolische beroertes (acuut cerebrovasculair accident als gevolg van verstopping van hersenvaten), maar niet hemorrhagische beroertes (acute schending van de cerebrale circulatie als gevolg van breuk van hersenvaten); embolische laesies (blokkering van een bloedvat met een bloedstolsel of ander vreemd agens) van verschillende organen. In de chirurgische praktijk wordt het gebruik ook gebruikt om trombose (vorming van een bloedstolsel) in de post-operatieve periode te voorkomen.
Neodicumarine wordt ook gebruikt naast de heparinetherapie.
Farmacologische werking:
Neodikumarin betreft anticoagulantia (middelen remmen van bloedstolling) werkzaamheden, die doeltreffend wanneer toegediend in het lichaam en hebben geen invloed coagulatie bij menging met het bloed buiten het lichaam. Volgens moderne concepten, ze antagonisten (stoffen averechts) vitamine K, noodzakelijk voor de vorming van protrombine in de lever.
De werking van antistollingsmiddelen wegens een schending van de biosynthese van protrombine, proconvertine (factor VII) en andere stollingsfactoren (IX, X).
In tegenstelling tot directe anticoagulantia hebben ze een effect niet onmiddellijk, maar langzaam en continu, hebben ze cumulatieve eigenschappen (het vermogen om zich op te hopen in het lichaam).
Neodicoumarine wordt relatief snel geabsorbeerd als het oraal wordt ingenomen. Het therapeutische effect begint na 2-3 uur te verschijnen, bereikt zijn maximum na 12 - 30 uur. In bloedplasma bindt neodicoumarine aan eiwitten (voornamelijk albumine). Uitscheiden voornamelijk met urine. De protrombinetijd (een indicator van de intensiteit van het bloedcoagulatieproces) nadat neodicoumarine is genomen, keert terug naar het oorspronkelijke niveau na ongeveer 48 uur na het staken van het product.
Beïnvloed neodikumarina en een vermindering van protrombine treedt afname proconvertine, plasma recalcificeringstijd een vertraging (vermindering van exponent intensiteit bloedstolling) en verminderde tolerantie (stabiliteit) heparine.
Neodikumarin veroorzaakt ook een verlaging van het gehalte aan lipiden (vetten) in het bloed, verhoogt de doorlaatbaarheid van bloedvaten.
Dosering en toediening van Neodicoumarin:
Ga naar binnen. De behandeling dient te worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht met verplichte controle van bloedspiegels van protrombine en andere stollingsfactoren. Urine testen worden ook systematisch uitgevoerd voor de vroege detectie van hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). De protrombine-index wordt op 50-40% gehouden.
Op de eerste dag van de behandeling wordt gewoonlijk 0,3 g van het product tweemaal of 0,2 g driemaal (0,6 g) per dag voorgeschreven; op dag 2, 0,15 g driemaal, daarna 0,2-0,1 g per dag, afhankelijk van het gehalte aan protrombine in het bloed.
Hogere doses voor volwassenen binnen: één - 0,3 g, dagelijks - 0,9 g
Na reductie van protrombine tot 50-40%, de behandeling voortzetten met kleine doses, met behoud van deze index zolang er een risico is op trombose (vorming van een bloedstolsel).
Om de behandeling met neodicoumarine en andere soortgelijke producten te stoppen, moet geleidelijk worden begonnen, de dosis verlagen en het interval tussen de doses verhogen (maximaal 1 keer per dag of om de andere dag); de plotselinge annulering van deze en andere anticoagulantia kan een snelle compensatoire toename van de concentratie van protrombine met het risico van trombose veroorzaken.
Neodikumarin contra-indicaties:
Neodikumarin gecontraïndiceerd met begingehalte van protrombine onder 70%, hemorragische diathese (toegenomen bloeden) en andere ziekten die verminderde bloedstolling en verhoogde vasculaire permeabiliteit, zwangerschap, de menselijke lever en nieren, kwaadaardige tumoren, zwerende ziekten van het maagdarmkanaal, pericarditis ( ontsteking in de hartzak).
Het is niet nodig om neodikumarin te benoemen tijdens de menstruatie (stop het product 2 dagen vóór het begin van de menstruatie) en in de eerste dagen na de bevalling. Voorzichtigheid is geboden bij het benoemen van ouderen. In sommige gevallen zijn er hoofdpijn, diarree, allergische huidreacties.
Bij het ontluchten moet product onmiddellijk teniet overgaan tot de invoering van de vitamine K, vitamine groepen aanduiden producten P, ascorbinezuur, calciumchloride, transfusie hemostatische doses (75-80 ml) verse unicast bloed.
Houd er rekening mee dat het gebruik van barbituraten in verband met de "inductie" (activering) van de leverenzymen, vermindert het effect van neodikumarina. Getroffen ontvangende neodikumarin gelijktijdig met de ontvangst van barbituraten, annulering posledstviidnih terwijl het voortdurend receptie neodikumarina bij doses eerder veroorzaakt vereiste verlaging protrombine index, kan gevaarlijk bloeden veroorzaken.
Tegelijkertijd neodikumarinom (zoals bij andere anticoagulant) niet salicylaten toewijzen, aangezien zij leiden tot dissociatie (ontkoppeling) neodikumarina complex met plasmaproteïnen en verhoogde concentraties vrij antistollingsmiddel in het bloed.
Indirecte anticoagulantia kunnen het effect van butamide, difenina, glucocorticoïden versterken.
Neodikumarin bijwerkingen:
Wanneer het wordt behandeld met neodicoumarine en andere producten van deze groep, is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het bloedstollingssysteem nauwkeurig te controleren. Tenminste eenmaal per 2-3 dagen moet de protrombinecijfer worden bepaald en de urine moet worden onderzocht (rekening houdend met de mogelijkheid van hematurie, wat een vroeg teken van overdosering is). Het negeren van deze regel kan leiden tot ernstige bloedingen.
Neodicoumarine en andere indirecte anticoagulantia moeten voorzichtig worden gebruikt. In geval van overdosering en langdurig gebruik kunnen ze ernstige complicaties (bloeding) veroorzaken die niet alleen samenhangen met veranderingen in de bloedstolling, maar ook
met een toename in capillaire permeabiliteit (de kleinste bloedvaten). Er kunnen micro- en grove hematurie (onzichtbare en zichtbare oogafscheiding van bloed in de urine), bloeden uit de mond en keel, maag en darm bloeden, bloeding in spieren en t te bedragen. D.
Er moet rekening worden gehouden dat de bepaling van de protrombine index (voor eentraps werkwijze Quick) zijn niet altijd voldoende om veranderingen die zijn opgetreden bij de bloedstolling systeem te identificeren. Hemorragieën (bloeding) kunnen ook optreden met normale protrombinegetallen; daarom is voor meer volledige controle het noodzakelijk om andere onderzoeken uit te voeren. Het wordt aanbevolen om de tolerantie (weerstand) heparine, fibrinogeen plasma recalcificatietijd onderzoeken en veeg de bonen code of (indien mogelijk) het gehalte aan protrombine (definitie produceren tweestapswerkwijze).
Formulier vrijgeven:
Tabletten van 0,05 en 0,1 g.
Synoniemen:
Ethyl-biscumacetaat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
Opslag voorwaarden:
Lijst A. In een goed gesloten verpakking, beschermd tegen de werking van licht en vocht.
Neodikumarin-samenstelling:
Ethylester van di- (4-hydroxycoumarine-3) azijnzuur, of 3,3-carboethoxymethyleen-bis (4-hydroxycoumarine).
Wit of wit met een lichtgeel glanzend geurloos kristallijn poeder. Zeer slecht oplosbaar in water en alcohol.
Neodicumarine is qua structuur en werkingsmechanisme vergelijkbaar met Dicoumarin, de eerste en belangrijkste vertegenwoordiger van de anticoagulantia van de 4-hydroxycoumarine-groep.
Dicoumarin is zeer giftig.
Waarschuwing!
Voor gebruik Neodikumarin moet u uw arts raadplegen.
De instructie wordt alleen gegeven om bekend te raken met "Neodikumarin."
Dicoumarin - Gebruiksaanwijzing
Samenstelling en vrijgaveformulier
Dicumarinum (Dicumarinum) - tabletten van 0,1 g, in een verpakking van 10 tabletten.
Geneeskrachtige eigenschappen
Anticoagulante indirecte werking.
Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Dikumarin
Bishydroxycumarine toegepast voor het voorkomen en behandelen van pathologische toestanden gepaard met verhoogde bloedstolling en de neiging tot vorming en embolie thrombus: inflammatoire oorsprong veneuze trombose na operaties, na aflevering, perifere vasculaire embolie, coronaire insufficiëntie, coronaire trombose, myocardiaal infarct, trombo-embolische complicaties van myocardiaal infarct.
Regels van toepassing
Het medicijn wordt geïnjecteerd, de behandeling wordt uitgevoerd in het ziekenhuis.
Dicoumarine doses variëren voor verschillende patiënten binnen 0.05-0.1 g per dag in de eerste 2-3 dagen van de behandeling en 0.15-0.2 g per dag in de volgende dagen, later - 0.05-0.1. g per dag.
Bishydroxycumarine dosis en de duur van de toepassing, en andere anticoagulantia moeten strikt individueel afhankelijk van de aard van de ziekte, toestand van de patiënt, de gevoeligheid data en laboratoriumtests (bloed protrombine vóór en tijdens de behandeling).
Dicoumarinedoses worden zo gekozen dat, als gevolg van behandeling, de PTI (protrombine-index) moet worden verlaagd tot 40-50% (maar niet lager) en lange tijd op dit niveau wordt gehandhaafd.
Het effect na de eerste dosis Dicoumarin begint na 12-24 uur en bereikt een maximum na 30-72 uur. Na beëindiging van de behandeling houdt het effect van Dicoumarin 2-10 dagen of langer aan.
Het is noodzakelijk om de behandeling geleidelijk te stoppen, waarbij een dosis Dikumarin wordt verlaagd en de intervallen tussen de doses van het geneesmiddel worden verhoogd.
Hogere doses Dicoumarin oraal: enkele - 0,1 g; dagelijks - 0,3 g
Bijwerkingen
Bijwerkingen zijn mogelijk met een overdosis Dicoumarin of met een verhoogde gevoeligheid van de individuele patiënt voor anticoagulantia. Onderliggende bijwerkingen bishydroxycumarine ligt voornamelijk verlagen van het gehalte van protrombine in het bloed beneden het potentiaalniveau en kapillyarotoksicheskoe fysiologische werking van het geneesmiddel. Tegelijkertijd worden hematurie, bloeding uit de neus, hoofdpijn, misselijkheid en allergische huidreacties waargenomen. In deze gevallen, de beëindiging van de ontvangst bishydroxycumarine, voorschriften vitamine K (0,3% oplossing vikasol 5 ml 3 maal per dag intramusculair), ascorbinezuur, calciumchloride, transfusie 100-200 ml vers bloed.
Contra
Gebruik deze bishydroxycumarine gipoprotrombinemii, hemorragische diathese, ulceratieve processen van maag en darmen, in de aanwezigheid van occult bloed in de ontlasting, open wonden, in de eerste dagen na de geboorte, met schendingen van de lever en de nieren, hemofilie, subacute bacteriële endocarditis.
Dicoumarin mag niet worden gebruikt 2 dagen vóór de menstruatie en tijdens de menstruatiecyclus.
Speciale instructies
Om overdosering van het geneesmiddel te voorkomen, wordt de behandeling uitgevoerd met verplichte monitoring van het protrombinegehalte in het bloed, minimaal 1 keer in 2 dagen en urineonderzoek voor bloed.
Om de capillaire toxiciteit van Dicoumarin tijdens de behandeling te verminderen, wordt aangeraden om rutine en vitamine P gelijktijdig in te nemen.
Urine moet systematisch worden onderzocht, aangezien hematurie een van de vroegste tekenen van bloeding is die kan optreden.
Er moet rekening worden gehouden met het feit dat Dicoumarin cumulatieve eigenschappen heeft uitgesproken. Daarom heeft hij de laatste tijd de voorkeur gegeven aan Neodicoumarin, Omefin, Fenilin als minder cumulatief werkende geneesmiddelen.
Dicoumarol (Dicoumarol)
Structuurformule
Russische naam
Latijnse naam van de stof is Dicumarol
Chemische naam
Bruto formule
CAS-code
Interacties met andere actieve ingrediënten
- Eerste hulp kit
- Online winkel
- Over het bedrijf
- Neem contact met ons op
- Contacten van de uitgever:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.
De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.
Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.
We bevinden ons in sociale netwerken:
© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rechten voorbehouden.
Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.
Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
bishydroxycumarine
Synoniemen: antithrombosin, bishydroxycoumarin, melitoxin, thrombosan.
Eigenschappen. Wit of licht romig kristallijn geurloos poeder. Bijna onoplosbaar in water, alcohol, ether, aceton. Het wordt opgelost in bijtende alkaliën, chloroform, pyridine.
Form-release. Verkrijgbaar in poeder.
Bewaren op lijst A, in glazen potten op een droge, donkere plaats.
Actie en toepassing Het remt de vorming van protrombine en blokkeert proconvertine in de lever, remt de activiteit van vitamine K. Het beïnvloedt geen protrombine in het bloed, dus het effect manifesteert zich alleen in vivo geleidelijk, bereikt een maximum na 48-72 uur en duurt 2-4 dagen. Gebruikt voor de preventie en behandeling van trombose, tromboflebitis, embolie.
Ga 2-3 keer per dag naar binnen in poeders, pillen.
Doses binnen: paarden 0,5-2 g; vee 0,8-2,5 g; varkens 0,04-0,2 g; honden 0,02-0,1 g.
Bishydroxycumarine gevormd uit coumarine bij muffe Melilotus officinalis en wit (Melilotus officinalis Desr., M. Albus Desr.) En Melilot Caspian (M. caspicus Grum.). Topisch hooi of kuilvoer, omvattende een honingklaverextract, dieren vergiftigen, resulterende bloeding (spotting afscheiding uit de neus, bloedig melk, onderhuidse bloedingen), algemene zwakte, spijsverteringsstoornissen en andere functies. Voor de behandeling van vergiftiging klaver effectief transfusie gezonde dieren omvattende prothrombine in voldoende hoeveelheden om het bloedcoagulatieproces activeren. Ook dit vergemakkelijkt toediening van calcium, vikasola, hut die rijk aan vitamine C. Dezelfde behandeling wordt toegepast in een hemorragische diathese die ontwikkeld op basis van langdurig gebruik bishydroxycumarine.
Naslagwerk van diergeneesmiddelen, chemotherapeutica. - Kirov. G.V. Kiryutkin, B.A. Timofeev, V.A. Sozinov. 1997.
Zie wat DIKUMARIN is in andere woordenboeken:
Dicoumarin - een geneesmiddel uit de groep van anticoagulantia (zie Anticoagulantia) van indirecte actie. Bevat in rottende honingklaver (zoete klaver), na het eten waarvan de dieren bloeden. Haal voor medische doeleinden...... de Grote Sovjet-encyclopedie
DICUMARINE - (Dicumarol), mol. m. 334.29; bestsv. kristallen; m. pl. 285,293 ° C; slechte sol. in water en ethanol zijn alkalimetaalzouten goed opgelost. in het water. Anticoagulante indirecte werking. In het menselijk lichaam vermindert het vermogen van bloed om te coaguleren,...... Chemische encyclopedie
Dikumarin - Dikumar Ying, en... Russisch spellingwoordenboek
DICUMARIN - (Dicumarinum; PF, lijst A), dicumarol, anticoagulans. Wit of licht romig kristallijn poeder, geurloos. Zeer weinig oplosbaar in water, alcohol, ether en aceton, enigszins oplosbaar in chloroform, oplosbaar in alkalische basen. Heel langzaam... Veterinair Encyclopedisch Woordenboek
Anticoagulantia - (van Anti. En Lat.) Coagulans, een geslacht. Geval van coagulantis dat bloedstolling veroorzaakt.) Geneeskrachtige stoffen die de activiteit van het bloedstollingssysteem remmen en de vorming van bloedstolsels voorkomen. A. hebben een impact op verschillende delen van het proces...... Great Soviet Encyclopedia
Hypoxie - I Hypoxie (hypoxie, Grieks. Hypo + Lat. Oxy [genium] zuurstof; synoniem: zuurstofuitputting, zuurstoftekort) is een pathologisch proces dat optreedt wanneer er onvoldoende toevoer van zuurstof naar het lichaam is of een schending van het gebruik ervan in... Medische encyclopedie
Weefsel-ademhaling - (synoniem voor cellulaire ademhaling) is een set van redox-processen in cellen, organen en weefsels die plaatsvinden met de deelname van moleculaire zuurstof en die gepaard gaan met de opslag van energie in de fosforylbinding van ATP-moleculen. Weefselademhaling... Medische encyclopedie
Vergiftiging - I Vergiftiging (acuut) Vergiftiging van ziekten die zich ontwikkelen als gevolg van exogene blootstelling van het menselijk of dierlijk lichaam aan chemische verbindingen in hoeveelheden die verstoorde fysiologische functies veroorzaken en het leven in gevaar brengen. In... Medische encyclopedie
ANTIKOAGULANTS - (van het Grieks) Anti-voorvoegsel dat oppositie betekent, en Lat. Coagulans, geboren. Geval van coagulantis dat stolling veroorzaakt), in va, remming van de bloedstolling. Gebruikt in de geneeskunde om het optreden van bloedstolsels in bloedstolsels te voorkomen, evenals...... chemische encyclopedie
KUMARIN - (2 chromenone), zeggen ze. m. 146.14; bestsv. kristallen met verse hooi geur en bittere smaak (geurdrempel voor menselijke 1,72.10 9 g / l); m. pl. 70 o Met, t. Kil. 291 o С (volgens andere gegevens, 301 302 o С); dampspanning (20 ° C) 57,2 MPa; sol. in ethanol...... chemische encyclopedie
neodikumarin
Waarom verbergden hebzuchtige apothekers de tool 39 keer sterker tegen Exoderil? Het bleek Sovjet dik te zijn.
Instructies voor gebruik
Internationale naam
Groepsrelatie
Beschrijving van de werkzame stof (INN)
Doseringsformulier
Farmacologische werking
Anticoagulante indirecte werking. Als een antagonist van vitamine K (blokken vitamine K reductase), vermindert stollingsactiviteit van protrombine (factor II) en factoren VII, IX, X, beïnvloedt de synthese in de lever, zonder dat de reeds gesynthetiseerd en bloedcirculatie factoren in verband met dan is de anticoagulante werking enigszins vertraagd (afhankelijk van de mate van natuurlijke eliminatie van deze factoren). Snelste geïnactiveerde Factor VII (ongeveer 8% per uur) langzaam - IX en X, de langzaamste - protrombine (1% per uur). Begin van effect - na 2-3 uur, maximaal - 12-30 uur.
Het remt synthese fysiologische anticoagulantia - proteïnen C en S. plasma toeneemt stollingstijd, protrombinetijd, APTT, verhoogt de gevoeligheid voor heparine. Verhoogt de vasculaire permeabiliteit verhoogt prostatsiklinsinteziruyuschuyu activiteit van de vaatwand.
getuigenis
Contra
Bijwerkingen
Verhoogd bloeden, hematurie, bloeden, alopecia, koorts, braken, diarree, allergische reacties (uitslag). Zelden - "cumarine" necrose van de huid en onderhuids weefsel (voor DIC en tekort aan proteïnen C en S.
Met de plotselinge stopzetting van de behandeling - hypercoagulatie en recidief van trombose.
Toepassing en dosering
Speciale instructies
Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de bloedcoagulatieparameters en de internationale normalisatieverhouding voor de protrombinetijd te controleren.
Bloedingen treden op bij overdosering en bij onjuiste monitoring van bloedstollingsparameters in het laboratorium.
wisselwerking
Verzwakt de effecten van vitamine C.
Verbetert de toxiciteit van fenytoïne, orale antidiabetica en allopurinol; ulcerogeniciteit GKS. Een competitieve antagonist is vitamine K1.
Anticoagulant actie cimetidine, ethanol, nicotinezuur, orale antidiabetica en allopurinol.
Antistollingsmiddel effecten van verminderde colestyramine, maagzuurremmers, griseofulvine, barbituraten, glutethimide, fenytoïne, rifampicine, carbamazepine, hartglycosiden, kalmeringsmiddelen, diuretica, methylxanthines, mercaptopurine, corticosteroïden, orale anticonceptiva, antihistaminica.
Zelfs de meest dode lever wordt gereinigd met deze remedie!