SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE:
ESPLANT
Table. p / captive omhulsel 20 mg blister, № 10, 40
Actieve substantie:
Paardenkastanje-extract droog 20 mg
INSTRUCTIES
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:
angioprotectief, capillair stabiliserend, anti-oedeem, ontstekingsremmend middel. Het werkingsmechanisme van escin is te wijten aan de stabilisatie van lysosomale membranen, de remming van de afgifte van autolytische cellulaire enzymen, waardoor de afbraak van mucopolysacchariden wordt verminderd en trofische processen in de wanden van veneuze bloedvaten en het omliggende bindweefsel worden verbeterd. Het medicijn vermindert pathologisch verhoogde vasculaire weefselpermeabiliteit, voorkomt transcapillaire filtratie van eiwitten met laag molecuulgewicht, elektrolyten en water in de intercellulaire ruimte, verhoogt de tonus van de veneuze wand, elimineert veneuze stasis (vooral in de onderste ledematen), vermindert perifeer oedeem, vermindert het gevoel van zwaarte in de benen, vermoeidheid, spanning jeukpijn
Bij orale toediening wordt escin snel geabsorbeerd, voornamelijk in de twaalfvingerige darm. Blootgesteld aan een uitgesproken effect van primaire doorgang door de lever. In weefselvloeistof en bloedplasma bindt escin aan eiwitten (ongeveer 84%) en cholesterol. Gemetaboliseerd in de lever. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine en gal als metabolieten.
INDICATIES van het geneesmiddel ESPLANT
chronische veneuze insufficiëntie, aambeien, ontsteking van de aderen van de onderste ledematen, preventie en behandeling van posttraumatisch en postoperatief oedeem en hematomen, post-trombotisch syndroom.
Gebruik van het medicijn EPLANT
volwassenen krijgen 1 tablet 3 maal per dag voorgeschreven, indien nodig kan de dosis worden verhoogd door 3 maal daags 2 tabletten in te nemen.
Om het optreden van postoperatief oedeem en hematomen te voorkomen, moet het medicijn minstens 16 uur vóór de operatie worden gestart. Onderhoudsdosis - 2 tabletten 2 keer per dag. Tabletten worden na de maaltijd ingenomen, samengeperst met een vloeistof, zonder ze te kauwen.
De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel. De gemiddelde behandelingsduur is 2-3 maanden.
CONTRA-INDICATIES van het geneesmiddel ESPLANT
verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, nierfalen.
BIJWERKINGEN van het geneesmiddel EPLANT
van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, waaronder urticaria, uitslag, jeuk, warm gevoel.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: dyspepsie, pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, diarree, braken.
Bij gebruik van geneesmiddelen in hoge doses nefrotoxische reacties is trombose mogelijk.
SPECIALE INDICATIES van het medicijn EPLANT
in het geval van dyspeptische verschijnselen, wordt het aanbevolen om over te schakelen op het innemen van het medicijn tijdens een maaltijd. Als er zich in een been ongebruikelijke symptomen voordoen die zich manifesteren als oedeem, veranderingen in huidskleur, gevoel van spanning of warmte, evenals pijn, raadpleeg dan onmiddellijk een arts, omdat deze symptomen kunnen wijzen op ernstige medische complicaties (veneuze trombose van de benen, dat wil zeggen, belemmerde aderen van de onderste ledematen door een bloedstolsel).
De patiënt moet zeker zijn om andere niet-invasieve behandelingen te volgen, zoals het aanbrengen van compressen op de benen, het dragen van ondersteunende elastische kousen, of het dussen met koud water.
Bij gebruik van het medicijn moet de nierfunctie worden gecontroleerd.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van het gebruik ervan bij patiënten in deze categorie.
Kinderen. Het medicijn wordt niet gebruikt bij kinderen.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen of met andere mechanismen te werken.
INTERACTIES van het medicijn EPLANT
Het medicijn kan de werking van antitrombotische middelen versterken. Cefalosporine-antibiotica verhogen de concentratie van vrije escine in het bloed en het risico op bijwerkingen. Het is noodzakelijk gelijktijdig gebruik van het medicijn met aminoglycoside-antibiotica te vermijden vanwege het verhoogde toxische effect van aminoglycosiden op de nieren.
OVERDOSERING van het geneesmiddel ESPLANT
er zijn geen gevallen van overdosis drugs gemeld. Misschien een toename van de ernst van bijwerkingen.
Hieronder staan de vergiftigingsverschijnselen, genoteerd na het nemen van kastanjefruit: angst, overvloedige diarree, gepaard gaande met braken, mydriasis, slaperigheid, delier, mogelijke fatale afloop als gevolg van ademhalingsverlamming in 24-48 uur.
Behandeling: als er geen braken optreedt en een groot aantal foetussen is ingenomen, wordt maagspoeling aanbevolen (bijvoorbeeld 0,02% kaliumpermanganaatoplossing) en inname van actieve kool; in andere gevallen moet de behandeling symptomatisch zijn.
OPSLAGVOORWAARDEN voor het medicijn EPLANT
bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Voordat u ESPLANT gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is alleen ter referentie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.
ESPLANT
- Indicaties voor gebruik
- Wijze van gebruik
- Bijwerkingen
- Contra
- zwangerschap
- Interactie met andere drugs
- overdosis
- Opslagcondities
- Formulier vrijgeven
- structuur
- bovendien
Esplant - angioprotectief, capillair stabiliserend, anti-oedeem, ontstekingsremmend middel. Het werkingsmechanisme van escin is te wijten aan de stabilisatie van lysosomale membranen, de remming van de afgifte van autolytische cellulaire enzymen, waardoor de afbraak van mucopolysacchariden wordt verminderd en trofische processen in de wanden van de veneuze bloedvaten en in het omliggende bindweefsel worden verbeterd. Het medicijn vermindert pathologisch verhoogde vasculaire weefselpermeabiliteit, voorkomt transcapillaire filtratie van eiwitten met laag molecuulgewicht, elektrolyten en vloeistof in de intercellulaire ruimte, verhoogt de tonus van de veneuze wand, elimineert veneuze stasis (vooral in de onderste ledematen), vermindert perifeer oedeem, zwaar gevoel in de benen, vermoeidheid, stress, jeuk, pijn
Bij orale toediening wordt escin snel geabsorbeerd, voornamelijk uit de twaalfvingerige darm. Het heeft een uitgesproken "first-pass" effect via de lever. In weefselvloeistof en bloedplasma bindt escin aan eiwitten (ongeveer 84%) en cholesterol. Gemetaboliseerd in de lever. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine en gal als metabolieten.
Indicaties voor gebruik
De voorbereiding Esplant wordt gebruikt voor chronische veneuze insufficiëntie, voor de behandeling van aambeien, voor ontsteking van de aderen van de onderste ledematen, voor de preventie en behandeling van posttraumatisch en postoperatief oedeem en hematomen, post-trombotisch syndroom.
Wijze van gebruik
Volwassenen geneesmiddel Esplant heeft 3 maal daags 1 tablet voorgeschreven, indien nodig kan de dosis worden verhoogd door 3 maal daags 2 tabletten in te nemen.
Om het optreden van postoperatief oedeem en hematomen te voorkomen, moet het gebruik van het medicijn minstens 16 uur vóór de operatie worden gestart. Onderhoudsdosis van 2 tabletten 2 keer per dag. Tabletten worden na de maaltijd ingenomen, samengeperst met een vloeistof, zonder ze te kauwen.
De duur van de behandeling wordt individueel door de arts bepaald, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel. De gemiddelde behandelingsduur is 2-3 maanden.
Bijwerkingen
Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, waaronder urticaria, uitslag, jeuk, gevoel van warmte.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: dyspeptische symptomen, pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, diarree, braken.
Bij gebruik van hoge doses van het medicijn Esplant nefrotoxische reacties is trombose mogelijk.
Contra
Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel Esplant, nierfalen.
zwangerschap
Het medicijn Esplant wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van het gebruik ervan in deze categorie patiënten.
Interactie met andere drugs
Het medicijn Esplant kan het effect van antitrombotische middelen versterken. Cefalosporine-antibiotica verhogen de concentratie van vrije escine in het bloed en het risico op bijwerkingen. Het is noodzakelijk gelijktijdig gebruik van het medicijn met aminoglycoside-antibiotica te vermijden vanwege het verhoogde toxische effect van aminoglycosiden op de nieren.
overdosis
Er zijn geen gevallen gemeld van een overdosis van Esplant. Mogelijk toegenomen bijwerkingen.
Hieronder staan de vergiftigingsverschijnselen, die worden waargenomen na het nemen van paardenkastevruchten: een gevoel van bezorgdheid, ernstige diarree, gepaard gaande met braken, mydriasis, slaperigheid, wanen, mogelijke dood als gevolg van ademhalingsverlamming in 24-48 uur.
Behandeling: als er geen braken optreedt en een groot aantal foetussen is ingenomen, wordt maagspoeling aanbevolen (bijvoorbeeld 0,02% kaliumpermanganaatoplossing) en de inname van actieve kool; in andere gevallen moet de behandeling symptomatisch zijn.
Opslagcondities
Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Formulier vrijgeven
Esplant - filmomhulde tabletten.
10 tabletten in een blister; 4 blisters in een verpakking.
structuur
1 tablet Esplant bevat droog extract van paardenkastanjes (Aesculus Hippocastanum L.), wat overeenkomt met het gehalte aan triterpeenglycosiden in termen van escin 20 mg.
Hulpstoffen: colloïdaal watervrij siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, talk; mengsel voor filmbekleding Opadry II Rood (aluminiumvernissen gele zonsondergang FCF (E 110) en Ponso 4R (E 124), polyethyleenglycol, polyvinylalcohol, talk, titaniumdioxide (E 171)).
ESPLANT
Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel ESPLANT (ESPLANT)
Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: tabletten in een ronde vorm, met een biconvex oppervlak, filmomhulde donkerrode of bruinrode kleur;
Ingrediënten: 1 tablet bevat droog extract van paardenkastanje 0,2 g (in termen van escin - 0,02 g (20 mg));
hulpstoffen: aerosil, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, talk, mengsel voor filmbekleding (Opadry II White).
Form-release. Tabletten, gecoat.
Farmacotherapeutische groep. Angioprotectors. Capillaire stabiliserende middelen. Escine.
ATC-code С05СХ03.
Farmacodynamiek. Angioprotectief, capillair-stabiliserend, anti-oedeem, ontstekingsremmend middel. Het werkingsmechanisme van escin is te wijten aan de stabilisatie van lysosomale membranen, de remming van de afgifte van autolytische cellulaire enzymen, waardoor de afbraak van mucopolysacchariden wordt verminderd en trofische processen in de wanden van veneuze bloedvaten en het omliggende bindweefsel worden verbeterd. Het medicijn vermindert pathologisch verhoogde vasculaire weefselpermeabiliteit, voorkomt transcapillaire filtratie van eiwitten met laag molecuulgewicht, elektrolyten en water in de intercellulaire ruimte, verhoogt de tonus van de veneuze wand, elimineert veneuze stasis (vooral in de onderste ledematen), vermindert perifeer oedeem, vermindert het gevoel van zwaarte in de benen, vermoeidheid, stress jeukpijn
Farmacokinetiek. Bij orale toediening wordt escin snel geabsorbeerd, voornamelijk uit de twaalfvingerige darm. Het heeft een uitgesproken "first-pass" effect via de lever. In weefselvloeistof en bloedplasma bindt escin aan eiwitten (ongeveer 84%) en cholesterol. Gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden in de urine en gal in de vorm van metabolieten.
Indicaties voor gebruik. Chronische veneuze insufficiëntie van verschillende genes en de complicaties ervan, waaronder functionele aandoeningen van de bloedtoevoer (zwelling, krampen van de gastrocnemius-spieren, pijn en zwaarte in de benen, spataderen, trofische veranderingen, aambeien), posttrombotisch syndroom, inflammatoir en postoperatief weke delen-oedeem.
Dosering en toediening. Volwassenen worden voorgeschreven om 1-2 tabletten driemaal daags na de maaltijd in te nemen. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de effectiviteit en verdraagbaarheid van de therapie. De loop van de behandeling is 3 maanden.
Bijwerkingen Zeer zelden zijn allergische reacties (huiduitslag, jeuk), dyspeptische symptomen (ongemak in de epigastrische regio, misselijkheid, diarree) mogelijk.
Contra-indicaties. Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Overdosis. Momenteel worden de symptomen van een overdosis niet beschreven.
Kenmerken van de toepassing. In het geval van dyspeptische verschijnselen, wordt het aanbevolen om over te schakelen op het innemen van het medicijn tijdens een maaltijd. Tijdens de zwangerschap is het medicijn toegestaan in het derde trimester van de zwangerschap bij afwezigheid van nefropathie. Het wordt niet aanbevolen om het middel voor te schrijven tijdens borstvoeding en kinderen vanwege het gebrek aan klinische ervaring met het gebruik ervan voor de behandeling van deze categorie patiënten.
Interactie met andere drugs. Niet gedetecteerd.
Opslagcondities Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid - 2 jaar.
Trefwoorden: esplantinstructies, esplantentoepassing, esplant-samenstelling, esplant-reviews, esplant-analogen, esplant-dosering, esplant-geneeskunde, esplant-prijs, esplant-gebruiksaanwijzing.
Esplant In de apotheek van Oekraïne
bij medisch gebruik van het medicijn
belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: ronde tabletten met een biconvex oppervlak, filmomhulde donkerrode of bruinrode kleur;
1 tablet bevat droog extract van paardekastanje 0,2 g (in termen van escin - 0,02 g (20 mg));
hulpstoffen: aerosil, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, talk, mengsel voor filmbekleding (Opadry II Red).
Form-release. Tabletten, gecoat.
Farmacologische groep. Angioprotectors. Capillaire stabiliserende middelen. Escine. ATC-code C 05C X 03.
Farmacologische eigenschappen. Farmacologische. Angioprotectief, capillair stabiliserend, tegen oedemateus, ontstekingsremmend middel. Het werkingsmechanisme van escin is te wijten aan de stabilisatie van lysosomale membranen, de remming van de afgifte van autolytische cellulaire enzymen, resulterend in een verminderde afbraak van mucopolysacchariden en verbeterde trofische processen in de wanden van veneuze bloedvaten en het omliggende bindweefsel. Het medicijn vermindert pathologisch verhoogde vasculaire weefselpermeabiliteit, voorkomt trans-capillaire filtratie van eiwitten met laag molecuulgewicht, elektrolyten en water in de intercellulaire ruimte, verhoogt de tonus van de veneuze wand, elimineert veneuze stasis (vooral in de onderste ledematen), verzwakt perifeer oedeem, vermindert het gevoel van zwaarte in de benen, vermoeidheid, spanning, jeuk, pijn.
Farmacokinetiek. Bij orale toediening wordt escin snel geabsorbeerd, voornamelijk uit de twaalfvingerige darm. Onderworpen aan een uitgesproken "first-pass" effect via de lever. In weefselvloeistof en bloedplasma bindt escin aan eiwitten (ongeveer 84%) en cholesterol. Gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden in de urine en gal in de vorm van metabolieten.
Indicaties. Veneuze insufficiëntie van verschillende oorsprong en zijn complicaties, bijv. C. Functionele circulatiestoornissen (zwelling, beenkrampen, pijn en zwaar gevoel in de benen, spataderen, trofische veranderingen, aambeien), post-trombophlebitic syndroom, inflammatoire en postoperatieve zwelling zacht weefsel.
Dosering en toediening. Volwassenen nemen 3 maal daags 1-2 tabletten na de maaltijd. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de effectiviteit en verdraagbaarheid van de therapie. De loop van de behandeling is 3 maanden.
Bijwerkingen Zeer zelden zijn allergische reacties (huiduitslag, jeuk), dyspeptische symptomen (ongemak in de epigastrische regio, misselijkheid, diarree) mogelijk.
Contra-indicaties. Overgevoeligheid voor het medicijn.
Overdosis. Momenteel worden de symptomen van een overdosis niet beschreven.
Kenmerken van de toepassing. In het geval van dyspeptische verschijnselen, wordt het aanbevolen om over te schakelen op het innemen van het medicijn tijdens een maaltijd. Tijdens de zwangerschap is het medicijn toegestaan in het derde trimester van de zwangerschap bij afwezigheid van nefropathie. Het medicijn wordt niet aanbevolen om te benoemen tijdens borstvoeding en kinderen vanwege het gebrek aan klinische ervaring met het gebruik ervan voor de behandeling van deze categorie patiënten.
Interactie met andere drugs. Niet geïdentificeerd.
Opslagcondities Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid - 2 jaar.
Vakantie voorwaarden. Over de toonbank.
Verpakking. 10 tabletten in een blisterverpakking; op 4 planimetrische pakkingen in een pakket.
Gebruiksaanwijzing Esplant
Beoordeling medicijnpopulariteit
Esplant
4/5
1 tablet bevat droge extract van paardekastanje (Aesculus Hippocastanum L.), wat overeenkomt met het gehalte aan triterpeenglycosiden in termen van escin 20 mg;
hulpstoffen: colloïdaal watervrij siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, talk; mengsel voor filmbekleding Opadry II Rood (aluminiumvernissen gele zonsondergang FCF (E 110) en Ponso 4R (E 124), polyethyleenglycol, polyvinylalcohol, talk, titaniumdioxide (E 171)).
Doseringsformulier
Farmacotherapeutische groep
Angioprotectors. Capillaire stabiliserende middelen
Farmacologische eigenschappen
Angioprotectief, capillair stabiliserend, anti-oedeem, ontstekingsremmend middel. Het werkingsmechanisme van escin is te wijten aan de stabilisatie van lysosomale membranen, de remming van de afgifte van autolytische cellulaire enzymen, waardoor de afbraak van mucopolysacchariden wordt verminderd en trofische processen in de wanden van de veneuze bloedvaten en in het omliggende bindweefsel worden verbeterd. Het medicijn vermindert pathologisch verhoogde vasculaire weefselpermeabiliteit, voorkomt transcapillaire filtratie van eiwitten met laag molecuulgewicht, elektrolyten en vloeistof in de intercellulaire ruimte, verhoogt de tonus van de veneuze wand, elimineert veneuze stasis (vooral in de onderste ledematen), vermindert perifeer oedeem, zwaar gevoel in de benen, vermoeidheid, stress, jeuk, pijn
Bij orale toediening wordt escin snel geabsorbeerd, voornamelijk uit de twaalfvingerige darm. Het heeft een uitgesproken "first-pass" effect via de lever. In weefselvloeistof en bloedplasma bindt escin aan eiwitten (ongeveer 84%) en cholesterol. Gemetaboliseerd in de lever. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine en gal als metabolieten.
Indicaties voor gebruik Esplant
Chronische veneuze insufficiëntie.
Ontsteking van de aderen van de onderste ledematen.
Preventie en behandeling van posttraumatisch en postoperatief oedeem en hematomen.
Contra
Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, nierfalen.
Waarschuwingen bij gebruik
In het geval van dyspeptische symptomen, wordt het aanbevolen om over te schakelen op het innemen van het medicijn tijdens een maaltijd. Als één been met ongewone symptomen, die zich manifesteren in de vorm van zwelling, veranderingen in de huid, gevoelens van spanning of warme kleuren, evenals pijn, moet onmiddellijk een arts raadplegen, aangezien deze symptomen een ernstige medische complicaties kunnen wijzen (trombose van de aderen van de benen, dat wil zeggen, blokkering van de bloedvaten van de benen met een bloedstolsel).
Andere niet-invasieve behandelingen die door een arts zijn voorgeschreven, zoals het aanbrengen van compressen op uw voeten, het dragen van ondersteunende elastische kousen of onderdompeling met koud water, moeten in acht worden genomen.
Bij gebruik van het medicijn moet de nierfunctie worden gecontroleerd.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van het gebruik ervan in deze categorie patiënten.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen of met andere mechanismen te werken.
Kinderen. Het medicijn wordt niet gebruikt voor kinderen.
Interactie met medicijnen
Het medicijn kan de werking van antitrombotische middelen versterken. Cefalosporine-antibiotica verhogen de concentratie van vrije escine in het bloed en het risico op bijwerkingen. Het is noodzakelijk gelijktijdig gebruik van het medicijn met aminoglycoside-antibiotica te vermijden vanwege het verhoogde toxische effect van aminoglycosiden op de nieren.
Dosering en toediening Esplanta
Volwassenen worden 3 maal daags 1 tablet voorgeschreven, indien nodig kan de dosis worden verhoogd door 3 maal daags 2 tabletten in te nemen.
Om het optreden van postoperatief oedeem en hematomen te voorkomen, moet het gebruik van het medicijn minstens 16 uur vóór de operatie worden gestart. Onderhoudsdosis van 2 tabletten 2 keer per dag. Tabletten worden na de maaltijd ingenomen, samengeperst met een vloeistof, zonder ze te kauwen.
De duur van de behandeling wordt individueel door de arts bepaald, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel. De gemiddelde behandelingsduur is 2-3 maanden.
Bijwerkingen
Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, waaronder urticaria, uitslag, jeuk, gevoel van warmte.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: dyspeptische symptomen, pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, diarree, braken.
Bij gebruik van hoge doses geneesmiddelennefrotoxische reacties is trombose mogelijk.
overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosis drugs gerapporteerd. Mogelijk toegenomen bijwerkingen.
Hieronder staan de vergiftigingsverschijnselen, die worden waargenomen na het nemen van paardenkastevruchten: een gevoel van bezorgdheid, ernstige diarree, gepaard gaande met braken, mydriasis, slaperigheid, wanen, mogelijke dood als gevolg van ademhalingsverlamming in 24-48 uur.
Behandeling: als er geen braken optreedt en een groot aantal foetussen is ingenomen, wordt maagspoeling aanbevolen (bijvoorbeeld 0,02% kaliumpermanganaatoplossing) en de inname van actieve kool; in andere gevallen moet de behandeling symptomatisch zijn.
Esplant
Algemene informatie
Samenstelling en vrijgaveformulier:
Table. p / ongeveer 20 mg contourn. cel. Pack., № 40
Paardenkastanje-extract droog20 mg
UA / 4954/01/01 van 18 augustus 2006 tot 18 augustus 2011
Farmacologische eigenschappen:
Farmacodynamiek. Angioprotectief, capillair stabiliserend, anti-oedeem, ontstekingsremmend middel. Het werkingsmechanisme van escin is te wijten aan de stabilisatie van lysosomale membranen, de remming van de afgifte van autolytische cellulaire enzymen, waardoor de afbraak van mucopolysacchariden wordt verminderd en trofische processen in de wanden van veneuze bloedvaten en het omliggende bindweefsel worden verbeterd. Het geneesmiddel vermindert het pathologisch verhoogde vaatweefsel permeabiliteit, voorkomt transcapillaire filteren van laagmoleculaire eiwitten, elektrolyten en water in de intercellulaire ruimte, verhoogt de tonus van het veneuze wand, verwijdert veneuze congestie (vooral in de onderste ledematen) vermindert perifeer oedeem, gevoel van zwaarte, vermoeidheid, stress verminderen, jeuk, pijn. Farmacokinetiek. Bij orale toediening wordt escin snel geabsorbeerd, voornamelijk in de twaalfvingerige darm. Blootgesteld aan een uitgesproken effect van primaire doorgang door de lever. In weefselvloeistof en bloedplasma bindt escin aan eiwitten (ongeveer 84%) en cholesterol. Gemetaboliseerd in de lever. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine en gal als metabolieten.
indicaties:
veneuze insufficiëntie van verschillende oorsprong en zijn complicaties, waaronder functionele aandoeningen van de bloedsomloop (zwelling, beenkrampen, pijn en zwaar gevoel in de benen, spataderen, trofische veranderingen, aambeien), post-trombophlebitic syndroom, inflammatoire en postoperatieve wekedelenzwelling.
toepassing:
volwassenen - 1-2 tabletten 3 keer per dag, na de maaltijd. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de effectiviteit en verdraagbaarheid van de therapie. De loop van de behandeling is 3 maanden.
Contra-indicaties:
verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Bijwerkingen:
Zeer zelden zijn allergische reacties (huiduitslag, jeuk), dyspeptische verschijnselen (ongemak in de epigastrische regio, misselijkheid, diarree) mogelijk.
Speciale instructies:
in het geval van dyspeptische symptomen, wordt het aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen. Tijdens de zwangerschap mag het geneesmiddel in het III-trimester worden ingenomen in afwezigheid van nefropathie. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn tijdens borstvoeding en kinderen aan te wijzen (vanwege het gebrek aan klinische ervaring in deze categorie patiënten).
interacties:
overdosis:
symptomen van een overdosis worden niet beschreven.
Esplant
Video: Es-Plant / FORGIVE ME feat. DONNA
Esplant (Esplant)
Belangrijkste fysisch-chemische eigenschappen: ronde tabletten, met hobo-convex oppervlak, filmomhulde donkerrode of bruinrode kleur;
Samenstelling. 1 tablet bevat droog extract van paardekastanje 0,2 g (in termen van escin - 0,02 g (20 mg));
andere componenten: aerosil, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, talk, mengsel voor filmbekleding (Opadry II Red).
Geneesmiddel vrijgave formulier. Tabletten, gecoat.
Farmacotherapeutische groep. Angioprotectors. Capillaire stabiliserende middelen. ATC-code С05С X03.
Actiemedicijn. Farmacodynamiek. Esplant is een angioprotectief, capillair stabiliserend, anti-oedemateus, ontstekingsremmend medicijn. deystviyaestsina mechanisme veroorzaakt stabilisatie van lysosomale membranen, inhibitie vysvobozhdeniyaautoliticheskih cellulaire enzymen, waardoor raspadmukopolisaharidov en verbeterde trofische processen in de wanden van de aderen verminderen en omringende bindweefsel. Het geneesmiddel vermindert pathologisch povyshennuyusosudisto weefsel permeabiliteit, waardoor transcapillaire filtratsiinizkomolekulyarnyh eiwitten, elektrolyten en water in de intercellulaire ruimte, povyshaettonus veneuze wand, verwijdert veneuze congestie (vooral in de onderste ledematen) laxeermiddel perifeer oedeem, vermindert het gevoel van zwaarte, vermoeidheid, stress, jeuk, de pijn.
Farmacokinetiek. Bij orale toediening wordt escin snel geabsorbeerd, voornamelijk uit de twaalfvingerige darm. Onder voorbehoud van een uitgesproken effect van "first-pass" door de lever. In weefselvloeistof en bloedplasma bindt escin aan eiwitten (ongeveer 84%) en cholesterol. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden in de urine en gal als metabolieten.
Indicaties voor gebruik. Chronische veneuze insufficiëntie van verschillende genese en oedeem, waaronder functionele doorbloedingsstoornissen (oedeem sudorogiikronozhnyh spierpijn en zwaar gevoel in de benen, spataderen, trofische veranderingen, aambeien), post-trombophlebitic syndroom, inflammatoire en postoperatieve zwelling weke delen.
Video: tandheelkundige kliniek Esplant, Korea
Wijze van gebruik en dosering. Volwassenen Esplanten worden voorgeschreven om 3 maal daags 1-2 tabletten te nemen, na de maaltijd. De duur van het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de effectiviteit en verdraagbaarheid van de behandeling. De loop van de behandeling is 3 maanden.
Bijwerkingen Zeer zelden zijn allergische reacties (huiduitslag, jeuk), dyspeptische symptomen (ongemak in de epigastrische regio, misselijkheid, diarree) mogelijk.
Video: AKI: RA a.k.a.Cute'sk / Ur Life ft.ES-PLANT MV ver
Contra-indicaties. Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Overdosis. Momenteel worden de symptomen van een overdosis niet beschreven.
Kenmerken van gebruik. In het geval van dyspeptische symptomen, wordt aanbevolen om over te schakelen op het innemen van het medicijn tijdens het eten. Tijdens de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel toegestaan in het derde trimester van de zwangerschap vanwege een gebrek aan nefropathie. Het medicijn Esplant wordt niet aanbevolen om te geven tijdens borstvoeding en kinderen door het gebrek aan klinische ervaring met het gebruik ervan voor de behandeling van dergelijke categorieën van patiënten.
Interactie met andere drugs. Niet geïdentificeerd.
Video: Vlieg naar Zuid-Korea voor gezondheid, patiëntbeoordelingen.
Algemene voorwaarden voor opslag. Bewaren op een droge plaats bij temperaturen onder 25 ° C.
Esplant handleiding
Esplant Gebruiksaanwijzing
voor medicament zasosuvannya drug
Magazijn lіkarskogo
1 tablet mіstit kіnskogo droog extract (Aesculus hippocastanum L.), scho vіdpovіdaє vmіstu triterpeen glіkozidіv bij pererahuvannі estsin tot 20 mg;
dopomіzhnі rechovini: kremnіyu dіoksid koloїdny watervrij Pulp mіkrokristalіchna, magnіyu, talk; sumish voor plіvkovogo pokrittya Opadry II Rood (alyumіnієvі lak zhovto Zahid FCF (E 110) dat Ponceau 4R (E 124), polіetilenglіkol, polіvіnіlovy alcohol, talk, titanium dіoksid (E 171)).
Likarska-formulier
Tabletten, in de vorm van plivkovy obolonkoy.
Ronde tabletten vormen een dubbel convex oppervlak, gebogen met een donker-cherubische schurende laag van donkerbruine of bruine kleur.
Naam en miсtseznahodzhennya virobnik
PAT "Kiev Vіtamnnny Plant".
04073, Oekraïne, m. Kyiv, vul. Kopilivska, 38.
Farmacotherapeutische groep
Angіoprotektori. Kapilyasabіlіzuyuchi zobobi.
Angioprotectoria, capillaire groei, protinerakovy, protizapalny hinderlaag. Mechanisme van gemak en religie Het geneesmiddel zmenshuє patologіchno pіdvischenu sudinno-tkaninnu proniknіst, zapobіgayuchi transkapіlyarnіy fіltratsії nizkomolekulyarnih bіlkіv, elektrolіtіv i rіdini in mіzhklіtinny Prostir, pіdvischuє toon venoznoї stіnki, usuvaє veneuze zastіy (vooral in nizhnіh kіntsіvkah) zmenshuє periferichnі nabryaki, vіdchuttya vazhkostі aan zijn voeten, verkeerd napruzhennya, sverbіzh, b.
Met orale priyomі ests in shadko adsorbuyutsya, ver boven drie duodenale darmen. Pіdlyagak porazhennomu efektu "eerste passage van een vrouw" krіz pehinkinku. In het weefselgebied, plasma en bloed, zijn de escons geassocieerd met cholesterol (ongeveer 84%) en cholesterol. Metabolisatie van pechіntsі. Om te wentelen van het orgel van de dwarsdoorsnede, dat je zuchchy krachtdadig doorwerkt.
Getoond voor zasosuvannya
- Chronologische veneuze tekortkoming.
- Aambeien.
- Zapalennya veins nizhnyh kіntsіvok.
- Preventie en behandeling van posttraumatische letsels en hematomen.
- Post-trombotisch syndroom.
Protipokazannya
P_dvischena іndivіdualna gevoeligheid voor de componenten van het medicijn, nirkova-deficiëntie.
Ga je gang bezpeki zasosuvannі.
In geval van dyspeptische aandoeningen, wordt aanbevolen om aan het begin van een uur over te schakelen naar een nieuw medicijn. Aan de voorkant van de weg is er een hoek aan de voorkant en de voordeur is bedekt door de voorkant., tobto-obstructie van aderen in verband met bloedstolsels).
Slіd obov'yazkovo dotrimuvatisya іnshih neіnvazivnih metodіv lіkuvannya scho priznachenі lіkarem dergelijke yak napríklad, nakladannya kompresіv voeten, nosіnnya pіdtrimuyuchih elastichnih panchіh abo dousing met koud water.
Wanneer zasosuvannі drug medіd konturyuvati funktsiyu nyrok.
Speciale zasorezhennya
Zastosuvannya bij de perіod vagіnnostі abo yearvanya borsten
De drug heeft geen rekomenduєtsya zastosovuvati perіod vagіtnostі abo goduvannya gruddyu door middel nedostatnіst danih schodo Yogo BEZPEKA zastosuvannya tsіy categorieën patsієntіv.
Zdatnіst vplivati over de reactie in de Keruvan-voertuigen of -robots in shimi mehanіzmy
Het medicijn wordt niet geïnjecteerd in de aanwezigheid van een ceruvi door motortransport of op een robot met behulp van andere mechanismen.
Het medicijn is geen zasosovuyut kinderen.
Sposіb zasosuvannya dozi
Dosmorim-medicijn is bedoeld voor 1 tablet 3 keer voor doba, in één keer kan de benodigde dosis worden ingenomen, neem 2 maal 3 tabletten voor doba.
Voor overdracht van de behandeling van de patiënt met hematomen van het preparaat voor de bereiding van het geneesmiddel, niet minder dan 16 jaar vóór de operatie. Geef een dosis van 2 tabletten 2 keer voor doba. Tabletten nemen zo їdi, zapivayuchi іdinoyu, niet rozhovuyu їх.
Trivalіst lіkuvannya viznachaє lіkar іndivіdualno, damherten od tyazhkostі zahvoryuvannya i klіnіchnoї efektivnostі drug. Het midden van de trivialiteit van de koningin wordt 2-3 minuten.
Peredozuvannya
Ik dacht niet aan een overdosis drugs. Mozhilve posilennya secundaire manifestaties. Nizhche opgelegd Symptomen otruєnnya scho sposterіgayutsya pіslya Priya plodіv kіnskogo kastanje: vіdchuttya sturbovanostі, sterke dіareya scho suprovodzhuєtsya blyuvannyam, mіdrіaz, sonlivіst, Maren, mozhlivy dodelijkheid naslіdok in rezultatі dihalnogo paralіchu 24-48 Godin.
Lіkuvannya: y razі, yakscho vіdsutnє blyuvannya i is bekeken priynyata grote hoeveelheid plodіv, rekomenduєtsya promivannya shlunka (napríklad, 0,02% rozchinom permanganaat kalіyu) i priyah aktivovanogo vugіllya; In het slechtste geval is de sympathie symptomatisch.
In aanmerking komende efecten
W side іmunnoї systeem: reaktsії pіdvischenoї chutlivostі, yt h kropiv'yanka, visipannya, sverbіzh, vіdchuttya warmte...
Van de zijkant van het graskanaal: dyspepsie, overgaan in epigastrale exemplaren, nudota, dareya, blyuvannya.
Wanneer zasosuvannі hoge doses van het geneesmiddel kan nefrotoksichnnyh reacties, trombose.
Relaties met de beste lіkarskim zobobami die in vidi vzagєmodii te zien is
Het medicijn kan worden geactiveerd door antithrombotische sites. De antibiotica van de cefalosporic-reeks concentreren de concentratie van de gewone ecne in het bloed van de ontwikkeling van secundaire effecten.
Slіd Unikat odnochasnogo zastosuvannya amіnoglіkozidnimi bereiding van antibiotica is in zv'yazku van posilennyam toksichnoї dії amіnoglіkozidіv op Nirk.
Vanaf pridatnostі
Trouw met zberіgannya
Zberigati in originele verpakking bij temperaturen niet 25 o C.
Zberigaty ontoegankelijk voor kinderen van de Missi.
10 tabletten in een blister; 4 blisteri in pacci.
Esplant-tafel. p / o 20 mg № 40
AESCINUM * C05C X03 **
SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE:
Table. p / ongeveer 20 mg contourn. cel. Pack., № 40
Paardenkastanje-extract droog 20 mg
UA / 4954/01/01 van 18 augustus 2006 tot 18 augustus 2011
Farmacodynamiek. Angioprotectief, capillair stabiliserend, anti-oedeem, ontstekingsremmend middel. Het werkingsmechanisme van escin is te wijten aan de stabilisatie van lysosomale membranen, de remming van de afgifte van autolytische cellulaire enzymen, waardoor de afbraak van mucopolysacchariden wordt verminderd en trofische processen in de wanden van veneuze bloedvaten en het omliggende bindweefsel worden verbeterd. Het geneesmiddel vermindert het pathologisch verhoogde vaatweefsel permeabiliteit, voorkomt transcapillaire filteren van laagmoleculaire eiwitten, elektrolyten en water in de intercellulaire ruimte, verhoogt de tonus van het veneuze wand, verwijdert veneuze congestie (vooral in de onderste ledematen) vermindert perifeer oedeem, gevoel van zwaarte, vermoeidheid, stress verminderen, jeuk, pijn.
Farmacokinetiek. Bij orale toediening wordt escin snel geabsorbeerd, voornamelijk in de twaalfvingerige darm. Blootgesteld aan een uitgesproken effect van primaire doorgang door de lever. In weefselvloeistof en bloedplasma bindt escin aan eiwitten (ongeveer 84%) en cholesterol. Gemetaboliseerd in de lever. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine en gal als metabolieten.
veneuze insufficiëntie van verschillende oorsprong en zijn complicaties, waaronder functionele aandoeningen van de bloedsomloop (zwelling, beenkrampen, pijn en zwaar gevoel in de benen, spataderen, trofische veranderingen, aambeien), post-trombophlebitic syndroom, inflammatoire en postoperatieve wekedelenzwelling.
volwassenen - 1-2 tabletten 3 keer per dag, na de maaltijd. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de effectiviteit en verdraagbaarheid van de therapie. De loop van de behandeling is 3 maanden.
verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Zeer zelden zijn allergische reacties (huiduitslag, jeuk), dyspeptische verschijnselen (ongemak in de epigastrische regio, misselijkheid, diarree) mogelijk.
in het geval van dyspeptische symptomen, wordt het aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen. Tijdens de zwangerschap mag het geneesmiddel in het III-trimester worden ingenomen in afwezigheid van nefropathie. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn tijdens borstvoeding en kinderen aan te wijzen (vanwege het gebrek aan klinische ervaring in deze categorie patiënten).
symptomen van een overdosis worden niet beschreven.
bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Wilt u de Esplant-tafel kopen? p / o 20 mg nummer 40? Dit kan worden gedaan tegen een redelijke prijs in de internetapotheek PaniApteka met levering in Oekraïne: Kiev, Donetsk, Odessa, Kharkov, Lviv, etc. Ook op deze pagina kunt u instructies, recensies en analogen voor de Esplant-tabel bekijken. p / o 20 mg № 40