riboksin

Riboxin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Riboxin

Actief bestanddeel: Inosine (Inosine)

Fabrikant: Binnofarm CJSC (Rusland); Asfarma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbit Chemical Factory (Rusland); Borisov Medical Products Plant (Republiek Belarus)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 05/02/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 31 roebel.

Riboxine - een medicijn dat metabole processen reguleert, heeft een antihypoxisch en antiaritmisch effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• Tabletten, filmomhuld: een ronde biconvexe vorm, gele kleur; tabletkern - wit of bijna wit (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen bundel 1-5 of 10 verpakkingen; in een blisterverpakking van 25 stuks, in een kartonnen verpakking van 1-5 of 10 verpakkingen; 50 stuks. in een plastic pot, in een kartonnen bundel van 1 pot; 50 stuks elk in een donker gekleurde glazen pot, in een kartonnen bundel van 1 pot);
• Gecoate tabletten: biconvexe vorm, van geeloranje tot lichtgeel van kleur, twee lagen zijn zichtbaar tijdens het snijden (in een blisterverpakking van elk 10, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen);
• Oplossing voor intraveneuze (w / w) toediening: kleurloze of lichtgekleurde heldere vloeistof (5 en 10 ml elk in glazen ampullen met neutrale kleur: 10 ampullen in een kartonnen verpakking; 5 of 10 stuks. In een blisterverpakking, in een kartonnen verpakking 1 of 2 pakketten);
• Capsules: Nr. 1, gelatineuze, vaste structuur, rode, binnenste capsules - wit poeder (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen verpakking van 5 verpakkingen).

In 1 tablet bevat filmomhulde:

• Actief bestanddeel: inosine (riboxine) - 0,2 g;
• Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, copovidon, calciumstearaat;
• De samenstelling van de schaal: Opadry II (serie 85) (macrogol-3350, gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, titaniumdioxide (E171), aluminiumvernis op basis van gele kleurstof in de zon (E110), aluminiumvernis op basis van indigokarmijn (E132), aluminiumvernis op basis van chinoline gele kleurstof (E104), talk.

1 omhulde tablet bevat:

• Actief bestanddeel: inosine - 0,2 g;
• Hulpcomponenten: suiker, aardappelzetmeel, titaniumdioxide, in water oplosbare methylcellulose, tween-80, tropeoline O, stearinezuur.

1 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat:

• Actief bestanddeel: inosine - 0,02 g;
• Hulpcomponenten: hexamethyleentetramine (methenamine), 1M natriumhydroxideoplossing, water voor injectie.

1 capsule bevat:

• Actief bestanddeel: inosine - 0,2 g;
• Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, calciumstearaat;
• Samenstelling van de schaal: farmaceutische gelatine, methylparahydroxybenzoaat, glycerol, propylparahydroxybenzoaat, titaandioxide, kleurstof, charmant rood (E129), natriumlaurylsulfaat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Riboxin is een medicijn dat metabole processen reguleert. Het behoort tot de categorie van purinederivaten (nucleosiden) en is een voorloper van adenosinetrifosfaat (ATP). Riboxine wordt gekenmerkt door anti-aritmische, metabolische en antihypoxische effecten. Het normaliseert de energiebalans van het myocard, stabiliseert de coronaire circulatie en elimineert de effecten van renale intraoperatieve ischemie.

Deze stof is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en activeert het metabolisme in afwezigheid van ATP en onder hypoxische omstandigheden. Riboxine versnelt het metabolisme van pyrodruivenzuur, wat helpt bij het normaliseren van het proces van weefselrespiratie, en biedt ook activering van xanthinedehydrogenase. Het medicijn stimuleert de productie van nucleotiden en verhoogt de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Riboxine penetreert cellen, verbetert het energiemetabolisme en beïnvloedt metabolische processen in het myocardium positief: de stof verhoogt de kracht van hartcontracties en zorgt voor een meer complete ontspanning van het myocardium in diastole. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume toe. Riboxine remt de bloedplaatjesaggregatie en verbetert de weefselregeneratie (voornamelijk het slijmvlies van het maagdarmkanaal en het myocard).

farmacokinetiek

Riboxine wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt gemetaboliseerd in de lever, waardoor glucuronzuur wordt gevormd, dat vervolgens wordt geoxideerd. De verbinding wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Riboxin gebruikt als onderdeel van een complexe therapie:

• De periode na een hartinfarct;
• Ischemische hartziekte;
• Hartritmestoornissen met het gebruik van hartglycosiden;
• Myocardiale dystrofie;
• Leverziekten: vervetting, hepatitis, cirrose;
• Urokoproporfirii.

Bovendien wordt de oplossing voor intraveneuze injectie voorgeschreven voor operaties aan een geïsoleerde nier voor farmacologische bescherming waarbij de bloedcirculatie is uitgeschakeld.

Contra

• Leeftijd tot 18 jaar;
• jicht;
• hyperuricemia;
• De periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bovendien is het gebruik van filmomhulde tabletten gecontraïndiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en malabsorptie van glucose-galactose.

Voorzichtigheid is geboden om Riboxin te benoemen bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Gebruiksaanwijzing Riboxin: methode en dosering

Filmomhulde tabletten en filmomhulde tabletten

Riboxin-tabletten worden oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Het aanbevolen doseringsregime: aan het begin van de behandeling - 0,2 g 3-4 maal daags, na 2-3 dagen behandeling (met voldoende verdraagbaarheid van het geneesmiddel), wordt de patiënt overgezet om 0,4 g driemaal daags te ontvangen. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is het mogelijk om de dosis geleidelijk te verhogen, maar niet meer dan 2,4 g per dag. Cursusduur - 30-90 dagen.

Geef voor de behandeling van urokoproporfirii 0,2 g 4 maal daags gedurende 30-90 dagen.

Oplossing voor IV-toediening

De oplossing van Riboxin wordt langzaam in / in een straal of druppel geïnjecteerd. De infusiesnelheid mag niet langer zijn dan 40-60 druppels in 1 minuut.

Om een ​​infusieoplossing te bereiden, is het noodzakelijk om de preparatieoplossing te mengen met 250 ml 0,9% natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing.

De aanbevolen dosering voor intraveneuze druppelinfusie: de aanvangsdosis is eenmaal daags 0,2 g (10 ml). Met een goede reactie op het geneesmiddel kan de dosis 1-2 keer per dag worden verhoogd tot 0,4 g (20 ml). De loop van de behandeling is 10-15 dagen.

Doseerregime voor jet injectie:

• Acute hartritmestoornissen: een enkele dosis in een dosis van 0,2-0,4 g (10-20 ml oplossing);
• Farmacologische bescherming van de nieren: een eenmalige injectie gedurende 5-15 minuten voordat de bloedsomloop wordt uitgeschakeld - 1,2 g (60 ml) en onmiddellijk na herstel van de leverslag - 0,8 g (40 ml).

capsules

Capsules zijn bedoeld voor inname vóór de maaltijd.

Aanbevolen dosering: begindosis - 1 st. 3-4 maal daags, met voldoende verdraagbaarheid van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen therapie om het gewenste effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 stks. 3 keer per dag (1,2 g). De dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 12 stks. (2,4 g).

In de loop van de patiënt wordt 1 patiënt voor de patiënt voorgeschreven. 4 keer per dag.

De behandelingsduur is 30-90 dagen.

Bijwerkingen

• Allergische reacties: mogelijk - hyperemie van de huid, pruritus;
• Ander: zelden - verhoogde niveaus van urinezuur in het bloed, tegen de achtergrond van langdurige therapie - exacerbatie van jicht.

Daarnaast kan het gebruik van capsules en tabletten Riboxin een allergische reactie in de vorm van urticaria veroorzaken.

overdosis

Met de introductie van Riboxin in hoge doses kan de patiënt verhoogde reacties van individuele gevoeligheid voor het medicijn ervaren. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd en wordt desensibilisatietherapie voorgeschreven. Soms neemt de concentratie van urinezuur in het bloed toe, wat een exacerbatie van de aandoening veroorzaakt bij patiënten met jicht en waarbij Riboxin moet worden gestopt.

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om Riboxin voor te schrijven om noodhulp te bieden in geval van een verstoring van de hartactiviteit.

Wanneer huidspoeling verschijnt, is onmiddellijke opname van het medicijn vereist.

Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met regelmatige controle van de concentratie van urinezuur in de urine en het bloed.

Heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te drijven.

Geneesmiddelinteractie

De werking van inosine als onderdeel van complexe therapie verhoogt de effectiviteit van anti-angineuze, anti-aritmische, inotrope geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van immunosuppressiva (waaronder antithymocyte immunoglobuline, gamma-D-glutamyl-D-tryptofaan, cyclosporine) vermindert de werkzaamheid van inosine.

Andere klinisch significante interacties van Riboxin zijn niet vastgesteld.

analogen

Riboxine-analogen zijn: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren en beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° C, tabletten en capsules moeten worden beschermd tegen vocht.

Vervaldatum: tabletten en oplossing - 3 jaar, capsules - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Riboxine

Meestal zijn er positieve beoordelingen over Riboxine. Het medicijn heeft een aantal bijwerkingen, waarvan de lijst nog onbetekenend zal lijken met zorgvuldige afweging van alle indicaties voor gebruik. Met Riboxin kunt u met succes de pathologische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem bestrijden.

In dit geval is het therapeutische effect van het geneesmiddel niet alleen beperkt tot het effect op het myocardium. Riboxine verhoogt de activiteit van regeneratie van het slijmvlies bij destructieve ziekten van het maagdarmkanaal (bijvoorbeeld gastritis). Het heeft ook een positief effect op de bloedsomloop en metabole processen in de nieren en andere orgaansystemen.

Artsen spreken goed over Riboxin en zijn van mening dat het gebruik ervan aanzienlijke voordelen kan opleveren wanneer het wordt voorgeschreven voor indicaties. Atleten en bodybuilders, die het gebruiken om aan te komen en de fysieke prestaties te verbeteren, praten vaak negatief over het medicijn. Echter, voor deze doeleinden werd Riboxin pas in de jaren 70 gebruikt, waarna werd bewezen dat het medicijn geen anabolisch effect heeft, wat leidt tot een opbouw van spiermassa. Daarom is het verloop van het innemen van het geneesmiddel vergelijkbaar met het verloop van het gebruik van de gebruikelijke placebo.

De prijs van Riboxin in apotheken

De geschatte prijs van Riboxin in de vorm van gecoate tabletten is 35-40 roebel (voor een pakket van 50 stuks). Tabletten, filmomhuld, kosten 55-75 roebel. Een oplossing voor intraveneuze toediening van 2% kost ongeveer 42-69 roebel (het volume van de ampul is 5 ml, de verpakking bevat 10 stuks). Of ongeveer 55-75 roebel (het volume van de ampul is 10 ml en de verpakking bevat 10 stuks). Het medicijn in de vorm van capsules is momenteel niet op voorraad.

Riboxin: prijzen in online apotheken

Riboxin-tabletten 200 mg 50 stuks

Riboxin-tabletten 200 mg n50

Riboxin-tabletten 200 mg 50 stuks

Riboxin-tabblad. p. 200 mg n50

Riboxin Bufus-oplossing in / in 2% 5 ml Nr. 10 amp renaal

Riboxine-oplossing 2% 10 ml 10 stuks

Riboxin Bufus-oplossing 2% 5 ml 10 st.

Riboxine-oplossing voor intraveneuze toediening van 2% 5 ml n10 amp

Riboxin-bufus-oplossing 20 mg / ml 10 ml 10 stuks

Riboxine-oplossing voor intraveneuze toediening van 2% 10 ml n10 amp

Riboxin-tabblad. p. 200 mg n50

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een medicijn voor babyhoest. En cocaïne werd aanbevolen door artsen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

De afgelopen jaren is het aantal mensen met genitale wratten gestaag toegenomen. Ondanks het feit dat deze pathologie voorkomt.

Hoeveel kost riboxin

Ons bedrijf doet er alles aan om uw vertrouwelijke informatie te beschermen. In ons privacybeleid wordt uitgelegd welke informatie we over u verzamelen, hoe we de informatie gebruiken die we over u verzamelen, hoe u ons kunt laten weten of u ervoor kiest om het gebruik van dergelijke informatie te beperken.

Door uw informatie in te dienen, stemt u in met het gebruik van dergelijke informatie in overeenstemming met dit privacybeleid. Als we ons privacybeleid wijzigen, worden eventuele wijzigingen op deze pagina geplaatst zonder voorafgaande kennisgeving.

We verzamelen op verschillende manieren informatie over gebruikers van onze website, inclusief identificatiebestanden die zijn opgeslagen in het clientsysteem, door registratie en via e-mail die via onze website naar ons wordt verzonden. De verzamelde informatie omvat het volgende: Als u ons een e-mail stuurt, geeft u ons automatisch uw postbusadres en andere persoonlijke informatie die is opgenomen in de tekst van uw bericht.

Als u ons technisch ondersteuningscentrum belt of een spraakbericht achterlaat, stemt u ermee in ons uw naam, telefoonnummer (s), uw e-mailadres en eventuele andere persoonlijke gegevens te verstrekken die u instemt met onze technische experts om zodat onze technische experts op uw verzoek kunnen reageren.

Wij verzamelen en bewaren informatie van alle bezoekers van onze website, die zij actief beschikbaar stellen aan ons, of tijdens hun eenvoudige navigatie op onze website: computeradres op het netwerk (IP), browsertype, type besturingssysteem, datum en het tijdstip van toegang tot onze website, het adres van de internetbron waaruit de gebruiker werd omgeleid naar onze website. We gebruiken deze informatie om het verkeer naar onze website bij te houden, om het aantal bezoekers in verschillende delen van de website te tellen en om onze website nuttiger te maken.

We gebruiken persoonlijke gegevens om u de services te bieden die u ons vraagt. Tenzij u ons laat weten dat u niet langer dergelijke informatie wenst te ontvangen, kunnen we u periodiek informeren over onze producten en diensten. Door ons uw persoonlijke gegevens te vertellen via e-mail of telefoon, gaat u akkoord met ons gebruik van uw informatie op de manier die in deze clausule wordt beschreven.

We kunnen statistische analyses van gebruikersgedrag uitvoeren (bijvoorbeeld het analyseren van gegevens over het gebruik van de website, passief van alle gebruikers) om de relatieve mate van consumentenbelangen in verschillende delen van onze website te bepalen. Een dergelijke analyse zal ons helpen bij onze inspanningen om het product verder te verbeteren.

Wij zullen uw persoonlijke gegevens verstrekken indien wettelijk vereist, inclusief, op verzoek van de rechtbanken, op bevel van de rechtbank, wanneer deze als getuige naar de rechtbank wordt gebracht, of in overeenstemming met andere vereisten van federale, regionale of gemeentelijke wetten.

We kunnen statistische gegevens aan derden overdragen in samengevatte vorm zonder persoonlijke gegevens aan onze gebruikers bekend te maken.

Als u niet wilt dat wij contact met u opnemen met betrekking tot onze producten of diensten, kunt u ons dit laten weten op het moment dat u ons uw contactgegevens verstrekt, of op een ander moment door een e-mail te sturen naar [email protected].

Als een service kunnen we u links bieden naar websites die worden beheerd en beheerd door derden. Dergelijke derden gebruiken hun eigen gegevensverzamelsysteem. Wij zijn niet verantwoordelijk voor hun gegevensverzamelingsmethoden, noch voor de inhoud van hun sites. We adviseren u om de mate van vertrouwelijkheid zorgvuldig te onderzoeken op alle websites, inclusief die beschikbaar op de links op deze pagina.

Alle informatie met betrekking tot u opgeslagen op onze webserver wordt geplaatst in gesloten databases en beschermd door een verscheidenheid aan technische middelen voor toegangscontrole.

Cookie regels

Om ervoor te zorgen dat onze website optimaal functioneert en dat alle pagina's correct worden weergegeven, is het noodzakelijk dat uw browser cookies toestaat. Cookies worden gebruikt om de site in staat te stellen een bezoeker te herkennen op basis van zijn vorige bezoeken, of om bezoekers toegang te geven tot verschillende functies of services op de site, evenals om statistische gegevens aan de site-eigenaren te verstrekken. Als u geen cookies van onze of andere websites wilt ontvangen, kunt u uw browserinstellingen wijzigen.

Een cookie is een klein tekstbestand dat een website opslaat op uw computer. Verschillende cookies hebben hun doel. Cookies worden bijvoorbeeld gebruikt om gebruikersvoorkeuren voor een site op te slaan. Cookies kunnen ook worden gebruikt voor sitestatistieken.

In overeenstemming met de wet op elektronische communicatie moet iedereen die een website bezoekt met cookies op de hoogte worden gebracht van het volgende:
- Welke website bevat cookies?
- Waar worden deze cookies voor gebruikt?
- Hoe u kunt voorkomen dat cookies worden gedownload

Er zijn twee soorten cookies: sessie en persistent. Sessiecookies worden op uw computer opgeslagen, maar verdwijnen zodra u de site verlaat. Persistente cookies worden op uw computer opgeslagen tot de datum waarop de cookie als gebruikt wordt beschouwd.

Wilt u meer informatie?

Wilt u meer weten over cookies en wat u moet doen om ze te vermijden? Bezoek de website van het pers- en telecommunicatieagentschap op www.allaboutcookies.org.

Selectie van de stad

Als u de stad opgeeft, kunt u:

• Schakel over naar de opgegeven regio vanuit de sitekop door op het pictogram te klikken
• Zie informatie die betrekking heeft op de opgegeven regio, bijvoorbeeld de dichtstbijzijnde objecten en prijzen in apotheken

Begin met het typen van de naam van de stad en selecteer deze in de lijst.

Als u een stad kiest, verlaat u de huidige pagina en gaat u naar vertakkingen van de stad

Populaire steden:

• Moskou
• St. Petersburg
• Nizhny Novgorod
• Krasnodar
• Rostov aan de Don
• Khabarovsk
• Voronezh
• astrakan
• Volgograd

Riboxin, tabblad. p / o 200 mg nr. 50

• Zonder sorteren
• Oplopende prijs
• Prijs aflopend
• Alfabetisch (AZ)
• Alfabetisch (Ya-A)

riboksin

200 mg omhulde tabletten; plastic pot (pot) 50, kartonnen verpakking 1; № Р N000814 / 02-2003, 2008-12-15 van Biosintez (Rusland)

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

Indicaties van het medicijn

Coronaire hartziekten (hartinfarct, coronaire insufficiëntie, hartritmestoornissen), aangeboren en verworven hart-en vaatziekten, reumatische hartziekte, cardiomyopathie van verschillende oorsprong, coronaire atherosclerose, digitalis intoxicatie, myocarditis, "long-hart", degeneratieve veranderingen van de hartspier (tegen de achtergrond van zware lichamelijke inspanning, infectieuze en endocriene genese), leverziekten (acute en chronische hepatitis, levercirrose, alcoholische en medicinale letsels van de lever, vervetting van de lever), maagzweer ka en twaalfvingerige darm, urokoporfiriya. Vergiftigingsmiddelen, alcoholisme, bestraling leukopenie (profylaxe), operaties aan een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming tijdens de tijdelijke stopzetting van de bloedcirculatie van het geopereerde orgaan).

Contra

Overgevoeligheid, hyperurikemie, jicht.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - niet bepaald.

Bijwerkingen

Hyperuricemie, exacerbatie van jicht (bij langdurige inname in hoge doses), allergische reacties (hyperemie, jeuk van de huid, urticaria).

Veiligheidsmaatregelen

Met de ontwikkeling van allergische reacties is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Riboxin

Buiten het bereik van kinderen houden.

Riboxin in Blagoveshchensk (regio Amur)

Vormen van vrijgave:

Apotheken in de buurt van: Plaats uw apotheek op de kaart

De kaart bevat de adressen en telefoonnummers van apotheken in Blagovesjtsjensk (Amur-regio), waar u Riboxin kunt kopen. De werkelijke prijs in een apotheek kan verschillen van die op de website. We vragen om de kosten en beschikbaarheid telefonisch op te geven.

Online apotheek: plaats uw online apotheek

Riboxin-levering aan huis is verboden in overeenstemming met federale wet nr. 429-ФЗ van 22 december 2014 "over wijziging van de federale wet" inzake de verspreiding van geneesmiddelen ". De bestelling wordt bij de dichtstbijzijnde apotheek afgeleverd.

analogen:

Riboxin-synoniemen zijn geneesmiddelen met hetzelfde werkzame bestanddeel. Raadpleeg voor gebruik uw arts, want ook geneesmiddelen met dezelfde dosering kunnen verschillen in de mate van zuivering van de werkzame stof, de samenstelling van hulpstoffen en dienovereenkomstig in de effectiviteit van de therapeutische werking en het spectrum van bijwerkingen.

Riboxine-analogen zijn geneesmiddelen met dezelfde farmacologische werking. Het vervangen van voorgeschreven medicijnen door soortgelijke medicijnen kan alleen door de behandelend arts worden gedaan, omdat het medicijn een ander actief ingrediënt gebruikt.

Riboxin - beschrijving, instructies, prijzen

Geneesmiddelen zoeken - Riboxin in apotheken

International Non-Proprietary Name Inosine

Latijnse naam van het medicijn Riboxin

Wat is Riboxin?

Wat is riboxine?

Riboxine behoort tot de groep geneesmiddelen die de metabole processen van het myocardium normaliseert en weefselhypoxie vermindert.

Beschrijving van de doseringsvorm

Riboxin is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten, capsules en injecteerbare oplossing (ampullen).

De werkzame stof van riboxine is inosine.

1 tablet bevat 200 mg inosine. Het tablet is filmomhuld, heeft een lichtgele of geeloranje kleur, een ronde biconvexe vorm, de doorsnede heeft twee lagen: de kern (wit of wit met een geelachtige tint) en de schaal (lichtgeel of geeloranje).

Hulpbestanddelen omvatten: aardappelzetmeel, methylcellulose, sucrose, stearinezuur.

De schaal omvat: opadry II geel, titaniumdioxide, polyvinylalcohol, talk, ijzer (III) oxide, macrogol 3350, aluminiumlak.

Pakketten bevatten 50, 40, 30, 20 of 10 tabletten.

In 1 capsule is 200 mg inosine. Pakketten bevatten 50, 30 of 20 capsules.

In 10 ml oplossing (2%) voor injectie is 200 mg inosine. De ampul bevat 5 of 10 ml inosine, in een verpakking zitten 10 ampullen.

Farmacologische werking

De actieve werkzame stof Riboxin Inosine behoort tot de groep geneesmiddelen die het metabolisme reguleren. Riboxine is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: guanosinetrifosfaat, evenals adenosinetrifosfaat.

Riboxine heeft antihypoxische, metabole en anti-aritmische effecten. Het medicijn verhoogt de energiebalans van het myocardium, verhoogt de coronaire circulatie, voorkomt het optreden van de effecten van intra-operatieve renale ischemie.

Inosine is rechtstreeks betrokken bij het metabolisme van glucose en draagt ​​ook bij tot een verhoogd metabolisme onder hypoxische omstandigheden of bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Riboxine stimuleert het metabolisme van pyrodruivenzuur, dat normale weefselrespiratieprocessen verschaft en bijdraagt ​​tot de activering van xanthine dehydrogenase, evenals de synthese van nucleotiden verhoogt, de activiteit van een aantal Krebs cyclusenzymen verhoogt. Inosine, doordringend in de cellen, verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op het metabolisme van het hart, verhoogt de kracht van de hartcontracties en zorgt voor een meer complete ontspanning van het myocardium in diastole, wat bijdraagt ​​tot een verhoging van het bloedvolume van de beroerte.

Het medicijn Riboxin vermindert de bloedplaatjesaggregatie, stimuleert de weefselregeneratie (vooral actief in de weefsels van het myocardium, evenals het slijmvlies van het spijsverteringskanaal).

farmacokinetiek

Riboxine wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. Het wordt meestal gemetaboliseerd in de lever en vormt glucuronzuur met de daaropvolgende oxidatie. De nieren worden in kleine hoeveelheden weergegeven.

Indicaties van het medicijn

• Complexe therapie van coronaire hartziekten (coronaire insufficiëntie, hartinfarct, hartritmestoornissen);
• CMP van verschillende genesis, aangeboren of verworven hartafwijkingen, reumatische hartafwijkingen, coronaire atherosclerose, myocarditis, longhart, glycoside-intoxicatie, dystrofische veranderingen van het myocardium door zware fysieke inspanning of overgedragen infectieziekten (of endocriene stoornissen);
• Cirrose, acute of chronische hepatitis, medicinale of alcoholische schade aan de lever, maagzweer of 12 darmzweren, vervetting van de lever, urokoproporfiriya;
• Vergiftigingsmiddelen;
• Preventie van leukopenie door blootstelling aan straling;
• Alcoholisme;
• Operaties uitgevoerd op een geïsoleerde nier (als een medicijn van farmacologische bescherming met tijdelijke stopzetting van de bloedcirculatie van het geopereerde orgaan).

Contra

• Hyperuricemie;
• Overgevoeligheid;
• Jicht;
• Fructose-intolerantie, evenals glucose / galactose absorptie-absorptiesyndroom of sucrase / isomaltase-deficiëntie;
• Ribboxin wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van nierfalen of diabetes mellitus.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van het gebruik van Riboxin tijdens de zwangerschap, maar ook tijdens de periode van borstvoeding. Daarom is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gecontraïndiceerd. Borstvoeding moet worden gestaakt met riboxinetherapie.

Bijwerkingen van het medicijn

• Soms neemt bij de behandeling met riboxine de concentratie van urinezuur in het bloed toe en verergert jicht (in het geval van langdurig gebruik van hoge doses);
• Hyperuricemie;
• Allergische reacties: blozen van de huid, pruritus, urticaria (stoppen van het gebruik van het geneesmiddel is noodzakelijk).

overdosis

Gegevens over overdosis van het geneesmiddel riboxine zijn momenteel niet beschikbaar.

Dosering en toediening

Tabletten en capsules:

De dagelijkse dosis riboxine bij orale toediening is 0,6-2,4 g. Neem de eerste twee dagen 3-4 tabletten (capsule) 3-4 maal per dag in. Vanaf de derde dag, neem als een dagelijkse dosis (bij afwezigheid van allergische reacties) 1,2-2,4 g. Het therapeutische verloop is 1-3 maanden.

De drug Ribboxin neemt vóór de maaltijd.

Bij de behandeling van urokoproporfirii wordt riboxine in vier doses per dag tot 0,8 g ingenomen Het therapeutische verloop is 1-3 maanden.

Oplossing voor parenterale toediening:

Intraveneuze toediening: 2% riboxineoplossing moet worden verdund met 250 ml natriumchloride 0,9% of glucose-oplossing 5%.

Een intraveneuze injectie van riboxine (langzaam infuus of jet: 40-60 druppels in één minuut) moet worden gestart met een enkele dagelijkse dosis van 200 mg, op de tweede dag dat ze 1-2 maal daags worden toegediend in 400 mg (bij afwezigheid van allergische reacties). De therapeutische cursus duurt anderhalve tot twee weken.

Farmacologische bescherming van de nieren tegen ischemie: Riboxineoplossing moet intraveneus worden toegediend in een stroom ongeveer 15 minuten voordat de slagader van de nier wordt vastgeklemd. Een enkele dosis is 1,2 g (wat overeenkomt met 60 ml van een oplossing van 2%), daarna moet na het herstel van de bloedsomloop 0,8 g worden geïnjecteerd (wat overeenkomt met 40 ml van een oplossing van 2%).

In het geval van een acute verstoring van het hartritme, is een straalinjectie van 200 - 400 mg Riboxin-oplossing mogelijk.

Speciale instructies

• In geval van langdurige toediening van grote doses is exacerbatie van jicht niet uitgesloten.
• Het geneesmiddel Riboxin wordt met voorzichtigheid gebruikt bij nierfalen.
• Het medicijn wordt niet gebruikt als een middel voor noodregulering van hartafwijkingen.
• Wanneer medicamenteuze behandeling nodig is om de concentratie van urinezuur in het bloed en in de urine te controleren.
• Het is noodzakelijk om patiënten met diabetes te informeren dat 1 tablet van het geneesmiddel equivalent is aan 0,00641 broodeenheden.
• Immunosuppressiva (azathioprine, cyclosporine, antilimfoline, thymodepressine) verminderen de effectiviteit van riboxine tijdens gebruik.

Algemene voorwaarden voor opslag

Riboxin dient te worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, bij een normale luchtvochtigheid en buiten het licht. De houdbaarheid van Riboxin is 3 jaar.

riboksin

Tabletten, filmomhuld van lichtgeel tot geeloranje kleur, rond, biconvex, enigszins ruw; De doorsnede toont twee lagen: de kern is wit of wit met een licht geelachtige tint en de schaal is van lichtgeel tot geeloranje.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, sucrose 10 mg, stearinezuur 2,7 mg.

De samenstelling van de schaal: opadry II geel (polyvinylalcohol, titaniumdioxide, talk, macrogol 3350 (polyethyleenglycol 3350), ijzer (III) oxide, aluminiumvernis op basis van chinolinegeel) - 8 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Inosine verwijst naar een groep geneesmiddelen die metabole processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat.

Het heeft antihypoxische, metabole en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie. Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt ​​bij tot de activering van het metabolisme onder hypoxische omstandigheden en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselrespiratie te garanderen, en draagt ​​ook bij tot de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in de cellen verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op de metabolische processen in het myocardium, verhoogt de sterkte van de hartcontracties en draagt ​​bij tot een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van het bloed toeneemt.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa.

Goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden door de nieren.

Voorgeschreven bij volwassenen bij de behandeling van coronaire hartziekten, na een hartinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden.

Voorgeschreven voor hepatitis, cirrose, leververvetting, veroorzaakt door alcohol of drugs en urokoproporfirii.

Overgevoeligheid voor het medicijn, jicht, hyperurikemie. Fructose-intolerantie en glucose / galactose-absorptiestoornis syndroom of sucrase / isomaltase-deficiëntie.

Wijs volwassenen toe, voor de maaltijd.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 maal daags). In het geval van goede verdraagbaarheid, wordt de dosis verhoogd (met 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig, tot 2,4 g per dag.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Met de les evenredig, is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 maal per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Allergische reacties in de vorm van urticaria, pruritus, blozen van de huid zijn mogelijk (stoppen met het gebruik van geneesmiddelen is vereist). In zeldzame gevallen verhoogt de medicamenteuze behandeling de concentratie van urinezuur in het bloed en exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik).

Immunosuppressiva (azathioprine, antilimfoline, cyclosporine, timodepressine, enz.), Terwijl de applicatie de effectiviteit van Riboxin vermindert.

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor diabetici: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

De veiligheid van het gebruik van Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het geneesmiddel Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Ten tijde van de behandeling met het geneesmiddel moet Riboxin stoppen met het geven van borstvoeding.

riboksin prijzen in apotheken Blagoveshchensk

Pharmacy groothandelsprijzen "REDapteka"

• RIBOKSIN 2% 5 ml N10 rr d voor injecties (Biochemist OJSC) 29. 00 wrijven
• Riboxin AVEKSIMA 200 mg N50-tab. filmomhulde chemische en farmaceutische fabriek Anzhero-Sudzhensk (Aveksima Siberia) (LLC "Aveksima Siberia") 67. 00 wrijven

• Pharmacy groothandelsprijzen "REDapteka"
• Groothandel prijzen voor apotheken "REDapteka" Moskou