Trental 400
Latijnse naam: Trental 400
Farmacologische groepen: Adenosinergische geneesmiddelen. Angioprotectors en microcirculatie-correctoren. antiplaatjesmiddelen
Nosologische classificatie (ICD-10): G45 Transient transient cerebrale ischemische aanvallen [en] en gerelateerde syndromen. G93.4 Encefalopathie, niet gespecificeerd. H34 Occlusie van retinale vaten. H34.0 Voorbijgaande retinale arteriële occlusie. H34.1 Centrale retinale arteriële occlusie. H34.2 Andere retinale arteriële occlusies. H35 Andere retinale aandoeningen. H74 Andere ziekten van het middenoor en mastoide. H81 Schendingen van de vestibulaire functie. H81.4 Vertigo van centrale oorsprong. H83 Andere ziekten van het binnenoor. H91 Nog een gehoorverlies. I60-I69 Cerebrovasculaire ziekten. I63 Herseninfarct. I64 Beroerte, niet gespecificeerd als bloeding of hartaanval. I67.2 Cerebrale atherosclerose. I69 Gevolgen van hersenziekten. I70 Atherosclerose. I70.2 Atherosclerose van ledematenlagers. I70.9 Gegeneraliseerde en niet-gespecificeerde atherosclerose. I73 Andere perifere vaatziekten. I73.0 Syndroom van Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [ziekte van Buerger]. I73.8 Andere gespecificeerde perifere vaatziekten. I74 Embolie en arteriële trombose. I77.1 Vernauwing van de bloedvaten. I79.2 Perifere angiopathie bij elders geclassificeerde ziekten. I82 Embolie en trombose van andere aderen. I83 Spataderen van de onderste ledematen. I83.0 Spataderen van de onderste ledematen met een zweer. I87.0 Postflebitisch syndroom. I87.2 Veneuze insufficiëntie (chronisch) (perifeer). I99 Andere en niet-gespecificeerde stoornissen van de bloedsomloop. L98.4.2 Trofische huidzweer. R02 Gangreen, niet elders geclassificeerd. R20.2 Paresthesie van de huid. T33-T35 Frostbite. Z100 KLASSE XXII Chirurgische praktijk
Farmacologische werking
Werkzaam bestanddeel (INN) Pentoxifylline (pentoxifylline)
Toepassingsgebieden arteriosclerosis obliterans ledematen, cerebrovasculaire insufficiëntie, herseninfarct, virale neuroinfection, dementie, diabetische neuro- en angiopathie, syndroom van Raynaud, obstructieve bronchitis, bronchiale astma, emfyseem, trombose van arterioveneuze shunts, vasculaire impotentie.
Contra-indicaties: Overgevoeligheid, incl. anderen. methylxanthine derivaat (cafeïne, theofylline, theobromine), hersenbloeding, retinale bloeding, acuut myocardiaal infarct, coronaire atherosclerose uitgesproken onlangs bloeden, zwangerschap, borstvoeding (aan het einde van de behandeling).
Bijwerkingen: angst, verminderd bewustzijn, toevallen, gezichtsstoornissen, scotoma, tachycardie, angina, aritmie, hypotensie, keelpijn, laryngitis, griep-achtige symptomen, verstopte neus, droge mond, anorexia, atonie darm, verergering cholecystitis, cholestatische hepatitis, verhoogd concentratie van leverenzymen (AST, ALT, alkalische fosfatase, LDH), leukopenie, pancytopenie, trombocytopenie, hypofibrinogenemie, allergische reacties.
Interactie: versterkt de effecten van indirecte anticoagulantia, antihypertensiva.
Overdosering: Symptomen: hypotensie, getijdensensatie, slaperigheid, opwinding, verminderd bewustzijn, convulsies.
Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, anti-epileptica, het onderhoud van vitale functies.
Dosering en toediening: Binnen, na het eten, zonder kauwen; 0,2 g 3 keer per dag; wanneer het effect wordt bereikt (na 1-2 weken), schakelen ze over naar onderhoudsdoses: 0,1 g driemaal daags; een behandelingskuur van 2-3 weken of langer; in / in (binnen 90 - 180 min) - 0,1 g in 250-500 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing; indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (tot 0,2-0,3 g) in 20-50 ml isotone natriumchlorideoplossing; duur van de infusie - 10 min.
- Trental 400 (Trental 400)
Trental
Latijnse naam: Trental
Farmacologische groepen: Adenosinergische geneesmiddelen. Angioprotectors en microcirculatie-correctoren. antiplaatjesmiddelen
Nosologische classificatie (ICD-10): G45 Transient transient cerebrale ischemische aanvallen [en] en gerelateerde syndromen. G93.4 Encefalopathie, niet gespecificeerd. H34 Occlusie van retinale vaten. H34.0 Voorbijgaande retinale arteriële occlusie. H34.1 Centrale retinale arteriële occlusie. H34.2 Andere retinale arteriële occlusies. H35 Andere retinale aandoeningen. H74 Andere ziekten van het middenoor en mastoide. H81 Schendingen van de vestibulaire functie. H81.4 Vertigo van centrale oorsprong. H83 Andere ziekten van het binnenoor. H91 Nog een gehoorverlies. I60-I69 Cerebrovasculaire ziekten. I63 Herseninfarct. I64 Beroerte, niet gespecificeerd als bloeding of hartaanval. I67.2 Cerebrale atherosclerose. I69 Gevolgen van hersenziekten. I70 Atherosclerose. I70.2 Atherosclerose van ledematenlagers. I70.9 Gegeneraliseerde en niet-gespecificeerde atherosclerose. I73 Andere perifere vaatziekten. I73.0 Syndroom van Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [ziekte van Buerger]. I73.8 Andere gespecificeerde perifere vaatziekten. I74 Embolie en arteriële trombose. I77.1 Vernauwing van de bloedvaten. I79.2 Perifere angiopathie bij elders geclassificeerde ziekten. I82 Embolie en trombose van andere aderen. I83 Spataderen van de onderste ledematen. I83.0 Spataderen van de onderste ledematen met een zweer. I87.0 Postflebitisch syndroom. I87.2 Veneuze insufficiëntie (chronisch) (perifeer). I99 Andere en niet-gespecificeerde stoornissen van de bloedsomloop. L98.4.2 Trofische huidzweer. R02 Gangreen, niet elders geclassificeerd. R20.2 Paresthesie van de huid. T33-T35 Frostbite. Z100 KLASSE XXII Chirurgische praktijk
Farmacologische werking
Werkzaam bestanddeel (INN) Pentoxifylline (pentoxifylline)
Toepassingsgebieden arteriosclerosis obliterans ledematen, cerebrovasculaire insufficiëntie, herseninfarct, virale neuroinfection, dementie, diabetische neuro- en angiopathie, syndroom van Raynaud, obstructieve bronchitis, bronchiale astma, emfyseem, trombose van arterioveneuze shunts, vasculaire impotentie.
Contra-indicaties: Overgevoeligheid, incl. anderen. methylxanthine derivaat (cafeïne, theofylline, theobromine), hersenbloeding, retinale bloeding, acuut myocardiaal infarct, coronaire atherosclerose uitgesproken onlangs bloeden, zwangerschap, borstvoeding (aan het einde van de behandeling).
Bijwerkingen: angst, verminderd bewustzijn, toevallen, gezichtsstoornissen, scotoma, tachycardie, angina, aritmie, hypotensie, keelpijn, laryngitis, griep-achtige symptomen, verstopte neus, droge mond, anorexia, atonie darm, verergering cholecystitis, cholestatische hepatitis, verhoogd concentratie van leverenzymen (AST, ALT, alkalische fosfatase, LDH), leukopenie, pancytopenie, trombocytopenie, hypofibrinogenemie, allergische reacties.
Interactie: versterkt de effecten van indirecte anticoagulantia, antihypertensiva.
Overdosering: Symptomen: hypotensie, getijdensensatie, slaperigheid, opwinding, verminderd bewustzijn, convulsies.
Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, anti-epileptica, het onderhoud van vitale functies.
Dosering en toediening: Binnen, na het eten, zonder kauwen; 0,2 g 3 keer per dag; wanneer het effect wordt bereikt (na 1-2 weken), schakelen ze over naar onderhoudsdoses: 0,1 g driemaal daags; een behandelingskuur van 2-3 weken of langer; in / in (binnen 90 - 180 min) - 0,1 g in 250-500 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing; indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (tot 0,2-0,3 g) in 20-50 ml isotone natriumchlorideoplossing; duur van de infusie - 10 min.
- Trental (Trental)
Trental 400
Latijnse naam: Trental 400
Farmacologische groepen: Adenosinergische geneesmiddelen. Angioprotectors en microcirculatie-correctoren. antiplaatjesmiddelen
Nosologische classificatie (ICD-10): G45 Transient transient cerebrale ischemische aanvallen [en] en gerelateerde syndromen. G93.4 Encefalopathie, niet gespecificeerd. H34 Occlusie van retinale vaten. H34.0 Voorbijgaande retinale arteriële occlusie. H34.1 Centrale retinale arteriële occlusie. H34.2 Andere retinale arteriële occlusies. H35 Andere retinale aandoeningen. H74 Andere ziekten van het middenoor en mastoide. H81 Schendingen van de vestibulaire functie. H81.4 Vertigo van centrale oorsprong. H83 Andere ziekten van het binnenoor. H91 Nog een gehoorverlies. I60-I69 Cerebrovasculaire ziekten. I63 Herseninfarct. I64 Beroerte, niet gespecificeerd als bloeding of hartaanval. I67.2 Cerebrale atherosclerose. I69 Gevolgen van hersenziekten. I70 Atherosclerose. I70.2 Atherosclerose van ledematenlagers. I70.9 Gegeneraliseerde en niet-gespecificeerde atherosclerose. I73 Andere perifere vaatziekten. I73.0 Syndroom van Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [ziekte van Buerger]. I73.8 Andere gespecificeerde perifere vaatziekten. I74 Embolie en arteriële trombose. I77.1 Vernauwing van de bloedvaten. I79.2 Perifere angiopathie bij elders geclassificeerde ziekten. I82 Embolie en trombose van andere aderen. I83 Spataderen van de onderste ledematen. I83.0 Spataderen van de onderste ledematen met een zweer. I87.0 Postflebitisch syndroom. I87.2 Veneuze insufficiëntie (chronisch) (perifeer). I99 Andere en niet-gespecificeerde stoornissen van de bloedsomloop. L98.4.2 Trofische huidzweer. R02 Gangreen, niet elders geclassificeerd. R20.2 Paresthesie van de huid. T33-T35 Frostbite. Z100 KLASSE XXII Chirurgische praktijk
Farmacologische werking
Werkzaam bestanddeel (INN) Pentoxifylline (pentoxifylline)
Toepassingsgebieden arteriosclerosis obliterans ledematen, cerebrovasculaire insufficiëntie, herseninfarct, virale neuroinfection, dementie, diabetische neuro- en angiopathie, syndroom van Raynaud, obstructieve bronchitis, bronchiale astma, emfyseem, trombose van arterioveneuze shunts, vasculaire impotentie.
Contra-indicaties: Overgevoeligheid, incl. anderen. methylxanthine derivaat (cafeïne, theofylline, theobromine), hersenbloeding, retinale bloeding, acuut myocardiaal infarct, coronaire atherosclerose uitgesproken onlangs bloeden, zwangerschap, borstvoeding (aan het einde van de behandeling).
Bijwerkingen: angst, verminderd bewustzijn, toevallen, gezichtsstoornissen, scotoma, tachycardie, angina, aritmie, hypotensie, keelpijn, laryngitis, griep-achtige symptomen, verstopte neus, droge mond, anorexia, atonie darm, verergering cholecystitis, cholestatische hepatitis, verhoogd concentratie van leverenzymen (AST, ALT, alkalische fosfatase, LDH), leukopenie, pancytopenie, trombocytopenie, hypofibrinogenemie, allergische reacties.
Interactie: versterkt de effecten van indirecte anticoagulantia, antihypertensiva.
Overdosering: Symptomen: hypotensie, getijdensensatie, slaperigheid, opwinding, verminderd bewustzijn, convulsies.
Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, anti-epileptica, het onderhoud van vitale functies.
Dosering en toediening: Binnen, na het eten, zonder kauwen; 0,2 g 3 keer per dag; wanneer het effect wordt bereikt (na 1-2 weken), schakelen ze over naar onderhoudsdoses: 0,1 g driemaal daags; een behandelingskuur van 2-3 weken of langer; in / in (binnen 90 - 180 min) - 0,1 g in 250-500 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing; indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (tot 0,2-0,3 g) in 20-50 ml isotone natriumchlorideoplossing; duur van de infusie - 10 min.
- Trental 400 (Trental 400)
Trental
Latijnse naam: Trental
Farmacologische groepen: Adenosinergische geneesmiddelen. Angioprotectors en microcirculatie-correctoren. antiplaatjesmiddelen
Nosologische classificatie (ICD-10): G45 Transient transient cerebrale ischemische aanvallen [en] en gerelateerde syndromen. G93.4 Encefalopathie, niet gespecificeerd. H34 Occlusie van retinale vaten. H34.0 Voorbijgaande retinale arteriële occlusie. H34.1 Centrale retinale arteriële occlusie. H34.2 Andere retinale arteriële occlusies. H35 Andere retinale aandoeningen. H74 Andere ziekten van het middenoor en mastoide. H81 Schendingen van de vestibulaire functie. H81.4 Vertigo van centrale oorsprong. H83 Andere ziekten van het binnenoor. H91 Nog een gehoorverlies. I60-I69 Cerebrovasculaire ziekten. I63 Herseninfarct. I64 Beroerte, niet gespecificeerd als bloeding of hartaanval. I67.2 Cerebrale atherosclerose. I69 Gevolgen van hersenziekten. I70 Atherosclerose. I70.2 Atherosclerose van ledematenlagers. I70.9 Gegeneraliseerde en niet-gespecificeerde atherosclerose. I73 Andere perifere vaatziekten. I73.0 Syndroom van Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [ziekte van Buerger]. I73.8 Andere gespecificeerde perifere vaatziekten. I74 Embolie en arteriële trombose. I77.1 Vernauwing van de bloedvaten. I79.2 Perifere angiopathie bij elders geclassificeerde ziekten. I82 Embolie en trombose van andere aderen. I83 Spataderen van de onderste ledematen. I83.0 Spataderen van de onderste ledematen met een zweer. I87.0 Postflebitisch syndroom. I87.2 Veneuze insufficiëntie (chronisch) (perifeer). I99 Andere en niet-gespecificeerde stoornissen van de bloedsomloop. L98.4.2 Trofische huidzweer. R02 Gangreen, niet elders geclassificeerd. R20.2 Paresthesie van de huid. T33-T35 Frostbite. Z100 KLASSE XXII Chirurgische praktijk
Farmacologische werking
Werkzaam bestanddeel (INN) Pentoxifylline (pentoxifylline)
Toepassingsgebieden arteriosclerosis obliterans ledematen, cerebrovasculaire insufficiëntie, herseninfarct, virale neuroinfection, dementie, diabetische neuro- en angiopathie, syndroom van Raynaud, obstructieve bronchitis, bronchiale astma, emfyseem, trombose van arterioveneuze shunts, vasculaire impotentie.
Contra-indicaties: Overgevoeligheid, incl. anderen. methylxanthine derivaat (cafeïne, theofylline, theobromine), hersenbloeding, retinale bloeding, acuut myocardiaal infarct, coronaire atherosclerose uitgesproken onlangs bloeden, zwangerschap, borstvoeding (aan het einde van de behandeling).
Bijwerkingen: angst, verminderd bewustzijn, toevallen, gezichtsstoornissen, scotoma, tachycardie, angina, aritmie, hypotensie, keelpijn, laryngitis, griep-achtige symptomen, verstopte neus, droge mond, anorexia, atonie darm, verergering cholecystitis, cholestatische hepatitis, verhoogd concentratie van leverenzymen (AST, ALT, alkalische fosfatase, LDH), leukopenie, pancytopenie, trombocytopenie, hypofibrinogenemie, allergische reacties.
Interactie: versterkt de effecten van indirecte anticoagulantia, antihypertensiva.
Overdosering: Symptomen: hypotensie, getijdensensatie, slaperigheid, opwinding, verminderd bewustzijn, convulsies.
Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, anti-epileptica, het onderhoud van vitale functies.
Dosering en toediening: Binnen, na het eten, zonder kauwen; 0,2 g 3 keer per dag; wanneer het effect wordt bereikt (na 1-2 weken), schakelen ze over naar onderhoudsdoses: 0,1 g driemaal daags; een behandelingskuur van 2-3 weken of langer; in / in (binnen 90 - 180 min) - 0,1 g in 250-500 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing; indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (tot 0,2-0,3 g) in 20-50 ml isotone natriumchlorideoplossing; duur van de infusie - 10 min.
Trental® 400
Trental® 400 tabletten met verlengde werking, filmomhulde 400 mg - blisterverpakking 10, doosverpakking 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 van Aventis Pharma (India)
Latijnse naam
Actief ingrediënt
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Langwerpige biconvexe tabletten, filmomhulde witte kleur. Aan de ene kant tabletten - graveren van "ATA".
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Trental® 400 verbetert de reologische eigenschappen van bloed (vloeibaarheid) door de pathologisch veranderde vervormbaarheid van de rode bloedcellen te beïnvloeden, de aggregatie van bloedplaatjes te remmen en de verhoogde bloedviscositeit te verminderen. Trental® 400 verbetert de microcirculatie in gebieden met verminderde bloedcirculatie.
Als een actieve stof bevat Trental® 400 een xanthine-derivaat pentoxifylline. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met de remming van PDE en de accumulatie van cAMP in de gladde spiercellen van bloedvaten en bloedcellen.
Met een zwak myotroop vaatverwijdend effect, vermindert pentoxifylline enigszins het ronde brandpuntskanaal en verwijdt het enigszins de coronaire vaten.
Behandeling met Trental® 400 resulteert in verbeterde symptomen van cerebrale circulatiestoornissen.
Het succes van de behandeling bij occlusieve perifere arteriële ziekte (bijvoorbeeld claudicatio intermittens) komt tot uiting in de verlenging van de loopafstand, de eliminatie van nachtelijke krampen in de kuitspieren en het verdwijnen van pijn in rust.
farmacokinetiek
Na orale toediening wordt pentoxifylline snel en bijna volledig geabsorbeerd.
Na bijna volledige absorptie wordt pentoxifylline gemetaboliseerd. De absolute biologische beschikbaarheid van pentoxifylline is (19 ± 13)%. De belangrijkste actieve metaboliet - 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metaboliet I) - heeft een concentratie in het bloedplasma die 2 keer hoger is dan de initiële concentratie van pentoxifylline.
T1 / 2-pentoxifylline na orale toediening is 1,6 uur
Pentoxifylline wordt volledig gemetaboliseerd en meer dan 90% wordt uitgescheiden via de nieren in de vorm van niet-geconjugeerde in water oplosbare metabolieten. De uitscheiding van metabolieten is vertraagd bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie wordt T1 / 2-pentoxifylline verlengd en neemt de absolute biologische beschikbaarheid toe.
Trental® 400
perifere circulatiestoornissen van atherosclerotische genese (bijvoorbeeld claudicatio intermittens), diabetische angiopathie, trofische stoornissen (bijvoorbeeld trofische ulcera van de benen, gangreen) -
cerebrale circulatiestoornissen (dergelijke effecten van cerebrale atherosclerose, zoals verminderde concentratie, duizeligheid, geheugenstoornis), ischemische en post-stroke toestanden;
stoornissen in de bloedsomloop in het netvlies en choroidea
otosclerose, degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor en gehoorverlies.
Contra
overgevoeligheid voor pentoxifylline, andere methylxanthines of voor één van de hulpstoffen;
uitgebreide bloedingen in het netvlies
hersenbloeding
acuut myocardiaal infarct
leeftijd tot 18 jaar.
Met de nodige voorzichtigheid: ernstige hartritmestoornissen (risico van verergering van aritmie) - arteriële hypotensie (risico van verdere verlaging van de bloeddruk - zie "Dosering en wijze van toediening") - chronisch hartfalen - maagzweer en darmzweer - verminderde nierfunctie (Cl creatinine lager dan 30 ml / min) (risico van cumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen, zie "Toediening en doses") - ernstige leverfunctiestoornissen (risico van accumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen, zie "Toediening en doses") - een aandoening na kort geleden enesennogo vmeshatelstva- chirurgische patiënten met een verhoogde bloedingsneiging, bijvoorbeeld als gevolg van het gebruik van anticoagulantia of bloedstolling stoornissen (gevaar voor zwaardere bloeden -. zie "Contra").
Bijwerkingen
In gevallen waarin Trental® in grote hoeveelheden wordt gebruikt, kunnen de volgende bijwerkingen optreden.
Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angststoornissen, slaapstoornissen, stuiptrekkingen.
Aan de kant van de huid en onderhuids vet: blozen van de huid van het gezicht, bloedstroming naar de huid van het gezicht en de bovenste borst, zwelling, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: xerostomie, anorexia, intestinale atonie, gevoel van druk en overloop in de maag, misselijkheid, braken, diarree.
Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, aritmie, cardialgie, progressie van angina, verlaging van de bloeddruk.
Aan de kant van het hemostase-systeem en de bloedvormende organen: leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, bloedingen van huidvaten, slijmvliezen, maag, darmen, hypofibrinogenemie.
Van de zintuigen: visuele beperking, scotoma.
Allergische reacties: jeuk, blozen, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.
Zeer zeldzame gevallen van aseptische meningitis, intrahepatische cholestase en verhoogde activiteit van levertransaminasen, alkalische fosfatase, komen voor.
wisselwerking
Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen (ACE-remmers, nitraten). Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (inclusief cefalosporines).
Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het plasma (het risico op bijwerkingen).
Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot buitensporige nerveuze opwinding.
De hypoglycemische effecten van insuline of hypoglycemische geneesmiddelen kunnen worden versterkt door pentoxifylline te nemen (een verhoogd risico op hypoglykemie). Vereist een strikte opvolging van dergelijke patiënten.
Bij sommige patiënten kan gelijktijdige toediening van pentoxifylline en theofylline leiden tot een verhoging van theofylline-spiegels. Dit kan leiden tot een toename of een toename van de bijwerkingen geassocieerd met theofylline.
Dosering en toediening
Binnen, heel doorslikken, tijdens of direct na een maaltijd, veel water drinken. De dosering wordt door de arts bepaald op basis van de individuele kenmerken van de patiënt.
De gebruikelijke dosis - 1 tabel. geneesmiddel Trental® 400 2 of 3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.
Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie (Cl creatinine lager dan 30 ml / min) kan de dosering worden verlaagd tot 1-2 tabletten / dag.
Dosisreductie, rekening houdend met individuele tolerantie, is noodzakelijk bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie.
De behandeling kan in kleine doses worden gestart bij patiënten met lage bloeddruk, alsook bij mensen die risico lopen als gevolg van een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of hemodynamisch significante stenose van cerebrale bloedvaten). In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.
overdosis
Symptomen: duizeligheid, drang om te braken, een daling van de bloeddruk, tachycardie, aritmie, roodheid van de huid, bewustzijnsverlies, koude rillingen, areflexie, tonisch-klonische convulsies. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde symptomen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Behandeling: symptomatisch. Er moet speciale aandacht worden besteed aan het handhaven van de bloeddruk en de ademhalingsfunctie. Convulsieve aanvallen worden verlicht door diazepam toe te dienen. Wanneer de eerste tekenen van overdosis verschijnen (overmatig zweten, misselijkheid, cyanose), wordt het medicijn onmiddellijk gestopt. Zorg voor een lagere positie van het hoofd en het bovenlichaam. Controleer de vrije luchtweg.
Speciale instructies
De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn.
Bij diabetische patiënten die hypoglycemische middelen gebruiken, kan de aanstelling van hoge doses ernstige hypoglykemie veroorzaken (dosisaanpassing is vereist).
Wanneer het gelijktijdig met anticoagulantia wordt toegediend, is het noodzakelijk om de bloedstollingsparameters zorgvuldig te controleren.
Patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, vereisen systematische monitoring van hemoglobine en hematocriet.
De dosis moet worden verlaagd bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk.
Het kan nodig zijn dat ouderen de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretie).
De veiligheid en werkzaamheid van pentoxifylline bij kinderen is niet goed bekend.
Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.
Formulier vrijgeven
Tabletten van de langdurige werking, filmomhulde, 400 mg. Op het tabblad 10. in een blister van PVC / aluminiumfolie. 2 of 6 blisters worden in een kartonnen doos geplaatst.
Trental ® (Trental ®)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groepen
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Tabletten, 100 mg: rond biconvex, filmomhuld wit enterisch gecoat.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Het medicijn Trental ® verlaagt de bloedviscositeit en verbetert de reologische eigenschappen van bloed (vloeibaarheid) door de verstoorde vervormbaarheid van rode bloedcellen te verbeteren; verminderen aggregatie van bloedplaatjes en rode bloedcellen; het verminderen van de concentratie van fibrinogeen; vermindering van leukocytenactiviteit en vermindering van adhesie van leukocyten aan het vasculaire endotheel.
Als de werkzame stof bevat het geneesmiddel Trental ® een xanthinederivaat - pentoxifylline. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met de remming van PDE en de accumulatie van cAMP in vasculaire gladde spiercellen en bloedlichaampjes.
Met een zwak myotroop vaatverwijdend effect, vermindert pentoxifylline enigszins het ronde brandpuntskanaal en verwijdt het enigszins de coronaire vaten.
Pentoxifylline heeft een zwak positief inotroop effect op het hart.
Verbetert de microcirculatie in gebieden met verminderde bloedcirculatie.
Behandeling met Trental ® resulteert in verbeterde symptomen van cerebrale circulatiestoornissen. Bij occlusieve perifere arteriën leidt het gebruik van Trental ® tot een verlenging van de loopafstand, het wegnemen van nachtkrampen in de kuitspieren en het verdwijnen van pijn in rust.
farmacokinetiek
Na orale toediening wordt pentoxifylline snel en bijna volledig geabsorbeerd.
Pentoxifylline is onderhevig aan het effect van primaire doorgang door de lever. De absolute biologische beschikbaarheid van de oorspronkelijke stof is (19 ± 13)%.
De concentratie van de belangrijkste actieve metaboliet - 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metaboliet 1) - in het plasma is 2 keer hoger dan de concentratie van de startende pentoxifylline.
Metaboliet 1 is in reversibel biochemisch redoxevenwicht met pentoxifylline.
Daarom worden pentoxifylline en metaboliet 1 samen beschouwd als een actieve eenheid. Als gevolg hiervan is de beschikbaarheid van de werkzame stof veel groter.
T1/2 pentoxifylline na orale toediening is 1,6 uur
Pentoxifylline wordt volledig gemetaboliseerd en meer dan 90% wordt uitgescheiden via de nieren in de vorm van niet-geconjugeerde in water oplosbare metabolieten.
Patiënten met verminderde nierfunctie. In deze groep patiënten vertraagt de uitscheiding van metabolieten
Patiënten met verminderde leverfunctie. Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie T1/2 pentoxifylline wordt verlengd en de absolute biologische beschikbaarheid neemt toe.
Trental ® medicijnindicaties
occlusieve perifere arteriële ziekte van atherosclerotische of diabetische genese (bijvoorbeeld claudicatio intermittens, diabetische angiopathie);
trofische circulatiestoornissen (bijvoorbeeld trofische ulcera van de benen, gangreen);
aandoeningen van de cerebrale circulatie (gevolgen van cerebrale atherosclerose, waaronder verminderde concentratie, duizeligheid, geheugenstoornis), ischemische en post-stroke toestanden;
circulatiestoornissen in de reticulaire en choroidea;
otosclerose, degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor en gehoorverlies.
Contra
overgevoeligheid voor pentoxifylline, andere methylxanthines of een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
enorme bloeding (risico van verhoogde bloeding);
uitgebreide bloeding in het netvlies (risico op verhoogde bloeding);
hersenbloeding;
acuut myocardiaal infarct;
galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom (vanwege de aanwezigheid van lactose in de formulering);
zwangerschap (onvoldoende gegevens);
borstvoedingsperiode (onvoldoende gegevens);
leeftijd van kinderen tot 18 jaar.
ernstige hartritmestoornissen (risico op verergering van aritmieën);
arteriële hypotensie (risico van verdere verlaging van de bloeddruk, zie "Dosering en toediening");
chronisch hartfalen;
maagzweer en darmzweer;
verminderde nierfunctie (Cl creatinine is gecontraïndiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap (omdat niet genoeg gegevens).
Pentoxifylline dringt in kleine hoeveelheden in de moedermelk. Gebruik zo nodig het medicijn om te stoppen met borstvoeding (gezien het gebrek aan ervaring met de toepassing).
Bijwerkingen
Hieronder staan de bijwerkingen die zijn opgemerkt in klinische studies en postmarketinggebruik van het geneesmiddel (frequentie onbekend).
Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, aseptische meningitis, convulsies.
Psychische stoornissen: agitatie, slaapstoornissen, angst.
Van de zijkant van het hart: tachycardie, aritmie, bloeddrukverlaging, angina.
Vanaf de zijkant van de bloedvaten: blozen van de huid naar de huid, bloeden (inclusief bloeden van de vaten van de huid, slijmvliezen, maag, darmen).
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: xerostomia (droge mond), anorexia, intestinale atonie, gevoel van druk en volheid in de maag, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, hypersalivatie (verhoogde speekselvloed).
Aan de kant van de lever en galwegen: intrahepatische cholestase, verhoogde activiteit van levertransaminasen, verhoogde activiteit van alkalische fosfatase.
Aan de kant van het bloed en het lymfestelsel: leukopenie / neutropenie, trombocytopenie, pancytopenie, hypofibrinogenemie.
Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: visusstoornis, scotoma.
Aan de kant van de huid en de onderhuidse weefsels: jeukende huid, huiduitslag, erytheem (rood worden van de huid), urticaria, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels, oedeem.
Van het immuunsysteem: anafylactische / anafylactoïde reacties, angio-oedeem, anafylactische shock, bronchospasmen.
wisselwerking
Met antihypertensiva. Pentoxifylline verhoogt het risico op arteriële hypotensie tijdens gebruik met antihypertensiva (bijvoorbeeld ACE-remmers) of andere geneesmiddelen die een potentieel antihypertensief effect hebben (bijvoorbeeld nitraten).
Met medicijnen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden. Pentoxifylline kan de effecten versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, trombolytica, antibiotica, zoals cefalosporines). Met het gecombineerde gebruik van pentoxifylline en indirecte anticoagulantia (vitamine K-antagonisten) in postmarketingonderzoeken zijn er gevallen geweest van verhoogde anticoagulans (risico van bloeding). Daarom wordt aanbevolen om aan het begin van het gebruik van pentoxifylline of het veranderen van de dosis de ernst van het anticoagulerende effect te controleren bij patiënten die deze combinatie van geneesmiddelen gebruiken, bijvoorbeeld om MHO regelmatig te controleren.
Met cimetidine. Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline en de actieve metaboliet I in het bloedplasma (het risico op bijwerkingen).
Met andere xanthines. Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot buitensporige nerveuze opwinding.
Met hypoglycemische middelen (insuline en hypoglycemische middelen voor orale toediening). Het hypoglycemische effect van insuline of hypoglycemische middelen voor orale toediening kan toenemen bij gelijktijdig gebruik van pentoxifylline (een verhoogd risico op hypoglykemie). Strikte monitoring van de toestand van deze patiënten is vereist, inclusief regelmatige glykemische controle.
Met theofylline. Bij sommige patiënten met gelijktijdig gebruik van pentoxifylline en theofylline wordt een toename van theofylline-concentratie opgemerkt. In de toekomst kan dit leiden tot een toename of toename van bijwerkingen geassocieerd met theofylline.
Met ciprofloxacine. Bij sommige patiënten met gelijktijdig gebruik van pentoxifylline en ciprofloxacine, wordt een verhoging van de plasmaconcentratie van pentoxifylline opgemerkt. In de toekomst kan dit leiden tot een toename of toename van de bijwerkingen die samenhangen met het gebruik van deze combinatie.
Met bloedplaatjesaggregatieremmers. Bij gelijktijdig gebruik van pentoxifylline met remmers van plaatjesaggregatie (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelide, NSAID's (behalve selectieve COX-2-remmers), acetylsalicylzuur, ticlopidine en dipyridam zijn er 3, en dipyridamol en dipyridamol;. Daarom moet, vanwege het risico op bloeding, pentoxifylline met voorzichtigheid worden gebruikt op hetzelfde moment als de bovengenoemde plaatjesaggregatieremmers (zie "Met waarschuwing").
Dosering en toediening
Binnen, heel doorslikken, tijdens of direct na een maaltijd, veel water drinken.
De dosering wordt door de arts bepaald op basis van de individuele kenmerken van de patiënt.
De gebruikelijke dosis - 1 tab. Trental ® 100 mg driemaal daags gevolgd door een langzame dosisverhoging tot 200 mg 2-3 maal daags. De maximale enkelvoudige dosis - 400 mg; de maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.
Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie (Cl creatinine lager dan 30 ml / min) kan de dosering worden verlaagd tot 1-2 tabletten / dag.
Dosisreductie met betrekking tot individuele tolerantie is noodzakelijk bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie.
De behandeling kan in kleine doses worden gestart bij patiënten met lage bloeddruk, alsook bij mensen die risico lopen als gevolg van een mogelijke verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige IHD of hemodynamisch significante stenosen van cerebrale bloedvaten). In deze gevallen kan de dosis slechts geleidelijk worden verhoogd.
overdosis
Symptomen: duizeligheid, misselijkheid, braken, zoals koffiedik, bloeddrukdaling, tachycardie, aritmie, roodheid van de huid, bewustzijnsverlies, rillingen, areflexie, tonisch-klonische convulsies.
Behandeling: symptomatisch. In het geval van de hierboven beschreven overtredingen, is het noodzakelijk om dringend een arts te raadplegen. Bij de eerste tekenen van overdosering (zweten, misselijkheid, cyanose) wordt het medicijn onmiddellijk gestopt. Als het medicijn recent is ingenomen, moeten maatregelen worden genomen om verdere opname van het medicijn te voorkomen door het te verwijderen (maagspoeling) of de absorptie te vertragen (bijvoorbeeld door actieve kool te nemen). Er moet speciale aandacht worden besteed aan het handhaven van de bloeddruk en de ademhalingsfunctie. Bij convulsieve aanvallen wordt diazepam toegediend. Het specifieke antidotum is onbekend.
Speciale instructies
De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn.
Bij diabetische patiënten die hypoglycemische middelen gebruiken, kan de toediening van grote doses ernstige hypoglycemie veroorzaken (correctie van doses van hypoglycemische middelen en glykemische controle kan nodig zijn).
Wanneer Trental ® tegelijkertijd met anticoagulantia wordt voorgeschreven, is monitoring van bloedcoagulatieparameters noodzakelijk.
Bij patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, is regelmatige controle van Hb en hematocriet noodzakelijk.
Patiënten met lage en onstabiele bloeddruk moeten de dosis pentoxifylline verlagen.
Het kan nodig zijn dat ouderen de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretie).
De veiligheid en werkzaamheid van pentoxifylline bij kinderen is niet goed bekend.
Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen. Gezien de mogelijke bijwerkingen (zoals duizeligheid), is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten.
Formulier vrijgeven
Darmdichte filmomhulde tabletten, 100 mg. Tabblad 10 of 15. in een blister van PVC / aluminiumfolie. 6 bl. op het tabblad 10. of 4 bl. 15 tabblad. geplaatst in een kartonnen doos.
fabrikant
Sanofi India Limited, India. Sanofi India Limited, India. Plot Nrs. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India.
Kwaliteitscontrole uitvoeren. Sanofi India Limited, India.
De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. Sanofi India Limited, India.
Consumentenklachten verzonden naar het adres in Rusland: 125009, Moskou, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Bewaarcondities van het geneesmiddel Trental ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
De houdbaarheid van het geneesmiddel Trental ®
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Gebruiksaanwijzing, radar, geneesmiddelen op recept voor geneesmiddelen.
Gebruiksaanwijzingen, contra-indicaties, samenstelling, prijs, foto
Handelsnaam van het geneesmiddel: Trental (Trental)
Werkzaam bestanddeel: Pentoxifylline (Pentoxyphyllinum)
beschrijving:
Tabletten van 100 mg: rond biconvex, gecoat wit.
Oplossing voor infusie: bijna transparant, kleurloos.
Tabletten met verlengde werking: langwerpig, biconvex en filmomhulsel wit. Aan de ene kant tablets - gravure "ATA"
Farmacotherapeutische groep: normalisering van de reologische eigenschappen van het bloed, verbetering van de microcirculatie, vasodilatator.
farmacodynamiek:
Trental ® verbetert de reologische eigenschappen van het bloed (vloeibaarheid) als gevolg van het effect op de pathologisch veranderde vervormbaarheid van de rode bloedcellen, remt de aggregatie van bloedplaatjes en vermindert de verhoogde bloedviscositeit. Trental ® verbetert de microcirculatie in de gebieden met verminderde bloedcirculatie.
Als actief bestanddeel bevat Trental ® een xanthinederivaat - pentoxifylline. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en accumulatie van cAMP in de gladde spiercellen van bloedvaten en bloedcellen.
Met een zwak myotroop vaatverwijdend effect, vermindert pentoxifylline enigszins het ronde brandpuntskanaal en verwijdt het enigszins de coronaire vaten.
Behandeling met Trental ® leidt tot een verbetering van de symptomen van cerebrale circulatie.
Het succes van de behandeling in occlusieve laesies van perifere arteriën (bijvoorbeeld claudicatio intermittens) komt tot uiting in de verlenging van de loopafstand, de eliminatie van nachtkrampen in de kuitspieren en het verdwijnen van pijn in rust.
farmacokinetiek:
Tabletten 100, 400 mg
Na orale toediening wordt pentoxifylline snel en bijna volledig geabsorbeerd.
Na bijna volledige absorptie wordt pentoxifylline gemetaboliseerd. De absolute biologische beschikbaarheid van de oorspronkelijke stof is (19 ± 13)%. De belangrijkste actieve metaboliet van 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metaboliet-1) heeft een concentratie in het bloedplasma die 2 keer hoger is dan de initiële concentratie van pentoxifylline.
T1/2 pentoxifylline na orale toediening is 1,6 uur
Pentoxifylline wordt volledig gemetaboliseerd, meer dan 90% wordt uitgescheiden via de nieren in de vorm van niet-geconjugeerde in water oplosbare metabolieten. De uitscheiding van metabolieten is vertraagd bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie T1/2 pentoxifylline wordt verlengd en de absolute biologische beschikbaarheid neemt toe.
Infuusoplossing
Pentoxifylline wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de rode bloedcellen en de lever. Van de meest bekende metabolieten wordt metaboliet-1 (M-1; hydroxy-pentoxifylline) gevormd door splitsing en metaboliet-4 (M-IV) en metaboliet-5 (M-V; carboxy-pentoxifylline) - door oxidatie van de hoofdsubstantie. M-1 heeft dezelfde farmacologische activiteit als pentoxifylline. Meer dan 90% van de dosis pentoxifylline wordt geëlimineerd via de nieren en 3-4% met uitwerpselen.
T1/2 pentoxifylline na i / v-injectie van 100 mg was ongeveer 1,1 uur Bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie T1/2 pentoxifylline neemt toe. Pentoxifylline heeft een groot distributievolume (168 L na een infusie van 30 minuten van 200 mg) en een hoge klaring van ongeveer 4500-5100 ml / min. Pentoxifylline en zijn metabolieten binden niet aan plasma-eiwitten. Bij ernstige nierinsufficiëntie is de uitscheiding van metabolieten vertraagd.
Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Trental ®:
aandoeningen van de perifere bloedcirculatie van atherosclerotische genese (bijvoorbeeld claudicatio intermittens, diabetische angiopathie), trofische stoornissen (bijvoorbeeld trofische beenulcera, gangreen); bevriezing, posttrombotisch syndroom, enz. (bij gebruik van de oplossing voor infusie);
cerebrale circulatiestoornissen (gevolgen van cerebrale atherosclerose, zoals verminderde concentratie, duizeligheid, geheugenstoornis), ischemische en post-stroke condities;
circulatiestoornissen in de retina en choroidea;
otosclerose, degeneratieve veranderingen op de achtergrond van de pathologie van de vaten van het binnenoor en gehoorverlies.
Contra-indicaties drug Trental ®:
Tabletten 100 mg en 400 mg
overgevoeligheid voor pentoxifylline, andere methylxanthines of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
enorme bloedingen, uitgebreide bloedingen in het netvlies, bloedingen in de hersenen;
acuut myocardiaal infarct;
periode van borstvoeding;
leeftijd van kinderen tot 18 jaar.
ernstige hartritmestoornissen (risico op verergering van aritmieën);
arteriële hypotensie (risico van verdere verlaging van de bloeddruk, zie de rubriek "Dosering en wijze van toediening");
chronisch hartfalen;
maagzweer en darmzweer;
verminderde nierfunctie (Cl creatinine lager dan 30 ml / min) (risico op accumulatie en een verhoogd risico op bijwerkingen, zie de rubriek "Dosering en wijze van toediening");
ernstige abnormale leverfunctie (risico op accumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen, zie de rubriek "Toediening en dosering");
na een recente operatie;
verhoogde neiging tot bloeden, bijvoorbeeld als gevolg van het gebruik van anticoagulantia of bij stoornissen in het bloedstollingssysteem (kans op ernstigere bloedingen).
Infuusoplossing
overgevoeligheid voor pentoxifylline, andere methylxanthines of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
enorme bloedingen, uitgebreide bloedingen in het netvlies, bloedingen in de hersenen;
acuut myocardiaal infarct;
ernstige atherosclerotische laesies van de kransslagaders of cerebrale arteriën;
ongecontroleerde hypotensie;
periode van borstvoeding;
leeftijd van kinderen tot 18 jaar.
hypotensie (risico van verlaging van de bloeddruk);
chronisch hartfalen;
verminderde nierfunctie (Cl creatinine lager dan 30 ml / min) (risico van cumulatie en een verhoogd risico op bijwerkingen);
ernstige abnormale leverfunctie (risico van cumulatie en verhoogd risico op bijwerkingen);
verhoogde neiging tot bloeden, incl. als gevolg van het gebruik van anticoagulantia of in overtreding van het bloedcoagulatiesysteem (het risico van ernstiger bloedingen);
na een recente operatie.
Trental ® tijdens zwangerschap en borstvoeding:
Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.
Dosering en toediening:
Tabletten 100, 400 mg
De dosering wordt door de arts bepaald op basis van de individuele kenmerken van de patiënt.
Binnen, heel doorslikken, tijdens of direct na een maaltijd, veel water drinken.
De gebruikelijke dosis - 1 tab. Trentala ® 100 mg driemaal daags, gevolgd door een geleidelijke verhoging van de dosis tot 200 mg 2-3 maal daags. De maximale enkelvoudige dosis - 400 mg.
De gebruikelijke dosis - 1 tab. Trental 400 mg 2-3 keer per dag.
De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg. Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie (Cl creatinine ®
Infuusoplossing
De dosering wordt door de arts bepaald op basis van de individuele kenmerken van de patiënt.
In / in worden druppel, dosis en wijze van benoeming bepaald door de ernst van stoornissen in de bloedsomloop, evenals op basis van individuele tolerantie van het medicijn.
De gebruikelijke dosering is twee intraveneuze infusies per dag ('s morgens en' s middags), die elk 200 mg pentoxifylline (2 amp. 5 ml) of 300 mg pentoxifylline (3 amp. 5 ml) in 250 ml of 500 ml bevatten., 9% natriumchlorideoplossing of Ringer's oplossing. Compatibiliteit met andere infusieoplossingen moet afzonderlijk worden getest; alleen transparante oplossingen kunnen worden gebruikt.
Pentoxifylline (100 mg) moet gedurende ten minste 60 minuten worden toegediend. Afhankelijk van comorbiditeit (hartfalen), kan het nodig zijn om de geïnjecteerde volumes te verminderen. In dergelijke gevallen wordt het aanbevolen om een speciale infuser te gebruiken voor gecontroleerde infusie.
Na een dagelijkse infusie kunnen nog eens 2 tabletten worden toegediend. Trentala ® 400 mg. Als 2 infusen worden gescheiden door een langer interval, dan 1 tabblad. Trentala 400 mg van de twee voorgeschreven supplementen kan eerder worden ingenomen (rond het middaguur).
Als, vanwege klinische omstandigheden, intraveneuze infusie slechts één keer per dag mogelijk is, kunnen er na het toedienen 3 eetlepels worden toegevoegd. Trentala ® 400 mg ('s middags - 2 tabletten en' s avonds - 1 tafel). Een langdurige intraveneuze infusie van Trental - gedurende 24 uur is geïndiceerd in ernstigere gevallen, vooral bij patiënten met ernstige pijn in rust, met gangreen of trofische ulcera (stadium III - IV volgens Fontaine).
De dosis Trentala ®, parenteraal toegediend binnen 24 uur, mag in de regel niet meer bedragen dan 1200 mg pentoxifylline, terwijl de individuele dosis kan worden berekend met de formule: 0,6 mg pentoxifylline per kg massa per uur. De dagelijkse dosis die op deze manier wordt berekend, is 1000 mg pentoxifylline - voor een patiënt met een massa van 70 kg en 1150 mg pentoxifylline - voor een patiënt met een lichaamsgewicht van 80 kg. Bij patiënten met nierinsufficiëntie (creatinine Cl:
Voor alle doseringsvormen:
In gevallen waarin Trental ® in grote doses of bij hoge infusiesnelheden wordt gebruikt, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angststoornissen, slaapstoornissen, stuiptrekkingen.
Aan de kant van de huid en onderhuids vet: blozen van de huid van het gezicht, blozen van het gezicht en de bovenste borst, oedeem, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.
Van het deel van het spijsverteringsstelsel: xerostomia, anorexia, intestinale atonie.
Aangezien het cardiovasculaire systeem: tachycardie, aritmie, cardialgia, progressie van angina, lagere bloeddruk.
Aan de kant van het hemostase-systeem en de bloedvormende organen: leukopenie, trombocytopenie; pancytopenie, bloeding uit de vaten van de huid, slijmvliezen, maag, darmen, hypofibrinogenemie.
Van de zintuigen: visuele beperking, scotoma.
Allergische reacties: jeuk, blozen, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.
Zeer zeldzame gevallen van aseptische meningitis, intrahepatische cholestase en verhoogde activiteit van "lever" -transaminasen, alkalische fosfatase, komen voor.
Voor tablets bovendien:
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: een gevoel van druk en overloop in de maag, misselijkheid, braken, diarree.
Trental ® overdosis:
Tabletten 100, 400 mg
Symptomen: duizeligheid, drang om te braken, een daling van de bloeddruk, tachycardie, aritmie, roodheid van de huid, bewustzijnsverlies, koude rillingen, areflexie, tonisch-klonische convulsies.
Infuusoplossing
Symptomen: zwakte, zweten, misselijkheid, cyanose, duizeligheid, verlaagde bloeddruk, tachycardie, flauwvallen, slaperigheid of agitatie, aritmie, hyperthermie, areflexie, bewustzijnsverlies, tonisch-klonische convulsies, tekenen van gastro-intestinale bloedingen (braken als koffiedik).
Behandeling: symptomatisch, speciale aandacht moet worden besteed aan het handhaven van de bloeddruk en de ademhalingsfunctie. Convulsieve aanvallen worden verlicht door diazepam toe te dienen.
Wanneer de eerste tekenen van overdosis verschijnen (overmatig zweten, misselijkheid, cyanose), wordt het medicijn onmiddellijk gestopt. Zorg voor een lagere positie van het hoofd en het bovenlichaam. Controleer de vrije luchtweg.
Interactie met andere drugs:
Voor alle doseringsvormen
Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen (ACE-remmers, nitraten).
Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (inclusief cefalosporines).
Cimetidine verhoogt de concentratie van pentoxifylline in het plasma (het risico op bijwerkingen).
Gezamenlijke afspraak met andere xanthines kan leiden tot buitensporige nerveuze opwinding.
Het hypoglycemische effect van insuline of orale antidiabetica kan worden versterkt door pentoxifylline te nemen (een verhoogd risico op hypoglykemie). Vereist een strikte opvolging van dergelijke patiënten.
Bij sommige patiënten kan gelijktijdige toediening van pentoxifylline en theofylline leiden tot een verhoging van theofylline-spiegels. Dit kan leiden tot een toename of toename van bijwerkingen geassocieerd met theofylline.
Speciale instructies:
De behandeling moet onder controle van de bloeddruk zijn.
Bij diabetische patiënten die hypoglycemische middelen gebruiken, kan de aanstelling van hoge doses ernstige hypoglykemie veroorzaken (dosisaanpassing is vereist).
Wanneer het gelijktijdig met anticoagulantia wordt toegediend, is het noodzakelijk om de bloedstollingsparameters zorgvuldig te controleren.
Patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, vereisen systematische monitoring van hemoglobine en hematocriet.
De dosis moet worden verlaagd bij patiënten met lage en instabiele bloeddruk.
Het kan nodig zijn dat ouderen de dosis verlagen (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde excretie).
De veiligheid en werkzaamheid van pentoxifylline bij kinderen is niet goed bekend.
Roken kan de therapeutische werkzaamheid van het medicijn verminderen.
De compatibiliteit van de pentoxifylline-oplossing met de infusieoplossing moet in elk afzonderlijk geval worden gecontroleerd.
Bij het uitvoeren van intraveneuze infusies moet de patiënt in de buikligging zijn.
Opslagcondities: in het donker bij een temperatuur van 8-25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid: 4 jaar.
Let op: deze informatie is mogelijk niet relevant op het moment van lezen. Zoek altijd naar de nieuwste versies van de radar in het pakket met het medicijn.
Het is verboden om de materialen van de site te gebruiken zonder overleg met een specialist.