WESSEL DUE F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Een generiek geneesmiddel Vessel Due F: instructies en beoordelingen

Het medicijn Wessel Due fr verwijst naar geneesmiddelen die de stollingstoestand van het lichaam beïnvloeden (homeostatische balans van de stollings- en anticoagulatiesystemen)

Het medicijn heeft een direct anticoagulans (anticoagulans) effect op het systeem. Dit effect maakt het mogelijk om het medicijn te gebruiken voor trombofiele aandoeningen, een neiging tot trombose en ziekten, met een uitgesproken toename in het serum van procoagulante stoffen.

In welke vormen drugs produceren

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is sulodexide. Het maakt deel uit van het vervaardigde medicijn in ampullen en capsules.

De hoeveelheid actieve chemische verbinding wordt geschat door LE-lipoproteïne lipase-eenheden.

Wessel Due F in ampullen bevat 2 milliliter oplossing voor parenterale toediening (intramusculair en intraveneus). 600 LE van sulodexide wordt opgelost samen met natriumchloride in water voor injectie. Organoleptische kenmerken: gele vloeistof opalescent.

Medicinale capsules bevatten 250 LE van een actieve component en inactieve (stabiliserende) componenten: colloïdaal siliciumdioxide, triacylglyceriden. Uiterlijk zijn dit rode capsules, zacht, van binnen bevat een witte suspensie (soms grijsachtig of roze).

Kenmerken van farmacokinetiek en farmacodynamiek

De farmacologische effecten van het medicijn omvatten:

• anticoagulant effect;
• antithrombotische activiteit;
• angioprotectieve effecten;
• fibrinolytische activiteit;
• remming van de proliferatie van de mesangiale component.

Het anticoagulerende effect wordt gerealiseerd dankzij de affiniteit voor de inactiverende thrombine heparine cofactor. Op zijn beurt treedt vasoprotectie op als gevolg van het herstel van de normale lading van de structuren van het basismembraan (normaal een negatieve lading).

Door deelname aan lipolyse (activering van lipoproteïnelipase) neemt de circulatie van atherogene lipoproteïnen af, wat gepaard gaat met een verbetering van de reologische eigenschappen van het bloed. Deze omstandigheid, gecombineerd met het effect op de uitscheiding van prostanoïden, de remming van de Prower-Stewart-factor, bepaalt de antitrombotische activiteit.

De farmacokinetiek van sulodexide, het hoofdbestanddeel van Wessel Due, staat hieronder:

• absorptie in de endotheliale bekleding van bloedvaten is 90%;
• absorptie vindt plaats in de dunne darm;
• de nieren, evenals een lever, nemen deel aan metabole transformaties van sulodexide;
• de afwezigheid van sulfaatsplitsing (desulfatie) onderscheidt Wessel Due F bij voorkeur van Heparine: dit feit verklaart de versnelde eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam, vermindert niet de antitrombotische eigenschappen;
• binnen 4 uur ondergaat het medicijn metabolische transformatie en wordt het geëlimineerd door filtratie in de niertubuli.

Toepassingsgebied

Welke ziekten worden als indicaties voor gebruik beschouwd Vessel Due F:

1. Ziekten van de aderen van de onderste ledematen, waaronder trombose van de oppervlakkige en diepe aderen. Effectief gebruik van sulodexide door antitrombotische en anticoagulante effecten. Gebruikt voor de behandeling en preventie van retrombozov.
2. Complicaties van externe en interne aambeien (trombose van aambeien).
3. Microangiopathische complicaties van diabetes mellitus. Deze groep omvat retinopathie (schade aan het netvlies), diabetische nierziekte van de nieren (nefropathie), polyneuropathie (vooral ischemische vormen). Hoge lipoproteïne lipase-activiteit verklaart hoge antitrombotische werkzaamheid.
4. De nederlaag van de bloedvaten van medium en groot kaliber bij diabetes. Deze groep indicaties omvat ischemische hartziekte, diabetische voetstoornis syndroom (VTS), encefalopathie van verschillende ernst.
5. Glomerulopathie met nefrotisch syndroom.
6. Atherosclerotische laesie van perifere vaten van de vaten (vooral in het kader van diabetische macroangiopathie). Dit omvat atherosclerose van cerebrale vaten met de ontwikkeling van encefalopathie, tot een schending van de bloedcirculatie van de hersenen (beroerte).
7. APS - antifosfolipidensyndroom (trombofiele toestand).
8. Vasopathie na hartinfarct als alternatief voor acetylsalicylzuurpreparaten, wat vooral belangrijk is voor gastropathie (erosie, maagzweren, inclusief NSAID-geassocieerde).

Wanneer is de remedie schadelijk?

Contra-indicaties voor medicatie omvatten de volgende aandoeningen:

• allergische reactie op het medicijn;
• zwangerschap (eerste trimester);
• neiging tot bloeding (initiële hypocoagulatie-achtergrond), gevaarlijk het optreden van hevig bloeden;
• leukemie en andere hemoblastosis;
• endocarditis.

Hoe effectief het medicijn te gebruiken?

Het optimale regime van drugsgebruik impliceert een "stapsgewijze" benadering: een soepele overgang van parenterale toediening naar capsule-inname. Intraveneus Wessel Due wordt toegediend gedurende 2-3 weken (naar keuze van de arts), verdund in 200 milliliter van een 0,9% oplossing van natriumchloride (infuus) of geïnjecteerde bolus.

Intramusculair gebruik is ook mogelijk. Na injecties worden ze overgebracht naar orale toediening: 1 capsule Wessel Doue tweemaal gedurende de dag.

Receptie - tot 3 maanden. Het is raadzaam om behandelingskuren twee- of driemaal per jaar te herhalen.

Speciale instructies vereisen situaties als verminderde functie van de nieren, lever, gebruik bij geriatrie en kindergeneeskunde, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In de kindergeneeskunde wordt het medicijn niet gebruikt. Bij de behandeling van trombotische aandoeningen bij ouderen zijn er geen kenmerken van dosistitratie en toediening van het geneesmiddel. Het gebruik van het medicijn is ongewenst in CKD-3 en latere stadia van nierschade.

Bijwerkingen en overdosis

Een van de bijwerkingen bij het gebruik van het medicijn zijn vaak allergische manifestaties van het type urticaria. In het gebied van de injectie is hematoomvorming mogelijk. Diarree-verschijnselen omvatten misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.

Een overdosis sulodexid is mogelijk bij een eenmalig gebruik van 750 LE (3 of meer tabletten) aan de binnenkant en bij het inbrengen van de inhoud van 2-3 ampullen Wessel Due F.

Gezien de individuele tolerantie kunnen symptomen van een overdosis optreden bij het gebruik van kleinere doses. Het loont de aandacht op bloedingen, het verschijnen van rode urine of zwarte uitwerpselen. In dit geval is het medicijn geannuleerd.

Wat zijn de voor- en nadelen van het gebruik

De voordelen van het innemen van Wessel Due zijn te wijten aan farmacokinetische kenmerken, kenmerken van zijn werking op de vaatwand en extracellulaire matrix.

We vermelden de voordelen van dit medicijn in vergelijking met andere anticoagulantia:

• veel farmacologische effecten, effectief gebruikt bij de behandeling van hypercoaguleerbare toestanden;
• de antitrombogene werking, gekoppeld aan het vertragen van de uitscheiding van mesangiale cellen, maakt Wessel Due F een medicijn bij uitstek met gelijktijdige diabetische schade aan bloedvaten van verschillende grootte;
• het enige medicijn dat proteïnurie en het toxische effect ervan in de vroege stadia van diabetische nefropathie vermindert;
• renale excretie positioneert het geneesmiddel gunstig voor gebruik door patiënten met leverinsufficiëntie;
• meer uitgesproken anticoagulerende werking vanwege het gebrek aan desulfatatie van het geneesmiddel;
• controle van coagulologische parameters is niet vereist (alleen voor de start van de receptie).

Advies van patiënten en artsen

Beoordelingen van patiënten die Wessel Due F gebruiken, evenals hun artsen.

Ik heb 7 jaar diabetes. Voor het gebruik van insuline gebeurde dit niet - ik beperk mezelf tot metformine. Een jaar geleden werd in een algemene analyse van urineproteïne gevonden. Mijn behandelend arts, een ervaren endocrinoloog, wees me Wessel Due toe.

Eerst werd de spier gestoken, daarna 2 maanden lang de capsule. Bij urinetests bijna puur, geen eiwit. Ik drink de drug nu elke 3 maanden.

Igor, 54 jaar oud

Ik volg de drugscursussen een jaar. Benoemd over trombose kransen in het linkerbeen. Onderweg lijd ik aan diabetes.

Het gaat goed vandaag. Nieuwe bloedstolsels, waar we zo bang voor waren bij mijn arts, kwamen niet op. Ik zal het medicijn verder blijven gebruiken.

Katerina, 48 jaar oud

Gedurende het eerste jaar heb ik het medicijn gebruikt voor de behandeling van mijn patiënten ter preventie van retrombose. In een klein percentage voorkomen allergische reacties effectief gebruik.

Je kunt proberen om te voorkomen dat ze tijdens de maaltijden voedsel gebruiken. De resultaten maken me blij: vergeleken met heparines, inclusief een laag moleculair gewicht, heeft het medicijn veel voordelen.

Igor Rakitsky, Phlebologist Surgeon

Ik heb op grote schaal het medicijn Vessel Due voorgeschreven voor de behandeling van nefrotische proteïnurie bij diabetes. Eiwit in de urine wordt al na 2 weken gebruik weer normaal.

In de praktijk was er een geval van behandeling van een patiënt met glomerulonefritis met bijkomende diabetes. Preparty effectief gecontroleerde proteïnurie.

Levon Artemovich, endocrinoloog

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

De afgifte van het medicijn vindt plaats zonder recept. Het is mogelijk om een ​​ampulbleembare vorm te kopen in alle apotheekketens van 1700-1800 roebel voor 10 ampullen van 600 LE sulodexide.

Tijdens de behandeling verdient het de voorkeur om 1-2 pakketten te kopen. U kunt ook capsules kopen van 250 LU in een hoeveelheid van 50 stuks in bijna alle apotheken binnen 2350-2450 roebel. Een volledige behandeling vereist de aankoop van 1-3 verpakkingen van het medicijn.

Doseringsvormen worden buiten het bereik van kinderen gehouden om onbedoeld gebruik te voorkomen. De opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C (niet noodzakelijk in de koelkast). Het medicijn is 5 jaar bruikbaar.

Onder de analogen van Vessel Due kunt u Angioflux kopen. Beschikbaar in Italië. Russische analogen van het geneesmiddel zijn niet beschikbaar.

Vessel Due F

Latijnse naam: Vessel Due F

ATX-code: B01AV11

Werkzaam bestanddeel: sulodexide (sulodexide)

Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 18-05-2018

Wessel Due F is een medicijn met antitrombotische, profibrinolytische, angioprotectieve en anticoagulante werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Wessel Due F is beschikbaar in 2 toedieningsvormen:

• Oplossing voor injectie - een heldergele of lichtgele oplossing (2 ml elk in ampullen van transparant donker glas, 5 of 10 ampullen in een blisterverpakking, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos);
• De capsules zijn gelatineachtig, zacht, steenrood, ovaalvormig (25 elk in een blister, 2 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 ampul omvat:

• Werkzaam bestanddeel: sulodexide - 600 LU (lipasemic units);
• Hulpcomponenten: natriumchloride - 18 mg; water voor de bereiding van injecties - tot 2 ml.

De structuur van 1 capsule bevat:

• Werkzaam bestanddeel: sulodexide - 250 LU (lipasemic units);
• Hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat - 3,3 mg; silicacolloïde, 3,0 mg; triglyceriden - 86,1 mg;
• De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide (E171) - 0,30 mg; glycerine - 21,0 mg; gelatine - 55,0 mg; rood ijzeroxide - 0,90 mg; natriumpropyl paraoxibenzoaat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoaat - 0,24 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Wessel Due F, waarvan de werkzame stof sulodexide is, is een biologisch geneesmiddel dat een natuurlijk mengsel is van glycosaminoglycanen (GAG). Het bestaat uit dermataansulfaat (20%) en een heparineachtige fractie, waarvan het molecuulgewicht 8000 dalton (80%) is.

Het werkingsmechanisme van sulodexide is gebaseerd op twee belangrijke eigenschappen: de affiniteit van de snelwerkende heparineachtige fractie tot antitrombine III (ATIII) en de affiniteit van de dermatanfractie met de cofactor II van heparine (CGII).

Het angioprotectieve effect is te wijten aan de regeneratie van de functionele en structurele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, evenals de normalisatie van de dichtheid van de negatieve elektrische lading die de poriën van het basale membraan van de bloedvaten hebben. Sulodexide verbetert ook de reologie-indexen in het bloed door het gehalte aan triglyceriden te verlagen (de stof activeert het lipolytische enzym - lipoproteïnelipase, dat verantwoordelijk is voor de hydrolyse van de triglyceriden in LDL).

De effectiviteit van het gebruik van Wessel Dué F bij diabetische nefropathie wordt verklaard door het vermogen van sulodexide om de synthese van de extracellulaire matrix te remmen en de dikte van het basaalmembraan te verminderen als gevolg van een afname van de proliferatie van mesangiumcellen.

Het profibrinolytische effect is geassocieerd met een toename van de concentratie van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een verlaging van het niveau van zijn remmer.

De oplossing voor injectie heeft een anticoagulerend effect, dat in de aanbevolen dosering (1 ampul per dag) enigszins wordt uitgedrukt en wordt verklaard door de aanwezigheid van affiniteit voor heparine cofactor II, die consequent de concentratie van factor X en trombine en antitrombine vermindert.

Antitrombotische activiteit is te wijten aan alle werkingsverschijnselen die kenmerkend zijn voor sulodexide: effecten op de vaatwanden (angioprotectief effect), bloedstolling (enigszins uitgesproken anticoagulantia), fibrinolyse (profibrinolytische werking) en remming van de adhesie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

Sulodexide wordt in de dunne darm geabsorbeerd. Na orale toediening van het gelabelde geneesmiddel wordt de eerste piekconcentratie van de werkzame stof in het bloedplasma na 2 uur bepaald en de tweede piekconcentratie wordt na 4-6 uur bepaald, waarna in het plasma geen sulodexide meer wordt gedetecteerd. De concentratie van de actieve component wordt na ongeveer 12 uur hersteld en daarna stabiel op hetzelfde niveau gehouden tot ongeveer het 48e uur. De constante concentratie van sulodexide in het bloedplasma wordt 12 uur na toediening bepaald, wat vermoedelijk wordt verklaard door de langzame afgifte uit de absorptieorganen, inclusief het vasculaire endotheel.

Bij intraveneuze of intramusculaire toediening wordt sulodexide snel genoeg geabsorbeerd en wordt de snelheid van absorptie bepaald door de snelheid van de bloedcirculatie op de injectieplaats. Het plasmagehalte na een eenmalige intraveneuze bolusinjectie van Wessel Doue F in een dosis van 50 mg na 15, 30 en 60 minuten was gelijk aan 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l en 0,98 ± 0,09 mg / l, respectievelijk.

De stof wordt verdeeld in het vasculaire endotheel en het gehalte ervan is 20-30 keer hoger dan in andere weefsels.

Sulodexide wordt gemetaboliseerd in de lever en voornamelijk in de urine uitgescheiden. Studies met een radioactief gelabeld geneesmiddel bevestigden dat 55,23% van de werkzame stof gedurende de eerste 4 dagen door de nieren werd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• Aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop, inclusief perioden van vroeg herstel en acute perioden van ischemische beroerte;
• Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder aandoeningen na een hartinfarct;
• Vasculaire dementie;
• Dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van hypertensie, diabetes, atherosclerose;
• Diepe veneuze trombose, flebopathie;
• Occlusieve laesies van de perifere slagaders van diabetische en atherosclerotische genese;
• Antifosfolipidensyndroom, trombofiele toestanden (gelijktijdig met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);
• Microangiopathieën (neuropathie, retinopathie, nefropathie) en macroangiopathieën (cardiopathie, encefalopathie, diabetische voetsyndroom) bij diabetes mellitus;
• Therapie van GTT - heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (het medicijn veroorzaakt geen GTT en verergert het verloop van de ziekte niet).

Contra

• Begeleidende lage bloedstollingsziekten en hemorrhagische diathese;
• Ik trimester van de zwangerschap;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Tijdens de zwangerschap wordt Vessel Due F aangesteld onder strikt toezicht van een arts.

Gebruiksaanwijzing Wessela Duee F: methode en dosering

Wessel Due F kan intramusculair of intraveneus (na verdunning in een zoutoplossing in een volume van 150-200 ml) worden toegediend, en oraal (tussen maaltijden) worden ingenomen.

Aan het begin van de behandeling gedurende 15-20 dagen, wordt het medicijn intramusculair toegediend in 1 ampul per dag, daarna 30-40 dagen genomen 2 maal per dag, 1 capsule.

De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Afhankelijk van de indicaties en reactie op de therapie kan de arts het doseringsregime wijzigen.

Bijwerkingen

Tijdens de therapie kan zich ontwikkelen:

• Allergische reacties: uitslag;
• Organen van het maagdarmkanaal: epigastrische pijn, braken, misselijkheid;
• Overig: verbranding, pijn en hematoom op de injectieplaats.

overdosis

Het enige symptoom van Wesselah Due f overdosis is bloeden. In dit geval wordt de onmiddellijke introductie van een 1% -oplossing van protaminesulfaat, gebruikt voor bloeden veroorzaakt door heparine, aanbevolen.

Speciale instructies

Er is een positieve ervaring met het gebruik van Wessel Due F voor de preventie en behandeling van vasculaire complicaties bij vrouwen met type 1 diabetes in de II-III-trimesters van de zwangerschap, evenals bij de ontwikkeling van pre-eclampsie (late toxicose bij zwangere vrouwen).

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken.

Aan het begin van de behandeling en bij beëindiging van de therapie is het raadzaam om indicatoren te bepalen als:

• Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (de norm is 30-40 seconden, afhankelijk van de concentratie en het gebruikte type activator kan variëren tussen 25-30 of 35-50 seconden);
• Bloedingstijd (norm bij Duke - 2-4 minuten);
• Het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300 mg / l);
• De stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (de norm volgens de methode van Milian in de modificatie Moravits - 6-8 minuten).

Wessel Due F kan de normale waarden ongeveer 1,5 keer verhogen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Volgens de instructies heeft Wessel Due F geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren waarvoor een verhoogde concentratie en snelle psychomotorische reacties vereist zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn meldingen van een positieve ervaring van behandeling en profylaxe met de hulp van de voorbereiding van vasculaire complicaties bij patiënten die lijden aan type I diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, evenals in het geval van late toxicose van zwangere vrouwen.

Betrouwbare informatie over het gebruik van Wessel Due f in de periode van borstvoeding ontbreekt.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van Wessel Due met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (plaatjesaggregatieremmers, indirecte en directe anticoagulantia) wordt niet aanbevolen.

analogen

Analoga van Wessel Dué F zijn: Angioflux, Sulodexide.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 30 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Wessel Due F beoordelingen

Recensies van Wessel Due F, die worden achtergelaten door deskundigen, getuigen van de hoge efficiëntie bij de behandeling van macroangiopathieën en trombose. Het gebruik van het medicijn geeft goede resultaten bij de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes mellitus. Bij het aanstellen van Wessel Dué F tijdens de zwangerschap zijn de bijwerkingen uiterst zeldzaam bij gebruik volgens de aanbevelingen van de arts.

De prijs van Vessel Due F in apotheken

De gemiddelde prijs voor Wessel Due F in de vorm van capsules is 2322-2882 roebel (in een verpakking zijn er 50 stuks). U kunt injectie-oplossing kopen voor ongeveer 1,742-2115 roebel (10 ampullen in een verpakking).

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

Tijdens de werking verbruikt ons brein een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een bol boven het hoofd op het moment van de opkomst van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

Het netvlies is de dunne binnenbekleding van de oogbol, die zich tussen het glaslichaam en het vaatvlies bevindt en die verantwoordelijk is voor de waarneming van het zicht.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

• Latijnse naam: Vessel Due F
• ATC-code: B01AB11
• Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
• Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

• angioprotective;
• antistollingsmiddel;
• pro-fibrinolytische;
• antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• diepe veneuze trombose, flebopathie;
• pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
• angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
• dementie van vasculaire genese;
• discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
• microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
• occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
• antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
• macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
• therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

• ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
• zwangerschap, ik ben het;
• individuele overgevoeligheid;
• hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• epigastrische pijn;
• braken;
• allergische reacties;
• hematoomvorming na toediening van oplossing;
• pijn in het injectiegebied;
• misselijkheid;
• brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Vessel Due F

Vormen van vrijgave

Instructies Vessel Due F

Het medicijn van Italiaanse oorsprong met de bizarre naam "Wessel du F" op het eerste gezicht is een natuurlijke substantie verkregen uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Dit is de natuurlijke mix van mucopolysacchariden, waarvan 80% een heparineachtige fractie is en de resterende 20% dermataansulfaat. Het farmacologische effect van dit medicijn (en zijn internationale naamloze naam klinkt als sulodexin) is op de een of andere manier gerelateerd aan bloed en bloedvaten en wordt gevormd door het opsommen van het fibrine, wat de basis is van bloedstolsels, antitrombotisch (alles is duidelijk), angioprotectief (afname van de doorlaatbaarheid van wanden) bloedvaten) en anticoagulans (obstructie van de bloedstolling) effecten. De snelwerkende heparineachtige fractie voedt "gerelateerde gevoelens" met antitrombine III en de dermatanfractie heeft op zijn beurt een affiniteit voor de heparine II-cofactor, die het belangrijkste bestanddeel van het bloedstollingssysteem, thrombine, "ontwapent". Dit is, indien kort beschreven, het mechanisme van de anticoagulerende werking van de Wessel Due F. Het ontwikkelt zijn antitrombotische effect door de activering van de vorming en afgifte van prostacycline (PGI2), de verlaging van de bloedconcentratie van fibrinogeen, de remming van de geactiveerde X-factor, enz. Het profibrinolytische effect van Wes Due F Ф vanwege de toename van het bloedgehalte van plasminogeen - de voorloper van de plasmineactivator voor weefsels, evenals de gelijktijdige afname van het niveau van de remmer.

Het angioprotectieve effect van het medicijn bestaat uit de regeneratie van de morfologische en functionele integriteit van endotheliale vasculaire cellen, de normalisatie van de negatieve lading van de poriën van de basale vasculaire membranen. Bovendien is er een verbetering van de bloedstroom door een afname van het gehalte aan triglyceriden erin (het medicijn activeert het enzym lipoproteïne lipase, dat triglyceriden afbreekt die deel uitmaken van "slechte" cholesterol). Vanwege het puur positieve effect op het vaatbed, wordt het medicijn gebruikt bij verschillende aandoeningen van bloedvaten van elke lokalisatie, stoornissen van de bloedsomloop, inclusief veroorzaakt door diabetes.

Wessel Due F is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en injecteerbare oplossing. De oplossing wordt zowel intramusculair als intraveneus geïnjecteerd (in het laatste geval samen met 150-200 ml zoutoplossing). Aan het begin van de medicatie gedurende 15-20 dagen, wordt dagelijks 1 ampul van het medicijn gebruikt, daarna wordt een overgang naar de orale vorm genomen met een frequentie van 2 maal per dag, 1 capsule tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige behandelingskuur moet met tussenpozen van ten minste 2 keer per jaar worden herhaald. De behandelende arts kan naar eigen goeddunken het doseringsregime van het medicijn wijzigen.

Vessel ® Due F

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in ampullen van 2 ml; in een doos met 10 ampullen.

in een blisterverpakking van 25; in een doos 2 blaren.

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing voor injectie: lichtgele of gele transparante oplossing, geplaatst in ampullen van donker transparant glas.

Capsules: zachte gelatinecapsules in een ovale vorm, steenrode kleur.

kenmerken

Natuurlijk product, geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Farmacologische werking

farmacodynamiek

De snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermatan heeft een affiniteit voor de heparine II-cofactor. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege zijn affiniteit voor de heparine II cofactor, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (BGA₂), met een afname van het fibrinogeenniveau in het bloedplasma, enz.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert lipolytisch enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).

Vermindert de viscositeit van het bloed, onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen, vermindert de dikte van het basaalmembraan.

farmacokinetiek

90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie daarin, 20-30 maal de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.

24 uur na i.v. toediening, vormt de urine-uitscheiding 50% van het geneesmiddel en na 48 uur 67%.

Indicaties voor het medicijn Wessel ® Due F

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

schendingen van de cerebrale circulatie, inclusief acute ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Contra

hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;

zwangerschap (ik ben).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve gebruikservaring voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type 1 diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen - gestosis.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.

Allergische reacties: uitslag.

Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers) wordt niet aanbevolen.

Dosering en toediening

V / m, in / in (150-200 ml zoutoplossing), binnen. Aan het begin van de behandeling moet de inhoud van 1 ampul dagelijks gedurende 15-20 dagen worden toegediend in a / m, daarna telkens 1 capsule. 2 keer per dag tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Naar het oordeel van de arts kan het doseringsregime worden gewijzigd.

overdosis

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Speciale instructies

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken. Aan het begin en einde van de behandeling, is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT (normaal - 30-40 s, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator kan 25-30 of 35-50 s zijn), het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300) mg / l), bloedingstijd (normaal volgens Duque, 2-4 min), stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal, volgens de Milian-methode bij de modificatie van Moravice, 6-8 min). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.

commentaar

Wessel Due F, capsules - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampullen - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vessel ® Due

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Vessel ® Due f

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vessel Due F

Latijnse naam: Vessel Due F

ATX-code: B01AB11

Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)

Fabrikant: Alfa Wassermann (Italië)

Beschrijving relevant voor: 06.11.17

Prijs online apotheken:

Wessel Dué F is een medicijn dat een natuurlijk mengsel is van glycosaminoglycanen (GAG) - heparine-achtige, snel bewegende fracties (80%) en dermataansulfaat (20%).

Actief ingrediënt

Sulodexide (Sulodexide) is een natuurlijk product dat wordt verkregen uit het slijmvlies van de dunne darm van dieren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van capsules en oplossing voor injectie.

Indicaties voor gebruik

Het wordt voorgeschreven voor vasculaire pathologie met een verhoogd risico op trombose, vasculaire complicaties die optreden bij diabetes mellitus (nefropathie, diabetische voet, retinopathie).

Andere indicaties voor gebruik:

• Angiopathie met een verhoogd risico op bloedstolsels.
• Bloedcirculatieverstoring in de hersenen na een beroerte.
• Vasculaire dementie.
• Dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus of hypertensie;
• Diepe veneuze trombose en flebopathie.

Contra

Gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van individuele overgevoeligheid voor de componenten ervan, met diathese en ziekten die gepaard gaan met een verhoogd risico op bloedingen.

Gebruiksaanwijzing Wessel Due F (methode en dosering)

Oplossing Vessel Due F wordt intramusculair of intraveneus toegediend. Het is vooraf verdund met 150-200 ml zoutoplossing. Aan het begin van de behandeling wordt het gedurende 15-20 dagen in een / m dosis van 1 ampul per dag geïnjecteerd.

Dan is er een overgang naar de orale vorm van het medicijn (capsule). De dosering is tweemaal daags 1 capsule gedurende 30-40 dagen. Ze moeten tussen de maaltijden worden ingenomen met een kleine hoeveelheid vloeistof. In sommige gevallen kan de dosering naar eigen inzicht van de arts worden verhoogd.

Bijwerkingen

Kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• Allergische reactie, gemanifesteerd door uitslag op de huid.
• Misselijkheid, braken en epigastrische pijn.
• Hematoom, pijn en verbranding in het injectiegebied.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door bloeden of bloeden. In dit geval wordt symptomatische therapie toegepast en wordt het medicijn geannuleerd.

analogen

Analogons op de ATH-code: Angioflux.

Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

Dit medicijn is niet alleen een mengsel van de samenstellende bestanddelen ervan. Het werkingsmechanisme van sulodexide wordt bepaald door de interactie van beide fracties. Het middel wordt gekenmerkt door een sterk antitrombotisch effect, gerealiseerd door de onderdrukking van geactiveerde factor X, een afname van de fibrinogeenindex in het bloed en ook een toename in de synthese en uitscheiding van prostacycline (prostaglandine 12).

Wessel Due F heeft een angioprotectief effect, dat wordt gerealiseerd door het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten en het herstel van de functionele en structurele integriteit van de vasculaire endotheelcellen. Het heeft een gunstig effect op de reologische parameters van bloed, waardoor de viscositeit wordt verlaagd en het gehalte aan triglyceriden daarin wordt verlaagd.

Het is effectief, zowel als profylacticum tegen bloedstolsels in de aderen en slagaders, als tegen de lysis van een gevormd bloedstolsel. De werkzaamheid van het medicijn met betrekking tot diabetische nefropathie wordt genoteerd.

Vanwege remming van heparine cofactor II, die optreedt wanneer voldoende grote doses van het geneesmiddel intraveneus worden toegediend en geminimaliseerd wordt door oraal of intramusculair gebruik, kan sulodexide een zwak anticoagulerend effect vertonen.

Speciale instructies

Om de reactie van de patiënt op de therapie te volgen, wordt aanbevolen om de behandeling onder de reguliere controle van het coagulogram uit te voeren. De volgende indicaties moeten in aanmerking worden genomen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd.

Heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen en andere complexe mechanismen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. In 2 en 3 trimesters, evenals tijdens borstvoeding, wordt het met speciale zorg voorgeschreven wanneer de voordelen voor de moeder hoger zijn dan de verwachte schade voor de foetus of het kind.

In de kindertijd

Op hoge leeftijd

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de interactie van dit geneesmiddel met andere geneesmiddelen, maar het wordt niet aanbevolen om het te gebruiken in combinatie met anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C binnen het bereik van kinderen.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Prijs in apotheken

Prijs Wessel Due F voor 1 pakket van 1.742 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.