Bij sommige ziekten in het lichaam neemt het risico op bloedstolsels dramatisch toe, wat een ernstige bedreiging vormt, niet alleen voor de gezondheid, maar ook voor het menselijk leven. Wessel Due F is een van de meest effectieve geneesmiddelen om de ontwikkeling van trombo-embolie te voorkomen.
Werkingsprincipe Vessel Due F
Het geneesmiddel behoort tot de groep van directe anticoagulantia. Dit betekent dat het direct invloed heeft op de factoren die bijdragen aan de vorming van bloedstolsels. Het actieve bestanddeel van Wessel is sulodexide. Het is een stof van dierlijke oorsprong, het is geïsoleerd van het slijmvlies van de dunne darm van het varken.
Sulodexide bevat twee glycosaminoglycanen die een trombolytische functie vervullen:
- heparine-achtig deel is 80%;
- dermataansulfaat - 20%.
Sulodexide activeert de synthese van lipoproteïnelipase, een enzym dat vetten afbreekt, met name VLDL, dat fungeert als transportmiddel voor "slechte" cholesterol in het lichaam.
Door het verminderen van de hoeveelheid vet vermindert de bloeddichtheid, verbetert de bloedstroom in kleine bloedvaten.
Wessel heeft het volgende effect:
- anticoagulans (vermindert de activiteit van bloedplaatjes, hun vermogen om te aggregeren en interactie met de vaatwand);
- angioprotective (herstelt vasculaire basismembranen, verbetert de structuur en functionaliteit van de binnenste laag van bloedvaten);
- fibrinolytisch (vernietigt de fibrinefilamenten, die de basis vormen van de trombus).
De afname van de dichtheid van vasculaire celmembranen maakt ze meer doorlaatbaar, wat de microcirculatie in organen en hun voeding verbetert.
Het medicijn is verkrijgbaar in twee vormen - in ampullen als oplossing voor injectie of infusie, en in capsules. Ampullen van 2 ml bevatten 600 LU (lipoproteïne lipase-eenheden) sulodexide. In capsules in een gelatineuze schaal met een rode baksteenkleur, is de dosering 250 LE.
Wie neemt het medicijn?
De indicaties voor het gebruik van Vesel DueF-tabletten zijn uitgebreid. Dit is een van de meest effectieve en vaak voorgeschreven geneesmiddelen voor de behandeling van late ernstige complicaties van diabetes mellitus:
- nefropathie;
- angiopathie;
- retinopathie;
- diabetische voetlaesies.
Bovendien wordt het gebruikt in therapie:
- vasculaire dementie;
- diepe veneuze trombose;
Bij diabetische nefropathie en SAFA heeft filtratie en uitscheidingsfunctie van de nieren te lijden van een schending van de systemische circulatie en een afname van de druk in de nierglomeruli. Functionele tekortkoming leidt tot een toename van creatinine in het bloed. Wessel Due F normaliseert de bloedstroom in de arteriolen en kleine bloedvaten van het nierparenchym, waardoor de creatinineklaring wordt genormaliseerd.
Wanneer kan Vessel Due F niet worden gebruikt?
Vaartuig is niet voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten en aandoeningen:
- hemofilie, trombocytopenische purpura, leukemie en andere hemorrhagische diathese;
- bloeden aambeien en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
- avitaminosis C en K;
- eerste vier maanden zwangerschap.
Onacceptabele medicamenteuze behandeling in aanwezigheid van overgevoeligheid of intolerantie voor de componenten.
Negatieve effecten
Tijdens therapie met het gebruik van het medicijn Vessel Due f zijn de volgende negatieve reacties mogelijk:
- huiduitslag;
- buikpijn;
- dyspeptische symptomen;
- blauwe plekken en branden op de injectieplaats.
Als u de dosis overschrijdt, kan een bloeding optreden, waardoor het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk moet worden gestaakt.
Wessel verwijst naar heparines met een laag moleculair gewicht die zelden bijwerkingen veroorzaken.
Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven voor de behandeling van kinderen.
Instructies voor gebruik
In de beginfase van de behandeling wordt intensieve therapie in de vorm van injecties aanbevolen:
- intramusculaire of intraveneuze injecties;
- druppelmedicatie (in dit geval wordt de oplossing van 1 ampul gecombineerd met 150-200 ml zoutoplossing).
In de volgende 30-40 dagen wordt een ondersteunende Wessel toegediend in capsulevorm. Het schema van gebruik - 1 capsule tweemaal daags in anderhalf - twee uur na de maaltijd of een uur ervoor. Indicaties voor gebruik bepalen het aantal cursussen. Behandeling kan twee keer per jaar nodig zijn.
Geneesmiddelinteracties en speciale instructies
Niet vastgestelde interactie Vessel Due F in andere geneesmiddelen. Maar het gelijktijdig gebruik met andere anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers is gecontra-indiceerd.
Het wordt aanbevolen om voor en na de behandeling een coagulogram te maken.
Met zorg en alleen onder toezicht van een arts. Wessel-ontvangst wordt tijdens de zwangerschap voorgeschreven. Het wordt aanbevolen voor vrouwen met insulineafhankelijke diabetes tijdens de laatste twee trimesters om de ontwikkeling van late gestosis te voorkomen en voor de preventie van vasculaire complicaties.
De prijs van medicijnen en zijn analogen
Wessel Due F is een kostbare medicatie. 10 ampullen van 600 LE's kosten bijna 2000 roebel.
Verpakking van capsules (50 stks) van 250 LU kosten van 2.300 tot 3.000 roebel. Analogen van medicatie:
WESSEL DUE F
Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.
Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.
De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.
Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.
2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).
Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.
De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.
Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I2), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.
Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.
Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.
Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).
De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.
Zuig en distributie
Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.
Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.
Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.
Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.
- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;
- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;
- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;
- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;
- flebopathie, diepe veneuze trombose;
- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);
- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);
- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);
- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).
- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.
Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.
Capsules nemen tussen de maaltijden in.
De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.
Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.
Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.
Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.
Symptomen: bloeden of bloeden.
Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.
Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.
Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.
Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.
Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.
Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.
Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.
Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.
Vessel Due F
Beschrijving vanaf 24 maart 2015
- Latijnse naam: Vessel Due F
- ATC-code: B01AB11
- Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
- Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)
structuur
Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.
Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.
De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.
1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.
Formulier vrijgeven
Capsules en oplossing.
Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).
In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).
Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.
In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).
Farmacologische werking
Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.
Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.
Het medicijn heeft de volgende effecten:
- angioprotective;
- antistollingsmiddel;
- pro-fibrinolytische;
- antitrombotische.
Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.
Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.
Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.
Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).
Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.
Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.
Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.
Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.
Indicaties voor gebruik
- diepe veneuze trombose, flebopathie;
- pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
- angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
- dementie van vasculaire genese;
- discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
- microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
- occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
- antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
- macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
- therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.
Contra
- ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
- zwangerschap, ik ben het;
- individuele overgevoeligheid;
- hemorrhagische diathese.
Bijwerkingen
- huiduitslag;
- epigastrische pijn;
- braken;
- allergische reacties;
- hematoomvorming na toediening van oplossing;
- pijn in het injectiegebied;
- misselijkheid;
- brandend gevoel op de injectieplaats.
Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)
In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.
Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.
Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.
overdosis
In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.
wisselwerking
Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan (volgens het mechanisme: direct en indirect).
Verkoopvoorwaarden
Opslagcondities
Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.
Houdbaarheid
Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.
Speciale instructies
De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).
Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.
Analogs Wessel Due F
De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.
Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)
Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.
Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.
Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.
Recensies van Vessel Due F
Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.
Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.
Price Vessel Due F, waar te kopen
De kosten van het medicijn hangen af van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.
De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).
De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.
WESSEL DUE F instructieboek
Registratie certificaathouder:
verpakt:
Contact informatie:
Doseringsvormen
Vrijgavevorm, verpakking en samenstelling Vessel Due F
Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.
Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.
De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.
Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.
2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
Farmacologische werking
Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).
Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.
De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.
Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I2), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.
Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.
Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.
Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).
De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.
farmacokinetiek
Zuig en distributie
Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.
Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.
Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.
Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.
Wessel due f: beschrijving, instructie, prijs
P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Handelsnaam Vessel Due F
Reg. Nummer P N012490 / 01
Datum van registratie 01/14/2009
Annuleringsdatum
Fabrikant Alpha Wassermann S.p.A. - Italië
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusland
verpakking:
Nee. Verpakking ND EAN
1 capsule 250 LE 25 stuks, Contour-celpakketten (2) - kartonnen verpakkingen ND 42-1421-07
2 capsules 250 LE 25 stuks, Contour-celpakketten (2) - kartonnen verpakkingen ND 42-1421-07
vertegenwoordiging:
Sea & Sea Ltd ATX-code: B01AB11 Eigenaar van het registratiecertificaat:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexide
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal. 1 caps
sulodexide 250 LE *
Hulpstoffen: geprecipiteerd natriumlaurylsulfaat, colloïdaal siliciumdioxide, triglyceriden.
De samenstelling van de schaal: gelatine, glycerol, natriumethylparaoxybenzoaat, natriumpropylparaoxybenzoaat, titaandioxide (E171), ijzerrood oxide (E172).
* LE - lipoproteïne lipase-eenheid.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant. 1 ml van 1 amp.
sulodexide 300 LE * 600 LE *
Hulpstoffen: natriumchloride, water d / en.
2 ml - donkere glazen ampullen met een inhoud van 2 ml (10) - pakjes karton.
* LE - lipoproteïne lipase-eenheid.
Klinisch-farmacologische groep: een medicijn met antithrombotische en angioprotectieve effecten
Registratienummer:
rr d / in / in en in / m de introductie van 600 LE / 2 ml: amp. 10 stks - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 st. - П №012490 / 01, 04.04.08
Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant voor de editie van 2008.
Farmacologische werking | Farmacokinetiek | Indicaties | Doseerregime | Bijwerkingen Contra-indicaties | Zwangerschap en borstvoeding Speciale instructies | Overdosis | Geneesmiddelinteracties Voorwaarden van apotheken Opslagcondities en houdbaarheid
Farmacologische werking
Antistollingsmiddel. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).
Het heeft een antitrombotisch, anticoagulerend, angioprotectief en profibrinolytisch effect vanwege de belangrijkste eigenschappen van de componenten van sulodexide: de snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermataansulfaat voor de heparine II cofactor.
Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, de onderdrukking van factor IIa, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (prostaglandine I2), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.
Het mechanisme van de profibrinolytische werking is het gevolg van een toename in het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.
Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.
Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).
De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.
De anticoagulerende werking van sulodexide met intraveneuze injectie in hoge doses komt tot uiting vanwege de affiniteit voor de heparine II-co-factor, die trombine inactiveert.
Na orale toediening wordt 90% geabsorbeerd in het endotheel van de dunne darm.
Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.
Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.
Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.
- Angiopathieën met een verhoogd risico op bloedstolsels;
- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);
- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie).
Aan het begin van de behandeling wordt het medicijn parenteraal toegediend in / m of / in (bolus of infuus) in 2 ml oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.
Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.
Capsules nemen tussen de maaltijden in.
De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.
Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.
Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.
Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.
- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties (gestosis - late toxicose bij zwangere vrouwen) die ontstaat op de achtergrond van graad I en II nefropathie, arteriële hypertensie, DIC, chronische glomerulonefritis, tromboflebitis, ook met een verhoogd risico op trombo-embolische complicaties, miskraam tijdens antifosfolipidensyndroom, met verhoogde bloedcoagulatie met verschillende opties pathologieën.
Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.
Het wordt aanbevolen om het medicijn onder controle van een coagulogram te gebruiken aan het begin en einde van de behandeling. Zorg ervoor dat u de indicator APTT bepaalt.
Wessel Due F verhoogt de prestaties met ongeveer anderhalf keer in vergelijking met de norm.
Het is ook raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: antitrombine III is een fysiologisch anticoagulans (normaal is dit 210-300 mg / l); bloedingstijd (een indicator van hemostase van de bloedplaatjes, normaal volgens Duca, 2-4 minuten); coagulatietijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal 6-8 minuten volgens de Milian-methode in de Moravits-modificatie).
Symptomen: bloeden of bloeden.
Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.
Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.
Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn wordt op recept vrijgegeven.
Algemene voorwaarden voor opslag
Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar. Niet gebruiken na de aangegeven houdbaarheidsdatum.
Vessel Due F
Vormen van vrijgave
Instructies Vessel Due F
Het medicijn van Italiaanse oorsprong met de bizarre naam "Wessel du F" op het eerste gezicht is een natuurlijke substantie verkregen uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Dit is de natuurlijke mix van mucopolysacchariden, waarvan 80% een heparineachtige fractie is en de resterende 20% dermataansulfaat. Het farmacologische effect van dit medicijn (en zijn internationale naamloze naam klinkt als sulodexin) is op de een of andere manier gerelateerd aan bloed en bloedvaten en wordt gevormd door het opsommen van het fibrine, wat de basis is van bloedstolsels, antitrombotisch (alles is duidelijk), angioprotectief (afname van de doorlaatbaarheid van wanden) bloedvaten) en anticoagulans (obstructie van de bloedstolling) effecten. De snelwerkende heparineachtige fractie voedt "gerelateerde gevoelens" met antitrombine III en de dermatanfractie heeft op zijn beurt een affiniteit voor de heparine II-cofactor, die het belangrijkste bestanddeel van het bloedstollingssysteem, thrombine, "ontwapent". Dit is, indien kort beschreven, het mechanisme van de anticoagulerende werking van de Wessel Due F. Het ontwikkelt zijn antitrombotische effect door de activering van de vorming en afgifte van prostacycline (PGI2), de verlaging van de bloedconcentratie van fibrinogeen, de remming van de geactiveerde X-factor, enz. Het profibrinolytische effect van Wes Due F Ф vanwege de toename van het bloedgehalte van plasminogeen - de voorloper van de plasmineactivator voor weefsels, evenals de gelijktijdige afname van het niveau van de remmer.
Het angioprotectieve effect van het medicijn bestaat uit de regeneratie van de morfologische en functionele integriteit van endotheliale vasculaire cellen, de normalisatie van de negatieve lading van de poriën van de basale vasculaire membranen. Bovendien is er een verbetering van de bloedstroom door een afname van het gehalte aan triglyceriden erin (het medicijn activeert het enzym lipoproteïne lipase, dat triglyceriden afbreekt die deel uitmaken van "slechte" cholesterol). Vanwege het puur positieve effect op het vaatbed, wordt het medicijn gebruikt bij verschillende aandoeningen van bloedvaten van elke lokalisatie, stoornissen van de bloedsomloop, inclusief veroorzaakt door diabetes.
Wessel Due F is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en injecteerbare oplossing. De oplossing wordt zowel intramusculair als intraveneus geïnjecteerd (in het laatste geval samen met 150-200 ml zoutoplossing). Aan het begin van de medicatie gedurende 15-20 dagen, wordt dagelijks 1 ampul van het medicijn gebruikt, daarna wordt een overgang naar de orale vorm genomen met een frequentie van 2 maal per dag, 1 capsule tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige behandelingskuur moet met tussenpozen van ten minste 2 keer per jaar worden herhaald. De behandelende arts kan naar eigen goeddunken het doseringsregime van het medicijn wijzigen.
Vessel Due F
Prijzen in online apotheken:
Wessel Due F is een medicijn met angioprotectieve en antithrombotische effecten.
De samenstelling en de vorm van afgifte Vessel Due F
Het medicijn is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:
- In de vorm van capsules of tabletten Wessel Due F, met het gehalte aan hoofdbestanddeel, sulodexide, in een hoeveelheid van 250 LE in één stuk. Extra componenten: glycerol, titaniumdioxide, rood ijzeroxide, gelatine, propylparaoxylbenzoaat, natriumethylparaoxibenzoaat. 25 stuks in een blister.
- Oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening met de inhoud in één ampul van de werkzame stof, sulodexide, in een hoeveelheid van 600 LE. Extra componenten van de oplossing zijn water voor injectie en natriumchloride. 10 ampullen per verpakking.
Analogs Wessel Due F
Angioflux en Sulodexid-geneesmiddelen zijn analogen van Wessel Due F.
Farmacologische werking
De actieve component van het medicijn Vessel Due f is een natuurlijk product afgeleid van het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Extern is sulodexide een mengsel van glycosaminoglycanen. Volgens de instructies heeft Wessel Due F een angioprotectief, anticoagulans, profibrinolytisch en antitrombotisch effect op het lichaam.
Het anticoagulerende effect van het medicijn ligt in de affiniteit van heparine voor cofactor II, die trombine deactiveert.
Het antithrombotische effect van het medicijn wordt veroorzaakt door de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, de verhoogde productie van prostacycline, evenals een afname van de hoeveelheid fibrinogeen in het bloedplasma.
Het angioprotectieve effect van Wessel Due F is om de vasculaire endotheelcellen te herstellen, wat helpt om de dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het vasculaire basismembraan te normaliseren.
Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van plasminogeen en een afname van de hoeveelheid remmer.
Volgens beoordelingen vermindert Vessel Due F het niveau van triglyceriden, wat helpt om de reologische eigenschappen van bloed te normaliseren.
Indicaties voor gebruik Vessel Due F
Volgens de instructies Vessel Due F voorgeschreven in de volgende gevallen:
- diepe veneuze trombose, flebopathie;
- vasculaire dementie;
- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief ischemische beroerte;
- microangiopathieën, waaronder retinopathie, nefropathie, neuropathie;
- angiopathie, vergezeld van een uitgesproken risico op trombose;
- macroangiopathie die het gevolg is van diabetes mellitus (cardiopathie, encefalopathie, diabetisch voet syndroom);
- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van diabetes mellitus, atherosclerose, arteriële hypertensie;
- heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie;
- antiphospholipid syndrome, thrombotic states (als onderdeel van combinatietherapie).
Contra
Volgens de instructies is het Wessel Due F verboden om voor te schrijven in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen ervan, met hemorragische diathese en eventuele ziekten die een verminderde bloedstolling veroorzaken, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.
Dosering en toediening
Aan het begin van de behandeling wordt gewoonlijk intraveneuze of intramusculaire toediening van het geneesmiddel voorgeschreven. De standaard dosering is 2 ml of 1 ampul gedurende 15-20 dagen. Vervolgens worden capsules of tabletten voorgeschreven. Vat Douge F. In de regel is de dosering tweemaal daags 1 capsule of tablet. De duur van de therapie is 1-1,5 maanden.
Capsules en tabletten Vessel Due F moet tussen de maaltijden worden ingenomen. Een volledige behandelingskuur wordt tweemaal per jaar herhaald.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
In het eerste trimester van de zwangerschap is het medicijn gecontra-indiceerd. Bij patiënten met type 1-diabetes heeft het medicijn een positief effect van 4 tot 9 maanden zwangerschap. Het is voorgeschreven voor de preventie en behandeling van late toxicose bij zwangere vrouwen en verschillende vasculaire complicaties.
Geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is dat niet.
Bijwerkingen Vessel Due F
Volgens beoordelingen kan Vessel Due F de volgende bijwerkingen van verschillende systemen van vitale activiteit van een organisme veroorzaken:
- huiduitslag op verschillende delen van het lichaam;
- epigastrische pijn, braken en misselijkheid;
- bij intraveneuze en intramusculaire toediening zijn hematoom, branden en pijn op de injectieplaats mogelijk.
Overdosering Wessel Due F
Een overdosis van Vessel Due F kan, volgens beoordelingen, de volgende symptomen veroorzaken: verhoogde bloeding of bloeding. In dit geval moet dringend worden gestopt met het gebruik van het geneesmiddel of een analoog van Wessel Due F en een symptomatische behandeling uitvoeren.
Geneesmiddelinteractie
Volgens de instructies past Vessel Due F goed bij andere geneesmiddelen, maar het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd antibloedplaatjesmiddelen en anticoagulantia voor te schrijven.
Algemene voorwaarden voor opslag
Wessel Due Due verwijst naar geneesmiddelen uit lijst B met een aanbevolen houdbaarheid van niet meer dan vijf jaar.
Gebruiksaanwijzing, radar, geneesmiddelen op recept voor geneesmiddelen.
Gebruiksaanwijzingen, contra-indicaties, samenstelling, prijs, foto
Handelsnaam van het geneesmiddel: Vessel Due F
Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexidum)
beschrijving:
Oplossing voor injectie: lichtgele of gele transparante oplossing, geplaatst in ampullen van donker transparant glas.
Capsules: zachte gelatinecapsules in een ovale vorm, steenrode kleur.
Farmacotherapeutische categorie: profibrinolytisch, antitrombotisch, anticoagulans, angioprotectief.
farmacodynamiek:
De snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermatan heeft een affiniteit voor de heparine II-cofactor. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege zijn affiniteit voor de heparine II cofactor, die trombine inactiveert.
Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (BGA2), met een afname van het fibrinogeenniveau in het bloedplasma, enz.
Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.
Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert lipolytisch enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).
Vermindert de viscositeit van het bloed, onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen, vermindert de dikte van het basaalmembraan.
farmacokinetiek:
90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie daarin, 20-30 maal de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.
24 uur na i.v. toediening, vormt de urine-uitscheiding 50% van het geneesmiddel en na 48 uur 67%.
Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Vessel Due F:
angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;
schendingen van de cerebrale circulatie, inclusief acute ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;
dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;
occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;
flebopathie, diepe veneuze trombose;
microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;
trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);
behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.
Contra-indicaties geneesmiddel Vessel Due F:
hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;
zwangerschap (ik ben).
Wessel Due F tijdens zwangerschap en borstvoeding:
Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve gebruikservaring voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type 1 diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen - gestosis.
Dosering en toediening:
V / m, in / in (150-200 ml zoutoplossing), binnen. Aan het begin van de behandeling moet de inhoud van 1 ampul dagelijks gedurende 15-20 dagen worden toegediend in a / m, daarna telkens 1 capsule. 2 keer per dag tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Naar het oordeel van de arts kan het doseringsregime worden gewijzigd.
Bijwerking van het geneesmiddel Vessel Due F:
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.
Allergische reacties: uitslag.
Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.
Overdosis van geneesmiddel Vessel Due F:
Symptomen: bloeden of bloeden.
Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.
Interactie met andere drugs:
Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers) wordt niet aanbevolen.
Speciale instructies:
Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken. Aan het begin en einde van de behandeling, is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT (normaal - 30-40 s, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator kan 25-30 of 35-50 s zijn), het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300) mg / l), bloedingstijd (normaal volgens Duque, 2-4 min), stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal, volgens de Milian-methode bij de modificatie van Moravice, 6-8 min). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.
Opslagcondities: bij een temperatuur van maximaal 30 ° C
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid: 5 jaar.
Let op: deze informatie is mogelijk niet relevant op het moment van lezen. Zoek altijd naar de nieuwste versies van de radar in het pakket met het medicijn.
Het is verboden om de materialen van de site te gebruiken zonder overleg met een specialist.