T½ is afhankelijk van de dosis en neemt toe van 2-3 uur bij gebruik in lage doses tot 15 uur - indien toegepast in hoge doses. Salicylzuur en zijn metabolieten worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden.
Indicaties voor gebruik
Atzekor Cardio wordt gebruikt om het risico te verkleinen van:
- overlijden bij patiënten met een vermoedelijk acuut myocardinfarct;
- morbiditeit en overlijden bij patiënten met een hartinfarct;
- voorbijgaande ischemische aanvallen (TIA) en beroerte bij patiënten met TIA;
- morbiditeit en dood bij stabiele en onstabiele angina pectoris;
- hartinfarct bij patiënten met een hoog risico op cardiovasculaire complicaties (diabetes mellitus, gecontroleerde hypertensie) en bij personen met een multifactoriaal risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten (hyperlipidemie, obesitas, - roken, ouderdom).
Atsecor Cardio voor profylaxe:
- trombose en embolie na vasculaire operaties (percutane transluminatieve katheterangioplastiek, halsslagaderendarteriëctomie, coronaire bypassoperatie, arterioveneuze shunt);
- diepe veneuze trombose en longembolie na langdurige immobilisatie (na de operatie).
- Voor secundaire preventie van een beroerte.
Wijze van gebruik
Het geneesmiddel Atzekor Cardio wordt oraal gedurende 30-60 minuten vóór een maaltijd ingenomen, zonder kauwen, met een voldoende hoeveelheid vloeistof.
Om het risico op overlijden te verminderen bij patiënten met een vermoedelijk acuut myocardinfarct, gebruikt u het medicijn in een dosis van 100 - 300 mg / dag. Binnen 30 dagen na een hartaanval dient u een onderhoudsdosis van 100-300 mg / dag te blijven ontvangen. Na 30 dagen moet aandacht worden besteed aan de verdere preventie van het opnieuw optreden van een hartinfarct.
Om een snelle absorptie te bereiken bij toepassing op deze indicatie, moet de eerste tablet worden gekauwd.
Om het risico op morbiditeit en overlijden bij patiënten na een hartinfarct te verminderen, gebruikt u 100-300 mg / dag.
Gebruik voor secundaire preventie van beroerte het medicijn in een dosis van 100 - 300 mg / dag.
Gebruik 100-300 mg / dag om het risico op TIA en een beroerte bij patiënten met TIA te verminderen.
Om het risico op het ontwikkelen van de ziekte en de dood te verminderen bij patiënten met stabiele en onstabiele angina - 100-300 mg / dag.
Voor de preventie van trombo-embolie na vasculaire chirurgie (percutane transluminetiekatheterangioplastie, halsslagader-endarteriëctomie, coronair-bypass-operatie, arterioveneuze shunt) gebruikt u het geneesmiddel in een dosis van 100-200 mg / dag of 300 mg / dag om de andere dag.
Voor de preventie van diepe veneuze trombose en longembolie na een lange staat van immobilisatie (na de operatie) - 100-200 mg / dag of 300 mg / dag om de dag.
Voor de preventie van een hartinfarct bij patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van cardiovasculaire complicaties (diabetes mellitus onder controle van hypertensie) en mensen met een multifactoriaal risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten (hyperlipidemie, obesitas, roken, ouderen, etc.) - 100 mg / dag of 300 mg / dag om de andere dag.
Bijwerkingen
Bloedingen kunnen leiden tot acute en chronische bloedarmoede na bloedverlies / ijzerdeficiëntie (vanwege latente microbleeding) met geschikte laboratoriumuitingen en klinische symptomen zoals asthenie, bleke huid, hypoperfusie.
Hemolyse of hemolytische anemie werd opgemerkt bij patiënten met ernstige glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie.
Sinds het cardiovasculaire systeem: bleekheid van de huid, hypoperfusie.
Van het immuunsysteem: allergische reacties, waaronder uitslag, urticaria, zwelling, jeuk, anafylactische shock.
Van de kant van het ademhalingssysteem: bronchospasmen, cardio-respiratoire insufficiëntie, rhinitis, verstopte neus.
Van het gehoororgaan: oorsuizen.
Overige: asthenie, duizeligheid, voorbijgaand leverfalen met verhoogde niveaus van transaminasen in de lever.
Gerapporteerde verminderde nierfunctie en de ontwikkeling van acuut nierfalen.
Overgevoeligheidsreacties met geschikte laboratorium- en klinische manifestaties omvatten een astmatische aandoening, milde tot matige huidreacties, evenals de luchtwegen, het maag-darmkanaal en het cardiovasculaire systeem.
Contra
Vooral in aanwezigheid van factoren die het risico op hemolyse kunnen verhogen, zoals hoge doses van het geneesmiddel, koorts of een acuut infectieus proces.
zwangerschap
Bij regelmatig gebruik of bij gebruik van hoge doses moet de borstvoeding echter in een vroeg stadium worden gestopt.
Interactie met andere drugs
Contra-indicaties voor gelijktijdig gebruik. Het gebruik van acetylsalicylzuur en methotrexaat in een dosis van ≥ 15 mg / week verhoogt de hematologische toxiciteit van methotrexaat (een afname van de renale klaring van methotrexaat met ontstekingsremmende middelen en de verplaatsing van methotrexaat salicylaten door associatie met bloedplasmaproteïnen).
Combinaties die met voorzichtigheid moeten worden toegepast. Bij gebruik van acetylsalicylzuur en methotrexaat in een dosis van 100 mg / kg / dag gedurende meer dan 2 dagen kan toxische effecten veroorzaken), evenals als gevolg van acute intoxicatie die levensbedreigend is (overdosis), die bijvoorbeeld kan zijn bij accidenteel gebruik bij kinderen of onbedoeld overdosis.
Chronische salicylaatvergiftiging kan latent zijn, omdat de tekens en symptomen niet-specifiek zijn. Matige chronische intoxicatie met salicylaten of salicilisme wordt in de regel alleen opgemerkt na herhaalde doses in hoge doses.
Symptomen. Vertigo, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, verhoogd zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn, verwarring. Deze symptomen kunnen worden beheerst door de dosis te verlagen. Tinnitus is mogelijk wanneer de concentratie salicylaten in het bloedplasma> 150-300 μg / ml is. Meer ernstige bijwerkingen opgemerkt wanneer de concentratie van salicylaten in het bloedplasma> 300 μg / ml.
Acute intoxicatie wordt aangegeven door een uitgesproken verandering in de zuur-base balans, die kan verschillen afhankelijk van de leeftijd en de ernst van de intoxicatie. De meest voorkomende manifestatie voor kinderen is metabole acidose. De ernst van de aandoening kan niet alleen worden beoordeeld op basis van de concentratie van salicylaten in het bloedplasma. Absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd door vertraagde maaglediging, de vorming van tandsteen in de maag of in het geval van het innemen van het geneesmiddel in de vorm van enterisch omhulde tabletten.
Treatment. Behandeling van acute intoxicatie veroorzaakt door een overdosis acetylsalicylzuur wordt bepaald door ernst, klinische symptomen en wordt geleverd door standaardmethoden die worden gebruikt bij vergiftiging. Alle genomen maatregelen moeten gericht zijn op het versnellen van de eliminatie van het geneesmiddel en het herstel van de elektrolyt- en zuur-basebalans.
Opslagcondities
Het geneesmiddel Acicor Cardio moet in de oorspronkelijke verpakking worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.
Formulier vrijgeven
Atzekor Cardio - enterisch-oplosbare tabletten; 100 mg van de bank, № 50.
ACECOR CARDIO beoordelingen
ACECOR CARDIO beoordelingen
ACECOR CARDIO prijzen in apotheken
ACECOR CARDIO-analogen
cardiomagnyl
Instructies voor gebruik
van 46 UAH
248150 keer bekeken
LOSPIRIN
Instructies voor gebruik
van 29 UAH
198160 weergaven
Aspirine Cardio
Instructies voor gebruik
van 55 UAH
152940 keer bekeken
clopidogrel
Instructies voor gebruik
van 24 UAH
80810 weergaven
MAGNIKOR
Instructies voor gebruik
van 25 UAH
78978 keer bekeken
Tabletten Microhim Atzecor Cardio - Review
Voor de preventie van bloedstolsels, sommige cardiovasculaire aandoeningen
Na het onderzoeken van de bloedvaten en het hart, adviseerde mijn arts om Acecor Cardio-cursussen te volgen. Het is een antitrombotisch middel dat wordt gebruikt in de cardiologie, bij bepaalde hart- en vaatziekten en aandoeningen.
De basis van het medicijn is acetylsalicylzuur, bekend om zijn eigenschap van bloedverdunning, daarom een belemmering voor trombose. Acecora-tabletten hebben een enterische vorm en beschadigen het maagslijmvlies niet.
Elke tablet bevat:
100 milligram acetylsalicylzuur;
Indicaties voor gebruik van het medicijn kunnen zijn:
Preventie van een hartinfarct; vroege preventie van recidiverend myocardiaal infarct; preventie van ischemische beroerte bij personen met verhoogd risico; preventie van recidiverende beroertes; preventie van trombo-embolie na de operatie
Ik heb problemen met het hart en de bloedvaten, veneuze insufficiëntie, een neiging om het bloed te verdikken. Ik gebruik het medicijn voor profylaxe, cursussen 1,5 - 2 maanden.
Ik merk geen schijnbaar tastbare veranderingen, alles wordt normaal gehouden. Ik vertrouw mijn arts, dus ik volg zijn aanbeveling of recept.
De instructies voor het medicijn bevatten een lijst met contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en kenmerken van de toepassing. Ik draag de ontvangst comfortabel over, zonder problemen, ondanks de milde vorm van gastritis.
Produceert het geneesmiddelenbedrijf Mikrohim G. Rubezhnoe.
In het pakket van 50 tabletten in blisters van 10 stuks. Verpakken is voldoende voor 50 dagen, omdat ik één tablet per dag neem.
De kosten van 47 hryvnia.
Waarom werd deze remedie aan mij toegewezen en niet een van de analogen ervan? De dokter vindt het niet minder effectief. Tegen een lagere prijs, binnenlandse productie.
Mijn conclusie: als de arts een antithromboticum voorschrijft, kun je acecor cardio kiezen, adviseer ik, rekening houdend met contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen.
ACECOR CARDIO (ACECOR CARDIO)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM * B01A C06
Microkhim
SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE:
Table. enteric-sol. 100 mg, nr. 50
№ UA / 9628/01/01 van 13 mei 2009 tot 13 mei 2014
farmacodynamiek
Acetylsalicylzuur remt de aggregatie van bloedplaatjes door de synthese van tromboxane A te blokkeren2. Het werkingsmechanisme is de onomkeerbare inactivatie van het COX-1-enzym. Dit remmende effect is in het bijzonder uitgesproken voor bloedplaatjes, omdat zij niet in staat zijn tot hersynthese van het aangegeven enzym. Acetylsalicylzuur heeft andere remmende effecten op bloedplaatjes. Vanwege deze effecten wordt het bij veel hart- en vaatziekten gebruikt. Acetylsalicylzuur behoort tot de groep van NSAID's met pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. Oraal toegediend in doses van 0,3 en 1 g, wordt acetylsalicylzuur gebruikt om de ernst van de pijn te verminderen en in omstandigheden gepaard gaande met lichte koorts, zoals SARS en griep, om de lichaamstemperatuur te verlagen en de ernst van pijn in gewrichten en spieren te verminderen.
farmacokinetiek
Na orale toediening wordt acetylsalicylzuur snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Tijdens en na de absorptie verandert het in de belangrijkste actieve metaboliet - salicylzuur. Cmax plasma acetylsalicylzuur wordt bereikt in 10-20 minuten, salicylaten in 20-120 minuten. Dankzij de enterischoplosbare coating van Acecor Cardio-tabletten wordt 100 mg van de werkzame stof niet in de maag afgegeven, maar in het alkalische medium van de darm. Daarom wordt de absorptie van acetylsalicylzuur vertraagd tot 3-6 uur na inname van een tablet met enterische coating in vergelijking met een conventionele tablet. Acetylsalicylzuur en salicylzuur zijn volledig gebonden aan plasma-eiwitten en worden snel in het lichaam verdeeld. Salicylzuur passeert de placenta en in de moedermelk. Salicylzuur wordt gemetaboliseerd in de lever. Salicylzuurmetabolieten zijn salicylzuur, salicylfenol, glucouronide, salicylacyl-glucouronide, gentetic acid en gentemic urinezuur. De kinetiek van salicylzuur excretie is dosisafhankelijk, omdat het metabolisme wordt beperkt door de activiteit van leverenzymen. T? afhankelijk van de dosis en neemt toe van 2-3 uur bij gebruik in lage doses tot 15 uur - indien toegepast in hoge doses. Salicylzuur en zijn metabolieten worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden.
om het risico te verkleinen:
- overlijden bij patiënten met een vermoedelijk acuut myocardinfarct;
- overlijden bij patiënten na een hartinfarct;
- voorbijgaande ischemische aanvallen (TIA) en beroerte bij patiënten met TIA;
- morbiditeit en overlijden met stabiele en onstabiele angina.
Voor profylaxe:
- trombose en embolie na vasculaire operaties (percutane transluminatieve katheterangioplastie, halsslagader-endarteriëctomie, coronaire bypassoperatie, arterioveneuze shunt);
- diepe veneuze trombose en longembolie na langdurige immobilisatie (na de operatie);
- hartinfarct bij patiënten met een hoog risico op cardiovasculaire complicaties (diabetes mellitus, gecontroleerde hypertensie) en mensen met een multifactoriaal risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten (hyperlipidemie, obesitas, roken, ouderdom).
Voor secundaire preventie van een beroerte.
Atzekor Cardio wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen ouder dan 16 jaar. Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór het eten, zonder te kauwen, geperst met een voldoende hoeveelheid vloeistof.
Om het risico op overlijden te verminderen bij patiënten met een vermoedelijk acuut myocardinfarct, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 100 mg / dag. Een dosering van 300 mg / dag kan kort worden toegepast voor therapeutische indicaties. Om een snelle opname te bereiken, moet de eerste pil worden gekauwd.
Om het risico op overlijden van patiënten na een hartinfarct te verminderen, gebruikt u het geneesmiddel in een dosis van 100 mg / dag. Een dosering van 300 mg / dag kan kort worden toegepast voor therapeutische indicaties.
Voor secundaire preventie van beroerte, wordt het medicijn gebruikt in een dosis van 100 mg / dag. Een dosering van 300 mg / dag kan kort worden toegepast voor therapeutische indicaties.
Om het risico op TIA en beroerte bij patiënten met TIA te verminderen, wordt 100-200 mg / dag gebruikt. Een dosering van 300 mg / dag kan kort worden toegepast voor therapeutische indicaties.
Om het risico op het ontwikkelen van de ziekte en overlijden bij patiënten met stabiele en onstabiele angina te verminderen, wordt het medicijn gebruikt in een dosis van 100 mg / dag. Een dosering van 300 mg / dag kan kort worden toegepast voor therapeutische indicaties.
Voor de preventie van trombose en embolie na operaties op bloedvaten (percutane transluminetaire katheterangioplastiek, halsslagader-endarteriëctomie, coronaire bypass-operatie, arterioveneuze shunt) worden gebruikt van 100 tot 300 mg / dag.
Voor de preventie van diepe veneuze trombose en longembolie na een lange staat van immobilisatie (na de operatie) - 100-200 of 300 mg / dag om de andere dag.
Voor de preventie van een hartinfarct bij patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van cardiovasculaire complicaties (diabetes mellitus gecontroleerd door hypertensie) en mensen met een multifactoriaal risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten (hyperlipidemie, obesitas, roken, ouderen), gebruikt u 100 mg / dag. Een dosering van 300 mg / dag kan kort worden toegepast voor therapeutische indicaties.
- overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, andere salicylaten of een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
- BA, veroorzaakt door het gebruik van salicylaten of NSAID's in de geschiedenis;
- acute maagzweer;
- hemorrhagische diathese;
- ernstig nierfalen;
- ernstig leverfalen;
- ernstig hartfalen;
- combinatie met methotrexaat in een dosering van? 15 mg / week (zie INTERACTIES);
- III trimester van de zwangerschap.
gastro-intestinale stoornissen: dyspepsie, epigastrische pijn, buikpijn; in sommige gevallen - ontsteking van het maagdarmkanaal, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, die in sommige gevallen gastro-intestinale bloeding en perforatie kunnen veroorzaken met geschikte laboratoriumparameters en klinische manifestaties.
Vanwege het antibloedplaatjes-effect op bloedplaatjes kan acetylsalicylzuur het risico op bloedingen verhogen. Een dergelijke bloeding werd waargenomen: intraoperatieve bloedingen, hematomen, bloeding uit de organen van het urogenitale systeem, bloedneuzen, bloeding uit het tandvlees; zelden of zeer zelden - ernstige bloedingen, zoals gastro-intestinale bloeding, hersenbloedingen (vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en / of gelijktijdig gebruik van anti-hemostatische middelen), die in sommige gevallen levensbedreigend kunnen zijn.
Bloedingen kunnen acute en chronische posthememorische anemie / bloedarmoede door ijzertekort veroorzaken (als gevolg van de zogenaamde latente microcirculatie) met geschikte laboratoriummanifestaties en klinische symptomen zoals asthenie, bleke huid, hypoperfusie.
Patiënten met overgevoeligheid voor salicylaten kunnen allergische huidreacties ontwikkelen, waaronder symptomen zoals huiduitslag, netelroos, zwelling en jeuk. Bij patiënten met astma kan de incidentie van bronchospasmen toenemen; Milde tot matige allergische reacties die mogelijk de huid, de luchtwegen, het maag-darmkanaal en het cardiovasculaire systeem kunnen beïnvloeden. Ernstige reacties, waaronder anafylactische shock, werden zeer zelden waargenomen.
Zelden - voorbijgaand leverfalen met verhoogde niveaus van levertransaminasen. Er waren duizeligheid en oorsuizen, wat op een overdosis kan duiden.
Acecor Cardio wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt als:
- overgevoeligheid voor pijnstillende, ontstekingsremmende, antireumatische producten, alsmede in de aanwezigheid van allergie voor andere stoffen;
- Gastro-intestinale ulcera, waaronder chronische en terugkerende zweren, of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen;
- gelijktijdig gebruik van andere anticoagulantia;
- verminderde nier- en / of leverfunctie.
In het geval van langdurig gebruik van Atzekor Cardio moet de patiënt een arts raadplegen voordat ibuprofen wordt gestart.
Bij patiënten met allergische complicaties, waaronder astma, allergische rhinitis, urticaria, pruritus, oedeem van het slijmvlies en nasale polyposis, evenals hun combinatie met chronische infecties van de luchtwegen en bij patiënten met overgevoeligheid voor NSAID's tijdens de behandeling met Atsecor Cardio ontwikkeling van bronchospasmen of een aanval van astma.
Bij chirurgische ingrepen (waaronder tandheelkundige) kan het gebruik van geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten, de kans op / toename van bloedingen vergroten.
Bij gebruik van acetylsalicylzuur in lage doses kan de excretie van urinezuur verminderen. Dit kan leiden tot jicht bij patiënten met verminderde urinezuuruitscheiding.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het gebruik van salicylaten in het eerste trimester van de zwangerschap in sommige retrospectieve epidemiologische onderzoeken is in verband gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van aangeboren afwijkingen (palathose ("wolfmond"), hartafwijkingen). Bij langdurig gebruik van het medicijn in therapeutische doses van meer dan 150 mg / dag was dit risico echter laag: als resultaat van een onderzoek bij 32 duizend moeder-kindparen was er geen verband tussen het gebruik van acetylsalicylzuur en een toename van het aantal aangeboren afwijkingen.
Salicylaten kunnen alleen in het I en II-trimester van de zwangerschap worden gebruikt na beoordeling van de risico-batenverhouding. In overeenstemming met eerdere schattingen, bij langdurig gebruik van Atzocor Cardio, is het wenselijk om acetylsalicylzuur niet in een dosis boven 150 mg / dag te gebruiken.
In het derde trimester van de zwangerschap kan het nemen van hoge doses salicylaten (> 300 mg / dag) leiden tot langdurige zwangerschap en verzwakking van de bevalling bij de geboorte, evenals cardiopulmonale toxiciteit (vroegtijdige sluiting van ductus arteriosus) bij kinderen.
Het gebruik van acetylsalicylzuur in hoge doses kort voor de bevalling kan leiden tot intracraniële bloeding, vooral bij te vroeg geboren baby's. Dus, in aanvulling op uiterst speciale gevallen veroorzaakt door cardiale of obstetrische indicaties met speciale monitoring, is het gebruik van acetylsalicylzuur tijdens het laatste trimester van de zwangerschap gecontra-indiceerd.
Salicylaten en hun metabolieten gaan in kleine hoeveelheden over in de moedermelk.
Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel of bij gebruik van acetylsalicylzuur in hoge doses, moet de vraag of gestopt moet worden met borstvoeding worden opgelost.
Kinderen. Gebruik geen geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten, kinderen met ARVI, al dan niet vergezeld van koorts, zonder een arts te raadplegen. Voor sommige virale ziekten, met name voor influenza A, B en waterpokken, bestaat het risico dat het syndroom van Ray wordt ontwikkeld, wat een zeer zeldzame, maar levensbedreigende ziekte is waarvoor een dringende medische interventie vereist is. Het risico kan toenemen als acetylsalicylzuur wordt gebruikt als een gelijktijdig medicijn, maar het causale verband is in dit geval niet bewezen. Als deze aandoeningen gepaard gaan met langdurig braken, kan dit een teken zijn van Ray's syndroom.
Gezien de bovengenoemde redenen is het gebruik van het geneesmiddel zonder de aanwezigheid van specifieke indicaties (de ziekte van Kawasaki) gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 16 jaar.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met mechanismen. Niet beïnvloed.
Contra-indicaties voor interactie
Het gebruik van methotrexaat in een dosering van? 15 mg / week verhoogt de hematologische toxiciteit van methotrexaat (een afname van de renale klaring van methotrexaat met ontstekingsremmende middelen en de verplaatsing van methotrexaatsalicylaten uit de associatie met bloedplasmaproteïnen).
Combinaties die met voorzichtigheid moeten worden toegepast.
Met het gebruik van methotrexaat in doses van 150-300 mg / ml. Ernstiger bijwerkingen worden waargenomen als de concentratie salicylaten in het bloedplasma> 300 μg / ml is.
Acute intoxicatie wordt aangegeven door een uitgesproken verandering in de zuur-base balans, die kan verschillen afhankelijk van de leeftijd en de ernst van de intoxicatie. De meest voorkomende indicator voor kinderen is metabole acidose. De ernst van de aandoening kan niet alleen worden beoordeeld op basis van de concentratie van salicylaten in het bloedplasma. Absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd als gevolg van de remming van maaglediging, de vorming van tandsteen in de maag of in het geval dat het geneesmiddel in de vorm van enterisch omhulde tabletten wordt ingenomen.
Treatment. Behandeling van intoxicatie veroorzaakt door een overdosis acetylsalicylzuur wordt bepaald door de ernst, de klinische symptomen en wordt geleverd door standaardmethoden die bij vergiftiging worden gebruikt. Alle genomen maatregelen moeten gericht zijn op het versnellen van de eliminatie van het geneesmiddel en het herstel van de elektrolyt- en zuur-basebalans. Actieve kool, geforceerde alkali-diurese toepassen. Afhankelijk van de toestand van de zuur-base balans en de elektrolytenbalans, wordt infusie-eliminatie van de elektrolytoplossingen uitgevoerd. Voor ernstige vergiftiging is hemodialyse geïndiceerd.
Acekor cardio
Acecor Cardio-instructies
structuur
1 tablet bevat 100 mg acetylsalicylzuur;
hulpstoffen: aardappelzetmeel; talk; microkristallijne cellulose; citroenzuurmonohydraatzuur, triethylcitraat; methacrylaatcopolymeer (type C).
getuigenis
Om het risico op een dodelijk effect te verminderen bij patiënten met een vermoedelijk acuut myocardinfarct; ziekte en dood bij patiënten met een hartinfarct; voorbijgaande ischemische aanvallen (TIA) en beroerte bij patiënten met TIA; ziekte en dood met stabiele en onstabiele angina; hartinfarct bij patiënten met een hoog risico op cardiovasculaire complicaties (diabetes mellitus, gecontroleerde arteriële hypertensie) en mensen met een multifactorieel risico op cardiovasculaire aandoeningen (hyperlipidemie, obesitas, roken, ouderdom).
Voor de preventie van trombose en embolie na vasculaire operaties (percutane transluminetaire katheterangioplastie (RTSA), halsslagader-endarteriëctomie, coronaire bypassoperatie (CABG), arterioveneuze shunt); diepe veneuze trombose en longslagaderembolie na langdurige immobilisatie (na de operatie).
Voor secundaire preventie van een beroerte.
Contra
Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, andere salicylaten of enig bestanddeel van het geneesmiddel.
Astma veroorzaakt door het gebruik van salicylaten of stoffen met een vergelijkbaar effect, met name NSAID's in de geschiedenis.
Acute peptische ulcera.
Nierfalen ernstig.
Leverinsufficiëntie ernstig.
Hartfalen ernstig.
Combinatie met methotrexaat in een dosering van 15 mg / week of meer.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt oraal gedurende 30-60 minuten vóór een maaltijd ingenomen, zonder kauwen, met een voldoende hoeveelheid vloeistof.
Om het risico op overlijden bij patiënten met een vermoedelijk acuut myocardinfarct te verminderen, gebruikt u het geneesmiddel in een dosis van 100 - 300 mg per dag. Binnen 30 dagen na een hartaanval dient u een onderhoudsdosis van 100 - 300 mg per dag te blijven ontvangen. Na 30 dagen moet aandacht worden besteed aan de verdere preventie van het opnieuw optreden van een hartinfarct.
Om een snelle absorptie te verkrijgen bij het aanvragen van deze indicatie, moet de eerste tablet worden gekauwd.
Om het risico op morbiditeit en overlijden bij patiënten na een hartinfarct te verminderen, gebruikt u 100-300 mg per dag.
Gebruik voor secundaire preventie van beroerte het medicijn in een dosis van 100 - 300 mg per dag.
Gebruik 100-300 mg per dag om het risico op transiënte ischemische aanval (TIA) en beroerte bij patiënten met TIA te verminderen.
Om het risico op het ontwikkelen van de ziekte en de dood te verminderen bij patiënten met stabiele en onstabiele angina: 100-300 mg per dag.
Voor de preventie van trombo-embolie na vasculaire chirurgie (percutane transluminale katheterangioplastie (RTSA), halsslagader-endarteriëctomie, coronaire bypassoperatie (CABG), arterioveneuze shunt), gebruik het geneesmiddel dagelijks in een dosis van 100-200 mg of 300 mg dagelijks 24 uur per dag.
Voor de preventie van diepe veneuze trombose en longembolie na een lange staat van immobilisatie (na de operatie) - 100-200 mg per dag of 300 mg per dag om de dag.
Voor de preventie van een hartinfarct bij patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van cardiovasculaire complicaties (diabetes mellitus, gecontroleerde arteriële hypertensie) en mensen met multifactoriaal risico op cardiovasculaire aandoeningen (hyperlipidemie, zwaarlijvigheid, roken, ouderdom, enz.). Breng om de dag 100 mg per dag of 300 mg per dag aan.
overdosis
Het toxische effect van salicylaten is mogelijk als gevolg van chronische intoxicatie als gevolg van langdurige therapie (gebruik van meer dan 100 mg / kg / dag gedurende meer dan 2 dagen kan toxische effecten veroorzaken), als gevolg van acute intoxicatie die levensbedreigend is (overdosis), en waarvan de oorzaak mogelijk is., accidenteel gebruik bij kinderen of onverwachte overdosering.
Chronische salicylaatvergiftiging kan latent zijn, omdat de tekenen en symptomen niet specifiek zijn. Matige chronische intoxicatie veroorzaakt door salicylaten of salicylisme treedt in de regel alleen na herhaalde toediening van grote doses op.
Symptomen. Duizeligheid, oorsuizen, doofheid, toegenomen zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn, verwarring. Deze symptomen kunnen worden beheerst door de dosis te verlagen. Tinnitus kan optreden wanneer de concentratie salicylaten in het bloedplasma hoger is dan 150-300 μg / ml. Ernstige bijwerkingen treden op als de concentratie salicylaten in het bloedplasma hoger is dan 300 μg / ml.
Acute intoxicatie wordt aangegeven door een uitgesproken verandering in de zuur-base balans, die kan verschillen afhankelijk van de leeftijd en de ernst van de intoxicatie. Meestal is de manifestatie ervan bij kinderen metabolische acidose. De ernst van de aandoening kan niet alleen worden beoordeeld op basis van de concentratie van salicylaten in het plasma. De absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd door de vertraagde maagvrijgave, de vorming van tandsteen in de maag of in het geval van het innemen van het geneesmiddel in de vorm van enterisch omhulde tabletten.
Behandeling van acute intoxicatie veroorzaakt door een overdosis acetylsalicylzuur wordt bepaald door ernst, klinische symptomen en wordt geleverd door standaardmethoden die worden gebruikt voor vergiftiging. Alle toegepaste maatregelen moeten gericht zijn op het versnellen van het verwijderen van het medicijn en het herstel van de elektrolyt- en zuur-basebalans.
Door de complexe pathofysiologische effecten van salicylaatvergiftiging kunnen de manifestaties en symptomen / testresultaten omvatten:
Atzekor Cardio - Heart Support
Acecor Cardio is een medicijn met een antithrombotisch effect.
Het belangrijkste actieve bestanddeel van dit medicijn is acetylsalicylzuur.
Als gevolg van de speciale enterische coating komt het actieve ingrediënt van de bovenstaande bereiding niet vrij in de maag, maar in de darm.
Dit maakt Atzekor Cardio veiliger en beschermt de maag tegen erosieve ulceratieve laesies.
Indicaties voor gebruik
Atsecor Cardio wordt voorgeschreven om het risico te verminderen van:
- Morbiditeit en tragische afloop met stabiele en onstabiele angina pectoris.
- Sterfgevallen van patiënten die worden verdacht van een acuut myocardinfarct.
- Morbiditeit en overlijden bij patiënten na een hartinfarct.
- Beroerte.
- Voorbijgaande ischemische aanvallen.
- Myocardiaal infarct bij patiënten met een verhoogd risico op hart- en vaatziekten.
Dit medicijn wordt ook aanbevolen voor profylaxe:
- Embolie en trombose na een operatie aan de bloedvaten.
- Diepe ader en pulmonaire embolusocclusies na langdurige immobilisatie.
- Secundaire beroerte.
video
Acecor Cardio wordt gebruikt om trombose te voorkomen. In de onderstaande video kun je lezen hoe gevaarlijk trombose is en of het niet wordt behandeld, wat het kan veroorzaken:
Formulier vrijgeven, samenstelling
Acecor Cardio is verkrijgbaar in de vorm van enterische tabletten, die worden verkocht in een plastic potje van 50 stuks.
Elke tablet bevat:
- 100 milligram acetylsalicylzuur;
- aardappelzetmeel;
- microkristallijne cellulose;
- talk;
- triethylcitraat;
- methacrylaatcopolymeer;
- citroenzuur;
- monohydraat.
Wijze van gebruik
Atzekor Cardio wordt aangeraden om een half uur voor de maaltijd te gebruiken. Tabletten moeten worden weggespoeld met voldoende vloeistof, zonder erop te kauwen.
Om te voorkomen dat patiënten met een vermoedelijk acuut myocardinfarct sterven, worden ze voorgeschreven van 100 tot 300 milligram van het bovengenoemde geneesmiddel per dag.
Dezelfde dosering moet binnen een maand na een hartaanval worden opgevolgd. Dan moet de arts overwegen of het gebruik van dit medicijn geschikt is om een herinfarct verder te voorkomen.
De bovenstaande dosis is ook geschikt voor andere categorieën patiënten voor wie Atzocor Cardio kan worden voorgeschreven. Maar degenen die een vaatoperatie hebben ondergaan, wordt geadviseerd om deze tabletten van 100-200 milligram per dag of 300 milligram om de andere dag in te nemen.
Als een patiënt de kans heeft om hart- en vaatziekten te ontwikkelen, krijgt hij 100 milligram van dit medicijn per dag of 300 milligram om de dag toegediend.
Interactie met andere drugs
Bij gebruik van het medicijn Acicor Cardio moet het volgende worden overwogen:
- In combinatie met methotrexaat verhoogt de beschreven bereiding de hematologische toxiciteit.
- Het gebruik van het geneesmiddel Acecor Cardio met ibuprofen weerstaat de onomkeerbare remming van bloedplaatjes met acetylsalicylzuur.
- De combinatie van het beschreven preparaat met trombolytica en anticoagulantia, evenals selectieve serotonineheropnameremmers, leidt tot een verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding.
- Het gelijktijdig gebruik van het medicijn Acecor Cardio en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zullen het risico op ulceratieve schade aan het maagslijmvlies verhogen.
- De combinatie van het beschreven medicijn met digoxine verhoogt de concentratie van de laatste in het bloed.
- Het gebruik van Acecor Cardio met geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes verbetert hun hypoglycemische effect.
- Diuretica in combinatie met het beschreven medicijn vermindert glomerulaire filtratie.
- Systemische glucocorticosteroïden verminderen het gehalte aan salicylaten in het bloed en verhogen de kans op een overdosis.
- De combinatie van acetylsalicylzuur met valproïnezuur verhoogt de toxiciteit van de laatste.
- ACE-remmers bij gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur helpen het antihypertensieve effect te verminderen.
- Het drinken van alcohol tijdens de behandeling met Atzocor Cardio verhoogt het risico op beschadiging van het slijmvlies van het maagdarmkanaal.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Atzocor Cardio kunnen patiënten de volgende bijwerkingen ervaren:
- Epigastrische pijn.
- Dyspepsie.
- Ontsteking van het maagdarmkanaal.
- Erosieve en ulceratieve schade aan de organen van het spijsverteringsstelsel.
- Hematomen.
- Intraoperatieve bloedingen.
- Neusbloedingen.
- Bloedingen in het maag-darmkanaal.
- Bloedend tandvlees.
- Hemorrhages van de hersenen.
- Hemolytische anemie en hemolyse.
- Hypoperfusie.
- Bleken van de huid.
- Anafylactische shock.
- Wallen.
- Uitslag en jeuk.
- Urticaria.
- Rhinitis en verstopte neus.
- Cardio-respiratoire insufficiëntie.
- Rinkelen in de oren.
- Bronchospasmen.
- Duizeligheid.
- Verminderde nierfunctie.
- Asthenie.
Contra
Atzekor Cardio kan niet worden benoemd in de volgende omstandigheden:
- Overgevoeligheid voor de componenten;
- Bronchiale astma als gevolg van het gebruik van salicylaten of niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen;
- Lever- en nierfalen;
- Maagzweer in acute vorm;
- Hemorragische diathese;
- Manifest hartfalen;
- Het derde trimester van de draagtijd;
- Kinderen ouder worden tot zestien jaar.
Met de nodige voorzichtigheid wordt dit medicijn gebruikt voor:
- Problemen met het werk van de lever of de nieren;
- Overmatige gevoeligheid voor pijnstillende, ontstekingsremmende en antirheumatische geneesmiddelen;
- Gelijktijdig gebruik van andere anticoagulantia;
- Zweren van het maag-darmkanaal;
- Defect van de bloedcirculatie van het hart;
- Ernstig gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
Tijdens de zwangerschap
Tijdens de eerste zes maanden van de draagtijd mag Atzokor Cardio niet zonder speciale noodzaak aan vrouwen worden gegeven. Maar als de arts het nodig acht om dit medicijn te gebruiken, moet de dosering ervan zo laag mogelijk zijn en moet het verloop van de behandeling zo kort mogelijk zijn.
Het gebruik van het beschreven geneesmiddel in het laatste trimester van de zwangerschap kan een negatief effect hebben op de vrouw en haar ongeboren kind, daarom is Atsecor Cardio tijdens deze periode verboden te nemen.
Algemene voorwaarden voor opslag
Atzekor Cardio moet in de oorspronkelijke verpakking worden bewaard bij een temperatuur die niet hoger is dan 30 graden Celsius.
De houdbaarheid van dit medicijn is drie jaar.
In de apotheek in Rusland verkoopt Atzekor Cardio voor ongeveer 80 roebel.
Inwoners van Oekraïne kunnen het hierboven beschreven medicijn in de apotheken van hun land kopen voor ongeveer 45 hryvnia.
analogen
Voor geneesmiddelen die in hun werking lijken op Acarcor Cardio, neemt u het volgende op:
beoordelingen
Momenteel zijn er nog geen reviews over het gebruik van de drug Acecor Cardio. Maar als u wilt weten wat patiënten van dit geneesmiddel vinden, kunt u hun meningen aan het einde van het artikel lezen.
Instructies voor gebruik van Atsecora Cardio. Welke doses om het medicijn te nemen? Welke medicijnen om het te vervangen?
Acecor Cardio - antithromboticum tegen acetylsalicylzuur. Acecor is het enige medicijn dat is bedekt met een speciale film. De filmlaag van het medicijn lost op in de darm en zorgt voor het begin van het werk van het actieve ingrediënt, niet in de maag, maar in de darm. Hierdoor wordt het medicijn als minder schadelijk beschouwd, zijn erosieve pathologieën en ulceratieve laesies van de spijsverteringsorganen niet toegestaan.
Werkingsmechanisme van het medicijn
Acetylsalicylzuur draagt bij aan de onderdrukking van aggregatie van bloedplaatjescellen door de synthese van tromboxaan te blokkeren.
Het principe van Acecora is het vertragen van de activiteit van de COX-1-enzymstof. Het resulterende remmende effect is in het bijzonder uitgesproken voor bloedplaatjescellen, omdat zij niet het vermogen hebben tot secundaire productie van dit enzym. Salicylaat heeft een remmend effect op trombose deeltjes. Het wordt gebruikt voor de behandeling van een groot aantal vaat- en hartaandoeningen.
Acecor is een niet-steroïde medicijn dat ontstekingen verlicht, antipyretische effecten en eigenschappen van een analgeticum heeft. In hoge doses kan het oraal ingenomen worden om de pijn te verminderen en in omstandigheden die gepaard gaan met koude rillingen en koorts: griep, ademhalingsproblemen. Het medicijn wordt voorgeschreven om de ernst van pijn in de spierorganen en gewrichten te verminderen, bij ziekten van acute en chronische aard: artrose, spondylitis.
Farmacokinetiek van het geneesmiddel
Acecor na consumptie wordt volledig en snel geabsorbeerd in de organen van het spijsverteringsstelsel. In het proces van absorptie en na voltooiing, wordt de actieve substantie een actief uitwisselingsproduct - salicylzuur.
Het maximale gehalte aan de hoofdcomponent van Atzekor in het bloed wordt na 20 minuten, de afgeleide stof ervan - in 30 - 130 minuten waargenomen. Vanwege het feit dat Acecor-tabletten een film hebben die in de darm oplost, komt de afgifte van het actieve element niet voor in de maag, maar in de darm, waar het medium niet zuur maar alkalisch is. Om deze reden verloopt het proces van absorptie van acetylsalicylzuurstof langzamer - tot 3-6 uur na het nuttigen van één tablet. Acecor is effectiever dan gewone aspirine.
De ingrediënten van Azocor zijn voor 100% gebonden aan bloedeiwitten en verspreiden zich snel door het lichaam. Het product van het metabolisme passeert de placentabarrière in de moedermelk.
Salicylzuur ondergaat een wisseltransformatie in de lever. De elementaire metabolieten zijn tsalitsilphenolglukuronid en zuren: gantisation, gentisin-uric and salicyl-uric.
De farmacokinetiek van eliminatie van salicylaten wordt bepaald door de dosering van het geneesmiddel, omdat de metabolische processen afhankelijk zijn van het werk van leverenzymen. Halfwaardetijd is afhankelijk van de dosering. Als u het medicijn in kleine doses gebruikt, duurt de halfwaardetijd maximaal 3 uur en als de doses hoog zijn, worden de stoffen tot 15 uur verwijderd. Salicylzuur en zijn producten worden uitgescheiden door de nieren.
Indicaties voor gebruik
Acecor-medicatie kan worden voorgeschreven om de kans te verkleinen:
- Ontwikkeling, verergering van morbiditeit en hartstilstand bij alle soorten angina pectoris.
- Sterfte van patiënten, als ze uitgaan van het begin van de hartspier van het acute myocard.
- Sterfte en morbiditeit van patiënten met een hartfalen.
- Slagaanvallen.
- Voorbijgaande ischemie-aanvallen.
- Myocardiale ruptuur bij patiënten met een hoog risico op vasculaire en cardiale pathologieën.
Het medicijn Atzekor wordt aanbevolen voor profylaxe:
- Trombotische occlusie van bloedvaten, embolie, als de patiënt een operatie aan de bloedvaten heeft ondergaan.
- Trombi in diepe aderen en longslagaderembolie na langdurige immobilisatie.
- Voor de aanstaande operatie aan de schepen.
- Een beroerte die zich na de eerste aanval kan herhalen.
Atzekor Cardio: instructies voor gebruik
Acecor-tabletten moeten vóór het ontbijt of de lunch 30-40 minuten worden ingenomen. De capsule raspusyvayut niet, je moet het in grote hoeveelheden met warm water drinken.
Als het medicijn wordt voorgeschreven om het overlijdensrisico te verlagen bij patiënten met een vermoedelijke breuk van de hartspier, moeten de tabletten worden ingenomen in een dosering van 100 tot 300 mg per dag. Patiënten nemen een dergelijke dosis gedurende een maand na de ervaren breuk van het hart. Ga dan naar de onderhoudsdosis van het medicijn. Aan het einde van de behandeling zal de arts in de toekomst de noodzaak van een hartaanval overwegen.
Om een snelle opname te bereiken, moet de eerste pil doorbijten. Als Atzekor wordt voorgeschreven om ziekte en overlijden te voorkomen bij patiënten die een hartaanval hebben gehad, moet een dosis van 100 tot 300 milligram per dag worden gebruikt.
Wanneer de arts Atzekor voorschrijft om een recidiverende beroerte te voorkomen, moet u het medicijn in dezelfde doses gebruiken als bij het voorkomen van een infarct.
Als Atzekor de kans op TIA en beroerte bij patiënten zou verminderen, gebruik dan 100-300 milligram per dag. Hetzelfde deel van het medicijn wordt voorgeschreven voor preventieve maatregelen tegen nadelige uitkomsten en om de gezondheid van patiënten met stenotische ziekten in elke fase te behouden.
Om trombotische complicaties bij patiënten die een operatie aan de bloedvaten hebben ondergaan te voorkomen, is het noodzakelijk om het middel dagelijks 100 mg te gebruiken. Om trombose van diepe slagaders en embolische pathologieën van de belangrijkste bloedvaten te voorkomen nadat de patiënt langdurig niet meer kan bewegen, moet u dagelijks een dagelijkse dosis Atzeil nemen tot 200 milligram.
Het komt voor dat het noodzakelijk is om hartfalen met Atzecor te voorkomen, maar de patiënt heeft een risico op complicaties in het hart en bloedvaten, bijvoorbeeld: is ziek met diabetes, arteriële hypertensie, dit geldt ook voor mensen met een grote lijst van risicofactoren voor hartaandoeningen. In een dergelijke situatie wordt een dagelijkse dosis van 100 mg van het geneesmiddel aanbevolen. Of je kunt het medicijn 300 mg om de andere dag drinken.
Bijwerkingen
Gebruik van het geneesmiddel Atzekor kan leiden tot bijwerkingen:
- Spijsverteringsstelsel: pijn uit de maag, ontstekingsprocessen in de spijsverteringsorganen, buikpijn, ulceratieve erosieve laesies van het maagdarmkanaal, die zelden leiden tot intragastrische bloedingen of perforaties.
- Bloedsomloop: inwendige bloedingen, bloedingen van de geslachtsdelen en urinekanalen, bloedingen van de neus, bloedend tandvlees, hersenbloedingen, spijsverteringsbloedingen. Bloedproblemen treden vaak op bij patiënten met hoge bloeddruk of bij het samen nemen van anti-hemostatische geneesmiddelen. Bloedingen veroorzaken vaak bloedarmoede.
- Hart en bloedvaten: hypoperfusie, asthenie.
- Immuunsysteem en allergische manifestaties: urticaria, schurft, huiduitslag, zwelling, shock.
- Ademhalingssysteem: bronchiale spasmen, rhinitis, insufficiëntie van de longen, verstopte neus.
- Auditieve hallucinaties, tinnitus.
- Duizeligheid, insufficiëntie van het voorbijgaande type lever met een toename van het gehalte aan transaminasen in het leverorgaan.
Negatief effect van het medicijn
Hoge gevoeligheidsreacties met bepaalde klinische symptomen en bevestigde testresultaten omvatten: astma-aanvallen, huidziekten van verschillende ernst, onaangename symptomen van de maag en het cardiovasculaire systeem.
Wat zijn de contra-indicaties?
Atsecor is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
- Te hoge gevoeligheid voor acetylsalicylische stoffen en hun derivaten.
- De aanwezigheid van astma, veroorzaakt door inname van de ingrediënten van het medicijn of andere stoffen die een soortgelijk effect hebben, met name niet-steroïde geneesmiddelen die ontstekingen verminderen.
- Maagzweer in acute vorm.
- De aanwezigheid van diathese, vergezeld van bloedingen.
- Nierfalen.
- Onvoldoende leverfunctie in acute vorm.
- Hartfalen in welke vorm en op welk moment dan ook.
- Gelijktijdige toediening van methotrexaat voor minder dan 15 milligram per week.
- De laatste maanden van het dragen van een kind.
Speciale aanbevelingen
Acecor moet worden gedronken met verhoogde voorzichtigheid aan patiënten met:
- Hoge gevoeligheid voor analgetica, ontstekingsremmende geneesmiddelen, reumatische pijnen.
- Allergieën voor medicijnen.
- Zweren van het spijsverteringsstelsel: terugkerende en chronische soorten zweren, gastro-intestinale en maagzweren, vergezeld van bloedingen.
- Verminderde nier- en leverfuncties.
- Bloedvataandoeningen in het hart en de bloedvaten, bijvoorbeeld: bij nier-vaataandoeningen, in geval van congestief hartfalen, ernstige chirurgie, bloedinfectie of uitgebreide bloedingen, omdat salicylaten het risico op nierfalen en nierdisfunctie kunnen verhogen.
- Acuut tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, omdat Atzokor vaak hemolyse of hemolytische anemie veroorzaakt. In het bijzonder als er redenen zijn die het risico op hemolyse mogelijk verhogen, bijvoorbeeld: overmatige doses van het geneesmiddel, ernstige infectie, koorts.
Acecor tijdens de zwangerschap
Het vertragen van de productie van prostaglandinen kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap of ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder. Informatie die is verkregen als gevolg van epidemiologische onderzoeken geeft de kans op een miskraam en verdere misvormingen van het kind aan als de moeder tijdens de vroege stadia van de zwangerschap prostaglandineremmers heeft gebruikt.
Het risico neemt toe met betrekking tot het verhogen van de dosering van het geneesmiddel en het verhogen van de behandelingsduur. De relatie tussen het gebruik van het medicijn en het verhogen van het risico op foetale vervaging is niet bevestigd.
Bestaande epidemiologische informatie over het uiterlijk van ontwikkelingspathologieën is inconsistent, maar een hoog risico op gastroschisis is niet uitgesloten bij gebruik van het medicijn.
Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandineproductie-remmers het meest negatieve effect op het kind hebben. Mogelijke schending van de nieren en urinewegen, het hart, de lever, het ademhalingssysteem. Een kind wordt geboren met aangeboren afwijkingen.
Bij de moeder en het kind in de laatste maand van de zwangerschap kunnen dergelijke geneesmiddelen extreem negatief werken: de kans op uitgebreide bloedingen tijdens de bevalling, het vertragen van de uteruscontractie en andere complicaties neemt toe.
Het is belangrijk! Salicylaten van Atzekor kunnen in kleine hoeveelheden in moedermelk terechtkomen. Omdat het negatieve effect van het geneesmiddel op baby's die borstvoeding hebben gegeven aan de moeder, die Atsecor heeft ingenomen, niet is vastgesteld, is het niet nodig om het eten te onderbreken.
Compatibiliteit van Atsecora met andere geneesmiddelen
Het is verboden om Atsecora gelijktijdig met methotrexaat in te nemen als de dosis meer dan 15 milligram is. Dit verhoogt de hematologische toxiciteit van het actieve ingrediënt - een afname van de klaring van de nieren, salicylaten worden uit het bloed verdrongen. Als de dosis methotrexaat lager is dan 15 milligram, neemt de hematologische toxiciteit van het geneesmiddel toe, de renale klaring wordt verminderd door ontstekingsremmende middelen.
Als Acocor tegelijkertijd met ibuprofen wordt ingenomen, voorkomt deze combinatie dat salicylaten hun functie in het lichaam tot het einde volbrengen. Ibuprofen-therapie bij patiënten met een verhoogd risico op hart- en vaatziekten kan de cardioprotectieve functie van acetylsalicylische componenten verminderen.
Als Atzekor tegelijkertijd wordt gebruikt met anticoagulantia, remmers van de productie van bloedplaatjes en hemostase, neemt het risico op interne bloedingen toe. Als u Atsecor in hoge doses samen met NSAID's inneemt, vanwege de wederzijdse toename van het effect, neemt het risico op ulceratieve laesies van de maag- en darmwanden en bloedingen in de spijsverteringsorganen toe.
Overdosering van Atzecor
Het toxische effect van salicylaten is waarschijnlijk te wijten aan chronische vergiftiging als gevolg van langdurige behandeling - wanneer een patiënt twee dagen lang een dosis van meer dan 100 mg per kg lichaamsgewicht per dag gebruikt, kunnen er toxische tekenen optreden.
Een overdosis van het medicijn kan latent lijken, omdat de symptomen niet specifiek zijn. Chronische gematigde salicylaatvergiftiging manifesteert zich meestal pas na herhaalde hoge doses in de vorm van duizeligheid, oorcongestie, bewustzijnsverlies, braken, zweten, pijn in het hoofd.
Lijst met analogen
Atzekor kan worden vervangen door andere geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof: Aklotin, Plestazol, Agrenox, Aspikard, Aklotin, Anopirin, Arereplex, enz..
Atzekor Cardio
Prijs: 0,12 - 95,00 UAH.
Algemene informatie
Over het medicijn
Atzekor Cardio - antitrombotisch middel.
Indicaties en dosering
Atsecor Cardio's indicaties:
Om het risico te verkleinen:
- overlijden bij patiënten met een vermoedelijk acuut myocardinfarct;
- morbiditeit en overlijden bij patiënten met een hartinfarct
- voorbijgaande ischemische aanvallen (TIA) en beroerte bij patiënten met TIA;
- morbiditeit en dood bij stabiele en onstabiele angina pectoris;
- hartinfarct bij patiënten met een hoog risico op cardiovasculaire complicaties (diabetes mellitus, gecontroleerde arteriële hypertensie) en mensen met een multifactorieel risico op cardiovasculaire aandoeningen (hyperlipidemie, obesitas, roken, ouderdom).
- trombose en embolie na vasculaire operaties (percutane transluminale katheterangioplastiek (RTSA), halsslagader-endarteriëctomie, kransslagader-bypassoperatie (CABG), arterioveneuze shunt);
- diepe veneuze trombose en longslagaderembolie na langdurige immobilisatie (na de operatie).
Voor secundaire preventie van een beroerte.
Acecor Cardio wordt oraal ingenomen gedurende 30-60 minuten vóór het eten, zonder kauwen, drinken van veel vocht.
Om het risico op overlijden bij patiënten met een vermoedelijk acuut myocardinfarct te verminderen, gebruikt u het geneesmiddel in een dosis van 100 - 300 mg per dag. Binnen 30 dagen na een hartaanval dient u een onderhoudsdosis van 100 - 300 mg per dag te blijven ontvangen. Na 30 dagen moet aandacht worden besteed aan de verdere preventie van het opnieuw optreden van een hartinfarct.
Om een snelle absorptie te verkrijgen bij het aanvragen van deze indicatie, moet de eerste tablet worden gekauwd.
Om het risico op morbiditeit en overlijden bij patiënten na een hartinfarct te verminderen, gebruikt u 100-300 mg per dag.
Gebruik voor secundaire preventie van beroerte het medicijn in een dosis van 100 - 300 mg per dag.
Gebruik 100-300 mg per dag om het risico op transiënte ischemische aanval (TIA) en beroerte bij patiënten met TIA te verminderen.
Om het risico op het ontwikkelen van de ziekte en de dood te verminderen bij patiënten met stabiele en onstabiele angina: 100-300 mg per dag.
Voor de preventie van trombo-embolie na vasculaire chirurgie (percutane transluminale katheterangioplastie (RTSA), halsslagader-endarteriëctomie, coronaire bypassoperatie (CABG), arterioveneuze shunt), gebruik het geneesmiddel dagelijks in een dosis van 100-200 mg of 300 mg dagelijks 24 uur per dag.
Voor de preventie van diepe veneuze trombose en longembolie na een lange staat van immobilisatie (na de operatie) - 100-200 mg per dag of 300 mg per dag om de dag.
Voor de preventie van een hartinfarct bij patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van cardiovasculaire complicaties (diabetes mellitus, gecontroleerde arteriële hypertensie) en mensen met een multifactoriële kans op hart- en vaatziekten (hyperlipidemie, obesitas, roken, ouderdom, etc.). Gebruik 100 mg per dag of 300 mg per dag om de andere dag.
overdosis
Het toxische effect van salicylaten is mogelijk als gevolg van chronische intoxicatie als gevolg van langdurige therapie (gebruik van meer dan 100 mg / kg / dag gedurende meer dan 2 dagen kan toxische effecten veroorzaken), als gevolg van acute intoxicatie die levensbedreigend is (overdosis) en kan worden veroorzaakt, accidenteel gebruik bij kinderen of onverwachte overdosering.
Chronische salicylaatvergiftiging kan latent zijn, omdat de tekenen en symptomen niet specifiek zijn. Matige chronische intoxicatie veroorzaakt door salicylaten of salicylisme treedt in de regel alleen na herhaalde toediening van grote doses op.
Symptomen. Duizeligheid, oorsuizen, doofheid, toegenomen zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn, verwarring. Deze symptomen kunnen worden beheerst door de dosis te verlagen. Tinnitus kan optreden wanneer de concentratie salicylaten in het bloedplasma hoger is dan 150-300 μg / ml. Ernstige bijwerkingen treden op als de concentratie salicylaten in het bloedplasma hoger is dan 300 μg / ml.
Acute intoxicatie wordt aangegeven door een uitgesproken verandering in de zuur-base balans, die kan verschillen afhankelijk van de leeftijd en de ernst van de intoxicatie. Meestal is de manifestatie ervan bij kinderen metabolische acidose. De ernst van de aandoening kan niet alleen worden beoordeeld op basis van de concentratie van salicylaten in het plasma. De absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd door de vertraagde maagvrijgave, de vorming van tandsteen in de maag of in het geval van het innemen van het geneesmiddel in de vorm van enterisch omhulde tabletten.
Behandeling van acute intoxicatie veroorzaakt door een overdosis acetylsalicylzuur wordt bepaald door ernst, klinische symptomen en wordt geleverd door standaardmethoden die worden gebruikt voor vergiftiging. Alle toegepaste maatregelen moeten gericht zijn op het versnellen van het verwijderen van het medicijn en het herstel van de elektrolyt- en zuur-basebalans.
Door de complexe pathofysiologische effecten van salicylaatvergiftiging kunnen de manifestaties en symptomen / testresultaten omvatten: