EHBO-kit voor thuis

Ik kocht het medicijn voor mezelf na het lezen van veel positieve recensies.
Het medicijn beloofde om de regeneratie te versnellen, het bloed te verzadigen met zuurstof en veel nuttiger. Omdat ik van plan was om een middelmatige peeling te doen, zou een dergelijke voorbereiding me helpen sneller te herstellen en ook veel nuttige dingen te krijgen. De kosten van het medicijn bedragen ongeveer 1300-1500 roebel (in tabletten).

Dus hier. Na de eerste dosis begon 's avonds diarree met hevige koliek, hartkloppingen namen toe, hoofdpijn.
Ik ben een volwassene en heb nog nooit zo'n hevige pijn ervaren in mijn hele leven. Maar dat hield me niet tegen (ze betaalden tenslotte voor de pillen, maar ik geloof nog steeds in het positieve effect).
Ik ging door met het gebruik van het medicijn en verminderde de dosering tot de helft, maar het werd erger. Moest de toegang weigeren.

Na overleg met familie vrienden, ervaren artsen (ze hebben een hele familie van artsen in verschillende generaties), heeft ze dit geleerd:

Allereerst, waarom zouden we niet alle soorten drugs gebruiken tenzij het absoluut noodzakelijk is (nou, dat is goed, begrijpelijk).

Ten tweede is Actovegin in bijna alle landen verboden (en in Duitsland en Australië was aanvankelijk niet en toegestaan), in dit opzicht werden fabrikanten gedwongen hem naar landen te sturen waar de staat geen controle heeft over de veiligheid van geneesmiddelen. dat wil zeggen, voor ons en de landen van de voormalige USSR.

Zoals ik begreep, zijn artsen heel hecht en nauw verbonden met de farmaceutische industrie. Ze hebben de plicht om die medicijnen aan te bevelen en voor te schrijven die winstgevend zijn om aan bepaalde bedrijven te verkopen (ze hebben hier profijt van en niet een kleine). Vergeet het stereotype "een arts is een goedgeletterde persoon en adviseert de slechte niet", alles is niet meer zo.
Hoe serieuzer en serieuzer je bent, hoe betere artsen en apothekers leven. In verband met de markteconomie is het hun droom om je de hele tijd ziek te maken (ik herhaal de uitdrukking van onze vriend-hartchirurg).

Bovendien hebben we nu artsen die in de meeste gevallen niet zo geletterd zijn (afstuderen aan een medisch instituut of academie, het is genoeg om zes jaar in een onderwijsinstelling te zitten) en in een klein staatsziekenhuis zitten. hun salaris is erg hoog, omdat alle andere mensen geïnteresseerd zijn in winst, dit is belangrijker voor hen dan je gezondheid (ze moeten hun kinderen voeden).

Bewijs van de gevaren van het medicijn:

Het laatste nieuws was van Kazachstan (kijk op internet). Verschillende vrouwen stierven aan de introductie van aktovegin. Na controle van het incident door het parket, werd het medicijn in Kazachstan verboden.

Op YouTube zijn er videobeelden van het onderzoek en opmerkingen van de artsen, deze video wordt voortdurend verwijderd. IJverige artsen vullen het opnieuw (dus vind niet lui). Evenzo worden soortgelijke artikelen verwijderd uit medische fora en worden positieve artikelen ingevuld door de artsen en apothekers zelf.

Het is belangrijk om niet zo onverschillig te blijven (en niet lui te zijn) om mensen te waarschuwen, omdat deze situatie niet alleen voor aktivegin is, maar ook voor vele andere geneesmiddelen.

Artsen schrijven dit medicijn voor aan zwangere vrouwen en jonge kinderen (zij beweren dat het van alle ziekten is en dat het kind niet compleet is).

Te oordelen naar de pijnen en symptomen die daaruit voortkomen, evenals de reactie van een vriend-arts (de bril is gesprongen), is dit medicijn echt gevaarlijk.

Denk niet dat alles INDIVIDUEEL is, het woord individueel in het farmaceutische bedrijf werd gecreëerd om de hersenen te verpulveren en om zichzelf te rechtvaardigen als het medicijn niet hielp. Meestal, als het medicijn effectief is, dan helpt het iedereen en andersom.

Ik kon alles niet correcter en correcter beschrijven, omdat ik geen medische opleiding volg, daarom raad ik aan naar artikelen van professionals te zoeken, hoewel het moeilijk is ze te vinden, ze bestaan wel.
Ik hoop dat mijn recensie iemand zal helpen die er zelfs is.

Alles over actovegin

Alles over het unieke medicijn - Actovegin

page

Actovegin en de toepassing ervan. Neurologie, endocrinologie, chirurgie, oncologie.

Artsen - specialisten van verschillende profielen - zullen u het gebruik van Actovegin aanbevelen - een universeel medicinaal product dat (in omstandigheden van gebrek aan zuurstof en glucose door de weefselcellen) de broodnodige hulp zal bieden. Actovegin versnelt het metabolisme in de cellen van weefsels en draagt daardoor bij aan de snelste opname van glucose en zuurstof, wat uiterst belangrijk is tijdens hypoxie en ischemie.

Welke vormen gebruikt Actovegin?

Actovegin kan in verschillende vormen worden toegepast.
Deze omvatten oplossingen voor infusies en injecties, en tabletten, evenals crème, zalf, gel.

Actovegin in de vorm van tabletten (afgerond) is wijdverbreid toegepast, voornamelijk als hulpmiddel parallel met de hoofdbehandeling (als een aanvullend gebruik voor aandoeningen van de bloedsomloop en het metabolisme).

Vloeibare verdunning Actovegin voor injecties en infusies heeft zijn nut gevonden bij moeilijke genezing van brandwonden, zweren en doorligwonden, voor de behandeling van stralingsverwondingen, bij het syndroom van cerebrale insufficiëntie, beroerte en traumatisch hersenletsel.

Ik wil vooral stilstaan bij het gebruik van Actovegin in therapie kankerpatiënten, als we het hebben over parenterale / orale toediening van Actovegin... Deze vraag kan alleen door een oncoloog in elk afzonderlijk geval worden opgelost, aangezien geneesmiddelen zoals Actovegin (die de bloedtoevoer en het metabolisme beïnvloeden) kunnen een terugval van de ziekte veroorzaken.
We geven bijvoorbeeld de mening van neuro-oncologen. Wat zeggen neuro-oncologen over het gebruik van Actovegin en soortgelijke medicijnen op hun patiënten?

Actovegin kan niet worden gebruikt:
met gedecompenseerde hartinsufficiëntie (SDS); met ernstige aandoeningen in de nieren;
longoedeem;
als er overgevoeligheid is voor een bestanddeel dat deel uitmaakt van dit geneesmiddel.

Extra voorzichtig vereist het gebruik van Actovegin voor de behandeling van patiënten met diabetes mellitus en voor patiënten met hypertensie en hypotensie.

Bewaar Actovegin bij een temperatuur niet hoger dan 25 gram. op een donkere plaats en ontoegankelijk voor kinderen. Houd rekening met de vervaldatum Actovegin.

Mogelijk bent u geïnteresseerd in beoordelingen van Actovegin, de prijs van het geneesmiddel of volledige instructies voor Actovegin.
Actovegin is een uniek medicijn dat ook is gebruikt om onze huisdieren te behandelen.

Actovegin - het vernietigen van de mythen over de genezing van alle ziekten

Al vele jaren wordt het medicijn Actovegin gebruikt in Oekraïne, waarvan de reikwijdte vrij breed is. Dit geneesmiddel wordt op de markt gebracht als een universele neuroprotector en een antihypoxant. Het is voorgeschreven voor verschillende vasculaire en metabolische aandoeningen, inclusief zwangere vrouwen. Is het echter zo effectief en veilig?

Waaruit bestaat Actovegin en hoe werkt het?

Actovegin wordt geproduceerd in tabletten, oplossingen voor injecties, samenstellingen voor infusies, zalven, gels. Het medicijn is een extract van het bloed van kalveren, dat meer dan 200 verschillende fysiologisch actieve componenten bevat, namelijk peptiden, aminozuren, eicosanoïden, oligosacchariden en andere biologisch actieve stoffen, die de metabole en neuroprotectieve eigenschappen van Actovegin veroorzaken.

Bij ziekten die gepaard gaan met ischemie en hypoxie, is er een tekort aan zuurstof en glucose in de weefsels, wat leidt tot verstoring van de synthese van basale energiemoleculen. Zoals sommige studies aantonen, is Actovegin in staat om de opname van zuurstof door cellen te verbeteren, evenals de energiebalans van de cel te verbeteren. In het bijzonder is aangetoond dat het medicijn glucose dragereiwitten kan activeren, waardoor het transport van suikers in weefsels wordt verbeterd.

Studies over rattenzenuwcelculturen hebben aangetoond dat Actovegin een positief effect heeft op de overleving van neuronen, wat het mogelijk maakt om het te beoordelen als een neuroprotectief medicijn.

Gezien de bovengenoemde effecten van het medicijn, wordt het voorgeschreven voor ischemische beroerte, storing van de bloedsomloop, trofische stoornissen, spataderen van de ledematen, zweren, doorliggen, hoornvliesbeschadiging en een aantal andere pathologieën.

Tegelijkertijd is dit middel in bijna alle landen van Europa, evenals in de VS en Canada verboden. Waarom?

Niet bewezen effectiviteit

De meeste doseringsvormen van Actovegin zijn verkrijgbaar in Oostenrijk, maar zelfs in dit land is het gebruik ervan verboden. En dat allemaal omdat Actovegin niet de noodzakelijke klinische onderzoeken heeft doorstaan die de doeltreffendheid en veiligheid ervan bevestigen. Zonder een dergelijke procedure in Europa, maar ook in de Verenigde Staten en Canada, mag geen enkele drug op de markt komen. Zo wordt Actovegin met succes geëxporteerd naar landen waar de drugvereisten minder streng zijn, met name de landen van de voormalige USSR.

Een van de problemen waarmee onderzoekers worden geconfronteerd, is de uiterst complexe samenstelling van het medicijn, dat een filtraat is van het bloed van vee. In dit geval is het nogal moeilijk om het werkingsmechanisme van het medicijn als geheel te bepalen. Momenteel zijn er alleen gegevens van preklinische studies, wat duidelijk niet genoeg is, gebaseerd op internationale vereisten voor geneesmiddelen.

Momenteel heeft Actovegin nog geen onafhankelijk onderzoek naar de GCP-regels doorstaan. Dit zijn internationale regels voor goede klinische praktijken die onderzoekers begeleiden bij het uitvoeren van klinische proeven. Bovendien stelt de fabrikant van Actovegin niet eens een dergelijke taak, omdat de hoofdmarkt (GOS-landen) zorgt voor een stabiele verkoop van het medicijn.

Tegenwoordig bevat de Cochrane Library (elektronische database van evidence-based medicine) geen studies over Actovegin. Het geneesmiddel wordt echter ook voorgeschreven voor zwangere vrouwen in elk stadium van de zwangerschap.

Actovegin en gekkekoeienziekte

De twijfelachtige effectiviteit van Actovegin is de helft van de moeite. Het probleem is dat het medicijn gevaarlijk kan zijn voor de gezondheid. Dus noch in de VS, noch in Canada worden de preparaten gebruikt die zijn gemaakt op basis van dierlijke grondstoffen. Het hele probleem is dat dieren kunnen lijden aan ernstige infectieziekten, en pathogene agentia kunnen doordringen in geneesmiddelen, ondanks talrijke stadia van reiniging en desinfectie.

Van de gekkekoeienziekte (ziekte van Creutzfeldt-Jakob) is bekend dat deze wordt overgedragen via donorbloed. Gekkekoeienziekte wordt veroorzaakt door prionen - dit is een speciale klasse van infectueuze eiwitten waarvan de effecten sterk op virussen lijken. Verbazingwekkend is dat prionen niet alleen in bloed kunnen worden gevonden, maar ook in gelatine en in dierlijk vet, dat wordt gebruikt om zoetwaren te bereiden. Het ergste is echter dat prionen kunnen worden ingesloten in medicinale bereidingen die worden gemaakt op basis van dierlijke grondstoffen.

Tijdens een van de conferenties over prionziekten, die plaatsvond in Genève, werden de feiten van prion-detectie in verschillende geneesmiddelen van dierlijke oorsprong, bijvoorbeeld in hormonale preparaten (hormonen afkomstig van dieren), geneesmiddelen afgeleid van dierlijk serum en andere, geuit.

Het gevaar van prionen is dat de incubatietijd voor dergelijke infecties vele jaren kan duren. Dus in de jaren 70 van de vorige eeuw in Frankrijk werden kinderen die achterblijven in ontwikkeling behandeld met groeihormoon dat is afgeleid van dieren. In de loop van de jaren (en zelfs decennia) stierven sommige van deze mensen aan de gekkekoeienziekte.

Aangezien Actovegin is gemaakt van kalfbloed, bestaat de kans op prioninfectie van het geneesmiddel. Bovendien zijn er aanwijzingen dat een deel van de farmacologische stof waaruit Actovegin is gemaakt, eind jaren '90 is vervaardigd, toen nog geen runderbloed werd getest op de aanwezigheid van prionen.

Op basis van de beschikbare informatie over het geneesmiddel Actovegin is de effectiviteit en veiligheid ervan twijfelachtig. Omdat het vrij in ons land wordt verkocht, moeten patiënten grondig overleggen met een arts (mogelijk niet één) om alle risico's af te wegen bij het gebruik van dit medicijn.

Indicator.Ru analyseert de effectiviteit van een van de topverkopers in Russische apotheken

Het dopingschandaal, de reden voor de opsluiting van de arts, de dreiging van de gekkekoeienziekte en de verzekering van de fabrikanten dat het over het algemeen niet nodig is om klinische proeven uit te voeren. Dit alles heeft betrekking op een ander geneesmiddel dat tot de topverkopers in Rusland behoort - Actovegin. In de kolom "Hoe wij worden behandeld" Indicator.Ru begrijpt of dit medicijn werkt en legt uit waarom het verboden is in de Verenigde Staten en Canada.

Uit verkoopanalyses van apotheekdrugs blijkt dat in de koudste tijd van het jaar primaat tot geneesmiddelen voor griep en andere acute respiratoire aandoeningen behoort, zoals Ingavirin, waarover we in een vorig kopartikel hebben gesproken. In maart en april neemt volgens de DSM-groep een geheel ander geneesmiddel, Actovegin, de eerste lijn, goed voor 0,76-0,77% van de totale omzet in deze maanden.

Dit medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van vasculaire en metabolische aandoeningen van de hersenen, stoornissen van de bloedsomloop en de gevolgen daarvan (trofische ulcera), brandwonden en wonden, oncologische complicaties en in het geval van foetale groeistoornissen bij zwangere vrouwen. Het wordt geproduceerd door Sotex, eigendom van Protek, dat op zijn beurt weer toebehoort aan Takeda Pharmaceutical, dat deel uitmaakt van de 15 grootste farmaceutische bedrijven ter wereld. Op de website van het overheidsregister van geneesmiddelen wordt het medicijn in verschillende vormen gepresenteerd: zalven, gels, oplossingen voor injecties en infusies, en zelfs korrels (in de sectie "farmaceutische stoffen").

Generics: nep of redding?

Actovegin ontstond als een generiek geneesmiddel (dat wordt verkocht onder een gepatenteerde naam die verschilt van de oorspronkelijke, gepatenteerde naam van de bedrijf-ontwikkelaar - Indicator.Ru nota) van een ander medicijn - Solcoseryl, geproduceerd sinds 1996 door het Zwitserse bedrijf Solco. Een patent voor een geneesmiddel vervalt in de loop van de tijd en een ander bedrijf kan het onder zijn naam beginnen te produceren, en verkopen is waarschijnlijk goedkoper omdat een extra kost voor een merk niet langer nodig is. Betaalbare en goedkope generieke geneesmiddelen worden een echte redding voor de derdewereldlanden, dus hun productie wordt ondersteund door de Wereldgezondheidsorganisatie.

De nadelen van generieke geneesmiddelen zijn het gebrek aan klinische proeven (in tegenstelling tot de merkvorm), mogelijke verschillen in de mate van werkzaamheid en andere, vergeleken met het oorspronkelijke medicijn, excipiënten, die bijwerkingen kunnen veroorzaken. Met al deze tekortkomingen kunnen de kosten van behandeling verschillende keren verschillen, en zelfs WHO-experts erkennen dat een dergelijke vervanging veel beter is dan niets.

Het oorspronkelijke medicijn Solcoseryl zelf was opgenomen in twee grote recensies van de medicijnen van de Cochrane Library, die bewijs verzamelt van de effectiviteit van medische technologieën en medicijnen. Een van hen behandelt de behandeling van beenulcera bij mensen met sikkelcelanemie met behulp van zes soorten middelen die zowel extern (wondpleisters, zalven) als inwendig worden gebruikt, waaronder intraveneus. Naast Solcoseryl omvat de lijst van bestudeerde geneesmiddelen vitamine-achtige substantie L-carnitine, isoxuprine, arginine-butyraat, RGD-peptiden en lokale antibiotica. De beoordeling erkende de effectiviteit van alle op de lijst vermelde middelen voor de behandeling van beenulcera bij sikkelcelanemie als niet overtuigend vanwege de kleine steekproefomvang van patiënten en de mogelijkheid van verplaatsing ervan.

Een andere beoordeling betreft problemen met de groei van de foetus tijdens de zwangerschap. De auteurs concluderen dat er "te weinig bewijs" is dat Solcoseryl, galactose, glucose of carnitine, gebruikt door zwangere vrouwen, op enige manier helpen om dit probleem op te lossen. Het antwoord op de vraag of een kopie beter kan zijn dan het origineel, schijnbaar ondubbelzinnig. Op dit punt zou je kunnen stoppen met verder lezen, maar laten we niet bevooroordeeld zijn. Wat als die zeer onzuiverheden en verschillen met Solcoseryl het effectiever maken?

Van wat, van wat?

De actieve component van het medicijn is deproteïnenbloedhemodialyse van kalveren, dat wil zeggen bloed zonder eiwitten en andere relatief grote deeltjes van meer dan 5 kilodalton. Volgens de instructies verbetert dit mengsel van stoffen de synthese van ATP (adenosine-trifosforzuur - een stof waarin de cel energie opslaat) in "cellulaire energiecentrales", mitochondria, en stimuleert het het verbruik van zuurstof door cellen. Welke stoffen in dit mengsel op deze manier werken, is een moot-punt, maar er wordt aangenomen dat dit inositol-fosfo-oligosacchariden zijn.

De stadia van de productie van Actovegin zijn beschreven op getactovegin.com (of het nu bij de fabrikanten of verkopers van het geneesmiddel is, het is niet duidelijk dat er geen indicatie van is), waar het wordt gezegd) dat meerstapsreiniging met behulp van filters de bereiding veilig en steriel maakt. Hetzelfde artikel, verwijzend naar een aantal wetenschappelijke artikelen, bewijst de effectiviteit van het medicijn en het feit dat het kan werken als insuline. De meeste van de verbindingen tot het onderzoek van de activiteit van het geneesmiddel in de kweek van bindweefselcellen: vetweefsel (adipocyten) of "vezel" (fibroblasten) ratten of muizen. Deze fase van testen is erg belangrijk, maar artsen kunnen dit niet alleen beperken.

Als we kijken naar de website van het bedrijf Takeda Pharmaceutical in het Engels, zullen we geen enkele verwijzing vinden naar Actovegin in de lijst met geneesmiddelen die door het bedrijf worden verkocht. Op de Russisch-talige website van Takeda Russia-CIS staat hij op de lijst van geneesmiddelen op recept. Echter, de link naar de site van het medicijn actovegin.ru leidt ons om naar de portal http://nevrologia.info, en het schrijven van de letter k leidt naar de site waarvan de eigenaar "er de voorkeur aan gaf de paginabeschrijving te verbergen" (http://www.aktovegin.ru). Laten we eens kijken wat wetenschappelijke artikelen van grote aggregators van wetenschappelijke publicaties ons vertellen.

In de lijsten (niet) stond vermeld

Er zijn veel onderzoeken naar de effectiviteit van Actovegin: een zoekactie op basis van wetenschappelijke artikelen die PubMed maar liefst 133 artikelen publiceert van 1977 tot 2016. Onder hen 19 - beoordelingen. Een review van het British Journal of Sports Medicine (impactfactor gelijk aan 6.724) concludeert dat slechts beperkt bewijs werd gevonden voor de effectiviteit van Actovegin's intramusculaire injectie om hamstringblessures te bestrijden.

Diabetes obesitas review Metabolisme (impactfactor 6,198), dat het effect van verschillende medicijnen op diabetische neuropathie (stoornis van het zenuwstelsel als gevolg van schade aan kleine bloedvaten en verstoorde bloedtoevoer naar zenuwvezels) beoordeelt, concludeert dat van de geneesmiddelen in de derde (laatste) fase van klinische onderzoeken, geen, inclusief Actovegin, zijn goedgekeurd door de FDA (Food and Drug Administration) en de European Medical Board vanwege twijfelachtige werkzaamheid.

Over het algemeen worden de meeste studies gepubliceerd in het Duits, of in het Russisch, of in andere kleine nationale tijdschriften. Bijvoorbeeld één artikel waarin wordt gemeld dat het gebruik van Actovegin helpt bij het gebrek aan zuurstof in de foetus, zelfs verscheen in het Georgian Medical News. Ze kwam uit in 2006, toen de impactfactor van het tijdschrift 0.07 was. Het monster was erg klein en van de 36 vrouwen hielpen de introductie van Actovegin, glucose en vitamine C slechts 24.

Een andere studie beschrijft het effect van het geneesmiddel bij patiënten met diabetische voet syndroom, gepubliceerd in het Russisch in "Effectieve farmacotherapie" magazine, gemaakt op een steekproef van 500 mensen - patiënten Vidnovsky district ziekenhuis. Het werk toont aan dat de groep die Actovegin toepaste, veel sneller oedeem had en de temperatuur van het getroffen gebied afnam. In dit geval gebruikten de artsen echter niet de dubbelblinde methode, toen de patiënt en de wetenschapper niet wisten wie het geneesmiddel kreeg en wie de placebo was, tot het einde van de proeven.

In een dergelijke situatie kan de arts onbewust of opzettelijk medicijnen voor mensen met een goede prognose dat het resultaat vervalsen (in het voorbijgaan dat de impact tijdschrift factor is 0,142 noot) voorschrijven. Een deel van het onderzoek is lang geleden (ze werden uitgevoerd van de late jaren zeventig tot de jaren negentig), of om andere redenen is het moeilijk om het volledig te vinden, hoewel ze vaak worden genoemd, en wordt de dubbelblinde, placebo-gecontroleerde methode genoemd in hun naam (zie bijvoorbeeld deze studie).

Op dit moment voert Takeda Pharmaceutical een grootschalige, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie uit van de werkzaamheid van Actovegin, waarvoor een steekproef van 500 patiënten na een hartaanval wordt gerekruteerd (van klinieken in Rusland, Wit-Rusland, Kazachstan), maar tot nu toe zijn alleen het plan en ontwerp gepubliceerd.

De 45 studies van Actovegin zijn opgenomen in de lijst met klinische Cochrane-onderzoeken, maar er is slechts één beoordeling te vinden. Volgens deze beoordeling, die gebaseerd is op gegevens van negen klinische onderzoeken, die in totaal 697 patiënten omvatten, wordt Actovegin ook overwogen voor een ontsteking van het achillespeesweefsel samen met andere behandelingsmethoden. De recensie-auteurs concluderen dat dit medicijn 'veelbelovend' is, maar de ernst van de aandoening van de patiënten die ze hebben behandeld is controversieel en de steekproef is klein. Maar naast deze review, gepubliceerd in 2001, staat 2011 WITHDRAWN ("ingetrokken"). Wat kan zo'n beslissing veroorzaken?

Diskwalificatie, gevangenis en gekkekoeienziekte

In 2000 stond Actovegin in het middelpunt van een sportschandaal. In het gebruik ervan samen met andere dopingmiddelen zijn beschuldigd van deelnemers aan de Tour de France, met inbegrip van Lance Armstrong, zevenvoudig winnaar van de (USADA v. Armstrong, met redenen omkleed besluit, afdeling IV B 3.e (pp. 42-45) (USADA 10 Oktober 2012)). Ondanks het feit dat het moeilijk is om sporen van dit medicijn in het bloed te vinden (ons eigen bloed bevat ongeveer dezelfde stoffen), werd de gevonden afgedrukte verpakking van het medicijn de reden voor de vervolging. Echter, zoals verder onderzoek heeft aangetoond (hoewel niet gepubliceerd in het meest geperst tijdschrift International Journal of Sports Medicine), helpt dit medicijn atleten niet om de prestaties te verbeteren.

Maar hierop is het gebruik van een twijfelachtig medicijn door atleten nog niet voorbij. Het geval van de vermeende anafylactische shock van de fietser na een poging om zijn verwonding met Actovegin te behandelen, wordt genoemd, maar later bleek dat de shock hoogstwaarschijnlijk septisch was, dat wil zeggen als gevolg van bloedvergiftiging, waarschijnlijk niet gerelateerd aan deze remedie.

In juli 2011 kondigde de FDA de website van de veroordeling 51-jarige inwoner van Toronto Anthony Galea, die heeft gewerkt met atleten (dit keer - voetballers en basketballers) en ze voorgeschreven illegale drugs: Aktovegin en menselijk groeihormoon. De arts werkte onder andere zonder de uitdrukkelijke toestemming van een medische professional. Hiervoor werd hij veroordeeld tot drie jaar gevangenisstraf, een boete van 250 duizend dollar en inbeslagname van eigendommen voor een bedrag van 275 duizend dollar.

Hetzelfde persbericht geeft aan dat beide geneesmiddelen "niet goedgekeurd zijn voor enig gebruik bij de mens." De reden voor een dergelijk verbod is het verspreidingsrisico van infectie met prionziekten die het zenuwstelsel van zoogdieren aantasten. Bij koeien is dit sponsachtige encefalopathie (het is ook gekkekoeienziekte), en de menselijke versie wordt de ziekte van Creutzfeldt - Jacob genoemd. De oorzaak van prionziekten is onjuist gecoaguleerd eiwit, dat andere eiwitten "infecteert" met zijn vorm, wat leidt tot de degeneratie van zenuwweefsel. Sterfte in milde vorm is ongeveer 85%, terwijl ernstig ongeneeslijk is.

Het uitbreken van een nieuwe versie werd kort voor, in 2009, geregistreerd. Om mensen te beschermen tegen nieuwe infecties, in de Verenigde Staten en Canada, werd een verbod ingesteld op de productie, invoer en toediening van geneesmiddelen met bestanddelen van dierlijke oorsprong waardoor prioneiwit kan worden overgedragen. Groeihormoon, verkregen uit de hypofyse, en fondsen op basis van het bloedserum van dieren zijn ook opgenomen in deze lijst.

Distributeurs van geneesmiddelen in de GOS-landen schrikken dit verbod en de occasionele beschuldigingen van hun product echter niet in de hand bij het ontbreken van onbetwistbaar eenduidig bewijs van doeltreffendheid.

"In Rusland is een klinische studie van het medicijn wettelijk niet noodzakelijk, dus de afwezigheid ervan kan geen probleem voor ons zijn", zei president Nycomed Rusland-CIS, Yosten Davidsen, in een interview met Kommersant over de bouw van nieuwe fabrieken in de regio Yaroslavl. "Waarom doen we het niet?" Omdat we niet de behoefte voelen om dit te doen. We zien dat het medicijn veelgevraagd wordt door Russische artsen, ze bevelen het aan aan patiënten. Dit is een belangrijk punt, omdat artsen in Rusland vrij conservatief zijn en zich houden aan bekende en goed bewezen behandeltechnieken. Op hun beurt zijn consumenten loyaal aan Actovegin. Bovendien zijn er tegenwoordig niet zoveel alternatieve medicijnen. "

Indicator.Ru-aanbeveling: wees voorzichtig

We vatten al onze conclusies kort samen. Als het oorspronkelijke medicijn twijfelachtig wordt genoemd, heeft de generieke stof minder kans op een bevestiging van de effectiviteit. Fabrikanten zijn van mening dat het belangrijkste ding de aanwezigheid van de vraag is, en zij geven zelf toe dat het niet nodig is om het medicijn te testen volgens alle standaarden van evidence-based medicine voordat het begint. De meest "mooie" en in aanmerking komende studie is nog niet voltooid, alleen zijn plan is gepubliceerd. De Engelstalige website van het bedrijf heeft alle verwijzingen naar Actovegin verborgen, misschien vanwege het feit dat het medicijn in Canada en de Verenigde Staten is verboden, wat betekent dat fabrikanten niet langer op deze doelgroep rekenen. Geneesmiddelen met bestanddelen van dierlijke oorsprong zijn in veel landen verboden vanwege het risico op overdracht van prionziekten.

Resolutie nr. 15 van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie "Op maatregelen ter voorkoming van de verspreiding van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob in de Russische Federatie" van 15 december 2000, verbiedt de invoer in Rusland van "vlees, vlees en andere slachtproducten van runderen uit het Verenigd Koninkrijk, Portugal, Zwitserland, is beperkt de invoer van deze producten van negen departementen in Frankrijk en de zes provincies van de Republiek Ierland. " Het adviseert ook af te zien van het importeren van geneesmiddelen die gemaakt zijn uit menselijke hypofysen in deze regio's. Echter, in tegenstelling tot in de Republiek Wit-Rusland en Oekraïne heeft soortgelijke documenten, is het niet een lijst van bronnen van geneesmiddelen met dierlijke bestanddelen in de samenstelling, dus nu de import Actovegin, geproduceerd in Zwitserland omvatten, Rusland toegestaan.

De landen van Oost-Europa en het GOS hadden geen risico, wat betekent dat het mogelijk is om preparaten te maken met potentieel gevaarlijke componenten op hun grondgebied. Maar hetzelfde document laat zien dat WHO-specialisten voor deze landen simpelweg geen betrouwbare informatie hebben, dus we weten niet hoe hoog de kans op overdracht is.

De verantwoordelijkheid voor deze beslissing en voor de eigen gezondheid ligt dus volledig bij de consument. Misschien werkt het medicijn, en vele positieve testresultaten in kleine wetenschappelijke tijdschriften zijn nog steeds waar, en een grootschalige geplande studie zal ze alleen maar bevestigen. Dit feit doet echter niets af aan de waarschijnlijkheid van overdracht van prionziekten, daarom is het beter om zich van dergelijke behandelingen te onthouden, althans tot het veiligheidscontrolesysteem van dergelijke componenten in de Russische farmaceutische industrie werkt.

Onze aanbevelingen kunnen niet worden gelijkgesteld aan de benoeming van een arts. Voordat u begint met het nemen van een bepaald medicijn, moet u een specialist raadplegen.

Beoordelingen van Actovegin

Latijnse naam: Actovegin. Fabrikant: Nycomed Austria GmbH, Oostenrijk.

Artsen over het medicijn: gebruik tijdens de zwangerschap, of het mogelijk is om kinderen te gebruiken, bijwerkingen.

Werkzaam bestanddeel: Hemoderivat uit het bloed van depredinerende kalveren

Actovegin dokter beoordelingen

aktovegin

Actovegin bekend bij huisartsen is al heel, heel erg. En het is nergens anders in de wereld van toepassing. Voor zo'n lange periode van observatie en het gebruik ervan in ons land was er geen twijfel over de effectiviteit ervan. Voordat we naar onze gezondheidszorg gaan, gezond verstand.

Nu, ongeacht de liefde van de mensen en artsen, moeten die medicijnen die al tientallen jaren worden behandeld hun doeltreffendheid en veiligheid bewijzen vanuit het oogpunt van evidence-based medicine. Zo kreeg Actovegin een aantal klinische onderzoeken, waarin elke werkzaamheid werd weerlegd. De fabrikant heeft onmiddellijk de formulering "mogelijk een positief effect" naar voren gebracht. Bovendien zijn er in verschillende onderzoeken helemaal geen positieve gegevens verkregen, en vervolgens hebben ze in het kader van de studie de ervaring van eerdere generaties gebruikt. In het algemeen, van twijfelachtig kwaliteitsonderzoek.

Met andere woorden, vandaag wordt Actovegin gebruikt omdat "we het al zo lang en goed hebben behandeld" gedurende lange tijd, en niet vanuit het oogpunt van gezond verstand of verloren tijd voor echte behandeling, wat overigens niet belet dat Actovegin op de lijst van vitale en Essentiële geneesmiddelen (VED).

Actovegin drugsactie

De instructies voor het gebruik van Actovegin hebben duidelijk verklaard dat het het transportproces, de ophoping van zuurstof in het lichaam, verhoogt, zodat het gebruik binnen in de cellen onmiddellijk toeneemt. Het zijn deze processen die het metabolisme versnellen en ook effectief de energiebronnen van elke cel verhogen.

Farmacologische werking

Instructies voor Actovegin bevestigen de factor dat het middel het metabolisme stimuleert in de volgende gevallen:

Bij het beperken van de werking van het metabolisme (tijdens hypoxie, slechte zuurstoftoevoer, in strijd met het proces van zuurstofabsorptie)
Op momenten van energie-gebruik in grote hoeveelheden (gevallen van herstel, genezing van het weefsel)

Actovegin in pillen of Actovegin in injecties werkt goed met anabolisme, wat ook bijdraagt tot de uitstekende absorptie van alle stoffen in het lichaam. Ook verbetert het medicijn de bloedcirculatie, wat ook een positief effect heeft op het lichaam. De effectiviteit van het resultaat wordt bevestigd door de beoordelingen van de actovegin, die zijn geschreven door personen die de tool op hun eigen ervaring hebben gebruikt.

Indicaties voor gebruik

Allereerst moet worden opgemerkt, onder welke symptomen of ziekten moet het geneesmiddel in een of andere vorm worden gebruikt:

Gebrek aan bloedtoevoer naar de hersenen;
Slechte bloedcirculatie in de aderen;
Antiopatiya;
Overtreding van huidabsorptie (trofische processen);
Spataderen van de benen, inclusief een verandering in de vorm van de aderen;
Zweren van één of andere oorsprong;
De manifestatie van drukzweren;
Behandeling van laesies met stralen, evenals preventie van dit proces;
Schade aan de oogschelp (wat betekent dat de transparante schaal);
Schade aan de sclera (ondoorzichtige schede);
Hoornvlieszweren of brandwonden;
Situaties na hoornvliestransplantatie;
Schaafwonden van het hoornvlies na het dragen van contactlenzen.

Wijze van gebruik

Allereerst moet er rekening mee worden gehouden dat elke dosering, een variant van de toepassing van aktovegin zalf of ampullen, afhankelijk is van de ernst van de ziekte, de aard en vorm. Het medicijn wordt voorgeschreven voor orale toediening, maar ook voor lokaal gebruik. In de actovegin-instructies, beoordelingen, kunt u veel informatie vinden over de effectiviteit van de tool in welke vorm dan ook. In reviews wordt het gebruik van actovegin alleen van de positieve kant gekarakteriseerd, omdat het in elke situatie een productief effect had.

Ook, in de instructies en in de beoordelingen van de toepassing onderscheiden de volgende doseringen:

1-2 pillen te gebruiken voor de maaltijd 3 keer per dag. Druppels hoeven niet te kauwen, maar u moet slechts een kleine hoeveelheid vloeistof drinken om het inslikken te vergemakkelijken
Bij gebruik van actovegin intramusculair, intra-arterieel, is de dosis ongeveer 10-20 ml. Het hangt allemaal af van de ernst van de patiënt. Vervolgens wordt Actovegin 5 ml langzaam toegediend.
Intraveneuze middelen moeten worden toegepast op 250 ml, de infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 3 ml. Voor injectie wordt 50 ml oplossing gebruikt, die vooraf moet worden verdund in 200 ml glucose, zoutoplossing.

Bij parenterale toediening van het geneesmiddel is het de moeite waard om dit proces met de grootste zorg te volgen, omdat het mogelijk is dat een allergische reactie kan ontstaan. Om dergelijke momenten te voorkomen, controleren artsen vaak de reactie van het lichaam op het medicijn, leggen ze de patiënt uit waarom Actovegin wordt voorgeschreven en waarom soortgelijke controles uitvoeren. De proefadministratie wordt alleen onder toezicht van een arts uitgevoerd met de methode om maximaal 5 ml van dergelijke fondsen in te voeren. Bijkomend, voorzie je van alle noodzakelijke voorwaarden voor het geval je noodtherapie moet activeren.

Toepassing van zalf

In de instructies voor het gebruik van actovegin gaven analogen aan dat het hulpmiddel met lokaal karakter ook hoge percentages heeft. Gel is voorgeschreven:

Voor volledige reiniging en behandeling van zweren;
Voor brandwonden.

In dergelijke gevallen wordt het mengsel op de huid aangebracht met een zeer dunne laag. Ook kunnen, gezien de beoordelingen, Actovegin of analogen met vertrouwen worden gebruikt voor stralingsletsels van het lichaam.

In het geval van de behandeling van zweren, is het raadzaam om een laagje van een beetje dikker middel aan te brengen, voor actie onder de huid. Ook is het, na het aanbrengen van de gel, nodig om deze plek te bedekken met een kompres met zalf. Dit moment zal de mogelijkheid van vasthouden aan de wond elimineren. 1 keer per week moet verband worden vervangen. Als de wonden erg nat worden, is het aan te raden deze meerdere keren per dag te vervangen.

De instructies voor de zalf geven aan dat een dergelijk hulpmiddel een uitstekende optie is voor wondgenezing, evenals voor wonden die vaak nat worden. De zalf wordt gebruikt nadat de drukplekken zijn gevormd. Het product wordt op de huid aangebracht met een zeer dunne laag.

Gebruik van ooggel

Actovegin-ooggel kan rechtstreeks in het aangedane oog worden gebruikt. Om dit te doen, knijp slechts een druppel van het mengsel uit de tube. Het wordt aanbevolen om niet meer dan 3 keer per dag te gebruiken. Nadat de gel is geopend, kan deze gedurende 4 weken worden aangebracht, niet langer.

In de instructies voor aktovegin, tegenhangers, kun je in reviews informatie vinden dat de samenstelling van het medicijn speciale componenten bevat, waardoor de tool in welke vorm dan ook een positief resultaat geeft. Ook kan de arts, indien nodig, die of andere analogen toeschrijven, als de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel bepaalde negatieve kenmerken hebben, waaronder met betrekking tot intolerantie voor het geneesmiddel.

injecties

Het gebruik van Aktegin-injecties zorgt gegarandeerd voor een verbetering van de metabole processen en ook voor een snelle start van de regeneratie. Als we het gebruik van injecties vergelijken, evenals in een andere vorm, dan is het snelste effect precies wanneer het geneesmiddel in het formaat van injecties wordt gebruikt. De hierboven aangegeven doseringen mogen alleen worden toegepast na voorschrift van een arts.

Gebruik van middelen tijdens de zwangerschap

Actovegin wordt vaak voorgeschreven tijdens de zwangerschap. In de instructies voor de tabletten kun je informatie vinden die dankzij het medicijn zelfs herhaalde miskramen kan voorkomen en het kind vol vertrouwen kan redden. De vertegenwoordigers van de eerlijke seks, die tijdens de zwangerschap aan diabetes lijden, kunnen vol vertrouwen de remedie nemen, wat zal helpen om mogelijke risico's in deze positie te voorkomen. Bovendien heeft de tool zich in dergelijke situaties perfect bewezen:

Foetale detachement;
Niet dragen;
Placenta-insufficiëntie;
Verminderde normale bloedcirculatie;
Ondervoeding.

Het is een feit dat wanneer de bloedsomloop wordt verstoord, de foetus onvoldoende zuurstof gaat ervaren, waardoor een dergelijk moment tot negatieve gevolgen leidt, waaronder miskramen. Daarom worden Actovegin injecties in de strijd tegen de bovengenoemde ziekten voorgeschreven - deze informatie staat duidelijk vermeld in de instructies. Ook verzekeren apothekers dat het gemakkelijk is om Actovegin-tabletten te gebruiken tijdens het wachten op een kind. Het gebruik van het medicijn is niet verboden tijdens de borstvoeding.

Formulier vrijgeven

Actovegin geproduceerd in de vorm van:

De eerste optie wordt voorgeschreven door een arts met een specifiek behandelingsregime. De volgende drie typen worden meerdere keren per dag op de huid aangebracht, afhankelijk van de ernst van de laesie. In de instructies voor het gebruik van aktovegin-tabletten kunt u zien dat ze in de regel in 1-2 stukjes worden voorgeschreven, maar niet meer dan 3 keer per dag. Voor zwangere vrouwen hebben hun eigen behandelregimes, en meestal moeten ze in tabletten 1 tot 2 capsules 2 keer per dag drinken.

Bijwerkingen

Bij het overwegen of het mogelijk is Actovegin in bepaalde gevallen in te nemen, is het belangrijk om de subtiliteiten van het geneesmiddel te kennen, evenals bijwerkingen van het lichaam die mogelijk zijn na toediening.

Allergische reacties in de vorm van:

netelroos;
Zweten (toegenomen);
Verhoogde lichaamstemperatuur;
Gevoel van bloedstroming.

Andere bijwerkingen:

jeuk;
Branden in dat deel van het lichaam waar de gel werd aangebracht, zalf;
Zwelling van de huid;
rillingen;
Immuunsysteem reactie;
Pijn in de spieren en gewrichten.

Van de kant van het ademhalingssysteem:

Gevoel van knijpen in de borst;
Moeite met slikken;
Keelpijn;
Verstikking sensatie.

Bij gebruik van gel voor ogen - zijn mogelijk:

Opgemerkt moet worden dat, afhankelijk van de individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel, andere negatieve manifestaties mogelijk zijn. Het hangt allemaal af van de overdraagbaarheid van de fondsen, evenals van de reactie van het lichaam op een van zijn componenten.

Er zijn gevallen waarin patiënten de negatieve sensaties precies op de plaats waar de injectie werd toegediend voelen: roodheid, huiduitslag. In geval van roodheid op de huid, wordt het aanbevolen om de behandeling met dit medicijn te stoppen en ook een arts te raadplegen.

Contra

Er zijn bepaalde punten die belangrijk zijn om te overwegen bij het toepassen van de tool. Allereerst moet je begrijpen dat elk organisme anders reageert op bepaalde elementen van het medicijn. Dat is de reden waarom vertegenwoordigers van medicijnen met grote voorzichtigheid zo'n medicijn voorschrijven tijdens de zwangerschap, evenals tijdens de periode waarin borstvoeding wordt gegeven.

Kenmerken van release-opties

Allereerst is het belangrijk op te merken dat in de vorm van dragees de productverpakking 100 stukjes bevat.

De oplossing die voor injecties wordt gebruikt, is verkrijgbaar in ampullen:

De oplossing die voor infusies wordt gebruikt, kan 10, maar ook 20 procent zijn. De hoeveelheid van één fles is 250 ml.

De gel wordt gepresenteerd in de vorm van een mengsel van 20%, dat kan worden gekocht in speciale, handige tubes die elk 20 g bevatten.

5% zalf wordt ook verkocht in tubes van 20 g, en gel voor ogen 20% wordt verkocht in een hoeveelheid van 5 g in één tube.

Opslagcondities

De tool moet alleen worden opgeslagen op plaatsen waar kinderen geen toegang hebben. Daarnaast is het erg belangrijk om het op een droge plaats te houden, zodat de luchttemperatuur de 8 graden niet overschrijdt.

analogen

Onder de beroemdste en meest voorkomende analogen merken we:

Solcoseryl (in de vorm van gelei);
Solcoseryl (speciale injectie);
Curantil 25;
Cortexin.

Dit zijn de meest voorkomende medicijnen die worden gebruikt in plaats van de bovenstaande fondsen.

Deze vraag is vrij relevant, omdat er veel situaties zijn waarin een medicijn door een ander moet worden vervangen. Deze situaties houden verband met het feit dat het preparaat een specifieke samenstelling heeft, waardoor u deze kwestie serieus moet aanpakken. Analoge middelen kunnen hetzelfde effect hebben, alleen hun componenten zullen compleet anders zijn.

Elk van deze analogen heeft zijn eigen kenmerken:

Solcoseryl wordt beschouwd als het meest vergelijkbare medicijn, omdat de componenten ervan volledig samenvallen met de componenten van aktovegin.
Curantil vertraagt de aggregatie van verschillende bloedplaatjes in het bloed en verbetert daarom de microcirculatie. Het verwijdt de vaten.
Cortexin heeft een positief effect op het bloedcirculatieproces, het wordt gebruikt in het geval van vergiftiging. Maar een van de belangrijkste eigenschappen van deze remedie is dat het is opgenomen in het aantal anticonvulsiva. Maar deze tool, in tegenstelling tot Actovegin, kan niet worden gebruikt voor laesies van de huid.

Afhankelijk van de vorm, is het medicijn in zijn prijs niet significant verschillend in die of andere medische instellingen, apotheken.

Middelen voor injectie kunnen worden gekocht tegen een prijs die gemiddeld ongeveer 614 roebel is. Maar als de verpakking meer ampullen heeft, zullen de kosten anders zijn - ongeveer 1.300 roebel.
De kosten van het medicijn in tabletten is anders, maar niet veel, de gemiddelde prijs is 1600 roebel.
Het medicijn in de vorm van zalf 5% kost ongeveer 150 roebel.

beoordelingen

Igor: "na het gebruik van het medicijn, realiseerde ik me dat ik het niet beter zou vinden. Het medicijn heeft een korte tijd effectief gewerkt. "

Marina: "Ik kocht het medicijn op aanbeveling van een vriend. Nu heel tevreden, omdat u niet op zoek hoeft naar een effectievere manier. Na de eerste technieken voelde ik een verbetering in mijn toestand. "

conclusie

Gezien alle informatie die hierboven is uiteengezet, moet worden opgemerkt dat Actovegin een redelijk effectief middel is dat met vertrouwen kan worden gebruikt bij bepaalde ziekten. Producentprijs is beschikbaar, dus iedereen die het nodig heeft, kan het kopen. De effectiviteit van het medicijn voor vele jaren wordt in de praktijk bevestigd door patiënten die het medicijn gebruikten na het voorschrijven van een medicijnspecialist. Over het algemeen kunt u na de aanvraag alleen positieve en effectieve beoordelingen horen, die wederom het effectieve resultaat, de eliminatie van de ziekte of negatieve factoren bevestigen.

Wat is het doel van injectie Actovegin: instructies voor gebruik, beoordelingen van het geneesmiddel in ampullen

Actovegin is een extract dat wordt geëxtraheerd uit kalfsbloed-eiwit, dat een nootropisch en stimulerend effect op het lichaam heeft. Dit medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen van afgifte (gel, injecties, tabletten) en wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten ziekten, waaronder neuralgische aandoeningen. Meestal wordt bij de behandeling van neurologische aandoeningen Actovegin-oplossing gebruikt voor therapeutische injecties.

Actovegin - een geneesmiddel afgeleid van kalfsextract, heeft een fysiologische basis die het zelfs voor kinderen veilig maakt. Dit medicijn, dat geen ernstige bijwerking op het lichaam heeft, wordt voorgeschreven aan alle patiënten die in aanmerking komen voor een lijst met de farmacologische eigenschappen. Meestal wordt het medicijn goed verdragen.

De voorbereiding omvat:

actief bestanddeel - extract van het bloed van kalveren;
hulpstoffen die de opname van verschillende vitamines en micro-elementen bevorderen, dit segment omvat: water, natriumchloride.

Farmacologisch profiel

De bestanddelen van de Actovegin-oplossing zijn fysiologisch, daarom is het niet mogelijk om hun farmacokinetiek na opname in het lichaam te bestuderen. Het medicijn heeft effect op het energiemetabolisme. Het versnelt het gebruik van zuurstof en verhoogt zo de weerstand tegen zuurstofgebrek in de weefsels van het menselijk lichaam.

Zoals eerder vermeld, is het met farmacokinetische methoden onmogelijk om de farmacokinetische kenmerken (absorptie, distributie, eliminatie) van de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel Actovegin te bestuderen, omdat het alleen uit de fysiologische componenten bestaat die gewoonlijk in het lichaam aanwezig zijn.

Tot op heden is er geen reden om een afname in het farmacologische effect van het geneesmiddel te suggereren bij patiënten met verminderde fysiologische functies van absorptie en eliminatie van afbraakproducten.

Met behulp van evidence-based medicine is het bekend dat Actovegin in de vorm van injecties snel de bloedsomloop binnendringt en de werkzame stof zich door het lichaam verspreidt, en dit komt door het vrij snelle effect.

Evidentiaire geneeskunde

In het wereldwijde web waren er veel artikelen over het onderwerp dat er geen direct bewijs is voor Actovegin-injecties en daarom is het nutteloos om het te gebruiken. Alle bewijs hiervoor is gebaseerd op dezelfde fysiologische componenten die veel artsen achtervolgen.

Maar er is zo'n deel van de geneeskunde als evidence-based medicine, die in de praktijk gedurende een bepaalde periode de effectiviteit van een bepaald medicijn bewijst.

Het gebeurde met Actovegin, dat al meer dan 30 jaar op de farmaceutische markt aanwezig is en de beoordelingen daarover zijn buitengewoon positief, zowel van patiënten als van toonaangevende deskundigen, en dit betekent dat er geen reden is om dit noötropische medicijn als ineffectief te beschouwen.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

Indicaties voor het gebruik van Actovegin in de vorm van injecties:

neuralgische stoornissen (waaronder ischemische beroerte, hypoxie, traumatisch hersenletsel);
diabetes mellitus;
verminderde bloedtoevoer en metabolisme;
spataderen;
overtreding van vasculaire toon.

Het medicijn wordt ook voorgeschreven voor de snelste genezing van wonden en brandwonden in verschillende mate.

Actovegin in ampullen heeft geen contra-indicaties voor het gebruik ervan, maar het wordt niet aanbevolen om injecties toe te dienen als de patiënt een allergische reactie heeft op een van de bestanddelen van dit medicijn.

Instructies voor gebruik

Gebruikte injecties van het geneesmiddel Actovegin intraveneus of intramusculair (afhankelijk van de omvang en het type van de ziekte). Bij intraveneuze toediening wordt het medicijn toegediend in druppel- of straalvorm en voordat het wordt toegediend, wordt het medicijn opgelost in natriumchlorideoplossing voor snellere oplossing wanneer het in het lichaam komt. In dit geval mag de dagelijkse dosis niet meer dan 20 milligram bedragen.

Wat betreft intramusculaire toediening, in dit geval, in de eerste plaats, is het noodzakelijk om de vereiste dosering te selecteren. In eerste instantie varieert het van 5 tot 10 milligram aan stoten en, indien nodig, neemt het elke week toe met 5 milligram. De injectie wordt intraveneus toegediend zonder aanvullende behandeling met natriumchloride.

Dergelijke nootropische geneesmiddelen worden vaak gebruikt tijdens complexe therapie, inclusief voor de behandeling van neuralgische ziekten.

Overdosis en bijwerkingen

Gelukkig, als de aanbevolen dosis van het medicijn wordt overschreden, bedreigt een dergelijk toezicht de patiënt niet, omdat het onmogelijk is om het lichaam te beschadigen met fysiologische componenten die aanwezig zijn in Actovegin.

Zoals uit de praktijk blijkt, wordt het medicijn door patiënten goed aanvaard en veroorzaakt het geen bijwerkingen. Maar toch kunnen in zeldzame gevallen anafylactische en allergische reacties geassocieerd met individuele intolerantie voor het medicijn optreden. Bovendien kunnen de volgende bijwerkingen soms optreden bij het gebruik van Actovegin:

lichte roodheid van de huid of uitslag op het lichaam;
algemene malaise;
misselijkheid en kokhalzen;
hoofdpijn en verlies van bewustzijn;
overtreding van het maag-darmkanaal;
gewrichtspijn;
kortademigheid, soms stikkend, veroorzaakt door strakheid van de luchtwegen;
toegenomen zweten;
waterstagnatie in het lichaam;
vanwege de stijfheid van de luchtwegen, kan de patiënt zelfs problemen hebben met het inslikken van water, voedsel en speeksel;
overmatig opgewonden toestand en activiteit.

Speciale instructies voor gebruik

De fabrikant heeft geen informatie verstrekt over aanvullende instructies met betrekking tot het gebruik van het medicijn. De meeste patiënten merken echter op dat in geval van diabetes de patiënt het medicijn onder toezicht van een arts moet nemen, omdat hij het in het water in het lichaam vasthoudt, wat op zijn beurt het lichaam beschadigt in geval van diabetes.

Compatibiliteit van het medicijn en alcohol

Actovegin is, net als veel andere noötropische medicijnen, onverenigbaar met alcohol, omdat dit de lever en de nieren extra belast.

In overtreding van de nieren en lever

Zoals hierboven vermeld, heeft dit medicijn een sterke belasting op deze twee vitale organen. Daarom is het bij het behandelen van een neuralgische of andere ziekte de moeite waard om naar geneesmiddelen te zoeken met een vergelijkbare werking die de nieren en de lever niet zo belasten.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Voor zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding mag Actovegin niet worden gebruikt, omdat dit de hormonen van de vrouw kan beïnvloeden.

Ontvangst door kinderen

Injecties bij kinderen jonger dan 5 jaar zijn gecontra-indiceerd, omdat dit nootropische middel een stimulerend effect heeft.

Praktische toepassingservaring

Beoordeling door artsen en beoordelingen van patiënten aan wie Actovegin in ampullen was voorgeschreven.

Doctor's beoordeling

De belangrijkste werking van Actovegin is de verbetering van het zuurstoftransport in het bloed. Vanwege de natuurlijke componenten waaruit dit medicijn bestaat, verbetert de parenterale toediening ervan de metabole processen in de cellen van de weefsels van het menselijk lichaam als gevolg van de actieve consumptie, accumulatie, beweging en afgifte van zuurstof en glucose.

Het medicijn verbetert de bloedcirculatie van weefselcellen, versnelt het herstel van beschadigde weefsels, helpt het lichaam om vitale stoffen en elementen te assimileren.

Enter Actovegin patiënt kan:

Intramusculair - 5 ml per dag, de loop van de behandeling - 20 injecties.
Intraveneus: in straalinjecties - 10 ml per dag; of een infuus wordt toegediend - het medicijn wordt verdund in 200 ml zoutoplossing of 5% glucose-oplossing. De toedieningssnelheid mag niet meer dan 2 ml per minuut zijn.

De dosis Actovegin voor infusie-injecties is afhankelijk van de vorm van het pathologische proces, met:

ischemische beroerte wordt elke week toegediend tot 50 ml / dag, daarna binnen twee weken tot 20 ml / dag;
vaataandoeningen van de hersenen - twee weken bij 10-20 ml / dag;
moeilijk genezende schade aan de integriteit van de huid - 10-20 ml om de andere dag.

Mening van patiënten

De werkbelasting op het werk is voelbaar, vooral wanneer u uw bedrijfje opent en constant in een staat van stress verkeert, wat van nature uw gezondheid beïnvloedt.

Na verschillende nerveuze weken merkte ik algemene malaise, buitensporige nervositeit en branden in de regio van de ribben. Ik heb er niet lang over nagedacht, omdat ik dacht dat het zich gewoon uitstrekte, maar het werd elke dag erger en ik ging naar de dokter.

Hij diagnosticeerde intercostale neuralgie met stress. Als behandeling schreef hij me de nootropische drug Actovegin voor in de vorm van injecties en na een week werd ik veel beter.

Nikita Milev, 30 jaar oud

Sinds mijn kindertijd is mijn grootste probleem zwakke immuniteit, wat nogal eens mijn gezondheid heeft aangetast en ik een pijnlijk kind was. Op de leeftijd van 19, werd ik gemaaid door een ziekte als herpetic neuralgia, een ziekte die het gebied rond de ogen beïnvloedt.

Ik ging meteen naar de dokter en hij schreef Actovegin voor voor intramusculaire toediening en na 2 weken begon de ziekte te struikelen en na een maand raakte ik er helemaal van af. Trouwens, het medicijn verbetert ook de immuniteit.

Anastasia Shpanina, 20 jaar oud

Tips voor de toelating van patiënten

Elementen van de medische oplossing Actovegin kan bij mensen een allergische reactie veroorzaken. Veel patiënten bevelen aan dat wanneer de symptomen van allergie verschijnen, de behandeling met het medicijn geleidelijk moet worden afgebouwd om de aandoening niet te verergeren.

Als de allergische irritatie voorbij is, kiest de behandelend arts in de regel een nieuwe oplossing waarbij een verscheidenheid aan allergenen ontbreekt.

Voors en tegens van praktische ervaring

Van de uitgesproken voordelen van het medicijn moet worden benadrukt:

hoog rendement;
weinig bijwerkingen;
bij de behandeling van neuralgische stoornissen heeft de medische oplossing een actief sedatief en versterkend effect;
breed scala aan toepassingen.

Nadelen: er zijn contra-indicaties, waaronder een allergische reactie.

Aankoop en opslag

De prijs van Actovegin-oplossing in ampullen is 1500 roebel. Bewaar de oplossing niet langer dan 3 maanden op een koele plaats, beschermd tegen de zon. Apotheekdrug is verkrijgbaar op recept.