detraleks

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Detralex is een venoprotectief en venotonisch geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van veneuze insufficiëntie. Het medicijn helpt veneuze stagnatie en capillaire permeabiliteit te verminderen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Detralex wordt geproduceerd in de vorm van gecoate tabletten, waarvan de werkzame stof een gezuiverde gemicroniseerde flavonoïdenfractie is.

Magnesiumstearaat, gelatine, microkristallijne cellulose, talk, gezuiverd water, natriumcarboxymethylzetmeel, macrogol 6000, natriumlaurylsulfaat, filmvoormengsel worden als excipiëntia in tabletten gebruikt.

Tabletten zijn verkrijgbaar in blisters van 30 of 60 stuks per verpakking.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Detralex voorgeschreven als een symptomatische behandeling:

Veneuze lymfatische insufficiëntie, gemanifesteerd door pijn, moeheid ochtendochtend, zwaar gevoel in de benen, trofische stoornissen;
Acute aambeien.

Contra

Volgens de instructies wordt het gebruik van Detralex niet aanbevolen als er sprake is van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel en tijdens het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Detralex-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening.

Bij veneuze lymfatische insufficiëntie - 2 tabletten per dag tijdens de maaltijd (één pil - in het midden van de dag, één pil - 's avonds);
In acute aambeien - 6 tabletten per dag, verdeeld in twee doses (ochtend en avond) tijdens de eerste 4 dagen van de ziekte; daarna gedurende 3 dagen, 4 tabletten per dag, verdeeld in twee doses.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Detralex kunnen bepaalde bijwerkingen optreden:

Het spijsverteringsstelsel: dyspepsie, diarree, misselijkheid, braken, colitis;
Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, algemene malaise;
Huid: urticaria, jeuk, huiduitslag, geïsoleerde zwelling van het gezicht, oogleden, lippen, angio-oedeem.
De patiënt moet de arts op de hoogte brengen van het optreden van bijwerkingen bij gebruik van Detralex (inclusief degenen die niet in de instructies voor het medicijn zijn vermeld).

Speciale instructies

Bij het toepassen van detraleks moet in gedachten worden gehouden dat:

Het maximale effect van medicamenteuze behandeling wordt bereikt met een combinatie van behandeling met een gezond dieet en een goede levensstijl. Tegelijkertijd moet u lange verblijven op uw voeten vermijden, lang in de zon blijven, een normaal lichaamsgewicht handhaven of inspanningen doen om het overtollige gewicht te verminderen, speciale kousen dragen die de bloedcirculatie verbeteren, regelmatig wandelen;
Bij acute aambeien mag het gebruik van Detralex-tabletten de specifieke behandeling van anale aandoeningen niet vervangen;
Als de toestand van de patiënt bij aambeien niet verbetert na het verloop van de behandeling, moet de diagnose worden verduidelijkt en een proctologisch onderzoek worden uitgevoerd;
Het innemen van het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en de mate van concentratie;
Ondanks het feit dat de instructies voor Detralex geen interacties met geneesmiddelen melden, moet de patiënt de behandelend arts op de hoogte brengen van alle medicijnen die hij heeft ingenomen;
Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld voor dit geneesmiddel. In dit geval moet de patiënt medische hulp zoeken.

analogen

De complete analogen van Detralex zijn Venarus en Venozol-preparaten; gedeeltelijk - Vazoke en Phlebodia 600. De volgende geneesmiddelen hebben een vergelijkbaar farmacologisch effect: Antistax, Anavenol, Venoruton, Troxevasin, Ginkor Fort.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn wordt niet langer dan vier jaar bewaard. Hiervoor zijn echter geen speciale voorwaarden vereist.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Detraleks: instructies voor gebruik

Het medicijn Detralex is een medicijn voor oraal gebruik, waarvan het therapeutische effect gericht is op het verbeteren van de bloedcirculatie in de veneuze bloedvaten.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het medicijn Detralex is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor orale toediening. Elke tablet is bedekt met een beschermende film van roze kleur, heeft een ovale vorm.

De belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn zijn 450 mg diosmine en 50 mg hesperidine, evenals een aantal hulpcomponenten: gelatine, microkristallijne cellulose, kleurstoffen, laurylsulfaat, glycerol, gezuiverd water.

Tabletten zijn verkrijgbaar in blisters van 15 stuks van 2-4 blisters in een kartonnen doos met de bijgevoegde gedetailleerde instructies.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Het geneesmiddel Detraleks was bedoeld voor orale toediening. De actieve actieve ingrediënten van de tablet hebben een gunstig effect op de veneuze circulatie. Tabletten hebben een venotonisch en versterkend effect.

Onder invloed van het medicijn bij patiënten neemt de rekbaarheid van de veneuze wand af, nemen congestie en zwelling af en neemt de capillaire permeabiliteit af.

Het medicijn is zeer effectief voor de behandeling van progressieve spataderen en ontsteking van chronische aambeien.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn Detralx zijn de volgende toestanden:

De ernst en sensatie van "nalosti" in de kuitspieren;
Progressieve spataderen;
Zwelling van de benen door stagnatie van bloed in de aderen;
Pijn in de benen na een korte wandeling;
Acute en chronische aambeien als onderdeel van een complexe therapie.

Contra

Het medicijn Detralex kan alleen op recept worden gebruikt. Voordat u met de behandeling begint, dient u de bijgevoegde instructies aandachtig te lezen, omdat de pillen een aantal contra-indicaties hebben. Deze omvatten:

Ernstige spataderaandoening, vergezeld van trofische open zweren;
Lactatieperiode;
Bloedstollingsstoornissen, aangeboren bloedziekten - hemofilie;
Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Dosering en toediening

Detralex-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Afhankelijk van het bewijs en de algemene toestand van de patiënt, bepaalt de arts de dagelijkse dosis van het geneesmiddel en de duur van de kuur.

Volgens de instructies voor de behandeling van veneuze lymfatische insufficiëntie, wordt aan volwassen patiënten 1 tablet tweemaal daags voorgeschreven - 's morgens en voor het slapen gaan. Het wordt aanbevolen tabletten onmiddellijk te slikken, zonder kauwen, met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Voor de behandeling van aambeien in de complexe therapie, worden de patiënten 3 tabletten 's morgens en 3' s avonds voorgeschreven, dat wil zeggen slechts 6 tabletten per dag. De duur van de medicamenteuze behandeling is ongeveer 1 week, indien nodig, volgens de getuigenis van een arts, kan de behandeling worden verlengd.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn Detralx voorgeschreven voor de behandeling van pathologieën met aderen bij zwangere vrouwen alleen na een zorgvuldige beoordeling van indicatoren van voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus. De behandeling wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van een specialist.

Het is niet bekend of de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel in de moedermelk doordringen en hoe ze het lichaam van het kind kunnen beïnvloeden, daarom wordt het gebruik van het medicijn Detralex tijdens de periode van borstvoeding niet aanbevolen. Indien nodig moet de lactatietherapie worden onderbroken.

Bijwerkingen

In sommige gevallen kunnen patiënten tijdens de behandeling met Detralex de volgende bijwerkingen krijgen:

Aan de kant van het spijsverteringskanaal - pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, soms de drang om te braken, uitzetting van de darm, verstoorde ontlasting;
Aan de kant van het zenuwstelsel - zwakte en malaise, een verlaging van de bloeddruk, duizeligheid;
Aan de kant van de huid - huiduitslag, jeuk en verbranding, hyperemie en lokale verhoging van de lichaamstemperatuur;
In zeer zeldzame gevallen, de ontwikkeling van angio-oedeem of anafylactische shock.

Overdosis drugs

Bij langdurig en ongecontroleerd gebruik van Detralex-tabletten ontwikkelt de patiënt snel symptomen van een overdosis, die tot uiting komen in het versterken van de hierboven beschreven bijwerkingen.

In geval van accidentele inname van een grote dosis van het geneesmiddel, dient de patiënt onmiddellijk een arts te raadplegen voor hulp. Behandeling van overdosering is maagspoeling, inname van enterosorbenten en symptomatische therapie, indien nodig.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

In de geneeskunde zijn er geen gevallen van medicamenteuze interacties met Detralex, maar als de patiënt al een van de verloskundige middelen gebruikt, moet u dit zeker aan uw arts vertellen.

Speciale instructies

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven aan patiënten in de periode van exacerbatie van chronische aambeien, daarnaast kan Detralex niet worden gebruikt als een onafhankelijk hulpmiddel bij de behandeling van ontstekingsziekten van de anus geassocieerd met stagnatie van bloed in de aderen.

De werking van het medicijn Detralex wordt aangevuld door het naleven van een specifiek dieet en levensstijl van de patiënt. Het wordt aanbevolen om ook langdurige fysieke inspanningen te vermijden om gewichtheffen te voorkomen. Patiënten met een aanleg voor spataderen om het risico op progressie van pathologie te verminderen, worden ook aanbevolen om speciale kousen of ondergoed te dragen.

De actieve ingrediënten in het preparaat hebben geen nadelige invloed op de werking van het centrale zenuwstelsel en remmen de snelheid van psychomotorische reacties niet.

Analogen van Detralex-tabletten

De volgende geneesmiddelen lijken qua therapeutisch effect op Detralex:

Voordat het gebruik van de analoog wordt gestart, wordt aanbevolen dat de patiënt een arts raadpleegt.

Voorwaarden voor verstrekking van geld van apotheken

Detralex is goedgekeurd voor vrij verkoop in apotheken. Tabletten moeten worden bewaard beschermd tegen kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden in de originele verpakking. De houdbaarheid van het medicijn is aangegeven op de verpakking, aan het einde van de tablet moet worden weggegooid.

De gemiddelde kosten van het medicijn Detraleks in apotheken in Moskou is 730 roebel.

Instructies voor gebruik

ALGEMENE INFORMATIE

Handelsnaam

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhuld.

structuur

Eén tablet, filmomhuld, bevat:

Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie, berekend op de droge stof, 1000,00 mg, bestaande uit: diosmin 900 mg (90%), flavonoïden op basis van hesperidin 100 mg (10%).

Gezuiverd water 40,00 mg, gelatine 62,00 mg, magnesiumstearaat 8,00 mg, microkristallijne cellulose 124,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel type A 54,00 mg, talk 12,00 mg. De massa van de tabletkern: 1340 mg1).

Natriumlaurylsulfaat 0.130 mg, OY-S-8761 oranje-roze premix voor filmcoaten, bestaande uit: glycerol 1.628 mg, hypromellose 27.039 mg, macrogol 6000 0.665 mg, magnesiumstearaat 1.628 mg, ijzerkleurstof rood oxide 0.211 mg, titaandioxide 5.205 mg, ijzer kleurstof geel oxide 0,633 mg.

Hulpstof voor polijsttabletten:

macrogol 6000 1.300 mg. De massa van de tablet, film bekleed met 1378,425 mg. 1) Gezien het gemiddelde vochtgehalte van de gezuiverde, gemicroniseerde flavonoïdenfractie - 4%, (of 40 mg per tablet), is de hoeveelheid substantie per tablet 1040,00 mg.

beschrijving

Ovale tabletten bedekt met een roze-oranje film met aan beide kanten een risico. Een soort tablet op een pauze: van lichtgele tot gele kleur, niet-uniforme structuur.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek

veneuze capaciteit
veneuze uitzetbaarheid,
tijd van veneuze lediging.

De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag. Detralex® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie is een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van duidelijke verslechtering van de microcirculatie is er na behandeling met Detralex® een (statistisch significant in vergelijking met placebo) toename van de capillaire weerstand vastgesteld met behulp van angiostereometrie. De therapeutische werkzaamheid van Detralex® is bewezen bij de behandeling van chronische veneuze aandoeningen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien.

farmacokinetiek

De belangrijkste afgifte van het medicijn vindt plaats met uitwerpselen. Met urine wordt gemiddeld ongeveer 14% van de aanvaarde hoeveelheid van het medicijn uitgescheiden. De halfwaardetijd is 11 uur. Het medicijn wordt onderworpen aan een actief metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

Farmacotherapeutische groep

Venotonisch en venoprotectief middel.

ATH-code: C05CA53

INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

getuigenis

Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).

Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

pijn;
convulsies van de onderste ledematen;
gevoel van zwaarte en volheid in de benen;
"vermoeide" benen.

Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:

zwelling van de onderste ledematen;
trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;
veneuze ulcera.

Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

Contra

Overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen. Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Zwangerschap en lactatieperiode

Dierproeven onthulden geen teratogene effecten. Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.

Reproductieve invloed:

Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie

1 tablet per dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd. Het risico op de tablet is uitsluitend bedoeld om te delen om het inslikken te vergemakkelijken. De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van de arts, kan de behandeling worden herhaald.

De aanbevolen dosis voor acute aambeien

3 tabletten per dag (1 tablet 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, daarna 2 tabletten per dag (1 tablet' s morgens en 's avonds) gedurende de volgende 3 dagen.

De aanbevolen dosis voor chronische aambeien

1 tablet per dag.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Bijwerkingen van het medicijn

De bijwerkingen van Detralex®, waargenomen tijdens klinische onderzoeken, waren mild. Verstoringen in het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt. Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gemeld in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100,

Instructies voor gebruik

ALGEMENE INFORMATIE

Handelsnaam

Internationale niet-gepatenteerde of groeperende naam

Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie (diosmin + flavonoïden in termen van hesperidine)

Doseringsformulier

Suspensie voor orale toediening.

structuur

Eén sachet (10 ml) bevat:

Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie van 1000 mg, die diosmin 900,0 mg (90%) en flavonoïden bevat, in termen van hesperidine 100,0 mg (10%).

Citroenzuur 12,5 mg, sinaasappelsmaak 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, natriumbenzoaat 15,0 mg, xanthaangom 50,0 mg, gezuiverd water q.s. tot 10 ml.

beschrijving

Homogene suspensie van lichtgele kleur met een karakteristieke geur.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek

Detralex® heeft venotonische en angioprotectieve eigenschappen. Het medicijn vermindert de trekeigenschappen van de aderen en veneuze congestie, vermindert de permeabiliteit van de capillairen en verhoogt hun weerstand. De resultaten van 1 klinische studies bevestigen de farmacologische activiteit van het geneesmiddel in relatie tot veneuze hemodynamische parameters. Het statistisch significante dosisafhankelijke effect van Detralex® werd aangetoond voor de volgende veneuze plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze uitzetbaarheid, veneuze ledigingstijd. De optimale dosis / effect-verhouding wordt waargenomen bij inname van 1000 mg per dag. Detralex® verhoogt veneuze tonus: met behulp van veneuze occlusieve plethysmografie is een afname van de veneuze ledigingstijd aangetoond. Bij patiënten met tekenen van uitgesproken microcirculatiestoornissen, na medicamenteuze behandeling. Detralex® is gemerkt (statistisch significant in vergelijking met placebo) een toename in capillaire resistentie, zoals vastgesteld door angiostereometrie. De therapeutische werkzaamheid van Detralex® is bewezen bij de behandeling van chronische veneuze aandoeningen van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien. Detralex® vermindert de ongewenste neveneffecten van invasieve behandeling van HVZ (vermindert de incidentie van ongewenste bijwerkingen bij de chirurgische en endovasculaire behandeling van spataderen: vermindert de intensiteit van postoperatieve pijn, zwelling en ernst van bloedingen na endovasculaire en chirurgische behandeling).

farmacokinetiek

Farmacotherapeutische groep

Venotonisch en venoprotectief middel.

ATH-code: C05CA53

INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

getuigenis

Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).

Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

pijn;
convulsies van de onderste ledematen;
gevoel van zwaarte en volheid in de benen;
"vermoeide" benen.

Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:

zwelling van de onderste ledematen;
trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;
veneuze ulcera.

Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

Contra

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor hulpstoffen die deel uitmaken van het geneesmiddel. Fructose-intolerantie. Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Zwangerschap en lactatieperiode

Dierproeven onthulden geen teratogene effecten. Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.

Reproductieve invloed:

Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie

1000 mg (inhoud van 1 sachet) per dag, bij voorkeur 's morgens, tijdens de maaltijd. De duur van de behandeling kan enkele maanden (tot 12 maanden) zijn. In het geval van herhaling van symptomen, volgens de aanbeveling van de arts, kan de behandeling worden herhaald.

De aanbevolen dosis voor acute aambeien

3000 mg per dag (1000 mg (inhoud van 1 sachet) 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, daarna 2000 mg per dag (1000 mg (inhoud van 1 sachet)' s morgens en 's avonds) gedurende de volgende 3 dagen.

De aanbevolen dosis voor chronische aambeien

1000 mg (inhoud van 1 sachet) per dag op elk tijdstip van de dag tijdens de maaltijd.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Bijwerkingen van het medicijn

De bijwerkingen van Detralex®, waargenomen tijdens klinische onderzoeken, waren mild. Verstoringen in het maagdarmkanaal (diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken) werden voornamelijk opgemerkt. Tijdens het gebruik van het medicijn Detralex® werden de volgende bijwerkingen gemeld, in de vorm van de volgende gradatie: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,

[2] "Em Em Health", 3 vierkant. 2016, flebotrope geneesmiddelen, omzet in euro's, op jaarbasis

[3] GFK. Chirurgische monitor. December, 2013

* Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel Detraleks®-suspensie. Reg. sp. № LP-004247

Instructies voor gebruik

ALGEMENE INFORMATIE

Handelsnaam

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhuld.

structuur

Eén tablet, filmomhuld, bevat:

Gezuiverde gemicroniseerde flavonoïde fractie, berekend op de droge stof, 1000,00 mg, bestaande uit: diosmin 900 mg (90%), flavonoïden op basis van hesperidin 100 mg (10%).

Filmomhulling: natriumlaurylsulfaat 0,130 mg, premix voor oranjegeel filmmembraan OY-S-8761, bestaande uit: glycerol 1.628 mg, hypromellose 27.039 mg, macrogol 6000 0.651 mg, magnesiumstearaat 1.628 mg, kleurstof ijzerrood oxide 0.211 mg titaniumdioxide 5,205 mg, ijzerkleurstof geel oxide 0,633 mg.

Hulpstof voor polijsttabletten:

Macrogol 6000 1.300 mg. De massa van de tablet, film bekleed met 1378,425 mg. 1) Gezien het gemiddelde vochtgehalte van de gezuiverde, gemicroniseerde flavonoïdenfractie - 4%, (of 40 mg per tablet), is de hoeveelheid substantie per tablet 1040,00 mg.

beschrijving

Ovale tabletten bedekt met een roze-oranje film met aan beide kanten een risico. Een soort tablet op een pauze: van lichtgele tot gele kleur, niet-uniforme structuur.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek

veneuze capaciteit
veneuze uitzetbaarheid,
tijd van veneuze lediging.

farmacokinetiek

Farmacotherapeutische groep

Venotonisch en venoprotectief middel.

ATH-code: C05CA53

INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

getuigenis

Detralex® is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van chronische veneuze aandoeningen (eliminatie en verlichting van symptomen).

Behandeling van symptomen van veneuze lymfatische insufficiëntie:

pijn;
convulsies van de onderste ledematen;
gevoel van zwaarte en volheid in de benen;
"vermoeide" benen.

Behandeling van manifestaties van veneuze lymfatische insufficiëntie:

zwelling van de onderste ledematen;
trofische veranderingen in de huid en het onderhuidse weefsel;
veneuze ulcera.

Symptomatische therapie van acute en chronische aambeien.

Contra

Overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen of voor de hulpstoffen die het geneesmiddel vormen. Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Zwangerschap en lactatieperiode

Dierproeven onthulden geen teratogene effecten. Tot op heden zijn er geen meldingen van nadelige effecten bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.

Vanwege het gebrek aan gegevens over de eliminatie van het geneesmiddel in de moedermelk, worden vrouwen die borstvoeding geven niet aangeraden om het medicijn te nemen.

Reproductieve invloed:

Reproductietoxiciteitsstudies hebben geen effect op de reproductieve functie aangetoond bij ratten van beide geslachten.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

De aanbevolen dosis voor veneuze lymfatische insufficiëntie

De aanbevolen dosis voor acute aambeien

3 tabletten per dag (1 tablet 's morgens,' s middags en 's avonds) gedurende 4 dagen, daarna 2 tabletten per dag (1 tablet' s morgens en 's avonds) gedurende de volgende 3 dagen.

De aanbevolen dosis voor chronische aambeien

1 tablet per dag.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Bijwerkingen van het medicijn

Instructies voor gebruik

ALGEMENE INFORMATIE

Handelsnaam

Internationale niet-gepatenteerde of groeperende naam

Natriumheparine + fosfolipiden + Escin

Doseringsformulier

Gel voor uitwendig gebruik.

structuur

1 g gel bevat:

Natriumheparine 100.0 ME, essentiële fosfolipiden 10.0 mg, Escin 10.0 mg

Isopropanol 300,00 mg, glycerol 85% 20,00 mg, trolamine 10,80 mg, methylparahydroxybenzoaat 0,75 mg, 2 ethylparahydroxybenzoaat 0,75 mg, propylparahydroxybenzoaat 0,25 mg, carbomeer-980 8,00 mg, Keulen 0,70 mg, rozemarijnolie 0,40 mg, lavendelolie 0,40 mg, water tot 1,00 g

Polijstadditief voor tabletten: macrogol 6000 1.300 mg. De massa van de tablet, film bekleed met 1378,425 mg. [1]) Gezien het gemiddelde vochtgehalte van de gezuiverde, gemicroniseerde flavonoïdenfractie - 4% (of 40 mg per tablet), is de hoeveelheid van de stof per tablet 1040,00 mg.

beschrijving

Transparante, lichtgele gel met een karakteristieke geur.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een lokaal anticoagulans, ontstekingsremmend, venotonisch en antibloedplaatjes effect, vermindert de doorlaatbaarheid van aderen, verbetert de microcirculatie. Detragel® bevat 3 werkzame stoffen natriumheparine, essentiële fosfolipiden en escin, die farmacodynamische en farmacokinetische synergie hebben. Heparine-natrium - direct werkend anticoagulans; als gevolg van de inactivering van biogene aminen en het blokkeren van lysosomale enzymen in het weefsel, vertoont een ontstekingsremmende werking, versnelt het oplossen van microthrombi in het gebied van de subcutane capillairen, voorkomt trombose, activeert het fibrinolytische systeem; verbetert de microcirculatie, bevordert de regeneratie van bindweefsel door de activiteit van hyaluronidase te remmen. Essentiële fosfolipiden verlagen de bloedviscositeit als gevolg van het effect op het vetmetabolisme, verminderen aggregatieprocessen van bloedplaatjes. Escin is een van planten afgeleid venotonisch middel. Het voorkomt de activering van lysosomale enzymen die proteoglycaan afbreken, verhoogt de tonus van de veneuze wand, elimineert veneuze stasis; vermindert capillaire permeabiliteit en breekbaarheid. Het vermindert exudatie, vermindert de uitstroming van vocht in het weefsel en versnelt de resorptie van bestaand oedeem. Het remt ontstekingen, verbetert de microcirculatie, bevordert weefselherstel.

farmacokinetiek

Informatie over de farmacokinetiek van escin en fosfolipiden voor extern gebruik is niet beschikbaar. Bij topicale toepassing dringt natriumheparine snel de opperhuid binnen en hoopt het zich op in de bovenste lagen van de huid. Een kleine hoeveelheid heparine-natrium wordt van het huidoppervlak in de systemische circulatie geabsorbeerd (minder dan 0,2% van de totale toegediende hoeveelheid). De maximale concentratie (Cmax) in het bloed wordt 8 uur na toediening genoteerd. Na absorptie wordt het gebiotransformeerd in de lever en in het reticulo-endotheliale systeem. Natriumheparine wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 12 uur Heparine dringt niet door de placentabarrière en wordt niet uitgescheiden in de moedermelk. Vanwege zijn eigen hydrofiele en lipofiele eigenschappen bevorderen essentiële fosfolipiden de snelle penetratie van actieve ingrediënten door de talgklieren en zweetklieren, wat werd bevestigd door tests met radio-isotopen.

Farmacotherapeutische groep

Venotonisch middel + anticoagulans voor directe actie voor lokaal gebruik.

ATH-code: С05ВА53

INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

getuigenis

Therapie voor symptomen van chronische veneuze ziekte;
Spataderziekte met symptomen in de vorm van pijn, zwelling, zwaar gevoel en vermoeidheid in de benen, nachtkrampen van de kuitspieren en tekenen van telangiëctasie (spataderen en reticulum) en spataderen;
Oppervlakkige flebitis, tromboflebitis;
Hematomen bij verwondingen, waaronder rekken van sport en kneuzingen;
Postoperatieve hematomen zonder de integriteit van de huid aan te tasten.

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, hemorrhagische diathese (inclusief trombocytopenische purpura), hemofilie, schending van de integriteit van de huid op de plaats van toediening van het geneesmiddel (open wonden, necrotische laesies), brandwonden, eczeem, huidinfecties
Het is gecontra-indiceerd voor gebruik op slijmvliezen.
Leeftijd tot 18 jaar

Zwangerschap en lactatieperiode

Tot op heden zijn er geen meldingen geweest van nadelige effecten op de moeder en de foetus wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt door zwangere vrouwen. Toepassing tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus, dus moet u uw arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

Voor extern gebruik. De gel wordt aangebracht met een dunne laag op het probleemgebied van de huid en gelijkmatig verdeeld met lichte massagebewegingen: 2-3 keer per dag elke dag totdat de symptomen verdwijnen. Indien nodig kan de gel worden aangebracht onder elastische kousen of verbanden. Bij tromboflebitis moet wrijven van de gel worden vermeden. Het aanbrengen van de gel op de slijmvliezen is gecontraïndiceerd.

De duur van de behandeling is niet meer dan 15 dagen. Als uw toestand na 15 dagen verergert of niet verbetert, dient u een arts te raadplegen. De mogelijkheid van een langere behandelingskuur wordt bepaald door de arts. Overschrijd niet de aanbevolen dosis en de duur van het gebruik van het medicijn.

Hoe neemt u Detraleks, zijn instructies en analogen

Detralex is een van de meest effectieve venotonica, die het mogelijk maakt om de symptomen te elimineren die optreden tijdens veneuze lymfatische insufficiëntie. Het medicijn is ook bedoeld voor de preventie en behandeling van aandoeningen van de aderen van de onderste ledematen. Het is populair bij artsen en patiënten, omdat het zelfs bij langdurige behandeling zelden bijwerkingen veroorzaakt. Daarom is het noodzakelijk om meer te leren over wat dit medicijn is en hoe het op de juiste manier te gebruiken.

Algemene informatie

Detralex is een handelsnaam en INN is Diosmin + Hesperidin. Het behoort tot venotonische en venoprotectieve middelen, omdat het vaak wordt opgenomen in de groep van gecombineerde angioprotectors en microcirculatie-correctoren.

Het medicijn wordt gebruikt in vaatchirurgie, flebologie en proctologie om de vasculaire tonus te behouden en de capillaire permeabiliteit te verminderen. Dankzij Detralx beginnen patiënten met aambeien, spataderen, trofische ulcera en andere veneuze ziekten zich veel beter te voelen.

Vormen van vrijgave en prijs

Detralex is alleen verkrijgbaar in twee vormen - tablets en suspensies voor intern beheer. Er is vaak informatie op internet dat het wordt geproduceerd in de vorm van zalven of injecties, maar dit is niet waar. Inderdaad, er zijn medicijnen met diosmine in de vorm van zalven, maar zijn verkrijgbaar onder andere handelsnamen. De geschatte kosten van verschillende vormen van vrijgave worden weergegeven in de tabel (Tabel 1).

Tabel 1 - Kosten

De licentie voor het medicijn is eigendom van het Franse farmaceutische bedrijf Servier Laboratory. Op de pakketten kunt u zien dat het is gemaakt door Serdiks LLC, maar dit bedrijf is een vertegenwoordiger van Servier.

structuur

De werkzame stof van Detralex is een gemicroniseerde flavonoïdenfractie bestaande uit diosmine en hesperidine. Extra componenten zijn afhankelijk van de vorm van release:

De tabletten bevatten 500 (450 en 50 mg) of 1000 (900 en 100 mg) van de werkzame stof. Bovendien bevat de samenstelling MCC, gelatine, water, natriumcarboxymethylzetmeel en talk. Elk van de tabletten is bekleed met een filmcoating bestaande uit natriumlaurylsulfaat en een mengsel van bioactieve ingrediënten (OY-S-8761).
Elke zak suspensiepoeder bevat 1000 mg actief ingrediënt en hulpcomponenten: water, citroenzuur, maltitol, natriumbenzoaat, xanthaangom en smaakstof.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Venotone en angioprotectieve eigenschappen van Detralex worden bepaald door de gunstige eigenschappen van elke component afzonderlijk.

Verbetert de bloed- en lymfecirculatie, elimineert stagnatie in de weefsels.
Het voorkomt de aanhankelijkheid van leukocyten aan de wanden van bloedvaten.
Normaliseert de voeding van weefsels, verzadigt ze met zuurstof.
Interfereert met de vorming van vrije radicalen in het bloed.
Verhoogt de ronde na de operatie.

Het werkingsmechanisme van Diosmin

Verbetert de bloedmicrocirculatie.
Het heeft antioxiderende, ontstekingsremmende, anti-sclerotische en krampstillende werking.
Ontspant de spieren van de bloedvaten.
Het heeft een licht antibacterieel effect.
Voorkomt septische processen.
Onderdrukt de synthese van histamine in de weefsels.

De combinatie van diosmine en hesperidine geeft een venotonisch en angioprotectief effect. Het medicijn voorkomt overmatige trekkrachtaderen, vermindert de capillaire permeabiliteit, normaliseert de bloedstroom en stimuleert de uitstroom van vocht. Detralex is een dosisafhankelijk medicijn en het beste effect is wanneer u 1000 mg per dag inneemt. Bewezen effectiviteit van de remedie voor ziekten van de aderen van de benen en aambeien.

Het medicijn wordt voornamelijk samen met de feces uit het lichaam verwijderd, met urine - slechts 14%. De halfwaardetijd is 11 uur.

Verdunt het bloed of niet?

De belangrijkste actie van Detralex is de normalisatie van de toestand van grote en kleine bloedvaten, evenals de verbetering van de uitstroom van vocht uit weefsels. Het medicijn verbetert de bloedcirculatie, elimineert stagnatie en zorgt voor normale voeding van weefsels.

Maar, in tegenstelling tot veel andere venotonica, bevatten er geen stoffen die de reologische eigenschappen van het bloed beïnvloeden, daarom, detradex verdunt het bloed niet.

Is het een antibioticum of niet?

De vraag of Detralex al dan niet is gerelateerd aan antibacteriële geneesmiddelen kan negatief worden beantwoord. Dit medicijn is geen antibioticum, maar hesperidine heeft een licht antibacterieel effect. Maar zijn acties zijn er weinig om de vitale activiteit van bacteriën te onderdrukken. Maar het is goed te combineren met antibiotica, waardoor het een krachtiger effect heeft, waardoor de septische processen kunnen worden gestopt.

Indicaties en contra-indicaties

De belangrijkste indicatie voor Detralex is therapie en preventie van veneuze insufficiëntie en lymfatische stasis. Het wordt vaak voorgeschreven om de ontwikkeling van acute en chronische vormen van veneuze insufficiëntie te voorkomen bij ziekten zoals spataderen, tromboflebitis en trombose.

Het medicijn gaat gepaard met aderinsufficiëntie in elk stadium van 0 tot 3, waardoor zelfs de meest ernstige complicaties worden geëlimineerd. Maar in ernstige gevallen wordt het aanbevolen om het te combineren met andere medicijnen. Vereist tijdens therapie voorgeschreven fysiotherapie, dragen van elastische verbanden of kousen, spabehandeling. Detralex wordt vaak voorgeschreven vóór de voorbereiding voor operaties aan de aders en bloedvaten en voor revalidatie na chirurgische ingrepen.

Detralex is geïndiceerd om de volgende symptomen te elimineren:

Tintelingen en pijn in de onderste ledematen.
Gevoelens van zwaarte en volheid in de benen.
Vermoeide voeten.
Krampen in de onderste ledematen.

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van veneuze lymfatische insufficiëntie, die gepaard gaat met de volgende verschijnselen:

Zwelling van de benen.
Trofische laesies van de huid en het onderhuidse weefsel.
Trofische ulcera.

Detralex wordt gebruikt in de proctologie voor de behandeling van acute en chronische aambeien. Bij de behandeling van aambeien en veneuze insufficiëntie moet het gebruik van detralex gepaard gaan met het gebruik van venotonische zalven.

Het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor de behandeling van aandoeningen die niet in de gebruiksaanwijzing staan vermeld. Detralex helpt bij het elimineren van pijn bij osteochondrose, door het verminderen van wallen en het normaliseren van de bloedcirculatie. Het gebruik ervan kan helpen om zich te ontdoen van hoofdpijn veroorzaakt door vaatziekten, en wordt ook toegewezen aan mannen met prostatitis en erectiestoornissen van vasculaire genese.

Detralex heeft weinig contra-indicaties, en de belangrijkste daarvan is de individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel. Ook wordt zijn receptie niet aanbevolen tijdens borstvoeding, maar zwangere vrouwen kunnen het nemen, maar alleen op doktersrecept.

Instructies voor gebruik

Elke vorm van introductie moet strikt volgens de instructies worden uitgevoerd, maar in sommige gevallen schrijven artsen een individueel behandelingsregime voor.

Hoe te gebruiken: voor of na een maaltijd?

Detralex geeft het hoogste resultaat als het tijdens een maaltijd wordt ingenomen. Het kan 2-3 uur na het eten worden ingenomen, terwijl de maag nog steeds vol is. Het is categorisch onmogelijk om het geneesmiddel vóór een maaltijd in te nemen, anders veroorzaakt het bijwerkingen van de AV.

Tabletten 500 en 1000 mg voor veneuze insufficiëntie

Het wordt aangeraden om Detralex-tabletten met een dosering van 500 mg tweemaal daags, 's morgens en' s avonds, 1 tablet in te nemen. In sommige gevallen, benoem een enkele dosis van 2 tabletten tegelijk.

De duur van de behandeling wordt op individuele basis bepaald, een lange behandelingskuur is mogelijk, die maximaal één jaar duurt. Als de patiënt na de annulering opnieuw symptomen krijgt, krijgt hij een aanvullende behandelingskuur voorgeschreven.

Bij veneuze lymfatische insufficiëntie is ook een enkele dosis van het geneesmiddel per dag mogelijk. Wijs toe om 1 tablet te nemen die 1000 mg van het actieve ingrediënt bevat. Neem het 's ochtends, tijdens het ontbijt. De tablet kan niet worden verdeeld, dus als u een dubbele applicatie nodig heeft, dan wordt een voorgeschreven tabletdosering van 500 mg voorgeschreven.

Opschortingsaanvraag

Het medicijn wordt ook gemaakt in de vorm van sachets die poeder bevatten voor suspensie. De dosering van het actieve ingrediënt is 1000 mg. Deze vorm is speciaal ontwikkeld voor patiënten die moeite hebben met het innemen van tabletten.

De dosering is afhankelijk van de aard van de pathologie:

In geval van veneuze lymfatische insufficiëntie wordt de suspensie op dezelfde manier ingenomen als tabletten met een dosering van 1000 mg - bij maaltijden 's ochtends, 1 sachet per dag, verdund. De suspensie hoeft geen water te drinken, maar drinkwater nadat het is ingenomen, heeft geen invloed op het effect van het medicijn.
Bij acute aambeien wordt aanbevolen om 1000 mg driemaal daags gedurende 4 dagen te nemen, dat wil zeggen drie sachets per dag. Verder wordt de dosering teruggebracht tot twee sachets per dag en dus wordt deze gedurende drie dagen ingenomen.

Behandeling en preventie van spataderen

Voor de preventie van spataderen wordt Detralex voorgeschreven in een periode van 1 maand. Meestal toegediend 500-1000 mg eenmaal daags in de vorm van tabletten of suspensies.

Gebruik de volgende regimes voor de behandeling van spataderen:

Spatadere extremiteiten - 10 dagen om 500 mg 's morgens en' s avonds in te nemen. Dan kunt u 's morgens 1000 mg nemen.

Acuut spatader rectum - neem 1500 mg 's ochtends en na het avondeten.

Spataderen van het bekken - 1000 mg, verdeeld over twee doses.

Uteriene spataderen - 10 dagen, 500 mg 's morgens en' s avonds, daarna 500 mg per dag.

De duur van de behandeling duurt gewoonlijk 3 tot 12 maanden, maar indien nodig kan de arts de duur van de behandeling en het behandelingsregime aanpassen.

Met hoofdpijn

Detralex kan worden gebruikt voor de behandeling van hoofdpijn veroorzaakt door vaataandoeningen. Het medicijn helpt de bloeddruk onder controle te houden, verlicht spasmen en herstelt de bloedsomloop.

De duur van de behandeling van hoofdpijn van 1 tot 2 maanden, cursussen worden regelmatig meerdere keren per jaar voorgeschreven. Per dag wordt 1000 mg voorgeschreven, zodat de patiënt pillen of suspensies kan nemen, omdat hij zich op zijn gemak voelt.

Met osteochondrose

Detralex met osteochondrose wordt voorgeschreven om de veneuze uitstroom te verbeteren en de cerebrale circulatie te normaliseren. Het gebruik ervan maakt het mogelijk de intracraniale druk te verminderen en de symptomen van osteochondrose te elimineren.

Gewoonlijk voorgeschreven om 500 mg tweemaal daags te nemen - 's morgens en na de lunch. Bovendien omvat het behandelingsregime geneesmiddelen uit andere groepen, massage, fysiotherapie. De behandelingsduur wordt individueel ingesteld.

Detralex met aambeien

Detralex wordt vaak gebruikt voor de behandeling van aambeien in zowel acute als chronische vormen, alsook in postoperatieve perioden. Het wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie, gelijktijdig met zalven en medicijnen van andere groepen.

dosering

Het behandelingsregime dient alleen door een arts te worden bepaald, omdat een combinatie van geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen zoals bloedingen.

Bij verergering van aambeien wordt een behandelingskuur van een week voorgeschreven. Voor de eerste keer werd bij 4 dagen een grote dosis voorgeschreven: 1000 mg driemaal daags. In de komende 3 dagen wordt 1000 mg 's morgens en' s avonds voorgeschreven. Indien nodig wordt voor de verdere behandeling 1000 mg eenmaal daags of 500 mg 's morgens en 500 mg' s avonds voorgeschreven.

Bij chronische aambeien wordt 1000 mg eenmaal daags voorgeschreven. Het verloop van de behandeling wordt vastgesteld door de behandelende arts, afhankelijk van de ernst van het therapeutische effect. Maar gemiddeld duurt de behandeling ongeveer 12 weken.

Beoordelingen van patiënten en artsen

Patiënten hebben een positief effect bij het gebruik van detralex tegen aambeien. Velen storen zelfs de hoge prijs van het medicijn niet, omdat het zeer snel onaangename symptomen elimineert.

Deskundigen wijzen erop dat Detralex zelden bijwerkingen veroorzaakt en tamelijk effectief is. Maar als patiënten zelfmedicatie krijgen, selecteren ze vaak ten onrechte de noodzakelijke dosering van het geneesmiddel, daarom ondervinden ze negatieve reacties of merken ze niet het gewenste resultaat op.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap neemt de belasting van het lichaam toe, inclusief de bloedvaten. De groeiende baarmoeder drukt de vaten in het kleine bekken, waardoor het bloed stolt, ontsteking begint en er bloedstolsels ontstaan. Zelfs als een vrouw geen problemen had met de bloedvaten vóór de zwangerschap, ontstaan ze vaak zodra de baarmoeder snel begint te groeien.

In dierstudies had Detralex geen negatief effect op de embryonale ontwikkeling. Er zijn ook studies uitgevoerd waarbij het medicijn werd ingenomen door vrouwen die zich in verschillende stadia van de zwangerschap bevinden. En in dit geval waren er geen negatieve gevolgen voor moeders of kinderen. Desondanks proberen experts Detralex niet voor te schrijven aan het begin van de zwangerschap, terwijl de interne organen van de foetus worden gevormd.

Detralex wordt meestal voorgeschreven voor acute aambeien, gestoorde vochtafvloeiing in weefsels van de onderste extremiteit, ontstekingsprocessen in aderen en trofische stoornissen. Vrouwen worden het medicijn in korte kuren voorgeschreven en niet meer dan 1000 mg per dag. Daarnaast zijn andere geneesmiddelen goedgekeurd tijdens de zwangerschap opgenomen in het behandelingsregime, maar meestal zijn dit venotonische zalven.

Als een vrouw zich onwel begint te voelen tijdens het innemen van de medicatie, voelt ze nadelige reacties, dan moet ze stoppen met de behandeling en een arts raadplegen. Als er bijwerkingen optreden, is specifieke behandeling niet nodig - onaangename symptomen verdwijnen enkele dagen na het stoppen van het medicijn.

Maar als een zwangere vrouw Detralex kan nemen, dan 2-3 weken voor de geboorte, moet ze stoppen met de behandeling om geen overvloedig bloedverlies te veroorzaken. Daarom is de reden ongewenst om onmiddellijk na de bevalling medicijnen te nemen. Ook kan het medicijn niet tijdens de borstvoeding worden ingenomen, omdat er onvoldoende gegevens zijn over het effect ervan op de pasgeboren baby. Als het medicijn nodig is, moet het kind worden overgezet naar kunstmatige voeding.

Prostatitis-therapie

Behandeling van prostatitis vereist een geïntegreerde aanpak. Het behandelingsregime omvat verschillende geneesmiddelen, waaronder middelen die veno-tonische en angioprotectieve effecten hebben.

Actie en dosering

Om te begrijpen hoe Detralex werkt met prostatitis, moet u eerst de ontwikkeling van de ziekte begrijpen. In veel gevallen begint de ziekte met het binnendringen van bacteriën in de prostaat, waar ze beginnen met het vrijkomen van gifstoffen. Ontstekingsprocessen ontwikkelen zich in de prostaatklier, in reactie op welke de capillairen worden verdicht, meer doorlaatbaar worden en overtollige vloeistof lekt in het weefsel. Wallen worden gevormd en er verschijnen ernstige pijnen.

Positieve eigenschappen van Detralex

Het proces wordt verergerd door gestoorde veneuze uitstroom - de bekkenaderen overlopen van bloed en symptomen van veneuze insufficiëntie verschijnen. Het is voor het normaliseren van de bloedcirculatie, het stimuleren van de uitstroom van vocht en het versterken van haarvaten, dat Detralex wordt voorgeschreven voor prostatitis.

Het volgende behandelingsregime wordt vaak gebruikt: 7 dagen, 500 mg tweemaal daags, daarna 1000 mg 's morgens en' s avonds. Gewoonlijk duurt de cursus 1 tot 3 maanden, maar het behandelingsregime en de duur van de cursus kunnen door een arts worden aangepast.

beoordelingen

Er zijn zeer weinig beoordelingen over Detralek van een man, omdat ze zich schamen voor een dergelijke intieme ziekte. Maar toch kunt u dergelijke beoordelingen vinden:

Artsen en patiënten merken de onmiskenbare voordelen van Detralex bij de behandeling van prostatitis. Maar als een afzonderlijk medicijn, helpt het alleen de symptomen te verwijderen, zonder de oorzaak van de ziekte te beïnvloeden.

Mogelijke bijwerkingen

Een kenmerk van Detralex is dat het zelden bijwerkingen veroorzaakt en geen toxisch effect op het lichaam heeft, zelfs niet wanneer het in grote hoeveelheden wordt gebruikt.

Algemene negatieve reacties

Alle bijwerkingen die zich voordeden bij het gebruik van Detralex, waren licht van aard en gingen zeer snel over na stopzetting van het medicijn. Meestal waren er negatieve reacties van de spijsverteringsorganen: verstoorde ontlasting, buikpijn, opgeblazen gevoel, misselijkheid en braken.

Andere bijwerkingen:

Zwakte, pijn in het hoofd, duizeligheid.
Huiduitslag, jeuk, urticaria.
Zwelling van het gezicht, angio-oedeem.

Niveau van bewijs Detralex

Het medicijn heeft geen invloed op de psychomotorische reacties, dus het gebruik ervan interfereert niet met autorijden en andere acties die snelle reacties vereisen.

Patiënten moeten onthouden dat als er negatieve reacties verschijnen, zelfs als deze niet worden vermeld in de gebruiksaanwijzing, zij moeten stoppen met het gebruik van het medicijn en uw arts moeten raadplegen.

Compatibiliteit met alcohol

Bij alle ziekten die gepaard gaan met bloedvaten moet alcohol volledig worden achtergelaten. Het drinken van alcohol leidt tot ongecontroleerde dilatatie van de aders, verhoogde druk en dunner worden van de vaatwanden.

Daarom schaadt alcohol zelf de gezondheid en veroorzaakt in combinatie met Detralex negatieve reacties:

Intoxicatie.
Neusbloedingen.
Misselijkheid, braken.
Allergische reacties.
Wallen.
Verhoogde stress op de lever en de nieren.
Vermindering van de effectiviteit van het medicijn.
Pijn in het hoofd.
Verlies van bewustzijn.

Als alcohol gedronken werd tijdens de behandeling met Detralex, en daarna de bovenstaande symptomen verschenen, is het noodzakelijk om de maag door te spoelen, het sorbens te nemen en een ambulance te bellen.

Lijst met analogen

Detralex is een origineel medicijn, maar er zijn structurele analogen met lagere kosten en geneesmiddelen met vergelijkbare effecten.

structuur-

De lijst, kosten en dosering van structurele analogen moeten in de vorm van een tabel worden beschouwd (tabel 2).