Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Nise-gel

Pijn - een symptoom van vele ziekten, met name pijnlijk zijn ziekten van het bewegingsapparaatmechanisme. Een indicatie voor het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) is pijnverlichting. Ze hebben de vorm van tabletten, injecties, capsules, zalven. Extern gebruik heeft de voorkeur omdat het medicijn direct bovenop de bron van de ziekte wordt aangebracht en veel minder bijwerkingen heeft op het lichaam als geheel.

Medicamenteuze actie

Nise-gel is een NSAID, die van de vorige generatie verschilt doordat het negatieve effect op het maagdarmkanaal en kraakbeenweefsel tot een minimum wordt beperkt. Breng de zalf en zijn analogen aan als een lokaal analgeticum en ontstekingsremmende middelen. Waar je de gel hebt aangebracht, zakt de pijn weg of verdwijnt deze volledig. Het helpt ook bij ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten.

Middel heeft een vrij dichte consistentie, een lichtgele kleur, transparant. Het belangrijkste ingrediënt in de samenstelling van de zalf is nimesulide.

getuigenis

Om pijn te verlichten en ontstekingen in de gewrichten en de wervelkolom te verlichten, worden Nise Gel en zijn analogen gebruikt. De remedie dient meestal als een aanvulling op de hoofdtherapie. De lijst van basisindicaties voor gebruik is als volgt:

• Verergering van jicht, reuma.
• Schade aan de gewrichten van reumatoïde aard en psoriasis.
• Spondylitis ankylopoetica.
• Artrose en chondrose.
• Ischias.
• Ontsteking van de ligamenten en pezen.
• Ontsteking van de heupzenuw, rugpijn.
• Spierpijn van verschillende etiologieën.
• Ligamentproblemen als gevolg van blessures.

Gebruik met jicht

De indicaties voor het gebruik van de gel zijn aandoeningen van de gewrichten. Dit geldt ook voor jicht. De oorzaak is de afzetting van urinezuurzouten. Alle gewrichten van het menselijk lichaam worden door deze ziekte getroffen. Nise-gel wordt voorgeschreven voor gebruik tijdens volledige of onstabiele remissie in combinatie met fysiotherapie. Als een symptomatische behandeling van jicht worden niet-hormonale ontstekingsremmende geneesmiddelen voorgeschreven, waardoor aanvallen worden onderdrukt, zwelling en pijn worden verwijderd.

Wijze van gebruik

Nise-gel - een middel voor lokaal gebruik. Volg de instructies en bereid het oppervlak van de huid voor op de toepassing. Het moet schoon gewassen en gedroogd zijn. Knijp een reep zalf op de meest pijnlijke plek. De laag moet gelijkmatig dun zijn, ongeveer 3 cm lang. Niet wrijven.

Nize-gel 3-4 keer per dag aanbrengen, maar niet meer. De hoeveelheid van het product en de frequentie van het gebruik ervan hangen af ​​van de reactie van het lichaam op het origineel / analoog en de grootte van het te behandelen oppervlak.

Was de handen grondig na het voltooien van de procedure. De samenstelling van de gel laat het niet toe om in de ogen, neus en andere slijmvliezen te komen.

Volgens de instructies wordt het niet aanbevolen om het medicijn langer dan 10 dagen te gebruiken zonder toestemming van de arts.

Overleg met een specialist is noodzakelijk als u tegelijkertijd wordt behandeld aan de hand waarvan digoxine en fenytoïne worden ingenomen. Het is ook noodzakelijk om Nise zorgvuldig te gebruiken in de vorm van een gel in combinatie met verschillende geneesmiddelen (cyclosporine, diuretica, methotrexaat, andere NSAID's), bloeddrukverlagende geneesmiddelen of als u wordt behandeld voor diabetes.

Contra

Het is de moeite waard om te zeggen dat het aantal contra-indicaties voor crème / gel veel kleiner is dan voor de tabletten van Nise, maar ze bestaan ​​nog steeds. De instructie benadrukt het volgende:

1. De reactie op de componenten van het medicijn.
2. Ernstige gevallen van ziekten van de buikholte, nieren, lever in de acute fase.
3. Ziekten en open wonden op de huid direct op de plaats van aanbrengen van de crème / gel.
4. Het verschijnen van bronchospasmen in het verleden door het gebruik van aspirine of een andere NSAID.
5. Tijdens zwangerschap en borstvoeding.
6. Kinderen tot 7 jaar.

Het is noodzakelijk om het hulpmiddel zorgvuldig te gebruiken voor ernstige aandoeningen van de lever, de nieren, het hart; stabiele toename van de bloeddruk; type II diabetes; in oud en jeugd.

Gebruik tijdens zwangerschap

Nise in de vorm van een gel is gecontra-indiceerd als een vrouw een kind verwacht, evenals tijdens het geven van borstvoeding. Actieve onzuiverheden in de samenstelling ervan kunnen de ontwikkeling van de foetus nadelig beïnvloeden. Als er niettemin aanwijzingen zijn voor gebruik tijdens de borstvoeding, zal er een vraag zijn over het stoppen met borstvoeding. Het is toegestaan ​​om enkele analogen te gebruiken die zijn goedgekeurd voor gebruik in de eerste maanden van de zwangerschap.

Bijwerkingen

Lokale manifestaties zijn mogelijk: brandnetel, schilfering en jeuk van de huid. Tijdelijke verkleuring van de dermis vereist geen annulering van de zalf / gel.

Als u Nise als gel op grote delen van de opperhuid aanbrengt of langdurig gebruikt, kunnen ernstige bijwerkingen optreden:

• Allergie (uitslag, anafylactische shock).
• Manifestaties in het spijsverteringskanaal (brandend maagzuur, misselijkheid, diarree, enz.).
• Storingen in het zenuwstelsel (hoofdpijn, duizeligheid).
• In het urogenitale gebied (vochtretentie, hematurie).
• Trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede enzovoort.

Als een van deze bijwerkingen is opgetreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en zoek medische hulp.

Analogons van medicatie

Nise-gel is een van de goedkoopste medicijnen in zijn segment. Dergelijke fondsen zijn onderverdeeld in twee soorten: vergelijkbaar qua samenstelling en effecten op de getroffen gebieden. "Nimesulide" en "Sulaidin" zijn de belangrijkste analogen vergelijkbaar in het hoofdbestanddeel - nimesulide. De overgebleven populaire kunnen worden onderverdeeld in groepen, afhankelijk van de werkzame stof in hun samenstelling:

1. Diclofenac. Pijnstilling is mild, de belangrijkste taak is ontstekingsremmende werking. De lijst met contra-indicaties van de analoog is iets groter dan die van de gel Nise. In de apotheek kunt u "Voltaren Emulgel", "Diklovit", "Dicloran", "Diclofenac" ontmoeten.
2. Ibuprofen. Deze analoog wordt gebruikt voor pijnverlichting en verlichting van ontstekingen. Dit zijn de bekende zalven "Nurofen-gel", "Dolgit", enz.
3. Ketoprofen. Zalven worden gebruikt bij de behandeling van acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat, met verwondingen die worden gebruikt "Snelle gel", "Ketonal", "Fastum."
4. Piroxicam. Indicaties voor gebruik van "Finalgel": pijn, met als mogelijke oorzaak sportletsel, spondylitis ankylopoetica, artrose.
5. Indomethacine. Indomethacine zalf heeft een verdovend en ontstekingsremmend effect.

Op dit moment is het bereik van geneesmiddelen die NSAID's bevatten vrij breed. Nise-gel trekt kopers aan met zijn efficiëntie, gebruiksgemak, een brede lijst van indicaties, en het is ook vrij goedkoop. De tool is met succes gebruikt in de strijd tegen pijn en ontsteking van het bewegingsapparaat. Houd er rekening mee dat dit slechts een symptomatische behandeling is en hoewel het medicijn zonder recept verkrijgbaar is, is het beter om voor gebruik een specialist te raadplegen.

Diprilif-gel: instructies voor gebruik

Beschrijving van de diprilif-gel

Een modern medicijn dat pijn verlicht, wat veroorzaakt kan worden door verschillende ziektes.

De gel wordt gebruikt bij veel aandoeningen van het bewegingsapparaat, waardoor het ongemak van de patiënt effectief wordt verminderd en de kwaliteit van zijn leven verbetert.

Het medicijn behoort tot de lokale middelen om pijnsymptomen te verlichten, terwijl het het minimale aantal mogelijke bijwerkingen heeft.

Deprilife-gel is een gecombineerd lokaal medicijn, dat twee actieve actieve ingrediënten bevat, om de expressie van pijn onmiddellijk te verminderen.

De samenstelling van de gel

De samenstelling wordt weergegeven door twee actieve ingrediënten ibuprofen en levomenthol.

Daarnaast inbegrepen verwante stoffen die een hulpwaarde hebben:

• ethanol;
• Propyleenglycol;
• diisopropanolamine;
• water;
• Carbomer.

De vorm van release wordt gepresenteerd in verschillende mogelijke opties:

• Tuba van 15 gram en 30 gram.
• Buisvolume van 50 g.
• Maximum tubevolume van 100 g

Produceer het medicijn in het VK. Ongeacht de vorm van de buis, zal de samenstelling in elke variant vergelijkbaar zijn.

Farmacologische werking

Het effect op het lichaam van het medicijn wordt alleen beperkt door lokaal gebruik. Beïnvloedt de verwijdering van pijnsymptomen bij de schending van het bewegingsapparaat.

Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel (NSAID), om de behandeling van pijnlijke symptomen van verstoring van de gewrichten, spieren en pezen te elimineren. Deze component heeft een analgetisch en anti-exsudatief effect op de aangetaste laesies. Verwijdert het ontstekingsproces.

Ibuprofen heeft als volgt een therapeutisch effect:

• Het blokkeert een bepaald cyclo-oxygenase-enzym in de focus van het ontstekingsproces door eraan te binden;
• De productie van prostaglandinen stopt vanwege de bovenstaande chemische reactie;
• Prostaglandinen in deze situatie zijn mediatoren van ontsteking. Ontstekingsverschijnselen worden aanzienlijk verminderd, tegen de achtergrond van hun vermindering;
• De afname van inflammatory recall vermindert pijn en zwelling;
• Bloedcirculatie keert terug naar normaal, de algehele balans van het metabolisme in het getroffen gebied wordt beter.

Het is om de tijd van het begin van de penetratie van het medicijn in het weefsel te optimaliseren, de samenstelling van de gel wordt aangevuld met de tweede component levomenthol.

Levomenthol heeft een irriterend effect, waardoor onmiddellijke pijnverlichting wordt bereikt.

Het medicijn vermindert de stijfheid van de gewrichten, heeft een gunstig effect op het pijnlijke gewricht, niet alleen tijdens beweging, maar ook in rust.

Het heeft een storend effect. Al deze eigenschappen van de component maken de medicijnformule uniek.

Levomenthol is een chemische isomeer van menthol en heeft de volgende eigenschappen:

• Onmiddellijke penetratie diep in de stof na aanbrengen;
• Onmiddellijke verbindende functie van het medicijn met huidreceptoren;
• Vanwege de eigenschappen van lokale irritatie, voorkomt het perfect de geleiding van een zenuwimpuls;
• Het bereiken van volledige anesthesie van het getroffen gebied, wat te wijten is aan het onvermogen om pijnlijke gevoelens naar de hersenen te dragen langs de zenuwvezels;
• Het bereiken van de intensiteit van pijnschok in een paar minuten.

De gel heeft het volgende werkingsmechanisme:

• De actieve bestanddelen van het product na de toepassing ervan in het gebied van het aangetaste gewricht zijn geconcentreerd in de onderliggende weefsels
• Het gevoel van pijnvermindering begint als gevolg van het irriterende effect op de zenuwreceptoren van levomenthol.
• Indringend rechtstreeks in het centrale deel van de inflammatoire focus, ibuprofen aanzienlijk vermindert de manifestatie.
• Zwelling van het gewricht wordt verminderd als gevolg van de normalisatie van de veneuze uitstroom
• Verdere vermindering van pijn door loslaten van pijnreceptoren knijpen.
• Het metabolisme wordt genormaliseerd door de bloedstroom te verhogen
• De aangetaste weefsels keren geleidelijk terug naar normaal en genezen.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor de behandeling van de volgende ziekten:

• ischias;
• arthritis;
• osteoartritis;
• ischias;
• Spondialitis ankylopoetica;
• lumbago;
• Kneuzingen en tendovaginitis;
• Laesie van de periarticulaire weefsels;
• Bursitis en stretching.

Instructies voor gebruik

Applicatie richt zich uitsluitend op uitsluitend voor uitwendig gebruik, wat betekent dat het medicijn direct op de huid wordt aangebracht, zachtjes wrijvend over het aangetaste gebied.

Het wordt aanbevolen om het medicijn niet meer dan 3-4 keer per dag te gebruiken. De coatinglaag moet binnen 3-5 centimeter zijn.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn te wijten aan mogelijke allergische manifestaties op de componenten van het medicijn.

Onder hen kunnen zich voordoen:

• Manifestatie van urticaria;
• Verzachtende jeuk;
• Gegeneraliseerde huiduitslag;
• Bronchospastische reactie;
• Angio-oedeem;
• Roodheid met peeling, zwelling van de inslagplaats.

overdosis

Overdosering bij gebruik van dit medicijn heeft geen beschrijving, vanwege de lage waarschijnlijkheid van lokaal gebruik.

Algemene symptomen die kunnen optreden onder de werking van Ibuprofen kunnen worden onderscheiden:

• misselijkheid;
• hoofdpijn;
• hypotensie;
• slaperigheid;
• Braken.

Interactie met andere drugs

Interactie met andere geneesmiddelen heeft geen negatieve beschrijvingen. Opgemerkt wordt dat het vermogen van Diprelif-gel de effectiviteit van middelen voor het veroorzaken van fotosensibilisatie verhoogt.

Fotosensibilisatie is een voorbeeld van de verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor de effecten van ultraviolette straling en zichtbare straling.

Speciale instructies

Specifieke begeleiding te wijten aan de noodzaak om een ​​arts te raadplegen alvorens Diprelif gel, in het geval van een nierziekte, maagzweer of darmzweren.

Bij het aanbrengen van de gel is geen oppervlakkige toepassing van een luchtdicht verband nodig. U moet weten dat de kans op bijwerkingen toeneemt vanwege de duur van de gel.

Vermijd contact met het medicijn op het slijmvlies van de ogen, beschadigde huid, gebieden rond de lippen, neusgaten, geslachtsdelen en de anus. In het geval van contact met deze gebieden, moet dit gebied worden gewassen met een grote hoeveelheid stromend water.

Ook, indien nodig, het gebruik van het medicijn voor mensen op oudere leeftijd, is het noodzakelijk om het uit te voeren met speciale aandacht en bij voorkeur onder toezicht van een medische professional.

Na het voltooien van de procedure om het medicijn toe te dienen, wast u de handen als deze niet tot het voorwerp van de behandeling behoren.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn in deze periodes is absoluut gecontra-indiceerd. Dit is te wijten aan het risico op vertraagde bevalling, voortijdige sluiting van de arteriële ductus, waardoor de kans op bloedingen bij zowel moeder als kind groter is, het risico op zwelling bij de moeder.

Analogen betekent Diprilif

Analogen zijn vrij uitgebreid, elk heeft zijn eigen kenmerken en indicaties voor gebruik, daarom is raadpleging van een medisch specialist verplicht voordat vergelijkbare geneesmiddelen worden gekozen.

Van de analogen moet het volgende worden benadrukt:

• Finalgel. Het actieve bestanddeel van de gel is piroxicam.
• ESPOLI. Gemaakt op basis van peperfruit-extract
• Karmolis. Deze zalf verwijst naar goedkope analogen Diprilif
• Indomethacine. Verwijst naar NSAID's. Het medicijn is incompatibel met andere middelen van deze groep en kan daarom bijwerkingen veroorzaken, waaronder een overdosis.
• Apizatron. Dit medicijn is gebaseerd op bijengif. Heeft verhoogde gevoeligheid bij patiënten met mogelijke manifestaties van allergische reacties.
• Remisid. Geproduceerd op basis van nimesulide, heeft een vergelijkbaar bereik van acties en bereik met de bovenstaande analogen.

Is lang

Beschrijving vanaf 10 augustus 2016

• Latijnse naam: Dolgit
• ATC-code: M02AA13
• Actief bestanddeel: Ibuprofen (Ibuprofen)
• Fabrikant: Dolorgiet (Duitsland)

structuur

Crème Dolgit voor topische toediening in een samenstelling het werkzame bestanddeel ibuprofen in de samenstelling additionele componenten: srednetsepochnye triglyceriden, propyleenglycol, glycerylmonostearaat, natriummethylparahydroxybenzoaat Macrogol 30 stearaat, macrogol stearaat 100, lavendelolie, oranje bloemolie, xanthaangom, water

Dolgit gelsamenstelling een werkzaam bestanddeel ibuprofen, evenals extra componenten: dimethyl hydroxymethyl dioxolaan (solketal), isopropanol, poloxameer srednetsepochnye triglyceriden, oranjebloesem olie, lavendelolie, water.

Formulier vrijgeven

• Crème Dolgit 5% voor gebruik aan de buitenkant - een uniforme zachte substantie met een witte of roomwitte tint, heeft een lichte specifieke geur. Er worden tubes met een crème van 20 g, 50 g en 100 g verkocht, de buis wordt afgesloten met een membraan en voorzien van een plastic dop. Eén buis wordt in een kartonnen doos gedaan.
• Gel Dolgit 5% voor applicatie naar buiten - zachte transparante massa zonder kleur, met een karakteristieke geur. Gel gerealiseerd lampen onder bekleed met een beschermende lak, 20 g, 50 g en 100 g cork buis membraan en is voorzien van een kunststof dop. Eén buis wordt in een kartonnen doos gedaan.

Farmacologische werking

Dolgit-gel en -zalf produceren een lokaal anti-oedemateus en analgetisch effect.

De tool biedt ook ontstekingsremmende actie. Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel. Onder de invloed plaatsvindt selectieve blokkering COX-1 en COX-2, is duidelijk remmend effect op de synthese van PGE2, prostacycline (PGI2) en TxV2.

Het meest uitgesproken analgetische effect wordt opgemerkt voor pijnen die van nature ontstoken zijn. Onder invloed Dolgita verminderen of geheel verdwijnen pijn in rust als in beweging, vermindert ochtendstijfheid en zwelling van de formuleringen toegenomen bewegingsbereik.

Ibuprofen vermindert de aggregatie van bloedplaatjes in gebieden van ontsteking en migratie van leukocyten en vrijmaking van lysosomale enzymen in dit gebied.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Nadat de crème of gel op de huid is aangebracht, dringt ibuprofen door de diepe weefsels - synoviale vloeistof, gewrichten, hypoderm, spieren. Er worden therapeutische concentraties bereikt.

In het toepassingsgebied wordt een therapeutisch effect bereikt door directe verdeling door de huid in het weefsel. Een kleine hoeveelheid van de werkzame stof wordt in het plasma bepaald. Het effect van het geneesmiddel wordt genoteerd na 15-30 minuten nadat het middel is aangebracht. Het effect duurt 3-4 uur nadat het aanbrengen van de crème lang is of gel is. Als het product op het gewrichtsgebied wordt aangebracht, wordt het actieve ingrediënt in de synoviale vloeistof gezogen, van waaruit het in het bloed komt. Vanuit het lichaam wordt uitgescheiden in de urine.

Indicaties voor gebruik

Dolgit-gel en -zalf worden voorgeschreven aan patiënten met dergelijke degeneratieve en inflammatoire aandoeningen van het bewegingsapparaat:

• humeroscapular periarthritis;
• reumatoïde en psoriatische artritis;
• de manifestatie van articulair syndroom bij reuma, evenals in het geval van acute jicht;
• spondylitis ankylopoetica;
• osteoartrozdeformiruyuschy;
• ischias;
• osteochondrose met radiculair syndroom;
• ischias;
• tendovaginitis, tendinitis, bursitis;
• lumbago.

Ook wordt het hulpmiddel voorgeschreven voor myalgie, dat zowel reumatisch als niet-reumatisch van aard is.

Het is raadzaam om Dolgit te gebruiken met verschillende verwondingen van huis, sport en productie:

• strekken;
• verstuikingen;
• kneuzingen;
• tranen van ligamenten, spieren;
• zwelling van zacht weefsel na letsel.

Contra

De tool Dolgit gecontra-indiceerd bij een aantal ziekten en aandoeningen:

• eczeem, huilende dermatose (gel is gecontraïndiceerd);
• wonden en schaafwonden geïnfecteerd (gel is gecontraïndiceerd);
• leeftijd van het kind tot 1 jaar (gel is gecontraïndiceerd);
• zwangerschap en borstvoeding;
• bronchiale astma of andere allergieën geassocieerd met een voorgeschiedenis van NSAID's;
• hoge gevoeligheid voor medicatiecomponenten.

Bijwerkingen

In gebruik Dolgit crème (Dolgit krem) of in de vorm van gel mogelijk een aantal bijwerkingen geassocieerd met allergische reacties: symptomen van bronchospasmen (aannemende hoge gevoeligheid voor NSAIDs), in zeldzame gevallen - een uitslag op de huid, roodheid, zwelling, brandend gevoel, jeuk of tintelend gevoel.

Met de ontwikkeling van negatieve reacties moet de behandeling worden stopgezet en een specialist worden geraadpleegd.

Gebruiksaanwijzing Dolgite (methode en dosering)

Middelen in de vorm van een gel en crème worden alleen uitwendig aangebracht.

Gel Dolgit, instructies voor gebruik

Er moet de gel op een plaats waar er pijn, een strook van 5-10 cm. De gel moet licht worden ingewreven totdat de huid volledig zuigt. Voor het uitvoeren van een dergelijke procedure wordt 3-4 keer per dag weergegeven. Gebruik de gel niet onder het luchtdichte afdekverband. Als een ernstig geval wordt gediagnosticeerd, moet lokale behandeling worden gecombineerd met orale NSAID's.

Cream Long, instructies voor gebruik

De zalf wordt 2-3 keer per dag aangebracht. Het is noodzakelijk om middelen te bewegen met behulp van eenvoudige bewegingen naar het gebied waar pijn wordt gevoeld, totdat het volledig wordt geabsorbeerd. De duur van de applicatie hangt af van de ernst van de aandoening. Behandeling kan gedurende 10 dagen worden beoefend, dan moet u een arts raadplegen.

Na het aanbrengen van het medicijn, moet u uw handen wassen, niet toestaan ​​dat het medicijn in de ogen en de slijmvliezen terechtkomt. Het geneesmiddel wordt ook niet aangebracht op plaatsen waar krassen en andere beschadigingen van de huid voorkomen.

De maximaal toegestane dosis externe fondsen Dolgit - 20 cm fondsen.

overdosis

Als de crème of gel is gebruikt in hoeveelheden die zijn vastgesteld of gemiddelden werden aangebracht op grote gebieden van het lichaam, kan de patiënt misselijkheid, buikpijn, hoofdpijn ontstaan, slaperigheid.

Verwijder in dergelijke gevallen, indien mogelijk, alle resten van de huid. Als het geneesmiddel via de mond is ingenomen, moet u de maag spoelen, laxeermiddelen aanbrengen en symptomatisch behandelen.

wisselwerking

Bij gebruik van middelen met ibuprofen werd geen interactie met andere geneesmiddelen uiterlijk vastgesteld. Als een patiënt echter naast Dolgit andere middelen gebruikt, moet hij de specialist op de hoogte brengen voordat hij het gebruik van een zalf of gel begint.

Verkoopvoorwaarden

Je kunt zalf en gel kopen zonder een recept van een specialist.

Opslagcondities

Bewaar het geneesmiddel op een droge plaats bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van externe fondsen Dolgit - 3 jaar.

Speciale instructies

Voordat u met de behandeling begint, dient u eerst vertrouwd te raken met de instructies om te begrijpen waarom Dolgit-crème wordt gebruikt, en in welke gevallen is het raadzaam om dit te doen.

Bij ernstige manifestaties van de ziekte wordt het gebruik van een extern middel gecombineerd met de toediening van orale NSAID's.

Het concentratievermogen en de scherpte van de reacties op het gebruik van het product heeft geen invloed op de vraag waarom de crème en gel kunnen worden aangebracht op personen die voertuigen besturen en werken met complexe mechanismen.

analogen

Er zijn enkele analogen van het medicijn Dolgit. Als werkzaam bestanddeel zit ibuprofen ook in dergelijke medische preparaten voor uitwendig gebruik: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.

Het lijkt alle geneesmiddelen die tot de groep van NSAID's behoren te beïnvloeden, en wordt extern toegepast. Dit zijn Dorosan, Artrozilen, Diklobene, Indobene, Indovazin, Nimulid en vele andere geneesmiddelen.

Voor kinderen

Het gebruik van Dolgit-gel kan bij kinderen na 1 jaar worden beoefend in het geval van dislocaties, blauwe plekken, verstuikingen. Het gebruik van de crème wordt alleen volgens de indicaties toegepast bij adolescenten na 12 jaar.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zowel tijdens de zwangerschap als tijdens de borstvoeding mogen externe medicijnen niet worden gebruikt. Maar als het gebruik ervan zinvol is om het mogelijke voordeel boven het mogelijke risico te overschrijden, is het mogelijk om het onder strikt toezicht van een specialist te gebruiken. Dit is echter alleen mogelijk in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap. Als een zwangere patiënt ongemak voelt, spoel het medicijn dan af en gebruik het niet meer. Breng een strook van meer dan 10 cm niet mag.

beoordelingen

Die beoordelingen over Dolgit-gel, evenals beoordelingen over Dolgit-crème, die gebruikers online verlaten, zijn in de meeste gevallen positief, omdat zowel de gel als de zalf de pijn echt snel en effectief verminderen. De feedback zegt dat Dolgit de conditie van blessures en rugpijn van verschillende oorsprong verbetert.

Tegelijkertijd, in tegenstelling tot andere geneesmiddelen, veroorzaakt het medicijn geen onplezierige bijwerkingen. Wat er precies moet worden gekozen, zalf of gel, hangt af van het advies van de arts. Maar volgens beoordelingen zijn beide vormen even effectief.

Prijs Dolita, waar te kopen

Zowel zalf als gel kunnen vrij worden gekocht bij elke apotheek. De prijs van Dolgit-crème is gemiddeld 150 roebel. De gemiddelde prijs van Dolgit-gel is 100 roebel.

F-GEL

• Indicaties voor gebruik
• Wijze van gebruik
• Bijwerkingen
• Contra
• zwangerschap
• Interactie met andere drugs
• overdosis
• Opslagcondities
• Formulier vrijgeven
• structuur
• bovendien

F-gel is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn, waarvan het werkzame bestanddeel - ketoprofen - een derivaat van arylpropionzuur is.
Ketoprofen heeft een analgetisch en ontstekingsremmend effect als gevolg van de remming van de werking van COX-1, COX-2 en bradykinine, de stabilisatie van lysosomale membranen en de remming van migratie van macrofagen. Het heeft analgetische en ontstekingsremmende activiteit, zowel in de vroege (vasculaire fase) als in de late fase (cellulaire fase) van de ontstekingsreactie. Ook remt het medicijn de aggregatie van bloedplaatjes.
Bij topicale toepassing wordt ketoprofen geabsorbeerd van het huidoppervlak, dringt plaatselijk in in ontstekingsweefsels en behoudt de therapeutische concentratie daarin langdurig. De absorptie in de systemische bloedsomloop is erg klein (slechts 5% van de dosis) en gaat langzaam voorbij. Wanneer aangebracht op de huid van een gel met een gehalte van 50-150 mg ketoprofen, is de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma na 5-8 uur niet meer dan 0,08-0,15 μg / ml, wat praktisch geen klinisch significant effect op het lichaam heeft.

Indicaties voor gebruik

F-gel wordt gebruikt voor pijn in spieren en gewrichten, veroorzaakt door verwondingen of verwondingen; tendovaginitah.

Wijze van gebruik

Breng F-gel op de huid van het getroffen gebied aan met een dunne laag - 3-5 cm gel of meer dan 1-2 keer per dag en wrijf zachtjes tot het volledig is geabsorbeerd.
De hoeveelheid gel hangt af van de grootte van het aangetaste gebied: 5 cm gel komt overeen met 100 mg ketoprofen, 10 cm - 200 mg ketoprofen.
Was de handen onmiddellijk na elk gebruik.
Het geneesmiddel kan worden gecombineerd met andere doseringsvormen van ketoprofen (capsules, tabletten, rectale zetpillen).
De totale maximale dagelijkse dosis ketoprofen mag 200 mg niet overschrijden, ongeacht de gebruikte doseringsvorm.
De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, maar niet meer dan 10 dagen.

Bijwerkingen

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, waaronder angio-oedeem, bronchospasmen, astma-aanvallen, anafylactische reacties.
Van de huid en het onderhuidse weefsel: hyperemie, jeuk, branderig gevoel, zwelling, urticaria, lichtgevoeligheidsreacties, dermatitis (contact, bulleus), eczeem, inclusief bulleus en flichenulosa, in staat om zich te verspreiden en een gegeneraliseerd karakter te verkrijgen, het Stevens-Johnson-syndroom.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, maagzweer, gastro-intestinale bloedingen.
Van de kant van het urinewegstelsel: verhoogde nierdisfunctie of nierfalen, vooral bij patiënten met chronisch nierfalen, zelden - interstitiële nefritis.
Afhankelijk van het penetrerend vermogen van de werkzame stof, de hoeveelheid van de aangebrachte gel, het gebied van het behandelde gebied, de integriteit van de huid, de duur van het gebruik van het geneesmiddel, zijn andere bijwerkingen mogelijk van het spijsverteringskanaal en het urinewegsysteem.
Oudere patiënten zijn meer vatbaar voor bijwerkingen bij gebruik van NSAID's.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn F-gel zijn:
- bekende overgevoeligheidsreacties, zoals astmasymptomen, allergische rhinitis of urticaria, veroorzaakt door het gebruik van ketoprofen, fenofibraat, thiaprofeenzuur, acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
- overgevoeligheid voor een excipiens;
- voorgeschiedenis van allergieën van de huid bij gebruik van ketoprofen, fenofibraat, thiaprofeenzuur, blokkers tegen ultraviolet licht of parfums;
- geschiedenis van fotosensitiviteitsreacties;
- blootstelling aan zonlicht, inclusief indirect zonlicht en ultraviolette straling in een zonnebank gedurende de gehele behandelingsperiode en nog eens 2 weken na stopzetting van de behandeling met het geneesmiddel;
- schending van de integriteit van de huid (schade, uitslag, eczeem, trauma, huidinfecties).

zwangerschap

Er zijn geen gegevens over de negatieve invloed van het geneesmiddel op de reactiesnelheid bij het rijden of werken met andere mechanismen.

Interactie met andere drugs

Aangezien de concentratie van de f-gel van het geneesmiddel in het bloedplasma extreem laag is, is de manifestatie van symptomen van interactie met andere geneesmiddelen (vergelijkbaar met de symptomen bij systemisch gebruik) alleen mogelijk bij frequent en langdurig gebruik:
met methotrexaat, hartglycosiden, lithiumzouten, cyclosporine - verhoogde toxiciteit als gevolg van een afname van hun uitscheiding;
met anticoagulantia, antitrombotische middelen, acetylsalicylzuur of andere NSAID's, GCS, orale hypoglycemische middelen, fenytoïne - het versterken van de werking van de bovengenoemde geneesmiddelen; gelijktijdig gebruik van het medicijn met andere lokale vormen (zalven, gels) die ketoprofen of andere NSAID's bevatten, wordt niet aanbevolen;
met antihypertensiva, diuretica, mifepriston - verzwakking van de werking van de bovengenoemde geneesmiddelen. Tussen een behandelingskuur met mifepriston en de start van ketoprofentherapie moeten ten minste 8 dagen verstrijken.

overdosis

Omdat het niveau van ketoprofen in de huid laag is in het bloedplasma, is een overdosis onwaarschijnlijk.
De belangrijkste symptomen van F-gel voor overdosis drugs: irritatie, erytheem en jeuk.
Behandeling: spoel de huid grondig af onder stromend water, stop met het gebruik van de gel en raadpleeg een arts.
De ontwikkeling van systemische nevenreacties is mogelijk met het gebruik van het geneesmiddel gedurende een lange tijd, in hoge doses of in grote delen van de huid.
Accidentele orale toediening van de gel kan slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, pijn in het epigastrische gebied en hoge doses ketoprofen veroorzaken - bradypnea, coma, convulsies, gastro-intestinale bloedingen, acuut nierfalen, verhoogde of verlaagde bloeddruk.
Behandeling: symptomatische therapie met behoud van vitale lichaamsfuncties. Maagspoeling en toediening van actieve kool kan nuttig zijn (de eerste dosis moet samen met sorbitol worden toegediend), vooral gedurende de eerste 4 uur na een overdosis of wanneer een dosis 5-10 keer hoger wordt ingenomen dan aanbevolen.

Opslagcondities

F-gel moet worden bewaard in de originele verpakking bij een temperatuur van 15-25 ° С.

Formulier vrijgeven

F-gel - gel 25 mg / g tube 30 g

structuur

F-gel bevat: ketoprofen 25 mg / g.
Overige ingrediënten: ethanol 96%, methylparaben (E218), carbomeer 980, tromethamine, lavendelolie, nerololie, gezuiverd water.

F-gel: instructies voor gebruik

structuur

Actief bestanddeel: ketoprofen;

1 g gel bevat ketoprofen 25 mg

Hulpstoffen: ethanol (96%), methylparaben (E 218), carbomeer 980, tromethamine, lavendelolie, niet-ceriumolie, gezuiverd water.

Doseringsformulier

Farmacologische groep

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor lokaal gebruik. Ketoprofen.

Klinische kenmerken

• Pijn in de spieren en gewrichten, waardoor letsel of schade ontstaat;
• tendovaginitah.

Contra

• Overgevoeligheidsreacties zijn bekend, bijvoorbeeld symptomen van bronchiale astma, allergische rhinitis, urticaria, veroorzaakt door het gebruik van ketoprofen, fenofibraat, tiaprofeenzuur, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• overgevoeligheid voor een excipiens;
• geschiedenis van huidmanifestaties van allergie met het gebruik van ketoprofen, fenofibraat, thiaprofeenzuur, ultraviolet blokkers (UV) stralen of parfum;
• geschiedenis van lichtgevoeligheid
• de invloed van zonlicht, inclusief indirect zonlicht en ultraviolette straling in een zonnebank gedurende de gehele behandelingsperiode en nog eens 2 weken na het stoppen van de behandeling
• schade aan de integriteit van de huid (schade, uitslag, eczeem, verwonding, huidinfecties).

Dosering en toediening

Breng het medicijn 1-2 keer per dag aan op de huid van het aangedane gebied met een dunne laag - 3-5 cm of meer van de gel en wrijf zachtjes tot het volledig is geabsorbeerd. De hoeveelheid gel hangt af van de grootte van het aangetaste gebied: 5 cm gel komt overeen met 100 mg ketoprofen, 10 cm - 200 mg ketoprofen. Was de handen onmiddellijk na elk gebruik.

Het geneesmiddel kan worden gecombineerd met andere doseringsvormen van ketoprofen (capsules, tabletten, rectale zetpillen). De totale maximale dagelijkse dosis ketoprofen mag 200 mg niet overschrijden, ongeacht de gebruikte doseringsvorm.

Duur van de behandeling wordt individueel bepaald, maar niet meer dan 10 dagen.

Bijwerkingen

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, waaronder angio-oedeem, bronchospasmen, astma-aanvallen, anafylactische reacties.

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: hyperemie, jeuk, verbranding, zwelling, urticaria, fotosensibilisatie, dermatitis (contact, bulleus), eczeem, inclusief bulleus en flektenulnoz dat zich kan verspreiden en een gegeneraliseerd karakter krijgt, het Stevens Johnson-syndroom.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, maagzweer, gastro-intestinale bloedingen.

Van de kant van het urinewegstelsel: verhoogde nierfunctiestoornis of nierfalen, vooral bij patiënten met chronisch nierfalen, zelden interstitiële nefritis.

Afhankelijk van het penetrerend vermogen van de werkzame stof, de hoeveelheid van de aangebrachte gel, het gebied van het behandelde gebied, de integriteit van de huid, de duur van het gebruik van het geneesmiddel, zijn andere bijwerkingen mogelijk van het spijsverteringskanaal en het urinewegsysteem.

Oudere patiënten zijn meer vatbaar voor bijwerkingen bij gebruik van NSAID's.

overdosis

Aangezien het gehalte aan ketoprofen, dat de huid binnendringt, te laag is in het bloedplasma, is een overdosis onwaarschijnlijk.

Belangrijkste symptomen: irritatie, erytheem, pruritus.

Spoel de huid grondig onder stromend water, stop met het gebruik van de gel en raadpleeg een arts.

De ontwikkeling van systemische bijwerkingen is mogelijk met het gebruik van het geneesmiddel gedurende een lange tijd, in hoge doses of in grote delen van de huid.

Accidentele orale toediening van de gel kan slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, pijn in het epigastrische gebied en hoge doses ketoprofen veroorzaken - bradypisch, coma, convulsies, gastro-intestinale bloedingen, acuut nierfalen, een verhoging of verlaging van de bloeddruk.

Behandeling: symptomatische therapie met behoud van vitale lichaamsfuncties. Maagspoeling en toediening van actieve kool kan nuttig zijn (de eerste dosis moet samen met sorbitol worden toegediend), vooral tijdens de eerste 4:00 na een overdosis of bij een dosis die 5-10 keer hoger is dan aanbevolen.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

I en II trimester van de zwangerschap. In studies met muizen en ratten werd geen teratogeen of embryotoxisch effect waargenomen. Tijdens onderzoeken bij konijnen werd een klein embryotoxisch effect waargenomen, waarschijnlijk als gevolg van toxiciteit voor de moeder. Omdat zwangere vrouwen geen veiligheidsonderzoek hebben gedaan naar het gebruik van ketoprofen, moet het gebruik van het geneesmiddel in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap worden vermeden.

III trimester van de zwangerschap. Alle remmers van prostaglandinesynthese, inclusief ketoprofen, veroorzaken toxische schade aan het cardiopulmonale systeem en de nieren van de foetus. Aan het einde van de zwangerschap kunnen zowel de moeder als het kind een bloedingstijd hebben. Daarom is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap.

Lactatieperiode. Na systemisch gebruik (oraal, rectaal, parenteraal) zijn sporen van ketoprofen in de moedermelk. Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

Het medicijn is niet van toepassing op kinderen jonger dan 15 jaar.

Toepassingsfuncties

Het medicijn wordt alleen extern gebruikt.

Als de gemiste tijd van het aanbrengen van de gel, dan tijdens de volgende dosis van het medicijn de dosis verdubbelen.

Was de handen onmiddellijk na elk gebruik.

Het geneesmiddel moet worden stopgezet als huidreacties optreden, waaronder huidreacties tijdens gebruik met producten die Octocrylene bevatten (Octocrylene maakt deel uit van sommige cosmetische en hygiënische producten, zoals shampoos, gels na het scheren, douchegels, crèmes, lippenstiften, anti-aging crèmes, make-up verwijderaars, haarspray, om hun fotodegradatie te vertragen). De behandeling moet onmiddellijk worden gestopt na de ontwikkeling van een huidreactie na toediening van het geneesmiddel.

Het medicijn mag niet worden gebruikt in gebieden met acne, open wondgebieden en in gebieden in de buurt daarvan, op slijmvliezen, in gebieden rondom de ogen en intraoculair.

Gel mag niet worden gebruikt onder occlusief verband.

In de zon blijven (zelfs op een mistige dag) of wanneer uv-stralen in een zonnebank op de huid terechtkomen, terwijl plaatselijke toediening van ketoprofen mogelijk ernstige huidreacties kan veroorzaken (fotosensibilisatie). Om het risico van fotosensibilisatie te vermijden, moet u: de behandelde huidgebieden beschermen, kleding dragen tijdens de behandelingsperiode en gedurende 2 weken na het einde van het innemen van het geneesmiddel, de handen grondig wassen na elk gebruik van de gel; chirurgische handschoenen moeten lange tijd worden gebruikt om plaatselijke irritatie te voorkomen, Bezoek het solarium niet tijdens de behandelingsperiode en gedurende 2 weken na het einde van het medicijn.

Topische toepassing van een grote hoeveelheid gel kan een systemisch effect veroorzaken, waaronder manifestaties van overgevoeligheid en astma. De aanbevolen dosis en behandelingsduur niet overschrijden, omdat in de loop van de tijd het risico op contactdermatitis en lichtgevoeligheidsreacties toeneemt.

Er waren meldingen van geïsoleerde gevallen van systemische bijwerkingen die verband hielden met nierbeschadiging.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie, in de aanwezigheid van gelijktijdig hartfalen.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid en onder toezicht van een arts worden gebruikt bij patiënten die anticoagulantia, diuretica en lithiumzouten gebruiken.

Gebruik de gel niet in de buurt van open vuur, omdat deze ethanol bevat.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen.

Er zijn geen gegevens over de negatieve invloed van het geneesmiddel op de reactiesnelheid bij het rijden of werken met andere mechanismen.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Omdat de concentratie in het bloedplasma extreem laag is, is de manifestatie van symptomen van interactie met andere geneesmiddelen (vergelijkbaar met de symptomen van systemisch gebruik) alleen mogelijk bij frequent en langdurig gebruik:

met methotrexaat, hartglycosiden, lithiumzouten, cyclosporine - verhoogde toxiciteit als gevolg van een afname van hun uitscheiding;

met anticoagulantia, anticoagulantia, acetylsalicylzuur of andere NSAID's, GCS, orale hypoglycemische middelen, fenytoïne - het versterken van de werking van de bovengenoemde geneesmiddelen; gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met andere lokale vormen (zalven, gels) die ketoprofen bevatten of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen;

met antihypertensiva, diuretica, mifepriston - verzwakking van de werking van de bovengenoemde geneesmiddelen. Er moeten ten minste 8 dagen zitten tussen het verloop van de behandeling met mifepriston en het begin van de ketoprofentherapie.

Farmacologische eigenschappen

Het werkzame bestanddeel van het preparaat F-gel ® - ketoprofen - behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, derivaten van arylpropionzuur. Ketoprofen heeft een analgetisch en ontstekingsremmend effect door de remming van cyclo-oxygenase 1 (COX-1), cyclo-oxygenase 2 (COG-2) en bradykinine, stabilisatie van lysosomale membranen en remming van migratie van macrofagen. Beschikt over pijnstillende en ontstekingsremmende activiteit, zowel in het vroege stadium (vasculaire fase) als in de late fase (cellulaire fase) van de ontstekingsreactie. Ook remt het medicijn de aggregatie van bloedplaatjes.

Bij topicale toepassing wordt ketoprofen door de huid geabsorbeerd, dringt het lokaal in in ontstoken weefsels en houdt de therapeutische concentratie ervan langdurig in stand. De absorptie van de systemische bloedsomloop is erg klein (slechts 5% van de dosis) en gaat langzaam voorbij. Wanneer aangebracht op de huid van een gel met een gehalte van 50 tot 150 mg ketoprofen, is de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma na 5-8 uur niet meer dan 0,08-0,15 μg / ml en heeft praktisch geen klinisch significant effect op het lichaam.

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen

Homogene, kleurloze, bijna transparante gel met een specifieke geur.

Pentalgin Extra-gel: instructies voor gebruik

Handelsnaam van het medicijn:

Gel voor uitwendig gebruik, 5%

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

zonder recept

• structuur
• beschrijving
• Farmacologische eigenschappen
• Indicaties voor gebruik
• Contra
• Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
• Dosering en toediening
• Bijwerkingen

• overdosis
• Interactie met andere drugs
• Speciale instructies
• Formulier vrijgeven
• Opslagcondities
• Houdbaarheid

De samenstelling van 1 g gel:

Actieve ingrediënt:

• ketoprofen - 50,0 mg,

Hulpstoffen:

Pepper paprikavrucht tinctuur (chili pepertinctuur) - 40.0 mg, dimethylsulfoxide (dimexide) - 30.0 mg, kamfer - 30.0 mg, pepermuntbladolie (pepermuntolie) - 9.0 mg, hypromellose - 20, 0 mg, natriumhydroxide - 7,5 mg, ethanol 96% - 350,0 mg, gezuiverd water - tot 1000,0 mg.

beschrijving

Transparante of doorschijnende uniforme gel met een geelachtige tot roodachtig bruine kleur met een karakteristieke geur. De aanwezigheid van opalescentie en luchtbellen.

PHARMACOTHERAPE BEHANDELINGSGROEP:

Niet-steroïde ontstekingsremmer voor lokaal gebruik.

ATC CODE: M02AA10

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Ketoprofen is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend middel: het heeft topisch pijnstillende, ontstekingsremmende en anti-oedeemeffecten. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met de onderdrukking van de activiteit van de enzymen cyclo-oxygenase 1 en cyclo-oxygenase 2, die de synthese van prostaglandinen reguleren. Wanneer het als een gel wordt gebruikt, zorgt het voor een lokaal helende werking op de aangetaste gewrichten, pezen, ligamenten en spieren. Wanneer het gewrichtssyndroom pijn in de gewrichten in rust en tijdens het bewegen vermindert, ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten. Het heeft geen schadelijke effecten op gewrichtskraakbeen.

farmacokinetiek

Wanneer plaatselijk toegepast in de vorm van een gel, dringt het in de ontstekingsfocus door de huid en wordt extreem langzaam geabsorbeerd uit de ontstekingsfocus en hoopt zich praktisch niet op in het lichaam. Biologische beschikbaarheid van ketoprofen - ongeveer 5%. Na topische toediening in een dosis van 50-150 mg is de plasmaconcentratie in 5-8 uur 0,08-0,15 μg / ml.

Indicaties voor gebruik

• Acute en chronische ontstekingsziekten van het bewegingsapparaat (ontstekingsschade aan de ligamenten en pezen, osteoartritis, osteochondrose met radiculair syndroom, ischias, bursitis, ischias, spit, gewrichtsziekte met exacerbatie van jicht);
• Spierpijn van reumatische en niet-reumatische oorsprong;
• Post-traumatische ontsteking van de zachte weefsels en het bewegingsapparaat (beschadiging en breuk van ligamenten, kneuzingen).

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

- individuele overgevoeligheid voor ketoprofen of andere componenten van het geneesmiddel;
- Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) (een voorgeschiedenis van bronchospasmen, urticaria of rhinitis veroorzaakt door het innemen van acetylsalicylzuur), tiaprofenoic zuur en fenofibraat;
- volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een voorgeschiedenis van);
- overgevoeligheid van de huid voor de effecten van zonnestraling (fotosensibilisatie) in de geschiedenis;
- huidallergieën in de geschiedenis van zonnebrand of parfum;
- blootstelling aan zonlicht op de behandelde gebieden, inclusief een solarium, in de loop van het medicijn en 2 weken erna;
- huidbeschadiging (vochtige dermatosen, eczeem, geïnfecteerde schaafwonden, wonden) op de plaats van de beoogde toepassing;
- zwangerschap (III trimester), periode van borstvoeding;
- leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg - Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, ernstige gestoorde nier- en leverfunctie, hepatische porfyrie, chronisch hartfalen, bronchiale astma, ouderdom, zwangerschap (I en II trimester).
Als u een van de vermelde ziekten / aandoeningen heeft, moet u uw arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het III-trimester van de zwangerschap. In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk na overleg met een arts, als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor uitwendig gebruik. De gel moet worden aangebracht op een schone, droge huid. Een kleine hoeveelheid van de gel (3-5 cm) wordt aangebracht in een dunne laag, gevolgd door zacht wrijven in de ontstoken of pijnlijke delen van het lichaam.

Het medicijn moet 2-3 keer per dag worden aangebracht. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 14 dagen.

Bijwerkingen

• Bijwerkingen worden vermeld met de frequentie van voorkomen volgens de WHO-classificatie: zeer vaak (met een frequentie van meer dan 1/10), vaak (met een frequentie van ten minste 1/100, maar minder dan 1/10), niet vaak (met een frequentie van ten minste 1/1000, maar minder dan 1/100), zelden (met een frequentie van minstens 1/10000, maar minder dan 1/1000), zeer zelden (met een frequentie van minder dan 1/10000, inclusief enkele berichten), is de frequentie onbekend (kan niet worden ingesteld op basis van beschikbare gegevens ).
• Van de kant van de huid:
  zelden: erytheem, jeuk, eczeem; zelden: fotosensibilisatie, bulleuze dermatitis, urticaria; Zeer zelden: contactdermatitis, angio-oedeem.
• Aan de kant van het maagdarmkanaal: zeer zeldzaam: maagzweer, bloeding, diarree.
• Van het immuunsysteem: zeer zelden: anafylactische reacties, overgevoeligheidsreacties.
• Van de kant van de urinewegen: zeer zelden: verergering van het beloop van nierfalen.

overdosis

In geval van accidenteel gebruik van het medicijn in een dosis die de aanbevolen waarde overschrijdt, is het risico op symptomen van overdosis minimaal vanwege de extreem lage systemische absorptie van ketoprofen bij extern gebruik. Als lokale bijwerkingen optreden, moet het medicijn worden stopgezet en moet de plaats worden gewassen. Als accidentele inname van grote hoeveelheden gel systemische bijwerkingen kan veroorzaken die kenmerkend zijn voor NSAID's. Noodzakelijk om de maag te wassen en actieve kool te gebruiken.

Interactie met andere drugs

Het medicijn kan het effect versterken van geneesmiddelen die lichtgevoeligheid veroorzaken. Ondanks de geringe mate van absorptie van ketoprofen via de huid, bij frequent en langdurig gebruik, kunnen symptomen van interactie met andere geneesmiddelen optreden (hetzelfde als bij systemisch gebruik).

Bij gebruik samen met andere NSAID's kunnen glucocorticoïden, ethanol, corticotropine, zweren in het maagdarmkanaal en de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen worden gevormd.

Patiënten die coumarine-anticoagulantia gebruiken, wordt geadviseerd regelmatig de internationale genormaliseerde ratio (INR) te controleren.

Gecombineerd verhoogt ketoprofen de toxiciteit van methotrexaat.

Een deel van de hulpstoffen dimethylsulfoxide verbetert de penetratie van geneesmiddelen door de huid.

Speciale instructies

De gel moet alleen worden aangebracht op de intacte huid, vermijd contact met open wonden, ogen en slijmvliezen.
Was de handen na het aanbrengen.
Toegestaan ​​de vorming van een transparante film op de huid op de plaats van aanbrengen van de gel.
Niet gebruiken met occlusief verband.
Kan worden gebruikt met phonophoresis.

Langdurig gebruik van lokale remedies kan leiden tot verhoogde gevoeligheid en het optreden van symptomen van huidirritatie op de plaats van toediening.

Om manifestaties van fotosensitiviteit te voorkomen, wordt aangeraden om de blootstelling van de huid aan direct zonlicht tijdens de behandeling te vermijden, en ook na twee weken na het laatste gebruik van het medicijn (inclusief niet naar de zonnebank gaan).

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in grote hoeveelheden in zeer zeldzame gevallen kan het optreden van systemische bijwerkingen optreden (overgevoeligheidsreacties, aandoeningen van het maagdarmkanaal, verslechtering van het beloop van nierfalen).

Patiënten met ernstige nier-, hart- of leverinsufficiëntie moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van ketoprofen.

Het risico op systemische bijwerkingen neemt toe afhankelijk van de hoeveelheid aangebrachte gel, het gebied van het behandelde huidgebied, de conditie van de huid en de duur.

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn te stoppen in geval van huidreacties, inclusief reacties tijdens het aanbrengen van zonnebrandmiddel of andere cosmetica die een organisch octocryleen zonnescherm bevatten.

Formulier vrijgeven

Gel voor extern gebruik, 5%.

Gel 30 g, 50 g of 100 g in aluminium buizen met bushons-polymeer, volgens TU 9467-004-32807885-2008.

De buis wordt samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.