Lauromacrogol 400

Handelsnaam: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Internationale naam: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmacologische groep: venoscleroserende stof

Farmacologische groep ATC: C05BB02. polidocanol

Farmacologische werking: venosclerose, lokale verdoving

Venoscleroserend medicijn. Het heeft ook een lokaal anestheticum en spermatocidaal (lokaal anticonceptivum) effect.

Het veroorzaakt denaturatie van eiwitten (het is een detergens), bij intraveneuze infusie beschadigt het het vasculaire endotheel en bevordert het de verharding (mits de vena afneemt en de wanden ervan in contact komen) met de vorming van een fibreus litteken. Stimuleert de snelle vorming van een bloedstolsel en de organisatie ervan binnen 7 dagen.

Na de introductie van een aambei in het lumen, denatureert het de eiwitten van de cellen van arterioveneuze shunts, veroorzaakt trombose van de knoop, gevolgd door vernietiging van zijn lumen. Interstitiële injectie in de wand van de slokdarm en maag gaat gepaard met de ontwikkeling van lokaal paravasaal oedeem, littekens van paravasale vezels en samendrukken van spataderen.

Vermindert de prikkelbaarheid van gevoelige receptoren en onderbreekt de overdracht van afferente zenuwvezels, wat zorgt voor pijnloze sclerotherapie.

Het distributievolume - 24,5 liter. Communicatie met plasma-eiwitten - 64%. Totale klaring - 11,7 l / uur, nier - 2,43 l / uur, gal - 3,14 l / uur.

T1 / 2 - 4 uur Bij herhaalde injecties accumuleert het niet.

Indicaties voor gebruik:

Sclerose van spataderen; sclerose van aambeien en telangiectasieën; obliteratie of pariëtale sclerose van slokdarm- en maag spataderen (in geval van cirrose van de lever en niet-hepatische vormen van portale hypertensie); instrumentele endoscopische hemostase (met gastroduodenale ulceratieve bloedingen, met acuut bloeden van oesofageale varices en aandoening erna, complete poortadertrombose, shunttrombose met intrahepatisch blok).

Overgevoeligheid, shock; endocarditis, myocarditis, CHF II-III eeuw; arteriële hypertensie, atherosclerose van ledemaatslagaders met stenose van III-IV eeuw, verminderde perifere arteriële circulatie, acute vorm van oppervlakkige en diepe (in het bijzonder) adertromboflebitis, strikte bedrust; acute infectie- en ontstekingsziekten (febriele syndroom); bronchiale astma; pneumonie, bronchitis (in de acute fase); diabetes in decompensatiestadium; diabetische microangiopathie; zwangerschap (ik ben en na 36 weken), met uitzondering van acute bloeding; lactatieperiode.

Oedeem van ledematen, obesitas, ouderdom.

In / in, paravasal (submukeus, subepitheliaal), in een dosis van niet meer dan 2 mg / kg / dag.

Sclerose van spataderen en telangiëctasieën wordt strikt in / in uitgevoerd met horizontaal of verhoogd bij 30-45 graden. de positie van de voeten, breng 0,5-3% oplossing in ampullen aan.

Voor zeer kleine spataderen, een enkele dosis - 0,1-0,3 ml van een 0,5% -oplossing, voor kleine spataderen - 0,1-0,3 ml van een 1% -oplossing.

Met middelgrote en grote spataderen - 0,5-1 ml 2-3% oplossing, gevolgd door de introductie van 2 ml. De maximale dagelijkse dosis is 2 mg / kg. Met uitgebreide varicose-uitbreidingen wordt de behandeling in verschillende fasen uitgevoerd.

In het geval van perifere veneuze telangiectasieën wordt 0,1-0,2 ml van een 0,5% oplossing geïnjecteerd en in centraal veneuze telangiëctasieën wordt aan elke injectie 0,1-0,2 ml van een 1% oplossing toegediend.

Een drukverband wordt aangebracht op de injectieplaats, waarna de patiënt 30 minuten moet lopen (het verband drukt de wanden van de aders samen, wat rekanalisatie voorkomt en de vorming van een fibreus litteken bevordert). Bij scleroserende telangiectasia bandage opleggen 2-3 dagen, in andere gevallen - gedurende 5-7 dagen. In geval van ernstige spataderen wordt compressie met elastische verbanden of medische kousen van de klassen II-III aanbevolen gedurende 4-6 weken.

Bij scleroserende aambeien wordt 0,5-2 ml van een 3% oplossing geïnjecteerd, de maximale dosis is 2 ml van een 3% oplossing (submucosisch toegediend direct boven het knooppunt). Bij de behandeling van de aambei bij de "11 uur" bij mannen, is de maximale hoeveelheid van het toegediende geneesmiddel 0,5 ml van een 3% oplossing; indien nodig na 1-2 weken opnieuw invoeren in 3 ml 3% -oplossing.

Voor sclerose van de slokdarm en maagspataderen wordt een 0,5-1% oplossing in flesjes gebruikt, hoofdzakelijk paravasaal ingespoten (submucosisch, subepitheliaal) in het onderste derde deel van de slokdarm (intravasale en gecombineerde - para- en intravasale injecties zijn mogelijk). De behandeling bestaat uit 3-7 sessies met een interval van 3-4 dagen. De totale dosis polidocanol mag 4 mg / kg niet overschrijden. Wanneer paravasale introductie lokale zwelling veroorzaakt, spataderen uitknijpt en littekens van de slokdarmwand vergemakkelijkt.

Wanneer het bloeden 5-15 ml (tot 30 ml) 0,5% oplossing in porties van 1 ml wordt geïnjecteerd, totdat het bloeden stopt; bij afwezigheid van bloeding - paravasaal tot 40 ml 0,5% oplossing in 1 ml of intravasculaire delen - niet meer dan 20 ml in porties van 2 ml; met een interval van 5-7 dagen wordt de procedure 2-4 maal herhaald met een 1% -oplossing.

Allergische reacties: huiduitslag, anafylactische shock.

Bij verharding van de slokdarmvarices: necrose, ulceratie van de slokdarm; dysfagie; esophageale stenose; slokdarmperforatie, exudatieve pleuritis, mediastinitis, koorts; psychogene reacties (collapse, duizeligheid, moeilijk ademhalen, gevoel van zwaarte op de borst, misselijkheid, visuele stoornissen, sensorische stoornissen, "metaalachtige" smaak in de mond).

Bij verharding van de spataderen van de onderste ledematen: hyperpigmentatie van de huid over de sclerotische aders; periflebitis, tromboflebitis van oppervlakkige en diepe aderen, necrose (vooral met paravasale toediening); nodulaire weefselfibrose in fragmenten van sclerosedaders.

Bij scleroserende aambeien: tijdens en na de injectie - pijn in de anus (vooral bij mannen, met sclerose van de knoop gedurende "11 uur"); pijn in de prostaat gedurende 2-3 dagen; verminderde erectie; na de injectie bloeden van de injectieplaats.

Symptomen: met paravasale toediening - necrose.

Behandeling: toediening van 0,5-2 ml 1% procaine-oplossing of 5-20 ml 0,9% NaCl-oplossing in combinatie met hyaluronidase.

Versterkt de aritmogene activiteit van lokale anesthetica en geneesmiddelen voor algemene anesthesie.

CHF in de compensatiefase en stabiele hypertensie zijn geen contra-indicaties voor sclerotherapie.

Scleroserende geneesmiddelen mogen niet in / a worden toegediend, omdat dit kan leiden tot ernstige necrose en geforceerde amputatie. In geval van accidenteel in / injecteren, injecteer een 5-10 ml van 1-2% oplossing van lidocaïne of mepivacaïne, 500 IU heparine in een naald die achterblijft in de ader; wikkel de ledematen in met katoen en leg het neer; hospitaliseer de patiënt naar de afdeling vaatchirurgie.

De introductie van scleroserende geneesmiddelen in de aderen van het gezichtsgedeelte van de schedel wordt alleen onder strikte indicaties uitgevoerd.

Datum van instructie update 01/01/2005

Registratie certificaathouder: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Duitsland

Vormen van afgifte: oplossing voor intraveneuze toediening van 10 mg / ml, ampullen; oplossing voor intraveneuze toediening van 5 mg / ml, ampullen; oplossing voor intraveneuze toediening van 30 mg / ml, ampullen

Ingrediënten: laureaat macrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

Vakantievoorwaarden: recept

Houdbaarheid: 3 jaar

Gegevens van de staat registratie: P N011397 / 01 van 14 januari 2009

Datum van vernieuwing van de Republiek Oezbekistan

Status registratiecertificaat: huidig

Open de huidige versie van het document nu of krijg gedurende 3 dagen volledige toegang tot het GARANT-systeem!

Als u een gebruiker van de online versie van het GARANT-systeem bent, kunt u dit document nu meteen openen of de hotline in het systeem aanvragen.

Hepatrombin G zalf: gebruiksaanwijzing, natrium heparine - 65 ME, prednisolon acetaat - 2.233 mg, laureaat marogol 600 - 30 mg

Zalf Gepatrombin G - een antistollingsmiddel voor directe actie. Het heeft een antithrombotische, ontstekingsremmende en venosclerotische werking. Het wordt gebruikt in proctologie voor de behandeling van externe en interne aambeien, tromboflebitis van de aderen van de anus, fistels en eczeem in het gebied van de anus, anale fissuren.

Registratienummer: П N015945 / 01

Handelsnaam van het geneesmiddel: Gepatrombin G

Internationale naam of groepshoeveelheid: Natrium Heparine + Prednisolon + Lauro Macrogol 600

Doseringsvormen: zalf voor rectaal en uitwendig gebruik

Foto van verpakking van hepatrombine-zalf waarop de samenstelling is aangegeven

Zalf Gepatrombin G-samenstelling

1 g van het medicijn bevat:

Actieve ingrediënten:
Natriumheparine - 65 ME; (1 ME natriumheparine - anticoagulantactiviteit, komt overeen met de activiteit van 0,0077 mg P International Standard Heparin (WHO)); Prednisolonacetaat - 2233 mg; Lauromacrogol 600 - 30,00 mg.

Vaste paraffine - 50 mg, vloeibare paraffine - 797,11 mg, lanoline - 50 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 70 mg.

beschrijving

Een geelachtig witte, doorschijnende, gelachtige zalf met een karakteristieke geur van lanoline.

Farmacotherapeutische categorie: anticoagulans van directe werking voor lokaal gebruik + andere geneesmiddelen.

ATX-code: C05BA53

Farmacologische eigenschappen

Na adsorptie is de binding aan plasma-eiwitten 95%. Van de weefsels wordt het langzaam uitgescheiden met een halfwaardetijd van uitscheiding van ongeveer 1 uur, 50% van de werkzame stof blijft na toediening op de huid achter. De afgiftesnelheid is dosisafhankelijk. Na absorptie wordt het gemetaboliseerd in de lever (gedeeltelijk door het enzym hepatische heparinase) en in het reticulo-endotheliale systeem. 20-50% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en gedeeltelijk als uroheparin, dat een zwak anticoagulerend effect heeft. De mate van uitscheiding hangt af van de dosis (lagere doses hebben een kortere halfwaardetijd in het plasma).

Prednisolon wordt na opname geabsorbeerd in de lever. Ongeveer 1% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Biologische T1 / 2 is 18-36 uur, een tip uit plasma is 1 115-212 minuten.

Gecombineerd geneesmiddel met antithrombotische, ontstekingsremmende en venosclerose-effect voor lokaal gebruik in de proctologie.

Heparine is een direct werkend anticoagulans. Bij uitwendig gebruik heeft het een lokaal antitrombotisch, anti-exsudatief en matig ontstekingsremmend effect; bevordert de regeneratie van bindweefsel; voorkomt bloedstolling bij aambeien.

Prednison - glucocorticosteroïde, heeft een ontstekingsremmend, anti- en anti-allergisch effect, vermindert jeuk, branderig gevoel, pijn in het anorectale gebied.

Lauromacrogol 600 heeft een lokaal anesthetisch effect en biedt sclerotherapie van aambeien.

Hepatrombin G-indicaties

externe en interne aambeien;
tromboflebitis hemorrhoidale aderen van de anus;
fistels, eczeem en jeuk in de anus;
anale fissuren;
voorbereiding voor een operatie in de anorectale regio;
in de complexe therapie van trombose of geopereerde aambeien.

Hepatrombin G contra-indicaties

overgevoeligheid voor het medicijn;
bacteriële, virale, fungale huidlaesies;
tuberculose;
syfilis;
huidtumoren (anorectaal gebied);
aanleg voor bloeden;
vaccinatiereacties;
1 trimester van de zwangerschap.

Met zorg

Leeftijd van kinderen, tweede en derde trimester van de zwangerschap, borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap en borstvoeding - wees voorzichtig wanneer het verwachte voordeel voor de vrouw opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en de baby.

Zalf Gepatrombin G: analogen zijn goedkoper

Zalf Gepatrombin G: dosering en wijze van toediening

Uitwendig wordt de zalf 2-4 maal daags aangebracht op de aangetaste gebieden met een dunne laag; na het verdwijnen van pijnlijke sensaties - eenmaal per dag gedurende 7 dagen.

Voor het inbrengen van de zalf, wordt een bevestigde schroefpunt gebruikt, die in de rectale holte wordt ingebracht, en een kleine hoeveelheid van de zalf wordt eruit gedrukt door licht op de buis te drukken.

Bijwerking hepatrombine G

Systemische reacties: allergische reacties, huidhyperemie.

Bij langdurig gebruik en / of bij gebruik op grote oppervlakken kunnen mogelijke systemische bijwerkingen optreden: het vertragen van de regeneratie van scheuren, zwelling.

overdosis

Interactie met andere drugs

Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen vastgesteld. Niet aanbevolen gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen voor rectaal gebruik.

Speciale instructies

Zoals met alle andere corticosteroïden, moet ervoor worden gezorgd dat het geneesmiddel niet in grote hoeveelheden of gedurende lange tijd wordt gebruikt.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om motorvoertuigen en potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Formulier vrijgeven

Zalf voor rectaal en uitwendig gebruik.

Op 20 g zalf in een aluminium tuba, gekurkt door de schroefdeksel van plastic. De opening van de buis wordt beschermd door een aluminium membraan. Het deksel is een monolithische structuur die een inrichting omvat voor het doorprikken van het membraan. Een buis met een tip voor rectale toediening en instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Foto tube zalf hepatrombin g 20 g

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Foto van de verpakking van hepatrombine-zalf, die de vervaldatum aangeeft

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

producent:

Hemofarm A.D., Servië

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Servië

tel.: 13/803100, fax.: 13/803424

Consumentenklachten verzonden naar

Rusland, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 en tel.: (495) 221-70-40, fax: (495) 221-70-46.

Hepatrombin g zalf abstract (instructies voor gebruik) in foto's

Foto-instructies voor gebruik Hepatrombin g zalf, deel 1

Foto-instructies voor gebruik Hepatrombin g zalf, deel 2

Zalf Gepatrombin G: beoordelingen over het medicijn

3 reacties op het artikel

Hepatrombin-zalf hielp me een heel gevoelig probleem op te lossen. Dit probleem zijn aambeien. Verschijnt aan het einde van de zwangerschap en de bevalling maakt het beeld in verf af. Deze zalf heeft me geholpen al het ongemak kwijt te raken. En nu herinner ik me die gruwel niet eens. Zodra onplezierige gevoelens verschijnen, neem ik onmiddellijk Gepatrombin.

Zalf Gepatrombin G is een goed aambeiengeneesmiddel. De prijs is zo-zo, niet duur, niet goedkoop. Het helpt perfect, de pijn gaat over. maar er is er een, al is het maar na de volgende afleiding, je gebruikt het niet op tijd, wel, bijvoorbeeld op het werk, dan hervatten de pijnsymptomen weer.

Ik heb dit medicijn op mezelf geprobeerd. Behandelde postpartum aambeien. Er waren enorme hobbels. Ik zal je vertellen over mijn gevoelens. Er is verlichting na de eerste toepassing en op de vijfde dag was ik bijna mijn problemen vergeten. Ik stopte ermee om het te gebruiken toen ik het kind te eten gaf en ik was bang om hem pijn te doen.

Antihemorrhoidal drug hepatrombin G: instructies voor gebruik

De voorbereiding van de Servische productie van hepatrombine G (Hepatrombinum H) is een gecombineerd antihemorrhoidaal geneesmiddel met een anticoagulans. Anders dan hepatrombinepreparaten, geproduceerd in de vorm van zalven en gel, wordt hepatrombine G ook geproduceerd in de vorm van rectale zetpillen. Het medicijn heeft een anticoagulerend effect, venoskleroziruyuschim, ontstekingsremmend.

Vrijlating vorm: zalf

Verkrijgbaar als zalf voor topicaal en rectaal gebruik, het is een gelatineachtige, doorzichtige gelige substantie, geplaatst in aluminium tubes, verkocht met een tip, om het geneesmiddel rectaal toe te dienen.

structuur

Actieve stoffen

1 IE heparine-natrium komt overeen in de internationale classificatie van activiteit van de WHO overeenkomend met 7,7 μg heparine van de internationale standaard.

Hulpstoffen en vulstoffen

Siliciumdioxide (in colloïdale vorm) - 70 mg;
paraffine (in vloeibare vorm) - 797,11 mg;
paraffine (in vaste vorm) - 50 mg;
lanoline - 50 mg.

Afgifte vorm: rectale zetpillen (zetpillen)

Homogene rectale kaarsen in witte kleur met conische vorm zijn te koop in een cellulaire contourverpakking op 5 stuks.

structuur

Actieve stoffen

Hulpstoffen

middelgrote keten triglyceriden - 1,08 mg;
glyceryltristeraat - 27,5 mg;
vast vet - 1801,2 mg;
colloïdaal siliciumdioxide - 11,4 mg.

getuigenis

Externe en interne aambeien;
trombose van de hemorroïdale plexus;
anus fissuren;
jeuk, fistels, anus-eczeem.

Farmacologische werking

heparine

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - heparine, verwijst naar direct werkende anticoagulantia. Heparine heeft een antitrombotisch effect, bevordert de regeneratie van bindweefsels, met rectale toediening, voorkomt bloedstolling in ontstoken aambeien, vermindert zwelling van weefsels en heeft een ontstekingsremmend effect.

Als gevolg van absorptie komt het in de bloedbaan terecht, waar het wordt gebruikt door fagocyten, vervolgens komt heparine de lever binnen en ondergaat het de uiteindelijke biotransformatie. Uitgescheiden door de nieren, het tijdstip van verwijdering van het geneesmiddel T_1/2 komt overeen met 60-90 minuten.

prednisolon

Deze component heeft een decongestivum, ontstekingsremmend en antiallergisch effect, verlicht pijn, verlicht jeuk en brandwonden. Het wordt verwerkt in de lever, ongeveer 1% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. T_1/2 maakt 18-36 uur.

lauromacrogol

De stof veroorzaakt adhesie van de wanden van de locatie met hun daaropvolgende resorptie, heeft een lokaal anesthetisch effect, sclerose aambeien.

Wijze van gebruik

Uitwendig gebruik - de instructie beveelt aan om 3-4 keer per dag een dunne laag zalf aan te brengen, nadat de pijn is verdwenen, breng de remedie één keer per dag aan voor een nieuwe week. Toepassing van het medicijn wordt alleen aanbevolen in een dunne laag, bij het aanbrengen van een grote hoeveelheid zalf gemarkeerd vertraging van de absorptie van het medicijn.
Het geneesmiddel wordt met behulp van de in de kit opgenomen tip in de anus gebracht. Rectale zetpillen worden 1-2 maal per dag na de ontlasting toegediend.

Contra

Bacteriële, schimmel-, virale huidlaesies;
syfilis;
reactie op vaccin, waterpokken;
tuberculose;
individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
huidtumoren;
erfelijke aandoeningen van bloedstolling;
eerste 90 dagen zwangerschap.

Hepatrombin G-gebruik tijdens de zwangerschap

Tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is het medicijn gecontra-indiceerd, het gevaar is prednison, dat deel uitmaakt van hepatrombine G. Prednisolon heeft een negatief effect op het leggen van de hoofdorganen in de eerste 12 weken van de zwangerschap.

In de daaropvolgende zwangerschapsduur wordt het medicijn met succes gebruikt voor de behandeling van asymptomatische aambeien, in ernstige gevallen van aambeien, gecompliceerd door bloeding, verlies of samenknijpen van de aambei, zoals het medicijn is aangegeven in de bijgevoegde instructies. Duur van de behandeling is 7 dagen, breng zalf 2 keer per dag aan.

Bijwerkingen

Allergische reacties, roodheid van de huid;
Wanneer aangebracht op een groot huidoppervlak, evenals bij langdurig gebruik, kunnen zich systemische aandoeningen voordoen.

overdosis

Overdosis is niet geïnstalleerd.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar bij een temperatuur van +15 o C... + 25 o C niet meer dan 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het medicijn.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 Instructie

Scleroserend middel, niet-ionische oppervlakteactieve stof.

Shock, endocarditis, myocarditis, chronisch hartfalen in de decompensatiestadium, acute infectie- en ontstekingsziekten gepaard gaand met koorts (inclusief lokaal), bronchiaal astma, longziekten in de acute fase; diabetes mellitus in de fase van decompensatie, diabetische microangiopathie; Ik trimester en na 36 weken zwangerschap, met uitzondering van acute bloedingen; overgevoeligheid voor de werkzame stof. Voor scleroserende spataderen van de onderste ledematen: acute oppervlakkige en diepe veneuze trombose, diepe veneuze tromboflebitis, occlusie van slagaders van de 3e en 4e graad.

Niet gebruiken bij bedlegerige patiënten.

Sta niet toe dat een introductie plaatsvindt. De introductie van scleroserende middelen in de aderen van het gezichtsgedeelte van de schedel is alleen mogelijk onder strikte indicaties.

Met extreme voorzichtigheid gebruikt voor spataderen van de onderste ledematen met occlusie van slagaders van de 2e graad, evenals bij oudere patiënten met een beperkt bewegingsvermogen en een ernstige algemene toestand.

Bij gelijktijdig gebruik met de middelen voor anesthesie bestaat er een risico op aritmogene werking.

Het is gecontra-indiceerd voor gebruik in het eerste trimester en na 36 weken zwangerschap (met uitzondering van acute bloedingen).

Systemische reacties: koorts, exsudatieve pleuritis is mogelijk; zelden - huiduitslag; zeer zelden - collaps, duizeligheid, ademhalingsmoeilijkheden en zwaar gevoel op de borst, misselijkheid, gezichtsstoornissen, lokale gevoeligheidsstoornissen, metaalsmaak, anafylactische shock.

Lokale reacties: afhankelijk van de plaats van toediening kunnen necrose en ulceratie van de slokdarm, dysfagie, esophageale stenose, zeer zelden optreden - slokdarmperforatie; hyperpigmentatie, periphlebitis, tromboflebitis, weefselnecrose (vooral met paravasale toediening); met sclerose van aambeien zijn voorbijgaande pijnen mogelijk tijdens en na de injectie, zeer zelden, pijn in de prostaatklier, evenals voorbijgaande erectiestoornissen.

Individueel, afhankelijk van indicaties en de toegepaste doseringsvorm.

De informatie wordt verstrekt door het naslagwerk van Vidal-geneesmiddelen.
Laatste bijgewerkte beschrijving 28.09.2011