Metaksaz

[PRING] natriumzetmeelglycolaat, microkristallijne cellulose, gelatine, magnesiumstearaat, talk, bijenwaswit, glycerol, methylhydroxycellulose, macrogol 6000, natriumlaurylsulfaat, geel ijzeroxide (E172), ijzeroxide rood (E172), titaandioxide (E171).

30 stuks - verpakking.

Clinico-farmacologische groep

Farmacologische werking

Het medicijn met venotonische en angioprotectieve effecten. Verhoogt de tint van de aderen, vermindert hun uitrekbaarheid en vermindert daardoor veneuze congestie en oedeem. Vermindert doorlaatbaarheid, capillaire fragiliteit en verhoogt hun weerstand.

Bewezen therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel bij de behandeling van functionele en organische chronische veneuze insufficiëntie van de onderste ledematen.

Indicaties voor gebruik

- symptomatische behandeling van chronische veneuze lymfatische insufficiëntie van de onderste ledematen, met name oedeem;

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteractiegeneesmiddel Metaxaz niet beschreven.

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen.

Bij veneuze insufficiëntie is de aanbevolen dosis 2 tabletten / dag (1 tablet - in het midden van de dag en 1 tablet) - 's avonds tijdens de maaltijd).

Bij acute aambeien worden 6 tabletten per dag voorgeschreven gedurende de eerste 4 dagen, daarna 4 tabletten elk. in de komende 3 dagen.

Indicaties voor zwangerschap

Het wordt niet aanbevolen om Metaksaza te gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap.

Het is niet bekend of diosmin wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven tijdens de borstvoeding (borstvoeding).

In experimentele onderzoeken met dieren zijn teratogene effecten niet vastgesteld.

Speciale instructies

Voorzorgsmaatregelen moeten het medicijn worden voorgeschreven aan oudere patiënten, omdat ze ontwikkelen vaak bijwerkingen en ze zijn meestal meer uitgesproken.

Gebruik in kindergeneeskunde

Wanneer het geneesmiddel bij kinderen wordt gebruikt, wordt het doseringsregime door de behandelend arts individueel bepaald.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en werk uit te voeren waarvoor een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereist is.

Lees de voorwaarden van de gebruikersovereenkomst voordat u de informatie gebruikt die door de site medportal.org wordt verstrekt.

Gebruikersovereenkomst

De site medportal.org biedt services die voldoen aan de voorwaarden die in dit document worden beschreven. Door de website te gebruiken, bevestigt u dat u de voorwaarden van deze gebruikersovereenkomst hebt gelezen voordat u de site gebruikt en dat u alle voorwaarden van deze overeenkomst volledig accepteert. Gebruik alstublieft de website niet als u niet akkoord gaat met deze voorwaarden.

Servicebeschrijving

Alle informatie op de site is alleen ter referentie, informatie afkomstig van openbare bronnen is referentie en is geen reclame. De site medportal.org biedt diensten waarmee de gebruiker kan zoeken naar medicijnen in de gegevens die zijn verkregen van apotheken als onderdeel van een overeenkomst tussen apotheken en medportal.org. Voor het gebruiksgemak van de sitegegevens over geneesmiddelen worden voedingssupplementen gesystematiseerd en in één spelling omgezet.

De site medportal.org biedt diensten waarmee de gebruiker naar klinieken en andere medische informatie kan zoeken.

beperking van aansprakelijkheid

Informatie die in de zoekresultaten wordt geplaatst, is geen openbare aanbieding. Beheer van de site medportal.org biedt geen garantie voor de nauwkeurigheid, volledigheid en (of) relevantie van de weergegeven gegevens. Beheer van de site medportal.org is niet verantwoordelijk voor de schade of schade die u mogelijk heeft ondervonden door de toegang of het onvermogen om toegang te krijgen tot de site of het gebruik of de onmogelijkheid om deze site te gebruiken.

Door de voorwaarden van deze overeenkomst te accepteren, begrijpt u volledig en gaat u ermee akkoord dat:

Informatie op de site is alleen ter referentie.

Beheer van de site medportal.org kan niet garanderen dat er geen fouten en discrepanties zijn met betrekking tot de gedeclareerde op de site en de daadwerkelijke beschikbaarheid van goederen en prijzen voor goederen in de apotheek.

De gebruiker verbindt zich ertoe om de informatie van belang te verduidelijken door een telefoontje naar de apotheek of de informatie te gebruiken naar eigen goeddunken.

Beheer van de site medportal.org biedt geen garantie voor het ontbreken van fouten en discrepanties met betrekking tot het werkschema van klinieken, hun contactgegevens - telefoonnummers en adressen.

Noch de Administratie van de site medportal.org, noch enige andere partij die betrokken is bij het proces van het verstrekken van informatie, is aansprakelijk voor alle schade of schade die u mogelijk hebt geleden door volledig te hebben vertrouwd op de informatie op deze website.

De administratie van de site medportal.org verbindt zich ertoe en verbindt zich ertoe verdere inspanningen te leveren om discrepanties en fouten in de verstrekte informatie tot een minimum te beperken.

Beheer van de site medportal.org garandeert niet de afwezigheid van technische storingen, inclusief met betrekking tot de werking van de software. De administratie van de site medportal.org verbindt zich ertoe zo snel mogelijk alles in het werk te stellen om eventuele fouten en fouten te voorkomen in het geval dat deze zich voordoen.

De gebruiker wordt gewaarschuwd dat de administratie van de site medportal.org niet verantwoordelijk is voor het bezoeken en gebruiken van externe bronnen, waarnaar links op de site mogelijk zijn, geen goedkeuring geeft voor hun inhoud en niet verantwoordelijk is voor hun beschikbaarheid.

Het beheer van de site medportal.org behoudt zich het recht voor om de site op te schorten, de inhoud gedeeltelijk of volledig te wijzigen om wijzigingen aan te brengen in de gebruikersovereenkomst. Dergelijke wijzigingen worden uitsluitend ter beoordeling van de administratie aangebracht zonder voorafgaande kennisgeving aan de gebruiker.

U erkent dat u de voorwaarden van deze Gebruikersovereenkomst hebt gelezen en alle bepalingen van deze Overeenkomst volledig accepteert.

Advertentie-informatie waarop de plaatsing op de site een overeenkomstige overeenkomst heeft met de adverteerder, wordt gemarkeerd als "als reclame".

Metaksaz: instructies voor gebruik

structuur

1 tablet bevat een gezuiverde fractie van flavonoïden (diosmin 450 mg en hesperidin 50 mg). Hulpstoffen: zetmeel natriumglycolaat, microkristallijne cellulose, gelatine, magnesiumstearaat, talk, witte bijenwas, glycerine, methylhydroxycellulose, macrogol 6000, natriumlaurylsulfaat, geel ijzeroxide E 172, rood ijzeroxide E 172, titaniumdioxide E 171, mat 47..

beschrijving

Langwerpige, biconvexe tabletten, bruin gecoat, aan beide zijden riskant.

Farmacologische werking

Venotonische en angioprotectieve effecten. Het vermindert de elasticiteit van de aderen, verhoogt de tonus, verlaagt de doorlaatbaarheid van de haarvaten en verhoogt de weerstand, verbetert de microcirculatie en verbetert de lymfedrainage. Als gevolg hiervan is de ernst van veneus en lymfatisch oedeem verminderd.

farmacokinetiek

Gemetaboliseerd met de vorming van fenolzuren. Uitscheidbaar voornamelijk met uitwerpselen (via de nieren - 14%).

Klinische farmacologie: een plethysmografische studie van de toestand van het veneuze systeem (capaciteit, verlengbaarheid en ledigingstijd) bracht een statistisch significante afhankelijkheid van de werkzaamheid op de dosis aan het licht. De optimale dosis / effect-verhouding treedt op wanneer u 2 tabletten per dag inneemt. De klinische werkzaamheid van metaxase werd bevestigd door studies met behulp van een dubbelblinde methode.

Indicaties voor gebruik

Chronische lymfatische insufficiëntie (gevoel van zwaarte in de benen, pijn, convulsies), functionele achteruitgang bij acute aambeien.

Contra

Overgevoeligheid voor de actieve en andere ingrediënten van het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Tot op heden zijn er geen gegevens over eventuele bijwerkingen bij het nemen van het geneesmiddel zwanger. Het wordt echter afgeraden om de receptie te gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap.

Borstvoeding wordt niet aanbevolen tijdens de gehele behandelingsperiode met Metaxaz, vanwege het gebrek aan gegevens over de aanwezigheid van werkzame bestanddelen van het geneesmiddel in de moedermelk. In experimenteel onderzoek zijn geen teratogene effecten aangetoond.

Dosering en toediening

Binnen, met veneuze insufficiëntie - 2 tab. een dag (middag en avond) met maaltijden; met acute aambeien - 6 tab. per dag tijdens de eerste 4 dagen, vervolgens - 4 tab. in de komende 3 dagen.

Bijwerkingen

Ongemak aan de kant van het maagdarmkanaal en het neuro-vegetatieve systeem, waarvoor geen behandeling wordt geannuleerd

overdosis

Symptomen van overdosering worden niet beschreven.

Interactie met andere drugs

Toepassingsfuncties

Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen te besturen: geen effect.

Veiligheidsmaatregelen

Oudere patiënten kunnen vaker en sterker bijwerkingen ontwikkelen dan bij jongere patiënten.

Bij het benoemen van het medicijn voor kinderen, wordt de dosis vastgesteld door de behandelende arts.

Formulier vrijgeven

10 tabletten in een blister, 3 blisters in een doos.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, beschermd tegen licht.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Overschrijd de houdbaarheidsdatum op de verpakking niet.

Metaksaz tabletten 450 mg 50 mg №30

Metaxaz op de kaart

Metaksaz tabletten 450 mg 50 mg №30 op de kaart

U bevindt zich op de individuele pagina Metaxaz in de zoekmachine imedica.by

Deze pagina bevat informatie over Metaxaz, de beschikbaarheid ervan in de apotheken van de stad, prijzen van minimum tot maximum, een lijst met apotheken waarin u Metaxaz kunt vinden. U vindt ook een beschrijving van het geneesmiddel: vrijgavevorm, dosering, fabrikant, land van vervaardiging, kosten, instructies voor het geneesmiddel en beoordelingen.

Op de pagina in een handig formaat staat een kaart en een lijst met de aanwezigheid van Metaxaz.

Zoeken imedica.by is blij dat u informatie hebt gevonden op een stadsplattegrond met prijs, beschrijvingen, instructies, doseringen, vrijgaveformulieren, land en bedrijf van de fabrikant en beschikbaarheid in aptegs van de stad. Metaxazas kosten en beschikbaarheid in apotheken wordt dagelijks bijgewerkt.

Log alstublieft in

Om een ​​medicijn te boeken, moet u zich inschrijven of registreren.

Metaksaz-gebruiksaanwijzing

producent:
Rafarm S.A., Griekenland

* Let op! De productverpakking kan verschillen van die op de foto.

• - aangenaam
• - met winst
• - vertrouwelijk

• - op het huis
• - werken
• - naar het ziekenhuis

• - contant
• - kaart "Rainbow"

Vond het niet goed
geneeskunde
bij de online apotheek?

Het zoeksysteem van onze site stelt u in staat op elk moment van de dag informatie te vinden over de prijzen van geneesmiddelen en hun beschikbaarheid in de apotheekketens "Provizor" en "Eerste hulp" in de steden Tiraspol, Bendery, Rybnitsa, Dubasari, Dnestrovsk, Slobodzia.

METAKSAZ (METAXAZ) gebruiksaanwijzing

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Bruine omhulde tabletten, langwerpig, biconvex.

Hulpstoffen: natriumzetmeelglycolaat, microkristallijne cellulose, gelatine, magnesiumstearaat, talk, bijenwaswit, glycerol, methylhydroxycellulose, macrogol 6000, natriumlaurylsulfaat, geel ijzeroxide (E172), ijzeroxide rood (E172), titaandioxide (E.

30 stuks - verpakking.

Farmacologische werking

Het medicijn met venotonische en angioprotectieve effecten. Verhoogt de tint van de aderen, vermindert hun uitrekbaarheid en vermindert daardoor veneuze congestie en oedeem. Vermindert doorlaatbaarheid, capillaire fragiliteit en verhoogt hun weerstand.

Bewezen therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel bij de behandeling van functionele en organische chronische veneuze insufficiëntie van de onderste ledematen.

farmacokinetiek

Diosmin wordt gekenmerkt door een hoog metabolisme, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolzuren in de urine.

Diosmin wordt voornamelijk uit de feces uitgescheiden, slechts 14% van de ingenomen dosis wordt via de urine uitgescheiden. T_1/2 de terminale fase is 11 uur.

Indicaties voor gebruik

• symptomatische therapie van chronische veneuze lymfatische insufficiëntie van de onderste ledematen, vooral oedeem;
• acute aambeien.

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen.

Bij veneuze insufficiëntie is de aanbevolen dosis 2 tabletten / dag (1 tablet - in het midden van de dag en 1 tablet) - 's avonds tijdens de maaltijd).

Bij acute aambeien worden 6 tabletten per dag voorgeschreven gedurende de eerste 4 dagen, daarna 4 tabletten elk. in de komende 3 dagen.

Bijwerkingen

Van het spijsverteringsstelsel:

in sommige gevallen - dyspepsie.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem:

in sommige gevallen - neuro-circulatoire aandoeningen (hoofdpijn, tachycardie, algemene malaise).

Er werden geen ernstige bijwerkingen waargenomen die stopzetting van het geneesmiddel vereisten.

Contra

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet aanbevolen om Metaksaza te gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap.

Het is niet bekend of diosmin wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven tijdens de borstvoeding (borstvoeding).

In experimentele onderzoeken met dieren zijn teratogene effecten niet vastgesteld.

Speciale instructies

Voorzorgsmaatregelen moeten het medicijn worden voorgeschreven aan oudere patiënten, omdat ze ontwikkelen vaak bijwerkingen en ze zijn meestal meer uitgesproken.

Gebruik in kindergeneeskunde

Wanneer het geneesmiddel bij kinderen wordt gebruikt, wordt het doseringsregime door de behandelend arts individueel bepaald.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en werk uit te voeren waarvoor een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereist is.

Methotrexaat (Methotrexaat)

De inhoud

Structuurformule

Russische naam

Latijnse naam van de stof Methotrexaat

Chemische naam

N- [4 - [[(2,4-Diamino-6-pteridinyl) methyl] methylamino] benzoyl] -L-glutaminezuur (en in de vorm van dinatriumzout)

Bruto formule

Farmacologische stofgroep Methotrexaat

Nosologische classificatie (ICD-10)

CAS-code

Kenmerken van de stof Methotrexaat

Een antimetabolietgroep van structurele analogen van foliumzuur. Geel of oranjegeel kristallijn poeder. Vrijwel onoplosbaar in water en alcohol, hygroscopisch en onstabiel voor de werking van licht. Verkrijgbaar in de vorm van een gelyofiliseerde poreuze massa van geel tot geelbruin, oplosbaar in water. Molecuulgewicht 454.45.

farmacologie

Remt dihydrofolaatreductase (DHF), dat dihydrofoliumzuur omzet in tetrahydrofoliumzuur, een donor van één-koolstofgroepen bij de synthese van purinenucleotiden en thymidylaat die nodig zijn voor DNA-synthese. Bovendien ondergaat methotrexaat in een cel polyglutaminatie om metabolieten te vormen die niet alleen een remmende werking hebben op DHF, maar ook op andere folaatafhankelijke enzymen, waaronder thymidylaatsynthetase, 5-aminoimidazol - 4-carboxamidoride-nucleotide (AICAR) -transamylase.

Onderdrukt de synthese en reparatie van DNA, celmitose, beïnvloedt in mindere mate de synthese van RNA en eiwit. Het heeft S-fase-specificiteit, is actief tegen weefsels met hoge proliferatieve activiteit van cellen, remt de groei van kwaadaardige tumoren. De meest gevoelige zijn actief delende cellen van tumoren, evenals beenmerg, embryo, slijmvliezen van de mondholte, darmen, blaas.

Het heeft een cytotoxisch effect, heeft teratogene eigenschappen.

In onderzoeken naar carcinogeniteit werd gevonden dat methotrexaat chromosomale schade veroorzaakt in somatische cellen van dieren en menselijke beenmergcellen, maar dit maakte het niet mogelijk om definitieve conclusies te trekken over de carcinogeniciteit van het medicijn.

De effectiviteit van methotrexaat bij de behandeling van bronchiale astma (steroïd-afhankelijk), de ziekte van Crohn, chronische ulceratieve colitis, mycosis fungoides (late fase), syndroom van Reiter, reticulaire erythrodermische (Sezary syndroom), psoriatische artritis, juveniele reumatoïde artritis, voor het voorkomen van reacties "graft versus host".

Na inslikken in een dosis van 30 mg / m 2 en lager wordt het snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (biologische beschikbaarheid van ongeveer 60%). Bij kinderen met leukemie varieert de absorptiegraad van 23 tot 95%. De absorptie wordt aanzienlijk verminderd bij overschrijding van de dosis van 80 mg / m 2 (mogelijk als gevolg van verzadiging). C_max bereikt binnen 1-2 uur met orale toediening en na 30-60 minuten met i / m toediening. Voedselinname vertraagt ​​de tijd die nodig is om C te bereiken_max, gedurende ongeveer 30 minuten, maar het niveau van absorptie en biologische beschikbaarheid verandert niet.

Na de on / in de introductie van snel verdeeld binnen het volume gelijk aan het totale volume van lichaamsvloeistoffen. Het initiële distributievolume is 0,18 l / kg (18% van het lichaamsgewicht), het evenwichtsverdelingsvolume is 0,4-0,8 l / kg (40-80% van het lichaamsgewicht).

50-60% van methotrexaat dat in het vaatbed circuleert, is geassocieerd met eiwitten (voornamelijk albumine).

Door de BBB wanneer oraal toegediend of parenteraal passeert slechts in beperkte mate (dosisafhankelijk); na intrathecale toediening komt in aanzienlijke hoeveelheden de systemische circulatie binnen. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk, passeert de placenta (heeft een teratogeen effect op de foetus).

Gemetaboliseerd in levercellen en andere cellen om polyglutamaten te vormen (remmers van DHF en thymidylaatsynthetase), die door de werking van hydrolasen in methotrexaat kunnen worden omgezet. Gedeeltelijk gemetaboliseerd door intestinale microflora (na inname). Een ondergeschikte hoeveelheid polyglutaminederivaten wordt lange tijd in de weefsels bewaard. De retentietijd en duur van de werking van deze actieve metabolieten hangen af ​​van het celtype, het weefsel en het type tumor. Licht gemetaboliseerd (bij gebruik van de gebruikelijke doses) tot 7-hydroxymetotrexaat (de oplosbaarheid in water is 3-5 maal lager dan die van methotrexaat). Accumulatie van deze metaboliet vindt plaats bij het gebruik van hoge doses methotrexaat, voorgeschreven voor de behandeling van osteosarcoom.

Laatste t_1/2 dosisafhankelijk en is 3-10 uur met de introductie van lage en 8-15 uur - hoge doses methotrexaat. 80-90% v / v van de toegediende dosis wordt uitgescheiden door de nieren, onveranderd door glomerulaire filtratie en actieve tubulaire secretie binnen 24 uur en minder dan 10% van de gal. De klaring van methotrexaat varieert sterk, neemt af bij hoge doses.

Het verwijderen van het geneesmiddel bij patiënten met ernstige ascites of effusie in de pleuravocht is langzaam.

Gebruik van de stof Methotrexaat

Baarmoeder-chorioncarcinoom, acute lymfatische leukemie, CNS-tumoren (leukemoïde infiltratie van de hersenvliezen), borstkanker, hoofd- en nekkanker, kanker van de longen, blaas, maag; De ziekte van Hodgkin, non-Hodgkin-lymfoom, retinoblastoom, osteosarcoom, Ewing-sarcoom, wekedelensarcoom; refractaire psoriasis (alleen met de vastgestelde diagnose in het geval van resistentie tegen andere soorten therapie), reumatoïde artritis.

Contra

Overgevoeligheid, immunodeficiëntie, bloedarmoede (waaronder hypo- en aplastische), leukopenie, trombocytopenie, leukemie met hemorragisch syndroom, lever- of nierfalen.

Beperkingen op het gebruik van

Infectieziekten, zweren in de mond en het maagdarmkanaal, recente chirurgie, jicht of nierstenen in de geschiedenis (risico op hyperuricemie), ouderen en kinderen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (kan foetale dood veroorzaken of aangeboren misvormingen veroorzaken).

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - X.

Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen van methotrexaat

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: encefalopathie (vooral bij toediening van meerdere doses intrathecale en bij patiënten na hersenen bestraling), duizeligheid, hoofdpijn, wazig zien, slaperigheid, afasie, rugpijn, stijfheid in de spieren van de nek, convulsies, verlamming, hemiparese; in sommige gevallen - vermoeidheid, zwakte, verwardheid, ataxie, tremor, prikkelbaarheid, coma; conjunctivitis, overmatig scheuren, cataract, fotofobie, corticale blindheid (bij hoge doses).

Aangezien de bloedsomloop (bloed, hemostase): anemie, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, lymfopenie (in het bijzonder T-lymfocyten), hypogammaglobulinemie, bloeding, sepsis als gevolg van leukopenie; zelden - pericarditis, pericardeffusie, hypotensie, trombo-embolische veranderingen (arteriële trombose, cerebrale trombose, diep-veneuze trombose, renale veneuze trombose, tromboflebitis, longembolie).

Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - interstitiële pneumonitis, pulmonaire fibrose, verergering van longinfecties.

Vanaf het spijsverteringskanaal: gingivitis, faryngitis, ulceratieve stomatitis, anorexia, misselijkheid, braken, diarree, moeite met slikken, melena, zweren in de gastro-intestinale slijmvlies, gastro-intestinale bloeden, enteritis, leverschade, fibrose en cirrose van de lever (de kans is verhoogd bij patiënten het ontvangen van continue of langdurige therapie).

Het urogenitale systeem: cystitis, nefropathie, azotemie, hematurie of ernstige hyperurikemie nefropathie, dysmenorroe, instabiele oligospermia, gestoorde oogenese en spermatogenese proces, foetale defecten.

Voor de huid: huid roodheid, jeuk, haaruitval (zelden), lichtgevoeligheid, bloeduitstortingen, acne-achtige uitslag, schaafwonden, peeling, of de-pigmentatie van de huid, blaren, folliculitis, telangiectasia, toxische epidermale necrolyse, Stevens - Johnson.

Allergische reacties: koorts, koude rillingen, huiduitslag, urticaria, anafylaxie.

Andere: immunosuppressie, zelden - opportunistische infectie (bacterieel, viraal, schimmel, protozoën), osteoporose, vasculitis.

wisselwerking

Geamplificeerd en langdurige werking van methotrexaat, leidend tot vergiftiging, bevordert het gelijktijdig gebruik van NSAID's, barbituraten, sulfonamiden, corticosteroïden, tetracycline, trimethoprim, chlooramfenicol en paraaminogippurovoy para-aminobenzoëzuur, probenecide. Foliumzuur en zijn derivaten verminderen de effectiviteit. Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia (coumarine of indaandionderivaten) en verhoogt het risico op bloedingen. Penicillinegeneesmiddelen verminderen de renale klaring van methotrexaat. Bij gelijktijdig gebruik van methotrexaat en asparaginase is het mogelijk de werking van methotrexaat te blokkeren. Neomycine (voor orale toediening) kan de absorptie van methotrexaat verminderen (voor orale toediening). Drugs in verband met pathologische veranderingen in het bloed, het versterken van de leukopenie en / of trombocytopenie, indien deze medicijnen hebben hetzelfde als methotrexaat werking op het beenmerg. Andere geneesmiddelen die de beenmergfunctie of radiotherapie remmen, versterken het effect en remmen de beenmergfunctie additief. Mogelijk synergistisch cytotoxisch effect met cytarabine bij gelijktijdig gebruik. Bij gelijktijdig gebruik van methotrexaat (intrathecaal) met aciclovir (parenterale) neurologische aandoeningen zijn mogelijk. In combinatie met levende virale vaccins intensivering van replicatie van vaccinvirus, verhoogde bijwerkingen van het vaccin en afname van antilichaamproductie veroorzaken als reactie op zowel levende en geïnactiveerde vaccins.

overdosis

Symptomen: er zijn geen specifieke symptomen.

Behandeling: onmiddellijke toediening van calciumfolinaat om het myelotoxische effect van methotrexaat (oraal, intramusculair of intraveneus) te neutraliseren. De dosis calciumfolinata moet ten minste gelijk zijn aan de dosis methotrexaat, deze moet binnen het eerste uur worden ingevoerd; daaropvolgende doses worden toegediend indien nodig. Ze verhogen de hydratatie van het organisme, alkaliseren de urine om neerslag van het geneesmiddel en zijn metabolieten in de urinewegen te voorkomen.

Route van toediening

Binnen, parenteraal (v / m, iv, intra-arterieel, intrathecaal), afhankelijk van het bewijs.

Voorzorgsmaatregelen stoffen Methotrexaat

Solliciteer onder zorgvuldig medisch toezicht. Voor de vroegtijdige opsporing van toxische symptomen nodig om de toestand van het perifere bloed (leukocyten en bloedplaatjes te controleren: ten eerste, op een dag, daarna elke 3-5 dagen in de eerste maand, daarna 1 keer in 7-10 dagen in remissie - 1 elke 1-2 weken), levertransaminase-activiteit, nierfunctie, periodiek fluoroscopie van de borstorganen. MTX wordt gestopt als het aantal lymfocyten in het bloed lager is dan 1,5 x 10 9 / l, het aantal neutrofielen - minder dan 0,2 x 10 9 / l, trombocyten minder dan 75 x 10 9 / l. Om het creatininegehalte met 50% of meer van de oorspronkelijke inhoud te verhogen, moet de creatinineklaring herhaald worden gemeten. Het verhogen van het niveau van bilirubine vereist intensieve detoxificatietherapie. De studie van beenmerghematopoëse wordt aanbevolen vóór de behandeling, 1 keer tijdens de behandelingsperiode en aan het einde van de kuur. Methotrexaat niveau in het plasma wordt direct bepaald na afloop van de infusie, en 24, 48 en 72 uur (tekenen van toxiciteit die is gekoppeld door het inbrengen calciumfolinaat detecteren).

Tijdens de behandeling in hoge en hoge doses is het noodzakelijk om de urine-pH te controleren (de reactie moet alkalisch zijn op de dag van toediening en gedurende de volgende 2-3 dagen). Hiertoe wordt een mengsel van 40 ml van een 4,2% oplossing van natriumbicarbonaat en 400-800 ml van een isotoonoplossing van natriumchloride de dag ervoor, op de dag van behandeling en in de volgende 2-3 dagen in de IV geïnjecteerd. Behandeling met methotrexaat in hoge en hoge doses wordt gecombineerd met verbeterde hydratatie (tot 2 liter vocht per dag).

Het moet bijzondere aandacht besteden aan gevallen te verminderen hematopoietische beenmerg veroorzaakt door radiotherapie, chemotherapie, of langdurig gebruik van bepaalde geneesmiddelen (sulfonamidederivaten amidopirina, chlooramfenicol, indomethacine). In dergelijke gevallen verslechtert de algemene toestand meestal, wat het grootste gevaar betekent voor patiënten van jonge en ouderdom.

Met de ontwikkeling van diarree en ulceratieve stomatitis moet de behandeling met methotrexaat worden onderbroken, anders kan dit leiden tot de ontwikkeling van hemorrhagische enteritis. Als er tekenen zijn van pulmonale toxiciteit (met name droge hoest zonder sputum), wordt aanbevolen de behandeling met methotrexaat stop te zetten vanwege het risico van mogelijk onomkeerbare toxische effecten op de longen. Met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met verminderde lever- en / of nierfunctie (verlaging van de dosis).

Het gebruik van alcohol en drugs met hepatotoxiciteit moet worden vermeden, aangezien hun gebruik bij de behandeling van methotrexaat verhoogt het risico op leverschade; lang verblijf in de zon. Bij gecombineerde behandeling moet elk medicijn op het geplande tijdstip worden ingenomen; met de gemiste dosis wordt het medicijn niet ingenomen, de dosis wordt niet verdubbeld.

Tijdens de behandelingsperiode wordt vaccinatie met virale vaccins niet aanbevolen, contact met mensen die een vaccin tegen poliomyelitis en patiënten met bacteriële infecties hebben ontvangen, moet worden vermeden. Levende virale vaccins mogen niet worden gebruikt bij patiënten met leukemie in de remissiestadium gedurende ten minste 3 maanden na de laatste kuur met chemotherapie. Immunisatie met oraal poliovaccin voor mensen die in nauw contact staan ​​met een dergelijke patiënt, met name familieleden, moet worden uitgesteld.

Tekenen van depressie van het beenmerg functie, ongewone bloeden of bloeden, zwarte teerachtige ontlasting, bloed in de urine of ontlasting of punt rode vlekken op de huid vraagt ​​onmiddellijke medische advies.

Zorg ervoor dat u niet per ongeluk snijdt met scherpe voorwerpen (veiligheidsscheerapparaten, scharen), vermijd contactsporten of andere situaties waarin bloeding of letsel kan optreden.

De aanwezigheid van ascites, pleurale exudaten, effusie in het gebied van operatieve wonden draagt ​​bij aan de accumulatie van methotrexaat in de weefsels en verbetert de werking ervan, wat kan leiden tot vergiftiging van het lichaam.

Tandinterventies moeten, indien mogelijk, vóór het begin van de therapie worden voltooid of worden uitgesteld totdat het bloedbeeld is genormaliseerd (mogelijk verhoogt het het risico op microbiële infecties, vertraagt ​​het genezingsproces, bloedend tandvlees). Wees tijdens de behandeling voorzichtig bij het gebruik van tandenborstels, floss of tandenstokers.

Patiënten die ontstaan ​​als gevolg van methotrexaat trombocytopenie aanbevolen speciale voorzorgsmaatregelen nemen (venapunctie frequentie limiet, het falen van de / m injecties met urine en ontlasting occult bloed geheimen, het voorkomen van constipatie, de afwijzing van het gebruik van acetylsalicylzuur, etc. ), met leukopenie - houd de ontwikkeling van infecties nauwlettend in de gaten. Bij patiënten met neutropenie met toenemende temperatuur moet het gebruik van antibiotica empirisch worden gestart.

Speciale instructies

Methotrexaat voor injectie in de vorm van een gelyofiliseerd poeder vanwege de aanwezigheid van een conserveringsmiddel is niet geschikt voor intrathecale toediening.

Tijdens de behandeling met methotrexaat en daarna moet de conceptie worden vermeden (voor mannen - 3 maanden na de behandeling, voor vrouwen - ten minste één ovulatiecyclus). Na behandeling met methotrexaat wordt het gebruik van calciumfolinaat aanbevolen om de toxische effecten van hoge doses van het geneesmiddel te verminderen.

Het is noodzakelijk om de nodige regels voor het gebruik en de vernietiging van het medicijn na te leven.

Mitotax - drugsbeschrijving, instructies voor gebruik, beoordelingen

Concentraat voor oplossing voor infusie Mitotax (Mitotax)

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn

Beschrijving van de farmacologische werking

Een antitumorgeneesmiddel van plantaardige oorsprong, verkregen op een semi-synthetische manier uit de plant Taxus Baccata. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met de mogelijkheid om het "samenstel" van microtubuli bevorderen van tubuline dimeren moleculen, stabiliserende, depolymerisatie te verhinderen, hun structuur en remmen de dynamische reorganisatie van interfase, waarvan de mitotische functie van de cel schendt. Bovendien induceert paclitaxel abnormale ophopingen of "bundels" van microtubuli tijdens de gehele celcyclus en een verscheidenheid aan ster clusters (ASTER) tijdens de mitose.

Veroorzaakt dosisafhankelijke onderdrukking van beenmerghematopoiese.

In experimentele studies bleek dat het medicijn mutagene en embryotoxische eigenschappen heeft, een afname van de voortplantingsfunctie veroorzaakt.

Indicaties voor gebruik

Formulier vrijgeven

Concentraat voor oplossing voor infusie 1 ml
paclitaxel 6 mg
hulpstoffen: macrogolglycerylhydroxystearaat; ethanol; citroenzuur

in injectieflacons van 5; 16,7; 41,7 of 50 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

farmacodynamiek

farmacokinetiek

Gebruik tijdens zwangerschap

Contra

- overgevoeligheid voor het geneesmiddel, evenals andere geneesmiddelen, waarvan de doseringsvorm polygeoxyethyleerde ricinusolie omvat;

- basislijn-neutrofielen minder dan 1500 / mm3.

Bijwerkingen

Van de zijde van beenmerg hematopoiese: neutropenie, trombocytopenie, bloedarmoede. Onderdrukking van de beenmergfunctie, voornamelijk granulocytenkiem, was het belangrijkste toxische effect, waardoor de dosis van het geneesmiddel werd beperkt. De maximale afname in het niveau van neutrofielen wordt gewoonlijk waargenomen op dagen 8-11, normalisatie vindt plaats op dag 22.

Allergische reacties: in de eerste uren na de introductie kunnen overgevoeligheidsreacties worden waargenomen, die zich manifesteren door kortademigheid, een verlaging van de bloeddruk, pijn achter het borstbeen, blozen naar het gezicht, huiduitslag, angio-oedeem. Beschreven geïsoleerde gevallen van koude rillingen en rugpijn.

Sinds het cardiovasculaire systeem en bloed: hypotensie; minder vaak - arteriële hypertensie, bradycardie; tachycardie, AV-blokkade, ECG-veranderingen, vasculaire trombose van de bovenste ledematen en tromboflebitis zijn mogelijk.

Van de kant van het ademhalingssysteem: interstitiële pneumonie, pulmonaire fibrose, stralingspneumonitis (bij patiënten die gelijktijdig radiotherapie ondergaan).

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: paresthesie. Grootschalige aanvallen, veranderingen in het gezichtsvermogen, ataxie, encefalopathie, neuropathie op het niveau van het vegetatieve zenuwstelsel, die leidden tot paralytische ileus en orthostatische hypotensie, werden gemeld.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: gewrichtspijn of spierpijn.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, diarree, mucositis. Andere gastro-intestinale symptomen omvatten obstructie, darmperforatie, mesenteriale arterietrombose, inclusief ischemische colitis.

Aan de kant van de lever: een toename van het niveau van AST, alkalische fosfatase en serumbilirubine. Gevallen van necrose van de lever en encefalopathie van hepatische oorsprong worden beschreven.

Lokale reacties: pijn, zwelling, erytheem, verharding, pigmentatie op de injectieplaats; extravasatie kan cellulitis veroorzaken.

Aan de kant van de huid en de huid aanhangsels: alopecia, zelden - een schending van pigmentatie of verkleuring van het nagelbed.

Andere bijwerkingen: asthenie en algemene malaise.

Dosering en toediening

In / in infuus, in de vorm van een infusie van 3 of 24 uur.

Mitotax wordt toegediend in een dosis van respectievelijk 175 mg / m2 of 135 mg / m2, met een interval van 3 weken tussen de doses. Het geneesmiddel wordt gebruikt als monotherapie of in combinatie met cisplatine (eierstokkanker en niet-kleincellige longkanker) of doxorubicine (borstkanker).

Om de ontwikkeling van uitgesproken allergische reacties te voorkomen, moeten alle patiënten vóór de infusie premedicatie krijgen met GCS, antihistaminepreparaten en histamine H2-receptorantagonisten: 20 mg dexamethason (of het equivalent ervan) via de mond of intramusculair 12 en 6 uur vóór de toediening van het medicijn Mitotax, 50 mg difenhydramine (of het equivalent daarvan) i.v. en 300 mg cimetidine of 50 mg ranitidine i.v. in 30-60 minuten vóór de toediening van het medicijn Mitotax®.

Wanneer u in elk afzonderlijk geval een regime en doses kiest, moet u zich laten leiden door de gegevens van speciale literatuur.

Herhaalde toediening van het geneesmiddel Mytotax wordt uitgevoerd met een aantal neutrofielen in perifeer bloed ≥1500 / μl bloed en bloedplaatjes ≥100000 / μl.

Voorwaarden voor bereiding, beheer en opslag van de oplossing

De oplossing voor infusie wordt direct voor toediening bereid. Het concentraat wordt verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing, of 5% dextrose-oplossing, of een combinatie van 5% dextrose-oplossing met 0,9% natriumchloride-oplossing, of een combinatie van 5% dextrose-oplossing in Ringer's oplossing. De uiteindelijke concentratie van paclitaxel in de oplossing moet van 0,3 tot 1,2 mg / ml zijn. De bereide oplossingen kunnen opalescent zijn vanwege de aanwezigheid van de basedrager in de samenstelling van de doseringsvorm en de oplossing kan opalescent blijven na filtratie.

Bij het bereiden, bewaren en toedienen van het medicijn Mytotax moet u apparatuur gebruiken die geen PVC-onderdelen bevat.

Oplossingen van het medicijn Mytotax moet worden bereid en opgeslagen in glas, polypropyleen of andere polyolefine-systemen en worden geïnjecteerd via infusiesystemen met een binnenoppervlak van PE, alsook via een membraanfilter dat is aangesloten op het systeem met een poriegrootte van niet meer dan 0,22 micron.
Specifieke set

overdosis

Symptomen: hematologisch, gastro-intestinaal en neurologisch.

Behandeling: symptomatische therapie - H1-antihistaminica, anti-emetica, GCS, enz.

Vanwege het feit dat er geen antidota voor Mitotaxa zijn, moeten de nodige maatregelen worden genomen, waaronder een zorgvuldige berekening van de doses van het geneesmiddel, om overdosering te voorkomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

De introductie van Mitotox na cisplatine in vergelijking met de omgekeerde sequentie (Mitotax voorafgaand aan de toediening van cisplatine) leidt tot een afname van de klaring van Mitotax en verhoogt de toxiciteit ervan.

Gelijktijdig gebruik met cimetidine, ranitidine, dexamethason of dimedrol heeft geen invloed op de binding van paclitaxel aan eiwitten.

Ketoconazol remt de metabolisering van mitotoxica en daarom moet bij gelijktijdig gebruik van de patiënt voorzichtigheid worden betracht.

Speciale instructies voor toelating

Als mitotoxica wordt gebruikt in combinatie met cisplatine, moet u eerst mitotox en vervolgens cisplatine invoeren.

Omdat overgevoeligheidsreacties meestal in de eerste uren optreden tegen de achtergrond van de toediening van Mitotax, wordt op dit moment aanbevolen om de vitale functies van het lichaam zorgvuldig te controleren. In geval van ernstige overgevoeligheidsreacties moet de injectie van het geneesmiddel Myototax onmiddellijk worden gestopt en moet een symptomatische behandeling worden ingesteld en mag het geneesmiddel niet opnieuw worden toegediend.

Mitotoks is een cytotoxische stof, gebruik bij het werken met welke zorg moet worden genomen, gebruik handschoenen en vermijd contact met de huid of slijmvliezen, die grondig moet worden gewassen met water en zeep, of (ogen) met veel water.

Contact van onverdund geneesmiddelconcentraat met geplastificeerd PVC, waaruit hulpmiddelen voor het bereiden van infusieoplossingen kunnen worden gemaakt, wordt niet aanbevolen voor infusiezakken of infusiesets.

Bewaar de Mitotaxa-oplossing bereid voor infusie, bij voorkeur in flessen van glas of polypropyleen, of in zakken van polypropyleen of polyolefinen, en de introductie moet worden uitgevoerd met systemen waarvan het binnenoppervlak is gemaakt van PE.

Toepassing in kindergeneeskunde. De veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel Mytotax bij kinderen is niet vastgesteld.

Opslagcondities

Houdbaarheid

Behorend tot ATX-classificatie:

Vergelijkbare medicijnen in actie:

• Metaject-oplossing voor injectie
• Vartec (Wartec) Cream voor uitwendig gebruik
• Letrozol (letrozol) orale tabletten
• Medroxyprogesteronacetaat (Medroxyprogesterone acetate) Stof-poeder
• Imuran (Imuran) orale tabletten
• Zoladex (Zoladex) capsule
• Paclitaxel (Paclitaxel) Stoffenpoeder
• Lomustine (Lomustine) orale tabletten
• Votrient (orale) tabletten oraal
• Cyclophosphane (Cyclophosphan) Substance-Powder

** Drug Directory is alleen voor informatieve doeleinden. Neem voor meer informatie contact op met de annotatie van de fabrikant. Do not self-medicate; Voordat u het medicijn Mytotax gaat gebruiken, moet u een arts raadplegen. EUROLAB is niet verantwoordelijk voor de gevolgen die worden veroorzaakt door het gebruik van informatie die op de portal wordt geplaatst. Alle informatie op de site vervangt niet het advies van een arts en kan niet dienen als een garantie voor het positieve effect van het medicijn.

Ben je geïnteresseerd in het medicijn Mytotax? Wilt u meer gedetailleerde informatie of heeft u een medisch onderzoek nodig? Of heb je een inspectie nodig? U kunt een afspraak maken met een arts - de kliniek van Eurolab staat altijd tot uw dienst! De beste artsen zullen u onderzoeken, adviseren, de nodige hulp bieden en een diagnose stellen. U kunt ook thuis naar een dokter bellen. De Eurolab-kliniek staat dag en nacht voor je open.

** Let op! De informatie in deze medicatiehandleiding is bedoeld voor medische professionals en mag geen basis zijn voor zelfbehandeling. De beschrijving van het medicijn Mytotax wordt gegeven voor kennismaking en is niet bedoeld om een ​​behandeling voor te schrijven zonder de deelname van een arts. Patiënten hebben deskundig advies nodig!

Als u geïnteresseerd bent in andere geneesmiddelen en geneesmiddelen, hun beschrijvingen en instructies voor gebruik, informatie over de samenstelling en de vorm van afgifte, indicaties voor gebruik en bijwerkingen, gebruiksmethoden, prijzen en beoordelingen van geneesmiddelen of heeft u andere vragen en suggesties - schrijf ons, we zullen zeker proberen om u te helpen.

taxol

Beschrijving vanaf 8 september 2016

• Latijnse naam: Taxol
• ATX-code: L01CD01
• Actief bestanddeel: Paclitaxel (Paclitaxel)
• Fabrikant: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italië)

structuur

In 1 paclitaxel concentraat 6 mg. Macrogol glyceryl ricinoleate, stikstof, ethanol, als hulpstoffen.

Formulier vrijgeven

Concentraat van 6 mg / ml in injectieflacons van 5 ml en 16,7 ml.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Een antitumormiddel dat biosynthetisch is verkregen uit alkaloïden van de taxusboom. Het werkingsmechanisme is te wijten aan de werking op microtubuli - intracellulaire structuren waarvan de wand wordt gevormd door proteïne-tubuline. Microtubules worden gesynthetiseerd door microtubuli en ze ondersteunen een specifieke celvorm.

Paclitaxel, door binding aan het eiwit tubuline, verbetert de polymerisatie ervan, stimuleert ook de assemblage van microtubuli en voorkomt hun desintegratie. Overmatige vorming van niet-desintegrerende microtubuli leidt uiteindelijk tot verstoring van de vorming van de mitotische spil en onderdrukking van de celcyclus. Paclitaxel verstoort de celfunctie in bepaalde stadia van mitose en in interfase. Het induceert ook de onregelmatige opstelling van microtubuli en veroorzaakt de vorming van sterren (asters) tijdens mitose. Er is een dosisafhankelijke suppressie van het beenmerg. Het heeft een mutagene en embryotoxische werking.

farmacokinetiek

Met de aan / in de introductie van de concentratie in het plasma neemt af als gevolg van de tweefasen kinetiek. Cumulatie van paclitaxel in herhaalde kuren is niet gemarkeerd. Geassocieerd met eiwitten op 89%. Gemetaboliseerd in de lever door isoenzymen CYP2C8 en CYP3A4. T1 / 2 is variabel, van 13 tot 52 uur. Tot 12,6% van de dosis wordt uitgescheiden in de urine. Dialyse heeft geen invloed op de snelheid van uitscheiding van de werkzame stof.

Indicaties voor gebruik

Taxol-toepassing is geïndiceerd voor:

• eierstokkanker (1e lijns therapie met cisplatine voor veel voorkomende metastasen of na laparotomie en residuele tumor);
• borstkanker (behandeling 1 gemetastaseerde kanker adjuvante therapie bij lymfeknoop metastasen na de behandeling, therapie leiding 2 als de ziekte gevorderd na chemotherapie geneesmiddelen anthracyclinen);
• niet-kleincellige longkanker (1e lijns therapie met cisplatine of monotherapie, als chirurgische behandeling en bestraling niet zijn gepland;
• Kaposi-sarcoom (tweedelijnstherapie bij AIDS-patiënten).

Contra

• overgevoeligheid;
• neutrofielen van minder dan 1500 / μl en 1000 / μl bij patiënten met AIDS met Kaposi-sarcoom;
• ernstige infecties;
• zwangerschap;
• het geven van borstvoeding.

Met voorzichtigheid voorgeschreven voor trombocytopenie, leverfalen, hartritmestoornissen, myocardiaal infarct, virale ziekten.

Bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen:

• myelosuppressie, anemie, neutropenie, trombocytopenie, leukopenie;
• bloeden;
• misselijkheid, braken, diarree;
• huiduitslag, gevoel van "opvliegers";
• perifere neuropathie;
• alopecia;
• verlaging van de bloeddruk, bradycardie;
• artralgie, myalgie;
• verhoogde AST;
• zwakte.

Onregelmatige bijwerkingen:

• febriele neutropenie en acute myeloïde leukemie;
• angio-oedeem, koude rillingen, anafylactische shock (zeer zeldzaam);
• motor neuropathie;
• convulsies, ataxie, encefalopathie;
• darmobstructie, colitis, pancreatitis, ascites, hepatonecrose;
• kortademigheid, hoest, pleurale effusie;
• atriale fibrillatie (zeer zeldzaam);
• jeuk, huiduitslag, peeling van de huid, Stevens-Johnson-syndroom, flebitis.

Taxol, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Het medicijn wordt infuus toegediend. Vóór de introductie wordt het verdund met oplossingen van natriumchloride, dextrose. Voer noodzakelijkerwijs via het systeem in met een filter.

Chemotherapie met Taxol voor ovariumkanker

Bij de behandeling van 1-lijnsdosis van het geneesmiddel 175 mg / m2 (infusie 3 uur). Na 3 weken, cisplatine 75 mg / m2.

Bij de behandeling van 2 lijnen wordt monotherapie van het geneesmiddel gebruikt - een dosis van 175 mg / m2 (3 uur infusie) om de 3 weken.

Bij borstkanker

Met 1-lijns therapie (monotherapie-regime) - 175 mg / m2 in de vorm (3-uur-infusie) om de 3 weken.

In combinatie met trastuzumab, elke 3 weken 175 mg / m2 (infusie van 3 uur). De behandeling begint de volgende dag of op dezelfde dag na de eerste dosis trastuzumab.

Indien gecombineerd met doxorubicine, 220 mg / m2 (3 uur infusie) elke 3 weken, één dag nadat het eerste geneesmiddel is geïnjecteerd.

Met therapie, 2 lijnen, die wordt voorgeschreven voor gedissemineerde ziekte na niet-succesvolle combinatiechemotherapie, 175 mg / m2 (3 uur infusie) om de 3 weken.

Voorafgaand aan elke chemotherapiesessie wordt premedicatie uitgevoerd met drie medicijnen.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door aplasie van het beenmerg, neuropathieën, mucositis. Het specifieke antidotum is onbekend. Symptomatische behandeling wordt uitgevoerd.

wisselwerking

Ernstige myelosuppressie wordt opgemerkt als dit geneesmiddel na cisplatine wordt toegediend. De laatste vermindert de klaring van paclitaxel met 33%.

Bij gebruik met doxorubicine neemt de concentratie van de laatste in het plasma toe. Bij langdurige toediening van Taxol (binnen 24 uur), vóór langdurige toediening van doxorubicine (binnen 48 uur), zijn er gevallen van stomatitis en meer uitgesproken neutropenie. In het geval van jet-toediening vertoonde doxorubicine en drie uur durende infusie van paclitaxel in het begin geen veranderingen in de aard van bijwerkingen.

Het gebruik van cimetidine, dexamethason, ranitidine heeft geen invloed op de binding van het werkzame bestanddeel met de proteïnen. voorzichtigheid vereist bij het toewijzen isoenzym inductoren (rifampicine, fenobarbital, nevirapine, efavirenz) of remmers (fluoxetine, erythromycine, gemfibrozil).

Glycerylricinoleaat in macrogol kan de extractie van di-2-ethylhexylftalaat uit polyvinylchloride-houders veroorzaken.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Temperatuur tot 30 ° C.

Houdbaarheid

analogen

Abitaxel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.

Taxol-recensies

De opkomst van geneesmiddelen tegen kanker van een nieuwe generatie, waaronder Taxol, Taxotere, Navelbin, Gemcitabine, verhoogde de effectiviteit van de behandeling. Dit medicijn is opgenomen in de eerste regel chemotherapie voor eierstokkanker en wordt in combinatie gebruikt. De combinatie van Taxol + Carboplatine is dus het meest effectieve chemotherapie-regime voor gedissemineerde eierstokkanker en wordt beschouwd als de 'gouden standaard' bij de behandeling van deze ziekte. Intraveneuze toediening van deze geneesmiddelen wordt voorgeschreven als een postoperatieve chemotherapie.

De combinatie taxol + cisplatine heeft een uitgesproken neurotoxiciteit, nefrotoxiciteit en ototoxiciteit als gevolg van cisplatine. De combinatie met Carboplatin is gelijk in termen van therapeutische werkzaamheid maar is minder toxisch. De combinatie van Avastin en Taxol, gebruikt bij uitgezaaide borstkanker, verdubbelt de overleving. Taxol + carboplatine + etoposide is de eerste regel in de behandeling van longkanker en de combinatie van dit regime met bestralingstherapie kan bij 50-70% van de patiënten tot volledige remissie leiden.

De keuze voor een behandelingsregime hangt van veel factoren af ​​en wordt bepaald door het spectrum van toxiciteit, de toestand van de patiënt en de tolerantie. Patiënten die deze behandeling hebben ondergaan, delen hun indrukken, advies en bijna allemaal merken ze de aanwezigheid van bijwerkingen op.

• "... Ze deden het een keer per week, terwijl ze elke week de dosis minder maakten en het toxische effect minder. En dus alle 12 weken. Het wordt gemakkelijk getolereerd. "
• "... Een zeer goede drug, het helpt veel. Mijn vriend had dit medicijn op de eerste regel. Ze is al 7 jaar in remissie. "
• "... Taxol zocht naar de eerste regel, maar deed dat niet. Pas nu druppelt paclitaxel. Draagbaarheid is draaglijk. "
• "... Mam deed het in mono. Het haar werd alleen dunner en de lymfocyten daalden dramatisch. Nou ja, er was misselijkheid. '
• "... ik heb het gemakkelijker doorstaan ​​dan doxorubicine, omdat er geen misselijkheid was."
• "... Gevoelloosheid van de vingers en tenen in de tweede helft van de cursus."
• "... Aan het einde van de cursus vielen alle haar, wimpers en wenkbrauwen geleidelijk uit."
• "... Er waren opvliegers, slapeloosheid en nervositeit."
• "... Na de laatste gang vielen wimpers en wenkbrauwen volledig uit. Na 1,5 maand waren de wenkbrauwen volledig hersteld en de wimpers zijn nog steeds kort. "
• "... Alles ging goed. Leukocyten vielen na 2 weken, dus het schema was veranderd. "
• "... Bloedende slijm neus, gevoelloosheid van de voetzolen."
• "... Voeten gedraaid, zwakte, leg een laag. De nagels waren eng, maar ze kwamen niet los ".

Prijs Taxa, waar te kopen

Taxol kan apotheken kopen in Moskou en St. Petersburg. De kosten van een fles van 30 mg, 5 ml is 1759-1855 roebel, en een flesje van het medicijn 100 mg, 16, 7 ml kan worden gekocht voor 3621-3690 roebel.