Hepazolone zetpillen - instructies voor het gebruik van het gecombineerde medicijn voor de behandeling van aambeien

Hepazolone in zetpillen en zalven wordt beschouwd als een van de beschikbare en effectieve manieren om zich te ontdoen van aambeien. De eigenaardigheid van dit medicijn is een lichte manifestatie van bijwerkingen op het lichaam.

In de farmacologie zijn er veel verschillende geneesmiddelen voor aambeien, in de vorm van:

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Hepazolone heeft twee vormen van afgifte - zalf en zetpillen:

1. De zalf wordt gebruikt bij de behandeling van hemorrhoidale tumoren met lokalisatie op het oppervlak van de anus.
2. De remedie Gepazolone in de vorm van kaarsen wordt gebruikt in het geval van intra-intestinale aambeien.

De belangrijkste componenten van het medicijn zijn:

• prednison (1,7 mg);
• heparine-natrium (120 IE);
• lidocaïne hydrochloride (20 mg).

Deze basisstoffen hebben een algemeen gunstig effect op dit type ziekte en dragen bij aan de basis van de kaarsvorm.

Kaarsen worden verdeeld in blistercellen van 5 stuks. en verpakt in kartonnen dozen met twee blisters. De zalf is gevuld in aluminium tubes.

Farmacologische werking

Het antithromboticum, gecombineerd middel Gepazolone - de farmacologische eigenschap ervan heeft een ontstekingsremmend effect op het getroffen gebied.

Heparine Component:

• Interfereert met de opkomst van bloedstolsels.
• Stopt de stolling van bloed bij aambeien.
• Het heeft een anti-oedeem effect.
• Heeft een gunstige invloed op de regeneratie van bindweefsel.
• Bevordert genezing.
• Vermindert recidieven.

Prednison - is gerelateerd aan synthetische glucocorticosteroïden. De component oefent de reiniging van weefsels uit toxines uit en beïnvloedt de brandpunten van ontsteking.

In dit opzicht:

• exsudaat uitscheiding vermindert;
• het gevoel van pijn verdwijnt;
• branden is geëlimineerd.

Prednisolon gaat ook om met andere onplezierige symptomen veroorzaakt door weefselontsteking.

Lidocaine - een verdovende component van het medicijn Hepazolone, omgaat met pijn. Het is een obstakel door de remming van de geleidbaarheid van natriumblokkades in zenuwvezels en -uiteinden. Antiaritmisch effect is het vermogen om de doorlaatbaarheid van membranen voor kalium te vergroten.

farmacodynamiek

Heparine komt al een tijdje in de wand van de anale darm. Daarna komt het in de lever, vervolgens in de nieren en wordt het op natuurlijke wijze geëlimineerd (heparine - 1,5 uur, prednison - 18 - 36 uur).

In deze methode wordt het gebruik van lidocaïne - ongeveer (35%) blootgesteld aan de introductie van inflammatoire foci. Een significante concentratie in het bloed vindt plaats binnen 2-2,5 uur, snel onder de knie in de lever, uitgescheiden via urineren, deels met uitwerpselen.

Valt aambeien je lastig? Jeuk en branderig gevoel, pijn en krampen, bloed van de anus, gevoel van vreemd lichaam? Mensen die van bittere ervaringen hebben geleerd, gebruiken een natuurlijke remedie die door proctologen wordt aanbevolen.

Moderne behandeling van aambeien zonder chirurgie en pijn. Meer informatie over het effectieve medicijn.

Indicaties voor gebruik

Hepazolone - een zetpilmedicijn wordt gebruikt bij de behandeling van aambeien ongeacht geslacht en leeftijdsgroep (met uitzondering van kinderen jonger dan 12 jaar, zwanger en zogend).

Afhankelijk van het verloop van de ziekte, namelijk:

1. Als jeuk, branden in de anus optreedt als gevolg van een ontsteking.
2. Vóór de operatie om voor te bereiden.
3. Met exacerbatie van interne en externe aambeien.
4. Tromboflebitis van de aderen in de anus.
5. Rectale fistel die het gebied van ontsteking van het rectum verbindt.
6. Anale kloven.
7. Eczeem in de anorectale zone.
8. Uitgebreide therapie bij de behandeling van aambeien.
9. Oppervlaktetoepassing naar de anus.

Contra

Maar het is ook belangrijk om te weten - dat Hepazolone zijn eigen contra-indicaties heeft, namelijk:

Niet van toepassing op infectieuze processen van het anorectale gebied. Kan niet worden gebruikt in verband met de schending van de stollingsfunctie, met een aanleg voor de frequente manifestaties van bloed.

En het is ook niet raadzaam om Gepazolone te gebruiken:

• moeders borstvoeding en zwangerschap;
• tot 12 jaar oud;
• allergische reactie op de componenten.

Instructies voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt voor:

• fistelbehandeling;
• anorectaal eczeem;
• thrombophlebitis hemorrhoidal aderen;
• anale fissuren.

Het gebruik van het medicijn Gepazolone als een zalf wordt gebruikt voor externe aambeien.

Om dit te doen, 2-3 keer per dag aanbrengen op het getroffen gebied.

In dit geval moet u, voordat u een aanvraag indient, een beroep doen op hygiënische procedures:

• het wassen van de prenatale zone met warm water en zeep;
• handdoekdroog;
• na het smeren gepazolon.

Kaarsen worden gebruikt voor interne toediening, voordat de procedure een complete lediging van de darmen uit de feces moet zijn, met behulp van een klysma of natuurlijk. Ook voor intern onderwijs, kunt u de zalf gebruiken.

Verhalen van onze lezers!
"Na de bevalling had ik onaangename gevoelens, ik wilde geen medicijnen gebruiken, dus ik was geïnteresseerd in de remedie, ik besloot het te proberen.

In de eerste dagen van gebruik verlichtte de crème de meest onplezierige symptomen van aambeien. Men hoeft het product alleen maar op het probleemgebied uit te smeren, het te laten weken. Na 1-2 minuten jeuk is niet gebeurd. Heilzaam effect op bloedvaten, pijnverlichting, regeneratie verbeteren. "

Bijwerkingen

Bijwerkingen veroorzaakt door een van de componenten van Gepazolone, verschijnen als een allergische reactie.

Allergieoorzaken:

Met dergelijke indicatoren moet je de therapie voltooien en contact opnemen met de proctoloog.

Nadelige bijwerkingen van zalf en zetpillen Hepazolone kan de prednison-component als gevolg van therapie ongeveer een maand lang veroorzaken.

Als u de instructies negeert en Gepazolone lange tijd gebruikt, verschijnen de pathologieën:

1. Zweten.
2. Duizeligheid.
3. Hypokaliëmie.
4. Itsenko - Cushing-syndroom.
5. Verhoogde druk.
6. Verminderd calcium in het bloed.
7. Remming van de bijnierschors.
8. Steroid diabetes.

overdosis

Zoals eerder vermeld, veroorzaakt het ongecontroleerde gebruik van zetpillen van Hepazolone veel bijwerkingen.

Overdosering leidt tot een verandering in het effectieve werk naar het herstel van het lichaam, ongeacht het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In dit geval is het medicijn Hepazolone uitgesloten vanwege het gehalte aan glucoserol. Prednisolon, dat de placentabarrière passeert, kan de foetus nadelig beïnvloeden.

Tijdens de zwangerschap is het beter om andere middelen te gebruiken, bijvoorbeeld:

• Natalsid.
• Kaarsen met zee-duindoornolie.

Tijdens het geven van borstvoeding, is het raadzaam om af te zien van het gebruik van het medicijn Gepazolone. Glukokosteroïden met een slag in de moedermelk kunnen de gezondheid van het kind veel schaden.

Toepassing voor kinderen

Ongeacht alle positieve beoordelingen over kaarsen en zalf Gepazolone, is het gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 12 jaar oud.

Interactie met andere drugs

De belangrijkste waarschuwing bij het gebruik van Hepazolone is dat het niet kan worden gecombineerd met andere geneesmiddelen.

Ze kunnen ook het bloed dunner maken, wat kan leiden tot ernstige bloedingen in het rectumgebied.

Het gezamenlijke gebruik van Gepazolone met hormonale geneesmiddelen is ongewenst.

De interactie met deze groep geneesmiddelen is een sterke toename van de kans op pathologieën in de bijnierschors.

Compatibiliteit met alcohol

Veel gewone mensen geloven dat er niets gemeen is tussen hemorroïden en alcohol. Maar dit is niet het geval: het gebruik ervan tijdens het gebruik remt het genezingsproces.

Kan verergering van de ziekte veroorzaken. Alcohol is ook een provocerende agent voor zijn uiterlijk.

Speciale instructies

Mensen die in het verleden een allergie hadden voor selectieve blokkers van 5-NTZ-receptoren, hebben een grote kans op hun manifestatie op de achtergrond van ondansetron, die de beweeglijkheid van de dikke darm vertraagt ​​en daarom heeft de patiënt met intestinale constipatie speciale aandacht nodig.

Voordat u zalven en zetpillen gaat gebruiken, wordt Gepazolone aanbevolen om hygiënische regels in acht te nemen, indien mogelijk om niet op te tillen, zware voorwerpen alleen dragen.

Doe geen moeite met de anale passage, in geval van zittend werk, sta op en loop zo vaak mogelijk.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Hepazolone wordt zonder recept in alle apotheken uitgegeven. Omdat het geen narcotisch en psychotroop medicijn is.

Opslagcondities en houdbaarheid

Hepazolone en alle medicijnen moeten droog worden bewaard en tegen direct licht worden beschermd.

De opslagtemperatuur moet 25 ° C zijn en deze moet ook buiten het bereik van kinderen liggen. De houdbaarheidsdatum is niet meer dan 2 jaar vanaf de productiedatum.

Hepazolone wordt niet alleen in Rusland, maar ook in de ons omringende landen gedistribueerd.

De gemiddelde prijs voor apotheken in de Russische Federatie is 260-300 roebel.

analogen

Er zijn veel medicijnen die lijken op het medicijn Hepazolone, maar hebben ook hun eigen verschil.

Betiol

In zetpillen voor de behandeling van aambeien, is bestemd voor rectaal gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar.

ingrediënten:

1. Extract van belladonna-15 mg.
2. Ichthammol-200 mg.

Verkocht in apotheken 50-80 roebel.

Contra-indicaties:

1. Allergische gevoeligheid voor de componenten van het medicijn:
2. Prostaat adenoom en glaucoom;
3. Kinderen tot 14 jaar.

In tegenstelling tot de remedie Gepazolon, wordt het met voorzichtigheid voorgeschreven tijdens de zwangerschap en borstvoeding, voor mensen van wie het de taak is om een ​​complex, levensbedreigend mechanisme en controleactors te beheren.

Anuzol

Samengesteld uit:

1. Bismuth tribromphenate.
2. Dik uittreksel van belladonna.
3. Zinksulfaat.

Er zijn veel bijwerkingen en contra-indicaties.

In geval van overdosering:

1. Psychomotorische agitatie.
2. Stuiptrekkingen.
3. Misselijkheid.
4. Vertraag urineren.

Gemiddelde prijs - 100 roebel.

Relief Advance

Hepazolone heeft ook een ontstekingsremmend, anestheticum.

Gebruikt om hemorroïden te elimineren, maar met de belangrijkste werkzame stof benzocaïne, hulp:

1. Haaienleverolie.
2. Sorbaatmonostearaat.
3. Propyleenglycol en vaseline.

Bijwerkingen:

Verkrijgbaar in zetpillen en de vorm van zalf, de prijs van 380-400 roebel.

Proctosedyl

Vorm afgifte rectale capsules, zalf. Het is bedoeld voor de behandeling van aambeien en ziekten van het anorectale gebied.

Inkomende componenten:

1. Hydrocortisonacetaat.
2. Heparine-natrium.
3. Framycetinesulfaat.
4. Esculoside, Benzocaine.
5. Botamben en hulpstoffen.

De gemiddelde prijs van 300-320 roebel., is gecontra-indiceerd bij kinderen, zwangere en zogende.

Olestezin

In de vorm van torpedokaarsen.

Operationele componenten:

1. Duindoornolieconcentraat.
2. Etazol-natrium (sulfaethidol).
3. Benzocaïne.

Prijs 125 wrijven., kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, maar na overleg met de gynaecoloog en proctoloog.

Hepatrombin G

Beschikbaar als Gepazolone in de vorm van kaarsen en zalven.

De structuur omvat:

Prijs 180-200 schuren. Gebruik het medicijn niet langer dan 2 weken, evenals kinderen jonger dan 16 jaar. Het is mogelijk tijdens de zwangerschap in het 2-3-trimester in het geval dat de voordelen voor de moeder opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus.

Aurobin

Gecombineerd geneesmiddel gericht op het elimineren van jeuk, ontsteking en andere onplezierige symptomen.

1 g stof bevat:

1. 20 mg - lidocaïne.
2. 20 mg - D-panthenol.
3. 2 mg - prednison.

Kan veroorzaken:

1. Insomnia.
2. Stuiptrekkingen.
3. Duizeligheid.
4. Hypertensie.

De gemiddelde kosten van het medicijn zijn 280-310 roebel.

Curiosinegel

De hoofdsubstantie is zinkhyaluronaat, hulpcomponenten van natriumhydroxide, kaliumsorbaat. Ontworpen voor gebruik buitenshuis. Het heeft geen overdosis. Het wordt niet aanbevolen om te combineren met lotions die een nieuwe uitslag veroorzaken.

Relief ultra

Gebruikt bij verschillende ziekten van de dikke darm en de anus.

Het medicijn omvat:

1. Hydrocortison.
2. Zinksulfaatmonohydraat en een aantal excipiënten.

Contra-indicaties:

1. Itsenko-Cushing-syndroom.
2. Chronische virale infecties.
3. Diabetes, etc.

De gemiddelde kosten in Rusland zijn 300-350 roebel.

Stellanin

Het actieve ingrediënt is diethylbenzimidazoliumtriiodide. De actieve eigenschap van jodium in de samenstelling van het geneesmiddel, desinfecteert de eiwitten van de bacteriële wand en de enzymatische eiwitten van bacteriën.

Gebruik met de nodige voorzichtigheid:

1. Chronisch nierfalen.
2. Zwanger bij 2 en 3 trimester.
3. Lactatieperiode.

Kaarsen Prednisolon - een middel om aambeien te bestrijden

Prednisolon wordt gebruikt in de strijd tegen ontstekingsprocessen, evenals anti-allergische en immunosuppressieve middelen. Verdeeld in verschillende toedieningsvormen.

Prednisolon, dat is opgenomen in het geneesmiddel Gepatrombin G, wordt gebruikt in de strijd tegen inflammatoire processen.

Kenmerken van de werkzame stof

Prednisolon is een actievere gedehydrateerde analoog van hydrocortison, systemisch of topicaal toegepast. Kristallijn poeder, ruikt niet, de kleur is wit, een lichtgele tint is mogelijk. De moleculaire massa van de stof is 360,44 g / mol. Het lost niet op in water, maar lost onbetekenende oplossing op in alcohol, methanol, dioxaan en chloroform.

Voor intramusculaire en intraveneuze injecties wordt prednisolon-hemisuccinaat gebruikt - een poederachtige witte of crèmekleurige substantie met een molecuulmassa van 460,52 g / mol. Geurloos, oplosbaar in water.

Farmacologische eigenschappen

Ontsteking in de proliferatieve fase wordt aanzienlijk geremd door verhoogde doses prednison. Het resultaat wordt bereikt door de activiteit van fibroblasten te verminderen, de productie van collageen en reticulo-endothelium te remmen. Eiwitsynthese in de lever neemt toe, terwijl in spierweefsel de afname wordt waargenomen. Naast de verhoogde eiwitproductie worden stabilisatie van celmembranen, verminderde activiteit van metabolieten en xenobiotica met verhoogde toxiciteit in de lever waargenomen. In combinatie zorgt dit voor een antitoxisch effect.

Prednisolon verhoogt de eiwitsynthese in de lever, terwijl het in spierweefsel afneemt.

Het immunosuppressieve effect van de stof wordt bereikt door de snelheid van ontwikkeling van lymfoïde weefsel te verminderen. Involutie wordt bereikt door langdurig gebruik van het medicijn. Het aantal circulerende T- en B-lymfocyten wordt verminderd, de productie van antilichamen wordt onderdrukt. Deze eigenschappen veroorzaken ook anti-allergische effecten van prednison.

De stof wordt gebruikt in de strijd tegen de shock van patiënten.

Daarmee reageren vaten beter op vaatvernauwende middelen, worden hun receptoren gevoeliger voor catichaminen en neemt het hypertensieve effect toe. Natrium en water blijven in het lichaam achter.

Wat helpt?

Kaarsen prednison voorgeschreven bij de diagnose van tromboflebitis hemorrhoidal aderen van de perianale regio. Geneesmiddelen helpen bij de bestrijding van fistels, eczeem. Een ondraaglijke jeuk in de anus, die werd veroorzaakt door ontstekingsprocessen, wordt behandeld met zetpillen met prednison. Ze zijn ook effectief bij anale fissuren. Trombose en geopereerde aambeien vereisen een complexe therapie, waarbij zetpillen worden gebruikt.

Een ondraaglijke jeuk in de anus, die werd veroorzaakt door ontstekingsprocessen, wordt behandeld met zetpillen met prednison.

Kan ik aambeien nemen?

Voor de behandeling van aambeien schrijft de arts een reeks activiteiten voor. Zetpillen worden beschouwd als een van de meest effectieve opties om symptomen aan te pakken en de algemene toestand van de patiënt te verbeteren.

Kaarsen verschillen aanzienlijk van samenstelling, waardoor u een geneesmiddel kunt kiezen om het uitgesproken symptoom te elimineren.

Geneesmiddelen die prednison bevatten, zijn ontworpen om de ontsteking van de aambei te verminderen.

Kaarsen Prednisolon: instructies voor gebruik

Prednisolon-zetpillen zijn een hormonaal medicijn dat de ontwikkeling van een allergische reactie onderdrukt en ontstekingen stopt.

Prednisolon-zetpillen zijn een hormonaal geneesmiddel dat de ontwikkeling van een allergische reactie onderdrukt en ontstekingen stopt.

Farmacologische werking

Het ontstekingsproces wordt gestopt als gevolg van een afname van de collageenproductie, de productie van eiwit in de lever wordt verhoogd en de activiteit van toxische metabolieten wordt verminderd. De onderdrukking van de ontwikkeling van lymfoïde weefsel maakt het mogelijk een immunosuppressief effect te bereiken.

Prednisolon kan worden gebruikt om de ontwikkeling van terugval of complicaties na een operatie tegen aambeien te voorkomen.

Indicaties voor gebruik van kaarsen Prednisolon

Het medicijn wordt voorgeschreven in de complexe therapie van aambeien om de symptomen van de ziekte snel te verlichten. Zetpillen zorgen ervoor dat u effectief kunt omgaan met:

• tromboflebitis van rectale spataderen;
• eczeem van het prianale gebied;
• fistels en proctitis;
• ernstige jeuk en pijn in de anus;
• anale fissuren.

Het medicijn kan worden gebruikt om de ontwikkeling van recidieven of complicaties na een operatie tegen aambeien te voorkomen.

Kaarsen met doseerkussen Prednisolon

Vóór de introductie van rectale zetpillen, is het noodzakelijk om de darmen te reinigen, om waterprocedures uit te voeren. Met de introductie van de zetpil, is het noodzakelijk om volledig te ontspannen, het wordt aanbevolen om aan de ene kant te liggen en de benen op de knieën te buigen.

De kaars wordt voorzichtig geplaatst om letsel aan de wand van het rectum te voorkomen, hoeft niet diep in te gaan. Na de procedure wordt aanbevolen om minstens een half uur in de gekozen positie te blijven om te voorkomen dat het medicijn lekt.

Het medicijn wordt voorgeschreven in de complexe therapie van aambeien om de symptomen van de ziekte snel te verlichten.

Het klassieke behandelingsschema omvat de procedure 2 keer per dag. De duur van de cursus mag niet langer zijn dan 14 dagen.

Bijwerkingen

De introductie van een hoge dosis van het hormoon kan een schending van de water-zoutbalans in het lichaam veroorzaken, wat de ontwikkeling van hyperglycemie, glycosurie, veroorzaakt. Het medicijn kan menstruatiestoornissen veroorzaken, waardoor de behoefte aan insuline bij patiënten met diabetes toeneemt.

Het gebruik van glucocorticosteroïden veroorzaakt een verhoging van de bloeddruk, verhoogt het risico op hartfalen, trombose, steroïde myopathie en osteoporose. Het medicijn kan een afname van de spiermassa veroorzaken.

Het spijsverteringssysteem kan reageren op de werking van een medicijn door de ontwikkeling van verhoogde gasvorming, misselijkheid, braken, pancreatitis, steroïde ulcera.

Een hormonaal medicijn kan atrofie van de huid veroorzaken, het verdunt, hyperpigmentatie en verhoogde transpiratie. De werking van het actieve bestanddeel bij langdurig gebruik veroorzaakt het verschijnen van hallucinaties, duizeligheid, depressie, slaapstoornissen, de ontwikkeling van overgevoeligheid, algemene zwakte, flauwvallen.

Het medicijn kan verslavend zijn, waarbij rekening moet worden gehouden met het risico van ontwenningssyndroom. Tekenen van de aandoening zijn zwakte, vermoeidheid, hyperthermie, convulsies.

Invloed op de schildklierfunctie

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van patiënten met ziekten van het endocriene systeem vanwege het risico van verergering van de toestand van de patiënt. Het gebruik van het medicijn op de achtergrond van diabetes, hypothyreoïdie is alleen toegestaan ​​voor de verlichting van een acute aandoening in minimale therapeutische doseringen.

Contra-indicaties voor het gebruik van kaarsen Prednisolon

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met dergelijke problemen:

• Ziektes van infectieuze of parasitaire aard. Deze groep omvat tuberculose, mycosis, mazelen, amebiasis.
• Ziekten van het spijsverteringsstelsel, inclusief maagzweer, abces, diverticulitis.
• Hypertensie, recent hartinfarct, chronisch hartfalen.
• Immunogecompromitteerde.
• Hypothyreoïdie, diabetes mellitus.
• Acute psychose.
• Ernstige obesitas.
• Glaucoom.
• Polio.
• Hypoalbuminemie.
• Urolithiasis, ernstige nier- of leverinsufficiëntie.
• Oogziekten, waaronder openhoekglaucoom

Prednison wordt niet aanbevolen voor patiënten met urolithiasis.

Het gebruik van zetpillen is gecontraïndiceerd vóór vaccinatie en gedurende 2 weken daarna, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Beëindiging van de therapie kan de ontwikkeling van het ontwenningssyndroom teweegbrengen, daarom is het noodzakelijk om de aanbevelingen van de behandelende arts met betrekking tot doseringen zorgvuldig te volgen. Op het moment van de behandeling moet volledig het gebruik van alcohol verlaten.

Het medicijn vermindert de snelheid van psychomotorische reacties, kan hallucinaties veroorzaken, dus voor de duur van de behandeling is het raadzaam om het rijden te staken.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, in andere gevallen wordt het gebruikt om gezondheidsredenen. Tijdens het geven van borstvoeding is het voorschrijven toegestaan, op voorwaarde dat het verwachte voordeel opweegt tegen het potentiële risico. Het kind op het moment van de therapie wordt aanbevolen om over te stappen op kunstmatige voeding.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Ernstige vormen van nieraandoeningen vereisen voorzichtigheid bij medicamenteuze behandeling.

Tijdens het geven van borstvoeding mag Prednisolon worden ingenomen op voorwaarde dat de voordelen opwegen tegen het potentiële risico. Het kind wordt op het moment van de therapie overgezet naar kunstmatige voeding.

Gebruik bij kinderen

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar, voor patiënten van 12 tot 16 jaar oud, wordt het geneesmiddel om absolute redenen voorgeschreven en gebruikt onder toezicht van een arts.

overdosis

De symptomen van een pathologische aandoening zijn onder meer een verhoging van de bloeddruk, de ontwikkeling van perifeer oedeem en het optreden van uitgesproken bijwerkingen.

Het actieve ingrediënt heeft geen specifiek antidotum. De behandeling komt neer op maximale dosisverlaging.

Geneesmiddelinteractie

Glucocorticosteroïden interageert met verschillende medicijnen, waaronder:

• salicylaten, verhoogt het risico op bloedingen;
• diuretica, verzwarende elektrolytenbalansdefecten;
• hypoglycemische geneesmiddelen die een verlaging van de glucosespiegels veroorzaken;
• rifampicine, antihypertensiva, vermindering van hun effectiviteit;
• hormonale anticonceptiva, die het risico op bijwerkingen van beide geneesmiddelen verhoogt;
• praziquantel, vermindering van de concentratie;
• antipsychotica, die het risico op het ontwikkelen van cataract vergroten.

Prednisolon interageert met verschillende medicijnen, terwijl er een risico is op ongewenste effecten.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn wordt gedurende 2 jaar bij kamertemperatuur bewaard.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vereist een doktersrecept.

Het medicijn wordt verkocht tegen een prijs van 190 roebel.

analogen

Een vergelijkbaar werkingsmechanisme op het lichaam heeft Medopred, Prednisolone Nicomed.

prednisolon

Prednisolon: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Prednisolon

ATX-code: D07AA03

Werkzaam bestanddeel: Prednisolon (Prednisolon)

Fabrikant: ZAO NPV Elfa, OJSC Biosintez (Rusland), OJSC Borisov Medical Preparations Plant (Republiek Belarus), M.J. Biopharm Pvt.Ltd (India), Warsaw Pharmaceutical Works Polfa (Polen), Gedeon Richter Plc. (Hongarije)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 19/10/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 17 roebel.

Prednisolon is een hormonaal medicijn, glucocorticosteroïde.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Prednisolon wordt geproduceerd door veel farmaceutische bedrijven, met dezelfde dosering van de werkzame stof, de preparaten kunnen verschillen qua uiterlijk, inhoud van hulpcomponenten en verpakking.

Doseringsvormen van Prednisolon met de inhoud van de werkzame stof:

• tabletten: kleur - wit, vorm - platcilindrisch; actieve ingrediënt - prednison, in 1 tablet - 1 mg of 5 mg;
• injectieoplossing (voor intraveneuze en intramusculaire toediening): licht opaalachtig of helder, licht gekleurd of kleurloos; werkzame stof - prednisolon natriumfosfaat (in termen van prednison), in 1 ml - 15 mg of 30 mg;
• zalf voor uitwendig gebruik 0,5%: kleur - wit; actieve ingrediënt - prednison, in 1 g - 5 mg;
• oogdruppels 0,5%: witte suspensie; het werkzame bestanddeel is prednisolonacetaat, in 1 ml - 5 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Prednisolon is een synthetische glucocorticoïde, een gedehydrateerde analoog van hydrocortison. Het heeft ontstekingsremmende, anti-allergische, desensibiliserende, anti-shock, anti-toxische en immunosuppressieve, jeukwerende en anti-exsudatieve effect.

Interactie met specifieke cytoplasmatische receptoren, prednisolon vormt een complex dat doordringt tot in de kern van de cel, stimuleert de synthese van boodschapper-RNA (ribonucleïnezuur), het induceren van biosynthese van eiwitten (inclusief lipocortine), mediërende cellulaire effecten. Remming van het enzym fosfolipase A2, Lipokortin inhibeert de vrijmaking van arachidonzuur en de synthese van prostaglandinen en leukotriënen die bijdragen aan inflammatoire, allergische en andere pathologische processen.

Prednisolon remt de afgifte van hypofyse β-lipotropine, maar de concentratie van circulerende β-endorfine niet verminderen, remmen secretie TGT (TSH) en FSH (follikel stimulerend hormoon) verhoogt de prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel (CZS), vermindert het aantal lymfocyten, eosinofielen, verhoogt het aantal bloedcellen het stimuleren van de productie van erytropoëtine.

Farmacologische werking van het medicijn voor systemisch gebruik (tabletten, injectieoplossing in ampullen Prednisolon):

• eiwitmetabolisme: vermindert het gehalte aan globulines in plasma, waardoor de synthese van albumine in de lever en de nieren toeneemt (met een verhoging van de verhouding van albumine / globuline); verhoogt het eiwitkatabolisme in spierweefsel;
• lipidenmetabolisme: stimuleert de synthese van triglyceriden en hogere vetzuren; verdeelt vetophopingen opnieuw, waarbij ze voornamelijk in het gezichtsveld, de schoudergordel en de buik worden verplaatst; kan leiden tot de ontwikkeling van hypercholesterolemie;
• koolhydraatmetabolisme: verbetert de opname van koolhydraten uit het maagdarmkanaal (gastro-intestinaal stelsel); verhoogt de stroom van glucose uit de lever naar het bloed als gevolg van de verhoogde activiteit van glucose-6-fosfatase; verhoogt de activiteit van PEPC (fosfoenolpyruvaat carboxykinase) en verbetert de synthese van aminotransferasen door gluconeogenese te activeren; kan leiden tot de ontwikkeling van hyperglycemie;
• water- en elektrolytenbalans: houdt natrium en water in het lichaam vast; stimuleert de uitscheiding van kalium als gevolg van verhoogde mineralocorticoïde activiteit; vermindert de absorptie van calcium in het maagdarmkanaal, spoelt calcium uit botweefsel en verhoogt de uitscheiding ervan in de urine;
• ontstekingsprocessen: remt de afgifte van inflammatoire mediatoren door eosinofielen en mestcellen; induceert de vorming van lipocortine en een afname van het aantal vetcellen dat hyaluronzuur produceert; vermindert capillaire permeabiliteit; stabiliseert celmembranen en membranen van organellen (in het bijzonder lysosomaal);
• allergische reacties: remt de synthese en secretie van allergiemediatoren, remt de afgifte van histamine en andere bioactieve stoffen uit gesensibiliseerde mestcellen en basofielen; vermindert het aantal circulerende basofielen; remt de ontwikkeling van lymfoïde en bindweefsels; vermindert het aantal mestcellen, T- en B-lymfocyten; remt de gevoeligheid van effectorcellen voor allergiemediatoren; remt antilichaamproductie; verandert de immuunrespons van het lichaam;
• obstructieve ziekten van de luchtwegen: remt ontsteking, verhindert of remt de ontwikkeling van mucosaal oedeem, remt eosinofiele infiltratie van de submukeuze laag van het bronchiale epitheel en de afzetting van immuuncomplexen die circuleren in het slijmvlies van de bronchiën; stopt erosie en desquamatie van het slijmvlies; verhoogt de gevoeligheid van β-adrenoreceptoren voor endogene catecholamines en exogene sympathicomimetica in de bronchiën van klein en middelgroot kaliber; vermindert de viscositeit van slijm door zijn producten te onderdrukken of te verminderen;
• shocktoestanden, intoxicatie: verhoogt de bloeddruk (bloeddruk) als gevolg van een toename in de concentratie van circulerende catecholamines en herstel van adrenoreceptorgevoeligheid voor hen, evenals vernauwing van het lumen van bloedvaten; vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, heeft een membraanbeschermend effect, activeert leverenzymen die betrokken zijn bij endo- en xenobiotische metabole processen;
• immunosuppressiva (immunosuppressieve) Therapy: proliferatie van lymfocyten (in het bijzonder T-lymfocyten), inhibeert de migratie van B-cellen en communicatie van T- en B-lymfocyten remt de afgifte van cytokinen (interleukine-1 en -2, interferon-gamma) van lymfocyten en macrofagen vermindering van antilichaamproductie; tijdens het ontstekingsproces remt de bindweefselreacties en vermindert de kans op de vorming van keloïde weefsel.

Prednisolon, wanneer lokaal toegepast (zalf), heeft ontstekingsremmende, anti-allergische, antipruritische en anti-exsudatieve effecten; remt de vorming van arachidonzuur, de vorming en afgifte van inflammatoire mediatoren (prostaglandinen, histamine, lysosomale enzymen, leukotriënen, enz.); onderdrukt inflammatoire huidreacties, vermindert vasodilatatie en verhoogde vasculaire permeabiliteit in de inflammatoire focus

farmacokinetiek

Prednisolon-absorptie is hoog, wanneer het oraal wordt ingenomen. Prednazolontabletten, de maximale concentratie in het bloed wordt na 1-1,5 uur bereikt. Tot 90% van de stof in plasma bindt zich aan eiwitten: albumine en cortisol-bindend globuline - transcortine.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de nieren, lever, bronchiën, dunne darm. In geoxideerde vormen is de stof geglucuroniseerd of gesulfateerd. De metabolieten zijn inactief.

Halfwaardetijd (halfwaardetijd) is 2-4 uur, prednisolon uitgescheiden in de gal en urine door glomerulaire filtratie 80-90% opgenomen door de tubuli, tot 20% wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren.

Na intraveneuze toediening is T½ prednisolon uit plasma 2-3 uur.

Bij toepassing topisch na absorptie in de algemene bloedsomloop van het huidoppervlak en van de conjunctivale holte, bindt prednison aan plasmaproteïnen en wordt het voornamelijk in de lever gemetaboliseerd; uitgescheiden in de urine ≥ 20%, T½ is ongeveer 3 uur.

Indicaties voor gebruik

tablets

• endocriene aandoeningen: primaire en secundaire bijnierschorsinsufficiëntie (inclusief de toestand na ectomy bijnier) CAH (congenitale adrenale hyperplasie), thyroiditis de Quervain (subacute thyroiditis);
• diffuse bindweefselziekten: SLE (systemische lupus erythematosus), reumatoïde artritis, sclerodermie, dermatomyositis, periarteritis nodosa;
• reumatische koorts (reuma), acute reumatische hartziekte;
• gewrichtsontsteking in zowel acute als chronische vorm: scapulohumeral periarthritis, de ziekte van Bechterew (spondylitis), jichtartritis en psoriatische, artrose (met inbegrip van post-traumatische stress), Still syndroom bij volwassenen, polyartritis, juveniele artritis, bursitis, synovitis, niet-specifieke tenosynovitis, epicondylitis;
• allergische aandoeningen in acuut en chronisch beloop: overgevoeligheidsreacties op voedsel en geneesmiddelen, medicinaal exantheem, urticaria, serumziekte, pollinose, allergische rhinitis, angio-oedeem;
• bronchiale astma, waaronder astmatische status;
• ziekten van het hematopoëtische systeem en bloedziekten: acute lymfoïde en myeloïde leukemie, auto-immuunbloedingen, panmielopathie, lymfogranulomatose, agranulocytose, trombocytopenische purpura, secundaire trombocytopenie bij volwassen patiënten, erytrocytische anemie, anera
• huidaandoeningen: eczeem, pemphigus, exfoliatieve / atopische dermatitis, psoriasis, contact dermatitis (beschadiging van grote delen van de huid), atopische dermatitis, drug reactie, Lyell syndroom (toxische epidermale necrolyse), seborrheic dermatitis, bulleuze dermatitis herpetiformis, Stevens - Johnson (kwaadaardige exudatieve erytheem);
• oogontstekingsziekten en allergische aandoeningen: allergische conjunctivitis, allergische cornea-ulcera, sympathische oftalmie, trage anterieure en posterieure uveïtis ernstige, optische neuritis;
• Gastro-intestinale aandoeningen: colitis ulcerosa, hepatitis, de ziekte van Crohn, lokale enteritis;
• multiple myeloom;
• bronchogeen carcinoom (longkanker): als onderdeel van een complexe behandeling met cytostatica;
• pulmonaire pathologieën: pulmonaire fibrose, acute pulmonale alveolitis, stadium II - III sarcoïdose;
• longtuberculose, tuberculeuze meningitis;
• aspiratiepneumonie (als onderdeel van een complexe behandeling met specifieke chemotherapie);
• Leffler-syndroom-barylliose die niet toegeeft aan andere soorten behandeling;
• verminderde nierfunctie van een auto-immuunziekte (inclusief acute glomerulonefritis), nefrotisch syndroom;
• multiple sclerose;
• cerebraal oedeem (waaronder geassocieerd met chirurgie, bestraling, hoofdletsel of op de achtergrond van een hersentumor) na voorafgaand gebruik van prednisolon parenterale vormen;
• hypercalciëmie als gevolg van kanker;
• misselijkheid en braaksel-geassocieerde cytotoxische therapie;
• transplantaatafstoting na orgaantransplantatie is profylactisch.

Oplossing voor injectie

Prednisolon in opgeloste vorm voor parenteraal gebruik bij spoedeisende behandeling onder de volgende omstandigheden vereisen snelle toename van de concentratie van SSC (glucocorticoïden):

• shock (traumatisch, verbrand, chirurgisch, cardiogeen, toxisch) - als vasoconstrictieve middelen, plasmasubstitutiemedicijnen en andere symptomatische behandeling niet effectief zijn;
• allergische reacties in acute en ernstige vormen, anafylactische shock, bloedtransfusieschok, anafylactoïde reacties;
• cerebraal oedeem (waaronder geassocieerd met chirurgie, bestraling, hoofdletsel of op de achtergrond van een hersentumor);
• ernstige bronchiale astma, astmatische status;
• diffuse bindweefselziekten: SLE, reumatoïde artritis;
• thyrotoxische crisis;
• acute bijnierinsufficiëntie;
• acute hepatitis, hepatisch coma;
• vergiftiging met cauteriserende vloeistoffen - om ontstekingen te verminderen en samentrekkingen te voorkomen.

Prednisolon zalf gebruikt bij de behandeling van dergelijke ontstekings- en allergische huidziekten nemikrobnoy etiologie, zoals eczeem, atopische dermatitis, psoriasis, lupus erythematosus, erythroderma, evenals allergische, seborrheic dermatitis en contact.

Oogdruppels

• doffe en scherpe oogletsels;
• keratitis (uitgaande van volledige intactheid van het corneale epitheel);
• allergische blepharoconjunctivitis in een chronisch beloop;
• uveïtis van het anterieure segment van het oog, sclerites, episclerites;
• de postoperatieve periode (in geval van langdurige symptomen van irritatie van de oogbal).

Contra

Met kortdurend systemisch gebruik van Prednisolon om gezondheidsredenen is de enige contra-indicatie voor het gebruik ervan een verhoogde individuele gevoeligheid voor de bestaande of hulpcomponenten.

Met de nodige voorzichtigheid Prednisolon in de vorm van tabletten en oplossing wordt voorgeschreven voor de volgende aandoeningen / ziekten:

• infecties en infecties met schimmels, bacteriële of virale aard (huidige of recent overgedragen, incl recent contact met een besmet persoon..): herpes simplex, varicella, herpes zoster (in het viraemische fase), mazelen, systemische mycose, strongyloidiasis, amoebiasis, tuberculose in actieve en latente fasen. Bij ernstige infectieziekten is het gebruik van prednison uitsluitend mogelijk tegen de achtergrond van specifieke therapie;
• de perivaccinale periode (8 weken vóór vaccinatie en 2 weken na), lymfadenitis na de anti-tuberculosevaccinatie van BCG (Bacillus Calmette-Guerin);
• immunodeficiëntie toestanden, waaronder acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) of human immunodeficiency virus (HIV);
• Gastro-intestinale aandoeningen: gastritis, maagzweer en duodenale ulcera, oesofagitis, maagzweer in acute of latente Natuurlijk, de nieuw gevormde anastomose van de darm, diverticulitis, colitis ulcerosa, met de dreiging van perforatie of abces formatie;
• cardiovasculaire ziekte, waaronder recent myocardinfarct (bij patiënten met acute / subacute myocardiale necrose kan uitstrekken hart vertragen van de vorming van littekenweefsel, waardoor de spleet hartspier zijn), hypertensie, niet-gecompenseerde chronisch hartfalen, hyperlipidemie;
• endocriene aandoeningen: thyreotoxicose, diabetes mellitus (inclusief verminderde koolhydraattolerantie), hypothyreoïdie, Itsenko - ziekte van Cushing, graad 3-4 obesitas;
• nier- / leverfalen ernstige nefroluritis;
• hypoalbuminemie en aandoeningen predisponerend voor het uiterlijk;
• systemische osteoporose, myasthenia gravis, poliomyelitis (uitgezonderd - bulbaire encefalitis), acute psychose, glaucoom (open en gesloten);
• zwangerschap.

Prednisolon zalf gecontraïndiceerd gebruik van bacteriële, virale, fungale huidletsels, tuberculose, syphilis, huidtumoren, acne vulgaris, rosacea, skin reacties na vaccinatie, open wonden, trofische zweren bij kinderen jonger dan 1 jaar onder individuele overgevoeligheid voor de componenten.

Met zorg wordt de zalf gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Contra-indicaties voor het gebruik van prednisolon oogdruppels:

• verhoogde intraoculaire druk;
• treelike keratitis veroorzaakt door herpes zoster, waterpokken, andere corneale en conjunctivale virale ziekten;
• schimmel-, mycobacteriële, acute etterende oogziekten;
• corneale epitheliopathie;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruiksaanwijzing Prednisolon: methode en dosering

De dosis prednisolon en de duur van de behandeling worden individueel door de arts gekozen, afhankelijk van het bewijs en de ernst van de ziekte.

tablets

Prednisolon-tabletten worden oraal ingenomen, 's morgens (van 6 tot 8 uur) met een kleine hoeveelheid vloeistof geperst bij het ontbijt of onmiddellijk erna.

Neem meestal dagelijks een dagelijkse dosis, of een dubbele dosis om de dag. Een hoge dagelijkse dosis wordt verdeeld over 2-4 doses, waarvan de meeste 's ochtends wordt ingenomen.

In acute omstandigheden en als substitutietherapie wordt aanbevolen dat volwassen patiënten beginnen met een dosis van 20-30 mg / dag; onderhoudstherapie wordt gegeven in een dosis van 5-10 mg / dag, sommige ziekten (bijvoorbeeld nefrotisch syndroom, bepaalde reumatische aandoeningen) vereisen hogere doses. Dagelijkse doses voor kinderen: aanvankelijk - 1-2 mg / kg in 4-6 doses; ondersteuning - 0,3-0,6 mg / kg.

Het is noodzakelijk om de behandeling geleidelijk te stoppen, waarbij de dosis langzaam wordt verlaagd. Met een voorgeschiedenis van psychose wordt een hoge dosis therapie uitgevoerd onder strikt toezicht van een specialist.

De afspraak houdt rekening met het dagelijkse secretorische ritme van GCS: neem 's ochtends de hele dosis in één keer of het grootste deel ervan.

Oplossing voor injectie

Prednisolon in de vorm van een oplossing wordt intraveneus toegediend, meestal wordt de eerste injectie uitgevoerd met een straal en worden herhaalde injecties gedruppeld. Als intraveneuze toediening om welke reden dan ook onmogelijk is, wordt de oplossing in dezelfde doses intramusculair toegediend.

Toepassing op indicaties:

• acute bijnierinsufficiëntie: enkele dosis - 100-200 mg; dagelijks - 300 - 400 mg;
• ernstige allergische reacties: dagelijkse dosis - 100-200 mg, duur van de cursus - 3-16 dagen;
• bronchiale astma: cursusdosis - 75-675 mg, duur van de cursus - 3-16 dagen; in ernstige gevallen is het mogelijk de cursusdosis te verhogen tot 1400 mg en hoger;
• astmatische status: start dagelijkse dosis - 500-1200 mg, gevolgd door een geleidelijke vermindering tot 300 mg en overschakeling naar onderhoudsdoses;
• thyrotoxische crisis: 100 mg 2-3 maal daags, indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 1000 mg; de duur van de kuur hangt af van het therapeutisch effect en is meestal minstens 6 dagen;
• schokbestendig tegen standaardtherapie: de initiële dosis wordt in de regel toegediend met een jet en vervolgens overgebracht naar infusies met infusie; als de bloeddruk niet binnen 10-20 minuten stijgt, herhaal dan de introductie van de jet. Na het verwijderen van de shocktoestand, wordt infuusinfusie voortgezet totdat BP stabiliseert. Eenmalige dosis - 50-150 mg (in ernstige gevallen verhogen tot 400 mg); herintroductie wordt binnen 3-4 uur uitgevoerd; dagelijkse dosis varieert van 300 tot 1200 mg met een verdere geleidelijke afname;
• Acuut hepatisch / nierfalen (acute vergiftiging, postoperatieve of postpartumperioden, enz.): Dagelijkse dosis - 25-75 mg; volgens indicaties kan dit oplopen tot 300-1500 mg of meer;
• reumatoïde artritis en SLE: 75-125 mg / dag toegediend gedurende niet meer dan 7-10 dagen naast de systemische inname van prednisolon;
• acute hepatitis: dagelijkse dosis - 75-100 mg, duur van de cursus - 7-10 dagen;
• vergiftiging cauterisatie vloeistoffen, hogere ademhalingskanaal en maagdarmkanaal brandwonden: een dagelijkse dosis van 75 tot 400 mg afhankelijk van de ernst van de aandoening, de duur van de cursus - 3-18 dagen.

Je kunt niet plotseling stoppen met langdurige therapie met prednison. Na het verlichten van acute aandoeningen, brengen ze over naar orale toediening van het medicijn in de vorm van tabletten met een geleidelijke afname van de dosis.

De aanbevolen dosering voor kinderen: van 2 tot 12 maanden - in een verhouding van 2-3 mg / kg; van 1 tot 14 jaar oud - 1-2 mg / kg; de oplossing wordt intramusculair geïnjecteerd en wanneer een dergelijke introductie onmogelijk is - intraveneus langzaam (ongeveer 3 minuten). Indien nodig kunt u na 20-30 minuten dezelfde dosis opnieuw invoeren.

De zalf wordt uitwendig aangebracht, met een dunne laag op de aangetaste huid. Occlusieve verbanden kunnen worden gebruikt om het effect in beperkte gebieden te vergroten.

Aanbevolen dosering: breng 1-3 keer per dag zalf aan, de duur van de cursus is meestal 6-14 dagen; in het proces van nazorg is het gebruik van het medicijn 1 keer per dag toegestaan.

Om herhaling en de behandeling van chronische ziekten te voorkomen, blijft het gebruik van de zalf enige tijd bestaan ​​na het volledig verdwijnen van alle symptomen, maar niet langer dan 14 dagen.

Gebieden met een dichtere huid (handpalmen, voeten, ellebogen), evenals plaatsen waar de zalf gemakkelijk kan worden gewist, kunnen vaker worden gesmeerd.

Oogdruppels

Het medicijn wordt ingebracht in de conjunctivale zak. De duur van de cursus wordt bepaald door de behandelende arts.

Het standaard therapeutische doseringsschema van Prednisolon: 1-2 druppels 2-4 keer per dag.

Om ontstekingssymptomen te verlichten als gevolg van een oogbeschadiging, wordt aangeraden om prednison 1 keer per dag in te nemen.

Bijwerkingen

Tabletten voor injectie

• endocriene systeem: verminderde glucosetolerantie, steroïde diabetes / manifestatie van latente diabetes, remming van de functie van de bijnierschors, Cushing syndroom - Cushing (obesitas, hypofyse type maangezicht, hirsutisme, verhoogde bloeddruk, amenorroe, dysmenorroe, striae, spierzwakte), vertraagde puberteit bij kinderen;
• spijsverteringsstelsel: misselijkheid / braken, steroïde maagzweer en twaalfvingerige darm 12, pancreatitis, erosieve esophagitis, perforaties wall / gastrointestinale bloeden, indigestie, verhoogde / verlaagde eetlust, hik, winderigheid; zelden - verhoogde activiteit van leverenzymen;
• cardiovasculair systeem: aritmie, ontwikkeling (met aanleg) of toegenomen ernst van de diagnose hartfalen, typisch voor hypokaliëmie veranderen het elektrocardiogram, verhoogde bloeddruk, bradycardie (tot hartstilstand), hypercoagulatie, trombose; bij acuut en subacuut hartinfarct - de groei van het centrum van necrose en het vertragen van de vorming van littekens, wat kan resulteren in een scheuring van de hartspier;
• zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, desoriëntatie, euforie, delirium, hallucinaties, depressies, manisch-depressieve psychose, paranoia, nervositeit of angst, verhoogde intracraniale druk, duizeligheid, slapeloosheid, pseudotumor cerebellum convulsies;
• zinnen: verhoogde intraoculaire druk (schade aan de oogzenuw), postérieure subcapsulaire cataract, gevoeligheid voor secundaire bacteriële, fungale of virale infecties van het oog, exophthalmus, trofische corneale ziekte, plotseling verlies van gezichtsvermogen (door parenterale toediening in de nek, hoofd, turbinates, in de hoofdhuid kan het medicijn in de vaten van het oog kristalliseren);
• metabolisme: verhoogde calciumuitscheiding, hypocalcemie, gewichtstoename, verhoogde eiwitafbraak (negatieve stikstofbalans), hyperhidrose; bijwerkingen als gevolg van mineralocorticoïde activiteit - hypernatriëmie, perifeer oedeem ten gevolge van vochtretentie en natrium hypokalemische syndroom gemanifesteerd door hypokalemie, aritmie, spierpijn of spierkramp, ongebruikelijke zwakte en vermoeidheid;
• bewegingsapparaat: voortijdige sluiting van de epifysaire gebieden bij kinderen met groeivertraging en ossificatieprocessen, osteoporose, steroid myopathie, spier scheuren van pezen, spieratrofie; zeer zelden - aseptische necrose van het hoofd van de heup en opperarmbeen, pathologische botbreuken;
• huid en slijmvliezen: petechiae, ecchymosen, vertraagde wondgenezing, dunner worden van de huid, hyperpigmentatie of hypo, striae, steroïde acne, pyoderma en neiging tot candidiasis;
• overgevoeligheidsreacties: huiduitslag, jeuk, lokale allergische reacties, anafylactische shock;
• lokale reacties (parenterale toediening): op de injectieplaats - gevoelloosheid, brandend gevoel, pijn, tintelingen, infecties; zelden, littekens, necrose van omliggende weefsels; intramusculaire injectie (vooral in de deltoïde spier) - atrofie van de huid en het onderhuidse weefsel;
• andere reacties: leukocyturie, de ontwikkeling / verergering van infecties (het gelijktijdig gebruik van immunosuppressiva en vaccinatie dragen bij aan het optreden van deze bijwerking), ontwenningssyndroom.

Mogelijke bijwerkingen als gevolg van het gebruik van Prednisolon-zalf: steroïde acne, purpura, telangiëctasieën, brandend gevoel, jeuk, irritatie en droge huid.

Langdurig gebruik en / of aanbrengen van zalf op grote oppervlakken kan de ontwikkeling van hypercorticisme veroorzaken als gevolg van de resorptieve werking van prednisolon. In dergelijke gevallen is het gebruik van het medicijn vereist om te stoppen en een specialist te raadplegen.

In geval van verergering van de beschreven bijwerkingen of het verschijnen van andere reacties die niet in deze handleiding worden vermeld, moet u de arts hierover informeren.

Oogdruppels

Na instillatie van prednison is een voorbijgaand brandend gevoel mogelijk.

Het resultaat van langdurig gebruik kan een verhoging van de intraoculaire druk zijn en daarom worden preparaten die GCS bevatten niet langer dan 10 dagen gebruikt en onder de reguliere controle van de intraoculaire druk.

Continu gebruik van een oogsuspensie gedurende 3 maanden of langer kan de ontwikkeling van cataracten in posteriorcapsules veroorzaken.

overdosis

Een symptoom van een systemische overdosis prednison is de verhoging van de dosisgerelateerde bijwerkingen. Het wordt aanbevolen om een ​​symptomatische behandeling uit te voeren met een geleidelijke verlaging van de dosis, indien nodig, tot het staken van het geneesmiddel.

Overdosering met topische toediening (zalf, oftalmische suspensie) kan lokale bijwerkingen veroorzaken in de vorm van allergische reacties, waarvan het optreden een onmiddellijke stopzetting van het medicijn vereist.

Speciale instructies

Vóór aanvang van de behandeling is een klinisch onderzoek van de patiënt, inclusief pulmonale fluoroscopie, een onderzoek van het maagdarmkanaal, het cardiovasculaire systeem, het orgaan van het gezichtsvermogen en het urinewegstelsel, noodzakelijk om mogelijke contra-indicaties te identificeren.

Voordat met de behandeling en tijdens de behandeling met corticosteroïden wordt gestart, moeten regelmatig het algemene bloedbeeld, de elektrolytconcentratie in het plasma en glucose in urine en bloed worden gecontroleerd.

Het mag niet worden gevaccineerd tijdens het gebruik van corticosteroïden, vooral in hoge doses, omdat de effectiviteit ervan zal worden verminderd.

In geval van tuberculose wordt Prednisolon alleen voorgeschreven in combinatie met geneesmiddelen tegen tuberculose.

Systemische toediening van middelgrote en hoge doses van het medicijn kan een verhoging van de bloeddruk veroorzaken.

Het gebruik van prednisolon voor intercurrente infecties geassocieerd met septische condities moet worden ondersteund door antibiotische therapie.

Langdurige behandeling van corticosteroïden vereist de aanstelling van kaliumgeneesmiddelen om hypokaliëmie te voorkomen.

Bij chronische insufficiëntie van de bijnierschors (ziekte van Addison) is prednison gecontra-indiceerd om tegelijkertijd met barbituraten ingenomen te worden vanwege het gevaar van de ontwikkeling van de addison-crisis.

Bij een plotselinge beëindiging van het geneesmiddel, met name als de behandeling met hoge doses corticosteroïden lijkt annulering syndroom gepaard met verslechtering van eetlust, misselijkheid, verwardheid, gegeneraliseerde musculoskeletale pijn, asthenie.

U kunt de kans op bijnierinsufficiëntie en de complicaties die daarmee gepaard gaan verminderen door een geleidelijke afschaffing van Prednisolon uit te voeren. Vanwege het feit dat bijnierinsufficiëntie na het stoppen van het geneesmiddel maanden kan duren, vereist elke stressvolle situatie in deze periode de hervatting van hormoontherapie.

De aanwezigheid van hypothyreoïdie en / of cirrose bij een patiënt kan het effect van corticosteroïden versterken.

Patiënten moeten van tevoren worden gewaarschuwd voor de noodzaak voor hen en hun omgeving om contact met geïnfecteerde mazelen, herpes en waterpokken te vermijden. Met de huidige systemische behandeling van corticosteroïden, of als ze in de komende 3 maanden worden gebruikt, moeten patiënten die geen vaccinatie hebben ontvangen, specifieke immunoglobulines ontvangen.

In geval van substitutietherapie van bijnierinsufficiëntie vanwege de zwakke mineralocorticoïde werking, wordt prednison aanbevolen voor gebruik in combinatie met mineralocorticoïd.

Bij diabetes mellitus is controle van de bloedglucose en, indien nodig, correctie van het doseringsregime vereist.

Periodieke radiologische monitoring van het osteo-articulair systeem wordt aanbevolen (foto's van de handen, wervelkolom).

Bij patiënten met infectieziekten van de nieren en de urinewegen in het latente beloop, kan prednison leukocyturie veroorzaken, klinisch significant voor de diagnose.

GCS verhoogt het gehalte aan metabolieten 11 - en 17-hydroxykethocorticosteroïden.

Net als andere lokale corticosteroïden, moet Prednisolone-zalf niet op de huid rond de ogen worden aangebracht vanwege het risico op het ontwikkelen van glaucoom / cataract, evenals op open wondoppervlakken.

In geval van een complicatie van de ziekte door de ontwikkeling van een secundaire schimmel- of bacteriële infectie, moet prednisontherapie worden aangevuld met een specifiek antibacterieel / antimycotisch geneesmiddel.

Druppels Het gebruik van prednisolon met contactlenzen wordt niet aanbevolen; u dient de lenzen te verwijderen voor instillatie en pas na 15 minuten na de procedure weer aan te doen. Langdurig gebruik van de druppels kan de intraoculaire druk verhogen, daarom is regelmatige controle van de intraoculaire druk vereist als ze 2 weken of langer worden gebruikt.

GCS-therapie kan de symptomen maskeren van een huidige bacteriële / schimmelinfectie, waarvan de aanwezigheid een aanwijzing is voor het gebruik van prednison als onderdeel van een combinatietherapie met antibiotica voor lokaal gebruik.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Volgens de instructies, prednisolon gebruikt systemisch, duizeligheid en andere nevenreacties dat de coördinatie van de bewegingen, de reactiesnelheid en de concentratie kunnen beïnvloeden, zodat de controle van de transportmiddelen en onderhouden mechanische apparatuur tijdens therapie wordt niet aanbevolen veroorzaken.

Na instillatie van de prednisolonsuspensie zijn er mogelijk scheuren en daarom mag de procedure niet onmiddellijk vóór het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd.

Gegevens over het effect van prednisolon in de vorm van een zalf op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen zijn niet beschikbaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van prednisolon systemisch en topisch, in de vorm van oogdruppels tijdens de zwangerschap, is mogelijk om gezondheidsredenen in geval van een gerechtvaardigd overschot van de beoogde voordelen voor de moeder over het potentiële risico voor de foetus.

Langdurige systemische therapie van GCS bij zwangere vrouwen sluit de mogelijkheid van verminderde foetale groei niet uit. Het gebruik van prednisolon in het derde trimester verhoogt het risico van atrofie van de bijnierschors van de foetus, en daarom kan de pasgeborene vervangingstherapie nodig hebben.

Breng prednisolon topisch aanbevolen zo snel mogelijk aan, breng zalf aan op kleine delen van het huidoppervlak.

GCS wordt uitgescheiden in de moedermelk; daarom is het noodzakelijk om tijdens het geven van borstvoeding voorzorgsmaatregelen in acht te nemen, met name om geen zalf op de huid van de borstklier aan te brengen kort voor het voederen. Indien nodig, systemisch gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding, of het aanbrengen op de huidzalf Prednisolon in grote doses en / of gedurende een langere periode, moet tijdens de therapie de borstvoeding worden onderbroken.

Gebruik in de kindertijd

In de kindergeneeskunde wordt GCS alleen gebruikt als het absoluut is aangegeven, onder nauwlettend toezicht van een arts, omdat ze een groeiachterstand kunnen veroorzaken bij kinderen en adolescenten. Gewoonlijk kunt u het risico van het ontwikkelen van dergelijke bijwerkingen voorkomen of de benoeming van prednison om de dag minimaliseren of minimaliseren.

Voor kinderen die tijdens de behandeling in contact komen met mazelen of waterpokken, zijn specifieke immunoglobulinen nodig voor profylaxe.

De verhouding tussen lichaamsoppervlakte en lichaamsgewicht bij kinderen is groter dan bij volwassenen, dus lopen ze meer risico de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem te onderdrukken en de ontwikkeling van het syndroom van hypercorticisme als gevolg van het gebruik van een GCS voor lokaal gebruik. Bij baby's kunnen luiers, luiers en huidplooien een soortgelijk effect hebben als het occlusief verband, waardoor de systemische prednisonresorptie wordt verhoogd.

In de kindertijd en adolescentie moet Prednisolon worden gebruikt in de minimale effectieve dosis, de kortst mogelijke route en altijd onder toezicht van een specialist.

Wanneer nierschade

Tabletten en prednisolon-oplossing is niet voorgeschreven aan patiënten met ernstige nierinsufficiëntie en nefrourolithiasis.

Met abnormale leverfunctie

Tabletten en prednisolon-oplossing is niet voorgeschreven aan patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.

Gebruik op hoge leeftijd

Wanneer GCS op hoge leeftijd wordt gebruikt, neemt de frequentie van bijwerkingen toe.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege de hoge farmacologische activiteit van prednison, zoals andere corticosteroïden, kan het effect van veel geneesmiddelen / geneesmiddelen worden verzwakt of versterkt. Indien nodig, het gebruik van een oplossing, tabletten of oogdruppels Prednisolon in combinatie met andere geneesmiddelen, dient de behandelend arts rekening te houden met en rekening te houden met hun mogelijke interactie.

Gegevens over medicamenteuze zalven zijn niet beschikbaar.

In verband met de mogelijke incompatibiliteit van de Prednisolon-oplossing met andere geneesmiddelen die intraveneus worden toegediend, wordt het aanbevolen om het afzonderlijk toe te dienen: bolus of een ander infuus. Mengoplossingen van prednisolon en heparine treden op bij de vorming van een neerslag.

analogen

Analogen van Prednisolon zijn: geneesmiddelen voor systemisch gebruik - Dexazon, Betamethason, Medopred, Prednisol, Hydrocortison, Dexamed, Dexamethason, Lemod, Medrol, Kenalog, Flosteron, Deltason, Rectodelt, Metipred, Triamcinolone; zalf - Hydrocortison, Prednisolon-Fereïne; oogdruppels - Dexamethason, Hydrocortison, Dexapos, Oftan Dexamethason, Maxidex, Deksoftan, Dexamethasonlong, Prenatsid, Ozurdeks.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van: tabletten - tot 25 ° C, zalf, injectieoplossing - tot 15 ° C, de oplossing - niet invriezen; oogdruppels - 15-25 ° С, de geopende injectieflacon moet binnen 4 weken worden gebruikt.

Houdbaarheid is afhankelijk van de fabrikant (zie verpakking).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Prednisolone Beoordelingen

Volgens beoordelingen is Prednisolon met systemisch gebruik (tabletten, injecties) vrij effectief, maar patiënten klagen over een groot aantal bijwerkingen. Het is moeilijk om te stoppen met nemen na een lange behandelingskuur vanwege ontwenningssyndroom, dus u moet strikt de eis volgen om de behandeling geleidelijk te stoppen. Er zijn klachten van pijninjecties. Opgemerkt wordt dat in geval van nood, parenterale toediening van prednison snel kritieke toestanden onderdrukt en levens kan redden.

Het gebruik van het medicijn in doseringsvormen voor lokaal gebruik (zalf, oogdruppels) veroorzaakt praktisch geen bijwerkingen en de reacties daarop zijn meestal positief.

De prijs van Prednisolon in apotheken

Geschatte prijs van Prednisolon:

• 5 mg tabletten (100 stuks per verpakking) - vanaf 60 roebel;
• injectieoplossing (Prednisolon in 30 mg ampullen, 3 stuks per verpakking) - 20-60 roebel;
• zalf 0,5% (10 g in een tube) - van 13 roebel;
• oogdruppels 0,5% (10 ml) - 780-850 roebel.