Nilid tabletten gebruiksaanwijzing

De tabletten zijn wit met een geelachtige tint, rond, biconvex, met een glad oppervlak.

Hulpstoffen: calciumhydrofosfaat - 75 mg, microkristallijne cellulose (type 114) - 40 mg, maïszetmeel - 54 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 35 mg, magnesiumstearaat - 3 mg, siliciumdioxide, colloïdaal - 2 mg, talk - 1 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.

NSAID's uit de klasse van sulfonaniliden. Het is een selectieve competitieve remmer van COX-2, remt de synthese van prostaglandinen in de focus van ontsteking. Het remmende effect op COX-1 is minder uitgesproken (minder waarschijnlijk om bijwerkingen te veroorzaken die geassocieerd zijn met remming van de synthese van prostaglandinen in gezonde weefsels). Het heeft een ontstekingsremmend, analgetisch en uitgesproken antipyretisch effect.

Na inname wordt nimesulide goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Eten vermindert de snelheid van absorptie zonder de mate te beïnvloeden. C_max nimesulide is 3,5 - 6,5 mg / l.

Plasma-eiwitbinding is 95%, met erytrocyten - 2%, met lipoproteïnen - 1%, met zure α₁-glycoproteïnen - 1%. De dosis van het geneesmiddel heeft geen invloed op de mate van binding aan bloedeiwitten.

V_d is 0,19-0,35 l / kg. Doordringt het weefsel van de vrouwelijke geslachtsorganen, waar na een enkele dosis de concentratie nimesulide ongeveer 40% van de concentratie in plasma is. Het penetreert goed in de zure omgeving van de focus van ontsteking (40%), synoviale vloeistof (43%). Maakt gemakkelijk histohematogene barrières waar.

Nimesulide wordt gemetaboliseerd in de lever door weefselmonooxygenasen. De belangrijkste metaboliet, 4-hydroxynimesulide (25%), heeft vergelijkbare farmacologische activiteit, maar door een afname in de grootte van moleculen, is het in staat om snel door het hydrofobe kanaal van COX-2 naar de actieve bindingsplaats van de methylgroep te diffunderen. 4-hydroxynimesulide is een in water oplosbare verbinding, waarvan de eliminatie geen glutathion en conjugatiereacties van de tweede fase van het metabolisme vereist (sulfatering, glucuronide en andere).

T_1/2 nimesulide is 1,56-4,95 uur, T_1/2 4-hydroxynemesulide - 2,89-4,78 uur De metaboliet wordt uitgescheiden door de nieren (65%) en ondergaat met gal (35%) erohepatische recirculatie.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met nierinsufficiëntie (CK 30-80 ml / min), evenals bij kinderen en ouderen, verandert het farmacokinetisch profiel van nimesulide niet significant.

- gewrichtssyndroom met exacerbatie van jicht;

- osteochondrose met radiculair syndroom;

- myalgie van reumatische en niet-reumatische genese;

- ontsteking van ligamenten, pezen, bursitis, incl. posttraumatische ontsteking van zachte weefsels;

- pijnsyndroom van verschillende genese (inclusief in de postoperatieve periode, met verwondingen, algomenorroe, kiespijn, hoofdpijn, gewrichtspijn, lumbale ischalgie).

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

- volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen of neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's (inclusief een voorgeschiedenis van);

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm;

- actieve gastro-intestinale bloedingen;

- cerebrovasculaire of andere bloeding;

- inflammatoire darmaandoening (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen;

- leverfalen of een actieve leverziekte;

- aanwijzingen in de voorgeschiedenis van de ontwikkeling van hepatotoxische reacties bij gebruik van nimesulide-preparaten;

- gelijktijdig gebruik van potentieel hepatotoxische stoffen;

Nilid tabletten gebruiksaanwijzing

Fastum-gel: gebruiksaanwijzing

Voor de behandeling van gewrichten gebruiken onze lezers met succes Artrade. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Fastum-gel is ketoprofen, dat deel uitmaakt van de groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Deze NSAID heeft het meest uitgesproken analgetische effect. De externe tool onderdrukt snel ontstekingen in de gewrichts- en spierweefsels, vertoont analgetische activiteit. Diepe penetratie van ketoprofen is te wijten aan de eigenschappen van zijn moleculen, die worden gekenmerkt door kleine afmetingen en polarisatie. Maximale penetratie wordt ook verschaft door een speciale gelbasis. Daarom verschilt Fastum-gel van andere externe agentia van de NSAID-groep met de krachtigste ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen.

Samenstelling en vormen van afgifte

Fastum zalf is een transparante, geleiachtige substantie met een aangename geur, die wordt gegeven door essentiële oliën van lavendel en neroli. Organische verbindingen werken als smaakstoffen en hebben een therapeutisch effect. Essentiële oliën bevatten biologisch actieve stoffen (fytonciden, bioflavonoïden) die de microcirculatie verbeteren in weefsels die door ontsteking zijn beschadigd en die het tekort aan moleculaire zuurstof compenseren. De samenstelling van Fastum-gel bevat de volgende hulpcomponenten:

• verdikkingsmiddel carbomeer 940;
• ethylalcohol 96%;
• gedistilleerd water;
• neutraliserend middel trolamine.

De werkzame stof ketoprofen bevindt zich in de farmacologische bereiding in een concentratie van 2,5%. Hulpbestanddelen dragen bij aan de snelle ophoping van de werkzame stof in de ontstekingshaarden en de gelijkmatige verdeling ervan. Het externe middel wordt goed opgenomen, laat geen vettige sporen achter op kleding en beddengoed. Fabrikant - Italiaans bedrijf A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE - produceert Fastum-gel in aluminium tubes in verpakking 30 g, 50 g, 100 g.

Voor langdurige behandeling van chronische gewrichtspathologieën is het raadzaam het grootste pakket ontstekingsremmende geneesmiddelen te kopen. De kostprijs is ongeveer gelijk aan de prijs van twee kleine dozen Fastum-gel.

De secundaire verpakking van het medicijn is een kartonnen verpakking met bijgevoegde gebruiksaanwijzing. Het geneesmiddel moet bij kamertemperatuur worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen direct zonlicht. Na het openen van de buis wordt de houdbaarheid van de gel aanzienlijk verminderd.

Farmacologische werking

Fastum-gel wordt gekenmerkt door pijnstillende, antiexudatieve en ontstekingsremmende activiteit, die wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van ziekten. Klinisch bewezen effectief te zijn bij het stoppen van pathologieën die ligamenten, lymfeklieren, pezen, spieren, bloedvaten en huid aantasten. Het gebruik van ontstekingsremmende geneesmiddelen om de ernst van het gewrichtssyndroom te verminderen, leidt tot ontspanning van pijn in rust en bij bewegen, waardoor zwelling en stijfheid na het ontwaken verminderen. Het gebruik van Fastum-gel voor blauwe plekken draagt ​​bij aan het snel herstel van beschadigde haarvaten en aders, de normalisatie van de bloedtoevoer naar beschadigde weefsels met voedingsstoffen en biologische stoffen.

Bij het uitvoeren van een gerandomiseerde dubbelblinde studie werd gevonden dat het gebruik van Fastum-gel gedurende de week in therapeutische doseringen significant betere resultaten liet zien in de behandeling van verstuikingen in vergelijking met placebo.

farmacodynamiek

De bewijsbasis van analgetische en ontstekingsremmende effecten van ketoprofen is verzameld na klinische proeven met dieren en vrijwilligers. Het werkzame bestanddeel van Fastum-gel na penetratie in de bloedbaan en absorptie in het weefsel begint de synthese van prostaglandinen te remmen - de belangrijkste bemiddelaars van wallen en ontsteking. Het bloedplaatjescyclo-oxygenase wordt niet langer geproduceerd, de productie van tromboxaan 2 neemt af.

De onderzoeksresultaten onthulden een kenmerk van ketoprofen ontstekingsremmende activiteit. Niet-steroïd middel remt de prostaglandinesynthese op significante wijze effectiever dan andere vertegenwoordigers van de NSAID-groep: Naproxen, Indomethacin, acetylsalicylzuur, Ibuprofen.

Aangezien ketoprofen een derivaat is van propionzuur door een chemische structuur, wordt het gekenmerkt door het vermogen zich op te hopen in inflammatoire foci met een hogere concentratie dan in naburige, niet-beschadigde weefsels. De medische literatuur verschaft ander bewijs van uitgesproken analgetische activiteit van Fastum-gel, gebaseerd op de farmacokinetische werkingen van het hoofdbestanddeel:

• remming van bradykininen;
• herstel van lysosomale celmembranen.

Bradykininen zijn de krachtigste endogene stoffen die bijdragen aan het ontstaan ​​van een intens pijnsyndroom. Een van de hulpcomponenten van het medicijn is sterk geconcentreerde ethanol. Het vormt en stabiliseert niet alleen de gelbasis van de zalf, maar zorgt ook voor een maximale opname van het actieve ingrediënt in de diepste weefsels. Vanwege de complexe effecten van andere hulpcomponenten wordt de hoofdsubstantie door de derma in de maximaal mogelijke concentratie geabsorbeerd. Triethanolamine creëert een pH van de gelachtige massa, overeenkomend met de indicator van de zuurgraad van de menselijke huid - 5.9.

De onderzoekers zijn vooral geïnteresseerd in de systemische werking van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor gebruik buitenshuis. Ten eerste helpt het gebruik van deze doseringsvorm om de dosis van NSAID's voor orale toediening aanzienlijk te verminderen. Ten tweede, zelfs wanneer ketoprofen in grote hoeveelheden (150 mg) op de aangetaste weefsels wordt aangebracht, na enkele uren, blijkt de maximale concentratie ervan in de systemische circulatie 0,08-0,15 mg / l te zijn. Er kan worden geconcludeerd dat Fastum-gel lange tijd therapeutische werkzaamheid behoudt zonder duidelijke bijwerkingen te vertonen.

In de medische literatuur zijn gevallen van de negatieve impact van ketoprofen op nefronen of hepatocyten niet beschreven. Er waren geïsoleerde gevallen van dyspeptische stoornissen: misselijkheid, epigastrische pijn, diarree.

farmacokinetiek

Na het aanbrengen van het geneesmiddel Fastum-gel en ophoping van het actieve ingrediënt in de ontstekingsfocus begint de absorptie ervan in de systemische circulatie. Voor niet-steroïdale middelen is een extreem lage biologische beschikbaarheid kenmerkend - ongeveer 5%. Ketoprofen kan zich niet ophopen in weefsels in concentraties die schadelijk zijn voor de gezondheid. Na binding aan eenvoudige bloedeiwitten met albumine (90%), wordt het actieve ingrediënt van het medicijn gemetaboliseerd in de levercellen. Ketoprofen wordt gebruikt door hepatocyten tijdens de chemische glucuroniseringsreactie. Metabolieten worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden, en slechts een onbelangrijk deel van biologisch inactieve verbindingen verlaat het lichaam met uitwerpselen in de samenstelling van galzuren.

Transdermale absorptie van het actieve ingrediënt en hulpcomponenten van Fastum Gel is vrij traag. Dit is echter geen nadeel van een niet-steroïde anti-inflammatoir middel. Geleidelijke absorptie van ketoprofen zorgt voor een lang verblijf in de beschadigde weefsels met de maximale therapeutische concentratie.

Fastum-gel wordt niet voorgeschreven voor osteochondrose of verstuikingen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven vanwege het vermogen van het actieve ingrediënt om gemakkelijk alle histohematogene barrières te passeren en om niet alleen te worden gedistribueerd in weefsels die zijn beschadigd door ontsteking, maar ook in inwendige organen. Continue controle van bloed tijdens medicamenteuze behandeling van patiënten met chronisch nierfalen is noodzakelijk, omdat bij verminderde filtratie en urineconcentratie de snelheid van uitscheiding van ketoprofen afneemt.

Indicaties voor gebruik

Het breedste scala van Fastum gel-toepassingen is de behandeling van ziekten van het bewegingsapparaat. De grootste doeltreffendheid van het geneesmiddel wordt opgemerkt bij de behandeling van pathologieën met acute of chronische processen die de fysieke activiteit van de patiënt nadelig beïnvloeden. Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen worden gebruikt om de ernst van de symptomen te verminderen - pijn en zwelling. Maar het is ook opgenomen in etiotrope behandelingsregimes vanwege het vermogen ervan om de verspreiding van ontsteking naar aangrenzende gezonde weefselplaatsen te voorkomen. Wat helpt Fastum-gel:

• reumatoïde artritis;
• osteochondrose van verschillende delen van de wervelkolom;
• spondylitis;
• artrose;
• arthritis;
• lumbago;
• bursitis, inclusief Becker's cyste;
• periarthritis;
• tenosynovitis;
• tendinitis.

Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen worden gebruikt in traumatologie om de intensiteit van pijn te verminderen en het ontstekingsproces te verlichten met verstuikingen, spierschade en pezen. Het medicijn is goed ingeburgerd in de behandeling van oppervlakkige veneuze tromboflebitis. Na het aanbrengen van de zalf verbetert de bloedcirculatie, waardoor de zichtbare tekenen van veneuze insufficiëntie worden geëlimineerd. Dermatologen omvatten een extern middel in het therapeutische regime van patiënten die gediagnosticeerd zijn met inflammatoire huidafwijkingen om de intensiteit van pijn te verminderen. Indicaties voor het gebruik van Fastum-gel zijn aandoeningen van het perifere zenuwstelsel. Het medicijn wordt aanbevolen voor hernia hernia, neuralgie, knijpen van de zenuwwortels.

Fastum-gel wordt voorgeschreven door chirurgen, neuropathologen en reumatologen om het herstel van operaties te versnellen. Tijdens de revalidatieperiode helpt de dagelijkse toepassing van het product om snel beschadigde ligamenten, pezen en zachte weefsels te herstellen.

Instructies voor gebruik

Om de intensiteit van pijn te verminderen, is het nodig om een ​​buis met een lengte van 3-4 cm uit de buis te persen.De hoeveelheid van het medicijn kan enigszins afhangen van het gebied van de aangetaste gewrichts-, kraakbeen- of zachte weefsels. Dermatitis kan een hogere dosis vereisen, maar alleen na overleg met uw arts over de haalbaarheid en veiligheid van een dergelijk gebruik van NSAID's. De zalf wordt direct boven de ontstekingsfocus aangebracht en voorzichtig ingewreven. Het medicijn wordt geleidelijk zelf-geabsorbeerd door de opperhuid en doordringt de beschadigde gebieden van kraakbeen of gewrichten.

De instructies voor het gebruik van Fastum-gel bepalen dat het onmogelijk is om het medicijn meer dan 2 keer per dag aan te brengen vanwege de grote kans op overmatige accumulatie van ketoprofen in de weefsels. De duur van de cursus hangt af van de intensiteit van de pijn in een bepaald stadium van de pathologie, de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de aanwezigheid van acute of chronische ziekten van de lever en de urinewegorganen. Als het behandelresultaat niet binnen 2 weken na gebruik van de gel werd bereikt, wordt het vervangen door een analoog of worden andere methoden van conservatieve therapie gebruikt:

• fysiotherapie;
• orale niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Bij langdurig gebruik van Fastum-gel kan de gevoeligheid van de huid toenemen. Dermatologen adviseren om het solarium niet te bezoeken en de tijd doorgebracht in de open zon tijdens de behandeling te verminderen om fotosensitisatie te voorkomen.

Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten voor therapeutische manipulaties van iontoforese en fonoforese. Het doel van deze procedures is ervoor te zorgen dat ketoprofen volledig wordt toegediend aan de weefsels die door ontsteking zijn aangetast. Omdat de zalf wordt gekenmerkt door een lage absorptie in de systemische circulatie, zijn gevallen van overdosering nog niet beschreven in de medische literatuur.

Na het wrijven van een niet-steroïde ontstekingsremmer in de huid, was je handen met elk hygiënisch product. De etherische oliën van neroli en lavendel die deel uitmaken van de gel, hooggeconcentreerde ethylalcohol kan pijn en een brandend gevoel veroorzaken wanneer het in contact komt met de slijmvliezen van het menselijk lichaam.

Contra

In de dermatologie wordt Fastum-gel niet gebruikt bij de behandeling van pathologieën, als er zelfs minder open wondoppervlakken op de huid zijn. Deze ziekten omvatten eczeem en sijpelende dermatitis. Het gebruik van NSAID's is gecontraïndiceerd in aanwezigheid van bacteriële of schimmelinfectie-agentia in inflammatoire foci. In deze gevallen wordt het externe middel alleen aan patiënten voorgeschreven na een antibioticakuur. De absolute contra-indicaties van Fastum-gel omvatten de volgende aandoeningen:

• individuele gevoeligheid voor het actieve ingrediënt of hulpcomponenten, de ontwikkeling van een systemische of lokale sensibiliserende reactie - bronchospasmen, contactdermatitis, urticaria, allergische rhinitis;
• intolerantie voor acetylsalicylzuur;
• bloedaandoeningen - leukopenie, trombocytopenie;
• lage bloedstolling.

Met voorzichtigheid kunt u Fastum-gel tijdens de zwangerschap alleen in de eerste twee trimesters gebruiken. In de latere perioden wordt geen niet-steroïde ontstekingsremmer gebruikt, zoals bij borstvoeding. Leeftijd tot 12 jaar is een absolute contra-indicatie van het externe medicijn. Dikke zalf wordt onder medisch toezicht gebruikt in aanwezigheid van de pathologie van een patiënt van het spijsverteringskanaal, die wordt gekenmerkt door moeilijk genezende ulceraties van de slijmvliezen. Tijdens het opnieuw optreden van erosieve gastritis, gastrische en duodenale ulcera, zal zalf met ketoprofenom niet worden voorgeschreven.

Als Fastum-gel wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met lever- en nierziekten in gematigde of ernstige stadia van de loop, wordt continue laboratoriummonitoring van bloed en urine uitgevoerd om mogelijke negatieve veranderingen in bloedvorming te identificeren.

Niet-steroïde ontstekingsremmers zorgen voor de maximale therapeutische concentratie in de bloedbaan. Dit bepaalt de aanwezigheid van een kleine hoeveelheid bijwerkingen van het medicijn. Een allergische reactie van het type urticaria treedt meestal op wanneer medische aanbevelingen niet worden opgevolgd: overschot van enkelvoudige en dagelijkse doseringen, duur van het therapeutische beloop.

Gezamenlijke behandeling Meer >>

Voor plaatselijke toepassing van Fastum-gel, wordt een kleine hoeveelheid van een extern agens op het ontstekingsfocus in de elleboog of pols gewreven. Als na 30-40 minuten de huid geen huiduitslag en roodheid heeft gevormd, zal het medicijn geen overgevoeligheidsreactie veroorzaken.

Vergelijkende kenmerken van analogen

Structurele analogen van Fastum-gel zijn niet aangegeven in de instructies, maar kunnen eenvoudig worden bepaald door het actieve ingrediënt - ketoprofen. Dit niet-steroïde ontstekingsremmende middel is het actieve bestanddeel van de volgende geneesmiddelen:

Fastum-gel-analogen voor therapeutische werkingen omvatten alle niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor lokaal gebruik: Indomethacine zalf, Diclofenac gel, Piroxicam crème, Ibuprofen zalf, Meloxicam gel. Het voordeel van Fastum-gel wordt een hogere concentratie van het actieve ingrediënt. In het assortiment van apotheken is er slechts één geneesmiddel met een hoog gehalte aan werkzame stof - 5% Diclofenac-gel. Voor een dergelijke concentratie wordt gekenmerkt door een aanzienlijke hoeveelheid bijwerkingen na de penetratie van NSAID's in de systemische circulatie.

Ketoprofen werd voor het eerst gesynthetiseerd in 1967 en tegelijkertijd werden vergelijkende studies uitgevoerd naar een niet-steroïd anti-inflammatoir middel met frequent voorgeschreven geneesmiddelen voor de behandeling van de pathologieën van het bewegingsapparaat: Indomethacin, Ibuprofen en Phenylbutazone (nu niet verkrijgbaar). Bij het monitoren van patiënten werd de grote therapeutische werkzaamheid van ketoprofen bewezen.

Zalf Fastum-gel wordt niet als goedkoop beschouwd, maar een hoge concentratie van het werkzame bestanddeel stelt u in staat om het minder vaak en in kleinere hoeveelheden te gebruiken dan andere ontstekingsremmende niet-steroïde middelen. Hier zijn de relatieve kosten van geneesmiddelen van de NSAID-groep:

Enige tijd later verscheen de publicatie van R.K. in de pers. Patel, waarin de resultaten van een vergelijkende studie van het therapeutisch effect van drie geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen - ketoprofen, piroxicam en diclofenac werden gepubliceerd. Externe NSAID's werden willekeurig verdeeld onder deelnemers aan een experiment met een acuut ontstekingsproces in zachte weefsels. Bij de samenvatting hebben we rekening gehouden met de indicatoren van pijn met druk en motoriek. Als resultaat van het experiment werd een significant voordeel van ketoprofengel ten opzichte van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bevestigd. De deelnemers aan het medisch onderzoek waardeerden ook het verkoelende effect van het externe medicijn.

Het medicijn Nimid is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel. Het werkzame bestanddeel is nimesulide. Deze remedie kan ontstekingen, temperatuur en matige pijn elimineren. Het wordt aanbevolen voor ontsteking van de gewrichten en weefsels daaromheen (artrose, reuma), gynaecologische en ontstekingsziekten. Bovendien helpt het medicijn het proces van vernietiging van kraakbeenweefsel te voorkomen vanwege de eigenschap van het onderdrukken van de synthese van interleukine-6 ​​en urokinase. En door het gehalte aan toxinen in ontstekingsweefsels te verminderen, kan het middel een antioxiderend effect hebben.

Samenstelling en vormen van afgifte

Instructies voor het gebruik van het medicijn geven de soorten middelen aan:

1. Poeders, korrels. Actief middel: in 2 g poeder - 100 mg Nimesulide. In verpakking - 30 zakjes, 2 g elk.
2. Tabletten. 1 tablet bevat 100 mg Nimesulide. In het pakket 1-10 platen (10 tabletten).
3. Tabletten met verbeterde formule Nimid Forte. Bevat 100 mg nimesulide, tizanidine hydrochloride (2 mg tizanidine). In het pakket 1 bord van 10 tabletten.
4. Gel. 10 g nimesulide is aanwezig in 1 g gel.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel nimesulide is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel uit de groep van sulfonaniliden. Het vermindert de temperatuur, vermindert pijn, vermindert ontstekingen. De effectiviteit van dit medicijn hangt samen met de werking van de arachidonzuurcascade, die de biosynthese van prostaglandinen vermindert.

Het medicijn wordt goed geabsorbeerd door orale toediening. De maximale dosis na toediening is 1,5-2 uur bereikt. Eten vermindert de snelheid van absorptie van het medicijn, maar dit heeft geen invloed op het therapeutisch effect. Nimesulide is afgeleid:

Voor de behandeling van gewrichten gebruiken onze lezers met succes Artrade. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

• urine ongeveer 50%;
• met uitwerpselen ongeveer 29%;
• 1-3% wordt onveranderd weergegeven.

Wanneer een remedie voorschrijven

Indicaties voor gebruik:

• wanneer tanden pijnlijk zijn;
• gewrichtspijn;
• kneuzingen;
• verstuikingen;
• osteoporose;
• reuma;
• pijn in de spieren, terug;
• myelitis;
• tijdens hoofdpijn.

Het helpt pijn te verminderen tijdens verstuikingen, gewonde pezen en spieren. Artsen adviseren het gebruik in geval van koorts, als de patiënt wordt gediagnosticeerd met een ontsteking van het oor, neus, keel. De zalf wordt gebruikt voor ontstekingen en degeneratieve veranderingen in het bewegingsapparaat.

Contra

Net als andere geneesmiddelen heeft Nimid zijn eigen contra-indicaties:

1. Het kan niet worden ingenomen als een persoon een maagaandoening heeft, een zweer (tijdens exacerbatie).
2. Aandoeningen van de lever.
3. Het medicijn is gecontra-indiceerd in aanwezigheid van een allergie voor de samenstellende bestanddelen ervan, evenals voor de urticaria.
4. In de vorm van een gel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een sterke gevoeligheid voor irriterende stoffen, infecties, schending van de integriteit van de huid.
5. Verboden medicatie voor patiënten met astma.
6. Zwangere vrouwen en tijdens de borstvoeding.
7. Je kunt de remedie tegen cerebrovasculaire bloedingen niet nemen.
8. Alcoholisme en drugsverslaving zijn ook contra-indicaties.

Regels voor het innemen van het medicijn

Gebruiksinstructies geven aan dat Nimid-tabletten na de maaltijd worden ingenomen. Was ze af met een kleine hoeveelheid water. Het geneesmiddel is niet gekauwd.

In de vorm van tabletten wordt Nimid Forte alleen voor volwassenen voorgeschreven.

Betekent in korrels drinken na de maaltijd. Om dit te doen, wordt Nimid-poeder in een glas gegoten, gevuld met water, bij voorkeur warm. Los het poeder onmiddellijk vóór gebruik op.

Gel Nimid wordt topicaal voorgeschreven. Om dit te doen, wordt het toegepast op de pijnlijke gebieden. Smeer met een dunne laag. Zalf wordt niet in de huid ingewreven, maar laat deze staan ​​tot de uiteindelijke opname. De plaats waar ze worden aangebracht, moet eerst worden schoongemaakt voor betere opneembaarheid. Verspreid 3-4 keer per dag.

Ouderen en kinderen vanaf 12 jaar hebben geen dosisaanpassing nodig. De duur van de therapie wordt individueel bepaald. De maximale behandelingskuur is 15 dagen. Dosering en duur van de therapie voorgeschreven door een arts.

Bijwerkingen en overdosis

Verdraagzaamheid van het medicijn is goed, maar mogelijke bijwerkingen die geassocieerd zijn met verschillende systemen van het lichaam:

1. Er kan duizeligheid zijn, hoofdpijn.
2. Vaak is er diarree of obstipatie, braken, misselijkheid, pijn in de buik.
3. Sommige patiënten worden gediagnosticeerd met uitslag op de huid, jeuk en overmatig zweten.
4. Er zijn bijwerkingen verbonden aan het zenuwstelsel: nervositeit, nachtmerries, angst.
5. Mogelijke toename van druk, kortademigheid, wazig zien.

Er zijn speciale instructies die moeten worden overwogen bij het aanbrengen van Nimid om bijwerkingen te voorkomen.

Als u de medicatie gebruikt volgens de instructies, de toegestane en aanbevolen doses niet overschrijdt, de multipliciteit observeert, zullen alle bijwerkingen worden geminimaliseerd of niet tot uiting komen.

Als de patiënt het medicijn neemt en de werkzaamheid niet ziet, moet u stoppen met de behandeling. Als u griepachtige symptomen heeft op het moment dat u het geneesmiddel gebruikt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Tijdens het gebruik van aanvullende geneesmiddelen moet aandacht worden besteed aan hun interactie met de componenten van Nimid. Dit helpt ongewenste gevolgen voorkomen. Het geneesmiddel is met de nodige voorzichtigheid samen met dergelijke geneesmiddelen genomen: aspirine, warfarine, furosemide, theofylline, digoxine, glibenclamide. In het geval van methotrexaat moet u een pauze nemen tussen het innemen van de geneesmiddelen binnen 24 uur. Nimide kan de concentratie van de werkzame stof in het bloed verhogen, waardoor de toxiciteit toeneemt.

In geval van overdosering kunnen de volgende symptomen optreden:

Als een overdosis wordt gedetecteerd in de eerste 4 uur, kan de patiënt braken veroorzaken, laxeermiddelen en geactiveerde kool innemen. Als de genomen maatregelen niet effectief zijn, moet u naar het ziekenhuis gaan.

Analogen en patiëntbeoordelingen

Nimid is een geïmporteerd medicijn. De fabrikant is Kusum Helthker (India).

Het heeft analogen:

1. Nimesulide-Darnitsa (Oekraïne).
2. Knight (India).
3. Nimesil (Italië).
4. Nmegezik (India).
5. Nimulid (India).

De prijs van het product in vergelijking met vergelijkbare producten is gemiddeld. De tool is niet goedkoop, maar bijna elke patiënt kan het betalen.

Klantrecensies zijn bijna altijd positief. Patiënten geven de werkzaamheid van het geneesmiddel en de snelle reactie van het lichaam op de werkzame stof aan. Velen zeggen dat zelfs het bekende Paracetamol soms inferieur is aan dit medicijn, omdat Nimid 20-30 minuten na toediening begint te handelen.

Sommige mensen geloven dat dit middel de enige hulp is bij acute tandpijn, wanneer het dringend noodzakelijk is om een ​​arts te raadplegen. Ook wordt het medicijn voorgeschreven, als u moet wachten op een afname van het ontstekingsproces of als een pijnlijke manipulatie is uitgevoerd.

Speciale instructies

Nimid is effectief tegen ontstekingen, koorts en pijn. Het zal helpen om te gaan met de pijnlijke gevoelens van verschillende locaties. Het innemen van het medicijn kan de aandoening verlichten, en dit is vaak 's nachts nodig, wanneer je' s ochtends moet wachten om naar een dokter te gaan.

Maar het ongecontroleerde gebruik van medicatie als remedie voor gewone hoofdpijn, veroorzaakt door vermoeidheid en gebrek aan slaap, is niet gerechtvaardigd. Dit kan verslaving van het lichaam veroorzaken en de ontwikkeling van bijwerkingen veroorzaken. De vorm van vrijgeven wordt voorgeschreven door een arts, het is verboden om het zelf te kiezen.

Artritis van de elleboog: symptomen en behandeling

Arbowarthritis behoort tot de deformerende pathologieën van het articulaire weefsel en wordt gekenmerkt door het feit dat ontsteking zich ontwikkelt in het synoviale membraan van het ellebooggewricht. Het komt vrij veel voor, niet alleen bij oudere mensen, maar ook bij jonge mensen. Aangezien artritis de neiging heeft zich snel te verspreiden naar andere gewrichten, is het noodzakelijk om onmiddellijk een arts te raadplegen wanneer de eerste symptomen van ontsteking van het gewrichtsweefsel van de ulnaris worden verkregen. Na het achterhalen van de oorzaak van de ziekte en na het uitvoeren van de diagnose, zal de specialist de juiste behandeling voorschrijven die alomvattend moet zijn.

• Oorzaken en symptomen van elleboogartritis
  • Belangrijkste symptomen
• Diagnose van ulnaire artritis
• Behandeling van artritis van het ellebooggewricht
  • Medicamenteuze therapie
  • Fysiotherapie en massage
  • Fysiotherapie
• Volksgeneeskunde

Oorzaken en symptomen van elleboogartritis

Het ellebooggewricht wordt gevormd door de ellepijp, radiale en humerus botten, waardoor het een vrij complexe verbinding van het lichaam wordt. Het gewricht wordt beschermd door een speciale capsule met een speciale vloeistof en versterkt door een ligamentapparaat. Bij artritis wordt de gewrichtszak of het kraakbeen ontstoken. De belangrijkste oorzaken van ontsteking zijn:

1. Kneuzingen. Na verwonding kan zich een inwendig hematoom vormen dat de bloedsomloop verstoort. Als gevolg hiervan beginnen na verloop van tijd rottende, pathogene bacteriën zich te ontwikkelen en wordt het gewricht ontstoken.
2. Infectie. Osteomyelitis en onvoldoende behandelde open wonden dragen bij aan de introductie van een infectie in het bloed en de lymfe, die het snel door het lichaam verspreidt, wat resulteert in een gewrichtsvloeistof.
3. Specifieke infectieziekten. Tuberculose van botten, tyfus, gonorroe, roodvonk kan de oorzaak zijn van ulnaire infectieuze artritis. Onjuiste behandeling van deze ziekten en een lage immuniteit verergeren de toestand van de patiënt.
4. Niet-specifieke pathogenen. Stafylokokken, streptokokken, Pseudomonas aeruginosa en andere bacteriën kunnen artritis veroorzaken. Ze zijn ook gevaarlijk vanwege het feit dat ontsteking niet beperkt is tot één gewricht, maar ook nabijgelegen weefsels beïnvloedt. Als gevolg hiervan doet de hele arm pijn en zwelt hij op.
5. Reuma. Chronische reuma leidt in de meeste gevallen tot artritis, die zich op beide ellebogen van de handen ontwikkelt. Meestal lijden oudere mensen aan deze pathologie.
6. Auto-immuunziekten, jicht, psoriasis. Elleboogarthritis kan zich in de latere stadia van deze ziekten ontwikkelen. Tegelijkertijd begint de ontsteking geleidelijk, zonder duidelijke symptomen.

Belangrijkste symptomen

Elbowartritis kan worden onderscheiden door de volgende kenmerken:

1. Pijn in de elleboog bij het bewegen van ledematen.
2. Pijnlijke palpatie van het gewricht.
3. Ochtendstijfheid in het gewricht, die van enkele minuten tot meerdere uren kan duren en van verschillende graden van ernst kan zijn.
4. Ernstige pijn in de ochtend.
5. De configuratie van de verbinding wijzigen.
6. Roodheid van de huid in de elleboog.
7. Het ellebooggewricht voelt warm aan, vergroot en gezwollen.
8. Het volume van actieve bewegingen in het gewricht is verminderd.

De duur en de ernst van pijn hangen af ​​van de oorzaak van de pathologie. Als artritis wordt veroorzaakt door jicht, zal de pijn saai en saai zijn. Met reumatische laesies verschijnen acute en zeer intense pijn, waarbij het onmogelijk is om zelfs uw hand te bewegen.

Omdat artritis nabijgelegen zenuwen beïnvloedt, ontwikkelt de patiënt neuritis. Pathologie manifesteert zich door scherpe pijnlijke gewaarwordingen tijdens extensie en flexie van de arm, evenals tijdens de extensie.

Naast lokale symptomen bij een patiënt met elleboogarthritis, manifesteren zich ook algemene veranderingen in het lichaam. Heel vaak is er algemene zwakte, koorts, hoofdpijn, malaise. Soms kan er misselijkheid en braken zijn.

Diagnose van ulnaire artritis

Alleen een specialist van een medische instelling op basis van een diagnose kan een geschikte behandeling voor een ontstoken gewricht voorschrijven. Daarom, wanneer de eerste symptomen van ulnaire artritis, waaronder zwelling, roodheid en pijn in de elleboog, moet u een arts raadplegen.

Diagnose van pathologie begint met een onderzoek van de patiënt en een extern onderzoek van het getroffen gebied. Al op basis van lokale manifestaties kan de arts een diagnose stellen. Om de mate van het ontstekingsproces te bepalen, wordt een röntgenfoto van het ellebooggewricht uitgevoerd en wordt een complete bloedtelling onderzocht.

Bij artritis van het ellebooggewricht wordt bijna altijd een punctie gedaan voor het diagnostische doel. De afgenomen vloeistof wordt uitwendig beoordeeld en wordt op voedingsbodems gezaaid. Momenteel zijn er meer moderne onderzoeksmethoden, waaronder magnetische resonantie en computertomografie.

Behandeling van artritis van het ellebooggewricht

Behandeling van artritis is een vrij ingewikkeld en langdurig proces, dus het is noodzakelijk om het met alle verantwoordelijkheid te benaderen. De therapie moet uitgebreid zijn en bestaat uit de volgende stappen:

• medicamenteuze therapie;
• Oefentherapie en massages;
• fysiotherapie;
• het gebruik van folk remedies;
• in zeer ernstige gevallen is een operatie mogelijk.

Medicamenteuze therapie

Allereerst moet de behandeling gericht zijn op het verlichten van symptomen en het verlichten van ontstekingen. Om de pijn te verminderen, wordt een speciaal verband of orthopedisch middel in de vorm van elleboogbeschermers of verbanden op de arm geplaatst. Tegelijkertijd worden pijnstillers en ontstekingsremmende medicijnen voorgeschreven.

Als analgetica kan de arts u voorschrijven:

• ibuprofen;
• tramadol;
• methadon;
• oxycodon;
• Tylenol;
• capsaïcine;
• analgin;
• paracetamol;
• Acetaminophen.

Om ontstekingen te verlichten, worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven:

• indomethacine;
• nimesil;
• celebrex;
• Poroksikam;
• Meloxicam of Movalis;
• nimesulide;
• Acetylsalicylzuur.

Als de bovenstaande voorbereidingen niet helpen, wordt de patiënt steroïdhormonen voorgeschreven:

• detraleks;
• Kenalog;
• Triamtsinolin;
• prednisolon;
• Hydrocortison.

Om het kraakbeenweefsel van het gewricht te herstellen, worden chondoprotectors benoemd, die de celregeneratie versnellen. Ze worden genomen door lange cursussen, zelfs als de hoofdbehandeling al is voltooid. Hondoprotectors omvatten:

Als pus wordt gevormd in het gewricht, wordt een autopsie en verwijdering van de inhoud uitgevoerd. Het getroffen gebied wordt behandeld met antibiotica en ontstekingsremmende geneesmiddelen.

De artritis van het ellebooggewricht, veroorzaakt door infectieziekten, wordt bovendien behandeld met antibiotica, anti-toxische middelen en immunostimulantia.

Geneesmiddelen voor de behandeling van artritis van het ellebooggewricht worden gewoonlijk voorgeschreven in verschillende vormen van afgifte, zodat de behandeling zowel algemeen als lokaal is. Deze kunnen zijn:

• oplossingen voor lotions in de vorm van Dimexin;
• zalf Menovazin, Nikofleks, Bishofit;
• verschillende pijnstillers en ontstekingsremmende crèmes en gels;
• oplossingen voor intra-articulaire en intramusculaire injecties;
• tablets.

Omdat de medicijnen die via de mond worden ingenomen het maag-darmkanaal overbelasten, worden ze tegelijkertijd voorgeschreven medicijnen en een dieet voorgeschreven.

Zeer goed helpen om te gaan met de inflammatoire proceszalf. Ze verwarmen het getroffen gebied, waardoor het de bloedstroom verhoogt. Vooral effectieve zalf voor posttraumatische ziekten. Bij het beperken van beweging in het gewricht zijn zalven met NSAID's of bijen- of slangengif zeer effectief.

Fysiotherapie en massage

Even belangrijk bij de behandeling van artritis van het ellebooggewricht zijn fysiotherapie en massage. Ze helpen heel goed na het nemen van de verergering met medicijnen en worden voorgeschreven tijdens de herstelperiode.

Behandelt de fysiotherapie met paraffine en ozokeriet, magnetische therapie, fonoforese, versterking, elektrische procedures, moddertherapie, toepassingen met dimexine, diathermie. Dergelijke procedures helpen:

1. Pijn verminderen.
2. Verbeter de lokale bloedcirculatie.
3. Verminder het ontstekingsproces.
4. Helpt zwelling te verminderen.
5. Versnel het herstel van de handfunctie.
6. Ze voorkomen contractuur van de gewrichts- en spieratrofie.

Het gebruik van fysiotherapie is echter niet altijd mogelijk. Het is gecontra-indiceerd in de acute fase van artritis, tijdens de zwangerschap en de neiging tot bloeden, met verhoogde druk en in de kindertijd. Ook gecontra-indiceerd is artritis veroorzaakt door tuberculose en oncologie.

Zeer effectief voor ontstekingen van de ellebooggewrichtsmassages. Hun rol is als volgt:

1. Vermindering van oedeem van zacht weefsel.
2. Verbeterde veneuze uitstroom.
3. Vergroot de amplitude van actieve bewegingen.
4. Verhoog de spierspanning van de arm.
5. Verbetering van de gezamenlijke metabole processen.
6. Vermindering van congestie in zachte weefsels.
7. Verbetering van de bloed- en lymfecirculatie van de bovenste ledematen.

Massagetechniek omvat zachte strijkbewegingen met het gebruik van verschillende zalven en gels.

Fysiotherapie

Gymnastiek is een van de voorwaarden voor de behandeling van elleboogarthritis. Ze wordt benoemd na het einde van het ontstekingsproces en de stabilisatie van de patiënt.

Om een ​​handbeweging te ontwikkelen, begint lichamelijke opvoeding met kleine oscillerende bewegingen van de bovenste extremiteit met een geleidelijke toename van de amplitude. Zeer effectieve oefeningen uitgevoerd in het zwembad. Motor, kracht en aerobe oefeningen kunnen ook worden toegewezen.

In elk geval moet behandeling met fysiotherapeutische oefeningen worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist.

Volksgeneeskunde

Een goed hulp- en profylactisch agens voor artritis is de populaire methode.

Succesvol omgaan met pijn in de elleboog door zout te gebruiken. Een lepel zout wordt opgelost in een glas water, in vormen gegoten en in de vriezer gelegd om te bevriezen. IJsblokjes worden op de zere plek aangebracht. Zodra ze smelten en de huid uitdroogt, verandert het getroffen gebied gedurende drie uur in een warme doek.

Bij ernstige ontstekingen kan een infusie met een bosbes worden toegediend. Om het klaar te maken, worden verschillende eetlepels bosbessenblaadjes uitgeschonken met een glas kokend water. Geïnfundeerd gedurende twee uur, wordt de oplossing voor het eten in twee eetlepels genomen.

Voor het bereiden van wrijven kunt u gedroogde zonnebloemmanden gebruiken. 200 gram grondstof wordt gegoten met een liter wodka, 20 g gewreven babyzeep wordt aan het mengsel toegevoegd en alles is goed gemengd. Vervolgens 10 dagen wrijven met infuus, gefilterd en gebruikt om artritis te behandelen.

Verminder effectief ontsteking, en bevorder de voorwaarde van het zieke bad dat op verse takken van spar of pijnboom wordt gebaseerd. Bereide takken moeten 3 liter kokend water gieten en laten brouwen. De resulterende bouillon wordt in een bad met water gegoten, waarvan de temperatuur ten minste 37 ° C moet zijn. De procedure zou 30 minuten moeten duren, gedurende welke de vereiste watertemperatuur zou moeten worden gehandhaafd. Na het nemen van een bad, is het getroffen gebied geïsoleerd. De behandelingskuur moet uit 7 procedures bestaan.

Aangezien artritis van het ellebooggewricht bewegingsbeperkingen kan veroorzaken en als gevolg daarvan de handicap van een persoon, moet u een arts raadplegen met de eerste symptomen. Je kunt jezelf beschermen tegen deze pathologie met behulp van goede voeding en gymnastiek. Lichaamsbeweging mag niet worden misbruikt. Alles moet met mate gebeuren, in overeenstemming met de algemene toestand en leeftijd.

Nimelid-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

Elke tablet bevat: actieve stof - nimesulide - 100 mg; hulpstoffen: maïszetmeel, lactose monohydraat, polyvidon KZO, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose.

beschrijving

Witte tot lichtgele omhulde tabletten, met een biconvex oppervlak, met een risico.

Farmacologische werking

farmacokinetiek

Verlichting van acute pijn, symptomatische behandeling van pijn bij artrose, primaire dysmenorroe.

Contra

Overgevoeligheid voor nimesulide of een van de bestanddelen van het geneesmiddel, allergische reacties (bronchospasmen, rhinitis, urticaria) na het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) in de geschiedenis, maagzweer van de maag of duodenumzweer tijdens de periode van exacerbatie, recidief. voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding, ernstige overtreding van het bloedstollingssysteem, ernstig hartfalen, duidelijke nierfunctiestoornis (Kli Jens creatinine 1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10, 000, 0

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Voorwaarde: nieuw item

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Dit product is niet langer op voorraad.

Waarschuwing: beperkte hoeveelheid goederen op voorraad!

Tweet Google+ Pinterest delen

Stuur naar een vriend

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Nilide Comp. film. 100 mg N20

De naam van je vriend is *:

Het e-mailadres van je vriend *:

beschrijving

nimesulide

M01A X17 - Ontstekingsremmend / antirheumatisch

Farmacologische eigenschappen

Niet-steroïde anti-inflammatoir middel, dat ook een analgetisch en antipyretisch effect heeft. In het lichaam verandert het in hydroxynimesulide, de actieve vorm van het medicijn. Het werkingsmechanisme is de remming van voornamelijk cyclo-oxygenase-2 en de blokkade van de prostaglandinesynthese. Vertraagt ​​de vorming van vrije radicalen. Heeft geen invloed op hemostase en fagocytose. Remt de secretie van myeloperoxidase. Geassocieerd met plasma-eiwitten tot 99%.

getuigenis

Artrose, waaronder reumatische polyartritis, osteoartrose, bursitis, tendinitis; pijnsyndroom van verschillende etiologie, waaronder gynaecologische ziekten, de postoperatieve periode, trauma; koortsachtige omstandigheden bij infectieziekten.

Wijze van gebruik

Bij 100 mg 2 maal daags na de maaltijd. De korrels uit de zak worden opgelost in een 1/2 glas water.

overdosis

Gevallen van overdosering worden niet beschreven. Er is geen specifiek antidotum. Dialyse wordt niet aanbevolen (het geneesmiddel is geassocieerd met plasmaproteïnen).

Bijwerkingen

Misselijkheid, brandend maagzuur, maagpijn, hoofdpijn, duizeligheid, huiduitslag. Bijwerkingen zijn zeldzaam, van zwakke intensiteit, van voorbijgaande aard en vereisen geen stopzetting van de behandeling.

Contra

Actieve maagzweer, ernstig leverfalen, nierfalen met creatinineklaring minder dan 30 ml / min, overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

wisselwerking

Het kan andere geneesmiddelen uit plasmaproteïnen verdringen. Er werden geen specifieke interacties van nimesulide met furosemide, warfarine, digoxine, theofylline, glibenclamide, cimetidine en antacida opgemerkt.

Speciale instructies

Niet aanbevolen in het derde trimester van de zwangerschap, omdat het de sluiting van het botanische kanaal bij de foetus kan versnellen en atonie van de baarmoederspieren in de moeder kan veroorzaken. Tijdens de behandeling moet de zogende moeder van het kind worden overgezet naar kunstmatige voeding.

Specialităţi

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Comprimate 100 mg N 30. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Suspensie buvabilă 1% -200 ml in flacoane cu linguriţă 10 ml. Termen de valabilitate: 4 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Supozitoare 200 mg N 10. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Granule 100 mg in plicuri N 30. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Helsinn Birex Therapeutics Ltd, Irlanda)

Prezentare: Comprimate 100 mg N 10 şi N 15. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nilide (Cadila Pharmaceuticals Ltd, India)

Prezentare: Comprimate filmate 100 mg N Termen de valabilitate: Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimegesic (Alembic Ltd., India)

Prezentare: Suspensie buvabilă 50 mg / 5 ml 60 ml. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimegesic-100 (Alembic Ltd, India)

Prezentare: Comprimate 100 mg N 10. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 15-25 0 C, ferit de umiditate şi lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Nimegesic T (Alembic Ltd, India)

Prezentare: Gel transdermaal 1% 30 g. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimelid 100 mg (Magistra CC Constanţa, România)

Prezentare: Comprimate 100 mg N 10. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimesil (Laboratori Guidotti, Italia)

Prezentare: Granule pentru prepararea suspensiei buvabile 100 mg / 2 g per pacheţele N 30. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Nimesulid (Intermed, India)

Prezentare: Comprimate 100 mg N 10 şi N 100 în blistere. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 8-15 0 C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimez-100 (Plethico Pharmaceuticals Ltd, India)

Prezentare: Comprimate 100 mg N 10. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 15-25 0 C. wettelijk statuut: Cu prescripţie medicală.

Nimez Effertabs (Plethico Pharmaceuticals Ltd, India)

Prezentare: Comprimate efervescente 100 mg N 4. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei (15-25 ° C), loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimez Suspension (Plethico Pharmaceuticals Ltd, India)

Prezentare: Suspensie buvabilă 50 mg / 5 ml - 60 ml. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 15-25 0 C. wettelijk statuut: Cu prescripţie medicală.

Nimosol-100 (West-Coast Pharmaceutical Works, India)

Prezentare: Comprimate 100 mg N 10 in blister. Termen de valabilitate: 4 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Oestolide 100 mg tabletten (Biomedicare PVT Ltd, India)

Prezentare: Comprimate filmate 100 mg N 10 şi N 30. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Loc răcoros, uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimulid: instructies voor gebruik

Nimulide-tabletten zijn geneesmiddelen van de klinische en farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ze worden gebruikt om de ernst van de ontstekingsreactie te verminderen, vergezeld door pijn in verschillende pathologieën van de structuren van het bewegingsapparaat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Nimulide-tabletten hebben een lichtgele kleur, een ronde vorm en een biconvex oppervlak. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is nimesulide, het gehalte ervan in één tablet is 100 mg. Ook opgenomen in de voorbereiding zijn hulpcomponenten, waaronder:

• Povidon.
• Colloïdaal siliciumdioxide.
• Polysorbaat.
• Lactose.
• Natrium dokuzat.
• Natriumcroscarmellose.
• Maïszetmeel

Nimulide-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 3 of 10 blisters, evenals een aantekening bij het medicijn.

Farmacologische werking

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van de tabletten Nimulide Nimesulide is een chemisch derivaat van de sulfonideklasse stoffen. Het remt de synthese van de belangrijkste bemiddelaars van de ontstekingsreactie van prostaglandinen uit arachidonzuur door het enzym cycloxygenase (COX) te remmen. Door de concentratie van prostaglandinen in het gebied van de ontstekingsreactie te verminderen, zijn de ernst van pijn, zwelling en hyperemie (verhoogde bloedstilstand) verminderd, dus het medicijn heeft een ontstekingsremmend en analgetisch effect. In tegenstelling tot niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen van andere chemische groepen remt nimesulide het TsOG2-cycloxygenasesubtype selectief, met vrijwel geen effect op de TsOG1-activiteit, dus het heeft bijna geen nadelig effect op het niveau van prostaglandinen van het maagslijmvlies, evenals het vermogen van bloedplaatjes om een ​​bloedstolsel te vormen als gevolg van hun aggregatie bonding). Het is daarom minder aannemelijk dat Nimulide-pillen bijwerkingen veroorzaken aan de kant van het spijsverteringsstelsel en de bloedstolling.

Na inname van de pil Nimulid wordt nimesulide vrijwel volledig en vrij snel in de systemische circulatie opgenomen vanuit het darmlumen. Het is goed verdeeld in weefsels met een hogere accumulatie in de zure omgeving van het inflammatoire responsgebied. Nimesulide wordt in de levercellen gemetaboliseerd tot inactieve afbraakproducten, die voornamelijk in de urine en gedeeltelijk in de gal uit het lichaam worden geëlimineerd. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel uit het lichaam wordt uitgescheiden) varieert van 1,5 tot 5 uur.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Nimulid-tabletten is geïndiceerd om de ernst van pijn en ontsteking in een aantal ziekten van de musculoskeletale systeemstructuren te verminderen:

• Reumatoïde artritis is een auto-immuunontsteking van de weefsels van de gewrichten veroorzaakt door een afbraak van het immuunsysteem met de productie van antilichamen die de eigen cellen van het lichaam infecteren.
• Artritis psoriatica is een uitgesproken ontsteking van de gewrichten op de achtergrond van ernstige psoriasis (degeneratieve-dystrofische huidletsels met een auto-immuuncomponent).
• Osteochondrosis is een degeneratief-dystrofische laesie van tussenwervelgewrichten met de ontwikkeling van ontstekingen, vooral in het geval van overtreding van gevoelige wervelwortels.
• Spondylitis ankylopoetica - een auto-immuun laesie van de tussenwervelgewrichten van de wervelkolom.
• Paroxysmale pijnsyndroom in het gewricht tijdens exacerbatie van jicht (metabole pathologie met uitstel van onoplosbare zouten van urinezuur in de gewrichten).
• Post-traumatische ontsteking van de structuren van het bewegingsapparaat, bursitis (ontsteking van de periarticulaire zak) en tendovaginitis (ontsteking van de ligamenten).
• Artrose is een degeneratieve laesie van het kraakbeenweefsel van de gewrichten met de ontwikkeling van ernstige ontsteking en pijn in hen.
• Myalgie (spierpijn) van verschillende oorsprong, inclusief als gevolg van reumatische en aseptische ontsteking.

Nimulide-tabletten worden ook gebruikt om de pijnintensiteit van verschillende origines te verminderen (kiespijn, hoofdpijn met gemiddelde intensiteit, postoperatieve, menstruele, posttraumatische pijn). In de meeste gevallen is het gebruik van het geneesmiddel een onderdeel van pathogenetische en symptomatische therapie, Nimulid-tabletten hebben geen invloed op de oorzaken en de verdere voortgang van het pathologische proces.

Contra

Het gebruik van Nimulide-tabletten is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische processen van het lichaam, waaronder:

• Individuele intolerantie voor nimesulide of geneesmiddelexcipiënten.
• Erosieve en ulceratieve pathologie van het slijmvlies van de maag of darmen, vergezeld van de ontwikkeling van defecten op de achtergrond van een uitgesproken ontstekingsreactie.
• Actief bloeden van de wanden van de holle structuren van het spijsverteringskanaal (gastro-intestinale bloedingen).
• Een duidelijke afname van de functionele activiteit van de lever of nieren door de ontwikkeling van verschillende pathologische processen daarin.
• Hartfalen in de decompensatiestadium.
• Hyperkaliëmie (verhoogde niveaus van kaliumionen in het bloed), wat wordt bevestigd door laboratoriumonderzoeksmethoden.
• Verschillende functionele stoornissen van het bloedsysteem, vergezeld van een schending van de stolling.
• De periode na de chirurgische ingreep voor coronaire bypassoperatie.
• De aanwezigheid van het pathologische syndroom "aspirin triade", dat is de ontwikkeling van astma (allergische ontsteking van de bronchiën, gepaard gaand met aanvallen van hun spasme), nasale polyposis en ook intolerantie voor acetylsalicylzuur (een vertegenwoordiger van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen).
• Zwangerschap op elk moment van zijn loop en borstvoeding.
• Kinderen onder de leeftijd van 12 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid worden Nimulide-tabletten gebruikt voor gelijktijdige coronaire hartziekte, matig hartfalen, diabetes mellitus, cerebrovasculaire ziekte (cerebrale atherosclerose, hemorragische of ischemische beroerte), een occlusieve pathologie van perifere slagaders met een gestoorde bloedstroom, hartfalen, hartfalen, ik had een inoperabele pathologie van een perifere ader met cerebrale atherosclerose, leed aan een hemorragische of ischemische beroerte in het verleden overgedragen, gerookt, op hoge leeftijd. Voordat u begint met het innemen van Nimulid-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Nimulide-tabletten worden na de maaltijd oraal ingenomen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De gemiddelde therapeutische dosis van het medicijn voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud (uitgaande van een lichaamsgewicht groter dan 40 kg) is 2 maal daags 1 tablet. Met een gelijktijdige afname van de functionele activiteit van de nieren, wordt de dosering verlaagd naar 1 tablet (100 mg) eenmaal daags. De duur van de behandeling met pillen Nimulid wordt door de arts individueel bepaald.

Bijwerkingen

Het gebruik van Nimulide-tabletten kan de ontwikkeling van ongewenste lichaamsreacties van verschillende organen en systemen veroorzaken:

• Spijsvertering - misselijkheid, periodieke braken, diarree (soms verstopping), flatulentie (opgeblazen gevoel), buikkrampen, kunnen zelden ontwikkelen maagdarmbloeding variërende intensiteit, die worden gekenmerkt door het verschijnen van teerachtige ontlasting.
• Zenuwstelsel - duizeligheid, angst, angst, nachtmerries, hoofdpijn, slaperigheid, encefalopathie kunnen minder vaak voorkomen.
• Cardiovasculair systeem - arteriële hypertensie (verhoogde systemische arteriële druk), ontwikkelt zelden tachycardie (verhoogde hartslag).
• Ademhalingssysteem - kortademigheid, bronchospasmen (bronchoconstrictie), verergering van bronchiale astma.
• Hepatobiliair systeem - verhoogde activiteit van leverenzymen (ALT, AST) in het bloed, wat duidt op schade aan de levercellen (hepatocyten), ontwikkelt zelden hepatitis (leverontsteking), waaronder een ernstige vorm van fulminantie.
• Urine-systeem - perifeer oedeem als gevolg van een afname van de vloeibare excretie van het lichaam, hematurie (verschijnen van bloed in de urine), uitgestelde uitscheiding van urine, nierfalen, interstitiële nefritis (ontsteking van de nieren), oligurie (uitgesproken daling van de urineproductie gedurende de dag) kan minder vaak voorkomen.
• Zintuigen - wazig zien.
• Het bloedsysteem en het rode beenmerg - vermindering van het aantal rode bloedcellen (bloedarmoede), bloedplaatjes (trombocytopenie), leukocyten (leukopenie) in het bloed, verlenging van de bloedstollingstijd.
• Huid en hypoderm - uitslag, jeukende huid, erytheem (roodheid), ontstekingsreactie (dermatitis), toegenomen zweten.
• Allergische reacties - huiduitslag en jeuk, urticaria (origineel rash lijkt sting), ernstige necrose allergische huidreacties gepaard met verlies van de gedeelten (Lyell syndroom van Stevens-Johnson), angioneurotisch oedeem (uitgedrukt wekedelenzwelling voorkeur gelokaliseerd in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen), anafylactische shock (systemische allergische reactie met ernstige, een duidelijke afname van de bloeddruk en de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen).
• Algemene reacties - verlaging van de lichaamstemperatuur, algemene zwakte.

In het geval van de ontwikkeling van uitgesproken bijwerkingen, dient het gebruik van Nimulide-tabletten te worden gestaakt.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Nimulid-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn een aantal specifieke instructies voor het nemen van het medicijn, waaraan aandacht moet worden besteed, deze omvatten:

• De bloeding in het verleden, van verschillende lokalisatie en intensiteit vormen de basis voor een zorgvuldig gebruik van het medicijn.
• Het werkzame bestanddeel van Nimulid-tabletten kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen; daarom moet de behandelend arts hiervoor worden gewaarschuwd als ze worden gebruikt.
• Voor patiënten met een gelijktijdige afname van de functionele nierfunctie, is een lagere dosering van het geneesmiddel vereist.
• Elke visuele beperking is reden voor intrekking van het geneesmiddel.
• Omdat Nimulide-tabletten waterretentie in de perifere weefsels kunnen veroorzaken, moeten patiënten met gelijktijdig optredende arteriële hypertensie en hartfalen voorzichtig zijn tijdens het verloop van de behandeling.
• Om de kans op bijwerkingen te verminderen, moet u proberen het medicijn in een minimale dosis in de minimale effectieve dosis te gebruiken.
• Het geneesmiddel heeft geen direct effect op de functionele activiteit van de hersenschors, maar vanwege de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, wordt het niet aanbevolen om werk uit te voeren dat verband houdt met de behoefte aan verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties.

In de apotheek-netwerk tabletten Nimulid vrijgegeven op recept. Het wordt niet aanbevolen om ze te gebruiken zonder een geschikt doel.

overdosis

Als u de aanbevolen therapeutische dosis tabletten overschrijdt, ontwikkelt Nimulid slaperigheid, misselijkheid en braken. Gastro-intestinale bloedingen, ademdepressie en een uitgesproken acute daling van de functionele activiteit van de lever kunnen zich ook voordoen. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en het uitvoeren van symptomatische therapie in een medisch ziekenhuis.

Nimulide-analogen

Voor de werkzame stof en het therapeutisch effect, vergelijkbaar met de Nimulide-tabletten, zijn geneesmiddelen Nimesulide, Nise, Nimika.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheidstabletten Nimulid is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Bewaar het medicijn in de originele verpakking, droog en donker, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van +15 tot + 25 ° C.

Nimulide pillen prijs

De gemiddelde kosten van Nimulid-tabletten in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket:

• 10 tabletten - 124-128 roebel.
• 20 tabletten - 210-259 roebel.
• 30 tabletten - 333-348 roebel.