Anticoagulant Alfa Wassermann spa Wessel Due F caps. 250 LE No. 50 - beoordeling

Diabetes en de behandeling ervan

Pagina 1 van 2 1, 2

Vessel-DUE F: een wondermiddel of een stapel valkuilen?

"Wie zijn de rechters?"
Ze betalen ervoor. Lezingen, souvenirs, banketten.

Het is onmogelijk om een ​​arts te vinden die voldoende tijd aan voldoende patiënten besteedt om een ​​conclusie te trekken over de effectiviteit van dit middel, IMHO.
Welnu, Wessel is al een "lang bestaande" medicijn, het heeft zijn geld "afgepakt" en nu is er geen massale reclame op. Wat zou het betekenen?

Dus je hebt CD2, of wat? En wat is het niveau van c-peptide?

Over Wessel:
Van de annotatietussenvoeg in de voorbereiding:

Zijn er precedenten? Persoonlijk ken ik dergelijke mensen niet, maar ik denk dat als de fabrikant hierover schreef in de annotatie, dit betekent dat er in klinische onderzoeken een bepaald percentage was.
Trouwens, over het verlagen van triglycerideniveaus, werd ik opgewonden: er staat geschreven dat ze dalen.
Parabulbarno is, voor zover ik weet, in de oogruimte achter het glaslichaam. En het feit dat de oude bloedingen oplossen, is geen garantie dat het niet bijdraagt ​​tot de opkomst van nieuwe bloedingen. IMHO.

UIA is een analyse van microalbuminurie. Maar in deze gevallen zijn de criteria voor de reversibiliteit van nefropathie zeer voorwaardelijk.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

• Latijnse naam: Vessel Due F
• ATC-code: B01AB11
• Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
• Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

• angioprotective;
• antistollingsmiddel;
• pro-fibrinolytische;
• antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• diepe veneuze trombose, flebopathie;
• pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
• angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
• dementie van vasculaire genese;
• discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
• microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
• occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
• antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
• macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
• therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

• ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
• zwangerschap, ik ben het;
• individuele overgevoeligheid;
• hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• epigastrische pijn;
• braken;
• allergische reacties;
• hematoomvorming na toediening van oplossing;
• pijn in het injectiegebied;
• misselijkheid;
• brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Vessel Due F

Vormen van vrijgave

Instructies Vessel Due F

Het medicijn van Italiaanse oorsprong met de bizarre naam "Wessel du F" op het eerste gezicht is een natuurlijke substantie verkregen uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Dit is de natuurlijke mix van mucopolysacchariden, waarvan 80% een heparineachtige fractie is en de resterende 20% dermataansulfaat. Het farmacologische effect van dit medicijn (en zijn internationale naamloze naam klinkt als sulodexin) is op de een of andere manier gerelateerd aan bloed en bloedvaten en wordt gevormd door het opsommen van het fibrine, wat de basis is van bloedstolsels, antitrombotisch (alles is duidelijk), angioprotectief (afname van de doorlaatbaarheid van wanden) bloedvaten) en anticoagulans (obstructie van de bloedstolling) effecten. De snelwerkende heparineachtige fractie voedt "gerelateerde gevoelens" met antitrombine III en de dermatanfractie heeft op zijn beurt een affiniteit voor de heparine II-cofactor, die het belangrijkste bestanddeel van het bloedstollingssysteem, thrombine, "ontwapent". Dit is, indien kort beschreven, het mechanisme van de anticoagulerende werking van de Wessel Due F. Het ontwikkelt zijn antitrombotische effect door de activering van de vorming en afgifte van prostacycline (PGI2), de verlaging van de bloedconcentratie van fibrinogeen, de remming van de geactiveerde X-factor, enz. Het profibrinolytische effect van Wes Due F Ф vanwege de toename van het bloedgehalte van plasminogeen - de voorloper van de plasmineactivator voor weefsels, evenals de gelijktijdige afname van het niveau van de remmer.

Het angioprotectieve effect van het medicijn bestaat uit de regeneratie van de morfologische en functionele integriteit van endotheliale vasculaire cellen, de normalisatie van de negatieve lading van de poriën van de basale vasculaire membranen. Bovendien is er een verbetering van de bloedstroom door een afname van het gehalte aan triglyceriden erin (het medicijn activeert het enzym lipoproteïne lipase, dat triglyceriden afbreekt die deel uitmaken van "slechte" cholesterol). Vanwege het puur positieve effect op het vaatbed, wordt het medicijn gebruikt bij verschillende aandoeningen van bloedvaten van elke lokalisatie, stoornissen van de bloedsomloop, inclusief veroorzaakt door diabetes.

Wessel Due F is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en injecteerbare oplossing. De oplossing wordt zowel intramusculair als intraveneus geïnjecteerd (in het laatste geval samen met 150-200 ml zoutoplossing). Aan het begin van de medicatie gedurende 15-20 dagen, wordt dagelijks 1 ampul van het medicijn gebruikt, daarna wordt een overgang naar de orale vorm genomen met een frequentie van 2 maal per dag, 1 capsule tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige behandelingskuur moet met tussenpozen van ten minste 2 keer per jaar worden herhaald. De behandelende arts kan naar eigen goeddunken het doseringsregime van het medicijn wijzigen.

Reviews van het medicijn Vessel du due

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, Alfa Wassermann

Indicaties voor gebruik

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

schendingen van de cerebrale circulatie, inclusief acute ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Discussie over het medicijn Schip duo f in de registers van moeders

. Kurantil, Vitrum Omega 3, ik geloof dat Omega de norm ondersteunde. Voor sommigen helpt ze niet, en je moet haar maag of fraxiparine, of Clexane, prikken, of ze drinken tabletten voor een duel. Je moet een goede hematoloog hebben. Omdat toen ik zwanger was, mijn tests normaal waren, en toen ik zwanger was werd ik gecontroleerd door d-dimeer, hij was geweest.

Wessel Due F is een zeer goed medicijn, veel veiliger en effectiever dan aspirines, ik nam het op stimulaties, omdat het bloed dik is - het hielp perfect. Dus alles komt goed!

Als de indicatoren groeien: verhoog de dosis of wijzig het medicijn. Ik kreeg een gewichtsduel toegewezen f - het hielp niet, de indicatoren groeiden, maar fraksiparin helpt. Ik zie je deadline niet, mijn indicatoren sprongen vanaf het derde trimester.

Wessel DUE F: goedkope analogen, recensies van artsen

Ziekten van het hart en de bloedvaten bezetten een van de eerste plaatsen in de wereld in termen van het niveau van gevaar en sterfte. Het welzijn en de levensduur van een persoon hangt af van de keuze van de middelen. In de strijd tegen cholesterol, bloedstolsels, artsen en patiënten kiezen hoogwaardige producten die klinische proeven hebben doorstaan, een positief resultaat hebben opgeleverd.

Een van deze remedies is de medische drug Vessel Due F, fabrikant - Italië.

Gebruiksaanwijzing, analogen Vaartuig Due f, price

De werking is gebaseerd op het verminderen van de hoeveelheid triglyceriden, het neutraliseren van trombine, het verdunnen van het bloed, het herstellen van vasculaire cellen. De tool is een direct anticoagulans. Het heeft een anticoagulerend, antitrombotisch, profibrinolytisch, angioprotectief effect.

Het gebruik van Wessel Due F wordt de neutralisatie van bloedstolsels, een afname van de hoeveelheid fibrinogeen in het bloed en het herstel van de structurele integriteit van bloedvaten. Artsen en patiënten geven een hoge beoordeling aan de middelen van Vessel Due F tijdens de zwangerschap. De meeste reviews over medicijnen zijn positief.

Vessel Due F: samenstelling, afgiftevorm, verpakking

Wessel Due F is verkrijgbaar als een gele oplossing voor intramusculaire en intraveneuze injecties in ampullen. Verpakt in kartonnen verpakkingen van 5 en 10 ampullen in blisters.

Het belangrijkste actieve ingrediënt in de samenstelling is sulodexide, hulp - natriumchloride. De gemiddelde prijs is 1800 roebel.

Wessel Due F-capsules met de inhoud in de vorm van een suspensie worden vrijgegeven voor inname. De capsuleschil omvat milde eetbare gelatine, natriumethylparahydroxybenzoaat, titaniumdioxide, glycerol, ijzeroxide, natriumpropylparahydroxybenzoaat. Hulpstoffen in de capsule zijn de volgende componenten:

• triglyceriden;
• siliciumdioxide;
• natriumlaurylsarcosinaat.

Er zijn geen afgiftetabletten, vanwege het feit dat het medicijn het slijmoppervlak van de maag ongunstig kan beïnvloeden en de tabletten hebben geen beschermende gelatinelaag. De kosten van het medicijn voor orale toediening zijn 2.800 roebel.

Instructies voor gebruik

De duur van de eerste infuus- of injectietherapie is ongeveer drie weken (2 ml eenmaal daags), tenzij een ander behandelingsregime wordt voorgeschreven. Vervolgens wordt Wessel Due F voorgeschreven voor orale toediening tweemaal daags, elk één tablet. De loop van de behandeling is een maand.

getuigenis

Wessel Due F wordt voorgeschreven voor vele ziekten die gepaard gaan met het risico op bloedstolsels, inclusief tijdens de zwangerschap. Het positieve effect is in de volgende gevallen.

1. Encefalopathie met verhoogde druk, diabetes, atherosclerose.
2. Phlebopathy.
3. Dementie.
4. Trombose.
5. Retinopathie.
6. Cardiomyopathie.
7. Antifosfolipidensyndroom.
8. Neuropathie.
9. Diabetische laesies van de bloedvaten van de benen.
10. Nefropathie.
11. Angiopathie.
12. Negatieve veranderingen in de cerebrale circulatie.
13. Trombocytopenie.
14. Tijdens de zwangerschap vanaf de dertiende week.

Contra

Vessel Due F kan tijdens de eerste 13 weken tijdens de zwangerschap niet worden gebruikt, met hemorrhagische diathese, met een verhoogde negatieve reactie op de substantie van het geneesmiddel, met verminderde bloedstolling.

Bijwerkingen

In sommige gevallen, mogelijke pijn in de buik, braken, huiduitslag, jeuk, misselijkheid, hematoom van de injectie.

Speciale instructies

Gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is mogelijk vanaf de veertiende week onder toezicht van een arts. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in combinatie met antibloedplaatjesmiddelen, indirecte anticoagulantia. Monitoring van indicatoren met een coagulogram is noodzakelijk. Als de opnametijd wordt overschreden, is bloeding mogelijk.

Wessel Due F is zonder recept verkrijgbaar in de apotheek. Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal +30 graden op een donkere plaats. De houdbaarheid is niet meer dan vijf jaar vanaf de fabricagedatum.

Volgens artsen en patiënten wordt Vessel Due F goed verdragen. Cursusbehandeling is voldoende om de positieve dynamiek te stabiliseren. Het belangrijkste negatieve feit is de hoge kosten van fondsen.

Het voordeel van behandeling met een middel in vergelijking met laagmoleculaire en niet-gefractioneerde heparines, natriumhydro-xitraat, hirudine is een goede uitkomst, gebruik bij diabetes, geen desulfatie (vermindert het effect tegen bloedstolsels).

Het nadeel is de hoge kosten en het lange gebruik.

Analogons van het medicijn

Goedkoop Russisch substituut Angioflux met de hoofdsubstantie sulodexide. Het behoort tot de groep van directe anticoagulantia. Het is voorgeschreven voor de behandeling van beenischemie, angiopathie. Verkrijgbaar in oplossing voor intramusculaire en intraveneuze injecties en in gelatinecapsules (orale inname).

Kan niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor heparine, hypocoagulatie, zwangerschap, hemorrhagische diathese.

Wessel Duee F Duits substituut Fragmin met natriumdalteparine als actief ingrediënt is een direct anticoagulans.

Fragmin wordt subcutaan en intraveneus toegediend in veel ziekten met het risico van trombusvorming:

1. Myocardinfarct.
2. Acute therapeutische ziekten bij bedlegerige patiënten.
3. Angina onstabiel.
4. Chirurgische ingrepen.
5. Kankerziekte (langdurige profylactische behandeling).
6. Nierfalen (preventie van bloedstolling met hemofiltratie).

Volgens het onderzoek wordt het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen als gerechtvaardigd en veilig beschouwd onder de omstandigheden (noodzakelijke indicaties en strikt medisch toezicht).

Fragmin kan niet worden gebruikt in gevallen van:

• maagzweeraandoening van de inwendige organen (twaalfvingerige darm, maag) in acute vorm;
• met septische endocarditis;
• oogchirurgie;
• trombocytopenie immuun;
• CNS-operaties;
• atypische veranderingen in de bloedstolling;
• lumbale punctie;
• acute gevoeligheid voor de werkzame stof;
• Het is verboden om het medicijn intramusculair te injecteren.

Bijwerkingen

In de praktijk van het behandelen van de remedie zijn er individuele gevallen van negatieve effecten.

• Trombocytopenie is een omkeerbare niet-immuun.
• Trombocytopenie is immuun.
• Alopecia.
• Jeuk.
• Rash.
• Anafylactische manifestaties.
• Hematoom.

Met uiterste voorzichtigheid moet Fragmin-patiënten worden toegepast die lek zijn, zwanger, ouderen, met nierinsufficiëntie, diabetes. Tijdens de behandeling met Fragmin moet het aantal bloedplaatjes regelmatig worden gecontroleerd.

Anfibra - Vessel Due F-substituut is een direct anticoagulans. Beschikbaar als een injectie-oplossing. Het actieve ingrediënt is natrium-enoxaparine. Ontworpen om de vorming van bloedstolsels te voorkomen. Het is onwenselijk om het medicijn voor te schrijven aan mensen met een zieke lever. Zeer weinig bijwerkingen bij gebruik. De tool kan niet intramusculair worden gebruikt.

Enixum in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en subcutane injecties met de werkzame stof natriumenoxaparine is een direct anticoagulans.

afspraken:

• veneuze trombose;
• preventie van trombose bij therapeutische ziekten, chirurgische ingrepen, hemodialyse, acuut myocardiaal infarct, angina pectoris, hartfalen, reumatische en infectieziekten.

De tool wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. U kunt tijdens de behandeling geen spinale of epidurale anesthesie uitvoeren. Het is verboden om het hulpmiddel te gebruiken voor hemorragische beroerte, dreigende abortus, trombocytopenie, aneurysma van cerebrale bloedvaten, kinderen jonger dan 18 jaar.

Aanbevolen zorgvuldig gebruik van het medicijn in de volgende gevallen:

• na ischemische beroerte;
• ernstige arteriële hypertensie;
• ernstige diabetes;
• ruggenprik;
• CNS-blessures;
• zweren van de inwendige organen;
• endocarditis;
• bevalling;
• tuberculose;
• pericarditis;
• diabetische retinopathie;
• oogchirurgie;
• hypocoagulation;
• vasculitis in ernstige vorm.

Het Italiaanse medicijn Gemapaksan is een profylactisch middel voor directe actie tegen stolling en de vorming van bloedstolsels. Het actieve ingrediënt is natrium-enoxaparine. Het eindproduct wordt geproduceerd in een oplossing (spuiten), verpakt in dozen en kartonnen dozen. De kosten van het medicijn hangen af ​​van de dosering (0,6, 0,2 en 0,4 ml) 1200 - 1700 roebel.

Tijdens de zwangerschap, artsen gediagnosticeerd thromblofia. Hematologist Italiaans medicijn voorgeschreven Wessel Due F, voorgeschreven injecties in het begin, tien procedures. Daarna dronk ze de capsules van dit medicijn twee delen per dag. Er waren geen bijwerkingen. Verbeterde testscores. Maar de artsen zeiden dat ze meer behandelingskuren moesten ondergaan. Het medicijn is echter effectief, het heeft een hoge prijs. Maar gezondheid is kostbaarder dan geld. Ik raad iedereen aan deze tool. Raadpleeg eerst uw arts. Allemaal gezondheid!

Vessel ® Due F

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in ampullen van 2 ml; in een doos met 10 ampullen.

in een blisterverpakking van 25; in een doos 2 blaren.

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing voor injectie: lichtgele of gele transparante oplossing, geplaatst in ampullen van donker transparant glas.

Capsules: zachte gelatinecapsules in een ovale vorm, steenrode kleur.

kenmerken

Natuurlijk product, geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Farmacologische werking

farmacodynamiek

De snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermatan heeft een affiniteit voor de heparine II-cofactor. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege zijn affiniteit voor de heparine II cofactor, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (BGA₂), met een afname van het fibrinogeenniveau in het bloedplasma, enz.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert lipolytisch enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).

Vermindert de viscositeit van het bloed, onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen, vermindert de dikte van het basaalmembraan.

farmacokinetiek

90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie daarin, 20-30 maal de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.

24 uur na i.v. toediening, vormt de urine-uitscheiding 50% van het geneesmiddel en na 48 uur 67%.

Indicaties voor het medicijn Wessel ® Due F

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

schendingen van de cerebrale circulatie, inclusief acute ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Contra

hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;

zwangerschap (ik ben).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve gebruikservaring voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type 1 diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen - gestosis.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.

Allergische reacties: uitslag.

Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers) wordt niet aanbevolen.

Dosering en toediening

V / m, in / in (150-200 ml zoutoplossing), binnen. Aan het begin van de behandeling moet de inhoud van 1 ampul dagelijks gedurende 15-20 dagen worden toegediend in a / m, daarna telkens 1 capsule. 2 keer per dag tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Naar het oordeel van de arts kan het doseringsregime worden gewijzigd.

overdosis

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Speciale instructies

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken. Aan het begin en einde van de behandeling, is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT (normaal - 30-40 s, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator kan 25-30 of 35-50 s zijn), het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300) mg / l), bloedingstijd (normaal volgens Duque, 2-4 min), stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal, volgens de Milian-methode bij de modificatie van Moravice, 6-8 min). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.

commentaar

Wessel Due F, capsules - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampullen - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vessel ® Due

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Vessel ® Due f

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Wessel duee

Het lijkt mij dat tijdens B. in 100% van de gevallen de bloedstolling is toegenomen. Dus het is bedoeld door de natuur? En wat werd er aan onze moeders toegewezen? Ze hebben op de een of andere manier gebaard, en wisten niet eens, waarschijnlijk, wat AFS is. %)

Dit is zo, alleen maar redeneren.

Ja, wat beledigt. Ik was gewoon mijn verstand kwijt en wilde vragen wie wie dronk die dit medicijn niet dronk.

omdat er geen ex is. zwangere vrouw die zichzelf en het kind het risico van goedkeuring zal geven.
Er zijn verschillende medicijnen die zeer noodzakelijk zijn voor zwangere vrouwen, maar volgens de instructies is zwangerschap gecontraïndiceerd.
om dezelfde reden.
wees hier niet bang voor.

Beoordelingen "Vessel du f". thrombophilia

Zag het voor drie maanden, geen bloedtellingen zijn veranderd.

En hoe kon je zwanger worden?

Het bleek vanzelf, in mijn geval een echt wonder, naast trombofilie zijn er nog steeds enkele problemen met hormonen.

Ik heb ook de PAI-1 5G / 4G-mutatie, maar de arts heeft niet eens iets anders dan schoten overwogen, hebben we de vloeistoffen ook gewogen voor liquefactie? Wat krijg je nog meer? Welke conclusie schrijft hyperfibrinogenemie? Erfelijke tromboflebia? Hoe is hemostase?

Terwijl ik phlebodia, omega 3, fembion 1, gewicht en een ander medicijn drink, herinner ik me de naam niet meer. Na 1,5 maand, geef dit aandeel opnieuw kwantitatief door en bekijk de dynamiek om te begrijpen of de behandeling hielp of niet. De diagnose is anders. Ik kan het me niet herinneren. Als je wilt schrijven, ben ik thuis

Onthoud: Cavinton drinkt nog steeds

Zag 2 cycli, tot zab. Kwantitatief geen aandelen overhandigd, mutatie 4g4g. Buiten b. Bloedonderzoek is erg goed, de arts tegen injecties bij dergelijke indicatoren. Wordt niet erger, drink + omega en vitamine E

Ik drink meer andere drugs, het meisje hierboven, schreef ik

Overhandig noodzakelijk of vraag de arts. Mijn probleem werd juist gevonden in kwantitatief aandeel, en de rest van het d-dimeer, homocestin is heel normaal

Wat ga ik met hem doen (aandelen)? En dus drink ik Wessel, Omega en Tromboass... mijn dokter zegt dat het geen zin heeft, drink alles en probeer het. Trombofilie-trombofilie en vervolgens hoe het gaat

Hij werd voorgeschreven door een hemoloog, ook trombofilie.Tijdens de laatste poging bij Eco, negeerde ik eenvoudig dit resultaat en het resultaat van de zwangerschap kwam.Het zaaggeluid en angiovitis. En daarvoor, met Eco, observeerde en keek ze naar het duel f.

Nou ja, misschien hebben we anders. Mijn zus en ik hebben één hematoloog voor twee, maar de behandeling is anders en de indicatoren zijn anders. Integendeel, mijn bloed verdikt lang en mijn zuster heeft een heel dik bloed.

3 dagen besteed aan drinken Pastte niet. Een hele maand bij hem vandaan. Scoorde op de benoeming van een hematoloog.

En wat waren de bijwerkingen?

In het gebied van het middenrif de hel hels. Eerlijk gezegd dacht ik dat ik dood zou gaan. Als ze niet was gestopt, zou het nog erger zijn geweest. De nieuwe arts keek naar mijn tests en zei dat er geen problemen waren met bloed. Dit is geld pompen. Maalredelijk besteed aan dit geld aan medicijnen die hematologen hadden voorgeschreven. Ik was niet erg goed schoongemaakt (zb).

Ik heb 4 maanden gedronken. De mutatie is hetzelfde. De zijkant was dat niet. Het beïnvloedt op geen enkele manier de conceptie... het houdt bloed vast

Het beïnvloedt. Zeer beïnvloed.

Toegewezen tijdens b om d dimeer en rfmk te verminderen

Alina, vertel me wat voor soort analyse je gaf, welke genmutaties lieten zien? Wessel was ook aan mij toegewezen, maar ik heb deze analyse niet opgegeven en hoeveel pillen moest je per dag nemen? Bedankt!

Polymorfismen van het bloedstollingssysteem. Dit is voor starters. En als ze dan een inzinking vinden, dan is er later veel. Ik neem twee pillen per dag

Heel erg bedankt voor het antwoord. Ik kreeg 6 tabletten per dag voorgeschreven. Ik ben niet gaan drinken, maar ik denk dat ik voorlopig niet zal beginnen!

Vessel Due F

Zoek een apotheek en koop Wessel Due F van 1 998Р

Wessel Due F-instructies
Kies vrijgaveformulier

Vaartuig Doe F Instructie
capsules

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal.

Hulpstoffen: natriumgeprecipiteerd laurylsulfaat, colloïdaal siliciumdioxide, triglyceriden.

De samenstelling van de schaal: gelatine, glycerol, natriumethylparaoxybenzoaat, natriumpropylparaoxybenzoaat, titaandioxide (E171), ijzerrood oxide (E172).

* LE - lipoproteïne lipase-eenheid.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride, water d / en.

2 ml - donkere glazen ampullen met een inhoud van 2 ml (10) - pakjes karton.

* LE - lipoproteïne lipase-eenheid.

Geneesmiddel met antitrombotische en angioprotectieve effecten

Antistollingsmiddel. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een antitrombotisch, anticoagulerend, angioprotectief en profibrinolytisch effect vanwege de belangrijkste eigenschappen van de componenten van sulodexide: de snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermataansulfaat voor de heparine II cofactor.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, de onderdrukking van factor IIa, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (prostaglandine I).₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het mechanisme van de profibrinolytische werking is het gevolg van een toename in het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

De anticoagulerende werking van sulodexide met intraveneuze injectie in hoge doses komt tot uiting vanwege de affiniteit voor de heparine II-co-factor, die trombine inactiveert.

Na orale toediening wordt 90% geabsorbeerd in het endotheel van de dunne darm.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op bloedstolsels;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Contra-indicatie - I trimester of pregnancy.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties (gestosis - late toxicose bij zwangere vrouwen) die ontstaat op de achtergrond van graad I en II nefropathie, arteriële hypertensie, DIC, chronische glomerulonefritis, tromboflebitis, ook met een verhoogd risico op trombo-embolische complicaties, miskraam tijdens antifosfolipidensyndroom, met verhoogde bloedcoagulatie met verschillende opties pathologieën.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Aan het begin van de behandeling wordt het medicijn parenteraal toegediend in / m of / in (bolus of infuus) in 2 ml oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Het wordt aanbevolen om het medicijn onder controle van een coagulogram te gebruiken aan het begin en einde van de behandeling. Zorg ervoor dat u de indicator APTT bepaalt.

Wessel Due F verhoogt de prestaties met ongeveer anderhalf keer in vergelijking met de norm.

Het is ook raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: antitrombine III is een fysiologisch anticoagulans (normaal is dit 210-300 mg / l); bloedingstijd (een indicator van hemostase van de bloedplaatjes, normaal volgens Duca, 2-4 minuten); coagulatietijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal 6-8 minuten volgens de Milian-methode in de Moravits-modificatie).

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar. Niet gebruiken na de aangegeven houdbaarheidsdatum.

Het medicijn wordt op recept vrijgegeven.

De informatie wordt verstrekt door het naslagwerk van Vidal-geneesmiddelen.
Laatste bijgewerkte beschrijving 28.09.2011

Vaartuig Doe F Instructie
Oplossing voor in / in en in / m introductie

rr d / in / in en in / m de introductie van 600 LE / 2 ml: amp. 10 stks

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.