Formulier vrijgeven: tabletten
Analogen van Thrombos ACC
Samenvalt volgens indicaties
Prijs vanaf 16 roebel. Analoog goedkoper met 30 roebel
Aanwijzingen voor gebruik voor trombose ACC
Registratienummer:
Handelsnaam:
Internationale niet-eigendomsnaam of groepnaam:
Doseringsformulier:
ingrediënten:
Eén tablet bekleed met een enterische filmcoating bevat het actieve ingrediënt: acetylsalicylzuur 50 mg of 100 mg,
hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, aardappelzetmeel; omhulsel: talk, triacetine, methacrylzuur en ethylacrylaatcopolymeer (1: 1) (Eudragit L).
beschrijving
Ronde, biconvexe tabletten, witte kleur, filmomhuld. Het oppervlak van de tablet is glad of enigszins ruw, glanzend.
Farmacotherapeutische groep -
ATX-code: B01AC06
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Acetylsalicylzuur (ASA) is een ester van salicylzuur, behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de onomkeerbare inactivatie van het enzym cyclo-oxygenase (COX-1), waardoor de synthese van prostaglandinen, prostacyclinen en tromboxaan wordt geblokkeerd. Vermindert aggregatie, bloedplaatjesadhesie en trombusvorming door de synthese van tromboxaan A2 in bloedplaatjes te onderdrukken.
Verhoogt de plasma-fibrinolytische activiteit en verlaagt de concentratie van vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren (II, VII, IX, X). Het plaatjesaggregatieremmerende effect is het meest uitgesproken bij bloedplaatjes, omdat ze cyclo-oxygenase niet opnieuw kunnen synthetiseren. Antiplatelet effect ontwikkelt zich na het gebruik van kleine doses van het geneesmiddel en blijft bestaan gedurende 7 dagen na een enkele dosis. Deze eigenschappen van ASA worden gebruikt bij de preventie en behandeling van myocardiaal infarct, coronaire hartziekten, complicaties van spataderen.
ASA heeft ook ontstekingsremmende, antipyretische en analgetische effecten.
farmacokinetiek
Wanneer het wordt toegediend, wordt ASA snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Trombotische ACC-tabletten zijn bedekt met een enterische coating, die het directe irriterende effect van ASA op het maagslijmvlies vermindert. ASK wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd tijdens absorptie. Tijdens en na de absorptie wordt ASA omgezet in de belangrijkste metaboliet - salicylzuur, dat voornamelijk wordt gemetaboliseerd in de lever onder invloed van leverenzymen en metabolieten vormt zoals fenylsalicylaat, glucuronidesalicylaat en salicuurzuur, dat in veel weefsels en in de urine wordt aangetroffen. Bij vrouwen is het metabole proces langzamer (lagere enzymactiviteit in serum).
ASK en salicylzuur zijn sterk gebonden aan plasma-eiwitten (van 66 tot 98%, afhankelijk van de dosis) en worden snel in het lichaam verdeeld. Salicylzuur passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
De halfwaardetijd van ASA uit bloedplasma is ongeveer 15-20 minuten. In tegenstelling tot andere salicylaten accumuleert niet-gehydrolyseerd ASA bij herhaald gebruik van het geneesmiddel niet in het bloedserum. Slechts 1% van de ingenomen ASA wordt door de nieren uitgescheiden als niet-gehydroliseerde ASA, de rest wordt uitgescheiden als salicylaten en hun metabolieten. Bij patiënten met een normale nierfunctie wordt 80-100% van een enkele dosis van het geneesmiddel binnen 24-72 uur door de nieren uitgescheiden.
Indicaties voor gebruik
Contra
- Overgevoeligheid voor ASA, hulpstoffen bij de samenstelling van het geneesmiddel en andere NSAID's;
- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);
- gastro-intestinale bloedingen;
- hemorrhagische diathese;
- bronchiale astma geïnduceerd door salicylaten en andere NSAID's;
- een combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en ASA-intolerantie;
- gecombineerd gebruik met methotrexaat in een dosis van 15 mg per week of meer;
- zwangerschap (I en III trimester) en borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar;
- ernstig nierfalen (creatinineklaring (CC) minder dan 30 ml / min);
- ernstige leverinsufficiëntie (klasse B of hoger op de Child-Pugh-schaal);
- chronisch hartfalen III-IV functionele klasse NYHA-classificatie.
- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en glucose-galactose malabsorptie.
Met de nodige voorzichtigheid: met jicht, hyperurikemie, maagzweer en 12 duodenumzweren of gastro-intestinale bloeding (geschiedenis), nierfalen (CC meer dan 30 ml / min), leverfalen (onder klasse B op de Child-Pugh-schaal), bronchiale astma, chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem, hooikoorts, neuspoliepen, medicamenteuze allergie, waaronder NSAID-medicijnen, analgetica, ontstekingsremmende, antirheumatische geneesmiddelen; zwangerschap (II trimester), met de beoogde chirurgische ingreep (inclusief minor, bijvoorbeeld tandextractie); tijdens het gebruik van de volgende geneesmiddelen (zie de rubriek Interacties met andere geneesmiddelen):
- methotrexaat in een dosis van minder dan 15 mg per week;
- met anticoagulantia, trombolytische of antibloedplaatjesaggregatiemiddelen;
- met NSAID's en salicylzuurderivaten in hoge doses;
- met digoxine;
- met orale hypoglycemische middelen (sulfonylureumderivaten) en insuline;
- met valproïnezuur;
- met alcohol (met name alcoholische dranken);
- met selectieve serotonineheropnameremmers;
- met ibuprofen.
Gebruik tijdens zwangerschap
Gebruik tijdens borstvoeding
Dosering en toediening
Bijwerkingen
overdosis
Het kan ernstige gevolgen hebben, vooral bij oudere patiënten en bij kinderen. salitsilizma syndroom ontstaat wanneer ACK ontvangen in een dosis van 100 mg / kg / dag gedurende meer dan 2 dagen als gevolg van het gebruik van toxische doses van het geneesmiddel onder oneigenlijk therapeutische toepassingen (chronische vergiftiging) of enkelvoudige per ongeluk of opzettelijk het ontvangen van een toxische dosis van een volwassene of een kind drugs (acute vergiftiging).
Symptomen van overdosis:
- met milde tot matige ernst (enkelvoudige dosis van minder dan 150 mg / kg): duizeligheid, tinnitus, gehoorverlies, toegenomen zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn, verwardheid; tachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose.
Behandeling: maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, herstel van de waterelektrolytenbalans en zuur-base-status.
- met matige en ernstige ernst (enkelvoudige dosis 150 mg / kg-300 mg / kg
- gematigd, meer dan 300 mg / kg - ernstige mate van vergiftiging): respiratoire alkalose compenserende metabole acidose, hyperpyrexie, hyperventilatie, niet-cardiogene longoedeem, ademhalingsdepressie, apneu; aan de kant van het cardiovasculaire systeem: hartritmestoornissen, duidelijke verlaging van de bloeddruk, depressie van de hartactiviteit; met het water-elektrolyt balans: uitdroging, nierfalen door oligurie tot de ontwikkeling van nierfalen wordt gekenmerkt door hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie; glucosemetabolismestoornissen: hyperglycemie, hypoglycemie (vooral bij kinderen), ketoacidose; tinnitus, doofheid; gastro-intestinale bloedingen; hematologische aandoeningen: van remming van de aggregatie van bloedplaatjes tot coagulopathie, verlenging van de protrombinetijd, hypoprothrombinemie; neurologische aandoeningen: toxische encefalopathie en depressie van de functie van het centrale zenuwstelsel (slaperigheid, verwardheid, coma, convulsies).
Behandeling: onmiddellijke ziekenhuisopname in gespecialiseerde afdelingen voor spoedbehandeling - maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse, herstel van de waterelektrolytenbalans en zuur-base-status, symptomatische therapie.
Interactie met andere drugs
Bij gelijktijdig gebruik van ASA verbetert de werking van de volgende geneesmiddelen; indien nodig zou het gelijktijdig gebruik van ASA met deze fondsen moeten overwegen of de dosis van deze fondsen moet worden verlaagd:
- methotrexaat, door de renale klaring te verminderen en de communicatie met eiwitten uit te schakelen;
- terwijl het gebruik van anticoagulantia, trombolytische en trombocytenaggregatieremmers (ticlopidine, clopidogrel) geeft verhoogd bloedingsrisico als gevolg van grote therapeutische synergetische effecten van de middelen;
- bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen met een anticoagulerend, trombolytisch of antiaggregant effect, is er een toename van het schadelijke effect op het maagdarm-slijmvlies;
- selectieve serotonineheropnameremmers, die het risico op bloeding uit het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal (synergisme met ASA) kunnen verhogen;
- digoxine, als gevolg van een afname van de renale excretie, wat kan leiden tot een overdosis;
- hypoglycemische middelen voor orale toediening (sulfonylureumderivaten) en insuline als gevolg van de hypoglycemische eigenschappen van het ASA zelf in hoge doses en het afdwingen van sulfonylureumderivaten vanwege hun associatie met plasmaproteïnen;
- bij gelijktijdig gebruik met valproïnezuur neemt de toxiciteit ervan toe als gevolg van verplaatsing van de associatie met plasmaproteïnen;
- NSAID's en salicylzuurderivaten in hoge doses (verhoogd risico op ulcerogeen effect en bloeding uit het maagdarmkanaal als gevolg van synergetische werking); bij gelijktijdig gebruik met ibuprofen wordt antagonisme waargenomen met betrekking tot irreversibele remming van bloedplaatjes veroorzaakt door de werking van ASA, wat leidt tot een afname van de cardioprotectieve effecten van ASA;
- ethanol (verhoogd risico op beschadiging van de gastro-intestinale mucosa en verlenging van de bloedingstijd als een resultaat van de wederzijdse versterking van de effecten van ASA en ethanol).
Het gelijktijdig gebruik van ASA in hoge doses kan het effect van de hieronder vermelde geneesmiddelen verzwakken; indien nodig moet bij de gelijktijdige aanwijzing van de ASC met de vermelde fondsen worden overwogen of de vermelde bedragen moeten worden aangepast:
- eventuele diuretica (wanneer gebruikt in combinatie met ASA in hoge doses, is er een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) als gevolg van een afname van de synthese van prostaglandinen in de nieren);
- angiotensine omzettend enzym (ACE) remmers (aangegeven dosis-afhankelijke afname in glomerulaire filtratiesnelheid door remmen prostaglandinen bezitten vasodilaterende werking, respectievelijk de verzwakking van de hypotensieve werking Clinical GFR verval. wordt waargenomen bij een dagelijkse dosering van ASA 160 mg. Verder is er een afname van positieve cardioprotectieve effecten van ACE-remmers, aangeduid patiënten voor de behandeling van chronisch hartfalen Dit effect komt ook tot uiting wanneer het wordt gebruikt in combinatie met ASA in het algemeen ozah).
- geneesmiddelen met uricosurische werking - benzbromaron, probenecide (vermindering van uricosurisch effect door competitieve suppressie van renale tubulaire excretie van urinezuur);
- bij gelijktijdig gebruik met systemische glucocorticosteroïden (met uitzondering van hydrocortison, gebruikt voor de vervangingstherapie voor de ziekte van Addison), is er een toename in de eliminatie van salicylaten en dienovereenkomstig een verzwakking van hun werking.
Speciale instructies
Het medicijn moet na voorschrift worden gebruikt.
ASK kan bronchospasmen uitlokken en aanvallen van astma en andere overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Risicofactoren zijn een voorgeschiedenis van bronchiale astma, hooikoorts, nasale polypose, chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem en allergische reacties op andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld huidreacties, jeuk, urticaria).
Het remmende effect van ASA op de plaatjesaggregatie blijft enkele dagen na inname bestaan en daarom kan er een verhoogd risico op bloedingen zijn tijdens de operatie of in de postoperatieve periode. Indien noodzakelijk, de absolute uitsluiting van bloeding tijdens de operatie, is het, indien mogelijk, noodzakelijk om het gebruik van ASA in de pre-operatieve periode volledig te staken.
De combinatie van ASA met anticoagulantia, trombolytica en antibloedplaatjesgeneesmiddelen gaat gepaard met een verhoogd risico op bloedingen.
Een lage dosis ASA kan de ontwikkeling van jicht veroorzaken bij gevoelige personen (met verminderde urinezuuruitscheiding).
De combinatie van ASA met methotrexaat gaat gepaard met een verhoogde incidentie van bijwerkingen van de bloedvormende organen.
Hoge doses ASA hebben een hypoglycemisch effect, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes mellitus die hypoglycemische middelen voor orale toediening (sulfonylureumderivaten) en insuline krijgen.
Met de gecombineerde benoeming van glucocorticosteroïden (GCS) en salicylaten moet worden onthouden dat tijdens de behandeling het niveau van salicylaten in het bloed wordt verlaagd en na de afschaffing van de GCS-overdosis salicylaten mogelijk is.
We hebben de combinatie van ASA raden met ibuprofen bij patiënten met een verhoogd risico op hart- en vaatziekten, aangezien laatstgenoemde het positieve effect van ASA op levensduur vermindert (verminderde cardioprotectieve effecten van ASA). Overmatige doses ASA worden geassocieerd met het risico op gastro-intestinale bloedingen. Overdosering is vooral gevaarlijk bij oudere patiënten.
Wanneer ASA gecombineerd werd met ethanol (alcoholische dranken) nam het risico op beschadiging van het maagslijmvlies toe en verlengde het de bloedingstijd.
Invloed op het vermogen om te sturen, motor transport / bewegende mechanismen
Tijdens de behandeling moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en mogelijk gevaarlijke activiteiten ondergaan die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen, aangezien het gebruik van het medicijn Thrombo ACC® duizeligheid kan veroorzaken.
Formulier vrijgeven
Opslagcondities
Houdbaarheid
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Registratie certificaathouder:
LLC VALEANT, 115162, Moscow, ul. Shabolovka, 31, bld. 5, Rusland
Thrombo ACC /
Voorbereiding: THROMBO ACC®
Actief bestanddeel: acetylsalicylzuur
ATC-code: B01AC06
KFG: NSAID's. antiplatelet agenten
Reg. Nummer: P №013722 / 01
Datum van registratie: 29 december 2006
Eigenaar reg. ID: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H.
DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING
◊ Tabletten, filmomhulde darm met een witte coating, rond, biconvex; met een glanzend, glad of enigszins ruw oppervlak.
1 tab. Acetylsalicylzuur 50 mg - "- 100 mg
Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, aardappelzetmeel, talk, triacetine, siliconen antischuimmiddel SE2, eudragit L30D (methacrylzuur en ethacrylaatcopolymeer).
10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.
FARMACOLOGISCHE ACTIE
NSAID's. De basis van het werkingsmechanisme van acetylsalicylzuur is een onomkeerbare remming van cyclo-oxygenase, waardoor de synthese van tromboxaan A2 wordt geblokkeerd en de aggregatie van bloedplaatjes wordt geremd. Er wordt aangenomen dat er andere mechanismen zijn voor de onderdrukking van bloedplaatjesaggregatie, die zijn toepassingsgebied bij verschillende vaatziekten uitbreidt.
Het heeft ook een ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect.
farmacokinetiek
Na inname van het medicijn wordt acetylsalicylzuur geabsorbeerd uit de bovenste dunne darm. Cmax in plasma wordt gemiddeld 3 uur na inname genoteerd.
Acetylsalicylzuur ondergaat een gedeeltelijk metabolisme in de lever om minder actieve metabolieten te vormen.
Het wordt uitgescheiden door de nieren, zowel onveranderd als in de vorm van metabolieten. T1 / 2 voor acetylsalicylzuur (ASA) is ongeveer 15 minuten, voor metabolieten - ongeveer 3 uur.
INDICATIES
- preventie van acuut myocardiaal infarct in de aanwezigheid van risicofactoren (zoals diabetes, hyperlipidemie, hypertensie, obesitas, roken, ouderdom);
- secundaire preventie van een hartinfarct;
- preventie van beroerte (inclusief bij patiënten met voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie);
- preventie van voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie;
- preventie van trombo-embolie na operaties en invasieve ingrepen op bloedvaten (zoals aortocoronaire bypass-chirurgie, halsslagader-endarteriëctomie, arterio-veneuze bypass-operatie, halsslagaderangioplastiek);
- preventie van diepe veneuze trombose en pulmonaire trombo-embolie en zijn vertakkingen (bijvoorbeeld tijdens langdurige immobilisatie als gevolg van ernstige chirurgische ingrepen).
DOSERINGSMODUS
Tabletten moeten oraal worden ingenomen, zonder kauwen, vóór de maaltijd, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof.
Wijs binnen 50 -100 mg 1 keer / dag toe.
Trombone ACC is bedoeld voor langdurig gebruik. De duur van de therapie wordt individueel bepaald.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, brandend maagzuur, braken, buikpijn, zweren van het slijmvlies van de maag en twaalfvingerige darm (inclusief perforatief), verhoogde activiteit van leverenzymen.
Van de kant van het ademhalingssysteem: bronchospasmen.
Aan de kant van het bloedsysteem: bloedarmoede (zeldzaam), verhoogde bloeding...
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, tinnitus.
Over het algemeen wordt trombotische ACC goed verdragen door patiënten (vanwege het lage gehalte aan acetylsalicylzuur in het preparaat). In sommige gevallen worden bijwerkingen waargenomen.
CONTRA
- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal, gastro-intestinale bloedingen;
- "Aspirine"-astma (bronchiale astma, geïnduceerd door salicylaten en NSAID's);
- "Aspirine" triade (een combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur);
- gecombineerd gebruik met methotrexaat in een dosering van 15 mg / week of meer;
- zwangerschap (trimester I en III);
- borstvoeding (borstvoeding);
- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, voor hulpstoffen van het geneesmiddel en andere NSAID's.
Met voorzichtigheid voorgeschreven voor jicht, hyperurikemie, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal of bloeding uit het maagdarmkanaal in de geschiedenis, met nier- en leverinsufficiëntie, bronchiale astma, chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem, met hooikoorts, neuspoliepen, met allergische reacties op geneesmiddelen in de geschiedenis; gelijktijdig gebruik met methotrexaat in een dosis van minder dan 15 mg / week.
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Het gebruik van grote doses salicylaten in de eerste 3 maanden van de zwangerschap is geassocieerd met een verhoogde frequentie van defecten in de foetale ontwikkeling (gespleten gehemelte, hartafwijkingen). In het II-trimester van de zwangerschap kunnen salicylaten alleen worden voorgeschreven met een strikte beoordeling van het risico en de voordelen. De benoeming van ASC in het laatste trimester is gecontra-indiceerd.
Salicylaten en hun metabolieten in kleine doses gaan over in de moedermelk. Langdurig gebruik van salicylaten is een reden om te stoppen met borstvoeding. Het per ongeluk ontvangen van salicylaten tijdens borstvoeding gaat niet gepaard met de ontwikkeling van bijwerkingen bij het kind en vereist niet het staken van de borstvoeding.
SPECIALE INSTRUCTIES
ASK kan bronchospasmen uitlokken en aanvallen van astma en andere overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Risicofactoren zijn een voorgeschiedenis van bronchiale astma, hooikoorts, nasale polypose, chronische aandoeningen van de luchtwegen en allergische reacties op andere geneesmiddelen (pruritus, urticaria).
ASK kan bloedingen van verschillende ernst veroorzaken tijdens en na de operatie.
De combinatie van ASA met anticoagulantia, trombolytica, plaatjesaggregatieremmers gaat gepaard met een verhoogd risico op bloedingen.
Een lage dosis ASA kan de ontwikkeling van jicht veroorzaken bij gevoelige personen met verminderde urinezuurexcretie.
De combinatie van ASA met methotrexaat gaat gepaard met een verhoogde incidentie van bijwerkingen van het hematopoëtische systeem.
Hoge doses ASA hebben een hypoglycemisch effect, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes die hypoglycemische geneesmiddelen krijgen.
Wanneer in combinatie met de benoeming van corticosteroïden moet worden herinnerd dat tijdens de behandeling het niveau van salicylaten in het bloed wordt verlaagd, en na de afschaffing van corticosteroïden mogelijke overdosis salicylaten.
De combinatie van ASA met ibuprofen wordt niet aanbevolen, omdat dit het gunstige effect van ASA op de levensverwachting verergert.
Wanneer ASA gecombineerd werd met alcohol nam het risico op beschadiging van het maagslijmvlies toe en verlengde de bloedingstijd.
OVERDOSERING
Overdosering is onwaarschijnlijk vanwege het lage gehalte aan acetylsalicylzuur in het preparaat. Overmatige doses ASA worden geassocieerd met het risico op gastro-intestinale bloedingen. Overdosering is vooral gevaarlijk bij oudere patiënten.
Symptomen: misselijkheid, braken, oorsuizen, duizeligheid, verwarring, algemene malaise.
Behandeling: kunstmatig braken, de benoeming van actieve kool, laxeermiddelen; voer zonodig de correctie van de zuur-basebalans uit.
DRUGS INTERACTIE
Met het gelijktijdige gebruik van trombotische ACC verbetert de werking van de volgende geneesmiddelen:
- methotrexaat door de renale klaring te verminderen en de communicatie met eiwitten uit te schakelen;
- Heparine en indirecte anticoagulantia als gevolg van disfunctie van bloedplaatjes en de verplaatsing van indirecte anticoagulantia door eiwit;
- trombolytische en antibloedplaatjesaggregatiemiddelen (ticlopidine);
- digoxine vanwege een afname van de renale excretie;
- hypoglykemische middelen (insuline en sulfonylureumderivaten) als gevolg van de hypoglycemische eigenschappen van ASA zelf in hoge doses en het afdwingen van sulfonylureumderivaten uit bindingen met eiwitten;
- valproïnezuur vanwege zijn verplaatsing van bindingen met eiwitten.
Een additief effect wordt waargenomen tijdens het gebruik van ASA met ethanol.
ASA verzwakt het effect van uricosurische geneesmiddelen (benzbromaron) door competitieve tubulaire eliminatie van urinezuur.
Bij gelijktijdig gebruik van GCS de uitscheiding van salicylaten verbeteren en hun werking verzwakken.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
ALGEMENE VOORWAARDEN
Het preparaat moet worden bewaard in een droge ruimte, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Geneesmiddelen> Thrombotic ACC (tabletten)
Trombotische ACC is een ontstekingsremmend niet-steroïde middel met antibloedplaatjesactiviteit. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is acetylsalicylzuur (aspirine). In kleine doses voorkomt het de vorming van bloedstolsels, waardoor het vermogen van bloedplaatjes om aan elkaar te "kleven", de fibrinolytische activiteit van plasma verhoogt. Al deze kenmerken maken het gebruik van het geneesmiddel mogelijk voor het voorkomen van complicaties van spataderen, voor de behandeling en preventie van coronaire hartziekten en acuut myocardiaal infarct. Bovendien vermindert aspirine koorts, vermindert het de gevolgen van ontsteking en heeft het een analgetisch effect.
Het geneesmiddel wordt geproduceerd in trombotische ACC in tabletten, die vanwege de aanwezigheid van een speciale schaal alleen in het darmlumen oplossen. De tabletten zijn aan beide zijden bol, glad of licht ruw, wit. Ze kunnen elk 50 mg acetylsalicylzuur of 100 mg elk bevatten. In elk geval zijn 14 stuks verpakt in blisters en 28 stuks in kartonnen dozen.
Het doel van dit medicijn wordt getoond aan personen uit de risicogroep voor de ontwikkeling van een acuut myocardiaal infarct bij patiënten met angina (stabiel en onstabiel). Het wordt gebruikt voor de preventie van beroerte en voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie. Na chirurgische ingrepen op de vaten worden Thrombone ACC-tabletten gebruikt om het optreden van trombo-embolie te voorkomen.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het geval van maagzweerverergering, hemorrhagische diathese, bronchiale astma, ernstige lever- of nierproblemen, gastro-intestinale bloedingen, chronisch hartfalen. Gebruik het niet bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, bij kinderen en adolescenten. In de instructies voor het medicijn zijn alle contra-indicaties.
Patiënten die aan dit medicijn worden toegewezen, moeten bereid zijn om het lange tijd te gebruiken. De volgende regels moeten worden nageleefd: drink geen tabletten op een lege maag, drink veel water. De dosis van het medicijn wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de pathologie die heeft plaatsgevonden, de ernst ervan en de algemene toestand van de patiënt.
Bijwerkingen in de behandeling kunnen optreden vanuit het maagdarmkanaal en vanuit het zenuwstelsel en vanuit het hematopoietische systeem. Hun uiterlijk moet aan uw arts worden gemeld.
Herziening van het geneesmiddel Trommel ACC: instructies voor het gebruik, prijs, beoordelingen
Thromboass wordt gebruikt voor profylactische doeleinden, evenals voor de behandeling van ziekten die verband houden met het verschijnen van bloedstolsels in de bloedvaten. De tabletten zijn omhuld met een speciale coating die nodig is om het maagslijmvlies te beschermen tegen de negatieve effecten van acetylsalicylzuur.
Een dergelijk medicijn wordt geproduceerd in Oostenrijk en de internationale naam zonder licentie is acetylsalicylzuur. Thromboass is verwant aan niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
structuur
In één tablet kan 100 mg of 50 mg acetylsalicylzuur zijn. Extra componenten worden ook gebruikt:
BELANGRIJK! De sterren van de showbusiness gebruiken al lang een eenvoudige en effectieve manier om spataderen kwijt te raken! U hoeft alleen een goedkope te nemen. Lees meer >>>
- lactose monohydraat;
- microkristallijne cellulose;
- aardappelzetmeel;
- siliciumdioxide.
Formulier vrijgeven
Een dergelijk medicijn wordt gemaakt in de vorm van tabletten. Ze hebben een speciale coating, het ondergaat een oplossing in de darm. Hun oppervlak is relatief glad (er kan een nauwelijks merkbare ruwheid zijn). De coating van dit medicijn is glanzend.
In één verpakking zitten 28 tabletten van 50 mg of 30 tabletten van 100 mg. Ook zijn er bijgevoegde instructies voor gebruik in het Russisch, een recept in het Latijn, indien nodig, is te vinden op internet.
Geneesmiddel eigenschappen
Dit medicijn is door zijn blootstelling aan het lichaam direct gerelateerd aan antibloedplaatjesgeneesmiddelen. De belangrijkste werkzame stof van deze tabletten is acetylsalicylzuur, een middel tegen NSAID's en heeft een ontstekingsremmend effect. Deze component helpt de productie van prostaglandinen en andere actieve stoffen te verminderen.
Je kunt thuis van spataderen af! Slechts 1 keer per dag wrijven 's nachts.
ThromboASS is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel. Het draagt bij tot de blokkering van COX-1- en COX-2-cyclo-oxygenase-enzymen. Dientengevolge is er een reeks van reacties die bijdragen aan het verminderen van het verschijnen van bloedstolsels.
En dit medicijn is in staat om:
- pijn verlichten;
- ontstekingen bestrijden;
- lagere lichaamstemperatuur.
Het wordt ook gebruikt om het bloed te verdunnen. Eén dosis van het geneesmiddel in de minimale dosis draagt bij aan de ontwikkeling van de reactie van het antibloedplaatjes effect, terwijl deze actie 7 dagen aanhoudt.
Vanwege het feit dat een dergelijk medicijn deze eigenschappen heeft, wordt het gebruikt voor medicinale doeleinden, evenals voor de preventie van ziekten waarbij het risico bestaat op bloedstolsels en vernauwing van het lumen in de vaten.
Je kunt thuis van spataderen af! Slechts 1 keer per dag wrijven 's nachts.
Indicaties voor gebruik
Velen zijn mogelijk geïnteresseerd in de vraag waarom dit medicijn wordt voorgeschreven. Zoals hierboven vermeld, wordt dit hulpmiddel aanbevolen om te drinken om het risico op bloedstolsels te verminderen. Het wordt voorgeschreven voor instabiele en stabiele angina pectoris. Zelfs deze pillen worden geadviseerd om te nemen om ziekten te voorkomen:
- veneuze trombose;
- voorbijgaande stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen;
- beroerte;
- vasculaire trombo-embolie (geldt voor de longslagader);
- hartinfarct, als er risicofactoren zijn, bijvoorbeeld: hyperlipidemie, diabetes, hoge leeftijd, obesitas, roken;
- myocardinfarct van de secundaire orde.
Instructies voor gebruik
Om de behandeling van trombose effectief te laten zijn, is het noodzakelijk dit medicijn correct in te nemen. Eerst moet u weten wanneer u dit geneesmiddel moet innemen. Velen weten niet op welk tijdstip van de dag Thromboass moet worden ingenomen, en zij betwijfelen of het de moeite waard is om het 's morgens of' s avonds te doen.
Feit is dat TromboAss wordt aanbevolen om 1 keer per dag te drinken. Dosering - 1 tablet van 50 tot 100 mg. Het is noodzakelijk om te proberen om een pil te drinken op ongeveer dezelfde tijd, en in de avond zal het ofwel 's morgens zijn, je moet zelf beslissen. Het feit is dat het niet veel uitmaakt.
Velen zijn meer bezorgd over hoe dit medicijn voor of na een maaltijd te drinken? Experts adviseren om tijdens of na de maaltijd een pil in te nemen, in dit geval nemen de negatieve effecten van acetylsalicylzuur op de spijsverteringsorganen af.
Een ander groot aantal vrouwen dat een kind draagt, is geïnteresseerd in hoe een trombose te nemen? Het is een feit dat tijdens de zwangerschap het gebruik van dit medicijn niet wordt aanbevolen. Echter, tijdens de zwangerschap 1 trimester, schrijven artsen dit medicijn voor als de vrouw te stroperig bloed heeft.
Bij het nemen van anticonceptiva adviseren artsen hun patiënten vaak om middelen te gebruiken die het bloed dunner kunnen maken, waar ThromboASS mee te maken heeft.
Met IVF in het beginstadium wordt dit medicijn niet voorgeschreven. Wanneer het embryo wordt overgebracht, schrijft de arts echter het vaakst voor om 1 tablet Trombotische ACS per dag in te nemen.
Het is verboden om dit geneesmiddel met verhoogde druk (meer dan 140/90) te gebruiken. Het is een feit dat in dit geval het risico op het ontwikkelen van een beroerte toeneemt.
Contra
Dit medicijn heeft, net als de meeste andere, contra-indicaties. Het kan niet worden gebruikt voor:
- de aanwezigheid van zweren in het maagdarmkanaal;
- gastro-intestinale bloedingen;
- eigenaardigheid aan een onderdeel dat deel uitmaakt van de fondsen;
- ernstige nier- of leverinsufficiëntie;
- hartfalen 3-4 graden;
- zwangerschap 2 trimester of 3 trimester;
- bronchiale astma;
- nasale polyposis;
- hemorrhagische diathese.
overdosis
Overdosis Thromboass is zeer zeldzaam. Als dit is gebeurd, kan de persoon het volgende voelen:
- vertigo;
- pijn in het hoofd;
- tinnitus;
- misselijkheid (in sommige gevallen braken);
- vertroebeling van het bewustzijn.
Als er een overdosis is opgetreden, heeft de persoon maagspoeling nodig onder stationaire omstandigheden. Produceer het met speciale medicijnen.
Meer informatie over andere effectieve preparaten van spataderen, kan afkomstig zijn van individuele materialen:
Bijwerkingen
Beoordelingen van artsen suggereren dat bij gebruik van ThromboASS ongewenste bijwerkingen uiterst zeldzaam zijn. Deze omvatten:
- de ontwikkeling van bloedarmoede;
- uitslag op het huidoppervlak;
- jeuk;
- netelroos;
- misselijkheid;
- brandend maagzuur;
- tinnitus;
- verhoogde bloedingsneiging;
- angio-oedeem;
- bronchospasme;
- anafylactische shock;
- pijn in de maag of darmen;
- ontwikkeling van een maagzweer;
- verhoogde productie van leverenzymen;
- pijn in het hoofd.
Echte beoordelingen voor spataderen
Ik gebruik Thromboass al heel lang en ben er helemaal tevreden mee. Op aanraden van de arts neem ik Venarus en Tromboass bij elkaar. Alles past bij mij in deze tool, maar eerder de effectiviteit en vooral de prijs.
Ik kreeg de diagnose spataderen en TromboAss werd gelost. Maar ik betwijfel of ik het moet drinken. Wie kent TromboASS of Aspirin Cardio, wat is beter om te kiezen?
Svetlana, 52 jaar oud
Ik heb lang last gehad van spataderen, maar naast hem heb ik andere ziektes. Ik ken Thromboass al een tijdje geleden en ik accepteer hem periodiek. Onlangs benoemde ik Nootropil. Wie weet of het mogelijk is Nootropil samen met Tromboass te nemen?
Kan ik tegelijkertijd Detraleks en Thrombos ACC gebruiken?
Vaak hebben mensen een vraag over of Thromboass en Detralex compatibel zijn. U kunt deze twee geneesmiddelen samen drinken, maar alleen nadat u uw arts hebt geraadpleegd. Het is een feit dat, als u deze geneesmiddelen verkeerd gebruikt, er bloedingen kunnen optreden.
Wat is het verschil tussen trombotisch en aspirine?
Veel mensen worden gekweld door de vraag: Thromboass en aspirine zijn hetzelfde of niet? Deze fondsen zijn alleen vergelijkbaar omdat acetylsalicylzuur wordt beschouwd als het belangrijkste actieve bestanddeel ervan. Er zijn experts die geloven dat Aspirine een goedkope analoog is van Thromboass. Maar is het echt?
Het belangrijkste verschil tussen aspirine is dat het in 1 tablet 10 maal meer werkzame stof bevat dan Thromboass-tabletten. In dit opzicht zal het, om ThromboASS volledig met hen te vervangen, nodig zijn om 1 tablet in 10 gelijke delen te verdelen, maar zonder speciale apparaten zal dit erg moeilijk zijn.
Zelfs Trommel ACC heeft een speciale coating die alleen kan worden opgelost nadat het de darm is binnengegaan. Aspirine lost direct op in de maag. Daarom kan langdurig gebruik de ontwikkeling van maagzweren veroorzaken. Het feit is dat acetylsalicylzuur irriterend is voor het maagslijmvlies.
Hoe lang kun je Trombos ACC nemen zonder pauze?
De duur van het beloop van de trombo-behandeling wordt rechtstreeks bepaald door de behandelende arts. In sommige gevallen wordt het continu ingenomen, zonder significante onderbrekingen tussen de recepties.
Hoeveel en waar te kopen?
Hoeveel kost de TromboASS-apotheek? Gemiddeld is op het grondgebied van de Russische Federatie de prijs van dit geneesmiddel 45 roebel per verpakking (28 tabletten).
Je kunt dit medicijn bij elke apotheek kopen. Indien nodig kunt u het online bestellen.
Analogons van het medicijn
Thrombos ACC heeft verschillende analogen in Rusland en in het buitenland. Als u op zoek bent naar wat u ThromboASS moet vervangen, moet u op de volgende geneesmiddelen letten:
- ASC Cardio;
- Aspikor;
- Aspirine Cardio;
- Magnikor;
- HSBC e-Payne;
- Trombopol;
- Anopirin;
- Atsekardol en anderen.
Ook twijfelen velen eraan dat het beter is om Thromboass of het equivalent daarvan te kiezen. Bijvoorbeeld:
- Atsekardol of Tromboass? In het medicijn heeft Atzekardol een groot aantal componenten, vanwege wat vaak ongewenste bijwerkingen lijken. In dit opzicht schrijven artsen veel vaker TromboASS voor. De prijs van deze medicijnen is ongeveer hetzelfde.
- Curantilly Thrombos Ass? Deze twee geneesmiddelen kunnen elkaar vervangen. Voor zwangere vrouwen is Curantil echter vaker voorgeschreven, omdat het veiliger is.
- Warfarinili Thromboass? Om te zeggen welke van deze medicijnen beter is voor een bepaalde patiënt, kan alleen zijn behandelende arts. Deze twee geneesmiddelen verdunnen effectief het bloed, maar ze verschillen in contra-indicaties.
- Clopidogrel of trombone ACC? Vaak worden deze twee geneesmiddelen voor bepaalde ziekten voorgeschreven om samen te nemen.
- Xarelto of Tromboass? In Xarelto is rivaroxaban het belangrijkste actieve bestanddeel. Dit is een analoog van aspirine, terwijl deze stof effectiever is. Kies in dit verband Xarelto. De kosten in de apotheek van dit medicijn zijn echter veel hoger dan die van Thromboass.
Is alcohol compatibel met thromboass?
Op het moment van de behandeling met dit medicijn wordt aangeraden om alcoholhoudende dranken volledig te verlaten. Als u thromboass en alcohol combineert, kan dit ertoe leiden dat de bloedstolling aanzienlijk verslechtert.
In sommige gevallen dragen deze dranken ertoe bij dat de behandeling van Thromboass een lage impact heeft, aangezien alcohol de werking van aspirine blokkeert. Er is ook een grote kans op huiduitslag, evenals verschillende aandoeningen van het spijsverteringskanaal.
Thrombo ACC: instructies voor gebruik
Trombotische ACC behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en heeft een uitgesproken analgetisch, antipyretisch en antibloedplaatjes effect.
Vorm en geneesmiddelsamenstelling vrijgeven
Thrombone ACC is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor oraal gebruik, filmomhulde darmmembraan. Witte tabletten, rond, convex aan beide zijden, verpakt in blisters van 14 stuks (2) in een kartonnen doos, het abstract met een gedetailleerde beschrijving van de kenmerken is aan het preparaat gehecht.
Elke tablet bevat 50 mg of 100 mg actief bestanddeel - acetylsalicylzuur, de hulpcomponenten zijn lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, siliciumdioxide, aardappelzetmeel.
Indicaties voor gebruik
Trombotische ACC-tabletten worden voorgeschreven aan patiënten als het primaire middel of als onderdeel van een complexe therapie voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:
- preventie van acuut myocardiaal infarct (primair) voor risicopatiënten met diabetes, hypercholesterolemie, arteriële hypertensie, obesitas;
- behandeling en preventie van angina-aanvallen;
- preventie van ischemische beroerte tegen occlusie van het lumen van grote bloedvaten met atherosclerotische plaques;
- preventie van cerebrale circulatiestoornissen door ischemische type;
- preventie van diepe veneuze trombose;
- preventie van trombo-embolie na chirurgie van de bloedvaten (coronaire bypassprothesen, plaatsing van stents in de kransslagaders, angioplastiek).
Contra
Het medicijn kan zichzelf niet beginnen te nemen, gebaseerd op hun eigen gevoelens en welzijn. Thrombone ACC-tabletten hebben een aantal contra-indicaties:
- gastro-intestinale bloedingen of verdenkingen daarvan;
- maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase of in de anamnese;
- hemorrhagische diathese;
- bronchiale astma, die is ontstaan tijdens de behandeling met acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen uit de groep van NSAID's;
- aandoeningen van lever en nieren, gepaard gaand met disfunctie van organen;
- gelijktijdige behandeling met methotrexaat;
- chronisch hartfalen;
- zwangerschap in het eerste en derde trimester;
- periode van borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar;
- lactose-intolerantie, glucose malabsorptiesyndroom;
- nasale sinus polyposis.
Relatieve contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:
- jicht;
- hyperuricemia;
- mild nierfalen;
- allergie voor medicijnen;
- 2 trimester van de zwangerschap;
- voorbereiding voor chirurgie, inclusief tandheelkundige;
- hooikoorts;
- erosieve gastritis in de geschiedenis.
Dosering en toediening
Tabletten Trombone ACC dient na de maaltijd of tijdens een maaltijd te worden ingenomen door voldoende water te drinken, niet te barsten of te pletten. Het medicijn is bedoeld voor langdurig gebruik, maar de arts bepaalt de dosis en duur van de behandeling afhankelijk van de toestand van de patiënt en de kenmerken van zijn lichaam.
Voor de preventie van hartaanval en trombose is de dagelijkse dosis van het medicijn 50 mg, indien nodig kan het worden verhoogd tot 100 mg per dag onder toezicht van een arts.
Voor de preventie en behandeling van pulmonale trombo-embolie en diepe veneuze trombose wordt 100 tot 200 mg van het geneesmiddel per dag toegediend, verdeeld in 2 doses.
Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding
In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het medicijn Thrombos ACC niet voorgeschreven, omdat gedurende deze periode alle organen en systemen van het ongeboren kind worden gelegd en de invloed van geneesmiddelen op het vrouwelijke lichaam dit proces kan verstoren en de vorming van aangeboren afwijkingen kan veroorzaken.
In het tweede trimester van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel mogelijk onder toezicht van een arts, als het verwachte therapeutische effect voor de moeder de waarschijnlijke risico's voor het kind aanzienlijk overtreft.
In het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van trombotische pillen gecontra-indiceerd, omdat de behandeling kan leiden tot inwendige bloedingen bij de foetus, massale bloeding van de geboorte en verminderde bloedstolling bij de pasgeborene.
Acetylsalicylzuur kan worden uitgescheiden in de moedermelk en ernstige bijwerkingen bij zuigelingen veroorzaken, dus behandeling met het geneesmiddel wordt niet tijdens de borstvoeding uitgevoerd. Als therapie nodig is, moet de borstvoeding worden gestaakt.
Bijwerkingen
Bijwerkingen zijn mogelijk tijdens het gebruik van trombine ACC-tabletten bij patiënten met een verhoogde individuele gevoeligheid voor acetylsalicylzuur:
- aan de kant van het spijsverteringsstelsel - brandend maagzuur, maagpijn, misselijkheid, verergering van chronische gastritis en zweren, braken, intestinale bloedingen, ontwikkeling van reactieve pancreatitis, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
- van het zenuwstelsel - duizeligheid en hoofdpijn, oorsuizen, gehoorverlies;
- risico van bloeden, hematoom, bloeden tandvlees;
- aan de kant van het bloedbeeld, trombocytopenie, bloedarmoede, een verlaging van de kleurindex en het niveau van rode bloedcellen;
- allergische reacties - huiduitslag op het erythemateuze type, lichte bloedingen onder de huid, angio-oedeem, bronchospasmen, de ontwikkeling van astma, rhinitis, in zeldzame gevallen, de ontwikkeling van anafylactische shock.
Als een of meer bijwerkingen optreden, moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestopt en een arts raadplegen.
overdosis
Bij inname van tabletten Thrombos ACC in grote doses ontwikkelt de patiënt snel symptomen van overdosering, die zich uiten in acute vergiftiging met salicylaten - braken, uitwerpselen met bloed, toxische leverschade, nasale bloedingen, oorsuizen, respiratoire alkalose.
Bij ernstige vergiftiging met acetylsalicylzuur ontwikkelen patiënten longoedeem, respiratoire functie depressie, verstikking (verstikking), hartafwijkingen, convulsies, coma.
De behandeling van overdosering met salicylaat bestaat uit maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, herstel van de water-zoutbalans en, indien nodig, symptomatische behandeling.
Geneesmiddelinteractie
Bijzondere voorzichtigheid vereist trombocytenwisselwerkingen met trombocytenpatronen met deze geneesmiddelen:
- methotrexaat;
- Anticoagulantia - vanwege het risico van massale bloedingen;
- NVPV;
- Trombolytische middelen;
- Hypoglycemische geneesmiddelen en insuline.
Acetylsalicylzuur acetylsalicylzuur, dat is opgenomen in de Thrombos-tabletten, verbetert het therapeutisch effect van de bovengenoemde geneesmiddelen, waardoor de kans op bijwerkingen en overdosering toeneemt. Indien nodig, vereist geneesmiddelinteractie dosisaanpassingsgeneesmiddelen.
Met de gelijktijdige benoeming van tabletten met geneesmiddelen uit de groep van glucocorticosteroïden, wordt een afname van het therapeutisch effect van acetylsalicylzuur waargenomen.
Speciale instructies
Thrombone ACC-tabletten kunnen alleen op recept worden genomen na een voorafgaande bloedtest.
Een deel van het geneesmiddel acetylsalicylzuur kan de ontwikkeling van bronchospasmen veroorzaken bij personen die vatbaar zijn voor allergieën of patiënten die lijden aan bronchiale astma. Astma-aanvallen op de achtergrond van medicamenteuze behandeling worden steeds frequenter en ernstiger.
Als u een voorgeschiedenis van urticaria, zwelling van de neus en keelholte hebt gehad nadat u Acetylsalicylzuur of NVPV-tabletten had ingenomen, moet u altijd uw arts raadplegen voordat u met Thrombone ASC wordt behandeld.
Tijdens de behandeling neemt het bloedplaatjesniveau van de patiënt in het bloed af, wat kan leiden tot bloeding tijdens de operatie. Als de patiënt een geplande chirurgische ingreep moet ondergaan, inclusief een tandextractie, is het noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen dat hij Thrombone ACC heeft gebruikt.
Vrouwen die pillen van het medicijn nemen, moeten zorgvuldig worden beschermd tegen het begin van ongeplande zwangerschap, en als de conceptie is opgetreden, wordt het medicijn onmiddellijk gestopt en naar een arts gebracht.
Thrombone ACC-tabletten mogen niet gelijktijdig worden ingenomen met acetylsalicylzuur of niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, omdat dit het risico op bijwerkingen en ernstige overdosis verhoogt.
Patiënten ouder dan 65 jaar vereisen een individuele selectie van de medicatiedosis, omdat in deze leeftijdsgroep het risico op bijwerkingen bijzonder groot is.
Bij het optreden van onaangename gewaarwordingen op het gebied van overbuikheid op de achtergrond van medicamenteuze behandeling, stopt misselijkheid, maag snijden, het nemen van pillen onmiddellijk en bezoekt een arts.
Tijdens de behandeling met het geneesmiddel moet afzien van activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en rijden vereisen. Dit komt door het optreden van duizeligheid en tinnitus tijdens de behandeling.
Analogen van tabletten Trombo ASS
Analoge therapeutische werking met Thromboth ACC-tabletten hebben geneesmiddelen:
- Acecardol-tabletten;
- Aspirine-tabletten;
- Aspirine UPSA-oplosbare bruistabletten;
- Aspirine-cardio-pillen;
- Acetylsalicylzuur tabletten.
Al deze geneesmiddelen hebben ernstige contra-indicaties, dus u kunt zelf geen behandeling starten zonder een arts te raadplegen.
Vakantie- en opslagomstandigheden
Trombotische Acc-tabletten worden verkocht zonder recept van de apotheek. Tabletten moeten worden bewaard op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden. De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar vanaf de productiedatum, aan het einde van deze periode moeten de tabletten worden weggegooid.
Trombo ASS-prijs
In apotheken in Moskou is de gemiddelde kostprijs van het medicijn trombone ACC 140 roebel.