Thrombo ACC: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Als gevolg van trombose kunnen pathologieën ontstaan ​​die ernstig en gevaarlijk zijn voor het menselijk leven. Het verschijnen van ziektes die kunnen worden veroorzaakt door het ontstaan ​​van bloedstolsels in bloedvaten kan echter grotendeels worden gereguleerd door profylactische geneesmiddelen te nemen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten het medicijn Thromboc Ass - een niet-steroïde anti-inflammatoir middel.

Trombotische ezel heeft antibloedplaatjes-, ontstekingsremmende, antipyretische en analgetische effecten. De meerderheid van de patiënten reageert positief op het medicijn. Langdurige toediening van Trombot Assa veroorzaakt geen ongemak en bestrijdt met succes de mogelijkheid van trombose.

Vorming van de dosis Thrombotic ASS - maagsapresistente filmomhulde tabletten. 1 tablet bevat de werkzame stof: acetylsalicylzuur - 50 of 100 mg.

Trombose ACC wordt voorgeschreven voor de ontwikkeling van spataderen, de dreiging van trombose. Het is een goede preventie van het optreden van primaire of recidiverende hartaanval, beroerte. Het beïnvloedt niet zozeer de maag als goedkope aspirine.

Indicaties voor gebruik Trombotische ACC

Trombo ASS foto

In verband met kleine doses acetylsalicylzuur en voornamelijk antibloedplaatjeseffect zonder uitgesproken ontstekingsremmende en analgetische effecten, wordt het geneesmiddel Thrombotic ACC gebruikt voor de behandeling en preventie van hart- en vaatziekten bij patiënten met dergelijke aandoeningen:

preventie van stoornissen in de bloedsomloop van het hart, bloedsomloop van het centrale zenuwstelsel; preventie van trombose in de postoperatieve periode;
behandeling van angina pectoris; preventie van bloedingen in de hersenen;

- preventie van trombo-embolie na operatieve en invasieve ingrepen op de bloedvaten, voorbijgaande verstoring van de cerebrale bloedsomloop, alsook diepe veneuze trombose en trombo-embolie van de longslagader en zijn vertakkingen.

Voor de preventie van de ontwikkeling van vasculaire pathologieën, wordt trommel-ACC vaak aanbevolen voor mensen ouder dan 50 jaar.

Gebruiksaanwijzing Trombone ACC, dosering

Aanbevelingen van de fabrikant zijn altijd aan het geneesmiddel gehecht. Volgens de instructies voor gebruik, wordt Trombone Ass - tabletten aanbevolen om eenmaal daags te worden ingenomen. De dosering van het medicijn is van 50 tot 100 mg. Het is noodzakelijk om de medicatie volledig te nemen, drink veel water.

De exacte dosering kan alleen door een specialist worden bepaald op basis van de resultaten van de bloedtest van een patiënt. In de regel wordt Trombos-Ass wordt voorgeschreven voor het leven of voor een lange periode van therapie.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel dagelijks op hetzelfde tijdstip van de dag te gebruiken, bijvoorbeeld 's ochtends.

In overeenstemming met de instructies van Trombot ACC wordt het aanbevolen om vóór de maaltijd tabletten in te nemen, maar niet op een lege maag. Om het risico op bijwerkingen te verminderen, moet het medicijn met voldoende water worden ingenomen.

Toepassingsfuncties

Gezien het profiel van bijwerkingen, waaronder de waarschijnlijkheid van duizeligheid, tijdens het rijden met Thromboth ACC, moet u voorzichtig zijn tijdens het rijden.

Veel patiënten denken dat de tool kan worden vervangen door gewone aspirine. In feite is dit niet helemaal waar. "Trombone ACC" heeft niet zo'n nadelig effect op het slijmvlies van de maag en darmen, zoals gewone aspirinetabletten. Een speciale beschermende coating vermindert het irriterende effect van acetylsalicylzuur aanzienlijk.

Het is categorisch gecontra-indiceerd om de stof aspirine en ethanol te combineren, omdat dit gepaard gaat met de ontwikkeling van intoxicatie van het lichaam. De combinatie van acetylsalicylzuur en alcohol verhoogt het risico op beschadiging van het maagdarm-slijmvlies en verlengt de bloedingstijd. Daarom is het drinken van alcohol voor de duur van de therapie absoluut niet gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen en contra-indicaties Trombone ACC

Over het algemeen wordt trombine-ACC goed verdragen door patiënten vanwege de lage dosering aspirine en de enterische coating.

Bijwerkingen treden in zeldzame gevallen op.

Aan de kant van het maagdarmkanaal kunnen stoornissen zoals epigastrische pijn, brandend maagzuur, braken, misselijkheid, ulceratieve laesies van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal optreden.

Het gebruik van acetylsalicylzuur is beladen met de ontwikkeling van nasale bloedingen, bloeding van het maag-darmkanaal. Bij patiënten met arteriële hypertensie kan een hersenbloeding optreden.

Bloedingen kunnen leiden tot bloedarmoede door ijzertekort (acuut of chronisch). De pathologische toestand wordt meestal gedetecteerd tijdens het laboratoriumtestonderzoek. Kenmerkende symptomen zijn: bleekheid van de huid, zwakte, duizeligheid, asthenie.

overdosis

Een enkele dosis hoge doses acetylsalicylzuur kan veroorzaken:

• hoofdpijn;
• zweten (hyperhidrose);
• verwarring;
• misselijkheid, braken, diarree;
• overtreding van het ademhalingssysteem;
• alkalisatie van bloed;
• minder gehoor.

Er is geen specifiek antidotum. In geval van overdosering is maagspoelen met enterosorbenten en zoutoplossing laxeermiddelen aangewezen. Voer indien nodig symptomatische therapie uit. Tot het verdwijnen van alle symptomen van een overdosis, is het noodzakelijk om de zuur-base balans te beheersen.

Contra-indicaties:

• nierfalen uitgesproken,
• verergering van zweren in het maagdarmkanaal en de twaalfvingerige darm,
• hartfalen 3-4 graden,
• gastro-intestinale bloeding,
• leverinsufficiëntie van een uitgesproken aard,
• negatieve reactie van het lichaam op de ingrediënten in het medicijn.

Een volledige lijst van contra-indicaties, evenals in welke gevallen het medicijn met de nodige voorzichtigheid is genomen, staat in de officiële instructies die bij elk pakket Thromboth ACC zijn gevoegd.

Analogen van Thrombos ACC-lijst

Analoga voor trombine-ACC zijn:

1. Upsarin UPSA,
2. ASC cardio
3. aspirine,
4. Taspir,
5. Aspikor,
6. Trombopol,
7. aspinate,
8. Atsekardol,
9. KardiASK;
10. Ekorin;
11. Trombogard;
12. cardiomagnil;
13. Kardiopirin;
14. Atsekardin;
15. Godasal;
16. Asatsil-A;
17. Acard Anopyrin;
18. Aspenorm;
19. Combi vragen;
20. Reokard;
21. Asprovit en anderen.

Belangrijk - de instructies voor het gebruik van Thrombos ACC, prijs en beoordelingen voor analogen zijn niet van toepassing en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gedaan. Bij het vervangen van een ACC-rhombo door een analoog, is het belangrijk om deskundig advies te krijgen, het kan nodig zijn om de loop van de therapie, doseringen, enz. Te veranderen. Doe niet zelfmedicatie!

Ongeacht de relevantie van NSAID's, moet het gebruik van trombine-ACC met de grootste omzichtigheid worden uitgevoerd. Ongecontroleerde behandeling met dit medicijn, zelfs indien geïndiceerd, kan ernstige bijwerkingen veroorzaken.

Het medicijn "Trombot ACS" heeft veel positieve feedback gekregen van patiënten die het gebruikten voor behandeling of preventie van cardiovasculaire aandoeningen. Tabletten kunnen lange tijd worden ingenomen zonder schade aan het maag-darmkanaal. Het door een specialist voorgeschreven regime wordt niet aanbevolen. Gevallen van bijwerkingen worden zeer zelden gemeld.

Thromboth ACC

Beschrijving vanaf 24/04/2015

• Latijnse naam: Thrombo ASS
• ATC-code: B01AC06
• Werkzaam bestanddeel: Acetylsalicylzuur (Acidum acetylsalicylicum)
• Fabrikant: Lannacher Heilmittel, G.L.Pharma (Oostenrijk)

structuur

Het preparaat bevat acetylsalicylzuur als een actieve stof, evenals dergelijke hulpcomponenten als colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, MCC, aardappelzetmeel.

De schaal bevat een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat, talk, triacetine.

Formulier vrijgeven

Tabletten in een filmomslag.

Farmacologische werking

Het medicijn is een niet-steroïde ontstekingsremmer.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De basis van de werking van het medicijn is onomkeerbare inactivatie van COX-1. Dit leidt tot remming van de synthese van prostaglandinen, tromboxaan en prostacycline. Dit hulpmiddel vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en de vorming van bloedstolsels door de synthese van tromboxane A2 te blokkeren.

Trombotische ACC verhoogt ook de plasma-fibrinolytische activiteit en vermindert het gehalte aan vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren.

Antiplatelet-effect ontstaat voornamelijk na het gebruik van tabletten in kleine doseringen. Na een enkele dosis duurt het een week. Deze eigenschappen veroorzaken het gebruik van trombotische ASC voor de preventie en behandeling van complicaties van spataderen, myocardiaal infarct en ischemische hartziekte.

Tabletten werken ook als een ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch middel.

De werkzame stof wordt bij inname snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gedurende deze tijd wordt acetylsalicylzuur tot op zekere hoogte gemetaboliseerd.

Tijdens biotransformatie wordt het voornamelijk omgezet door een metaboliet - salicylzuur, dat voornamelijk wordt gesplitst in de lever door de werking van zijn enzymen met de vorming van fenylsalicylaat, salicylzuur en glucuronidesalicylaat, die worden gevonden in weefsels en urine. Bij vrouwelijke patiënten vertraagt ​​het metabolisme. Salicylzuur kan de placentabarrière doordringen en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

De mate van associatie van acetylsalicylzuur en salicylzuur met plasma-eiwitten is hoog. Ze worden snel verspreid in het lichaam.

De eliminatiehalfwaardetijd van de werkzame component Thrombos ACC uit plasma is ongeveer 15-20 minuten. Bij herhaald gebruik accumuleert het niet in het serum. Ongeveer 1% van acetylsalicylzuur wordt via de nieren uitgescheiden. De rest wordt uitgescheiden in de vorm van salicylaten en hun metabolieten. Bij normaal functioneren van de nieren, wordt ongeveer 80-100% van een enkele dosis geëlimineerd in 1-3 dagen.

Indicaties voor gebruik Thromboth ACC

De volgende indicaties zijn bekend voor het gebruik van Thrombotic ASS:

• preventie van beroerte, acuut myocardinfarct, wanneer er risicofactoren zijn en de ontwikkeling van recidiverend myocardiaal infarct;
• angina pectoris;
• preventie van trombo-embolie na chirurgische en invasieve ingrepen op de bloedvaten, een voorbijgaande schending van de cerebrale circulatie, evenals diepe veneuze trombose en trombo-embolie van de longslagader en zijn vertakkingen.

Contra

Het gebruik van tabletten is gecontra-indiceerd bij:

• erosieve en ulceratieve laesies;
• overgevoeligheid voor de componenten van het hulpmiddel;
• bronchiale astma, die wordt veroorzaakt door het gebruik van salicylaat en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen;
• een combinatie van bronchiale astma, een reducerende neuspoliepen en neusbijholten, acetylsalicylzuurintolerantie;
• kinderen jonger dan 18 jaar;
• bloeden in het spijsverteringskanaal;
• hemorrhagische diathese;
• zwangerschap (I en III trimester);
• het geven van borstvoeding.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het geneesmiddel toegepast in het geval van:

• bronchiale astma;
• jicht;
• de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal of gastro-intestinale bloedingen;
• hooikoorts;
• allergieën voor andere drugs;
• hyperuricemia;
• nierfalen;
• leverfalen;
• chronische ziekten van het ademhalingssysteem;
• nasale polyposis.

Tijdens het II-trimester moet ook zwangere Thrombos ACC met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Bijwerkingen

In de regel worden tabletten door patiënten goed verdragen. Negatieve reacties worden alleen waargenomen in zeldzame gevallen.

De volgende ongewenste bijwerkingen zijn bekend bij het innemen van het medicijn:

• spijsvertering: braken, misselijkheid, brandend maagzuur, buikpijn;
• hematopoietische systeem: verhoogde frequentie van bloeding en hematomen tijdens en na operaties. Ze kunnen acute of chronische bloedarmoede veroorzaken met gerelateerde symptomen;
• CNS: tinnitus, duizeligheid, gehoorverlies;
• allergieën: cardio-respiratory distress syndrome, rash, urticaria, rhinitis, pruritus, angio-oedeem, zwelling van het neusslijmvlies, bronchospasme, ernstige allergische reacties, zoals anafylactische shock.

In zeldzame gevallen kan het gebruik van het medicijn leiden tot maag- en darmzweren, evenals voorbijgaande verstoring van de lever met een toename van levertransaminase-activiteit.

Gebruiksaanwijzing Thrombotische ACC (methode en dosering)

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd. Tabletten kunnen niet worden gekauwd, maar ze kunnen wat vloeistof drinken.

Aanwijzingen voor gebruik Thrombone ACC meldt dat het geneesmiddel gedurende lange tijd moet worden ingenomen, maar de exacte duur van de behandeling wordt bepaald door de arts. Het hangt af van welke tablets in elk geval worden toegepast.

De gebruikelijke dosering die de instructies van de Trombone Ass aangeven, is 100 mg of 50 mg. Tabletten worden eenmaal per dag gebruikt.

overdosis

Er wordt aangenomen dat een overdosis van deze tool onwaarschijnlijk is. In het geval van het nemen van pillen in doses die de maat aanzienlijk overschrijden, zijn de volgende symptomen mogelijk: misselijkheid, oorsuizen, verwardheid, braken, duizeligheid, malaise.

In het geval van een overdosis veroorzaken ze braken, laxeermiddelen en actieve kool worden voorgeschreven, alkaliseringsbehandeling wordt uitgevoerd.

Vaak leidt een overdosis tot ernstige gevolgen bij patiënten op oudere leeftijd.

Symptomen van een overdosis van matige en ernstige symptomen ontwikkelen zich met een enkele dosis van 150-300 mg / kg en hoger. In dit geval kan respiratoire alkalose met compenserende metabole acidose, hyperventilatie, ademhalingsmoeilijkheden, hyperpyrexie, niet-cardiogeen longoedeem, verstikking, hartritmestoornissen, hartdepressie, drukverlaging, dehydratie, glucose metabolismestoring, nierdisfunctie, oorsuizen, doofheid voorkomen., bloeden in het spijsverteringskanaal, hematologische stoornissen, depressie van het zenuwstelsel.

Wanneer symptomen van een overdosis optreden, worden matige en ernstige patiënten onmiddellijk opgenomen in het ziekenhuis en wordt een noodbehandeling gegeven. Het wordt getoond geforceerde alkalische diurese, maagspoeling, herstel van water en elektrolytenbalans, normalisatie van de zuur-base balans, toediening van geactiveerde koolstoftabletten. Symptomatische behandeling.

wisselwerking

Dit medicijn kan het effect versterken van:

• Methotrexaat - gebruik met dit medicijn in een dosering van 15 mg per week en hoger is gecontra-indiceerd, de combinatie in lagere doseringen wordt met voorzichtigheid voorgeschreven;
• trombolytische, antibloedplaatjes, hypoglycemische geneesmiddelen;
• heparine;
• digoxine;
• indirecte anticoagulantia;
• Valproic zuur.

Interactie met alcoholische dranken leidt tot een additief effect. Trombotische ACC vermindert ook het effect van uricosurische geneesmiddelen.

De eliminatie van salicylaten wordt versterkt door het gebruik van systemische corticosteroïden, die hun werking verzwakken.

Verkoopvoorwaarden

Het geneesmiddel kan zonder recept worden verkocht. Het is raadzaam om, voordat u het gebruikt, een arts te raadplegen. Alleen hij weet welke indicaties voor gebruik Trommel-ACC zijn in elk geval en hoe lang het medicijn moet worden gebruikt.

Opslagcondities

Dit product moet worden bewaard op een droge en donkere plaats. De optimale temperatuur is tot 25 ° C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar. Gebruik de tool niet na deze tijd.

analogen

Aspirine en trombo's worden vaak vergeleken op internet. Er wordt aangenomen dat het laatste medicijn handzachter werkt en beter wordt getolereerd door het lichaam. Dat is waarom het vaak wordt voorgeschreven voor de preventie van cardiovasculaire complicaties. Aspirine wordt echter vaak aangeduid als het meest populaire analogon van trombine-ACC.

Daarnaast zijn de volgende geneesmiddelen bekend die vergelijkbaar zijn met het beschreven medicijn:

Elke analoog van trombone ACC heeft zijn eigen kenmerken van toepassing. Vervang dit medicijn naar eigen inzicht, zonder overleg met uw arts is het niet wenselijk.

Beoordelingen van thrombos adc

Beoordelingen van Thrombos ACC zijn meestal positief. Het wordt meestal ingenomen door patiënten op oudere leeftijd. De meesten merken de effectiviteit van het medicijn op. Het exacte regime wordt echter vaak besproken. Het is zeker dat alleen een specialist kan bepalen hoe en hoeveel dit medicijn in elk specifiek geval moet worden toegepast. Over bijwerkingen gerapporteerde beoordelingen van trombine-ACC zeer zeldzaam.

Prijs Thrombo ASS, waar te kopen

Thrombos prijs ACC 100 mg 28 of 30 tabletten in een pakket van ongeveer 50 roebel. De kosten van het medicijn in een dosering van 50 mg in 28 of 30 stuks per verpakking zijn gemiddeld 45 roebel. Aspirine is in de meeste gevallen veel goedkoper, maar deskundigen raden niet aan het ene hulpmiddel naar het andere te vervangen, omdat de indicaties voor gebruik anders zijn. De prijs van Thrombo ACC-tabletten, naast andere antibloedplaatjesgeneesmiddelen, wordt als redelijk betaalbaar beschouwd.

Hoe trombose correct te nemen

Hoe thromboass te drinken voor preventie

Hoe Thrombos ACC in pillen te nemen

Hoe kan trombose ACC in de vorm van tabletten correct worden gebruikt bij de behandeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem? De basische stof van trombotisch zuur is acetylsalicylzuur, dat effectief is als een ontstekingsremmend middel. Bovendien vermindert het de bloedstolling en wordt het daarom veel gebruikt voor de behandeling van ziekten van het hart en de bloedvaten.

Thrombos ACC in tabletten: indicaties voor opname

Indicaties voor gebruik Trombotische artritis zijn artritis, kiespijn en hoofdpijn, neuralgie. Ook kan het geneesmiddel in tabletten worden gebruikt als middel om het optreden van trombo-embolie te voorkomen, waarvan de waarschijnlijkheid toeneemt na chirurgie op bloedvaten.

Trombotische ACC in tablets is bedoeld om gedurende lange tijd te worden ingenomen. De duur van de cursus wordt bepaald door de behandelende arts en kan van twee weken tot twee maanden duren.

Trombose van ACC kan worden geproduceerd in twee doseringen: 50 en 100 mg elk. Hoe trombine-ACC te nemen en welke dosering optimaal is, zal helpen bij het bepalen van de arts, afhankelijk van het type en de mate van pathologie, het gewicht van de patiënt en zijn toestand. Het wordt aanbevolen om eenmaal daags één tablet van het geneesmiddel in te nemen.

Hoe Thrombos ACC in pillen te nemen

Elke tablet Trombone ACC is bedekt met een enterische coating. Daarom wordt het geneesmiddel bij juiste toediening snel opgenomen in de darm en veroorzaakt het geen schade aan de maag. Trombose van ACC in pillen zal veel sneller en efficiënter gaan werken als u het vóór de maaltijd inneemt. Maar in dit geval is het noodzakelijk om het medicijn te drinken met een grote hoeveelheid vloeistof, wat de reactie zal versnellen.

Bijwerkingen tijdens het gebruik van Thrombone ACC-tabletten

Zoals met elk geneesmiddel kunnen trombotische pillen in tabletten, wanneer ingenomen, bijwerkingen veroorzaken. Stop onmiddellijk met de behandeling en raadpleeg een huisarts in geval van een allergische reactie van het lichaam in de vorm van huiduitslag of angio-oedeem. Het wordt aanbevolen om regelmatig tests uit te voeren om het niveau van hemoglobine en bloedplaatjes in het bloed van de patiënt te controleren. Hun verminderde niveau is een significante indicator voor het verminderen van de dosis trombotisch ACS in tabletten.

Overdosering van trombotische ACC in tabletten is onwaarschijnlijk vanwege het lage ASA-gehalte. Een overmaat van de dosis ASA bij inname is echter geassocieerd met de mogelijkheid van gastro-intestinale bloedingen. Een overdosis van Trombotische Acc in pillen gaat gepaard met misselijkheid of duizeligheid. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk om kunstmatig braken op te wekken en meerdere tabletten geactiveerde kool in te nemen.

U hoeft tijdens de zwangerschap geen trombine-ACC te nemen in pillen. Het medicijn verhoogt het risico op defecten in de ontwikkeling van de foetus, zijn organen en weefsels. Tijdens het geven van borstvoeding is het medicijn ook gecontra-indiceerd, omdat het de melk binnendringt en nadelige effecten op de baby veroorzaakt.

Hoe thromboass nemen?

Hoe TromboASS te nemen?

ThromboASS is een populaire medicijn bij patiënten en artsen voor de preventie van trombose en embolie. Het actieve ingrediënt van dit medicijn is het bekende acetylsalicylzuur. De antitrombotische en anti-aggregatie-effecten ervan zijn al lang vastgesteld in talrijke laboratorium- en klinische onderzoeken, zodat het actief wordt gebruikt in de strijd tegen trombose.

tromboass hoe te nemen in de ochtend of avond

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van ThromboASS

Acetylsalicylzuur is een krachtige remmer van cyclo-oxygenase - een enzym dat essentieel is voor de synthese van stoffen die betrokken zijn bij het proces van ontsteking en trombose. Deze zelfde verbindingen ondersteunen echter ook de normale werking van andere organen en systemen, daarom moeten bepaalde voorzorgsmaatregelen in acht worden genomen wanneer ThromboASS wordt gebruikt.

De meest ernstige bijwerkingen zijn als volgt:

• NSAID-gastropathie, gekenmerkt door de vorming van erosies en zweren op het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, evenals, daarnaast, gastro-intestinale bloedingen.
• "Aspirinovaya astma" - een variant van bronchiale astma. Acetylsalicylzuur, dat deel uitmaakt van de voorbereiding van ThromboASS, is in dit geval een provocateur van de aanval.
• Bloeding uit slijmvliezen.

Om zichzelf tegen de ontwikkeling van deze ongewenste voorvallen te beschermen, moet de patiënt ThromboASS onder strikt toezicht van een arts nemen of op instructies voor gebruik vertrouwen.

Hoe TromboASS te nemen?

Het medicijn ThromboASS is verkrijgbaar in tabletvorm. Afhankelijk van de dosering bevat elke tablet 50 of 100 mg acetylsalicylzuur. Deze doses zijn voldoende voor een effectieve preventie van trombose bij hartpatiënten.

Meestal wordt Thromboass voorgeschreven in een dosis van 50-100 mg 1 keer per dag. De tablet moet vóór de maaltijd worden gedronken, bij voorkeur 10-15 minuten vóór een maaltijd. Het moet worden ingeslikt met een kleine hoeveelheid drinkwater. In uitzonderlijke gevallen is het echter wel toegestaan ​​om op een pil te kauwen, maar in een dergelijke situatie is het effect van het medicijn onvoorspelbaar en neemt het risico op bijwerkingen aanzienlijk toe.

Met een neiging tot diepe veneuze trombose van de onderste ledematen en trombo-embolie kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 100-200 mg 1 keer per dag. Dit moet alleen worden gedaan na overleg met een specialist, aangezien het risico op complicaties met deze dosering toeneemt.

Wanneer TromboASS gebruiken?

In de cardiale praktijk wordt Thromboass 's morgens vóór een maaltijd voorgeschreven. Dit is te wijten aan de eigenaardigheden van het lichaam overdag, evenals de mogelijkheid om de ontwikkeling van bijwerkingen op te merken.

In sommige gevallen, vooral wanneer u grote doses van het geneesmiddel moet nemen, wordt het tweemaal per dag ingenomen - 's morgens en' s avonds. Dit is gerechtvaardigd in trombose en embolie.

Hoe lang duurt het om TromboASS te nemen?

Patiënten met hart- en vaatziekten (ischemische hartaandoeningen, angina pectoris, chronisch hartfalen, atriale fibrillatie en andere) moeten levenslang worden gebruikt. Dit zorgt voor een betrouwbare preventie van bloedstolsels in de hartkamers. Patiënten die antibloedplaatjesmiddelen gebruiken, moeten regelmatig door hun behandelend arts worden onderzocht en moeten de nodige bloedonderzoeken ondergaan om de complicaties van de therapie tijdig te kunnen vaststellen.

Voor de preventie van trombose in het geval van spataderaandoeningen van de onderste ledematen en andere ziekten, wordt Thrombo ASS in beperkte kuren voorgeschreven, gewoonlijk gedurende 1-2 weken, tot de normalisatie van het coagulogram en de eliminatie van thrombi. Opgemerkt moet worden dat in dit geval anticoagulantia een groter effect zullen hebben dan antiaggregantia.

Voorwaarden voor opslag en afgifte van het geneesmiddel

ThromboASS kan bij elke apotheek worden gekocht. Het medicijn wordt zonder recept verstrekt, maar dit betekent niet dat het mag worden gebruikt zoals het behaagt: acetylsalicylzuur is geenszins een gevaarlijke stof en het gebruik ervan niet in overeenstemming met de instructies kan tot ernstige gevolgen leiden.

Het medicijn wordt bewaard bij kamertemperatuur. Het kan veilig worden achtergelaten in de "apotheekkast" thuis. Bij warm weer moeten de tabletten op een koele plaats of in de koelkast worden verwijderd.

TromboAss-medicijn voor de behandeling en preventie van trombose

Tijdens de zwangerschap is Tromboc Ass gecontra-indiceerd in de periode van 1 ÷ 3 trimesters. Moeders die borstvoeding geven, mogen geen trombose nemen. Tot 18 jaar is het medicijn niet voorgeschreven.

Zie hieronder voor het correct nemen van Trombos-ezel.

Instructies voor gebruik

De pil wordt als een geheel genomen, weggespoeld met water. Het geneesmiddel wordt vóór de maaltijd ingenomen.

Voordat u Trombos-ezel gaat drinken, moet u een specialist raadplegen, ook om de dosis van het medicijn bij de receptie te bepalen. Gewoonlijk wordt het geneesmiddel eenmaal daags ingenomen, 50 ÷ 100 mg.

Contra

Heeft een trombotische kont en contra-indicaties zijn:

• nierfalen uitgesproken,
• verergering van zweren in het maagdarmkanaal,
• hartfalen 3-4 graden,
• gastro-intestinale bloeding,
• leverinsufficiëntie van een uitgesproken aard,
• negatieve reactie van het lichaam op de ingrediënten in het medicijn.

Bijwerkingen

Kortom, het medicijn wordt goed verdragen. In sommige gevallen gebeurt het:

• verhoogt de neiging tot bloeden,
• bloedarmoede optreedt,
• angio-oedeem,
• huiduitslag,
• bronchospasme,
• jeuk van de huid,
• anafylactische shock,
• urticaria,
• pijn in het maagdarmkanaal,
• misselijkheid,
• het verschijnen van zweren op het maagslijmvlies,
• maagzuur
• de lever produceert actiever enzymen
• tinnitus,
• hoofdpijn.

Speciale instructies

In sommige omstandigheden kunnen preparaten die acetylsalicylzuur bevatten sommige gezondheidsproblemen verergeren. Daarom is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen en rekening te houden met de eigenaardigheden van de manifestatie van het medicijn.

• Als de patiënt Trombos Ass gebruikt, moet u tijdens deze periode weigeren een auto te besturen en activiteiten die verband houden met een verhoogd gevaar, of wees voorzichtig. Duizeligheid kan optreden tijdens de behandeling.
• Patiënten met diabetes moeten weten dat het nemen van hogere doses geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten, een hypoglycemisch effect heeft.
• Patiënten die gevoelig zijn voor jicht moeten zich ervan bewust zijn dat het medicijn de ontwikkeling van deze ziekte kan veroorzaken.
• Ongunstige gelijktijdige inname van het geneesmiddel en alcoholische dranken. Het slijmvlies heeft zelfs een groter risico om te worden beschadigd en als er bloeding optreedt, verlengt een dergelijke combinatie de tijd om deze te elimineren.
• Men mag niet vergeten dat het medicijn bronchospasmen kan veroorzaken en dat andere negatieve reacties bijvoorbeeld een aanval van bronchiale astma veroorzaken.
• Als de patiënt een operatie moet ondergaan, kan het krijgen van Thrombotic Assa bloedingen veroorzaken.

Patiënten gebruikten Trombot-ezel door een cardioloog voor te schrijven na shunten, een hartaanval en andere hartproblemen om de vorming van bloedstolsels te voorkomen. Het medicijn rechtvaardigde in alle gevallen de hoop die erop werd gesteld.

Kortom, het medicijn werd goed verdragen, maar er zijn gevallen van bijwerkingen. Verschillende resultaten worden beschreven wanneer, bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, ongemak verscheen in het maagdarmkanaal.

Hoewel de meeste gebruikers opmerken dat het medicijn verschilt van andere geneesmiddelen met acetylsalicylzuur doordat het goed wordt verdragen door de spijsverteringsorganen. In zeldzame gevallen hebben mensen last van uitslag. Eén patiënt praat over de zwelling van zijn armen en benen.

De meerderheid van de patiënten reageert positief op het medicijn. Langdurige toediening van Trombot Assa veroorzaakt geen ongemak en bestrijdt met succes de mogelijkheid van trombose.

• Acetylsalicylzuur,
• Atsekardol,
• Aspirine Cardio,
• Acetylsalicylzuur ms.

Bronnen: http://www.medmoon.ru/med/kak_prinimat_trombo_ass.html, http://trombanet.ru/kak-prinimat-tromboass/, http://gidmed.com/kardiologiya/lekarstva-kard/trombo-ass.html

Naar categorie

En geselecteerde artikelen

Hoe kwark te koken

Hoe maak je cottage cheese thuis? Thuis koken.

Hoe sla kool op te slaan

Hoe sla kool op te slaan Hoe verder te slaan.

Hoe u uw vingernagels correct kunt indienen

Mooie handen - een verplicht kenmerk verder.

Hoe trombose correct te nemen

Trombone ACC is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel (NSAID). De basis van het werkingsmechanisme van acetylsalicylzuur (ASK) is de onomkeerbare remming van cyclo-oxygenase, waardoor de synthese van tromboxaan A2 wordt geblokkeerd en de aggregatie van bloedplaatjes wordt geremd. Er wordt aangenomen dat er andere mechanismen zijn voor de onderdrukking van bloedplaatjesaggregatie, die zijn toepassingsgebied bij verschillende vaatziekten uitbreidt.

Het heeft ook een ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect.

Acetylsalicylzuur + hulpstoffen.

Na inname van het medicijn wordt acetylsalicylzuur geabsorbeerd uit de bovenste dunne darm. Acetylsalicylzuur ondergaat een gedeeltelijk metabolisme in de lever om minder actieve metabolieten te vormen. Het wordt uitgescheiden door de nieren, zowel onveranderd als in de vorm van metabolieten.

• preventie van acuut myocardiaal infarct in de aanwezigheid van risicofactoren (zoals diabetes, hyperlipidemie, hypertensie, obesitas, roken, ouderdom);
• secundaire preventie van een hartinfarct;
• onstabiele angina;
• preventie van beroerte (inclusief bij patiënten met voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie);
• preventie van voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie;
• preventie van trombo-embolie na operaties en invasieve ingrepen op de bloedvaten (zoals aortocoronaire bypass-operatie, halsslagader-endarteriëctomie, arterio-veneuze bypass-operatie, halsslagaderangioplastiek);
• preventie van diepe veneuze trombose en trombo-embolie van de longslagader en zijn takken (bijvoorbeeld tijdens langdurige immobilisatie als gevolg van ernstige chirurgische ingreep).

Tabletten, gecoat, oplosbaar in de darmen van 50 mg en 100 mg.

Instructies voor gebruik en dosering

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, zonder kauwen, vóór de maaltijd, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Wijs binnen 50 -100 mg 1 keer per dag toe.

Trombone ACC is bedoeld voor langdurig gebruik. De duur van de therapie wordt individueel bepaald.

• netelroos;
• Angio-oedeem;
• anafylactische reacties;
• misselijkheid, braken;
• brandend maagzuur;
• buikpijn;
• zweren van het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm (inclusief perforatief);
• bronchospasme;
• bloedarmoede (zeldzaam);
• verhoogde bloeding;
• duizeligheid;
• tinnitus.

• erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal, gastro-intestinale bloedingen;
• "aspirine" astma (bronchiaal astma geïnduceerd door salicylaatinname en NSAID's);
• "aspirin triade" (een combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en acetylsalicylzuurintolerantie);
• hemorrhagische diathese;
• gecombineerd gebruik met methotrexaat in een dosis van 15 mg of meer per week;
• 1 en 3 trimesters van de zwangerschap;
• borstvoeding (borstvoeding);
• kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
• Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, voor hulpstoffen van het geneesmiddel en andere NSAID's.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van grote doses salicylaten in de eerste 3 maanden van de zwangerschap is geassocieerd met een verhoogde frequentie van defecten in de foetale ontwikkeling (gespleten gehemelte, hartafwijkingen). In het tweede trimester van de zwangerschap kunnen salicylaten alleen worden voorgeschreven met een grondige beoordeling van het risico en de voordelen. De benoeming van ASC in het laatste trimester is gecontra-indiceerd.

Salicylaten en hun metabolieten in kleine doses gaan over in de moedermelk. Langdurig gebruik van salicylaten is een reden om te stoppen met borstvoeding. Het per ongeluk ontvangen van salicylaten tijdens borstvoeding gaat niet gepaard met de ontwikkeling van bijwerkingen bij het kind en vereist niet het staken van de borstvoeding.

Trombose van ACC kan bronchospasmen opwekken, evenals aanvallen van astma en andere overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Risicofactoren zijn een voorgeschiedenis van bronchiale astma, hooikoorts, nasale polypose, chronische aandoeningen van de luchtwegen en allergische reacties op andere geneesmiddelen (pruritus, urticaria).

Acetylsalicylzuur kan bloedingen van verschillende ernst veroorzaken tijdens en na chirurgische ingrepen.

De combinatie van trombotische ACC met anticoagulantia, trombolytica en antibloedplaatjesagentia is geassocieerd met een verhoogd risico op bloedingen.

Acetylsalicylzuur in lage doses kan de ontwikkeling van jicht veroorzaken bij gepredisponeerde personen met een verminderde uitscheiding van urinezuur.

De combinatie van trombotische ASS met methotrexaat gaat gepaard met een verhoogde incidentie van bijwerkingen van het hematopoëtische systeem.

Hoge doses ASA hebben een hypoglycemisch effect, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes die hypoglycemische geneesmiddelen krijgen.

Wanneer gecombineerd met glucocorticosteroïden (GCS), moet eraan worden herinnerd dat tijdens de behandeling het niveau van salicylaten in het bloed wordt verlaagd en nadat GCS is geannuleerd, een overdosis salicylaten mogelijk is.

De combinatie van ASA met ibuprofen wordt niet aanbevolen, omdat dit het gunstige effect van ASA op de levensverwachting verergert.

In combinatie met trombose van alcohol met alcohol is er een verhoogd risico op beschadiging van het maagslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd.

Met het gelijktijdige gebruik van trombotische ACC verbetert de werking van de volgende geneesmiddelen:

• methotrexaat door de renale klaring te verminderen en uit de communicatie met eiwitten te duwen;
• heparine en indirecte anticoagulantia als gevolg van disfunctie van bloedplaatjes en de verplaatsing van indirecte anticoagulantia door binding aan eiwitten;
• trombolytische en antibloedplaatjesaggregatiemiddelen (ticlopidine);
• digoxine door een afname van de renale excretie;
• hypoglycemische middelen (insuline en sulfonylureumderivaten) vanwege de hypoglycemische eigenschappen van ASA zelf in hoge doses en het afdwingen van sulfonylureumderivaten uit bindingen met eiwitten;
• valproïnezuur vanwege zijn verplaatsing van bindingen met eiwitten.

Een additief effect wordt waargenomen tijdens het gebruik van ASA met ethanol (alcohol).

Trombotische ASC verzwakt het effect van uricosurische geneesmiddelen (benzbromaron) door competitieve tubulaire eliminatie van urinezuur.

Bij gelijktijdig gebruik van GCS de uitscheiding van salicylaten verbeteren en hun werking verzwakken.

Analogen van Thrombos ACC

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Anopirin;
• ASC cardio;
• Aspikor;
• aspinate;
• Aspinate 300;
• Aspinate Cardio;
• aspirine;
• Aspirine Cardio;
• Atsekardol;
• Atsenterin;
• Acetylsalicylzuur;
• Cardio Acetylsalicylzuur;
• Atsilpirin;
• Atssbirin;
• Bufferin;
• Zorex Morning;
• Cardi ASC;
• Kolfarit;
• Mikristin;
• Plydol 100;
• Plydol 300;
• Taspir;
• Trombogard 100;
• Trombopol;
• Walsh Asalgin;
• Upsarin UPSA;
• HSBC e-Payne.

THROMBO ASS

◊ Tabletten, bedekt met enterische film van witte kleur, rond, biconvex; met een glanzend, glad of enigszins ruw oppervlak.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 65 mg, microkristallijne cellulose - 28,5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,5 mg, aardappelzetmeel - 5 mg.

De samenstelling van de schaal: talk - 2,53 mg, triacetine - 680 μg, een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1) (Eudragit L) - 6,79 mg.

14 stuks - blisters (2) - verpakt karton.

◊ Tabletten, bedekt met enterische film van witte kleur, rond, biconvex; met een glanzend, glad of enigszins ruw oppervlak.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 60 mg, microkristallijne cellulose - 27 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, aardappelzetmeel - 10 mg.

De samenstelling van de schaal: talk - 3,795 mg, triacetine - 1,02 mg, copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1) (Eudragit L) - 10,185 mg.

14 stuks - blisters (2) - verpakt karton.

NSAID's. Acetylsalicylzuur is een ester van salicylzuur. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de onomkeerbare inactivatie van het COX-1-enzym, waardoor de synthese van prostaglandinen, prostacyclinen en tromboxaan wordt geblokkeerd. Vermindert aggregatie, bloedplaatjesadhesie en trombusvorming door de synthese van tromboxaan A2 in bloedplaatjes te onderdrukken.

Verhoogt de plasma-fibrinolytische activiteit en verlaagt de concentratie van vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren (II, VII, IX, X). Antiplatelet effect is het meest uitgesproken bij bloedplaatjes, omdat ze kunnen COX niet opnieuw synthetiseren. Antiplatelet effect ontwikkelt zich na het gebruik van het medicijn in kleine doses en blijft 7 dagen na een enkele dosis aanhouden. Deze eigenschappen van acetylsalicylzuur worden gebruikt bij de preventie en behandeling van myocardinfarct, ischemische hartziekte, complicaties van spataderen.

Acetylsalicylzuur heeft ook ontstekingsremmende, antipyretische en analgetische effecten.

Wanneer ingenomen, wordt acetylsalicylzuur snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Trombotische ACC-tabletten zijn bedekt met een enterische coating, die het directe irriterende effect van ASA op het maagslijmvlies vermindert. Acetylsalicylzuur wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd tijdens absorptie.

Distributie en metabolisme

Tijdens en na de absorptie wordt acetylsalicylzuur omgezet in de belangrijkste metaboliet salicylzuur, die voornamelijk in de lever wordt gemetaboliseerd onder invloed van leverenzymen en metabolieten zoals fenylsalicylaat, glucuronidesalicylaat en salicylzuur vormen, die in veel weefsels en in de urine worden aangetroffen. Bij vrouwen is het metabole proces langzamer (lagere enzymactiviteit in serum).

Acetylsalicylzuur en salicylzuur zijn sterk gebonden aan plasma-eiwitten (66 tot 98%, afhankelijk van de dosis) en worden snel in het lichaam gedistribueerd.

Salicylzuur penetreert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

T_1/2 Acetylsalicylzuur uit plasma is ongeveer 15-20 minuten. In tegenstelling tot andere salicylaten accumuleert niet-gehydrolyseerd acetylsalicylzuur bij herhaald gebruik van het geneesmiddel niet in het bloedserum. Slechts 1% van het ingenomen acetylsalicylzuur wordt door de nieren uitgescheiden als niet-gehydrolyseerd acetylsalicylzuur, de rest wordt uitgescheiden als salicylaten en hun metabolieten. Bij patiënten met een normale nierfunctie wordt 80-100% van een enkele dosis van het geneesmiddel binnen 24-72 uur door de nieren uitgescheiden.

- primaire preventie van acuut myocardiaal infarct in de aanwezigheid van risicofactoren (zoals diabetes, hyperlipidemie, arteriële hypertensie, obesitas, roken, ouderdom);

- secundaire preventie van een hartinfarct;

- stabiele en onstabiele angina;

- preventie van beroerte (inclusief bij patiënten met een circulaire cerebrale circulatie);

- preventie van voorbijgaande cerebrale bloedsomloopstoornissen;

- preventie van trombo-embolie na operaties en invasieve ingrepen op de bloedvaten (bijvoorbeeld coronaire bypass-operatie, halsslagader-endarteriëctomie, angioplastie en kransslagaderstenting);

- preventie van diepe veneuze trombose en pulmonale trombo-embolie en zijn vertakkingen (bijvoorbeeld bij langdurige immobilisatie als gevolg van uitgebreide chirurgische ingrepen).

- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (in de acute fase);

- bronchiale astma geïnduceerd door salicylaten en andere NSAID's;

- een combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur;

- gecombineerd gebruik met methotrexaat in een dosering van 15 mg per week of meer;

- ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min);

- ernstig leverfalen (klasse B en hoger op de Child-Pugh-schaal);

- chronisch hartfalen van de III-IV functionele klasse volgens NYHA-classificatie;

- I en III trimesters van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd tot 18 jaar;

- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en glucose-galactose malabsorptie;

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- Overgevoeligheid voor andere NSAID's.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt voor jicht, hyperurikemie, maagzweer en darmzweren of gastro-intestinale bloeding (geschiedenis), nierfalen (CC meer dan 30 ml / min), leverfalen (onder klasse B op de Child-Pugh-schaal), bronchiale astma, chronische ademhalingsaandoeningen, hooikoorts, neuspoliepen, medicamenteuze allergie, inclusief tegen NSAID's, analgetica, ontstekingsremmende, antirheumatische geneesmiddelen; in het II-trimester van de zwangerschap, met de beoogde chirurgische ingreep (inclusief ondergeschikte, bijvoorbeeld tandextractie).

Wees voorzichtig met het medicijn tegelijkertijd:

- met methotrexaat in een dosis van minder dan 15 mg per week;

- met anticoagulantia, trombolytische of plaatjesaggregatieremmers;

- met NSAID's en salicylzuurderivaten in hoge doses;

- met orale hypoglycemische middelen (sulfonylureumderivaten) en insuline;

- met selectieve serotonineheropnameremmers;

- met alcohol (inclusief dranken die alcohol bevatten).

Trombose van ACC is wenselijk om vóór de maaltijd in te nemen en voldoende vocht te drinken. Neem niet op een lege maag.

Het medicijn is bedoeld voor langdurig gebruik. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Primaire preventie van acuut myocardiaal infarct in aanwezigheid van risicofactoren: 50-100 mg / dag.

Secundaire preventie van myocardiaal infarct, angina: 50 - 100 mg / dag.

Preventie van beroerte en voorbijgaande cerebrale circulatie: 50-100 mg / dag.

Preventie van trombo-embolie na chirurgie en invasieve ingrepen op de bloedvaten: 50-100 mg / dag.

Preventie van diepe veneuze trombose en pulmonale trombo-embolie en zijn vertakkingen: 100-200 mg (2 tab.) / Dag.

Over het algemeen wordt trombotische ACC vanwege lage dosering door patiënten goed verdragen.

Bijwerkingen treden in zeldzame gevallen op.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, brandend maagzuur, braken, buikpijn; zelden - zweren van de maag en twaalfvingerige darm, incl. geperforeerde, gastro-intestinale bloedingen, voorbijgaande abnormale leverfunctie met verhoogde levertransaminase-activiteit.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, gehoorverlies, oorsuizen, wat een teken kan zijn van een overdosis van het medicijn.

Aan de kant van het hematopoietische systeem: verhoogde frequentie van peri-operatieve (intra- en postoperatieve) bloeding, hematomen, nasale bloedingen, bloedend tandvlees, bloeding uit de urinewegen. Er zijn meldingen van ernstige gevallen van bloeding, waaronder gastro-intestinale bloedingen en bloedingen in de hersenen (vooral bij patiënten met arteriële hypertensie die de beoogde bloeddruk niet hebben bereikt en / of een gelijktijdige anticoagulantia-therapie hebben gekregen, die in sommige gevallen levensbedreigend kan zijn. Bloedingen kunnen leiden tot de ontwikkeling van acute of chronische bloedarmoede na bloeddoorstroming / ijzergebrek (bijvoorbeeld door latente bloedingen) met geschikte klinische en laboratoriumproblemen. Athorne symptomen (vermoeidheid, bleekheid, hypoperfusie).

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, rhinitis, zwelling van het neusslijmvlies, rhinitis, bronchospasmen, cardio-respiratoir distress syndroom, evenals ernstige reacties, waaronder anafylactische shock.

Een overdosis van het medicijn trombine-ACC kan ernstige gevolgen hebben, vooral bij oudere patiënten en bij kinderen. Het salicylzuursyndroom ontwikkelt zich bij het nemen van acetylsalicylzuur in een dosis van meer dan 100 mg / kg / dag gedurende meer dan 2 dagen als gevolg van het gebruik van toxische doses van het geneesmiddel als onderdeel van onjuist therapeutisch gebruik (chronische vergiftiging) of een enkele accidentele of opzettelijke ontvangst van een toxische dosis van het medicijn door een volwassene of kind (acute vergiftiging ).

Overdosering van lichte tot matige ernst (enkelvoudige dosis minder dan 150 mg / kg)

Symptomen: duizeligheid, oorsuizen, gehoorverlies, toegenomen zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn, verwardheid, tachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose.

Behandeling: maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, herstel van de waterelektrolytenbalans en zuur-base-status.

Overdosering met matige en ernstige ernst (enkelvoudige dosis van 150-300 mg / kg - matige ernst, meer dan 300 mg / kg - ernstige vergiftigingsgraad)

Symptomen: luchtwegen - respiratoire alkalose met compenserende metabole acidose, hyperpyrexie, hyperventilatie, niet-cardiogeen longoedeem, ademdepressie, verstikking; aan de kant van het cardiovasculaire systeem - hartritmestoornissen, duidelijke verlaging van de bloeddruk, remming van de hartactiviteit; op het gebied van water- en elektrolytenbalans - uitdroging, verminderde nierfunctie van oligurie tot de ontwikkeling van nierfalen, gekenmerkt door hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie; overtreding van het glucosemetabolisme - hyperglycemie, hypoglykemie (vooral bij kinderen), ketoacidose; van het deel van het gehoororgaan - tinnitus, doofheid; aan de kant van het spijsverteringsstelsel - gastro-intestinale bloedingen; hematologische aandoeningen - van remming van de aggregatie van bloedplaatjes tot coagulopathie, verlenging van de protrombinetijd, hypoprothrombinemie; neurologische aandoeningen - toxische encefalopathie en depressie van het centrale zenuwstelsel (slaperigheid, verwardheid, coma, convulsies).

Behandeling: onmiddellijke ziekenhuisopname in gespecialiseerde afdelingen voor spoedbehandeling - maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse, herstel van de waterelektrolytenbalans en zuur-base-status, symptomatische therapie.

Met het gelijktijdige gebruik van acetylsalicylzuur verhoogt het effect van de volgende geneesmiddelen (indien nodig zou het gelijktijdig gebruik van het medicijn Thrombos ACC met deze middelen moeten overwegen of de dosis moet worden verlaagd):

Methotrexaat - door de renale klaring te verminderen en deze te vervangen door de verbinding met eiwitten.

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia, trombolytische en antibloedplaatjesaggregatiemiddelen (ticlopidine, clopidogrel) is er een verhoogd risico op bloeding als gevolg van synergisme van de belangrijkste therapeutische effecten van de gebruikte middelen.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die een anticoagulerend, trombolytisch of antiaggregant effect hebben, is er een toename van het schadelijke effect op het maagdarm-slijmvlies.

Selectieve serotonineheropnameremmers - kunnen het risico op bloedingen uit het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal vergroten (synergisme met acetylsalicylzuur).

Digoxine - als gevolg van een afname van de renale excretie, wat kan leiden tot een overdosis.

Hypoglykemische middelen voor orale toediening (sulfonylureumderivaten) en insuline - vanwege de hypoglycemische eigenschappen van acetylsalicylzuur zelf in hoge doses en het afdwingen van sulfonylureumderivaten vanwege de associatie met plasmaproteïnen.

Bij gelijktijdig gebruik met valproïnezuur neemt de toxiciteit ervan toe als gevolg van verplaatsing van de associatie met plasmaproteïnen.

NSAID's en salicylzuurderivaten in hoge doses - een verhoogd risico op ulcerogene effecten en bloeding uit het maagdarmkanaal als een resultaat van synergetische werking. Bij gelijktijdig gebruik met ibuprofen wordt antagonisme waargenomen met betrekking tot de onomkeerbare remming van bloedplaatjes veroorzaakt door de werking, wat leidt tot een afname van de cardioprotectieve effecten van acetylsalicylzuur.

Ethanol - verhoogd risico op beschadiging van de gastro-intestinale mucosa en verlenging van de bloedingstijd als een resultaat van de wederzijdse versterking van de effecten van acetylsalicylzuur en ethanol.

Het gelijktijdig gebruik van acetylsalicylzuur in hoge doses kan het effect van de hieronder vermelde geneesmiddelen verminderen (indien nodig, moet de gelijktijdige toediening van het medicijn Thrombos ACC met de in de lijst opgenomen geneesmiddelen overwegen of de dosis moet worden aangepast):

Elke diuretica - wanneer gecombineerd met acetylsalicylzuur in hoge doses, is er een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) als gevolg van een afname van de synthese van prostaglandinen in de nieren.

ACE-remmers - er is een dosisafhankelijke afname van GFR als gevolg van remming van prostaglandinen met vaatverwijdende werking, respectievelijk verzwakking van het hypotensieve effect. Klinische afname van GFR wordt waargenomen bij een dagelijkse dosis acetylsalicylzuur van meer dan 160 mg. Bovendien is er een afname van het positieve cardioprotectieve effect van ACE-remmers die aan patiënten zijn toegewezen voor de behandeling van chronisch hartfalen. Dit effect verschijnt ook wanneer het wordt gebruikt in combinatie met acetylsalicylzuur in hoge doses.

Uricosuric drugs (benzbromarone, probenecid) - vermindering van het uricosurisch effect door competitieve suppressie van renale tubulaire excretie van urinezuur.

Bij gelijktijdig gebruik met systemische corticosteroïden (met uitzondering van hydrocortison, gebruikt voor de vervangingstherapie voor de ziekte van Addison) is er een toename in de eliminatie van salicylaten en dienovereenkomstig een verzwakking van hun werking.

Het medicijn moet na voorschrift worden gebruikt.

Acetylsalicylzuur kan een bronchospasmen opwekken en ook aanvallen van bronchiale astma en andere overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Risicofactoren zijn een voorgeschiedenis van bronchiale astma, hooikoorts, nasale polypose, chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem en allergische reacties op andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld huidreacties, jeuk, urticaria).

Het remmende effect van acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie blijft enkele dagen na inname bestaan, daarom kan het risico op bloedingen toenemen tijdens de operatie of in de postoperatieve periode. Indien noodzakelijk, de absolute uitsluiting van bloeding tijdens de operatie, is het, indien mogelijk, nodig om het gebruik van acetylsalicylzuur in de pre-operatieve periode volledig te staken.

De combinatie van acetylsalicylzuur met anticoagulantia, trombolytica en antibloedplaatjesgeneesmiddelen gaat gepaard met een verhoogd risico op bloedingen.

Acetylsalicylzuur in lage doses kan leiden tot de ontwikkeling van jicht bij gevoelige personen (met verminderde urinezuuruitscheiding).

De combinatie van acetylsalicylzuur en methotrexaat gaat gepaard met een verhoogde incidentie van bijwerkingen van de bloedvormende organen.

Acetylsalicylzuur in hoge doses heeft een hypoglycemisch effect, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus die hypoglycemische middelen krijgen voor orale toediening (sulfonylureumderivaten) en insuline.

Met de gecombineerde benoeming van GCS en salicylaten moet eraan worden herinnerd dat tijdens de behandeling het niveau van salicylaten in het bloed wordt verlaagd en nadat GCS is geannuleerd, een overdosis salicylaten mogelijk is.

De combinatie van acetylsalicylzuur en ibuprofen wordt niet aanbevolen bij patiënten met een verhoogd risico op hart- en vaatziekten, aangezien laatstgenoemde het positieve effect van acetylsalicylzuur op de levensverwachting, d.w.z. vermindert het cardioprotectieve effect van acetylsalicylzuur.

Overmatige doses acetylsalicylzuur zijn geassocieerd met het risico op gastro-intestinale bloedingen.

Overdosering is vooral gevaarlijk bij oudere patiënten.

In combinatie met acetylsalicylzuur en ethanol (alcoholhoudende dranken) neemt het risico op beschadiging van het maagdarmkanaal van het maagdarmkanaal en het verlengen van de bloedingstijd toe.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelperiode moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en het beoefenen van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereist is, omdat het gebruik van het medicijn Thromboc ASS duizeligheid kan veroorzaken.

Het gebruik van salicylaten in hoge doses in de eerste 3 maanden van de zwangerschap is geassocieerd met een verhoogde frequentie van foetale ontwikkelingsstoornissen (gespleten gehemelte, hartafwijkingen). Het gebruik van salicylaten in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontraïndiceerd.

In het derde trimester van de zwangerschap veroorzaken hoge doses salicylaten (meer dan 300 mg / dag) remming van de bevalling, vroegtijdige sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus, verhoogde bloedingen bij de moeder en de foetus en toediening direct bij de geboorte kan intracraniële bloedingen veroorzaken, vooral bij te vroeg geboren baby's. Het gebruik van salicylaten in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

In het II-trimester van de zwangerschap kunnen salicylaten alleen worden gebruikt met een grondige beoordeling van het risico en de voordelen voor de moeder en de foetus, bij voorkeur in doses niet hoger dan 150 mg / dag en van korte duur.

Salicylaten en hun metabolieten in kleine hoeveelheden worden uitgescheiden in de moedermelk. Het per ongeluk ontvangen van salicylaten tijdens borstvoeding gaat niet gepaard met de ontwikkeling van bijwerkingen bij het kind en vereist niet het staken van de borstvoeding. Bij langdurig gebruik van het medicijn of het gebruik ervan in een hoge dosis, moet de borstvoeding onmiddellijk worden gestopt.

Gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min).

Wees voorzichtig met het medicijn voor schendingen van de nieren.

Gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen (klasse B en hoger op de Child-Pugh-schaal).

Wees voorzichtig met het medicijn voor een abnormale leverfunctie.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.