Vessel ® Due F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

• Latijnse naam: Vessel Due F
• ATC-code: B01AB11
• Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
• Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

• angioprotective;
• antistollingsmiddel;
• pro-fibrinolytische;
• antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• diepe veneuze trombose, flebopathie;
• pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
• angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
• dementie van vasculaire genese;
• discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
• microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
• occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
• antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
• macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
• therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

• ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
• zwangerschap, ik ben het;
• individuele overgevoeligheid;
• hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• epigastrische pijn;
• braken;
• allergische reacties;
• hematoomvorming na toediening van oplossing;
• pijn in het injectiegebied;
• misselijkheid;
• brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

WESSEL DUE F instructieboek

Registratie certificaathouder:

verpakt:

Contact informatie:

Doseringsvormen

Vrijgavevorm, verpakking en samenstelling Vessel Due F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

Wessel Due F: instructies voor gebruik

Wessel Duye F-oplossing is een biologisch geneesmiddel waarvan het belangrijkste actieve bestanddeel het vermogen heeft om de bloedstolling te verminderen, dus behoort het geneesmiddel tot de farmacologische groep van anticoagulantia. Het wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten die gepaard gaan met een verhoogde bloedstolling.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Wessel Duye F-oplossing is bedoeld voor parenterale toediening. Het heeft een lichtgele of gele kleur, transparant. Het belangrijkste actieve ingrediënt is sulodexide, 1 ml oplossing bevat 600 LU (medicinale eenheden) van dit actieve ingrediënt. Ook omvat de samenstelling van het geneesmiddel als een oplosmiddel water voor injectie. De oplossing is verpakt in ampullen van 2 ml, die in blisters zitten in een hoeveelheid van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 blisterverpakking en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van de Wessel Due F Sulodexide-oplossing is een extract van het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een biologisch actieve verbinding waarvan 80% heparinoïde is (in termen van de eigenschappen en chemische structuur ervan, het ligt dicht bij heparine) en 20% dermataansulfaat. Deze componenten bieden anticoagulans (verminderde bloedstolling) en hypolipidemische (verminderde bloedlipiden) werking als gevolg van dergelijke effecten:

• Remming van aggregatie (aan elkaar lijmen) en adhesie (hechting aan de wanden van bloedvaten) bloedplaatjes.
• Afname van het fibrinogeenniveau in het bloed, het belangrijkste substraat van de bloedstolsel.
• Verhoogd weefselplasminogeen is een enzym dat de resorptie van een bloedstolsel bevordert.
• Remming van eiwitfactor X van het bloedcoagulatiesysteem.
• Blokkering van het enzym, een remmer van weefselplasminogeen.
• Verhoogde activiteit van het enzym lipoproteïne lipase, dat atherogene lipoproteïnen afbreekt (leidend tot de afzetting van cholesterol in de wanden van bloedvaten).

Sulodexide vermindert ook de activiteit van de proliferatie van gladde spiercellen, waardoor de activiteit van het proces van atherosclerotische plaquevorming op de slagaderwand wordt verminderd.

Na parenterale (intramusculaire of intraveneuze) toediening neemt de concentratie van sulodexide in het bloed toe en bereikt het binnen 15 minuten een therapeutische dosis. Vervolgens hoopt het hoofdbestanddeel zich op in de wanden van arteriële bloedvaten, waar het zijn therapeutische werking uitoefent, en de concentratie ervan in de slagaders is meerdere malen hoger dan in andere weefsels van het lichaam. Sulodexide wordt grotendeels door de nieren in de urine uitgescheiden, de halfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de totale dosis van het geneesmiddel uit het lichaam wordt uitgescheiden) is ongeveer 12 uur.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van de Wessel Due F-oplossing is geïndiceerd bij pathologische aandoeningen gepaard gaande met een hoog risico op trombusvorming in bloedvaten zonder de integriteit van hun wanden te verstoren en cholesterol erin te brengen (vorming van atherosclerotische plaques):

• Angiopathie is een ziekte van de vaatwand met een hoog risico op trombose, inclusief na een hartinfarct.
• Ernstige stoornissen van de bloedsomloop in de hersenen, waaronder ischemische beroerte.
• Dyscirculatory encephalopathy (functionele en organische aandoeningen van de cerebrale circulatie) op de achtergrond van diabetes mellitus, hypertensie of atherosclerose van bloedvaten.
• Vasculaire dementie is een afname van intelligentie en mentale capaciteit als gevolg van langdurige insufficiëntie van de bloedtoevoer naar de hersenschors.
• Flebopathie is een pathologie van veneuze bloedvaten, vergezeld van trombose in hen (inclusief trombose van de diepe aderen van de ledematen).
• Microangiopathie - somatische veranderingen in de vaten van de microvasculatuur (haarvaten), wat leidt tot een vermindering van het volume van de bloedstroom daarin (angiopathie van het netvlies van het oog, de nieren, perifere zenuwen).
• Macroangiopathie is een pathologisch proces in de grote vaten van de voeten, nieren, het hart en de hersenen met een overeenkomstige verslechtering van de bloedcirculatie.
• Bloedziekten met verhoogde stolling - trombofiele aandoeningen, antifosfolipide syndroom.

Ook wordt het medicijn gebruikt bij de complexe behandeling van heparine-geïnduceerde trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed).

Contra

Er zijn verschillende pathologische en fysiologische toestanden van het lichaam waarbij het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd:

• Individuele intolerantie of overgevoeligheid voor sulodexide of hulpcomponenten van de oplossing Wessel Due.
• Hemorrhagische diathese is een pathologie van het bloed, vergezeld van een afname van de bloedstolling.
• Alle pathologische aandoeningen waarbij bloedstolling wordt verminderd, waaronder bepaalde fasen van DIC (gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom).
• Zwangerschap in het eerste trimester.

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Oplossing Vessel Due f wordt parenteraal toegediend - intramusculair of intraveneus. Afhankelijk van de ernst van de onderliggende pathologie, kan het geneesmiddel intraveneus worden toegediend (ischemische cerebrale beroerte, acute bloedsomloopstoornissen in verschillende organen) in een hoeveelheid van 2 ml. Bij matig verloop van het pathologische proces wordt de oplossing intramusculair geïnjecteerd in de hoeveelheid van 2 of 4 ml (afhankelijk van de ernst van de coagulatie). Gewoonlijk wordt het medicijn 1 keer per dag toegediend, de duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts, gebaseerd op het klinische verloop van de pathologie en laboratoriumparameters van de bloedstolling (de duur van de kuur varieert van 5 tot 20 dagen). Ook schakelen ze na het hoofdkuur van de behandeling over naar orale toediening van het Wessel Due F-medicijn in de vorm van capsules.

Bijwerkingen

Het gebruik van Wessel Due F-oplossing kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen en negatieve reacties van verschillende organen en systemen:

• Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, pijn en ongemak in de buik (meer uitgesproken na gebruik van de orale vorm van het medicijn). In zeldzame gevallen kan gastro-intestinale bloedingen optreden.
• Centraal zenuwstelsel - hoofdpijn, duizeligheid, zelden kan verlies van bewustzijn zijn.
• Rood beenmerg en bloedsysteem - bloedarmoede (afname van het aantal hemoglobine- en rode bloedcellen).
• Het urinaire en reproductieve systeem - zwelling van de geslachtsorganen, bij vrouwen polymenorroe (zware menstruatie).
• Allergische reacties - uitslag op de huid ontwikkelt zich vaak, jeuk, urticaria (delen van de uitslag op de achtergrond van de zwelling lijken op een brandnetelbrand). Minder vaak, angio-oedeem, angio-oedeem van de Quincke (duidelijke zwelling van de huid en subcutaan weefsel in het gezicht en externe genitaliën) of anafylactische shock (de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen).

In het geval van symptomen van bijwerkingen wordt het gebruik van het medicijn gestopt.

Speciale instructies

De Wessel Due F-oplossing wordt alleen gebruikt in een medisch ziekenhuis onder constante laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van het bloedstollingssysteem, de lever en de nieren. De introductie van het medicijn bij zwangere vrouwen in de late periode en vrouwen die borstvoeding geven is alleen mogelijk na het voorschrift van een arts, wanneer het verwachte effect op de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby. Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om werk uit te voeren dat een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist, aangezien de ontwikkeling van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel mogelijk is. Het medicijn in apotheken is alleen op recept verkrijgbaar.

overdosis

Een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van de Wessel Due F-oplossing ontwikkelt bloeding van verschillende lokalisatie (in de gewrichten, gastro-intestinale bloedingen). In dergelijke gevallen moet het geneesmiddel worden geannuleerd, de introductie van een 1% -oplossing van protaminesulfaat, observatie en controle van laboratoriumparameters van bloedstolling.

Wessel Due F-analogen

Analogons van het geneesmiddel op het farmacologische en therapeutische effect zijn Axparin, Atenativ, Clexane.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de Wessel Due F-oplossing is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Het moet worden bewaard op een donkere plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Wessel Due F Prijs

De gemiddelde kosten van de Wessel Due F-oplossing in apotheken in Moskou variëren tussen 1715-1892 roebel.

Wessel Duee Injections: instructies voor gebruik

structuur

actieve ingrediënt: 1 ampul (2 ml oplossing) bevat 600 LO (lipoproteïne lipase-eenheden) sulodexide;

Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie.

Doseringsformulier

Oplossing voor injectie.

Farmacologische groep

Antitrombotische middelen. Sulodexide.

ATC-code B01A B11.

getuigenis

• Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. trombose na acuut myocardinfarct
• cerebrovasculaire ziekten: beroerte (acute ischemische beroerte en de periode van vroege revalidatie na een beroerte)
• dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie en vasculaire dementie;
• occlusieve perifere arteriële ziekten van zowel atherosclerotische als diabetische genese
• flebopathie en diepe veneuze trombose
• microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetische voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) veroorzaakt door diabetes mellitus;
• trombofilie, antifosfolipide syndroom
• heparine trombocytopenie.

Contra

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof, heparine en heparine-achtige stoffen, of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel
• hemorrhagische diathese en ziekten gepaard gaande met een afname van bloedstolling.

Dosering en toediening

algemene instructies

Veel gebruikte behandelingsregimes omvatten parenterale toediening van het geneesmiddel, gevolgd door capsules; in sommige gevallen kan de behandeling met sulodexide direct worden gestart door de capsules in te nemen. Het behandelingsregime en de gebruikte doses kunnen worden aangepast door de beslissing van de arts op basis van een klinisch onderzoek en de resultaten van de bepaling van laboratoriumparameters.

In het algemeen wordt aanbevolen om capsules in de intervallen tussen de maaltijden te nemen; als de dagelijkse dosis capsules in verschillende doses wordt verdeeld, wordt het aangeraden het interval van 12 uur tussen de doses van het geneesmiddel te weerstaan.

Over het algemeen wordt aanbevolen de volledige behandelingskuur minstens 2 keer per jaar te herhalen.

Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. trombose na acuut myocardinfarct

Tijdens de eerste maand worden intramusculaire injecties van 600 LO-sulodexide (gehalten van 1 ampul) dagelijks toegediend, waarna de behandeling wordt voortgezet, 1-2 maal daags oraal tweemaal daags nemen (500-1000 LO / dag). De beste resultaten kunnen worden verkregen als de behandeling wordt gestart binnen de eerste 10 dagen na een episode van een acuut myocardinfarct.

Cerebrovasculaire ziekten: beroerte (acute ischemische beroerte en de periode van vroege revalidatie na een beroerte)

De behandeling begint met de dagelijkse toediening van 600 LO-sulodexide of een bolus- of infuusinfusie, waarvoor de inhoud van 1 ampul van het geneesmiddel wordt opgelost in 150-200 ml zoutoplossing. De duur van de infusie - van 60 minuten (snelheid 25-50 druppels / min) tot 120 minuten (snelheid 35-65 druppels / min). De aanbevolen behandelingsduur is 15-20 dagen. Vervolgens moet de behandeling worden voortgezet met het gebruik van capsules die gedurende 30-40 dagen tweemaal daags 1 capsule (500 LO / dag) worden ingenomen.

Dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie en vasculaire dementie

Het wordt aanbevolen om 1-2 capsules van het medicijn tweemaal daags (500-1000 LO / dag) oraal in te nemen gedurende 3-6 maanden. Het verloop van de behandeling kan beginnen met de introductie van 600 LO-sulodexide per dag gedurende 10-30 dagen.

Occlusieve perifere arteriële ziekten van zowel atherosclerotische als diabetische genese

De behandeling begint met intramusculaire dagelijkse toediening van 600 LO-sulodexide en duurt 20-30 dagen. Daarna gaat de kuur verder en neemt oraal 1-2 capsules tweemaal daags (500-1000 LO / dag) gedurende 2-3 maanden.

Flebopathie en diepe veneuze trombose

Gewoonlijk voorgeschreven orale toediening van sulodexide-capsules in een dosis van 500-1000 LO / dag (2 of 4 capsules) gedurende 2-6 maanden. Het verloop van de behandeling kan worden gestart met dagelijkse toediening van 600 LO-sulodexide per dag gedurende 10-30 dagen.

Microangiopathieën (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathieën (diabetische voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) veroorzaakt door diabetes mellitus

De behandeling van patiënten met micro- en macroangiopathieën wordt in twee fasen aanbevolen. Aanvankelijk werd dagelijks 600 LO-sulodexide toegediend gedurende 15 dagen en daarna werd de behandeling voortgezet, waarbij 1-2 capsules tweemaal daags werden ingenomen (500-1000 LO / dag). Omdat de resultaten van een kortdurende behandeling enigszins verloren kunnen gaan, wordt aanbevolen om de duur van de tweede fase van de behandeling te verlengen tot minimaal 4 maanden.

Trombofilie, antifosfolipide syndroom

Het gebruikelijke behandelingsregime voorziet in orale toediening van 500-1000 LO-sulodexide per dag (2 of 4 capsules) gedurende 6-12 maanden. Sulodexide-capsules worden meestal voorgeschreven na behandeling met heparine met laag moleculair gewicht in combinatie met acetylsalicylzuur en het doseringsschema van de laatste hoeft niet te worden gewijzigd.

heparine trombocytopenie

In het geval van de ontwikkeling van heparinetrombocytopenie, wordt de toediening van heparine of heparine met laag molecuulgewicht vervangen door infusie met sulodexide. Om dit te doen, wordt de inhoud van 1 ampul van het geneesmiddel (600 LO-sulodexide) verdund in 20 ml 0,9% natriumchlorideoplossing en toegediend als een langzame infusie van 5 minuten (80 druppels / min). Daarna werd 600 LO sulodeksid verdund in 100 ml 0,9% natriumchlorideoplossing en toegediend in de vorm van infusies van 60 minuten infuus (snelheid van 35 druppels / min) elke 12:00 uur, zolang er behoefte is aan anticoagulanttherapie.

Bijwerkingen

Hieronder vindt u informatie over bijwerkingen die zijn waargenomen in klinische studies met 3258 patiënten die standaarddoses en behandelingsschema's gebruikten.

Bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van sulodexide, ingedeeld volgens de klassen van systemische organen en frequentie. De volgende terminologie wordt gebruikt om de frequentie van bijwerkingen te bepalen: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (van ≥ 1/100 tot

overdosis

Een overdosis van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van hemorragische symptomen, zoals hemorrhagische diathese of bloeding. In geval van bloeden, is het noodzakelijk om 1% protaminesulfaatoplossing te injecteren. Over het algemeen moet met een overdosis het medicijn worden stopgezet en moet een geschikte symptomatische behandeling worden gestart.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Aangezien er geen ervaring is met het gebruik van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap, moet het gebruik van het geneesmiddel voor vrouwen in deze periode worden vermeden, tenzij het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder naar het oordeel van de arts opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Er is beperkte ervaring met het gebruik van sulodexide in de II- en III-trimesters van de zwangerschap voor de behandeling van vasculaire complicaties veroorzaakt door type I en II diabetes en late toxicose. In dergelijke gevallen werd sulodexide dagelijks intramusculair toegediend in een dosis van 600 LO per dag gedurende 10 dagen, waarna orale toediening van het geneesmiddel werd toegediend in 1 capsule tweemaal daags (500 LO / dag) gedurende 15-30 dagen. In het geval van toxicose kan dit behandelingsregime worden gecombineerd met traditionele behandelmethoden.

Tijdens het II- en III-trimester van de zwangerschap moet het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt, onder toezicht van een arts.

Het is nog steeds onbekend of sulodexide of zijn metabolieten wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom wordt het om veiligheidsredenen afgeraden vrouwen te benoemen tijdens de borstvoeding.

Er is beperkte ervaring met het gebruik van sulodexide bij de behandeling van diabetische nefropathie en glomerulonefritis bij adolescenten in de leeftijd van 13-17 jaar. In dergelijke gevallen werd 600 LO-sulodexide intramusculair dagelijks gedurende 15 dagen toegediend en vervolgens werden 1-2 capsules van het geneesmiddel oraal tweemaal daags (500-1000 LO / dag) gedurende 2 weken toegediend.

Gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet beschikbaar.

Toepassingsfuncties

Tijdens de behandeling moeten de hemocoagulatieparameters (bepaling van coagulogram) periodiek worden gecontroleerd. Aan het begin en na voltooiing van de behandeling moeten de volgende laboratoriumparameters worden bepaald: geactiveerde partiële tromboplastinetijd, bloedingstijd / stollingstijd en antitrombine III. Bij gebruik van het geneesmiddel wordt de geactiveerde partiële tromboplastinetijd ongeveer 1,5 keer verhoogd.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen.

Als u duizelig wordt tijdens de behandeling, moet u afzien van autorijden en werken met machines.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Aangezien sulodexide een heparine-buigend molecuul is, kan het bij gelijktijdig gebruik de groei van het anticoagulerende effect van heparine en orale anticoagulantia bevorderen. Er werden geen andere klinisch significante geneesmiddelinteracties met geneesmiddelen gedetecteerd.

Farmacologische eigenschappen

Farmacologische. Wessel Due F is een medicijn van sulodexide, een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen geïsoleerd uit het darmslijmvlies van varkens, bestaande uit een heparine-rijke fractie met een molecuulgewicht van ongeveer 8.000 Da (80%) en dermatansulfaat (20%).

Sulodexide heeft een antitrombotisch, anticoagulerend, profibrinolytisch en angioprotectief effect.

De anticoagulante werking van sulodexide is te wijten aan de relatie met de heparine II-co-factor, die trombine remt.

Het antitrombotische effect van sulodexide wordt gemedieerd door de remming van Xa-activiteit, door de synthese en uitscheiding van prostacycline (PGI2) te bevorderen en door het niveau van fibrinogeen in het bloedplasma te verlagen.

Profibrinolitisch effect door verhoogde activiteit van weefselplasminogeenactivator en een afname van de activiteit van de remmer.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van endotheelcellen en met de normalisatie van de dichtheid van de negatieve lading van de vasculaire basale membranen.

Bovendien normaliseert sulodexide de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (wat geassocieerd is met de activering van lipoproteïnelipase, een enzym dat verantwoordelijk is voor de hydrolyse van triglyceriden).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van de basismembranen en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Farmacokinetiek. Sulodexide wordt in de dunne darm geabsorbeerd. 90% van de toegediende dosis sulodexide hoopt zich op in het vasculaire endotheel, waar de concentratie 20-30 keer hoger is dan de concentratie in de weefsels van andere organen. Sulodexide wordt gemetaboliseerd door de lever en wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden. In tegenstelling tot ongefractioneerde en laagmoleculaire heparine treedt desulfatuvannya, dat zou leiden tot een afname van het antithrombotische effect en een significante versnelling van de output van sulodexide, niet op. In studies naar de verdeling van sulodexide werd aangetoond dat het wordt uitgescheiden door de nieren met een halfwaardetijd van 4:00.

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen

een heldere oplossing van gele kleur, geplaatst in ampullen donker glas.

onverenigbaarheid

Aangezien sulodexide een polysaccharide is met zwak zure eigenschappen, kan het, wanneer toegediend als een uitbreidingscombinatie, complexen vormen met andere stoffen die basiseigenschappen hebben. C Sulodexide incompatibel met de volgende stoffen, die veel worden gebruikt voor exttemporale gecombineerde injectie: vitamine K, een complex van vitamines van groep B, hyaluronidase, hydrocortison, calciumgluconaat, quaternaire ammoniumzouten, chlooramfenicol, tetracycline en streptomycine.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

verpakking

Op 2 ml (600 LO) oplossingen voor injecties in ampullen met donker glas; 5 ampullen in een blisterverpakking; op 2 planimetrische pakkingen in een kartonnen doos.

Review: Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van Alfa Wassermann "WESTER DUE F" - Een effectieve remedie.

De cursus duurt 10 dagen, één injectie per dag.
Ampula-2 ml, zo veel en bestemd om een ​​dag te prikken.
"Wessel Due F" wordt hier verkocht in een dergelijke kartonnen doos waarin zich bevindt
10 ampullen, mijn behandeling.

Er was maar één zo'n doos voor nodig.
Verpakking prijs - 1820 roebels + spuiten, het is moeilijk om zo'n medicijn goedkoop te noemen
En het is noodzakelijk om het te prikken in een complex met andere medicijnen.
Samenstelling: één ampul van 2 ml bevat: Sulodexide 600 LE.
Hulpstoffen: natriumchloride 18 mg, water voor injectie tot 2 ml.
Wijze van toediening: intraveneus en intramusculair toegediend.
De houdbaarheid van het medicijn is vijf jaar.
Fabrikant: Italië.
Laten we eens kijken hoe de ampullen in de doos kijken.

Twee compartimenten van elk vijf stuks.
De oplossing is lichtgeel.
Ik veroorzaakte geen allergische reacties, maar bij bijwerkingen
aangegeven: huiduitslag van verschillende locaties, pijn, branden, hematoom op zijn plaats
injectie.

Gedetailleerde instructies voor gebruik bevinden zich in de doos.

Er zijn veel aanwijzingen voor gebruik, ik zal ze niet herschrijven, ik wil alleen maar zeggen
alleen dit medicijn helpt om het bloed te verdunnen, wat
Ik moest het doen.
En na de injecties moet u ook een kuur met de Wessel Due F-tabletten drinken.
Hun kosten zijn ongeveer 3.000 roeren.
Prijzen kunnen sommige schrikken, maar het medicijn werkt echt goed.

Dit wordt bevestigd door tests die ik vóór en na de loop van de behandeling neem.
Dit jaar zal ik de derde behandelingskuur met dit medicijn volgen en veranderen
Ik wil geen andere medicijnen, Wessel Due F, hoewel dat wel kan
koop iets goedkoper.

Bewaarcondities van het medicijn - bij een temperatuur niet hoger dan 30 graden
en natuurlijk kan niet worden gebruikt na de aangegeven vervaldatum.

Tabletten Vesel DuF

Bij sommige ziekten in het lichaam neemt het risico op bloedstolsels dramatisch toe, wat een ernstige bedreiging vormt, niet alleen voor de gezondheid, maar ook voor het menselijk leven. Wessel Due F is een van de meest effectieve geneesmiddelen om de ontwikkeling van trombo-embolie te voorkomen.

Werkingsprincipe Vessel Due F

Het geneesmiddel behoort tot de groep van directe anticoagulantia. Dit betekent dat het direct invloed heeft op de factoren die bijdragen aan de vorming van bloedstolsels. Het actieve bestanddeel van Wessel is sulodexide. Het is een stof van dierlijke oorsprong, het is geïsoleerd van het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Sulodexide bevat twee glycosaminoglycanen die een trombolytische functie vervullen:

• heparine-achtig deel is 80%;
• dermataansulfaat - 20%.

Sulodexide activeert de synthese van lipoproteïnelipase, een enzym dat vetten afbreekt, met name VLDL, dat fungeert als transportmiddel voor "slechte" cholesterol in het lichaam.

Door het verminderen van de hoeveelheid vet vermindert de bloeddichtheid, verbetert de bloedstroom in kleine bloedvaten.

Wessel heeft het volgende effect:

• anticoagulans (vermindert de activiteit van bloedplaatjes, hun vermogen om te aggregeren en interactie met de vaatwand);
• angioprotective (herstelt vasculaire basismembranen, verbetert de structuur en functionaliteit van de binnenste laag van bloedvaten);
• fibrinolytisch (vernietigt de fibrinefilamenten, die de basis vormen van de trombus).

De afname van de dichtheid van vasculaire celmembranen maakt ze meer doorlaatbaar, wat de microcirculatie in organen en hun voeding verbetert.

Het medicijn is verkrijgbaar in twee vormen - in ampullen als oplossing voor injectie of infusie, en in capsules. Ampullen van 2 ml bevatten 600 LU (lipoproteïne lipase-eenheden) sulodexide. In capsules in een gelatineuze schaal met een rode baksteenkleur, is de dosering 250 LE.

Wie neemt het medicijn?

De indicaties voor het gebruik van Vesel DueF-tabletten zijn uitgebreid. Dit is een van de meest effectieve en vaak voorgeschreven geneesmiddelen voor de behandeling van late ernstige complicaties van diabetes mellitus:

• nefropathie;
• angiopathie;
• retinopathie;
• diabetische voetlaesies.

Bovendien wordt het gebruikt in therapie:

• vasculaire dementie;
• diepe veneuze trombose;

Bij diabetische nefropathie en SAFA heeft filtratie en uitscheidingsfunctie van de nieren te lijden van een schending van de systemische circulatie en een afname van de druk in de nierglomeruli. Functionele tekortkoming leidt tot een toename van creatinine in het bloed. Wessel Due F normaliseert de bloedstroom in de arteriolen en kleine bloedvaten van het nierparenchym, waardoor de creatinineklaring wordt genormaliseerd.

Wanneer kan Vessel Due F niet worden gebruikt?

Vaartuig is niet voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten en aandoeningen:

• hemofilie, trombocytopenische purpura, leukemie en andere hemorrhagische diathese;
• bloeden aambeien en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
• avitaminosis C en K;
• eerste vier maanden zwangerschap.

Onacceptabele medicamenteuze behandeling in aanwezigheid van overgevoeligheid of intolerantie voor de componenten.

Negatieve effecten

Tijdens therapie met het gebruik van het medicijn Vessel Due f zijn de volgende negatieve reacties mogelijk:

• huiduitslag;
• buikpijn;
• dyspeptische symptomen;
• blauwe plekken en branden op de injectieplaats.

Als u de dosis overschrijdt, kan een bloeding optreden, waardoor het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk moet worden gestaakt.

Wessel verwijst naar heparines met een laag moleculair gewicht die zelden bijwerkingen veroorzaken.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven voor de behandeling van kinderen.

Instructies voor gebruik

In de beginfase van de behandeling wordt intensieve therapie in de vorm van injecties aanbevolen:

• intramusculaire of intraveneuze injecties;
• druppelmedicatie (in dit geval wordt de oplossing van 1 ampul gecombineerd met 150-200 ml zoutoplossing).

In de volgende 30-40 dagen wordt een ondersteunende Wessel toegediend in capsulevorm. Het schema van gebruik - 1 capsule tweemaal daags in anderhalf - twee uur na de maaltijd of een uur ervoor. Indicaties voor gebruik bepalen het aantal cursussen. Behandeling kan twee keer per jaar nodig zijn.

Geneesmiddelinteracties en speciale instructies

Niet vastgestelde interactie Vessel Due F in andere geneesmiddelen. Maar het gelijktijdig gebruik met andere anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers is gecontra-indiceerd.

Het wordt aanbevolen om voor en na de behandeling een coagulogram te maken.

Met zorg en alleen onder toezicht van een arts. Wessel-ontvangst wordt tijdens de zwangerschap voorgeschreven. Het wordt aanbevolen voor vrouwen met insulineafhankelijke diabetes tijdens de laatste twee trimesters om de ontwikkeling van late gestosis te voorkomen en voor de preventie van vasculaire complicaties.

De prijs van medicijnen en zijn analogen

Wessel Due F is een kostbare medicatie. 10 ampullen van 600 LE's kosten bijna 2000 roebel.

Verpakking van capsules (50 stks) van 250 LU kosten van 2.300 tot 3.000 roebel. Analogen van medicatie: