Wessel Due F (instructie, analogen, toepassing, indicaties, actie, samenstelling)

Wessel Due F is een farmaceutisch preparaat, opgenomen in de groep van angioprotectieve en antitrombotische middelen, bedoeld voor de behandeling van vaatziekten.

• Wat is Wessel Due F samenstelling en vrijgaveformulier?

Het actieve bestanddeel wordt vertegenwoordigd door sulodexide, het is 250 LU, gebaseerd op de berekening van 1 capsule of 300 LU per milliliter. Hulpchemicaliën in capsules: siliciumdioxide, natriumlaurylsarcosinaat en triglyceriden. De samenstelling van de oplossing omvat: water voor injectie en natriumchloride.

De samenstelling van de capsuleschil: natriumethylparaoxybenzoaat, glycerol, farmaceutische gelatine, natriumpropylparaoxibenzoaat, titaandioxide, evenals kleurstof in de vorm van ijzeroxide.

Het geneesmiddel Vessel Due F is verkrijgbaar in capsules met rode kleur, ovale vorm en zachte consistentie, evenals in de vorm van een lichtgele, transparante oplossing in ampullen met een volume van 2 milliliter. Vakantie bij apotheken is op recept verkrijgbaar.

• Wat is Wessel Due F-actie?

Wessel Due F heeft de volgende effecten: anticoagulerend, antitrombotisch en ook angioprotectief. Het actieve bestanddeel van het medicijn - sulodexide, is een stof van natuurlijke oorsprong, geïsoleerd uit het slijmvlies van het darmvarken, en is van nature een mengsel van glycosaminoglycanen.

Meest uitgesproken anticoagulante werking. De reden hiervoor ligt in het feit dat sulodexide een uitgesproken affiniteit heeft voor de heparine cofactor, die bloedstollingsreacties kan inactiveren.

Het antithrombotische effect is geassocieerd met directe onderdrukking van de X-factor en stimulatie van prostacycline-uitscheiding, met een gelijktijdige afname in plasma-fibrinogeengehalte.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met de processen voor het herstellen van de integriteit van het vasculaire endotheel, het afdichten van de wanden van de slagaders en aders, evenals het creëren van een negatieve elektrische lading op het membraan van het vat.

Naast het bovenstaande is het onmogelijk om het vermogen van het medicijn om de reologische eigenschappen van bloed te verbeteren, te negeren door de hoeveelheid triglyceriden te verminderen, wat te wijten is aan de aanwezigheid van lipoproteïnelipase in de samenstelling van het medicijn.

Na parenterale toediening wordt ongeveer 90 procent van het geneesmiddel uit de darm geabsorbeerd. Tegelijkertijd neemt het gehalte aan sulodexide in schaduwvloeistoffen ongeveer 20-30 keer toe. Metabolisatie vindt plaats in de cellen van de lever en de nieren. Eliminatie wordt uitgevoerd door de organen van het excretiesysteem. De halfwaardetijd is ongeveer 4 uur.

• Wat zijn de indicaties van Wessel Due F?

De drug Vessel Due fr gebruiksaanwijzing laat u toe om te gebruiken in aanwezigheid van de volgende ziekten:

• alle angiopathische ziekten, vergezeld van het risico op verhoogde bloedstolsels;
• Schendingen van de cerebrale circulatie;
• Dyscirculatory encefalopathie op de achtergrond van atherosclerose;
• Vasculaire dementie;
• Phlebopathy;
• Microangiopathieën van verschillende etiologieën;
• Occlusieve laesies van perifere vaten;
• Macroangiopathie met diabetes mellitus;
• Trombocytopenie van door heparine geïnduceerde etiologie.

Ik constateer dat de aanstelling van Vessel Due F alleen kan worden uitgevoerd door een expert die over alle nodige onderzoeksresultaten beschikt. Elk gebruik zonder de juiste diagnose kan tot ernstige gevolgen leiden.

• Wat zijn de contra-indicaties van Wessel Due F?

Het gebruik van medicijnen is onaanvaardbaar in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen:

• Elke ziekte die optreedt tegen de achtergrond van lage bloedstolling;
• Eerste trimester van de zwangerschap;
• Individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wat is het gebruik en de dosering van Wessel Due?

Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met het controleren van bloedparameters (coagulogram). Oplossingen zijn bedoeld voor intraveneuze toediening van zowel een bolus als een infuus. De inhoud van de ampul moet worden verdund in 150 - 200 milliliter zoutoplossing natriumchloride. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, op basis van de dynamiek van klinische manifestaties.

Capsules worden geconsumeerd tussen de maaltijden. De dosering wordt individueel gekozen, maar meestal wordt 1 capsule aanbevolen voor één of twee doses. De duur van de therapie is van 30 tot 40 dagen. De cursus moet ongeveer 1 of 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de respons van het organisme en laboratoriumparameters, kan de dosering van het geneesmiddel worden aangepast.

• Wessel Due F overdosis

Overdosering kan een bloeding en het verschijnen van verschillende bloedingen veroorzaken. Onmiddellijke terugtrekking van het medicijn wordt aanbevolen, evenals de implementatie van alle noodzakelijke maatregelen gericht op het normaliseren van de bloedstolling processen.

• Wat zijn de bijwerkingen van Wessel Due F?

Behandeling, voor het grootste deel, gaat niet gepaard met de ontwikkeling van eventuele bijwerkingen. In uiterst zeldzame situaties zijn enkele ongewenste manifestaties mogelijk: braken of misselijkheid, buikpijnen van verschillende lokalisatie, huidallergische manifestaties, evenals lokale reacties in de vorm van oedeem, bloeding op de injectieplaats van het medicijn.

• Wat zijn de analogen van Wessel Due F?

Het geneesmiddel Vessel Due F kan worden vervangen door de volgende farmaceutische middelen: sulodexide, angioflux.

Behandeling van coagulopathische ziekten moet worden uitgevoerd onder constant toezicht van specialisten en met regelmatige beoordeling van de bloedstolling. Bovendien moeten alle voorschriften van andere artsen worden gevolgd, met betrekking tot voedingsgewoonten en levensstijl.

Vessel Due F

Prijzen in online apotheken:

Wessel Due F is een medicijn met angioprotectieve en antithrombotische effecten.

De samenstelling en de vorm van afgifte Vessel Due F

Het medicijn is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:

• In de vorm van capsules of tabletten Wessel Due F, met het gehalte aan hoofdbestanddeel, sulodexide, in een hoeveelheid van 250 LE in één stuk. Extra componenten: glycerol, titaniumdioxide, rood ijzeroxide, gelatine, propylparaoxylbenzoaat, natriumethylparaoxibenzoaat. 25 stuks in een blister.
• Oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening met de inhoud in één ampul van de werkzame stof, sulodexide, in een hoeveelheid van 600 LE. Extra componenten van de oplossing zijn water voor injectie en natriumchloride. 10 ampullen per verpakking.

Analogs Wessel Due F

Angioflux en Sulodexid-geneesmiddelen zijn analogen van Wessel Due F.

Farmacologische werking

De actieve component van het medicijn Vessel Due f is een natuurlijk product afgeleid van het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Extern is sulodexide een mengsel van glycosaminoglycanen. Volgens de instructies heeft Wessel Due F een angioprotectief, anticoagulans, profibrinolytisch en antitrombotisch effect op het lichaam.

Het anticoagulerende effect van het medicijn ligt in de affiniteit van heparine voor cofactor II, die trombine deactiveert.

Het antithrombotische effect van het medicijn wordt veroorzaakt door de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, de verhoogde productie van prostacycline, evenals een afname van de hoeveelheid fibrinogeen in het bloedplasma.

Het angioprotectieve effect van Wessel Due F is om de vasculaire endotheelcellen te herstellen, wat helpt om de dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het vasculaire basismembraan te normaliseren.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van plasminogeen en een afname van de hoeveelheid remmer.

Volgens beoordelingen vermindert Vessel Due F het niveau van triglyceriden, wat helpt om de reologische eigenschappen van bloed te normaliseren.

Indicaties voor gebruik Vessel Due F

Volgens de instructies Vessel Due F voorgeschreven in de volgende gevallen:

• diepe veneuze trombose, flebopathie;
• vasculaire dementie;
• overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief ischemische beroerte;
• microangiopathieën, waaronder retinopathie, nefropathie, neuropathie;
• angiopathie, vergezeld van een uitgesproken risico op trombose;
• macroangiopathie die het gevolg is van diabetes mellitus (cardiopathie, encefalopathie, diabetisch voet syndroom);
• dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van diabetes mellitus, atherosclerose, arteriële hypertensie;
• heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie;
• antiphospholipid syndrome, thrombotic states (als onderdeel van combinatietherapie).

Contra

Volgens de instructies is het Wessel Due F verboden om voor te schrijven in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen ervan, met hemorragische diathese en eventuele ziekten die een verminderde bloedstolling veroorzaken, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

Dosering en toediening

Aan het begin van de behandeling wordt gewoonlijk intraveneuze of intramusculaire toediening van het geneesmiddel voorgeschreven. De standaard dosering is 2 ml of 1 ampul gedurende 15-20 dagen. Vervolgens worden capsules of tabletten voorgeschreven. Vat Douge F. In de regel is de dosering tweemaal daags 1 capsule of tablet. De duur van de therapie is 1-1,5 maanden.

Capsules en tabletten Vessel Due F moet tussen de maaltijden worden ingenomen. Een volledige behandelingskuur wordt tweemaal per jaar herhaald.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap is het medicijn gecontra-indiceerd. Bij patiënten met type 1-diabetes heeft het medicijn een positief effect van 4 tot 9 maanden zwangerschap. Het is voorgeschreven voor de preventie en behandeling van late toxicose bij zwangere vrouwen en verschillende vasculaire complicaties.

Geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is dat niet.

Bijwerkingen Vessel Due F

Volgens beoordelingen kan Vessel Due F de volgende bijwerkingen van verschillende systemen van vitale activiteit van een organisme veroorzaken:

• huiduitslag op verschillende delen van het lichaam;
• epigastrische pijn, braken en misselijkheid;
• bij intraveneuze en intramusculaire toediening zijn hematoom, branden en pijn op de injectieplaats mogelijk.

Overdosering Wessel Due F

Een overdosis van Vessel Due F kan, volgens beoordelingen, de volgende symptomen veroorzaken: verhoogde bloeding of bloeding. In dit geval moet dringend worden gestopt met het gebruik van het geneesmiddel of een analoog van Wessel Due F en een symptomatische behandeling uitvoeren.

Geneesmiddelinteractie

Volgens de instructies past Vessel Due F goed bij andere geneesmiddelen, maar het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd antibloedplaatjesmiddelen en anticoagulantia voor te schrijven.

Algemene voorwaarden voor opslag

Wessel Due Due verwijst naar geneesmiddelen uit lijst B met een aanbevolen houdbaarheid van niet meer dan vijf jaar.

Vessel ® Due F

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in ampullen van 2 ml; in een doos met 10 ampullen.

in een blisterverpakking van 25; in een doos 2 blaren.

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing voor injectie: lichtgele of gele transparante oplossing, geplaatst in ampullen van donker transparant glas.

Capsules: zachte gelatinecapsules in een ovale vorm, steenrode kleur.

kenmerken

Natuurlijk product, geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Farmacologische werking

farmacodynamiek

De snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermatan heeft een affiniteit voor de heparine II-cofactor. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege zijn affiniteit voor de heparine II cofactor, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (BGA₂), met een afname van het fibrinogeenniveau in het bloedplasma, enz.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert lipolytisch enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).

Vermindert de viscositeit van het bloed, onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen, vermindert de dikte van het basaalmembraan.

farmacokinetiek

90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie daarin, 20-30 maal de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.

24 uur na i.v. toediening, vormt de urine-uitscheiding 50% van het geneesmiddel en na 48 uur 67%.

Indicaties voor het medicijn Wessel ® Due F

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

schendingen van de cerebrale circulatie, inclusief acute ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Contra

hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;

zwangerschap (ik ben).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve gebruikservaring voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type 1 diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen - gestosis.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.

Allergische reacties: uitslag.

Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers) wordt niet aanbevolen.

Dosering en toediening

V / m, in / in (150-200 ml zoutoplossing), binnen. Aan het begin van de behandeling moet de inhoud van 1 ampul dagelijks gedurende 15-20 dagen worden toegediend in a / m, daarna telkens 1 capsule. 2 keer per dag tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Naar het oordeel van de arts kan het doseringsregime worden gewijzigd.

overdosis

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Speciale instructies

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken. Aan het begin en einde van de behandeling, is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT (normaal - 30-40 s, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator kan 25-30 of 35-50 s zijn), het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300) mg / l), bloedingstijd (normaal volgens Duque, 2-4 min), stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal, volgens de Milian-methode bij de modificatie van Moravice, 6-8 min). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.

commentaar

Wessel Due F, capsules - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampullen - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vessel ® Due

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Vessel ® Due f

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

• Latijnse naam: Vessel Due F
• ATC-code: B01AB11
• Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
• Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

• angioprotective;
• antistollingsmiddel;
• pro-fibrinolytische;
• antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• diepe veneuze trombose, flebopathie;
• pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
• angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
• dementie van vasculaire genese;
• discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
• microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
• occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
• antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
• macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
• therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

• ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
• zwangerschap, ik ben het;
• individuele overgevoeligheid;
• hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• epigastrische pijn;
• braken;
• allergische reacties;
• hematoomvorming na toediening van oplossing;
• pijn in het injectiegebied;
• misselijkheid;
• brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Vessel Due F

Vormen van vrijgave

Instructies Vessel Due F

Het medicijn van Italiaanse oorsprong met de bizarre naam "Wessel du F" op het eerste gezicht is een natuurlijke substantie verkregen uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Dit is de natuurlijke mix van mucopolysacchariden, waarvan 80% een heparineachtige fractie is en de resterende 20% dermataansulfaat. Het farmacologische effect van dit medicijn (en zijn internationale naamloze naam klinkt als sulodexin) is op de een of andere manier gerelateerd aan bloed en bloedvaten en wordt gevormd door het opsommen van het fibrine, wat de basis is van bloedstolsels, antitrombotisch (alles is duidelijk), angioprotectief (afname van de doorlaatbaarheid van wanden) bloedvaten) en anticoagulans (obstructie van de bloedstolling) effecten. De snelwerkende heparineachtige fractie voedt "gerelateerde gevoelens" met antitrombine III en de dermatanfractie heeft op zijn beurt een affiniteit voor de heparine II-cofactor, die het belangrijkste bestanddeel van het bloedstollingssysteem, thrombine, "ontwapent". Dit is, indien kort beschreven, het mechanisme van de anticoagulerende werking van de Wessel Due F. Het ontwikkelt zijn antitrombotische effect door de activering van de vorming en afgifte van prostacycline (PGI2), de verlaging van de bloedconcentratie van fibrinogeen, de remming van de geactiveerde X-factor, enz. Het profibrinolytische effect van Wes Due F Ф vanwege de toename van het bloedgehalte van plasminogeen - de voorloper van de plasmineactivator voor weefsels, evenals de gelijktijdige afname van het niveau van de remmer.

Het angioprotectieve effect van het medicijn bestaat uit de regeneratie van de morfologische en functionele integriteit van endotheliale vasculaire cellen, de normalisatie van de negatieve lading van de poriën van de basale vasculaire membranen. Bovendien is er een verbetering van de bloedstroom door een afname van het gehalte aan triglyceriden erin (het medicijn activeert het enzym lipoproteïne lipase, dat triglyceriden afbreekt die deel uitmaken van "slechte" cholesterol). Vanwege het puur positieve effect op het vaatbed, wordt het medicijn gebruikt bij verschillende aandoeningen van bloedvaten van elke lokalisatie, stoornissen van de bloedsomloop, inclusief veroorzaakt door diabetes.

Wessel Due F is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en injecteerbare oplossing. De oplossing wordt zowel intramusculair als intraveneus geïnjecteerd (in het laatste geval samen met 150-200 ml zoutoplossing). Aan het begin van de medicatie gedurende 15-20 dagen, wordt dagelijks 1 ampul van het medicijn gebruikt, daarna wordt een overgang naar de orale vorm genomen met een frequentie van 2 maal per dag, 1 capsule tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige behandelingskuur moet met tussenpozen van ten minste 2 keer per jaar worden herhaald. De behandelende arts kan naar eigen goeddunken het doseringsregime van het medicijn wijzigen.

Wessel DUE F: goedkope analogen, recensies van artsen

Ziekten van het hart en de bloedvaten bezetten een van de eerste plaatsen in de wereld in termen van het niveau van gevaar en sterfte. Het welzijn en de levensduur van een persoon hangt af van de keuze van de middelen. In de strijd tegen cholesterol, bloedstolsels, artsen en patiënten kiezen hoogwaardige producten die klinische proeven hebben doorstaan, een positief resultaat hebben opgeleverd.

Een van deze remedies is de medische drug Vessel Due F, fabrikant - Italië.

Gebruiksaanwijzing, analogen Vaartuig Due f, price

De werking is gebaseerd op het verminderen van de hoeveelheid triglyceriden, het neutraliseren van trombine, het verdunnen van het bloed, het herstellen van vasculaire cellen. De tool is een direct anticoagulans. Het heeft een anticoagulerend, antitrombotisch, profibrinolytisch, angioprotectief effect.

Het gebruik van Wessel Due F wordt de neutralisatie van bloedstolsels, een afname van de hoeveelheid fibrinogeen in het bloed en het herstel van de structurele integriteit van bloedvaten. Artsen en patiënten geven een hoge beoordeling aan de middelen van Vessel Due F tijdens de zwangerschap. De meeste reviews over medicijnen zijn positief.

Vessel Due F: samenstelling, afgiftevorm, verpakking

Wessel Due F is verkrijgbaar als een gele oplossing voor intramusculaire en intraveneuze injecties in ampullen. Verpakt in kartonnen verpakkingen van 5 en 10 ampullen in blisters.

Het belangrijkste actieve ingrediënt in de samenstelling is sulodexide, hulp - natriumchloride. De gemiddelde prijs is 1800 roebel.

Wessel Due F-capsules met de inhoud in de vorm van een suspensie worden vrijgegeven voor inname. De capsuleschil omvat milde eetbare gelatine, natriumethylparahydroxybenzoaat, titaniumdioxide, glycerol, ijzeroxide, natriumpropylparahydroxybenzoaat. Hulpstoffen in de capsule zijn de volgende componenten:

• triglyceriden;
• siliciumdioxide;
• natriumlaurylsarcosinaat.

Er zijn geen afgiftetabletten, vanwege het feit dat het medicijn het slijmoppervlak van de maag ongunstig kan beïnvloeden en de tabletten hebben geen beschermende gelatinelaag. De kosten van het medicijn voor orale toediening zijn 2.800 roebel.

Instructies voor gebruik

De duur van de eerste infuus- of injectietherapie is ongeveer drie weken (2 ml eenmaal daags), tenzij een ander behandelingsregime wordt voorgeschreven. Vervolgens wordt Wessel Due F voorgeschreven voor orale toediening tweemaal daags, elk één tablet. De loop van de behandeling is een maand.

getuigenis

Wessel Due F wordt voorgeschreven voor vele ziekten die gepaard gaan met het risico op bloedstolsels, inclusief tijdens de zwangerschap. Het positieve effect is in de volgende gevallen.

1. Encefalopathie met verhoogde druk, diabetes, atherosclerose.
2. Phlebopathy.
3. Dementie.
4. Trombose.
5. Retinopathie.
6. Cardiomyopathie.
7. Antifosfolipidensyndroom.
8. Neuropathie.
9. Diabetische laesies van de bloedvaten van de benen.
10. Nefropathie.
11. Angiopathie.
12. Negatieve veranderingen in de cerebrale circulatie.
13. Trombocytopenie.
14. Tijdens de zwangerschap vanaf de dertiende week.

Contra

Vessel Due F kan tijdens de eerste 13 weken tijdens de zwangerschap niet worden gebruikt, met hemorrhagische diathese, met een verhoogde negatieve reactie op de substantie van het geneesmiddel, met verminderde bloedstolling.

Bijwerkingen

In sommige gevallen, mogelijke pijn in de buik, braken, huiduitslag, jeuk, misselijkheid, hematoom van de injectie.

Speciale instructies

Gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is mogelijk vanaf de veertiende week onder toezicht van een arts. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in combinatie met antibloedplaatjesmiddelen, indirecte anticoagulantia. Monitoring van indicatoren met een coagulogram is noodzakelijk. Als de opnametijd wordt overschreden, is bloeding mogelijk.

Wessel Due F is zonder recept verkrijgbaar in de apotheek. Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal +30 graden op een donkere plaats. De houdbaarheid is niet meer dan vijf jaar vanaf de fabricagedatum.

Volgens artsen en patiënten wordt Vessel Due F goed verdragen. Cursusbehandeling is voldoende om de positieve dynamiek te stabiliseren. Het belangrijkste negatieve feit is de hoge kosten van fondsen.

Het voordeel van behandeling met een middel in vergelijking met laagmoleculaire en niet-gefractioneerde heparines, natriumhydro-xitraat, hirudine is een goede uitkomst, gebruik bij diabetes, geen desulfatie (vermindert het effect tegen bloedstolsels).

Het nadeel is de hoge kosten en het lange gebruik.

Analogons van het medicijn

Goedkoop Russisch substituut Angioflux met de hoofdsubstantie sulodexide. Het behoort tot de groep van directe anticoagulantia. Het is voorgeschreven voor de behandeling van beenischemie, angiopathie. Verkrijgbaar in oplossing voor intramusculaire en intraveneuze injecties en in gelatinecapsules (orale inname).

Kan niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor heparine, hypocoagulatie, zwangerschap, hemorrhagische diathese.

Wessel Duee F Duits substituut Fragmin met natriumdalteparine als actief ingrediënt is een direct anticoagulans.

Fragmin wordt subcutaan en intraveneus toegediend in veel ziekten met het risico van trombusvorming:

1. Myocardinfarct.
2. Acute therapeutische ziekten bij bedlegerige patiënten.
3. Angina onstabiel.
4. Chirurgische ingrepen.
5. Kankerziekte (langdurige profylactische behandeling).
6. Nierfalen (preventie van bloedstolling met hemofiltratie).

Volgens het onderzoek wordt het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen als gerechtvaardigd en veilig beschouwd onder de omstandigheden (noodzakelijke indicaties en strikt medisch toezicht).

Fragmin kan niet worden gebruikt in gevallen van:

• maagzweeraandoening van de inwendige organen (twaalfvingerige darm, maag) in acute vorm;
• met septische endocarditis;
• oogchirurgie;
• trombocytopenie immuun;
• CNS-operaties;
• atypische veranderingen in de bloedstolling;
• lumbale punctie;
• acute gevoeligheid voor de werkzame stof;
• Het is verboden om het medicijn intramusculair te injecteren.

Bijwerkingen

In de praktijk van het behandelen van de remedie zijn er individuele gevallen van negatieve effecten.

• Trombocytopenie is een omkeerbare niet-immuun.
• Trombocytopenie is immuun.
• Alopecia.
• Jeuk.
• Rash.
• Anafylactische manifestaties.
• Hematoom.

Met uiterste voorzichtigheid moet Fragmin-patiënten worden toegepast die lek zijn, zwanger, ouderen, met nierinsufficiëntie, diabetes. Tijdens de behandeling met Fragmin moet het aantal bloedplaatjes regelmatig worden gecontroleerd.

Anfibra - Vessel Due F-substituut is een direct anticoagulans. Beschikbaar als een injectie-oplossing. Het actieve ingrediënt is natrium-enoxaparine. Ontworpen om de vorming van bloedstolsels te voorkomen. Het is onwenselijk om het medicijn voor te schrijven aan mensen met een zieke lever. Zeer weinig bijwerkingen bij gebruik. De tool kan niet intramusculair worden gebruikt.

Enixum in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en subcutane injecties met de werkzame stof natriumenoxaparine is een direct anticoagulans.

afspraken:

• veneuze trombose;
• preventie van trombose bij therapeutische ziekten, chirurgische ingrepen, hemodialyse, acuut myocardiaal infarct, angina pectoris, hartfalen, reumatische en infectieziekten.

De tool wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. U kunt tijdens de behandeling geen spinale of epidurale anesthesie uitvoeren. Het is verboden om het hulpmiddel te gebruiken voor hemorragische beroerte, dreigende abortus, trombocytopenie, aneurysma van cerebrale bloedvaten, kinderen jonger dan 18 jaar.

Aanbevolen zorgvuldig gebruik van het medicijn in de volgende gevallen:

• na ischemische beroerte;
• ernstige arteriële hypertensie;
• ernstige diabetes;
• ruggenprik;
• CNS-blessures;
• zweren van de inwendige organen;
• endocarditis;
• bevalling;
• tuberculose;
• pericarditis;
• diabetische retinopathie;
• oogchirurgie;
• hypocoagulation;
• vasculitis in ernstige vorm.

Het Italiaanse medicijn Gemapaksan is een profylactisch middel voor directe actie tegen stolling en de vorming van bloedstolsels. Het actieve ingrediënt is natrium-enoxaparine. Het eindproduct wordt geproduceerd in een oplossing (spuiten), verpakt in dozen en kartonnen dozen. De kosten van het medicijn hangen af ​​van de dosering (0,6, 0,2 en 0,4 ml) 1200 - 1700 roebel.

Tijdens de zwangerschap, artsen gediagnosticeerd thromblofia. Hematologist Italiaans medicijn voorgeschreven Wessel Due F, voorgeschreven injecties in het begin, tien procedures. Daarna dronk ze de capsules van dit medicijn twee delen per dag. Er waren geen bijwerkingen. Verbeterde testscores. Maar de artsen zeiden dat ze meer behandelingskuren moesten ondergaan. Het medicijn is echter effectief, het heeft een hoge prijs. Maar gezondheid is kostbaarder dan geld. Ik raad iedereen aan deze tool. Raadpleeg eerst uw arts. Allemaal gezondheid!

WESSEL DUE F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vessel Due F

Instructies voor gebruik

Statistieken en feiten

Het medicijn Vessel Due F (handelsnaam) is een innovatieve remedie met een anticoagulante werking met bewezen effectiviteit, die wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën die worden veroorzaakt door de activiteit van het bloedstollingssysteem. Geproduceerd door het Italiaanse farmaceutische bedrijf Alfa Wasserman, dat ook een vertegenwoordigingskantoor in Rusland heeft. De fabrikant levert ook medicijnen die het metabolisme van de hartspier, breedspectrumantibiotica en andere anticoagulantia verbeteren. Er is het concept van het hemostatische systeem in het lichaam. Dit systeem is verantwoordelijk voor het behoud van bloed in zijn vloeibare en vloeibare toestand, evenals voor het tijdig stoppen van bloeden in geval van schade aan de vaatwand.

Het stoppen van bloedingen of bloedcoagulatie is een belangrijk en complex stadium van het hemostase-systeem, waarbij verschillende factoren een rol spelen. Als een klein vat beschadigd is, gaat dit gepaard met bloedplaatjeshemostase, bestaande uit de primaire spasmen van het bloedvat onmiddellijk na verwonding, adhesie van bloedplaatjesplaten aan een defect in de wand, ophoping van deze bloedcellen en hun lijmen aan elkaar. Daarna versterken de bloedplaatjes de trombus die wordt gevormd door onomkeerbare aggregatie. De laatste fase - vermindering en vermindering van de klontergrootte. Alle bovenstaande processen vinden plaats binnen een tot drie minuten. In een complexere coagulatieve hemostase is een hele groep stoffen in het bloedplasma en plaatjesplaten - bloedstollingsfactoren - betrokken. De laatste fase - de vorming van een fibrinestolsel - wordt bereikt 10 minuten nadat de muur is beschadigd.

Aldus kan een verstoring in het proces van hemocoagulatie geassocieerd zijn met een deficiëntie of afwezigheid van coagulatiefactoren, evenals bloedplaatjesplaten. Er zijn omgekeerde effecten - hypercoagulatie met de vorming van intravitale bloedstolsels in de bloedvaten of holtes van het hart. Dergelijke toestanden kunnen later leiden tot de ontwikkeling van pathologische processen, dus ze moeten op tijd worden gediagnosticeerd en geëlimineerd.

Farmacologische groep

Wessel is een farmacologisch middel dat de activiteit van het bloedcoagulatiesysteem remt, waardoor trombose wordt voorkomen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: - Voor gebruik onder alle omstandigheden na een kuur met gespecialiseerde therapie met het gebruik van parenterale toedieningsvormen - in de vorm van capsules van 25 stuks in één blister. Het totale aantal capsules in een verpakking is 50 stuks.

- Om een ​​snel effect te bereiken in speciaal georganiseerde omstandigheden en in het ziekenhuis - in de vorm van ampullen met 2 ml oplossing voor intramusculaire en intraveneuze injecties. Het aantal ampullen in een doos is 10 stuks.

De actieve farmaceutische substantie in beide doseringsvormen wordt weergegeven door het directe anticoagulans sulodexide zelf. Elke capsule bevat 250 LU van de hoofdsubstantie, evenals aanvullende stoffen die nodig zijn voor het vormgeven en verbeteren van de werking van de actieve component. De ampullen met een oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening bevatten 600 LE sulodexide, waardoor het effectiever is deze doseringsvorm en kan worden gebruikt in het ziekenhuis. In de doos met ampullen is er ook Aqua destillata in de vereiste hoeveelheid voor de bereiding van injecties, evenals instructies met alle nodige aanbevelingen.

Farmacologische werking en farmacokinetische parameters van anticoagulans

Het anticoagulerende effect van Wessel Due is om het bloedstollingssysteem te beïnvloeden. De actieve farmaceutische stof remt de activiteit van een van de coagulatiefactoren - een component van de protrombineactivator. Verbetert de synthese van zeer actieve metaboliet, een krachtige vasodilator prostacycline. Vermindert het eiwitniveau, de eerste factor van het stollingssysteem - fibrinogeen. Verbetert het proces van het oplossen van bloedstolsels en bloedstolsels door het gehalte aan fibrinolysinevoorloper in het bloed te verhogen. Beschermt bovendien de bloedvaten, herstelt de fysiologische structuur van de cellen van de binnenbekleding. Na orale toediening wordt per os snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, bindt het aan plasmaproteïnen en wordt snel gedistribueerd. Het grootste deel van de werkzame stof wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel. Bij intraveneuze toediening vindt het effect plaats binnen twintig tot dertig minuten na de injectie. De tijd die nodig is voor het verlies van de helft van de farmacologische eigenschappen - 12 uur.

Het bereik van indicaties voor gebruik, ICD-10

- Secundaire (symptomatische) afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed: code volgens de International Classification of Diseases van de tiende herziening D69.5. - Endocriene ziekten - diabetes mellitus van het eerste en tweede type met bijkomende stoornissen van de bloedsomloop in de periferie: E10.5 en E11.5. - Stoornis van het centrale zenuwstelsel, verworven dementie veroorzaakt door verminderde bloedtoevoer naar de hersenen: F01. - Degeneratieve-dystrofische schade aan zenuwvezels, erfelijk of idiopathisch: G60. - Inflammatoire, alcoholische, diabetische diffuse laesie van delen van het zenuwstelsel, gemanifesteerd door specifieke symptomen: G61, G62.1, G63.2. - Achtergrondziekte van het orgel van het gezichtsvermogen met schade aan de bloedvaten van het netvlies en overtreding van de bloedtoevoer: H25.0. - Schade aan de bloedvaten van het netvlies, als een complicatie van diabetes: H26.0. - Acuut cerebrovasculair accident van het ischemische type, vergezeld van beschadiging van hersenweefsel, schending van zijn functies: I63. - Atherosclerose van cerebrale bloedvaten: I67.2. - Acute hypertensieve encefalopathie: I67.4. - Gevolgen van ziekten die pathologie van cerebrale vaten en verminderde bloedcirculatie veroorzaken: I69. - Ontsteking van de slagaders en aders van gemiddeld en klein kaliber in de onderste en bovenste ledematen: I73.1. - Acute aandoeningen van de arteriële bloedtoevoer als gevolg van bloedstolsels of verstopping met embolie: I82.

Het bereik van contra-indicaties voor het gebruik van Wessel Due F voor behandeling

- Verhoogde individuele gevoeligheid voor de hoofdcomponent, extra stoffen die nodig zijn om een ​​doseringsvorm te geven en de werking van de werkzame stof, componenten van de capsuleschil, te verbeteren. - Erfelijke en verworven ziekten, vergezeld van toegenomen bloedingen, een neiging tot hersenbloeding, zelfs na lichte verwondingen (trombocytopathie, trombocytopenie, ziekte van von Willebrand, trombohemorragisch syndroom, erfelijke hemofilie, Osler-tuleangiectasia enzovoort). - Leverpathologieën met een klasse B op de Child-Pugh-schaal, als onderdeel van het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats in de lever en brengt een zware belasting met zich mee. - Pathologie van de nier met de glomerulaire filtratiesnelheid in de Reberg-test van minder dan 30 milliliter per minuut.

Bijwerkingen Wessel Douai

- frequente dunne ontlasting, misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied;

- allergische reacties in de vorm van roodheid van de huid, huiduitslag, met of zonder jeuk, angio-oedeem; - hoofdpijn van verschillende ernst en lokalisatie; - reacties op de injectieplaats: pijn, zwelling, ophoping van bloed in de vorm van een hematoom.

Toepassing Vessel Due F: methode, eigenschappen, dosis

Begin een kuur in een ziekenhuis of in speciaal georganiseerde omstandigheden, het medicijn wordt parenteraal toegediend: intraveneus of intramusculair in 1 ampul per dag. Vóór intraveneuze druppel toediening, is het noodzakelijk om de hoofdsubstantie te verdunnen in 200 ml Aqua destillata, zoutoplossing. Het verloop van parenterale therapie is maximaal twintig dagen. Vervolgens wordt de patiënt per os naar het medicijn overgebracht. De behandelend specialist schrijft tweemaal per dag een capsule voor met ongeveer hetzelfde interval tussen de doses. Het verloop van de behandeling capsulaire doseringsvorm - tot veertig dagen.

Speciale instructies

In pediatrie wordt Vessel Due niet gebruikt, de effecten op het lichaam van de kinderen worden niet volledig begrepen. Oudere patiënten hebben geen dosisverlaging nodig. Voor patiënten met ernstige gedecompenseerde leverinsufficiëntie is een dosisverlaging vereist bij de receptie van een specialist. In overtreding van de functies van de nieren is dosisaanpassing niet vereist. Met de ontwikkeling van uitgesproken bijwerkingen moet worden op overleg met een specialist om de dosering van het medicijn te verminderen. Het is noodzakelijk om de coagulatie regelmatig te controleren met bloedstollingsindicatoren. Alleen accepteren in de vorm van staptherapie met de overgang van parenterale toedieningsvormen naar inname. Het is raadzaam om de cursus minstens twee keer per jaar te herhalen.

Tijdens de zwangerschap en voordat de borstvoeding wordt gestopt

Het geneesmiddel is in de toekomst gecontra-indiceerd in de eerste dertien weken van de zwangerschap, waarbij beide doseringsvormen mogelijk zijn onder toezicht van een specialist. Informatie over het effect van het geneesmiddel op borstvoeding is dat niet.

overdosis

Bij het nemen van doseringen hoger dan die voorgeschreven door de behandelend specialist of voorgeschreven in de gebruiksaanwijzing, kan bloedingen of zelfs uitgebreide bloeding optreden. Het is de moeite waard om aandacht te besteden aan het optreden van petechiën, hematomen, lang-genezende wonden, verkleuring van urine en ontlasting.

In dit geval dient u de ontvangst van Wessel Due tijdelijk te annuleren, neem dan contact op met de specialisten voor symptomatische therapie. Drugs specifieke actie, stoppen of verzwakken van het effect van grote doses van het medicijn, is niet ontwikkeld.

Gelijktijdig gebruik van capsules en ampullen met Wessel Due-oplossing met andere geneesmiddelen en compatibiliteit met alcoholhoudende dranken.

Het risico op bloeding gaat gepaard met de gelijktijdige toediening van verschillende geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van hypercoagulatie. Alcohol in de loop van de therapie wordt niet aanbevolen.

Opslagcondities

Wessel Duee vereist optimale bewaarcondities, inclusief items als: naleving van een droogtemperatuurregime tot 30 graden, gebruik vóór de vervaldatum van 5 jaar, ontoegankelijkheid voor kinderen.

Apotheekvakanties

Officieel is de aankoop van dit medicijn mogelijk in het apothekersnetwerk met het verstrekken van een recept aan een apotheker.

analogen

Anticoagulantia met een vergelijkbaar gehalte van de actieve component, werkingsspectrum, doel of farmacologie: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux en anderen.

De licentie van de apotheek FS-99-02-005676 dd 14 november 2016