Sulodexide (Sulodexide)

Beschrijving vanaf 19/10/2015

• Latijnse naam: Sulodexidum
• ATC-code: B01AB11
• Chemische formule: Heparinoid + dermataansulfaat
• CAS-code: 57821-29-1

Chemische naam

Chemische eigenschappen

Sulodexide is een extract dat wordt geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van varkens. Middelen voor 80% bestaan ​​uit snel bewegende fractie van heparinoïde en voor 20% uit dermataansulfaat.

Farmacologische werking

Antithrombotic, antiadhesive, lipid-lowering, anticoagulant, fibrinolytic, angioprotective.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Deze stof verhoogt de protrombinetijd en BOAT door de reactie van protrombine met AT3- en KG2-factoren te activeren. Het medicijn heeft een sterk antitrombotisch effect, remt factor Xa, stimuleert de synthese van prostacycline. Het antitrombotische effect van het innemen van het medicijn is aanzienlijk hoger dan de andere vermelde effecten. De stof staat op de tweede plaats in termen van remmende factor Xa-activiteit (de eerste is heparine). Als resultaat van behandeling met een middel om het niveau van fibrinogeen in het bloed te verminderen, wordt het fibrinolytische systeem gestimuleerd.

De angioprotectieve eigenschappen van Sulodexide zijn te wijten aan het vermogen van deze verbinding om de structurele integriteit en het functioneren van de endotheelcellen te herstellen, de normale dichtheid van de negatieve lading van de poriën van het basaalmembraan in deze cellen. Het medicijn verdunt het bloed, remt de proliferatie van mesangiumcellen.

Na penetratie in de systemische circulatie wordt ongeveer 90% van de stof geabsorbeerd door het vasculaire endotheel en de dunne darm. Het metabolisme van het medicijn komt voor in de lever. In het lichaam ondergaat Sulodexide geen desulfatiereacties, blijft het langer in weefsels, heeft het een hoge anti-promobotische activiteit. De tool heeft een hoge biologische beschikbaarheid. Uitgescheiden van het lichaam via de nieren en gal, de halfwaardetijd is afhankelijk van de ingenomen dosis.

Indicaties voor gebruik

• anangiopathie met een verhoogd risico op bloedstolsels, bijvoorbeeld na een hartinfarct;
• patiënten met stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen;
• in de periode van vroeg herstel na een herseninfarct en in de acute periode;
• met dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door vasculaire atherosclerose, verhoogde bloeddruk of diabetes mellitus;
• patiënten met vasculaire dementie;
• met occlusieve arteriële laesies rond de periferie veroorzaakt door atherosclerose of diabetes;
• in het kader van een complexe behandeling van antifosfolipide syndroom en trombose in combinatie met aspirine;
• met diepe veneuze trombose en flebopathie;
• patiënten met diabetisch voet syndroom, cardiopathie, encefalopathie;
• met trombotische trombocytopenie veroorzaakt door het innemen van heparine.

Contra

• zwangere vrouwen;
• bij verschillende ziekten die gepaard gaan met een toename van de protrombinetijd;
• patiënten met allergieën voor de werkzame stof.

Bijwerkingen

Stof goed verdragen door patiënten. Soms zijn er: braken, indigestie, misselijkheid, allergieën, pijn in de epigastrische regio.

Bij het injecteren kan het medicijn worden waargenomen: verbranding en pijn bij de injectie-oplossing, hematoom.

Sulodexide, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Het doseringsregime en de duur van de behandeling zijn afhankelijk van de vorm van afgifte en de ziekte en worden bepaald door de arts.

Sulodexide, instructies voor gebruik

Binnen in de pil duurt een paar uur na een maaltijd of een uur voor de maaltijd. Intramusculaire of intraveneuze toediening is ook geïndiceerd.

De behandeling begint met intramusculaire injecties van 600 LU per dag gedurende 15-20 dagen. Ga dan naar de tabletvorm van het medicijn. Drink 250 LU tweemaal per dag. De behandelingsduur is één maand.

De cursus kan na een half jaar worden herhaald.

overdosis

Bij een overdosis medicatie neemt het risico op bloedingen toe. Het medicijn wordt geannuleerd en behoudt het normale werk van vitale orgaansystemen.

wisselwerking

U kunt het medicijn niet combineren met geneesmiddelen die de hemostase beïnvloeden, indirecte en directe anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen.

Verkoopvoorwaarden

Houdbaarheid

Bewaar het medicijn van 3 tot 5 jaar, afhankelijk van de toedieningsvorm en de fabrikant.

Speciale instructies

Tijdens het passeren van de behandeling en voordat de behandeling wordt gestart, wordt aanbevolen om periodiek een coagulogram te ondergaan.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Zogende vrouwen kunnen alleen medicijnen nemen na het raadplegen van een arts.

Preparaten die bevatten (Analogs Sulodexid)

De meest voorkomende analogen van Sulodexide: capsules en oplossingen voor injectie Vesel Due F, Angioflux.

Sulodexide-beoordelingen

Enkele beoordelingen van sulodexide van internet:

• "... ik heb insulineafhankelijke diabetes mellitus. Het medicijn werd mij voorgeschreven door een arts in overtreding van de vaten in de voeten. Het medicijn hielp, terwijl er geen exacerbatie was ";
• "... Tijdens de zwangerschap had ik AA en APS, ik kreeg Sulodexide voorgeschreven. Tegen week 36 stopte ze met drinken op advies van de behandelende arts. Het was moeilijk, maar de levering was normaal en op tijd ";
• "... Mijn moeder is 74 jaar oud. Na het passeren van de cursus, loste een trombus in het rechterbeen. Het medicijn is duur, maar het rechtvaardigt de kosten, er waren geen nadelige reacties tijdens de behandeling. "

Sulodexide prijs, waar te kopen

De prijs van ampullen van Sulodexide in de samenstelling van de oplossing voor de injectie van Vesel Dué F met een dosering van 600 LU per injectieflacon varieert van 1.700 tot 200 roebel voor 10 stuks. De prijs van Sulodexide in capsules (250 LE) van dezelfde fabrikant onder dezelfde handelsnaam is 2300-2800 roebel voor 50 capsules. De prijs van Sulodexide in tabletten is ongeveer 2100 roebel voor het geneesmiddel Angioflux, 50 stuks van 250 LE elk.

Wessel Doue Capsules F gebruiksaanwijzing, sulodeksid 250 LE

Wessel Due F-capsules worden voorgeschreven aan patiënten met vegetatieve-vasculaire dystonie, ischalgie en andere neurologische aandoeningen. Het medicijn wordt ingenomen ter voorkoming van een hartinfarct en als revalidatietherapie na een operatie aan het cardiovasculaire systeem.

Registratienummer: P N012490 / 01 - capsules
P N012490 / 02 - oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening
Handelsnaam van het geneesmiddel - Vessel Due F
Internationale niet-beschermde naam - sulodexide
Doseringsoplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, capsules

Foto's van de verpakking van Wessel Due F-capsules met de samenstelling en bewaarcondities

Capsules Vessel Due F-samenstelling

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Elke ampul (2 ml) bevat:

Werkzaam bestanddeel: Sulodexide 600 LE *

Hulpstoffen: natriumchloride 18 mg, water voor injectie tot 2 ml.

Elke capsule bevat:

Werkzaam bestanddeel: Sulodexide 250 LE *

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat 3,30 mg, colloïdaal siliciumdioxide 3,0 mg, triglyceriden 86,10 mg,

Capsulewand: gelatine 55,00 mg, glycerol 21,00 mg, ethylparahydroxybenzoaat 0,24 mg, propylparahydroxybenzoaat natrium 0,12 mg, titaandioxide (E 171) 0,30 mg, rood ijzeroxide (E 172) 0,90 mg.

beschrijving

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening - lichtgele of gele heldere oplossing. Capsules - ovale zachte gelatinecapsules in baksteenrode kleur, die een witgrijze suspensie bevatten. Rozeachtige of roze-crème schaduw van de inhoud van de capsules is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep - direct werkend anticoagulans

ATX-code: B01AV11

Farmacologische eigenschappen

Vessel Due F (sulodexide) is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen (GAG): een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het werkingsmechanisme van sulodexide is te wijten aan twee belangrijke eigenschappen: de snelwerkende heparineachtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III (ATIII) en de dermatanfractie heeft affiniteit voor heparine cofactor II (OIG).

Farmacologische werking: anticoagulans, angioprotectief, profibrinoliticheskoe, antithrombotic.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG12), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus. Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed - door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert lipolytisch enzym - lipoproteïne lipase, dat triglyceriden hydrolyseert, die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

90% van sulodexide wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen tegen 2030 keer overschrijdt en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening wordt gemetaboliseerd en uitgescheiden door de nieren.

24 uur na intraveneuze toediening van het geneesmiddel is de urinaire excretie 50% van de verbinding en na 48 uur 67%.

Wessel Due F-indicaties

• angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, inclusief na een hartinfarct;
• schending van de cerebrale circulatie, inclusief een acute periode van ischemische beroerte en een periode van vroeg herstel; dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie; vasculaire dementie;
• occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;
• flebopathie, diepe veneuze trombose;
• microangiopathieën (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetische voet, encefalopathie, cardiopathie);
• trombofiele aandoeningen, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven in combinatie met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);
• behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie, omdat het het niet veroorzaakt of verergert.

Wessel vanwege f contra-indicaties

• overgevoeligheid;
• hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;
• zwangerschap I trimester.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve ervaring met het gebruik van het geneesmiddel sulodexide voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type I diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Wessel Due F-capsules: goedkopere tegenhangers

Capsules Wessel Due F dosering en wijze van toediening

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening.
Capsules voor orale toediening.
De behandeling begint met dagelijkse intramusculaire toediening van de inhoud van 1 ampul van het geneesmiddel of intraveneuze bolus of infuus, nadat deze gedurende 15-20 dagen is opgelost in 150-200 ml zoutoplossing. Vervolgens moet binnen 30-40 dagen de behandeling worden voortgezet, waarbij het medicijn binnen moet worden genomen; duiden 1 capsule aan 2 keer per dag tussen de maaltijden door. De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinisch en diagnostisch onderzoek van de patiënt, naar het oordeel van de arts, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Wessel due f neveneffect

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen van overdosering en behandelingsmethoden

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Significante interactie van het medicijn Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet geïnstalleerd. Bij gebruik van sulodexide wordt het niet aanbevolen gelijktijdig geneesmiddelen te gebruiken die het hemostatische systeem beïnvloeden als anticoagulantia (direct en indirect) en plaatjesaggregatieremmers.

Speciale instructies

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen; geactiveerde partiële tromboplastinetijd, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd.

Wessel Due F verhoogt de normale snelheid van de geactiveerde partiële tromboplastinetijd, ongeveer anderhalf keer.

Beïnvloeding van het vermogen om een ​​auto of andere mechanismen te besturen:

Het vermogen om machines te besturen en te besturen, wordt niet door het medicijn beïnvloed.

Formulier vrijgeven
Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van 600 LU / 2 ml: 2 ml in ampullen donker glas met een breuklijn; op 5 ampullen in elk van 2 planimetrische cellulaire pakkingen of 10 ampullen in 1 planimetrische cellulaire pakking met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.

250 LE-capsules: 25 capsules in blisters van PVC / PVDH-basis en aluminiumfilm met een laag transparante PVDC-coating; 2 blisters met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Fotolithers met capsules Wessel Due F

Opslagvoorwaarden Lijst B.
Bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!

Foto's van de verpakking van Wessel Due F-capsules met de samenstelling en bewaarcondities

Houdbaarheid 5 jaar.
Niet gebruiken na de aangegeven houdbaarheidsdatum.

Foto van de verpakking van Wessel Due F-capsules met houdbaarheidsdatum

Apotheek recept voorwaarden

producent:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1.65020 Alanno (Pescara), Italië /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1.65020 Alanno (Pescara), Italië.

Claims van consumenten moeten worden gericht aan Alfa Wassermann LLC op het adres 115114g. Moskou, Derbenevskaya Embankment 11 A, sector 2, kantoor 74 Tel / fax: (495) 9136839

Capsules Vessel Due F abstract (instructies voor gebruik) in foto's

Wessel Due F capsules gebruiksaanwijzing, deel 1

Wessel Due F capsules gebruiksaanwijzing, deel 2

Capsules Vessel Due F: drugreviews

Alla Dushkova, Yeisk

Toen een cardioloog me Wessel Due F-capsules voorstelde, geloofde ik niet in een positief resultaat van het medicijn. Al lange tijd inspireren farmacologische middelen niet het vertrouwen, ze zijn gewend om behandeld te worden met de methoden van de traditionele geneeskunde, maar mijn favoriete infusies en kruiden hebben het werk van het hart niet verbeterd. Elke keer dat het elektrocardiogram erger en erger wordt. Maar na het innemen van de capsules verbeterden het ritme en het werk van de hartactiviteit. Zeer tevreden met het medicijn. Ik drink het twee keer per jaar, waardoor mijn leven wordt verlengd.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Blijf bij een neuroloog. Ik heb dyscirculatory encephalopathy, waardoor de vaten, inclusief de hersenen, volledig weigeren te werken. Bloeddruk springt naar kritische indicatoren. Ambulancemedewerkers kennen mijn adres en komen naar hun huis. En al dit lijden zou niet eindigen als mijn kamergenoot me niet adviseerde om Wessel Doue F.-capsules in een ziekenhuisbehandeling te nemen. Na de eerste cursus, die een maand duurde, voelde ik me opgelucht. Over zes maanden zal ik de methode herhalen, ik hoop op normalisering van de druk en volledige controle erover.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Ik behoor tot de weinige mensen met een ernstige allergische reactie op de capsules van Vessel Due F. Voordien is dit mij nooit overkomen. De arts diagnosticeerde vegetatieve-vasculaire dystonie met cephalgia en gaf opdracht om dit medicijn te nemen. Na het drinken van een pil, voelde ik me slecht. De jongere zus belde een ambulance, dankzij het ziekenhuispersoneel dat snel arriveerde. Mijn hoofd tolde scherp, bij de komst van de ambulancebroeders was ik al buiten bewustzijn. De druk kelderde, de toestand was vergelijkbaar met anafylactische shock. Ik zal niet meer capsules drinken, hoewel ze allemaal alleen maar een positief effect hebben.

Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk

Neuroloog gediagnosticeerd cerebrovasculair accident. Hoofd splitst te veel. Ik had Wessel Due F. Capsules in één keer voorgeschreven en er was geen positief resultaat van de behandeling. Erg overstuur over verspilde tijd, geld en geduld van hoofdpijn tijdens de hele behandeling.

Olga Gladilina, Murom

Sinds mijn kindertijd ben ik geregistreerd door een neuroloog met dystonie van cerebrale bloedvaten. Ik werd zwanger en mijn toestand verslechterde alleen maar. Het kind neemt veel vitamines en immuniteit. De dokter schreef Wessel Douge F. capsules voor, ik begin nu met het tweede trimester, ik neem het medicijn en merk een verbetering in mijn lichaam op, een afname van pijn en een golf van vitaliteit. Capsules tevreden, adviseer ik.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Ik ben een diabeet, ik neem regelmatig medicijnen, ik prik mezelf insuline. Vanwege mijn ziekte begonnen de schepen slecht te presteren. Zeer bezorgd over hun zweren. Specialisten kozen me letterlijk voor het ontvangen van capsules Wessel Due F. Ik kocht ze bij een apotheek, ik drink en wacht op de volgende diagnose. Ik hoop te helpen.

Nikolay Myakotin, Saransk

Ik werk al vele jaren op kantoor. Begon de strakheid van de aderen op de benen, hun uitsteeksel. Na verloop van tijd kwam de pijn samen, vooral 's nachts, tijdens het rusten na een volledige dag werken. Ik kocht op aanraden van een apothekervriend de capsule Wessel Due F. Zeer tevreden met het resultaat. Ondanks de te dure prijs van het medicijn, helpt het echt. Het heeft een kleine bijwerking, 97 van de 100 procent positieve beoordelingen. Voor mij deze ontdekking en opluchting van de pijn en de lelijke pootjes.

Vessel Due F, caps. 250 LE nr. 60

• Zonder sorteren
• Oplopende prijs
• Prijs aflopend
• Alfabetisch (AZ)
• Alfabetisch (Ya-A)

INGREDIËNTEN
Werkzaam bestanddeel: sulodexide 250 LE.

INTERNATIONALE NIET-PATENT NAAM
sulodexide

SYNONIEMEN
Angioflyuks

FARMACOLOGISCHE ACTIE
Het medicijn is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen (GAG): een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%). Het werkingsmechanisme van sulodexide is te wijten aan twee belangrijke eigenschappen: de snelwerkende heparineachtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III (ATIII) en de dermatanfractie - voor heparine cofactor II (CGII). Farmacologische werking: anticoagulans, angioprotectief, profibrinoliticheskoe, antithrombotic. Farmacodynamiek. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert. Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PGI2), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus. De profibrinolytische werking is het gevolg van een toename in het bloedniveau van weefselplasminogeenactivator en een afname van het remstofgehalte. Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert het lipolytische enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, dat deel uitmaakt van LDL). De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen. De farmacokinetiek van 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel, dat de concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening wordt gemetaboliseerd en uitgescheiden door de nieren. 24 uur na intraveneuze toediening van het geneesmiddel is de urinaire excretie 50% van de verbinding en na 48 uur 67%.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, inclusief na een hartinfarct; schending van de cerebrale circulatie, inclusief een acute periode van ischemische beroerte en een periode van vroeg herstel; dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie; vasculaire dementie; occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese; flebopathie, diepe veneuze trombose; microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie); trombofiele aandoeningen, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven in combinatie met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht); behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie, omdat het het niet veroorzaakt of verergert.

CONTRA
overgevoeligheid; hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling; zwangerschap I trimester.

SCHADELIJKE EFFECTEN
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid. Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie. Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

WISSELWERKING
Aanzienlijke geneesmiddelinteractie met andere geneesmiddelen is niet geïnstalleerd. Bij gebruik van sulodexide wordt het niet aanbevolen gelijktijdig geneesmiddelen te gebruiken die het hemostatische systeem beïnvloeden als anticoagulantia (direct en indirect) en plaatjesaggregatieremmers.

DOSERING EN ADMINISTRATIE
De behandeling begint met dagelijkse intramusculaire toediening van de inhoud van 1 ampul van het geneesmiddel of intraveneuze bolus of infuus, nadat deze gedurende 15-20 dagen is opgelost in 150-200 ml zoutoplossing. Vervolgens moet de therapie binnen 30-40 dagen worden voortgezet, waarbij het medicijn oraal inneemt: 1 capsule wordt 2 keer per dag tussen de maaltijden voorgeschreven. De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Afhankelijk van de resultaten van het klinisch en diagnostisch onderzoek van de patiënt, naar het oordeel van de arts, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

OVERDOSERING
Symptomen: bloeden of bloeden. Behandeling: onderhoud van vitale functies (tegen de achtergrond van het staken van het gebruik van geneesmiddelen).

SPECIALE INSTRUCTIES
Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding: wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve ervaring met het gebruik van het geneesmiddel sulodexide voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type I diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen. Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: geactiveerde partiële tromboplatinetijd, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Het medicijn verhoogt de normale snelheid van de geactiveerde partiële tromboplastinetijd, ongeveer anderhalf keer. Beïnvloeding van het vermogen om een ​​auto of andere mechanismen te besturen. Het vermogen om machines te besturen en te besturen, wordt niet door het medicijn beïnvloed.

OPSLAGVOORWAARDEN
Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur niet hoger dan 30 C.

AFVAL DUE F 250LE N60 KAPS

Vergelijkbare producten

Wessel Due F gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

Ovale zachte gelatinecapsules in baksteenrode kleur, met een suspensie van witgrijze kleur. Rozeachtige of roze-crème schaduw van de inhoud van de capsules is toegestaan.

structuur

Elke capsule bevat:

Werkzaam bestanddeel: sulodexide 250 LE *

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat 3,30 mg, siliciumdioxide colloïdaal 2,00 mg, triacetine 83,87 mg. Capsule-schaalcomponenten: gelatine 53,15 mg, glycerol 22,07 mg, ethylparahydroxybenzoaat natrium 0,26 mg, propylparahydroxybenzoaat natrium 0,13 mg, titaniumdioxide (E171) 0,29 mg, ijzerrood oxide (E172) 0,86 mg.

farmacodynamiek

Wessel Due F (sulodexide) is een biologisch medicijn dat een natuurlijk mengsel is van glycosaminoglycanen (GAG): een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het werkingsmechanisme van sulodexide is te wijten aan twee belangrijke eigenschappen: de snelwerkende heparineachtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III (ATIII) en de dermatanfractie heeft affiniteit voor heparine-cofactor II (CGII). Na orale toediening in de aanbevolen dosering is de hoeveelheid sulfodexide en zijn derivaten na het first-pass effect voldoende om antitrombinewerking te induceren zonder de gebruikelijke stollingsparameters te beïnvloeden (geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT), trombinetijd, geactiveerde factor X). Derhalve kan worden aangenomen dat orale toediening van sulodexide geen anticoagulerend effect heeft.

Farmacologische werking: angioprotectief, profibrinolytisch, antitrombotisch.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het vasculaire basismembraan. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert lipolytisch enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan. De antitrombotische activiteit van oraal toegediende sulodexide is voornamelijk het gevolg van alle soorten werk die sulodexide heeft op de vaatwand (angioprotectief effect), fibrinolyse (profibrinolytische werking) en remming van de adhesie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

Sulodexide wordt in de dunne darm geabsorbeerd. Nadat het gelabelde geneesmiddel binnen is genomen, wordt de eerste piek van sulodexide in het bloedplasma waargenomen na 2 uur, de tweede - van 4 tot 6 uur, waarna het geneesmiddel niet langer in het plasma wordt gedetecteerd; de concentratie wordt hersteld na ongeveer 12 uur en blijft dan constant tot ongeveer het 48e uur. Een constant plasmaspiegel wordt na 12 uur gedetecteerd, waarschijnlijk als gevolg van de langzame afgifte van het geneesmiddel door de absorptieorganen en in het bijzonder het vasculaire endotheel. Sulodexide wordt verdeeld in het vasculaire endotheel in een concentratie van 20-30 maal de concentratie in andere weefsels. Het wordt gemetaboliseerd in de lever en voornamelijk via de nieren uitgescheiden. In de studie van het radioactief gelabelde geneesmiddel werd 55,23% van het sulfidezuur in de eerste 96 uur in de urine uitgescheiden.

Bijwerkingen

Volgens klinische studies

Gegevens over de incidentie van ongewenste medicijnreacties geassocieerd met het gebruik van sulodexide werden verkregen tijdens klinische onderzoeken met patiënten die werden behandeld met standaarddoses van het geneesmiddel gedurende de gebruikelijke duur van de behandeling.

De ongewenste reacties geassocieerd met het gebruik van sulodexide werden ingedeeld volgens de systeem-orgaanklasse en verdeeld volgens de frequentie van voorkomen in de volgende volgorde: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot

Sulodexide is een effectief medicijn met antithrombotische en anticoagulante werking.

Sulodexide is een natuurlijk geneesmiddel, gebaseerd op het extract van het slijmvlies van de dunne darm van dieren.

Er zijn verschillende vormen van afgifte van dit medicijn - capsules voor interne orale toediening, evenals een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injecties.

Dit medicijn behoort tot de categorie van anticoagulantia en heeft antithrombotische, angioprotectieve en fibrinolytische effecten uitgesproken.

Het wordt voornamelijk voorgeschreven voor de behandeling van angiopathieën, waarbij er een verhoogd risico is op bloedstolsels. Sulodexide moet worden ingenomen volgens de instructies.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het belangrijkste actieve bestanddeel van dit geneesmiddel is de substantie met dezelfde naam sulodexide. Het heeft een natuurlijke dierlijke oorsprong en is een extract verkregen uit de slijmvliezen van de dunne darm van dieren.

Deze stof bevat twee componenten in zijn samenstelling: 80% is de snel bewegende fractie van heparinoïde en de resterende 20% is dermataansulfaat.

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

1. Gelatinecapsules voor oraal gebruik, met een traditionele ovale vorm en een zachte structuur. Ze worden gekenmerkt door de aanwezigheid van een schaal van een baksteenrode kleur, waaronder een suspensie van wit-grijze kleur is opgenomen, soms met een roze of roze-crème tint.
2. Ampullen die injectie-oplossing bevatten voor intraveneuze of intramusculaire toediening. De inhoud van de ampullen heeft een transparante consistentie en een gele kleur van licht of gemiddelde intensiteit.

Het actieve ingrediënt in capsules is Sulodexide 250 LE. Aangezien hulpstoffen in hun samenstelling aanwezig zijn:

• triglyceriden;
• colloïdaal siliciumdioxide;
• natriumlaurylsarcosinaat.

De capsuleschil bevat gelatine, glycerol, rood ijzerdioxide, titaniumdioxide, natriumethylparaoxybenzoaat en natriumpropylparaoxybenzoaat.

In de samenstelling van injectieampullen is er een werkzame stof Sulodexide 600 LE. Daarnaast zijn extra componenten:

• water voor injectie;
• natriumchloride.

Farmacologische werking

De chemische naam van het geneesmiddel Sulodexide is Glucuron-2-amino-2-deoxyglucoglucan sulfaat. Het behoort tot de categorie van anticoagulantia van directe werking en heeft een anticoagulerend, angioprotectief, antitrombotisch effect evenals een profibrinolytisch effect.

Het meest uitgesproken is het antitrombotische effect. Als gevolg van het gebruik van dit medicijn wordt de synthese van prostacycline geactiveerd, wordt de factor Xa geremd, evenals de stimulering van het fibriologische systeem en een afname in het niveau van fibrinogeen in menselijk bloed.

Daarnaast helpt Sulodexide het bloed te verdunnen, en de structurele integriteit van endotheelcellen te herstellen en hun functionaliteit te verbeteren.

Wanneer het medicijn in de systemische circulatie komt, wordt ongeveer 90% van het hoofdbestanddeel door de dunne darm geabsorbeerd, evenals het vasculaire endotheel.

Het metabolismeproces komt volledig in de lever voor. Het is afgeleid van het menselijk lichaam door de nieren, maar ook door gal. De halfwaardetijd kan variëren in duur, omdat deze direct afhankelijk is van de voorgeschreven dosering.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Sulodexide zijn de volgende ziekten en aandoeningen:

• angiopathie, waarbij er een hoog risico op bloedstolsels is;
• hartinfarct;
• schendingen van het bloedcirculatieproces van de hersenen;
• beroerte, evenals de herstelperiode na een beroerte;
• vasculaire dementie;
• discurrente encefalopathie, die een gevolg is van diabetes mellitus, verhoogde bloeddruk of vasculaire atherosclerose;
• phlebopathy;
• diepe veneuze trombose;
• trombotische trombocytopenie, die het resultaat is van het gebruik van heparine;
• cardiomyopathie;
• encefalopathie;
• diabetisch voet syndroom;
• antifosfolipide syndroom (in dit geval wordt geadviseerd om Sulodexide te gebruiken in combinatie met acetylsalicylzuur).

Wijze van gebruik

De wijze van gebruik van het geneesmiddel Sulodexide, evenals de dosering en de duur van het verloop van toediening hangen af ​​van de vorm van afgifte.

Het wordt aanbevolen om capsules een uur voor het eten of een paar uur na het eten te nemen.

In de meeste gevallen begint de behandeling met injecties, die worden uitgevoerd volgens de intramusculaire methode. Gedurende 15-20 dagen worden injecties gemaakt met een dosering van 600 LE van het geneesmiddel per dag.

Na deze periode overschakelt u naar orale capsules. Ze moeten binnen een maand, tweemaal per dag bij 250 LE worden ingenomen.

Na zes maanden, indien nodig, kunt u een herhaalde therapeutische cursus volgen.

Hoe sulodexide interageert met andere geneesmiddelen

Het is ten strengste verboden om het geneesmiddel Sulodexide in te nemen in combinatie met antibloedplaatjesmiddelen, directe en indirecte anticoagulantia en geneesmiddelen die de hemostase beïnvloeden.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn Sulodexide door patiënten gemakkelijk verdragen, maar in zeldzame gevallen kunnen er bijwerkingen optreden.

Na het innemen van de capsules - pijn in de epigastrische regio, indigestie, misselijkheid en braken en allergische reacties.

Een injecteerbare vorm van het medicijn kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken zoals pijn en een branderig gevoel op de injectieplaats van de behandelingsoplossing. Soms kunnen hematomen optreden.

overdosis

Bij gebruik van Sulodexid mag overdosering niet worden toegestaan, omdat dit het risico op bloedingen aanzienlijk kan verhogen.

In dergelijke situaties moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet de behandeling worden uitgevoerd om de normale werking van de lichaamssystemen te handhaven.

Contra

Dit medicijn heeft een minimum aan contra-indicaties, waaronder:

• het optreden van allergische reacties op het hoofdbestanddeel;
• ziekten die worden gekenmerkt door een toename van de protrombinetijd.

Tijdens de zwangerschap

Voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel Sulodexide gecontraïndiceerd.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van het geneesmiddel Sulodexide is 3 jaar vanaf de fabricagedatum.

Het wordt aanbevolen om het op te slaan bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C, op een droge plaats, beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen.

Dit geneesmiddel wordt alleen vrijgegeven op vertoon van een recept.

In Russische apotheken kunnen capsules worden gekocht voor ongeveer 2100-2500 roebel. Vergelijkbare injectieflacons voor injectie kosten 1500 tot 1700 roebel.

Apotheken in Oekraïne bieden Sulodexide capsules voor 950-120 hryvnia, en ampullen - voor 680-770 hryvnia.

analogen

De meest effectieve analogen van het medicijn Sulodexide zijn:

Voordat u een van deze geneesmiddelen kiest, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.

beoordelingen

Sulodexide in de vorm van capsules en ampullen is een zeer effectief medicijn dat gemakkelijk wordt verdragen en daarom positieve beoordelingen krijgt op zijn adres. Aan het einde van dit artikel hebt u de mogelijkheid om deze in detail te leren kennen.

De meeste mensen die dit medicijn hebben gebruikt, hebben de gunstige effecten ervan opgemerkt bij diabetes, trombose, post-infarct en post-beroerte.

Als u Sulodeksid-injectieflacons of -capsules voor medicinale doeleinden heeft gebruikt, zorg er dan voor dat u uw eigen beoordeling achterlaat, zodat andere bezoekers van deze site een juiste mening over dit medicijn krijgen.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

Sulodexide *

GENEESMIDDELEN VAN RECEPTIEVE FEESTDAGEN WORDEN ALLEEN DOOR EEN ARTS TOEGELATEN AAN EEN PATIËNT. DEZE INSTRUCTIE ALLEEN VOOR MEDISCHE WERKNEMERS.

Beschrijving van de werkzame stof Sulodexide / Sulodexide.

Formule: extract van het slijmvlies van de dunne darm van varkens, heeft 20% dermataansulfaat en 80% heparinoïde, chemische naam: glucurono-2-amino-2-deoxyglucoglucan sulfaat.
Farmacologische groep: hematotrope middelen / anticoagulantia.
Farmacologische werking: antitrombotisch, anticoagulans, fibrinolytisch, angioprotectief, antikleefmiddel, lipidenverlagend.

Farmacologische eigenschappen

Sulodexide remt coagulatiefactor 10a, verhoogt de vorming van prostacycline. Het vermindert het plasmagehalte van fibrinogeen en stimuleert het fibrinolysesysteem: het verhoogt het gehalte aan weefselplasminogeenactivator, vermindert de bloedspiegel van zijn remmer. Angioprotectieve werking is mogelijk vanwege het herstel van de functie en structurele integriteit van endotheelcellen, de normale dichtheid van het endotheliummembraan. Sulodexide normaliseert de reologische eigenschappen van bloed, vermindert de viscositeit ervan, vermindert de dikte van het basismembraan en onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen.

getuigenis

Angiopathieën met een hoge waarschijnlijkheid van trombusvorming (inclusief macro- en microangiopathie bij diabetes mellitus).

Dosering en toediening van sulodexide

Sulodexide wordt oraal (tussen de maaltijden) ingenomen, intraveneus of intramusculair toegediend. De behandeling begint meestal met een dagelijkse intramusculaire injectie van 600 LU gedurende 15-20 dagen, daarna oraal voor 250 LU, 2 keer per dag gedurende 30 dagen. De behandelingskuur wordt aanbevolen om minstens 2 keer per jaar te herhalen.
Voordat u met de behandeling met sulodeksidom begint, moet u een coagulogram maken.

Contra

Overgevoeligheid, ziekten die gepaard gaan met een verhoogd risico op bloedingen; hemorrhagische diathese.

Beperkingen op het gebruik van

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is noodzakelijk om sulodexide tijdens de zwangerschap en borstvoeding met de nodige voorzichtigheid te gebruiken, alleen wanneer voorgeschreven door een arts en onder zijn controle (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld).

Bijwerkingen van sulodexide

Epigastrische pijn, dyspepsie, allergische reacties; op de injectieplaats - verbranding, pijn, hematoom.

De interactie van sulodexide met andere stoffen

Het gecombineerde gebruik van sulodexide met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (antibloedplaatjesagentia, indirecte en directe anticoagulantia) wordt niet aanbevolen.

overdosis

Bij een overdosis van sulodexide ontwikkelt zich een bloeding of bloeding. Noodzakelijk: verwijdering van het medicijn, behoud van vitale functies.

Handelsnamen van geneesmiddelen met actieve stof sulodexide

FarmGruppa:

Feedback en opmerkingen

als onze doktoren Mr. Ishim waren

Ludmila Mysac zo, 11/09/2014 - 09:37

Als onze artsen onmiddellijk sulodexide en vazoprostan en mijn echtgenoot prokapali zouden voorschrijven, dan zou ik het rangeren van de onderste extremiteit niet hoeven te gebruiken als een zeer goed medicijn voor claudicatio intermittens en bij atherosclerose van de jongens in de onderste ledematen na alleen amputatie is mijn man zonder benen een handicap

WESSEL DUE F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.