Vessel ® Due F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

• Latijnse naam: Vessel Due F
• ATC-code: B01AB11
• Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
• Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

• angioprotective;
• antistollingsmiddel;
• pro-fibrinolytische;
• antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• diepe veneuze trombose, flebopathie;
• pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
• angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
• dementie van vasculaire genese;
• discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
• microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
• occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
• antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
• macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
• therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

• ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
• zwangerschap, ik ben het;
• individuele overgevoeligheid;
• hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• epigastrische pijn;
• braken;
• allergische reacties;
• hematoomvorming na toediening van oplossing;
• pijn in het injectiegebied;
• misselijkheid;
• brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Vessel Due F

Latijnse naam: Vessel Due F

ATX-code: B01AV11

Werkzaam bestanddeel: sulodexide (sulodexide)

Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 18-05-2018

Wessel Due F is een medicijn met antitrombotische, profibrinolytische, angioprotectieve en anticoagulante werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Wessel Due F is beschikbaar in 2 toedieningsvormen:

• Oplossing voor injectie - een heldergele of lichtgele oplossing (2 ml elk in ampullen van transparant donker glas, 5 of 10 ampullen in een blisterverpakking, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos);
• De capsules zijn gelatineachtig, zacht, steenrood, ovaalvormig (25 elk in een blister, 2 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 ampul omvat:

• Werkzaam bestanddeel: sulodexide - 600 LU (lipasemic units);
• Hulpcomponenten: natriumchloride - 18 mg; water voor de bereiding van injecties - tot 2 ml.

De structuur van 1 capsule bevat:

• Werkzaam bestanddeel: sulodexide - 250 LU (lipasemic units);
• Hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat - 3,3 mg; silicacolloïde, 3,0 mg; triglyceriden - 86,1 mg;
• De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide (E171) - 0,30 mg; glycerine - 21,0 mg; gelatine - 55,0 mg; rood ijzeroxide - 0,90 mg; natriumpropyl paraoxibenzoaat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoaat - 0,24 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Wessel Due F, waarvan de werkzame stof sulodexide is, is een biologisch geneesmiddel dat een natuurlijk mengsel is van glycosaminoglycanen (GAG). Het bestaat uit dermataansulfaat (20%) en een heparineachtige fractie, waarvan het molecuulgewicht 8000 dalton (80%) is.

Het werkingsmechanisme van sulodexide is gebaseerd op twee belangrijke eigenschappen: de affiniteit van de snelwerkende heparineachtige fractie tot antitrombine III (ATIII) en de affiniteit van de dermatanfractie met de cofactor II van heparine (CGII).

Het angioprotectieve effect is te wijten aan de regeneratie van de functionele en structurele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, evenals de normalisatie van de dichtheid van de negatieve elektrische lading die de poriën van het basale membraan van de bloedvaten hebben. Sulodexide verbetert ook de reologie-indexen in het bloed door het gehalte aan triglyceriden te verlagen (de stof activeert het lipolytische enzym - lipoproteïnelipase, dat verantwoordelijk is voor de hydrolyse van de triglyceriden in LDL).

De effectiviteit van het gebruik van Wessel Dué F bij diabetische nefropathie wordt verklaard door het vermogen van sulodexide om de synthese van de extracellulaire matrix te remmen en de dikte van het basaalmembraan te verminderen als gevolg van een afname van de proliferatie van mesangiumcellen.

Het profibrinolytische effect is geassocieerd met een toename van de concentratie van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een verlaging van het niveau van zijn remmer.

De oplossing voor injectie heeft een anticoagulerend effect, dat in de aanbevolen dosering (1 ampul per dag) enigszins wordt uitgedrukt en wordt verklaard door de aanwezigheid van affiniteit voor heparine cofactor II, die consequent de concentratie van factor X en trombine en antitrombine vermindert.

Antitrombotische activiteit is te wijten aan alle werkingsverschijnselen die kenmerkend zijn voor sulodexide: effecten op de vaatwanden (angioprotectief effect), bloedstolling (enigszins uitgesproken anticoagulantia), fibrinolyse (profibrinolytische werking) en remming van de adhesie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

Sulodexide wordt in de dunne darm geabsorbeerd. Na orale toediening van het gelabelde geneesmiddel wordt de eerste piekconcentratie van de werkzame stof in het bloedplasma na 2 uur bepaald en de tweede piekconcentratie wordt na 4-6 uur bepaald, waarna in het plasma geen sulodexide meer wordt gedetecteerd. De concentratie van de actieve component wordt na ongeveer 12 uur hersteld en daarna stabiel op hetzelfde niveau gehouden tot ongeveer het 48e uur. De constante concentratie van sulodexide in het bloedplasma wordt 12 uur na toediening bepaald, wat vermoedelijk wordt verklaard door de langzame afgifte uit de absorptieorganen, inclusief het vasculaire endotheel.

Bij intraveneuze of intramusculaire toediening wordt sulodexide snel genoeg geabsorbeerd en wordt de snelheid van absorptie bepaald door de snelheid van de bloedcirculatie op de injectieplaats. Het plasmagehalte na een eenmalige intraveneuze bolusinjectie van Wessel Doue F in een dosis van 50 mg na 15, 30 en 60 minuten was gelijk aan 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l en 0,98 ± 0,09 mg / l, respectievelijk.

De stof wordt verdeeld in het vasculaire endotheel en het gehalte ervan is 20-30 keer hoger dan in andere weefsels.

Sulodexide wordt gemetaboliseerd in de lever en voornamelijk in de urine uitgescheiden. Studies met een radioactief gelabeld geneesmiddel bevestigden dat 55,23% van de werkzame stof gedurende de eerste 4 dagen door de nieren werd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• Aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop, inclusief perioden van vroeg herstel en acute perioden van ischemische beroerte;
• Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder aandoeningen na een hartinfarct;
• Vasculaire dementie;
• Dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van hypertensie, diabetes, atherosclerose;
• Diepe veneuze trombose, flebopathie;
• Occlusieve laesies van de perifere slagaders van diabetische en atherosclerotische genese;
• Antifosfolipidensyndroom, trombofiele toestanden (gelijktijdig met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);
• Microangiopathieën (neuropathie, retinopathie, nefropathie) en macroangiopathieën (cardiopathie, encefalopathie, diabetische voetsyndroom) bij diabetes mellitus;
• Therapie van GTT - heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (het medicijn veroorzaakt geen GTT en verergert het verloop van de ziekte niet).

Contra

• Begeleidende lage bloedstollingsziekten en hemorrhagische diathese;
• Ik trimester van de zwangerschap;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Tijdens de zwangerschap wordt Vessel Due F aangesteld onder strikt toezicht van een arts.

Gebruiksaanwijzing Wessela Duee F: methode en dosering

Wessel Due F kan intramusculair of intraveneus (na verdunning in een zoutoplossing in een volume van 150-200 ml) worden toegediend, en oraal (tussen maaltijden) worden ingenomen.

Aan het begin van de behandeling gedurende 15-20 dagen, wordt het medicijn intramusculair toegediend in 1 ampul per dag, daarna 30-40 dagen genomen 2 maal per dag, 1 capsule.

De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Afhankelijk van de indicaties en reactie op de therapie kan de arts het doseringsregime wijzigen.

Bijwerkingen

Tijdens de therapie kan zich ontwikkelen:

• Allergische reacties: uitslag;
• Organen van het maagdarmkanaal: epigastrische pijn, braken, misselijkheid;
• Overig: verbranding, pijn en hematoom op de injectieplaats.

overdosis

Het enige symptoom van Wesselah Due f overdosis is bloeden. In dit geval wordt de onmiddellijke introductie van een 1% -oplossing van protaminesulfaat, gebruikt voor bloeden veroorzaakt door heparine, aanbevolen.

Speciale instructies

Er is een positieve ervaring met het gebruik van Wessel Due F voor de preventie en behandeling van vasculaire complicaties bij vrouwen met type 1 diabetes in de II-III-trimesters van de zwangerschap, evenals bij de ontwikkeling van pre-eclampsie (late toxicose bij zwangere vrouwen).

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken.

Aan het begin van de behandeling en bij beëindiging van de therapie is het raadzaam om indicatoren te bepalen als:

• Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (de norm is 30-40 seconden, afhankelijk van de concentratie en het gebruikte type activator kan variëren tussen 25-30 of 35-50 seconden);
• Bloedingstijd (norm bij Duke - 2-4 minuten);
• Het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300 mg / l);
• De stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (de norm volgens de methode van Milian in de modificatie Moravits - 6-8 minuten).

Wessel Due F kan de normale waarden ongeveer 1,5 keer verhogen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Volgens de instructies heeft Wessel Due F geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren waarvoor een verhoogde concentratie en snelle psychomotorische reacties vereist zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn meldingen van een positieve ervaring van behandeling en profylaxe met de hulp van de voorbereiding van vasculaire complicaties bij patiënten die lijden aan type I diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, evenals in het geval van late toxicose van zwangere vrouwen.

Betrouwbare informatie over het gebruik van Wessel Due f in de periode van borstvoeding ontbreekt.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van Wessel Due met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (plaatjesaggregatieremmers, indirecte en directe anticoagulantia) wordt niet aanbevolen.

analogen

Analoga van Wessel Dué F zijn: Angioflux, Sulodexide.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 30 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Wessel Due F beoordelingen

Recensies van Wessel Due F, die worden achtergelaten door deskundigen, getuigen van de hoge efficiëntie bij de behandeling van macroangiopathieën en trombose. Het gebruik van het medicijn geeft goede resultaten bij de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes mellitus. Bij het aanstellen van Wessel Dué F tijdens de zwangerschap zijn de bijwerkingen uiterst zeldzaam bij gebruik volgens de aanbevelingen van de arts.

De prijs van Vessel Due F in apotheken

De gemiddelde prijs voor Wessel Due F in de vorm van capsules is 2322-2882 roebel (in een verpakking zijn er 50 stuks). U kunt injectie-oplossing kopen voor ongeveer 1,742-2115 roebel (10 ampullen in een verpakking).

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven door hun prachtige lichaam in de spiegel te bekijken dan door seks. Dus, vrouwen, streven naar harmonie.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een medicijn voor babyhoest. En cocaïne werd aanbevolen door artsen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Moderne Israëlische kliniek Assuta in Tel Aviv - een particulier medisch centrum, dat over de hele wereld bekend is. Hier werken de beste artsen met wereldnamen.

Wessel due f: beschrijving, instructie, prijs

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Handelsnaam Vessel Due F
Reg. Nummer P N012490 / 01
Datum van registratie 01/14/2009
Annuleringsdatum
Fabrikant Alpha Wassermann S.p.A. - Italië
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusland

verpakking:
Nee. Verpakking ND EAN
1 capsule 250 LE 25 stuks, Contour-celpakketten (2) - kartonnen verpakkingen ND 42-1421-07

2 capsules 250 LE 25 stuks, Contour-celpakketten (2) - kartonnen verpakkingen ND 42-1421-07

vertegenwoordiging:
Sea & Sea Ltd ATX-code: B01AB11 Eigenaar van het registratiecertificaat:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexide

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal. 1 caps
sulodexide 250 LE *

Hulpstoffen: geprecipiteerd natriumlaurylsulfaat, colloïdaal siliciumdioxide, triglyceriden.

De samenstelling van de schaal: gelatine, glycerol, natriumethylparaoxybenzoaat, natriumpropylparaoxybenzoaat, titaandioxide (E171), ijzerrood oxide (E172).

* LE - lipoproteïne lipase-eenheid.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant. 1 ml van 1 amp.
sulodexide 300 LE * 600 LE *

Hulpstoffen: natriumchloride, water d / en.

2 ml - donkere glazen ampullen met een inhoud van 2 ml (10) - pakjes karton.

* LE - lipoproteïne lipase-eenheid.

Klinisch-farmacologische groep: een medicijn met antithrombotische en angioprotectieve effecten

Registratienummer:
rr d / in / in en in / m de introductie van 600 LE / 2 ml: amp. 10 stks - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 st. - П №012490 / 01, 04.04.08
Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant voor de editie van 2008.
Farmacologische werking | Farmacokinetiek | Indicaties | Doseerregime | Bijwerkingen Contra-indicaties | Zwangerschap en borstvoeding Speciale instructies | Overdosis | Geneesmiddelinteracties Voorwaarden van apotheken Opslagcondities en houdbaarheid
Farmacologische werking

Antistollingsmiddel. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een antitrombotisch, anticoagulerend, angioprotectief en profibrinolytisch effect vanwege de belangrijkste eigenschappen van de componenten van sulodexide: de snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermataansulfaat voor de heparine II cofactor.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, de onderdrukking van factor IIa, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (prostaglandine I2), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het mechanisme van de profibrinolytische werking is het gevolg van een toename in het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

De anticoagulerende werking van sulodexide met intraveneuze injectie in hoge doses komt tot uiting vanwege de affiniteit voor de heparine II-co-factor, die trombine inactiveert.

Na orale toediening wordt 90% geabsorbeerd in het endotheel van de dunne darm.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op bloedstolsels;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie).

Aan het begin van de behandeling wordt het medicijn parenteraal toegediend in / m of / in (bolus of infuus) in 2 ml oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties (gestosis - late toxicose bij zwangere vrouwen) die ontstaat op de achtergrond van graad I en II nefropathie, arteriële hypertensie, DIC, chronische glomerulonefritis, tromboflebitis, ook met een verhoogd risico op trombo-embolische complicaties, miskraam tijdens antifosfolipidensyndroom, met verhoogde bloedcoagulatie met verschillende opties pathologieën.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Het wordt aanbevolen om het medicijn onder controle van een coagulogram te gebruiken aan het begin en einde van de behandeling. Zorg ervoor dat u de indicator APTT bepaalt.

Wessel Due F verhoogt de prestaties met ongeveer anderhalf keer in vergelijking met de norm.

Het is ook raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: antitrombine III is een fysiologisch anticoagulans (normaal is dit 210-300 mg / l); bloedingstijd (een indicator van hemostase van de bloedplaatjes, normaal volgens Duca, 2-4 minuten); coagulatietijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal 6-8 minuten volgens de Milian-methode in de Moravits-modificatie).

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn wordt op recept vrijgegeven.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar. Niet gebruiken na de aangegeven houdbaarheidsdatum.

WESSEL DUE F instructieboek

Registratie certificaathouder:

verpakt:

Contact informatie:

Doseringsvormen

Vrijgavevorm, verpakking en samenstelling Vessel Due F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I₂), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

Wessel Due F: instructies voor gebruik

Wessel Duye F-oplossing is een biologisch geneesmiddel waarvan het belangrijkste actieve bestanddeel het vermogen heeft om de bloedstolling te verminderen, dus behoort het geneesmiddel tot de farmacologische groep van anticoagulantia. Het wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten die gepaard gaan met een verhoogde bloedstolling.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Wessel Duye F-oplossing is bedoeld voor parenterale toediening. Het heeft een lichtgele of gele kleur, transparant. Het belangrijkste actieve ingrediënt is sulodexide, 1 ml oplossing bevat 600 LU (medicinale eenheden) van dit actieve ingrediënt. Ook omvat de samenstelling van het geneesmiddel als een oplosmiddel water voor injectie. De oplossing is verpakt in ampullen van 2 ml, die in blisters zitten in een hoeveelheid van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 blisterverpakking en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van de Wessel Due F Sulodexide-oplossing is een extract van het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een biologisch actieve verbinding waarvan 80% heparinoïde is (in termen van de eigenschappen en chemische structuur ervan, het ligt dicht bij heparine) en 20% dermataansulfaat. Deze componenten bieden anticoagulans (verminderde bloedstolling) en hypolipidemische (verminderde bloedlipiden) werking als gevolg van dergelijke effecten:

• Remming van aggregatie (aan elkaar lijmen) en adhesie (hechting aan de wanden van bloedvaten) bloedplaatjes.
• Afname van het fibrinogeenniveau in het bloed, het belangrijkste substraat van de bloedstolsel.
• Verhoogd weefselplasminogeen is een enzym dat de resorptie van een bloedstolsel bevordert.
• Remming van eiwitfactor X van het bloedcoagulatiesysteem.
• Blokkering van het enzym, een remmer van weefselplasminogeen.
• Verhoogde activiteit van het enzym lipoproteïne lipase, dat atherogene lipoproteïnen afbreekt (leidend tot de afzetting van cholesterol in de wanden van bloedvaten).

Sulodexide vermindert ook de activiteit van de proliferatie van gladde spiercellen, waardoor de activiteit van het proces van atherosclerotische plaquevorming op de slagaderwand wordt verminderd.

Na parenterale (intramusculaire of intraveneuze) toediening neemt de concentratie van sulodexide in het bloed toe en bereikt het binnen 15 minuten een therapeutische dosis. Vervolgens hoopt het hoofdbestanddeel zich op in de wanden van arteriële bloedvaten, waar het zijn therapeutische werking uitoefent, en de concentratie ervan in de slagaders is meerdere malen hoger dan in andere weefsels van het lichaam. Sulodexide wordt grotendeels door de nieren in de urine uitgescheiden, de halfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de totale dosis van het geneesmiddel uit het lichaam wordt uitgescheiden) is ongeveer 12 uur.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van de Wessel Due F-oplossing is geïndiceerd bij pathologische aandoeningen gepaard gaande met een hoog risico op trombusvorming in bloedvaten zonder de integriteit van hun wanden te verstoren en cholesterol erin te brengen (vorming van atherosclerotische plaques):

• Angiopathie is een ziekte van de vaatwand met een hoog risico op trombose, inclusief na een hartinfarct.
• Ernstige stoornissen van de bloedsomloop in de hersenen, waaronder ischemische beroerte.
• Dyscirculatory encephalopathy (functionele en organische aandoeningen van de cerebrale circulatie) op de achtergrond van diabetes mellitus, hypertensie of atherosclerose van bloedvaten.
• Vasculaire dementie is een afname van intelligentie en mentale capaciteit als gevolg van langdurige insufficiëntie van de bloedtoevoer naar de hersenschors.
• Flebopathie is een pathologie van veneuze bloedvaten, vergezeld van trombose in hen (inclusief trombose van de diepe aderen van de ledematen).
• Microangiopathie - somatische veranderingen in de vaten van de microvasculatuur (haarvaten), wat leidt tot een vermindering van het volume van de bloedstroom daarin (angiopathie van het netvlies van het oog, de nieren, perifere zenuwen).
• Macroangiopathie is een pathologisch proces in de grote vaten van de voeten, nieren, het hart en de hersenen met een overeenkomstige verslechtering van de bloedcirculatie.
• Bloedziekten met verhoogde stolling - trombofiele aandoeningen, antifosfolipide syndroom.

Ook wordt het medicijn gebruikt bij de complexe behandeling van heparine-geïnduceerde trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed).

Contra

Er zijn verschillende pathologische en fysiologische toestanden van het lichaam waarbij het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd:

• Individuele intolerantie of overgevoeligheid voor sulodexide of hulpcomponenten van de oplossing Wessel Due.
• Hemorrhagische diathese is een pathologie van het bloed, vergezeld van een afname van de bloedstolling.
• Alle pathologische aandoeningen waarbij bloedstolling wordt verminderd, waaronder bepaalde fasen van DIC (gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom).
• Zwangerschap in het eerste trimester.

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Oplossing Vessel Due f wordt parenteraal toegediend - intramusculair of intraveneus. Afhankelijk van de ernst van de onderliggende pathologie, kan het geneesmiddel intraveneus worden toegediend (ischemische cerebrale beroerte, acute bloedsomloopstoornissen in verschillende organen) in een hoeveelheid van 2 ml. Bij matig verloop van het pathologische proces wordt de oplossing intramusculair geïnjecteerd in de hoeveelheid van 2 of 4 ml (afhankelijk van de ernst van de coagulatie). Gewoonlijk wordt het medicijn 1 keer per dag toegediend, de duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts, gebaseerd op het klinische verloop van de pathologie en laboratoriumparameters van de bloedstolling (de duur van de kuur varieert van 5 tot 20 dagen). Ook schakelen ze na het hoofdkuur van de behandeling over naar orale toediening van het Wessel Due F-medicijn in de vorm van capsules.

Bijwerkingen

Het gebruik van Wessel Due F-oplossing kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen en negatieve reacties van verschillende organen en systemen:

• Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, pijn en ongemak in de buik (meer uitgesproken na gebruik van de orale vorm van het medicijn). In zeldzame gevallen kan gastro-intestinale bloedingen optreden.
• Centraal zenuwstelsel - hoofdpijn, duizeligheid, zelden kan verlies van bewustzijn zijn.
• Rood beenmerg en bloedsysteem - bloedarmoede (afname van het aantal hemoglobine- en rode bloedcellen).
• Het urinaire en reproductieve systeem - zwelling van de geslachtsorganen, bij vrouwen polymenorroe (zware menstruatie).
• Allergische reacties - uitslag op de huid ontwikkelt zich vaak, jeuk, urticaria (delen van de uitslag op de achtergrond van de zwelling lijken op een brandnetelbrand). Minder vaak, angio-oedeem, angio-oedeem van de Quincke (duidelijke zwelling van de huid en subcutaan weefsel in het gezicht en externe genitaliën) of anafylactische shock (de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen).

In het geval van symptomen van bijwerkingen wordt het gebruik van het medicijn gestopt.

Speciale instructies

De Wessel Due F-oplossing wordt alleen gebruikt in een medisch ziekenhuis onder constante laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van het bloedstollingssysteem, de lever en de nieren. De introductie van het medicijn bij zwangere vrouwen in de late periode en vrouwen die borstvoeding geven is alleen mogelijk na het voorschrift van een arts, wanneer het verwachte effect op de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby. Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om werk uit te voeren dat een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist, aangezien de ontwikkeling van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel mogelijk is. Het medicijn in apotheken is alleen op recept verkrijgbaar.

overdosis

Een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van de Wessel Due F-oplossing ontwikkelt bloeding van verschillende lokalisatie (in de gewrichten, gastro-intestinale bloedingen). In dergelijke gevallen moet het geneesmiddel worden geannuleerd, de introductie van een 1% -oplossing van protaminesulfaat, observatie en controle van laboratoriumparameters van bloedstolling.

Wessel Due F-analogen

Analogons van het geneesmiddel op het farmacologische en therapeutische effect zijn Axparin, Atenativ, Clexane.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de Wessel Due F-oplossing is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Het moet worden bewaard op een donkere plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Wessel Due F Prijs

De gemiddelde kosten van de Wessel Due F-oplossing in apotheken in Moskou variëren tussen 1715-1892 roebel.