Image

Forlax (Fortrans)

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Commerciële namen in het buitenland (Biopeg, Cololyt, Glandomed, Glycoprep, Ezlax, Idrolax, Laxofalk, Miralax, Movicol, Peglax, Pergidal, Polyoxidin, SoftLax, Transorbin, Visatear.

Alle geneesmiddelen die worden gebruikt in gastro-enterologie zijn hier.

Stel een vraag of laat een beoordeling achter over de medicatie (vergeet alsjeblieft niet om de naam van het medicijn in de berichttekst op te nemen).

Forlax (Macrogol) - officiële instructies voor gebruik:

Clinico-farmacologische groep:

Laxerend medicijn met osmotische eigenschappen

Farmacologische werking

Osmotisch laxerend medicijn. Macrogol 4000 - een hoogmoleculaire verbinding, is een lineair polymeer dat watermoleculen vasthoudt door waterstofbruggen. Hierdoor neemt na orale toediening van het geneesmiddel het volume van de darminhoud toe. Niet geabsorbeerde vloeistof die zich in het darmkanaal bevindt, ondersteunt het laxerende effect van het medicijn.

Farmacologische gegevens bevestigen de afwezigheid van gastro-intestinale absorptie en macrogol 4000-biotransformatie bij orale toediening.

Het laxerende effect van Forlax treedt op 24-48 uur na inname.

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, wordt macrogol 4000 niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt het niet gemetaboliseerd.

Indicaties voor gebruik van het medicijn FORLAX®

  • symptomatische behandeling van constipatie bij kinderen van 6 maanden tot 8 jaar.

Doseringsregime

Voor kinderen van 6 maanden tot 1 jaar wordt 1 pakket (4 g) per dag voorgeschreven; van 1 jaar tot 4 jaar - 1-2 pakketten per dag; van 4 tot 8 jaar oud - 2-4 pakketten per dag.

De inhoud van 1 verpakking moet worden opgelost in ongeveer 50 ml water en 's morgens oraal worden ingenomen (in een dosis van 1 verpakking per dag) of' s morgens en 's avonds (bij een dosis van meer dan 1 verpakking per dag).

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 maanden.

Medicamenteuze behandeling van constipatie is aan te raden om een ​​dieet rijk aan plantaardige vezels en voldoende lichaamsbeweging te behouden.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt ingenomen, kan diarree ontstaan, dat 24-48 uur na het staken van het geneesmiddel stopt, waarna u Forlax in een lagere dosering kunt blijven gebruiken; door diarree, irritatie van het perianale gebied, buikpijn (vooral bij patiënten met het prikkelbare darm syndroom), winderigheid, misselijkheid, gerommel in de buik; zelden - overgeven.

Allergische reacties: uiterst zeldzaam - huiduitslag, urticaria, angio-oedeem.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn FORLAX®

  • inflammatoire darmaandoening (waaronder colitis ulcerosa, ziekte van Crohn);
  • toxisch megacolon;
  • perforatie of risico van darmperforatie;
  • complete of gedeeltelijke darmobstructie;
  • buikpijn van onbekende etiologie;
  • overgevoeligheid voor polyethyleenglycol of andere componenten van het geneesmiddel.

Gebruik bij kinderen onder de leeftijd van 12

Zie "doseringsregime"

Speciale instructies

Forlaks® bevat geen grote hoeveelheid suiker of polyol, dus het medicijn kan worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes, evenals aan patiënten van wie galactose zonder dieet is uitgesloten.

Er zijn meldingen van gevallen van aspiratie met de introductie van grote hoeveelheden polyethyleenglycol met elektrolyten via een neussonde. Kinderen die lijden aan neurologische aandoeningen met een verminderde slikdruk lopen vooral risico op aspiratie.

overdosis

Symptomen: mogelijke diarree, die stopt met een verlaging van de dosis van het geneesmiddel of de afbraak ervan; intense diarree of braken kan een verstoring van het water- en elektrolytenevenwicht veroorzaken, wat de correctie ervan vereist; er zijn meldingen van het verschijnen van ontsteking en irritatie van het perianale gebied en fecale incontinentie in gevallen van het gebruik van polyethyleenglycol in grote volumes (4-11 liter) om de darm te reinigen vóór colonoscopie.

Geneesmiddelinteractie

De interactie van Forlax met andere geneesmiddelen is niet beschreven.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Fortrans - officiële instructies voor gebruik. Het medicijn is een recept, informatie is alleen bedoeld voor gezondheidswerkers!

Clinico-farmacologische groep:

Laxerend medicijn met osmotische eigenschappen, gebruikt voor darmspoeling

Farmacologische werking

Laxerend medicijn. De werking van het medicijn is gebaseerd op de combinatie van een hoogmoleculair polymeer met een isotone elektrolytoplossing.

Macrogol 4000 voorkomt de absorptie van water uit de maag en darmen en vergemakkelijkt de versnelde evacuatie van de darminhoud (door frequente stoelgang).

Elektrolyten die deel uitmaken van het medicijn, voorkomen verstoring van water en elektrolytenbalans van het lichaam.

farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Fortrans niet verstrekt.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel FORTRANS®

  • voorbereiding voor endoscopisch of röntgenonderzoek van de dikke darm;
  • voorbereiding voor een operatie, waarbij de afwezigheid van inhoud in de darm vereist is.

Doseringsregime

Het medicijn wordt voorgeschreven voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar. Vóór gebruik wordt de inhoud van 1 verpakking volledig opgelost in 1 liter water.

De dosis van het medicijn werd ingesteld op 1 liter van de bereide oplossing voor 15-20 kg lichaamsgewicht (gemiddeld 3-4 liter oplossing).

De vereiste dosis van het medicijn wordt elke 20 minuten in de avond vóór het onderzoek ingenomen in delen van 200 ml. Ontvangst is mogelijk in gelijke delen op de avond ervoor en op de ochtend van de onderzoeksdag, waarbij de laatste dosis van het medicijn 3-4 uur voor de noodzakelijke procedure moet zijn.

Bijwerkingen

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - misselijkheid, braken, winderigheid; aan het begin van de receptie - een gevoel van zwaarte en ongemak in de buik.

Ander: zelden - allergische reacties (huiduitslag, oedeem).

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel FORTRANS®

  • een ernstige toestand van de patiënt, bijvoorbeeld uitdroging of ernstig hartfalen;
  • de aanwezigheid van een kwaadaardige tumor of andere ziekte van de dikke darm, vergezeld van uitgebreide schade aan de darmslijmvliezen;
  • complete of gedeeltelijke darmobstructie;
  • leeftijd tot 15 jaar (vanwege het gebrek aan gegevens over klinisch gebruik);
  • overgevoeligheid voor polyethyleenglycol, omdat er meldingen zijn van zeer zeldzame allergische reacties (huiduitslag, oedeem, in zeldzame gevallen - anafylactische shock) bij het gebruik van geneesmiddelen die polyethyleenglycol bevatten.

Gebruik van FORTRANS® tijdens zwangerschap en borstvoeding

Momenteel zijn er onvoldoende gegevens om het effect van macrogol 4000 op foetale misvorming te beoordelen bij gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen. Daarom kan Fortrans alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dat nodig is.

Aangezien macrogol 4000 niet wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, kan Fortrans worden gebruikt tijdens borstvoeding (borstvoeding) volgens indicaties.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij schendingen van de nieren.

Speciale instructies

Oudere patiënten met verschillende bijkomende ziekten worden aanbevolen om het medicijn onder medisch toezicht te gebruiken.

De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om de arts te informeren over alle gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen.

overdosis

Gegevens over overdosis drugs die Fortrans niet heeft verstrekt.

Geneesmiddelinteractie

Diarree veroorzaakt door het gebruik van Fortrans kan de absorptie van andere gelijktijdige geneesmiddelen verstoren.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Miralax en Dulcolax bereiden de dikke darm voor op colonoscopie.

Miralax en Dulcolax bereiden de dikke darm voor op colonoscopie.

De voorbereiding van de ingewanden wordt uitgevoerd om de darmen van alle vaste stoffen te reinigen. Het doel is om de darm voor te bereiden voor een operatie of voor colonoscopie. Volg de onderstaande instructies. Begin de darm een ​​dag voor de colonoscopie klaar te maken.

Ter voorbereiding op colonoscopie

  • Vertel het uw arts als u diabetes heeft of bloedverdunners gebruikt. Misschien moet je een paar dagen voor de colonoscopie stoppen met het nemen van bepaalde medicijnen.
  • Neem contact op met uw arts als u 's ochtends voor een colonoscopie medicijnen moet nemen. Drink ze indien nodig alleen met een kleine hoeveelheid water.
  • Een week voor colonoscopie:

- Gebruik geen aspirine of ijzertabletten.

- Neem geen vezelsupplementen zoals Metamucil, Citrucel of Fiberall.

- Eet geen popcorn of maïs in welke vorm dan ook.

  • U heeft de volgende apotheekitems nodig:

□ Miralax in grote flessen (8,3 gram of 238 gram)

□ 4 Dulcolax- of bisacodyltabletten (tabletten van 5 milligram per stuk)

Deze producten gemaakt door andere fabrikanten kunnen minder kosten. Vraag een apotheker om u te helpen vinden wat u zoekt.

  • Koop een grote fles van 1,89 liter (64 gram) met een sportdrank zoals Gatorade. Als u diabetes heeft, koop dan een caloriearm drankje zoals Crystal Light. Dit drankje is de dag voor de test nodig om uw medicijn Miralax erin te roeren. Gebruik geen koolzuurhoudende dranken.
  • Vraag een volwassene om u op de afgesproken tijd mee te nemen en u na het onderzoek mee naar huis te nemen.

Een dag voor colonoscopie

1. Drink alleen heldere vloeistoffen. Gebruik geen rode of paarse vloeistoffen. Neem geen vast voedsel of zuivelproducten tot de voltooiing van de colonoscopie.

  • water
  • Gespannen vruchtensappen (zonder vruchtvlees)
  • sorbet
  • ijs
  • Frisdranken
  • gatorade
  • Heldere bouillon
  • gelei
  • Kuleyd
  • Koffie of thee (geen melk of room)

2. Volg de tabel in de tabel om de darmen voor te bereiden op colonoscopie. U moet mogelijk onmiddellijk naar het toilet gaan. Je zult de hele dag door een intense stoelgang hebben. De ontlasting zal erg waterig worden. Je darmen worden gereinigd als alleen de lichtgele vloeistof zonder brokken ontlasting wordt vrijgegeven.

Neem 4 tabletten Dulcolax met een heldere vloeistof.

Microlax

Beschrijving vanaf 04.24.2014

  • Latijnse naam: Microlax
  • ATC-code: A06AG11
  • Werkzaam bestanddeel: natriumcitraat, natriumlaurylsulfoacetaat, sorbitol
  • Fabrikant: McNeil AB (Zweden)

structuur

Microclyster Microlax bevat de actieve ingrediënten natriumcitraat, sorbitol-oplossing, natriumlaurylsulfoacetaat en extra componenten - sorbinezuur, glycerol, gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor rectale toediening. De oplossing zit in speciale microclysters gemaakt van polymere materialen. Elke microlaxklysma heeft een verzegeling die afbreekt, evenals een tip. In een pak karton - 4 microclysters, elk met 5 ml van het medicijn.

Farmacologische werking

Microlax is een laxeermiddel van het gecombineerde monster. Het wordt rectaal gebruikt voor volwassen patiënten en voor kinderen. Als onderdeel van het medicijn zijn er verschillende actieve ingrediënten die het effect op het lichaam aanvullen en de ontlasting effectief verzachten, waardoor het proces van ontlasting wordt vergemakkelijkt.

  • Sorbitol verbetert het proces van water dat het darmlumen binnendringt, verhoogt het volume van fecale massa's, verzacht ze en beïnvloedt indirect de receptoren van het darmslijmvlies. Dientengevolge wordt de peristaltiek gestimuleerd en wordt het proces van ontlasting merkbaar vergemakkelijkt.
  • Natriumlaurylsulfoacetaat verdunt effectief de darminhoud.
  • Natriumcitraat verdringt water, dat zich in de massa van menselijke uitwerpselen bevindt.

Door aldus de bijbehorende vloeistof uit de feces te verplaatsen en bij te dragen aan een toename van de watertoevoer naar de darm, vergemakkelijkt het medicijn aanzienlijk het proces van ledigen van mensen die lijden aan constipatie, vergemakkelijkt ontlasting tijdens aambeien, enz.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn begint te werken gedurende 5 tot 15 minuten na het aanbrengen van microclysters. Hoe lang werkt Microlax afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt.

Gedetailleerde gegevens over de farmacokinetiek en farmacodynamiek van het geneesmiddel worden niet gepresenteerd.

Indicaties voor gebruik

Microlax wordt gebruikt voor de behandeling van diegenen die aan constipatie lijden, en voor constipatie met tekenen van encopresis.

Het voorschrijven van het medicijn wordt ook getoond aan patiënten die voorbereidingen voor sigmoïdoscopie moeten ondergaan. Het gebruik van het medicijn stelt u in staat de darmen effectief te reinigen vóór röntgenfoto's of endoscopisch onderzoek van het maagdarmkanaal.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Mikrolaks hebben betrekking op die patiënten die een verhoogde overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel hebben vastgesteld.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het innemen van het medicijn:

  • licht brandend gevoel in de rectale regio;
  • overgevoeligheidsreacties worden zelden waargenomen.

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Het medicijn wordt rectaal gebruikt. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u uw handen wassen en de huid grondig reinigen in de anus. Breek de verzegeling op de verpakkingstip onmiddellijk voor gebruik af. De instructie op Microlax is als volgt. Nadat de vulling is verwijderd, moet u een beetje op de buis drukken totdat er een oplossing verschijnt. Vervolgens moet de punt in de endeldarm worden gestoken en alles uit de buis worden verwijderd. Microclysters verwijderd met gecomprimeerde buiswanden.

Gebruiksaanwijzing Microlax bevat ook de volgende aanbevelingen. Volwassenen en kinderen vanaf de tip van drie jaar oud worden volledig in het rectum ingebracht. Voor kinderen jonger dan drie jaar wordt de tip halverwege ingebracht tot een speciaal gemarkeerd merkteken. Hoe vaak u het medicijn kunt gebruiken, en de dosering ervan wordt individueel bepaald door de behandelende arts.

In de regel wordt één enkele klysma (5 ml) van de geneesmiddeloplossing eenmaal toegediend aan volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar. Voor jongere kinderen wordt Microlax voorgeschreven in een individuele dosering.

Beantwoording van de vraag of Microlax verslavend is, wijzen artsen erop dat het niet wordt aanbevolen om het gedurende lange tijd te gebruiken. Als een persoon lijdt aan chronische constipatie, moet hij een arts raadplegen en een speciaal behandelingsregime selecteren.

overdosis

Er is geen informatie over overdosis drugs.

wisselwerking

De interactie van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen wordt niet beschreven.

Verkoopvoorwaarden

Niet-receptplichtige geneesmiddelen in apotheken zijn toegestaan.

Opslagcondities

Microlax wordt getransporteerd en opgeslagen bij een temperatuur van 15 tot 25 graden Celsius. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Het medicijn kan tot 5 jaar worden bewaard.

Speciale instructies

Houd er rekening mee dat als de houdbaarheidsdatum van het product is verlopen of het vanwege andere redenen ongeschikt is geworden voor gebruik, het niet nodig is het in het afvalwater te gooien. Het geneesmiddel moet in een zak worden gedaan en worden weggegooid in een prullenbak.

Het gebruik van Microlax heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en nauwkeurige mechanismen te regelen.

analogen

Tot op heden zijn er geen analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof. In bepaalde situaties kunt u echter analogen gebruiken die een vergelijkbaar effect hebben op het lichaam. Onder dergelijke bereidingen zijn glycerine zetpillen het meest algemeen gebruikt, die zowel voor zuigelingen als volwassenen worden gebruikt, acteren, zoals Microlax, op de dikke darm. De prijs van analogen is iets lager.

Voor kinderen

Microlax wordt getoond voor kinderen vanaf de geboorte in geval van retentie van ontlasting. Bij gebruik van het geneesmiddel bij kinderen zijn de beoordelingen van de ouders meestal positief, omdat het medicijn een zeer zacht effect heeft op het rectum. Het medicijn is onschadelijk, omdat de opname ervan in het bloed niet optreedt.

pasgeborenen

Het gebruik van het medicijn wordt toegepast bij de behandeling van pasgeborenen die zowel borstvoeding krijgen als flesvoeding krijgen. Het heeft geen bijwerkingen, met uitzondering van individuele intolerantie.

Na gebruik van het klysma, wordt het kind geadviseerd om de buik in een cirkelvormige beweging met de klok mee te masseren.

Met alcohol

Het wordt niet aanbevolen om het gebruik van het medicijn te combineren met alcohol.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Microlax tijdens de zwangerschap kan worden voorgeschreven voor behandeling als een dergelijke beslissing wordt genomen door de behandelende arts. Aanvaardbaar gebruik van het medicijn bij vrouwen die lijden aan constipatie, onmiddellijk voor de bevalling. Volgens reviews, tijdens de zwangerschap, heeft het medicijn een mild en effectief effect.

In de behandeling met Microlax tijdens borstvoeding kan borstvoeding niet worden onderbroken.

Recensies over Microlax

Feedback van volwassen patiënten na het gebruik van dit medicijn is meestal positief. Patiënten merken op dat het klysma zeer gemakkelijk en gemakkelijk te vinden is, het werkt efficiënt en snel. Er wordt ook opgemerkt dat microclysters strikt volgens de instructies moeten worden aangebracht. Vaak wordt dit medicijn gebruikt door mensen die een operatie hebben ondergaan, evenals vrouwen die na de bevalling last hebben van de stoel. Als bijwerking merken sommige gebruikers een licht branderig gevoel tijdens het toedienen van het medicijn.

Recensies over Microlax voor pasgeborenen zijn ook meestal positief. Ouders merken op dat deze klysma's voor pasgeborenen milder en effectiever werken dan andere kaarsen voor pasgeborenen. Het kind verdraagt ​​het gebruik van een dergelijk hulpmiddel zonder veel ongemak te voelen.

Prijs Microlax, waar te kopen

De prijs van microclysters (in het pakket is 4 klysma's) is een gemiddelde van 1000 - 1200 roebel. Kaarsen, waarvan de kosten kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop, worden verkocht in gratis verkoop, dus mini-klysma kan eenvoudig worden gekocht bij een online apotheek.

De prijs in Oekraïne van het medicijn, dat wordt gebruikt voor zowel volwassenen als pasgeborenen, ligt gemiddeld tussen 160 en 220 UAH, afhankelijk van de regio waar u een laxeermiddel moet kopen. Hoeveel moet microlaxklysma in een apotheek op elk verkooppunt van geneesmiddelen worden verduidelijkt?

MiraLax instructie, beschrijving en beoordelingen

  1. Belangrijke informatie over MiraLax
  2. Alvorens dit geneesmiddel in te nemen
  3. Hoe krijg ik MiraLax?
  4. MiraLax doseerinformatie
  5. Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
  6. Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?
  7. Wat moet vermeden worden?
  8. MiraLax bijwerkingen
  9. Welke andere geneesmiddelen zullen MiraLax beïnvloeden?
  10. Waar kan ik meer informatie krijgen?
  11. MiraLax Video

uitspraak

Polyethyleenglycol 3350 (pol ee ETH il een GLYE kol)
Namen: ClearLax, GaviLax, Gialax, GlycoLax, MiraLax, PEG3350, SunMark ClearLax

Wat is MiraLax?

MiraLax (polyethyleenglycol 3350) is een laxerende oplossing die de hoeveelheid water in het darmkanaal verhoogt om de stoelgang te stimuleren.

MiraLax wordt gebruikt als een laxeermiddel voor de behandeling van occasionele constipatie of onregelmatige stoelgang.

MiraLax kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze handleiding worden vermeld.

Belangrijke informatie over MiraLax

U moet MiraLax niet gebruiken als u een darmobstructie of darmblokkade heeft. Als u een van deze aandoeningen heeft, kunt u gevaarlijke of levensbedreigende bijwerkingen van MiraLax hebben.

Mensen met een eetstoornis (zoals anorexia of boulimie) mogen MiraLax niet gebruiken zonder een arts te raadplegen.

Slideshow Bent u op de hoogte van IBD? Crohn en colitis verklaard

Voordat u MiraLax inneemt, vertel uw arts dan dat u allergisch bent voor medicijnen of dat u lijdt aan colitis ulcerosa, prikkelbare darmsyndroom, nieraandoening, misselijkheid of braken met ernstige maagpijn, of dat uw gewoonten plotseling veranderen. darmen die 2 weken of langer duurden.

MiraLax moet binnen 1-3 dagen stoelgang produceren met medicatie. Polyethyleenglycol 3350 veroorzaakt meestal losse of zelfs waterige ontlasting.

Gebruik MiraLax niet vaker dan eenmaal per dag. Bel uw arts als u nog steeds 7 dagen achtereen constipeerd of onregelmatig bent na het gebruik van dit geneesmiddel.

Gebruik MiraLax niet vaker dan eenmaal per dag. Bel uw arts als u nog steeds 7 dagen achtereen constipeerd of onregelmatig bent na het gebruik van dit geneesmiddel.

Alvorens dit geneesmiddel in te nemen

U mag MiraLax niet gebruiken als u allergisch bent voor polyethyleenglycol, of als u een darmobstructie of darmblokkade heeft. Als u een van deze aandoeningen heeft, kunt u gevaarlijke of levensbedreigende bijwerkingen van polyethyleenglycol 3350 hebben.

Mensen met een eetstoornis (zoals anorexia of boulimia) mogen dit medicijn niet gebruiken zonder een arts te raadplegen.

Om zeker te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, vertel het uw arts als u:

Misselijkheid, braken of ernstige pijn in de maag;

Prikkelbare darm syndroom;

Nierziekte; of

Als uw stoelgang plotseling 2 weken of langer verandert.

FDA zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of MiraLax een ongeboren baby schaadt. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden tijdens het gebruik van dit medicijn.

Zie ook: Waarschuwingen over zwangerschap en borstvoeding (meer in detail)

Het is niet bekend of polyethyleenglycol 3350 in de moedermelk overgaat of schadelijk kan zijn voor een baby die borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.

Hoe krijg ik MiraLax?

Gebruik MiraLax precies zoals aangegeven op het etiket, of zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

Om MiraLax-poeder te gebruiken, meet u uw dosis met een medicijndop op de fles. Deze dop moet binnenin de dosislabels bevatten. Giet 4-8 oz poeder van koude of warme dranken, zoals water, sap, frisdrank, koffie of thee. Roer dit mengsel en drink onmiddellijk. Bewaar niet voor later gebruik.

MiraLax moet binnen 1-3 dagen stoelgang produceren met medicatie. Polyethyleenglycol 3350 veroorzaakt meestal losse of zelfs waterige ontlasting.

Gebruik MiraLax niet vaker dan eenmaal per dag. Bel uw arts als u nog steeds 7 dagen achtereen constipeerd of onregelmatig bent na het gebruik van dit geneesmiddel.

Bewaar bij kamertemperatuur weg van vocht en warmte.

MiraLax doseerinformatie

Gebruikelijke dosis voor MiraLax voor Constipatie:

17 g (verdund in 8 vloeibare ounces water, sap, soda of koffie) oraal eenmaal per dag

Gebruikelijke pediatrische dosis voor de darmvoorbereiding:

Soms constipatie:
Kinderen ouder dan 6 maanden: van 0,5 tot 1,5 g / kg per dag (startdosis van 0,5 g / kg, titreren naar effect)
Maximale dosis: 17 g / dag

Fecale schade:
Kinderen vanaf 3 jaar: van 1 tot 1,5 g / kg per dag gedurende 3 dagen
Maximale dosis: 100 g per dag

Darmvoorbereiding:
Kinderen vanaf 2 jaar: 1,5 g / kg / dag
Maximale dosis: 100 g per dag

Gebruikelijke pediatrische dosis MiraLax voor constipatie - Acuut:

Soms constipatie:
Kinderen ouder dan 6 maanden: van 0,5 tot 1,5 g / kg per dag (startdosis van 0,5 g / kg, titreren naar effect)
Maximale dosis: 17 g / dag

Fecale schade:
Kinderen vanaf 3 jaar: van 1 tot 1,5 g / kg per dag gedurende 3 dagen
Maximale dosis: 100 g per dag

Darmvoorbereiding:
Kinderen vanaf 2 jaar: 1,5 g / kg / dag
Maximale dosis: 100 g per dag

Zie ook: doseerinformatie (in meer detail)

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Sla de overgeslagen dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende geplande dosis. Neem geen extra medicijn om de gemiste dosis aan te vullen.

Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?

Ontvang medische spoedhulp of bel de Hulplijn voor gif op 1-800-222-1222.

Wat moet vermeden worden?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteiten.

MiraLax bijwerkingen

Zoek medische hulp als u tekenen van een allergische reactie op MiraLax: netelroos hebt; Kortademigheid; Zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk een arts als u:

Ernstige of bloederige diarree;

Bloed in je ontlasting; of

Ernstige en verergerde pijn in de maag.

Vaak voorkomende bijwerkingen van MiraLax kunnen zijn:

Opgeblazen gevoel, gas, indigestie;

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen, en andere kunnen voorkomen. Vraag uw arts naar bijwerkingen. U kunt FDA-bijwerkingen melden op 1-800-FDA-1088.

Zie ook: Bijwerkingen (in meer detail)

Welke andere geneesmiddelen zullen MiraLax beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met MiraLax, waaronder medicijnen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel elk van uw zorgverleners over alle geneesmiddelen die u nu gebruikt en elk geneesmiddel dat u start of stopt met gebruiken.

MiraLax® (polyethyleenglycol 3350)

Indicaties voor gebruik

Polyethyleenglycol 3350 wordt gebruikt om soms obstipatie te behandelen. Polyethyleenglycol 3350 in een klasse geneesmiddelen die osmotische laxeermiddelen worden genoemd. Het werkt, waardoor het gered wordt met de ontlasting van water. Dit verhoogt het aantal stoelgangen en verzacht de ontlasting, waardoor het gemakkelijker is om te passeren.

Veiligheidsmaatregelen

Voordat u polyethyleenglycol 3350 inneemt, vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor polyethyleenglycol of voor andere geneesmiddelen. Vertel uw arts en apotheker welke geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt. Vertel het uw arts als u een darmobstructie (stagnatie in de darm) heeft of ooit heeft gehad en als u symptomen van darmobstructie (maagklachten, braken en buikpijn of een opgeblazen gevoel) heeft.

overdosis

In geval van overdosering, bel uw lokale antigifcentrum op 1-800-222-1222. Als het slachtoffer is ingestort of niet ademt, bel dan uw lokale hulpdiensten voor 911. Overdosis symptomen kunnen zijn:

  • diarree
  • dorst
  • verwarring
  • vangen

Bijwerkingen

Polyethyleenglycol 3350 kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

  • misselijkheid
  • zwelling
  • krampen
  • het gas

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. De volgende symptomen zijn zeldzaam, maar als u een van deze symptomen ervaart, moet u onmiddellijk een arts raadplegen:

  • diarree
  • urticaria
Polyethyleenglycol 3350 kan andere bijwerkingen veroorzaken. Neem contact op met uw arts als u ongewone problemen heeft met het innemen van dit medicijn. Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het Flickr-programma MedWatch Adverse Reporting Events van het Food and Drug Administration [op HTTP: / /www.fda.gov/Safety/MedWatch] of bel: [1-800-332-1088].

Speciaal dieet

Eet een uitgebalanceerd dieet met vezelrijke voedingsmiddelen zoals ongekookte zemelen, volkoren brood en verse groenten en fruit. Drink veel vocht en oefen regelmatig.

Als je een afspraak hebt gemist

Dit geneesmiddel wordt meestal ingenomen indien nodig.

Aanvullende informatie

Houd alle afspraken bij uw arts. Sta niet toe dat iemand medicijnen neemt. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept. Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen op recept en zonder recept die u inneemt, evenals van alle producten, zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst altijd bij u hebben als u een arts bezoekt of als u naar het ziekenhuis gaat. Dit is ook belangrijke informatie om samen met u uit te voeren in geval van nood.

Zorg voor je gezondheid, doe niet zelfmedicatie. Raadpleeg een arts in geval van een verdenking van de ziekte.

Microlax

Microlax: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Microlax

ATX-code: A06AG11

Werkzaam bestanddeel: natriumcitraat (natriumcitraat) + natriumlaurylsulfaat (natriumlaurylsulfaat) + sorbitol (sorbitol)

Fabrikant: Famar Orleans (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 03/01/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 281 roebel.

Microlax is een gecombineerd laxeermiddel dat de ontlasting verzacht en de verwijdering ervan uit de darmen vergemakkelijkt.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - oplossing voor rectale toediening: opaalachtige, stroperige, kleurloze vloeistof (5 ml in microclysters voor eenmalig gebruik - een polyethyleen buis met een uiteinde met een breekbare verzegeling aan het einde, in een kartonnen doos 4 microclysters met instructies voor gebruik).

1 ml oplossing bevat:

  • Werkzame ingrediënten: natriumcitraat - 0,09 g, natriumlaurylsulfoacetaat 70% - 0,0129 g (natriumlaurylsulfoacetaat - 0,009 g), sorbitoloplossing 70% - 0,893 g (sorbitol - 0,625 g);
  • Hulpstoffen: glycerine, sorbinezuur, water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Microlax is een gecombineerd medicijn dat een laxerend effect heeft.

De belangrijkste eigenschappen van de componenten:

  • natriumcitraat: peptizer, die het gebonden water in de ontlasting helpt verdringen;
  • sorbitol: noodzakelijk om het laxerende effect te versterken, dat wordt geleverd door de stimulatie van het water dat de darm binnenkomt
  • natriumlaurylsulfoacetaat: bevordert de verdunning van de darminhoud.

De toename van de hoeveelheid water die optreedt als gevolg van peptisatie en liquefactie, leidt tot een verzachting van de fecale massa's en dientengevolge het ledigen van de darm.

Het laxerende effect ontwikkelt zich gemiddeld 5-15 minuten na het gebruik van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

  • Moeilijke, uitgestelde of systematisch onvoldoende ontlasting (obstipatie), inclusief met encopresis;
  • Voorbereiding van de darm voor rectoscopie (endoscopie) en fluoroscopie (röntgenonderzoek) van het maagdarmkanaal.

Contra

Volgens de instructies is Microlax gecontra-indiceerd voor gebruik bij individuele overgevoeligheid voor de componenten.

Gebruiksaanwijzing Microlax: methode en dosering

Microlax klysma wordt rectaal toegediend:

  • Volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar oud - 5 ml (alle inhoud van microclysters) worden geïnjecteerd, waarbij de punt op volledige lengte wordt ingebracht;
  • Pasgeborenen en kinderen tot 3 jaar oud - 5 ml (alle inhoud van microclysters) worden geïnjecteerd door de tip op 1 /2 lengte, omhoog om erop te markeren.

Vermijd langdurig gebruik van laxeermiddelen.

De volgorde van aanbrengen van klysma Microlax:

  1. Op een speciale lijn op de punt van de buis om de verzegeling af te breken;
  2. Druk op de buis zodat een druppel vloeistof het uiteinde van microclysters smeert, dit zal het introductieproces vergemakkelijken;
  3. Tip microclysters plaatsen (voor kinderen jonger dan 3 jaar - voor 1 /2 lengte; kinderen ouder dan 3 jaar en volwassenen over de gehele lengte);
  4. Knijp de hele inhoud van de tube in, knijp erin;
  5. Blijf de microcyster zachtjes inknijpen en verwijder de punt.

Bijwerkingen

Ongewenste bijwerkingen die optreden tijdens het gebruik van Microlax, ontdekt tijdens de postregistratiebehandeling:

  • Het spijsverteringsstelsel: zeer zelden - buikpijn, ongemak op het gebied van toediening van het medicijn, diarree;
  • Allergische reacties: zeer zelden - overgevoeligheid (lokale immuunreacties, zoals urticaria).

overdosis

Speciale instructies

Aanvullende voorzorgsmaatregelen zijn niet vereist voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven tijdens het gebruik van Microlax.

Als problemen langdurig met ontlasting blijven bestaan, moet de patiënt een arts raadplegen.

Ongewenst of vervallen geneesmiddel mag niet op straat worden gegooid, waardoor het in het afvalwater terecht kan komen. Het moet in een zak worden verpakt en worden weggegooid in een afvalcontainer, die het milieu zal helpen beschermen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig, vereist het gebruik van de oplossing voor rectale toediening tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding geen extra voorzorgsmaatregelen.

Geneesmiddelinteractie

In het geval van gelijktijdig oraal / rectaal gebruik van sorbitol en natriumpolystyreensulfonaat, die deel uitmaken van het preparaat, bestaat de mogelijkheid van colon necrose.

analogen

Analogen van Mikrolax zijn Bisacodil, Glitselaks, Glycerol, Dulcolax, Enema-wig, enz.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Reviews voor Microlax

Volgens de beoordelingen heeft Microlax een snel laxerend effect. Velen wijzen op het gemak van de vorm van afgifte, de mogelijkheid van gebruik bij kinderen, waaronder baby's en volwassenen. Sommige gebruikers geven aan dat het medicijn een te hoge kostenpost heeft, veroorzaakt nevenreacties in de vorm van een brandend gevoel wanneer het wordt toegediend en heeft onvoldoende therapeutisch effect.

De prijs van Microlax in apotheken

De geschatte prijs voor Microlax (4 microclysters elk 5 ml) is 284-930 roebel.

Microlax: prijzen in online apotheken

Mikrolaks rr d / rekt. geïntroduceerd. 5 ml n4

Microlax voor kinderen van 0 tot 3 jaar microclysters 5 ml 4 stuks.

Microlax oplossing voor rectale toediening van 5 ml n4 microclysters

Microlax baby-oplossing voor rectale toediening van 5 ml n4 micro-flessen met verkorte tips

Mikrolaks rr d / rekt. geïntroduceerd. 5 ml n12

Microlax-oplossing 5 ml 12 st.

Microlax-oplossing voor rectale toediening van 5 ml n12 microclysters

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor de mens.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

Het bekende medicijn "Viagra" is oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van arteriële hypertensie.

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziektes. Intellectuele activiteit draagt ​​bij aan de vorming van extra weefsel, ter compensatie van de zieke.

Tot op heden weten we niet op betrouwbare wijze het exacte aantal mensen dat besmet is met humaan papillomavirus. Niettemin weten we dat elke zevende persoon ziek is.

Microlax

Vormen van vrijgave

Instructie microlax

Microlax is een multicomponent-medicijn met een laxerend effect van FAMAR ORLEANS (Frankrijk). De fabrikant wikkelde het in de vorm van een oplossing die bedoeld was voor rectale toediening in de vorm van microclysters. De oplossing zelf zijn geplaatste buizen van polyvinylchloride, uitgerust met een taps toelopende top. Een breakaway seal is ontworpen om de opening te controleren. Farmacologische eigenschappen worden bepaald door de actieve ingrediënten en vormende stoffen die het geneesmiddel vormen. Natriumcitraat (natriumcitraat) is een peptizer, d.w.z. in staat om stoffen af ​​te breken in primaire deeltjes in een vloeibare omgeving. Het duwt de vloeistof verzameld in de ontlasting massa's en in de staat geassocieerd met hen. Anionisch surfactant natriumlaurylsulfoacetaat maakt verteerd voedsel in de darm vloeibaarder en uniformer. Sorbitol versterkt het laxerende effect door vloeistof naar het spijsverteringskanaal te trekken. De hydratatie van de darm, verschaft door deze twee processen - peptisatie en liquefactie - verzacht de fecale massa's en draagt ​​bij tot een meer efficiënte en productieve stoelgang. De snelheid van het begin van een laxerend effect varieert van 5 tot 15 minuten vanaf het moment van toediening, afhankelijk van de mate van vulling van de darm. Microlax. Het medicijn is geïndiceerd voor obstipatie, inclusief die gepaard gaan met een onvermogen om de defaecatie te regelen, en ook als een hulpmiddel ter voorbereiding van diagnostische instrumentele (röntgendiagnostiek en endoscopie) studies van het spijsverteringskanaal. Inleiding Mikrolaksa heeft zijn eigen leeftijdskenmerken.

Voor volwassen patiënten en kinderen van wie de leeftijd meer dan drie jaar bedraagt, wordt de buis dus over de gehele lengte van de tip in de anus geplaatst, en voor pasgeborenen en kinderen onder de 3 jaar - op de helft van de lengte, voordat het speciale merkteken op de punt wordt aangebracht. Ooit introduceerde ik 1 microclyster. Voor de introductie is het noodzakelijk:

• verwijder de verzegeling op de punt;

• knijp één druppel in om de tip te smeren om het glijden in de endeldarm te vergemakkelijken;

• steek de punt van de buis in de anus;

• pers de oplossing volledig in de endeldarm;

• verwijder de slang van de anus, houd deze in een licht geperste staat.

Bijwerkingen bij het gebruik van Microlax zijn zeer zeldzaam (in minder dan 0,01% van de gevallen). Deze omvatten buikpijn, anorectaal ongemak, vochtige ontlasting, overgevoeligheidsreacties. Onderzoek naar het gebruik van Microlax bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven is niet uitgevoerd. Gegeven dat het medicijn praktisch niet wordt opgenomen in de systemische circulatie, zal het blijkbaar absoluut geen negatieve invloed hebben op de foetus, of op het kind, of op de vrouw zelf. Met de ineffectiviteit van het medicijn voor een lange tijd is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen voor een meer gedetailleerde diagnose en aanpassing van de behandeling. Gevallen van overdosis Mikrolaksom in de medische literatuur worden niet beschreven. Indien gecombineerd met de bereiding van natriumpolystyreensulfonaat, mogelijke necrose van de dikke darm als gevolg van de interactie met het sorbitol in het preparaat.

Microlax ® (Microlax ®)

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in microclysters voor eenmalig gebruik in 5 ml; in een pakket van karton 4 microclysters.

Beschrijving van de doseringsvorm

De oplossing is kleurloos, opaalachtig, stroperig.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Mikrolaks ® - het gecombineerde medicijn. Natriumcitraat is een peptizer die het gebonden water in fecale massa's verdringt. Natriumlaurylsulfoacetaat verdunt de darminhoud. Sorbitol versterkt het laxerende effect door de intrede van water in de darmen te stimuleren. De toename van de hoeveelheid water door peptisatie en liquefactie helpt de ontlasting te verzachten en vergemakkelijkt het proces van het ledigen van de darm.

Indicaties drug Mikrolaks ®

constipatie (inclusief met encopresis);

voorbereiding voor endoscopische (rectoscopie) en röntgenonderzoek van het maagdarmkanaal.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig, gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) vereist geen speciale voorzorgsmaatregelen.

Bijwerkingen

Licht brandend gevoel in het rectale gebied; in sommige gevallen - verhoogde gevoeligheid.

wisselwerking

Geneesmiddelinteracties drug Mikrolaks ® niet beschreven.

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar oud - 1 microcephalus (5 ml). De punt moet over de gehele lengte in de endeldarm worden ingebracht.

Voor pasgeborenen en kinderen tot 3 jaar oud, moet de tip de helft van de lengte ingevoegd worden (zie het merkteken op de tip).

Aanwijzingen voor gebruik

1. Breek de afdichting af aan de punt van de buis.

2. Druk voorzichtig op de tube zodat een druppel van het medicijn het uiteinde van de klysma smeert (om het introductieproces te vergemakkelijken).

3. Voer de punt van de microcyster voor de hele lengte (voor kinderen tot 3 jaar oud - de helft van de lengte) in het rectum in.

4. Knijp in de tube, knijp de inhoud eruit.

5. Verwijder de tip terwijl u de tube een beetje blijft indrukken.

overdosis

Momenteel worden gevallen van overdosis niet beschreven.

Bewaarcondities van het medicijn Mikrolaks ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Mikrolaks ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Microlax ® registratiecertificaten

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Microlax: instructies voor gebruik

Microlax-oplossing behoort tot de klinisch-farmacologische groep van geneesmiddelen - laxeermiddelen. Het wordt gebruikt om ontlasting voor obstipatie van verschillende oorsprong te verzachten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn Microlax is verkrijgbaar in een medicinale vorm, een oplossing voor rectale toediening (in de rectale holte). Het heeft een stroperige textuur, witte, opaalachtige kleur. 1 ml Microlax-oplossing bevat verschillende belangrijke actieve ingrediënten:

  • Natriumcitraat - 90 mg.
  • Natriumlaurylsulfoacetaat - 9 mg.
  • Sorbitol - 625 mg.

Ook bevat de oplossing hulpcomponenten, waaronder glycerol, sorbinezuur en gezuiverd water.

De Mikrolaks-oplossing bestaat uit speciale microclysters, dit zijn polyethyleenbuizen van 5 ml met een punt en een afbrekende verzegeling. Het kartonnen pakket bevat 4 microclysters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het therapeutische effect wordt gerealiseerd dankzij de biologische effecten van de actieve ingrediënten van het medicijn:

  • Natriumcitraat verplaatst het gebonden water uit de feces naar het lumen van de dikke darm.
  • Natriumlaurylsulfoacetaat verdunt de inhoud van de darmholte.
  • Sorbitol bevordert de intrede van water in de darmen.

Het therapeutische effect is de verdunning van de ontlasting, deze ontwikkelt zich 15-20 minuten na rectale toediening van het medicijn.

Gegevens over de mogelijke opname, distributie en verwijdering van de actieve ingrediënten van de oplossing Mikrolaks vandaag niet beschikbaar.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Microlax-oplossing is geïndiceerd voor de verdunning van de ontlasting met obstipatie van verschillende oorsprong (waaronder die veroorzaakt door encopresis). Ook wordt het medicijn gebruikt om de darmen te reinigen en vrij te maken voor endoscopische (colonoscopie) of röntgenonderzoek.

Contra-indicaties voor

De enige absolute contra-indicatie voor het gebruik van Mikrolax-klysma is overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of hulpcomponenten van het medicijn.

Dosering en toediening

Microlax-oplossing wordt rectaal aangebracht door in te brengen in de holte van het rectum. Voor gebruik is het noodzakelijk om de afdichting van de microcysterbuis af te breken en vervolgens één druppel van de oplossing uit te drukken om de punt te bevochtigen. De punt wordt over de gehele lengte in het lumen van de endeldarm ingebracht (voor kinderen tot 3 jaar wordt een microstamper de helft van de lengte van de tip ingebracht). Knijp in de tube, pers de inhoud erin en de tip wordt voorzichtig uit de endeldarm verwijderd en blijft op de buis drukken. De dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar is 5 ml.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt Microlax Microclyster goed verdragen. Soms kan het een licht branderig gevoel ontwikkelen op het gebied van de introductie, evenals overgevoeligheidsreacties.

Speciale instructies

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, dient u de instructies voor klysma Microlax zorgvuldig te lezen en ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn. Om het milieu te beschermen, gooi geen verlopen verpakkingen weg met het medicijn, het moet in een luchtdichte zak worden gedaan en worden weggegooid in een prullenbak. Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen. In het netwerk van apothekers is microclyster Microlax zonder recept verkrijgbaar. Als u twijfelt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Tot op heden is er geen significante overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van de Microlax-oplossing gemeld.

Microlax-analogen

Tot op heden zijn er geen soortgelijke geneesmiddelen qua samenstelling en therapeutisch effect voor Microlax.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de Microlax-oplossing is 5 jaar vanaf de fabricage. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele verpakking, in een droge, donkere ruimte en buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C.

Microlax prijs

De gemiddelde kosten van microclysters Mikrolaks in apotheken in Moskou variëren in het bereik van 278-279 roebel.